Досягнення генної інженерії у

медицині
Генна інженерія
• Це лабораторні методи цілеспрямованого
утворення організмів з новими комбінаціями
спадкових можливостей
• Редагування генів являє собою зміну або повне
відключення тих чи інших генів. Процес це
надзвичайно складний і вимагає участі
висококласних фахівців і дорогої медичної
апаратури. У вчених пішло багато років на розробку
зручного та ефективного інструменту для
редагування генів.  Але існує ще більш ефективний
спосіб, відомий як CRISPR. Завдяки цій методиці на
редагування у фахівців йде всього кілька тижнів, а не
довгі роки копіткої праці.
• CRISPR(Clustered Regularly
Interspaced Short
Palindromic Repeats)- це
новітня розробка, яка базується
на імунній системі бактерій. Дана
розробка дає можливість
позбутись таких жахливих звороб
як ВІЛ, гепатит та ін. Даний
метод заключається в тому, що
бактерії здатні переробляти свою
ДНК так, щоб стати стійкими до
деяких вірусів. Вчені
використовують цю можливість
для перебудови людького геному.
• Дану розробку було
вперше застосовано
в Китаї, а цього річ у
США  на ембріоні
людини. Вчені
заявили, що
дослідження мають
продовжуватись,
для того, щоб сім’ї, у
яких є геннетичні
відхилення могли
народити здорових
дітей.
• Експериментальні методи лікування, які
використовують редагування генів, вже приносять
свої перші плоди. Наприклад, маленька
дівчинка Лайла, яку в 2015 році почали лікувати
генетично модифікованими імунними клітинами,  і
це дало змогу повністю вилікувалася від вбиваючої її
лейкемії.
• Зараз вчені намагаються знайти спосіб
прискорення перебудови хворого гена та
знайти способи боротьби ще більшою
кількістю хвороб.