1 -Profesionalna etika:

b)istrauje na koji nain se moralne vrijednosti, norme i principi mogu primjeniti na

konkretne situacije u odreenim profesijama
2. Rije etika vue koijen od dvije latinske rijei: MOS to znai OBIAJ_.odnosno MORES
to znai NARAV
3. Savjest je:
b)odjeaj moralne odgovornosti
4. Osnovne moralne kategorije su:
d)moralnost,savjest, moralni fenomen
5. Dobroinstvo je:
a)etiki princip
6. Cilj moralne norme je:
b)regulisanje medjuljudskih odnosa
7Napiite model etike analize u 4 koraka
a)PREPOZNAVANJE ETIKOG PROBLEMA
b)PROCJENA PROBLEMA, MORALNA PRAVILA
c)PRIMJENA ETIKIH PRNCIPA
d)OBRAZLOITI ODLUKU
8) U Hipokratovoj zakletvi postoji iskazan stav neprihvatanja abortusa od strane zdravstvenih
radnika:
a)tano
b) netano
9)Helsinku deklaraciju je usvojila
b)svjestka medicinska asocijacija (WMA)
10)U medicinskim istraivanjima na ljudima prioritet bi trebalo da ima DOBROBIT ljudi
na kojima se vre experimenti, a ne INTERESI NAUKE I DRUTVA
11)U sadanjoj medicinskoj praksi i medicinskom istraivanju veina profilaktikib,
dijagnostikih i terapeutskih postupaka iskljuuje i ODGOVORNOST
13). Prema Zakonu o lijekovima i medicinskim sredst vima trajanje dozvole za stavljanje
lijeka u promet je
b) 5godina
14) Ko prati sprovodjenje Zakona o pravima, obavezama i odgovornostima pacijenata u
praksi?
a)Komisija za prigovore pacijenata u zdravstvenoj ustanovi
b)Federalno ministarstvo za zdravstvo
c)Komisija za kvalitet i bezbjednost zdravstvenih usluga
d)sve navedeno
15)Za izradu europske farmakopeje je odgovoran
a)Komisija za eurospku farmakopjeu u sastavu EDQM-a
16)Kojem nivou zdravstvenih ustanova pripada privatna laboratorija za medicinsku
biohemiju?
c) primarni
17)Najbrdjte 4 komore zdravstvenih radnika koje postojei u BiH
a)KOMORA FARMACEUTA
b)KOMORA BIOHEMIARA
c)KOMORA ZDRAVSTVENIH TEHNIARA
d)LJEKARSKA KOMORA
18)Nabrojati 4 osnovna naela zdravstvene zatite
a)NAELO SVEOBUHVATNOSTI ZDRAVSTVENE ZATITE
b)NAELO SPECIJALISTIKOG PRISTUPA ZDRAVSTVENE ZATITE
c)NAELO PRISTUPANOSTI ZDRAVSTVENE ZATITE

d)NAELO STANOG UNAPREENJA ZDRAVSTVENE ZATITE

19)Ko prati sprovodjenje Zakona o pravima, obavezama i odgovornostima pacijenata u
praksi?
a)Komisija za prigovore pacijenata u zdravstvenoj ustanovi
b)Federalno ministarstvo za zdravstvo
c)Komisija za kvalitet i bezbjednost zdravstvenih usluga
d)sve navedeno
20)Ako nosilac dozvole za lijek ne podnese zahtjev za obnovu dozvole u zakonskom roku,
procedura je ista kao pri prvoj registraciji lijeka:
a)tano
b) netano
21)Zaokruiti tanu tvrdnju prema Kodeksu etike:
a)Magistar farmacije moe, u interesu pacijenta, uskratiti izdavanje lijeka.
22)Magistralni i galenski lijekovi namjenjeni za unutranju(peroralnu, enteralnu) upotrebu na
otpremi imaju signaturu BIJELE boje, a lijekovi namjenjeni za vanjsku upotrebu CRVENU
signaturu, te naznaku SPOLJA
23) Promet lijekova na malo regulisan je:
a)Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima BIH
24)Zdravstveni radnici su:

ZDRAVSTVENI RADNIK JE OSOBA KOJE IMA OBRAZOVANJE ZDRAVSTVENOG

USMJERENJA I NEPOSREDNO U VIDU ZANIMANJA PRUAJU ZDRAVSTVENU
ZATITU STANOVNITVU, UZ OBVEZNO POTOVANJE MORALNIH I ETIKIH
NAELA ZDRAVSTVENE STRUKE. ZDRAVSTVENI RADNICI OBRAZUJU SE NA
MEDICINSKOM, STOMATOLOKOM ILI FARMACEUTSKO-BIOKEMIJSKOM
FAKULTETU TE DRUGOM VISOKOM UILITU ZDRAVSTVENOG USMJERENJA KAO I
U SREDNJIM KOLAMA ZDRAVSTVENOG USMJERENJA.NAKON OBAVLJENOGA
PRIPRAVNIKOG STAA ZDRAVSTVENI RADNICI VISOKE, VIE I SREDNJE STRUNE
SPREME POLAU STRUNI ISPIT PRED ISPITNOM KOMISIJOM MINISTARSTVA
NADLENOG ZA ZDRAVSTVO. ODOBRENJE ZA SAMOSTALAN RAD JEST JAVNA
ISPRAVA KOJU PREMA POSEBNOME ZAKONU IZDAJE (NAKON DOBIVENOG
UVJERENJA ZDRAVSTVENOG RADNIKA O POLOENOM STRUNOM ISPITU),
OBNAVLJA I ODUZIMA NADLENA KOMORA. ODOBRENJEM ZA SAMOSTALAN RAD
ZDRAVSTVENI RADNIK STJEE PRAVO SAMOSTALNO OBAVLJATI POSLOVE U
SVOJOJ STRUCI.

25)Galenska laboratorija je:

galenska laboratorija je laboratorija u kojoj se izrauju galenski lijekovi prema vaeoj
farmakopeji i drugim magistralnim propisima, a koji su namijenjeni za izdavanje iskljuivo u
apoteci kao zdravstvenoj ustanovi u ijem se sastavu nalazi ta galenska laboratorija
26)Apoteku kao zdravstavenu ustanovu u BiH moe osnovati
a)OPINA
b)KANTON
c)DOMAA I STRUNA FIZIKA LICA
27)Sistem bezbijednosnih standarda u apotekama kao zdravstavenim ustanovama definie
c)AKAZ
28)Ispunjenost uslova za rad i osnivanje galenskog laboratorija utvruje struna komisija
koju imenuje
b)kantonalni m.z.

29)Magistri farmacije obavljaju privatnu praksu lino u privatnim apotekama i mogu da

posjeduju samo JEDNU apoteku u privatnoj praksi
30)Apotekarski radnici u smislu zakona o apotekarskoj djelatnosti su:

APOTEKARSKI RADNICI SU ZDRAVSTVENI RADNICI KOJI IMAJU OBRAZOVANJE

FARMACEUTSKOG USMJERENJA I NEPOSREDNO PRUAJU APOTEKARSKE
USLUGE.

APOTEKARSKI RADNICI U SMISLU OVOG ZAKONA SU:

MAGISTAR FARMACIJE SA LICENCOM,
MAGISTAR FARMACIJE SPECIJALISTA SA LICENCOM,
FARMACEUTSKI TEHNIAR SA LICENCOM.
31)U depoima apoteka mogu se izdavati
a)samo gotovi lijekovi
32)Magistar farmacije mora biti prisutan u apoteci tokom cijelog radnog vremena
a)tano b)netano
33) Farmaceutsko I inspekcijski nadzor se bavi:
b)Sprovodjenjem postupaka farrmceutsko-inspekcijskog nadzora lijekova i medicinskih
sredsva
34) Ako Pravilnikom o nainu potpisivanja i izdavanja lijekova nije drugaije propisano
recept vrijedi:
b)15 dana od dana propisivanja lijeka
36)Saglasno s zakonom o lijekovim i medicinskim sredstvima spoljno pakovanje lijeka
sadri:

1)IME LEKA I INTERNACIONALNI NEZATIENI NAZIV AKTIVNE SUPSTANCE AKO

POSTOJI, ODNOSNO GENERIKO ILI HEMIJSKO IME; 2) AKTIVNE SUPSTANCE,
IZRAENE KVALITATIVNO I KVANTITATIVNO PO JEDINICI DOZIRANJA; 3)
FARMACEUTSKI OBLIK, JAINU I PAKOVANJE; 4) SPISAK POMONIH SUPSTANCI
KOJE IMAJU POTVRENO DEJSTVO, A ZA LEKOVE U OBLIKU INJEKCIJA, LEKOVE
ZA LOKALNU PRIMENU I PREPARATE ZA OI OBAVEZNO SE NAVODE SVE
POMONE SUPSTANCE;

5) NAIN PRIMENE LEKA; 6) UPOZORENJE DA SE LEK

MORA UVATI VAN DOMAAJA DECE, KAO I DRUGA POTREBNA UPOZORENJA; 7)
DATUM ISTEKA ROKA UPOTREBE LEKA (MESEC/GODINA); 8) NAIN UVANJA
LEKA, AKO POSTOJE POSEBNI USLOVI UVANJA; 9) POSEBNE MERE
PREDOSTRONOSTI PRI ODLAGANJU I UNITAVANJU LEKOVA AKO JE TO
POTREBNO;

10) NAZIV I ADRESU NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK; 11) BROJ

DOZVOLE ZA LEK; 12) BROJ SERIJE LEKA I EAN - KOD; 13) NAIN KORIENJA
LEKOVA IJI JE REIM IZDAVANJA BEZ RECEPTA; 14) ANATOMSKO-TERAPIJSKOHEMIJSKU KLASIFIKACIJU (ATC); IME LEKA MORA DA BUDE NAPISANO I
BRAJEVOM AZBUKOM, A NA ZAHTEV UDRUENJA PACIJENATA IJI JE CILJ
ZATITA SLEPIH I SLABOVIDIH LICA, NOSILAC DOZVOLE ZA LEK DUAN JE DA
TOM UDRUENJU DOSTAVI UPUTSTVO ZA LEK NAPISANO BRAJEVOM AZBUKOM.

37) Prema Pravilniku o nainu propisivanja i izdavanja tijekova recepti kojima se propisuju
opojne droge vrijedi.
b)5 dana od dana propisivanja
39) Teorijska etika
a)Istrauje i prouava moral pojedinca, grupe ljudi, klasa, drutva, cele epohe
40) Etika je sistem vrijednosti i normi koje se tiu dobrog i loeg i grupnih i indiualnih
stavova o tome.
a)tano
b) netano
41) Nepostojanje diskriminacije, nepristrasnost i poteno postupanje sa pacijentima u
farmaceutskoj etici iskazano je kroz potiyanje principa:
PRINCIP PRAVINOSTI I DISTRIBUTIVNE PRAVDE
42) Moralnost je sposobnost ovjeka da sam sebi izrie norme kojih se pridrava, ali i da sam
sebe kanjava ukoliko se ne pridrava tih normi,
a)tano
b) netano
43)profesionalnom tajnom prema Kodeksu farmaceutske deontologije; Medjukantonalne
farmaceutske komore (u daljem tekstu Kodeks Etike)Tsmatraju se:
c)svi podaci o pacijentu koje magistar farmacije dobije prilikom obavljanja svog
profesionalnog rada
44)Etika se dijeli na :
a)META ETIKA
b)NORMATIVNA ETIKA
c)PRAKINA / PRIMJENJENA ILI PROFESIONALNA ETIKA
45) Rije etika je grkog porijekla i potie od rijei: ETHOS toznai OBIAJ i ETHIKOS
to znai NARAVAN-MORALAN
46)Nabrojati 2 vrste etikih nominativa
KODEKSI, ZAKLETVE, SMJERNICE, NACELA I UPUTSTVA O MORALNOM
PONASANJU

47) Odbor etikog komiteta zdravstvene ustanove je organ koji procjenjuje NAUNU i
ETIKU zasnovanost predloenog PROTOKOLA I AMANDMANA KLINIKOG
ISTRAIVANJA
48)EMA je skraenica za?(napisati puni naziv skraenice na maternjem jeziku)
EUROPSKA AGENCIJA ZA LIJEKOVE
49) Prema kodeksu etike u sluaju profesionalnog nesporazuma izmeu zdravstvenih radnika
ukoliko se ne moe postii sporazumno rjeenje, o tome se obavjetava ARBITRANA
Komora.
50) Medicinsko istraivanje na ljudima po Helsinkoj deklaraciji smiju da sprovode:
b)samo nauno kvalifikovane osobe pod nadzorom kliniki kompetentne osobe iz medicinske
struke
51) Za osobu na kojoj se vri istraivanje, a koja je pravno nekompetentna, fiziki ili
mentalno nesposobna da da pristandk prema Helsinkoj deklaraciji, istraiva mora da dobije
informisani pristanak od:
a)pravno ovlaenog predstavnika (zakonskog zastupnika) u skladu sa primenjivim zakonom
52) Zaokruili naelo koje ne pripada naelima zdravstvene zatite:
c)naelo povremenog unaprijeenja kvaliteta zdravstvene usluge
53) Evropska farmakopeja namjenjena je:
e)onima koji su ukljueni u kontrolu kvaliteta gotovih lijekova i njihovih konstituenata i
regulatornim vlastima i proizvoaima polaznih sirovina i gotovih lijekova

54) Prema Helsinkoj deklaraciji autori, urednici i izdavai naunih asopisa podleu etikim
obavezama.
a)tano
b) netano
55) Ukoliko pri lijeenju bolesnika ne postoje intervencije potkrepljene dokazima, ili su
neefikasne, lekar uz informisanu saglasnost pacijenata ili zakonski ovlaenog predstavnika,
moe koristiti nedokazane intervencije; ukoliko smatra da e time unaprijediti zdravlje
pacijenata
a)tano
b) netano
56)Pacijent ima pravo da slobodno odluuje svega to se tie njegovog ivota i zdravlja osim
U SLUAJU DA TO DIREKTNO UGROAVA NJEGOV IVOT I ZDRAVLJE
57)Maloprodaja lijekova dozvoljena je u :
a)apotekama
58) Prema Zakonu o lijekovima i medicinskim sredstvima BIH uputstvo za pacijenata se
mora nalaziti uz:
c)svako pakovanje lijeka ili priloeno uz pakovanje
59) Zdravstvena zaitita obuhvata:
a)sistem drutvenih mjera
b)sistem usluga i aktivnosti za ouvanje zdravlja
c)sustein usluga i aktivnosti za unaprijedjenje zdravija
d)spijeavanje bolesti
e)sve navedeno
60)Ko moe propisivati lijekove na recept u federaciji BiH prema pravilniku o nainu
propisivanja izdavanja lijekova
a)PORODINI DOKTOR
b)DOKTOR STOMATOLOGIJE
c)SPECIJALISTA dr. MEDICINE
d)SPECIJALISTA dr. STOMATOLOGIJE
e)OVLATENI dr. SPECIJALISTA
f)DOKTOR OPTE MEDICINE
61) Ko moe biti kanjen novanom kaznom za prekraj Zakonom o pravima, obavezama i
odgovornostima pacijenata?
KOMISIJA ZA PRIGOVORE PACIJENATA U ZDRAVSTVENOJ USTANOVI,
PACIJENTI, ODGOVORNO LICE U ZDRAVSTVENOJ USTANOVI, ZDRAVSTVENI
RADNICI I ZDRAVSTVENE USTANOVE.
62)Obrazac recepta za komercijalne lijekove prema Pravilniku-o nainu propisivanja i
izdavanja lijekova:
c)bijele boje sa crvenom tampom
63)Zdravstvena djelatnost obavlja se na PRIMARNOM, SEKUNDARNOM i
TERCIJARNOM nivou zdravstvene zatite te na nivou FEDERALNIH i KANTONALNIH
zdravstvenih zavoda
64) Dozvola za uvoz nije potrebna za lijekove koji imaju dozvolu za stavljanje u promet, ali
je potrebna za uvoz rizinih lijekova
a)tano
b)netano
65)Zdravstveni radnici sa zavrenim fakultetom zdravstvenog usmjerenja odnosno srednjom
kolom zdravstvenog usmjerenja, obavezni su nakon zavrenog obrazovanja obaviti
pripravniki sta u trajanju od:
a)6 mjeseci b)9 mjeseci c)12 mjeseci d)15 mjeseci e)nita od navedenog
66)U kojim sluajevim nadlena komora oduzima odobrenje za samostalni rad?
a)DOPUNSKI RAD OBAVLJA SUPROTNO ODREDBAMA ZAKONA

b)U DRUGIM SLUAAJEVIM UTVRENIM STATUTOM KOMORE

c)NE ZADOVOLJAVA PRILIKOM OBNAVLJANJA LICENCE
d)KRENJE ETIKIH PRINCIPA STRUKE
67)Prema zakonu o lijekovima i medicinskim sredstvima podaci iz prijave nuspojava lijekova
ne predstavljaju profesionalnu tajnu
a)tano
b)netano
68)Prema pravilniku o nainu propisivanja i izdavanja lijekova recepti kojima se propisije
antibiotik vae:
a)5 dana od dana propisivanja b)7 dana od dan apropisivanja c)10 dana od dana propisivanja
d)14 dana od dana propisivanja e)nita od navedenog
69)Farmaceutski tehniar je zdravstveni radnik koji ima srednje farmaceutsko obrazovanje i
to:
a)FARMACEUTSKI TEHNIAR SA POLOENIM STRUNIM ISPITOM
b)FARMACEUTSKI TEHNIAR-PRIPRAVNIK
70)Lijek koji se nalazi u prometu mora imali dozvolu za stavljanje lijeka u promet izdatu od:
b)Agencija za lijekove i medicinska sredstva
71) Blae uslove u pogledu prostora, opreme i kadra kao i kriterij za osnivanje i obavljanje
apotekarske djelatnosti u apotekama, zdravstvenim ustanovam ai apotekama u privatnoj
praksi pravilnikom utvruje
b)federalni ministar
72)Novi lijek mora u potpunosti biti ispravan tokom PREDKLINIKIH i KLINIKIH
ispitivanja te njegov KVALITET, STABILNOST i EFIKASNOST
dokazani prije podnoenja zahtjeva za registraciju
73) Ko sprovodi Farmaceutsko-inspekcijski nadzor?
KANTONALNA I FEDERALNA FARMACEUTSKA INSPEKCIJA
74)Zakon o lijekovim ai medicinskim sredstvima BiH odnosi se
a)samo na humane lijekove
75)Nabrojati sektore Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH
a)SEKTOR ZA LIEJKOVE
b)SEKTOR ZA MEDICINSKA SREDSTVA
c)SEKTOR ZA INSPEKCIJSKI NADZOR
Da li po potrebi mogu da se organizuju dodatni sektori? Da
Ne
77)ta je potrebno da uradi magistar farmacije prema kodeksu etike ako ga pacijent pita da
mu protumai nalaz doktora medicine
PREMA KODEKSU ETIKE MR PH MORA IZBJEGAVATI POSTAVLJANJE DIJAGNOZE
ILI PROGNOZIRANJE TOKA BOLESTI. NAROCITO TREBA IZBJEGAVATI KOMENTARE
O REZULTATIMA MED NALAZA PRED BOLESNIKOM. NAJBOLJE BI BILO DA

POSAVJETUJEMO PACIJENTA DA SE PONOVO JAVI LJEKARU KAKO BI MU ON

DETALJNIJE OBJASNIO NALAZ

78)ta se smatra pod pacijentom prema zakonu o pravima, obavezama i odgovornostima

pacijenta?

PACIJENTOM, U SMISLU OVOGA ZAKONA, SMATRA SE SVAKO LICE, BOLESNO ILI

ZDRAVO, OSIGURANO ILI NEOSIGURANO LICE, KOJE ZATRAI ILI KOJEM SE PRUA
ODREENA MJERA ILI USLUGA U CILJU OUVANJA I UNAPREENJA ZDRAVLJA,
SPREAVANJA BOLESTI,LIJEENJA ILI ZDRAVSTVENE NJEGE I REHABILITACIJE
79)Manje izmjene dokumantacije ili postojee dozvole za rad redovno se prijavljuju ALMIS,
a uvode se u roku od 60 dana dok od ALMIS ne stigne negativno miljenje o promjeni

a)tano
b)netano
80)Ako pravilnikom o nainu propisivanja i izdavanja lijekova nije drugaije porpisano,
propisani recpet vrijedi
c)15 dana od dana propisivanja
81)ta predstavlja profesionalna tajna za magistar farmacije?
POSTUJE AUTONOMIJU PACIJENTA, ODNOSNO CUVA INFORMACIJE VEZANE ZA
PACIJENTA I NJEGOVO LIJECENJE U TAJNOSTI PREKSRAJ PROF TAJNE JE TEZI
PREKRSAJ KODEKSA MEDICINSKE ETIKE

83)Proizvoa lijeka je odgovoran za KVALITET, EFIKASNOST i BEZBIJEDNOST lijeka

84)Gdje se nalazi sjedite Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH?
BANJA LUKA
85)Ako nosilac dozvole za lijek ne podnese zahtjev za obnovu dozvole u zakonskom roku ,
procedura je ista kao pri prvoj registraciji lijeka
a)tano
b)netano
86)Magistar farmacije odgovoran je iskljuivo za svoj rad,prema kodeksu etike
a)tano
b)netano
87)Promet lijekova na malo regulisan je
a)Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima BiH
88)U Hipokratovoj zakletvi postoji iskaz ne prihvatanja abortusa od strane zdravstvenih
radnika
a)tano
b)netano
89)Helsinku deklaraciju je usvojila:
b)Svjedska medicinska asocijacija (WMA)
90)Navesti 4 preduslova moralnog ponaanja farmaceuta
a)SAVJEST b)RAZUM c)VOLJA d)OSJEAJ DUNOSTI e)LJUBAV
91)Prema zakonu o lijekovima i medicinskim sredstvima trajanje dozvole za stavljanje lijeka
u promet vai:
b)5 godina
92)Esencijalnu listu lijekova predlae strunom savjetu agencija za lijekove i medicinska
sredstva BiH (u daljem tekstu ALMIS)
d)komisija za lijekove
93)Ko prati sprovoenje zakona o pravima, obavezama i odgovornostima pacijenta u praksi?
a)komisija za prigovore pacijenata zdravstvenom sustavu
b)federalno ministarstvo zdravlja
c)komisija za bezbijednost i kvalitetu zdravstvenih usluga
d)sve navedeno
95)Savjest je OSJEAJ MORALNE ODGOVORNOSTI
96)Dobroinstvo je ETIKI PRINCIP
97)Cilj moralne norme je
b)regulisanje meuljudskih odnosa
c)odreivanje religioznih propisa
98)Razvojem drutva moralne norme se:
a)mijenjaju
99)Paternalizam u dravstvu je naruavanje etikog principa AUTONIMIJE
100) Prema Helsinkoj deklaraciji ukoliko subjekt koji uestvuje u istraivanju u nekoj vezi
sa ljekarom koji sprovodi istraivanja, ili pristaje pod silom, informisani pristanak treba da
dobije:

c)dobro informisani ljekar koji nije ukljuen u istraivanje i koji je potpuno nezavisna od te
veze
101)Napiite model etike analiza u 4 koraka
a)PREPOZNAVANJE ETIKOG PROBLEMA
b)PROCJENA PROBLEMA, MORALNA PRAVILA
c)PRIMJENA ETIKIH PRNCIPA
d)OBRAZLOITI ODLUKU
102)Prema Helsinkoj deklaraciji, ukoliko pacijent odbije da uestvuje u istraivanju ili
ukoliko odustane od istraivanja, to ne smije da remeti odnos izmeu LJEKARA i
PACIJENTA.
103)Proizvoa lijeka je odgovoran za KVALITET, BEZBJEDNOST i EFIKASNOST lijeka.
104)Zahtjev za dobijanje dozvole za proizvodnju lijekova u BiH se podnosi za svaki
farmaceutski oblik i za svako mjesto proizvodnje, a ALMIS u roku od 90 dana odobrava ili
odbija izdavanje dozvole
a)tano
b)netano
106)Pod snabdijevanjem lijekovima podrazumijeva se promet lijekovima na malo koji
obuhvata:
a)naruivanje, uvanje pod propisanim reimom i izdavanje lijekova
b)distribucija lijekova na recept i bez recepta
c)izradu, ispitivanje i izdavanje magistralnih i galenskih lijekova
d)sve navedeno
107)Sistem bezbjednosnih standarda u apotekama kao zdravstvenim ustanovama definie
AKAZ.
108)Apoteku zdravstvenu ustanovu na teritoriji FbiH moe osnovati:
a)OPTINA
b)KANTON
c)DOMAA I STRUNA FIZIKA LICA
109)Ispunjenost uslova za rad i osnivanje galenskog laboratorija utvruje struna komisija
koju imenuje
KANTONALNI MINISTAR ZDRAVSTVA
111)Ako apotekar nema lijek zbog nestaice na tritu Federacije, pacijentu smije izdati
LIJEK ISTOG SASTAVA KOJI SE U PROMETU NALAZI POD DRUGACIJIM NAZIVOM
POD UVJETOM DA SE PACIJENT SAGLASIO SA TAKVOM ZAMJENOM LIJEKA

112)Regulativa o lijekovima je skup ZDRAVSTVENIH PRAVILA

prema kojima se lijek RAZVIJA, ISPITUJE, PROIZVODI, KONTROLIE i STAVLJA na
trite
113)Spoljno pakovanje lijeka sadri, prema zakonu o lijekovima i medicinskim sredstvima
a)KVANTITET
b)KVALITET
c)BROJ SERIJE I OSTALE IDENTIFIKACIONE KODVE I UPOZORENJA
d)SASTAV I GENERIKO IME
114)Dozvola za uvoz lijekova nije potrebna za lijekove koji imaju dozvolu za stavljanje u
promet, ali je potrebna za uvoz razliitih lijekova
a)tano
b)netano
115)Kantonalni zdravstveni zavodi su:
a)zavod za javno zdravstvo kantona
116)Koje podatke mora sadravati recept prema pravilniku o nainu propisivanja i izdavanja
lijekova
a)PODATKE O PACIJENTU

b)PODATKE O LIJEKU
c)PODATKE O PROPISIVAU LIJEKA
d)PODATKE O IZDAVAU LIJEKA
117)Ne postojanje diskriminacije, nepristrasnost i poetno postupanje sa pacijentima u
zdravstvenoj etici iskazano je kroz potivanje principa
PRINCIP PRAVINOSTI, PRINCIP DISTRIBUTIVNE PRAVDE
118)Odbor etikog komiteta zdravstvene ustanove je organ koji procjenjuje NAUNU i
ETIKU zasnovanost predloenog PROTOKOLA I AMANDMANA KLINIKOG
ISTRAIVANJA
119)U enevskoj deklaraciji istaknuto je nepostajanje diskriminacije meu pacijentima bez
obzira na lini stav zdravstvenog radnika prema pacijentu ili njegovoj porodici:
a)tano
b)netano
120)Apotekarska djelatnost obavlja se u slijedeim organizacionim oblicima
a)APOTEKAMA,ZDRAVSTVENIM USTANOVAMA, U SVIM OBLICIMA SVOJINE I
NJIHOVIM OGRANCIMA I DEPOIMA
b)BOLNIKIM APOTEKAMA
c)APOTEKAMA U PRIVATNOJ PRAKSI
121)Prije zapoinjanja istraivanja prema Helsinkoj deklaraciji, protokol istraivanja mora
biti predat na razmatranje:
b)Etikom komitetu
122)Svako kliniko ispitivanje mora biti registrovano i dostupno u javnim izvorima prije
nego se registruju ispitanici
a)Tano
b)netano
123)Zdravstvena zatita obuhvata
a)sistem drutvenih mjera
b)sistem usluga i aktivnosti za ouvanje zdravlja
c)sistem usluga i aktivnosti za unapreenje zdravlja
d)sprijeavanje bolesti
124)U kojim sluajevime ja upotreba Placebo kontrole u randomiziranim dvostruko-slijepim
klinikim studijama moe biti etiki prihvatljiva?
PRIHVATLJIVA SU U 3-OJ FAZI KLINIKIH ISPITIVANJA. NA KRAJU 3-E FAZE
KLINIKIH ISPITIVANJA PODNOSI SE DOKUMENTACIJA ZA REGISTRACIJU
LIJEKOVA ODGOVARAJUIM ORGANIMA.
125) U KOJIM SLUAJEVIM ANDLENA KOMORA ODUZIMA ZDRAVSTVENOM
RADNIKU ODOBRENJE ZA SAMOSTALNI RAD
a)AKO KANDIDAT NE ZADOVOLJAVA PRILIKOM OBNAVLJANJA ODOBRENJA ZA
SAMOSTALAN RAD
b)AKO TIJELO NADLEZNE KOMORE ODREDI TU MJERU KAO NAJSTROZIJU KAZNU
ZBOG KRSENJA ETICKIH PRINCIPA STRUKE
c)AKO IZVAN PUNOG RADNOG VREMENA OBAVLJA POSLOVE ZDRAVSTVENE
ZASTITE

126)Navesti razliku izmeu depo apoteka i ogranka apoteke

a)DEPO APOTEKA JE DIO APOTEKE ILI OGRANAK U KOME SE MOGU IZDAVATI
GOTOVI LIJEKOVI OSIM OPOJNIH DROGA
b)OGRANAK APOTEKE JE DIO APOTEKE KOJI OSIGURAVA SNABDIJEVANJE
GOTOVIH LIJEKOVA STANOVNITVU, ZDRAVSTVENIM USTANOVAMA I DRUGIM
RADNICIMA, A OSIGURAVA I IZRADU I IZDAVANJE MAGISTRALNIH
PRIPRAVAKA

127)Uctivost je: KARAKTERNA OSOBINA

128)Pia Fraus je :DOBRONAMJERNA LAZ U CILJU BOLJEG ISHODA
129)Moral je : SKUP OBICAJA, NAVIKA, NORMI ILI PRAVILA PONASANJA KOJIMA SE
COVJEK RUKOVODI U SVOJIM POSTUPCIMA.
130)FIP je : MEUNARODNA FARMACEUTSKA FEDERACIJA

131)Ako je recept namijenjen samo za jedan lijek na njemu se obavezno naznai non
repetatur __________________________________132)Bioetika je :
d) sve navedeno
134) U analiticke informacije lijekova spada ( nesto tako slicno) pa ispod linije da se nabroji
.farmaceutko,hemijsko biolosko i mikrobiolosko ispitivanje
135) Lijekovi mogu biti : humanog, biljnog, zivotinjskog, hemijskog i mikrobioloskog
porijekla
136)Esencijalni lijekovi su : OSNOVNI LIJEKOVI ZA NAJCESCA OBOLJENJA KOJIMA SE
ZADOVOLJAVAJU POTREBE NAJVECEG DIJELA STANOVNISTVA, KOJE, KAO TAKVE,
UTVRDUJE OVLASTENO TIJELO, TREBA DA BUDU UVIJEK DOSTUPNI U DOZNIM
OBLICIMA I PO PRISTUPACNIM CIJENAMA.

137)Recept sluzi kao javna isprava :

a) tacno
b) netacno
138)Prisustvo laika u etickom komitetu je: OBAVEZNO
139)Hitna sluzba je na :
a) primarnom nivou tacno
b) sekundarnom
c) tercijarnom
140)Magistar farmacije za svoj rad odgovoran je :
a) svojoj savijesti
b) pacijentima
c) drustvu
d) sve navedeno
141)Zaokruiti tanu tvrdnju prema Kodeksu etike:
a) magistar farmacije moe u interesu pacijenta uskratiti izdavanje lijeka
142)Pcijent osim sto odgovara sa sopstveno zdravlje odgovara i za:
a) zdravlje drugih pacijenata
b) zdravlje zdr. radnika i saradnika
c) cijelo drustvo
d) sve navedeno tacno
143)U apotekama lijekove smiju izdavati:
MAGISTRI FARMACIJE I FARMACEUTSKI TEHNICARI OVDJE TREBA SAMO MR PH

144)U depo apotekama se mogu izdavati samo gotovi lijekovi izuzev opojnih droga
145)Dozvola za uvoz nije potrebna za lijekove koji imaju dozvolu za stavljanje u promet, ali
je potrebna za uvoz rizicnih lijekova
a) tacno
b)netacno
146)Nesto u vezi enevske deklaracije da li tu pise za postovanje profesionalne tajne
a) tacno
b) netacno
147)Ako zdravstveni radnik treba da izda lijek koji je dugo u apoteci , on ima pravo da otvori
pakovanje lijeka i vizuelno da provjeri da li je sve u redu
a) tacno
b) netacno

148)Zdravstveni radnik ima obavezu da prijavi svako nuspojavu koju primijeti za neki lijek
a) tacno
b) netacno
149)Lijekovi su podijeljeni prema nainu propisivanja i mjestu izdavanja na : netacno
zaokruziti
a) lijekovi bez recepta
b) sa receptom
c) lijekovi koji se izdaju u zdravstvenim ustanova
d) lijekovi koji se izdaju u ambulantama netacno ,ali je ja mislim i pod c i d pisalo koji se
koriste a ne izdaju
150)Nabrojte barem dva lijeka koji spadaju u rizine lijekove:
____________imunoloski______________________
_______________radiofarmaceutici___________________
151)Zakon o zdravstvenoj zastiti i da se napisu par clanova
152)Prema Helsinskoj deklaracije pa ako se dode do nove spoznaje u istrazivanju ne mora se
to objavit :
a) tacno
b) netacno
153)Navedite makar 4 prava koja ima svaki graanin u ostvarivanju zdravstvene zastite?
(dopuniti )
A) PRISTUPANU ZDRAVSTVENU USLUGU STANDARDNOG KAVLITETA I JEDNAKOG
SADRAJA UTVRENOG PRAVILIMA ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA
B) NAKNADU TETE KOJA MUJE NANESENA PRUANJEM NEODGOVARAJUE
ZDRAVSTVENE ZATITE U SLUAJU DOKAZANE STRUNE GREKE
C) SLOBODAN IZBOR PORODINOG LIJENIKA DOKTORA MEDICINE I DOKTORA
STOMATOLOGIJE U SKLADU SA ODREDBAMA ZAKONA I PRAVILIMA
ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA
D) HITNU NEODLOENU MEDICINSKU POMO U TRENUTKU KADA MU JE ONA
PROTREBNA

154)ta je podijeljena tajna?

PODATAK O ANAMNEZI PACIJENTA KOJU LIJENIK PODIJELI SA SPECOJALISTOM U
CILJU UNAPREENJA ZDRAVSTVENE USLUGE.TAKOE MOE BITI TAJNA

PODJELJENA IZMEU DVA ZDRAVSTVENA RADNIKA.

155)Recept kojim se propisuje lijek koji sadri opojne droge i psihotropne tvari izdaje se U
DVA PRIMJERKA sa oznakom KOPIJA na drugom primjerku i SA NAZNAKOM
REDNOG BROJA KNJIGE EVIDENCIJE O PROPISANIM RECEPTIMA LIJEKOVA KOJI
SADRE OPOJNE DROGE I PSIHOTROPNE TVARI.

156)Od dokumentacije prije stavljanja lijeka u promet mora agneciji biti predloeno?
ANALITIKA, FARMAKOLOKO TOKSIKOLOKA ( PREDKLINIKA ) I KLINIKA
ISPITIVANJA, MOGUE NUSPOJAVE, A KVALITET EFIKASNOSTI I BEZBEDNOSTI
MORAJU BITI POTVRENI.

157)Kada se novi lijek stavi na trziste agenciji za lijekove i medicinska sredstva se moraju
slati informacije koliko esto:
PRVE 2 GODINE SVAKIH 6 MJESECI A NAREDNE 3 SVAKE GODINE I PRILIKOM
OBNAVLJA DOZVOLE NAKO ISTEKA OD 5 GODINA.

158)Zaokrui netane tvrdnje, za koje lijekove nije potrebna dozvola:

a) magistralne lijekove
b) galenske lijekove
c) punu krv, plazmu

d)lijekove namjenjene klinikom ispitivanju, predklinikom ispitivanju i naunom razvoju

e) lijekoce koje se hitno uvoze, ili njihov uvoz zatrai zdravstvena ustanova
f) NE ZNAM STA JE, I TO JE TREBALO ZAOKRUZITI, ZA OVO STO SAM NAVELA
TREBA DOZVOLA
159)Nabrojte dva sektora Agencije za lijekove i medicinska sredstva BIH?
A) SEKTOR ZA LIJEKOVE
B) SEKTOR ZA MEDICINSKA SREDSTVA OVDJE JE TREBALO 2 KOMISIJE A NE
SEKTORE KOMISIJA ZA LIJEKOPVE I KOMISIJA ZA FARMAKOPEJU
160)Certifikat o kvalitetu je: ISPRAVA KOJA POTVRDJUJE DA SUPSTANCA ODGOVARA
PROPISANOM KVALITETU I ISPRAVNOSTI

161)Da li je duzno prijaviti vece izmjene dozvole

a)tano
b)netano
162) Pripravnost je: pripravnost je poseban oblik rada, kada magistar farmacije ne mora biti u
zdravstvenoj ustanovi, ali mora biti dostupan radi pruanja hitne apotekarske usluge