KONPOSATU ORGANIKOEN NOMENKLATURA

1. HIDROKARBURO ASEAK (SATURATUAK) EDO ALKANOAK.

Karbono eta hidrogenoz osatuta daude eta loturak sinpleak C-C eta H-H edukitzen dituzte.

1.1. ALKANO LINEALAK

Formula orokorra: CnH2n+2

Izendatzeko: Karbono atomo kopurua adierazteko greziar aurrizkiak erabiltzen dira met-
et- prop- but-..... eta –ano atzizkiaz amaitzen dira aseak direla adierazteko.

CH4 Metano CH3-CH2- CH2- CH2-CH3 Pentano

CH3-CH3 Etano CH3-CH2- CH2- CH2- CH2-CH3 Hexano
CH3-CH2-CH3 Propano CH3-(CH2)5 -CH3 Heptano
CH3-CH2-CH2-CH3 Butano CH3-(CH2)6 -CH3 Oktano

eta hurrengoak: nonano, dekano, undekano, dodekano, eikosano (20 C) etab.

1.2. ALKANOEN ERRADIKALAK

Hidrogeno bat galdu duten hidrokarburo aseak dira. Izendatzeko ; Hidrokarburoaren izena –
ilo amaituta.

CH3- metilo CH3-CH2- Etilo H3C CH Isopropilo

CH3

1.3. ALKANO ADARKATUAK

Izendatzeko:
• Katea nagusia karbono atomoen katearik luzeena izango da eta berak
erabakitzen du konposatuaren izena.
• Katea nagusiko karbono atomoak lehen atomotik azkeneraino zenbatu behar
dira. Horretarako albo kateak ahal eta zenbaki txikienak eduki behar dituzte.
• Erradikalak orden alfabetikoz izendatzen dira.

1.4. ALKANO ZIKLIKOAK EDO ZIKLOALKANOAK.

Formula orokorra : CnH2n

Izendatzeko; Ziklo- aurrizkia eransten zaioa alkano linealaren izenari.

C3H6 C5H10 C6H12

Ziklopropano Ziklopentano Ziklohexano

Zikoalkanoen erradikalak –ilo atzizkiak izendatzen dira:

Ziklopentilo Ziklohexilo

1
2. ALKENOAK

Hidrokarburo asegabeak dira. Formula orokorra CnH2n . Lotura bikoitzak dauzkate C=C.
Izendatzeko –eno atzizkia erabiltzen da. Lotura bikoitzaren lekua zenbakiz markatzen da.

CH2= CH2 Eteno edo etileno CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno

Albo kateak badaude, katea nagusia lotura bikoitza dutenetarikoen artean luzeena izango da.
• Zenbakitzeko lotura bikoitza albo kateak baino garrantzitsuagoa da.

CH3-CH-CH=CH2 3-metil-1-buteno

CH3

2.1 ALKENOEN ERRADIKALAK

Hidrogeno bat galdu duten alkenoak dira. Izendatzeko –enilo atzizkia erabiltzen da-.
Erradikala duen karbonoari 1 zenbakitzailea dagokio.

-CH=CH2 Binilo edo etenilo

-CH-CH=CH2 2-propenilo

2.2 ZIS-TRANS ISOMERIA ALKENOETAN.

Lotura bikoitzak bira permititzen ez dutenez, ondoko konposatuak desberdinak dira:

H3C CH3 H3C H
C C C C
H H H CH3
zis-2-buteno trans-2-buteno

Zis-trans isomeria egon dadin lotura bikoitza egiten duten karbono-atomoak

ordezkatzaile desberdinak eduki behar dituzte.

3. ALKINOAK

Hidrokarburo asegabeak dira, lotura hirukoitzak daramate. Formula orokorra CnH2n-2.

Izendatzeko –ino atzizkia erabiltzen da.

CH3-C≡CH propino
HC≡CH Etino edo azetileno.

3.1. ALKINOEN ERRADIKALAK .

Izendatzeko –inilo erabiltzen da

CH3-C≡C - CH2-CH2- 3-pentinilo

3.2. LOTURA BIKOITZEN ETA HIRUKOITZEN HIDROKARBUROAK.

• Asegabetasun kopuru handiena daukan katea nagusia da.

2
 • Kate nagusia zenbakitzeko asegabetasunek zenbaki ahalik eta txikienak daramatzate.
• Lotura bikoitzak hirukoitzak baino garrantzitsuagoak dira, baldintza berdinetan.

C-C=C-C≡C C≡C-C-C=C
5 4 3 2 1 5 4 3 2 1
• Izendatzeko:lotura bikoitzak hirukoitzak baino lehenago izendatzen dira. Alkanoaren
izena lotura bikoitzak eramaten du.

CH2=CH-C≡CH 1-buten-3-ino

4. HIDROKARBURO AROMATIKOAK EDO ARENOAK.

Bentzenoaren deribatuak dira. Bentzenoa hidrokarburo oso berezia da, bere lotura
konjugatuek egonkortasun handia ematen diotelako, bera erreaktibotasun txikia du ( adizio-
erreakziorik ez ditu ematen).

CH CH
HC CH HC CH




HC CH HC CH
CH CH
Bentzenoa

CH CH3 CH CH CH2
HC C HC C
HC CH HC CH
CH CH
Metilbentzeno Etenilbentzeno

Bi erradikal dituenean posizio erlatiboa 1,2 ; 1,3 edo 1,4 zenbakiez marka daiteke edo
ondoko aurrizkiak erabiliz orto- meta- para-

CH3
CH CH3
HC C C
CH CH3 HC CH
HC C
HC CH
C HC CH
HC C C
CH CH2 CH3 CH2
CH3 CH2
CH3
o-etilmetilbentzeno m-etilmetilbentzeno p-etilmetilbentzeno

3
 4.1. ARENOEN IZEN BEREZIAK

CH3
CH3
C
C HC CH
HC CH
HC CH
HC CH C
CH
CH3
Tolueno p-xileno

4.2. HIDROKARBURO AROMATIKO KONDENTSATUAK

Naftaleno Fenantreno Antrazeno

4.3. AROMATIKOEN ERRADIKALAK

CH2

Bentzilo Fenilo

5. HIDROKARBUROEN DERIBATU HALOGENATUAK.

Halogenozko atomoak dituzten hidrokarburoak dira. Izendatzeko halogenoaren izena

hidrokarburoaren izenaren aurrean doa.

CH3-CH2-CH2Cl 1-kloropropano edo propilkloruroa

CH3-CH2-CH=CHCl 1-kloro-1-buteno.

Asegabetasunak halogenoak baino garrantzitsuagoak dira zenbakitzeko momentuan.

CH3-CH=CH-CHCl-CH=CH2 3-kloro-1,4-hexadieno

CH3 Br
H3C CH2 CH CH CH HC 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno
Br

Cl

o-diklorobentzeno
Cl

4
ARIKETAK

1. 1. CH 3 CH 3
2,3-dimetilbutanoa
H 3C C CH 2 HC
CH 3
CH 3

2. 2. H C CH2 CH2 CH3

4-etil-3,4-dimetil-5-propilnonanoa 3 HC
CH3

3. 3. H3C CH2 CH CH2 CH2 HC CH3

2,2-dimetil-4-etilheptanoa
H2C CH CH CH3
2 3

4. 4.
3-etil-2,4-dimetil-3-heptenoa H3C HC
CH3

5. 5.
3,5-dekadiinoa CH2 CH3
H3C CH2 CH2 C
CH3

6. 6. CH3
5,7-dekadien-2-ino
H3C CH2 C HC CH2
CH3 CH2 CH2 CH3

7. 7.
Er. 3-binil-4,6-heptadienilo CH2 =C = C = CH2

8. 8. CH3
2-butinoa
H3C CH2 CH2 CH2 CH CH3

9. 9. CH -CH -CH=CH-C= CH -CH

3-propil-1,5-heptadiinoa 3 2 2 3

10. 10. H C CH2 CH CH2 CH CH2

Ziklopentenoa 3
H2C CH CH2

5
11. 11.
1,3-dimetilziklohexanoa CH2 = CH-

12. 12.
2-ziklopropilpentanoa CH3-CH2-CH=CH-CH3

13. 13.
Er.2,2-dietil-4-pentiniloa CH3
H2C CH CH C HC CH CH2
H3C

14. 14.
1,3,4-trifenilpentanoa CH3-CH=CH-CH2-CCl=CHCl

15. 15. H C CH CH3

p-dimetilbentzenoa 3
C C
HC C
CH CH3

16. 16.
3-bentzilpentanoa
CH2

17. 17. CH Cl
1-etil-3-propilbentzenoa
HC C
HC CH
CH

18. 18.
3-bentzilpentanoa CH CH CH2
HC C
HC CH
CH

19. 19. H C CH CH CH CH CH
Toluenoa 3 2 2 2 3

H3C C
C CH
HC CH
CH
20. 20.
2-fenil-2-pentenoa

6
6 ALKOHOLAK, FENOLAK ETA ETERRAK.

6.1 ALKOHOLAK

Funtzio taldea: -OH. Izendatzeko –ol atzizkia jartzen zaio hidrokarburoaren izenari.

CH3-CH2-CHOH-CH3 2-butanol
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH 3-hexen-1-ol
CH2OH-CH=CH- CH2OH 2-buten-1,4-diol
CH≡C-CH=CH- CH2OH 2-penten-4-ino-1-ol

Alkohola funtzio nagusia ez denean “hidroxi” hitza erabiltzen da.

6.2 FENOLAK

Bentzenotik etorritako alkoholak dira.

OH
CH2 OH OH
OH OH
C OH
HC CH
HC CH
CH
CH3
4-metil-1,2-
Fenol Bentzol o-bentzenodiol
bentzenodiol

6.3 ETERRAK

Formula orokorra R-O-R’

Bi modu daude izendatzeko:
 Oxigenoarekin lotzen diren erradikalak orden alfabetikoz izendatzen dira eta gero eter
hitza.
CH3-O-CH2-CH3 Etilmetileter
 Erradikal sinpleenaren erroa –oxi amaitzen da eta jarraian beste hidrokarburoaren
izena idazten da.
CH3-O-CH2-CH3 Metoxietano
CH3- CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano edo dietileter

CH
HC C O CH2 CH3 Etoxibentzeno edo etilfenileter
HC CH
CH

ARIKETAK

o-etilmetilbentzenoa CH3 -CHOH-CH3

1. 1.

Bentziloa H3C CH CH CH2 OH

2. 2.
CH3 CH3

7
 1-propanola CH2OH-CHOH-CH2OH
3. 3.

3-metil-1-butanola CH2 =CH – CH2 –CH2 OH

4. 4.

1,2-propanodiol OH
5. 5.

2,2-dimetilpropanol HO OH
6. 6.

Bentzol CH3 OH
7. 7.

2-etoxifenol H3C

8. 8.
OH

Bentzilfenileter CH2 OH
C
9. 9. HC CH
HC CH
CH

1,3-propanodiol CH2OH-CH=CH-CHOH-CH3
10. 10.

6-okten-3-inol????? CH3-O-CH2-CH2- CH3

11. 11.

3-metil-3 hexen-2-inol CH3 – O -CH3

12. 12.
Ez dago ondo

3-butin-1,2-diol O
CH3
13. 13.

4-fenil-2-pentin-1-ol
CH2
14. 14. H2C CH O CH2 CH3

H2C CH2
CH2

8
 Glizerina
CH2 =CH-CH=CH-CH2OH
15. 15.

7 ALDEHIDOAK ETA ZETONAK.

7.1 ALDEHIDOAK
O
Formula orokorra hau da: R C edo R – CHO
H

Beti daude katearen muturretan. Izendatzeko –al atzizkia erabiltzen da. Txikiena metanotik
datorrena da .

H-CHO metanal edo formaldehido

CH O
HC C C Bentzaldehido
H
HC CH
CH
 - CHO taldea ordezkatzailea bada formil aurrizkia
erabiltzen da.
O
O
C HC CH2 CH2 CH CH2 C 2,5-dimetilheptanodial
H CH3 CH3 H

CH3- CH2-CHOH-CHO 2-hidroxibutanal

H
O
O C
O
C CH2 CH2 CH C 2-formilpentanodial
H H

7.2 ZETONAK
O
Formula orokorra.
R1 C R2

Bi modu daude izendatzeko:

 -ona atzizkia erabiliz

O
3-pentanona
H3C CH2 C CH2 CH3

 Erradikalak orden alfabetikoz izendatzen dira + zetona hitza.

CH3- CH2-CO-CH3 Etil metil zetona

Ordezkatzaile bezala jokatzen duenean oxo- aurrizkia erabiltzen da.

CH3-CO-CH2-CHO 3-oxobutanal

9
ARIKETAK

3-okten-6-inal CH3 -CO-CH2-CH2 –CH3

1. 1.

3-metil-3-hexen-5-inal CH3-CO- CH3

2. 2.

Butinodial O

CH C
3. 3. HC C CH3
HC CH
CH

4-fenil-2-pentinal O
CH2 C
4. 4. H2C CH CH2
H2C CH2 CH3
CH2

2-pentanona CH2 =CH-CH=CH-CHO

5. 5.

Metilbinilzetona CHO –CHO

6. 6.

O
2,5-dimetil-3-hexanona
HC C C
7. 7. H

H3C CH2 HC CH2 CHO

4-fenil-2-butanona
CH3
8. 8.

O O
2,4-pentanodiona
C CH2 CH CH C
9. 9. H H

10
 O
Butenodial H2C CH CH2 CH2 CH2 CH2 C
HC
10. 10. H
CH CH2

3,4-dihidroxi-2-butanona O
C CH2 CH CH CH2 CH CH3
11. 11. H
C6H5

O CH3 O
3-oxobutanal
C C C
12. 12.
H CH3 H

O
2-hidroxi-3-oxopentanodial
H2C C C CH2 CH2 CH2 CH3
13. 13.
CH2 CH2 CH3

4-oxo-2-pentenal O
H2C C C CH3
14. 14.
CH3

4-hidroxi-2-oxo-5-heptinal CH3 –CH2 -CO-CH2 –CH3

15. 15.

H2C CH3 O
2-hidroxibutanal
H3C CH CH CH2 CH2 CH2 C CH3
16. 16.
CH3

m-hidroxibentzaldehido CH2=CH-CO-CH-CH2

17. 17.

11
8 AZIDO KARBOXILIKOAK ETA DERIBATUAK.
O
Formula orokorra: edo R-COOH
R C
OH

Izendatzeko: azido hitza + dagokion hidrokarburoaren izena “–oiko”-z amaituta.

O
H3C CH2 C Azido propanoikoa
OH

O
Azido etanoikoa edo azido azetikoa
H3C C
OH

HOOC-COOH Azido etanodioikoa edo azido oxalikoa.

Talde karboxilikoa –COOH ordezkatzailea bada karboxi- aurrizkia erabiltzen da.

COOH
Az. 3-karboxihexanodioikoa
HOOC CH2 CH CH2 CH2 COOH

8.1 ANHIDRIDOAK (2.mailan)

Azidoetatik datoz, bi talde karboxilikoen artean ur molekula bat galtzen.

O O
Formula orokorra:
C O C
R1 R2

O O O
O
H3C C + C CH3 H3C C O C CH3 + H2O

OH HO
Anhidrido azetikoa edo etanoikoa

8.2 AZILO ERRADIKALAK. (2.mailan)

O
R-COOH tik datorren taldeari azilo deitzen zaio. Izendatzeko –oilo atzizkia
R C
erabiltzen da.
O
O
H3C C CH C
HC C
HC CH
CH

Erradikal azetilo edo etanoilo. Erradikal bentzoilo

12
8.3 AZIDO-HALUROAK. (2.mailan)
O

Formula orokorra, R C X halogenoa izanik. Izendatzeko aziloaren izena + haluroa.

X
O O
H3C C H3C CH2 C
Cl Br

Azetil kloruroa Propanoil bromuroa.

8.4 ESTERRAK
O
Formula orokorra : R1 C
O R2

Esterifikazioa deitutako erreakzioaren bidez lortzen dira. Izendatzeko; erradikalaren izena +

azidoaren izena –ato amaituta.

Azido + Alkohol Ester + Ura

O O
H3C CH2 C + HO CH3 H3C CH2 C + H2 O
O CH3
OH

Azido propanoikoa + Metanol Metil propanoato + Ura

CH3-COO-CH3 Metil etanoatoa

8.5 GATZAK

Formula orokorra: R-COO-M M metala izanik

CH3-COONa Sodio azetatoa edo etanoato sodikoa.

13
ARIKETAK

Az. 1,2-bentzenodioikoa COOH

1. 1.

Az. 3-fenilpropenoikoa COO CH 3

2. 2.

Az. 2-butil-3-pentenoikoa HOOC –COOH

3. 3.

Az. 2,8-dikarboxi-5-(3- H3C CH2 COO C6H5

4. karboxipropil)nonanodioikoa 4.

Az o-metilbentzoikoa CH3-CHOH-CO-CH2-COOH
5. 5.

Az. 4-hidroxi-2,3-dimetilbentzoikoa
CH2OH-CHOH- CH2- COOH
6. 6.

1,3,5-trimetilziklohexanoa
CH2OH - CH2-CO- COOH
7. 7.

Ziklopropenoa CH3- CO- COOH

8. 8.

2-etil-2-buten-1-ol CH3 -C≡C-C≡C-COOH

9. 9.

4-fenil-2-butanona COOH-CHO
10. 10.

Az. 3-pentinoikoa H-COOH

11. 11.

Etil etanoatoa. CH2 -CH=CH-CH2-COOH

12. 12.

Az. 2-formilpropanoikoa HOOC-C=C-COOH

13. 13.

HOOC CH2 CH2 CH CH2 COOH

Azido butanodioikoa
14. 14. HC CH2
HOOC CH2 CH2 COOH

14
9 KONPOSATU NITROGENATUAK

9.1 AMINAK

Amoniakoaren deribatuak dira.

R2
R1-NH2 R1-NH-R2 R1 N
R3
amina primarioak amina sekundarioak amina tertziarioak

NH2

CH3-NH2

Fenilamina edo Anilina. Metilamina

Amina konplexuagoak badira, erradikal konplexuena amina nagusitzat hartzen da eta beste
erradikalak nitrogenoaren ordezkatzaile bezala izendatzen dira.

CH3
N-etil-N-metil fenilamina
H2C CH3
N

C
HC CH
HC CH
CH

CH3 N-isopropil binilamina

H2C CH NH HC
CH3

Amina ordezkatzailea bada “amino” hitza erabiltzen da.

NH2 O Azido 2-aminopropanoikoa.

H3C HC C
OH

9.2 NITRILOAK EDO ZIANUROAK

Formula orokorra: R-C≡N

Bi modu daude izendatzeko:
 Azido zianhidriko-tik datozen gatzak bezala:

H-C≡N Azido zianhidrikoa CH3-C≡N metil zianuroa

 “nitrilo” atzizkia erabiliz:

CH3-C≡N etanonitrilo
CH3-CH2-C≡N Propanonitrilo edo etil zianuroa

15
9.3 NITRODERIBATUAK

Formula orokorra: R-NO2. Izendatzeko “nitro-“ aurrizkia erabiltzen da.

CH3

NO2 O 2N NO2

CH3-NO2

NO2
Nitrometano Nitrobentzeno 2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)

9.4 AMIDAK

Formula orokorra: R-CO-NH2. Izendatzeko -amida atzizkia erabiltzen da.

O
O O
CH C
H3C C H3C CH2 C HC C NH2
NH2 NH2 HC CH
CH
Etanamida edo azetamida Propanamida Bentzamida

KATE NAGUSIA AUKERATZEKO ARAUAK:

 Funtzio nagusia aukeratzen da (talde funtzionalen taula jarraituz)

 Katea nagusia talde nagusien kopuru handiena duena da (nahiz eta luzeena ez izan).
Baldintza berdinetan luzeena izango da.
 Funtzio talde nagusirik ez bada, asegabetasun kopuru handiena duena izango da.
Baldintza berdinetan lotura bikoitzak hirukoitzak baino garrantzitsuagoak dira.
 Funtzio talde nagusia duen karbonoari zenbatzaile txikiena jarri behar zaio
 Konposatuan katea irekiak eta itxiak badaude katerik konplexuena hartzen da
nagusitzat

16
ARIKETAK

1. 1.
Potasio zianuroa N≡C-CH2-CH-CH2-CHOH-CH2-CH3

2. 2.
Propanonitriloa NH2-CH2-CH2-COOH

3. 3.
2-metilpropanamida CH3-CH2-C≡N

4. 4. HO NO2
Nitrobentzenoa

5. 5.
2-aminopropanamida CH3CH2-CO-NH2

6. 6.
Formamida (metanamida) CH3-CH2- CH2-CH2-CO-NH2

7. 7. H3C CH CH CH NH2
2-pentinonitriloa
CH3

8. 8.
propil zianuroa H-C≡N

9. 9. H3C CH2 CH2 N CH2 CH3

1-propenilamina
H3C

10. 10. C2H5

m- diaminobentzenoa
N CH3

C6H5
11. 11.
N-etil-N-metil fenilamina CH2=CH-CN

12. 12. H3C CH2 N CH2 CH3

N-etil 3-metilfenilamina
CH2 CH2 CH3

13. 13.
Trimetilamina CCl3-CH2 NO2

14. 14. H3C N CH CH2

Metiletil zianuroa
CH3

17
 PREFERENTZIA DUTEN TALDE FUNTZIONALEN TAULA

ATZIZKIA AURRIZKIA
FORMULA FUNTZIOA (talde printzipala (ordezkatzailea
bada) bada)
O
R C Azidoak oiko Karboxi*
OH
O
R1 C Esterrak Alkoxikarbonil*
oato
(edo gatzak) Ariloxikarbonil*
O R2
O
R1 C Amidak amida Karbamoil*
NH2
O
Oxo
R1 C Aldehidoak al
Formil*
H

O
Zetonak ona oxo
R1 C R2

R-C≡N Nitriloak nitrilo Ziano*

R-CH2OH Alkoholak ol hidroxi

R-NH2 Aminak amina Amino,aza

R1-O-R2 Eterrak oxi oxa

Deribatu Fluoro, kloro

R-X -----
halogenatuak Bromo, iodo

Deribatu
R-NO2 ----- nitro
nitrogenatuak

R1=R2 Hidrokarburo eno

----
R1≡R2 asegabeak ino

R1-R2 Hidrokarburo aseak ano ----

*Talde funtzionalaren karbonoa barne duelarik

18
19
 FORMULAZIO ORGANIKOA NAHASTUA
1. Dietilamina 1. HN CH CH2
C6H5

2. Az. 2,3-dioxopropanoikoa 2. CH3-CH2-Cl

3. Etil bentzoatoa 3. H-COONa

4. az. 2 metil-3- 4. CH≡C-CH2-NH2

binilbutanoikoa

5. Er. Bentzilo 5. H3C COO C6H5

6. 2-(2-metilpropil)-3- 6. CH3
oxobutanal
C
HC CH
HC CH
C

CH2 OH

7. CH3 CH CO CH3
7. 2-etil-2-buten-1-ol
CH3

8. ziklopropilpropanoatoa 8. CH2OH-CO-CH3

9. NH2
9. 4-metilfenilamina
CH3 CH CH2 NH2

10. Er. isopropil 10. CH3-O-CH2-CHCl2

20
11. Az. 2-hidroxibutanodioikoa 11. CH CH2 CH3
H2C
CH2

12. Azetona 12. CH2

H2C CH O CH3
H2C CH2
CH2

13. Az. Metilpropanoikoa 13. CH3

H3C CH3

14. CH2 CH3

14. 3-(metiletil)-1-penten-4-
inoa OHC CH2 CH CH HC CHO

15. CH3-CH2-CO-CH2-CH3
15. 1,2,3-butanotriola

16. Az etanodioikoa 16. HOOC-CH2-CH2-COOH

17. 4-metilfenilamina 17. CH2=CH-CO-CH2-CH=CH2

18. 3-metilpentanodiona 18. CH3-CHOH-COOH

21
19. N-metiletil fenilamina 19. CH3
H3C

CH3

20. Er. 3-metil-2-buteniloa 20. CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3

21. 3-(1-metilpropil)- 21. CH3-CH=CH-CH2OH

pentanonitriloa

22. 3-metil 2,4- hexanodiona 22. CH3-CH2-COO-CH2-CH3

23. H3C CH2 CH CH2 Cl

23. 3,4-dimetil-5-etil-6-ino-1-
heptenoa CH3

24. m-diaminobentzenoa 24. CH3-CH2-C≡C-CO-CH3

25. Bentzaldehidoa 25. CH3-CO-CH=CH-CH3

26. Etil fenil eter 26. OHC CH CH CH CH2 CHO

HC

H2C CH2

27. Butanodiona 27. CH3-CH=CH-

28. O
28. Az. 3-hidroxi-2- CH3
oxobutanoikoa H3C CH2 C
O CH
CH3

22
29. Az.o-klorobentzoikoa 29. BrCH2-CH2-CHO

30. Potasio etanoatoa 30. CH3-CO-CH2OH

31. Az 3-oxopentenoikoa 31. H3C CH2 CH2 CH

C CH
HC C O
CH C
H

32. Er. 2,5-ziklohexadiiniloa 32. CH3-C≡C-CO-CH3

33. OHC CH CH2 CH CHO

33. Propanona CHO OH

34. 2-formil-3-metil-4- 34. CH COO CH3

oxopentanodial HC C
HC CH
CH
35. Bentzola 35. OH
C
HC CH
HC C
CH CH2
CH3
36. H2C CH CH2 N CH CH2
36. Az 2-
karboxipentanodioikoa CH3

37. H3C C CH2 CH2 CH CH2 COOH

37. Sodio metanoatoa
O H3C

23
38. Metilbentzenoa 38. H-COO-CH2-CH3

39. Metil-2,2-dikloroetil eter 39. CH2OH-CH2-CHOH-CHO

40. Metoxibentzenoa 40. HO CH NO2

C C
HC CH
CH

41. Etilziklopropanoa 41. CH2 OH

H2C C

H2C C
CH2 CH3

42. Fenil etanoatoa 42. CH2 O

H2C C

H2C CH2
HC
CH3

43. H3C CH C CH2 C CH CH2 C

43. m-diaminobentzenoa
H2C CH3 CH2 CH3

44. Az. 3-formil-2-oxo-4- 44. O

pentenoikoa
H3C C
CH CH2
HC CH2
CH

45. p-metilbetnzol 45. CH3-COOK

24
 46. C2H5
46. 1-propenilamina
N CH3

C6H5

47. 4-(1-propinil)-2 hepten-5- 47. CH3-CO-C≡C-CH3

ino

48. Bentzaldehido 48. CH2OH

CH
H2C CH2
H2C CH2
CH2

49. Isopropil propanoatoa 49. CH3-CH2-O-CH=CH2

50. 1- etilziklopropenoa 50. NH2-CH2-CH2-COOH

51. OHC CH2 CH CH CHO

51. p-diisopropilbentzenoa
OHC OH

52. 2-ziklopentenol 52. CH3-CH2-CH2-COONa

53. Az 3-oxo-4-pentenoikoa 53. OHC CH2 CH CH CH CHO

HC
CH2 CH2

H2C CH2
CH2

54. H3C CH CH CH
54. Azetato potasikoa
CH3

25
 55. H3C CH CH2 O CH2 CH3
55. Az. Kloroetanoikoa
CH3

56. Az 2-formilpropanoikoa 56. CCl3-CHO

57. OHC HC CHO

57. Bentzil tpopanoatoa
CHO

58. Fenilmetileter 58. HCOOH

26
27