Professional Documents
Culture Documents
Kromozomet Janë Komponenta Të Përhershme Dhe Të Domosdoshme Të Bërthamave Morfologjikisht Të Diferencuara
Kromozomet Janë Komponenta Të Përhershme Dhe Të Domosdoshme Të Bërthamave Morfologjikisht Të Diferencuara
diferencuara. Të dukshme janë vetëm në gjendje të veçanta të qelizës (kur ajo gjindet në faz të ndarjes),
përkatësisht ato vërehen vetëm në të ashtuquajturën bërthamë ndarëse, për dallim nga bërthama në
interfaz (kur qeliza nuk ndahet), në të cilën dukshmëria e tyre është e zvogëluar ose e çkyçur. Gjatë
ndarjes së bërthamës ato posedojn aft ësi për vetkrijim, dhe me këtë mundësohet kontinuitet të
aktivitetit ndarës dhe përcjellje të veçorive trashëguese prej qelize në qeliz, prej gjenerate në gjenerat.
Në gjendje qetsie kromozomet humbin veçorit morfologjike dhe struktura e till e kromozomeve quhet
kromatin. Në këtë faz kromozomet janë të despiralizuara, për dallim të periudhës kur qeliza është në
fazën ndarëse, në të cilën kromozomet janë të shkurtuara dhe spiralizuara në mënyrë maksimale.
Në përgjithësi janë të gjata 20 mikrometra, ndërsa për nga forma janë të fi jëzuara, shkopthore, por
mund të jenë topthore ose dobët të përdredhura. Në çdo kromozom gjindet nga një ngushtic primare të
ashtuquajtur centromer, i cili mund të ndryshoj lokacionin e kromozomit dhe të ndajë krozomomin në
dy krahë. Sipas pozitës së centromerit kromozomet mund të jenë: metacentrik (M), submetacentrik
(sm), akrocentrik (ac) dhe telocentrik (T). Te kromozomet metacentrik centromeri është në mes dhe të
dy krahët janë të barabart për nga gjatësia. Në kromozomet submetacentrik centromeri ka lëvizur prej
pjesës së mesme, pa arritur deri në skaj. Kromozomet e këtilla kanë dy krahë mirë të dukshëm, mirëpo
për nga gjatësia jo të barabart. Kromozomet akrocentrike kanë centromer gati se në fund të krahut
tjetër, kështu që krahu tjetër gati se nuk vërehet. Te kromozomet telocentrik nuk formohen dy krahë,
përshkak se centromeri është plotësisht në fund. Përveç ngushticës primare të kromozomit ekziston
edhe ngushticë sekondare, vendi i së cilës ndryshon në kromozomet vetiake. Përcjellës i domosdoshëm i
kësaj ngushtice është sateliti, i cili është i lidhur për kromozomin me një varg në formë të fi jes ose me
ngushticën sekondare.
NUMRI I KROMOZOMEVE Për secilin lloj ekziston numër i caktuar kromozomesh, nga i cili nuk duhet të
ketë lëshime, vetëm në qoft ë se nuk bëhet fj alë për ndonjë mutacion kromozomesh. Numri i
kromozomeve metafazë në një bërthamë quhet kariotip. Për identifi kim më të lehtë të kromozomeve
homologe (të njëjtë) në kariotip bëhet kariogram, që paraqet grupim të kromozomeve në grupe
homologe (në çift e, siç është treguar në fotografi ). Te njeriu përmbahen 46 kromozome (23 çift e),
edhe atë 22 çift e kromozome autozome dhe 1 çift kromozome seksuale, që e përcaktojnë gjininë sipas
asaj në qoft ë se çift i do të jetë XX (gjini femrore) ose XY (gjini mashkullore).