Câu hỏi kiểm định Aspirin

1.Aspirin là nhóm thuốc gì ?

- Nhóm NSAIDs
Tại sao nhóm NSAIDS lại có dẫn xuất từ acid ?

- Do nhóm NSAIDs ức chế cạnh tranh enzyme COX mà cơ chất của COX là Acid Arachidonic
Phản ứng A là phản ứng định tính dựa vào nhóm gì ?
- Nhóm Acid và OH phenol ( tự viết phức nhe )
viết phức giữa a. Salicylic với Fe
Phản ứng B là phản ứng gì ?
- Của nhóm Acetyl tạo Calci acetat sau đó đun thành Aceton và phản ứng Aldol vs Ortho nitro
benzaldehyde , màu xanh phức indigo ( tự kiếm dùm nhe )
Viết phương trình của Phản ứng B ( khi ko thêm HCl và thêm HCl )
Tại sao làm dung dịch A phải đun nóng rồi để nguội
- Đun nóng để hòa tan tạp Cl- , SO42- ,để nguội để Aspirin tan một phần nó kết tinh trở lại
Dung dịch a để kiểm tạp gì ?? Tạp Cl- và SO42-
Tại sao phải để nguội giả sử không để nguội hoàn toàn thì điều gì xảy ra
- Do aspirin ko tan trong nguội do đó nếu ko để nguội hoàn toàn mà lỡ trong lúc nóng aspirin tan
nhiều quá nó kết tinh lại gây sai số do bị đục
Nếu aspirin nó tan dc ko nước thì có ảnh hưởng gì tới ion Cl- và SO42- không ? Không
Tại sao lại kiểm tạp salicylic , không kiểm nó được không , tại sao lại có tạp salicylic ? vì A
salicylic là tạp liên quan , còn Cl- vs SO42- là tạp thông thường
Khi pha mẫu chuẩn dung dịch salicylic lại bỏ acid acetic băng vào mẫu chuẩn ? Cho nó giống với
mẫu thử , do mẫu mình phải them nước nên trước sau gì cũng bị thủy phân nên them vào cho
giống nhau
Khi soi màu của salicylic có gì sai không? Có so ingang chứ ko phải soi từ trên xuống
Và nếu sai thì soi sao mới đúng
Vậy khi nào mới soi màu nhưng nhìn từ trên xuống trên nền trắng ??? Nếu có màu nhưng bị
đục
Nếu như dung dịch A ko cần đun nóng thì em làm như thế nào ?? Khuấy kỹ là dc
Thế nào là cân chính xác ? Cân sai số 0.1% cân tới 0.1 mg 0.01 mg 0.001mg tùy cân
Thế nào là cân chính xác khoảng ? Là cân chính xác sai số 10%
Vậy kiểm tinh khiết là cân gì ? cân chính xác
Định lượng thì cân gì? Tại sao sai số cán chính xác khoảng chỉ có 10% chỉnh lại 50% đuọce
không ? cân chính xác khoảng , nếu đổi lại 50% gây sai toàn bộ quy trình phải thẩm định lại
Tại sao phải giữ 8-10 độ C ( Ngăn NaOH phản ứng với gốc ester )
Trung tính hóa alcol để làm gì , có bao nhiêu trường hợp ( Để làm chứng mà thôi , có 2 trường
hợp , nếu bỏ Phenolphtalein màu hồng liền thì bỏ HCl vào hết hồng rồi chuẩn với NaOH đến có
màu hồng lợt, còn trường hợp kia bỏ NaOh đến màu hồng lợt , tại sao vừa bỏ vô màu hồng liền
ko làm lun tại ko biết chính xác NaOH trong đó là nhiêu
Xử lý các trường hợp đó ra sao
Nếu không cần trung tính hóa alcol thì phải làm thế nào để định lượng không sai ( Làm mẫu
trắng )
Trong Dược điển VN là định lượng kiểu gì ( cả acid vs ester sau đó thừa trừ )
Viết phương trình , nêu ưu nhược điểm của phương pháp trong Dược điển và trong bài? Khi
nào dùng các phương pháp này ( các trường hợp ) ( cái nào cũng được , ưu điểm là ít sai số )
Giả sử tui có 1 tấn aspirin bị hư ( thủy phân ) đề nghị phương pháp làm sao để kiểm aspirin còn
nguyên

Cho phản ứng với gốc acid ở nhiệt độ lạnh sau đó cho phản ứng cắt gốc ester rồi thừa trừ