Professional Documents
Culture Documents
فسلجه عملي محاضرة الاولى
فسلجه عملي محاضرة الاولى
@Mortada 2026
Structure and function of hemoglobin
هيكل ووظيفة الهيموجلوبين .عملي
محاضرة األولى
Hemoglobin (Hb)
A hemeprotein found only in red blood cells فواز.د
Oxygen transport function
Hb contain heme that is reversibly binds to oxygen (the meaning of reversible binding is whenever
the oxygen is high it takes it and whenever it is low it releases it)
) الهيموغلوبين (خضاب الدم
يوجد بروتين هيميبروتين فقط في خاليا الدم الحمراء
وظيفة نقل األكسجين
يحتوي الهيموغلوبين على الهيم الذي يرتبط باألكسجين بشكل عكسي (معنى االرتباط القابل لالنعكاس هو أنه كلما كان
) يأخذه وعندما يكون منخفضًا يطلقه، األكسجين مرتف ًعا
Types of Hb
1 Hemoglobin A (HbA)
Major Hb in adults
Composed of four polypeptide chains: Two α and two β chains
Each chain is a subunit with a heme group in the center thatcarries oxygen
At high altitudes:
RBC number increases
Hb conc. Increases
BPG increases that reduces the affinity, To ensure higher O2 delivery to the tissue.
:ارتفاعات عالية2 على
يزيد عدد كرات الدم الحمراء
يزيد.Hb conc
. أعلى إلى األنسجةO لضمان توصيل، الذي يقلل من التقاربBPG يزيد
2 Fetal hemoglobin (HbF)
Major hemoglobin found in the fetus and newborn and decreased to 1-2% in
adult.
Tetramer with two α and two γ chains
Higher affinity for O2 than HBA
Transfers O2 from maternal to fetal circulation across placenta
:على ارتفاعات عالية.2
يزيد عدد كرات الدم الحمراء
يزيد.Hb conc
. أعلى إلى األنسجةO لضمان توصيل، الذي يقلل من التقاربBPG يزيد
3 HbA2
Appears in about 12 weeks after birth.
Constitutes 2-3% of total Hb in adult.
Composed of two α and two δ globin chains.
2HbA .3
. أسبو ًعا من الوالدة12 تظهر بعد حوالي
. من مجموع الهيموغلوبين عند البالغين٪ 3-2 يشكل
.two ô وglobin a يتألف من سلسلتين من نوع
4- Glycated hemoglobin (HbA1c)
HbA undergoes non-enzymatic glycosylation
Glycosylation depends on plasma glucose levels
HbA1c levels are high in patients with diabetes mellitus
Glvcated )HbAlc( الهيموجلوبين-4
لالرتباط بالجليكوزيل غير األنزيميHbA يخضع
يعتمد االرتباط بالجليكوزيل على مستويات الجلوكوز في البالزما
مرتفعة في مرضى السكريHbAlc مستويات
Abnormal Hbs
Unable to transport O2 due to abnormal structure
Maethmoglobin is Hb with ferric rather than ferrous ion in heme group.
Carboxyhemoglobin is CO complex with Hb
غير طبيعيHbs
بسبب هيكل غير طبيعي02 غير قادر على نقل
. الميثموجلوبين هو الهيموجلوبين مع أيون الحديد وليس أيون الحديد في مجموعة الهيم
الكربوكسي هيموغلوبين هو مركب ثنائي أكسيد الكربون مع الهيموغلوبين
Hemoglobinopathies
Sickle cell anemia: the main hemoglobin is Hb S consist of 2 alpha and defective beta
subunits cause sickle shape of red blood cells. Result in hemolysis.
اعتالل الهيموغلوبين
ويتكون من وحدتين ألفا وبيتا معيبة تسبب الشكل المنجلي لخاليا الدمHbS الهيموجلوبين الرئيسي هو:فقر الدم المنجلي
. يؤدي إلى انحالل الدم.الحمراء
Hemoglobin Breakdown
Erythrocytes live up to 120 days in the circulation, after which they are removed by a
macrophage, located primarily within the bone marrow, liver, and spleen. Their
hemoglobin are further processed as follows:
انهيار الهيموغلوهين
، وبعد ذلك يتم إزالتها بواسطة الضامة، يو ًما في الدورة الدموية120 تعيش كريات الدم الحمراء لمدة تصل إلى
: تتم معالجة الهيموغلوبين الخاص بهم على النحو التالي.الموجودة في المقام األول داخل نخاع العظام والكبد والطحال
• Globin, the protein portion of hemoglobin, is broken down into amino acids, which can
be sent back to the bone marrow to be used in the production of new erythrocytes.
والتي يمكن إرسالها مرة أخرى إلى، إلى أحماض أمينية، وهو جزء البروتين من الهيموجلوبين، • يتم تقسيم الجلوبين
.نخاع العظام الستخدامها في إنتاج كريات الدم الحمراء الجديدة
• The iron contained in the heme portion of hemoglobin may be stored in the liver or
spleen, primarily in the form of ferritin, or carried through the bloodstream by transferrin
to the red bone marrow for recycling into new erythrocytes.
، بشكل أساسي على شكل فيريتين، • يمكن تخزين الحديد الموجود في جزء الهيم من الهيموجلوبين في الكبد أو الطحال
أو يتم نقله عبر مجرى الدم عن طريق الترانسفيرين إلى نخاع العظم األحمر إلعادة تدويره إلى كريات الدم الحمراء
.الجديدة
• The non-iron portion of heme is degraded into the waste product biliverdin, a green
pigment, and then metabolized by biliverdin reductase into another waste product,
unconjugated bilirubin, a yellow pigment. Bilirubin binds to albumin and travels in the
blood to the liver, which uses it in the manufacture of bile, a compound released into
the intestines to help dietary fats absorption. In the large intestine, bacteria breaks the
bilirubin apart from the bile and converts it to urobilinogen and then into stercobilin. It is
then eliminated from the body in the feces. The kidneys also remove any circulating
bilirubin and other related metabolic byproducts such as urobilins and secrete them into
the urine.
ثم يتم استقالبه عن، وهو صبغة خضراء، biliverdin • يتحلل الجزء غير الحديدي بعد الهيم إلى نفايات المنتج
يرتبط. وهو صبغة صفراء، وهو البيليوبين غير المقترن، إلى منتج نفايات آخرbiliverdin طريق اختزال
وهو مركب يُطلق في األمعاء، والذي يستخدمه في تصنيع الصفراء، البيليروبين بالزالل وينتقل في الدم إلى الكبد
4
تكسر البكتيريا البيليروبين بعيدًا عن الصفراء، في األمعاء الغليظة.للمساعدة على امتصاص الدهون الغذائية
ضا بإزالة
ً تقوم الكلى أي. ثم يتم التخلص منه من الجسم في البراز.وتحوله إلى يوروبيلينوجين ثم إلى ستيركوبيلين
.أي بيليروبين متداول ومشتقات التمثيل الغذائي األخرى ذات الصلة مثل اليوروبيلين وتفرزها في البول
The breakdown pigments formed from the destruction of hemoglobin can be seen in a
variety of situations. At the site of an injury, biliverdin from damaged RBCs produces
some of the dramatic colors associated with bruising. With a failing liver, bilirubin cannot
be removed effectively from circulation and causes the body to assume a yellowish color
associated with jaundice. Stercobilins within the feces produce the typical brown color
associated with the feces. And the yellow of urine is associated with the urobilins.
ينتج، في موقع اإلصابة.يمكن رؤية أصباغ االنهيار المتكونة من تدمير الهيموجلوبين في مجموعة متنوعة من | مواقف
ال يمكن إزالة، مع فشل الكبد.البيليفيردين من كرات الدم الحمراء التالفة بعض األلوان الدرامية المرتبطة بالكدمات
ينتج الستيركوبيلينات.البيليروبين بشكل فعال من الدورة الدموية ويسبب الجسم للون األصفر المرتبط باليرقان
.urobilins ويرتبط أصفر البول مع.الموجودة في البراز اللون البني النموذجي المرتبط بالبراز
Measurement of Hb
There are many methods to measure Hb and one of them is colorimetric method that
depend on Hb is a pigment of RBC. The intensity of their color in solution is directly
proportional to the amount of the pigment.
قياس الهيموجلوبين
هناك العديد من الطرق لقياس الهيموغلوبين وأحدها طريقة القياس اللوني التي تعتمد على خضاب الدم وهي صبغة
. كثافة لونها في المحلول تتناسب طرديا مع كمية الصبغة.من كرات الدم الحمراء
Hb in the blood exist as a mixture of deoxy Hb, oxy Hb, and very small amount of methmoglobin,
and carboxy Hb that should be converted to acid hematin (stable form) by adding HCl to blood sample
in order to estimate Hb concentration.
Hb determination is used to screen for anemia, to identify the severity of anemia, and to assist in
evaluating the patient's response to anemia therapy.
و، methmoglobin وكمية صغيرة جدًا من، oxy Hb و، deoxy Hb يوجد الهيموجلوبين في الدم كمزيج من
إلى عينة الدم لتقديرHCI التي يجب تحويلها إلى حمض الهيماتين (شكل ثابت) عن طريق إضافةcarboxy Hb
.Hb تركيز
وللمساعدة في تقييم استجابة المريض لعالج، ولتحديد شدة فقر الدم، يستخدم تحديد الهيموغلوبين للكشف عن فقر الدم
.فقر الدم
Normal Range of Hb
Newborn gm/dl 21 – 41
النطاق الطبيعي للهيموغلوبين Infant 13 – 9.5
Adult male –14 gm/dl
Adult female 12 gm/dl 17.2
مولود جديد gm/dl15 –
رضيع
ذكر بالغ
أنثى بالغة
Manual Method by Sahli Haemoglobinometer
Haemoglobinometer consist of 3 graduated columns:
1 -The lateral two (compartor block) are scaled containing standard acid color.
2 -The middle one (graduated tube) have 2 scales; one scale expressing Hb as
percentage % of normal, the other express Hb in gram / dl of blood.
3-Hb or Sahli pipette marked to contain 20 uL (0.02 mL).
4- Fine glass rod.
5- Container for HCl.
الطريقة اليدوية بواسطة مقياس الهيموجلوبين السهلي
: أعمدة متدرجة3 يتكون مقياس الهيموغلوبين من
.يتم تحجيم الجزء الجانبي الثاني (كتلة كومبارتور) بحيث يحتوي على لون حمضي قياسي-1
واآلخر، الوسط (األنبوب المتدرج) به مقياسان ؛ مقياس واحد يعبر عن الهيموغلوبين كنسبة مئوية من الطبيعي- 2
. دل من الدم/ يعبر عن الهيموغلوبين بالجرام
.) مل0.02( ميكرولتر20 ماصة تحتوي علىSahli أوHb-3
.قضيب زجاجي ناعم-4
.HCl حاوية-5
Procedure
1 Clean the tip of the finger and then the blood is sucked by Hb pipette up to
20 uL or a whole blood using EDTA as anticoagulant; put it in the middle- graduated
tube.
2 Add HCl up to the mark 20% in the middle-graduated tube.
3Mix well by fine class rod and allow standing for 5-10 minutes. 4-
Then distilled water is added few drops (3-4 drops) each time.
5- After that the color is compared in light day, and then record the reading in g/dl.
اإلجراء
EDTA ميكرولتر أو دم كامل باستخدام20 حتىHb نظف طرف اإلصبع ثم يتم امتصاص الدم بواسطة ماصة-1
. ضعه في أنبوب متوسط التخرج.كمضاد للتخثر
. في أنبوب متوسط التدرج٪20 أضف حمض الهيدروكلوريك حتى العالمة-2
. دقائق10-5 تخلط جيدا بواسطة قضبان من الدرجة الممتازة وتترك لمدة-3
. قطرات) في كل مرة4-3( ثم يضاف الماء المقطر بضع قطرات-4
. ديسيلتر/ بعد ذلك تتم مقارنة اللون في ضوء النهار ثم تسجيل القراءة بوحدة جرام-5
Note
The important precaution; when taken blood from finger should never squeeze
6
ملحوظة
ال ينبغي أبدًا عصره، االحتياط المهم ؛ عند أخذ الدم من اإلصبع