‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.

de‬‬

‫ﻧﺘﺮﺗﺔ اﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ اﻟﻰ ‪-4‬ﻧﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ‪ -2 ،‬ﻧﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ و‬ ‫‪1001‬‬

‫‪-4،2‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻨﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ‬

‫‪CH3‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪CH3‬‬

‫‪NO2‬‬ ‫‪NO2‬‬
‫‪HNO3/H2SO4‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+ side products‬‬

‫‪NO2‬‬ ‫‪NO2‬‬
‫‪C7H8‬‬ ‫)‪HNO3 (63.0‬‬ ‫‪C7H7NO2‬‬ ‫‪C7H6N2O4‬‬ ‫‪C7H7NO2‬‬
‫)‪(92.1‬‬ ‫)‪H2SO4 (98.1‬‬ ‫)‪(137.1‬‬ ‫)‪(182.1‬‬ ‫)‪(137.1‬‬

‫اﻟﺘﺼﻨﻴﻒ‬
‫ف اﻟﻤﻮاد‬
‫أﻧﻮاع اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت وأﺻﻨﺎ ِ‬
‫اﻹﺣﻼل أﻹﻟﻜﺘﺮوﻓﻴﻠﻲ ﻟﻠﻤﻮاد اﻷروﻣﺎﺗﻴﻪ‪ ،‬ﻧﺘﺮﺗﺔ اﻟﻤﻮاد اﻷروﻣﺎﺗﻴﻪ‬
‫اﻟﻨﻴﺘﺮو أروﻣﺎﺗﻴﺎت‪ ،‬أﻷروﻣﺎﺗﻴﺎت‬

‫ﻞ‬
‫ﻃﺮق اﻟﻌﻤ ِ‬
‫اﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﻤﻨﺨﻔﺾ‪ ،‬اﻹﺿﺎﻓﻪ اﻟﺘﺪرﻳﺠﻴﻪ ﻗﻄﺮﻩ ﻗﻄﺮﻩ‪ ،‬اﻟﻌﻤﻞ ﺑﻮﺟﻮد ﻗﻨﻴﺔ اﻟﻐﺴﻴﻞ‪،‬‬
‫اﻹﺳﺘﺨﻼص‪ ،‬اﻟﺮج ﺑﻌﻨﻒ‪ ،‬إﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‪ ،‬اﻟﺘﺮﺷﻴﺢ‪ ،‬اﻟﺘﺒﺨﻴﺮ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺟﻬﺎز اﻟﺘﺒﺨﻴﺮ اﻟﺪوراﻧﻴﻪ‪ ،‬اﻟﺘﺤﺮﻳﻚ‬
‫ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﺤﺮﻳﻚ اﻟﻤﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ‪ ،‬ﻧﺰح و ﺗﻔﺮﻳﻎ اﻟﻐﺎزات‪ ،‬إﺳﺘﺨﺪام ﺣﻮض اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﺎﺋﻲ‪ ،‬اﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام‬
‫اﻟﺤﻮض اﻟﺰﻳﺘﻲ‬

‫اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎت )دﻓﻌ ِﺔ ﺑﻤِﻘﻴﺎس ‪ 100‬ﻣﻠﻤﻮل(‬

‫اﻷﺟﻬﺰة‬
‫دورق ﻣﺨﺮوﻃﻲ ذو رﻗﺒﻪ واﺳﻌﻪ ﺑﺴﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻞ‪ ،‬دورق ذو ﺛﻼﺛﺔ رﻗﺒﺎت ﺑﺴﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻞ‪ِ ،‬ﻗِﻤﻊ ﻓﺼﻞ‪،‬‬
‫ﺐ اﻟﻤﺰدوج‪ِ ،‬ﻗِﻤﻊ إﺿﺎﻓﻪ ﺑﻤﻴﺰان‬
‫ﻞ وﺧﺮﻃﻮ ِم اﻟﺰﺟﺎج اﻟﻤﻀ ّﺒ ِ‬
‫ﻞ‪ ،‬وﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻤﻔﺼ ِ‬
‫اﻟﻤﺤﺮار اﻟﺪاﺧﻠﻲ‪ ،‬ﻗﻨﻴﻨﺘﺎ ﻏَﺴ ِ‬
‫ص ‪ ،‬ﻣﻀﺨﺔ ﻣﻔﺮﻏﺔ‪ ،‬أدوات ﺟﻬﺎزاﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪ ،‬ﻣﺠﻔﻒ‪ ،‬ﺟﻬﺎز‬
‫ﻟﻠﻀﻐﻂ‪ِ ،‬ﻗِﻤﻊ ﺑﺨﻨﺮ‪ ،‬دورق ﺗﺮﺷﻴﺢ أو إﻣﺘﺼﺎ ِ‬
‫اﻟﺘﺴﺨﻴﻦ ﺑﻤﺤﺮك ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﻣﻊ ﻗﻄﻌﻪ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻪ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻪ )اﻟﺤﺮآﺔ اﻟﻤﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻴ ِﺔ(‪ ،‬ﻣﺒﺨّﺮ دوّار‪ ،‬ﺣﻤّﺎم‬
‫اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺜﻠﺞ و ﻣﻠﺢ آﻠﻮرﻳﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم‪ ،‬ﺣﻤّﺎم اﻟﺰﻳﺘﻲ‪.‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫‪ 9,21‬ﻏﺮام )‪ 10,6‬ﻣﻞ‪ 100 ،‬ﻣﻠﻤﻮل(‬
‫‪ 12,5‬ﻣﻞ )‪ 228‬ﻣﻠﻤﻮل(‬
‫‪ 10,6‬ﻣﻞ )‪ 153‬ﻣﻠﻤﻮل(‬
‫‪ 100‬ﻣﻞ‬
‫‪ 60‬ﻣﻞ‬
‫ﻣﺎﻳﻌﺎدل ‪ 1‬ﻏﺮام )ﻟِﻜﻞ ‪ 10‬ﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻣﺸﺒﻊ(‬
‫ﻣﺎﻳﻌﺎدل ‪ 5‬ﻏﺮاﻣﺎت‬
‫اﻟﻤﻮاد‬
‫اﻟﺘﻠﻮﻳﻦ )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 111‬م‪) (°‬ﻣﻘﻄﺮ ﻣﻦ اﻟﺼﻮدﻳﻮم(‬
‫ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ )ﻣﺮآﺰ(‬
‫ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ )ﻣﺮآﺰ(‬
‫ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم اﻟﻤﺎﺋﻲ )ﺑﺘﺮآﻴﺰ ‪ 2‬ﻧﻮرﻣﺎﻟﻴﺘﻲ(‬
‫ﺳﺎﻳﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 81‬م‪(°‬‬
‫هﻴﺪروﺟﻴﻦ آﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬
‫ﺳﻠﻔﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻟﻠﺘﺠﻔﻴﻒ‬
‫إﻳﺜﺎﻧﻮل )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 78‬م‪ (°‬ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‬
‫ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 65‬م‪ (°‬ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‬
‫آﻠﻮرﻳﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻟِﺤﻮض اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ‬
‫ﻗﻄﻊ ﺛﻠﺞ‬

‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺞ ‪ 12,5‬ﻣﻞ ) ‪ 228‬ﻣﻠﻤﻮل(‬
‫ﺖ وﺗَﺒﺮﻳﺪ اﻟﺜﻠ ِ‬ ‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ *‪ :1‬ﻳُﻀﺎف ﺑﺒﻄﻰء ﺗﺤﺖ ا ِ‬
‫ﻹهْﺘِﺰاز اﻟﺜﺎﺑ ِ‬ ‫ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﺎﻣ ِ‬
‫ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ اﻟﻤﺮآﺰ إﻟﻰ ‪ 10,6‬ﻣﻠﻠﺘﺮ )‪153‬ﻣﻠﻤﻮل( ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ اﻟﻤﺮآﺰ و اﻟﻤﺒﺮد‬
‫ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام اﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬اﻟﺬي ﺗﻢ و ﺿﻌﻪ ﻓﻲ دورق ﻣﺨﺮوﻃﻲ ذو رﻗﺒﻪ واﺳﻌﻪ ﺑﺴﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻞ‪ .‬ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺣﻤّﺎم‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ إﻟﻰ – ‪ 5‬م‪.°‬‬
‫اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺜﻠﺞ و اﻟﻤﻠﺢ‪ ،‬ﺑ ّﺮدْ ﺣﺎﻣ َ‬
‫*‪1‬‬
‫ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﺘﺮﺗﻪ هﻮ ﻣﺰﻳﺞ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ اﻟﻤﺮآﺰ و ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ اﻟﻤﺮآﺰ‬

‫ﻞ ﺟﻬﺎز اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ دورق ذو ﺛﻼﺛﺔ رﻗﺒﺎت ﺑﺴﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻞ ﻣﻊ ﻗﻄﻌﻪ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻪ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻪ‪ ،‬اﻟﻤﺤﺮار اﻟﺪاﺧﻠﻲ‬
‫َﻳﺸْﻤ ُ‬
‫ت‬
‫و ِﻗِﻤﻊ إﺿﺎﻓﻪ ﺑﻤﻴﺰان اﻟﻀﻐﻂ‪ .‬أوﺻﻞ ﻓﺘﺤﺔ اﻟﺪورق اﻟﻤﻔﺘﻮﺣﻪ اﻟﻤﺘﺒﻘﻴﻪ ﺑﺈﻧﺒﻮب ﻣﻄﺎﻃﻲ آﻤﺨﺮج ﻟﻠﻐﺎزا ِ‬
‫ﻞ‬
‫ﺐ‪ .‬ﺗُﻮﺻ ُ‬
‫ﻞ اﻟﺰﺟﺎج اﻟﻤﻀ ّﺒ ِ‬
‫ﻞ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام وﺻﻴﻠﻪ )وﺻﻠﻪ( ﺑﻤﻔﺼ ِ‬
‫ﺸﻜﱠﻞ ﺗَﺴﺘﻌﻤ ُ‬
‫اﻟﻨﺘﺮﻳ ِﺔ ﻣﻦ اﻟﻤﺤﺘﻤﻞ أن ُﺗ َ‬
‫ﻞ أﻣﺎنِ‪ ،‬اﻟﺘﻲ ُﺗﺮ َﺗﺒِﻂ ﺑﻘﻨﻴﻨ ِﺔ اﻟﻐَﺴ ِ‬
‫ﻞ اﻷﺧﺮى‪ ،‬اﻟﺘﻲ ﺗَﺤﺘﻮي ‪ 100‬ﻣﻠﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬ ‫ط إﻟﻰ ‪ a‬ﻗﻨﻴﻨﺔ ﻏَﺴ ِ‬
‫أﻧﺎﺑﻴﺐ اﻟﻤﻄﺎ ِ‬
‫ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم اﻟﻤﺎﺋﻲ‪.‬‬

‫ﻄ َﺮ ِﻣﻦْ‬
‫ن ﻗﺪ ُﻗ ّ‬
‫إﺷﺤﻦْ ﻗﺎرور َة اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ب ‪ 9,21‬ﻏﺮام )‪ 10,6‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ‪ 100 ،‬ﻣﻠﻤﻮل( ﺗﻮﻟﻮﻳﻦ اﻟﺬي آَﺎ َ‬
‫ﺞ‪.‬‬
‫ﺢ واﻟﺜﻠ ِ‬ ‫اﻟﺼﻮدﻳﻮ ِم ﺑﺸﻜﻞ ﺟﺪﻳﺪ‪ .‬ﺑ ّﺮدْ اﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻓﻲ ﻗﺎرور ِة اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ – ‪ 10‬م‪ °‬ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺣﻤﺎم اﻟ َ‬
‫ﺨِﻠﻴْﻂ اﻟﻤﻠ ِ‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ اﻟﻤﺒ ّﺮ ِد ﻓﻲ أﺟﺰا ِء ﺻﻐﻴﺮ ِة )ﻟﺘَﻔﺎدي اﻟ َﺘﺴْﺨﻴﻦ( إﻟﻰ ﻗﻤ َﻊ اﻹﺿﺎﻓﻪ اﻟﻐﺎﻃﺲ ﻟﺠﻬﺎز‬
‫ﻳﻮﺿﻊ ﺣﺎﻣ َ‬
‫ﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺤﺖ ‪ 5‬م‪َ .°‬ﻳﺄْﺧ ُﺬ‬
‫ﺨِﻠﻴْ ِ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و ﻳﻀﺎف ﻧﻘﻄﻪ‪ -‬ﻧﻘﻄﻪ ﺗﺤﺖ اﻟﺘَﺒﺮﻳﺪ ﻹﺑْﻘﺎء درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﺪاﺧﻠﻴﺔ ﻟ َ‬
‫‪2‬‬ ‫‪July 2005‬‬
‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫ع ﻓﻲ‬
‫ل َﻣﻮْﺿُﻮ َ‬
‫ﺨِﻠﻴْﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻣﺎ زا َ‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ اﻹﺿﺎﻓ ِﺔ اﻟﻜﺎﻣﻠ ِﺔ ﻟ َ‬
‫ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ‪ 1,5‬ﺳﺎﻋﺔ ﻹﺿﺎﻓﺔ آﺎﻣﻞ ﺣﺎﻣ ِ‬
‫ﺨِﻠﻴْﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ان َﻳﺴْﺨﻦ ﺑﺒﻄﺊ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﻟﻰ درﺟ ِﺔ ﺣﺮارة‬
‫ﺢﻟَ‬
‫ﺣﻤّﺎ ِم اﻟﺘَﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ ﻣﺎء ﺛﻠﺠﻲ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ُﻳﺴْ َﻤ ُ‬
‫ت اﻟﻨﺘﺮﻳ ِﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ُوﺻُﻮل درﺟ ِﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔِ‪،‬‬
‫ﻞ اﻟﻐﺎزا ِ‬
‫ﺐ َأنْ َﻳﻜُﻮن ﺑﺒﻄﻰ ﻟﺘَﻔﺎدي ﺗﺸﻜﻴ ِ‬
‫ﺠ ُ‬
‫اﻟﻐﺮﻓ ِﺔ‪ .‬اﻟ َﺘﺴْﺨﻴﻦ َﻳ ِ‬
‫ﺧِﻠﻴْﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﺴﺎﻋﺘﻴﻦ إﺿﺎﻓﻴﺎت‪.‬‬
‫ك َ‬
‫ﻳُﺤﺮّ ُ‬

‫اﻟﻌﻤﻞ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬

‫ﻂ ﻓﻲ ﻗﻤ ِﻊ‬
‫ﺨِﻠﻴْ َ‬
‫ﺿ ُﻊ اﻟ َ‬
‫ﺞ‪ .‬ﺛ ّﻢ ِ‬
‫س ﺑﺴﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻳَﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ‪ِ g 50‬ﻣﻦْ اﻟﺜﻠ ِ‬
‫ﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ آﺄ ِ‬
‫ﺧِﻠﻴْ َ‬
‫ﺐ َ‬
‫ﺻ ّْ‬
‫ن‬
‫َﻓﺼْﻞ‪ ،‬ﺛﻢ إﺳﺘﺨﻠﺺ اﻟﺨﻠﻴﻂ ﻣﺮّة ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ‪ 40‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ وﻣﺮّﺗﻴﻦ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ‪ 10‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﺳﺎﻳﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن‪ .‬إ ّ‬
‫ﻞ اﻟﻌﻀﻮﻳ َﺔ اﻟﻤﺸﺘﺮآ َﺔ َُﺗﻐْﺴُﻞ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻣَﻊ ‪ 10‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﺎءِ‪ ،‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ب ‪10‬ﻣﻠﻴﻠﺘ ُﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل‬
‫اﻟﻤﺮاﺣ َ‬
‫ﺠﻔﱠﻒ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺳﻠﻔﺎت‬
‫ن اﻟﻤﺮﺣﻠ َﺔ اﻟﻌﻀﻮﻳ َﺔ ُﺗ َ‬
‫ى ﻣَﻊ ‪ 10‬ﻣﻠﻴﻠﺘ ِﺮ ﻣﺎ ِء‪ .‬إ ّ‬
‫‪ NaHCO3‬اﻟﻤﺎﺋﻲ وﻣﺮﻩ أﺧﺮ ً‬
‫اﻟﺼﻮدﻳﻮم )‪ 2-1) (Na2SO4‬ﻣﻼﻋﻖ ﺷﺎي(‪ ،‬ﺛﻢ ﻳُﺰال ﻋﺎﻣﻞ اﻟﺘَﺠﻔﻴﻒ ﺑﺎﻟﺘﺮﺷﻴ ِ‬
‫ﺢ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳُﺰال اﻟﻤﺬﻳﺐ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام‬
‫اﻟﻤُﺒﺨﺮ اﻟﺪوراﻧﻲ‪ .‬اﻟﻤُﻨﺘَﺞ اﻟﺨﺎ ّم َﻳﺒْﻘﻰ آﺒﻘﻴّﺔ زﻳﺘﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱢم‪ 10,1 :‬ﻏﺮام‪.‬‬
‫ﻣﺤﺼﻮل اﻟﻤُﻨ َﺘ ِ‬
‫ب ﻣﺘُﺒﺮّد َﻩ‪ .‬و‬
‫ﺞ اﻟﻤﻄﻠﻮ ُ‬
‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱠم ﺑﺎﻟﺘﻘﻄﻴﺮﻋﻨﺪ ‪ .hPa 20‬ﺣﻴﺚ ﻳﺠﺐ ان ﺗﻜﻮن ﻗﻮارﻳﺮ إﺳﺘِﻼم اﻟ ُﻤﻨ َﺘ ُ‬
‫ﻖ اﻟﻤُﻨ َﺘ َ‬
‫ﻧ ِّ‬
‫ب ﻋﻠﻰ ﻣﺪى درﺟ ِﺔ ﺣﺮارة ِﻣﻦْ ‪ 130 – 100‬م‪ (hPa 20) °‬ﻣﻨﺘﺠ ًﺔ ‪ 8,50‬ﻏﺮام ﻣﻦ‬
‫ﺞ اﻟﻤﻄﻠﻮ ُ‬
‫ﻳُﻘﻄّ ُﺮ اﻟﻤُﻨ َﺘ ُ‬
‫ﺞ اﻷﺻﻔ ِﺮ ك ﺳﺎﺋﻞ و‪ 1,30‬ﻏﺮام ﺑﻘﻴّﺔ ﺗﻘﻄﻴ ِﺮ‬
‫اﻟﻤُﻨ َﺘ ِ‬
‫ﻞ اﻷﺻﻔﺮ ﻟﻠﺘﻘﻄﻴﺮ ﻋﻨﺪ – ‪ 20‬م‪ .°‬إﻋﺰلْ اﻟﻤﺎ ّد َة اﻟﺒﻠّﻮرﻳ َﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﻣﻦ ﻋﻠﻰ ﻗِﻤﻊ‬
‫ﺞ اﻟﺴﺎﺋ ُ‬
‫ﻳُﺒﻠﻮ ُر اﻟﻤُﻨ َﺘ ُ‬
‫ﺑﺨﻨﺮ اﻟﻤُﺒﺮد وﻳُﻌﺎ ُد ﺑﻠﻮر ُﺗﻪ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪامْ ﺑﻀﻌﺔ ﻣﻠﻴﻠﺘﺮات ﻣﻦ ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل‪ .‬آ ّﺮرْ ﺧﻄﻮ َة إﻋﺎدة اﻟﺒﻠﻮرةِ‪ ،‬إذا آﺎﻧﺖ‬
‫ﺿﺮورﻳﺔ‪.‬‬
‫اﻟﻤﺤﺼﻮل‪ 1,80 :‬ﻏﺮام ) ‪ 13,1‬ﻣﻠﻤﻮل‪-4 (%13 ،‬ﻧﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ؛ درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 49‬م‪.°‬‬
‫أﻋﺪْ ﺑﻠﻮرة اﻟﺒﻘ ّﻴ َﺔ اﻟﺼﻠﺒ َﺔ ﻟﻠﺘﻘﻄﻴﺮ ِﻣﻦْ ﺑﻀﻌﺔ ﻣﻠﻴﻠﺘﺮات اﻳﺜﺎﻧﻮل‪ .‬إﺟﻤﻊْ اﻟﻤُﻨﺘَﺞ اﻟﺒﻠّﻮري ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﻣﻦ‬
‫ﻒ ﻣُﺨﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻬﻮاء ﻋﻠﻰ هﻼ ِم اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﺎ‪.‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﻗِﻤﻊ ﺑﺨﻨﺮ اﻟﻤُﺒﺮد وُﺟ ّﻔﻔُﻪ ﻓﻲ ﻣﺠ ّﻔ ِ‬
‫اﻟﻤﺤﺼﻮل‪ 500 :‬ﻣﻠﻐﺮام )‪ 2,75‬ﻣﻠﻤﻮل‪-4،2 (%3 ،‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻨﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ؛ درﺟﺔاﻹﻧﺼﻬﺎر ‪ 69‬م‪.°‬‬

‫اﻟﺘﻌﻠﻴﻘﺎت‬
‫ت‪ .‬ﺗَﻘﻠﻴﺺ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﻣﺤﺼﻮل ‪ -2‬ﻧﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻻ ُﻳﻤْﻜﻦ أنْ ﻳُﺤﺪّدا‪ ،‬ﺑﺴﺒﺐ ﻋﺪم آﻤﺎل و ﻧﻘﺼﺎن ﻓﺼﻞ اﻟﻤُﻨﺘَﺠﺎ ِ‬
‫ت اﻷﻳﺴﻮﻣﺮﻳ ِﺔ اﻟﺼﺎﻓﻴ ِﺔ‪.‬‬
‫إﻟﻰ ‪ 10‬ﻣﻠﻤﻮل ﻻ ﻳُﻮﺻﻰ ﺑﻪ‪ .‬ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ َﻓﺼْﻞ اﻟﻤُﻨﺘَﺞ اﻟﺨﺎ ّم إﻟﻰ اﻟﻤُﻨﺘَﺠﺎ ِ‬

‫‪3‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫إدارة اﻟﻨﻔﺎﻳﺔ‬
‫اﻟﺘﻜﺮار‬
‫ﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و ُﻳ َﻘﻄﱠ ُﺮ ﺛﺎﻧﻴ ًﺔ‪.‬‬
‫ﺧِﻠﻴْ ِ‬
‫ﻳﺠﻤّﻌﻊ اﻟﺴﻴﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن اﻟﻤﺒﺨّﺮ ﻣﻦ َ‬

‫اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت‬

‫اﻟﺘﺨﻠﺺ‬ ‫اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت‬
‫ﺧﻠﻄﺎت ﻣﺬﻳﺐ اﻟﻤﺎءِ‪ ،‬هﻠﻮﺟﻴﻦ ُﻣﺤﺮّ ُر )ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻟﻲ ﻣﻦ هﻠﻮﺟﻴﻦ(‬ ‫اﻟﻤﺮاﺣﻞ اﻟﻤﺎﺋﻴﺔ‬
‫ﻣﺬﻳﺒﺎت ﻋﻀﻮﻳﻪ‪ ،‬هﻠﻮﺟﻴﻦ ُﻣﺤﺮّ ُر )ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻟﻲ ﻣﻦ هﻠﻮﺟﻴﻦ(‬ ‫ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل و إﻳﺜﺎﻧﻮل )ﻣﺸﺮوﺑﺎت أ ﱢم آﺤﻮﻟﻴﺔ(‬
‫ﻖ‬
‫اﻟﻨﻔﺎﻳﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺰﺋﺒ ِ‬ ‫آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬
‫اﻟﻨﻔﺎﻳﺔ اﻟﻤﺎﺋﻴﺔ‪ ،‬ﻣﺤﺎﻳﺪ )‪ (pH = 7‬إﻟﻰ ﻗﻠﻮﻳﺔ )‪(pH > 7‬‬ ‫ﻞ‬
‫ﻞ اﻟﻤﺎﺋﻲ ِﻣﻦْ ﻗﻨﻴﻨ ِﺔ اﻟﻐَﺴ َ‬
‫ﺤّ‬
‫اﻟ َ‬

‫اﻟﻮﻗﺖ‬
‫‪ 5‬ﺳﺎﻋﺎتِ‪ ،‬ﺑﺪون وﻗﺖ ُإﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﻮر‬

‫اﻹﺳﺘﺮاﺣﺔ‬
‫ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‬

‫درﺟﺔ اﻟﺼﻌﻮﺑ ِﺔ‬

‫ﺻﻌﺐ‬

‫اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎت )دﻓﻌ ِﺔ ﺑﻤِﻘﻴﺎس ‪ 500‬ﻣﻠﻤﻮل(‬

‫اﻷﺟﻬﺰة‬
‫دورق ﻣﺨﺮوﻃﻲ ذو رﻗﺒﻪ واﺳﻌﻪ ﺑﺴﻌﺔ ‪ 500‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ‪ ،‬دورق ذو ﺛﻼﺛﺔ رﻗﺒﺎت ﺑﺴﻌﺔ ‪ 500‬ﻣﻞ‪ِ ،‬ﻗِﻤﻊ ﻓﺼﻞ‪،‬‬
‫ﺐ اﻟﻤﺰدوج‪ِ ،‬ﻗِﻤﻊ إﺿﺎﻓﻪ ﺑﻤﻴﺰان‬
‫ﻞ وﺧﺮﻃﻮ ِم اﻟﺰﺟﺎج اﻟﻤﻀ ّﺒ ِ‬
‫ﻞ‪ ،‬وﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻤﻔﺼ ِ‬
‫اﻟﻤﺤﺮار اﻟﺪاﺧﻠﻲ‪ ،‬ﻗﻨﻴﻨﺘﺎ ﻏَﺴ ِ‬
‫ص ‪ ،‬ﻣﻀﺨﺔ ﻣﻔﺮﻏﺔ‪ ،‬أدوات ﺟﻬﺎزاﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‪ ،‬ﻣﺠﻔﻒ‪ ،‬ﺟﻬﺎز‬
‫ﻟﻠﻀﻐﻂ‪ِ ،‬ﻗِﻤﻊ ﺑﺨﻨﺮ‪ ،‬دورق ﺗﺮﺷﻴﺢ أو إﻣﺘﺼﺎ ِ‬
‫اﻟﺘﺴﺨﻴﻦ واﻟﻤﺤﺮك اﻟﻤﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﻣﻊ ﻗﻄﻌﻪ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻪ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻪ )ﺑﺤﺎﻧ ِﺔ اﻟﺤﺮآ ِﺔ اﻟﻤﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻴ ِﺔ(‪ ،‬ﻣﺒﺨّﺮ دوّار‪،‬‬
‫ﺣﻤّﺎم اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺜﻠﺞ و ﻣﻠﺢ آﻠﻮرﻳﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم‪ ،‬ﺣﻤّﺎم زﻳﺘﻲ )ﻧﻔﻂ(‪.‬‬

‫‪4‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫اﻟﻤﻮاد‬
‫‪ 46,1‬ﻏﺮام )‪ 53,0‬ﻣﻞ‪ 500 ،‬ﻣﻠﻤﻮل(‬ ‫اﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 111‬م‪) (°‬ﻣﻘﻄﺮ ﻣﻦ اﻟﺼﻮدﻳﻮم(‬
‫‪ 61,0‬ﻣﻞ )‪ 1,11‬ﻣﻮل(‬ ‫ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ )ﻣﺮآﺰ(‬
‫‪ 53,0‬ﻣﻞ )‪ 0,766‬ﻣﻮل(‬ ‫ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ )ﻣﺮآﺰ(‬
‫‪ 500‬ﻣﻞ‬ ‫ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم اﻟﻤﺎﺋﻲ )ﺑﺘﺮآﻴﺰ ‪ 2‬ﻧﻮرﻣﺎﻟﻴﺘﻲ(‬
‫‪ 280‬ﻣﻞ‬ ‫ﺳﺎﻳﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 81‬م‪(°‬‬
‫ﻣﺎﻳﻌﺎدل ‪ 4‬ﻏﺮام )ﻟِﻜﻞ ‪ 40‬ﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻣﺸﺒﻊ(‬ ‫هﻴﺪروﺟﻴﻦ آﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬
‫‪ 20‬ﻏﺮاﻣﺎت‬ ‫ﺳﻠﻔﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻟﻠﺘﺠﻔﻴﻒ ﻣﺎﻳﻌﺎدل‬
‫ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‬ ‫إﻳﺜﺎﻧﻮل )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 78‬م‪(°‬‬
‫ﻹﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﱡﺮ‬ ‫ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل )درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 65‬م‪(°‬‬
‫آﻠﻮرﻳﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻟِﺤﻮض اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ‬
‫ﻗﻄﻊ ﺛﻠﺞ‬

‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ *‪ 61,0 :1‬ﻣﻞ ) ‪ 1,11‬ﻣﻮل( ﻣﻦ ‪ H2SO4‬اﻟﻤﺮآﺰ ﻳُﻀﺎف ﺑﺒﻄﻰء ﺗﺤﺖ ا ِ‬
‫ﻹهْﺘِﺰاز‬ ‫ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺣﺎﻣ ِ‬
‫ﺞ إﻟﻰ ‪ 53,0‬ﻣﻠﻠﺘﺮ )‪ 0.766‬ﻣﻮل( ﻣﻦ ‪ HNO3‬اﻟﻤﺮآﺰ و اﻟﻤﺒﺮد ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام اﻟﺜﻠﺞ‪ ،‬اﻟﺬي ﺗﻢ‬
‫ﺖ وﺗَﺒﺮﻳﺪ اﻟﺜﻠ ِ‬
‫اﻟﺜﺎﺑ ِ‬
‫و ﺿﻌﻪ ﻓﻲ دورق ﻣﺨﺮوﻃﻲ ذو رﻗﺒﻪ واﺳﻌﻪ ﺑﺴﻌﺔ ‪ 500‬ﻣﻞ‪ .‬ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺣﻤّﺎم اﻟﺘﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺜﻠﺞ و‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ إﻟﻰ – ‪ 5‬م‪.°‬‬
‫اﻟﻤﻠﺢ‪ ،‬ﺑ ّﺮدْ ﺣﺎﻣ َ‬
‫*‪1‬‬
‫ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﺘﺮﺗﻪ هﻮ ﻣﺰﻳﺞ ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ اﻟﻤﺮآﺰ و ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﻴﺘﺮﻳﻚ اﻟﻤﺮآﺰ‬
‫ﻞ ﺟﻬﺎز اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ دورق ذو ﺛﻼﺛﺔ رﻗﺒﺎت ﺑﺴﻌﺔ ‪ 500‬ﻣﻞ ﻣﻊ ﻗﻄﻌﻪ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻪ ﻣﺴﺘﻄﻴﻠﻪ‪ ،‬اﻟﻤﺤﺮار اﻟﺪاﺧﻠﻲ‬
‫َﻳﺸْﻤ ُ‬
‫ت‬
‫و ِﻗِﻤﻊ إﺿﺎﻓﻪ ﺑﻤﻴﺰان اﻟﻀﻐﻂ‪ .‬أوﺻﻞ ﻓﺘﺤﺔ اﻟﺪورق اﻟﻤﻔﺘﻮﺣﻪ اﻟﻤﺘﺒﻘﻴﻪ ﺑﺈﻧﺒﻮب ﻣﻄﺎﻃﻲ آﻤﺨﺮج ﻟﻠﻐﺎزا ِ‬
‫ﻞ‬
‫ﺐ‪ .‬ﺗُﻮﺻ ُ‬
‫ﻞ اﻟﺰﺟﺎج اﻟﻤﻀ ّﺒ ِ‬
‫ﻞ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام وﺻﻴﻠﻪ )وﺻﻠﻪ( ﺑﻤﻔﺼ ِ‬
‫ﺸﻜﱠﻞ ﺗَﺴﺘﻌﻤ ُ‬
‫اﻟﻨﺘﺮﻳ ِﺔ ﻣﻦ اﻟﻤﺤﺘﻤﻞ أن ُﺗ َ‬
‫ﻞ أﻣﺎنِ‪ ،‬اﻟﺘﻲ ُﺗﺮ َﺗﺒِﻂ ﺑﻘﻨﻴﻨ ِﺔ اﻟﻐَﺴ ِ‬
‫ﻞ اﻷﺧﺮى‪ ،‬اﻟﺘﻲ ﺗَﺤﺘﻮي ‪ 500‬ﻣﻠﻠﺘﺮ ﻣﻦ‬ ‫ط إﻟﻰ ‪ a‬ﻗﻨﻴﻨﺔ ﻏَﺴ ِ‬
‫أﻧﺎﺑﻴﺐ اﻟﻤﻄﺎ ِ‬
‫ﻣﺤﻠﻮل ‪ NaOH‬اﻟﻤﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﻄ َﺮ ِﻣﻦْ‬
‫ن ﻗﺪ ُﻗ ّ‬
‫إﺷﺤﻦْ ﻗﺎرور َة اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ب ‪ 4,61‬ﻏﺮام )‪ 53,0‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ‪ 500 ،‬ﻣﻠﻤﻮل( ﺗﻮﻟﻮﻳﻦ اﻟﺬي آَﺎ َ‬
‫ﺞ‪.‬‬ ‫اﻟﺼﻮدﻳﻮ ِم ﺑﺸﻜﻞ ﺟﺪﻳﺪ‪ .‬ﺑ ّﺮدْ اﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻓﻲ ﻗﺎرور ِة اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ – ‪ 10‬م‪ °‬ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺣﻤﺎم اﻟ َ‬
‫ﺨِﻠﻴْﻂ اﻟﻤﻠ ِ‬
‫ﺢ واﻟﺜﻠ ِ‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ اﻟﻤﺒ ّﺮ ِد ﻓﻲ أﺟﺰا ِء ﺻﻐﻴﺮ ِة )ﻟﺘَﻔﺎدي اﻟ َﺘﺴْﺨﻴﻦ( إﻟﻰ ﻗﻤ َﻊ اﻹﺿﺎﻓﻪ اﻟﻐﺎﻃﺲ ﻟﺠﻬﺎز‬
‫ﻳﻮﺿﻊ ﺣﺎﻣ َ‬
‫ﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺤﺖ ‪ 5‬م‪َ .°‬ﻳﺄْﺧ ُﺬ‬
‫ﺨِﻠﻴْ ِ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و ﻳﻀﺎف ﻧﻘﻄﻪ‪ -‬ﻧﻘﻄﻪ ﺗﺤﺖ اﻟﺘَﺒﺮﻳﺪ ﻹﺑْﻘﺎء درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﺪاﺧﻠﻴﺔ ﻟ َ‬
‫ل َﻣﻮْﺿُﻮ َ‬
‫ع ﻓﻲ‬ ‫ﺨِﻠﻴْﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬ﻣﺎ زا َ‬
‫ﺾ اﻟ َﻨﺘْ َﺮﺗَﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ اﻹﺿﺎﻓ ِﺔ اﻟﻜﺎﻣﻠ ِﺔ ﻟ َ‬
‫ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺳﺎﻋﺘﺎن ﻹﺿﺎﻓﺔ آﺎﻣﻞ ﺣﺎﻣ ِ‬
‫ﺨِﻠﻴْﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ان َﻳﺴْﺨﻦ ﺑﺒﻄﺊ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﻟﻰ درﺟ ِﺔ ﺣﺮارة‬
‫ﺢﻟَ‬
‫ﺣﻤّﺎ ِم اﻟﺘَﺒﺮﻳﺪ اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ ﻣﺎء ﺛﻠﺠﻲ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ُﻳﺴْ َﻤ ُ‬

‫‪5‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫ت اﻟﻨﺘﺮﻳ ِﺔ‪ .‬ﺑﻌﺪ ُوﺻُﻮل درﺟ ِﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔِ‪،‬‬

‫ﻞ اﻟﻐﺎزا ِ‬
‫ﺐ َأنْ َﻳﻜُﻮن ﺑﺒﻄﻰ ﻟﺘَﻔﺎدي ﺗﺸﻜﻴ ِ‬
‫ﺠ ُ‬
‫اﻟﻐﺮﻓ ِﺔ‪ .‬اﻟ َﺘﺴْﺨﻴﻦ َﻳ ِ‬
‫ﺧِﻠﻴْﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﺜﻼﺛﺔ ﺳﺎﻋﺎت إﺿﺎﻓﻴﺎت‪.‬‬
‫ك َ‬
‫ﻳُﺤﺮّ ُ‬

‫اﻟﻌﻤﻞ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬

‫ﻂ‬
‫ﺨِﻠﻴْ َ‬
‫ﺿ ُﻊ اﻟ َ‬
‫ﺞ‪ .‬ﺛ ّﻢ ِ‬
‫س ﺑﺴﻌﺔ ‪ 250‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻳَﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ‪ِ g 50‬ﻣﻦْ اﻟﺜﻠ ِ‬
‫ﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ آﺄ ِ‬
‫ﺧِﻠﻴْ َ‬
‫ﺐْ َ‬
‫ﺻ ّ‬
‫ﻓﻲ ﻗﻤ ِﻊ َﻓﺼْﻞ‪ ،‬ﺛﻢ إﺳﺘﺨﻠﺺ اﻟﺨﻠﻴﻂ ﻣﺮّة ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ‪ 40‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ وﻣﺮّﺗﻴﻦ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ‪ 10‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ‬
‫ﻞ اﻟﻌﻀﻮﻳ َﺔ اﻟﻤﺸﺘﺮآ َﺔ َُﺗﻐْﺴُﻞ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻣَﻊ ‪ 10‬ﻣﻠﻴﻠﺘﺮ ﻣﺎءِ‪ ،‬وﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‬
‫ن اﻟﻤﺮاﺣ َ‬
‫ﺳﺎﻳﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن‪ .‬إ ّ‬
‫ن اﻟﻤﺮﺣﻠ َﺔ‬ ‫ب ‪10‬ﻣﻠﻴﻠﺘ ُﺮ ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ‪ NaHCO3‬اﻟﻤﺎﺋﻲ وﻣﺮﻩ أﺧﺮ ً‬
‫ى ﻣَﻊ ‪ 10‬ﻣﻠﻴﻠﺘ ِﺮ ﻣﺎ ِء‪ .‬إ ّ‬
‫ﺠﻔﱠﻒ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام ﺳﻠﻔﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم )‪ 2-1) (Na2SO4‬ﻣﻼﻋﻖ ﺷﺎي(‪ ،‬ﺛﻢ ﻳُﺰال ﻋﺎﻣﻞ‬
‫اﻟﻌﻀﻮﻳ َﺔ ُﺗ َ‬
‫ﺢ‪ ،‬ﺛﻢ ﻳُﺰال اﻟﻤﺬﻳﺐ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪام اﻟﻤُﺒﺨﺮ اﻟﺪوراﻧﻲ‪ .‬اﻟﻤُﻨﺘَﺞ اﻟﺨﺎ ّم َﻳﺒْﻘﻰ آﺒﻘﻴّﺔ‬
‫اﻟﺘَﺠﻔﻴﻒ ﺑﺎﻟﺘﺮﺷﻴ ِ‬
‫زﻳﺘﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱢم‪ 10,1 :‬ﻏﺮام‪.‬‬
‫ﻣﺤﺼﻮل اﻟﻤُﻨ َﺘ ِ‬
‫ب ﻣﺘُﺒﺮّد َﻩ‪ .‬و‬
‫ﺞ اﻟﻤﻄﻠﻮ ُ‬
‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱠم ﺑﺎﻟﺘﻘﻄﻴﺮﻋﻨﺪ ‪ .hPa 20‬ﺣﻴﺚ ﻳﺠﺐ ان ﺗﻜﻮن ﻗﻮارﻳﺮ إﺳﺘِﻼم اﻟﻤُﻨ َﺘ ُ‬
‫ﻖ اﻟﻤُﻨ َﺘ َ‬
‫ﻧ ِّ‬
‫ب ﻋﻠﻰ ﻣﺪى درﺟ ِﺔ ﺣﺮارة ِﻣﻦْ ‪ 130 – 100‬م‪ (hPa 20) °‬ﻣﻨﺘﺠ ًﺔ ‪ 8,50‬ﻏﺮام ﻣﻦ‬
‫ﺞ اﻟﻤﻄﻠﻮ ُ‬
‫ﻳُﻘﻄّ ُﺮ اﻟﻤُﻨ َﺘ ُ‬
‫ﺞ اﻷﺻﻔ ِﺮ ك ﺳﺎﺋﻞ و‪ 1,30‬ﻏﺮام ﺑﻘﻴّﺔ ﺗﻘﻄﻴ ِﺮ‬
‫اﻟﻤُﻨ َﺘ ِ‬
‫ﻞ اﻷﺻﻔﺮ ﻟﻠﺘﻘﻄﻴﺮ ﻋﻨﺪ – ‪ 20‬م‪ .°‬إﻋﺰلْ اﻟﻤﺎ ّد َة اﻟﺒﻠّﻮرﻳ َﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﻣﻦ ﻋﻠﻰ ﻗِﻤﻊ‬
‫ﺞ اﻟﺴﺎﺋ ُ‬
‫ﻳُﺒﻠﻮ ُر اﻟﻤُﻨ َﺘ ُ‬
‫ﺑﺨﻨﺮ اﻟﻤُﺒﺮد وﻳُﻌﺎ ُد ﺑﻠﻮر ُﺗﻪ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪامْ ﺑﻀﻌﺔ ﻣﻠﻴﻠﺘﺮات ﻣﻦ ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل‪ .‬آ ّﺮرْ ﺧﻄﻮ َة إﻋﺎدة اﻟﺒﻠﻮرةِ‪ ،‬إذا آﺎﻧﺖ‬
‫ﺿﺮورﻳﺔ‪.‬‬
‫اﻟﻤﺤﺼﻮل‪ 3,20 :‬ﻏﺮام ) ‪ 23,3‬ﻣﻠﻤﻮل‪-4 (%5 ،‬ﻧﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ؛ درﺟﺔ اﻟﻐﻠﻴﺎن ‪ 49‬م‪.°‬‬
‫أﻋﺪْ ﺑﻠﻮرة اﻟﺒﻘ ّﻴ َﺔ اﻟﺼﻠﺒ َﺔ ﻟﻠﺘﻘﻄﻴﺮ ِﻣﻦْ ﺑﻀﻌﺔ ﻣﻠﻴﻠﺘﺮات اﻳﺜﺎﻧﻮل‪ .‬إﺟﻤﻊْ اﻟﻤُﻨﺘَﺞ اﻟﺒﻠّﻮري ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺮﺷﻴﺢ ﻣﻦ‬
‫ﻒ ﻣُﺨﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻬﻮاء ﻋﻠﻰ هﻼ ِم اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﺎ‪.‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﻗِﻤﻊ ﺑﺨﻨﺮ اﻟﻤُﺒﺮد ُوﺟ ّﻔﻔُﻪ ﻓﻲ ﻣﺠ ّﻔ ِ‬
‫اﻟﻤﺤﺼﻮل‪ 2,60 :‬ﻏﺮام )‪ 14,3‬ﻣﻠﻤﻮل‪-4،2 (%3 ،‬ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻨﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ؛ درﺟﺔاﻹﻧﺼﻬﺎر ‪ 69‬م‪.°‬‬

‫اﻟﺘﻌﻠﻴﻘﺎت‬
‫ت‪.‬‬
‫ﻣﺤﺼﻮل ‪ -2‬ﻧﻴﺘﺮواﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻻ ُﻳﻤْﻜﻦ أنْ ﻳُﺤﺪّدا‪ ،‬ﺑﺴﺒﺐ ﻋﺪم آﻤﺎل و ﻧﻘﺼﺎن ﻓﺼﻞ اﻟﻤُﻨﺘَﺠﺎ ِ‬
‫ع )اﻟﻔﺼﻞ ِﻣﻦْ ﺛﻼث‬
‫ﺸﺒﱠﻌﺔ أﺛﻨﺎء اﻹﻧﺘﺰا ِ‬
‫ﺢ ُﻣ َ‬
‫ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻌﻘ ّﻴﺪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ اﻟﻤُﻨﺘَﺠﺎتِ‪ ،‬ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺳﺎﻳﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن َﻗﺪْ ﺗُﺼﺒ ُ‬
‫ﻦ َأنْ ُﺗﺤْﻞﱠ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺳﺎﻳﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن أآﺜﺮ‪.‬‬
‫ﻞ(‪ .‬هﺬﻩ اﻟﻤﺸﻜﻠ ِﺔ ُﻳﻤْ ِﻜ ُ‬
‫ﻣﺮاﺣ ِ‬

‫‪6‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫إدارة اﻟﻨﻔﺎﻳﺔ‬
‫اﻟﺘﻜﺮار‬
‫ﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و ُﻳ َﻘﻄﱠ ُﺮ ﺛﺎﻧﻴ ًﺔ‪.‬‬
‫ﺧِﻠﻴْ ِ‬
‫ﻳﺠﻤّﻌﻊ اﻟﺴﻴﻜﻠﻮهﻜﺴﺎن اﻟﻤﺒﺨّﺮ ﻣﻦ َ‬

‫اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت‬
‫اﻟﺘﺨﻠﺺ‬ ‫اﻟﻨﻔﺎﻳﺎت‬
‫ﺧﻠﻄﺎت ﻣﺬﻳﺐ اﻟﻤﺎءِ‪ ،‬هﻠﻮﺟﻴﻦ ُﻣﺤﺮّ ُر )ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻟﻲ ﻣﻦ هﻠﻮﺟﻴﻦ(‬ ‫اﻟﻤﺮاﺣﻞ اﻟﻤﺎﺋﻴﺔ‬
‫ﻣﺬﻳﺒﺎت ﻋﻀﻮﻳﻪ‪ ،‬هﻠﻮﺟﻴﻦ ُﻣﺤﺮّ ُر )ﻣﺬﻳﺐ ﺧﺎﻟﻲ ﻣﻦ هﻠﻮﺟﻴﻦ(‬ ‫ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل و إﻳﺜﺎﻧﻮل )ﻣﺸﺮوﺑﺎت أ ﱢم آﺤﻮﻟﻴﺔ(‬
‫ﻖ‬
‫اﻟﻨﻔﺎﻳﺔ اﻟﺼﻠﺒﺔ‪ ،‬ﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺰﺋﺒ ِ‬ ‫آﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬
‫اﻟﻨﻔﺎﻳﺔ اﻟﻤﺎﺋﻴﺔ‪ ،‬ﻣﺤﺎﻳﺪ )‪ (pH = 7‬إﻟﻰ ﻗﻠﻮﻳﺔ )‪(pH > 7‬‬ ‫ﻞ‬
‫ﻞ اﻟﻤﺎﺋﻲ ِﻣﻦْ ﻗﻨﻴﻨ ِﺔ اﻟﻐَﺴ َ‬
‫ﺤّ‬
‫اﻟ َ‬

‫اﻟﻮﻗﺖ‬
‫ﻳﻮم واﺣﺪ‪ ،‬ﺑﺪون وﻗﺖ ُإﻋﺎدة اﻟﺘﺒﻠﻮر‬

‫اﻹﺳﺘﺮاﺣﺔ‬
‫ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻘﻄﻴﺮ‬

‫درﺟﺔ اﻟﺼﻌﻮﺑ ِﺔ‬

‫ﺻﻌﺐ‬

‫ﻋﻠْﻢ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ‬
‫ِ‬
‫ﺟﻲ ﺳﻲ )‪(GC‬‬
‫ﺷﺮوط ﺟﻲ ﺳﻲ‪:‬‬

‫‪5CB Low Blend/MS, L=30 m, d=0.32 mm, film=0.25 μm‬‬ ‫اﻟﻌﻤﻮد‬

‫ﺣﺎﻗﻦ ‪ 210‬م‪ ،°‬ﺣﻘﻦ ُﻣﻨْ َﻘﺴِﻤﺔ‪ ،‬اﻟﺤَﻘ َ‬
‫ﻦ ﺣﺠﻤًﺎ ‪ 0,1‬ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ‬ ‫اﻟﻔﺘﺤﺔ‬
‫ﻞ ﻋﻤﻮد ‪kPa 50‬‬ ‫هﻴﺪروﺟﻴﻦ‪ ،‬ﺿﻐﻂ َﻗﺒْ َ‬ ‫ﻞ‬
‫ﻏﺎز ﻧﺎﻗ ِ‬
‫اﻟﻔﺮن‬
‫‪ 60‬م‪ 2)°‬دﻗﺎﺋﻖ(‪ 10 ،‬م‪/°‬دﻗﻴﻘﻪ‪ ،‬اﻷﻳﺴﻮﺛﺮم ‪ 240‬م‪ 30)°‬دﻗﻴﻘﻪ(‬
‫‪FID, 310‬‬ ‫اﻟﻜﺎﺷﻒ‬
‫‪Shimadzu‬‬ ‫اﻟﺘﻜﺎﻣﻞ‬
‫ﻖ اﻟﺒﺎﻟﻐﺔ اﻟﺬرو ِة‪.‬‬
‫ﺐ اﻟﺘﺮآﻴﺰ ﺑﺎﻟﻤﺎﺋﺔ ِﻣﻦْ اﻟﻤﻨﺎﻃ ِ‬
‫ﺴ َ‬
‫ﺣِ‬
‫ُ‬
‫‪7‬‬ ‫‪July 2005‬‬
‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱢم‬
‫ﺟﻲ ﺳﻲ اﻟﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫اﻟﻤﻨﻄﻘﺔ اﻟﺒﺎﻟﻐﺔ ‪%‬‬

‫ظ )ﺑﺎﻟﺪﻗﻴﻘﻪ( اﻟﻤﺎدة‬
‫وﻗﺖ إﻹﺣﺘﻔﺎ ِ‬
‫اﻟﺬروة‬
‫‪52,10‬‬ ‫‪2‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪9,10‬‬
‫‪3,30‬‬ ‫‪3‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪9,70‬‬
‫‪37,90‬‬ ‫‪4‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪10,00‬‬
‫‪1,70‬‬ ‫‪6 ،2‬ـ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪13,20‬‬
‫‪4,90‬‬ ‫‪4 ،2‬ـ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪14,30‬‬

‫ﻃﺒﻘﺔ اﻟﻜﺮوﻣﻮﺗﺠﺮاﻓﻴﺎ اﻟﻨﺤﻴﻔﺔ)ﺗﻲ إل ﺳﻲ ‪(TLC:‬‬

‫ﺗﺤﻀﻴﺮ اﻟﻌﻴّﻨ ِﺔ‪:‬‬
‫ُذوّﺑﺖْ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻓﻲ ﻣﻴﺜﺎﻧﻮل )داﻓﺌﺔ(‪.‬‬

‫ﺷﺮوط ‪:TLC‬‬
‫‪Macherey and Nagel Polygram SilG/UV plates, 0.2 mm‬‬ ‫اﻟﻤﺎدﻩ اﻟﻤﻤﺘﺰﻩ‬
‫هﻜﺴﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ‪/‬أﺳﻴﺘﺎت اﻹﻳﺜﻞ ‪9:1‬‬ ‫اﻟﻤُﺬﻳﺐ اﻟﻤﺘﺤﺮك‬

‫‪8‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫اﻟﻤﺎدﻩ‬ ‫‪Rf‬‬
‫‪2‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪0,65‬‬
‫‪4‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪0,62‬‬
‫‪4 ،2‬ـ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ‬ ‫‪0,31‬‬

‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻨﻲ ) ‪ ( 1H NMR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱢم )‪(400 MHz, CDCl3‬‬

‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻲ )‪ (13C NMR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱢم )‪(100 MHz, CDCl3‬‬

‫‪9‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻨﻲ ) ‪ ( 1H NMR‬ﻟﻠﻤﺎدّة اﻟﻤﻘﻄّﺮ ِة )‪(200 MHz, CDCl3‬‬

‫ﻲ‬ ‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻨﻲ ) ‪ ( 1H NMR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺞ ‪4‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ اﻟﺼﺎﻓ ِ‬

‫ﻳﻌﺰى ِل‬ ‫ﻋﺪد اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ‬ ‫اﻟﺘﻌﺪّد‬ ‫)‪δ (ppm‬‬

‫‪CH3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪s‬‬ ‫‪2,46‬‬
‫‪2-H, 6-H‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)´‪m (AA‬‬ ‫‪7,33‬‬
‫‪3-H, 5-H‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)´‪m (XX‬‬ ‫‪8,11‬‬
‫اﻟﻤُﺬﻳﺐ‬ ‫‪7,26‬‬

‫‪10‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫ﻲ )‪(100 MHz, CDCl3‬‬ ‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻲ )‪ (13C NMR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺞ ‪4‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ اﻟﺼﺎﻓ ِ‬

‫‪7‬‬ ‫ﻳﻌﺰى ِل‬ ‫)‪δ (ppm‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪C-7‬‬ ‫‪21,57‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪C-3, C-5‬‬ ‫‪123,46‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪C-2, C-6‬‬ ‫‪129,76‬‬
‫‪4 +‬‬
‫‪-O‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪C-1‬‬ ‫‪145,90‬‬
‫‪O‬‬
‫‪C-4‬‬ ‫‪146,11‬‬

‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻨﻲ)‪ (1H NMR‬ل ‪2‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ )ﻟﻠﻤﻘﺎرﻧ ِﺔ( )‪(400 MHz, CDCl3‬‬

‫‪11‬‬ ‫‪July 2005‬‬

NOP http://www.oc-praktikum.de

‫ﻳﻌﺰى ِل‬ ‫ﻋﺪد اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ‬ ‫اﻟﺘﻌﺪّد‬ δ (ppm)

CH3 3 d 2,55 – 2,56
4-H, 6-H 2 m 7,30 – 7,33
5-H 1 m 7,45 – 7,50
3-H 1 m 7,90 – 7,93

(100 MHz, CDCl3) (‫ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ )ﻟﻠﻤﻘﺎرﻧ ِﺔ‬2 ‫( ل‬13C NMR) ‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻲ‬

‫ﻳﻌﺰى ِل‬ δ (ppm)

CH3 20,05
7 C-3 124,29
O
1 + C-4 126,64
N
6 O C-6 132,51
2
5 3 C-5 132,80
4 C-1 133,21
C-NO2 148,29

12 July 2005
‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫ﻲ )‪(400 MHz, CDCl3‬‬ ‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻨﻲ)‪ (1H NMR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺞ ‪4,2‬ـ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ اﻟﺼﺎﻓ ِ‬

‫ﻳﻌﺰى ِل‬ ‫ﻋﺪد اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ‬ ‫اﻟﺘﻌﺪّد‬ ‫)‪δ (ppm‬‬

‫‪CH3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪s‬‬ ‫‪2,74‬‬
‫‪5-H‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪7,58 – 7,60‬‬
‫‪6-H‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪dd‬‬ ‫‪8,35 – 8,36‬‬
‫‪3-H‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪d‬‬ ‫‪8,83 – 8,84‬‬

‫ﻲ )‪(100 MHz, CDCl3‬‬ ‫اﻟﻄﻴﻒ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻲ )‪ (13C NMR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺞ ‪4,2‬ـ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ اﻟﺼﺎﻓ ِ‬

‫‪13‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫‪7‬‬ ‫ﻳﻌﺰى ِل‬ ‫)‪δ (ppm‬‬

‫‪O‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪CH3‬‬ ‫‪20,69‬‬
‫‪N‬‬
‫‪6‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪O‬‬ ‫‪C-3‬‬ ‫‪120,22‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪C-5‬‬ ‫‪126,97‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪C-6‬‬ ‫‪133,98‬‬
‫‪-O N O‬‬
‫‪C-1‬‬ ‫‪140,69‬‬
‫‪C-4‬‬ ‫‪146,40‬‬
‫‪C-2‬‬ ‫‪149,04‬‬

‫ﻲ )‪(KBr‬‬
‫ﺞ ‪4‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ اﻟﺼﺎﻓ ِ‬
‫ﻃﻴﻒ ﺗﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاء )‪ (IR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﻲ )‪(KBr‬‬
‫ﺞ ‪4,2‬ـ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ اﻟﺼﺎﻓ ِ‬
‫ﻃﻴﻒ ﺗﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاء )‪ (IR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫‪14‬‬ ‫‪July 2005‬‬

‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫ﺞ ل ‪2‬ـ ﻧﻴﺘﺮوﺗﻠﻮﻳﻦ )ﻟﻠﻤﻘﺎرﻧ ِﺔ( )ﻓﻴﻠﻢ(‬

‫ﻃﻴﻒ ﺗﺤﺖ اﻟﺤﻤﺮاء )‪ (IR‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﻳﻌﺰى ِﻟـ‬ ‫)ﺳﻢ ـ‪(1‬‬

‫اﻷرﻳﻦ‪ ،‬اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‪C-H-‬‬ ‫‪3100‬‬

‫اﻷرﻳﻦ‪ ،‬اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‪C=C-‬‬ ‫‪1600‬‬
‫اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‪ ،N=O-‬ﻻﻣُﺘﻨﺎﻇﺮ‪ ،‬ﻣُﺘﻨﺎﻇﺮ‬ ‫‪1520, 1340‬‬

‫ﺞ اﻟﺨﺎ ﱢم‬
‫ﺟﻲ ﺳﻲ‪ /‬اﻷﻃﻴﺎف اﻟﻜﺘﻠﻪ )‪ (GC/MS‬ﻟﻠﻤُﻨ َﺘ ِ‬

‫ﺷﺮوط ﺟﻲ ﺳﻲ‪:‬‬
‫‪ZB-1, L=30 m‬‬ ‫اﻟﻌﻤﻮد‬
‫اﻟﺤﻘﻦ اﻟ ُﻤﻨْ َﻘﺴِﻤﺔ ‪1:20‬‬ ‫اﻟﻔﺘﺤﺔ‬
‫‪ 70‬ـ ‪ 300‬م‪ 6،°‬م‪ /°‬دﻗﻴﻘﻪ‬ ‫اﻟﻔﺮن‬

‫‪15‬‬ ‫‪July 2005‬‬

NOP http://www.oc-praktikum.de

‫نيولتورتين ـ‬2

‫نيولتورتين ـ‬3

16 July 2005
‫‪NOP‬‬ ‫‪http://www.oc-praktikum.de‬‬

‫‪4‬نيولتورتين ـ‬

‫‪6، 2‬نيولتورتين يئانث ـ‬

‫‪4، 2‬نيولتورتين يئانث ـ‬

‫‪17‬‬ ‫‪July 2005‬‬