Professional Documents
Culture Documents
El seminograma, o espermiograma com també se'l coneix, és una anàlisi del semen que
es realitza per tal d'estudiar el grau de fertilitat masculina en funció del volum aspecte i
pH del semen i el nombre, la morfologia i la mobilitat dels espermatozoides .
Durant el camí que han de recórrer els espermatozoides fins a arribar a les trompes de
Fal·lopi, on es troba l'òvul, topen amb nombrosos obstacles que no tots els
espermatozoides són capaços de superar.
Per aquesta raó, és fonamental comptar amb una bona quantitat d'espermatozoides a
l'ejaculat, perquè almenys un sigui capaç d'arribar fins a l'oòcit i es produeixi la
fecundació.
Perquè l'espermatozoide arribi a l'òvul, s'ha de moure o “nedar” pel tracte reproductor
femení de manera progressiva, ràpida i vigorosa, és a dir, ha de tenir un moviment que
permeti avançar a bon ritme.
Encara que les alteracions anteriors són les més comunes, n'hi ha d'altres que també
són importants a l'hora d'estudiar la qualitat seminal. Algunes són:
Què és la fragmentació de l’ADN dels espermatozoides? Quines són les seves possibles
causes?
Qualsevol alteració a l'ADN dels espermatozoides de l'home pot ser una causa
d'infertilitat masculina, ja que la integritat del material genètic és essencial perquè el
desenvolupament embrionari passi de manera normal.
Exposició a contaminants
els pesticides i certs compostos químics poden causar el dany de l'ADN de
l'espermatozoide.
Tabaquisme
els homes fumadors tenen una pitjor qualitat seminal i, a més, fumar pot augmentar la
quantitat d'espermatozoides amb el seu ADN fragmentat.
Edat avançada
la fragmentació de l'ADN espermàtic augmenta amb l'edat, sobretot a partir dels 45
anys.
És el conjunt de proteïnes que un organisme sintetitza a partir dels gens que conté per
donar a la cèl·lula el caràcter individual. Aquest conjunt de proteïnes determina com
són els organismes, com funciona el cos i com es comporta.
El proteoma es modifica segons el temps de desenvolupament, el tipus de teixit i les
condicions ambientals a què estigui sotmès l'organisme com l'estrès, per la qual cosa
entendre de manera molecular com opera la cèl·lula sota diverses circumstàncies
permet entendre el paper que juguen en el procés salut-malaltia.
El terme es va utilitzar per primera vegada pel Dr. Marc Wilkins el 1994 i ha estat
aplicat a diferents escales als sistemes biològics.
PROCEDIMENT EXPERIMENTAL
Funció molecular
Després de filtrar els resultats no classificats, observem que les proteïnes a analitzar es
divideixen de manera equitativa en dos grups molt diferenciats:
- Els que tenen activitat catalítica
- Els que tenen una funció vinculant
Component cel·lular
Després de filtrar els resultats no classificats, observem que les proteïnes a analitzar es
divideixen en dos grups:
La gran majoria són entitats anatòmiques cel·lulars, tot i que també hi ha una petita
part que es poden considerar complexos que contenen proteïnes.
Classe de proteïna
Després de filtrar els resultats no classificats, podem veure que tenim molts tipus de
proteïna diferent, predominant les proteïnes portadores i de transferència i els enzims
d’interconnexió de metabòlits.
Tanmateix, també trobem present proteïnes fixadores de Calci, proteïnes de defensa i
immunitat i enzims modificadors de proteïnes.
Procés biològic
Després de filtrar els resultats no classificats veiem que, novament, les proteïnes es
divideixen en grups equivalents entre ells:
- Mapa de senyalització CCKR
- Activació de cèl·lules T
ESQUEMA
Amb l’esquema de les proteines podem constatar certs punts importants:
- La proteïna DDAH1 (N(G),N(G)-dimetilarginina dimetilaminohydrolasa 1) no
interacciona amb cap altre.
- Les proteines CRISP1 (Proteïna secretora rica en cisteïna 1) i EDDM3B
(Epididimal secretora de la proteïna E3-beta) només interactuen entre elles.
- La proteïna ALB (Albùmina) és la central i principal i amb la que interactuen tota
la resta en major o menor mesura.
INTERPRETACIÓ I DIAGNÒSTIC
Tenim dues possibles interpretacions dels resultats amb les dades de les que disposem: