環境化學實習 實驗二

生工二 洪英傑 B1060025

壹、水中生化需氧量檢測方法
一、實驗原理：
利用在 20℃培養五天的水樣，測定水樣中好氧性微生物在此期間氧化水中物質所
消耗之溶氧，意即測定 BOD。

二、實驗試劑：
1. 試劑水：純水，比電阻需≧16 MΩ- cm 。
2. 磷酸鹽緩衝溶液：以磷酸二氫鉀（KH2PO4）8.5 g、磷酸氫二鉀（K2HPO4）21.75
g、磷酸氫二鈉（Na2HPO4．7H2O）33.4 g 及 氯化銨（NH4Cl）1.7 g 溶解於約 500
mL 試劑水中，在稀釋至 1L，需確認溶液之 pH 值為 7.2。
3. 硫酸鎂溶液：以硫酸鎂（MgSO4．7H2O）22.5 g 溶解於試劑水中，並稀釋至 1 L。
4. 氯化鈣溶液：以氯化鈣（CaCl2）27.5 g 溶解於試劑水中，並稀釋至 1 L。
5. 氯化鐵溶液：以氯化鐵（FeCl3．6H2O）0.25 g 溶解於試劑水中，並稀釋至 1 L。
6. 0.5 M 硫酸溶液：緩緩加 28 mL 濃硫酸於攪拌之試劑水中，並稀釋至 1 L。
7. 1 M 氫氧化鈉溶液：溶解 40 g 氫氧化鈉於試劑水中，並稀釋至 1 L。
8. 10 M 氫氧化鈉溶液：溶解 40 g 氫氧化鈉於試劑水中，並稀釋至 100 mL。
9. 0.0125 M 亞硫酸鈉溶液：溶解 1.575 g 亞硫酸鈉（Na2SO3）於 1 L 試劑水中。此溶液
不穩定，須於使用當日配製。
10. 硝化抑制劑：使用 2-氯-6-(三氯甲基) 砒啶（2-Chloro-6-(trichloromethyl) pyridine，
簡稱 TCMP）或 TCMP 市售品。
11. 葡萄糖─麩胺酸溶液：葡萄糖及麩胺酸經 103 ± 2℃烘乾至少 1 小時後，溶解 0.1500
g 葡萄糖及 0.1500 g 麩胺酸於試劑水中，並稀釋至 1L。
12. 碘化鉀溶液： 10 g 碘化鉀溶解於 100 mL 試劑水中。
13. 源水：可使用去離子水、蒸餾水、經去氯後之自來水或天然水，用於水樣稀釋。
式量 熔/沸點 密度 外觀&特 溶解度
藥品 化學式 毒性
(g/mol) (℃) (g/cm3) 性 (g/mL)
磷酸二氫鉀( 白色粉末
252.6 低毒性，
Monopotassium KH2PO4 136.086 2.338 或無色晶 33
/400 危害健康
phosphate) 體
磷酸氫二鉀
白色潮解 低毒性，
(Dipotassium K2HPO4 174.2 > 465/X 2.44 33
粉末 危害健康
phosphate)
硫酸鎂
MgSO4． 1124(分 白色結晶
(Magnesium 246.415 2.66 25.5 導致腹瀉
7H2O 解)/X 狀固體
sulfate)
 氯化銨 長期暴露
無色或白 37.2(2
(Ammonium NH4Cl 53.49 338/520 1.527 對會健康
色晶體 0℃)
chloride) 產傷影響
刺激性，
氯化鈣(Calcium 772/193 74.5(2 可致口腔
CaCl2 110.98 2.15 白色粉末
chloride) 5 0℃) 和食道燒
傷
有腐蝕
氯化鐵(Iron(III) FeCl3． 307.6/3 黃橙色單 91.2(2 性，溶於
270.295 1.82
chloride) 6H2O 15 斜晶體 5℃) 水產生大
量的熱
硫酸(Sulfuric 具高度腐
H2SO4 98.086 10/337 1.84 無色液體 無限
acid) 蝕性
氫氧化鈉 具高度腐
318/138 白色蠟狀
（sodium NaOH 40.00 2.13 111 蝕性，能
8 固體
hydroxide） 灼傷皮膚
酸化時會
亞硫酸鈉 251.8/ 放出有毒
Na2SO3 126.0418 2.633 白色顆粒 22.0
(Sodium sulfite) 分解 的二氧化
硫氣體
2-氯-6-(三氯甲
基)砒啶 (2-
62.5/13 有環境毒
Chloro-6- C6H3Cl4N 230.91 1.8732 白色粉末 <0.01
7 性
(trichloromethyl)
pyridine)
葡萄糖 白色或透
C6H12O6 180.16 146/X 1.54 180.16 無毒
（Glucose） 明粉末
麩胺酸
248/333
（Glutamic C5H9NO4 147.13 1.46 白色晶體 0.75 無毒
.8
acid）

三、實驗設備：
1. BOD 瓶：300 mL 具玻璃塞及喇叭狀口之 BOD 瓶，使用前應以清潔劑洗淨，然後
以試劑水淋洗乾淨並晾乾。
2. 恆溫培養箱：溫度可控制在 20±1℃，並可避光以預防 BOD 瓶中藻類行光合作用而
導致水樣溶氧增加。
3. 高壓滅菌釜：溫度能保持在 121℃（壓力約 15 lb/in2）滅菌 15 分鐘以上。
4. 溶氧測定裝置：如附圖：
 附圖 1: DO 及 BOD 採樣器

四、實驗步驟：
1. 準備程序
(一) 水樣前處理
I. 確認 pH 值在 6.0~8.5 之間，否則調整水樣溫度至 20 ± 3℃ 後，以 0.5 M
硫酸或 1 M 氫氧化鈉溶液將水樣之 pH 值調整為 7.0 至 7.2，所加入硫酸
或氫氧化鈉溶液體積不可稀釋樣品超過 0.5%。
II. 如果水樣含有餘氯，可添加亞硫酸鈉溶液去除；如果水樣含有過飽和溶
氧，如低溫或發生光合作用之水樣，可將水溫調整至 20 ± 3℃，再通入乾
淨且經過濾之空氣或充分搖動以驅出過飽和溶氧；如果水樣含有過氧化
氫，則此類水樣須放置於開口容器中一段時間，可能需 1 至 2 小時，以消
耗過氧化氫。
(二) 源水之選擇及貯存
I. 水樣稀釋用之源水須確認不含重金屬及毒性物質後，需要使用乾淨容器保
存，以確保源水品質。
(三) 菌種準備
I. 使用於植菌的菌種必須是含有對水樣中生物可分解性有機物質具氧化能力
之微生物，例如家庭污水、廢水生物處理廠或未經消毒所排放之汙水均含
有理想的微生物。這些菌種在使用前須先在室溫下靜置使其澄清，靜置時
間應在 1 小時以上，但最長不超過 36 小時，取用時應取上層液。若使用
廢水生物處理系統內之混合液或其放流水時，採集後應加入硝化抑制劑。
II. 如果實驗室內需要自行培養菌種時，應該以土壤懸浮物、活性污泥或市售
菌種做為初始菌種，於經沈澱之家庭污水連續曝氣培養，並且每日增加少
量污水添加量。然後以此菌種測定葡萄糖－麩胺酸溶液之 BOD 值，直到
測值隨時間增加達到一個穩定值且在 198 ± 30.5 mg/L 範圍內，此即表示菌
種培養成功。
2. 檢測程序
(一) 稀釋水製備
取源水放置於適當容器中，確認水中溶氧濃度至少 7.5 mg/L。每 1 L 源水
中，加入磷酸鹽緩衝溶液、硫酸鎂溶液、氯化鈣溶液及氯化鐵溶液各 1 mL，充
分混合並調整溫度至 20 ± 3℃。
(二) 水樣稀釋
水樣於稀釋前，應調整溫度至 20 ± 3℃。水樣之稀釋方法有兩種，可先用
定量容器稀釋後再裝入 BOD 瓶，或直接在 BOD 瓶中稀釋，下列解釋兩種方
法：
I. 以定量容器稀釋水樣：取需要稀釋體積的水樣置於量筒或定量瓶中，水樣
取樣前應充分混合，以避免固體物沈降漏失，以稀釋水裝填至 2/3 滿，並
應避免氣泡進入，添加適量之菌種及硝化抑制劑，最後以稀釋水稀釋至最
終體積。
II. 直接在 BOD 瓶中稀釋水樣：取需要稀釋體積的水樣置於 BOD 瓶中，以稀
釋水裝填至約 2/3 滿，於個別 BOD 瓶中添加適量之菌種及硝化抑制劑，
再以稀釋水填滿 BOD 瓶，如此，當塞入瓶蓋時，即可將所有空氣排出，
而無氣泡殘留於 BOD 瓶內。當水樣之稀釋比率大於 1：100 時，水樣應先
以量瓶做初步稀釋，然後再以 BOD 瓶做最後稀釋。稀釋後 BOD 瓶中水樣
體積若超過 2/3，稀釋水樣中之營養鹽可能不足而影響菌種活性，此時，
直接於 BOD 瓶中以 0.30 mL/300 mL BOD 瓶比例加入營養鹽、礦物質與緩
衝溶液。
以稀釋水將水樣稀釋成至少 3 個稀釋倍數，估計稀釋水樣經培養 5 天後，
可導致殘餘溶氧在 1.0 mg/L 以上，且溶氧消耗量至少 2.0 mg/L，而原則上稀釋
後之水樣，經培養 5 天後，殘餘溶氧在 1.0 mg/L 以上，且溶氧消耗量大於 2.0
mg/L 時可靠性最大。
(三) 菌種添加
如果水樣需要植菌，可於水樣做最後稀釋前添加於稀釋容器或 BOD 瓶中，
但如果廢水樣品在稀釋前含有毒性物質，不可將菌種直接添加於廢水樣品中。
一般而言，300 mL BOD 瓶中添加 1～3 mL 沈降後之原水或初級放流水，
或 1～2 mL 1：10 稀釋之活性污泥混合液，將可提供適量之微生物。並且在菌
種使用前不可過濾，轉移的過程中也需攪動，以確保每一個 BOD 瓶中所添加之
微生物量相同。
(四) 硝化抑制劑添加
如果水樣為經生物處理之放流水、以生物處理之放流水植菌之水樣及河川
水等皆需要添加硝化抑制劑，需要添加硝化抑制劑的樣品也皆須植菌。
添加方式為在每 1 L 的稀釋水樣中添加 10 mg TCMP，或添加 3 mg TCMP
於 300 mL BOD 瓶內，且於樣品初步稀釋後及以稀釋水做最後稀釋前加入，在
稀釋水樣未裝 2/3 滿前不可添加 TCMP 於 BOD 瓶內。純 TCMP 溶解速率可能
很慢，若未混合完全可能浮在樣品表面；而有些市售之 TCMP 較易溶於水
樣，但其純度可能不是 100%，需調整其用量。
 (五) BOD 瓶水封
為了避免在培養期間使空氣進入 BOD 瓶中，應將 BOD 瓶水封，水封的方
式為添加蒸餾水於已加蓋玻璃塞之 BOD 瓶喇叭狀口。水封後應以紙、塑膠類杯
狀物或薄金屬套覆蓋 BOD 瓶之喇叭狀口，以減少培養期間水分蒸發，又為減少
誤差，盡量使用經校正體積且編碼相同之 BOD 瓶及瓶蓋。
(六) 初始溶氧測定
將稀釋水樣、重複分析水樣、植菌控制、稀釋水空白及葡萄糖－麩胺酸溶
液等樣品依照下列方法進行初始溶氧測定
I. 在裝滿水樣之 BOD 瓶中，先加入 1 mL 硫酸亞錳溶液，再加入 1 mL 鹼性
碘化物－疊氮化鈉溶液，加試劑時移液管應伸入水中或使尖端剛好在水面
上緩緩加入。
II. 小心加蓋，勿遺留氣泡，上下倒置 BOD 瓶數次，使其混合均勻。俟沉澱
物下沉至約半瓶的體積後，打開瓶蓋加入 1 mL 濃硫酸，加蓋後再上下倒
置 BOD 瓶數次直到沉澱物完全溶解，有時樣品酸化後仍存在棕色或黑色
沉澱物，則多靜置一些時間，沉澱物會自動溶解，如果尚未溶解，可加數
滴濃硫酸幫助溶解。
III. 由 BOD 瓶中取適量水樣置於適當容器內，以標定過之硫代硫酸鈉滴定溶
液滴定至淡黃色，加入數滴澱粉指示劑，繼續滴定至第一次藍色消失時，
即為滴定終點，不過如果溶液會因亞硝酸鹽之催化效應或未錯合的微量鐵
離子將碘離子氧化成碘，而呈現藍色，此時不需再行滴定。若超過滴定終
點時，可用碘酸氫鉀標準溶液反滴定。
(七) 最終溶氧測定
將水封後樣品置於 20±1℃之恆溫培養箱內培養。培養期間應避光，以避免
藻類行光合作用而導致水樣之溶氧增加，然後於恆溫培養箱培養 5 天 ± 6 小時
後，將稀釋水樣、重複分析水樣、植菌控制、稀釋水空白及葡萄糖－麩胺酸溶
液依照(六)初始溶氧測定之方法測定最終溶氧。

五、結果處理：
將稀釋水樣，依下列公式計算生化需氧量：
(𝐷1 − 𝐷2 ) − (𝑠)𝑣𝑠
𝐵𝑂𝐷(𝑚𝑔 ∕ 𝐿) =
𝑃
D1：稀釋水樣之初始溶氧（mg/L）
D2：稀釋水樣經培養後之溶氧（mg/L）
S：每一 BOD 瓶中，每 mL 菌種之溶氧消耗量（△DO/mL），若水樣未植菌則 S=0
Vs：每一 BOD 瓶中菌種體積（mL）
P：水樣體積（mL）/稀釋水樣之最終體積（mL）

如果水樣有多個稀釋濃度符合溶氧消耗量大於 2.0 mg/L 且殘餘溶氧在 1.0 mg/L 以

上，而且有較高稀釋濃度的水樣不含毒性跡象和明顯異常情況，可以在合理範圍內以平
均值作為結果。
六、參考資料：
1. 水中生化需氧量檢測方法
https://www.epa.gov.tw/DisplayFile.aspx?FileID=29A46267F57C9EA6
2. 磷酸二氫鉀 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E7%A3%B7%E9%85%B8%E4%BA%8C%E6%B0%AB%E9%89%80
3. 磷酸氫二鉀 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E7%A3%B7%E9%85%B8%E6%B0%AB%E4%BA%8C%E9%89%80
4. 氯化銨 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E6%B0%AF%E5%8C%96%E9%93%B5
5. 硫酸鎂溶液 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E6%B3%BB%E5%88%A9%E7%9B%90
6. 氯化鈣溶液 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E6%B0%AF%E5%8C%96%E9%88%A3
7. 氯化鐵 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E6%B0%AF%E5%8C%96%E9%93%81
8. 硫酸 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E7%A1%AB%E9%85%B8
9. 氫氧化鈉 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E6%B0%A2%E6%B0%A7%E5%8C%96%E9%92%A0
10. 亞硫酸鈉 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E4%BA%9A%E7%A1%AB%E9%85%B8%E9%92%A0
11. 2-氯-6-(三氯甲基)砒啶
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB3182396.htm
12. 葡萄糖 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E8%91%A1%E8%90%84%E7%B3%96
13. 麩胺酸 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E8%B0%B7%E6%B0%A8%E9%85%B8、
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB4355560.htm
 貳、水中溶氧檢測方法－碘定量法
一、實驗原理：
亞錳離子於鹼性下生成氫氧化亞錳 Mn2++ 2OH-→Mn(OH)2
，水中溶氧會將氫氧化亞錳的沉澱物氧化成高價錳氧化物 2Mn(OH)2＋O2→2MnO2＋
2H2O，當水樣酸化後，高價錳氧化物氧化碘離子生成與溶氧相同當量之碘分子 MnO2＋
2I-＋4H+→Mn2+＋I2＋2H2O，再以硫代硫酸鈉溶液滴定，2S2O32-＋I2→S4O62-＋2I-
，已知一莫耳氧分子消耗四莫耳硫代硫酸鈉，由其消耗量即可求得水樣中之溶氧量。
方法大約為將水樣採集盛裝於 BOD 瓶中，先後加入硫酸亞錳及鹼性碘化物－疊氮
化鈉溶液，立即於現場測定，或加入濃硫酸與疊氮化鈉溶液以水封方式保存，測定時再
加入硫酸亞錳及鹼性碘化物溶液。

二、實驗試劑：
1. 試劑水：純水，比電阻需≧16 MΩ- cm 。
2. 分析級濃硫酸。
3. 3 M 硫酸溶液：取約 70 mL 試劑水於燒杯內，緩慢加入 16.7mL 濃硫酸並攪拌均
勻，待冷卻後倒入 100 mL 定量瓶內，以試劑水緩慢定容至 100 mL。
4. 6 M 氫氧化鈉溶液：溶解 24 g 的氫氧化鈉於適量試劑水中，再定容至 100 mL。
5. 疊氮化鈉溶液：溶解 2 g 疊氮化鈉於 100 mL 試劑水。
6. 硫酸亞錳溶液：溶解 480 g MnSO4．4H2O 或 400 g MnSO4．2H2O 或 364 g
MnSO4．H2O 於試劑水，過濾後定容至 1L。
7. 鹼性碘化物溶液：溶解 500 g 氫氧化鈉或 700 g 氫氧化鉀，與 135 g 碘化鈉或 150 g
碘化鉀於試劑水中，並定容至 1L，鈉鹽與鉀鹽可以互相替換使用。
8. 鹼性碘化物－疊氮化鈉溶液：溶解 500 g 氫氧化鈉或 700 g 氫氧化鉀，與 135 g 碘
化鈉或 150 g 碘化鉀於試劑水中，並定容至 1 L；另外溶解 10 g 疊氮化鈉 (NaN3)
於 40 mL 試劑水中，俟溶解後，加入上述的 1 L 溶液中。鈉鹽與鉀鹽可以互相替
換使用。
9. 澱粉指示劑：可自行配製或使用市售粉末指示劑。
10. 0.002083 M 碘酸氫鉀標準溶液：溶解 0.8124 g 分析級碘酸氫鉀(KH(IO3)2)於試劑水
中，並定容至 1 L。
11. 0.025 M 硫代硫酸鈉滴定溶液：以 6.205 g 硫代硫酸鈉(Na2S2O3．5H2O)溶解於試劑
水中，加入 1.5 mL 6 M 氫氧化鈉溶液或 0.4 g 固體氫氧化鈉，以試劑水定容至 1
L，貯存於棕色瓶。
12. 氟化鉀溶液：溶解 40 g 氟化鉀(KF．2H2O)於試劑水中，並定容至 100 mL。
註 1：硫酸亞錳溶液、鹼性碘化物溶液、鹼性碘化物－疊氮化鈉溶液、在稀釋並酸化後
若加入澱粉指示劑，不應產生藍色。
式量 熔/沸點 密度 外觀&特 溶解度
藥品 化學式 毒性
(g/mol) (℃) (g/cm3) 性 (g/mL)
硫酸(Sulfuric 具高度腐
H2SO4 98.086 10/337 1.84 無色液體 無限
acid) 蝕性
 氫氧化鈉 具高度腐
318/138 白色蠟狀
（sodium NaOH 40.00 2.13 111 蝕性，能
8 固體
hydroxide） 灼傷皮膚
疊氮化鈉 275 分 溶液有劇
NaN3 65.01 1.85 白色固體 41.7
(Sodium azide) 解/X 毒
硫酸亞錳
(manganese(II) MnSO3 135.003 X X X X X
sulfite)
碘酸氫鉀
白色結晶
(potassium KH(IO3)2 389.912 X X 1.3 可燃性
性粉末
hydrogen iodate)
硫代硫酸鈉
48.3/分 20.1(2
(Sodium Na2S2O3 158.098 1.667 白色晶體 無毒
解 0℃)
thiosulfate)
氟化鉀 提供氟離
858/150
(Potassium KF 58.10 2.48 無色晶體 可溶 子具腐蝕
5
fluoride) 性

三、實驗設備
1. 凱末爾型 (Kemmere) 或同等級之採樣器，如附圖 1。
2. BOD 瓶：容量 60 mL 至 300 mL，具有磨砂口玻璃瓶蓋，使用前應以清潔劑洗淨，
然後以試劑水淋洗乾淨並晾乾。
3. 量瓶。
4. 移液管或刻度吸量管。
5. 燒杯、三角瓶。
6. 滴定裝置：刻度至 0.05 mL 之滴定管、電子滴定管或自動滴定儀。
7. 可讀至 0.1℃的溫度計。
8. 磁石、磁攪拌器。
9. 可精稱至 0.1 mg 的天平。

四、實驗步驟
1. 水樣之立即測定
(一) 在裝滿水樣之 BOD 瓶中，先加入 1 mL 硫酸亞錳溶液，再加入 1 mL 鹼性碘化
物－疊氮化鈉溶液，加試劑時移液管應伸入水中或使尖端剛好在水面上緩緩加
入。
(二) 上下搖晃倒置 BOD 瓶數次，使其均勻混合，執行步驟前請小心加蓋，勿遺留
氣泡。等到沉澱物下沉至約半瓶的體積後，打開瓶蓋加入 1 mL 濃硫酸，加蓋後
再上下倒置 BOD 瓶數次直到沉澱物完全溶解，有時樣品酸化後仍存在棕色或黑
色沉澱物，則多靜置一些時間，沉澱物會自動溶解，如果尚未溶解，可加數滴
濃硫酸幫助溶解。
 (三) 由 BOD 瓶中取適量水樣置於容器內，以標定過之硫代硫酸鈉滴定溶液滴定至
淡黃色，加入數滴澱粉指示劑，繼續滴定至第一次藍色消失時，即為滴定終
點，因為溶液會因亞硝酸鹽之催化效應或未錯合的微量鐵離子將碘離子氧化成
碘，而呈現藍色，此時滴定完成。
(四) 如果不慎超過滴定終點時，可用碘酸氫鉀標準溶液反滴定，或再加入一定體積
無法立即測定的水樣繼續滴定。
2. 無法立即測定之水樣，經保存後之樣品測定
(一) 在裝滿水樣 BOD 瓶中加入 2 mL 硫酸亞錳溶液後，再加入 3mL 鹼性碘化物溶
液，加試劑時移液管應伸入水中或使尖端剛好在水面上緩緩加入。
(二) 上下搖晃倒置 BOD 瓶數次，使其均勻混合，執行步驟前請小心加蓋，勿遺留
氣泡。等到沉澱物下沉至約半瓶的體積後，打開瓶蓋加入 2 mL 濃硫酸，加蓋後
再上下倒置 BOD 瓶數次直到沉澱物完全溶解。
(三) 由 BOD 瓶中取適量水樣置於容器內，以標定過之硫代硫酸鈉滴定溶液滴定至
淡黃色，加入數滴澱粉指示劑，繼續滴定至第一次藍色消失時，即為滴定終
點。若超過滴定終點時，可用碘酸氫鉀標準溶液反滴定，或再加入一定水樣重
新滴定。

五、結果處理
1. 代入溶氧量計算公式如下：
32
O2 A×N× 4 𝐴 × 𝑁 × 8000 V
溶氧量 (mg ) = = ×
L V1 V − V2 V1 V − V2
1000 × V

A = 水樣消耗之硫代硫酸鈉滴定溶液體積(mL)
N = 硫代硫酸鈉滴定溶液當量濃度(N)＝莫耳濃度(M)
V1 = 滴定用的水樣體積(mL)
V = BOD 瓶之體積(mL)
V2 有兩種：
(一) V2 = 2 mL；當水樣為立即測定時，V2 = 1 mL 硫酸亞錳溶液及 1 mL 鹼性
碘化物－疊氮化鈉溶液總體積。
(二) V2 = 6.7 mL；當水樣為無法立即測定時，V2 = 0.7 mL 濃硫酸和 1 mL 疊
氮化鈉溶液及 2 mL 硫酸亞錳溶液和 3 mL 鹼性碘化物溶液總體積。

六、參考資料
1. 水中溶氧檢測方法－碘定量法
https://www.epa.gov.tw/DisplayFile.aspx?FileID=6A0B4A4B7A6C984E
2. 疊氮化鈉 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E5%8F%A0%E6%B0%AE%E5%8C%96%E9%92%A0
3. 硫酸亞錳 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E4%BA%9A%E7%A1%AB%E9%85%B8%E9%94%B0
4. 碘酸氫鉀
https://baike.baidu.hk/item/%E7%A2%98%E9%85%B8%E6%B0%AB%E9%89%80/96
4992
5. 硫代硫酸鈉 https://zh.wikipedia.org/zh-
tw/%E7%A1%AB%E4%BB%A3%E7%A1%AB%E9%85%B8%E9%92%A0
6. 氟化鉀 https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E6%B0%9F%E5%8C%96%E9%92%BE