HIPRADOG PUPPY

Лиофилизат за инжекционна суспензия с разредител за КАРЕНТЕН СРОК:

кучета Не е приложимо.

ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА:
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ: Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Притежател на лиценза за употреба и производител, отговорен за Да се съхранява и транспортира в охладено състояние(2 ºC – 8 ºC).
освобождаване на партидата: Да не се замразява.
Laboratorios Hipra, S.A. Да се пази от светлина.
Avda. la Selva, 135 Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока
17170 Amer (Girona) на годност, посочен върху етикета след {Годен до:}.
Spain Срок на годност след разтваряне или разреждане, съгласно указанията: 1 час.

СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ: СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:

d
Съдържание в доза (1 ml): Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта
Лиофилизирана фракция: Да се прилага при здрави и обезпаразитени животни.

e
Атенуиран CDV, щам Lederle ≥ 105 TCID50 Да се използват стерилни игла и спринцовка, когато се прилага

v
Течна фракция: ветеринарномедицинският продукт.

r
Атенуиран CPV, щам C-780916 ≥ 107 TCID50 Ветеринарномедицинският продукт да се прилага след максимален период от
един час след реконституцията му.

se
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ: Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи
Кучета: ветеринарномедицинския продукт на животните
Да се прилагат обичайните мерки за избягване на случайно

e
За активна имунизация на кучета от 8-седмична възраст срещу:
самоинжектиране. При случайно самоинжектиране, незабавно да се потърси

r
- Парвовироза – ваксинацията индуцира сероконверсия до протективни нива и
предотвратява вирусната екскреция. медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на
- Гана – ваксинацията индуцира сероконверсия и предотвратява появата на продукта.

s
клинични признаци. Бременност:

t
Начало на имунитета: от 8-седмична възраст нататък. Не се прилага (по време на целия период или част от бременността).

h
Продължителност на имунитета: 1 година. Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други
форми на взаимодействие

ig
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Няма налична информация за безопасността и ефикасността от съвместното
Да не се използва при животни със стомашно-чревни паразити, при животни използване на тази ваксина с други ветеринарномедицински продукти.

r
в състояние на стрес или при животни със съмнение за инфекциозни или Поради тази причина, прилагането на тази ваксина преди или след употребата

l
заразни болести. на друг ветеринарномедицински продукт трябва да се прецени според

Al
Да не се използва при свръхчувствителност към активните субстанции или индивидуалния случай.
към някой от ексципиентите. Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти)
При предозиране не са наблюдавани неблагоприятни реакции, различни от

-
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ: тези, посочени в т. НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ.
Могат да се появят много редки случаи на реакция на свръхчувствителност Основни несъвместимости
при ваксинираните животни. В такива случаи, трябва да бъде проведено При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт

A
подходящо симптоматично лечение. не трябва да бъде смесван с други ветеринарномедицински продукти.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива,

R
които не са описани в тази листовка или мислите, че СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ ИЛИ
ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА:

P
ВМП не трябва да бъдат изхвърляни чрез битови отпадъци или отпадни води.

HI
ветеринарен лекар.
Попитайте Bашия ветеринарен лекар какво да правите с ненужните ВМП. Тези
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП: мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Кучета.
ДАТАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА:

©
ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ: 21.08.2017
Подкожно.
Приложете 1 доза (1 ml/куче), съгласно следната схема, независимо от ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ:
телесната маса, пола или породата: Първичната опаковка на лиофилизиранана фракция се състои от безцветен
Първична ваксинация: първа инжекция на 8-седмична възраст и втора стъклен флакон от 3 ml тип I, с гумена запушалка и алуминиева капачка.
инжекция на 12-седмична възраст. Първичната опаковка на течната фракция се състои от безцветен стъклен
Реваксинация: на всеки 12 месеца. флакон от 3 ml тип I, с гумена запушалка и алуминиева капачка.
10 х 1 доза (лиофилизирана фракция-течна фракция) в картонена кутия.
СЪВЕТ ЗА ПРАВИЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ:
Реконституирайте асептично лиофилизираната фракция в съдържанието на САМО ЗА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКА УПОТРЕБА
флакона с течната фракция. Да се отпуска само по лекарско предписание.
Приложете ваксината, когато тя е достигнала стайна температура, между +15
и +20 ºC.
Разклатете до пълно разтваряне и незабавно инжектирайте подкожно
реконституираната ваксина.

LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135 . 17170 Amer (Girona) Spain

Tel. (34) 972 43 06 60. Fax (34) 972 43 06 61. hipra@hipra.com

716258-00.0 10-17