PROPIETATS ELÈCTRIQUES I MAGNÈTIQUES

CONDUCCIÓ ELÈCTRICA
LLEI D'OHM
Una de les característiques elèctriques més importants d'un material sòlid és la facilitat amb la qual es transmet un
corrent elèctric. La llei d'Ohm relaciona el corrent (I) amb la tensió V aplicada de la següent manera:

V=I·R

on R és la resistència del material a través del qual el corrent està passant. Les unitats per V, I i R són,
respectivament, V (J / C), amperes (C / s) i ohms (V / A). El valor de R és influenciat per la configuració de
l'espècimen, i per a molts materials és independent del corrent. La resistivitat ( és independent de la geometria
de l’ espècimen però relacionada amb R a través de l'expressió:

= R·A/ l

on l és la distància entre els dos punts en què es mesura la tensió, i A és l'àrea perpendicular de la secció transversal
a la direcció del corrent. A vegades , la conductivitat elèctrica conductivitat elèctrica s'utilitza per especificar el
caràcter elèctric d'un material. És simplement el recíproc de la Resistivitat i és indicatiu de la facilitat amb la qual un
material és capaç de dur un corrent elèctric.

Llei de Ohm es pot expressar com:

J= · E

on J és la densitat de corrent, el corrent per unitat d'àrea del component ( I/ A) i E és la intensitat de camp elèctric,
o la diferència de voltatge entre dos punts dividida per la distància que separa a ells, és a dir, E= V / l .Els materials
sòlids exhibeixen una sorprenent varietat de conductivitats elèctrics, que s'estén més 27 ordres de magnitud;
probablement no hi ha un altra propietat física que experimenta aquesta amplitud de variació. De fet, una manera
de classificar materials sòlids és d'acord a la facilitat amb què condueixen el corrent elèctric, dins d'aquest esquema
de classificació hi ha tres grups: conductors, semiconductors i aïllants.

Els metalls són bons conductors, normalment amb conductivitats de l’ ordre de 107 (Ωm)-1. A l'altre extrem, els
materials amb molt baixes conductivitats, entre 10-10 i 10-20 (Ωm)-1. Aquestes són els aïllants elèctrics. Els materials
amb conductivitats intermèdies, generalment de 10-6 a 104 (Ωm)-1, són anomenats semiconductors.

ESTRUCTURES DE BANDES D'ENERGIA DELS SÒLIDS

En tots els conductors, semiconductors i molts materials aïllants , només existeix conducció electrònica ( per
moviment d’electrons) , i la magnitud de la conductivitat elèctrica és fortament dependent del nombre d'electrons
disponibles per participar en el procés de conducció. Malgrat això, no tots els electrons en cada àtom s'acceleraran i
mouran en presència d'un camp elèctric. El nombre d'electrons disponibles per a la conducció elèctrica en un
material particular està relacionat amb la disposició dels estats d’electrònics , amb els seus nivells d'energia i , a
com estan ocupats pels electrons.
Un estudi a fons d'aquests temes és complicat i requereix de principis de la mecànica quàntica, que estan més enllà
de l'abast d'aquest llibre, els següents desenvolupament omet alguns conceptes i simplifica els altres.
Conceptes relatius a estats d'energia d'electrons, la seva ocupació i la resultant configuració electrònica dels àtoms
aïllats es discuteix en la secció 2.3. Com a simplificació es pot dir que per a cada àtom individual hi ha nivells
discrets d'energia que poden estar ocupats per electrons, disposats en capes i subcapes.

QP-2013 Propietats elèctriques. 1 de 11

Les capes són designades per nombres sencers (1, 2, 3, etc), i les subcapes subshells per lletres (s, p, d, i f). Per a
cada subcapa s, p, d, i f, existeixen, respectivament, un, tres, cinc i set estats electrònics possibles . La majoria
electrons tendeixen a omplir només els estats que tenen les energies més baixes, i només hi pot haver dos electrons
d'espín oposat per a cada estat, d'acord amb el principi d'exclusió de Pauli. La configuració electrònica d'un àtom
aïllat representa la disposició dels electrons dins dels estats permesos.

Extrapolant per a un material sòlid, tenim que pot ser considerat com un gran nombre, per exemple, N, d’ àtoms
inicialment separats dels altres, que posteriorment s'ajunten per formar la disposició atòmica ordenada
característica dels materials cristal·lins. Per distàncies de separació relativament grans, cada àtom és independent
de tots els altres i tindrà la configuració atòmica ,nivells d'energia i electrons com si estigués aïllat. No obstant això,
quan els àtoms es troben molt a prop l'un de l'altre, els electrons són influenciats i pertorbats, pels electrons i els
nuclis dels àtoms adjacents. Aquesta influència és tal que cada estat atòmic diferent es pot dividir en una sèrie
d’estats electrònics d'electrons estretament espaiats , per formar el que s'anomena una banda d'energia d'electrons.
El grau de divisió depèn de la separació interatòmica (Figura 12,2) i comença amb la capes exteriors d'electrons, ja
que són eles primeres a ser pertorbades pels àtoms veïns.

Dins de cada banda, els estats d'energia són discretes, però, la diferència entre els estats energètics contigus és
extremadament petita. La formació de bandes d’energia per als nivells d’energia més baixos no es sol donar , ja que
aquestes capes difícilment es veuen influenciades pel àtoms veïns. Això comporta que es formin zones anomenades
“gap” d’energia en les quals no hi ha estats d’energia disponibles per a àtoms.

QP-2013 Propietats elèctriques. 2 de 11

El nombre d'estats dins de cada banda serà igual a la suma de tots els estats contribuït pels àtoms de N. Per
exemple, una banda “s” consistirà de N estats, i la banda “p” 3N d'estats. Cada estat d'energia pot acomodar dos
electrons, que han de tenir “girs” en direccions oposades. A més, les bandes contindran els electrons que resideixen
en els nivells corresponents dels àtoms aïllats. Per descomptat, hi haurà bandes buides i, possiblement, bandes que
són només parcialment plenes.
Les propietats elèctriques d'un material sòlid són una conseqüència de la seva estructura de bandes, és a dir, la
disposició de les bandes d'electrons més exteriors i la manera com s'omple d'electrons.

Hi ha quatre tipus diferents d'estructures de bandes a 0 K. En el primer tipus (figura a), la banda més externa està
només parcialment plena d'electrons. L'energia corresponent a l’estat més alt ple a 0 K es diu l'energia de Fermi (Ef)
com s'indica. Aquesta estructura de banda d'energia es característica d’ alguns metalls, en particular aquells que
tenen un sol electró de valència s (per exemple, coure).
Cada àtom de coure té un electró 4s, no obstant això, per a un sòlid compost per àtoms de N, la banda 4s és capaç
d'acomodar 2N electrons. Així, només la meitat dels llocs d'electrons disponibles a la banda 4s s'omplen.

El segon tipus d’estructura de bandes també es troba en metalls (Figura 12.4b).Hi ha una superposició d'una banda
buida i una banda plena. El magnesi té aquesta estructura de bandes. Cada aïllat àtom de Mg té dos electrons 3s. No
obstant això, quan un sòlid es forma, la 3s i 3p bandes es superposen. En aquest cas i en 0 K, l'energia de Fermi es
pren com que l'energia per sota del qual, per N àtoms , N estats estan plens, amb dos electrons per estat.

Les dues últimes estructures de bandes són similars, una banda (la banda de valència), que és completament plena
d'electrons està separada d'una banda de conducció buida, i una banda d'energia es troba entre ells. Per als
materials molt purs, els electrons no poden tenen energies dins d'aquesta bretxa. La diferència entre les dues
estructures de bandes es troba en la magnitud de la bretxa d'energia. Per materials que són aïllants, la banda
prohibida és relativament ample (figura 12.4c), mentre que per als semiconductors és estreta. L’energia de Fermi per
a ambdues configuracions es correspon a la meitat de la banda prohibida.

CONDUCCIÓ EN TERMES DE BANDES I ENLLAÇ ATÒMIC.

En aquest punt és vital que s'entengui que només els electrons amb energies superiors a l'energia de Fermi es poden
“activar” i accelerar en presència d'un camp elèctric. Aquests són els electrons que els participaran en el procés de
conducció i s'anomenen electrons lliures. Un altre entitat carregada elèctricament és l’ anomenat forat electrònic i
es troba en els semiconductors i aïllants.
Els forats electrònics tenen energies menors a la e Fermi i també participen en la conducció electrònica. La
conductivitat elèctrica és una funció directa del nombre d'electrons lliures i forats electrònics. A més, la distinció
entre els conductors i no conductors (aïllants i semiconductors) rau en el nombre d'aquests electrons lliures i forats
electrònics .

QP-2013 Propietats elèctriques. 3 de 11

METALLS
Per a que un electró passi a ser un electró lliure ( capaç de desplaçar-se i conduir corrent) ha de ser excitat o
promoguts en un dels estats d'energia disponibles per sobre de Ef. Per als metalls que tinguin alguna de les
estructures de banda que es mostren a les Figures 12.4a i 12.4b, hi ha estats d'energia adjacents a Ef vacants . Per
tant, molt poca energia es pot promoure electrons als estats buits com es mostra a la Figura 12,5.

Generalment, l’ energia es proporcionada per un camp elèctric , suficient per excitar un gran nombre d'electrons.
Per al model d'enllaç metàl·lic es va suposar que tots els electrons de valència tenien llibertat de moviment i
formaven un “gas d'electrons''', que es es distribueix uniformement al llarg de la xarxa de nuclis d'ions. Tot i que
aquests electrons no estan localment units a un àtom particular han d’experimentar una mica d'excitació per a
convertir-se electrons lliures.
Així, encara que només una fracció s'exciten, això encara dóna lloc a un relativament gran nombre d'electrons lliures
i, en conseqüència, una alta conductivitat.

AÏLLANTS I SEMICONDUCTORS
Per aïllants i semiconductors, no hi ha estats d’energia buits vora l’energia de Fermi. Els electrons per poder ser
conductors ( electrons lliures ) han de superar la banda prohibida o energia de “gap”.

Figura 12.6

Per superar aquesta energia cal aplicar voltatges elevats o molt sovint s’ha d’ajudar el material amb altres fonts
d’energia com calor o llum.

El nombre d'electrons excitats tèrmicament (per energia calorífica) en la conducció depèn de l'amplada de l’energia
de gap i la temperatura. Per a una temperatura, a major Eg, menor és la probabilitat que un electró de valència
es promogui a un estat d'energia dins de la banda de conducció, el que produeix un menor nombre d'electrons de
conducció. En altres paraules, com més gran sigui l'interval de banda, menor serà la conductivitat elèctrica a una
temperatura donada. Així, la distinció entre semiconductors i aïllants es troba en l'amplada de la banda prohibida.
Per a semiconductors és estreta ( <2eV) , mentre que per a materials aïllants és relativament ampla( >2eV).
L'augment de la temperatura d'un semiconductor o un aïllant es tradueix en un augment de l'energia tèrmica que
està disponible per a la excitació d'electrons. Per tant, més electrons són promoguts a la banda de conducció, el que
dóna lloc a una millor conductivitat.

QP-2013 Propietats elèctriques. 4 de 11

La conductivitat dels aïllants i semiconductors també poden ser vistos des la perspectiva dels models atòmics .
Per materials aïllants la unió interatòmica és iònica o covalent . Per tant, els electrons de valència estan fortament
lligats a, o compartida amb els àtoms individuals. En altres paraules, aquests electrons estan molt localitzats i no són
lliures per desplaçar-se. La unió dels semiconductors és covalent (o predominantment covalent) i relativament feble,
el que significa que els electrons de valència no estan tan fortament units als àtoms. En conseqüència, aquests
electrons són més fàcilment excitables que per als aïllants.

Mobilitat electrònica.

Quan s’aplica un camp elèctric , s'exerceix una força sobre els electrons lliures; com a conseqüència, tots
experimenten una acceleració en una direcció oposada al camp en virtut de la seva càrrega negativa. Segons la
mecànica quàntica, no hi ha interacció entre un electró accelerat i els àtoms d’una cristall perfecte. En aquestes
circumstàncies, tots els electrons lliures hauria d’accelerar contínuament sempre que el camp elèctric és mantingués
aplicat.

Sabem però i el corrent arriba a un valor constant en l'instant en què s'aplica un camp, el que indica la presencia
del que es podria denominar, “forces de fricció” que s'oposen a aquesta acceleració dels electrons per acció del
camp extern.
Aquestes forces de fricció es generen per les imperfeccions de la xarxa cristal·lina, incloent àtoms d'impureses,
vacants, àtoms intersticials, dislocacions, i fins i tot les vibracions tèrmiques dels propis àtoms. Cada imperfecció fa
que un electró accelerat hagi de canviar la seva direcció de moviment , provocant una dispersió del corent i
conseqüentment perdi energia cinètica

El fenomen de dispersió es manifesta com la resistència al pas d'un corrent elèctric a través d’un material. Diversos
paràmetres s'utilitzen per descriure l'extensió d'aquesta dispersió. Aquests inclouen la velocitat de desplaçament i la
mobilitat d'un electró. La velocitat de “deriva” representa la velocitat mitjana d'electrons en la direcció de la força
imposada pel camp aplicat. És directament proporcional al camp elèctric de la següent manera:

Vd= µe · E

La constant de proporcionalitat µe s’anomena mobilitat dels electrons.

La conductivitat de la majoria dels materials es pot expressar com:

= n· lel · µe Eq.12.8

on n és el nombre d'electrons lliures me per unitat de volum metre cúbic), lel és la quantitat absoluta de la càrrega
elèctrica d’ un electró. Per tant, la conductivitat elèctrica és proporcional tant el nombre d'electrons lliures com la
mobilitat d’aquests electrons.

QP-2013 Propietats elèctriques. 5 de 11

Resistivitat elèctrica dels metalls

La majoria dels metalls són molt bons conductors de l'electricitat. A temperatura ambient les conductivitats per
diversos dels metalls més comuns es recullen a la Taula 12.1.

Una vegada més, els metalls tenen altes conductivitats

degut a la gran quantitat d'electrons lliures que han estat
excitats en estats buits per sobre de l'energia de Fermi. Així,
n té un valor gran en l'expressió de conductivitat de
l’equació Equació 12,8.
En aquest punt és convenient r discutir la conducció en
metalls en termes de la resistivitat, el recíproc de la
conductivitat.
Els defectes cristal·lins serveixen com a centres de dispersió
d'electrons de conducció en els metalls. L'augment del seu
nombre augmenta la resistivitat (o baixa la conductivitat). La concentració d'aquestes imperfeccions depèn de la
temperatura, composició, i el grau de treball en fred del metall. De fet, s'ha observat experimentalment que el total
de la resistivitat d'un metall és la suma de les contribucions de vibracions tèrmiques, impureses, i deformació
plàstica, és a dir, els mecanismes de dispersió que actuen independentment un de l'altre. Això pot ser representat
en forma matemàtica.

en que t , i i d representen les contribucions tèrmica, d’impureses i de deformac

ió.

La influència de cada variable sobre el total de la resistivitat es demostra

a la figura 12,8, com un gràfic de la resistivitat enfront de la temperatura
per al coure i diversos aliatges de coure-níquel en els estats recuits i
deformats.

La naturalesa additiva de les contribucions individuals de resistivitat es

demostra a- 100ºC.

Figura 12.8

INFLUÈNCIA DE LA TEMPERATURA
Per al metall pur i tots els aliatges de coure-níquel que es mostren a la Figura 12,8, la resistivitat augmenta
linealment amb la temperatura per sobre d'aproximadament-200ºC segons l’equació

On o i “a” són constants per a cada metall en particular. Aquesta dependència de la

component tèrmic de resistivitat amb la temperatura és causat per les vibracions tèrmiques.

QP-2013 Propietats elèctriques. 6 de 11

Influència de les impureses

Per 'una impuresa individual que forma una solució sòlida, la resistivitat està relacionada amb la concentració
d'impureses Ci en termes de la fracció d'àtoms de la manera següent:
on A és una constant independent de la composició que és una funció tant de la
impuresa i com de la matriu metàl·lica.

La influència de les addicions d'impureses de níquel en la temperatura ambient

resistivitat del coure es demostra a la Figura 12,9.

Fins a 50% en pes de Ni és completament soluble en el coure .

Els àtoms de níquel actuen com a centres de dispersió. Si s’incrementa la
concentració de níquel augmenta la resistivitat.

Per un aliatge de dues fases es pot utilitzar la regla de les mescles

 =  a · Va +  b · Vb on Va i Vb representen les fraccions de volum i σa

i σb les conductivitats individuals per les fases respectives.

INFLUÈNCIA DE LA DEFORMACIÓ PLÀSTICA

La deformació plàstica també augmenta la resistivitat elèctrica com a resultat del major nombre de dislocacions
que actuen com a centres de dispersió d'electrons.

SEMICONDUCTIVITAT
La conductivitat elèctrica dels materials semiconductors no és tan alta com la dels metalls, però, tenen algunes
característiques elèctriques úniques que els fan especialment útils. Les propietats elèctriques d'aquests materials
són extremadament sensibles a la presència de d'impureses fins hi tot en quantitats minúscules .
Els semiconductors intrínsecs són aquells en que el comportament elèctric es basa en l'estructura electrònica
inherent al material pur. Quan el comportament es determinat per les impureses es parla de semiconductors
extrínsecs.

SEMICONDUCTORS INTRÍNSECS
Els semiconductors intrínsecs es caracteritzen per l'estructura de bandes d'electrons que es mostra a la Figura
12.4d: 0 a ºK, la banda de valència està completament plena , separada d'un buit de la banda de conducció per una
zona prohibida relativament estreta, generalment de menys de 2 eV. Els dos semiconductors elementals són el silici
(Si) i germani (Ge) ja que tenen energies de “gap” d’ aproximadament 1,1 i 0,7 eV, respectivament. A més, hi ha una
sèrie de materials semiconductors compostos que també mostren comportament de semiconducció intrínseca. Un
d'aquests grups es format pels elements dels grups IIIA i VA, per exemple, arseniür de gal · li (GaAs) i antimoniur
d'indi (InSb).

CONCEPTE D'UN FORAT

En els semiconductors intrínsecs, per cada electró excitat a la banda de conducció es deixa un “electró que falta” en
la banda de valencià mostra en la figura 12.6b. Un forat es considera que té una càrrega que és de la
mateixa magnitud que la d'un electró, però de signe oposat (positiu). Així, en presència d’un cap elèctric , els
electrons i els forats es desplacen en direccions oposades creant corrent elèctric.

QP-2013 Propietats elèctriques. 7 de 11

SEMICONDUCTORS EXTRÍNSECS

Pràcticament tots els semiconductors comercials són extrínseques, és a dir, el comportament elèctric es determinat
per impureses, que, quan és present en concentracions fins i tot minúscules introdueixen un excés d'electrons o
forats que són els responsables del transport de càrrega elèctrica. Per exemple, una concentració d’ un àtom
d’impuresa per cada 1012 àtoms de silici és suficient per convertir el silici semiconductor extrínsec extrínsec a
temperatura ambient.

Un àtom de Si té quatre electrons, cadascun dels quals és covalentment unit amb un dels quatre àtoms de Si
adjacents. Ara, suposem que s’afegeix un àtom com impuresa substitucional amb una valència de 5. Només quatre
dels cinc electrons de valència dels àtoms d'impureses poden participar en la unió perquè només hi ha quatre
enllaços possibles amb els àtoms veïns.

Els electrons no enllaçants addicionals s'uneix feblement a la

regió al voltant de la impuresa per un àtom d'atracció
electrostàtica feble, com es mostra a la figura 12.11a. L'enllaç
energia d'aquest electró és relativament petita (de l'ordre de
0,01 eV), pel que és fàcilment retirat de l'àtom d'impuresa.

L'estat d'energia de tal electró poden ser vistos des de la

perspectiva del model de bandes electròniques. Per a
cada un dels electrons dèbilment lligats, hi ha existeix un
nivell únic de l'energia, , que es troba dins de la banda
prohibida. just per sota de la part inferior de la banda de
conducció (figura 12.12a).
L'energia d'enllaç d’aquest electró es correspon a
l'energia requerida per excitar l'electró d'una
d'aquestes impureses a un estat dins de la banda de
conducció. nt. Com que cada donador d'electrons
s'excita
a partir d'un nivell d'impuresa, no es crea cap forat dins de la banda de valència. A temperatura ambient, l'energia
tèrmica disponible és suficient per excitar gran nombre d'electrons dels nivells donadors.
Un material d'aquest tipus es diu que és un semiconductor extrínsec tipus n. Els electrons són portadors majoritaris
en virtut de la seva densitat o concentració i la conductivitat es pot calcular com :

on n és el nombre d’electrons conductors del material.

Semiconductors tipus p

QP-2013 Propietats elèctriques. 8 de 11

Si en lloc d’afegir ( dopar) el silici amb un element de valencià 5 o fem amb un de valència 3 ( per exemple el bor) es
genera un forat electrònic. Aquest es pot desplaçar anàlogament als electrons addicionals dels semiconductors de
tipus n. L’agent dopant genera nivells acceptadors d’electrons lleugerament per sobre la capa de valència que
permeten el desplaçament els forats.

Per aquest semiconductors la conductivitat es pot

calculat com :

on p es el nombre de forats
disponibles.

VARIACIÓ DE LA CONDUCTIVITAT SEGONS LA TEMPERATURA I CONCENTRACIÓ DE I PORTADORS.

La Figura 12,15 representa el logaritme de la conductivitat elèctrica en funció del logaritme de la temperatura
absoluta de silici intrínsec, i també per al silici que s'ha dopat amb 0,0013 i 0,0052% de bor. El bor actua com un
acceptor en el silici. Ca tenir en compte en aquesta figura que la conductivitat elèctrica del silici intrínsec augmenta
dràsticament la conductivitat amb la temperatura.

Matemàticament, la dependència de la conductivitat intrínseca respecte

a la temperatura absoluta és:

on C representa una constant independent de la temperatura i Eg i k

són l’energia de gap i la constant de Boltzmann, respectivament. Atès
que l'augment de n i p amb l'augment de temperatura és molt més gran
que la disminució de la mobilitat dels electrons es pot aproximar que :

Per als semiconductors extrínsecs, el nombre de portadors ( n o p) ve determinat per la concentració de dopant i es
poc sensible a la temperatura. Per a temperatures molt baixes només alguns
electrons o forats addicionats podrien convertir-se en conductors. A
l’augmentar la temperatura hi ha més d’aquests portadors disponibles fins
arribar a un rang de temperatures l’energia de gap es tant gran que
pràcticament en nombre de portadors es estable i la conductivitat constant.
Aquest rang e temperatures s’anomena zona de saturació i es la zona útil de
treball dels semiconductor.
Al augmentar molt la temperatura electrons de la matriu de silici són capaços
de superar la banda prohibida i passar a la banda de conducció . D’aquesta
manera el comportament esdevé el d’un semiconductor intrínsec.

QP-2013 Propietats elèctriques. 9 de 11

CONDUCCIÓ ELÈCTRICA EN MATERIALS CERÀMICS I POLÍMERS.

La majoria dels polímers i ceràmiques són materials aïllants a temperatura ambient i, per tant, tenen estructures de
bandes d'electrons d'energia amb una plena banda de valència que està separada d'una de conducció buida per
una banda relativament gran, en general amb energies majors que 2 eV. Per tant, en condicions normals de
temperatura molt pocs electrons poden ser excitats tèrmicament a través de la banda prohibida i que comporta
valors molt petits de conductivitat.

COMPORTAMENT DIELÈCTRIC
Un material dielèctric és un aïllador elèctric (no metàl·lic) que presenta, o es pot fer que presenti, una estructura
elèctrica dipolar, és a dir, hi ha una separació entre les entitats carregades positivament i negativament a nivell
atòmic o molecular. Com a resultat de les interaccions dels dipols amb camps elèctrics, els materials dielèctrics són
utilitzats en els condensadors.

CAPACITAT

Quan s'aplica un voltatge a través d'un condensador, una placa es carrega positivament i l'altre negativament, amb
el corresponent camp elèctric dirigit des de la placa positiva a la negativa. La capacitat C està relacionada amb la
quantitat de càrrega Q emmagatzemada en qualsevol de les plaques mitjançant

C= Q/V (19.27)

on V és el voltatge aplicat a través del condensador. Les unitats de capacitat són coulombs per volt, o bé farads (F).

Ara considerem un condensador de plaques paral·leles amb buit a la regió entre plaques (Figura a).

La capacitat C es pot calcular a partir de la relació ;

C= εo A/l
on A representa l'àrea de les plaques i “l” és la distància
entre elles. El paràmetre εo, denominat permeabilitat
del buit, és una constant universal igual a 8,85 x 10-12 F/
m. Si un material dielèctric és inserit a la regió entre
plaques (Figura b), llavors;

C= ε A/l
on ε és la permitivitat d'aquest mitjà dielèctric, que serà
més gran que εo. La permitivitat relativa εr ,sovint
anomenada constant dielèctrica,és igual al quocient;

εr= ε/εo

QP-2013 Propietats elèctriques. 10 de 11

CAMPS v POLARITZACIÓ

Potser la millor manera d'explicar el fenomen de la capacitat és amb l'ajut de vectors. Per començar, en tots els
dipols elèctrics ha una separació de les càrregues elèctriques positives i negatives, tal com es mostra a la Figura .

A cada dipol s'associa un moment dipolar elèctric p de la manera següent:

P=q·d
on “q” és la magnitud de cada càrrega del dipol i “d” és la distància de separació entre elles. En realitat, un moment
dipolar és un vector que està adreçat des de la càrrega negativa a la positiva.

En presència d'un camp elèctric ξ , que també és una magnitud vectorial, sobre el dipol actuarà una força (o parell)
que I’ orientarà en la direcció del camp aplicat; aquest fenomen es mostra a la Figura

El procés d'alineament dels dipols s'anomena polarització. De nou, tornant al condensador. la densitat de càrrega
superficial “D” , o bé quantitat de càrrega per unitat d'àrea de
condensador (C /m2), és proporcional al camp elèctric. En el buit;

Do = εo · ξ
on q, la constant de proporcionalitat. A més. hi ha una expressió
anàloga per al cas en que hi ha un dielèctric

D=ε·ξ
A “D” també se l’anomena desplaçament dielèctric.

L'augment en la capacitat, o de la constant dielèctrica, pot explicar-se utilitzant un model senzill de polarització dins
d'un material dielèctric. Considerem el condensador com el de la Figura que presenta el buit entre plaques.

Una càrrega + Qo és emmagatzemada a la placa superior i una càrrega-Q0 a

la inferior. Quan s'introdueix un dielèctric i s'aplica un camp, tot el sòlid dins
de les plaques es polaritza (Figura ).Com a resultat d'aquesta polarització es
produeix una acumulació neta de càrrega negativa de magnitud-Q 'a la
superfície dielèctrica propera a la placa carregada positivament i, de forma
similar, una càrrega addicional + Q 'a la superfície adjacent a la placa
negativa.

A les regions del dielèctric allunyades d'aquestes superfícies, els

efectes de polarització no són importants. Per tant, si cada placa i
la seva superfície dielèctrica adjacent es consideren com una sola
unitat. es pot suposar que la càrrega induïda a partir del dielèctric
(+ Q’ bé -Q') anul·la part de la càrrega que originalment existia
sobre la placa a la situació de buit (-Qo o bé + Qo). El voltatge
imposat a través de les plaques es manté en el valor del buit
augmentant la càrrega en la planificació ca negativa (la inferior) en
una quantitat -Q' i la superior a +Q '. Els electrons són forçats a
fluir des de la placa positiva a la negativa per la font de voltatge extern de tal manera que el propi voltatge és
restablert. Per tant ara la càrrega en cada placa és Qo + Q', havent augmentat en una quantitat Q'.
QP-2013 Propietats elèctriques. 11 de 11