‫‪Ceaubse‬‬

‫)‪(54‬‬ ‫جداسازی لیگنین از‬ ‫‪(52) US Cl.‬‬

‫هیدرولیز‬ ‫;)‪CPC .. C07G 1/00 (2013.01); DNC 3/06 (2013.01‬‬
‫‪C] 2P 2201/00 (2013.01); D21C B2‬‬
‫‪3/20‬‬
‫)‪(71‬‬ ‫‪: API Intellectual Property Holdings،‬متقاضی‬ ‫‪US008864941B2‬‬
‫)‪(2013.01); C12P 7/04 (2013.01‬‬

‫‪LLC،‬‬ ‫)ایاالت متحده( ‪، GA‬آتالنتا‬ ‫‪USPC‬‬ ‫‪162/36; 162/29; 162/77; 162/83‬‬

‫)‪(58‬‬ ‫زمینه جستجوی طبقه بندی‬

‫)‪(72‬‬ ‫؛)ایاالت متحده( ‪، GA‬مخترعان‪ :‬تودورا رتسینا‪ ،‬آتالنتا‬ ‫‪USPC‬‬ ‫‪162/29، 36، 77، 83‬‬

‫‪Vesa Pylkkancn،‬‬ ‫)ایاالت متحده( ‪، GA‬آتالنتا‬ ‫برای تاریخچه جستجوی کامل به فایل برنامه مراجعه‬
‫‪.‬کنید‬
‫)‪(73‬‬ ‫‪: API Intellectual Property Illdings,‬گیرنده‬ ‫)‪(56‬‬ ‫مراجع ذکر شده‬
‫)ایاالت متحده( ‪، GA‬آتالنتا ‪LLC،‬‬ ‫اسناد ثبت اختراع ایاالت متحده‬
‫توجه‪:‬‬ ‫مشروط به هرگونه سلب مسئولیت‪ ،‬مدت این‬
‫‪:‬شماره ثبت اختراع )‪(10‬‬ ‫ایاالت متحده‬
‫ثبت اختراع ایاالت متحده )‪(12‬‬
‫رتسینا و همکاران‬ ‫‪:‬تاریخ ثبت اختراع )‪(45‬‬ ‫اکتبر ‪* 2014 ,21‬‬

‫تمدید یا تنظیم شده است ‪A * 3/1988530/500‬تحت ‪35‬‬

 ‫‪B2‬‬

‫‪ 21 Shee t 2 of 2 US‬اکتبر ‪ 2014‬ثبت اختراع ایاالت متحده‬

 B2
2 .‫شکل‬

Coo±asafe
 ‫ایاالت متحده‬ ‫‪B2‬‬

‫‪5‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫جداسازی لیگنین از‬ ‫لیگنین خالص تولید می کند )‪ (ALCELL‬خمیر اتانول آب‬
‫هیدرولیز‬ ‫اوایل دهه ‪ 1990‬این محص||ول ب||رای اس||تفاده در لنت ترم||ز و‬
‫غیره به بازار عرض||ه ش||د‪ .‬این گی|اه از پیش کن|ترل نش||ده رنج‬
‫‪.‬می برد‬
‫است‪ .‬خیر ‪ Ser‬این اپلیکیشن ادامه اپلیکیشن‬ ‫رسوب لیگنین "چسبنده" که در صورت قرار گرفتن سخت می‬
‫شود‬
‫‪13/004,431،‬‬ ‫ثبت شده در ‪ 1‬ژانویه ‪ ،2011‬اکنون پت ایاالت‬ ‫دمای بیش از ‪ 75‬درجه سانتیگراد‪ .‬در حال حاضر هیچ گیاهی در‬
‫متحده‪ .‬خیر‬ ‫آن وجود ندارد‬
‫‪،‬است‪ .‬شماره ‪ Ser 12/234286‬که ادامه برنامه‬ ‫عملیات تولید لیگنین خالص‬
‫ثبت شده در ‪ 19‬سپتامبر ‪ ،2008‬در حال حاضر متروکه شده‬ ‫‪:‬بنابراین در هنر قبلی تولید لیگنین عبارتند از‬
‫‪.‬است‪ ،‬که هر یک از آنها نادرست است‬
‫‪.‬به طور کامل توسط مرجع در اینجا ارائه شده است‬ ‫ال||ف) فرآین||دهای س||ولفیت ک||ه در آن کلس||یم پای||ه‪ ،‬س||دیم‪،‬‬
‫‪.‬آمونیاک یا منیزیم با لیگنوسولفونات حفظ می شود‬
‫‪10‬‬
‫زمینه اختراع‬ ‫ب) پ||||ردازش هی||||درولیز اس||||یدی ق||||وی و رقی||||ق م||||واد‬
‫‪.‬لیگنوسلولزی‪ ،‬که لیگنین جامد باقی مانده است‬
‫این اختراع به طور کلی به پایه حالل مربوط می شود‬ ‫پس از هیدرولیز قطعات سلولزی؛‬
‫تکه تکه شدن مواد لیگنوسلولزی و جزییات بیشتر‬ ‫ج) فرآیند خمیرسازی کرافت‪ ،‬که در آن لیگنین توسط رسوب‬
‫می‌کند‬
‫عمدتًا به جداسازی لیگنین غیرمحلول در آب فعال از‬ ‫‪.‬اسیدی کردن مشروب خمیر خمیر مصرف شده‬
‫‪15‬‬
‫هیدرولیز لیگنین پس از حذف رسوب می کند‬ ‫د) روش های خمیرسازی با حالل آلی‪ ،‬که در آن لیگنین جدا‬
‫‪.‬می شود‬
‫حالل و با گرم کردن مجدد مشروب باقی مانده‪ .‬لیگنین می تواند‬ ‫‪.‬با حذف حالل رتبه بندی می شود‬
‫باشد‬
‫به عنوان ماده اولیه برای انواع سنتز شیمیایی یا به عنوان‬ ‫مخترعان حاضر اکنون روشی را توسعه داده اند‬
‫محصول نهایی برای کاربردهای مختلف‬ ‫که در آن لیگنین خالص را می توان به راح||تی از خمیرس||ازی‬
‫با حالل آلی یا فرآین|د بیوات|انول تولی|د ک|رد‪ ،‬این ام|ر ب|ه دس|ت‬
‫‪.‬آمده است‬
‫‪20‬‬
‫شرح مختصری از نقشه ها‬ ‫از طری||ق آزمایش||ات خمیرس||ازی ب||ا حالل آلی ب||ا دی اکس||ید‬
‫‪.‬گوگرد که لیگنین را با غیرمنتظره مناسب تولید کرد‬
‫درک کامل تری از اختراع حاضر‬ ‫‪.‬روابط‪ .‬لیگنین پس از حذف در حالت تعلیق کلوئیدی باقی ماند‬
‫را می توان با مراجعه به جزئیات زیر به دست آورد‬ ‫حالل را ج||ذب می ک||رد و رس||وب آن س||خت ب||ود‪ .‬ب||ا کم||ال‬
‫‪،‬تعجب‬
‫توضیحات هنگام خواندن همراه با همراه‬ ‫لیگنین به سرعت با گرم کردن مجدد مش||روب در س||طح پ||ایین‬
‫رسوب کرد‬
‫‪25‬‬
‫‪:‬نقشه هایی که در آن‬ ‫با و بدون اسیدی شدن بیشتر‪ .‬این رسوب ‪pH،‬‬
‫شکل‪ .1 .‬جداسازی لیگنین بدست آمده از‬ ‫به راحتی فیلتر می شود تا یک کیک س||فید رن||گ ش||ود‪ .‬پس از‬
‫خشک شدن هوا‬
‫هیدرولیز مواد لیگنوسلولزی مبتنی بر حالل‬ ‫کیک‪ ،‬لیگنین به دست آمده ی|ک پ|ودر رن|گ روش||ن اس||ت ک||ه‬
‫دارای یک‬
‫‪0‬‬
‫شکل‪ .2 .‬یک نمونه فلو شیت از اختراع را نشان می دهد‬ ‫عالوه بر این‪ ،‬آن ‪ C.-200 0 C.‬دمای گذرا شیشه در ‪160‬‬
 ‫ایاالت متحده‬
‫با توجه به اینکه مراحل فرآیند ممکن است در موارد دیگر باشد‬
‫دنباله ها‬
‫پیشینه اختراع‬
‫لیگنین دومین ترکیب آلی فراوان است‬
‫زمین اما استفاده از محصوالت لیگنین به دلیل کمبود محدود‬
‫است‬
‫فرآیندهای تولیدی که لیگنین را به آسانی جدا می کند‬
‫خلوص کافی‬
‫خمیر سولفیت از سال ‪ 1874‬انجام شده است‬
‫فرآیندهای تخلیه قندهای چوب و لیگنین محلول به‬
‫رودخانه ها و نهرها باعث آلودگی قابل توجهی می شوند‪.‬‬
‫‪-‬فرمنتا‬
‫استفاده از لیکور سولفیت به اتانول همی سلولزی انجام شده‬
‫‪.‬است‬
‫در درجه اول برای کاهش اثرات زیست محیطی از ‪ticed،‬‬
‫ترشحات‪ ،‬از کارخانه های سولفیت از سال ‪ .1909‬باقی مانده‬
‫مشروب مصرف شده برای تولید دوغاب غنی از لیگنین تغلیظ‬
‫‪.‬شد‬
‫این دوغاب در جاده های شنی به عنوان چسبنده گرد و غبار‬
‫‪.‬استفاده می شود‬
‫کاربردهای مفید دیگری برای شامل سطحی ایجاد شد‬
‫تانت ها‪ ،‬عامل امولسیون‪ ،‬پخش کننده ها‪ ،‬بایندر و غیره‬
‫تعداد یا آسیاب های سولفیت تولید کننده لیگنوسولبنات ها بود‬
‫‪ Ibr‬کاهش می یابد زیرا یا فرآیندهای بازیابی شیمیایی جدید‬
‫‪ 50‬مشروبات الکلی مصرف شده با سولفیت بیشتر فرآیندهای ارتز‬
‫نیاز به سوزاندن دارند‬
‫یا لیگنین کارخانه های خمیر سولفیت باقی مانده در این منطقه‬ ‫به قندهای مونومر‪ ،‬در حالی که لیگنوسولونات ها محلول ب||اقی‬
‫وجود دارد‬ ‫‪.‬می مانند‬
‫جهان امروز که لیگنوسولبنات ها جدا‪ ،‬و تعداد یا‬
‫‪.‬باقی مانده در عملیات ادامه ‪ 10‬کاهش هر سال‬
‫تحقیقات یا کاربردهای مفید یا محصول جانبی لیگنین به دلیل‬
‫‪.‬کمبود منابع موجود کاهش یافته است‬
‫خمیرکاغذ بازیافت شیمیایی کرافت‪ ،‬خمیرکاغ|ذ س|ولیل را ب|ه‬
‫عنوان روش غالب خمیرسازی شیمیایی‪ ،‬تحت الشعاع قرار داده‬
‫است‪ .‬وجود دارد‬
‫کاربردهای تجاری برای رسوب لیگنین با اسیدی کردن‬
‫‪B2‬‬
‫‪5‬‬
‫مشاهده شد که شرایط برای هیدرولیز مطلوب است‬
‫‪30‬‬
‫تقریبا تمام همی سلولزها این را می توان در ی||ک فرآین||د دس||ته‬
‫ای با زمان چرخه بین ‪ 0.5‬تا ‪ 3.5‬ساعت یا در‬
‫یک فرآیند مداوم‬
‫خالصه اختراع‬
‫‪35‬‬
‫اختراع حاضر فرآیندی را برای تولید شرح می دهد‬
‫تشکیل لیگنین و لیگنوسولفونات ها با تکه تکه کردن لیگنوسل‬
‫مواد لولوزیک به لیگنین‪ ،‬سلولز و همی هیدرولیز شده‬
‫سلولزها از طریق درمان مرحله‌ای لیگنوسلولزیک‬
‫‪40‬‬
‫مواد با محلول الکل(های آلیفاتیک)‪ ،‬آب و‬
‫دی اکسید گوگرد‪ ،‬در یک فرآیند یک‪ ،‬دو یا چند مرحله ای ک||ه‬
‫در آن‬
‫سلولز در یک مرحله میانی حذف می شود‪ ،‬نیمه‬
‫سلولزها به قندهای مونومر تبدیل می شوند و لیگنین تب||دیل می‬
‫شود‬
‫در تجسم قبلی ‪. Ilence‬در فاز جامد بازیابی شد‬
‫‪45‬‬
‫مواد لیگنوسلولزی در مرحله اول با آلیفاتیک درمان می شوند‬
‫الکل‪ ،‬آب و سولیلر دی اکسید‪ ،‬سلولز است‬
‫حذف‪ ،‬لیگنین نامحلول در آب جامد به طور همزمان ح|ذف می‬
‫شود‬
‫معموًال با بازیابی الکل یا به طور متوالی با گرم کردن مجدد‬
‫مشروب گرم کردن مجدد ی||ا مش||روب ب||اعث ب||ارش ی||ا آب می‬
‫شود‬
‫هیدرولیز لیگنین نامحلول یا همی سلولزهای باقی مانده‬
‫‪.‬لیگنوسولونات ها را می توان از آب باقیمانده جدا کرد‬
‫یا تغییر قندهای موجود در الکل ‪ ous belöre‬محلول‬
‫و اسیدهای آلی‬
‫شرح مفصل اختراع‬
‫اولین مرحله فرآیند "پخت" است که آن را تکه تکه می کند‬
 ‫ایاالت متحده‬
‫‪5‬‬
‫خمیر دادن مشروب مصرف شده با استفاده از دی اکسید کربن‪.‬‬
‫بهبودی یا‬
‫‪. 60‬خمیر کرافت لیگنین توسط رسوب اسیدی پیشنهاد شده است‬
‫اما لیگنین کرافت تحت واکنش های متراکم قرار گرفته است و‬
‫انجام می دهد‬
‫‪.‬دارای خواص واکنشی لیگنوسولونالس است ‪nol‬‬
‫‪.‬فرآیندهای دیگری مانند خمیر حالل پیشنهاد شده است‬
‫برای تولید لیگنین خالص به عنوان یک محصول جانبی‪.‬‬
‫استخراج لیگنین‬
‫‪65‬‬
‫شیر از خمیرکاغذ بر پایه حالل‪ ،‬لیگنین تولید می کند‬
‫دستخوش تغییرات شیمیایی قابل توجهی شده است و مورد توجه‬
‫قرار گرفته است‬
‫به عنوان "لیگنین بومی"‪ .‬یکی از این امکانات اندازه نمایشی‬
‫‪Ibr‬‬
‫‪3‬‬
‫و بوتانول پخت و پز در یک یا چند مرحله انجام می شود‬
‫با استفاده از هاضم های دسته ای یا پیوسته بسته به لیگنو‬
‫مواد سلولزی برای پردازش‪ ،‬شرایط پخت و پز‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫متفاوت هستند‪ ،‬با دماهای ‪ 65‬تا ‪ 170‬درجه سانتیگراد یا‬
‫‪،‬بیشتر‬
‫‪0‬‬
‫‪ I‬و فشارهای مربوطه از ‪ C.‬برای مثال ‪155‬‬
‫اتمسفر تا ‪ 20‬اتمسفر یا بیشتر‪ .‬دی اکسید گوگرد‬
‫شارژ در مشروب پخت و پز بین ‪ ٪0.05‬و متغیر است‬
‫‪30٪‬‬ ‫یا بیشتر‪ ،‬به عنوان مثال ‪ ٪15‬از کل مشروب پخت و پز‬
‫جرم در یک یا چند مرحله پخت‪ .‬زمان پخت نیز بین ‪ 2‬دقیق||ه ت||ا‬
‫‪ 210‬دقیقه متغیر است‪ ،‬مثًال ‪20‬‬
‫دقایق‪ .‬نسبت چوب به مشروب پخت و پز متفاوت است‬
‫‪.‬بین ‪ 1:2‬تا ‪ 1:6‬یا بیشتر‪ ،‬ترجیحًا ‪1:4‬‬
‫هیدرولیز خارج شده از مرحله پخت در معرض قرار می گیرد‬
‫کاهش فشار‪ ،‬یا در پایان مرحله پخت در الف‬
‫‪15‬‬
‫هاضم دسته ای یا در فالش تانک خارجی پس از استخراج‬
‫از یک هاضم پیوسته بخار فالش ناشی از فشار‬
‫کاهش در ظرف آرایشی مشروب پخت و پز جمع آوری می‬
‫‪.‬شود‬
‫‪B2‬‬
‫سه جزء مواد لیگنوسلولزی اجازه می دهد تا آسان‬
‫حذف پایین دست؛ به طور خاص‪ ،‬بیش از‬ ‫است ‪0 oflignin‬‬
‫حل شده یا قسمتی از آن در محلول در آب سولون شده است‬
‫ایبرم مواد لیگنوسلولزی حل شده‪" ،‬پخته" می شود‬
‫ایبرم راکتیو در محلولی از الکل های آلیفاتیک‪ ،‬آب و‬
‫‪ 0‬به ‪ 0‬الکل سولیل دی اکسید که در آن نسبت های معمولی‬
‫است‬
‫و آب‪ ،‬و از قبل‬ ‫‪ ،0‬و ‪ 0 10 0‬یا بیشتر‬
‫سولر دی اکسید بر حسب جرم؛ این محلول مشروب پخت و پز‬
‫‪.‬نامیده می شود‬
‫الکل های آلیفاتیک می توانند شامل اتانول‪ ،‬مت||انول‪ ،‬پروپ||انول‬
‫باشند‬
‫‪4‬‬
‫هیدرولیزات حاوی قندهای مونومر در محلول آب است‬
‫که هر گونه بازدارنده تخمیر حذف شده است یا‬
‫خنثی شد‪ .‬هیدرولیز برای تولید رقیق تخمیر می شود‬
‫الکل یا اسیدهای آلی‪ ،‬از ‪ ٪1‬تا ‪ ٪10‬یا بیشتر غلیظ‬
‫تراسیون الکل از این مرحله برای مشروب پخت و پ||ز اس||تفاده‬
‫می شود‬
‫آرایش در مرحله پخت و پز و الکل اضافی است‬
‫‪.‬خالص شده برای محصول درجه قابل فروش‬
‫مرحله حذف محصوالت جانبی فرآیند از تقسیم بندی استفاده‬
‫می کند‬
‫یا تکنیک های جداسازی برای حذف محصوالت جانبی از‬
‫‪10‬‬
‫هیدرولیز که دارای ارزش اقتصادی هستند ی||ا در آنه||ا انباش||ته‬
‫می شوند‬
‫عملک|رد و کیفیت ات|انول ی|ا محص||والت خم||یری را مه||ار می‬
‫‪.‬کند‬
‫این محصوالت جانبی با پردازش دریچه از‬
‫مرحله نهایی واکنش و میعانات حاصل از تبخیر‬
‫قدم شیر محصوالت جانبی شامل فورفورال‪ ،‬متانول و اس||تیک‬
‫است‬
‫‪.‬اسید‬
‫اگرچه ممکن است تغییرات و تغییرات دیگری پیشنهاد شود‬
 ‫ایاالت متحده‬ ‫‪B2‬‬

‫‪5‬‬
‫بخار فالش تقریبًا حاوی تمام گوگرد واکنش نداده است‬ ‫درک شده توسط افراد ماهر در این هنر‪ ،‬این هدف از است‬
‫‪.‬دی اکسیدی که مستقیمًا در آشپز تازه بازیافتی حل می شود‬ ‫مخترع||ان ب||رای تجس||م در ح||ق ثبت اخ||تراع در اینج||ا هم||ه‬
‫تضمین شده است‬
‫‪ 20‬مشروب خوردن بخشی از هیدرولیز را می توان برای پخت و‬ ‫تغییرات و اصالحات به صورت معقول و مناسب انجام شود‬
‫‪،‬پز بازیافت کرد‬
‫‪.‬در محدوده سهم خود در هنر در ح||الی ک||ه س||لولز س||پس ج||دا می ش||ود ت||ا شس||ته ش||ود و در‬
‫‪.‬صورت لزوم درمان شود‬
‫مرحل||ه شستش||وی فرآین||د‪ ،‬هی||درولیز باقیمان||ده را از س||لولز‬ ‫‪ I‬مثال‬
‫بازیابی می کند‪ .‬سلولز شسته شده خمیری است که‬
‫‪ 25‬می تواند برای تولید کاغذ یا اهداف دیگر استفاده شود‪ .‬ضعیف‬ ‫مثال زیر اختراع را نشان می دهد اما در هیچ‬
‫هیدرولیز از واشر تا واکنش نهایی ادامه می یابد‬ ‫‪:‬راه آن را محدود می کند‬
‫گام؛ در یک برنامه هاضم پیوسته این هیدرولیز ضعیف‬ ‫تراشه های چوب گونه های مخلوط کاج شمال‪ ،‬حاوی‬
‫خورده خواهد شد با هیدرولیز استخراج شده از ترکیب شده است‬ ‫‪39.7‬‬ ‫درصد رطوبت گرم شده و نگه داش||ته ش||ده ب||ه م||دت ‪10‬‬
‫‪.‬دقیقه پخته شد‬
‫فالش تانک خارجی و در جداسازی لیگنین معرفی شد‬ ‫اس|تفاده می ‪ Parr‬در ‪ 150‬درج||ه سانتیگراد در راکتور ‪ 2‬لی|تری‬
‫شود‪ .‬رطوبت تنظیم شد‬
‫‪30‬‬
‫‪.‬گام‬ ‫اتانول و ‪% S02، 42.5%‬مشروب پخت و پز شامل ‪15‬‬
‫مرحله فرآیند جداسازی لیگنین برای جداسازی است‬ ‫درصد وزنی آب در ‪ 6‬قسمت کل مشروب تا یک قس||مت ‪42.5‬‬
‫خشک‬
‫لیگنین واکنشی نامحلول در آب از هیدرولیز‪ .‬این‬ ‫‪.‬چوب سلولز برداشته شد و با آب شسته شد‬
‫مرحله شامل تبخیر و جدا کردن الکل پخت و پز‬ ‫ارسال ‪ ٪47.8‬از توده چوب اصلی‪ .‬آب شستشو بود‬
‫است ‪hol‬‬ ‫از هیدرولیز‪ .‬فرآیند تبخیر ممکن‬ ‫مخلوط شده و در اواپرات||ور خالء چرخش||ی در ‪ 90-85‬تبخ||یر‬
‫می شود‬
‫‪35‬‬
‫تحت خالء یا فشار از ‪ 0.1-‬اتمسفر تا ‪ 6.0‬یا‬ ‫درجه سانتیگراد تا اینکه حجم مشروب نص||ف مق||دار اص||لی و‬
‫تمام شد‬
‫اتمسفرهای بیشتر‪ ،‬برای مثال من اتمسفر‪ .‬اتانول‬ ‫اتانول تبخیر شد‪ .‬هیدرولیز حاصل‪ ،‬ترکیب‬
‫کسر لیگنین محلول از ماده هیدرولیز رسوب می کند‬ ‫حاوی تقریبًا ‪ 5‬درص||د م||واد جام||د از نظ||ر وزن‪ ،‬در آن ق||رار‬
‫داده شد‬
‫حذف الکل در تبخیر لیگنین حذف می شود‬ ‫ات||اق س||رد (‪ 0 4‬درج||ه س||انتیگراد) ب||ه ط||ور گس||ترده در‬
‫سانتریفوژ با سرعت باال‬
‫از ته استریپر به یک مخزن ته نشینی‪ .‬را‬ ‫‪.‬تریفیوژ و مایع رویی برداشته شد‬
‫‪40‬‬
‫‪.‬کف مخزن را می توان به طور مداوم در یک مرکز جدا کرد‬ ‫شسته شد ‪ pH 2.2‬رسوب سانتریفیوژ با اسید‬
‫‪.‬پرس فیوژ و‪/‬یا فیلتر بسته به قابلیت ته نشینی جامدات‬ ‫آب و دوباره سانتریفیوژ کنید‪ .‬شستشو و سانتریفیوژ بود‬
‫مایع رویی دوباره به ستون استریپر فرستاده می شود‪ .‬لیگنین‬ ‫تا سه بار تکرار شود‪ .‬در نهایت حاصل را با هوا خشک کنید‬
‫محصول با مایع شسته شده و برای استفاده تجاری خشک می‬ ‫مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت‪ Ibr .‬لیگنین ترکیب عنصری‬
‫‪.‬شود‬ ‫لیگنین‬
‫لیگنین حذف می شود ‪ prelérred،‬در تجسم‬ ‫شامل ‪ ٪1.2‬گوگرد‪ 0 0 62.8 ،‬کربن‪ 0 0 6.1 ،‬هیدروژن‪ ،‬و‬
‫‪45‬‬
‫مرحله هیدرولیز ثانویه‬ ‫‪29.6 0‬‬‫اکسیژن بر حسب وزن‪ .‬محاسبات تجربی نشان می دهد‬
‫که‬
‫در مرحل||ه نه||ایی واکنش‪ ،‬هی||درولی‪:‬ات باقیمان||ده ب||ه ط||ور‬ ‫ترکیب عنصری با آن یا لیگنین مطابقت دارد‬
‫‪.‬گرم می شود ‪ C‬یا ‪ C‬مستقیم یا غیرمستقیم تا دمای تا‬
 ‫ایاالت متحده‬
‫‪5‬‬
‫بیشتر‪ ،‬ترجیحًا‬ ‫یا ‪C. Ibr 2‬‬ ‫دقیقه تا ‪ )( 12‬دقیقه‬
‫بیشتر‪ ،‬ترجیحًا ‪ )( 6‬دقیقه‪ .‬مرحله ممکن است شامل شود یا‬
‫نباشد‬
‫‪ pll‬اسیدی شدن یا مشروب برای رسیدن به‬ ‫‪،50‬به ‪ 3‬یا بیشتر‬
‫این مرحله واکنش خطی ممکن است قبل یا بعد از ‪ pH I‬ترجیحا‬
‫آن باشد‬
‫تبخیر‪ ،‬و ممکن است ‪ 10110‬با نوار بخار منحرف شود یا‬
‫نباشد‬
‫حاصل را حذف و بازیابی می کند ‪ping oflhe hydrolyzale 10‬‬
‫دی اکسید و الکل‪ .‬لیگنین را می توان به طور مداوم جدا کرد‬
‫فرستاده می شود‪ .‬را ‪ Ibr‬و به سانتریلژ و‪/‬یا فیلتر آبگیری‬
‫همی سلولزها تحت این شرایط به ‪ 10‬قند تبدیل می شوند‬
‫در مرحله واکنش نهایی‬
‫در مرحله جداسازی لیگنوسولونات‪ ،‬هیدرولیزات است‬
‫عبور از مرحله اولترالیتراسیون دو مرحله ای یا از طریق‬
‫تراکم‬
‫‪ 60‬فیلتراسیون دوتایی در صورت کمک فیلتراسیون‪ ،‬آهک یا پلی‬
‫اتیلیمین‬
‫استفاده می شود‪ .‬لیگنوسولونات ها بین آنها متمرکز می ‪(PEI)،‬‬
‫شوند‬
‫اس||تفاده تج||اری‪ .‬خ||واب ‪ Ibr‬یا بیش||تر راه ح||ل ‪0 10 0‬‬
‫‪ IOrmenlalion‬یا پس از فرآیند ‪ belöre‬می تواند ‪lignosullbnales‬‬
‫باشد‬
‫و مرحله تقطیر‬
‫‪65‬‬
‫تقطیر ‪ lérmenlalion‬فرآیند ‪'lhe‬‬ ‫است ‪ Ibr‬و خواب‬
‫تولید الکل ها‪ ،‬به ویژه اتانول یا ارگانیک‬
‫‪،‬اسیدها پس از حذف مواد شیمیایی پخت و پز و لیگنین‬
‫‪5‬‬
‫چند دسته از تراشه ه|ای چ|وب ک|اج جن|وبی س|بز در‬
‫یک هاض||م آزمایش||گاهی ب|ا ظ||رفیت اس||می ‪ 10‬لی|تر در دم||ای ‪0‬‬
‫درجه سانتیگراد ی|ا کم|تر از ی|ک س|اعت ب|ه م|دت کم|تر از ی|ک‬
‫ساعت پخته شدند ‪ .‬مشروب پخت با رط||وبت تنظیم ش||ده ش||امل ‪-18‬‬
‫حل شده در ‪ 50/50‬مخلوط آب اتانول بود‪ 12 S02 .‬درصد وزنی‬
‫حجم مشروب تقریبًا ‪ 6‬قسمت از ک||ل مش||روب ب||ه ی||ک قس||مت از‬
‫چوب خشک بود‪ .‬سلولز پس از خمیرسازی که ‪ 45-50‬درصد از‬
‫توده چوب اصلی را نشان می‌دهد‪ ،‬حذف شد‪ .‬آب شستش||و مخل||وط‬
‫درج||||ه‬
‫ش|||ده و در اواپرات|||ور خالء چرخش|||ی در دم|||ای ‪45-90‬‬
‫س|انتیگراد تبخ|یر ش|د ت|ا حجم م|ایع ات|انول قاب|ل تش|خیص نباش|د‪.‬‬
‫هی||درولیز حاص||ل‪ ،‬ح||اوی تقریب||ًا در ات||اق س||رد (‪ 0 4‬درج||ه‬
‫س||انتیگراد) ت||ا ات||اق س||رد ش||د‪ .‬پس از چن||د روز هیچ ت||ه نش||ینی‬
‫‪B2‬‬
‫‪9‬‬ ‫یا واحدهای مونومر لیگنین به صورت تجربی سولون می‬
‫‪0‬‬
‫شوند‬
‫‪ CT OHI 103S03.‬یا ‪Ibrmula‬‬
‫مایع رویی سانتریلوژ از مشروب پس از تبخیر‬
‫تیمار شد )مش )(‪ CaO (<5‬رسید‪ ،‬با پودر ‪ pH‬تا زمانی که به‬
‫یا ‪ 1893.9‬مورد ‪ pH‬برای افزایش ‪ CaO‬گرم یا ‪ l. 13.558‬من‬
‫نیاز است‬
‫‪ pll‬گرم مایع غلیظ (‪ 0 0 4.86‬جامد‪ ،‬یا ‪ 4)(.92‬گرم جامد) از‬
‫نمونه سانتریفیوژ و در هوا خشک شد‪ .‬را ‪ ll .‬من ‪ 75.‬تا‬
‫لیگنوسولبناله خشک شده در ه||وا تجزی||ه و تحلی||ل ش||د ت||رکیب‬
‫‪ Ibr‬عنصری‬
‫کربن‪ sullür، 46.5 0 0 0 0 5 ،‬موقعیت لیگنین شامل ‪0 0 3.7‬‬
‫‪.‬بود‬
‫هیدروژن‪ 0 0 37.8 ،‬اکسیژن و ‪ 0 0 6.9‬کلسیم وزنی‪ .‬را‬
‫محاسبه تجربی دوباره نشان می دهد که ترکیب عنصری‬
‫موقعیت کامًال با حالت کنیلیریل الکل مطابقت دارد و‬
‫تقریبًا ‪ 39‬درصد از واحدهای مونومر لیگنین سول‬
‫جفت شده عالوه بر این‪ ،‬سولفات کلسیم نشان دهنده‬ ‫یا‬
‫کل مواد جامد‬
‫مثال ‪2‬‬
‫اختراع‬ ‫در شماره را نشان می دهد ‪ bul‬مثال‬
‫‪:‬راه آن را محدود می کند‬
‫‪.‬امدات معلق مشاهده نشد‪ .‬مشروب تحت سه تیمار قرار گرفت ج‬
‫مشروب با استفاده از اسید سولفوریک غلیظ به )‪ (()l‬بخش اول‬
‫حرارت ‪ C.‬تنظیم شد‪ .‬مشروب به مدت یک ساعت در دمای ‪pH I‬‬
‫‪.‬داده شد‪ .‬رسوب مشاهده شد‬
‫بخش دوم (()‪ )2‬از مش||روب ب||ا اس||تفاده از اس||ید س||ولفوریک‬
‫تنظیم شد‪ .‬مشروب به مدت ‪ 10‬دقیقه ت||ا دم||ای ‪ pH I 90‬غلیظ به‬
‫‪.‬درجه سانتیگراد گرم شد‪ .‬رسوب مشاهده شد‬
‫درج||ه سانتیگراد به مدت ‪ 10‬دقیق||ه رس||وب ایج||اد ک||رد ‪ .‬رس||وب‬
‫‪.‬مشاهده شد‬
‫‪ pH 4‬تمام رسوبات صاف شده و با آب مقطر شسته شدند تا ب||ه‬
‫رسید‪ .‬کیک های فیلتر ه|وا خش|ک ش|ده و ب|رای آن|الیز عنص|ری‬
‫‪.‬ارسال شدند و نتایج در جدول زیر نشان داده شده است‬
 ‫ایاالت متحده‬ ‫‪B2‬‬

‫‪5‬‬
‫می‬ ‫‪30‬‬ ‫تا ‪ 6.0‬اتمسفر در ستون ‪. I‬حله (ج) شامل تبخیر در فشار ‪ -0‬است‬
‫نتایج آنالیز لیگنین‬ ‫ز‬ ‫‪.‬استریپر مذکور‬
‫‪1‬‬ ‫‪3.‬‬ ‫فرآین||د ادع||ای ‪ ،1‬ک||ه در آن مرحل||ه (د) ش||امل خ||ارج‬
‫شناسه نمونه‬ ‫‪01‬‬ ‫‪0203‬‬ ‫کردن لیگنین نامحلول در آب از پایین س||تون اس||تریپر م||ذکور در‬
‫کر‬ ‫‪.‬یک مخزن ته نشینی است ‪35‬‬
‫بن‪62.38 62.43‬‬ ‫‪ 65.71‬هیدروژن ‪7.35 6.24 6.10‬‬ ‫‪4.‬‬ ‫فرآین||د ادع||ای ‪ ،3‬ک||ه در آن مرحل||ه (د) بیش||تر ش||امل‬
‫نیتروژن ‪0.17‬‬ ‫‪.‬سانتریفیوژ کردن یا فیلتر کردن لیگنین نامحلول در آب است‬
‫‪0.17‬‬ ‫‪5.‬‬ ‫فرآیند ادعای ‪ ،1‬ک||ه در آن لیگ||نین ن||امحلول در آب ب||ه‬
‫‪40‬‬
‫‪ (Merz)30.94‬اکسیژن‬ ‫‪30.9024.93‬‬ ‫‪.‬طور مداوم حذف و بازیابی می شود‬
‫‪ HHV BTU/lb 11158. 11187. 12585.‬گوگرد ‪1.92 1.65 1.63‬‬ ‫‪6.‬‬ ‫فرآیند ادعای ‪ ،1‬که در آن مرحله (ه) شامل سانتریفیوژ‬
‫‪.‬کردن هیدرولیز سوم است‬
‫نشان می دهد که نمونه بدون عملیات اسید سولفوریک ‪ I‬جدول‬ ‫‪7.‬‬ ‫فرآیند ادعای ‪ ،1‬که در آن هیدرولیز دوم م||ذکور ب||رای‬
‫‪45‬‬
‫دارای نسبت کربن به اکسیژن باالیی است‪ .‬این نشانه ع||دم واکنش‬ ‫هی||درولیز الیگومره||ای همی س||لولز م||ذکور بیش||تر تحت درم||ان‬
‫یا واکنش کم در ط||ول درم||ان اس||ت‪ .‬ارزش ح||رارتی ب||اال مش||ابه‬ ‫‪.‬قرار می گیرد‬
‫لیگنین بود که تنها با سانتریفیوژ کردن ب||ه دس||ت می‌آی||د‪ .‬ب||ه نظ||ر‬ ‫به قندهای مونومر‬
‫می رسد اس||ید س||ولفوریک ب||ا لیگ||نین واکنش می ده||د و بن||ابراین‬ ‫‪8.‬‬ ‫فرآیند ادع||ای ‪ ،1‬فرآین||د م||ذکور ش||امل تخم||یر س||ومین‬
‫‪50‬‬
‫‪.‬واکنش پذیری آن را کاهش می دهد‬ ‫هیدرولیز مذکور قب||ل از جداس||ازی لیگنوس||ولفونات ه||ای م||ذکور‬
‫‪:‬آنچه ادعا می شود این است‬ ‫‪.‬است‬
‫جداسازی و بازیابی لیگنین و لیگنوس||ولونال از ‪ Ibr‬ایل‪ .‬فرآیند‬ ‫‪9.‬‬ ‫فرآیند ادع||ای ‪ ،1‬فرآین||د م||ذکور ش||امل تخم||یر س||ومین‬
‫‪:‬یک هیدرولیز مایع‪ ،‬فرآیند مذکور شامل‬ ‫هیدرولیز مذکور پس از جداسازی لیگنو س||ولفونات ه||ای م||ذکور‬
‫)‪(a‬‬ ‫تماس یک م||اده لیگنوس||لولزی ب||ا ی||ک محل||ول ی||ا ی||ک‬ ‫‪.‬است‬
‫الکل آلیفاتیک‪ ،‬آب و دی اکسید سولیلر برای تولید مخل||وطی‬ ‫‪10.‬‬ ‫فرآین||||دی ب||||رای جداس||||ازی و بازی||||ابی لیگ||||نین و‬
‫ح||اوی جام||دات غ||نی از س||لولز و اولین هی||درولیز ح||اوی‬ ‫‪:‬لیگنوسولفونات ها از یک هیدرولیز مایع‪ ،‬فرآیند مذکور شامل‬
‫‪.‬الیگومرهای همی سلولز‪ ،‬لیگنین و لیگنوسولونات ها‬ ‫)‪(a‬‬ ‫تم||اس ی||ک م||اده لیگنوس||لولزی ب||ا محل||ولی از الک||ل‬
‫‪60‬‬
‫)‪(b‬‬ ‫حذف مواد جامد غنی از سلولز از مخل||وط م||ذکور‪ ،‬ب||ه‬ ‫آلیفاتیک‪ ،‬آب و دی اکسید گوگرد برای تولید مخلوطی شامل‬
‫‪.‬هیدرولیز دوم ایبرم‬ ‫جام||||دات غ||||نی از س||||لولز و اولین هی||||درولیز ح||||اوی‬
‫)‪(c‬‬ ‫در ی||ک س||تون اس||تریپر‪ ،‬الک||ل آلیفاتی||ک و دی اکس||ید‬ ‫‪.‬الیگومرهای همی سلولز‪ ،‬لیگنین و لیگنوسولفونات ها‬
‫سوالر گفته شده را از هی||درولیز دوم م||ذکور‪ ،‬ب||ه هی||درولیز‬ ‫)‪(b‬‬ ‫ح||ذف م||واد جام||د غ||نی از س||لولز از مخل||وط م||ذکور‪،‬‬
‫که در آن لیگنین مذکور ب||ه لیگ||نین ن||امحلول ‪ Ibrm،‬سوم به‬ ‫‪6‬‬ ‫‪.‬برای تشکیل هیدرولیز دوم‬
‫رس|||وب می‌کن|||د‪ ،‬در س|||تون اس|||تریپر ق|||رار ‪ Ibrm‬در آب‬ ‫)‪2. (c‬‬ ‫ح|||رارت دادن دومین هی|||درولیز گفت|||ه ش|||ده ب|||رای‬
‫‪.‬می‌گیرد‬ ‫ف‬ ‫هیدرولیز الیگومره|ای همی س|لولزی گفت|ه ش|ده ب|ه قن|دهای‬
‫)‪(d‬‬ ‫بازی||ابی لیگ||نین ن||امحلول در آب از س||تون اس||تریپر‬ ‫ر‬ ‫مونومر‪ ،‬که در طی گرمایش مذکور‪ ،‬لیگنین مذکور رس||وب‬
‫مذکور‪ .‬و‬ ‫آی‬ ‫دهد‬ ‫‪.‬می کند و لیگنین نامحلول در آب را تشکیل می‬
‫بازیابی لیگنین نامحلول در آب برای تش||کیل هی||درولیز )‪ (d‬ند‬
‫از‬ ‫اد‬ ‫سوم‪ .‬و‬
‫جانب‬ ‫)‪ (e‬ع‬ ‫جداس||ازی و بازی||ابی لیگنوس||ولفونات ه||ای م||ذکور از‬
‫‪10‬‬
‫ا‬ ‫‪.‬هیدرولیز سوم مذکور‬
‫فرآین||د ادع||ای ‪ ،10‬فرآین||د م||ذکور ش||امل ح||ذف الک||ل ‪ 11.‬ی‬
‫آلیفاتی||ک و دی اکس||ید س||ولر م||ذکور از هی||درولیز دوم در س||تون‬
‫‪ -(.l‬استریپر است که در آن ستون اس||تریپر م||ذکور در فش||اری از ‪1‬‬
‫‪15‬‬
‫‪. .‬اتمسفر کار می کند )‪.‬تا ‪، 6‬‬
‫ک‬ ‫فرآین||د ی||ا ادع||ای ‪ ،)(1‬ک||ه در آن مرحل||ه (د) ش||امل ‪12.‬‬
‫‪.‬معرفی لیگنین نامحلول در آب در مخزن ته نشینی است ه‬
‫د‬ ‫شامل ‪ Illrther‬فرآیند یا ادعای ‪ ،12‬که در آن مرحله (د) ‪13.‬‬
‫‪20‬‬
‫‪.‬سانتریفیوژ کردن یا فشار دادن فیلتر نامحلول در آب است ر‬
‫آ‬
‫دقیقه ن‬
‫م‬ ‫فرآیند ادعای ‪ ،)(1‬که در آن لیگنین نامحلول در آب ب||ه ‪14.‬‬
‫‪25‬‬
‫‪.‬طور مداوم حذف و بازیابی می شود ر‬
 ‫ایاالت متحده‬ ‫‪B2‬‬

‫‪5‬‬
‫‪15.‬‬ ‫ش||امل )‪ (e‬فرآین||د ی||ا ادع||ای ‪ ،)(1‬ک||ه در آن مرحل||ه‬
‫‪.‬سانتریفیوژ کردن هیدرولیز سوم است‬
‫فرآین||د ادع||ای ‪ ،)( 1‬فرآین||د م||ذکور ش||امل دیرک||رد ی||ا ‪16.‬‬
‫هیدرولیز سوم قبل از جداسازی یا لیگنوس||ولبنات ه||ای م||ذکور از‬
‫‪.‬هیدرولیز سوم است‬
‫‪ IOrmentation‬فرآیند یا ادع||ای ‪ ،)(1‬فرآین||د م||ذکور ش||امل ‪17.‬‬
‫جداس||ازی ب||رث هی||درولیز ‪10110‬ب||ال لیگنوس||ول‌نال‌های( ‪ora‬‬
‫‪ .‬مذکور از هیدرولیزال سوم مذکور است‬
 ‫ایاالت متحده‬ ‫‪B2‬‬

‫‪5‬‬
‫هیدرولیزال )ه(‬ ‫‪.‬جداسازی و بازیابی لیگنوسولونالهای گفته شده سومین‬