Professional Documents
Culture Documents
اس
از سال 1983تعداد زیادی آزمایشگاه غیرقانونی در مقیاس کوچک تولید کننده مرفین و هDDDروئین از محصDDDوالت دارویی
مبتنی بر کدئین تجاری در نیوزلند مشاهده شده است .روش دمتیالسیون کدئین مبتنی بDDر اسDDتفاده از پیریDDدین هیدروکلرایDDد
است .تجهیزات آزمایشگاهی و معرفهای بسیار ساده مورد نیاز است و افراد با سابقه شیمیایی کم یا بدون پیشینه شیمیایی
میتوانند از آنها استفاده کنند .این فرآیند یک محصول مشخص به نام «پخت خانگی» به دست میدهد .این فرآیند به طDDور
.کامل شرح داده شده است
من
تی
تی
در استیالسیون مورفین برای تولید هروئین (دی استیل مورفین) ،گروه
روی 3کربن اولین گروهی است که واکنش نشان می دهد و OHفنلی
مونواستیل مورفین می دهDDد کDDه بیشDDتر بDDه-O-به عنوان یک واسطه3 ، انگلیسی شکل .3رابطه بین هروئین ،مورفین ،فارسی
)5
.مونو استیل مورفین نیز ممکن است تحت این شرایط تشکیل شود ( شکل 3 .و دو مونو استیل مورفین
در این بخش رویه ای که در آزمایشگاه های پخت خانگی انجام می شود به طور کامل
شرح داده شده است .نظرات اضافی در مورد روش ،بر اساس مطالعات انجام شده در این
.آزمایشگاه در مورد واکنش های مربوطه ،در بحث گنجانده شده است
محلول اضافه شده تا محلول به شدت قلیایی شود .سپس با کلروفرم (حدود 50میلی
لیتر) استخراج می شود .الیه کلروفرم با استفاده از حDDرارت مالیم (اغلب بDDر روی
اجاق گاز خانگی) تخلیDDه شDDده و تDDا خشDDک شDDدن تبخDDیر می شDDود .الیDDه آبی حDDاوی
آسپرین و پاراستامول دور ریخته می شود .پایه کدئین به صورت سفید بازیDDابی می
در یک فنجان ،پیریدین ( 20میلی لیتر) و اسید هیدروکلریک غلیظ ( 25میلی لیتر) به
شدت (تا حدود 190درجه سانتیگراد) حرارت داده می شوند تا آب را خارج کنند .این
محصول به سرعت سرد می شود تا جامد سفید مومی شکل بگیرد که در یک ظرف در
قبDDل از اسDDتفاده
شعله خشک کنید پیریدین هیدروکلرایDDد ( 3.5گDDرم) سDDپس
در لولDDه حDDرارت داده می شDDود تDDا ذوب شDDود و رطDDوبت
تراکم حاصل در دیواره های داخلی لوله پاک می شود .پایه کDDدئین ( 1.5گDDرم) بDDه
کاغذ صافی لولDDه اضDDافه می شDDود و حDDرارت داده می شDDود تDDا زمDDانی کDDه مخلDDوط
شروع به رنگ شدن در مذاب واکنش کند ،که به طور قابل توجهی چسبناک تر می
شود ( 12-6دقیقه) .سپس محتویات لوله در حDDال جDDوش را در یDDک قیDDف جداکننDDده
500میلی لیتری ریخته و حجم آن را با آب به 100میلی لیتر می رسDDانند .محلDDول
هیدروکسید سدیم ( )%10تا زمانی که محتویات قیف جداکننده به شDدت بDازی شDود
اضافه می شود .همانطور که هیدروکسید سدیم اضDDافه می شDDود ،محتویDDات قبDDل از
اینکه دوباره قهوه ای شفاف شوند ،به رنگ قهوه ای شیری در می آیند .کلروفDDرم (
20میلی لیتر) اضافه می شود .پس از استخراج ،الیDDه کلروفDDرم قهDDوه ای مایDDل بDDه
خاکستری یا دور ریخته می شود یا برای بازیابی بعدی کDDدئین موجDDود در آن کنDDار
بDDا PHگذاشته می شود .الیه آبی در یک بشر 400میلی لیتری ریختDDه می شDDود و
تنظیم می شود و تحت مکش فیلDتر می
و 2فیلDDتر ،باقیمانDDده قهDDوه ای تDDیره حDDاوی
محصوالت جانبی ناخواسته .سپس محلول فیلتر شده است
در یک فنجان تمیز ریخته می شود و با مالش شدید کناره های بشر بDDا یDDک "چDDوب
با دقت بDDا اسDDید کلریDDدریک اضDDافی بDDه
8.5کDDاهش می یابDDد( .در آزمایشDDگاههای پخت خDDانگی ،اغلب از گDDیره لباسهDDای
R D چوبی خرد شده به عنوان چوب بذر استفاده میشود) .محصول مورفین به صDDورت
جزئیات رویه 1.
سایر تجهیزات مورد نیاز برای واکنش بسیار ساده هستند و به آسانی در دسترس دانشمندان هستند .موارد اصلی شامل چندین فنجان ،یک قیف جداکننده ،یک
مقدار
انیدرید استیک نیز در صورت شرکت های عرضه کننده مواد شیمیایی ضروری است .آگاهی های اخیر در میان گیرد.
سدیم. قاشقو قرار می
هیدروکسید اسید ،پیریدین ،در
کلروفرم
کمی انیدرید استیک اضافه می
شود و
مخلوط مشتعل شد افزودن انیدرید استیک ممکن است تکرار شود .بقایای قیر مانند قهوه ای
روش ذکر شده در بخش تجربی بارها در این آزمایشگاه دنبال شده اسDDت .شDDرکت هDDای عرضDDه
کننDDDده ظDDDروف
شیشDDDDDDDDه ای و
فیبر .پمپ فیلDDتر
و اتصDDDDDDDDاالت
شDDDDDیر ،یDDDDDک
Buchner
فالسک و
قیف ،یک لوله در حال جوش با یک بند الستیکی یا چوب پنبه و یک حوضه تبخیر .مواد شیمیایی
الزم شامل
هیدروکلریک
انگلیسی
مرحله نهایی
هروئین در نظر گرفته شده است.
فارسی
اسید هیدروکلریک و هیدروکسید سدیم به طور گسترده در دسترس هستند .کلروفDDرم ،پیریDDدین و
انیدرید استیک از شرکتهای عرضه کننده در دسترس هستند ،اهمیت درخواسDDت بDDرای مقDDادیر
کمی از این مDواد شDیمیایی منجDر بDه نظDارت دقیقتDر بDر سDفارشها شDده اسDت .در تعDدادی از
با مخلوط خام پیکولین ها (ایزومرهای متیل پیریدین) و سایر پیریدین های جایگزین جایگزین شده است .حداقل در دو مورد ،این مخلوط حاوی یک
رنگ بنفش شدید بود که نشان میدهد از یک توزیعکننده شیمیایی به دست آمده است که در آن مخلوط پیریدینها و رنگ به اتانول اضافه میشود تا
«.الکلهای متیله» (الکل دناتورهشده)
رایج ترین منبع گرمایی که در این آزمایشگاه ها یافت می شود ،مشعل های الکل متیله کوچک بوده است .اینها شDDعله خنDDک تDDری نسDDبت بDDه مشDDعل
های بونسن آزمایشDDگاهی می دهنDد و کنDترل بهDDتر واکنش بین کDDدئین و پیریDدین هیدروکلرایDد را امکDان پDذیر می کننDد .در چنDد آزمایشDDگاه مDDورد
بررسی ،گرمایش با استفاده از روغن پخت و پز روی یک عنصر اجاق گاز خانگی انجام شDده بDود .در شDرایط آزمایشDگاهی واکنش بDا اسDتفاده از
.حمام شنی گرم انجام شده است
استفاده از الستیک آویزان شده در لوله جوش برای تولید یک ظرف واکنش مهر و موم شده راه حل ساده ای برای مشDDکالت اکسیداسDDیون و تجزیDDه
.مورفین در هنگام گرم شدن و نیاز به حداقل رساندن دسترسی رطوبت به مخلوط واکنش است
ادعا کرده اند که بازده مورفین معادل 50درصد تبدیل از کدئین است ،اما این واکنش همچنین مخلوط پیچیده ای Homebakeاپراتورهای آزمایشگاه
از محصوالت جانبی را تشکیل می دهد که ساختار آنها اکنون توسط ما در حال بررسی است .در آزمایشگاه مDDا بDDا اسDDتفاده از این روش هDDا ،بDDازده
خالص از %30تجاوز نکرده است .در واقع ،در پرتو کار راپوپورت و بونر ،به نظر می رسد کDه این حDداکثر چDیزی اسDت کDه می تDوان انتظDار
تعیین می شود ،تهیه شDده اسDت ،اگرچDه خلDوص در HPLCداشت . 3مورفین با خلوص 92درصد که به عنوان پایه آزاد بی آب محاسبه شده و با
منطقه 80درصد معمولی تر است .کدئین ناچیز همراه با مورفین وجود دارد که نشان می دهد مرحله استخراج کلروفرم در حذف آن کارآمد اسDDت.
.این خلوص باال ،با آلودگی کم یا بدون کدئین ،مشخصه مورفین «خاموشی» است
روش خام مورد استفاده برای استیله کردن مورفین حاصل می تواند تا 60درصد به هروئین تبدیل شود .باقیمانده قDDیر ماننDد قهDDوه ای یDا سDDیاه یDا بDا
حرارت دادن قوی روی یک تکه فویل آلومینیومی و استنشاق دودها یا با تزریDق اسDتفاده می شDود .اگDر از روش تزریDق اسDتفاده می شDود ،آب بDه
قاشق اضافه می شود ،ممکن است مقدار کمی اسید برای کمک به انحالل اضافه شود و مخلوط گرم شود .سرنگ با اسDDتفاده از فیلDDتر سDDیگار بDDرای
مونواسDتیل-O-حذف محصوالت جانبی نامحلول واکنش پر می شود .ویژگی متمDایز این محصDول این اسDت کDه حDاوی سDطوح بDاالی غیرعDادی 3
مورفین است که به وضوح به دلیل استیالسیون ناقص مورفین وجود دارد ( شکل .) 3در تضاد کامل با وضعیت معمول هروئین غیرقانونی ،سطح
مونواسDDتیل مDDورفین و همچDDنین تجزیDDه آن را-O-مونواستیل مورفین 6بیشDDتر اسDDت .مطالعات اخیر الزامDDات تشDDکیل -O-3مونواستیل مورفین از 3-O-6
مونواستیل مورفین اولیه به سDDرعت توسDDط این هیDDدرولیز-O-روشن کرده است ،زیرا به راحتی 9-5،7هیدرولیز می شود .در هروئین خانگی ،سطح باالی 3
.کاهش می یابد ،به خصوص که محصول اغلب در مقدار کمی آب حاوی اسید برای آماده سازی برای تزریق حل می شود
یک سنتز کامل ،بر اساس مقدار اولیه تقریبًا 2گرم کدئین ،یک محصول استیله بDDه دسDDت می دهDDد کDDه در 5-4میلی لیDDتر آب حDDل می شDDود .غلظت
هروئین در این محلول به طور معمول بین 10تا 40میلی گرم در میلی لیتر بسته به مهارت اپراتور است .بدیهی است که محلول حاوی مDDورفین و
مونواستیل مورفین نیز می باشد .این باید برای چندین «رفع» کافی باشد یا بسته به سطح اعتیاد کاربر ،امکان فروش مDازاد کوچDک را فDراهم3-O-
.کند
سی
ثابت شده است که مقابله با این آزمایشگاههای خانگی برای پلیس و دانشمندان پزشکی قانونی که از آنها حمایت علمی میکنند ،خستهکننده است .کDDل
فرآیند از استخراج قرص کدئین تا تهیه محلول قابل استفاده هروئین را می توان توسط یک اپراتور تمرین شDده در چنDد سDاعت کامDل کDرد .سDادگی
تجهیزات آزمایشگاهی امکان حمل آسان را فراهم می کند .برای اپراتورها شناخته شده است که یک بعDDدازظهر بDDه آدرسDDی میرسDDند و صDDبح روز
بعد پس از انجام یک یا چند سنتز آن را ترک میکنند .برای حمایت از اتهام ساخت مورفین و/یDDا هDDروئین در دادگDDاه ،دادسDDتان از دانشDDمند پزشDDکی
قانونی خواسته است نشان دهد که تجهیزات و مواد شیمیایی مورد نیاز وجود دارد و حداقل برای مراحل کلیدی این رویه ،از آنها استفاده شده اسDDت.
این اغلب مستلزم تعیین مقدار کمی از محصوالت و محصوالت جانبی در تجهیزات ضبط شده است .اپراتورهDDای آزمایشDDگاه از این موضDDوع آگDDاه
شدهاند و شواهد حیاتی را با دقت تمیز و از بین میبرند .در برخی موارد تجهیزات آزمایشگاه تقسDDیم شDDده و در دو مکDDان نگهDDداری می شDDود تDDا از
.گرفتار شدن اپراتور در اختیار داشتن مجموعه کامل جلوگیری شود
از سوی دیگر مشکل تا حدی خود محدود کننده است .آزمایشگاهها در مقیاس کوچک هسDDتند و فقDDط بDDه انDDدازه کDDافی محصDDول تولیDDد میکننDDد کDDه
«عادت» یک فرد معتاد و شاید چند دوست یا مشتری را برآورده کند .نشانه هDایی وجDود دارد مبDنی بDر اینکDه این روش بDرای عملیDات در مقیDاس
بزرگ مناسب نیست و در صورت تالش برای افزایش مقادیر درگیر ،درصد بازده به طور قابل توجهی کاهش می یابDد .اگرچDه اپراتورهDای اولیDه
آزمایشگاه دانش شیمیایی داشتند .اپراتورهای بعدی باید این روش را آموزش می دادند .درصد بDازده در مرحلDه تبDدیل کDدئین بDه مDورفین غیرقابDل
پیش بینی است و تغییرات کوچک در شرایط آزمایشی در چندین مرحله حیاتی می تواند تفاوت بین موفقیت را ایجاد کند .مDوفقیت جDزئی و شکسDت
بDDرای بDDه pHکامل تجربه عامل بزرگی در قضاوت در مورد نقطه حداکثر بازده در واکنش کدئین و پیریدین هیدروکلراید و همچنین در دسDDتکاری
تولیDDد شDDود NZ .دست آوردن حداکثر بازیابی محصول مورفین است .اگرچه هروئین ممکن است با این روش ارزانتر از خریDDد آن در خیابDDان در
اگر هروئین وارداتی با کیفیت خوب به آسانی در دسترس باشد ،تردید وجود دارد که این رویDه ادامDه یابDد .تعDداد کمی از آزمایشDگاههای مشDابه در
اما به دلیل عواملی که قبًال بحث شد ،بعید به نظر میرسد که روش ) ( Laboratory Analytical Laboratories, pers.comm.استرالیا مشاهده شدهاند
توصیف شده در این مقاله بتواند در جاهای دیگر محبوب شود .فارسی انگلیسی
تنها در یکی از آزمایشگاههایی که تاکنون در اوکلند ضبط شده است ،نشانهای از تفکر فراتر از فرآیند مبتنی بDر هیدروکلرایDد پیریDدین وجDDود دارد.
در آن آزمایشگاه یک منبع باز نشده از تری برومایDد بDور کشDف شDد .هیچ مDدرکی دال بDر تالش بDرای اسDتفاده از این معDرف وجDود نDدارد .تDری
بروماید بور منجر به تبدیل بسیار کارآمدتر کدئین به مورفین 2می شود ،اما احسDDاس می شDDود کDDه تخصDDص و تجهDDیزات آزمایشDDگاهی مDDورد نیDDاز
احتماًال همچنان آن را به یک جایگزین غیرجذاب برای مواد شیمیایی و تجهیزات بسیار ساده و در دسترس مورد استفاده در پخت خانگی تبDDدیل می
.کند .روند
آر
. Chem., 20 (1977) 165-166.کدئین .جی .مد O-demethylationیک روش بهبود یافته برای JI DeGraw،و 1. JA Lawson
. Chem., 20 (1977) 164-165.تبدیل سریع و پربازده کدئین به مورفین .جی .مد 2. KC Rice،
Δ7 -Desoxymorphine
RM Bonner،و 3. H. Rapoport . Soc., 73 (1951) 5485.مربا .شیمی .
. Soc., 73 (1951) 5900.مربا .شیمی morphine-N-methyl- 14 C.آماده سازی BM Tolbert،و 4. H. Rapoport، CH Lovell
O 3 - monoacetylmorphine. J. Forensic Sci.. 28 () 983) 32-39.وقوع . I.مطالعات تحلیلی در مورد هروئین غیرقانونی 5. H. Huizer،
در هروئین غیرقانونی با استفاده از کروماتوگرافی گازی -تشخیص ضبط O3 - monoacetylmorphineجی ام مور و ام .کالین .شناسایی .
. J. Chromatogr., 154 (1978) 76-83.الکترونی و طیف سنجی جرمی
. Archدر نمونه های هروئین O 6و O 3 -برای شناسایی سریع مونواستیل مورفین NMRکاربرد طیف سنجی G. Vordermaier،و 7. H. Neumann
Kriminol., 167 (1981) 33-42.
مونواستیل مورفین در نمونه های هروئین .آرچ کرینول O3- ( 168 .در مورد وجود H. Neumann.و . D. Bernhauer، EF Fuchs. M. Gloger
148-139 )1981.
و HPLCبه عنوان محصول تجزیه دی استیل مورفین (هروئین) با -O-acetylmorphineتشخیص H. Neumann، 3و 9. D. Bernhauer، EF Fuchs
. Fresenius Z. Anal Chem., 316 (1983) 501-504.مویرگی CC
ان گ ل ی س ی فار س ی