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Formulaire F103.

Version 1
[Votre entreprise] Calendrier d'audit interne [année]
1 sur 3

Ce calendrier d'audit est divisé pour refléter les sections de la norme ISO 9001:2008. Vous devez déterminer lesquelles de ces sections sont de la plus grande importance pour
votre entreprise ; en d’autres termes, quels processus, en cas de problèmes, affecteront le plus vos clients. Ce sont les processus dont votre entreprise doit s’assurer qu’ils restent
stables et cohérents. Vous souhaiterez peut-être planifier ces processus clés pour des audits supplémentaires, peut-être deux ou même trois fois par an. Ce calendrier d’audit
interne doit être développé davantage pour garantir sa pertinence pour votre entreprise.

Fréquence des audits Vérification planifiée


Numéro de Département/
Titre
section Section
Semestriellem Octobr
Annuellement Mois Jan Fév Mar juin Juillet Août Sep Nov Déc
ent e

4.1 Général

4.2 Documentation

5.1 Engagement de la direction

5.2 Orientation client

5.3 Politique de qualité

5.4 Planification

5.5 Responsabilité, autorité et communication

5.6 Examen de la gestion

6.1 Mise à disposition de ressources

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Version 1
[Votre entreprise] Calendrier d'audit interne [année]
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Fréquence des audits Vérification planifiée


Numéro de Département/
Titre
section Section
Semestriellem Octobr
Annuellement Mois Jan Fév Mar juin Juillet Août Sep Nov Déc
ent e

6.2 Ressources humaines

6.3 Infrastructure

6.4 Environnement de travail

7.1 Planification du développement de produits

7.2 Processus liés au client

7.3 Design et développement

7.4 Achat

7.5 Production et prestation de services

Contrôle des appareils de mesure et de


7.6
surveillance

8.1 Mesure, analyse et amélioration

8.2 Surveillance et mesure

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[Votre entreprise] Calendrier d'audit interne [année]
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Fréquence des audits Vérification planifiée


Numéro de Département/
Titre
section Section
Semestriellem Octobr
Annuellement Mois Jan Fév Mar juin Juillet Août Sep Nov Déc
ent e

8.3 Contrôle de produits non conformes

8.4 Analyse de données

Amélioration continue, actions préventives et


8.5
correctives

Signature Position Date

Préparé par
Responsable qualité

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