‫تریاک‬ ‫استخراج آلکالوئیدها از‬

‫یک ماده‬ ‫تریاک‬

‫کلیدی است که در تولید مورفین‪ ،‬کدئین‪ ،‬تباین استفاده می شود‪ .‬و مواد مخدر عالوه بر این‪ ،‬این است را تنها منبع برای مواد مخدر‬
‫تریاک به دست آمده است با برش را نارس غالف ها از پاپاور پس سامنی فروین جمع آوری را در نتیجه مایع و خشك كردن را مایع‬
‫زیر محیط شرایط تریاک است معموال به دست آمده که در نان ها که به صورت جداگانه هستند پیچیده شده که در کاغذ و هست یک‬
‫سیاه‪ ،‬درنگ مواد با یک مشخصه بو‬
‫الف عمده مسئله است را توانایی به کارآمد و به طور موثر جداگانه‪ ،‬مجزا مدیر آلکالوئیدها مانند خوب به‬ ‫[‪]0002‬‬
‫صورت جداگانه را اصلی آلکالوئیدها از جانب را تریاک باقی مانده آنجا حوزه تعداد روش های جداسازی تریاک به آلکالوئیدهای‬
‫اصلی‪ ،‬یعنی مورفین‪ ،‬کدئین‪ ،‬اوریپاوین‪ ،‬تباین‪ ،‬پاپاورین و مواد مخدر با این حال‪ ،‬همه از اینها تکنیک هستند بسیار زیاد بهبود‬
‫یافته با شروع با موادی که سرشار از آلکالوئیدهای اصلی با حداقل تریاک است باقی مانده و دیگر آلکالوئیدها را اکثر مشترک روند‬
‫به جداگانه‪ ،‬مجزا مواد مخدر آلکالوئیدها‪ ،‬که شامل مورفین‪ ،‬کدئین‪ ،‬اوریپاوین‪ ،‬تباین‪ ،‬پاپاورین و مواد مخدر (نوسکاپین)‪ ،‬توسط‬
‫استخراج با حالل جداسازی شامل هم تصفیه و هم حذف رنگ‪ .‬را جدا از هم مواد مخدر آلکالوئیدها هستند سپس تصفیه شده توسط‬
‫کربن جذب و ته نشینی‪.‬‬

‫{ ‪]0003‬‬

‫یکی خاص مثال از این نوع از اصالح شده حالل استخراج است یافت که در ایاالت متحده ثبت اختراع شماره ‪ 6,054,584‬صادر شده‬
‫به مامان‪ .et al ،‬بر آوریل ‪ ، 2000 ،25‬که افشا می کند آ روند برای استخراج کردن فقط مورفین از جانب تریاک که در آن را تریاک‬
‫است منحل شد که در آ پایه ای الکلی راه حل‪ .‬را پایه ای الکلی راه حل است سپس فیلتر شده و الکل است حذف شده از جانب را‬
‫فیلتر کردن به ترک کردن آ باقی مانده را باقی مانده است سپس استخراج شده است با یک پایه ای آبدار راه حل داشتن آ ‪ pH‬از در‬
‫کمترین ‪ .11‬را پایه ای آبدار راه حل شاید فیلتر شده برای حذف هر جامد موضوع باقی مانده است بعد از آبدار استخراج گام‪ ،‬و‬
‫سپس است هم زده با آ کافی میزان از نمک‬

‫به اجتناب کردن را ‪ .atiöii“ö'f än“ë"inülslÜü fo‬را پایه ای آبدار راه حل یا فیلتر کردن است سپس استخراج شده است با‬
‫بنزن یا تولوئن بعد‪ pH ،‬آب پایه فیلتر به ‪ pH‬تنظیم می شود بین ‪ 8.5‬به ‪ 9.5‬که اجازه می دهد را مورفین به رسوب می کند برای‬
‫بهبود‪.‬‬
‫وجود دارد هستند آ عدد از ناهمسان راه ها به رسیدن جذب بعالوه را استفاده از کربن‪.‬‬ ‫[‪]0004‬‬
‫یکی راه به رسیدن جذب است از طریق یون تبادل‪ .‬هنوز یکی دیگر مسیر به رسیدن جذب است از طریق قطبی اثر متقابل یا طبیعی‬
‫فاز جذب هنوز‪ ،‬هنوز یکی دیگر مسیر به رسیدن جذب است از طریق جدا کردن آلکالوئیدها از جانب اجزای دیگر مستقر بر‬
‫مولکولی اندازه توسط با استفاده از آ غشاء‪.‬‬
‫دیگری عمده روش برای فرآوری تریاک به جداگانه‪ ،‬مجزا را اصلی آلکالوئیدها است مستقر بر پراکندگی‬ ‫[‪]0005‬‬
‫تریاک در آب‪ ،‬که ‪ 1s‬سپس دنبال شد با استخراج با هیدروکلریک اسید‪ .‬این سپس است دنبال کرد توسط جدایش‪ ،‬جدایی از را‬
‫نامحلول مواد با بشقاب‪ -‬و‪ -‬قاب فیلتراسیون این پس از آن است دنبال کرد توسط جدایش‪ ،‬جدایی از مورفین و کدئین از جانب را دیگر‬
‫اصلی آلکالوئیدها توسط استخراج با کلروفرم را آبدار مورفین و کدئین جریان با آهک برای حذف اسید مکونیک درمان می شود‪.‬‬
‫سپس مورفین با استفاده از چندگانه خالص سازی می شود تبلور مجدد سپس مورفین و کدئین با استخراج جدا می شوند پس با‬
‫تولوئن را آبدار مورفین جریان استخراج می شود با بدنه روغن را باقی مانده است آلکالوئیدها هستند جدا از هم از جانب را کلروفرم‬
‫توسط اسید استخراج و تبخیر را مواد مخدر‪ ،‬پاپاورین و تباین هستند سپس به دست آمده توسط کسری تبلور‬
 ‫ارجح روش برای جداسازی مدیر آلکالوئیدها است با استفاده از آماده سازی مایع کروماتوگرافی این روش‬ ‫[‪]0006‬‬
‫شامل می شود بارگذاری آ ثابت فاز رسانه ها به آ کروماتوگرافی ستون‪ ،‬تغذیه آ خام مواد مخدر آلکالوئید راه حل به را‬
‫کروماتوگرافی ستون‪ ،‬اعمال کردن در کمترین یکی سیار فاز به را کروماتوگرافی ستون‪ ،‬و در حال بهبودی در کمترین یکی مواد‬
‫مخدر آلکالوئید شستشو دادن از جانب را کروماتوگرافی ستون این روش است فاش شده در ‪ International‬درخواست ثبت اختراع‬
‫شماره ‪ WO03074526‬که در تاریخ منتشر شد سپتامبر ‪ ، 2003 ،12‬که گنجانده شده است در اینجا توسط ارجاع که در آن تمامیت‬

‫من حاضرم اختراع اویرکتسی است برای غلبه بر یک یا چند مورد از مشکالت تنظیم به پیش در باال ‪.‬‬ ‫[‪]0007‬‬

‫خالصه از اختراع‬

‫در یکی جنبه از این اختراع‪ ،‬آ روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک است‬ ‫[‪]0008‬‬
‫افشا شد‪ .‬این روش شامل می شود حل شدن تریاک که در آ حالل‪ ،‬گرمایش را منحل شد تریاک راه حل‪ ،‬خنک کننده را منحل شد‬
‫تریاک راه حل‪ ،‬تنظیم کردن را ‪ pH‬از را منحل شد تریاک راه حل با یکی یا بیشتر تاحدی قوی به ضعیف اسیدها به بهتر کردن را‬
‫قابلیت فیلتر شدن از تریاک‪ ،‬و به استخراج کردن را مفید آلکالوئیدها‪ ،‬خنک کننده به آ دمای پایین تر به به عالوه بهتر کردن فیلتر‬
‫پذیری‪ ،‬فیلتر کردن را منحل شد محلول تریاک به فرم آ کیک فیلتر‪ ،‬و سپس شستشو را کیک فیلتر به بهبود می یابند بیشتر منحل شد‬
‫آلکالوئیدها را صرف کرد کیک فیلتر ممکن است دور ریخته شود‪ .‬سپس مایعات تصفیه شده و شستشو بیشتر پردازش می شوند تا‬
‫تصفیه شده را بازیابند مورفین‪ ،‬کدلن‪ ،‬تباین‪ ،‬و مواد مخدر را ‪ pH‬از را اسید می توان متفاوت تا حد زیادی‪ ،‬با این حال‪ ،‬استفاده از‬
‫اسیدهای قوی ( به عنوان مثال‪ ،‬هیدروکلریک اسید) معموال به منظور اجتناب از بهتر کردن بازده ‪ -‬محصول‪.‬‬
‫اینها صرفًا برخی از جنبه های بیشمار اختراع حاضر هستند و باید نه بودن در نظر گرفته شده است یک‬ ‫[‪]0009‬‬
‫فراگیر ‪ -‬عمومی ‪ -‬کلی فهرست کردن از را بی شمار جنبه های مرتبط است با را حاضر اختراع این جنبه‌ها و سایر جنبه‌ها برای‬
‫افراد ماهر در این هنر آشکار خواهد شد را ذیل افشای و مشایعت نقاشی ها‬

‫مختصر شرح از ‪ THE‬نقشه ها‬

‫برای آ بهتر درك كردن از را اختراع حاضر‪ ،‬ارجاع ممکن است بودن ساخته شده است به را مشایعت نقاشی‬ ‫[‪]0010‬‬
‫ها که در که‪:‬‬
‫شکل‪ 1 .‬یک نمودار گرافیکی از آزمایش فیلتراسیون ‪ batGh‬با فشار ثابت است‪ ،‬نموداری از تلویزیون در‬ ‫[‪]0011‬‬
‫مقابل جلد؛‬

‫"‪ "ii g‬راپلییکال"نقشه(‪ "1e‬غلظت آلکالوئیدها است در رویی مشروب در حین را هضم اسید گام‬ ‫پین‪.‬‬ ‫[‪]0012‬‬
‫مقایسه کردن هیدروکلریک اسید و استیک اسید؛‬

‫| ‪)0013‬‬

‫شکل‪ 3 .‬است یک گرافیک طرح از آلکالوئید استخراج با بوتانول در آ ‪ pH‬از ‪ 9.0‬از را سنجش ( ‪ )g/L‬در مقابل زمان در ساعت؛ و‬

‫شکل‪ 4 .‬است آ گرافیکی طرح از را تاثیر می گذارد از اسید هضم درجه حرارت بر تریاک کیک مقاومت‪.‬‬ ‫[‪]0014‬‬
 ‫{ ‪]0015‬‬

‫تفصیلی شرح از ‪ THE‬اختراع‬

‫که در را ذیل دقیق شرح‪ ،‬متعدد خاص جزئیات هستند را مطرح کرد که در سفارش برای ارائه درک کامل از اختراع‪ .‬با این حال‪،‬‬
‫درک خواهد شد توسط آن ها ماهر که در را هنری که را حاضر اختراع شاید تمرین کرد بدون اینها خاص جزئیات‪ .‬در موارد دیگر‪،‬‬
‫روش ها‪ ،‬رویه ها و محفظه های شناخته شده نداشته اند بوده شرح داده شده که در جزئیات بنابراین مانند به مبهم را اختراع حاضر‬

‫وجود دارد هستند دو مهم عملیات گرفتار که در را جدایش‪ ،‬جدایی از اصلی آلکالوئیدها‪ ،‬یعنی مورفین‪،‬‬ ‫[‪]0016‬‬
‫کدئین‪ ،‬اوریپاوین‪ ،‬تباین‪ ،‬پاپاورین و مواد مخدر را اولین است آ فیلتراسیون گام به جداگانه‪ ،‬مجزا حاوی آلکالوئید فیلتر کردن از‬
‫جانب را نامحلول تریاک باقی مانده آ مدل برای فشار ثابت دسته ای فیلتراسیون ممکن است بودن نمایندگی مانند‪:‬‬
‫‪B dt‬‬
‫‪dV‬‬

‫)‬ ‫‪( A 2 K,‬‬

‫ب ‪A(4P) --‬‬

‫‪ Thë‬فیلتراسیون آ ‪ "ëa fs"ïïïôl ät ö‬توسط متغیر " آ" که است ترجیحا که در متر مربع‪.‬‬ ‫[‪]0017‬‬
‫پارامتر مقاومت کیک تریاک با متغیر "‪ "Kp‬که ترجیحًا در است نشان داده می شود ثانیه‪/‬متر ‪ . 6‬فشار است نشان داد توسط متغیر‬
‫" پ" که ترجیحا می باشد که در نیوتن‪/‬متر ‪ . 2‬را متغیر "‪ "Rp‬نشان می دهد رسانه ها مقاومت که است ترجیحا که در ‪/1‬متر را‬
‫متغیر " ت" است سپری شده زمان که است ترجیحا که در ثانیه را متغیر "‪ "V‬است جلد که است ترجیحا که در مکعبی متر را متغیر‬
‫"‪ "e‬نشان می دهد تریاک مقاومت کیک که است ترجیحا که در متر‪/‬کیلوگرم و متغیر « ‪ »q‬نشان می دهد ویسکوزیته فیلتر و ترجیحا‬
‫در است نیوتن دوم‪/‬متد‪ .‬متغیر "‪ "cs‬نشان دهنده غلظت جامدات است در دوغاب به بودن فیلتر شده‪ ،‬و است ترجیحا که در کیلوگرم‬
‫از مواد جامد مطابق مکعبی متر سرانجام‪ ،‬متغیر " ب" است را رسانه ها مقاومت پارامتر که در را فیلتراسیون معادله به این معنا که‬
‫ترجیحا که در ثانیه‪/‬متر ‪. 3‬‬
‫بنابراین‪ ،‬با آ ثابت دسته فشار فیلتراسیون آزمایش‪ ،‬آ طرح از تلویزیون در مقابل حجم معادله ای خطی و‬ ‫[‪]0018‬‬
‫مستقیم را با شیب "‪ "Kpt2‬و قطع کننده "‪ "B‬نشان می دهد‪ .‬اگر ویسکوزیته مایع‪ ،‬سطح فیلتر‪ ،‬غلظت مواد جامد در دوغاب و افت‬
‫فشار در سراسر فیلتر هستند شناخته شده‪ ،‬یکی می توان حل برای را خاص تریاک کیک مقاومت " ن" و رسانه ها مقاومت " ‪."Rq‬‬
‫یک نمودار فیلتراسیون با فشار ثابت گویا‪ ،‬اما غیر محدودکننده نشان داده شده است که در شکل‪.1 .‬‬
‫در را مثال مسئله نشان داده شده که در شکل‪ ،1 .‬را مواد جامد تمرکز بود یافت به بودن‬ ‫[‪]0019‬‬
‫‪ 114.32‬کیلوگرم بر متر مکعب ‪ .‬ویسکوزیته ‪ HCO 8.937 x l0' 4 N s/m 2‬است ‪ ،‬افت فشار در سراسر فیلتر است ‪90000‬‬
‫‪ ، N/m 2‬و فیلتر حوزه بود ‪ 0.01767‬متر ‪ _ 2‬شیب از را خط از طریق را داده ها نکته ها‪ Kp/2 ،‬است ‪ 0.0000151‬دقیقه‪/‬سانتی‬
‫متر یا ‪ 1.812‬ایکس ‪ . 10ᵉ s/m 6‬سپس حل کردن برای ارزش از تریاک کیک مقاومت فراهم می کند را ذیل‪:‬‬
 ‫)‪/ OOON,90(°‬‬ ‫‪0.01767 () 6‬‬ ‫( ‪ 1.812x 1 0‬اس '‬
‫‪2‬‬

‫‪ x 10 4.984 -‬اینچ متر ‪ /‬کیلوگرم‬

‫( ‪/ x10*' N F 937 8 .‬‬

‫( ‪ 114.32‬کیلوگرم ‪' /‬‬

‫] ‪ s'Ídpà'óf tlïé re es'sion Ïiiie's‬خطی این نشان می دهد که کیک تریاک نیست تبدیل شود فشرده شده‬ ‫[‪0020‬‬
‫است در حین فیلتراسیون عالوه بر این‪ ،‬را اتصال از را فیلتر رسانه توسط ذرات میکند نه به وقوع پیوستن‪.‬‬
‫اگر تریاک مقاومت کیک متفاوت است با فشار‪ ،‬تریاک کیک ‪ 1‬عدد تراکم پذیر اگر را تریاک کیک است تراکم‬ ‫[‪]0021‬‬
‫پذیر‪ ،‬افزایش می یابد را فشار رها کردن در سراسر را فیلتر ممکن است نه نتیجه که در آ متناسب افزایش دادن که در فیلتراسیون‬
‫نرخ‪ .‬را پسرفت خط اراده بودن منحنی ( غیرخطی‪ ).‬که در مفرط موارد‪ ،‬را جریان از فیلتر کردن ممکن است در حقیقت نزول کردن‬
‫اگر فشار است افزایش یافت خیلی زیاد‪ .‬تریاک کیک فشرده سازی می توان بودن باعث توسط را کاهش که در خالی جلد ‪ 1n‬را‬
‫تریاک کیک مانند تک تک ذرات کیک تریاک به هم چسبیده یا با تغییر شکل از ذرات در را تریاک کیک‪ .‬تریاک کیک تراکم پذیری می‬
‫توان بودن تخمین زده توسط اجرا کردن آزمایش به تعیین کنید را ارتباط بین فشار و تریاک مقاومت کیک ()‪.)n= o (AP‬‬

‫{ ‪]0022‬‬

‫[‪31 002‬‬

‫فیلتراسیون نرخ ها می توان همچنین بودن منفی متأثر‪ ،‬تحت تأثیر‪ ،‬دچار‪ ،‬مبتال توسط کور کردن از را رسانه ها توسط تریاک ذرات‬
‫این است اکثر مشترک چه زمانی را ذرات هستند به طور نسبی کم اهمیت مقایسه کرد به را دهانه ها که در را فیلتر رسانه ها‪ .‬این‬
‫نتایج که در را انسداد از را فلتر رسانه ها توسط را ذرات‬
‫را چالش ها و مسائل از تریاک کیک فشرده سازی و رسانه ها کور کردن ممکن است بودن خطاب توسط چندین به معنای‪ .‬تریاک‬
‫کیک فشرده سازی ممکن است بودن به حداقل رساند توسط کاهش می دهد را فشار رها کردن در حین را فیلتراسیون‪ ،‬توسط افزودن‬
‫فیلتر کمک ها‪ ،‬یا توسط سرد را دسته ای به افزایش دادن سفتی از را ذرات‪ .‬تریاک شامل تار‪ ،‬که می توان بودن ساخته شده است‬
‫کمتر قابل انعطاف توسط کاهش می دهد را دسته ای درجه حرارت در حین فیلتراسیون رسانه ها کور کردن می توان بودن کاهش‬
‫توسط مناسب انتخاب از رسانه ها‪ ،‬توسط پیش پوشش را رسانه ها با فیلتر ایدز‪ ،‬و توسط شستشوی معکوس را رسانه ها بین دسته‬
‫ها به برداشتن تعبیه شده است جریمه‬
 ‫] دومین عمده عمل گرفتار که در را جدایش‪ ،‬جدایی از اصلی آلکالوئیدها‪ ،‬یعنی مورفین‪ ،‬کدئین‪ ،‬اوریپاوین‪،‬‬ ‫[‪0024‬‬
‫تباین‪ ،‬پاپاورین و مواد مخدر‪ ،‬کام تریاک شامل می شود‬

‫‪ diffiisioii‬از ‪ the'priíicipà1‬قلیایی ها“‪ 2íim‬در داخل پراکنده شد تریاک به را اطراف راه حل‪ .‬فیک دومین قانون از انتشار می‬
‫تواند بودن بطور کلی نمایندگی مانند به شرح زیر است‪:‬‬

‫‪bt - DAB‬‬
‫این معادله نشان می دهد که میزان تغییر در غلظت از انتشار آلکالوئید " آ" است متناسب به را واگرایی از‬ ‫[‪]0025‬‬
‫است انتشار‬ ‫شار از را آلکالوئید را متغیر " ‪ "C A‬من آ تمرکز از را گونه ها از آلکالوئید "آ" که در مول ‪ /‬متر ‪ . 3‬را متغیر ‪D‬‬
‫از را گونه ها از آلکالوئید " آ" از طریق گونه ها از آلکالوئید "ب" که در متر ‪ / 2‬ثانیه‪ .‬را متغیر " ت" است سپری شده زمان که‬
‫ترجیحا می باشد در چند ثانیه آی تی است معتقد که را شار در را سطح از آ پراکنده شد تریاک ذره متناسب است به را تمرکز از را‬
‫آلکالوئید‪:‬‬

‫‪ -‬ک ! دی سی ( '‪) - ° .‬‬ ‫(‪ D A B‬درجه ج‬

‫‪)-.CA‬‬

‫او _ نشان می دهد همرفت‪ ،‬که است یا طبیعی یا‬

 ‫[‪}0026‬‬

‫مجبور‪ ،‬در را سطح از را پراکنده شد تریاک ذره را شار از را آلکالوئید فرم را ذرات از تریاک در را سطح است متناسب به را تفاوت‬
‫که در تمرکز بین را فاز مایع فله و سطح پراکنده ذره تریاک تناسب ثابت "‪ "k L‬به عنوان ضریب انتقال جرم شناخته می شود و‬
‫تابعی از اندازه ذرات و شکل‪ ،‬را فیزیکی خواص از جاری مایع و را در حال انتشار گونه و را سرعت از سیال جاری نسبت به ذره‬
‫تریاک‪ .‬بنابراین بر اساس همبستگی ها باور می شود برای تخمین زدن جرم انتقال ضرایب که را نرخ از استخراج از را اصلی‬
‫آلکالوئیدها از جانب پراکنده تریاک ذرات افزایش مانند ذره اندازه از تریاک تبدیل می شود‬
‫کوچکتر یا را هم زدن از تریاک تعلیق افزایش‪ .‬با این حال‪ ،‬با هر دو فرآیند‪ ،‬آنجا حد باالیی هستند به عنوان مثال‪ ،‬اگر تریاک ذرات‬
‫خیلی خوب می شود‪ ،‬ممکن است فیلتر شود تبدیل شود بیشتر به دلیل مشکل به کیک فشرده سازی یا کور شده فیلتر رسانه ها‪.‬‬
‫دیگر بهبودها که در را استخراج از آلکالوئیدها ممکن است بودن ساخته شده است توسط تغییر می کند را حالل ها یا دما به عنوان‬
‫مثال‪ ،‬انتخاب بهتر اسید ( یا حالل) یا افزایش یافته است استخراج درجه حرارت ممکن است افزایش دادن تحرک از را آلکالوئیدها یا‬
‫را انحالل پذیری از را‬

‫موارد شکار وجود دارد‪ .‬مورد اول جایی است انتشار از طریق ذره است آرام تر نسبت به‪ .‬تا را‬ ‫‪ opntili. HnWev r‬تنر آیا‬
‫شار در را سطح از را ذره این است جایی که را نرخ از استخراج است افزایش یافت توسط کاهش می دهد را ذره اندازه و چرخش‬
‫توسط افزایش می یابد شدت از مخلوط کردن در دومین مورد‪ ،‬انتشار از طریق را ذره ‪ 1s‬سریعتر نسبت به‪ .‬تا شار در سطح ذره این‬
‫جایی است که نرخ استخراج ممکن است افزایش یابد هم زدن و همچنین توسط کاهش می دهد را اندازه از را ذرات‪.‬‬
‫تجربی روش‬ ‫[‪]0027‬‬
‫معمول ‪ eKperiments‬بود انجام شده با را گویا‪ ،‬ولی نامحدود‪ ،‬تجهیزات‪.‬‬ ‫[‪]0028‬‬
‫این شامل می شود در اصل پراکنده کردن را تریاک با یک مخلوط کن‪ ،‬به عنوان مثال‪ &OSTERIZER ،‬دوگانه سرعت‬

‫مخلوط کن ‪ &OSTERIZER‬است فدرال ثبت شده عالمت تجاری از پرتو خورشید شرکت‪ ،‬آ دالور شرکت‪ ،‬داشتن آ محل از کسب و‬
‫کار در ‪ 5400‬وات‪ .‬روزولت جاده‪ ،‬شیکاگو ایلینوی ‪ .60650‬اندازه گیری ترجیحًا سرعت مخلوط کن انجام می شود توسط ‪ a‬سرعت‬
‫سنج‪ ،‬به عنوان مثال‪ Extech ،‬ابزار عکس‪ /‬تماس سرعت سنج‪ ،‬مدل خیر ‪ .461895‬دسته ای دما با دماسنج جیوه ای اندازه گیری‬
‫می شوند‪ pH .‬اندازه گیری می شود با ‪ PH‬متر که است بطور خودکار جبران کرد برای درجه حرارت‪ .‬مخلوط کردن است انجام با آ‬
‫هم بزنید ‪ /‬داغ بشقاب که استفاده می کند آ مغناطیسی ‪ stlr‬بار‪ .‬را فیلتراسیون است انجام با آ ‪ 15‬سانتی متر (‪ 6‬اینچ) بوشنر قیف‬
‫استفاده كردن چه مردی& شماره ‪ 40‬فیلتر کاغذ مگر اینکه اظهار داشت در غیر این صورت‪.‬‬
‫چه مردی& است آ فدرال ثبت شده است عالمت تجاری از چه مردی بین المللی محدود داشتن یک مکان تجاری در خانه‬
‫‪ ،Whatman‬خیابان سنت لئونارد‪ ، Maidstone Kent ، Me16 Ols 20/20 ،‬انگلستان‪ .‬فیلتراسیون نیز انجام می شود با یک پمپ‬
‫خالء با کنترل فشار‪ ،‬به عنوان مثال‪ a ،‬بوچی& ‪ * VAC-O-BOX T‬یا آ خالء پمپ با خالء سنج ها و آ کتابچه راهنمای سوزن‬
‫شیر فلکه به تنظیم کند خالء‪ BUCHIB .‬است آ فدرال ثبت شده است عالمت تجاری بوچی البورتکنیک ‪ ،AG‬سوئیسی شرکت‪،‬‬
‫داشتن جایی از کسب و کار در ‪ Meierseggstrassse 40 ، 9230‬عیب‪ ،‬سوئیس‪.‬‬

‫‪ ، Ari illusffafiâe, but'Iidnlii ifing‬نمونه ای از یک دسته آزمایشی معمولی شامل پراکنده کردن ‪119‬‬ ‫[‪]0029‬‬
‫گرم از تریاک ‪ 1n 500‬میلی لیتر از دیونیزه شده (‪ )DI‬اب‪ ،‬سپس تنظیم کردن را درجه حرارت مانند ضروری‪ .‬سپس‪ ،‬اسید است‬
‫اضافه به به دست آوردن آ ‪ pH‬از ‪ ، 3.0‬سپس را دسته ای بود هضم شده در یک مشخص شده درجه حرارت برای آ مشخص شده‬
‫دوره زمانی از زمان‪ .‬بعد از هضم دوره زمانی دارد تکمیل شد‪ ،‬بیست (‪ )20‬گرم از فیلتر ایدز هستند اضافه و را دسته ای است سرد‬
‫شده مانند ضروری‪ .‬بعد از خنک کننده را تعلیق‪ ،‬را دسته ای پس از آن است فیلتر شده‪ .‬را مادر مشروب و را کیک است سپس مورد‬
‫سنجش قرار گرفت توسط باال فشار مایع کروماتوگرافی (‪ )HPLC‬برای را اصلی آلکالوئیدها در برخی از آزمایشات‪ ،‬سوسپانسیون‬
‫تریاک در فواصل زمانی مورد سنجش قرار گرفت پس از افزودن اسید به منظور به دست آوردن سرعت استخراج آلکالوئیدهای‬
‫اصلی‪ .‬طیف گسترده ای از اسیدها و حالل ها مورد آزمایش قرار گرفتند‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬دمای فرآیند بود در طیف گسترده ای آزمایش‬
‫شده است‪ .‬در نهایت آزمایشی انجام شد برای تعیین آنزیم ها که بود مورد استفاده قرار گرفت به تالش به از بین رفتن مقداری از را‬
‫اجزای تشکیل دهنده که منجر به فقیر شود فیلتراسیون‬
‫در طول را فیلتراسیون گام‪ ،‬را جلد از را فیلتر کردن و را سپری شده فیلتراسیون زمان بود ثبت شده‪ .‬آ طرح‬ ‫[‪]0030‬‬
‫از سپری شده زمان که در ثانیه (‪ /)t‬فیلتر جلد که در مکعبی متر ( ‪ )V‬در مقابل فیلبات جلد که در مکعبی متر (‪ )V‬بود به دست آمده‪.‬‬
‫را شیب از را منحنی می توان سپس بودن محاسبه شد‪ .‬آ فشار رها کردن در سراسر را فیلتر است سپس ثبت شده‪ .‬بعد از فیلتراسیون‬
‫گام است کامل‪ ،‬آ نمونه از را تریاک کیک است خشک شده به به دست آوردن مرطوب سطوح در تریاک کیک‪.‬‬
‫را مواد جامد تمرکز بود سپس به دست آمده توسط تقسیم کردن عدد از گرم از خشک باقی مانده توسط فیلتر جلد‪ .‬را فیلتر کردن‬
‫ویسکوزیته است سپس فرض یکسان بودن به خالص اب (‪ lcP‬یا ‪ x 10 4 8.937‬کیلوگرم بر متر س‪ .).‬را خاص مقاومت از را‬
‫تریاک کیک سپس به طور مستقیم است محاسبه شده است‪.‬‬
‫فیلتراسیون است همچنین ممکن است با آ " جیب فیلتر" که ‪ 1s‬ترجیحا‪ ،‬ولی نه لزوما‪ ،‬ساخته شده است از‬ ‫[‪]0031‬‬
‫ضد زنگ فوالد‪ .‬آ جیب فیلتر است پیکربندی شده است به انجام دادن هر دو فشار و خالء فیلتراسیون ها را جیب فیلتر است ارائه‬
‫شده است با آ ژاکت و متصل به آ گردشمجدد بخاری‪ /‬چیلر به کنترل ‪ flltration‬درجه حرارت‪.‬‬

‫[‪]0032‬‬

‫‪ Solutïöñ“ääifiplés Nërë'prêb'ài'ëd‬برای باال فشار مایع کروماتوگرافی ( ‪ )HPLC‬سنجش توسط رقیق کننده کسری توسط آ‬
‫عامل از یکصد (‪ )100‬که در آ حجمی فالسک در اولین‪ ،‬را راه حل برای رقیق کننده نمونه ها بود ترجیحا‪ ،‬ولی نه لزوما‪%50 ،‬‬
‫متانول ‪ %1 ( %50 /‬اسید استیک) ‪ .v/v‬با این حال‪ ،‬در این مورد‪ ،‬متانول‪ ،‬با فشار باال تداخل دارد مایع کروماتوگرافی (‪)HPLC‬‬
‫روش که بود به تصویب رسید به سنجش مواد مخدر و پاپاورین بنابراین‪ ،‬نمونه های بعدی با یک اسید ضعیف‪ ،‬به عنوان مثال‪،‬‬
‫اسید استیک ‪ ٪ 1‬رقیق شدند‪ .‬کیک تریاک نمونه ها بود آماده شده توسط پراکنده کردن کیک که در آ حجمی ظرف‪ ،‬به عنوان مثال‪،‬‬
‫فالسک‪ ،‬استفاده كردن سونوگرافی‪ .‬جزئی از کیک تریاک نمونه ها بود فیلتر شده از طریق فیلترها‪ ،‬به عنوان مثال‪ 0.45 ،‬میکرون‬
‫سرنگ فیلترها‪ ،‬قبل به سنجش‬

‫برخی آزمایش بود انجام شده با حالل ها به تحقیق کردن مایع استخراج به آلکالوئیدها را خالص یا جدا کنید‪.‬‬ ‫[‪]0033‬‬
‫در این آزمایشات‪ ،‬مقدار کمی از الیه حالل بود مجاز به تبخیر شود به خشکی مقدم بر رقیق کننده به جلد با رقیق کننده استیک اسید‪.‬‬
‫را کسری بود تبخیر شد که در این شیوه به از بین بردن را اثر از حالل ها بر حفظ زمان و را اوج شکل از را کروماتوگرافی سنجش‬
‫تقسیم بندی ضرایب بدست آمدند توسط تقسیم غلظت آلکالوئید در الیه آلی با غلظت آلکالوئید در الیه آبی ناپدید شدن الیه کهنه پس‬
‫از استخراج مایع بود انجام شده توسط تشکیل پرونده آ مخلوط کردن ظرف‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬سیلندر‪ ،‬با را آبدار راه حل و را حالل‪.‬‬
‫را مخلوط کردن ظرف‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬سیلندر است سپس مهر و موم شده با آ درپوش و تکان داد برای آ از پیش تعیین شده زمان‬
‫فاصله در آ مسلم ‪ -‬قطعی نرخ و سپس ضبط کردن را رابط سطوح بر فراز زمان‪.‬‬
‫] نتایج برای را تریاک سنجش می توان متفاوت و زیر مسلم ‪ -‬قطعی شرایط دوقلو قله ها می توان روی‬ ‫[‪0034‬‬
‫کروماتوگرام ظاهر می شود‪ .‬در نتیجه‪ ،‬استفاده از متانول پنجاه درصد (‪ )%50‬نیست ارجح‪ .‬در مواردی که به دست آوردن یک بسته‬
‫شدن تعادل جرم غیرممکن است‪ ،‬سنجش باقیمانده آلکالوئید که در را فیلتر کیک می توان بودن مورد استفاده قرار گرفت مانند را‬
‫معیار از را روند‪.‬‬
‫آزمایش من‬ ‫[‪]0035‬‬
 ‫[‪1 0036‬‬

‫‪ eht'1‬باید به دست آید کنار هم داده های دیگر استقامت ‪ o1‬هیدروکلریک اسید که در ارتباط به‬ ‫آتش جیل ' ‪Sse df Exec‬‬
‫استیک اسید‪ .‬را اسید هضم رخ داده است در اتاق درجه حرارت به مدت ‪ 96‬ساعت از سوسپانسیون های تریاک در فواصل زمانی‬
‫نمونه برداری شد و آزمایش ها انجام شد انجام به تست را نرخ استخراج از آلکالوئیدها از جانب را تریاک‬

‫] تریاک بود پراکنده شد توسط اضافه كردن یک لیتر از دیونیزه شده اب و ‪ 238‬گرم از تریاک به را مخلوط‬ ‫[‪0037‬‬
‫کن را مخلوط کن بود فرآوری شده بر "پوره"‪ .‬این است در ‪ 14,046‬دور در دقیقه‪ ،‬یا آ رینولد عدد از ‪ 725,791‬برای دو (‪)2‬‬
‫دقایق‪ .‬را دوغاب بود تقسیم شده بین دو ارلن مایر فالسک ها آ تار توپ باقی مانده است در پایین از را مخلوط کن را بعد گام بود به‬
‫اضافه کردن ‪ 100‬میلی لیتر از اب‪ .‬را مخلوط کن بود سپس تنظیم کنید به "مایع شدن"‪ .‬این است در ‪ 20,495‬دور در دقیقه‪ ،‬یا آ‬
‫رینولد عدد از ‪ 991,216‬برای سی ( ‪ )30‬ثانیه آنجا بود نه یک زوج توزیع بین را دو ارلن مایر فالسک ها این بود دنبال کرد توسط‬
‫عودت همه از دوغاب به را مخلوط کن و فرآوری شده بر " مایع شدن" برای یک اضافی ده ( ‪ 10‬ثانیه‪ .‬را دوغاب بود سپس بین دو‬
‫ارلن مایر تقسیم شد فالسک ها دوغاب از نظر ظاهری بسیار کف آلود بود‪ pH .‬از هر ارلن مایر فالسک تنظیم شد به ‪ .3.0‬در یک‬
‫ارلن مایر فالسک‪ pH ،‬تنظیم شد با هیدروکلریک اسید (‪ ، )%37‬و که در را دیگر ارلن مایر فالسک‪ ،‬را ‪ pH‬بود تنظیم شده با‬
‫یخبندان استیک اسید‪ .‬این بود دنبال کرد توسط عقب نشینی کسری و ‪ 1.00‬گرم نمونه ها بود به دست آمده از جانب هر یک ارلن‬
‫مایر فالسک و فیلتر شده از طریق سرنگ فیلترها بعد از ‪ 96‬ساعت ها از هضم که در اسید‪ 20 ،‬گرم از فیلتر ایدز بود سپس اضافه‬
‫به هر یک ارلن مایر فالسک‬

‫[ ‪0038J‬‬

‫مرحله بعدی هم زدن یک ساعت و سپس محتویات هر فالسک ارلن بود از طریق دو قیف بوشنر ‪ 12.5‬سانتی متری که در‬
‫‪ para11e1‬به یک قیف متصل شده بودند فیلتر شد‪ * WELCH GEW^ 8890 T .‬خالء پمپ‪**WELCH GER M 8890 .‬‬
‫خالء پمپ بود تنظیم برای کار در دیفرانسیل فشار روی فیلتر ‪ 650‬میلی متری جیوه‪ .‬را فیلتراسیون با استفاده از استیک اسید بود‬
‫تکمیل شد که در یکی ( ‪ )1‬ساعت و بیست و نه (‪ )29‬دقایق‪.‬‬
‫آنجا بود ‪ 780‬میلی لیتر از فیلتر کردن جمع آوری شده‪ .‬را فیلتراسیون با استفاده از هیدروکلریک اسید بود تکمیل شد در یک ( ‪)1‬‬
‫ساعت و چهل ( ‪ )40‬دقایق‪ .‬آنجا بود ‪ 560‬میلی لیتر از فیلتر کردن‬

‫فیلتر کنید‪ .‬اینها نمونه ها بود سپس رقیق شده و سپس‬ ‫‪".cdllécte8‬‬

‫ارسال شده برای باال فشار مایع کروماتوگرافی ( ‪ )HPLC‬سنجش‬

‫] تریاک کیک ها بود سپس متزلزل شده است که در آب و را ‪ pH‬بود تنظیم شده به ‪ .3.0‬را کیک ها بود‬ ‫[‪0039‬‬
‫سپس فیلتر شده و شسته آ دومین زمان‪ .‬عالوه بر این‪ ،‬را تریاک کیک ها بود متزلزل شده‪ ،‬فیلتر شده و سپس شسته آ سوم زمان‪.‬‬
‫همه از را فیلترها بود سپس نمونه برداری شد و سپس ارسال شده برای باال فشار مایع کروماتوگرافی ( ‪ )HPLC‬سنجش‬
‫نمودار غلظت آلکالوئیدها در مایع رویی در طول هضم اسید گام است ارایه شده که در شکل‪ 2 .‬مقایسه کردن‬ ‫[‪]0040‬‬
‫هیدروکلریک اسید و استیک اسید‪ .‬نتایج به نظر می رسد نشان می دهد که همه از را آلکالوئیدها بجز برای مورفین بود استخراج‬
‫شده است در داخل چهار (‪ )4‬ساعت ها ( توسط را اولین داده ها نقطه)‪ .‬را انتشار از را آلکالوئیدها‪ ،‬با را ممکن است استثنا از‬
‫مورفین‪ ،‬بود بنابراین سریع که آی تی بود نه ممکن است به به دست آوردن داده ها به تخمین زدن جرم انتقال مولفه های‪ .‬را‬
‫مورفین استخراج ها بود تکمیل شد که در بیست و چهار (‪ )24‬ساعت ها‪ .‬از آنجا که غلظت ها از آلکالوئیدها انجام ندهید کاهش می‬
‫یابد بر فراز زمان‪ ،‬اینها نتایج می توان همچنین پیشنهاد می دهد که آلکالوئیدها هستند پایدار در اتاق درجه حرارت برای باال به ‪96‬‬
‫ساعت ها چه زمانی را ‪ pH‬است ‪.3.0‬‬
 ‫با مراجعه به جدول ‪ ، 1‬سنجش‌های لیکور مادر برای هر فیلتراسیون ارائه شده‌اند‪ .‬بازده بر اساس سنجشی‬ ‫[‪]0041‬‬
‫است که بر روی یک قرص تریاک که در ایاالت متحده مشخص شده است انجام می شود فارماکوپه ایاالت (‪ .)USP‬هیچ آلکالوئید‬
‫قابل تشخیصی در هیچ یک از کیک های فیلتر وجود نداشت ذیل را سوم فیلتراسیون‬
‫جدول ‪ - 1‬فیلتر کنید سنجش ( گرم از آلکالوئید)‬ ‫‪]J0042‬‬

‫تباین‬ ‫مورفین کدئین‬ ‫فیلتراسیون‬

‫‪HOAC‬‬ ‫‪HCL HOAC‬‬ ‫‪HCL HOAC‬‬ ‫‪HCL‬‬
‫‪2.50‬‬ ‫‪2.21‬‬ ‫‪2.78‬‬ ‫‪2.53 11.06 10.19‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪0.17‬‬ ‫‪0.32‬‬ ‫‪0.14‬‬ ‫‪0.24‬‬ ‫‪0.52‬‬ ‫‪0.92‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪0.04‬‬ ‫‪0.10‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.12‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪2.72‬‬ ‫‪2.63‬‬ ‫‪2.93‬‬ ‫جمع ‪2.81 11.63 11.23‬‬

‫‪٪104.47‬‬ ‫‪٪101.36 %77.81 ٪74.47 ٪99.95 ٪96.46‬‬ ‫بازده‬

‫' ‪ The fie2l' iift'df tlié'éXpârlltién‬برای آزمایش حالل های مختلف بود شناسایی کردن ممکن است‬ ‫[‪]0043‬‬
‫کاندید استخراج مایع به طوری که آلکالوئیدها را می توان جدا و خالص کرد‪ .‬وجود داشت پنجاه (‪ )50‬میلی لیتر از فیلتر کردن و‬
‫پنجاه ( ‪ )50‬میلی لیتر از حالل بود متهم به یکی صد‬
‫(‪ )100‬میلی لیتر مخلوط کردن سیلندرها را یکی صد (‪ )100‬میلی لیتر سیلندرها بود تکان داده شده است برای سی (‪ )30‬ثانیه در‬
‫تقریبا یکی (‪ )1‬تکان دادن مطابق دومین‪ .‬را یکی صد (‪ )100‬میلی لیتر مخلوط کردن سیلندرها بود مجاز به حل کن‪ ،‬و را مکان ها از‬
‫را پایین و باال از الیه راگ ثبت شد در طول زمان‪ .‬نتایج برای یک آزمایش هیدروکلریک اسید استخراج تریاک در جدول ‪ 2‬و نتایج‬
‫یک آزمایش اسید استیک ارائه شده است استخراج است ارایه شده که در جدول ‪ .3‬را چهار حالل ها استفاده شده بود تولوئن‪،‬‬
‫هگزان‪-n ،‬بوتانول ( ‪ )n- BuOH‬و ایزوپنتیل الکل ( ‪.)i-C5OH‬‬
‫جدول ‪ - 2‬مخلوط کردن سیلندر مطالعه‪ ،‬هیدروکلریک اسید استخراج کردن‬ ‫[‪]0044‬‬

‫پایین تر امولسیون الیه‬ ‫مطابق امولسیون الیه‬ ‫‪U‬‬ ‫زمان‬

‫(‪:mm‬‬
‫‪ )ss‬تولوئن هگزان ‪-n‬‬
‫من‪-‬‬ ‫‪BuOH‬‬
‫تولوئن هگزان ‪-n‬‬ ‫‪C5OH‬‬
‫من‪-‬‬ ‫‪BuOH‬‬
‫‪C5OH‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪70‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪0:30‬‬
‫‪48‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪68‬‬ ‫ساعت ‪47 1:00‬‬
‫‪48‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪58‬‬ ‫ساعت ‪47 2:00‬‬
‫‪44‬‬ ‫‪38‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪44‬‬ ‫‪38‬‬ ‫‪54‬‬ ‫ساعت ‪47 3:00‬‬
‫‪45‬‬ ‫‪39‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪39‬‬ ‫‪50‬‬ ‫ساعت ‪47 4:00‬‬
‫‪45‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪49‬‬ ‫ساعت ‪47 5:00‬‬
‫‪45‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪47‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪49‬‬ ‫ساعت ‪47 10:00‬‬
 ‫جدول ‪ - 3‬مخلوط کردن سیلندر مطالعه‪ ،‬استیک اسید استخراج کردن‬ ‫{ ‪]0045‬‬

‫باال امولسیون الیه پایین تر امولسیون الیه‬ ‫زمان‬

‫(‪:mm‬‬
‫هگزان ‪-n‬‬ ‫‪ )ss‬تولوئن‬
‫من‪-‬‬ ‫‪BuOH‬‬
‫تولوئن هگزان ‪-n‬‬ ‫‪C5OH‬‬
‫من‪-‬‬ ‫‪BuOH‬‬
‫‪C5OH‬‬
‫‪35‬‬ ‫‪31‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪31‬‬ ‫‪53‬‬ ‫|‬ ‫‪51‬‬ ‫‪0:30‬‬
‫‪35‬‬ ‫‪32‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪48‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪32‬‬ ‫‪52‬‬ ‫ساعت ‪51 1:00‬‬
‫‪37‬‬ ‫‪33‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪37‬‬ ‫‪33‬‬ ‫‪51‬‬ ‫|‬ ‫ساعت ‪49 2:00‬‬
‫‪40‬‬ ‫‪34‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪34‬‬ ‫‪51‬‬ ‫|‬ ‫ساعت ‪49 3:00‬‬
‫‪42‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪42‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪50‬‬ ‫|‬ ‫ساعت ‪49 4:00‬‬
‫‪42‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪42‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪49‬‬ ‫|‬ ‫ساعت ‪49 5:00‬‬
‫‪43‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪49‬‬ ‫‪43‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪49‬‬ ‫|‬ ‫ساعت ‪49 10:00‬‬

‫‪ i nis oaia reveais tnai m'e‬امولسیون در تولوئن ناپدید می شود در داخل دو (‪ )2‬دقیقه و امولسیون‬ ‫[‪]0046‬‬
‫الیه در هگزان در عرض پنج (‪ )5‬دقیقه ناپدید می شود‪ .‬الیه امولسیون در بوتانول ناپدید می شود در داخل سه (‪ )3‬دقایق‪ .‬آنجا است‬
‫آ سوال مانند به چه این امولسیون الیه است حاضر اصال از زمانی که رابط است دشوار به چشم انداز‪ .‬را امولسیون ناپدید می شود‬
‫که در ایزوپنتیل الکل در داخل آ دوره از سه ( ‪ )3‬دقایق‪ .‬یک بار از نو‪ ،‬آنجا است آ سوال مانند به چه این امولسیون الیه است حاضر‬
‫در همه از آنجا که را رابط است دشوار برای مشاهده‪ .‬را فصل مشترک بین فاز آبی و دو الکل به مدت حدود پنج کاهش می یابد (‪)5‬‬
‫به ده (‪ )10‬دقایق‪.‬‬
‫آزمایش مشابهی با استفاده از کلروفرم انجام شد به عنوان حالل آلی در این وضعیت‪ ،‬را رابط بود بسیار‬ ‫[‪]0047‬‬
‫دشوار به رعایت کنید زیرا آ الغر الیه از قیر تشکیل شد بر را داخل سطوح از را مخلوط کردن سیلندر در حین را اولین زمان که‬
‫مخلوط کردن سیلندر بود تکان داده شده است‪ .‬نتیجه یک بود امولسیون الیه که ضروری تقریبا سیزده ( ‪ )13‬دقایق به روشن از‬
‫جانب مشروبات الکلی به دست آمده از جانب استیک استخراج اسید از را تریاک امولسیون پاک شد در داخل تقریبا دو ( ‪ )2‬دقایق از‬
‫جانب مشروبات الکلی به دست آمده از جانب را هیدروکلریک استخراج اسید از را تریاک این بود دنبال کرد توسط متعاقب تکان‬
‫دادن‪ ،‬که انجام داد نه علت را امولسیون به دوباره شکل دهی این خواهد شد به نظر می رسد به پیشنهاد می دهد که را تار که تثبیت‬
‫می کنند را امولسیون هستند غیر قابل برگشت دناتوره شده که در را حضور از کلروفرم‬
‫پس از تکمیل مطالعات سیلندر اختالط‪ ،‬الیه ها برای ‪ High‬نمونه برداری شدند روش کروماتوگرافی مایع‬ ‫[‪]0048‬‬
‫فشار ( ‪ )HPLC‬و ضرایب تقسیم برای به دست آمد هر یک از را سیستم های‪ .‬با این حال‪ ،‬در یک ‪ pH‬از ‪ ،3.0‬آنجا بود نه قابل‬
‫توجه غلظت ها از آلکالوئید در الیه های تولوئن یا هگزان‪ .‬در نتیجه ضرایب پارتیشن تنها هستند گزارش شده است برای ‪-n‬‬
‫بوتانول‪ ،‬ایزوپنتیل الکل‪ ،‬و کلروفرم مانند نشان داده شده که در جدول ‪ 4‬زیر‪:‬‬
‫جدول ‪ - 4‬آلکالوئید تقسیم بندی ضرایب‪pH 3.0 ،‬‬ ‫[‪]0049‬‬

‫تباین‬ ‫مورفین کدئین‬ ‫سیستم‬

‫‪0.4312 0.1374 0.1110‬‬ ‫‪BuOH/HC1‬‬
‫‪0.6351 0.2277 0.1971‬‬ ‫‪BuOH/HOAc‬‬
 ‫‪0.1053 0.0181 0.0084‬‬ ‫‪I-penty1/HCL‬‬

‫‪0.1548 0.0319‬‬ ‫‪J، ,›..,'2‬‬ ‫‪! "...‬من"'' '‬ ‫"•" " ' "‬ ‫!'پلی اتیلن ‪t‬‬ ‫¡}'‬
‫‪0.5363 0.0074 0.0000‬‬ ‫‪CHCL3/HC1‬‬
‫‪1.5273 0.0341 0.0022‬‬ ‫‪CHCL3/HOAc‬‬

‫اینها نتایج نشان می دهد که استیک اسید را افزایش می دهد را پارتیشن بندی از آلکالوئیدها به را ارگانیک‪ .‬آلی حالل‬ ‫‪]50‬‬
‫یا را استات نمک ها از را آلکالوئیدها هستند بیشتر محلول که در حالل ها نسبت به‪ .‬تا را نمک های هیدروکلراید این بدان معناست‬
‫که ممکن است قدرت تفکیک آلکالوئیدها از بین برود در طول استخراج کلروفرم اگر اسید استیک جایگزین اسید کلریدریک در‬
‫مرحله شود جایی که را تریاک است منحل شد‪.‬‬
‫تقسیم بندی ضرایب از مورفین‪ ،‬کدئین‪ ،‬و تباین بود همچنین به دست آمده در آ ‪ pH‬از ‪ ،9.0‬توسط تنظیم‬ ‫‪] i051‬‬
‫کردن را ‪ pH‬از آ مخلوط از برابر جلدها از آبدار راه حل ( تریاک استخراج شده است با استیک اسید) و ارگانیک‪ .‬آلی حالل‪ .‬را فاز‬
‫بود مجاز به جداگانه‪ ،‬مجزا‪ ،‬و کسری از هر یک الیه بود گرفته شده‪ .‬را نتایج هستند ارایه شده که در جدول ‪ 5‬زیر‪:‬‬
‫جدول اس آلکالوئید تقسیم بندی ضرایب‪pH 9.0 ،‬‬ ‫‪]1052‬‬

‫تباین‬ ‫مورفین کدئین‬ ‫سیستم‬

‫‪34.7434‬‬ ‫‪18.9714 8.1095‬‬ ‫‪BuOH/HOAc‬‬
‫‪55.5035‬‬ ‫‪19.6646 5.3848‬‬ ‫‪I-pentyl/HOAc‬‬
‫‪154.6710 5.3686 0.0352‬‬ ‫تولوئن‪HOAc /‬‬
‫‪1.8589 0.0735‬‬ ‫‪0‬‬ ‫هگزان‪HOAc/‬‬

‫در سیستم تولوئن‪ ،‬کل الیه آلی امولسیون شد با کمی تاخیر باقی مانده که در را آبدار الیه‪ .‬که در را هگزان‬ ‫‪]J053‬‬
‫سیستم‪ ،‬آ الیه از آدامس شکل گرفت در را مایع رابطی که با تکان دادن ناپدید می شود‪ .‬یک الیه متوسط از قطران در آب تشکیل شده‬
‫است فاز‪ .‬که در را بوتانول سیستم‪ ،‬را رابط است دشوار به تشخیص دادن از آنجا که هر یک فاز است به همان اندازه تاریک با این‬
‫حال‪ ،‬نه امولسیون یا تار خواهد شد به نظر می رسد به حضور داشته باشید‪ .‬که در را ایزوپنتیل الکل سیستم‪ ،‬آنجا بود یک‬
‫امولسیون که در را ارگانیک‪ .‬آلی الیه‪ .‬هر دو فاز تاریک بودند که در رنگ اینها باال تقسیم بندی ضرایب پیشنهاد کنید که یا ‪-n‬‬
‫بوتانول یا آی پنتیل الکل میتوانست بودن استفاده شده به استخراج آلکالوئیدها کام تریاک‬
‫آزمایش کنید ‪II‬‬ ‫‪]0054‬‬

‫'در ‪ 'thi's experiinBnt ،"aif'atfempt‬برای استخراج ساخته شد آلکالوئیدها از تریاک زیر قلیایی شرایط‬ ‫[‪]0055‬‬
‫با ‪-n‬بوتانول و الکل ‪ .i-penty1‬آنجا ‪ 237‬بودند گرم تریاک و ‪ 500‬میلی لیتر از دیونیزه شده (‪ )DI‬اب بود متهم به را مخلوط کن را‬
‫تریاک بود فرآوری شده بر آ تنظیمات از "پوره"‪ .‬این بود در آ سرعت از ‪ 14,046‬دور در دقیقه یا آ رینولد عدد از ‪ 679,329‬برای‬
‫یک دقیقه‪ .‬سپس مخلوط کن روی " مخلوط" تنظیم نشد‪ .‬این سرعت ‪ 16283‬بود دور در دقیقه یا آ رینولد عدد از ‪ 787,536‬برای‬
‫یکی (‪ )1‬دقیقه را مخلوط کن بود سپس تنظیم به "مایع" برای سی (‪ )30‬ثانیه سپس‪ ،‬تقریبا ‪ 450‬میلی لیتر از دوغاب بود به هر‬
‫یک از دو ارلن مایر منتقل می شود فالسک ها به دنبال آن ‪ 500‬میلی لیتر از آن اضافه شد ‪ -n‬بوتانول به یکی فالسک‪ ،‬و ‪ 500‬میلی‬
‫لیتر از آی پنتیل الکل به را دیگر فالسک را ‪ pH‬از هر یک فالسک بود تنظیم شده به ‪ 9.0‬در حالی که هم زدن را هم زدن بود برای‬
‫یک (‪ )1‬ساعت و سپس را نمونه ها از ارگانیک الیه بود جمع آوری شده‪ .‬را فالسک ها هم زده در اتاق درجه حرارت برای بیست و‬
‫چهار (‪ )24‬ساعت ها‪ ،‬سپس بیست (‪ )20‬گرم از فیلتر ایدز بود اضافه به هر یک فالسک را فالسک ها بود فیلتر شده بعد از یکی‬
‫اضافی ساعت از هم زدن فیلتراسیون بود انجام شده با ‪ 12.5‬سانتی متر بوشنر قیف ها با چه مردی& خیر ‪ 40‬فیلتر کاغذ‪.‬‬
‫] خالء پمپ بود تنظیم شده به ‪ 650‬میلی متر از سیاره تیر‪ .‬را فیلتراسیون بار بود یک (‪ )1‬ساعت و نوزده (‬ ‫[‪0056‬‬
‫‪ )19‬دقایق برای بوتانول فالسک‪ ،‬و دو (‪ )2‬ساعت ها و هفده (‪ )17‬دقیقه برای فالسک پنتیل الکل‪ .‬حجم فیلتر ‪ 750‬میلی لیتر بود و‬
‫‪ 800‬میلی لیتر‪ ،‬به ترتیب‪ .‬فیلتر کیک ها بود هر یک متزلزل شده است که در ‪ 250‬میلی لیتر از آب‪ ،‬سپس ‪ 500‬میلی لیتر حالل تازه‬
‫اضافه شد‪ .‬سپس ده ( ‪ )10‬گرم کمک فیلتر شد اضافه به هر یک فالسک سپس‪ ،‬هر کدام فالسک بود هم زده برای یک ساعت و سپس‬
‫فیلتر شده‪ .‬این بود تکرار کرد برای آ سومین فیلتراسیون را دومین و سوم فیلتراسیون ها از را ‪ -n‬بوتانول استخراج بود کامل که در‬
‫تقریبا یکی (‪ )1‬ساعت هر یک‪ ،‬در حالی که را دومین و سوم فیلتراسیون ها از استخراج الکل ‪ i-pentyl‬تقریبًا به چهار (‪ )4‬ساعت‬
‫نیاز داشت‪ .‬کسری از هر کدام فاز بود گرفته شده و ارسال شده برای تحلیل و بررسی‪.‬‬

‫" ‪ rue "analyucai‬نتایج مرفین حصیر تجزیه شد در طول استخراج گام‪ .‬متعاقب تحقیق و بررسی آشکار‬ ‫[‪]0057‬‬
‫کرد اون مورفین است بسیار ناپایدار چه زمانی را ‪ pH‬بود بزرگتر نسبت به‪ .‬تا شش (‪ )6‬که در را حضور از اکسیژن مانند نشان‬
‫داده شده که در شکل‪ 3 .‬اینها نتایج بگو ما که در باره نیم از را مورفین در اصل حاضر تجزیه شد بعد از بیست و چهار (‪ )24‬ساعت‬
‫ها‪ .‬بازده از مورفین و کدئین بود فقط چهل درصد (‪ )%40‬به شصت درصد ( ‪ )%60‬از نظری استثناها‪ .‬را ترکیبی از طوالنی‬
‫فیلتراسیون بار و فقیر بازده نشان می دهد که هیچ کدام از اینها مواد و روش ها خواهد شد مقیاس به موفقیت تجاری روند‪ .‬با این‬
‫حال‪ ،‬آلکالوئید تقسیم بندی ضرایب که در تولوئن دارد ثابت شده است به بودن مفید که در جنبه های دیگر از تریاک روند‪ .‬داللت ها‬
‫کدئین و تباین در ساعت اول تغییر نمی کنند‪ ،‬که نشان می دهد که جرم انتقال است کامل در داخل یک (‪ )1‬ساعت از نو‪ ،‬را انتشار از‬
‫اینها دو آلکالوئیدها است بنابراین سریع که آی تی بود نه ممکن است به به دست آوردن را انتشار مولفه های‪.‬‬
‫آزمایش ‪III‬‬ ‫[‪]0058‬‬
‫] اولین مرحله بود به اضافه کردن ‪ 119‬گرم تریاک و ‪ 300‬میلی لیتر دیونیزه شده (‪ )DI‬آب به یک مخلوط‬ ‫[‪0059‬‬
‫کن مخلوط کن روی " ‪ "Liquefy‬تنظیم شد‪ .‬سپس دوغاب به ارلن مایر منتقل شد فالسک این بود دنبال کرد توسط شستشو را‬
‫مخلوط کن با دو (‪ 100 )2‬میلی لیتر شستشو می دهد با دیونیزه شده ( ‪ )DI‬اب در حالی که در حال پردازش را مخلوط کن بر "مایع"‬
‫برای هر یک شستشو‪ .‬هر دو شستشو می دهد بود منتقل شده به را ارلن مایر فالسک را ‪ pH‬بود تنظیم شده به ‪ 3.03‬استفاده كردن‬
‫‪ 125‬میلی لیتر از یخبندان استیک اسید‪ .‬این بود هم زده یک شبه در اتاق درجه حرارت‪ .‬این بود دنبال کرد توسط اضافه كردن ‪20‬‬
‫گرم از فیلتر ایدز‪ ،‬سپس فیلتر شده از طریق آ ‪ 12.5‬سانتی متر بوشنر قیف را فیلتراسیون بود بسیار آهسته‪ .‬تدریجی در تقریبا‬
‫پانزده (‪ )15‬دقایق برای هر یک صد ( ‪ )100‬میلی لیتر از فیلتر کردن سپس‪ ،‬پنجاه ( ‪ )50‬میلی لیتر از فیلتر کردن و برابر جلد از آب‬
‫بود اضافه به یک ارلن مایر فالسک این بود دنبال کرد با اضافه کردن یکی صد (‪ )L 00‬میلی لیتر از تولوئن به فالسک‪ .‬سپس یک (‬
‫‪ )1‬گرم آمونیوم سولفات اضافه شد‪ pH .‬بود با ‪ 10.0‬تنظیم شد ‪ l:2‬پنجاه درصد (‪ )%50‬هیدروکسید سدیم‪ :‬آب ( ‪ .).v/v‬این بود فیلتر‬
‫شده از طریق آ ‪ 12.5‬انی متر بوشنر قیف با چه مردی& خیر ‪ 40‬فیلتر کاغذ‪.‬‬

‫" ‪ Eveii"afier"filfénn 'tii'e'b'ât' li," "the‬تولوئن الیه ظاهر شد به صورت کامل از بین رفته است‪.‬‬ ‫[‪]0060‬‬
‫را فیلتر کردن منتقل شد به یک جداکننده قیف و الیه ها بود مجاز برای جدا کردن‪ .‬را ‪ pH‬از را آبدار الیه بود تنظیم شده به ‪3.6‬‬
‫استفاده كردن ‪ 35‬میلی لیتر از ‪ 5:25‬متمرکز سولفوریک اسید‪ :‬اب (‪ ).v/v‬را تولوئن الیه بود عقب استخراج شده با ‪ 100‬میلی لیتر‬
‫از ‪ %5‬استیک اسید‬

‫] تریاک خوراک راه حل اهنوست بود سیاه که در رنگ و مات‪ .‬را آبدار الیه از جانب تولوئن اسید استخراج‬ ‫[‪0061‬‬
‫بود واضح‪ ،‬صورتی مایل به قهوه ای رنگ‪ ،‬در باره رنگ رقیق چای‪ .‬را باال فشار مایع کروماتوگرافی سنجش آشکار کرد که را‬
‫خوراک راه حل بود فقط پانزده (‪ )15‬حوزه درصد (‪ )%‬تباین‪ ،‬ولی را آبدار الیه از جانب را تولوئن اسید استخراج بود پنجاه و پنج (‬
‫‪ )55‬حوزه درصد (‪ )%‬تباین و بیست و هشت (‪ )28‬حوزه درصد (‪ )%‬کدئین با اينكه امولسیون ها هستند حاضر‪ ،‬آی تی میکند‬
‫پیشنهاد می دهد که تباین می توان بودن تا اندازه ای تصفیه شده‪ ،‬و که اکثریت را رنگ ممکن است بودن حذف شده استفاده كردن‬
‫مایع استخراج‪.‬‬
‫آزمایشات ‪ - IV - XXIII‬تریاک پراکندگی‬ ‫[‪]0062‬‬
‫] هدف از این آزمایشات بود به تست مختلف اسیدها و شرایط برای را استخراج و فیلتراسیون از تریاک را‬ ‫[‪0063‬‬
‫اسیدها تست شده بود استیک اسید‪ ،‬هیدروکلریک اسید‪ ،‬فرمیک اسید‪ ،‬فسفر اسید‪ ،‬سولفوریک اسید‪ ،‬مختلط فرمیک و اسیدهای‬
‫استیک‪ ،‬و مختلط هیدروکلریک و استیک اسیدها را تجربی شرایط مشمول را مدت زمان از را مرحله هضم‪ ،‬قبل از درمان دما‪ ،‬دمای‬
‫هضم و فیلتراسیون درجه حرارت‪ .‬خالصه ها از را تجربی شرایط و فیلتراسیون داده ها هستند ارایه شده که در جدول ‪ .6‬را تریاک‬
‫استخراج و فیلتراسیون روند است تقسیم شده است را ذیل مراحل‪ )1( :‬پیش فرآوری‪ ،‬که شامل پراکندگی با مخلوط کن یا عملیات‬
‫حرارتی است‪ )2 ( .‬اسید هضم گام؛ و (‪ )3‬را فیلتراسیون گام‪.‬‬
‫جدول ‪ - 6‬فیلتراسیون داده ها‬ ‫[‪]0064‬‬

‫هضم زمان (ساعت)‪،‬‬ ‫آزمایش کنید قبل از رفتار*‬

‫کیک مقاومت (‪"10‬‬ ‫فیلتر‪ -‬یون دما‬ ‫درجه حرارت اسید‬
‫کیک ‪)%( LOD‬‬ ‫متر بر کیلوگرم)‬

‫‪4.79‬‬ ‫" "" ‪HOAc """*' "24!"" Liquefy"l‬‬ ‫'‬ ‫ایکس‪:/‬‬

‫‪4.71‬‬ ‫‪HOAc‬‬ ‫‪48‬‬ ‫مایع ‪5‬‬ ‫‪Exp.V‬‬
‫‪56.2‬‬ ‫‪7.03‬‬ ‫‪HOAc‬‬ ‫‪2‬‬ ‫مخلوط کردن‪z/،‬‬ ‫‪Exp.VI‬‬
‫‪49.0‬‬ ‫‪0.38‬‬ ‫‪HC1‬‬ ‫‪24‬‬ ‫میکس‪ ،‬رابط کاربری‬ ‫‪Exp.VII‬‬
‫‪41.4‬‬ ‫‪1.32‬‬ ‫‪HOAc‬‬ ‫‪96‬‬ ‫‪ Exp.VIII‬میکس‪ ،‬زی‬
‫‪49.4‬‬ ‫‪0.73‬‬ ‫فرمیک‬ ‫‪24‬‬ ‫مخلوط کردن‪1 ،‬‬ ‫‪Exp.IX‬‬
‫‪60.4‬‬ ‫‪1.47‬‬ ‫فرمیک‬ ‫‪3‬‬ ‫مخلوط‪1 ،‬‬ ‫‪Exp.X‬‬
‫‪56.8‬‬ ‫‪1.05‬‬ ‫فسفریک‬ ‫‪3‬‬ ‫مخلوط‪1 ،‬‬ ‫‪Exp.XI‬‬
‫‪63.4‬‬ ‫‪1.08‬‬ ‫سولفوریک‬ ‫‪24‬‬ ‫میکس‪ ،‬زی‬ ‫‪Exp.XH‬‬
‫فرمیک‬ ‫‪ 50( 3‬درجه سانتیگراد)‬ ‫انقضا سیزدهم میکس‪Z490'،‬‬

‫‪49.0‬‬ ‫‪0.36‬‬ ‫سی‪.‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪HOAc‬‬

‫مخلوط کردن‪70 4 /" ،‬‬ ‫انقضا چهاردهم‬
‫فرمیک‬ ‫سی‪ 50( 3 .‬ج ‪).‬‬
‫‪60.6‬‬ ‫‪0.66‬‬ ‫‪ 50 HOA 5٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫‪67.0‬‬ ‫‪0.48‬‬ ‫فرمیک ‪ 53‬درجه سی‪.‬‬ ‫‪ 50( 3‬ج ‪).‬‬ ‫مخلوط کردن‪ ،‬درجه ‪Z4‬‬ ‫انقضا ‪XV‬‬
‫مخلوط کردن‪70 4 /° ،‬‬ ‫انقضا شانزدهم‬
‫فرمیک‬ ‫سی‪ 50( 2 .‬ج ‪).‬‬
‫‪73.4‬‬ ‫‪0.42‬‬ ‫‪ 50 HOA 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫فرمیک‪،‬‬ ‫انقضا ‪ XVII‬بجوشانید ‪ 70( 3‬ج ‪).‬‬
‫‪40.4 0.041‬‬ ‫‪ 35 HOA 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫فرمیک‬ ‫‪ 70( 3‬ج ‪).‬‬ ‫انقضا هجدهم‬
‫‪56.8‬‬ ‫‪0.51‬‬ ‫‪ 25 HOA 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫فرمیک‬ ‫انقضا نوزدهم بجوشانید ‪ 70( 3‬ج ‪).‬‬

‫‪47.0 0.048‬‬ ‫‪ 25‬درجه سی‪.‬‬ ‫‪HOAc‬‬

‫فرمیک‬ ‫بجوشانید ‪ 50( 3‬ج ‪).‬‬ ‫انقضا ‪XX‬‬
‫‪50.0 0.070‬‬ ‫‪ 15 HOAc 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
 ‫فرمیک‬ ‫انقضا ‪ XXI‬بجوشانید ‪ 30( 3‬ج ‪).‬‬
‫‪56.6 0.388‬‬ ‫‪ 15 HOAc 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫فرمیک‬ ‫انقضا ‪ XXII‬بجوشانید ‪ 50( 3‬ج ‪).‬‬
‫‪38.3 0.050‬‬ ‫‪ 5 HOAc 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫فرمیک‬ ‫انقضا ‪ XXIII‬بجوشانید ‪ 40( 3‬ج ‪).‬‬
‫‪56.6 0.158‬‬ ‫‪ 10 HOAc 1٪+‬درجه سی‪.‬‬
‫فرمیک‬ ‫انقضا ‪ XXIV‬بجوشانید ‪).C 55( 3‬‬

‫‪54.6 0.038‬‬ ‫‪ 10‬درجه سی‪.‬‬ ‫‪HOAc‬‬

‫یکی از مفاهیم اصلی مورد بررسی قرار گرفت اثر اندازه ذرات بود توزیع از تریاک ذرات بر را فیلتراسیون‬ ‫[‪]0065‬‬
‫نرخ توسط با استفاده از ترکیب را تجربی روش پردازش بار تریاک در مخلوط کن با سرعت های مختلف چرخشی و مدت زمان را دو‬
‫چرخشی سرعت های استفاده شده بود تنظیمات را مخلوط کن به " مایع شدن" که بود در‬

‫‪"،RPM 95'20,4‬یا" ‪ a"Re riold'S"i1itiiib'ér" 1 991,216‬و تنظیم کردن مخلوط کن به " میکس" که بود در ‪RPM 16283‬‬
‫یا عدد رینولد ‪ .787536‬داده‌های آزمایش‌ها ‪ IV‬و ‪ V‬نشان می دهد که مدت زمان مخلوط کردن تاثیر قابل توجهی بر مقاومت کیک‬
‫ندارد‪ .‬کیک مقاومت در آزمایشات براکت های ‪ VI‬و ‪ VII‬که از دو آزمایش اول است‪ .‬این نشان می دهد که زمان هضم تأثیر بیشتری‬
‫بر مقاومت کیک نسبت به سرعت مخلوط کردن دارد یا مدت از را مخلوط کردن مخلوط کردن میتوانست همچنین تولید کردن بسیار‬
‫غیر همگن سوسپانسیون تریاک به صورت قطعات متوسط (قطر تا دو ( ‪ )2‬سانتی متر) اقامت داشتن در زیر را تیغه ها اینها تریاک‬
‫قطعات ضروری کتابچه راهنمای تالش به زنگ تفريح رایگان از را مخلوط کن پایه‪ ،‬و اضافی مخلوط کردن زمان پراکنده شدن با این‬
‫حال‪ ،‬آی تی تبدیل می شود آشکار توسط آزمایش کنید ‪ XVII‬که تریاک با گرم شدن پراکنده می شود‪ .‬فقط الزم بود برش داده شود‬
‫تریاک خام به قطعاتی تبدیل می شود که در گردن ارلن جا می شود فالسک‪ ،‬اگر تعلیق بود گرم شده است به اندازه کافی‬
‫یکی از نتایج مهم این تحقیق اثر پیش تصفیه حرارتی بود از را تریاک دارد بر را فیلتراسیون را تریاک‬ ‫[‪]0066‬‬
‫تمایل دارد به پراکنده کردن و حل کردن به آ بسیار سوسپانسیون خوب با هم زدن باالی ‪ 70‬درجه سانتیگراد‪ .‬در نتیجه‪ ،‬فقط الزم بود‬
‫به صورت خام برش داده شود تریاک به یکی ( ‪ )1‬سانتی متر به دو (‪ )2‬سانتی متر قطعات که خواهد شد مناسب از طریق را گردن از‬
‫را فالسک استفاده شده برای حل شدن گام‪ .‬آنجا هستند کاربردی محدودیت ها به اندازه از را تریاک قطعات‪ .‬تریاک خام در بسته بندی‬
‫کاغذ روزنامه بسته بندی می شود‪ .‬کاغذ گالسین و قهوه ای کاغذ کیسه ها اینها بسته بندی ها باید بودن کاهش که در اندازه به را‬
‫نقطه که آنها اراده نه مانع تجهیزات و همچنین تریاک را در معرض آب و اسید مورد استفاده برای فرآوری قرار می دهد‪ .‬مانند در‬
‫نتیجه‪ ،‬احتماًال همچنان الزم است که تریاک خام را با استفاده از‪ ،‬مثًال دندانه دار‪ ،‬خرد کنید همزن‬
‫الف دومین اثر از را حرارتی پیش فرآوری است به دناتوره کردن مقداری از را اجزای تشکیل دهنده که در‬ ‫[‪]0067‬‬
‫خام تریاک که مانع می شود را فیلتراسیون آزمایش سیزدهم‪ ،‬شانزدهم و ‪ XX‬نشان می دهد که مانند را پیش فرآوری درجه حرارت‬
‫افزایش‪ ،‬را کیک مقاومت کاهش می دهد‪ .‬در حقیقت‪ ،‬را کیک‬

‫‪ rësiftäntë'wdS'iedtt‹fëtl'by"a"fäüför"öf'6.8‬بین آ پیش فرآوری درجه حرارت ‪ o1 5‬تریلیون للسیوس و جوشیدن برای‬

‫پانزده (‪ 15‬دقیقه‪ .‬آ بخش از این اثر است همچنین به دلیل به آ پایین تر فیلتراسیون درجه حرارت‪.‬‬
‫الف گوناگونی اسیدها بود استفاده شده به استخراج کردن را آلکالوئیدها از جانب تریاک را استخراج ها‬ ‫[‪]0068‬‬
‫انجام با آ قوی اسید‪ ،‬یعنی هیدروکلریک اسید‪ ،‬فیلترها آسان تر نسبت به‪ .‬تا استخراج ها انجام با یک اسید ضعیف‪ ،‬یعنی اسید‬
‫استیک‪ .‬اسید سولفوریک و اسید فسفریک تولید کیک فیلتر با مقاومت ها که هستند بین آن ها به دست آمده با هیدروکلریک اسید و‬
 ‫استیک اسید‪ .‬فرمیک اسید با ‪ %1‬استیک اسید بود قادر به تولید کردن فیلتر کیک ها با کمتر مقاومت نسبت به‪ .‬تا فرمیک خالص‬
‫اسید یا فرمیک اسید و پنج درصد (‪ )%5‬استیک اسید‪ .‬با این حال‪ ،‬این همچنین ممکن است بودن تا حدی ناشی از به را پیش‬
‫فرآوری درجه حرارت‪.‬‬

‫[‪}0069‬‬

‫[ ‪0070J‬‬

‫اینها نتایج نشان داد که مانند را اسید هضم زمان افزایش‪ ،‬را کیک مقاومت کاهش می دهد‪ .‬مقاومت کیک استخراج با اسید استیک‬
‫‪ x 10 7.03‬اینچ انجام شد متر بر کیلوگرم ذیل آ دو ساعت هضم ( دیدن آزمایش کنید ‪ 4.79 )VI‬اینچ متر بر کیلوگرم ذیل آ ‪ 24‬ساعت‬
‫هضم ( به آزمایش مراجعه کنید ‪ )IV‬و ‪ ' 1.32‬درجه متر بر کیلوگرم پس از هضم ‪ 96‬ساعته ( به آزمایش مراجعه کنید هشتم)‪ .‬به‬
‫روشی مشابه‪ ،‬مقاومت کیک استخراج ها با اسید فرمیک انجام می شود کاهش می دهد توسط نیم مانند را هضم زمان افزایش از‬
‫جانب سه ( ‪ )3‬ساعت ها به بیست و چهار (‪ )24‬ساعت ها‪ .‬دیدن آزمایش ‪ IX‬و ایکس‪.‬‬
‫را اثرات از را اسید و را هضم زمان پیشنهاد می دهد که برخی اجزای تشکیل دهنده که در تریاک که محدود کردن فیلتراسیون هستند‬
‫دناتوره شده توسط قرار گرفتن در معرض بیماری به اسید‪ ،‬و را طوالنی تر را قرار گرفتن در معرض بیماری یا را اسید قوی تر‪ ،‬این‬
‫اجزا به طور کامل دناتوره می شوند خواهد شد‪ .‬اونجا هم ظاهر می شود بودن مقداری سود به داشتن آ مقدار کمی از استیک اسید‬
‫حاضر‪ .‬این ممکن بودن ناشی از به حالل خواص از استیک اسید‪ .‬با این حال‪ ،‬که در بزرگ مقادیر‪ ،‬یعنی پنج درصد (‪ )%5‬استیک‬
‫اسید یا بیشتر‪ ،‬کیک مقاومت افزایش‪ .‬این حاکی از که ترکیب از آ نسبتا قوی اسید‪ ،‬و آ ضعیف اسید با مقداری خوب ارگانیک‪ .‬آلی‬
‫حالل خواص‪ ،‬تولید می کند را بهترین فیلتر کیک‪.‬‬

‫" ‪" "Iñcredsihg‬اسید" ‪ 'd1'gest‬دما را کاهش می دهد مقاومت کیک به آزمایش‌ها مراجعه کنید ‪،XVII‬‬ ‫[‪]0071‬‬
‫نوزدهم‪ XXI، XXII ،‬و ‪ ،XXIII‬مانند نشان داده شده که در شکل‪ .4 .‬اینها داده ها نشان می دهد که را کیک مقاومت به دمای‬
‫هضم بسیار حساس است زیر ‪ 50‬درجه سانتیگراد‪ ،‬اما کیک مقاومت است غیر حساس به هضم درجه حرارت در باال ‪ 50‬درجه درجه‬
‫سانتیگراد اینها داده ها هستند همه مستقر بر پیش فرآوری از تریاک توسط جوش‪ ،‬سپس هضم سه (‪ )3‬ساعت ها که در فرمیک‬
‫اسید و یکی درصد ( ‪ )%1‬استیک اسید‪.‬‬
‫] تریاک فیلتر کیک است منصفانه زیر قابل انعطاف را بهترین از موقعیت‪ .‬مانند آ نتیجه‪ ،‬بیش از اندازه فشار‬ ‫[‪0072‬‬
‫ممکن است بودن قادر به علت را کیک به فشرده کردن‪ ،‬و در نتیجه افزایش دادن را مقاومت در برابر جریان فیلتر‪ .‬تست های انجام‬
‫شده در محل با فیلتر جیبی‪ ،‬همانطور که توضیح داده شد بعد زیر‪ ،‬آشکار کرد که را کیک مقاومت کاهش می دهد مانند را درجه‬
‫حرارت است کاهش‪ .‬را داده ها نشان می دهد که در دماهای کمتر از ‪ 15‬درجه سانتیگراد‪ ،‬مقاومت کیک کاهش می یابد‪ .‬این نشان‬
‫می دهد که کیک تریاک در دماهای پایین تر با فشردگی کمتر سفت تر می شود ‪ 15‬درجه درجه سانتیگراد‬
‫] درصد از بهبود یافت آلکالوئید که در را فیلتر کردن است ارایه شده زیر که در جدول ‪.7‬‬ ‫[‪0073‬‬
 ‫این ارزش نشان می دهد را درصد از بهبود یافت آلکالوئید که است که در را فیلتر کردن این آلکالوئید بازیابی شده شامل آلکالوئید‬
‫‪ 1n‬فیلتر و باقیمانده در کیک تریاک است‪ .‬این یک است اندازه گیری کارایی استخراج و شستشوی کیک تریاک‪ .‬با این حال‪ ،‬شستشو‬
‫بود نه انجام شده با مقادیر زیاد از اب‪ .‬آنها بود معموال انجام شده با به طور نسبی کم اهمیت مقادیر آب ( ‪ 50×2‬میلی لیتر)‪ .‬هدف از‬
‫این آزمایشات ارائه بود نشانه ها از شرایط که تولید کردن مطلوب یا نامطلوب فیلتراسیون کارایی‬
‫] تجربی داده ها حاکی از که پیش فرآوری توسط غلیان افزایش را بهبود از را آلکالوئیدها از جانب را تریاک‬ ‫[‪0074‬‬
‫کیک‪ .‬آزمایش ‪ XVII‬و نوزدهم داشته است همواره باالتر بازیابی ها از آلکالوئید که در را فیلتر کردن نسبت به‪ .‬تا آزمایش کنید‬
‫هجدهم را مدت زمان از را هضم (دیدن آزمایش ‪ VI‬و هشتم) همچنین ظاهر می شود به بازی یک مهم نقش‪ ،‬مانند را طوالنی تر‬
‫هضم داشته است آ باالتر بهبود‪ .‬آی تی نیز ظاهر می شود که را استفاده کنید از هیدروکلریک اسید ( دیدن آزمایش کنید ‪)XXII‬‬
‫میکند‬

‫نه ترویج ‪ as””e1Ti'cieât â1'dtovéry'as‬فرمیک اسید‪ .‬این ممکن است پیشنهاد می دهد که را تاحدی ویژگی حالل برتر اسید‬
‫فرمیک برای بازیابی آلکالوئیدها مفید است‪ .‬با این حال‪ ،‬دمای هضم بعد از غلیان تریاک تعلیق ( آزمایش ها را ببینید ‪XVII، XX،‬‬
‫‪ XI‬و سیزدهم) میکند ظاهر نمی شود به اثر کارایی از را استخراج ‪.‬‬

‫[ ‪0075J‬‬

‫جدول ‪ - 7‬بهبود آلکالوئید از جانب فیلتر کنید کیک ( درصد از بهبود یافته است آلکالوئید که در فیلتر کردن)‬

‫مواد مخدر‬ ‫تباین‬ ‫آزمایش کنید مورفین کدئین‬

‫‪89.3‬‬ ‫‪89.2‬‬ ‫انقضا ‪ HOAC, 2 ( VI‬ساعت) ‪90.4‬‬
‫‪81.2‬‬ ‫‪88.1‬‬ ‫انقضا ‪ HC1, 24 ( VII‬ساعت) ‪88.2‬‬
‫‪93.7‬‬ ‫‪95.1‬‬ ‫‪97.3‬‬ ‫‪94.8‬‬ ‫انقضا ‪ HOAc, 96 ( VHII‬ساعت)‬
‫‪87.5‬‬ ‫‪89.4‬‬ ‫‪93.6‬‬ ‫انقضا ‪ ( IX‬فرمیک‪ 24 ،‬ساعت) ‪94.7‬‬
‫‪75.8‬‬ ‫‪76.8‬‬ ‫‪82.1‬‬ ‫انقضا ایکس ( فرمیک‪ 3 ،‬ساعت) ‪81.6‬‬
‫‪75.0‬‬ ‫‪76.6‬‬ ‫‪82.9‬‬ ‫انقضا ‪ ( XI‬فسفریک‪ 3 ،‬ساعت) ‪82.7‬‬
‫‪79.4‬‬ ‫‪80.9‬‬ ‫‪88.5‬‬ ‫‪87.8‬‬ ‫انقضا ‪ ( XII‬سولفوریک‪ 24 ،‬ساعت)‬
‫انقضا سیزدهم (فرمیک ‪ HOAc، 50 %1 +‬درجه‬
‫‪89.5‬‬ ‫‪91.0‬‬ ‫‪97.6‬‬ ‫‪97.0‬‬ ‫سی‪ 3 ،.‬ساعت)‬
‫انقضا چهاردهم (فرمیک ‪ HOAc، 50 %5 +‬درجه‬
‫‪87.9‬‬ ‫‪89.5‬‬ ‫‪90.0‬‬ ‫‪93.1‬‬ ‫سی‪ 3 ..‬ساعت)‬
‫‪85.3‬‬ ‫‪87.7‬‬ ‫‪93.7‬‬ ‫‪93.0‬‬ ‫انقضا ‪ ( XV‬فرمیک‪ 50 ،‬درجه سی‪ 3 ،.‬ساعت)‬
‫انقضا شانزدهم (فرمیک ‪ HOAc، 50 %1 +‬درجه‬
‫‪82.5‬‬ ‫‪85.0‬‬ ‫‪90.6‬‬ ‫‪89.8‬‬ ‫سی‪ 2 ،.‬ساعت)‬
‫انقضا ‪ ,XVII (Boi1‬فرمیک ‪%1 +‬‬
‫‪92.1‬‬ ‫‪93.9‬‬ ‫‪98.0‬‬ ‫‪97.8‬‬ ‫‪ HOAc، 70‬درجه سی‪ 3 ،.‬ساعت)‬
‫انقضا هجدهم (فرمیک ‪،HOAc %1‬‬
‫‪80.1‬‬ ‫‪82.0‬‬ ‫‪87.4‬‬ ‫‪86.5‬‬ ‫‪ 70‬درجه سی‪ 3 ،.‬ساعت)‬
‫انقضا نوزدهم ( جوش‪ ،‬فرمیک ‪%1 +‬‬
 ‫‪91.4‬‬ ‫‪92.3‬‬ ‫‪96.1‬‬ ‫‪96.2‬‬ ‫‪ HOAc، 70‬درجه سی‪ 3 ،.‬ساعت)‬
‫‪،HOAc %1‬‬ ‫انقضا ‪ ( XX‬جوش‪ ،‬فرمیک‬
‫‪90.5‬‬ ‫‪93.6‬‬ ‫‪98.1‬‬ ‫‪ 0 50‬سی‪ 3 ،.‬ساعت) ‪97.8‬‬
‫انقضا ‪ ( XXI‬جوش‪ ،‬فرمیک ‪%1 +‬‬
‫‪90.6‬‬ ‫‪94.1‬‬ ‫‪99.9‬‬ ‫‪ HOAc، 30‬درجه سانتی گراد‪ 3 ..‬ساعت) ‪98.0‬‬
‫انقضا ‪( XXII‬جوش‪،HCl + l% HOAc ،‬‬
‫‪69.1‬‬ ‫‪83.3‬‬ ‫‪91.4‬‬ ‫‪ 50‬درجه سی‪ 3 ،.‬لیر) ‪90.8‬‬
‫انقضا ‪ ( XXIII‬جوش‪ ،‬فرمیک ‪%1 +‬‬
‫‪92.1‬‬ ‫‪94.5‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪ HOAc، 40‬درجه سانتیگراد‪ 3 ،‬ساعت) ‪98.2‬‬

‫سپس آزمایش‌ها با یک فیلتر جیبی از جنس استنلس استیل انجام شد‪ .‬مساحت فیلتر ‪ 20‬سانتی متر مربع‪،‬‬ ‫[‪]0076‬‬
‫یک سیلندر نیتروژن با یک تنظیم کننده فشار‪ a BUCHIB ،‬پمپ وکیوم ‪ ، VAC-O-BOX‬و آ گردشمجدد چیلر‪/‬هیتر‪ .‬یک گویا‪،‬‬

‫فیلتر جیبی استیل تولید می شود‪ .‬توسط ‪ .BHS Filtration Inc‬داشتن یک محل از کسب و کار در ‪ 115-9123‬مونرو جاده‪،‬‬
‫شارلوت‪ ،‬کارولینای شمالی ‪.28270‬‬
‫] روش مشمول ساخت باال فله تریاک تعلیق توسط شارژ کردن ‪ 1500‬میلی لیتر از دیونیزه شده (‪ )DI‬اب و‬ ‫[‪0077‬‬
‫‪ 357‬گرم از تریاک به یک ارلن مایر فالسک فالسک بود آب پز شده به آرامی برای تقریبا پانزده ( ‪ 15‬دقیقه‪ ،‬سپس سرد شده به ‪50‬‬
‫درجه درجه سانتیگراد بعد از را فالسک بود خنک شده‪ 15 ،‬میلی لیتر از استیک اسید بود متهم‪ ،‬و را ‪ pH‬بود تنظیم شده به ‪ 3.0‬با‬
‫فرمیک اسید‪ .‬را فالسک بود هم زده برای سه ( ‪ )3‬ساعت ها در ‪ 50‬درجه سانتیگراد‪ ،‬سپس شصت ( ‪ )60‬گرم از فیلتر آلدز بود متهم‪.‬‬
‫بعد از شارژ کردن را فیلتر ایدز‪ ،‬را فالسک هم زده شد برای یکی‬
‫(‪ )1‬اضافی ساعت‬

‫] فیلتراسیون تست ها بود معموال انجام شده با ‪ 100‬میلی لیتر کسری از را تریاک دوغاب (آزمایش هجدهم‬ ‫[‪0078‬‬
‫بود انجام شده با ‪ 75‬میلی لیتر از دوغاب‪ ).‬را تریاک دوغاب بود متهم به را جیب فیلتر‪ ،‬که بود ارائه شده است با فیلتر رسانه ها‪.‬‬
‫فشار فیلتراسیون ها بود انجام توسط برقراری ارتباط را نیتروژن سیلندر به را جیب فیلتر‪ ،‬و تنظیمات را دلخواه فشار با رگالتور‬
‫فیلتر در یک استوانه مدرج جمع آوری شد و با آن زمان بندی شد یک کرونومتر آزمایش‌های فیلتراسیون خالء با اتصال انجام شد‬
‫‪ VAC-0- BOX TM‬و را جیب فیلتر به آ فیلتر فالسک این است دنبال کرد توسط زمان سنجی را جریان از فیلتر کنید به را خالء‬
‫فالسک‬
‫سپس‪ ،‬فیلتراسیون فشار در فشارهای ‪ 4 ،3 ،2 ،1‬و ‪ 6‬بار گیج انجام شد و فیلترهای خالء در ‪0.84- ،0.8 -‬‬ ‫[‪]0079‬‬
‫و ‪ 0.91 -‬بار انجام شد‪ .‬شستشوها به طور معمول بود انجام با پانزده (‪ )15‬میلی لیتر از ‪ %1‬فرمیک اسید‪.‬‬
‫] داده ها نشان داد که فشرده سازی از را کیک رخ داده است تحت شرایط از فشار فیلتراسیون در حال‬ ‫[‪0080‬‬
‫افزایش است فشار انجام داد نه رهبری به آ متناسب نزول کردن که در فیلتراسیون زمان‪ .‬که در عالوه بر این‪ ،‬فشار فیلتراسیون به‬
‫طور معمول رهبری می شود به نهایی کور کردن را فیلتر رسانه ها‪ .‬را کلید فیلتراسیون داده ها برای را بهترین آزمایش های هستند‬
‫خالصه شده است زیر که در جدول ‪:8‬‬
‫جدول ‪ BHS 8‬فیلتراسیون تست داده ها‬ ‫[‪]0081‬‬

‫‪XXIX‬‬ ‫‪XXVIII XXVII‬‬ ‫‪VI‬‬ ‫"‬ ‫"‪Ÿ‬‬ ‫"‬ ‫سابق ‪ëiilnénf‬‬

 ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪0.80-‬‬ ‫‪0.80-‬‬ ‫‪0.80-‬‬ ‫فشار (بار)‬
‫‪5‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪15‬‬ ‫درجه حرارت (‪).C‬‬
‫دوغاب جلد‬
‫‪150‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪75‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪100‬‬ ‫( میلی لیتر)‬
‫‪1920‬‬ ‫‪720‬‬ ‫‪320‬‬ ‫‪870‬‬ ‫‪980‬‬ ‫‪960‬‬ ‫فیلتر کنید زمان (‪)S‬‬
‫‪920‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪360‬‬ ‫‪375‬‬ ‫‪350‬‬ ‫شستشو ‪ 1‬زمان (ها)‬
‫‪b °^ 1 0‬‬ ‫•‬ ‫‪92‬‬ ‫‪55‬‬ ‫‪320‬‬ ‫‪605‬‬ ‫‪350‬‬ ‫شستشو ‪ 2‬زمان (ها)‬
‫‪120‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪395‬‬ ‫‪AbO"@1200‬‬ ‫‪620‬‬ ‫شستشو ‪ 3‬زمان (ها)‬

‫داده های جدول ‪ 8‬نشان می دهد که دمای فیلتراسیون نسبتًا باال‪ ،‬مثال ‪ 30‬درجه درجه سانتیگراد‪ ،‬در آزمایش‬ ‫[‪]0082‬‬
‫‪ XXVI‬منجر به جریان فیلتر بسیار محدود شد‪ .‬این نشان می دهد که فیلتر کیک است هنوز قابل انعطاف در ‪ 30‬درجه درجه‬
‫سانتیگراد‪ ،‬ولی است کمتر قابل انعطاف در یا زیر ‪ 15‬درجه سانتیگراد را فیلتر رسانه قبل از آزمایش جایگزین شد ‪ .XXVII‬این‬
‫نتایج همچنین نشان می دهد که خالء فیلتراسیون باعث افزایش طول عمر رسانه می شود‪ ،‬زیرا افزایش بسیار زیادی در فیلتراسیون‬
‫وجود دارد زمان شستشو بین آزمایش‌های ‪ XXVIII، XIX‬و ‪ .XXX‬آزمایش ‪ XXX‬انجام شد زیر را یکسان شرایط مانند آزمایش‬
‫‪ XXVIII‬و نوزدهم‪ ،‬ولی بود خاتمه یافت در حین را دومین شستن سررسید به بیش از اندازه فیلتراسیون زمان‪ .‬این حاکی از که‬
‫اگرچه را کوتاه ترین فیلتراسیون زمان بود به دست آمده که در آزمایش کنید ‪ ،XXVIII‬یک تالش به تکثیر این آزمایش با همان‬
‫رسانه منجر به کور شدن رسانه فیلتر شد‪ .‬آزمایش ‪ XXVI‬و ‪ XXX‬تولید شده مرطوب فیلتر کیک‪ ،‬در حالی که را تریاک کیک بود‬
‫به طور نسبی خشک در همه دیگر موارد را کیک تریاک انجام داد نه به نظر می رسد ترک خورده که در هر از اینها آزمایش‪.‬‬
‫سنجش‌های لیکور مادر و کیک تریاک در زیر برای این آزمایش‌ها ارائه شده‌اند همانطور که در جداول ‪ 9‬تا‬ ‫[‪]0083‬‬
‫‪ 13‬نشان داده شده است‪ .‬محاسبه " بازده" بر اساس آلکالوئید است بهبود یافت که در را ترکیب شده فیلتر کردن و شستشو می دهد‪،‬‬
‫تقسیم شده توسط را مجموع از بهبود یافته آلکالوئید و را باقی مانده که در را کیک فیلتر تحلیلی رویه ها هستند مانند به شرح زیر‬
‫است‪:‬‬
‫مورفین تری فلورواستیک اسید ( ‪ )TFA‬پژوهش روش‪ ،‬که اعمال میشود به منحل شد‬ ‫[‪]0084‬‬

‫راه حل‪.‬‬

‫ستون‪ :‬آبها تقارن‪ C18 5 ،‬میکرون‪ 3.9 ،‬ایکس ‪ 150‬میلی متر‬ ‫[‪]0085‬‬
‫الف‪ )v/v( ٪0.1 :‬تری فلورواستیک اسید (‪ )TFA‬که در اب‪.‬‬ ‫موبایل مراحل‪:‬‬ ‫[‪]0086‬‬

‫‪ frifiuofott IU‬اسید ( ‪ )TFA‬در ‪ 1:1‬اب‪ :‬استونیتریل‬ ‫' ‪B': 0.'1٪ ( /‬‬ ‫[‪]0087‬‬
‫‪ 1‬میلی لیتر در دقیقه‬ ‫جریان نرخ ‪:‬‬ ‫[‪]0088‬‬
‫‪ ٪25.5 - 0‬ب بر فراز ‪ 25‬دقایق‪ ،‬خطی؛ ‪ %100 - 25.5‬ب بر فراز ‪ 15‬دقایق‪،‬‬ ‫شیب‪:‬‬ ‫[‪]0089‬‬

‫خطی؛ دوباره متعادل کردن ‪ %0 - 100‬ب بر فراز ‪ 1‬دقیقه؛ نگه دارید ‪ %0‬ب برای ‪ 9‬دقایق ‪.‬‬

‫‪ 50‬دقایق ‪.‬‬ ‫بدوید زمان‪:‬‬ ‫[‪]0090‬‬

 ‫‪ 37‬درجه درجه سانتیگراد‬ ‫ستون دما‪:‬‬ ‫[‪}0091‬‬

‫‪ 10‬میکرولیتر‬ ‫تزریق حجم‪:‬‬ ‫[‪]0092‬‬

‫‪ UV @ 280‬نانومتر‬ ‫تشخیص‪:‬‬ ‫[‪]0093‬‬

‫‪ mg/ml 2‬که در ‪ 0.1‬ن سولفوریک اسید‪.‬‬ ‫نمونه & استاندارد آماده سازی‪:‬‬ ‫[‪]0094‬‬

‫تریاک سنجش‪ ،‬دیدن مانند مشخص شده که در را یونایتد ایالت ها فارماکوپه ( ‪.)USP‬‬ ‫{ ‪]0095‬‬

‫تریاک سنجش کیک فیلتر ‪ /‬سریع تریاک سنجش خشک تقریبا پنج (‪ )5‬گرم از مرطوب فیلتر کیک‪ ،‬به درستی‬ ‫[‪]0096‬‬
‫وزن کرد‪ ،‬زیر خالء در ‪ 50‬درجه ‪ 60 -‬درجه درجه سانتیگراد برای در کمترین چهل و هشت‬
‫(‪ )48‬ساعت آسیاب کردن را کیک به آ خوب پودر با آ فلز کاردک‪ .‬انتقال تقریبا‬

‫‪ 0.1‬گرم از خشک شده پودر‪ ،‬به درستی وزن کرد‪ ،‬به آ حجمی فالسک (‪ 100‬به ‪ 500‬میلی لیتر جلد‪ ).‬یک درصد ( ‪ )%1‬اسید استیک‬
‫یخبندان ‪ /‬آب (‪ )v/v‬را دقیقًا زیر عالمت اضافه کنید‪ .‬پراکنده کنید با سونوگرافی‪ .‬این بود مجاز به ایستادن در کمترین یکی (‪)1‬‬
‫ساعت ( ترجیحا یک شبه)‪ .‬رقیق می شود تا با یک درصد (‪ )%1‬اسید استیک گالسیال عالمت گذاری شود‪ .‬فالسک را کامال تکان‬
‫دهید‪ .‬کنار کشیدن یک مقدار کافی برای باال فشار مایع کروماتوگرافی ( ‪ )HPLC‬تحلیل و بررسی‪ ،‬و فیلتر کردن از طریق ‪a‬‬
‫‪ 0.45‬میکرون سرنگ فیلتر به آ باال فشار مایع کروماتوگرافی ( ‪ )HPLC‬نمونه ویال‬

‫تست را نمونه توسط را مورفین ‪ TFA‬پژوهش روش‪.‬‬

‫جدول ‪ BHS 9‬فیلتراسیون مورفین بهبود که در فیلتر کنید و شستشو‪ ،‬و باقی مانده‬ ‫[‪]0097‬‬

‫که در کیک‬

‫‪XXIX‬‬ ‫‪XXVIII XXVII XXVI‬‬ ‫آزمایش کنید ‪XXV‬‬

‫‪2.02‬‬ ‫‪1.44‬‬ ‫‪1.79‬‬ ‫‪1.93‬‬ ‫‪1.84‬‬ ‫فیلتر (گرم)‬
‫‪0.14‬‬ ‫‪0.06‬‬ ‫‪0.33‬‬ ‫‪0.31‬‬ ‫‪0.25‬‬ ‫شستشو ‪( 1‬گرم)‬
‫‪0.04‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.08‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.15‬‬ ‫شستشو ‪( 2‬گرم)‬
‫‪0.04‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫شستشو ‪)g( 3‬‬
‫‪0.08‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫کیک (گرم)‬

‫‪2.32‬‬ ‫‪1.62‬‬ ‫‪2.22‬‬ ‫"‪3'3 "!'2‬‬ ‫†عطاف (§) ' '‬

‫‪96.54 97.32 99.26 99.37‬‬ ‫بازده (‪)%‬‬
 ‫[ ‪0098J‬‬

‫بازیابی کدئین فیلتراسیون ‪ BHS‬در فیلتر و شستشو و باقیمانده که در کیک‬

‫‪XXIXXXVHI XXVII XXVI‬‬ ‫آزمایش کنید ‪XXV‬‬

‫‪0.60‬‬ ‫‪0.43‬‬ ‫‪0.53‬‬ ‫‪0.58‬‬ ‫فیلتر کنید (‪0.55 )g‬‬
‫‪0.04‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.10‬‬ ‫|‬ ‫‪0.09‬‬ ‫‪0.08‬‬ ‫شستشو ‪)g( 1‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫شستشو ‪)g( 2‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.00‬‬ ‫|‬ ‫‪0.00‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫شستشو ‪)g( 3‬‬
‫‪0.02‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.00‬‬ ‫|‬ ‫‪0.00‬‬ ‫‪0.00‬‬ ‫کیک (‪)g‬‬
‫‪0.68‬‬ ‫‪0.48‬‬ ‫‪0.66‬‬ ‫‪0.70‬‬ ‫‪0.68‬‬ ‫جمع (‪)g‬‬
‫‪96.65 97.34 100.00‬‬ ‫‪| 100.00 100.00‬‬ ‫بازده (‪)%‬‬

‫جدول ‪ BHS 11‬فیلتراسیون تباین بهبود در فیلتر کردن و شستشو‪ ،‬و باقی مانده‬ ‫[‪]0099‬‬

‫که در کیک‬

‫‪XXIX‬‬ ‫‪XXVIII XXVII XXVI‬‬ ‫آزمایش کنید ‪XXV‬‬

‫‪0.43‬‬ ‫‪0.31‬‬ ‫‪0.38‬‬ ‫‪0.36‬‬ ‫فیلتر کنید (‪0.34 )g‬‬
‫‪0.03‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.06‬‬ ‫شستشو ‪)g( 1‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫شستشو ‪( 2‬گرم)‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫شستشو ‪)g( 3‬‬
‫‪0.05‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.00‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫کیک (گرم)‬
‫‪0.53‬‬ ‫‪0.37‬‬ ‫‪0.52‬‬ ‫‪0.47‬‬ ‫مجموع (گرم) ‪0.46‬‬
‫‪90.05 91.42 97.12 98.98 98.67‬‬ ‫بازده(‪)٪‬‬

‫جدول ‪ BHS 12‬فیلتراسیون پاپاورین بهبود که در فیلتر کنید و شستشو‪ ،‬و باقی مانده که در کیک‬ ‫[ ‪]00100‬‬
‫‪XXIX‬‬ ‫‪XXVIII XXVII XXVI‬‬ ‫آزمایش کنید ‪XXV‬‬
‫‪0.38‬‬ ‫‪0.27‬‬ ‫‪0.34‬‬ ‫‪0.38‬‬ ‫‪0.36‬‬ ‫فیلتر (گرم)‬
‫‪0.03‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.06‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫شستشو ‪( 1‬گرم)‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫شستشو ‪( 2‬گرم)‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫شستشو ‪)g( 3‬‬
‫‪0.07‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫کیک (گرم)‬
‫‪0.49‬‬ ‫‪0.34‬‬ ‫‪0.49‬‬ ‫‪0.50‬‬ ‫مجموع (گرم) ‪0.48‬‬
‫‪85.80 87.08 88.89 93.40 92.44‬‬ ‫بازده(‪)٪‬‬
 ‫جدول ‪ 13‬فیلتراسیون ‪ BHS‬بازیابی مواد مخدر در فیلتر و شستشو و باقی مانده که در کیک‬ ‫[ ‪]00101‬‬

‫‪20‬‬ ‫‪19‬‬ ‫‪18‬‬ ‫‪.،:،.‬من' ‪ll.. J7 ،•،‬‬ ‫‪..،‬آن‪ ،.‬لی‪،.‬‬ ‫‪،.. !".،1* !l,.,1 j‬جی‬ ‫!''''''‬
‫‪0.83‬‬ ‫‪0.59‬‬ ‫‪0.73‬‬ ‫‪0.81‬‬ ‫فیلتر کنید (‪0.76 )g‬‬
‫‪0.06‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.14‬‬ ‫‪0.14‬‬ ‫‪0.11‬‬ ‫شستشو ‪)g( 1‬‬
‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.08‬‬ ‫شستشو ‪)g( 2‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫‪0.04‬‬ ‫‪0.03‬‬ ‫‪0.05‬‬ ‫شستشو ‪)g( 3‬‬
‫‪0.11‬‬ ‫‪0.07‬‬ ‫‪0.06‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫‪0.02‬‬ ‫کیک (‪)g‬‬
‫‪1.04‬‬ ‫‪0.71‬‬ ‫‪1.04‬‬ ‫‪1.06‬‬ ‫‪1.03‬‬ ‫جمع (‪)g‬‬
‫‪89.24 90.64 94.50 98.07 97.74‬‬ ‫بازده (‪)%‬‬

‫] مواد تعادل داده ها حاکی از چندین مهم نتایج‪ .‬اولین‪ ،‬را باالتر‪ -‬فشار فیلتراسیون و شستشو می دهد دارند‬ ‫[ ‪00102‬‬
‫پایین تر بازیابی ها از همه از را آلکالوئیدها‪ ،‬به ویژه تباین‪ ،‬پاپاورین‪ ،‬و مواد مخدر اگر چه فیلترهای فشاری و شستشو در ابتدا‬
‫هستند بسیار سریعتر نسبت به‪ .‬تا خالء فیلتراسیون‪ ،‬را رسانه ها تبدیل می شود کور شده‪ ،‬رهبری به تا حد زیادی افزایش یافت‬
‫فیلتراسیون و شستشو دهید بار برای متعاقب دسته ها دومین‪ ،‬را باالتر درجه حرارت فیلتراسیون ( ‪ 35‬درجه سانتیگراد) طوالنی‬
‫ترین زمان فیلتراسیون و شستشو در خالء را داشت‪ .‬سوم‪ ،‬دمای پایین تر خالء فیلتراسیون (‪ 5‬درجه سانتیگراد) داشت تا حدودی‬
‫بهبودی کمتر از تباین‪ ،‬مواد مخدر‪ ،‬و پاپاورین این داده ها نشان می دهد که شرایط فیلتراسیون بهینه است در فیلتراسیون خالء‬
‫هستند تقریبا ‪ 0.8-‬بار‪ ،‬و ‪ 15‬درجه درجه سانتیگراد‬
‫استخراج روند‬ ‫[ ‪]00103‬‬

‫] بهینه مقادیر استفاده شده برای تجاری دسته ها هستند ارایه شده که در جدول ‪ 14‬مانند متضاد شد به‬ ‫[ ‪00104‬‬
‫آزمایشگاه دسته ها‬
‫جدول ‪ - 14‬متضاد آزمایشگاه و پیشنهاد شده گیاه دسته ای اندازه ها‬

‫گیاه‬ ‫آزمایشگاه‬ ‫جزء ‪U/M‬‬

‫کیلوگرم ‪540 0.119‬‬ ‫تریاک‬
‫‪2269‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫اب ‪L‬‬
‫‪22.7 0.005‬‬ ‫‪ AcetlG‬اسید ‪L‬‬
‫‪45‬‬ ‫‪0.01‬‬ ‫فرمیک اسید ‪L‬‬
‫‪91‬‬ ‫فیلتر کنید ایدز کیلوگرم ‪0.02‬‬
‫‪1361‬‬ ‫‪0.3‬‬ ‫‪L‬‬ ‫شستشو‬

‫‪3630‬‬ ‫‪0.8‬‬ ‫‪L‬‬ ‫فیلتر کنید‬

‫‪3.9 6‬‬ ‫کیلوگرم ‪0.01407‬‬ ‫مورفین‬

‫‪19.7‬‬ ‫کیلوگرم ‪0.00435‬‬ ‫کدئین‬
‫کیلوگرم ‪16.3 0.0036‬‬ ‫تباین‬
 ‫‪14.0‬‬ ‫‪0.00308‬‬ ‫"" "" "دکل" ' ""‬ ‫" ‪" "averiiie‬‬ ‫"پاپ‬
‫‪30.3‬‬ ‫کیلوگرم ‪0.00667‬‬ ‫مواد مخدر‬

‫پیشنهاد شده تجاری روند شامل می شود‪:‬‬ ‫‪] 00106‬‬

‫‪ .1‬شارژ از جانب در باره ‪ 1,135‬لیتر به در باره ‪ 3,404‬لیتر‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره ‪ 1702‬لیتر به‬ ‫[ ‪]00107‬‬
‫حدود ‪ 2836‬لیتر و بهینه ‪ 2269‬لیتر از حالل‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬دیونیزه شده (‪ )DI‬اب‪ ،‬به را کشتی‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬حل کننده گویا‪،‬‬
‫اما نامحدود مثال از آ حالل می توان عبارتند از اب‪ .‬آ وسیع تنوع از کشتی ها ارائه شده است با یک همزن کفایت خواهد کرد با را‬
‫ارجح کشتی بودن آ حل کننده‬
‫‪ .2‬شروع گرمایش را کشتی‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬حل کننده ترجیحا‪ ،‬ولی نه لزوما‪ ،‬را کشتی است آورده نشده‬ ‫[ ‪]00108‬‬
‫است به غلیان تا زمان همه را تریاک بوده است اضافه‪ .‬شارژ از جانب در باره ‪ 270‬کیلوگرم به در باره ‪ 810‬کیلوگرم‪ ،‬و ترجیحا از‬
‫جانب در باره ‪ 405‬کیلوگرم به در باره ‪ 675‬کیلوگرم و به طور بهینه ‪ 540‬کیلوگرم تریاک به را کشتی‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬حل کننده‬
‫‪ .3‬به گرم کردن ظرف ادامه دهید‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬در حالی که به شدت هم بزنید تا حل شود تا تجزیه شود‬ ‫[ ‪]00109‬‬
‫ماده نامحلول گرمایش از حدود ‪ 70‬درجه سانتیگراد تا حدود ‪ 105‬درجه سانتیگراد و ترجیحا می باشد از حدود ‪ 95‬درجه سانتیگراد‬
‫تا حدود ‪ 105‬درجه سانتیگراد و به طور مطلوب به جوش آمدن از حدود ‪ 100‬درجه درجه سانتیگراد به در باره ‪ 105‬درجه درجه‬
‫سانتیگراد‬
‫‪ .4‬بجوشانید برای در باره ‪ 0‬دقایق به حدود ‪ 60‬دقایق‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره ‪ 5‬دقایق به در باره ‪30‬‬ ‫[ ‪]00110‬‬
‫دقایق و به طور بهینه جوشیدن با مالیم گرمایش برای ‪ 5‬دقایق به ‪ 15‬دقایق ‪.‬‬
‫‪ .5‬کو ‪ l th e‬کشتی‪ ،‬به عنوان مثال ‪ ،‬حل کننده از جانب در مورد ‪ t 25‬درجه درجه سانتیگراد ‪ t o‬در مورد‬ ‫[ ‪]00111‬‬
‫‪ t 7 0 0‬درجه سانتیگراد ‪ ،‬و ترجیحا از جانب در مورد ‪ t 40‬درجه درجه سانتیگراد ‪ t o‬در مورد ‪ t 60‬درجه درجه سانتیگراد یک د‬
‫به طور بهینه از جانب در مورد ‪ t 5 0 0‬سانتیگراد به در باره ‪ 55‬درجه درجه سانتیگراد‬
‫‪ .6‬شارژ از جانب در باره ‪ 1‬لیتر به در باره ‪ 227‬لیتر‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره ‪ 1‬لیتر به در باره ‪114‬‬ ‫[ ‪]00112‬‬
‫لیتر و به طور بهینه ‪ 22.7‬لیتر از آ ضعیف اسید‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬یخبندان استیک اسید‪.‬‬
‫‪ .7‬تنظیم کنید را ‪ pH‬از را کشتی‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬حل کننده از جانب در باره ‪ pH 0‬به حدود ‪ ،pH 4‬و‬ ‫[ ‪]00113‬‬
‫ترجیحا از جانب در باره ‪ pH 1‬به در باره ‪ pH 4‬و به صورت بهینه به ‪ 3.0‬با آ نسبتا قوی اسید‪،‬‬
 ‫[ ‪00I14J‬‬

‫‪ ,.$.o‬اوموم افسار‪ ،cg ،‬اوو زو ‪ .« « iininm‬این اراده نیاز از جانب در باره ‪ 165‬لیتر به حدود ‪ 0‬لیتر‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره‬
‫‪ 56‬لیتر به در باره ‪ 0‬لیتر و به طور بهینه در باره ‪ 45‬لیتر از اسید‪ .‬ضعیف اسیدها عبارتند از‪ ،‬ولی هستند نه محدود به استیک‬
‫اسید‪ ،‬فرمیک اسید‪ ،‬کربنی اسید‪ ،‬سیتریک‬
‫اسید‪ ،‬پروپیونیک اسید‪ ،‬تری کلرواستیک اسید‪ ،‬هیدروسیانیک اسید‪ ،‬پیروویک اسید و اسیدهای مزدوج‬

‫از ضعیف پایه ها‬

‫‪ .8‬هم بزنید با هم زدن سازوکار از جانب در باره ‪ 1‬ساعت به حدود ‪ 12‬ساعت‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره ‪ 2‬ساعت ها به در باره ‪4‬‬
‫ساعت ها و بهینه برای ‪ 3‬ساعت ها از جانب در باره ‪ 25‬درجه درجه سانتیگراد تا حدود ‪ 70‬درجه سانتیگراد و ترجیحا از حدود ‪40‬‬
‫درجه سانتیگراد تا حدود ‪ 60‬درجه سانتیگراد و بهینه از در باره ‪ 50‬درجه درجه سانتیگراد به در باره ‪ 55‬درجه درجه سانتیگراد‬

‫‪ .9‬در حالت بهینه‪ ،‬بررسی را ‪ pH‬به صورت دوره ای و اضافه کردن اضافی ضعیف اسید‪ ،‬به عنوان مثال‪،‬‬ ‫[ ‪]00115‬‬
‫فرمیک اسید به عنوان مورد نیاز‪.‬‬
‫‪ .10‬شارژ از جانب در باره ‪ 46‬کیلوگرم به در باره ‪ 137‬کیلوگرم‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره ‪ 68‬کیلوگرم به‬ ‫[ ‪]00116‬‬
‫در باره ‪ 114‬کیلوگرم و به طور بهینه ‪ 91‬کیلوگرم از فیلتر ایدز‪ ،‬و هم بزنید برای یکی ساعت گویا فیلتر ایدز عبارتند از‪ ،‬ولی هستند‬
‫نه محدود به‪ ،‬دیاتومیت‪ ،‬پرلیت‪ ،‬دیکالیت‪ ،‬دانه گیاهی‪ ،‬خاک دیاتومه‪ ،‬سیلیکات کلسیم‪ ،‬سیلیکات منیزیم‪ ،‬سیلیس آمورف و سلولز‬
‫‪ .11‬باحال از در باره ‪ 0‬درجه درجه سانتیگراد به در باره ‪ 30‬درجه درجه سانتیگراد‪ ،‬و ترجیحا از جانب در‬ ‫[ ‪]00117‬‬
‫باره ‪ 0‬درجه درجه سانتیگراد به در باره ‪ 25‬درجه سانتیگراد و به طور بهینه از جانب در باره ‪ 5‬درجه درجه سانتیگراد به در باره‬
‫‪ 15‬درجه درجه سانتیگراد‬
‫‪ .12‬دسته را با استفاده از فیلتر خالء تنظیم شده با فشار تفاضلی از حدود ‪ 0‬فیلتر کنید نوار تا حدود ‪ 1‬بار و‬ ‫[ ‪]00118‬‬
‫ترجیحا از حدود ‪ 0.5‬بار تا حدود ‪ l‬نوار و بهینه ‪ 0.8-‬بار فیلتر کردن می توان انجام شود با آ افقی کمربند فیلتر که عمل می کند زیر‬
‫آ خالء‬

‫[‪ 0011‬من‬

‫‪ .13‬شستشو را کیک از جانب در باره ‪ 136‬لیتر به در باره ‪ 2000‬لیتر‪ ،‬و ترجیحا از جانب در باره ‪ 1000‬لیتر به در باره ‪ 1500‬لیتر‬
‫و به صورت بهینه ‪ 1361‬کل لیتر از یک اسیدی شده حالل‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬رقیق کردن فرمیک اسید‪ .‬رقیق کنید فرمیک اسید باید‬
‫دارند یک ‪ pH‬از ‪ ،3.0‬و شامل تقریبا ‪ 0.3‬گرم از اسید مطابق لیتر از راه حل‪ .‬را اسیدی شده حالل شامل می شود آ حالل‬

‫چای (!‪ thcli1de$"b t"1"I °‬آیلوی به ‪ wdfer‬متصل شده است‪ ،‬و را اسید است انتخاب شد از جانب را گروه شامل از استیک‬
‫اسید‪ ،‬فرمیک اسید‪ ،‬کربنی اسید‪ ،‬سیتریک اسید‪ ،‬پروپیونیک اسید‪ ،‬تری کلرواستیک اسید‪ ،‬پیروویک اسید و مزدوج اسیدها از‬
‫ضعیف پایه ها‬
‫‪ .14‬آلکالوئیدهای موجود در فیلتر را جدا و خالص کنید و با هر یک از مواد آماده سازی بشویید مایع‬ ‫[ ‪]00120‬‬
‫کروماتوگرافی‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬باال فشار مایع کروماتوگرافی (‪ )HPLC‬یا حالل استخراج و فیلتراسیون در میان سایر تکنیک ها‬
‫تریاک است آ نیمه جامد در اتاق درجه حرارت که در یک آبدار پراکندگی در تقریبا ‪ 70‬درجه سانتیگراد‪،‬‬ ‫[ ‪]00121‬‬
‫تریاک شروع به حل شدن یا پراکندگی در آب می کند‪ .‬در دما در باال تقریبا ‪ 30‬درجه درجه سانتیگراد‪ ،‬اجزاء از تریاک که علت‬
‫آهسته‪ .‬تدریجی فیلتراتلون نرخ ها شروع می شود به دناتوره کردن اینها اجزاء ( که علت را فیلتر کیک بودن تاحدی ژالتینی که در‬
‫طبیعت) دناتوره کردن به یک افزایش می یابد وسعت در دما است افزایش یافت‪ ،‬و به طور سریع دناتوره کردن بر جوشیدن آ‬
‫سنگین‪ ،‬چسبنده فوم تشکیل می دهد در را شروع از غلیان‪ ،‬و مراقبت باید گرفته شود به اطمینان حاصل شود که را روند کشتی‬
 ‫میکند نه فوم بر فراز‪.‬‬
‫سمپاشی دیونیزه شده اب به را دسته ای ممکن است پراکنده کردن را فوم را فوم همچنین ناپدید می شود بعد از غلیان برای در باره‬
‫پانزده (‪ )15‬دقایق‪ .‬آنجا میکند نه به نظر می رسد بودن یک مزیت ‪ -‬فایده ‪ -‬سود ‪ -‬منفعت به غلیان را تریاک تعلیق برای آ طوالنی‬
‫تر مدت زمان ‪.‬‬
‫هضم در دماهای باال پس از افزودن اسید نیز کیک را کاهش می دهد مقاومت از تریاک مانند نشان داده شده‬ ‫[ ‪]00122‬‬
‫که در شکل‪ .4 .‬با این حال‪ ،‬وجود دارد مقدار کمی بهبود که در کیک مقاومت باالی ‪ 50‬درجه سانتیگراد در نتیجه‪ ،‬فیلتراسیون‬
‫رضایت بخشی در دمای هضم رخ می دهد از ‪ 50‬درجه سانتیگراد تا ‪ 55‬درجه سانتیگراد‪ .‬توصیه نمی شود برای هضم باالی ‪55‬‬
‫درجه سانتیگراد‪ ،‬در صورتی که ترکیبی از شرایط ایدیک و درجه حرارت باال منجر به از دست دادن تباین می شود‪ .‬اگر هم بسیار‬
‫اسید است اضافه‪ ،‬را ‪ pH‬ممکن است بودن مطرح کرد توسط اضافه كردن پایه ( سدیم کربنات یا سدیم هیدروکسید‪ ).‬وجود دارد نه به‬
‫نظر می رسد به بودن هر سود به در حال گسترش را هضم زمان فراتر سه (‪ )3‬ساعت ها‪ .‬وجود دارد نه به نظر می رسد به بودن هر‬
‫قابل توجه از دست دادن مورفین‪ ،‬کدئین‪ ،‬یا تباین در اتاق درجه حرارت در ‪ pH 3.0‬برای باال به نود و شش (‪ )96‬ساعت ها‪.‬‬

‫'فیه خاص ‪ acio or'mix‬یا اروس است مهم‪ .‬را ژالتینی اجزای تریاک دناتوره کردن تاحدی به سرعت‬ ‫[ ‪]00123‬‬
‫( بدون غلیان‪ ،‬و در اتاق درجه حرارت) که در هیدروکلریک اسید ( بیست و چهار ( ‪ )24‬ساعت) ‪ ،‬با سرعت متوسط در اسید فرمیک‬
‫( بیست و چهار (‪ )24‬ساعت) و به آرامی که در استیک اسید (نود و شش (‪ )96‬ساعت ها‪ ).‬با این حال‪ ،‬استیک اسید ظاهر می شود‬
‫به کمک شسته شدن را آلکالوئیدهای مورد نظر از تریاک خام‪ .‬بهترین ترکیب اسیدهای شناسایی شده ابتدا اضافه کردن استیک بود‬
‫اسید به را دسته ای که در سفارش به ساختن باال آ یکی درصد (‪ )%1‬راه حل توسط جلد‪ ،‬و سپس اضافه کردن فرمیک اسید به به‬
‫دست آوردن آ ‪ pH‬از ‪.3‬‬
‫فیلتر ایدز هستند اضافه قبل به خنک کننده را دسته ای این معرفی می کند هسته زایی سایت هایی برای جمع‬ ‫[ ‪]00124‬‬
‫آوری تار که در را رویداد که برخی تار رسوب می کند از جانب راه حل بر خنک کننده دو جنبه های شاید مشاهده شده در حین‬
‫فیلتراسیون اگر درجه حرارت است باال ( ‪ 20‬درجه سانتیگراد یا در باال) را تریاک کیک تبدیل می شود تاحدی نرم‪ ،‬و علل یک افزایش‬
‫یافت کیک مقاومت‪ .‬اگر را درجه حرارت است هم کم ( ‪ 5‬درجه درجه سانتیگراد یا زیر) را فیلتر کردن ممکن است تبدیل شود تاحدی‬
‫کثیف مانند آ نتیجه‪ ،‬را فیلتراسیون درجه حرارت از ‪ 5‬درجه درجه سانتیگراد به ‪ 15‬درجه درجه سانتیگراد است ارجح‪.‬‬

‫[ ‪}00125‬‬

‫از این رو‪ ،‬آ روند دارد بوده توسعه یافته بر را آزمایشگاه مقیاس که عصاره ها آلکالوئیدها از جانب تریاک با بزرگتر نسبت به‪ .‬تا‬
‫نود و شش درصد (‪ )%96‬بهره وری‪ ،‬و که دارای آ پایین تر کیک مقاومت نسبت به‪ .‬تا را موجود فرآیندها را جدید روند استفاده می‬
‫کند اسیدهای ضعیف تر ( فرمیک و استیک اسیدها) نسبت به‪ .‬تا را موجود گیاه روند ( که در که هیدروکلریک و استیک اسیدها‬
‫استفاده می شود‪ ).‬فرآیند جدید از یک پیش تصفیه حرارتی استفاده می کند از دوغاب تریاک (غلیان برای ‪ 15‬دقیقه) که دناتوره ها‬
‫مقداری از را اجزای تشکیل دهنده در تریاک که محدود کردن فیلتراسیون گرمایش را تریاک راه حل همچنین افزایش حاللیت از را‬
‫تریاک را ترکیبی از فرمیک و استیک اسیدها همچنین ظاهر می شود به بهتر کردن را استخراج بهره وری از را آلکالوئیدها آ‬
‫کمترین درجه حرارت برای را اسید استخراج گام است ‪ 50‬درجه درجه سانتیگراد‪ ،‬مانند این تولید می کند فیلتر کیک با آ کم مقاومت‪.‬‬
‫سرد را کیک به ‪ 15‬درجه درجه سانتیگراد همچنین کاهش می دهد را گرایش از را کیک به فشرده کردن در حین فیلتراسیون‪ ،‬در‬
‫نتیجه کاهش می دهد را مقاومت کیک‬

‫‪ ,Va0ittiñi"ti1tTât1firi'i3"Silpetiot th preisure filteration‬زیرا فیلتر فشاری باعث کیک می شود فشرده سازی و‪/‬یا‬
‫کور کردن از را فیلتر رسانه ها‪.‬‬
‫اگرچه را ارجح تجسم از را اختراع حاضر و را روش از استفاده كردن همان که در مشخصات فوق با‬ ‫[ ‪]00126‬‬
‫جزئیات قابل توجهی توضیح داده شده است‪ ،‬آن است قابل درک است که ممکن است تغییراتی در اختراع انجام شود که از این مقدار‬
‫تجاوز نکند دامنه ادعاهای پیوست و اشکال اصالح شده اختراع حاضر که توسط دیگران ماهر در هنری که به آن اختراع مربوط می‬
‫شود در نظر گرفته خواهد شد تخلفات از این اختراع چه زمانی آن ها اصالح شده تشکیل می دهد سقوط در داخل را ادعا کرد محدوده‬
‫از این اختراع‬

‫‪ .1‬روشی برای استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک شامل‪ :‬حل شدن تریاک که در آ حالل؛‬
‫حرارت دادن محلول تریاک محلول؛ خنک کننده را منحل شد تریاک راه حل؛‬
‫تنظیم کردن را ‪ pH‬از را منحل شد تریاک راه حل با در حداقل یکی ضعیف اسید؛ فیلتر کردن منحل شده تریاک راه حل به بهبود می‬
‫یابند آ فیلتر کردن‪ ،‬و‬
‫جدا کردن و تصفیه کننده را در کمترین یکی آلکالوئید که در را فیلتر کردن‬

‫‪ .2‬روش استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک همانطور که در ادعای ‪ ،1‬شامل سرد کردن محلول تریاک پس از تنظیم ‪ pH‬منحل‬
‫شد تریاک راه حل با در کمترین اول یکی اسید‪.‬‬
‫‪ .3‬روش استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک همانطور که در ادعای ‪ ، 2‬که در آن مرحله سرد کردن محلول تریاک در دمای‬
‫حدود ‪ '0‬است‪ .‬درجه سانتیگراد به در باره ‪ '30‬درجه سانتیگراد‬
‫‪ .4‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یک آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در ادعای ‪ ،2‬که در آن مرحله‬
‫•‬ ‫سرد کردن محلول تریاک در دمای حدود ‪ 0‬اینچ است‪ .‬درجه سانتیگراد به در باره ‪ '25‬درجه سانتیگراد‬
‫‪ .5‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را حالل شامل‬
‫می شود اب‪.‬‬
‫‪ .6‬روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام از‬
‫گرمایش را منحل شد تریاک راه حل است در آ درجه حرارت از جانب در باره ‪ '70‬درجه سانتیگراد به در باره ‪ "105‬درجه‬
‫سانتیگراد‬
‫‪ .7‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یک آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام از‬
‫گرمایش را منحل شد تریاک راه حل است در آ درجه حرارت از جانب در باره ‪ '95‬درجه سانتیگراد به در باره ‪ '105‬درجه سانتیگراد‬

‫'‪ Tlie'méthod'fdt ' .8‬استخراج کردن حداقل یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند را مطرح کرد که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام‬
‫از خنک کننده را منحل شد تریاک راه حل است در آ درجه حرارت از جانب در باره ‪ "25‬درجه سانتیگراد به در باره ‪ "70‬درجه‬
‫سانتیگراد‬
‫‪ .9‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام از‬
‫خنک کننده را منحل شد تریاک راه حل است در آ درجه حرارت از جانب در باره ‪ "40‬درجه سانتیگراد به در باره ‪ "60‬درجه‬
‫سانتیگراد‬
‫‪ .10‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام‬
‫تنظیم کردن را ‪ pH‬از را منحل شد تریاک راه حل است که در آ دامنه از جانب در باره ‪ pH 0‬به در باره ‪pH 4‬‬
‫‪ .11‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام‬
‫تنظیم کردن را ‪ pH‬از را منحل شد تریاک راه حل است در یک دامنه از جانب در باره ‪ pH 1‬به در باره ‪pH 4‬‬
‫‪ .12‬را روش برای استخراج در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک به عنوان تنظیم شده است به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن‬
‫در کمترین یکی ضعیف اسید شامل می شود استیک اسید و فرمیک اسید‪.‬‬
‫‪ _ 13‬روش برای استخراج در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را در کمترین‬
‫یکی ضعیف اسید است انتخاب شد از جانب گروه شامل از استیک اسید‪ ،‬فرمی اسید‪ ،‬کربنی اسید‪ ،‬سیتریک اسید‪ ،‬پروپیونیک اسید‪،‬‬
‫تری کلرواستیک اسید‪ ،‬نیکوتین اسید‪ ،‬پیروویک اسید و مزدوج اسیدها از ضعیف پایه ها‬
‫‪ .14‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن بعد از‬
‫گام از تنظیم کردن را ‪ pH‬از را منحل شد تریاک راه حل به عالوه شامل را گام از هم زدن را منحل شد تریاک راه حل از جانب در‬
 ‫باره ‪ 60‬دقایق به در باره ‪ 720‬دقایق در آ درجه حرارت از جانب در باره ‪ 25‬درجه درجه سانتیگراد به حدود ‪ 70‬درجه درجه‬
‫سانتیگراد‬
‫‪ .15‬روش برای استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک همانطور که در ذکر شده است مطالبه ‪ ،1‬که در آن بعد از را گام از تنظیم‬
‫کردن را ‪ pH‬از را منحل شد تریاک راه حل به عالوه‬

‫‪ 'cbmpri4és'the‬گام از‪ âtirr11i$'the o1sSo'1ved °‬تریاک راه حل از جانب در باره ‪ 120‬دقایق به در باره ‪ 240‬دقایق در آ‬
‫درجه حرارت از جانب در باره ‪ 40‬درجه درجه سانتیگراد به حدود ‪ 60‬درجه درجه سانتیگراد‬
‫‪ .16‬را روش برای استخراج کردن در حداقل یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن بعد از را‬
‫گام از هم زدن را منحل شد تریاک راه حل بیشتر شامل را مرحله از اضافه كردن فیلتر ایدز به تریاک راه حل‪.‬‬
‫‪ .17‬روش برای استخراج کردن در حداقل یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،16‬که در آن را فیلتر‬
‫ایدز هستند انتخاب شد از جانب را گروه شامل از دیاتومیت‪ ،‬پرلیت‪ ،‬دیکالیت‪ ،‬سبزی غالت‪ ،‬دیاتومه زمین‪ ،‬کلسیم سیلیکات‪ ،‬منیزیم‬
‫سیلیکات‪ ،‬بی شکل سیلیس و سلولز‬
‫‪ .18‬روش استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک همانطور که در ادعای ‪ ،1‬که در آن فیلتر کردن محلول تریاک محلول برای‬
‫بازیابی یک فیلتر تحت ‪ a‬خالء‬
‫‪ .19‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یک آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را فیلتر‬
‫کردن از را منحل شد تریاک راه حل به بازیابی الف فیلتر کردن است انجام شده با یک افقی کمربند فیلتر‬
‫‪ .20‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در‬

‫ادعای ‪ ، 1‬که در آن فیلتر کردن محلول تریاک محلول برای بازیابی یک فیلتر شامل تشکیل آ فیلتر کیک و شستشو را فیلتر کیک با‬
‫اسیدی شده حالل‪.‬‬
‫‪ .21‬روش استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک همانطور که در ادعا ‪ ، 20‬که در آن مرحله شستن کیک فیلتر با یک حالل اسیدی‬
‫شده تحت یک خالء‬
‫‪ .22‬روش برای استخراج حداقل یک آلکالوئید از تریاک همانطور که در ذکر شده است مطالبه ‪ ،21‬که در آن را اسیدی شده حالل‬
‫شامل می شود آ حالل‪ ،‬که شامل می شود اب و را اسید است انتخاب شد از گروه شامل از استیک اسید‪ ،‬فرمیک اسیدی‪ ،‬کربنیک‬
‫اسید‪ ،‬سیتریک اسید‪،‬‬

‫پروپیونیک اسید‪ ،‬تری کلرواستیک اسید‪ ،‬نیکوتین اسید‪ ،‬پیروویک اسید و مزدوج اسیدها از ضعیف پایه ها‬
‫‪ .23‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم پیش در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام از جدا‬
‫کردن و تصفیه کننده در کمترین یکی آلکالوئید که در فیلتر شامل می شود با استفاده از آماده سازی مایع کروماتوگرافی‬
‫‪ .24‬را روش برای استخراج کردن در کمترین یکی آلکالوئید از جانب تریاک مانند تنظیم به پیش که در مطالبه ‪ ،1‬که در آن را گام از‬
‫جدا کردن و تصفیه کننده را در کمترین یکی آلکالوئید که در را فیلتر کردن شامل می شود با استفاده از حالل استخراج و فیلتراسیون‬
‫شکل‪1 .‬‬

‫شکل‪2 .‬‬

‫شکل‪3 .‬‬
 ‫شکل‪4 .‬‬

‫یون کاربرد خیر‬ ‫بین المللی جستجو کردن گزارش در‬

‫‪ICT/US2005/016512‬‬
‫‪E‬‬ ‫تی ‪M‬‬ ‫یو سی‬ ‫‪ L A‬اس اف سی‬
‫‪B01DII/04‬‬ ‫‪C07D491 04‬‬ ‫‪07 217/20‬‬ ‫‪S ' ' A07 4 9 02‬‬ ‫‪I IC° °‬‬
‫‪)C07D491/04,317 : 00 ، 221: 00 (//‬‬

‫با توجه به بین المللی ثبت اختراع طبقه بندی ( ‪ )IPC‬یا به هر دو ملی طبقه بندی و ‪IPC‬‬
‫ب‪ .‬زمینه های جستجو شد‬
‫کمترین مستندات جستجو کرد ( طبقه بندی سیستم دنبال کرد توسط طبقه بندی نمادها)‬
‫‪C07D‬‬ ‫‪IPC 7‬‬
‫مستندات جستجو کرد دیگر نسبت به‪ .‬تا کمترین مستندات به را وسعت که چنین اسناد هستند مشمول که در را زمینه های جستجو‬
‫کرد‬
‫الکترونیکی داده ها پایه مشورت کرد در حین را بین المللی جستجو کردن ( نام از داده ها پایه و جایی که کاربردی‪ ،‬جستجو کردن‬
‫مقررات استفاده شده)‬
‫‪-EP0‬داخلی‪ WPI ،‬داده ها‪ ،‬فژ‪ BEILSTEIN ،‬داده ها‬
‫سی‪ .‬اسناد در نظر گرفته شده به بودن مربوط‬
‫مربوط به مطالبه خیر‬ ‫نقل قول از سند‪ ،‬با نشانه‪ ،‬جایی که مناسب‪ ،‬از را مربوط معابر‬ ‫دسته بندی درجه‬
 ‫هیومن دبلیو ر ‪ « :‬ساخت آلکالوئیدها از جانب تریاک"‬
‫بولتن بر مواد مخدر‪،‬‬
‫جلد ‪ ،9‬نه ‪ ،1957 ،2‬صفحات ‪XF002345736 ،40-34‬‬
‫‪ ،USUNITED NATI0N5‬جدید ‪0RK، NY¥‬‬
‫بازیابی از جانب را اینترنت‪:‬‬
‫آدرس اینترنتی‪//:http :‬بود‪unodc. org/unodc/en/bu11et1n .‬‬
‫‪ ¥ bu1l eti n 1958—01-01_3_page006. htm1 /‬فرقه بر " استخراج کردن من بر از را ‪ Opi‬آدرس اینترنتی"‬
‫ایاالت متحده ‪ 729 243 1‬آ ( ‪ GAMS‬آلفونز)‬
‫‪ 23‬اکتبر ‪)23-10-1917( 1917‬‬
‫را کل سند‬

‫‪1-24‬‬

‫‪1-24‬‬
‫خانواده اعضا هستند ذکر شده که در ضمیمه‬ ‫_‬ ‫}( در ادامه اسناد هستند ذکر شده که در را ادامه از جعبه پتنت ‪X‬‬
‫"‪ "T‬بعد سند منتشر شده بعد از را بین المللی تشکیل پرونده تاریخ‬ ‫درجه ویژه دسته بندی ها از اشاره شده اسناد ‪:‬‬
‫' آ' سند تعریف کردن را عمومی حالت از را هنر که است نه یا اولویت تاریخ و مغایرت با کاربرد اما در نظر گرفته شده به بودن‬
‫ذکر شده به فهمیدن را اصل یا تئوری اساسی را‬ ‫از خاص ارتباط‬
‫اختراع‬
‫"‪ "E‬زودتر سند ولی منتشر شده بر یا بعد از را بین المللی ‪ X‬سند با ارتباط خاص؛ ادعا شده اختراع تشکیل پرونده تاریخ‬
‫نمی تواند بودن در نظر گرفته شده رمان یا نمی تواند بودن در نظر گرفته شده به‬
‫'‪ 'L‬سند که ممکن است پرت كردن شک و تردید بر اولویت ادعاها) یا درگیر شوند یک مبتکر گام وقتی که سند است گرفته شده‬
‫تنها‬
‫سند با ارتباط خاص؛ ادعا شده اختراع نقل قول یا دیگر‬ ‫که است اشاره شده به تاسيس كردن را انتشار تاریخ ‪ "ot "Y‬دیگر‬
‫نمی تواند بودن در نظر گرفته شده به درگیر کردن یک مبتکر گام چه زمانی را‬ ‫خاص دلیل (مانند مشخص شده)‬
‫سند است ترکیب شده با یکی یا بیشتر دیگر چنین سند‬ ‫'‪ 'O‬سند اشاره به یک دهانی افشای‪ ،‬استفاده کنید‪ ،‬نمایشگاه یا‬
 ‫منتها‪ ،‬چنین ترکیبی بودن واضح به آ شخص ماهر‬ ‫دیگر به معنی‬
‫سند منتشر شده قبل به را بین المللی تشکیل پرونده تاریخ اما در را هنر‬
‫"&" سند عضو از را یکسان ثبت اختراع خانواده‬ ‫بعد از را اولویت تاریخ ادعای‬
‫تاریخ از را واقعی تکمیل از را بین المللی جستجو کردن‬

‫تاریخ از پستی از را بین المللی جستجو کردن گزارش‬ ‫‪ 21‬سپتامبر ‪2005‬‬

‫‪04/10/2005‬‬
‫نام و پستی نشانی از را هست یک‬
‫اروپایی ثبت اختراع دفتر‪PB 5818 Patentlaan 2 NL - 2280 HV Ri|sWijk ،‬‬
‫تلفن (‪،340-2040، Tx. 31 651 epo nl )3J -70+‬‬
‫مجاز افسر‬ ‫فکس‪3016-340 )70 31+( :‬‬

‫سیمور ‪L ،‬‬

‫فرم ‪ ( PGT/ISA/210‬دومین ورق) (ژانویه ‪)2004‬‬

‫صفحه ‪ 1‬از ‪2‬‬

‫بین المللی جستجو کردن گزارش‬

‫ج‪ (.‬ادامه) اسناد در نظر گرفته شده به بودن مربوط‬

‫دسته بندی درجه نقل قول از سند‪ ،‬اراده نشانه‪ ،‬جایی که مناسب‪ ،‬از را مربوط معابر‬

‫‪ V0 95/01984‬به (کپی ‪ ; A.G‬سنگ از آلبوکرکیه پایک‪ ،‬الیزابت‪ ،‬ماریا کمربند \‪/‬ایانا‪) ،‬‬ ‫یک‬
‫‪ 19‬ژانویه ‪)I995-01-19 ( 1995‬‬
‫صفحه ‪1i nes 5-15 ،5‬‬
‫فرم ‪ ( PCT/ISA/210‬ادامه از دومین ورق) (ژانویه ‪)2004‬‬

‫درونی؛ داخلی شماره برنامه‬

‫‪ICT/US2005/016512‬‬
‫مربوط به مطالبه خیر‬

‫‪1-24‬‬
 ‫صفحه ‪ 2‬از ‪y‬‬

‫بین المللی جستجو کردن گزارش‬

‫اطالعات بر ثبت اختراع خانواده اعضا‬

‫‪nG‬‬
‫‪PCT/US2005/016512‬‬

‫انتشار‬ ‫خانواده ثبت اختراع‬ ‫انتشار‬ ‫ثبت اختراع سند‬

‫اشاره شده که در جستجو کردن گزارش‬
‫ایاالت متحده ‪1243729‬‬
‫تاریخ‬ ‫آ‬
‫تاریخ‬ ‫اعضا)‬ ‫هیچ یک‬
‫‪12-11-1998‬‬ ‫‪D1‬‬ ‫‪69321488‬‬ ‫‪1995/01/19‬‬ ‫‪9501984 00‬‬
‫فرم ‪ ( PCT/ISA/210‬ثبت اختراع خانواده ضمیمه) (ژانویه ‪ )2004‬راه حل‬