สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา ประกาศกระทรวงสาธารณสุ
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกขา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
เรื่อง ยาอันตราย๑
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

อาศัย อำนาจตามความในมาตรา ๗๖ (๓) แห่ งพระราชบั ญ ญั ติ ยา พ.ศ. ๒๕๑๐
รัฐ มนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุ ข โดยคำแนะนำของคณะกรรมการยา
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี กา ประกาศระบุ
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี กา ยาแผน
ปัจจุบัน ดังต่อไปนี้ เป็นยาอันตราย
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
ข้อ ๑ ในประกาศนี้
สำนั“ยา”
กงานคณะกรรมการกฤษฎี
หมายความว่า ตัวกยาา ยาปรุงสำเร็จสำนัหรืกองานคณะกรรมการกฤษฎี กา านั้น
ยาบรรจุเสร็จที่มีตัวยาเหล่
“ยาสำหรับใช้เฉพาะที่” หมายความว่า ยาที่มีความมุ่งหมายสำหรับใช้เฉพาะที่กับ
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
ผิวหนัง หู ตา จมูก คอ หรือปาก
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
ข้อ ๒ ให้ยกเลิก
(๑)กประกาศกระทรวงสาธารณสุ
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี า ขระบุยาอันกตรายตามความในพระราชบั
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี า ญญัติยา กา
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี
พ.ศ. ๒๕๑๐ ลงวันที่ ๘ มกราคม ๒๕๑๑
สำนั(๒)
กงานคณะกรรมการกฤษฎี กา
ประกาศกระทรวงสาธารณ สุ ขสำนั
ระบุกงานคณะกรรมการกฤษฎี
ย าอั น ตรายเพิ่ ม เติกมาตามความใน
พระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ลงวันที่ ๑๒ มีนาคม ๒๕๑๖
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
(๓) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุยาอันตรายตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐ ลงวั
สำนันกทีงานคณะกรรมการกฤษฎี
่ ๒๒ กรกฎาคม ๒๕๑๗ กา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
(๔) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุยาอันตรายตามความในพระราชบัญญัติยา
พ.ศ. ๒๕๑๐ ลงวันที่ก๔า กุมภาพันธ์ ๒๕๑๙
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

สำนัข้กองานคณะกรรมการกฤษฎี กา นตราย
๓ ยาดังต่อไปนี้เป็นยาอั สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
(๑) ยาจำพวกลดความดันเลือด (Hypotensive drugs)
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
(๒) ยาจำพวกขยายหลอดเลือดส่วนขอบ (Peripheral vasodilators) ยกเว้น
ก. ไนอาซิน (Niacin)กาไม่เกิน ๒๐ มิลสำนั
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี ลิกกรังานคณะกรรมการกฤษฎี
มต่อขนาดรับประทานหนึกา ่งมื้อ
ข. ยาจำพวกขยายหลอดเลือดที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี (๓)กายาจำพวกขยายหลอดเลื อดโคโรนารี (Coronary
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี กา vasodilators) ยกเว้น ที่ ใช้ กา
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี
สำหรับสูดดม
สำนั(๔)
กงานคณะกรรมการกฤษฎี
ยาจำพวกดิจิตาลอยด์กา (Digitaloid drugs)
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี กา ที่ใช้สำหรับ
ยกเว้นสะควิลล์ (Squill)
ขับเสมหะ
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
(๕) ยาจำพวกรักษาอาการภาวะหัวใจเสียจังหวะ (Antiarrhythmic drugs)
สำนั(๖) ยาจำพวกที่มีผลต่อไขมั
กงานคณะกรรมการกฤษฎี กา นในเลือด (Drugs
สำนักaffecting blood lipids)กายกเว้นไนอาซีน
งานคณะกรรมการกฤษฎี
(Niacin) ที่มีปริมาณไม่เกิน ๒๐ มิลลิกรัมต่อขนาดรับประทานหนึ่งมื้อ
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี (๗)กยาจำพวกแสดงฤทธิ
า ์ต่อหัวใจหรือหลอดเลือกดา (Cardiovascular
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี drugs)
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎี กา

๑
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๙๕/ตอน ๖๘/หน้า ๒๐๗๖/๔ กรกฎาคม ๒๕๒๑
 -๒- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

(๘ ) ๒ ยาจำพวกแก้ ไ อ (Antitussive drugs) ยกเว้ น ที่ ใ ช้ ส ำหรั บ ขั บ เสมหะ

สำนัก(Expectorants)
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๙)๓ ยาจำพวกแอดรีเนอร์ยิค (Adrenergic drugs) ยกเว้น
สำนักก. ที่ใช้สำหรับหยอดจมูกกำ ตามตำรายาที
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ่รัฐกมนตรี
สำนั ประกาศ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
ข. เอฟี ด รี น ไฮโดรคลอไรด์ (Ephedrine hydrochloride) ขนาด ๑๕ - ๕๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
มิลลิกรัม ผสมกับทีโอฟิลลีน แอนไฮดรัส (Theophylline anhydrous) ขนาด ๖๐-๑๕๐ มิลลิกรัม ที่
ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ สำนัเสร็ จชนิดเม็ด
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ค. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีง.กำฟีน ิล เอฟรี นสำนั (Phenylephrine)
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ขนาดไม่กำ เ กิ น ๑๐ มิสำนั
ล ลิกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ก รัม ผสมกับ กำ
ค ล อ ร์เ ฟ นิร า มีน (Chlorpheniramine) ขน าดไม่ เ กิ น ๔ มิ ล ลิ ก รั ม หรื อ บรอมเฟ นิ รามี น
(Brompheniramine) ขนาดไม่เกิน ๔ มิลลิกกรัำม ที่ผลิตขึ้นเป็สนำนัยาบรรจุ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี เสร็จชนิดเม็ดหรือกแคปซู
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ ล
จ. ฟีน ิล เอฟรีน (Phenylephrine) ขนาดไม่เ กิน ๑๐ มิล ลิก รัม ผสมกับ
สำนักพาราเซตามอล
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (Paracetamol)
กำ และคลอร์ เฟนิ ร ามี น (Chlorpheniramine)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนัขนาดไม่ เกิ น ๔
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
มิลลิกรัม หรือบรอมเฟนิรามีน (Brompheniramine) ขนาดไม่เกิน ๔ มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ
เสร็จชนิดเม็ดหรือสแคปซู
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ล สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๑๐) กยาจำพวกโคลิ

ำ เนอร์
สำนักยงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ิค (Cholinergic drugs)กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๑๑) ยาจำพวกสกัดกั้นแอดรีเนอร์ยิค (Adrenergic blocking drugs)
ส(๑๒) ยาจำพวกสกัดกั้นโคลิกำเนอร์ยิค (Cholinergic
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี blocking drugs)กำทั้งที่ได้จาก
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
พฤกษชาติและที่ ได้จ ากการสงเคราะห์ รวมทั้งแอลคาลอยด์และเกลื อของแอลคาลอยด์ ที่ได้จาก
สำนักพฤกษชาติ เหล่านั้น ยกเว้กำน
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ก. ยาสกั ด เบลลาดอนนา (Belladonna Extract) ทิ ง เจอร์ เบลลาดอนนา
(Belladonna Tincture) ยาสกัดไฮออสไซยามั
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ส (Hyoscyamus Extract) ทิงเจอร์ไฮออสไซยามั
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ส
(Hyoscyamus Tincture) หรื อ ทิ ง เจอร์ ส ะตราโมเนี ย ม (Stramonium Tincture) ที่ มี ข น าด
สำนักรังำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
บประทานในมื้อหนึ่ งไม่ กำเกินขนาดรับสประทานอย่ างต่ำสุดของยาเหล่
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ านั้น ที่กำหนดไว้ ในตำรายาที่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
รัฐมนตรีประกาศ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข. ไฮออสไซยามีนซัลเฟต (Hyoscyamine Sulphate) ที่มีขนาดรับประทาน
สำนักในมื ้อหนึ่งไม่เกิน ๑๒๕ กไมโครกรั
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ ม สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ค. อะโทรปีนซัลเฟต (Atropine Sulphate) ที่มีขนาดรับประทานในมื้อหนึ่ง
ไม่เกิน ๒๕๐ ไมโครกรั ม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๔
(๑๓) (ยกเลิก)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๑๔)๕กำยาจำพวกผ่อนคลายกล้ ามเนื้อ ซึ่งออกฤทธิ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ์ที่ประสาทส่วสนกลาง (Centrally
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
acting muscle relaxants) รวมทั้งยารักษาอาการโรคปาร์กินสัน (Antiparkinson drugs) นอกจาก
ที่ประกาศเป็นยาควบคุ มพิเศษ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๑๕)๖ ยาจำพวกขับปัสสาวะ (Diuretic drugs) ยกเว้น
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๒
ข้อ ๓ (๘) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๐
ส๓ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๙) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๔
๔
ข้อ ๓ (๑๓) ยกเลิกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๓
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๕
ข้อ ๓กำ(๑๔) แก้ไขเพิ่มสเติำนัมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอันสตราย
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ฉบับที่ ๒๗ กำ
 -๓- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

ก. ยาขับปัสสาวะจำพวกออสโมติค (Osmotic diuretic drugs)

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกข.ำ อูวาเออร์ซี (Uva Ursi)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ค. บูชู (Buchu)
ง. ไฮโดรคลอโรไทอะไซด์
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ (Hydrochlorothiazide) ขนาด ๕๐กำมิล ลิ กรัม ที่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี๗กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๑๖) ยาจำพวกกระตุ้ น กล้ ามเนื้ อ เรีย บของมดลู ก (Oxytocic drugs) ยกเว้น ที่
ประกาศเป็นยาควบคุ สำนักมงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
พิเศษ กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๑๗) ยาจำพวกฮอร์โมนของต่อมปิตูอิตารี (Pituitary hormones)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๑๘) กยาจำพวกคอร์
ำ ตสิโำนัคสเตอรอยด์ (Corticosteroids)
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ที่ได้จากธรรมชาติ หรือที่ได้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
จากการสังเคราะห์สำหรับใช้เฉพาะที่
ส(๑๙) ยาจำพวกฮอร์โมนของตั
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ บอ่อน (Pancreatic hormones) รวมทัก้งำยาจำพวกที่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ใช้รับประทานเพื่อทำให้น้ำตาลในเลือดลดลง (Oral hypoglycemic drugs)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๒๐) กยาจำพวกฮอร์
ำ สโำนั
มนของต่ อมพาราธัยรอยด์กำ(Parathyroidสำนัhormones)
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ที่ได้
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
จากธรรมชาติ หรือที่ได้จากการสังเคราะห์
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๒๑) ยาจำพวกฮอร์ โ มนของต่ อ มธั ย รอยด์ (Thyroid hormones) ที่ ไ ด้ จ าก
สำนักธรรมชาติ หรือที่ได้จากการสั
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ งเคราะห์ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๒๒) ยาจำพวกแอนติธัยรอยด์ (Antithyroid drugs)
๘ ยาจำพวกฮอร์โมนของรังไข่ (Ovarian Hormones) ที่ได้จากธรรมชาติ หรือ
ส(๒๓)
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ที่ได้จากการสังเคราะห์ ยกเว้น
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกก.ำ เอทินิลเอสตราไดออล (Ethinylestradial)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ขนาด ๐.๐๓–๐.๐๕ มิลลิกรัม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
ผ ส ม กั บ น อ ร์ เ จ ส ต รี ล (Norgestrel) ข น าด ๐ .๒ ๕ –๐ .๕ มิ ล ลิ ก รั ม เล โว เน อ ร์ เ จ ส ต รี ล
(Levonorgestrel)สำนัขนาด ๐.๑๒๕–๐.๒๕ มิกลำ ลิ ก รัม นอร์สเอทิ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำนักสงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
เตอโรน (Norethisterone) กำ ขนาด
๑.๐–๒.๕ มิ ล ลิ ก รั ม นอร์ เอทิ ส เตอโรน อะซี เตต (Norethisterone Acetate) ขนาด ๑.๐–๒.๕
สำนักมิงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ลลิกรัม หรือ ไลเนสตรีกนำ อล (Lynestrenol) ขนาด ๑.๐–๒.๕ มิลกลิำ กรัม ที่ผลิตขึส้นำนัเป็กนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ยาบรรจุเสร็จ กำ
ชนิดเม็ด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข. เมสตรานอล (Mestranol) ขนาด ๐.๐๓–๐.๐๕ มิลลิกรัม ผสมกับนอร์เจสตรีล
สำนัก(Norgestrel) ขนาด ๐.๒๕–๐.๕
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ มิลลิกสรัำนัม กเลโวนอร์ เจสตรีล (Levonorgestrel)
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ขนาด
สำนัก๐.๑๒๕–๐.๒๕
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
มิ ล ลิ ก รั ม นอร์ เอทิ ส เตอโรน (Norethisterone) ขนาด ๑.๐–๒.๕ มิ ล ลิ ก รั ม หรื อ ไลเนสตรีน อล
(Lynestrenol) ขนาด ๑.๐–๒.๕ มิลลิกรัม ทีก่ผำลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักเงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
สร็จชนิดเม็ด กำ
(๒๔) ยาจำพวกฮอร์โมนของอัณ ฑะ (Testicular hormones) ที่ได้จากธรรมชาติ
สำนักหรื อที่ได้จากการสังเคราะห์
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ รวมทั้งยาจำพวกอนาบอลิ ค (Anabolicกำdrugs)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๒๕) ยาจำพวกทำให้ชาเฉพาะที่ (Local anesthetics) ยกเว้น
ก. น้ำมันกานพลู (Clovo
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ oil) ที่ใช้สำหรั
สำนับกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ใส่ฟันเพื่อแก้ปวด กำ
ข. ยูจีนอล (Eugenol) ที่ใช้สำหรับใส่ฟันเพื่อแก้ปวด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ส๖ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๑๕) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔
๗
ข้อ ๓ (๑๖) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๖
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๘
ข้อ ๓กำ(๒๓) แก้ไขเพิ่มสเติำนัมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอันสตราย
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ฉบับที่ ๕ กำ
 -๔- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

(๒๖) ยาจำพวกระงับ ประสาทและทำให้ นอนหลับ (Sedatives and hypnotics)

สำนักนอกจากที ่ประกาศเป็นยาควบคุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ มพิเศษสำนัหรืกองำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๒๗) ยาจำพวกรั ก ษาลมบ้ า หมู (Antiepileptics) หรื อ ยารั ก ษาอาการชั ก
(Anticonvulsants)ำนักนอกจากที
ส ่ประกาศเป็นยาควบคุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ มพิเศษสำนัหรืกองำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
กำ
(๒๘)๙ ยาจำพวกสงบประสาท (Tranquilizing drugs) นอกจากที่ประกาศเป็นวัตถุ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท และที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
ส(๒๙) ยาจำพวกกระตุ้ น ประสาทไซโคมอเตอร์
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ (Psychomotorกstimulants)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ
นอกจากที่ประกาศเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๓๐)๑๐กำ ยาจำพวกบรรเทาอาการปวดหรื
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี อ ลดไข้
กำ (Analgesicsสำนัorกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
Antipyretics) กำ
ยกเว้น
ก แอสไพริน (Aspirin)กำที่ผลิตขึ้นเป็นสยาบรรจุ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี เสร็จ และมีข้อบ่งใช้กบำ รรเทาปวด
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
โดยมี รายละเอี ย ดของความแรง รู ป แบบยา บรรจุ ภั ณ ฑ์ ขนาดบรรจุ การแสดงฉลาก การแสดง
สำนักเอกสารกำกั บ ยาสำหรักบำประชาชนและเอกสารกำกั
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี บยาสำหรับกผูำ้ประกอบวิช าชีสำนัพเวชกรรมหรื
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี อผู้
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
ประกอบโรคศิลปะ ตามที่กำหนดท้ายประกาศฉบับนี้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข ฟีนาซีติน (Phenacetin)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกคำโซเดียมซาลิไสซเลท (Sodium Salicylate)กำ
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ง ซาลิไซลาไมด์ (Salicylamide)
จ อ ะ เซ ต า มิ โน เฟกนำ ห รื อ พ าสรำนัากเซงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ต า ม อ ล ( Acetaminophen
กำ or
Paracetamol)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกฉำที่ประกาศเป็สนำนั ยาควบคุ มพิเศษ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๓๑) ยาจำพวกลดอาการอั ก เสบที่ ไ ม่ ใ ช่ ส เตอรอยด์ (Non - steroids anti -
inflamatory drugs)สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ยาจำพวกลดกรดยูริค (Uricosuric drugs)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกยาจำพวกรั
ำ ก ษาโรคข้ อ อั ก เสบที่ ไม่ ใช่ ส เตอรอยด์
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ (Nonสำนั- กsteroids anti -
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
arthritic - drugs) ยกเว้น
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ก. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกข.ำ ที่ใช้เฉพาะกัสบำนั ผิวกหนั ง
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ค. แอสไพริน (Aspirin) หรือเกลือของแอสไพริน (Salts of Aspirin)
ง. โซเดียมซาลิซีเลท (Sodium
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ Salicylate)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑๑
(๓๒) ยาจำพวกฮิสตามีนและแอนติฮีสตามีน (Histamine and antihistamine
สำนักdrugs) ยกเว้น
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ก. ที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
ข. ไดเมนไฮดริเนต (Dimenhydrinate)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักขนาด ๕๐ มิลลิกรัม ที่ผกลิำตขึ้นเป็นยา
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
บรรจุเสร็จชนิดเม็ด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ส๙ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๒๘) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๘
๑๐
ข้อ ๓ (๓๐) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๒
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๑๑
ข้อ ก๓ำ (๓๒) แก้ไขเพิ่มสเติ
ำนัมกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอัสนำนั
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ตราย ฉบับที่ ๔ กำ
 -๕- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

ค. คลอร์ เ ฟนิ ร ามี น มาลี เ อต (Chlorpheniramine maleate) ขนาด ๒

สำนักมิงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ
กำ เสร็จชนิสำนัดเม็กดงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ง.๑๒ คลอร์เฟนิรามีน มาลีเอต (Chlorpheniramine maleate) ขนาด ๑ - ๒
มิลลิกรัม ผสมกับสำนั พาราเซตามอล (Paracetamol)
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ขนาด ๓๐๐ - ๕๐๐ มิลลิกรัม ที่ผกลิำตขึ้นเป็นยา
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
บรรจุเสร็จชนิดเม็ด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ๑๓ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
จ. คลอร์เ ฟนิร ามีน (Chlorpheniramine) ขนาดไม่เ กิน ๔ มิล ลิก รัม
หรือ บ รอมเฟนิสรำนัามีกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
น (Brompheniramine) กำ ขนาดไม่ เ กิสำนั
น ก๔งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
มิ ล ลิ ก รั ม ผสมกั บกฟีำนิ ล เอฟรี น
(Phenylephrine) ขนาดไม่เกิน ๑๐ มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ดหรือแคปซูล
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกฉ.ำ๑๔ คลอร์ เฟนิสรำนัามีกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
น (Chlorpheniramine)กำขนาดไม่ เกิ น ส๔ำนัมิกลงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ลิ กรัม หรื อ บ กำ
รอมเฟนิร ามีน (Brompheniramine) ขนาดไม่เ กิน ๔ มิล ลิก รัม ผสมกับ พาราเซตามอล
(Paracetamol) สขนาดไม่ เกิน ๓๒๕ มิลลิกรัมกำและฟีนิลเอฟรี
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนันก(Phenylephrine)
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ขนาดไม่
กำ เกิน ๑๐
มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ดหรือแคปซูล
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๓๓)๑๕กำยาจำพวกแซนธี สำนันกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
(Xanthines) ยกเว้น กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ก. แคฟเฟอีน (Caffeine) ไม่เกิน ๑๐๐ มิลลิกรัม ต่อขนาดรับประทานหนึ่งมื้อ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข. อะมิโนฟิลลีน (Aminophylline)สขนาด ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑๐๐ มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยา
สำนักบรรจุ เสร็จชนิดเม็ด กำ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ค. ทีโอฟิลลีน แอนไฮดรัส (Theophylline anhydrous) ขนาด ๖๐ – ๑๕๐
มิลลิกรัม ผสมกับสเอฟิ ำนักดงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
รีน ไฮโดรคลอไรด์ (Ephedrine กำ hydrochloride) ขนาด ๑๕–๕๐กำมิลลิกรัม ที่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๓๔) กยาจำพวกกระตุ
ำ สำนั้ นกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ระบบประสาทส่ ว นกลาง กำ (Centralสำนั nervous system
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
stimulants) รวมทั้งยาทำให้เบื่ออาหาร (Anorexigenics) นอกจากที่ประกาศเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อ
จิตและประสาท สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ยาจำพวกอะนาเล็พติค (Analeptics)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกนัำกซ์วอมิกา (Nux สำนักVomica) และแอลคาลอยด์
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ของนักซ์วอมิ กากงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
สำนั (Nux Vomica กำ
alkaloids) ยกเว้นยาบรรจุเสร็จที่มีนักซ์วอมิกา (Nux Vomica preparations) เทียบเท่ากับสตริ๊กนิน
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ในขนาดรับประทานไม่เกินมื้อละ ๑.๒ มิลลิกรัม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๓๕) กยาจำพวกฆ่
ำ าเชืส้อำนัโรคเฉพาะที ่( Local anti ก-ำinfective agents,
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี antiseptics,
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
disinfectants or germicides) ยกเว้น
ก. เฟนิลซาลิซีเลท (Phenyl
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ salicylate)สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข. สำหรับใช้เฉพาะที่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๓๖) กเฮกซาโคลโรฟี
ำ นสำนั(Hexachlorophene)
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ที่เกิกำนร้อยละ ๐.๗๕สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
น้ำยาซาโปเนทเต็คครีโซล (Saponated cresol solution)
น้ำยาฟอร์แมลดีไฮด์ (Formaldehyde
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนัsolution)
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
เมอคิวรี่ไบคลอไรด์ (Mercury bichloride)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑๒
ข้อ ๓ (๓๒) ง. แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๗
ส๑๓ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๓๒) จ. เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๔
๑๔
ข้อ ๓ (๓๒) ฉ. เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๔
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๑๕
ข้อ ก๓ำ (๓๓) แก้ไขเพิ่มสเติ
ำนัมกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอัสนำนั
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ตราย ฉบับที่ ๔ กำ
 -๖- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

(๓๗)๑๖ ยาจำพวกซัลโฟนาไมด์ (Sulfonamides) ยกเว้น

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีก. กำ ที่ประกาศเป็สนำนัยาควบคุ มพิเศษ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๓๘)๑๗ ยาจำพวกปฏิชีวนะ (Antibiotics) ยกเว้น
ก. สำหรับใช้เฉพาะที่ กทัำ้งนี้ไม่รวมถึงยาจำพวกเพนิ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ซิลลิน
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
ข. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๓๙) ยาจำพวกรักษาโรคเรื้อน (Antileprotic drugs)
ส(๔๐) ยาฆ่าเชื้อโรคของทางเดิ
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ นปัสสาวะ ส(Urinary antiseptics) ยกเว้กำนเฮกซามีน
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
(Hexamine) และเกลือของเฮกซามีน (Salts of Hexamine)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๔๑) กยาจำพวกรั
ำ กษาวั
สำนั ณกโรค (Antituberculousกdrugs)
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑๘
(๔๒) ยาจำพวกป้องกันและรักษามาลาเรีย (Antimalarial drugs)
ส(๔๓) ยาจำพวกรักษาโรคบิดกชนิ
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ ดอะมีบิค (Amoebiacides)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๔๔) ยาจำพวกฆ่าเชื้อโปรโตโซอา (Antiprotozoal drugs)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๔๕) กยาจำพวกฆ่
ำ าเชืส้อำนั
ราก(Antifungal drugs) ยกเว้
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ นสำหรับใช้เสฉพาะที ่
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
(๔๖)๑๙ ยาจำพวกฆ่าเชื้อไวรัส (Antiviral drugs) ยกเว้นที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๔๗)๒๐ ยาจำพวกรักษาโรคหนอนพยาธิ ์ (Anthelmintic drugs) ยกเว้น
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกก.ำ ที่ผลิตขึ้นเป็นสำนั ยาบรรจุ เสร็จตามประกาศยาสามั
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ญประจำบ้ สำนัานกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข. มีเบนดาโซล (Mebendazole) ขนาด ๑๐๐ มิลลิกรัม หรือ ๕๐๐ มิลลิกรัม
ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ
สำนักเงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
สร็จชนิดเม็ด กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๔๘) ยาจำพวกฆ่าเหา (Pediculicides) และฆ่าเชื้อหิด (Scabicides) ยกเว้นยาที่
สำนักผลิ ตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็กจำตามตำรายาทีส่รำนััฐมนตรี
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ประกาศ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๒๑
(๔๙) ยาจำพวกแก้ อ าการคลื่ น เหี ย นอาเจี ย น (Antinauseants, antiemetics
and motion sickness control drugs) ยกเว้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ น ไดเมนไฮดริ สำนัเกนต (Dimenhydrinate)กำขนาด ๕๐
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๕ ๐ ก) ๒๒
ำ ย า จ ำ พ วสกำนักักนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
เลื อ ด แ ข็ ง (Anticoagulants)
กำ ย สกำนัเว้กนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ยาจำพ วก กำ
Mucopolysaccharide polysulfate ที่มุ่งหมายสำหรับใช้ภายนอก
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๕๑) ยาจำพวกห้ามเลือด (Hemostyptics) ยกเว้นสำหรับใช้เฉพาะที่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๕๒) กยาจำพวกสร้
ำ างภู
สำนั มิคกุ้มงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
กันให้ร่างกาย (Immunizingกำ agents)สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๕๓) ยาจำพวกที่ใช้ในการวินิจฉัยโรค (Diagnostic agents) ที่ใช้โดยตรงต่อร่างกาย
ของมนุษย์หรือสัตสว์ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๕๔) ยาจำพวกสกัดสำหรับทดสอบภูมิแพ้ (Allergenic extracts)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ส๑๖ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๓๗) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๙
๑๗
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีข้อ ก๓ำ (๓๘) แก้ไขเพิ่มสเติ
ำนัมกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอัสนำนั
ตราย ฉบับที่ ๒๙
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
๑๘
ข้อ ๓ (๔๒) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๙
๑๙
ข้อ ๓ (๔๖) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๔
ส๒๐ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๔๗) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔
๒๑
ข้อ ๓ (๔๙) แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๒๒
ข้อ ก๓ำ (๕๐) แก้ไขเพิ่มสเติ
ำนัมกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอัสนำนั
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ตราย ฉบับที่ ๒ กำ
 -๗- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

(๕๕) กรดเกลเชี ย ลอะซี ติ ค (Glacial acetic acid) กรดอะซี ติ ค (Acetic acid)

สำนักยกเว้ นยาปรุงสำเร็จที่มียกาเหล่
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ านี้ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๕๖) กรดแร่ต่าง ๆ (Mineral acids) ยกเว้นกรดแร่อย่างเจือจางที่เป็นยาปรุงสำเร็จ
ตามตำรายาที่รัฐมนตรี
ส ประกาศ
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๕๗) กรดไทรคลอโรอะซีติค (Trichloroacetic acid)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๕๘) กรดโครมิค (Chromic acid) โครเมียมไทรอ๊อกไซด์ (Chromium trioxide)
ส(๕๙) กรดซาลิซีลิค (Salicylic
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ acid) ยกเว้สนำนัทีก่ผงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็กจำ ที่ใช้เฉพาะ
กับผิวหนัง
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๖๐) กเกลื
ำ ออนินทรียส์ขำนัองเงิ น (Inorganic salts กofำ Silver) ยกเว้สำนั
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี นทีก่ผงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ลิตขึ้นเป็นยา กำ
บรรจุเสร็จตามตำรายาที่รัฐมนตรีประกาศ
ส(๖๑) น้ ำ ยาแอมโมเนี ย อย่กาำงแรง (Strong
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนัAmmonia solution) ยกเว้
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ น ยาปรุ ง
สำเร็จที่มียาเหล่านี้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๖๒) กโปแตสเซี
ำ ย มฮัสยำนัดร๊กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
อ กไซด์ (Potassium hydroxide)
กำ โซเดี
สำนัยกมฮั ยดร๊อ กไซด์
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
(Sodium hydroxide) ยกเว้นยาปรุงสำเร็จที่มียาเหล่านี้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๖๓) ฟีนอล (Phenol) ฟีนอลอย่างเหลว (Liquefied Phenol) ยกเว้นฟีนอลไม่เกิน
สำนักร้งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
อยละ ๕ ที่ใช้เฉพาะกับกผิำ วหนัง สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๖๔) แอนทราลิ น (Anthralin) หรื อ ไดทรานอล (Dithranol) คริ ส ซาโรบิ น
(Chrysarobin) ยกเว้
สำนักนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเกสร็ำ จที่ใช้เฉพาะกั บผิกวงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
สำนั หนัง กำ
(๖๕) โปโดฟิลลุมเรซิน (Podophyllum resin)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๖๖) กยาฉี
ำ ดทุกชนิด รวมทั ้งน้ำกลั่นที่ใช้สำหรับฉีดกำ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๖๗) ยาที่รัฐมนตรีประกาศยกเว้นจากการเป็นยาเสพติดให้โทษตามพระราชบัญญัติ
ยาเสพติดให้โทษ สพระพุ ทธศักราช ๒๔๖๕ ยกเว้
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ น สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ก. ทิงเจอร์ฝิ่นการะบูน ที่ใช้เป็นยาสามัญประจำบ้าน หรือที่เป็นส่วนผสมในยา
สำนักสามั ญประจำบ้าน ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ขระบุยาสามัญประจำบ้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ าน สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข. ยาที่ มี ทิ งเจอร์ ฝิ่ น การะบู น เป็ น ส่ ว นผสมไม่ เกิ น สองมิ ล ลิ ลิ ต รต่ อ ขนาด
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
รับประทานหนึ่งมื้อ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๖๘) กยาจำพวกใช้
ำ ถนอม (Preservatives) และยาจำพวกทำให้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สคำนั
งตักวงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
(Stabilizers) กำ
ยกเว้นที่มีปริมาณตามตำรายาที่รัฐมนตรีประกาศเพื่อความมุ่งหมายในการถนอมหรือทำให้คงตัว
๒๓ ยาจำพวกกระตุ้ น การเจริ ญ เติ บ โตของเส้ น ผม (Hair Growth Stimulant)
ส(๖๙)
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ซึ่งประกอบด้วยด้วยตัวยาสำคัญ ไมน็อกซิดิล (Minoxidil)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี (๗๐)๒๔กำยาจำพวกที่มสุ่งำนั หมายสำหรั บใช้บำบัด บรรเทา
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ หรือรักษาสิ วหรื
สำนั อฝ้า
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
๒๕
(๗๑) ยาจำพวกที่ มีส่ ว นประกอบของไวตามิน ที่ล ะลายในไขมัน (Fat soluble
vitamins) สำหรัสบำนัใช้กภงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ายใน ได้ แก่ ไวตามินกำเอ (VitaminสA)ำนักไวตามิ น ดี (Vitamin D)กำไวตามิน อี
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
(Vitamin E) ไวตามิน เค (Vitamin K) ยกเว้น
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๒๓
ข้อ ๓ (๖๙) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๖
ส๒๔ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๗๐) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๗
๒๕
ข้อ ๓ (๗๑) ซึ่งเพิ่ม โดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอัน ตราย ฉบั บที่ ๘ แก้ไข
สำนักเพิงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ ข เรืส่อำนัง กยาอั
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
นตราย ฉบับที่ ๒๑ กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
 -๘- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

(๗๑.๑) ไวตามิน เอ (Vitamin A) ขนาดรับประทานต่อวันเท่ากับหรือต่ำกว่า

สำนัก๕,๐๐๐ หน่วยสากล (I.U.)
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๗๑.๒) ไวตามิน ดี (Vitamin D) ขนาดรับประทานต่อวันเท่ากับหรือต่ำกว่า
๔๐๐ หน่วยสากล (I.U.)
ส ำนั
ก งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๗๑.๓) ไวตามิน อี (Vitamin E) ขนาดรับประทานต่อวันเท่ากับหรือต่ำกว่า
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๓๐ หน่วยสากล (I.U.)
(๗๑.๔) ไวตามิน เค หนึ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ่ง (Vitamin K1 สำนั:กPhylloquinone)
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีขนาดรั
กำ บประทาน
ต่อวันเท่ากับหรือต่ำกว่า ๘๐ ไมโครกรัม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี(๗ ๒ )ก๒๖ำ ย าจ ำพ ว สกำนัที่กองำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
อ ก ฤ ท ธิ์ ล ด ก ารเค กลืำ่ อ น ไห ว ข อ งท
สำนัางเดิ น อ าห าร
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
(Gastrointestinal antimotility agents) ยกเว้นที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
ส(๗๓) ๒๗ ยากลุ่มเรตินอยด์ (Retinoid)
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ที่ใช้ภสำนั
ายนอก
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๗๔)๒๘ ยาที่มีนิโคติน (Nicotine) หรือสารประกอบของนิโคติน ซึ่งมุ่งหมายที่จะใช้
สำนักสำหรั บช่วยการอดบุหรีก่ ยกเว้
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ นรูปแบบหมากฝรั ่งสำหรับเคี้ยว (chewing
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ gum) และรู สำนักปงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
แบบแผ่นแปะ กำ
(transdermal patch)
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
(๗๕)๒๙ ยากลุ่มที่มีกรดอะมิกโำนเป็นส่วนประกอบ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ที่ใช้ รักษาภาวะผิดปกติเนื่องจาก
สำนักโรคตั บ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๗๖)๓๐ ยากลุ่มรักษาโรคนิ่วในไต
๓๑ ยาราซีคาโดทริล (Racecadotril) ที่ใช้สำหรับอาการท้องเสียเฉียบพลันในเด็ก
ส(๗๗)
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
(๗๘)๓๒ ยาไนมิซุไลด์ (Nimesulide) ชนิดใช้ภายนอก
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๔๓๓
ประกาศนี้ฉบับนี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดเก้าสิบวันนับแต่วันวั นประกาศ
ในราชกิจจานุเบกษาเป็ นต้นไป
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศ ณ วันที่ ๒๖ พฤษภาคม ๒๕๒๑
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
เรือโท ยงยุทธ สัจจวาณิชย์
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ขสำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๒๖
กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๗๒) ซึ่งเพิ่ม โดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอัน ตราย ฉบั บที่ ๙ แก้ไข
เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ ข เรื่อง ยาอักนำตราย ฉบับที่ ๑๓
ส๒๗ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๗๓) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๑
๒๘
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ข้อ ก๓ำ (๗๔) แก้ไขเพิ่มสเติ
ำนัมกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอัสนำนั
ตราย ฉบับที่ ๓๐
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
๒๙
ข้อ ๓ (๗๕) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๓
๓๐
ข้อ ๓ (๗๖) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๓
ส๓๑ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ (๗๗) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๕
๓๒
ข้อ ๓ (๗๘) เพิ่มโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๖
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๓๓ กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๙๕/ตอนที
ราชกิ กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
่ ๖๘/หน้า ๒๐๗๖/๔กำ กรกฎาคม ๒๕๒๑
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
 -๙- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๓๔

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๓๓๕
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔๓๖
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สข้ำนั
อ ก๙งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ยาที่ได้รับยกเว้นไม่กเป็ำ นยาอันตรายตาม (๘) ข (๙) ข ค (๑๕)กำง (๒๓) ก ข
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
(๓๒) ข ค ง (๓๓) ข ค (๓๗) ง จ ฉ (๔๒) ข (๔๗) ข และ (๔๙) ของข้อ ๓ แห่ งประกาศกระทรวง
สำนักสาธารณสุ ข เรื่อง ยาอักนำตราย ฉบับ ลงวั
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนันกทีงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
่ ๒๖ พฤษภาคม ๒๕๒๑ กำ ซึ่ งแก้ไขเพิส่ มำนัเติกมงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
โดยประกาศ กำ
กระทรวงสาธารณสุขฉบับนี้ จะต้องเป็นไปตามสูตร ข้อบ่งใช้ วิธีใช้ ขนาดบรรจุ และข้อความคำเตื อน
สำหรับยาที่ได้รับสยกเว้
ำนักนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ไม่เป็นยาอันตรายท้ายประกาศฉบั
กำ บนีสำนั
้ กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนั[เอกสารแนบท้ าย]
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนั๓๗กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑. สูตร ข้อบ่งใช้ วิธีใช้ ขนาดบรรจุ และข้ อความของคำเตือน สำหรับยาที่ได้รับ
สำนักการยกเว้ นไม่เป็นยาอันกตรายตามประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ ข วักนำที่ ๘ สิงหาคมสำนั
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี พ.ศ. ๒๕๓๐ เรื่อง
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
ยาอันตราย ฉบับที่ ๔ (แก้ไขเพิ่มเติม โดยแก้ไขเพิ่มเติมรายการที่ ๑๑ และรายการที่ ๕ และยกเลิก
รายการที่ ๑) สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนัก(ดูงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ข้อมูลจากภาพกฎหมาย)
กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุ กำ ฉบับที่ ๕๓๘สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ข เรื่อง ยาอันตราย
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี

ข้อ ๒กำให้ยาที่ได้รับยกเว้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ไม่เป็นยาอันตรายตามกำ(๓๘) ข. ของข้สำนั
อ ก๓งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
แห่งประกาศ กำ
กระทรวงสาธารณสุข เรื่ อง ยาอันตราย ฉบับลงวันที่ ๒๖ พฤษภาคม ๒๕๒๑ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดย
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔ ลงวันที่ ๘ สิงหาคม ๒๕๓๐ จะต้องเป็นไป
สำนักตามสู ตร ข้อบ่งใช้ วิธีใช้กำขนาดบรรจุ และข้
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักองำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ความคำเตือนสำหรับกยาที
ำ ่ได้รับยกเว้สนำนั
ไม่กเป็งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
นยาอันตราย กำ
ท้ายประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔ ลงวันที่ ๘ สิงหาคม ๒๕๓๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๖๓๙
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๓๔
ส๓๕ำนัราชกิ จจานุเบกษา เล่ม ๑๐๓/ตอนที
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ่ ๓๗/ฉบัสบำนัพิเศษ หน้า ๗/๖ มีนาคม ๒๕๒๙
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๐๓/ตอนที่ ๙๘/ฉบับพิเศษ หน้า ๔๖/๖ มิถุนายน ๒๕๒๙
๓๖
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ราชกิ
กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๐๔/ตอนที ่ ๒๕๘/ฉบับพิเศษ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ หน้า ๑๖/๑๑ ธัสนำนัวาคม ๒๕๓๐
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
๓๗
สูตร ข้อบ่งใช้ วิธีใช้ ขนาดบรรจุ และข้อความของคำเตือน สำหรับยาที่ได้รับการยกเว้นไม่
เป็นยาอันตรายตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข วันที่ ๘ สิงหาคม พ.ศ. ๒๕๓๐ เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๔ แก้ไข
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๐ ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยา
อันตราย ฉบับที่ ๑๗ และประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๓๘ กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๐๕/ตอนที
ราชกิ กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
่ ๑๖๗/ฉบับพิเศษกำ หน้า ๘/๑๖ ตุลสาคม
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๒๕๓๑ กำ
 - ๑๐ - สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

สำนักประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอั
สำนันตราย ฉบับที่ ๗๔๐
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุ กำ ฉบับที่ ๘๔๑สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ข เรื่อง ยาอันตราย
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๙๔๒
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๐๔๓
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๑๔๔
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๒๔๕
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๓๔๖
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๔๗
สำนักประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอั
สำนันตราย ฉบับที่ ๑๔
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุ ข เรื่อง ยาอันตราย ๔๘

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ฉบับที่ ๑๕ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอั
สำนันตราย ฉบับที่ ๑๖๔๙ กำ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุ กำ ฉบับที่ ๑๗๕๐

ข เรื่อง ยาอันตราย
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอั
สำนันตราย ฉบับที่ ๑๘๕๑ กำ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๑๙๕๒
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๓๙
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๐๖/ตอนที่ ๑๖/หน้า ๖๙๙/๓๑ มกราคม ๒๕๓๒
๔๐
สำนัราชกิ จจานุเบกษา เล่ม ๑๐๘/ตอนที
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ่ ๑๕๗/หน้สำนั า ๘๕๘๒/๕ กันยายน ๒๕๓๔ กำ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๔๑
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๐๘/ตอนที่ ๑๗๒/หน้า ๙๖๑๗/๑ ตุลาคม ๒๕๓๔
๔๒
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีราชกิ
กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๐๙/ตอนที ่ ๔๑/หน้า ๓๔๙๓/๒๔
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ มีนาคม ๒๕๓๕ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๔๓
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๐/ตอนที่ ๑๖/หน้า ๖/๑๖ กุมภาพันธ์ ๒๕๓๖
๔๔
ส๔๕ำนัราชกิ จจานุเบกษา เล่ม ๑๑๐/ตอนที
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ่ ๙๓/หน้สาำนั ๔๒/๑๕ กรกฎาคม ๒๕๓๖ กำ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๑/ตอนที่ ๓๗ ง/หน้า ๑๕/๑๐ พฤษภาคม ๒๕๓๗
๔๖
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีราชกิ
กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๑๘/ตอนพิ เศษ ๑๑๗ ง/หน้กาำ ๓/๒๖ พฤศจิกสายน
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำนัก๒๕๔๔
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๔๗
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๙/ตอนพิเศษ ๓๕ ง/หน้า ๒๐/๑๙ เมษายน ๒๕๔๕
๔๘
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๙/ตอนพิเศษ ๕๐ ง/หน้า ๑๐/๗ มิถุนายน ๒๕๔๕
ส๔๙ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๙/ตอนพิเศษ ๗๖ ง/หน้า ๑๓/๑๙ สิงหาคม ๒๕๔๕
๕๐
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๙/ตอนพิเศษ ๗๘ ง/หน้า ๔/๒๓ สิงหาคม ๒๕๔๕
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๕๑ กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๒๐/ตอนพิ
ราชกิ กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
เศษ ๕๔ ง/หน้าก๑๔/๑๒
ำ สำนัก๒๕๔๖
พฤษภาคม งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
 - ๑๑ - สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

สำนักประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอั
สำนันตราย ฉบับที่ ๒๐๕๓ กำ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุ กำ ฉบับที่ ๒๑๕๔

ข เรื่อง ยาอันตราย
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๒๕๕
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
[เอกสารแนบท้าย]
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑. สู ตร ข้อบ่ งใช้ วิธีใช้ ขนาดบรรจุ และข้อความคำเตือนสำหรับยาที่ได้ รับการ
ยกเว้นไม่เป็นยาอัสนำนัตรายตามประกาศกระทรวงสาธารณสุ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรืสำนั
่องกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๒กำ
สำนัก(ดูงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ข้อมูลจากภาพกฎหมาย)
กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุ ข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๓๕๖สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๔๕๗
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ ยาที่ได้รับการยกเว้นไม่เป็นยาอันตรายตาม (๙) ง จ (๓๒) จ ฉ ของข้อ ๓
สำนักแห่ งประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ข เรืส่อำนั
ง ยาอั นตราย ฉบับลงวันทีก่ ำ๒๖ พฤษภาคม
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนั๒๕๒๑ ซึ่งแก้ไข
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุขฉบับนี้ จะต้องเป็นไปตามสูตร ข้อบ่งใช้ วิธีการใช้ ขนาด
บรรจุ และข้อความคำเตื อน สำหรับยาที่ได้รับกยกเว้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ นไม่เป็นยาอั
สำนันกตรายท้ ายประกาศฉบับกนีำ้
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนั[เอกสารแนบท้ าย]

กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๑. สูตร ข้อบ่งใช้ วิธีใช้ ขนาดบรรจุ และข้อความของคำเตือน สำหรับยาที่ได้รับการ
สำนักยกเว้ น ไม่เป็น ยาอัน ตรายตามประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ข วักนำที่ ๘ สิงหาคมสำนั๒๕๓๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี เรื่อง ยา
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
อันตราย ฉบับที่ ๔ ลงวันที่ ๘ สิงหาคม ๒๕๓๐ (เอกสารแนบท้ายประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง
ยาอันตราย ฉบับทีสำนั
่ ๒๔ ลงวันที่ ๑๖ กันยายนกพ.ศ.
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ ๒๕๕๔) สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนัก(ดูงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ข้อมูลจากภาพกฎหมาย)
กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๕๒
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีราชกิ
กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๒๒/ตอนพิ เศษ ๗๑ ง/หน้าก๑๕/๒๖
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ สิงหาคมสำนั
๒๕๔๘
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๕๓
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๒๔/ตอนพิเศษ ๑๑๕ ง/หน้า ๑๓/๑๗ กันยายน ๒๕๕๐
๕๔
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๒๕/ตอนพิเศษ ๑๐๐ ง/หน้า ๑๘/๑๖ มิถุนายน ๒๕๕๑
ส๕๕ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๒๕/ตอนพิเศษ ๑๖๖ ง/หน้า ๑๘/๑๗ ตุลาคม ๒๕๕๑
๕๖
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๒๘/ตอนพิเศษ ๑๐๓ ง/หน้า ๒๙/๙ กันยายน ๒๕๕๔
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๕๗ กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๒๘/ตอนพิ
ราชกิ กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
เศษ ๑๐๗ ง/หน้กาำ ๓/๑๙ กันยายนสำนั๒๕๕๔
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
 - ๑๒ - สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๕๕๘

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๖๕๙
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๗๖๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สข้ำนั
อ ก๒งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ประกาศฉบับนี้ให้ใช้กบำังคับเมื่อพ้นกำหนดหนึ ่งร้อยยี่สิบวันนับตั้งกแต่
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ วันถัดจาก
วันประกาศในราชกิจจานุเบกษา เป็นต้นไป
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๘๖๑
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๑ ประกาศฉบับนี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดหนึ่งร้ อยแปดสิบวันนับตั้งแต่วันถัด
สำนักจากวั นประกาศในราชกิกจำจานุเบกษาเป็สนำนัต้นกงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ไป กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ประกาศกระทรวงสาธารณสุ ข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ ๒๙๖๒สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๑ ประกาศฉบั บ นี้ ให้ ใช้ บั งคั บ เมื่ อ พ้ น กำหนดหนึ่ งร้อ ยแปดสิ บ วัน นั บ แต่ วั น
ประกาศในราชกิจสจานุ เบกษาเป็นต้นไป กำ
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักประกาศกระทรวงสาธารณสุ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ข เรื่อง ยาอั
สำนันตราย ฉบับที่ ๓๐๖๓ กำ
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สข้ำนั
อ ก๑งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ประกาศฉบับนี้ให้ใช้กบำังคับตั้งแต่วันสถัำนัดกจากวั นประกาศในราชกิกจำจานุเบกษา
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
เป็นต้นไป
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๓ ให้ผู้รับอนุญาตที่ประสงค์จะทำการผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่ง
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ยาแผนปัจจุบัน ที่ได้รับการยกเว้นตามข้อ ๒ ของประกาศนี้ ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาพร้อมกับ
สำนักเอกสารกำกั บยาสำหรับกประชาชนซึ
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ ่งมีสรำนั
ายละเอี ยดตามเอกสารท้ายประกาศนี
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ้ และเมื
สำนัก่องำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ได้รับใบสำคัญ กำ
การขึ้นทะเบียนตำรับยาแล้ว จึงจะผลิตหรือนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรได้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ข้อ ๔ ให้ผู้รับอนุญาตผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันที่ได้
สำนักขึงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
้นทะเบียนตำรับยาไว้ กและมี
ำ สูตรตำรัสบำนั
ที่ไกด้งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
รับการยกเว้นตามข้อ ก๒ำ ของประกาศนี
สำนั้ สามารถขอแก้ ไข
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ
รายการในทะเบียนตำรับยาได้ โดยยื่นคำขอแก้ไขทะเบียนตำรับยาพร้อมกับเอกสารกำกับยาสำหรับ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๕๘
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีราชกิ
กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๒๙/ตอนพิ เศษ ๘๙ ง/หน้าก๒๔/๖
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี ำ มิถุนายนส๒๕๕๕
ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
๕๙
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๒๙/ตอนพิเศษ ๑๙๔ ง/หน้า ๓๐/๒๕ ธันวาคม ๒๕๕๕
๖๐
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๓๑/ตอนพิเศษ ๙๑ ง/หน้า ๒๕/๓๐ พฤษภาคม ๒๕๕๗
ส๖๑ำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๓๔/ตอนพิเศษ ๙๗ ง/หน้า ๑๗/๔ เมษายน ๒๕๖๐
๖๒
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๓๔/ตอนพิเศษ ๒๙๒ ง/หน้า ๑๐/๒๗ พฤศจิกายน ๒๕๖๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๖๓ กำจจานุเบกษา เล่สมำนั๑๓๕/ตอนพิ
ราชกิ กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
เศษ ๒๙๑ ง/หน้กาำ ๑๓๔/๑๙ พฤศจิ
สำนักายน
กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
๒๕๖๑ กำ
 - ๑๓ - สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

ประชาชนซึ่งมีรายละเอียดตามเอกสารท้ายประกาศนี้ และเมื่อได้รับอนุญาตให้แก้ไขทะเบียนตำรับยาแล้ว
สำนักจึงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
งจะผลิตหรือนำหรือสั่งกยาเข้
ำ ามาในราชอาณาจั กรได้
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

 - ๑๔ - สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

พรวิภา/เพิ่มเติม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ๒๘ เมษายน
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ๒๕๖๐

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

นุสรา/ตรวจ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ๓๐ พฤษภาคม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ ๒๕๖๐

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สพิำนัมพ์กงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี

มาดา/เพิ่มเติม กำ
๒๐ ธันวาคม ๒๕๖๐
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ปริญสินีย์/ตรวจ
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ๒๒สำนั
กุมกภาพั นธ์ ๒๕๖๑
งำนคณะกรรมกำรกฤษฎี กำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ
ปวันวิทย์/เพิ่มเติม
สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ ส๕ำนักักนงำนคณะกรรมกำรกฤษฎี
ยายน ๒๕๖๒ กำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ

สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ สำนักงำนคณะกรรมกำรกฤษฎีกำ