ประกาศกระทรวงสาธารณสุข

เรื่อง ยาอันตราย
(รวมทุกฉบับ)
_______________

อาศัยอานาจตามความในมาตรา 76 (2) แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 รัฐมนตรีว่าการ

กระทรวงสาธารณสุ ข โดยค าแนะน าของคณะกรรมการยา ประกาศระบุ ยาแผนปั จจุบั น ดั งต่ อไปนี้ เป็ นยา
อันตราย
ข้อ 1 ในประกาศนี้
“ยา” หมายความว่า ตัวยา ยาปรุงสาเร็จ หรือยาบรรจุเสร็จที่มีตัวยาเหล่านั้น
“ ยาสาหรับใช้เฉพาะที่” หมายความว่า ยาที่มีความมุ่งหมายสาหรับใช้เฉพาะที่กับผิวหนัง
หู ตา จมูก คอ หรือปาก
ข้อ 2 ให้ยกเลิก
(1) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุยาอันตรายตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ.
2510 ลงวันที่ 4 มกราคม 2511
(2) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุขาอันตรายเพิ่มเติมตามความในพระราชบัญญั ติยา
พ.ศ. 2510 ลงวันที่ 12 มีนาคม2516
(3) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุยาอันตรายตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ.
2510 ลงวันที่ 22 กรกฎาคม 2517
(4) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุขาอันตรายตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ.
2510 ลงวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2519
ข้อ 3 ยาดังต่อไปนีเ้ ป็นยาอันตราย
(1) ยาจาพวกลดความดันเลือด (Hypotensive drugs)
(2) ยาจาพวกขยายหลอดเลือดส่วนขอบ (Peripheral vasodilators) ยกเว้น
ก. ไนอาซิน (Niacin) ไม่เกิน 20 มิลลิกรัมต่อขนาดรับประทานหนึ่งมื้อ
ข. ยาจาพวกขยายหลอดเลือดที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
(3) ยาจาพวกขยายหลอดเลือดโคโรนารี (Coronary vasodilators) ยกเว้นที่ใช้สาหรับสูดดม
(4) ยาจาพวกดิจติ าลอยด์ (Digitaloid drugs) ยกเว้นสะควิลล์ (Squil) ที่ใช้สาหรับขับเสมหะ
(5) ยาจาพวกรักษาอาการภาวะหัวใจเสียจังหวะ (Antiarrhythmic drugs)
(6) ยาจ าพวกที่ มี ผ ลต่ อ ไขมั น ในเลื อ ด (Drugs affecting blood lipids) ยกเว้ น ไนอาซี น
(Niacin) ที่มปี ริมาณไม่เกิน 20 มิลลิกรัมต่อขนาดรับประทานหนึ่งมื้อ
 -2-

(7) ยาจาพวกแสดงฤทธิ์ต่อหัวใจหรือหลอดเลือด (Cardiovascular drugs)

(8) ยาจาพวกแก้ไอ (Antitussive drugs) ยกเว้น ที่ใช้สาหรับขับเสมหะ (Expectorants) [1] [2]
(9) ยาจาพวกแอตรีเนอร์ยิค (Adrenergic drugs) ยกเว้น [3] [4] [5]
ก. ที่ใช้สาหรับหยอดจมูก ตามตารายาที่รัฐมนตรีประกาศ
ข. เอฟีดรีน ไฮโดรคลอไรด์ (Ephedrine hydrochloride) ขนาด 15-50 มิลลิกรัม ผสม
กั บ ทีโอฟิล ลีน แอนไฮดรัส (Theophylline anhydrous) ขนาด 60-150 มิลลิก รัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ
เสร็จชนิดเม็ด
ค. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
ง. ฟีนิลเอฟรีน (Phenylephrine) ขนาดไม่เกิน 10 มิลลิกรัม ผสมกับคลอร์เฟนิรามีน
(Chlorpheniramine) ขนาดไม่ เกิ น 4 มิ ล ลิ ก รัม หรือ บรอมเฟนิ รามี น (Brompheniramine) ขนาดไม่ เกิ น 4
มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ดหรือแคปซูล
จ. ฟีนิลเอฟรีน (Phenylephrine) ขนาดไม่เกิน 10 มิลลิกรัม ผสมกับพาราเซตามอล
(Paracetamol) และคลอร์เฟนิ รามี น (Chlorpheniramine) ขนาดไม่เกิ น 4 มิล ลิ ก รัม หรือบรอมเฟนิ รามี น
(Brompheniramine) ขนาดไม่เกิน 4 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ดหรือแคปซูล
(10) ยาจาพวกโคลิเนอร์ยิด (Cholinergic drugs)
(11) ยาจาพวกสกัดกั้นแอดรีเนอร์ยิค (Adrenergic blocking drugs)
(12) ยาจาพวกสกัดกั้นโคลิเนอร์ยิค (Cholinergic blocking drugs) ทั้งที่ได้จากพฤกษชาติ
และที่ได้จากการสังเคราะห์ รวมทั้งแอลคาลอยด์และเกลือของแอลคาลอยด์ที่ได้จากพฤกษชาติเหล่านั้น
ยกเว้น
ก. ยาสกัดเบลลาดอนนา (Belladonna Extract) ทิงเจอร์เบลลา ดอนนา (Beladonna
Tincture) ยาสกั ด ไฮออสไซยามั ส (Hyoscyamus Extract) ทิงเจอร์ไฮออสไซยามัส (Hyoscyamus Tincture)
หรื อ ทิ ง เจอร์ สะตราโมเนี ย ม (Stramonium Tincture) ที่ มี ข นาดรั บ ประทานในมื อ หนึ่ ง ไม่ เ กิ น ขนาด
รับประทานอย่างต่าสุดของยาเหล่านั้นที่กาหนดไว้ในตารายาที่รัฐมนตรี ประกาศ
ข. ไฮออสไซยามีนซัลเฟต (Hyoscyamine Sulphate) ที่มีขนาดรับประทานในมื้อหนึ่ง
ไม่เกิน 125 ไมโครกรัม
(13) ยาจาพวกสกัดกั้นประสาทกล้ามเนือ้ (Neuronmuscular blocking drugs) [6]

1 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

2 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 20 ลงวันที่ 2 สิงหาคม 2550
3 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530
4 ยกเลิกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 17 ลงวันที่ 19 สิงหาคม 2545
5 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 24 ลงวันที่ 16 กันยายน 2554

6 ยกเลิกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 13 ลงวันที่ 14 ตุลาคม 2544

 -3-

(14) ยาจาพวกผ่อนคลายกล้ามเนื้อ ซึ่งออกฤทธิ์ที่ป ระสาทส่วนกลาง (Centrally acting

muscle relaxants) รวมทั้งยารักษาอาการโรคปาร์กินสัน (Antiparkinson drugs) นอกจากที่ประกาศเป็นยา
ควบคุมพิเศษ [7]
(15) ยาจาพวกขับปัสสาวะ (Diuretic drugs) ยกเว้น [8]
ก. ยาขับปัสสาวะจาพวกออสโมติค (Osmotic diuretic drugs)
ข. อูวาเออร์ซี (Uva Ursi)
ค. บูชู (Buchu)
ง. ไฮโดรคลอโรไทอะไซด์ (Hydrochlorothiazide) ขนาด 50 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยา
บรรจุเสร็จชนิดเม็ด
(16) ยาจาพวกกระตุ้นกล้ามเนื้อเรียบของมดลูก (Oxytocie drugs) ยกเว้นที่ประกาศเป็น
ยาควบคุมพิเศษ [9]
(17) ยาจาพวกฮอร์โมนของต่อมปิตูอิตารี (Pituitary hormones)
(18) ยาจาพวกคอร์ติโคสเตอรอยด์ (Corticosteroids) ที่ได้จากธรรมชาติ หรือที่ได้จากการ
สังเคราะห์สาหรับใช้เฉพาะที่
(19) ยาจ าพวกฮอร์ โ มนของตั บ อ่ อ น (Pancreatic hormones) รวมทั้ ง ยาจ าพวกที่ ใ ช้
รับประทานเพื่อทาให้นาตาลในเลื
้ อดลดลง (oral hypoglycemic drugs)
(20) ยาจ าพวกฮอร์ โ มนของต่ อ มพาราธั ย รอยด์ (Parathyroid hormones) ที่ ไ ด้ จ าก
ธรรมชาติ หรือที่ได้จากการสังเคราะห์
(21) ยาจาพวกฮอร์โมนของต่อมธัยรอยด์ (Thyroid hormones) ที่ได้จากธรรมชาติหรือที่ได้
จากการสังเคราะห์
(22) ยาจาพวกแอนติธัยรอยด์ (Antithyroid drugs )
(23) ยาจาพวกฮอร์โมนของรังไข่ (Ovarian hormones) ที่ได้จากธรรมชาติ หรือที่ได้จาก
การสังเคราะห์ ยกเว้น [10] [11]
ก. เอทินิล เอสตราไดออล (Ethinylestradiol) ขนาด 0.03-0.05 มิลลิก รัม ผสมกั บ
นอร์เจสตรีล (Norgestrel) ขนาด 0.25-0.5 มิลลิกรัม เลโวนอร์เจสตรีล (Levonorgestrel) ขนาด 0.125-
0.25 มิลลิกรัม นอร์เอทิสเตอโรน (Norethisterone) ขนาด 1.0-2.5 มิลลิกรัม นอร์เอทิสเตอโรน อะซีเตต

7 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 27 ลงวันที่ 29 เมษายน 2557

8 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530
9 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 16 ลงวันที่ 30 กรกฎาคม 2545
10 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

11 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 5 ลงวันที่ 13 กันยายน 2531

 -4-

(Norethisterone acetate) ขนาด 1.0 -2.5 มิลลิกรัม หรือ ไลเนสตรีนอล (Lynestrenol) ขนาด 1.0-2.5
มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
ข. เมสตรานอล (Mestranol) ขนาด 0.03-0.05 มิ ล ลิ ก รั ม ผสมกั บ นอร์ เจสตรี ล
(Norgestrel) ขนาด 0.25-0.5 มิ ล ลิ ก รั ม เลโวนอร์ เ จสตรี ล (Levonorgestrel) ขนาด 0.125-0.25
มิ ล ลิ ก รั ม นอร์ เอทิ ส เตอโรน (Norethisterone) ขนาด 1.0-2.5 มิ ล ลิ ก รั ม นอร์ เอทิ ส เตอโรน อะซี เตต
(Norethisterone acetate) ขนาด 1.0-2.5 มิล ลิ ก รัม หรือ ไลเนสตรีน อล (Lynestrenol) ขนาด 1.0-2.5
มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
(24) ยาจาพวกฮอร์โมนของอัณฑะ (Testicular hormones) ที่ได้จากธรรมชาติ หรือที่ได้จาก
การสังเคราะห์ รวมทั้งยาจาพวกอนาบอลิค (Anabolic drugs)
(25) ยาจาพวกทาให้ชาเฉพาะที่ (Local anesthetics) ยกเว้น
ก. น้ามันกานพลู (Clove oil) ที่ใช้สาหรับใส่ฟันเพื่อแก้ปวด
ข. ยูจีนอล (Eugenol) ที่ใช้สาหรับใส่พื้นเพื่อแก้ปวด
(26) ยาจาพวกระงับประสาทและท าให้นอนหลับ (Sedatives and hypnotics) นอกจากที่
ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ หรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
(27) ยาจาพวกรักษาลมบ้าหมู (Antiepileptics) หรือยารักษาอาการชัก (Anticonvulsants )
นอกจากที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ หรือวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
(28) ยาจาพวกสงบประสาท (Tranquilizing drugs) นอกจากที่ประกาศเป็นวัตถุออกฤทธิ์
ต่อจิตและประสาท และที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ [12]
(29) ยาจ าพวกกระตุ้ น ประสาทไซโคมอเตอร์ (Psychomotor stimul-ants) นอกจากที่
ประกาศเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
(30) ยาจาพวกบรรเทาอาการปวดหรือลดไข้ (Analgesics or antipyretics) ยกเว้น [13] [14]
ก. แอสไพริน (Aspirin) ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จ และมีข้อบ่งใช้บรรเทาปวด โดยมี
รายละเอียดของความแรง รูปแบบยา บรรจุภัณฑ์ ขนาดบรรจุ การแสดงฉลาก การแสดงเอกสารกากับยา
สาหรับประชาชนและเอกสารกากับยาสาหรับผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมหรือผู้ประกอบโรคศิลปะตามที่
กาหนดท้ายประกาศนี้
ข. ฟีนาซิตนิ (Phenacetin )
ค. โซเดียมซาลิซีเลท (Sodium Salicylate)
ง. ซาลิซีลาไมด์ (Salicylamide)

12 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 18 ลงวันที่ 22 เมษายน 2546

13 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 12 ลงวันที่ 30 มีนาคม 2537
14 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 22 ลงวันที่ 8 กรกฎาคม 2551
 -5-

จ. อะเซตามิโนเฟน หรือ พาราเซตามอล (Acetaminophen or Paracetamol)

ฉ. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
(31) ยาจ าพวกลดอาการอั ก เสบที่ ไ ม่ ใ ช่ ส เตอรอยด์ (Non - steroids anti-inflamatory
drugs)
ยาจาพวกลดกรดยูริค (Uricosuric drugs )
ยาจาพวกรักษาโรคข้ออักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (Non-steroids anti - arthritic drugs)
ยกเว้น
ก. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
ข. ที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
ค. แอสไพริน (Aspirin) หรือเกลือของแอสไพริน (Salts of Aspirin)
ง. โซเดียมซาลิซีเลท (Sodium Salicylate)
(32) ยาจาพวกฮิสตามีน และแอนติฮิสตามีน (Histamine and antihistamine drugs) ยกเว้น
[15] [16] [17] [18]

ก. ที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
ข. ไดเมนไฮดริเนต (Dimenhydrinate) ขนาด 50 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึน้ เป็นยาบรรจุเสร็จ
ชนิดเม็ด
ค. คลอร์เฟนิรามีน มาลีเอต (Chlorpheniramine maleate) ขนาด 2 มิลลิกรัม ที่ผลิต
ขึน้ เป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
ง. คลอร์เฟนิรามีน มาลีเอต (Chlorpheniramine maleate) ขนาด 1-2 มิลลิกรัมผสม
กับพาราเซตามอล (Paracetamol) ขนาด 300 - 500 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
จ. คลอร์เฟนิรามีน (Chlorpheniramine) ขนาดไม่เกิน 4 มิลลกรัมหรือบรมเฟนิรามีน
(Brompheniramine) ขนาดไม่ เ กิ น 4 มิ ล ลิ ก รั ม ผสมกั บ ฟี นิ ล เอฟรี น (Phenylephrine) ขนาดไม่ เ กิ น 10
มิลลิกรัมที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ดหรือแคปซูล
ฉ. คลอร์เฟนิรามีน (Chlorpheniramine) ขนาดไม่เกิน 4 มิลลิกรัม หรือบรอมเฟนิรามีน
(Brompheniramine) ขนาดไม่เกิน 4 มิลลิกรัม ผสมกั บพาราเซตามอล (Paracetamol) ขนาดไม่เกิน 325
มิลลิกรัม และฟีนิลเอฟรีน (Phenylephrine) ขนาดไม่เกิน 10 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
หรือแคปซูล

15 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

16 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 17 ลงวันที่ 19 สิงหาคม 2545
17 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 24 ลงวันที่ 16 กันยายน 2554
18 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 32 ลงวันที่ 22 มกราคม 2562
 -6-

ช. ลอราทาดีน (Loratadine) ขนาด 10 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด

ขนาดบรรจุแผงละไม่เกิ น 10 เม็ด รวมบรรจุก ล่องละไม่เกิน 2 แผง โดยต้องมีข้อความ “ใช้เฉพาะโรค
ภูมแิ พ้ ไม่ลดน้ามูกในโรคหวัด” บนฉลากกล่อง
(33) ยาจาพวกแซนธีน (Xanthines) ยกเว้น [19]
ก. แคฟเฟอีน (Caffeine) ไม่เกิน 100 มิลลิกรัมต่อขนาดรับประทานหนึ่งมื้อ
ข. อะมิโนฟิลลีน (Aminophylline) ขนาด 100 มิลลิกรัมที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จชนิด
เม็ด
ค. ทีโอฟิลลีน แอนไฮดรัส (Theophylline anhydrous) ขนาด 60-150 มิลลิกรัม
ผสมกับเอฟิดรีน ไฮโดรคลอไรด์ (Ephedrine hydrochioride) ขนาด 15-50 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุ
เสร็จชนิดเม็ด
(34) ยาจาพวกกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง (Central nervous system stimulants) รวมทั้ง
ยาทาให้เบื่ออาหาร (Anorexigenics) นอกจากทีป่ ระกาศเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
ยาจาพวกอะนาเล็พติค (Analeptics)
นักซ์วอมิกา (Nux Vomica) และแอลคาลอยด์ของนักซ์วอมิกา (Nux Vonica alkaloids )
ยกเว้นยาบรรจุเสร็จที่มนี ักซ์วอมิกา (Nux Vonnica preparations) เทียบเท่ากับสตริ๊กนั้น ในขนาดรับประทาน
ไม่เกินมือ้ ละ 1.2 มิลลิกรัม
(35) ยาจาพวกฆ่าเชื้อโรคเฉพาะที่ (Local anti-infective agents, antiseptics, disinfectants
or germicides) ยกเว้น
ก. เฟนิลซาลิซีเลท (Phenyl salicylate)
ข. สาหรับใช้เฉพาะที่
(36) เฮกซาโคลโรฟีน (Hexachlorophene) ที่เกินร้อยละ 0.75
น้ายาซาโปเนทเต็คครีโซล (Saponated cresol solution)
น้ายาฟอร์แมลดีไฮด์ (Formaldehyde solution)
เมอคิวรี่ไบคลอไรด์ (Mercury bichloride)
(37) ยาจาพวกซัลโฟนาไมด์ (Sulfonamides ) ยกเว้น [20] [21] [22]
ก. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
(38) ยาจาพวกปฏิชีวนะ (Antibiotics) ยกเว้น [23] [24] [25]
19 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

20 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

21 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 28 ลงวันที่ 30 มกราคม 2560

22 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 29 ลงวันที่ 25 กันยายน 2560

 -7-

ก. สาหรับใช้เฉพาะที่ ทั้งนีไ้ ม่รวมถึงยาจาพวกเพนิซิลลิน

ข. ที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ
(39) ยาจาพวกรักษาโรคเรือ้ น (Antileprotic drugs)
(40) ยาฆ่ าเชื้ อ โรค ของท างเดิ น ปั สสาวะ (Urinary antiseptics) ยก เว้ น เฮกซ ามี น
(Hexamine) และเกลือของเฮกซามีน (Salts of Hexamine) [26]
(41) ยาจาพวกรักษาวัณโรค (Antituberculous drugs ) [27]
(42) ยาจาพวกป้องกันและรักษามาลาเรีย (Antimalarial drugs) [28] [29]
(43) ยาจาพวกรักษาโรคบิดชนิดอะมีบิค (Amoebiacides) ยกเว้นรายการยาที่ประกาศเป็น
ยาควบคุมพิเศษ [30]
(44) ยาจาพวกฆ่าเชื้อโปรโตซัว (Antiprotozoal drugs) ยกเว้นรายการยาที่ประกาศเป็นยา
ควบคุมพิเศษ [31]
(45) ยาจาพวกฆ่าเชื้อรา (Antifungal drugs) ยกเว้นสาหรับใช้เฉพาะที่
(46) ยาจาพวกฆ่าเชื้อไวรัส (Antiviral drugs) ยกเว้นที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ [32]
(47) ยาจาพวกรักษาโรคหนอนพยาธิ์ (Anthelmintic drugs) ยกเว้น [33] [34]
ก. ที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จตามประกาศยาสามัญประจาบ้าน
ข. มีเบนดาโซล (Mebendazole) ขนาด 100 มิลลิกรัม หรือ 500 มิลลิกรัม ที่ผลิตขึ้น
เป็นยาบรรจุเสร็จชนิดเม็ด
(48) ยาจาพวกฆ่าเหา (Pediculicides) และฆ่าเชื้อหิด (Scabicides) ยกเว้นยาที่ผลิตขึ้นเป็น
ยาบรรจุเสร็จตามตารายาที่รัฐมนตรีประกาศ

23 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

24 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 15 ลงวันที่ 4 มิถุนายน 2545
25 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 29 ลงวันที่ 25 กันยายน 2560
26 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 31 ลงวันที่ 7 มกราคม 2562

27 ยกเลิกโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 34 ลงวันที่ 26 กรกฎาคม 2562

28 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

29 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 29 ลงวันที่ 25 กันยายน 2560

30 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 33 ลงวันที่ 25 กุมภาพันธ์ 2562

31 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 33 ลงวันที่ 25 กุมภาพันธ์ 2562

32 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 14 ลงวันที่ 3 กุมภาพันธ์ 2545
33 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 3 ลงวันที่ 14 พฤษภาคม 2529

34 แก้ไขเพิม่ เติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

 -8-

(49) ยาจ าพวกแก้ อ าการคลื่ น เหี ย นอาเจี ย น (Antinauseants, antic metics and motion
sickness conirol drugs) ยกเว้น ไดเมนไฮดริ เมต (Dimenhydrinate) ขนาด 50 มิ ล ลิ ก รัม ที่ ผ ลิ ต ขึ้น เป็ น ยา
บรรจุเสร็จชนิดเม็ด [35]
(50) ยาจ าพวกกั น เลื อ ดแข็ ง (Anticoagulants) ยกเว้ น ยาจ าพวก Mucopolysaccharide
polysulfate ที่มงุ่ หมายสาหรับใช้ภายนอก [36]
(51) ยาจาพวกห้ามเลือด (Hemostyptics) ยกเว้นสาหรับใช้เฉพาะที่
(52) ยาจาพวกสร้างภูมิคมุ้ กันให้ร่างกาย ( Immunizing agents)
(53) ยาจาพวกที่ ใช้ในการวินิ จฉั ย โรค (Diagnostic agents) ที่ ใช้ โดยตรงต่อ ร่างกายของ
มนุษย์หรือสัตว์
(54) ยาจาพวกสกัดสาหรับทดสอบภูมแิ พ้ (Allergenic extracts)
(55) กรดเกลเชียลอะซี ติค (Glacial acetic acid) กรดอะซี ติค (Acetic acid) ยกเว้นยาปรุง
สาเร็จที่มยี าเหล่านี้
(56) กรดแร่ต่าง ๆ (Mineral acids) ยกเว้นกรดแร่อย่างเจือจาง ที่เป็นยาปรุงสาเร็จตาม
ตารายาที่รัฐมนตรีประกาศ
(57) กรดไทรคลอโรอะซีติค (Trichloroacetic acid)
(58) กรดโครมิค (Chromic acid) โครเมียมไทรอ๊อกไซด์ (Chromium trioxide)
(59) กรดซาลิซีลิค (Salicylic acid) ยกเว้นที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
(60) เกลืออนินทรีย์ของเงิน (Inorganic salts of Silver) ยกเว้นที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จ
ตามตารายาที่รัฐมนตรีประกาศ
(61) น้ ายาแอมโมเนี ย อย่ างแรง (Strong Ammonia solution) ยกเว้ น ยาปรุ งส าเร็จ ที่ มี ย า
เหล่านี้
(62) โปแตสเซี ย มฮั ย ดร๊ อ กไซด์ (Potassium hydroxide) โซเดี ย มฮั ย ดร๊ อ กไซด์ (Sodium
hydroxide) ยกเว้นยาปรุงสาเร็จที่มยี าเหล่านี้
(63) ฟีนอล (Phenol) ฟีนอลอย่างเหลว (Liquefied Phenol) ยกเว้นฟีนอลไม่เกินร้อยละ 5 ที่
ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
(64) แอนทราลิ น (Anthralin) หรื อ ไดทรานอล (Dithranol) คริ ส ซาโรบิ น (Chrysarobin)
ยกเว้นที่ผลิตขึ้นเป็นยาบรรจุเสร็จที่ใช้เฉพาะกับผิวหนัง
(65) โปโดฟิลลุมเรซิน (Podophylum resin)

35 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 4 ลงวันที่ 8 สิงหาคม 2530

36 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 2 ลงวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2529
 -9-

(66) ยาฉี ด ทุ ก ชนิ ด รวมทั้ งน้ ากลั่ น ที่ ใช้ส าหรับ ฉี ด ยกเว้ น รายการยาที่ ป ระกาศเป็ น ยา
ควบคุมพิเศษ [37]
(67) ยาที่รัฐมนตรีประกาศยกเว้นจากการเป็นยาเสพติดให้โทษตามพระราชบัญญัติยาเสพ
ติดให้โทษ พระพุทธศักราช 2465 ยกเว้น
ก. ทิงเจอร์ฝ่ินการะบูน ที่ใช้เป็นยาสามัญประจาบ้าน หรือ ที่เป็นส่วนผสมในยาสามัญ
ประจาบ้าน ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุขระบุยาสามัญประจาบ้าน
ข. ยาที่มีทิงเจอร์ ฝิ่นการะบูน เป็นส่วนผสมไม่เกินสองมิลลิลิตรต่อขนาดรับประทาน
หนึ่งมื้อ
(68) ยาจาพวกใช้ถนอม (Preservatives) และยาจาพวกทาให้คงตัว (Stabilizers) ยกเว้นที่มี
ปริมาณตามตารายาที่รัฐมนตรีประกาศเพื่อความมุ่งหมาย ในการถนอมหรือทาให้คงตัว
(69) ยาจาพวกกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผม (Hair Growth Stimulant) ซึ่งประกอบด้วย
ตัวยาสาคัญไมน๊อกซิดลิ (Minoxidil) [38]
(70) ยาจาพวกที่มงุ่ หมายสาหรับใช้บาบัด บรรเทา หรือรักษาสิวหรือฝ้า [39]
(71) ยาจ าพวกที่ มี ส่ ว นประกอบของไวตามิ น ที่ ล ะลายในไขมั น (Fat soluble vitamins)
ส าหรั บใช้ ภายใน ได้ แก่ ไวตามิ น เอ (Vitamin A) ไวตามิ น ดี (Vitamin D) ไวตามิ น อี (Vitamin E) ไวตามิ น เค
(Vitamin K) ยกเว้น [40] [41]
(71.1) ไวตามิน เอ (Vitamin A) ขนาดรับ ประทานต่อวันเท่ากั บ หรือต่ากว่า 5,000
หน่วยสากล (I.U.)
(71.2) ไวตามิน ดี (Vitamin D) ขนาดรับประทานต่อวันเท่ากับหรือต่ากว่า 400 หน่วย
สากล (I.U.)
(71.3) ไวตามิน อี (Vitamin E) ขนาดรับประทานต่อวันเท่ากับหรือต่อกว่า 30 หน่วย
สากล (I.U.)
(71.4) ไวตามิน เค หนึ่ง (Vitamin K1 : Phylloquinone) ขนาดรับประทานต่อวันเท่ากับ
หรือต่ากว่า 80 ไมโครกรัม
(72) ยาจ าพวกที่ อ อกฤทธิ์ ล ดการเคลื่ อ นไหวของทางเดิ น อาหาร (Gastrointestinal
antimotility agents) ยกเว้นที่ประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ [42] [43]

37 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 34 ลงวันที่ 26 กรกฎาคม 2562

38 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 6 ลงวันที่ 19 ธันวาคม 2531
39 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 7 ลงวันที่ 10 กรกฎาคม 2534
[40 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 8 ลงวันที่ 26 สิงหาคม 2534
41 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 21 ลงวันที่ 8 เมษายน 2551

42 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 9 ลงวันที่ 10 กุมภาพันธ์ 2535

 - 10 -

(73) ยากลุ่มเรตินอยด์ (Retinoid) ที่ใช้ภายนอก [44]

(74) ยาที่มีนิโคติน (Nicotine) หรือสารประกอบของนิโคตินซึ่งมุ่งหมายที่จะใช้สาหรับช่วย
การอดบุ ห รี่ ยกเว้น รูป แบบหมากฝรั่ งส าหรับ เคี้ ย ว (chewing gum) และรูป แบบแผ่ น แปะ (transdermal
patch) [45] [46]
(75) ยากลุ่มที่มีกรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบ ที่ใช้รักษาภาวะผิดปกติเนื่องจากโรคตับ [47]
(76) ยากลุ่มรักษาโรคนิ่วในไต [48]
(77) ยาราซีคาโดทริล (Racecadotril) ที่ใช้สาหรับอาการท้องเสียเฉียบพลันในเด็ก [49]
(78) ยาไนมิซุไลด์ (Nimesulide) ชนิดใช้ภายนอก [50]

43 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 13 ลงวันที่ 14 ต.ค. 2544

44 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 11ลงวันที่ 31 พฤษภาคม 2536
45 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 19 ลงวันที่ 6 กรกฎาคม 2548

46 แก้ไขเพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 30 ลงวันที่ 26 ตุลาคม 2561

47 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 23 ลงวันที่ 28 กรกฎาคม 2554

48 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 23 ลงวันที่ 28 กรกฎาคม 2554

49 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 25 ลงวันที่ 14 พฤษภาคม 2555
50 เพิ่มเติมโดยประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 26 ลงวันที่ 13 พฤศจิกายน 2555