Sự nả y mầ m củ a bào tử bắ t đầ u ở cấ p độ phân tử vớ i các chấ t nả y mầ m, các phân tử có

trọ ng lượ ng phân tử thấ p, đượ c nhậ n biết bở i bào tử khả năng sinh sả n.[150–156]-
lactate, bicarbonate, kali clorua, natri photphat và taurocholate (muố i mậ t củ a độ ng vậ t
có vú) l, nhưng chúng cũng có thể phả n ứ ng vớ i các kết hợ p bao gồ m glycine, B.
subtilis cũng nả y mầ m để đáp ứ ng vớ i các hợ p chấ t đượ c liệt kê cho Clostridial<
/span>144–149-asparagine và các ion kali là chấ t đồ ng nả y mầ m (l-alanine và sử dụ ng
glucose , fructose, l tương tự như vậ y có thể nả y mầ m chỉ trong bào tử B. subtilis. [140–
143]-threonine -glutamine và l-cysteine, l-alanine mộ t mình, nhưng các chấ t cùng nả y
mầ m bao gồ m l, có thể nả y mầ m chỉ trong inosine hoặ c B. cereus. [134–139]-axit amin
để bắ t đầ u nả y mầ m -alanine, inosine cũng có thể đượ c ghép nố i vớ i bấ t kỳ l-histidine, l-
tryptophan và l-serine, l-proline, l-methionine, ll-axit amin, bao gồ m: l hoặ c loạ i
khác inosine adenosine hoặ c nucleoside-alanine là cầ n thiết khi có sự tham gia củ a đồ ng
mầ m. Chấ t nả y mầ m thứ hai có thể là purine l-alanine riêng lẻ, nhưng ít hơn đáng
kể l có thể nả y mầ m vớ i nồ ng độ cao B. anthracis. như mộ t tín hiệu cho thấ y môi trườ ng
phù hợ p để hỗ trợ sự phát triển và nhân lên củ a tế bào. Nhữ ng phân tử này thườ ng là
chấ t dinh dưỡ ng; tứ c là chúng có thể bị dị hóa khi quá trình trao đổ i chấ t đượ c phụ c hồ i.
Mỗ i loài vi khuẩ n hình thành bào tử đều có nhữ ng ưu tiên riêng biệt đố i vớ i nhữ ng gì
đượ c coi là mầ m bệnh và đây có thể là kết quả củ a việc thích nghi để nhậ n ra môi trườ ng
nào phù hợ p nhấ t cho
Các hạ t nả y mầ m phả i tương tác vớ i các thụ thể củ a hạ t nả y mầ m có trên màng bên
trong củ a bào tử . Các thụ thể nả y mầ m hiện diện trên bào tử không hoạ t độ ng, chờ đợ i
tương tác thụ độ ng vớ i các chấ t nả y mầ m trướ c khi kích hoạ t bấ t kỳ hoạ t độ ng trao đổ i
chấ t nào từ bào tử . Thụ thể nả y mầ m đượ c nghiên cứ u tố t nhấ t là GerA từ B. subtilis. Nó
đượ c mã hóa từ mộ t operon ba trụ c trong quá trình sinh bào tử muộ n bở i mộ t σG ngườ i
quả ng bá [157,158]. Mỗ i cistron mã hóa mộ t tiểu đơn vị duy nhấ t củ a thụ thể hoàn chỉnh
và đượ c đặ t tên theo thứ tự phiên mã củ a chúng (gerAA) và GerAC là mộ t lipoprotein có
khả năng nằ m ở mặ t ngoài củ a màng . Vị trí củ a các tiểu đơn vị đượ c kiểm soát tố t [164].
Diacylglycerol-transferase GerF chịu trách nhiệm gắ n GerAC vào màng [162,163]protein
màng nguyên chấ t. Bằ ng cách sử dụ ng các phương pháp tin sinh họ c, cả GerAA và
GerAB đều đượ c dự đoán là [159–161]gerAC và gerAB, và quan trọ ng đố i vớ i chứ c năng.
Tấ t cả ba tiểu đơn vị phả i tương tác vậ t lý và gầ n đây ngườ i ta đã chứ ng minh rằ ng các
thụ thể nả y mầ m đượ c định vị tạ i mộ t điểm dọ c theo màng bào tử bở i protein
GerD [165–167]. Nếu quá trình nộ i địa hóa này bị gián đoạ n thì bào tử có thể mấ t khả
năng nả y mầ m. Có rấ t ít (<40) thụ thể nả y mầ m trên mộ t bào tử không hoạ t độ ng; sự
khan hiếm này cùng vớ i thự c tế là các thụ thể nằ m dướ i nhiều lớ p vỏ và sự kết hợ p củ a
các chấ t nả y mầ m thườ ng đượ c yêu cầ u có khả năng ngăn chặ n sự nả y mầ m sớ m xả y
ra [168].
Các operon thụ thể mầ m đã biết khác có tổ chứ c tricistronic loạ i gerA, nhưng các
protein đượ c mã hóa có thể chịu trách nhiệm phát hiện các chấ t nả y mầ m khác nhau. B.
ví dụ như anthracis có bố n loạ i thụ thể nả y mầ m trên nhiễm sắ c thể và mộ t loạ i
trên plasmid độ c lự c pXO1 ( Bả ng 102.3) [137,169]. Mỗ i thụ thể nả y mầ m đều có khả
năng nhậ n biết nhiều phân tử và thườ ng có tính đặ c hiệu trùng lặ p hoặ c chồ ng chéo củ a
thụ thể nả y mầ m vớ i mộ t thụ thể nả y mầ m khác, và các đánh giá gầ n đây trình bày chi
tiết về sự kết hợ p đã đượ c chứ ng minh bằ ng thự c nghiệm giữ a các thụ thể nả y mầ m và
chấ t nả y mầ m trong các dạ ng hình thành bào tử khác nhau [163,170]. Do đó, khở i đầ u
nả y mầ m là mộ t hệ thố ng mạ nh mẽ và dự phòng. Tuy nhiên, điều quan trọ ng cầ n ghi
nhớ là nồ ng độ và tỷ lệ chính xác củ a chấ t nả y mầ m cầ n thiết để kích hoạ t sự nả y mầ m
không phả i lúc nào cũng giố ng nhau. Các chủ ng phân lậ p và chế phẩ m bào tử khác nhau
từ cùng mộ t loài có yêu cầ u nả y mầ m thay đổ i đôi chút. Điều này là do các thụ thể nả y
mầ m đượ c phiên mã và dịch mã trong quá trình hình thành bào tử muộ n và bấ t kỳ chấ t
dinh dưỡ ng nào (hoặ c thiếu chúng) trong môi trườ ng địa phương sẽ hạ n chế sự thành
công củ a sự hình thành bào tử và tổ ng hợ p thụ thể nả y mầ m [171].