Fluorowcopochodne węglowodorów

1. Podaj nazwę systematyczną podanych związków:

2. Napisz wzory półstrukturalne podanych związków:

a) 2-bromo-2,4-dichloro-3-metyloheksan

b) 2,3-dibromo-3,4-dimetyloheksan

c) 1,3,3-trichloropentan

d) 4 –bromo-2- chloro-1-metylobenzen

3.Przedstaw za pomocą równań chemicznych trzy metody otrzymywania C 2H5Cl.

4. Na schemacie jest ciąg przemian:

Podaj nazwę systematyczną substancji oznaczonej literą X: ……………………………

Określ typ reakcji nr 3 i zapisz ją za pomocą równania:

…………………………………………………………………………………………………………………………
5. (zbiór Biomedica)
Toluen (metylobenzen) reaguje z chlorem. W zależności od warunków
przeprowadzania procesu powstają różne chloropochodne toluenu. Poniżej przedstawiono
wzory dwóch monochloropochodnych metylobenzenu.

a) Napisz, w jakich warunkach zachodzi reakcja toluenu z chlorem, w wyniku

której powstaje monochloropochodna oznaczona numerem I, a w jakich – reakcja, w
wyniku której powstaje monochloropochodna oznaczona numerem II.
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
b) Przeczytaj poniższy tekst i uzupełnij zdania: wpisz w odpowiedniej formie określenia
wybrane spośród podanych, tak aby powstały zdania prawdziwe.
addycja eliminacja substytucja alkany alkeny benzen
Chlorowanie toluenu prowadzące do powstania monochloropochodnej o wzorze
oznaczonym numerem I jest reakcją ………………………………….., a w reakcji tej toluen
zachowuje się w sposób typowy dla ………………………………………. . W reakcji prowadzącej
do powstania monochloropochodnej o wzorze oznaczonym numerem II toluen zachowuje
się w sposób typowy dla ……………………………………………………… .
c) napisz reakcje w wyniku której otrzymasz substancję o wzorze I i II.
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
6. Synteza Wurtza jest najpopularniejszą metodą otrzymywania węglowodorów o łańcuchach
węglowych dłuższych niż łańcuchy węglowe substratów. Jest to reakcja między
halogenopochodnymi alkilowymi a litowcami, najczęściej sodem. Metoda ta ma pewne
ograniczenia, ponieważ nie można za jej pomocą otrzymać węglowodorów o nieparzystej liczbie
atomów węgla, tak aby ten węglowodór był jedynym produktem organicznym. Można je otrzymać
jedynie jako jeden z kilku różnych produktów. Mieszaninę produktów otrzymamy zawsze wtedy,
gdy do reakcji użyjemy różnych halogenopochodnych. (Biomedica 2022)

Narysuj wzory półstrukturalne wszystkich możliwych produktów organicznych syntezy Wurtza,

jeżeli obok sodu użyjemy do reakcji chlorometan i 2-chloropropan.