מיקרואלבומינוריה ב 20%-מהמקרים מחלות כליה או דרכי שתן -HIV associated nephropathyסיבוך ישיר של המחלה הופעה קלינית תלויה ברמות , CD4ברמות גבוהות הופעה פולמונרית כרגיל וברמות נמוכות הופעה מפושטת יותר. יכול להיות גם ללא סימפטומים כלל. בדיקת PPDשלילית לא שוללת TBבחולה HIV הטיפול ב TB -זהה למעט הצורך להחליף Rifampinב Rifabutin-בשל אינטרקציה תרופתית אצל מטופלים המקבלים PIאו .NNRT :IRIS - Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome oבעקבות התחלת טיפול ב ART-תיתכן החמרה פרדוקסלית בזיהומים אופורטוניסטיים ,במיוחד במתן טיפול ARTיחד עם טיפול ב .TB-ככל שחפת הנראה הדבר קשור לתגובה אימונית נגד אנטיגנים רזדואליים oנפוץ בעיקר בחולים עם רמות CD4נמוכות מ 50-טרם הטיפול. oקליניקה :חום ממושך ,לימפאדניטיס ממוקמת ,תסנינים ריאתיים ,הפטיטיס ,עלייה ב.graves ,sarcoidosis ,uveitis ,ICP- IRIS oיכול להופיע החל מ 3-ימים ועד שנתיים לאחר תחילת הטיפול ב.ART- oהשאיפה היא להמשיך את הטיפול ב ART-ולא להפסיקו .במקרים קשים טיפול בסטרואידים לדיכוי מערכת החיסון. המחלות יכולות להיות ראשוניות לתהליך הפתולוגי של הזיהום ב HIV-או משניות לזיהומים אופורטוניסטים -Cryptococcal meningitisלרוב מתרחש כאשר ספירת ה CD4-נמוכה מ ,100-תמונה סאב אקוטית של מנינגיטיס (ב SCF-נראה עלייה קלה בלויקוציטים/חלבון ורידה קלה בגלוקוז .לחץ פתיחה לרוב מוגבר) .אבחנה -זיהוי האורגניזם בצביעת india inkזיהוי אנטיגן קריפטוקוקלי .מטפלים בAMB- מערכת העצבים flucytosine + IVלמשך שבועיים לפחות. בחולים אלו IRISעלול להחמיר סימני meningitisועלייה ב LP( ICP-להורדת ה ,ICP-סטרואידים) .ההמלצה היום בחולים אלו היא לחכות כחודש עד חמישה שבועות עד שה CSF-יהיה סטרילי ורק אז להתחיל .ART הערכה ראשונית של חולי HIVעם שלשול צריכה לכלול :תרביות צואה לחיידקים ,פרזיטים ובדיקת טוקסין לקלוסטרידיום ,בחצי מהמקרים נמצא פתוגן. אם הבירור שלילי יש לבצע אנדוסקופיה עליונה ותחתונה ,ב 30%-יגלה זיהום. מערכת עיכול אם הבירור האנדוסקופי שלילי והזיהום נמשך מעל לחודש – .HIV enteropathy