Leeuwenhoek 1674년에 은 정자와 물속에 사는 작은 생물을 관찰하여 스케치하였고, 9년

, A. Van : 1632~1723
후에는 최초로 세균을 관찰하였다. 1831년에 은 살아 있는 식물 세포의 핵과 세포
질의 유동 현상을 관찰하였다.

I 3

Schleiden, M. 독일의 은 식물을 현미경으로 관찰한 결과 모든 식물이 세포로 구성되어 있다

J. : 1804~1881
는 결론을 내렸으며, 은 동물도 세포로 구성되어 있다고 보고하였다. 1838년 슐라이
덴과 슈반에 의해 모든 생물이 세포로 이루어져 있다는‘세포설’
이 제기되었으나 그 당
Schwann, T. : 시 사람들은 세포는 어떻게 생기는가에 대한 이해가 부족하였다. 1855년 독일의
1810~1882
는 새로운 세포는 자연히 생기는 것이 아니라 기존의 세포로부터만 생성된다고 주장하였
다. 이후 여러 연구의 결론을 모아 이 확립되었다. 세포설에 의하면 모든 생물은
Virchow, R. : 하나 또는 그 이상의 세포로 구성되어 있으며, 세포는 생물의 기본 단위이고, 모든 세포
1821~1902
는 세포로부터 생성된다고 한다.

세포의 연구 방법
`

세포에 대한 초기 연구는 에 의해 이루어졌다. 광학 현미경은 렌즈를 통과

하는 가시광선에 의해 확대된 상을 얻는다. 대부분의 세포는 광학 현미경으로 관찰하면
투명하게 보이기 때문에 핵과 같은 세포 소기관을 뚜렷하게 관찰하기 어렵다. 이때 특정
세포 성분을 염색하거나 다른 성분으로 표지하는 방법을 사용하면 세포 구조를 쉽게 확
인할 수 있다.

I 4 (_100) I 5 (_100)

014
I
1 세포의 특성
2 세포와 에너지
1 세포의 특성
01 세포의 연구
02 세포의 구조와 기능
03 세포막을 통한 물질의 출입
04 효소
 01 세포의 연구

안경사의 아들인 얀선은 렌즈 2개로 장난을 치다가 갑자기 괴물이 자

신을 향해 걸어오는 것을 보고 깜짝 놀라 렌즈를 떨어뜨렸다. 그러자 괴물
은 사라지고 작은 벼룩만 그 자리에 남아 있었다. 이‘마술에 걸린 렌즈’
는
이후 생물학의 발달에 어떤 영향을 미쳤을까?

생물체를 구성하는 기본 단위
눈에 보이지 않는 작은 미생물에서부터 30 m 크기의 수염고래에 이르기까지, 지구 상
의 생물들은 모두 세포로 이루어져 있다. 세포는 세포막으로 둘러싸여 있으며, 세포 내에
서는 여러 가지 생명 활동이 일어난다. 또, 세포는 생장과 분열을 통해 스스로 복제할 수
있는 능력이 있다. 이와 같이 세포는 생물을 구성하고 생명 활동을 수행하는 기본 단위이
기 때문에 세포에 대한 연구는 곧 생물의 생명 활동을 탐구하기 위한 기초가 된다.

(_250) (_200) (_400) (_160)

I 1

개구리 알처럼 육안으로 볼 수 있는 큰 세포도 있지만 대

부분의 세포는 크기가 매우 작기 때문에 육안으로 관찰하 I 2

기 어렵다. 따라서 현미경이 발명되기 전에는 세포에 대하

여 알 수 없었다. 현미경은 1595년 네덜란드의 부자
에 의해 최초로 고안되었다.
처음으로 세포를 관찰한 사람은 영국의 이다.
1665년 로버트 훅은 자신이 만든 현미경으로 참나무의 껍질
을 관찰하여 벌집 모양의 구조를 확인하고 이를 세포라고 명명하였다.
그러나 훅이 실제로 관찰한 것은 살아 있는 세포가 아니라 죽은
세포의 세포벽이었다.

013
 Leeuwenhoek 1674년에 은 정자와 물속에 사는 작은 생물을 관찰하여 스케치하였고, 9년
, A. Van : 1632~1723
후에는 최초로 세균을 관찰하였다. 1831년에 은 살아 있는 식물 세포의 핵과 세포
질의 유동 현상을 관찰하였다.

I 3

Schleiden, M. 독일의 은 식물을 현미경으로 관찰한 결과 모든 식물이 세포로 구성되어 있다

J. : 1804~1881
는 결론을 내렸으며, 은 동물도 세포로 구성되어 있다고 보고하였다. 1838년 슐라이
덴과 슈반에 의해 모든 생물이 세포로 이루어져 있다는‘세포설’
이 제기되었으나 그 당
Schwann, T. : 시 사람들은 세포는 어떻게 생기는가에 대한 이해가 부족하였다. 1855년 독일의
1810~1882
는 새로운 세포는 자연히 생기는 것이 아니라 기존의 세포로부터만 생성된다고 주장하였
다. 이후 여러 연구의 결론을 모아 이 확립되었다. 세포설에 의하면 모든 생물은
Virchow, R. : 하나 또는 그 이상의 세포로 구성되어 있으며, 세포는 생물의 기본 단위이고, 모든 세포
1821~1902
는 세포로부터 생성된다고 한다.

세포의 연구 방법
`

세포에 대한 초기 연구는 에 의해 이루어졌다. 광학 현미경은 렌즈를 통과

하는 가시광선에 의해 확대된 상을 얻는다. 대부분의 세포는 광학 현미경으로 관찰하면
투명하게 보이기 때문에 핵과 같은 세포 소기관을 뚜렷하게 관찰하기 어렵다. 이때 특정
세포 성분을 염색하거나 다른 성분으로 표지하는 방법을 사용하면 세포 구조를 쉽게 확
인할 수 있다.

I 4 (_100) I 5 (_100)

014
 은 형광 염색액이나 형광 항체로 특정 분자를 표지하여 그 분자의 세포 내
위치를 확인하는 데 사용된다. 예를 들어 두 가지 색의 형광 염색액이나 형광 항체를 각
각 염색체와 방추사에 표지하면 세포 분열 과정에서 시간에 따른 염색체의 이동과 방추
사의 움직임을 관찰할 수 있다. 이와 같은 형광 현미경은 세포의 연구나 병원에서의 면역
I 6
검사 등에 많이 이용된다.
(_1,200)
광학 현미경은 배율을 1,000배 이상 높이기 어려워 핵과 엽록체 등을 제외한 세포 내
초미세구조는 관찰할 수 없다. 1950년대에 등장한 은 빛보다 파장이 짧은 전
자선을 이용하기 때문에 해상력이 매우 높다. 전자 현미경에는 투과 전자 현미경(TEM)
과 주사 전자 현미경(SEM)이 있다. 투과 전자 현미경은 광학 현미경과 원리가 유사하며
2
최대 백만 배까지 확대된 상을 얻을 수 있다. 투과 전자 현미경은 시료를 매우 얇게 잘라
전자선을 투과시키므로 세포 내부의 초미세 구조를 관찰하기에 효과적이다. 반면, 주사
전자 현미경은 금속으로 코팅된 시료에 전자선을 쏘아 반사되는 전자선에 의해 상을 얻
으므로 시료의 표면을 입체적으로 관찰할 때 주로 사용한다.

I 7 TEM I 8 SEM

I 9 TEM I 10 SEM I 11 TEM I 12 SEM

(_110,000) (_36,000) (_60,000) (_10,000)

015
 `

현미경은 세포의 구조를 연구할 때 매우 유용한 도구이지만 세포의 구조에

대한 연구만으로 세포의 기능을 이해하기는 어렵다. 따라서 세포와 세포 소기관
의 기능을 이해하기 위해서는 세포를 배양하고 세포 소기관을 분리할 필요가 있다.
동물과 식물의 조직을 일부 떼어 내어 생체 밖의 배지에서 배양해 다량의 세포를 얻는
것을 이라고 한다. 세포 배양에 의해 얻어진 세포는 유전적으로 동일하기 때
문에 세포의 성분을 연구하는 데 유용하다.
세포 내 구성물을 크기나 밀도 차에 의해 분리하는 것을 이라고 한다. 세포
나 조직을 균질기로 파쇄한 다음 세포 파쇄액을 단계적으로 원심 분리하면 핵, 엽록체,
미토콘드리아, 소포체, 리보솜 분획 등을 얻을 수 있다. 각 분획에 대한 생화학적인 연구
를 통해 여러 가지 세포 소기관이 담당하는 기능을 알 수 있다.
20000 g, 20

150000 g, 3

1000 g, 10

I 13

자기 방사법은 세포 내에서의 물질의 이동과 변화를 알아보고자 할 때 이용한다. 세포

나 조직을 방사성 동위 원소가 포함된 배지에서 배양한 후 세포 소기관에서 방출되는 방
사선을 추적하면 물질의 위치와 이동 과정을 연구할 수 있다. 자기 방사법에 주로 사용하
는 방사성 동위 원소로는 ‹ H, ⁄ › C, ‹ ¤ P, ‹ fi S 등이 있다.
I 14 DNA

‹H ‹H 세포의 크기와 모양
육안으로는 보이지 않는 세포의 크기를 어떻게 측정할 수 있을까? 현미경과 마이크로
미터를 사용하여 세포의 크기를 측정해 보자.

016
 탐구

현미경, 대물 마이크로미터, 접안 마이크로미터, 받침 유리, 덮개 유리, 면봉, 스포이트, 핀

셋, 거름종이, 메틸렌 블루 용액

1 접안렌즈에 접안 마이크로미터를 끼우고, 재물대 위에 대물 마이크로미터를 놓는다.

10 lm
2 현미경의 배율을 400배로 하고 시야에서 접안 마이크로미터와 대물 마이크로미터의
눈금이 평행이 되도록 접안렌즈를 돌려 맞춘다.
3 접안 마이크로미터의 눈금과 대물 마이크로미터의 눈금이 일치하는 두 곳을 찾아 그 사 =
이에 있는 눈금 수를 각각 센 다음 접안 마이크로미터 한 눈금의 길이를 구한다.
_10 lm

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

0 10 20

100mm

400배에서 접안 마이크로미터 한 눈금의 길이는 얼마인가?

1 면봉으로 입 안을 가볍게 문질러 입 안 상피 세포를 받침 유리에 고르게 묻힌다.

2 메틸렌 블루 용액을 한 방울 떨어뜨린 다음 덮개 유리를 덮고 거름종이로 여분의 염색
액을 제거한다.
3 현미경으로 입 안 상피 세포를 관찰한 다음 접안 마이크로미터 눈금으로 세포의 크기를
측정한다.

입 안 상피 세포의 크기는 얼마인가?

현미경 배율을 달리하면 접안 마이크로미터 한 눈금의 길이를 다시 구해야 한다. 그 이
I 15
유는 무엇인가?
여러 가지 세포를 관찰해 보고, 그 크기를 측정해 보자.

017
 접안 마이크로미터를 이용해 시료의 크기를 측정하려면 먼저 원하는 배율에서 접안 마
이크로미터 한 눈금의 길이를 대물 마이크로미터와 비교하여 구해야 한다. 대물 렌즈를
돌려 현미경의 배율이 커지면 대물 마이크로미터 한 눈금의 길이는 변하지 않고, 확대되
어 관찰될 뿐이지만 접안 마이크로미터 한 눈금의 길이는 짧아지게 된다.
0.1 nm 1 nm 10 nm 100 nm 1 mm 10 mm 100 mm 1 mm 1 cm 0.1 m 1m 10 m 100 m 1 km

I 16

0.1 mm

1m

1
2
3

018
 많은 생물학자들은 세포의 활동을 시간대별로 연구하
고 있다. 예를 들어 약물 처리를 한 후 원하는 항체를 붙
여 1시간, 6시간, 12시간, 24시간 후에 세포를 고정하여
시간에 따른 변화를 관찰하거나, 약물 처리 후 각 시간대별
로 배양기에 넣었다 뺐다를 반복하여 시간에 따른 변화를 관
찰한다. 그러나 첫 번째 방법은 약물에 의한 변화인지 서로 다
른 세포에 의한 차이인지 파악하기 어렵고, 두 번째 방법은 배양
I 17
기에 넣었다 뺐다하는 과정이 변화를 유발할 수 있다. 즉, 두 방
법 모두 관찰하고자 하는 특정 부위의 지속적인 변화를 관찰
할 수 없다는 단점이 있다. 이러한 단점을 보완하기 위해 온
도, CO™의 농도, 습도를 완벽하게 유지해 주는 배양기를 장
착하여 세포를 최대 72시간 동안 배양하면서 동시에 영상
을 촬영하고 저장할 수 있는 현미경이 사용된다. 산소가
없는 상황에서의 연구를 위해 O™ 농도까지 조절되는 배
양기를 사용할 수 있고, 자동으로 시간 간격을 조절하여
I 18
세포에 대한 영상을 얻을 수 있다.
최근 세포 영상 분야에서는 초당 60장을 찍을 수 있는 초고속 카메라와 초고속 내외장 셔터를 장
착하여 영상의 촬영 및 전송 속도를 증가시킨 현미경이 제작되고 있다. 이러한 현미경의 개발로 살아
있는 세포를 장시간 관찰하여 세포 내에서 일어나는 빠른 변화에 대한 정교한 입체 영상을 얻는 것이
가능해졌다.

019
 02 세포의 구조와 기능

이끼를 광학 현미경으로 관찰하면 핵과 엽록체를 제외한 세포의 나

머지 부분은 그저 투명하게 보인다. 세포 속에는 핵과 엽록체 외에 무
엇이 있을까?

식물 세포와 동물 세포
전자 현미경이 발달하고 세포에 대한 연구가 진행되면서 세포에는 복잡하고 미세한 구
조가 존재하는 것이 밝혀졌다. 세포는 핵과 세포질로 구분할 수 있고, 세포질에는 생명
활동을 수행하는 여러 가지 세포 소기관이 있다. 식물 세포와 동물 세포는 공통적으로
핵, 소포체, 골지체, 미토콘드리아, 리소좀 등을 가진다. 식물 세포에만 있는 세포 소기관
으로는 엽록체, 중심 액포가 있으며 세포막 바깥쪽에는 두꺼운 세포벽이 있다.

I 19

020
I 20

I 21

021
 유전 정보를 가지는 핵
핵은 세포의 중심에 위치하는 원형의 구조물로 유전 정보를 저장하는 DNA가 들어
있다. 핵의 기능을 알아보자.

생•각•넓•히•기

그림은 M형과 C형의 삿갓말의 헛뿌리를 교환하여 이식했을 때 갓이 재생되는 결과를 나

타낸 것이다.
M
C

I 22
C
6~7 cm M

M C

1 삿갓말의 재생되는 갓의 모양은 무엇에 의해 결정되는가?

2 실험 결과로부터 알 수 있는 핵의 기능을 설명해 보자.
3 삿갓말의 재생이 핵에 의한 것이라는 사실을 명확하게 검증할 수 있는 실험을 고안해 보자.

핵은 생명 활동을 조절하는 중심 기관으로 DNA가 있어서 형질의 발현과 유전 현상

을 나타낸다.
핵은 으로 둘러싸여 세포질과 구분된다. 핵막은 두 겹의 막으로 이루어져 있으며
작은 구멍인 을 통해 물질의 출입이 조절된다.

I 23 SEM (_100,000 TEM (_113,000)

022
 핵 속에는 염색체가 있으며, 각 염색체는 DNA와 히스톤 단백질로 이루어져 있다. 분
열하지 않는 세포에서 염색체는 가는 실 모양으로 풀어져 있지만 세포가 분열할 때는 끈
이나 막대 모양으로 응축된다. 핵 속에는 비교적 뚜렷하게 나타나는 둥근 구조를 볼 수
있는데, 이를 이라고 한다. 인은 리보솜을 구성하는 RNA가 합성되는 장소로 단백질
과 RNA로 이루어져 있다.

물질의 합성과 분해에 관여하는 소기관

`

RNA와 단백질로 이루어진 리보솜은 2개의 단위체로 구성되며 세포질에서 유전 정

보에 따라 여러 가지 한다. 따라서 단백질 합성이 활발한 세포에서 리보솜
이 많이 발견된다.
세포질 내에 리보솜은 자유롭게 떠다니거나 소포체에 붙어 있다. 세포질에 떠 있는 리
보솜은 세포 내에서 사용되는 단백질을 합성하고, 소포체에 부착된 리보솜에서는 세포
밖으로 분비되는 단백질을 합성한다.

(_115,000)

I 24

RNA rRNA RNA

2
rRNA DNA
rRNA

mRNA
mRNA

I 25

023
 `

소포체는 막으로 이루어진 구조물로 핵막과 연결되어 있으며, 세포질에 광범위하게 퍼

져 있다. 소포체는 서로 구조와 기능이 다른 와 로 구분된다.
거친면 소포체는 막의 바깥 표면에 리보솜이 붙어 있으나 매끈면 소포체는 소포체 바깥
표면에 리보솜이 없다.
매끈면 소포체는 인지질과 스테로이드와 같은 지질을 합성하는 역할을 하며 그 외에도
약물의 독성을 제거하거나 Ca¤ ±을 저장하는 역할을 한다.
거친면 소포체는 막단백질과 분비 단백질을 합성한 후 이동시키는 통로 역할을 한다.
합성된 단백질은 소포체 막에서 분리된 수송낭과 함께 소포체를 떠난다. 이후 수송낭은
골지체와 융합하여 합성된 단백질을 골지체로 이동시킨다.

I 26
` (_49,400)

골지체는 소포체로부터 수송된 물질을 받아 들이는 세포 소기관으로, 막으로 된 납작

한 주머니가 겹쳐져 있는 구조이다. 골지체는 소포체로부터 운반된 단백질과 지질을 변
형시켜 막이나 리소좀 등 여러 목적지로 보내는 역할을 한다. 특히 분비 기능이 활발한
세포에서는 골지체가 발달되어 있다.

(_100,000)
(_100,000)
(_100,000)

I 27

024
I 28

리소좀은 막으로 된 작은 주머니 모양으로, 골지체 막의 일부가 떨어져 만들어진 것이

다. 리소좀의 내부에는 다당류, 지질, 핵산, 단백질 등을 분해하는 가수 분해 효소가 있어
세포 내 소화를 담당한다. 리소좀은 식세포 작용을 통해 세포 내로 들어온 물질뿐만 아니
라 세포 내 유기물, 손상된 세포 소기관을 소화시키기도 한다. 또, 늙거나 손상된 세포에
서는 리소좀이 터져 세포 자체가 분해되기도 한다.

I 29

025
 물질대사와 관련된 세포 소기관
`

미토콘드리아는 거의 모든 세포에 존재하며 세포가 사용할 수 있는 에너지를 생산하는

세포 소기관이다. 즉, 미토콘드리아는 세포 호흡이 일어나는 장소로, 산소를 이용해 당,
지방, 단백질과 같은 영양소를 분해하여 ATP를 만들어낸다. 따라서 에너지 소비가 큰
세포에는 많은 수의 미토콘드리아가 존재한다.

(_14,000)

I 30

미토콘드리아는 두 겹의 막으로 둘러싸여 있으며 내막은 안쪽으로 주름이 져 있는데,

이를 라고 한다. 크리스타에는 ATP를 생산하는 데 필요한 여러 가지 막단백질
이 분포한다. 크리스타로 인해 세포 호흡이 일어나는 면적이 넓어지므로 세포 호흡에 의
한 에너지 생산이 효율적으로 일어날 수 있다. 내막으로 둘러싸인 안쪽 공간은 미토콘드
리아의 에 해당하는데 이곳에는 세포 호흡에 관여하는 여러 가지 효소가 존재한다.
기질에는 고유의 DNA와 리보솜이 있다.

초록색을 띠는 엽록체는 식물과 조류에서 발견되는 세포 소기관으로 빛에너지를 화학

에너지로 전환하여 물과 이산화 탄소로부터 포도당과 같은 유기물을 합성한다.
엽록체도 미토콘드리아와 마찬가지로 두 겹의 막으로 둘러싸여 있으며, 둥글
고 납작한 모양의 막 구조물인 가 서로 연결된 채로 겹치듯이 싸여
를 이룬다. 틸라코이드 막에는 광합성 색소와 ATP를 생산하는 데 관여하는 여
러 가지 막단백질이 존재한다. 엽록체의 기질은 라고 하며 포도당 합성에 관
여하는 많은 효소가 있다. 스트로마에는 고유의 DNA와 리보솜이 있다.

026
I 31
(_37,500)

DNA

DNA

I 32

성숙한 식물 세포에는 막으로 둘러싸인 중심 액포가 발달한다. 액포

를 구성하는 막에서는 물질의 출입이 선택적으로 일어나기 때문에 액
포 내 액체의 성분 비율은 세포질과 다르다. 액포는 노폐물이나 중요한
유기물을 저장한다. 꽃잎을 이루는 세포의 액포에는 꽃잎의 색을 나타
내는 색소를 포함하고 있어 곤충을 유인하는 데 이용된다. 또, 액포는
식물 세포 내부의 수분 함량을 조절하여 세포의 삼투압을 유지하며, 식
I 33 (_1,500)
물 세포의 성장에 중요한 역할을 한다.

027
 세포의 형태 유지와 보호
`

세포는 세포막으로 둘러싸여 있다. 세포막은 세포 전체에 산소와 양분을 제공하거나

노폐물을 제거하는 등 물질의 출입을 조절하는 역할을 한다.
세포막을 구성하는 주성분은 인지질과 단백질이다. 은 친수성인 머리와 소수성
인 꼬리를 가지는 분자로, 물로 둘러싸인 세포 내외의 환경에서 2중층을 형성하여 안정성
을 유지할 수 있다. 동물 세포의 세포막은 인지질 이외에도 콜레스테롤을 일부 포함한다.
CH™-N(CH£)£
- - - - -

CH™
O
O = P - O—
O
CH™ - CH - CH™
- -

- -

O O
C=O C=O
2

I 34

막단백질은 세포막을 관통하는 것도 있고, 세포막 표면에 붙어 있는 것도 있다. 세포막

의 인지질과 단백질의 배열은 으로 나타낼 수 있다.

I 35

028
생•각•넓•히•기

그림은 쥐 세포와 사람 세포의 세포막 단백질을 각각 다른 색깔의 형광 물질로 표지하고 세포

를 융합시킨 후 표지된 막단백질의 분포를 관찰한 결과이다.

37#

1 세포 융합 1시간 후 잡종 세포에서 나타난 결과로부터 알 수 있는 사실은 무엇인가?

2 온도를 낮추어 실험을 하면 결과가 어떻게 될지 생각해 보자.
3 세포막의 유동성을 알아보기 위한 다른 실험 방법에 대하여 조사해 보자.

세포막을 구성하는 인지질과 단백질은 특정 위치에 고정되어 움직임이 없는 것이 아니라

어느 정도 유동성을 가진다. 이러한 막의 유동성은 온도의 영향을 받는데 온도가 높아지면
막의 유동성은 증가하고, 온도가 낮아지면 막의 유동성은 감소한다.
인지질은 막의 구조를 형성하지만, 단백질은 막의 기능을 결정한다. 세포의 종류에 따라
고유한 막단백질 조합을 가지며 이들이 세포의 여러 가지 기능을 담당한다. 막단백질은 물
질의 수송에 관여하거나, 스스로 효소로 작용하기도 하며, 호르몬과 같은 화학 물질의 신호
를 받아 정보를 전달하는 등의 역할을 한다.

ATP

I 36

029
 세포막을 구성하는 성분인 인지질을 이용하여 인공적으로 작은 주머니를 만들 수 있는데
이를 이라고 한다. 리포솜을 구성하는 인지질은 세포막과 같이 소수성 꼬리가 안쪽으
로 향하고 친수성 머리가 바깥쪽으로 향하는 2중층 형태로 수용액 속에서 안정성을 유지하
는데, 이는 마치 세포와 유사한 공간을 제공한다. 인공적으로 만든 리포솜이 어떻게 활용되
고 있는지 알아보자.

탐구

다음은 리포솜과 관련된 과학자들의 연구 활동에 관한 기사의 일부를 발췌한 것이다.

세포의 구성 요소는 막에 의해 둘러싸여 있는데

이 막은 세포의 외부와 내부의 경계를 구분하는 단
순한 보호막이 아니다. 물질, 정보, 에너지를 선택
적으로 통과시킬 수 있어야 하며 스스로 나누어져
또 다른 세포로 분열할 수 있어야 한다.
세포막의 구조와 기능을 연구하는 모델로 많이
사용되는 재료는 인지질 2중층으로 둘러싸인 리포
솜이다. 과학자들은 리포솜이 세포막과 매우 비슷
한 성질을 갖고 있다는 사실을 발견한 뒤 리포솜 안에서 다양한 생명 현상을 재현하려는
시도를 하고 있다. 그 예로 리포솜 안에 단백질 합성이 일어나는 데 필요한 물질, 효소,‘초
록색 빛을 내는 단백질 유전자’
를 넣었더니 초록색 빛을 내는 단백질이 만들어졌다.

위의 연구에서 리포솜을 사용한 이유를 리포솜의 특성과 연관지어 설명해 보자.

실생활에서 리포솜을 활용한 사례에 대해 조사해 보자.
리포솜을 이용하여 질병을 치료할 수 있는 방안에 대해 토의해 보자.

리포솜은 여러 가지 생명 현상이 일어날 수 있는 인공적인 공간을 제공할 뿐만 아니라,

세포막과 잘 융합하여 물질이 세포 내로 빠르게 흡수되는 장점이 있다. 따라서 백신, 항
체, 약물, 콜라젠 등을 흡수시키는 매개체로 많이 활용된다.

세포벽은 식물 세포에서 관찰되는 구조로, 식물 세포를 보호하고 형태를 유지하며 지

나친 물의 흡수를 막아 주는 역할을 한다. 세포벽의 주성분은 다당류인 이다.
어린 식물 세포에서는 1차 세포벽이 형성된다. 세포가 성숙하면서 세포막과 1차 세포
벽 사이에 2차 세포벽을 합성함으로써 세포벽은 더욱 두껍게 발달한다.

030
 1

2
1

(_1,200)

I 37 1 1 2

세포 소기관을 처음 발견하였을 때 생물학자들은 여러 가지 세포 소기관이 세포질 내

부에 둥둥 떠다닐 것이라고 생각했다. 그러나 전자 현미경의 발달로 세포질에 그물 모양
으로 퍼져 있는 세포 골격을 발견하게 되었다. 세포 골격은 세포 내부에 네트워크를 형성
하여 세포를 지지하거나, 모양을 유지하는 역할을 한다. 특히 세포 골격의 지지 기능은
세포벽이 없는 동물 세포에서 더 중요하게 작용한다. 세포 골격은 미세 소관, 중간 섬유,
미세섬유로 이루어져 있다.

I 38
(_700)

I 39

031
 원핵 세포와 진핵 세포
세균은 동물 세포나 식물 세포와 달리 핵막이 관찰되지 않는다. 핵이 뚜렷하게 구별되
는 세포를 라 하고, 핵막이 없어서 유전 물질이 세포질에 존재하는 세포를 원핵
세포라고 한다. 원핵 세포와 진핵 세포의 구조를 비교해 보고 차이점을 알아보자.

탐구

그림은 대장균과 사람의 간 세포의 구조를 모식도로 나타낸 것이다.

DNA

원핵 세포(대장균)와 진핵 세포(간 세포)의 차이점에 대하여 정리해 보자.

진핵 세포에서 원핵 세포에 비해 막 구조가 발달하여 얻을 수 있는 이점은 무엇인가?

진핵 세포와 원핵 세포의 대표적인 차이점은 DNA의 위치가 다르다는 것이다.

진핵 세포의 DNA는 두 겹의 막으로 둘러싸여 있는 핵 안에 있다. DNA는 염색체
라는 단위로 구성되며, 각 염색체는 DNA가 히스톤 단백질과 함께 복합체를 이루어 염
색질을 구성한다. DNA는 히스톤 단백질을 감아 염주 모양의 을 이루며, 세
포가 분열할 때 더욱 응축하여 끈이나 막대기 모양이 된다.

032
 진핵 세포는 세포질이 세포막으로 둘러싸여 있을 뿐만 아니라 세포 내부에도 세포 소
기관을 싸고 있는 넓고 정교하게 배열된 를 가진다. 이러한 세포 내부의 막에는 많
은 효소가 있어 물질대사 과정에 직접적으로 관여하는데, 세포 내부의 막 구조는 세포 내
부를 구획하여 서로 다른 물질대사 과정이 동시에 일어날 수 있도록 한다.
진핵 세포로 이루어진 생물을 진핵생물이라고 하는데, 단세포 생물도 일부 있지만 대
부분 다세포 생물이다.
원핵 세포는 DNA가 핵 안에 들어 있지 않으며, 막으로 둘러싸인 세포 소기관을 갖지
않는다는 점에서 진핵 세포와 다르다. 또, 유전 물질의 구조, 리보솜, 세포벽의 구성 성분
등에서 진핵 세포와 차이점을 보인다. 원핵 세포는 유전 물질의 양이 진핵 세포보다 적
고, 염색체는 원형의 DNA로 이루어져 있다. 원핵 세포 염색체의 DNA도 단백질이 결
합되어 있지만, 히스톤 단백질이 없어 뉴클레오솜을 형성하지 못한다. 원핵 세포의 리보
솜은 진핵 세포의 리보솜보다 크기가 작고, 리보솜을 구성하는 단백질과 RNA의 종류
가 다르다. 또, 원핵 세포는 세포막의 바깥쪽에 세포벽이 있다. 진핵 세포의 세포벽을 이
루는 주성분이 셀룰로스나 키틴인 것과 달리 원핵 세포 세포벽의 주성분은 대개 펩티도
글리칸이다. 은 세포의 모양을 유지하며 급격한 삼투압의 변화에 의해 세포
가 변형되거나 파괴되는 것을 막는다.

I 40

원핵 세포는 분열법으로 빠르게 분열하며 개체 간 유전 물질을 교환

하기가 쉬우므로 새로운 환경에 빠르게 적응할 수 있다. 원핵 세포로
이루어진 생물을 원핵생물이라고 한다. 원핵생물은 대부분 단세포 생
물이며, 군체를 형성하는 것도 있다.

I 41

1 DNA
2
3

033
03 세포막을 통한 물질의 출입

공장의 출입문에서는 사람뿐만 아니라 들어오고 나가는 물건을 검사하고 통과 여부를 결정

한다. 마찬가지로 세포막에서도 선택적으로 많은 종류의 작은 분자들과 이온들을 받아들이고
내보낼 수 있다. 세포막을 통해 물질이 이동하는 방식에는 어떤 종류가 있을까?

확산, 삼투
세포막은 소수성인 지질로 이루어져 있기 때문에 산소, 이산화 탄소 등과 같은 작은 비
극성 분자들은 세포막을 쉽게 통과할 수 있다. 이와 같은 분자들은 농도 기울기를 따라
확산되어 세포막을 가로질러 이동하는데, 이를 이라고 한다.

생•각•넓•히•기

그림은 인지질 2중층 막을 통한 물질의 이동을 나타낸 것이다.

O™, CO™

H±, Na±, K±, Cl—

1 인지질 2중층 막을 통과할 수 있는 물질은 어떤 특성이 있어야 하는가?

2 에탄올이 막을 통과하여 막 양쪽의 에탄올 농도가 같아지면 막을 통한 에탄올의 이동은 어
떻게 되는가?
3 세포가 영양분으로 사용하는 포도당, 아미노산은 어떻게 세포막을 통과할 수 있을까?

막을 통한 단순 확산은 분자 운동에 의해 일어나므로 에너지가 소모되지 않는다. 그리

고 분자의 크기가 작고, 온도가 높을수록 확산 속도가 빨라진다. 또, 확산 속도는 물질의
농도 차가 클수록, 지질에 대한 용해도가 클수록 빨라진다.

034
 우리 몸에서 일어나는 대표적인 단순 확산의 예로 폐포와 모세 혈관에서 일어나는 산
소와 이산화 탄소의 교환을 들 수 있다.
세포막은 반투과성 막으로 크기가 작은 용매는 통과하지만, 크기가 큰 용질은 통과할
수 없다. 설탕 분자는 통과할 수 없고 물 분자는 통과할 수 있는 반투과성 막을 사이에 둔
U자관에 농도가 다른 용액을 넣으면, 시간이 지남에 따라 고농도의 설탕 용액이 있는 쪽
의 높이는 높아지고 저농도의 설탕 용액이 있는 쪽의 높이는 낮아진다.

( )
( )

I 42

이것은 반투과성 막을 통해 설탕 분자는 이동하지 못하지만, 물의 농도가 높은 곳에서

낮은 곳으로 물 분자가 확산되었기 때문이다. 이와 같이 반투과성 막을 사이에 두고 물의
농도 기울기에 따라 물이 이동하는 현상을 라고 한다. 이로 인해 U자관의 반투과성
막은 물이 고농도의 설탕 용액으로 이동하려는 압력을 받게 되는데, 삼투에 의해 반투과
성 막이 받는 압력을 이라고 한다. 삼투압은 용액의 농도와 온도의 영향을 받는다.

035
 세포질 용액의 삼투압을 기준으로 할 때, 이와 동일한 삼투압을 가진 용액을 등장액, 그
보다 높은 용액을 고장액, 낮은 용액을 저장액이라고 한다. 동물 세포와 식물 세포를 등장
액, 고장액, 저장액에 각각 넣었을 때 삼투에 의해 어떤 현상이 나타나는지 알아보자.

탐구

5 mL 바이알, 증류수, 생리 식염수, 2% 소금물, 채혈기, 소독용 알코올, 솜, 광학 현미경,

1회용 스포이트, 덮개 유리, 받침 유리, 양파, 페트리 접시, 핀셋, 면도칼
0.9% 0.6%

1 3개의 바이알에 각각 증류수, 생리 식염수, 2% 소금물을 절반씩 넣는다.

2 채혈기로 손가락 끝을 찔러 혈액 한 방울을 3개의 바이알에 각각 떨어뜨린다.

3 3개의 받침 유리에 바이알에 든 용액을 각각 한 방울씩 떨어뜨리고, 덮개 유리로 덮은 다

음 현미경으로 관찰하여 적혈구의 모양을 그린다.

1 양파의 안쪽 비늘잎을 벗겨 작은 조각으로 자른 후 증류수, 생리 식염수, 2% 소금물에 각

각 약 10분 정도 담가 준다.
2 각각의 용액에서 양파 비늘잎 조각을 꺼내어 현미경 표본을 만들어 현미경으로 관찰한 후
양파 세포를 그린다.
3 등장액, 고장액, 저장액에 들어 있던 양파 세포의 차이점을 찾아보자.

증류수, 생리 식염수, 2% 소금물에서 관찰한 적혈구의 모양은 어떻게 다른가? 그 이유를

설명해 보자.
양파 세포를 2% 소금물에 담가 두었을 때 어떤 변화가 일어났는지 설명해 보자.

2% 소금물에 담가 두었던 양파 세포를 증류수에 넣어 주면 어떻게 될지 생각해 보자.

036
 적혈구를 저장액에 넣으면 삼투에 의해 물이 적혈구 안으로 들어와 적혈구가 부풀어
오르다가 결국에는 터져 버리는 이 나타난다. 반대로 적혈구를 고장액에 넣으
면 적혈구 속의 물이 밖으로 빠져 나가 적혈구가 쭈그러든다. 그러나 적혈구를 생리 식염
수와 같은 등장액에 넣으면 물의 이동이 균형을 이루어 아무런 변화가 일어나지 않고 정
상 상태를 유지한다.
I 43
(_500)

H™O H™O
H™O H™O
H™O
H™O
H™O
H™O
H™O H™O
H™O
H™O H™O
H™O
H™O H™O

I 44 (_10,000)

식물 세포를 저장액에 넣으면 물이 세포 안으로 들어와 세포의 부피가 커진다. 그러나

식물 세포에는 단단한 세포벽이 있기 때문에 동물 세포와는 달리 터지지 않는다. 이때 세
포벽에 가해지는 압력을 이라고 하며, 시간이 지나면서 물이 식물 세포 안으로 계속
들어와 팽압이 최대가 되는 상태를 최대 팽윤 상태라고 한다. 식물 세포를 고장액에 넣으
면 세포 속의 물이 밖으로 빠져 나가 세포질의 부피가 줄어들면서 세포막이 세포벽으로
부터 떨어진다. 이 현상을 라고 하며, 이 상태가 지속되면 식물 세포는 시들어
죽게 된다. 원형질 분리가 일어난 세포를 저장액에 넣으면 물이 세포 안으로 들어와 세포
막이 확장되어 원래의 부피로 돌아온다. 이를 라고 한다.

H™O H™O H™O

H™O

H™O H™O

H™O H™O H™O

H™O

I 45 (_100)

037
 식물을 키운 화분에 고장액인 소금물을 주면 시간이 경과할수록 식물의 잎이 시든다.
이것은 식물 세포에서 원형질 분리가 일어났기 때문이다.

I 46

일반적으로 식물 세포가 삼투에 의해 물을 흡수하게 되면 팽압은 증가하고 삼투압은

감소하는데, 팽압과 삼투압이 같아지면 물은 더 이상 흡수되지 않는다. 삼투압과 팽압의
차이를 이라고 하며, 흡수력은 삼투압이 높을수록, 팽압이 낮을수록 커진다. 흡수
력이 0일 때 세포의 부피가 최대가 되는 최대 팽윤 상태가 된다.

I 47 1.0
0 1.3 0

막단백질을 통한 물질 수송
우리 몸의 많은 물질은 친수성으로 인지질 2중층을 쉽게 통과하지 못하지만, 세포막을
구성하는 단백질이 통로 또는 운반체 역할을 하므로 세포막을 통과할 수 있다. 이와 같이
막단백질에 의해 농도가 높은 곳에서 낮은 곳으로 물질이 확산되는 현상을 이라
고 한다. 촉진 확산에는 두 가지 형태의 수송 단백질이 관여한다. 즉, 특정 분자나 이온이
세포막을 통과할 수 있도록 통로 역할을 하는 과 단백질의 모양을 변형시켜
특정 물질을 운반시키는 이 있다.

038
I 48

통로 단백질에서 물질이 이동하는 통로 부분은 친수성을 띠고 있어 물 분자나 작은 이

온이 세포막을 통과할 수 있도록 해 준다. 또, 전기적 자극이나 화학적 자극에 의해 통로
단백질의 열리고 닫힘이 조절되기도 한다. 운반체 단백질은 포도당과 같은 특정 물질과
결합하여 선택적으로 물질을 수송할 수 있다.
촉진 확산은 단순 확산과 같이 에너지가 소비되지 않으며 세포막을 경계로 농도 기울
기에 따라 농도가 높은 쪽에서 낮은 쪽으로 물질을 운반한다. 그러나 단순 확산은 농도의
기울기가 클수록 물질의 이동량이 정비례하여 증가하지만, 촉진 확산은 농도 기울기가
클수록 물질의 이동량이 증가하다가 농도 기울기가 일정 수준에 도달하면 더 이상 증가
하지 않는다. 이것은 세포막에 있는 수송 단백질의 수가 한정되어 있기 때문이다.

0 0

I 49

세포막을 통한 물질의 출입은 확산처럼 에너지를 소비하지 않고 수동적으 145 110

(

로 일어나는 경우도 있지만, 세포 내에서 특정 물질의 농도를 일정하게 유지 mM

)

하기 위해 에너지를 사용하여 능동적으로 물질을 이동시키기도 한다. 예를

5
들면 사람의 적혈구 내의 K± 농도는 혈장에 비해 약 30배 정도 높게 유지되 0
Na± K± Cl—
고 있으나, Na± 농도는 오히려 적혈구 내부보다 혈장이 약 10배 정도 높게 0

5~15 5~10
(

유지되고 있다. 이것은 적혈구가 농도 기울기를 거슬러서 물질의 농도가 낮 mM

)

은 쪽에서 높은 쪽으로 물질을 이동시켰기 때문이다. 이와 같이 세포막에서

에너지를 사용하여 물질을 이동시키는 방식을 이라고 한다. 능동 140

I 50
수송에는 세포막에 존재하는 특정한 운반체 단백질이 관여한다.

039
 세포막을 통해 Na±과 K±을 능동 수송시키는 막단백질을 Na±-K± 라고 한다.
Na±-K± 펌프는 ATP를 분해하여 Na±을 세포 밖으로 내보내고, K±을 세포 안으로
끌어들인다. 그 결과 세포 안의 Na± 농도는 낮게, K± 농도는 높게 유지된다.

Na± Na± Na±

K±
Na±
ATP ADP + Pi Na±

Na±

Na± Na±
P
K±
Na±
Na±

K±

Pi

K±

K± P
K±

K±
K±

I 51 Na±-K±

능동 수송은 소장에서의 양분 흡수, 세뇨관에서의 포도당 재흡수, 뿌리털에서의 무기

양분 흡수, 신경 세포의 막전위차 유지 등 다양한 생명 활동에 관여한다.

ATP

I 52

040
세포 내 섭취와 세포 외 배출
세포에서의 물질 출입은 주로 확산이나 능동 수송을 통해 이루어지지만, 단백질처럼
큰 분자들은 세포막으로 감싸서 운반되기도 한다. 이때 특정 물질을 세포 안으로 받아들
이는 작용을 , 세포 내의 물질을 세포 밖으로 내보내는 작용을 이
라고 한다. 세포 내 섭취와 세포 외 배출은 모두 에너지를 필요로 한다.
세포 내 섭취에는 고형 물질을 세포 안으로 이동시키는 식세포 작용과 액체 상태의 물
질을 세포질 속으로 받아들이는 음세포 작용이 있다. 예를 들어 백혈구가 세균을 세포막
으로 둘러싸 세포 안으로 받아들이는 것과 아메바가 먹이를 세포막으로 감싸서 받아들이
는 것은 식세포 작용에 속한다.

I 53 (_1,000) I 54 (_160)

세포 외 배출은 노폐물이나 세포에서 합성된 단백질 등을 세포 밖으로 분비할 때 일어

난다. 예를 들면 이자에서 인슐린이 분비되거나, 뉴런에서 만들어진 신경 전달 물질이 방
출될 때 세포 외 배출이 일어난다.

I 55 I 56

1
2
3

041
 특정 물질을 수송하는 데 관여하는 운반체 단
백질에 결함이 있거나 아예 존재하지 않는다면
어떤 문제가 생기는가? 낭성 섬유증을 예로 들어
알아보자.
낭성 섬유증 환자는 기도를 덮고 있는 점액질이 매
우 두꺼워져 호흡이 곤란하다. 또, 점액질로 막힌 기도
는 세균이 살기에 적합하므로 폐렴에 걸릴 가능성도 매
우 높다. 이와 같이 낭성 섬유증 환자의 기도에 두꺼운
I 57
점액질이 생기는 이유는 Cl—을 수송하는 운반체 단백
질에 결함이 있기 때문이다. 즉, 기도를 이루는 세포에 들어 있는 Cl—이 기도로 능동 수송되지 않으면 삼투
에 의한 물의 이동량이 줄어들어 수분이 부족한 상태가 된다. 그 결과 기도에 있는 점액질이 희석되지 않
아 두꺼워지게 된다.
낭성 섬유증이 유전병이라는 것은 오래전부터 알려져 있었지만 최근에야 비로소 Cl—의 운반체 단백질
유전자의 돌연변이에 의한 것임이 밝혀졌다.

( )

Cl—

Cl—

I 58 Cl—
Cl—

042
 04 효소

밥을 오랫동안 씹으면 단맛이 나고 소화가 잘 된다. 소고기나 돼지고기를

양념할 때 키위나 파인애플 등을 갈아 넣어 주면 고기가 연해진다. 이러한 현상
은 왜 일어나는 것일까?

효소의 작용과 활성화 에너지

우리가 섭취한 영양소로부터 생활에 필요한 에너지를 얻거나 몸에 필요한 물질을 합성
하는 과정은 모두 화학 반응에 의해 이루어진다. 소고기나 돼지고기에 들어 있는 단백질
을 효소를 쓰지 않고 화학적으로 분해하려면 진한 염산을 넣고 오랫동안 끓여야 한다.
즉, 단백질이 염산과 반응하여 아미노산으로 가수 분해될 수 있도록 에너지를 공급해 주
어야 한다. 이와 같이 화학 반응이 일어나게 하기 위해 공급해 주어야 하는 최소한의 에
너지를 라고 한다. 화학 반응에서 활성화 에너지를 낮추어 주는 역할을 하
는 것을 라고 한다.

I 59

키위나 파인애플을 갈아 고기와 섞어 주면 과일에 들어 있는 단백질 분해 효소에 의해

고기 속의 단백질이 분해되어 금방 부드러워진다. 그리고 우리가 음식으로 섭취한 단백
질은 소화계에 들어 있는 소화 효소에 의해 37æ에서 4~5시간 정도면 아미노산으로
분해되어 흡수된다. 이와 같이 효소는 화학 반응을 쉽게 일어나게 하는 생체 내 촉매이다.

043
 효소의 종류
생물체 내에서 효소는 물질을 분해하거나 합성하는 작용을 한다. 또, 효소는 분자 내의
작용기를 떼어 다른 분자로 옮겨 주거나, 분자의 원자 구조를 바꿔 성질이 다른 물질로 변
화시키는 등 다양한 기능을 한다.
다음은 국제적으로 공인된 효소 분류 방법으로 효소가 촉매하는 반응의 종류에 따라 6
가지로 분류한 것이다.

H™ + H™

NH™ + + NH™

+ H™O H + OH

I 60 International Union of Biochemistry IUB 6

효소의 구조 및 기질 특이성
효소는 단백질로 되어 있으며 각 효소마다 고유의 입체 구조를 가진다. 효소는 화학 반
응을 촉매하는 과정에서 반응물과 일시적으로 결합한다. 효소에서 반응물과 결합하여 화
I 61 학 반응이 일어나게 하는 특정 부분을 라고 하며, 활성 부위와 결합하는 반응물
3
을 이라고 한다.

044
 효소는 촉매 과정에서 일시적으로 를 형성하게 되고, 효소와 기질이
결합하고 있는 동안 기질은 생성물로 변하게 된다. 반응의 결과 생성물이 만들어지면 효
소는 효소・기질 복합체로부터 분리되어 또 다른 반응에 참여하게 된다.

( )

( )

( )

I 62

효소와 기질과의 관계는 열쇠와 자물쇠의 관계와 같다. 특정 자물쇠에 맞는 열쇠가 정

해져 있듯이 기질의 입체 구조가 효소의 활성 부위에 맞아야 생성물을 만들 수 있다. 예
를 들어 수크레이스는 설탕은 분해할 수 있지만 엿당은 분해할 수 없다. 그 이유는 수크
레이스의 활성 부위에 설탕은 결합할 수 있지만 엿당은 결합할 수 없기 때문이다. 이와
같이 한 종류의 효소는 한 종류의 기질에만 작용하는데 이러한 효소의 성질을
이라고 한다.

I 63 I 64

045
 대부분의 효소는 효소를 이루는 단백질만으로 활성을 나타내지만 일부 효소들은 단백
질 이외에 라고 하는 물질이 있어야 효소의 활성을 나타낸다. 이때 효소의 단백
질 부분을 라 하고, 효소의 작용을 도와 주는 비단백질 부분을 보조 인자라고 하
며, 주효소와 보조 인자를 합쳐 라고 한다. 보조 인자에는 아연, 철, 마그네슘 등과
같은 금속 이온과 라고 불리는 비타민 등의 유기 분자가 있다. 보조 인자에는 효소
에 단단히 결합하고 있어 효소를 분해하거나 변성시키지 않고는 주효소로부터 분리할 수
없는 것들도 있고, 반응이 일어날 때 주효소에 결합하였다가 반응이 끝나면 떨어져 나오
는 것들도 있다. 주효소나 보조 인자는 단독으로는 효소로서 작용하지 못하고 전효소만
이 촉매의 기능을 나타낸다.

I 65

카복시펩티데이스는 단백질을 가수 분해하는 효소이다.

카복시펩티데이스는 Zn¤ ±을 보조 인자로 가지고 있다. Zn¤ ±은 카복시펩티데이스에

붙어 있으면서 기질과 효소 사이의 전자 이동을 도와 펩타이드 결합이 잘 분해되도록 한
다. Zn¤ ±이 없으면 카복시펩티데이스에 의한 단백질 분해 반응이 일어나지 않기 때문에,
카복시펩티데이스는 Zn¤ ±이 결합되어 있어야 비로소 완전한 전효소가 된다. Zn¤ ±은 반
응이 끝나도 주효소로부터 분리되지 않고 붙어 있다.

I 66

Zn¤ ± 효소의 활성에 영향을 미치는 요인

카탈레이스는 과산화 수소를 물과 산소로 분해하는 화학 반응을 촉매하는 효소이다.

2H™O™ 1111⁄ 2H™O+O™

카탈레이스

감자 속에 들어 있는 카탈레이스를 이용하여 pH가 효소의 작용에 어떤 영향을 미치는

지 알아보자.

046
 탐구

생감자, 3 % 과산화 수소수, 초시계, 비커, 스포이트, pH 미터, 펀치, 거름종이, 묽은 염산

용액, 묽은 수산화 나트륨 용액, 증류수, 핀셋, 유리 막대

1 펀치로 거름종이를 뚫어 작은 조각을 만든 다음, 감자즙이 들어 있는 페트리 접시에 담

가 둔다.
2 100 mL 비커 3개에 3 % 과산화 수소수를 30 mL씩 각각 넣는다.
3 각각의 비커에 묽은 수산화 나트륨 용액, 묽은 염산 용액, 증류수를 5 mL씩 넣어준 후,
pH 미터를 이용하여 각 용액의 pH를 측정한다.
4 각 비커에 감자즙을 적신 거름종이 조각을 1개씩 넣어 유리 막대로 가라앉힌다.
5 거름종이 조각이 수면으로 떠오를 때까지 걸린 시간을 초시계로 측정하여 기록한다. 이
과정을 3회 반복하고, 평균값을 구한다.

A B C

다음 표에 실험 결과를 정리해 보자.

pH
1 2 3
A NaOH
B HCl
C

거름종이 조각이 수면으로 떠오르는 이유는 무엇인가?

거름종이 조각이 빨리 떠오르는 것과 늦게 떠오르는 것의 차이는 무엇 때문인가?
pH에 따른 카탈레이스의 활성에 대하여 토의해 보자.

온도가 효소의 작용에 미치는 영향을 알아볼 수 있는 실험을 설계해 보자.

047
 감자 속의 카탈레이스는 pH 변화에 따라 과산화 수소를 분해하는 속도가 달라진다.
효소가 제대로 기능을 수행하기 위해서는 pH뿐만 아니라 온도 등 주변의 환경이 적절하
여야 한다.
효소를 이루는 단백질은 대부분 열과 pH에 의해 쉽게 입체 구조가 변한다. 입체 구조
가 변하면 효소・기질 복합체의 형성이 어렵게 되고, 그 결과 반응 속도가 감소하거나 반
응이 일어나지 않게 된다. 효소의 반응이 가장 잘 일어나는 온도와 pH가 있는데 이를 각
각 , pH라고 한다. 사람 몸에 존재하는 효소의 경우, 대개 최적 온도는 체
온 정도이며, 최적 pH는 중성 부근이다. 그러나 위에서 작용하는 펩신의 경우는 위의 환
경과 유사한 pH 2에서 활발히 작용한다.
(

(
)

0 10 20 30 40 50 60 70 1 2 3 4 5 6 7 8 9 PH
(#)
I 67 pH pH pH

효소의 반응 속도에 영향을 주는 또 다른 요인으로는 기질의 농도가 있다. 효소의 반응

속도는 효소・기질 복합체가 많이 만들어질수록 빨라지므로 기질의 농도가 증가하면 효
소의 반응 속도도 증가한다. 그러나 효소가 기질에 의해 포화되면 더 이상 반응 속도는
증가하지 않고 일정해진다.

I 68

048
 기질과 유사한 구조를 가진 물질이 효소의 활성 부위에 결합하여 효소와 기질의 결합
을 방해하는 경우가 있다. 이와 같이 효소의 활성 부위에 기질과 경쟁적으로 결합하여 효
소 반응을 저해하는 물질을 라고 한다. 경쟁적 저해제는 기질의 농도가 낮
은 경우 특히 그 영향이 크며, 기질의 농도가 아주 높으면 경쟁 저해 효과는 사라진다.

I 69

I 70

1
2
3

049
 인류는 효소의 존재를 과학적으로 규명하기 훨씬 전부터 효소를 실생활에 이용해 왔다. 고대 그리
스에서 포도주를 만든 것이나 우리 조상들이 오래 전부터 된장, 식혜, 김치 등의 발효 식품을 만들어
온 것도 효소를 실생활에 이용한 것이다. 현대에는 효소의 이용 분야가 더욱 넓어지고 있으며 이제 효소
는 세제, 치약 등의 일상 생활용품뿐만 아니라 스테이크용 고기의 연화제, 치즈를 비롯한 각종 발효 식품
의 제조 등 식품 산업에도 많이 이용되고 있다. 그리고 심장 마비 환자를 치료하기 위한 혈전 용해제 등의
효소 의약품 생산을 통하여 각종 난치병을 치료하며 인간의 수명을 연장하는 데에도 중요한 역할을 하고 있
다. 또, 화학 공업, 폐기물 처리 등의 환경 산업, 각종 진단 및 측정 장치 개발에도 이용되며, DNA를 조작하
는 생명 공학 기술에도 많은 효소들이 사용되고 있다. 우리는 생활 속에서 효소와 아주 밀접한 관계를 맺고
있으며 앞으로 그 응용 가능성은 무궁무진하다고 할 수 있다.

050
051
 pH

1 원심 분리기를 이용하여 세포 내 구성물을 크기나 밀도 차에 따라 분리하는 방법을 무엇이라고 하는가?

2 세포막의 구조를 인지질의 2중층에 다양한 단백질들이 박혀 있거나 붙어 있는 모자이크 형태의 유동적인 구조
임을 설명하는 모형을 무엇이라고 하는가?
3 세포 밖으로 내보내는 분비 단백질을 합성하거나 세포막에 필요한 막단백질을 합성하는 역할을 담당하는 세포
소기관은 무엇인가?
4 핵막과 세포 내 내막계로 이루어진 세포 소기관이 없는 세포를 무엇이라고 하는가?
5 반투과성 막을 경계로 농도가 다른 두 용액이 접해 있을 때 물 분자가 물의 농도가 높은 곳에서 낮은 곳으로 이
동하는 현상을 무엇이라고 하는가?
6 세포막의 특정 단백질이 ATP를 소모하여 물질의 농도 차에 관계없이 물질을 이동시키는 것을 무엇이라고 하
는가?
7 기질과 결합하는 효소의 활성 부위는 모양이 독특하여 활성 부위에 결합할 수 있는 구조를 지닌 기질하고만 결합
하는데, 이러한 효소의 특성을 무엇이라고 하는가?

ㄱ. 자기 방사법 ㄴ. 세포 분획법 ㄷ. 매끈면 소포체 ㄹ. 원핵 세포

ㅁ. 확산 ㅂ. 삼투 ㅅ. 세포 내 섭취 ㅇ. 세포 외 배출
ㅈ. 능동 수송 ㅊ. 기질 특이성 ㅋ. 효소・기질 복합체 ㅌ. 거친면 소포체
ㅍ. 골지체 ㅎ. 유동 모자이크막 모형

052
개념 탐구

1 ⑴ 단백질은 ( )에 의해 합성된다.
⑵( )는 합성된 단백질의 이동 통로로 단백
질은 수송낭을 통해 골지체로 이동한다.
⑶( )는 분비 소낭을 만들어 단백질을 세포
밖으로 분비한다.
⑷ 세포 내 섭취에 의해 형성된 식포는 ( )
과 합쳐서 분해 작용이 일어난다.

2 ⑴ 에너지를 소모하지 않고 농도가 높은 곳에서 낮

은 곳으로 용질이 이동하는 것을 ( )이라
고 한다.
⑵ 막단백질에 의해 일어나는 물질의 확산 현상을
( )이라고 한다.
⑶ 에너지를 사용하여 용질의 농도 기울기를 거슬러
운반체 단백질을 통해 물질을 이동시키는 현상을
( )이라고 한다.
ATP

3 ⑴ 효소의 활성 부위에 결합하여 반응이 일어나는 물질을

( ) ( )이라고 한다.
⑵ 효소의 활성 부위에 잘 맞는 구조를 가지는 기질하고만
결합하는 효소의 특성을 ( )이라고 한다.
⑶ 효소의 활성 부위의 구조 변화에 영향을 미치는 것은
( )
( )와 pH이다.

( )

053
 개념 응용

1 그림은 세포 소기관 중 일부의 구조를 나타낸 것이다. A

⑴ A, B, C의 명칭을 쓰시오. B
⑵ A가 B, C와 다른 구조적 특성은 무엇인가?
⑶ 세포막으로 분비되는 단백질의 합성이 일어나는 장소
는 무엇인가?
C

2 그림은 동물의 세포막을 통해 물질이 이동하는 다양한 방식을 나타낸 것이다.

C
B

A
D

⑴ A, B, C, D에 해당하는 각 방식의 명칭을 쓰시오.

⑵ 에너지를 사용하여 물질을 이동시키는 방식은 무엇인가?
⑶ 호흡계와 순환계에서의 산소와 이산화 탄소의 확산 현상에 해당하는 것은 무엇인가?

3 그림은 어떤 화학 반응에서 효소가 있을 때와

C
없을 때의 에너지 변화를 나타낸 것이다.
B
⑴ 효소가 있을 때의 활성화 에너지에 해
A
D
(

당하는 것은 무엇인가?
⑵ 이 반응은 (흡열 반응, 발열 반응)이다.
)

⑶ 효소의 유무에 관계없이 일정한 값을

0
가지는 것은 무엇인가?

054
창의력 충전

1 그림은 단세포 생물인 아메바를 핵이 있는 부분과 핵이 없는 부분으로 나누었을 때 경과 일

수에 따라 살아 남은 아메바의 수를 나타낸 것이다.
100

80
A
60

40

20

(
B
0 1 2 3 4
A B

)
위 자료를 통해 유추할 수 있는 핵의 기능을 설명하시오.

2 반투과성 막에 의해 두 부분으로 구분된 U자관이 있다. 그림과 같이 A쪽에는 포도당 0.2 g

과 설탕 1 g이 포함된 수용액을, B쪽에는 포도당 0.4 g과 설탕 2 g이 포함된 수용액을 같은
양씩 넣었다. 충분한 시간이 흐른 뒤 변화를 관찰하였다. (단, 이 반투과성 막은 물과 포도당
은 통과시키지만, 설탕은 통과시키지 못한다.)

A B

0.2 g 0.4 g
+ +
1g 2g

⑴ A, B 중 용액의 높이가 높아지는 곳은 어디인지 쓰고, 그 이유를 설명하시오.

⑵ A, B 중 포도당의 양이 많은 곳은 어느 쪽인가?

3 그림은 세균의 세포벽을 형성하

1
는 효소의 작용에 페니실린이 관
여하는 과정을 나타낸 것이다. 2

이 자료를 통해 알 수 있는 페니
실린의 역할을 설명하시오.

055
2 세포와 에너지
01 세포 호흡
02 발효
03 광합성

ATP
 01 세포 호흡

TCA
TCA

2010 광저우 아시안 게임 마라톤 경기에서 지영준 선수는 2시간 11분

11초의 기록으로 금메달을 거머쥐었다. 이 선수가 달리기를 하는 동안
필요한 에너지는 어떤 과정을 거쳐 생성되었을까?

세포 호흡의 과정
지구 상의 생명체가 생명 활동을 하기 위해 필요한 에너지를 얻는 과정을 이
라고 한다. 대부분의 진핵생물에서 세포 호흡은 유기물을 산화시켜 에너지를 방출하는
과정으로 세포질과 미토콘드리아에서 일어난다. 세포 호흡의 재료가 되는 유기물을 호흡
기질이라고 하며, 탄수화물, 단백질, 지방이 호흡 기질로 이용된다. 특히 포도당이 호흡
기질로 가장 많이 이용된다. 세포에서 포도당이 산소에 의한 산화 반응으로 완전히 분해
되면 이산화 탄소와 물이 생기면서 ATP가 합성된다.

ATP
1 1
H™ + 2H +
2 O™ 2 O™
NADH

ATP
2`H± + 2`e—
ATP

ATP

ATP

2`e— 1
2`H± O™
2

H™O H™O

I 71

057
 포도당을 호흡 기질로 이용한 세포 호흡은 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 3
가지 과정으로 진행된다. 세포 호흡의 과정에 대하여 알아보자.

생•각•넓•히•기 3

그림은 세포에서 포도당이 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 3단계를 거쳐 물과 이산화
탄소로 분해되는 과정을 나타낸 것이다.

O™
NADH NADH

NADH FADH™

TCA

CO™ CO™ H™O

ATP ATP
ATP

1 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화는 각각 세포의 어디에서 일어나는가?

2 세포 호흡의 단계 중 산소는 어느 단계에서 이용되는가?
3 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 결과 생성되는 물질은 각각 무엇인가?

세포질에서 일어나는 해당 작용 단계에서는 산소가 필요하지 않으나, 미토콘드리아에

서 일어나는 TCA 회로와 산화적 인산화 단계에서는 산소가 필요하다. 즉, 해당 작용이
진행된 다음에 산소가 있으면 TCA 회로 형성과 산화적 인산화가 진행되어 포도당은
물과 이산화 탄소로 완전히 분해된다.

TCA H±

Embden G.:
1874~1933 해당 작용
Meyerhof O. F.: 1884~
세포질에서 6탄소 화합물인 포도당 1분자가 여러 단계의 화학 반응을 거쳐 3탄소 화
1951 Parnas J.
K.: 1884~1945 합물인 2분자로 분해되는 과정을 이라고 한다. 세포 호흡의 첫 과정인

EMP 해당 작용은 모든 생물에서 공통적으로 일어나고 있다.

058
 P

ATP Pi 2 NAD± NAD±

2 NADH+H±
ADP
2 ADP
2 ATP

NAD± 1
2 H™O H± 2
ATP
ADP
2 ADP
2 ATP
P P

2 2

I 72

1분자의 포도당이 2분자의 피루브산으로 분해되기 위해서는 해당 작용의 앞부분에서

2분자의 ATP를 이용하여 에너지가 공급되어야 하지만, 해당 작용의 뒷부분에서는 4
분자의 ATP가 생성된다.

ATP ATP
5 6
0 3 4
1 2 NAD±
NAD±

-50 NADH + H±
NADH + H±
ATP
7
-100 ATP
8 9 10 ATP
ATP
-150

I 73

이때 해당 작용에서 생성된 ATP는 기질 수준 인산화

에 의한 것이다.
ADP
또, 포도당이 피루브산으로 분해되는 동안 방출된 전
P
자와 H±은 NAD±에 전달되어 NADH가 만들어진다. ATP

그 결과 해당 작용에서는 포도당 1 분자당 2 분자의

I 74
ATP와 2분자의 NADH가 생성된다. 그리고 해당 작 ADP ATP

용 산물인 피루브산과 NADH는 미토콘드리아로 들어

가 산화된다.

059
 TCA 회로
해당 작용에서 생성된 피루브산은 능동 수송에 의해 미토콘드리아로 들어간다. 미토콘
드리아의 기질에서 피루브산은 피루브산 탈수소 효소 복합체의 작용에 의해 CO™가 방
CoA
출되고, H±과 전자를 NAD±에 전달하여 NADH를 생성하며, 조효소(Coenzyme,
코엔자임) A(CoA)와 결합하여 2탄소 화합물인 CoA가 된다.

NAD± NADH +H±

C C C C C CoA
CoA

CO™ A CoA

I 75 CoA

아세틸 CoA는 여러 가지 효소들의 작용에 의해 단계적으로 CO™와 물로 분해된다.

아세틸 CoA는 4탄소 화합물인 옥살아세트산과 결합하여 6탄소 화합물인 시트르산이
된다. 시트르산은 a 케토글루타르산, 석신산, 말산 등을 거쳐 옥살아세트산으로 분해된
다. 이러한 일련의 화학 반응을 TCA 회로라고 한다. TCA 회로에서 아세틸 CoA에
FAD 포함된 탄소는 탈탄산 효소에 의해 CO™의 형태로 분리되고, H±과 전자는 NAD±와

NAD± FAD에 결합되어 NADH와 FADH™를 생성한다. 그리고 a 케토글루타르산이 석신

2 2
산으로 될 때 기질 수준 인산화에 의해 1분자의 GTP가 생성된다. 따라서 1분자의 아세
H± FADH™
틸 CoA가 TCA 회로를 거치면 CO™ 2분자, NADH 3분자, FADH™ 1분자, GTP
1분자가 생성된다.
TCA 회로가 1번 돌 때 아세틸 CoA가 지닌 대부분의 화학 에너지는 산화 환원 반응
에 의해 NAD±와 FAD로 전달되어 NADH와 FADH™가 생성된다. NADH와
FADH™는 전자 전달계로 전달되어 ADP를 ATP로 인산화할 때 필요한 에너지를 제
GTP 3 공한다.
ATP
TCA는 Tricarboxylic acid의 약자로 카복시기(-COOH)가 3개 있는 산이다.
TCA
TCA 회로는 최초로 합성된 시트르산이 3개의 카복시기를 갖기 때문에 붙여진 이름으
GTP 1
GTP ADP 로 시트르산 회로라고도 불린다. 또, 이 회로를 발견한 과학자 크레브스의 이름을 따서
ATP
크레브스 회로라고도 한다.

060
 CO™

A CoA
NAD±

Krebs, H. A.
NADH +H± :1900~1981

CoA
CoA
1953

A CoA

NADH +H±±
+H

NAD±±
NAD NAD±

NADH +H±
TCA

CO™
FADH™
ADP ATP
FAD a

GDP

CO™

NAD±
NADH +H±

I 76 TCA

1 2 TCA
CO™ NADH FADH™

061
 산화적 인산화
해당 작용과 TCA 회로에서 생성된 NADH와 FADH™는 미토콘드리아 내막에 있
는 에 고에너지 전자를 전달해 준다. 전자 전달계를 거쳐 전자가 차례로 전달
되는 과정에서 에너지가 방출된다. 미토콘드리아 내막에 존재하는 전자 전달계에서 고에
너지 전자가 어떻게 전달되는지 알아보자.

탐구

그림은 NADH와 FADH™가 가지고 있는 고에너지 전자가 전자 전달계에 들어가 전자 전

달 효소들을 거치는 일련의 반응을 나타낸 것이다.

NADH
50 FADH™
NAD±
2 e— FAD
2 e—
(Kcal/mol)
40

Q
30

Cytc
20
C

10 2 e—

1 O™
2H±+
2
0
H™O

NADH와 FADH™에 포함된 고에너지 전자는 전자 전달계를 거치면서 에너지를 방출한

후 최종적으로 무엇에 전달되는가?
NADH에서 방출된 고에너지 전자가 전달되는 경로를 적어 보자.
NADH와 FADH™의 고에너지 전자 중 전자 전달계를 거치면서 더 많은 에너지를 방출
하는 것은 무엇인가?

전자 전달계는 4개의 전자 전달 효소 복합체와 이들 사이의 전자를 운반하는 전자 운

반체인 Q(유비퀴논), 사이토크롬 C(cyt C)로 이루어져 있다. NADH의 고에너지 전

C
자는 전자 전달 효소 복합체와 전자 운반체들의 산화 환원 반응에 의해 전달된다. 이 과
정에서 고에너지 전자가 가지고 있던 에너지가 단계적으로 방출되며, 최종적으로 전자는
H±과 함께 산소에 전달되어 물 분자가 합성된다.

062
 전자 전달 과정에서 직접 ATP가 만들어지는 것은 아니다. 그렇다면 고에너지 전자가
전자 전달계를 따라 이동하는 과정에서 단계적으로 방출된 에너지로부터 어떻게 ATP
가 합성될까?
전자 전달 효소 복합체를 통해 고에너지 전자가 전달되는 과정에서 방출된 에너지에
의해 미토콘드리아 기질에서 미토콘드리아 내막과 외막 사이의 공간으로 H±이 수송된
ATP
다. 그 결과 미토콘드리아 내막을 사이에 두고 H± 농도 기울기가 생기게 되며 막 사이
공간의 H±이 ATP 를 통하여 미토콘드리아 기질로 확산되어 들어올 때 ATP ADP
ATP
가 합성된다. 이와 같이 미토콘드리아 내막을 경계로 H± 농도 기울기가 형성되어 ATP
가 합성되는 과정을 라고 한다.

H±
H±

H±
H±
Cytc

ATP
H±
1 H™O
2H±+
FADH™ 2 O™
FAD

NADH +H± NAD±

ADP+P‘ ATP

H± H±
H± ATP

I 77

전자 전달계와 화학 삼투를 통해 ATP가 생성되는 과정은 에 의해 이루

어지므로 라고 한다. 전자 전달계에서 전자의 최종 수용체는 산소이며, 물
이 1분자 생길 때마다 NADH 1분자로부터 2~3 ATP가, FADH™ 1분자로부터
1~2 ATP가 생성된다. 따라서 포도당 1분자가 해당 작용과 TCA 회로를 거치면서
생성한 10 NADH와 2 FADH™는 산화적 인산화에 의해 최대 34 ATP를 합성한다.

063
 세포 호흡을 통해 1분자의 포도당이 분해되면 해당 작용과 TCA 회로에서 기질 수준
인산화에 의해 각각 2분자의 ATP를 생성하고, 산화적 인산화에 의해 최대 34분자의
ATP를 생성한다.
TCA
2 NADH
ATP
2 FADH™
2 NADH
ATP 2 NADH 6 NADH 2 FADH™

2
2 TCA
CoA

+2ATP +2ATP 32 34 ATP

36` `38 ATP

I 78 ATP

탄수화물, 단백질, 지방의 산화

우리는 세포 호흡을 위한 연료로 포도당뿐만 아니라 다른 형
태의 탄수화물과 단백질, 지방도 이용할 수 있다. 간과 근육 세
포에 저장되어 있던 다당류인 글리코젠과 음식물 속의 녹말은

2
포도당으로 분해되어 세포 호흡에 이용된다. 단백질은 아미노산
ATP
으로 분해된 후 탈아미노 작용에 의해 아미노기를 제거하고 피
-CoA 루브산, 아세틸 CoA, TCA 회로의 중간 산물 등으로 전환되
CoA
어 TCA 회로로 들어가 산화된다. 지방은 지방산과 글리세롤
TCA 로 분해된 후 글리세롤은 해당 작용의 중간 과정으로 들어가고,
ATP
지방산은 아세틸 CoA로 분해되어 TCA 회로로 들어가 산화

ATP 된다. 세포 호흡으로 산화되는 지방 1 g은 탄수화물 1 g보다 2

배 이상의 ATP를 생산한다. 이것은 지방이 탄수화물보다 더
I 79 많은 열량을 축적하고 있기 때문이다.

1
2 1 2
3 ATP

064
 세포 호흡에서 산소는 포도당을 이산화 탄소와 물로 완전히
산화시켜 ATP를 생성하는 데 꼭 필요한 존재이다. 그러나 세
포 호흡의 전자 전달계가 진행되는 과정에서 부수적으로 하이드
.
록실 라디칼(HO )과 과산화물 음이온(O™—) 등과 같은 활성 산소
(Free Radical)가 발생한다. 보통 정상적인 산소는 체내에서 약
100초 이상 머무르지만 활성 산소는 불안정하여 100만분의 1초
~10억분의 1초 동안 생겼다가 순식간에 없어진다. 이와 같이 활성 산
소는 눈 깜짝할 사이에 존재하는 물질이지만 반응성이 매우 강해서 세
포막을 공격해 세포의 기능을 상실시키고, DNA의 손상을 유발한
다. 즉, 활성 산소는 세포에서의 신호 전달 체계를 망가뜨리거나 면
역력을 저하시키므로 당뇨병, 동맥 경화, 암 등을 유발하고, 세포의
I 80
재생을 막기 때문에 노화를 촉진시킨다. 특히, 나이든 사람의 피부
에서 나타나는 검버섯은 활성 산소가 작용하여 생긴 것이다. 따라
서 활성 산소는 인체에 매우 유해한 물질이다. 하지만 이처럼 유해한 활성 산소가 인체에 침입한 세균
이나 바이러스를 죽인다는 사실이 최근에 밝혀졌으며 또, 활성 산소는 세포 내에서 신호 전달 물질로
작용하여 세포의 성장과 분화를 조절하는 역할을 한다는 사실도 알려졌다.
활성 산소는 체내에 지나치게 많으면 세포를 죽이는 독성 물질로 작용하지만, 적당하게 있으면 세포
가 성장하고 분화할 수 있도록 하여 신체가 건강한 상태를 유지하도록 도와 준다.

I 81

065
 02 발효

지구 상에 존재하는 미생물 중에는 우리의 먹을거리를 풍부하게 해 주는 것들이

있다. 예를 들면 막걸리는 효모로 발효를 시킨 것이고, 요구르트는 우유를 유산
균으로 발효한 제품이며, 된장국의 된장도 곰팡이를 이용하여 콩을 발효시킨 것
이다. 미생물의 발효란 무엇인가?

세포 호흡과 발효
대부분의 생물은 산소를 사용하여 유기물을 물과 이산화 탄소로 완전히 분해하는 세포
호흡을 하는데, 이를 이라고 한다. 한편, 일부 미생물은 산소가 없는 상태에서
유기물을 분해하여 생활에 필요한 에너지를 얻는데, 이를 이라고 한다. 무산
소 호흡은 유기물이 완전히 분해되지 않기 때문에 발생되는 에너지양이 산소 호흡에 비
해 적고, 고에너지의 중간 산물이 생성된다.

ATP
+

ATP

+
CO™+H™O

I 82

무산소 호흡의 경우, 호흡 기질의 분해 결과 생긴 물질이 인간에게 유용하면 ,인

간에게 해를 끼치면 라고 한다. 발효의 과정에는 포도당이 피루브산으로 되는 해당
작용이 포함되며, 그 이후의 과정은 세포 호흡과 크게 다르다.
발효는 생성되는 최종 산물의 종류에 따라 알코올 발효, 젖산 발효, 아세트산 발효 등
으로 나뉜다.

066
알코올 발효
효모는 산소가 있는 곳에서는 세포 호흡을 하지만 산소가 없는 곳에서는 포도당을 분해
하여 에탄올을 만드는데, 이 과정을 라고 한다.
효모의 발효에 대해 알아보자.

탐구

건조 효모, 증류수, 5 % 설탕 수용액, 5 % 포도당 수용액, 5 % 갈락토스 수용액, 묽은 수

산화 칼륨 수용액, 발효관, 스포이트, 유리 막대, 솜, 시계, 비커

1 50 mL의 증류수에 건조 효모 6 g을 넣고 저어 가면서 녹여 효모액을 만든다.

2 4개의 발효관 A~D에 그림과 같이 조성이 서로 다른 용액을 넣고, 맹관부에 기포가 들
어가지 않도록 발효관을 세운 다음 입구를 솜으로 막는다.
A B C D

20`mL 20`mL 20`mL 20`mL

+ 15`mL + 15`mL + 15`mL + 15`mL

3 맹관부의 눈금을 10분 간격으로 읽어 30분 동안 발생하는 기체의 부피를 기록한다.

4 각 발효관의 맹관부에 기체가 충분히 생기면 솜 마개를 빼고 냄새를 맡아 본다.
•

5 각 발효관의 용액을 스포이트로 일부 뽑아내고 묽은 수산화 칼륨 수용액을 15 mL 정도

넣어준후발효관의입구를손으로막고잘흔든다음맹관부에서일어나는변화를관찰한다.

실험결과기체가가장많이발생한발효관은어느것인가? 그이유는무엇인지생각해보자.
묽은 수산화 칼륨 수용액을 넣어 준 이유는 무엇인가?
맹관부에 모인 기체의 성분과 발효관 안에 생긴 물질은 무엇인가?
발효관 입구를 솜으로 막지 않고 실험을 하면 어떤 결과가 나타날지 예상해 보자.

067
 알코올 발효에서는 포도당이 해당 작용을 거쳐 피루브산으로 되고, 피루브산에서 이산
화 탄소가 빠져 나가 아세트알데하이드로 된다. 아세트알데하이드는 NADH에 의하여
로 환원된다. 이때 재생된 NAD±는 해당 작용에서 포도당을 산화시키는 데 이용
된다.

P ‘ 2 ATP
2`ADP`+`2

2 NAD± 2 NADH
2 CO™
+2H±

2 2

I 83 I 84

포도당 1분자가 피루브산으로 되는 과정에서 기질 수준 인산화에 의해 2분자의 ATP

가 생성된다. 그리고 피루브산이 에탄올로 되는 과정에서는 ATP가 생성되지 않는다.
알코올 발효는 에탄올을 발생시키므로 맥주, 포도주 등과 같은 술을 만드는 데 이용되며,
알코올 발효에서 생성된 이산화 탄소 기포는 밀가루 반죽을 부풀게 하므로 빵을 만드는
데에도 이용된다.

I 85

I 86

068
젖산 발효
젖산균은 산소가 없는 상태에서 포도당을 분해하여 젖산을 만드는데, 이 과정을
라고 한다.

2 ATP
2`ADP`+`2 P ‘

2 NAD± 2 NADH

+2H±

I 87 I 88

젖산 발효에서도 해당 작용으로 ATP가 생성되며, 피루브산은 NADH로부터 H±과

전자를 받아 환원되어 젖산이 된다. 젖산 발효를 이용하여 김치, 요구르트, 치즈 등을 만
든다.

I 89

사람의 근육 세포는 과도한 운동으로 공급되는 산소의 양이 부족할 때 ATP 공급을

위해 젖산 발효를 한다. 젖산 발효가 일어나면 젖산이 근육 세포에 축적되어 근육이 피로
해지지만 점차적으로 혈액을 통하여 간으로 운반되며, 간 세포에서 피루브산으로 다시
전환된다.

I 90

069
 아세트산 발효
막걸리가 든 병의 뚜껑을 열어 두고 며칠이 지나면 막걸리가 시어지는데, 이것은 아세
트산 세균이 작용하여 에탄올을 아세트산으로 변화시켰기 때문이다. 이 과정을
라고 한다. 아세트산 세균이 산소를 이용하여 유기물을 분해하므로 산화 발효라고도
한다. 그러나 세포 호흡에서처럼 유기물을 완전히 분해하지는 못한다.
아세트산 발효는 사과, 감, 포도 등으로 식용 식초를 만들 때 이용된다.

I 91

ATP

1 2 ATP
NADH NAD±

CoA

TCA

NADH
ATP

I 92

1
2

070
 매일 철저하게 청결을 유지하는 사람이라도 입, 위,
장, 항문 등을 포함한 소화 기관에는 수많은 세균이 살
고 있다. 이 세균들은 우리가 태어날 때부터 함께 생활하
게 되는데, 대변 1 g당 약 10억~100억 마리가 살고 있다.
이들 세균 중 유해한 세균보다 유익한 세균이 많아야 건강
을 유지할 수 있다. 그러므로 유익한 세균인 젖산균을 먹으
면 대장 내에서 독소를 생성하는 유해한 세균의 번식을 억제
I 93
하고, 이로 인해 장내 부패 성분의 발생 및 흡수를 막아 노화
를 늦출 수 있다고 한다. 그 예로 불가리아와 코카서스 지방
에 사는 사람들은 젖산균 발효유인 요구르트를 일상적으로
마시고 있고, 그 덕분에 장수하는 사람이 많다고 한다. 러시
아의 생물학자인 메치니코프(Metchnikoff, E.:
1844~1916)는 식세포 작용을 연구하는 과정에서 장 속
에 살고 있는 세균이 만들어 낸 독소 때문에 사람의 수
명이 단축된다는 것을 발견하고 장내의 부패를 막으면
I 94
노화를 늦출 수 있다고 주장하였으며, 젖산균 발효유
를 마시면 누구나 150살까지 수명을 늘릴 수 있다고 믿었다. 최근에는 우리나라에서도 우유와 젖산
균을 이용하여 떠먹는 요구르트를 만들어 먹는 가정이 늘고 있다.

Q1

Q2

071
 03 광합성

빛이 강한 낮에 수생식물에서 산소가 기포를 이루며 방출되는 것을 관찰할

수 있다. 식물에서 산소는 어떻게 생성되는가?

엽록체와 광합성 색소
광합성은 빛에너지를 이용해 유기물을 합성하는 물질대사 과정으로 엽록체에서 일어
난다. 엽록체 내부는 틸라코이드가 겹쳐져 마치 동전을 쌓아 놓은 것과 같은 구조물인
와 기질 부분인 로 되어 있다. 그라나의 틸라코이드 막에는 엽록소 등과 같
은 광합성 색소들이 결합된 단백질 복합체인 광계, 전자 전달 효소, ATP 합성 효소 등
이 있다. 스트로마에는 리보솜, DNA, RNA 등이 존재하며, 여러 가지 종류의 효소들
이 있다.

I 95

2 mm

ATP
ATP

DNA RNA
DNA

I 96

072
 식물의 잎이 초록색을 띠는 것은 엽록체 속에 엽록소가 들어 있기 때문이다. 엽록체에
는 엽록소 외에 어떤 종류의 광합성 색소들이 들어 있는지 알아보자.

탐구

시금치 잎, 시험관, 얇은 막 크로마토그래피(TLC), 막자사발, 막자, 광합성 색소 추출액(메

(TLC)
탄올：아세톤=3 : 1), 전개액(석유 에테르：아세톤=9 : 1), 이쑤시개, 고무마개, 시험관

대, 가위, 스포이트`, 연필

1 시금치 잎을 가위로 잘게 잘라 막자사발에 넣고, 광합성 색소 추출액(메탄올:아세톤

=3 : 1)을 소량만 넣은 다음 고운 입자가 되도록 갈아 준다.
2 TLC판을 시험관 크기에 맞게 자른 뒤, 아래 끝에서 3 cm 위쪽에 출발선을 연필로 긋
고, 출발선 중앙에 ● 표(원점)를 한다.
3 이쑤시개로 광합성 색소 추출액을 원점에 찍고 말리는 과정을 20여회 반복하여 직경
2~3 mm정도가 되도록 묻힌다.
4 시험관에 바닥으로부터 2 cm정도 되도록 전개액을 넣어 준다.
5 원점의 광합성 색소 추출액이 마르면 TLC판을 시험관에 넣어 주고, 고무마개로 시험
관을 막은 후 전개액이 TLC판 끝에서 1 cm정도 떨어진 부분에 도달할 때까지 전개시
킨다.

TLC

시금치 잎에서 몇 가지 색소가 분리되었는가?

분리해 낸 색소들은 각각 어떤 색깔을 띠고 있는가?
색소의 종류에 따라 전개되는 정도가 다른 이유를 써 보자.

073
 CH™
광합성 색소는 물에는 잘 녹지 않지만 메탄올과 아세톤을 혼합시킨
CH H CH£
유기 용매에는 잘 녹으며, 크로마토그래피법을 이용하면 쉽게 분리된
O OO
H£C C C C C CH™ CH£
C N N C 다. 대표적인 광합성 색소인 엽록소는 a, b, c, d 등 여러 종류가 있으
H C Mg C H
H£C C N N C 며 이 중 엽록소 a는 광합성을 하는 모든 생물에서 발견된다. 엽록체에
C C C C CH£
H C C C 는 엽록소 외에 카로틴, 잔토필과 같은 카로티노이드계의 색소가 있다.
H
CH™ H C C
CH™ C O O 광합성 색소는 엽록체의 틸라코이드 막에 있는 단백질에 결합되어 있
C O O
O
CH£ 다. 엽록소 a는 광합성 과정에서 중심적인 역할을 하므로 이
CH™
고, 엽록소 a를 제외한 나머지 색소들은 빛에너지를 흡수하여 엽록소 a

I 97 a b 에 전달해 주는 역할을 하므로 이다.

1
엽록체는 태양의 가시광선을 이용하여 광합성을 하는데, 가시광선은
파장에 따라 색깔이 다르다. 엽록체 속에 들어 있는 색소들은 주로 어
떤 파장에 해당되는 빛을 흡수하는지 알아보자.

생•각•넓•히•기

1882년 독일의 엥겔만은 엽록소가 어떤 파장의 빛을 가장 잘 흡수하는지 알아보기 위하

여 다음과 같은 실험을 하였다.

해캄과 호기성 세균을 받침 유리 위에 놓고 덮개 유리를 덮은 후 암실에 두면 호기성 세균은

덮개 유리의 가장자리에 모이게 된다. 그러나 가시광선을 프리즘으로 통과시켜 비추어 주면
호기성 세균은 청자색광과 적색광이 비춰지는 해캄의 주변에 많이 모인다.

400 450 500 550 600 650 700

(nm)

1 빛을 비추기 전 호기성 세균이 덮개 유리의 가장자리에 모이는 이유는 무엇인가?

2 호기성 세균이 청자색광과 적색광이 비춰지는 부위에 많이 모이는 이유는 무엇인가?
3 광합성이 활발하게 일어나도록 하는 빛의 파장 범위는 무엇인가?

074
 엽록소에 여러 가지 파장의 빛을 각각 비추어 주면 빛의 파장에 따라 흡수하는 정도가
다른데, 이를 그래프로 나타낸 것을 이라고 한다. 흡수 스펙트럼을 분석해
보면 엽록소에서 청자색광과 적색광은 잘 흡수되고, 녹색광은 거의 흡수하지 않고 반사
되거나 통과한다는 것을 알 수 있다. 그래서 식물의 잎은 초록색으로 보인다. 한편, 식물
의 잎에 여러 가지 파장의 빛을 비추어 주면 파장에 따른 광합성 속도를 비교할 수 있는
데, 이를 그래프로 나타낸 것을 이라고 한다. 작용 스펙트럼을 분석해 보면 http://www.edunet4u.co
m/
식물은 청자색광과 적색광에서 광합성이 효율적으로 일어나는 것을 알 수 있다. 이와 같
이 흡수 스펙트럼과 작용 스펙트럼은 거의 유사하다. 이를 통해 식물은 주로 엽록소가 가
장 잘 흡수하는 청자색광과 적색광을 이용하여 광합성한다는 것을 알 수 있다.

a
b
( )

400 500 600 700 400 500 600 700

(nm) (nm)
I 98

075
 광합성의 과정
광합성은 엽록체에서 일어나며, 이산화 탄소와 물을 원료로 포도당과 산소를 합성하는
동화 작용이다. 광합성 과정은 일반적으로 다음과 같이 나타낼 수 있다.

6 CO™+12 H™O 1111⁄ C§H¡™O§+6 O™+6 H™O

빛에너지

그러나 실제로 광합성은 매우 복잡하며 빛이 필요한 과 빛이 필요하지 않은

의 두 단계로 구성된다. 명반응은 빛에너지를 화학 에너지로 전환하는 반응으로, 엽록
체의 그라나에서 일어난다. 암반응은 명반응에서 생성된 물질과 이산화 탄소를 이용하여
포도당을 합성하는 반응으로, 엽록체의 스트로마에서 일어난다.
빛에너지를 이용하여 포도당을 합성하는 과정인 명반응과 암반응은 어떤 관계가 있는
지 알아보자.

탐구

1949년 벤슨은 식물에 빛과 CO™를 따로 주었을 때와 함께 주었을 때의 광합성 속도(포도

당 합성 속도)를 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

CO™ CO™ CO™ CO™ CO™ CO™

A B C D E F

A와 C의 결과가 다르게 나타난 이유는 무엇인가?

F에서 광합성이 계속 진행되는 이유는 무엇인가?
이 실험 결과로 보아 명반응과 암반응은 어떤 순서로 일어나는가?
빛과 CO™는 명반응과 암반응 중 각각 어느 단계에 필요한가?

벤슨의 실험 결과를 통해 명반응이 일어난 후에 암반응이 일어난다는 것을 알게 되었

다. 이것은 그라나에서 명반응이 일어나 생성된 물질이 스트로마에 공급되어야 암반응이
진행되어 포도당이 합성된다는 것을 의미한다.

076
`

명반응에서는 빛이 있을 때 물이 분해되어 H±과 전자가 생성되고, 부산물로 산소를

배출한다.

H™O 1111⁄ 2H±+2e—+;2!; O™ NADP±

물에서 유래된 전자는 틸라코이드 막에 있는 전자 전달계를 거치고, 최종적으로 전자

수용체인 NADP±에 전달되어 NADPH가 만들어진다. NAD±

O™

(III)
(II)

I 99

⁄°O
H™⁄ ° O CO™ ⁄ ° O™
H™O ⁄°O C⁄ ° O™
⁄°O™ O™
O™

CO™ H™⁄°O H™O C⁄°O™

Pi ADP
I 100
ATP

077
 명반응에서는 미토콘드리아 내막에서와 같이 틸라코이드 막에서 ATP가 합성되는
데, 이 과정을 라고 한다. 광인산화는 틸라코이드 막에 있는 전자 전달계에서 전
자가 이동될 때 방출된 에너지에 의해 일어난다.
틸라코이드 막에는 여러 가지 색소 및 전자 수용체들이 모여 빛에너지를 흡수하는 단
백질 복합체가 있는데, 이를 라고 한다. 광계는 반응 중심이 되는 색소가 흡수하는
빛의 파장에 따라 광계 Ⅰ과 광계 Ⅱ로 구분된다. 광계 Ⅰ의 반응 중심 색소인 엽록소 a
는 700 nm의 파장을 가장 잘 흡수하기 때문에 P700이라 하고, 광계 Ⅱ의 반응 중심 색
소인 엽록소 a는 680 nm의 파장을 가장 잘 흡수하기 때문에 P680이라고 한다.

광인산화에서 ATP를 합성하기 위해서는 광계와 전자 전달계를 통해 일어나는 전자

흐름이 있어야 하며, 전자 흐름에는 비순환적 전자 흐름과 순환적 전자 흐름이 있다.
비순환적 전자 흐름에서는 광계 Ⅱ의 P680이 빛을 받아 고에너지 전자를 방출하며 이
전자는 1차 전자 수용체와 결합한다. 광계 Ⅱ의 1차 전자 수용체에 결합되어 있던 고에
너지 전자는 전자 전달계를 거치면서 에너지를 방출하고 광계 Ⅰ로 전달된다. 이때 방출
된 에너지는 화학 삼투에 의해 ATP가 합성되도록 한다.

e—

I 101

078
 빛에너지가 광계 Ⅰ의 P700에 전달되어 고에너지 전자를 방출하게 하고, 이 전자는 1
차 전자 수용체와 결합한다. 그 결과 P700에 전자가 부족하게 되고 이것은 P680에서
방출되어 광계 Ⅰ로 전달된 전자에 의해 채워진다. 한편, 광계 Ⅱ에서 물이 분해되어 전
자와 H±을 생성하고 산소 기체를 발생시킨다. 이때 생성된 전자는 전자를 잃은 P680에
전달되어 다시 원래의 상태로 P680을 회복시킨다. 광계Ⅰ의 1차 전자 수용체와 결합되
어 있던 전자는 전자 전달계를 거쳐 NADP±에 수용되어 NADPH가 생성된다. 이러
한 과정이 계속 반복되기 위해서는 P680에 전자를 계속 공급해 주어야 하므로 광계 Ⅱ
에서 물이 효소에 의해 분해되는 반응이 일어난다. 또, 비순환적 전자 흐름에서는 광계
Ⅰ의 P700에서 방출된 전자가 전자를 방출한 P700으로 되돌아가지 않는다.

1 1

e—
e—
2H± H™O e— e— NADP±+H±
+
1 NADPH
O™
2
e—
e— P680 P700

II I
I 102

순환적 전자 흐름에서는 광계`Ⅰ의 P700이 빛을 받

아 고에너지 전자를 방출한다. 이 전자는 1차 전자 수 1

용체에 전달된 후 전자 전달계를 거치면서 에너지를

방출하고 다시 전자를 잃은 P700으로 되돌아오게 된
P700
다. 순환적 전자 흐름은 광계`Ⅰ만 작용하므로
NADPH를 만들지 않고, 산소도 방출하지 않지만
에너지를 방출하여 화학 삼투에 의해 ATP가 합성
되도록 한다.
I
I 103

079
 식물의 엽록체에서는 일반적으로 비순환적 전자 흐름이 일어나지만 암반응에서
NADPH보다 ATP가 더 많이 소비되고, 단백질의 합성 등에도 ATP가 필요하므로
ATP를 추가로 공급하기 위해 순환적 전자 흐름이 활성화된다. 비순환적 전자 흐름과
순환적 전자 흐름에서 각각 전자가 이동하는 경로는 다르지만 방출된 에너지에 의해
ATP가 생성되는 과정은 동일하다.
빛에너지를 받아 엽록소에서 방출된 고에너지 전자가 틸라코이드 막에 있는 전자 전달
계를 통해 전달되는 과정에서 에너지가 방출된다. 이 에너지를 이용하여 H±이 스트로마
에서 틸라코이드 내부로 이동함으로써 틸라코이드 막을 경계로 H± 농도 기울기가 생기
게 된다. 이 H± 농도 기울기에 의해 H±이 틸라코이드 내부에서 스트로마 쪽으로 ATP
합성 효소를 통해 확산되면서 ATP가 합성된다.

II I
(H± )

2H±
NADP±+2H±

NADPH
+
H±
e— e—
H™O 1
O™
(H± ) 2
+2H± 2H±

H±
ATP
ADP
(H± ) +
P ATP
i

I 104 ATP H±
H± ATP

이와 같이 빛에너지에 의해 반응 중심 색소인 엽록소에서 방출된 고에너지 전자는 틸

라코이드 막의 전자 전달계를 통해 차례로 전달되면서 전자의 흐름을 만들어 내고, 이 전
자의 흐름에 의해 틸라코이드 막을 경계로 H± 농도 기울기가 형성됨으로써 ATP가 합
성되는 것이다. 비순환적 전자 흐름에서는 ATP, NADPH, 산소가 생성되지만, 순환
적 전자 흐름에 의해서는 ATP만 생성된다. ATP와 NADPH는 암반응에 공급되어
이산화 탄소를 환원시켜 포도당을 생성하는 과정에 사용된다.

080
`

암반응은 명반응 산물인 NADPH와 ATP를 이용하여 포도당을 합성하는 과정으로

빛이 없는 상태에서도 진행된다. 암반응에서 포도당이 합성되기 위해서는 CO™의 고정
과정이 필요하며, 이는 캘빈과 그의 동료들에 의해 밝혀졌다. 엽록체의 스트로마에서
CO™가 고정되는 과정을 라고 하는데, 어떤 실험을 통해 밝혀졌는지 알아보자.

탐구

1 클로렐라 배양액에 방사성 동위 원소로 표지된 ⁄ › CO™를 공급하고 빛을 비춰 주었다.

2 일정 시간 간격으로 클로렐라 배양액을 끓는 에탄올이 들어 있는 플라스크에 떨어뜨려
광합성을 중지시킨 다음 클로렐라에서 물질을 추출하였다.
3 추출한 물질을 크로마토그래피법으로 1차 전개한 후 방향을 바꾸어 2차 전개하였다.

X 2
Calvin, M.: 1911
~1997
4 크로마토그래피 용지를 X선 필름에 감광시켰다.
1961

3PG 3-

G3P
G3P -
3PG 3PG
3-
6

⁄›CO™ 3 ⁄›CO™ 30

실험 결과 ⁄ › CO™가 고정되어 최초로 검출되는 물질은 무엇인가?

클로렐라를 ⁄ › CO™에 30초간 노출하였을 때 여러 종류의 물질들이 검출되는 이유는 무
엇인가?

081
 캘빈은 클로렐라 배양액을 일정 시간 동안 ⁄ › CO™에 노출하여 광합성이 일어나도록 한
후 크로마토그래피 방법으로 여러 종류의 ⁄ › C가 함유된 화합물들을 분리해 냈다. 이와 같
은 방법을 이용하여 CO™가 고정되는 과정에서 최초로 합성된 물질을 밝혀냈으며, CO™
로부터 합성될 때까지 생성되는 산물들을 알아냄으로써 유기물이 생성되는 회로를 찾아
냈다. 캘빈 회로에서 CO™가 고정되기 위해서는 ATP와 NADPH가 필요하며, 스트로
마에 존재하는 여러 종류의 효소들이 관여한다. 캘빈 회로는 CO™의 고정, 환원, CO™ 수
용체의 재생이라는 3단계로 구분할 수 있다.
캘빈 회로의 첫 번째 단계는 CO™가 고정되는 단계로서, 이산화 탄소가 5탄소 화합물
인 리블로스 2인산(RuBP)과 결합하여 3탄소 화합물인 3-인산 글리세르산(3PG)이
합성된다.

3 CO™+3 RuBP 11111⁄ 6 3PG

루비스코

RuBP 특히, 리블로스 2`인산(RuBP)에 CO™ 1분자가 결합되는 반응은 라는 효소

에 의해 촉매된다.
두 번째 단계는 3PG이 환원되는 단계로서, 명반응 산물인 ATP와 NADPH가 사
용되어 3탄소 화합물인 글리세르알데하이드-3-인산(G3P)이 합성된다.

®
6ATP 6ADP
®
6NADPH 6NADP±
6 3PG 1111⁄ 6 DPG 112211⁄ 6 G3P

1분자의 G3P는 캘빈 회로를 빠져나와 포도당을 합성하는 데 쓰이고, 나머지는 캘빈

회로를 재순환한다.
세 번째 단계는 RuBP가 재생되는 단계로서, 5분자의 G3P가 여러 단계를 거치면서
RuBP로 재생된다. 이 과정에서 ATP가 사용된다.

®
6 G3P ⁄ 5 G3P 1121111111144411⁄ 3 RuBP
3ATP 3ADP

캘빈 회로에서 RuBP가 재생되어 이산화 탄소를 받아들일 준비가 되어 있고, ATP

와 NADPH가 사용된 후 ADP와 NADP±이 다시 틸라코이드 막에 공급되면 명반응
에 의해 ATP와 NADPH가 생성됨으로써 캘빈 회로는 계속된다.
캘빈 회로에서 만들어진 G3P는 포도당 합성에 이용된다.

082
 1

CO™

6 P 3- (3PG)

3 P P

2 (RuBP) 6ATP

6ADP

3ADP
6 P P

1, 3- (DPG)
3ATP ( )
6NADPH

6NADP±
6 Pi

5 P
6 P
-3- (G3P)
-3- (G3P)

3 CO™
2
(RuBP)

1 P

-3- (G3P)

I 105 G3P 1 3 CO™ 3 1 G3P 2

1 ATP 18 NADPH 12

083
 광합성 과정의 정리
식물의 광합성은 엽록체의 그라나에서 일어나는 명반응과 엽록체의 스트로마에서 일
어나는 암반응으로 구분된다. 명반응에서는 물이 분해되어 산소를 방출하고 H±과 전자
가 생긴다. 전자는 틸라코이드 막에 있는 광계에서 빛에너지에 의해 고에너지 전자가 되
고, 이 고에너지 전자가 전자 전달계를 거치는 과정에서 ATP와 NADPH가 생성된
다. 암반응은 ATP와 NADPH를 이용하여 이산화 탄소를 고정시켜 포도당을 합성한
다. 암반응이 일어나기 위해서는 ATP와 NADPH가 필요하므로 암반응보다 명반응
이 먼저 일어나야 하고, 또 암반응이 일어나야 ADP와 NADP±이 그라나에 공급되어
명반응이 계속 일어날 수 있다.

H™O CO™

NADP±
ADP
+ Pi

ATP

NADPH

O™

I 106

광합성은 엽록체에서 태양의 빛에너지를 화학 에너지 형태로 바꾸어 포도당

과 같은 유기물에 저장하는 과정이다. 포도당은 녹말로 바뀌어 일시적으로 저장
되었다가 이당류인 설탕의 형태로 변화되어 관다발의 체관을 통해 식물의 각 부
분으로 운반된다. 운반된 설탕은 세포 호흡의 원료와 단백질, 지질 등을 합성하
는 원료로 이용되며, 세포벽의 주성분인 셀룰로스를 만들기도 한다. 여분의 설
I 107 (_1,700)
탕 중 일부는 엽록체 자체에 저장되고 일부는 녹말로 합성되어 뿌리, 덩이줄기,
종자, 과일 등에 저장된다. 또, 사람과 같은 종속 영양 생물의 먹이로 이용되기
도 한다. 그리고 광합성 결과 발생된 산소는 생물의 세포 호흡에 이용된다. 그리
고 광합성에 의해 대기 중의 이산화 탄소가 흡수되기 때문에 온실 효과에 의한 지구 온난
화 현상을 막을 수 있다.

084
광합성과 세포 호흡의 비교
광합성과 세포 호흡은 어떤 관련성이 있는지 알아보자.

탐구

그림은 광합성과 세포 호흡의 과정을 모식적으로 나타낸 것이다.

ATP
H™O

2H±+2e—

O™
FADH™ NADH

TCA
ATP
ATP NADPH CO™

ATP

광합성에서 생성된 물질은 세포 호흡에서 어떻게 이용되는가?

TCA 회로와 캘빈 회로의 차이점을 회로에 공급되는 물질, 생성되는 물질과 관련지어
설명해 보자.
광합성과 세포 호흡에서 ATP는 각각 어떤 과정에서 생성되는가?
광합성과 세포 호흡에서 ATP가 합성되는 과정의 공통점을 설명해 보자.

광합성은 빛에너지를 화학 에너지로 전환하여 ATP와 NADPH에 저장하는 명반응

과 ATP와 NADPH에 저장된 화학 에너지를 이용하여 CO™를 환원시켜 포도당을 생
성하는 암반응으로 구분된다. 한편, 세포 호흡 과정은 포도당을 피루브산으로 분해하는
해당 작용과 피루브산의 화학 에너지를 NADH와 FADH™에 저장하는 TCA 회로,
NADH와 FADH™를 산화시켜 ATP를 합성하는 산화적 인산화로 구분된다.

085
 광합성의 암반응은 엽록체의 기질인 스트로마에서, 세포 호흡의 해당 작용은 세포질에
서, TCA 회로 형성은 미토콘드리아의 기질에서 일어나며 모두 효소들에 의해 조절되
는 화학 반응이다. 한편, 광합성의 광인산화는 엽록체의 틸라코이드 막에서, 세포 호흡의
산화적 인산화는 미토콘드리아의 내막에서 일어난다. 광인산화와 산화적 인산화에서
ATP를 합성하는 추진력은 무엇인지 알아보자.

탐구 ATP

1967년 아겐도르프(Jagendorf, A.)와 그의 동료들은 다음과 같은 실험을 하였다.

엽록체를 pH 4의 산성 용액에 넣어 스트로마와 틸라코이드 공간을 모두 산성화시킨 뒤

ADP와 무기 인산(P‘ )이 들어 있는 pH 8의 염기성 용액으로 옮기면 스트로마는 급속히
pH가 8로 변하나 틸라코이드 내부 공간은 일시적으로 pH 4에 머무르게 된다. 이때
ATP가 합성되며 틸라코이드와 스트로마 사이의 pH 차이는 사라진다.

ADP
+ ATP
Pi
pH 4 pH 4 pH 8

빛이나 전자 전달이 없어도 ATP가 합성될 수 있었던 이유는 무엇인가?

만일 첫 번째 용액이 pH 8이고, 두 번째 용액이 pH 4라면 ATP가 합성될 수 있는지
생각해 보자.
광인산화 과정에서 ATP를 합성하기 위해 스트로마와 틸라코이드 내부의 H± 농도 차
를 형성하는 에너지의 근원은 무엇인가?

그림은 인공막 소낭에 운반체 단

백질을 첨가하여 H±을 능동 수
송해 H± 농도 기울기를 만들어 H±

낸 것이다. 이 인공막 소낭의 막 ADP

Pi
에 ATP 합성 효소를 넣는다면
어떤 현상이 나타나겠는가? ATP

086
 엽록체에서는 틸라코이드 내부와 스트로마 사이에 H± 농도 기울기가 형성되면 ATP
가 합성되고, 미토콘드리아에서는 내막과 외막 사이의 공간과 기질 사이에 H± 농도 기
울기가 형성되면 ATP가 합성된다. H± 농도 기울기는 엽록체와 미토콘드리아의 전자
전달계를 통해 전자가 전달되는 과정에서 형성된다. 광합성의 전자 전달계에서는 물의
분해에 의해 전자가 공급되지만, 세포 호흡의 전자 전달계에서는 포도당의 산화에 의해
생성된 NADH와 FADH™가 전자를 공급한다. 그리고 엽록체에서는 H±을 스트로마
에서 틸라코이드 내부로 수송한 후 H±이 ATP 합성 효소를 통해 스트로마로 이동되면
서 ATP가 합성된다. 한편, 미토콘드리아에서는 H±이 기질로부터 외막과 내막 사이의
공간으로 수송된 후 ATP 합성 효소를 통해 막 사이 공간으로부터 기질 쪽으로 H±이
이동되면서 ATP가 합성된다. 즉, 광합성의 광인산화와 세포 호흡의 산화적 인산화에
서 ATP 합성의 원동력은 모두 막을 경계로 형성된 H± 농도 기울기이다. 미토콘드리아
내막과 틸라코이드 막에서 이뤄지는 전자 전달과 ATP 합성의 원리는 거의 동일하다.
결론적으로, 광합성은 빛에너지를 화학 에너지로 전환하는 과정이며, 세포 호흡은 포
도당의 화학 에너지를 사용하여 ATP를 합성하는 과정이다.

H± H± H±

e— H±
H± H±

e—
H± e— 1 H±
I O™+2H—
II H± 2
NADH
NADP± ATP ATP
ADP+Pi NAD± H± H± H±
ADP+Pi
NADPH H™O
I 108 ATP

1
2
3 TCA
4

087
 CO™
TCA

3PG

RuBP

ATP ATP

1 엽록체에서 틸라코이드가 동전처럼 쌓여 있는 구조물을 무엇이라고 하는가?

2 틸라코이드 막에 존재하는 빛에너지를 흡수하는 단위체는 무엇인가?
3 엽록체의 그라나에서 빛에너지를 흡수하여 ATP가 합성되는 과정은 무엇인가?
4 명반응 산물인 ATP, NADPH를 이용하여 CO™를 고정하여 포도당을 합성하는 과정은 무엇인가?
5 세포질에서 포도당이 피루브산으로 분해되는 과정은 무엇인가?
6 미토콘드리아 기질에서 피루브산 1`분자를 CO™ 3`분자로 분해하는 과정은 무엇인가?
7 미토콘드리아 내막에 있는 전자 전달계에서 이뤄지는 산화 환원 반응에 의해 ATP가 합성되는 것은 무엇인가?
8 미토콘드리아의 내막과 외막 사이의 공간에 있는 H±이 기질로 확산되면서 ATP를 합성하는 효소는?
9 효모에 의해 포도당이 분해되어 에탄올과 이산화탄소가 생성되는 호흡 과정은?
10 탈수소 효소의 조효소로서 전자 전달계를 거치면 2~3분자의 ATP를 생성하게 하는 것은?

ㄱ. 광인산화 ㄴ. 산화적 인산화 ㄷ. ATP 합성 효소 ㄹ. NADH

ㅁ. 그라나 ㅂ. 알코올 발효 ㅅ. TCA 회로 ㅇ. 해당 작용
ㅈ. 암반응 ㅊ. 광계 ㅋ. 전자 전달계 ㅌ. 아세틸 CoA

088
개념 탐구

1 2H±
2e—
NADP±
⑴ 광계 I과 광계 II의 반응 중심 색소는 ( )이
II I NADPH 다.
2e— 2e—
⑵ 광계 II에서 ( )이 분해될 때 전자가 방출되
1
H™O O™+2H± 2H±
2 고, 광계 I에서 방출된 전자는 전자 전달계를 거쳐
최종적으로 ( )에 전달된다.
⑶ 틸라코이드 내부의 H±이 ATP 합성 효소를 통해
(ATP
H±
ATP 스트로마로 확산될 때 ( )가 합성된다.
ADP ⑷ 비순환적 전자 흐름에 의해 ( ), NADPH,
+P‘
ATP 가 생 성 되 며 , NADPH 와 ATP 는
( )에 이용된다.

TCA

2 CoA 3` CO™

6` 3PG
6`ATP
NADH 3` RuBP
NADH 6`ADP
CO™
ADP a 3`ADP 6`NADPH
ATP 3`ATP 6`NADP±
FADH™ NADH 6` G3P
CO™
G3P
TCA

⑴ TCA 회로는 ( )에서, 캘빈 회로는 ( )에서 일어난다.

⑵ 탈탄산 반응과 탈수소 반응은 ( ) 회로에서, 이산화 탄소의 환원 반응은 ( ) 회로에서 일어난다.
⑶ TCA 회로에서 생성된 ( )와 ( )는 전자 전달계에서 산화되고, 캘빈 회로에서 생성된 ( )은
포도당을 합성하는 데 이용된다.

3 ADP ATP H±
⑴ 발효 과정에서 포도당이 피루브산으로 되는
( ) 작용은 반드시 거친다.
⑵( ) 발효에서 가장 많은 수의 ATP가 생성
된다.
H± ⑶ 빵의 제조에는 ( ) 발효가 이용되고, 근육
ADP ATP
CO™ O™ 에서 산소가 부족할 때는 ( ) 발효가 일어
나며, 술이 시어질 때는 ( ) 발효가 일어
난다.

089
 개념 응용

1 그림은 엽록체와 미토콘드리아의 구조를 나타낸 것이다.

C D

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 <보기>에서 모두 고르시오.

ㄱ. A는 암반응이 일어나는 곳이다.

ㄴ. B와 C에서 산화 환원 반응이 일어난다.
ㄷ. D에서 탈탄산 반응이 일어난다.

2 광합성의 명반응과 암반응의 관계를 알아보기 위해 오른쪽 그

림과 같은 광합성 실험 장치를 어두운 곳에 일정 시간 둔 후 빛
을 비춰 주었더니 엽록체에서 NADPH/NADP±의 비율
이 증가하였다.
KOH
⑴ NADPH/NADP±의 비율이 증가한 이유는 무엇인가?
⑵ 이 엽록체에서 산소는 지속적으로 방출되는가? 그렇게
생각한 이유를 쓰시오.

3 그림은 생물체 내에서 포도당이 분해되는 경로의 일부를 나타낸 것이다.

2 2 CoA

위 자료에 대한 설명으로 옳은 것을 <보기>에서 모두 고르시오.

ㄱ. 효모를 이용하여 빵을 만들 때 와 과정을 거친다.

ㄴ. 과정에서 ATP가 생성된다.
ㄷ. 과정에서 NADH가 산화된다.

090
창의력 충전

1 그림은 광합성의 암반응 과정을 나타낸 것 3` CO™

이다. 빛의 세기가 일정한 상태에서 이산화
탄소의 농도를 감소시켰을 때 RuBP와 3- 6` 3PG

인산 글리세르산(3PG)의 양이 각각 어떻 3`RuBP 6`ATP

게 변하는지 쓰시오. 6`ADP
3`ADP 6`NADPH

6`NADP±
3`ATP 6` G3P

G3P
C§H¡™O§

2 철수는 10 % 포도당과 효모가 들어 있 h

는 수용액을 발효관에 넣고 입구를 솜마
개로 막은 다음 20 æ의 항온기에 넣은
후 맹관부의 수면 높이가 h만큼 낮아지
10%
는 데 걸린 시간을 측정하였다. 철수가 h
만큼 낮아지는 데 걸리는 시간을 단축시
키려면 어떻게 실험 과정을 변경해야 하는지 생각해 보자.

3 그림은 효모를 이용하여 포도주를 제조하는 과정의 일부를 나타낸 것이다.

2`~`3 15`~`20#, 7
15~20#, 3`~`5
A B C

과정 A에서는 포도당이 완전 산화되지만, 과정 B에서는 불완전 산화된다. 그 이유는 무엇인

지 설명하시오.

091
 1 •세포를 연구하는 방법에는 현미경 관찰, 세포 배양법, 세포 분획법, 자기 방사법 등이 있다.
•세포는 핵과 리보솜, 소포체, 골지체, 리소좀, 미토콘드리아, 엽록체 등의 세포 소기관을 가진다.
•세포는 인지질 2중층과 막단백질로 구성된 유동성 있는 세포막으로 둘러싸여 있다.
•원핵 세포는 핵막과 막으로 된 세포 소기관이 없으며, 진핵 세포는 핵막과 막으로 된 세포 소기관
을 가지고 있다.
•단순 확산은 농도 기울기에 따라 물질이 세포막을 통과하는 현상이며, 삼투는 물 분자가 물의 농도
가 높은 곳에서 낮은 곳으로 세포막을 통해 확산되는 현상이다.
•촉진 확산은 막단백질을 통해 농도 기울기에 따라 물질이 세포막을 통과하는 현상이다.
•능동 수송은 세포막의 운반체 단백질에 의해 일어나며, ATP가 소비된다.
•세포 내 섭취와 세포 외 배출은 물질을 세포막으로 감싸 운반하는 작용이다.
•효소는 물질대사에서 활성화 에너지를 낮추어 반응이 쉽게 일어나도록 하는 생체 촉매이다.
•효소는 특정 기질과 결합하는 활성 부위가 있어 기질 특이성을 나타내며, 효소의 활성에 영향을 미
치는 요인에는 온도, pH, 기질의 농도, 저해제 등이 있다.

2 •세포 호흡은 해당 작용, TCA 회로, 산화적 인산화의 3가지 과정으로 진행된다.
•해당 작용은 세포질에서 포도당이 피루브산으로 분해되는 과정으로 산소를 필요로 하지 않는다.
•피루브산은 미토콘드리아 기질에서 아세틸 CoA가 되고, 아세틸 CoA는 TCA 회로를 거쳐 산화
되면서 NADH, FADH™, ATP, CO™를 생성한다.
•미토콘드리아 내막의 전자 전달계에서 방출된 에너지에 의해 H± 농도 기울기가 형성되면 ATP
가 합성된다. 전자 전달계와 화학 삼투를 통해 ATP가 합성되는 과정을 산화적 인산화라고 한다.
•알코올 발효는 에탄올, CO™, ATP를 생성하며, 빵이나 술을 만드는 데 이용되고, 젖산 발효는 젖
산, ATP를 생성하며, 치즈, 요구르트, 김치 등을 만드는 데 이용된다.
•아세트산 발효는 산소를 이용하여 에탄올을 아세트산으로 변화시키는 것으로, 식초를 만드는 데
이용된다.
•엽록소의 흡수 스펙트럼과 식물의 작용 스펙트럼이 유사한 것을 통해 식물은 엽록소가 주로 흡수
한 청자색광과 적색광을 이용하여 광합성한다는 것을 알 수 있다.
•광합성은 빛에너지를 화학 에너지로 전환시키는 명반응과, 명반응 산물과 이산화 탄소를 이용하여
포도당을 합성하는 암반응으로 구분된다. 명반응은 그라나에서, 암반응은 스트로마에서 일어난다.
•명반응에서는 빛에너지에 의해 ATP가 합성되는 광인산화가 일어난다. 광인산화는 비순환적 전
자 흐름과 순환적 전자 흐름, 화학 삼투에 의해 ATP를 합성한다.
•암반응은 명반응 산물인 NADPH와 ATP를 이용하여 CO™를 고정시켜 포도당을 합성하는 일
련의 화학 반응으로 캘빈 회로라고도 한다.

092
논술형 글쓰기

식물은 물과 이산화 탄소를 재료로 빛에너지를 이용하여 광합성이라고 부르는 일련의 복잡한 화학 반응 과정을 통해서 포
도당을 만든다. 식물이 빛에너지를 흡수할 수 있는 것은 엽록체 속에 엽록소가 있기 때문이다. 엽록소는 일반적으로 청자색
광과 적색광을 잘 흡수하며, 이 파장 범위에서 광합성률이 높게 나타난다.
광합성은 빛이 필요한 명반응과 이산화 탄소가 필요한 암반응으로 나누어지며, 반드시 명반응이 먼저 진행되어야 한다.
명반응은 엽록소가 빛에너지를 흡수하고 이어서 물이 분해되는 과정으로부터 시작된다.

H™O 1111⁄ 2H±+2e—+;2!; O™

엽록소가 빛에너지를 흡수하면, 전자가 들뜨고 엽록소로부터 이탈 1600

하여 틸라코이드 막에 있는 전자 전달계를 거친다. 전자가 전자 전달 1400
계를 거치는 동안에 ATP가 생성되는데, 이를 광인산화라고 한다. 1200
1000
전자 전달계를 거쳐 온 전자와 물의 분해로 생긴 H±이 조효소의 일
800
종인 NADP±과 결합하여 NADPH와 H±으로 된다. W/m¤mm
600
현재 인류가 사용하는 화석연료는 매장량이 한정되어 있을 뿐만 400
아니라 화석연료가 연소될 때 발생하는 물질은 여러 가지 심각한 환 200

경 문제를 일으킨다. 이러한 문제를 해결할 수 있는 방법들 중의 하 0

500 1000 1500 2000 2500
나가 풍부한 태양 빛을 전기 에너지로 전환하는 태양광 전지이다. 태 nm

양광 전지는 빛을 받으면 전위차가 형성되어 전류가 흐르고 전기가 I 109

발생된다. 태양 빛은 자외선, 가시광선, 적외선 등 넓은 영역의 파장
을 포함하는데, 실리콘 반도체를 기반으로 한 태양광 전지는 그림과 같이 특정 파장 영역의 빛을 흡수하여 빛에너지를 전기
에너지로 바꾼다.

1 광합성의 명반응에서 물의 분해가 필요한 까닭을 설명해 보자. 또, 실험실에서는 쉽게 일어날 수 없는 물의 분

해가 식물의 엽록체에서 잘 일어날 수 있는 이유는 무엇인지 생각해 보자.
2 광합성의 명반응에서 ATP가 생성되는 원리를 참고하여 태양광 전지의 작동 원리를 설명해 보자.
3 위 제시문의 내용을 바탕으로 태양광 전지의 효율을 높이기 위한 방안을 제시해 보자.

093
II
1 유전자와 형질 발현
2 생명 공학
1 유전자와 형질 발현
01 유전 물질의 구조와 DNA 복제
02 유전자 발현
03 유전자 발현의 조절

2
 01 유전 물질의 구조와 DNA 복제

DNA
DNA
DNA

가족들끼리는 닮은 점이 많다. 여러 사람이 섞여 있어도 얼굴, 체형, 행동

등을 보면 한 가족을 쉽게 찾아낼 수 있는 경우가 많다. 가족이 서로 닮은 이유
는 무엇일까?

유전 물질의 본질
1900년대 초 유전자가 염색체 상에 존재한다는 염색체설이 제안된 이후로 염색체의
주요 구성 물질인 단백질과 DNA 중 하나가 유전 물질일 것으로 추정되었다. 유전 형질
은 매우 다양하므로, 당시의 과학자들은 다양한 구조를 지닐 수 있는 단백질이 구조가 단
순한 DNA보다 유전 물질일 가능성이 크다고 생각하였다.
유전 물질의 정체를 규명할 수 있는 실험적 토대는 1928년 그리피스에 의해 발표되었 Griffith, F.:
1879~1941
다. 그리피스는 폐렴 쌍구균을 실험에 이용하였다. 폐렴 쌍구균에는 S형과 R형의 두 종
류가 있는데, S형균은 병원성을 나타내지만 R형균은 병원성이 없다. 이 두 종류의 폐렴
쌍구균을 다양한 조건에서 생쥐에 주사하였더니, 살아 있는 S형균을 주사한 경우뿐만
아니라, 열처리하여 죽인 S형균을 살아 있는 R형균과 함께 주사한 경우에도 쥐가 폐렴
에 걸려 죽었다.
S
S R S R

R
S

II 1

097
 실험 결과 열처리한 S형균만을 주사한 경우에는 쥐가 폐렴에 걸리지 않았으므로, 열처
리로 모든 S형균이 죽었음을 알 수 있다. 그러나 열처리한 S형균을 살아 있는 R형균과
함께 주사한 경우에는 쥐가 폐렴에 걸려 죽었고, 죽은 쥐에서 살아 있는 S형균이 발견되
었다. 이 결과를 보고 그리피스는 열처리한 S형균에 남아 있던 어떤 물질이 R형균으로
들어가 R형균을 S형균으로 시켰을 것이라고 생각하였다. 그리피스는 이 물질
이 유전 물질일 것으로는 생각하였지만, S형균 안의 어떤 물질이 형질을 전환시키는지는
알아내지 못하였다.
폐렴 쌍구균의 형질 전환 실험을 이용하여 어떤 물질이 유전 물질인지 생각해 보자.

생•각•넓•히•기

다음은 유전 물질의 본질을 확인하는 데 사용될 수 있는 실험 자료이다.

S형균의 추출물

•S •S
•S •S

생쥐, R형균, S형균 추출물을 이용한 형질 전환 실험

R
+

세포 내 구성 물질들을 선택적으로 분해하는 효소

•
•DNA DNA
•RNA RNA
•

위 실험 자료와 그리피스의 형질 전환 실험을 이용하여 유전 물질의 정체를 확인할 수 있는

실험을 설계하고, 그 결과를 예상해 보자.

098
 에이버리는 그의 동료들과 함께 S형균의 세포 추출물을 구성 물질별로 분리하여 실험 Avery, O. T. :
1877~1955
을 한 결과 DNA를 포함한 추출물만이 형질 전환을 일으킨다는 사실을 알아내었다. 또,
DNA
S형균의 세포 추출물에 단백질 분해 효소, RNA 가수 분해 효소, 다당류 가수 분해 효
소를 처리한 경우에는 여전히 형질 전환이 일어났지만, DNA 가수 분해 효소를 처리한
경우에는 형질 전환이 일어나지 않았다. 이러한 결과를 토대로 이들은 형질 전환을 일으
키는 유전 물질이 DNA라고 발표하였다.
그러나 이들의 연구 결과가 발표된 1944년 이후에도 유전 물질의 본질은 여전히 논란 Hershey, A. D. :
1908~1997 Chase,
의 대상이었으며, 이러한 논란은 허시와 체이스에 의해 박테리오파지를 이용한 실험 결 M. : 1927~2003

과가 발표된 후에 비로소 잠잠해지게 되었다. DNA

DNA

박테리오파지는 세균을 감염시키는 바이러스의 일종으로, 단백질로 이루어진 껍질과

그 속에 들어 있는 DNA로 이루어져 있다. 허시와 체이스는 이 중 어떤 물질이 박테리
오파지의 증식을 유도하는 유전 물질인지 조사하고자 하였다. 이를 위해 먼저 방사선 동
위 원소인 ‹ ¤ P 또는 ‹ fi S이 들어 있는 배지에서 박테리오파지를 대장균에 감염시켜 DNA
가 ‹ ¤ P으로 표지된 박테리오파지와 단백질이 ‹ fi S으로 표지된 박테리오파지를 각각 얻
었다.

‹¤P ‹ fi S DNA

DNA

1lm
1lm
1lm
II 2 II 3

099
 이렇게 얻은 두 종류의 박테리오파지를 각각 대장균에 감염시킨 다음, 믹서를 사용하
여 세게 흔들어 대장균의 표면에 붙어 있는 박테리오파지를 떨어뜨렸다. 원심 분리를 하
여 대장균을 침전시킨 후, 침전된 대장균의 방사선을 측정하여 DNA와 단백질 중 어떤
물질이 대장균 내로 유입되는지 조사하였다. 그 결과 ‹ fi S으로 단백질을 표지한 박테리오
파지를 대장균에 감염시킨 경우에는 대장균에서 방사선이 검출되지 않았다. 그런데 ‹ ¤ P
으로 DNA를 표지한 박테리오파지를 대장균에 감염시킨 경우에는 대장균에서 방사선
이 검출되었고, 이 대장균을 계속 키우면 새로운 박테리오파지가 만들어지는데, 새로 만
들어진 박테리오파지에서도 방사선이 검출되었다.
이러한 허시와 체이스의 실험 결과로부터 박테리오파지의 감염 과정에서는 DNA만
대장균 속으로 들어가고, 단백질은 들어가지 않음을 확인할 수 있었다. 또, 대장균 안으
로 들어간 DNA에 의해 박테리오파지 DNA뿐만 아니라 단백질 껍질도 합성되어 새로
운 박테리오파지가 만들어졌음을 알 수 있었다. 허시와 체이스는 새로운 박테리오파지의
생성에 필요한 유전 정보가 DNA에 담겨 있음을 명확히 입증하였으며, 이를 통해 생물
의 유전 물질이 DNA임을 알게 되었다.

‹¤P

DNA

( DNA)

DNA ‹¤P

‹fiS

( )

‹ fi S
II 4

100
 탐구 DNA

브로콜리, 주방용 세제, 소금(NaCl), 에탄올, 막자와 막자사발, 가위, 구멍이 작은 주방용
체, 비커, 유리 막대, 나무젓가락

1 증류수 150 mL에 소금 2 g과 세제 7 mL를 넣고, 소금이 완전히 녹을 때까지 잘 섞어 소

금 - 세제액을 만든다.
2 브로콜리 약 50 g을 막자사발에 넣고 가위로 잘게 자른 후 막자로 곱게 간다.
3 소금-세제액 100 mL를 막자사발에 넣고, 5~10분 동안 조심스럽게 갈아 준다.
4 구멍이 작은 체로 찌꺼기를 제거하여 브로콜리 추출액을 만든다.
5 브로콜리 추출액을 적당량 비커에 담은 후, 유리 막대를 비커 벽에 대고 추출액 부피의
2배에 해당하는 차가운 에탄올을 조심스럽게 부어 넣는다.
6 가는 선 모양의 물질이 생기면 이를 나무젓가락으로 감아올린다.

2 3

4 5

이 실험에서 세제를 넣어 주는 이유는 무엇인가?

브로콜리 추출액에 에탄올을 넣었을 때 생기는 물질은 색깔과 형태가 어떠한가?
나무젓가락으로 감아올린 물질이 DNA인지를 확인하려면 어떤 실험을 추가로
해야 할지 이야기해 보자.

101
 DNA의 구조
DNA가 유전 물질이라는 사실이 밝혀진 이후 DNA의 구조는 모든 과학자들의 관심
의 초점이 되었다. 생명체의 특성을 결정하는 DNA는 과연 어떤 구조를 하고 있으며,
어떻게 그 구조가 밝혀지게 되었을까?

` DNA

DNA는 여러 개의 뉴클레오타이드가 연결되어 만들어진 핵산의 하나로, DNA를 구

성하는 는 당(디옥시리보스), 염기, 인산으로 이루어져 있다. 염기는 탄소,
수소, 산소, 질소로 이루어진 고리 모양의 화합물로, 2개의 고리를 가지는 아데닌(A), 구
2
1 아닌(G)과 1개의 고리를 가지는 티민(T), 사이토신(C)의 네 종류가 있다. 다른 종류의
핵산인 RNA는 염기로 아데닌(A), 구아닌(G), 유라실(U), 사이토신(C)을 가지며, 당
A G
T, C, U 은 디옥시리보스보다 산소가 하나 더 많은 리보스로 이루어져 있다.
뉴클레오타이드끼리는 인산과 당 사이가 공유 결합으로 연결되어 사슬 형태의 중합체
인 폴리뉴클레오타이드를 형성한다. 이때 뉴클레오타이드의 한쪽 끝은 5번 탄소 방향이
고, 반대쪽 끝은 3번 탄소 방향이 되도록 일정하게 배열되어 사슬 전체가 방향성을 가지
게 된다. 이러한 폴리뉴클레오타이드 두 가닥이 모여 DNA를 구성한다.

5'

A G T C

CH™
5'` O

C C
4'` 1'`
C C
3'` 2'`

3'

II 5

102
` DNA

1950년 샤가프는 여러 생물의 DNA를 추출하여 조사한 결과 생물종에 따라 염기의

구성이 다르다는 것을 알게 되었다. 그런데 흥미로운 사실은 한 종의 DNA에서는 항상
염기 A과 T의 양이 같고, G과 C의 양이 같다는 것이었다. 이를 샤가프의 법칙이라고
하는데, 왜 이들 염기의 양이 같은지는 DNA의 입체 구조가 알려지기까지 밝혀지지 않
았다.
1952년 프랭클린과 윌킨스는 DNA의 X선 회절 사진을 분석하여 DNA의 기본 구
조가 나선이고 당-인산 골격이 나선 구조의 바깥쪽에 있음을 알아내었다. 1953년 왓슨
과 크릭은 이들의 자료를 바탕으로 DNA의 입체 구조 모형을 발표하였다.
DNA 분자는 두 가닥의 폴리뉴클레오타이드 사슬이 서로 마주 보며 꼬여 있는
구조를 이루는데, 당-인산 축은 바깥쪽에 위치하며, 한 사슬의 염기는 다른 사슬의
염기와 짝을 이루어 수소 결합으로 연결되어 있다. 염기 A은 항상 T과, G은 항상 C과
II 6
수소 결합을 할 수 있는데, 이러한 결합을 이라고 한다. 따라서 DNA 이중 DNA X
나선에서 한 가닥의 염기 서열을 알면 나머지 가닥의 염기 서열도 정확히 예측할 수 있
다. 이러한 상보적인 염기의 결합 방식은 샤가프의 법칙을 설명해 준다. 또, 2개의 고리
구조를 가지는 긴 A 또는 G이 하나의 고리 구조를 가진 짧은 T 또는 C과 결합함으로
써, 이중 나선 가닥은 염기쌍에 상관없이 일정한 지름을 가지게 된다.

N N H O CH£

N
N H N

N N
A+G G+A :
O
(A) (T)

N O H N

T+C C+T :
N
N H N

N N

N H O

H
A+T G+C :
X (G) (C)

II 7 II 8

103
 DNA 이중 나선은 지름이 약 2 nm이고, 이중 나선을 한 바퀴 회전하는 데에는 10개
의 염기쌍이 필요하며, 그 거리는 3.4 nm이다.
염기들의 상보적 결합을 통해 연결된 두 가닥의 폴리뉴클레오타이드 사슬은 서로 반대
방향으로 결합하고 있어, 이중 나선의 한쪽 끝이 5' 말단이라면 다른 쪽 끝은 3' 말단을
가지게 된다.

DNA

5'
O
P OH
G C
3'
A T —O O OH
T A H™C O
T A
1`nm O O CH™
O
G C P O O—
—O O
3.4`nm
C G
H™C O P
O O
A T G C
O
C G O O CH™
P
—O O O—
O
H™C O O P
T A C G O
O
T A O O CH™
P
A T
—O O O O—
A T
H™C O
A O P
T O

OH O CH™
G C
0.34 nm 3' O O—
A T P
HO
O
5'
DNA
II 9 DNA

DNA
DNA
DNA
DNA

DNA DNA
Tµ DNA DNA G-C
DNA
60 Tµ 100
(#)
II 10 DNA

104
 탐구 DNA

1쌍의 뉴클레오타이드 모형 16개(부록 참조), 가위, 풀, 칼, 빨대, 철사 50 cm

A T

15`cm 1

1 뉴클레오타이드 모형을 실선을 따라 오린 다음, 산골 표시선을 따라 접는다.

2 2개의 뉴클레오타이드 쌍을 포갠다. 왼쪽의 위아래 뉴클레오타이드 연결을 위해서는
아래쪽 뉴클레오타이드의 3' 말단에 위쪽 뉴클레오타이드의 5' 말단의 인산 부분을 포
개어 풀로 붙이고, 오른쪽의 위아래 뉴클레오타이드 연결을 위해서는 위쪽 뉴클레오타
이드의 3' 말단에 아래쪽 뉴클레오타이드의 5' 말단의 인산 부분을 포개어 풀로 붙인다.
3 2의 과정을 반복하면서 뉴클레오타이드 쌍을 임의의 순서로 결합하여 DNA의 이중
나선 구조 모형을 완성한 다음, 가운데 구멍을 철사에 끼운다. 이때 뉴클레오타이드쌍
사이에 약 2.5 cm로 자른 빨대를 끼워 그 간격을 일정하게 한다.

5' 3' 3' 5'

빨대의 길이를 2.5 cm로 한 이유는 무엇인가?
DNA 이중 나선은 어떤 방향으로 회전하는가?
오른쪽 그림을 참고하여 설명하시오.
DNA 이중 나선의 아래에서 위쪽으로 각 가닥의
3' 5' 5' 3'
방향을 쓰시오.
• DNA
• DNA
DNA 이중 나선의 안쪽 부분은 무엇으로 이루어져 있는가?
DNA 이중 나선이 1회전할 때 필요한 뉴클레오타이드 쌍은 몇 개인가?
자신이 만든 DNA 이중 나선에서 각 가닥에 있는 염기의 서열을 순서대로 쓰시오.
염기쌍들의 상보적인 결합이 끊어지면 DNA 구조는 어떻게 변할까?

105
 DNA의 복제
세포 내에 저장된 유전 정보가 다음 세대로 그대로 전달되기 위해서는 세포가 분열하
기 전에 유전 물질인 DNA가 복제되어 각각의 딸세포로 나누어져야 한다. 이때 복제된
DNA는 반드시 원래의 DNA와 똑같아야 한다. 세포는 어떻게 원래의 DNA와 똑같
은 DNA를 한 세트 더 만들어 낼 수 있을까?
DNA의 복제는 보존적 복제, 반보존적 복제, 분산적 복제의 세 가지 방식으로 일어날
것으로 가정할 수 있을 것이다.

DNA
DNA

DNA

2
DNA
DNA

DNA

DNA
DNA
DNA

DNA DNA

II 11 DNA

DNA의 복제는 이러한 세 가지 모델 중 어떠한 방식으로 일어날까? 1958년 메셀슨

과 스탈은 DNA의 복제가 일어나는 방식을 다음과 같은 실험을 통해 확인할 수 있었다.

106
 탐구 DNA

1 메셀슨과 스탈은 무거운 질소(``⁄ fi N)가 들어 있는 배양액에서 대장 DNA DNA

균을 여러 세대 동안 배양하여 ⁄ fi N로 표지된 DNA를 가지는 대장
균을 얻었다. 48
⁄fiN ⁄›N
2 이 대장균의 일부를 가벼운 질소(``⁄ › N)가 들어 있는 배양액으로 옮
긴 다음, 한 번 또는 두 번 분열한 대장균을 얻었다.
3 각각의 대장균에서 DNA를 추출하고 초원심 분리기로 분리하여
DNA(⁄fiN) DNA(⁄›N)
DNA의 밀도를 조사하였다.
II 12
DNA

⁄fiN ⁄›N
1 2

DNA(⁄›N)

DNA(⁄fiN)

⁄fiN
DNA

대장균을 ⁄ fi N가 들어 있는 배양액에서 배양하다가 ⁄ › N가 들어 있는 배양액으로 옮겨 배양

하는 이유는 무엇인가?
DNA 복제가 보존적으로 일어난다면 ⁄ › N가 든 배양액에서 한 번 분열한 경우 예상되는
DNA 띠의 위치는 어디인가?
DNA 복제가 분산적으로 일어난다면 ⁄ › N가 든 배양액에서 한 번 분열한 후와 두 번 분
열한 후에는 어느 위치에서 DNA 띠가 나타날까?
이러한 결과로부터 알 수 있는 DNA 복제 모델은 무엇인가?
위실험 결과에 기초하여 대장균을 ⁄ › N가 든 배양액으로 옮긴 다음, 세 번 분열한 세포를
얻어 DNA의 밀도를 조사하였을 때 나타나는 DNA 띠의 위치와 두께를 예상해 보자.

107
 실험에서 복제가 한 번 일어났을 때에는 중
간 무게의 DNA 띠가 형성되었으므로,
DNA 복제가 보존적으로 일어나지 않는다는
것을 알 수 있었다. 또, 복제가 두 번 일어났을
때 가벼운 DNA 띠와 중간 DNA 띠가 나타
난다는 사실은 분산적 복제 모델과는 일치하
지 않는 것이었다. 따라서 실험 결과를 모두
만족하는 DNA 복제 모델은
임을 알게 되었다.
DNA 복제가 반보존적으로 일어나기 위해
II 13
서는 먼저 DNA의 이중 나선 구조가 풀어져
야 하며, 풀린 두 가닥이 각각 주형으로 사용되어 새로운 DNA 가닥이 합성되어야 한다.
DNA 합성을 촉매하는 효소는 DNA 중합 효소이다. DNA 는 분리된 각
주형 가닥에 상보적으로 결합하는 염기를 가진 디옥시리보뉴클레오타이드들을 DNA
DNA
가닥의 3' 말단에 하나씩 순서대로 연결하여 DNA 가닥을 신장시킨다. 따라서 DNA
합성이 시작되기 위해서는 먼저 주형 가닥에 결합하여 3' 말단을 제공하는 작은 RNA
또는 DNA 조각이 필요한데, 이를 라고 한다. 합성된 DNA 가닥은 주형
DNA 가닥과 결합하여 이중 나선 DNA가 만들어진다.

5' 5'
3' 3'

A T A T

C G C G

G C G C

3' DNA
A T A
T
P P P OH
P P
3' C
C
OH

5' 5'

II 14 DNA

108
 DNA 중합 효소는 항상 5' ⁄ 3' 방향으로만 DNA 가닥의 합성을 진행할 수 있다.
DNA가 복제될 때는 DNA 이중 나선이 풀어지는 방향으로 DNA의 합성이 진행되어
야 하는데, DNA의 두 가닥은 그 방향이 서로 반대이므로 두 가닥 모두에서 이중 나선
이 풀리는 방향으로 합성이 진행될 수 없다. 따라서 한쪽 가닥에서는 DNA가 풀리는 방
향의 반대로 작은 조각의 DNA가 만들어진 후 연결되면서 DNA 복제가 진행되는데,
이렇게 불연속적으로 합성이 진행되는 가닥을 지연 가닥이라고 한다. 반면에 반대쪽 가
닥에서는 DNA 합성이 연속적으로 진행되는데, 이 가닥을 선도 가닥이라고 한다.
5' 3'
5' 3'

3' 5'

C G 3' 5' 3' 5'

T 3' A
A T
T 5'
A DNA
T T
A
C G
G C
A T
A
T A
T T
A C
G DNA G 5'
C
3' 3'
5'
II 15 DNA

DNA 중합 효소가 주형 가닥에 상보적인 디옥시리보뉴클레오타이드를 결합시켜

DNA를 합성해 가는 복제 과정은 정확하게 일어나야 한다. 특히 사람과 같은 고등 생물
은 유전 물질의 양이 매우 많으며 일생동안 수없이 복제가 반복되어 일어나므로, 이 과정
에서 낮은 비율이라도 실수가 생기면 유전자의 변형이 많이 생길 수 있다. 이러한 유전자
의 변화는 노화, 암, 유전병 등과 같은 여러 가지 질병의 원인이 될 수 있다.

1 DNA
2 DNA 5'-GTACCGTTAG-3 DNA
3 DNA

109
02 유전자 발현

DNA
DNA
DNA

멘델의 유전 실험에서 키가 큰 완두의 유전자를 물려받은 자손은 모두 큰 키를 가지게 된다.

부모로부터 받은 유전자는 어떻게 자손의 키를 결정할 수 있을까?

유전자와 단백질
생명체가 가지고 있는 고유한 특성은 DNA에 저장된 유전 정보에 의해 결정된다. 유전
자는 어떻게 생명체의 특성을 나타나게 할까? 1941년 비들과 테이텀은 붉은빵곰팡이를
이용한 실험을 통해 유전자가 어떻게 형질을 나타내는지에 대한 실마리를 찾아내었다.

탐구

붉은빵곰팡이의 야생종은 살아가는 데 필요한 아미노산을 모두 합성할 수 있어 최소 배지

에서 잘 자란다. 반면에 어떤 돌연변이 곰팡이들은 유전적 결함으로 인해 생장에 필요한 특

정 물질을 합성하지 못하므로 최소 배지에서 자라지 못하는데, 이를 영양 요구주라고 한다.

비들과 테이텀은 야생종 붉은빵곰팡이의 포자에 X선을 쪼여 다양한 영양 요구주를 얻었

다. 이들 중 일부는 아르지닌 생합성 과정의 중간 물질들에 대해 다음과 같이 서로 다른 영

양 요구성을 나타내었는데, 이들 각각은 특정한 한 유전자의 돌연변이에 의해 생겨난 것임

을 알게 되었다.

+ + +

110
 아르지닌의 생합성은‘전구물질 → 오르니틴 → 시트룰린 → 아르지닌’
의 과정으로 진
행된다. Ⅰ형, Ⅱ형, Ⅲ형의 영양 요구주에서는 어떤 단계가 진행되지 못하는지 이야기
해 보자.
붉은빵곰팡이의 세포 내에서 아르지닌의 생합성 반응이 진행되는 데 필요한 물질은 무
엇인가?
영양 요구주들에서 아르지닌 합성 과정에 결함이 나타난 이유는 무엇인가?

비들과 테이텀은 이 실험을 통해 아르지닌 영양 요구주들이 각각 아르지닌을 합성하는 Beadle, G. W.:

1903~1989 Tatum,
대사 과정에 이상이 생겼음을 알 수 있었다. 세포 내 대사 과정은 효소에 의해 촉매되므 E. L.: 1909~1975

로, 이러한 결과는 각 영양 요구주에서 유전자 돌연변이에 의해 한 효소에 결함이 생긴

것으로 해석할 수 있다. 이들은 이를 근거로 하나의 유전자가 특정한 하나의 효소 생산을
지정한다는 1유전자 1효소설을 제안하였으며, 이들의 주장은 이후 각 영양 요구주에서
1958
결핍된 효소가 확인됨으로써 입증되었다.

1 2 3

1 2 3

II 16

1유전자 1효소설은 이후 유전자가 효소 이외의 다른 단백질 합성도 지정한다는 사실

이 확인되고, 또 하나의 단백질이 각각 다른 유전자에 의해 지정되는 여러 개의 폴리펩타
이드로 구성되어 있는 경우가 알려지면서, 1유전자 1단백질설, 1유전자 1폴리펩타이드
설로 수정되었다. 현재는 1유전자 1폴리펩타이드설에도 맞지 않는 많은 현상이 발견되
어 이 가설이 반드시 옳은 것은 아니다. 하지만 유전자가 단백질의 생산을 결정한다는 점
은 변하지 않는 사실이며, 이러한 사실은 유전자가 단백질 합성을 통해 생명체의 형질,
즉 특성을 결정한다는 것을 의미한다.

X
X

111
 유전 정보의 흐름
1유전자 1효소설을 통해 각각의 유전자들이 지니는 유전 정보가 단백질 합성을 결정
한다는 것이 알려졌다. 그러면 DNA에 담겨 있는 유전 정보는 어떻게 단백질 합성을 결
정할까?
DNA의 각 가닥은 A, G, T, C의 네 가지 염기를 각각 가진 뉴클레오타이드가 선형
으로 연결된 중합체이며, 각 유전자는 특정한 염기 서열을 가지고 있는 DNA로 이루어
져 있다. 단백질은 폴리펩타이드로 구성되어 있는데, 폴리펩타이드 또한 20종류의 아미
노산이 펩타이드 결합을 통해 선형으로 연결된 중합체이며, 각 폴리펩타이드는 고유한
아미노산 배열 순서를 지닌다.
따라서 유전자의 DNA 가닥에 A, G, T, C라는 언어로 폴리펩타이드의 아미노산 배
열 순서를 기록해 놓고, 이를 이용해 아미노산을 순서대로 연결하면 각각의 고유한 단백
질을 합성할 수 있다. 이렇게 유전자에 저장된 정보로부터 단백질을 합성하여 형질이 나
타나는 과정을 이라고 한다.
유전자 발현 과정에서 DNA의 유전 정보는 곧바로 단백
질 합성을 지시하지 못한다. 따라서 DNA의 유전 정보를
단백질 합성 과정으로 전달해 주는 중계자가 필요한데,

RNA 이러한 역할을 하는 물질이 RNA이다. 즉, 유전자

에 담겨진 유전 정보는‘`DNA → RNA → 단백
DNA
질’
의 순서로 전달되어 발현되며, 이러한 유전 정
보의 흐름을 라고 한다. 이때
DNA에서 RNA가 만들어지는 과정을 라고 하
며, RNA에서 단백질이 만들어지는 과정을 이라고
한다.
II 17 핵이 없는 원핵 세포에서는 전사와 번역이 같은 공간에서 동시에 일어
난다. 그러나 진핵 세포에서는 DNA가 위치한 핵과 단백질 합성이 일어나는 세포질이
핵막으로 분리되어 있으므로, 핵에서 먼저 전사가 일어난 후 RNA가 세포질로 이동하
여 단백질 합성에 이용된다.

DNA RNA RNA

112
유전 정보의 전사
DNA에서 RNA가 만들어지는 전사 과정은 DNA의 복제 과정과 유사하다. 전사 과
RNA
정은 DNA의 이중 나선이 풀리고 한 가닥의 DNA를 주형으로 하여 이에 상보적인 염
기쌍을 형성하는 리보뉴클레오타이드를 5′
→ 3′방향으로 연결시키는 방법으로 진행된
다. 그러나 전사 과정은 다음과 같은 여러 가지 면에서 DNA의 복제 과정과는 다르다.
RNA 는 특정한 유전자의 에 결합하여 전사를 시작하는데, 이는 스
DNA
스로 합성을 시작할 수 있으므로 DNA 복제에서와 같은 프라이머를 필요로 하지 않는 RNA

다. RNA 합성이 시작되면 RNA 중합 효소는 DNA 주형에 상보적으로 결합할 수 있

는 리보뉴클레오타이드를 순서대로 결합시켜 RNA 가닥을 합성한다. 이때 DNA 복제
와는 달리 A에 대한 상보적인 염기로 T 대신 U을 사용한다. 또, DNA 복제와는 달리
전사에서는 2개의 DNA 가닥 중 하나만 주형으로 사용된다. 전사가 진행되는 부분의
DNA만 풀린 상태에서 RNA 합성이 진행되며, 합성이 끝난 부분에서는 DNA 가닥
이 다시 이중 나선을 형성하고 새로 합성된 RNA는 단일 가닥으로 남아 있다. 전사가
끝나면 RNA 중합 효소는 DNA에서 떨어져 나오며, 합성된 RNA도 같이 방출된다.

5' 3'
3' 5'
DNA

RNA
RNA
DNA
DNA

5' 3'
3' 5'

RNA U
DNA RNA DNA 3'

DNA
5'

DNA

5' 3' 5'

3' 5'
5' DNA

RNA RNA
RNA

5' 3'
3' 5'
5' 3'
RNA II 18 DNA RNA

113
 전사 결과 만들어지는 RNA는 크게 mRNA, rRNA, tRNA의 세 종류로 나눌 수
있는데, 이 중 단백질 합성 정보를 전달하는 것은 mRNA이다. 원핵 세포에서는 전사
결과 만들어진 mRNA가 바로 번역에 이용되지만, 진핵 세포에서는 전사된 RNA가
여러 가지 가공을 거쳐 mRNA로 된 후 세포질로 이동하여 번역에 사용된다. rRNA
는 단백질 합성 장소인 리보솜의 주요 구성 성분이며, tRNA는 단백질 합성 과정에서
아미노산을 운반하는 역할을 한다.

유전 암호
한글은 14개의 자음과 10개의 모음으로 글자를 만들어 의미를 전달할 수 있고, 컴퓨터
는 0과 1의 두 숫자로 모든 정보를 저장하고 이용한다. 그러면 4종류의 염기로 구성된
DNA는 어떻게 유전 정보를 저장할까?
유전자에는 단백질 합성에 필요한 정보, 즉 단백질들의 아미노산 배열 순서가 저장되어
있다. 그런데 단백질을 구성하는 아미노산은 20종류나 있지만, 유전 물질인 DNA의 염기
는 4종류뿐이다. 따라서 20종류의 아미노산을 각각 지정하기 위해서는 여러 개의 염기가
짝을 지어 유전 암호로 사용되어야 한다. 세포가 4종류의 염기를 어떻게 사용하여 유전자
에 아미노산 배열 순서를 기록하는지는 다음과 같은 실험을 통해 알게 되었다.

탐구

UUUUU
UU U UU UU UUU
Phe Phe Phe Phe Phe 1 유라실(U)로만 이루어져 있는 mRNA를 대장균 추출액과 반
mRNA 응시켰더니 페닐알라닌으로만 구성된 폴리펩타이드가 만들어
졌다.
2 아데닌(A)으로만 이루어진 mRNA와 사이토신(C)으로만 이
루어진 mRNA를 반응시켰더니, 라이신만 가진 폴리펩타이드
tRNA
와 프롤린만 가진 폴리펩타이드가 각각 만들어졌다.
3 아데닌(A)과 사이토신(C)이 무작위로 섞인 mRNA를 만들어 반응시켰더니 아스파라
긴, 글루타민, 히스티딘, 트레오닌, 프롤린, 라이신을 가진 폴리펩타이드가 만들어졌다.

과정 3의 결과로부터 하나의 유전 암호는 몇 개의 염기 서열에 의해 결정된다고 할 수

있을까? 그렇게 생각한 이유는 무엇인가?
페닐알라닌, 라이신, 프롤린의 유전 암호는 무엇인가?
위와 같은 방법으로 20개의 아미노산에 대한 유전 암호를 모두 알아낼 수 있을까?

114
 4종류의 염기를 사용해 20종류의 아미노산을 지정하기 위해서는 세 자리 이상의 염기
를 유전 암호로 사용해야 하는데, 1960년대 유전학적 연구를 통해 유전 암호가 세 자리
의 연속된 염기로 구성되어 있음을 알게 되었다. 세 자리 유전 암호를 사용한다면 4‹ 개,
즉 64개의 유전 암호가 가능한데, 이렇게 3개의 염기 서열로 이루어진 각각의 유전 암호
를 이라고 한다. 이후 니런버그를 비롯한 여러 과학자의 연구를 통해 유전 암호를 구 Nirenberg, M.
W.: 1927~2010
성하는 64개의 코돈이 각각 어떤 아미노산을 지정하는지 알게 되었다.
1968
64개의 코돈 중 UAA, UAG, UGA의 세 가지 코돈은 아미노산을 암호화하지 않고
으로 사용되므로, 이들 코돈이 있는 위치에서는 단백질 합성이 멈춘다. 나머지
61개 코돈은 모두 아미노산을 지정하는데, 이 수가 아미노산의 종류인 20개보다 많으므
로 하나의 아미노산을 지정하는 코돈이 하나 이상 있게 된다. 또, 코돈 중 AUG는 메싸
이오닌을 지정하는 동시에 단백질 합성을 시작하게 하는 으로도 사용된다.
유전 암호는 대부분의 생물체에서 동일하게 사용된다. 따라서 한 생물의 유전 정보가
다른 생물체 내에서도 같은 의미로 사용될 수 있다.

U C A G

UUU UCU UAU UGU U

UUC UCC UAC UGC C

U
UUA UCA UAA UGA A

UUG UCG UAG UGG G

CUU CCU CAU CGU U

CUC CCC CAC CGC C

C
CUA CCA CAA CGA A

CUG CCG CAG CGG G

AUU ACU AAU AGU U

AUC ACC AAC AGC C

A
AUA ACA AAA AGA A

AUG ACG AAG AGG G

GUU GCU GAU GGU U

GUC GCC GAC GGC C

G
GUA GCA GAA GGA A

GUG GCG GAG GGG G

II 19 mRNA

115
 글을 읽고 쓸 때 그 의미를 정확하게 전달하고 파악하기 위해서는 각 글자들을 잘 묶어
사용하는 것이 중요하다. 예를 들어‘유전 암호를 어떻게 해독했을까?’
와 같은 문장을
‘유전암 호를어 떻게해 독 했을까?’
와 같이 쓴다면 이해할 수 없게 된다. 유전 암호로 단
백질에 관한 정보를 저장하고, 이를 이용해 단백질을 합성할 때도 마찬가지이다.
한 유전자 안의 DNA 염기 서열에서 유전 암호는 겹쳐 사용되지 않으며, 코돈 사이에
공백도 없다. 따라서 유전자 내의 염기 서열은 3개씩 연속으로 연결되어 아미노산을 지
정하게 된다. 이 경우 한 부분의 DNA 염기 서열은 서로 다른 세 가지 읽기틀을 가질 수
있다. 그러므로 유전 정보가 동일하게 해독되기 위해서는 유전 암호의 시작과 끝을 지정하
는 것이 중요하다. 유전자의 암호 부위는 개시 코돈에서 시작되어 종결 코돈에서 끝난다.
DNA 3' 5'
A C C A A A C C G A G T

T G G T T T G G C T C A
5' 3'

U G G U U U G G C U C A
mRNA 5' 3'

II 20 1 Trp Phe Gly Ser

DNA

2 Gly Leu Ala

3 Val Trp Leu

UUU AAA
CCC 64
64 tRNA

Phe Phe
3 RNA
tRNA
tRNA
3' AAG 5'
5' 3'
30
UUC
RNA mRNA 5' 3'
II 21 mRNA tRNA

116
단백질 합성 기구
5'
DNA의 유전 정보로부터 단백질이 합성되는 과정에는 mRNA 3'

외에도 tRNA와 리보솜이 필요하다.

tRNA는 mRNA의 코돈에 맞는 아미노산을 단백질 합성 장소
인 리보솜으로 운반하는 역할을 한다. tRNA에는 mRNA의 코
돈과 상보적으로 결합하는 안티코돈이 있으며, 3' 말단에는 특정한
아미노산이 결합한다. 20종류의 아미노산을 각각 운반하는 tRNA
가 있으며, 고유한 안티코돈의 염기 서열을 통해 mRNA의 코돈 3'

과 상보적으로 결합함으로써, 코돈에 맞는 아미노산을 리보솜으로 5'

II 22 tRNA
운반한다.
리보솜은 대단위체와 소단위체로 구성되어 있는데, 각각의 단위체는 rRNA와 여러
종류의 단백질로 이루어져 있다. 이 두 단위체는 분리되어 있다가 mRNA, tRNA와 결
합하여 완전한 리보솜을 형성하며, 아미노산을 펩타이드 결합으로 연결시켜 단백질을 합성
하는 기능을 한다.
리보솜에는 mRNA의 결합 자리와 아미노산이 붙어 있는 tRNA의 결합 자리(A 자
리), 신장되는 폴리펩타이드가 붙어 있는 tRNA의 결합 자리(P 자리), 그리고 tRNA
가 빠져나가기 전에 잠시 머무는 E 자리가 있다. 리보솜은 아미노산을 펩타이드 결합으
로 연결시키는 반응의 촉매 작용을 한다.

E
( )

E P A E tRNA

mRNA 3'
mRNA

5'

II 23 II 24 mRNA tRNA

1 tRNA
2 tRNA mRNA

117
 번역`-`단백질 합성 과정
단백질 합성 과정은 개시, 신장, 종결의 세 단계로 진행된다.
개시 단계에서는 먼저 리보솜 소단위체가 mRNA 및 메싸이오닌을 가진 개시 tRNA
와 결합하고, 그다음 리보솜 대단위체가 결합하여 완전한 리보솜이 만들어진다. 이때 개
시 tRNA는 P 자리에 위치하고, 이 tRNA의 안티코돈은 mRNA의 개시 코돈과 상보
적인 염기쌍 결합을 하게 된다.
신장 단계에서는 비어 있는 A 자리에 mRNA의 코돈과 짝이 맞는 안티코돈을 가진
tRNA가 결합하고, P 자리의 tRNA에 붙어 있는 아미노산 또는 폴리펩타이드 사슬과

II 25

P A

P tRNA

3' U A C 5' P
Met
Met 5' A U G 3'

tRNA

E A E
mRNA mRNA
3'
5' 5'
3' 3' P A
mRNA 5'

mRNA tRNA
tRNA mRNA tRNA P A

118
A 자리에 결합한 tRNA의 아미노산 사이에 펩타이드 결합이 형성된다. 그다음 리보솜
은 하나의 코돈만큼 mRNA를 따라 이동하여 A 자리에 있던 tRNA가 P 자리로 이동
하고, P 자리에 있던 tRNA는 E 자리로 이동한 후 떨어져 나간다. 비어 있는 A 자리에
새 tRNA가 결합하여 위 과정이 반복되면서 폴리펩타이드 사슬이 신장된다.
리보솜이 종결 코돈에 도달하면 종결 코돈과 상보적으로 결합할 수 있는 안티코돈을
가진 tRNA가 없어 폴리펩타이드 사슬이 떨어져 나가며, 리보솜, tRNA 등과 같은 번
역 기구도 분리된다. 분리된 리보솜 대단위체와 소단위체, tRNA 등은 새로운 단백질
의 합성에 재사용된다.

P A

P A

A tRNA P
P tRNA E tRNA mRNA tRNA

119
 단백질이 합성될 때 리보솜이 개시 코돈을 떠나면 새로운 리보솜이 mRNA에 결합할
수 있다. 따라서 하나의 mRNA로부터 여러 개의 폴리펩타이드가 동시에 만들어질 수
있어 폴리펩타이드의 합성 속도가 빨라질 수 있다.
합성된 폴리펩타이드는 고유한 입체 구조를 가지며, 세포 내 기능에 따라 핵, 소포체,
세포막, 기타 세포 소기관 등으로 이동하여 효소 또는 구조 단백질 등으로 사용된다.

mRNA

mRNA
5'` mRNA
3'` 0.06lm

II 26 mRNA

DNA RNA

RNA AIDS
HIV RNA RNA
DNA RNA DNA

RNA

mRNA DNA

RNA

DNA

DNA
DNA

DNA
II 27

120
 탐구

단백질 합성 기구 모형(mRNA, tRNA, 리보솜, 아미노산-부록 참조), 가위, 칼, 풀

1 mRNA, tRNA, 리보솜, 아미노산 모형을 실선을 따라 가위 또는 칼로 자른다.

2 유전 암호표를 참조하여 tRNA의 안티코돈에 맞는 아미노산을 tRNA의 점선 부위
에 끼운다.
3 mRNA 가닥을 리보솜의 홈에 끼운다. 이때 리보솜의
P 자리에 mRNA의 개시 코돈이 위치하도록 한다. E P A

4 개시 코돈에 상응하는 안티코돈을 가진 tRNA를 리보

5 U AA G UA A UA C C G GGUAGACG 3
솜의 P 자리에 위치시켜 mRNA의 개시 코돈과 염기
쌍을 이루도록 한다.
5 mRNA의 다음 코돈에 상응하는 안티코돈과 아미노산

U
CA
을 가진 tRNA를 리보솜의 A 자리에 위치하도록 한다. CC
C

6 P 자리에 있는 tRNA에서 아미노산을 떼어 내 tRNA UAU

에 붙어 있던 쪽을 A 자리의 tRNA에 붙어 있는 아미
GG UAC
C
노산 말단에 펩타이드 결합을 하도록 풀로 붙인다.
7 리보솜을 mRNA 가닥의 3′방향으로 미끄러지듯이 움직여 A 자리에 있던 tRNA를
P 자리에 옮겨 놓고, A 자리에는 mRNA의 다음 코돈이 오게 한다.
8 종결 코돈이 A 자리에 올 때까지 5~7번의 과정을 반복한다.
9 종결 코돈 위치에서 단백질 합성이 끝나면 합성된 폴리펩타이드, mRNA, 리보솜을
각각 떼어 낸다.

코돈과 안티코돈은 어떻게 다른가?

단백질 합성 과정에서 리보솜은 mRNA를 따라 한 번에 몇 개의 뉴클레오타이드만큼
이동하는가?
단백질 합성 모의실험을 통해 합성된 폴리펩타이드의 아미노산 서열을 써 보자.

1 1 1
2
3 tRNA tRNA

121
 03 유전자 발현의 조절

우리 몸 안의 세포들은 모두 똑같은 유전자를 가지고 있음에도, 세포의

형태, 크기, 기능 등이 매우 다양하다. 유전자가 생물체의 특징을 결정한다는
데, 어떻게 똑같은 유전자를 가진 세포들이 다를 수 있을까?

사람을 비롯한 여러 생물은 수천에서 수만 개의 유전자를 가지고 있다. 이러한 유전자

중에는 발현이 잘되는 것도 있고 잘되지 않는 것도 있으며, 또 특정한 시기에만 발현되는
것도 있다. 모든 유전자가 항상 발현된다면 필요 없는 물질까지도 만들어져서 에너지 측
면에서 불리할 뿐만 아니라, 정상적으로 생명을 유지할 수도 없을 것이다. 따라서 유전자
발현을 조절하는 체계는 생명 유지에 매우 중요하다.

A B
DNA

RNA RNA DNA

RNA

1lm
II 28 II 29
RNA

원핵생물의 유전자 발현 조절
원핵생물에서 유전자 발현의 조절은 주로 전사 단계에서 일어난다. 원핵생물 중의 하
나인 대장균은 주위 환경에 잘 적응하기 위해 필요한 단백질의 합성을 유전자 발현에 의
해 조절한다. 대장균은 가장 좋은 에너지원인 포도당이 있는 환경에서는 포도당을 섭취
하고 분해하여 에너지를 만들어 내지만, 포도당이 없고 젖당만 있는 환경에서는 젖당을
섭취하고 분해하여 에너지를 얻어야 한다. 젖당을 섭취하고 분해하는 데 필요한 효소는
젖당이 없을 때에는 필요 없다. 따라서 젖당의 유무에 따라 발현이 조절되어야 한다.

122
 대장균이 젖당을 이용하기 위해서는 세 가지 효소가 필요한데, 이들 유전자는 염색체 상
의 한 부위에 함께 모여 있으며, 하나의 전사 단위로 한꺼번에 발현되고 조절된다. 이 세 유
전자의 앞에는 RNA 중합 효소가 결합하여 전사가 시작되는 부위인 와 전사를 조
절하는 스위치 역할을 하는 가 있다. 이렇게 원핵 세포에서 하나의 프로모터에 의
해 발현이 함께 조절되는 유전자의 집단을 이라고 한다. 오페론 내의 유전자의 집단
은 기능이 연관되어 있다.

DNA

lacZ lacY lacA

II 30

오페론의 유전자 발현은 어떻게 조절될까? 오페론에서의 유전자 발현 조절 방법은 Jacob, F.:
1920~ Monod, J.
1961년 자코브와 모노에 의해 처음 밝혀졌는데, 이들의 연구 결과를 기초로 한 오페론 L.: 1910~1976

의 유전자 발현 조절 원리에 대해 알아보자.

1965
생•각•넓•히•기

대장균에서 b 갈락토시데이스는 배양액에 젖당이 있을 때에만 발현되어 젖당을 분해한다.

대장균에 돌연변이를 유도한 후, 젖당 유무와 관계없이 항상 b 갈락토시데이스를 발현하는
두 종류의 돌연변이체를 찾아내었다.

•돌연변이체 Ⅰ: 젖당 오페론과 떨어져 있는 다른 유전자에 돌연변이가 위치한다.

DNA lacZ lacY lacA

•돌연변이체Ⅱ: 젖당오페론의효소암호화부위앞에돌연변이가위치한다.

DNA lacZ lacY lacA

1 돌연변이체 Ⅰ의 경우 젖당 오페론에서 떨어져 있는 다른 유전자에 생긴 돌연변이가 어떻

게 젖당 오페론의 발현에 영향을 줄 수 있을까?
2 돌연변이체 Ⅱ에서 항상 b 갈락토시데이스가 발현되는 이유를 ㉠ 유전자 산물의 기능과
연관지어 생각해 보자.

123
 자코브와 모노는 돌연변이체를 이용한 연구를 통해 실제로 대장균에 젖당 오페론의 발
현을 억제하는 가 있음을 확인하였다. 젖당이 없는 경우에는 이 억제자가 젖당 오
페론의 작동 부위에 결합하여 RNA 중합 효소가 프로모터에 결합하지 못하게 방해함으
로써, 젖당 오페론의 발현을 억제한다. 그러나 젖당이 있는 경우에는 억제자가 작동 부위
에서 떨어져 나와 전사가 활발히 일어나게 되는데, 그 이유는 젖당 유도체가 억제자에 결
합하여 입체 구조를 변화시킴으로써 억제자가 더 이상 작동 부위에 결합하지 못하기 때
문이다.

DNA lacZ lacY lacA

mRNA

mRNA
RNA

RNA

DNA lacZ lacY lacA

RNA

mRNA mRNA

RNA

II 31

원핵 세포의 오페론에서 유전자 발현은 대부분 젖당 오페론과 같이 억제자의 결합 여

부에 의해 발현이 조절되지만, 일부 유전자들은 에 의해서도 발현이 조절
된다. 전사 촉진 인자는 프로모터에 결합하여 RNA 중합 효소의 결합을 촉진함으로써
전사가 활발하게 일어나도록 도와주는 역할을 한다.

124
진핵생물의 유전자 발현 조절
진핵생물의 세포는 원핵 세포에 비해 유전자의 수가 많으며, 유전체의 크기도 매우 크
다. 사람의 경우에는 몸 안에 100여 종 이상의 서로 다른 세포들이 존재하는데, 이들은
모두 하나의 수정란에서 만들어진 세포이며, 가지고 있는 유전자가 모두 동일하다. 이러
한 사람의 세포에는 2만`~3만여 개의 유전자가 있는 것으로 추정되지만, 실제로 한 종
류의 세포에서 특정한 시기에 발현되는 유전자의 수는 20 % 정도밖에 안 되는 것으로
알려져 있다. 또, 발현되는 유전자의 종류도 세포의 종류나 시기에 따라 서로 다르다. 따
라서 사람과 같은 진핵생물의 세포에서 유전자 발현의 조절은 원핵 세포에 비해 훨씬 복
잡하다.
진핵 세포에서의 유전자 발현도 원핵 세포와 마찬가지로 전사와 번역을 거쳐 진행되지
만, 진핵 세포는 핵이 있어 원핵 세포와 달리 전사와 번역이 동시에 일어나지 못한다. 즉,
전사는 유전 물질인 DNA가 있는 핵 안에서 일어나고, 번역은 리보솜이 있는 세포질에
서 일어난다. 따라서 전사 결과 처음 만들어진 RNA는 가공되어 안정한 형태의 성숙한
mRNA가 된 후, 핵공을 통해 세포질로 수송되어 번역에 이용된다. 세포질에서 합성된
단백질은 적절한 가공이나 변형에 의해 활성이나 수명이 달라질 수 있다. 따라서 진핵 세
포에서 유전자 발현은 모든 발현 단계, 즉 전사, RNA 가공, RNA 수송, RNA 분해,
번역, 단백질 변형 과정에서 조절되며, 대부분의 경우 첫 번째 단계인 전사 단계에서 이루
어지는 조절이 매우 중요하다.

mRNA

RNA

DNA mRNA mRNA

RNA

RNA RNA

II 32

mRNA mRNA

125
 한편, 진핵 세포는 유전체가 매우 커서 DNA를 핵이라는 작은 공간에 잘 보관하여 사
용해야 하므로, 특별한 염색질 구조를 가지고 있다. DNA는 히스톤 단백질을 둘러싸서
뉴클레오솜이라는 기본 단위를 형성하고, 이 뉴클레오솜들이 연결되어 여러 수준으로 응
축되는 염색질 구조를 가진다. 염색질 구조가 풀려 있으면 RNA 중합 효소를 비롯한 전
사 기구가 결합하여 유전자 발현이 일어날 수 있지만, 염색질이 많이 응축되어 있으면 전
사 기구가 결합하지 못해 유전자가 발현되지 못한다. 따라서 유전자가 발현되기 위해서
는 염색질 구조가 느슨하게 풀려야 한다.

II 33

진핵생물의 전사는 다양한 에 의해 조절된다. 이들은 프로모터 가까이에

위치한 근거리 조절 요소나 프로모터에서 멀리 떨어져 있는 원거리 조절 요소에 결합하
여 전사를 조절하는 역할을 하는데, 이들 중 전사를 촉진하는 것을 , 억제
하는 것을 라고 한다.
진핵생물의 RNA 중합 효소는 원핵생물과는 달리 스스로 프로모터에 결합할 수 없어
전사 촉진 인자의 도움을 받아야만 전사를 시작

DNA
할 수 있다. 전사 촉진 인자는 염색질의 구조를
풀어주고, RNA 중합 효소가 프로모터에 잘 결

DNA 합할 수 있도록 도와주며, 결합한 RNA 중합 효

소의 활성을 자극하는 등 다양한 작용으로 전사
개시를 촉진한다. 반면에 전사 억제 인자는 조절
요소에 결합하여 전사 촉진 인자나 중합 효소 복
합체의 결합을 막거나, 결합한 전사 촉진 인자가
작용하지 못하도록 하여 전사를 억제한다.

RNA
일반적으로 진핵생물 유전자의 프로모터 앞쪽
에는 조절 요소가 여러 개 있으며, 세포의 종류
혹은 시기에 따라 여러 종류의 전사 조절 인자들
이 다른 조합으로 결합하고, 이들이 함께 작용하
II 34
여 유전자의 발현을 유도한다.

126
 진핵 세포에서는 여러 개의 조절 요소와 전사 조절 인자를 사용함으로써 수만 개에 달
하는 많은 유전자를 세포의 종류 및 시기에 따라 선택적으로 발현시킬 수 있다. 알부민
유전자와 크리스탈린 유전자의 예를 통해 유전자 발현이 어떻게 조직에 따라 다르게 조
절될 수 있는지 살펴보자.

탐구

다음은 간 세포와 수정체 세포에서 알부민 유전자와 크리스탈린 유전자의 발현 조절을 알

아보기 위한 자료이다.

a b c

d b e

A~E
a~e

•간 세포：전사 촉진 인자 A, B, C
•수정체 세포：전사 촉진 인자 B, D, E

간 세포에서 알부민 유전자와 크리스탈린 유전자의 조절 요소에는 각각 어떤 전사 촉진

인자들이 결합하는지 써 보자.
수정체 세포에서 알부민 유전자와 크리스탈린 유전자의 조절 요소에는 각각 어떤 전사
촉진 인자들이 결합하는지 써 보자.
알부민 유전자와 크리스탈린 유전자는 각각 어느 세포에서 발현되는가?
수정체 세포에서 전사 촉진 인자 A를 강제로 발현시키면 알부민 유전자의 발현에 영향
을 줄 수 있을까? 알부민 유전자를 수정체 세포에서 발현하게 하려면 어떻게 해야 할까?

127
 간 세포와 수정체 세포는 모두 알부민 유전자와 크리스탈린 유전자를 가지고 있다. 그
러나 간 세포에는 크리스탈린 유전자의 발현에 필요한 전사 촉진 인자 중 일부를 가지고
있지 않아 알부민 유전자만 발현되며, 수정체 세포에서도 같은 이유로 크리스탈린 유전
자만 발현된다.

A
B
B

C D

RNA

II 35

RNA
RNA

II 36 _400

128
세포의 분화와 유전자 발현의 조절
사람의 몸에 있는 세포의 종류는 100가지가 넘는다. 이들은 모두 하나의 수정란에서
만들어졌지만, 세포의 모양이나 기능은 서로 다르다. 이렇게 한 개체의 발생이나 유지 과
정 동안 구조와 기능이 특수화된 서로 다른 종류의 세포가 만들어지는 과정을
라고 한다. 분화된 세포는 각각 고유한 형태와 기능을 나타내며, 세포 안에서도 서로 다
른 종류의 단백질이 만들어진다. 분화 과정에서 세포가 달라지는 것은 무엇 때문일까?
세포의 특성은 유전자에 의해 결정되는데, 세포 안의 유전자가 달라지는 것일까?

생•각•넓•히•기

다 자란 당근의 뿌리를 잘라 내어 세포를 얻은 후 조직 배양을 하였더니, 뿌리, 줄기, 잎을 모두 갖

춘 완전한 식물체가 되었다.

1 당근의 뿌리 세포가 가지는 유전자는 수정 직후 세포의 유전자와 같을까, 다를까? 그렇게

생각한 이유를 이야기해 보자.
2 세포의 분화가 유전자 자체의 변화에 의해 생기는 것이 아니라면 어떤 변화가 세포의 분
화를 유도할 수 있을지 생각해 보자.

세포의 분화가 유전 물질인 DNA의 변화에 의해 일어난다면, 분화된 세포

의 유전 물질로부터는 더 이상 완전한 개체가 만들어질 수 없을 것이다. 그러나
위 실험에서 알 수 있듯이, 분화된 세포가 가지고 있는 유전 물질도 다양한 세포,
더 나아가 완전한 개체를 만들어 낼 수 있는 능력을 유지하고 있다. 따라서 세포
가 분화된 이후에도 가지고 있는 유전 물질은 분화 이전과 동일함을 알 수 있다. II 37

129
 그렇다면 동일한 유전자를 가지고 있는 세포가 어떻게 형태와 기능이 전혀 다른 세포
로 변화하는 것일까? 다음 연구 결과를 통해 세포 내의 어떠한 변화가 분화를 유도할 수
있는지 생각해 보자.

탐구 MyoD

•작은 세포들이 융합되어 형성된 여러 개의 핵을 가진 큰 세포이다.

•다른 세포에 비해 다음과 같은 유전자가 많이 발현된다.
- 액틴 필라멘트, 마이오신 등 근육의 기능에 필요한 단백질 유전자
- 전사 촉진 인자를 암호화하는 MyoD 유전자

•과정：섬유 아세포에 인위적으로 액틴 필라멘트 유전자와 마이오신 유전자, 또는 MyoD

유전자를 도입하여 발현시킨 다음, 계속 배양하면서 세포의 변화를 조사하였다.
MyoD

•결과：

자료 2의 세포 분화 유도 실험에서 액틴 필라멘트 유전자와 마이오신 유전자, MyoD

20 lm 유전자를 실험에 사용한 이유는 무엇인가?
II 38 MyoD MyoD 유전자를 발현시킨 경우 섬유 아세포가 근육 세포로 분화되었다고 할 수 있을
까? 그렇게 대답한 근거는 무엇인가?
MyoD 유전자를 발현시킨 경우 MyoD 유전자 산물이 섬유 아세포에서 어떻게 작용
했는지 이야기해 보자.

130
 이와 같은 연구를 통해 근육 세포의 분화 과정에는 여러 종류의 조절 유전자가 필요하
다는 것이 알려졌다. 이들 중 하나인 MyoD 유전자 산물은 전사 촉진 인자로 작용하여
근육 특이적인 다른 전사 촉진 인자의 발현을 유도한다. 그 결과 세포가 증식을 멈추고,
여러 종류의 근육 단백질들이 발현되며, 근육 세포로 분화가 일어난다.

MyoD
MyoD
MyoD

mRNA

MyoD

MyoD

mRNA mRNA mRNA mRNA

MyoD

II 39

그러나 MyoD 유전자만 발현된다고 해서 모든

세포가 근육 세포로 분화하는 것은 아니다. 실제로
근육 세포가 만들어지기 위해서는 많은 유전자들의
발현이 조절되어야 하며, 이들 유전자의 발현이 하
나의 전사 촉진 인자, 즉 MyoD 단백질에 의해서
만 조절되지는 않는다. 이 실험에서 섬유 아세포의
경우에는 MyoD 단백질을 제외한 다른 전사 촉진
인자들이 이미 존재하였기 때문에 MyoD 유전자
만 발현시키면 근육 세포가 형성되었지만, 근육 세
포에 필요한 다른 전사 촉진 인자를 가지지 못한 세
포에서는 MyoD 유전자가 발현되어도 근육 세포
가 만들어지지 않는다. 즉, 다양한 세포의 분화 과정
A` B` C` D` E` F` G` H`
과 특성은 세포가 가지는 다양한 전사 조절 인자의
II 40
조합에 의해 결정되는 것이다. A~H

131
 기관의 형성과 유전자 발현의 조절
MyoD 유전자 발현에 의한 근육 세포의 분화와 같이 한 가지 전사 촉진 인자의 발현
은 일련의 유전자 세트의 발현을 조절함으로써 한 세포를 다른 세포로 바꿀 수 있다. 이
러한 원리는 기관의 형성 과정에도 적용되는데, 다음 탐구를 통해 유전자 발현의 조절이
기관의 형성에 어떻게 관여하는지 살펴보자.

탐구

1 초파리의 아이(Ey) 유전자 산물은 전사 촉진 인자로, 또 다른 전사 촉진 인자의 유전자를

비롯한 여러 유전자의 발현을 조절한다.
2 초파리의 배아에 인위적인 조작을 가하여 성체에서 다리가 될 부분에 Ey 유전자가 발현
되게 한 후 성체가 될 때까지 키웠다.
3 Ey 유전자를 다리에서 발현시킨 초파리는 다리에 눈과 같은 구조가 만들어졌다.

Ey

정상 초파리의 유충에서 Ey 유전자는 어느 기관이 될 부위에서 많이 발현될지 예상해

보자. 그렇게 생각한 이유는 무엇인가?
위 결과로부터 알 수 있는 Ey 유전자의 역할은 무엇인가?
하나의 유전자 발현 변화가 어떻게 서로 다른 기관을 만들어 낼 수 있는지 생각해 보자.

Ey 유전자 이외에 한 유전자의 발현 변화나 기능 변화에 의해 기관이나 형태에 변화가 일

어나는 예를 찾아 발표해 보자.

132
 Ey 유전자의 발현 실험 외에도, 초파리의 경우에는 돌연변이에 의해 여분의 다리나
날개가 생기는 경우를 관찰할 수 있다. 이러한 돌연변이가 생긴 유전자를 확인한 결과,
이들은 모두 전사 조절 인자를 암호화하고 있었다. 이들 전사 조절 인자의 변화는 특정
조직의 유전자 발현 변화를 초래하였으며, 그 결과 더듬이가 있어야 할 곳에 다리가 생기
거나 여분의 날개가 생기는 등 기관이나 조직의 형성에 큰 변화를 가져왔다.
II 41
Antp

II 42
Ubx

이와 같이 개체의 발생 과정에서는 단 하나의 유전자 발현 변화만으로도 여러 세포로

구성된 기관의 형성이 영향을 받을 수 있다. 단 하나의 전사 조절 인자 발현에 변화가 생
기더라도 다른 여러 전사 조절 인자의 발현이 영향받을 수 있으며, 세포 내 여러 유전자
의 발현이 변할 수 있다. 따라서 기관의 형성과 같은 발생 과정에서는 여러 전사 조절 인
자들이 연쇄적으로 작용하여 나타나는 유전자 발현 양상이 매우 중요하다. 즉, 기관의 형
성과 개체의 발생은 유전자 발현의 조절에 의해 일어나는 것이다.

1
2
3

133
 1918년 80세의 외모로 태어난 벤자민 버튼은 아버지에게
버림받고 한 양로원에 맡겨진다. 12년이 지난 어느 날, 60대
할아버지로 보이는 벤자민은 6세 소녀 데이지와 사랑에 빠진
다. 그런데 시간이 갈수록 벤자민은 날로 어려지고 데이지는 늙
어만 간다.
영화‘벤자민 버튼의 시간은 거꾸로 간다’
는 노인으로 태어나 아기
가 되어 죽음을 맞는다는 상상력으로 큰 관심을 모았다. 그렇다면 사
람은 왜 늙는 것일까? 그 답은 2009년 노벨 생리의학상의 주인공인
‘텔로미어’
에 있다.
사람의 체세포는 46개의 염색체를 가지고 있는데, 이들 염색체
의 양쪽 말단에는 텔로미어가 위치한다. 세포 분열이 일어나는 동
안 모든 염색체를 빼놓지 않고 복제하여 두 개의 딸세포에 그대로
전달해야 한다. 그런데 DNA 복제 과정에서 염색체의 양쪽 말
II 43
단에서는 끝까지 DNA가 복제되지 못하기 때문에 복제와 분
열이 반복되면 염색체가 조금씩 계속 짧아지게 된다. 이러한
염색체 말단 부분을 보호하기 위해서 만들어진 구조가 텔로미어이다.
을 뜻하는 그리스어‘`텔로스(telos)’
텔로미어는‘`끝`’ 를 가리키는‘`메로스(meros)`’
와‘부위`’ 의합
성어로, 염색체의 양 끝에 붙어 있는 반복 염기 서열(`TTAGGG)을 말한다. 텔로미어는 세포 분열
이 반복될수록 길이가 짧아지는데, 그 길이가 노화점 이하로 짧아지면 세포는 더 이상 분열하지 못하
게 되어 노화 상태가 되며 결국에는 세포가 죽게 된다.
다시 말하면,‘세포 분열 → 텔로미어 길이 짧아짐 → 노화점보다 짧아지면 세포 분열 멈춤 → 세포 죽
음’
으로 이어지는 과정을 통해 노화가 진행된다. 데이지가 늙는 것도 텔로미어라는‘`노화 시계`’때문이라
고 할 수 있다.

134
 흥미로운 점은 대부분의 암세포는
세포 분열을 끊임없이 해도 텔로미어
가 짧아지지 않는다는 것이다. 암세포
는 노화가 일어나거나 죽지 않고 계속
증식할 수 있는데, 그 이유는 암세포에
서 많이 발현되는 텔로머레이스라는
효소 때문이다. 텔로머레이스는 정상
세포에서도 발현되는데, 이는 텔로미
어의 길이를 노화점 이상으로 유지하
도록 계속 반복 서열 DNA를 붙여 주
는 역할을 한다.
II 44
과학자들은 암세포에 있는 텔로머레
이스의 활성을 떨어뜨리면 암을 치료
할 수 있을 것으로 보고 있다. 암은 보통 3가지 방법으로 치료한다. 외과 수술로 암 덩어리를
잘라내거나 항암제로 암세포를 죽이거나 방사선으로 치료하는 것이다. 외과 수술은 부작용이
가장 작은 치료법이지만 전이되기 이전의 초기 암에만 사용할 수 있으며 항암제나 방사선 치
료는 여러 가지 부작용을 나타낼 수 있다. 하지만 암세포의 텔로머레이스의 활성을 억제하여
암세포를 자연사시킬 수 있다면 다른 부작용을 많이 줄일 수 있을 것이다.
한편, 필요한 경우 원하는 체세포에서 텔로머레이스가 작동하도록 할 수 있다면 체세포의
텔로미어의 길이가 노화점 아래로 짧아지는 것을 막을 수 있어 세포의 수명을 연장할 수 있을
것이다. 수천 년 전 영생을 누리고자 했던 진시황의 불로초가 텔로머레이스에 있는 셈이다.

II 45

135
 DNA

2 DNA
DNA RNA

RNA tRNA,

1 세포 내로 유전 물질이 도입되어 세포의 특성이 바뀌는 현상을 무엇이라고 하는가?

2 DNA 합성에 필요한 효소로, 주형 가닥에 결합되어 있는 RNA나 DNA의 3' 말단에 뉴클레오타이드를 결합
시켜 주는 역할을 하는 것은 무엇인가?
3 DNA에서 RNA 중합 효소가 결합하는 곳으로, 전사가 시작되는 부위를 결정해 주는 역할을 하는 것은 무엇인가?
4 리보솜의 한 부분으로, 아미노산이 붙어 있는 tRNA가 결합하는 곳은 어디인가?
5 원핵 세포의 오페론에서 억제자가 결합하는 곳을 무엇이라고 하는가?
6 전사 조절 인자의 연속적인 발현 조절 작용에 의해 특성이 다른 세포가 만들어지는 현상을 무엇이라고 하는가?

ㄱ. A 자리 ㄴ. P 자리 ㄷ. mRNA ㄹ. tRNA ㅁ. 코돈
ㅂ. 안티코돈 ㅅ. 발생 ㅇ. 세포 분화 ㅈ. 형질 전환 ㅊ. 프라이머
ㅋ. 프로모터 ㅌ. 작동 부위 ㅍ. DNA 중합 효소 ㅎ. RNA 중합 효소

136
개념 탐구

DNA

1 5' 3' ⑴ DNA 중합 효소는 복제 시작점에서 스스로 합성을 시작하지 못

하며, 항상 주형 가닥에 결합하여 3' 말단을 제공해 주는
( )를 필요로 한다.
⑵ DNA 이중 나선의 두 가닥은 방향이 서로 반대이고, DNA 중
합 효소는 ( ) 방향으로만 DNA를 신장시킬 수 있다.
⑶ DNA 이중 나선의 한 가닥은 연속적으로 신장되지만, 다른 가닥
C G
T 3' A
T
은 불연속적으로 신장된 후 DNA 연결 효소에 의해 연결되는데,
A T 5'
T A T A DNA 이 가닥을 ( )이라고 한다.
C
G C G
A T
T A
T A
T
A C
G DNA G 5'
3' C 3'
5'

2 ⑴ 번역의 신장 단계에서는 mRNA의 코돈과 짝이 맞는

( )을 가진 tRNA가 A 자리에 결합한다.
E ⑵ tRNA 에 결합되어 있는 폴리펩타이드와 새로
mRNA 3' tRNA에 의해 운반되어 온 아미노산 사이에 리보솜
5' P A
대단위체의 촉매 작용에 의해 ( ) 결합이 형성
E E 된다.

P A
⑶ 리보솜이 ( )에 도달하면, 상보적으로 결합하
P A
는 tRNA가 없어 폴리펩타이드가 떨어져 나가며, 리
E 보솜, tRNA 등의 번역 기구도 분리된다.

P A

3 DNA ⑴ 진핵 세포에서 프로모터 상단의 여러 조절 요소에는 다양

한( )가 결합한다.
⑵ 이들 중 전사 촉진 인자는 ( )의 구조를 풀어 주거
나 전사 기구의 형성을 촉진함으로써 ( ) 개시가
잘 일어나도록 도와준다.
⑶ 전사 조절 인자에는 전사 기구의 결합을 막거나 그 기능을
RNA
방해함으로써, 전사가 일어나지 못하도록 하는 ( )
도 있다.

137
 개념 응용

1 오른쪽 그림은 DNA의 입체 구조를 나타낸 것이다.

⑴ 가 5' 말단이라면 는 3' 말단일까, 5' 말단일까? G C

A T
⑵ DNA에서 염기 `A+G의 양이 염기 `T+C의 양과 A
T
항상 같은 이유는 무엇인가? 1`nm
⑶ 염기 G+C 의 비율이 높은 DNA 가 비율이 낮은 G C
3.4`nm
C G
DNA에 비해 높은 온도에서 더 안정한 이유는 무엇인 A T
가? C G

⑷ 염기 A과 G이, 그리고 T과 C이 염기쌍을 형성할 수

있다면, DNA의 이중 나선 구조는 어떻게 변할까? T A

T A

A T

2 그림은 어떤 mRNA에서 단백질 암호화 부위의 염기 서열 중 일부를 나타낸 것이다.

U G G U U U A G C U G A G U U
5' 3'

⑴ 이 mRNA가 전사될 때 주형으로 사용되는 DNA의 염기 서열은 무엇인가?

⑵ 유전 암호 표를 이용하여 이 mRNA로부터 만들어지는 폴리펩타이드의 아미노산 서열
을 써 보자. 그렇게 답한 이유는 무엇인가?
⑶ 이 유전자에 돌연변이가 생겨 위 그림의 첫 번째 U 다음에 하나, 둘 또는 세 개의 염기가
삽입되었다. 이 세 돌연변이 중 이 유전자 산물, 즉 단백질에 이론적으로 가장 영향이 적
은 것은 어떤 돌연변이인가? 그렇게 생각한 이유를 이야기해 보자.

3 오른쪽 그림은 젖당이 없을 때

젖당 오페론의 발현 조절을 나
DNA lacZ
타낸 것이다.
mRNA
⑴ 젖당 오페론의 억제자는 어
떻게 젖당 오페론의 발현을
억제하는가? mRNA
RNA

⑵ 억제자를 만드는 유전자에

돌연변이가 생겨 젖당 유도
체가 억제자에 결합하지 못
하게 되었다. 이 돌연변이 세포에서 젖당 오페론의 발현은 어떻게 변할까? (단, 이 억제자
의 다른 성질은 변하지 않았다.)

138
창의력 충전

1 그림은 어떤 세포 안에서 전사와 번역이 일어나는 것을 보여 주는 전자 현미경 사진이다.

RNA C B
A

DNA
mRNA

⑴ 위 그림에서 전사는 A → B 방향과 B → A 방향 중 어느 방향으로 일어나는가?

⑵ D는 mRNA의 3' 말단인가, 5' 말단인가?
⑶ 그림의 폴리솜에서, 각각의 리보솜에서 만들어지고 있는 폴리펩타이드 사슬은 C쪽과 D
쪽 중 어느 쪽이 더 긴가?
⑷ 이 세포는 원핵 세포인가, 진핵 세포인가?

2 그림은 진핵 세포에서 유전자 발현이 조절되는 단계를 나타낸 것이다.

mRNA

RNA

DNA mRNA mRNA

RNA
RNA
RNA

⑴ 특정 유전자가 위치한 부위의 염색질 구조는 그 유전자의 발현에 어떤 영향을 미치는가?

⑵ 진핵 세포에서 전사가 일어나는 부위와 번역이 일어나는 부위가 다른 것이 유리하게 작용
하는 경우가 있는지 이야기해 보자.
⑶ 전사 단계에서 발현이 조절되면 필요하지 않은 mRNA와 단백질을 만들지 않아도 되므
로 에너지 측면에서 유리함에도 불구하고, 일부 유전자에서는 단백질이 만들어진 후 그
기능이 조절되는 경우가 있다. 이렇게 단백질 수준에서 기능이 조절되는 경우 유리한 점
은 무엇일까?

139
2 생명 공학
01 생명 공학 기술의 원리와 응용
02 생명 공학 기술의 활용과 사회적 책임

DNA
 01 생명 공학 기술의 원리와 응용

어둠 속에서 아름다운 빛을 내는 사진 속의 식물은 무엇일까? 원래부터 있던 식물일까,

아니면 새로 만들어진 것일까? 우리 손에서도 빛이 나게 만들 수 있을까?

생명 공학이란 생명체의 일부분을 조작하여 유용한 생명체나 생산물을 만들어 내는 학

문 분야를 말한다. 생명 공학에서는 생물학의 원리를 우리 생활에 응용하는 방법에 대해
연구하고 개발한다. 가축의 선택적인 교배를 통해 우수한 품종을 개량하는 고전적인 육
종 방법에서부터 미생물을 이용한 의약품 개발에 이르는 모든 분야가 생명 공학에 속한
다. 생명 공학 기술에는 어떤 것이 있는지 알아보자.

DNA 재조합 기술과 유전자 조작

현대 생물학과 생명 공학의 발달에 가장 크게 이바지한 기술은 DNA 재조합 기술이
다. DNA 이란 생물체에서 추출한 DNA를 조작하여 인위적으로 재조합된
DNA를 만드는 기술이다. DNA 재조합 기술을 사용하면 세포 내의 유용한 유전자를
골라내어 조작할 수 있으며, 이를 유용한 물질의 생산이나 기초 연구 등에 활용할 수 있다.

DNA

DNA
DNA

DNA

II 46 DNA

141
 DNA 재조합 기술에는 재조합 DNA를 만들고 이용하는 데 필요한 DNA의 추출,
절단, 연결, 세포 내 도입 등과 관련된 모든 기술이 포함된다. 재조합 DNA를 만들기 위
해서는 먼저 DNA 조각의 원하는 부위를 자르고 붙일 수 있어야 한다. DNA 조각을
자르는 데에는 제한 효소를 이용하는데, 는 특정한 염기 서열을 인식하여 그 부
위의 DNA 가닥을 절단하는 효소이다. 제한 효소에는 여러 종류가 있으며, 제한 효소마
다 인식하는 염기 서열이 서로 다르므로, 다양한 제한 효소를 골라 사용하면 DNA의 원
하는 곳을 자를 수 있다.

AG C T Alu -AG C T- AAG C T T Hind -A A G C T T-

+ +
T C GA -TC G A- TT C G A A -T T C G A A-

G AAT T C EcoR -G A A T T C- G C G GC CG C Not -G C G G C C G C-

+ +
C T TAA G - CT TAA G- C GC C GGC G -C GC CGG C G-

II 47

이렇게 절단한 DNA 조각들을 연결하기 위해서는 DNA 를 사용해야 한다.

다른 DNA라도 같은 제한 효소로 절단하면 잘리는 부위가 동일하므로, 말단 부위의 염
기 서열이 서로 상보적이다. 이러한 말단 부위는 DNA 연결 효소로 쉽게 연결할 수 있
다. 반면, 서로 다른 제한 효소로 절단하여 말단 부위가 서로 다른 DNA 조각들은
DNA 연결 효소로 연결할 수 없다.

DNA 5' GAATTC 3'

DNA
-G A A T T C- -GAATT C- 3' C T T AAG 5'
+
-C TTAA G- -C TTAA G- DNA
EcoR EcoR
AA T TC
G
C T T AA G

DNA
-G G CC- -G G C C-
A AT T C
+ G
-C C G G- -C C G G - G
CTTAA
DNA
Hae Hae
DNA

DNA
-G C C- -G CC - G AATTC G AATTC
C T T AA G CT T AA G
+
-C TT A A G G- - CTTAA GG -
EcoR Hae DNA

GAATTC GA A T T C
C T T AAG C T T AAG

DNA
II 48 DNA II 49 DNA

142
 원하는 DNA를 잘라내어 보관하거나 운반하고, 대량으로 만들기 위해서는 적절한
DNA 운반체와 숙주 세포가 필요하다. 일반적으로 가장 많이 사용되는 DNA 운반체
는 대장균의 플라스미드이며, 숙주 세포는 대장균이다. 는 대장균과 같은 세균
의 염색체 DNA와는 별도로 존재하는 작은 원형 DNA이다. 플라스미드는 크기가 작
기 때문에 분리와 조작이 쉬우며, 세포 내로 쉽게 도입될 수 있다.

100 nm

II 50

원하는 유전자가 들어 있는 재조합 플라스미드를 만들고 대장균에 도입한 후, 이 대장

균을 대량으로 배양하면 재조합 DNA나 원하는 유전자 산물을 많이 얻을 수 있다.
이러한 DNA 재조합 기술은 유전자와 유전자 산물의 기능 연구를 용이하게 함으로써
생물학 발전에 크게 공헌하였다. 또, 이 기술을 이용하면 생장 호르몬, 인슐린 등과
같이 생물체에서 소량만 생산되는 유용한 의약품을 대량으로 생산할 수 있으며,
유용한 유전자를 동식물에 직접 집어넣어 병충해에 강하거나 생산성이 높은 가축
과 작물을 개발할 수도 있다. 그러나 이렇게 만들어진 유전자 조작 식품, 작물, 동
물 등에 대해서는 현재까지도 생명 윤리와 안전성에 관한 논란이 계속되고 있다.

II 51 II 52

1 EcoRI DNA 6 DNA 4

EcoRI
2 DNA DNA

143
 중합 효소 연쇄 반응과 DNA 지문 검사
DNA 재조합 기술을 사용하여 원하는 재조합 DNA를 얻고자 할 때 가장 어려운 일
은 원하는 유전자의 DNA를 분리해 내는 것이다. 세포에서 DNA를 추출하면 세포가
가지고 있는 모든 유전자의 DNA들이 들어 있는데, 이 중에서 한 유전자의 DNA만을
골라내는 가장 빠르고 간편한 방법은 중합 효소 연쇄 반응을 이용하는 것이다.
(PCR)이란 DNA의 특정한 부분을 반복적으로 복제하여 DNA
를 증폭하는 것이다. 중합 효소 연쇄 반응을 위해서는 얻고 싶은 DNA의 양쪽 끝에 상보
적인 염기 서열을 지니는 합성된 2개의 짧은 프라이머와 열에 대한 저항성이 큰 DNA
중합 효소, 4종류의 디옥시리보뉴클레오타이드가 필요하다. 중합 효소 연쇄 반응에서는
먼저 열을 가해 DNA를 2개의 단일 가닥으로 만들고, 프라이머를 각 가닥에 결합시킨
다음, DNA 중합 효소를 이용하여 DNA를 합성시킨다. 이러한 열처리, 프라이머 결합,
DNA 합성의 세 과정을 여러 번 반복하면 DNA가 증폭되어 그 양이 늘어난다.

DNA DNA

DNA DNA

DNA DNA

2 DNA 4 DNA 8 DNA

II 53

1 DNA 30 DNA

2 DNA

144
 중합 효소 연쇄 반응에서는 프라이머가 특정한 DNA 부위에만 결합하기 때문에, 여
러 종류의 DNA가 섞여 있어도 한 가지 DNA만을 빠르게 얻을 수 있다. 또, 중합 효소
연쇄 반응에 의해 DNA가 증폭되는 정도가 매우 빠르므로, 아주 적은 양의 DNA만 있
어도 원하는 DNA를 많이 얻을 수 있다.
이렇게 미량의 DNA 시료만 있어도 원하는 DNA를 많이 증폭할 수 있는 특성 때문
에 중합 효소 연쇄 반응은 재조합 DNA를 만들기 위한 DNA를 얻는 목적 이외에도 바
이러스 검사나 화석의 분석 등과 같은 다양한 의학 및 생물학 분야에 이용되고 있다. 중
합 효소 연쇄 반응을 이용하는 또 다른 예로는 DNA 지문 검사를 들 수 있는데, DNA
지문 검사는 범죄 용의자를 확인하거나 사고 현장에서 신원을 확인하는 등 법의학 증거
를 얻는 데 유용하게 사용되고 있다.
사람의 DNA 지문을 얻는 데에는 유전자들 사이에 위치하는 반복적인 DNA 서열
DNA
부위를 주로 이용하는데, 그 이유는 이러한 반복 서열의 길이가 사람마다 다르기 때문이
다. 따라서 혈액, 피부, 머리카락 등으로부터 DNA를 얻어 여러 종류의 반복 서열
DNA를 중합 효소 연쇄 반응으로 증폭한 후 전기영동하여 그 크기를 다른 사람의
DNA에서 얻은 결과와 비교하면 같은 사람인지 아닌지를 쉽고 빠르게 구분해 낼 수 있다.

A B C DNA

3
PCR PCR PCR PCR

II 54 DNA DNA DNA

145
 DNA 염기 서열 분석법 및 인간 유전체 사업
DNA의 구조가 밝혀지고, 유전 정보가 DNA에 염기 서열의 형태로

5' 저장되어 있다는 것이 알려진 이후로 DNA의 염기 서열을 밝히려는 노

P P P O CH™ O
력이 시작되었다. 1970년대에 생어는 디디옥시리보뉴클레오타이드를 이
용한 염기 서열 분석법을 개발하였으며, 이후 이 염기 서열 분석법을 이용
3'
H
하는 자동화된 염기 서열 분석기가 개발됨에 따라, DNA의 염기 서열을
II 55 DNA
3' OH 빠르게 분석할 수 있게 되었다.
DNA
자동 염기 서열 분석기로 DNA 염기 서열을 빠르게 분석할 수 있게 되
DNA
면서, 인간을 비롯한 여러 생물이 가지고 있는 모든 유전자의 염기 서열을 분석하는 유전
체 사업(Genome Project)이 여러 국가의 참여로 시작되었다. 현재까지 인간을 비
롯하여 효모, 예쁜꼬마선충, 애기장대, 초파리 등의 여러 생물이 지니는 유전체 염기 서
열이 밝혀졌다. 이후 각 생물체가 지니는 유전자 수와 유전체 염기 서열 비교를 통한 종
DNA 들 간의 유연관계 등 유전체 정보를 이용한 연구가 활발히 진행되고 있다.
DNA
또, 알아낸 유전자 정보를 이용해 DNA 마이크로어레이를 만들어 질병을 진단하거
나, 개인의 유전자 정보를 조사함으로써 질환 여부나 질환의 발생 가능성을 찾아내는 등
유전체 사업을 통해 얻은 인간의 유전자 정보는 다양한 분야에 응용되고 있다.

II 56 DNA

146
 DNA DNA
DNA DNA
DNA

DNA
T 3
5 C G dATP ddATP
T T
G T dCTP ddCTP
A 5
C dTTP ddTTP
T
T DNA dGTP ddGTP
C
G
A P P P P P P
G G
C
A
3 A OH H

3
5 C DNA ddG
T ddA A
G ddC C C
A ddT T T T
C ddG G G G G
T ddA A A A A A
T ddA A A A A A A
C ddG G G G G G G G
G ddC C C C C C C C C
A T T T T T T T T T
C G G G G G G G G G
A T T T T T T T T T
3 A T T T T T T T T T 5

G
A
C
T
G
A
A
G
C

II 57

147
 세포 융합 기술과 단일 클론 항체의 생성
동물 세포나 식물 세포의 인공 배양 기술이 발달하면서, 배양된 세포가 기초 생물학 연
구, 질병의 진단과 치료, 육종 등의 다양한 응용 분야에 활용되고 있다. 이란 서
로 다른 두 종류의 세포를 융합시켜 하나의 세포로 만드는 기술이다. 융합된 세포는 원래
의 두 세포가 가지고 있던 특성을 모두 가질 수 있으므로, 이를 이용하면 우리가 원하는
특성을 가진 세포를 만들어 낼 수 있다.
예를 들어 세포 융합 기술은 를 만드는 데 이용될 수 있다. 일반적으로
항체를 얻기 위해서는 쥐나 토끼에 항원을 주입하고 일정 기간이 지난 후 혈청을 뽑아야
하는데, 필요할 때마다 동물을 사용해야 하고 한 마리에서 얻을 수 있는 양이 제한되므
로, 많은 양을 지속적으로 얻기 어렵다. 이러한 문제점을 극복하기 위해 단일 클론 항체
를 지속적으로 생산하는 잡종 세포를 만들어 사용한다. 생물체 내에 항원이 침입하면 항
체를 생산하는 B 림프구가 많이 만들어진다. 이들은 각각 특정한 항체를 생산하지만, 계
속 분열하지는 않는다. 이러한 특성을 지니고 있는 B 림프구를 계속 분열하는 특성을 지
닌 암세포와 융합시키면 지속적으로 분열하면서 한 종류의 항체를 생산하는 잡종 세포를
얻을 수 있다. 이 잡종 세포를 대량으로 배양하여 얻은 항체가 하나의 항원에만 반응하는
한 종류의 항체인 단일 클론 항체이다.

B
( (
) )

II 58

148
 단일 클론 항체는 바이러스나 병원균에 의한 질병의 진단
이나 치료 등을 포함한 다양한 분야에 응용될 수 있다.
또, 세포 융합 기술을 이용하면 서로 교배가 불가능한 다른 종들의
특성을 함께 가지는 잡종 세포를 만들 수 있으므로, 새로운 식물의 육 II 59

종에도 활용될 수 있다.

핵치환 기술과 줄기 세포
이란 한 세포에서 핵을 꺼내어 핵을 제거한 다른 세포에 이식하는 기술이다. 난
자의 핵을 제거한 다음 체세포의 핵을 이식하여 배아를 얻은 후 이를 대리모에 이식하여
발생시키면, 체세포를 제공한 개체와 동일한 복제 동물을 만들 수 있다. 실제로 1997년
영국의 윌머트 박사 연구팀은 핵치환 기술을 사용한 방법으로 암양의 체세포
를 사용하여 복제 양 돌리를 탄생시켰다.
핵치환 기술을 사용하면 원래의 개체와 유전적으로 동일한 개체를 복제할 수 있을 뿐
만 아니라, 핵치환 후 발생 초기에 있는 배아 세포로부터 여러 종류의 세포로 분화할 수
있는 능력을 지닌 를 얻을 수도 있다. 배아 줄기 세포는 어떤 종류의 세포
로도 분화할 수 있는 능력을 갖추고 있기 때문에 우리 몸에 필요한 어떤 종류의 세포나
조직도 만들어 낼 수 있다. 따라서 이론적으로는 심장병, 신경질환, 근육 위축증 등 다
양한 난치병 치료에 이용될 수 있다. 이렇게 질병 치료를 위해 핵치환 기술을 사용하여
배아를 얻고, 대리모에 이식하는 대신에 배아 줄기 세포를 얻는 것을 라고
한다.

II 60

149
 치료용 복제를 통해 얻은 배아 줄기 세포는 핵을 제공한 공여자와 유전적으로 동일하
기 때문에 거부 반응 없이 공여자에게 이식될 수 있다. 그러나 핵치환 기술을 사람에게
적용하는 것은 인간을 복제할 수 있고, 여성 기증자로부터 난자를 얻어야 하며, 배아 줄
기 세포를 얻기 위해 발생 중인 배아를 희생시켜야 한다는 점에서 윤리적으로 큰 문제를
안고 있다.

최근에는 배아 줄기 세포 사용의 문제점 때문에 성체의 조직에 있는 성체 줄기 세포를

사용하거나, 성체에서 얻은 세포를 줄기 세포로 역분화시켜 치료에 사용하려는 연구가
활발히 진행되고 있다. 실제로 최근에는 사람의 체세포에 줄기 세포에서 중요한 기능을
하는 것으로 알려진 몇 개의 전사 조절 인자를 발현시켜 다양한 분화 능력을 갖춘 줄기
세포를 만드는 데 성공하였다. 이렇게 유도된 역분화 줄기 세포는 본인의 세포를 사용할
수 있다는 점에서 윤리적 문제 없이 질병의 치료에 이용될 수 있을 것이다. 그러나 현재
까지는 줄기 세포를 이용한 치료법의 안전성이 확인되지 않았으며, 이러한 치료법이 실
용화되기 위해서는 많은 과제가 남아 있다.

II 61

1 DNA
2
3

150
 법의학자
법의학이란 의학을 기초로 법률상의 문제를 연구하고 해석하며 감정하는 응용 의학의 한 분야이다. 법의학은 법치국가
라면 꼭 필요한 분야로써, 서유럽에서는 1249년 이탈리아의 외과의사 후고 V. 루카가 재판관의 명령으로 법의감정을 행
한 것이 시초이며, 17세기 후반부터 19세기까지 다수의 법의학자가 배출되면서 독립된 하나의 전문 분야로 발달하였다.
법의학자는 보통 병리학을 전공한 의사들이 대부분인데, 이들이 하는 일은 매우 다양하다. 법의학자는 사건, 사고 관련자
의 상처나 신체 상태, 정신 능력 등과 같은 다양한 육체적・정
신적 상태를 진단하며, 시체의 내・외부를 부검이나 다양한
검사를 통해 조사함으로써 사망의 시기와 원인 등을 정확히
밝힐 수도 있다. 인체에서 나온 분비물이나 옷가지, 약품류,
지문 등과 같은 다양한 물체를 조사하기도 하며, 사건이나 사
고 현장을 잘 보존하고 검색하는 역할도 담당한다. 최근에는
분자생물학적 기법을 이용한 유전자 DNA 분석이 여러 사
건, 사고들을 해결하거나 친자 여부를 감별하는 등 법의학 분
야에 널리 사용되고 있다. 또, 기술의 발달로 인해 약물의 검
출 반응 등도 짧은 시간 내에 알 수 있게 되었다.
II 62 DNA

II 63 DNA

151
02 생명 공학 기술의 활용과 사회적 책임

1981년 3월 9일 자‘타임(Time)’
지의 표지에는 유전 공학의 붐이라는 문구와 함께 사
람 인슐린을 대장균 내에서 대량 생산하는 데 성공한 보이어의 얼굴이 커다랗게 실렸다. 이
것은 생명 공학 기술에 의한 유전 공학 산업이 탄생하였음을 알리는 것이었다. 생명 공학 기
술은 의료, 농업, 환경 등 여러 분야에 어떻게 활용되고 있을까?

생명 공학 기술의 발달 과정
Biotechnology
Biology 인류는 오래전부터 맥주, 포도주, 치즈, 요구르트 등과 같은 발효 식품을 만드는 데 생
Technology
명 공학 기술을 이용했지만, 발효 식품을 만드는 데 사용된 효모, 유산균 등과 같은 미생
물의 존재를 알지 못하였다. 1800년대에 이르러서야 파스퇴르와 코흐에 의해 미생물이
질병의 원인이 될 수 있다는 사실이 입증되었고, 1928년 플레밍이 푸른곰팡이에서 페니
실린을 발견함으로써 세균 감염으로 발생하는 질병을 치료할 수 있게 되었다. 그리고
1940년대에 이르러 페니실린을 대량 생산하게 되면서 미생물을 대규모로 배양하여 유
용한 물질을 상업적으로 생산하는 길이 열리게 되었다. 하지만 미생물보다 복잡한 다세
포성 진핵생물이 만들어 내는 호르몬, 효소 등과 같은 물질은 순수하게 분리하기 어렵고
수확되는 양도 적으며 경비가 많이 들기 때문에 사람이 인위적으로 많이 생산하지 못하
였다. 그 후 1973년 플라스미드와 제한 효소를 이용한 DNA 재조합 기술이 개발되면서
유용한 유전자를 다른 생물체의 유전자에 결합시키고 대장균과 같은 미생물에 삽입하여
증식시킴으로써 계획된 방법으로 유용한 물질을 대량으로 생산할 수 있
게 되었다.

II 64

152
 오늘날 생명 공학 기술은 의약품 생산, 농축산물 개발, 산업 바이오, 환경오염 개선 등
h t t p : // e d u .
다양한 분야에 응용되어 인류의 노화, 질병, 환경 문제 등을 해결할 수 있을 것으로 기대 kribb.re.kr/

하고 있다.

GMO

PCR

DNA

II 65

생명 공학 기술의 활용
`

생명 공학 기술의 발달로 각종 질병을 치료할 수 II 66 DNA

있는 획기적인 의약품을 만들 수 있게 되었다.

DNA 재조합 기술에 의해 인슐린, 생장 호르몬 등
과 같이 사람의 체내에서 극소량 만들어지는 유용
한 단백질을 대장균, 효모 등을 이용하여 대량 생
TPA
산할 수 있게 되었다.
생장 호르몬은 뼈, 연골의 성장을 돕고 단백질 합
성을 촉진하는 호르몬으로, 성장기에 결핍되면 신
체 발육이 저해되어 왜소증을 일으킨다. 수년 전까
지만 하여도 시신으로부터 얻은 소량의 생장 호르몬을 분
리・정제하여 치료에 사용하였으나, 값이 너무 비싸 경제적
인 부담이 컸었다. 그러나 최근 DNA 재조합 기술을 이용해
인간 생장 호르몬이 대량으로 생산되어 의약품으로 상용화되
고 있다.

153
 사람의 질병 치료를 위한 물질을 합성할 수 있는 유전자를 가진 형질 전환 동물을 이용
해서도 유용한 물질을 대량 생산하여 질병 치료에 사용하고 있다. 예를 들어 사람의 혈액
응고 단백질 유전자를 갖고 있는 염소는 혈액 응고 단백질이 함유된 젖을 분비하는데, 이
젖에서 혈액 응고 단백질을 분리하여 의약품을 만들었다. 이로써 이 단백질의 결핍으로
인해 혈액 응고가 잘 일어나지 않는 환자들을 치료할 수 있게 되었다.

II 67 II 68

또, 질병을 유발하는 병원체의 DNA를 중합 효소 연쇄 반응(PCR)으로 증폭시킨 후

DNA 가닥의 상보성을 이용하여 확인함으로써 신속하게 질병을 진단할 수 있게 되었
다. 대표적인 예로 말라리아의 치료를 들 수 있다. 말라리아는 말라리아병원충에 의해 옮
LMO(Living Modified 겨지는 병으로, 신속한 진단이 요구되지만 예전에는 환자의 혈액에서 말라리아병원충을
Organism)
LMO GMO 확인한 후 치료하였기 때문에 치료가 지연되어 환자가 목숨을 잃는 경우가 많았다. 그러
나 최근에는 말라리아 환자의 혈액을 뽑아 말라리아병원충의 DNA를 직접 확인함으로
LMO 써 매우 빠르고 신속하게 말라리아를 진단하여 치료할 수 있게 되었다.

GMO
`
GM
농업 작물의 생산량과 영양가를 높이기 위해 생명 공학 기술을 이용해 유전자를 변형
시킨 작물을 생산할 수 있다. 옥수수, 보리, 벼 등과 같은 농업 작물에 유용한 유전자를
삽입하여 유전자를 변형시킨 생물을 유전자 변형 생물(Genetically Modified
II 69 Organism, GMO)이라고 한다. 최초로 유전자를 변형시킨 작물은‘잘
무르지 않는 토마토’
이다. 토마토에는 토마토를 무르게 하는 유전자가
있는데, 이를 억제하는 유전자를 삽입하여 일반 토마토보다 쉽게 물
러지지 않도록 함으로써 오랜 기간 저장할 수 있게 하였다. 제초제
에 내성이 있는 유전자를 삽입한 제초제 저항성 밀은 강력한 제초
제를 뿌려도 시들거나 죽지 않는다.

154
 다른 동물에는 해가 없고 해충에는 치명적인 독성 물질을 만드는 유전자를 삽입한 해충
(http:
저항성 옥수수를 재배하면 해충에 의한 피해를 효과적으로 막을 수 있다. 사람은 이 옥수 //www.kfda.go.kr/gmo/)
GMO
수를 먹어도 해가 없지만, 해충이 먹으면 독성 물질로 인해 먹이를 소화할 수 없어 죽는다. GMO
GMO

II 70 II 71

비타민 A 결핍증을 해결하기 위해 비타민 A가 강화된 황금

쌀이 개발되기도 하였다. 황금 쌀은 사람의 체내에서 비타민 A로
전환될 수 있는 물질인 베타카로틴을 함유하고 있어 황색을 띤다.
또, 최근에는 유산균의 발효, 기능성 식품 및 유효 성분을 함유한 식품
의 대량 생산에 GMO를 이용한 생명 공학 기술이 활용되고 있다.
이처럼 GMO는 제초제에 내성을 갖거나 해충에 대한 저항성이 있어 생산성을 높
일 수 있으며, 특정 영양소를 더 많이 함유하게 하여 영양학적으로 우수할 수 있다. 하
지만 생태계에 영향을 줄 수 있으며, 섭취하였을 때 건강에 영향을 미칠 수 있다는 우려
가 있다.

II 72

II 73

155
 탐구 GMO

다음은 유전자 변형 생물(GMO)의 안전성과 관련된 자료를 조사한 것이다.

DNA 재조합 기술은 서로 다른 생물의 유전자를 조합하여 유용한 형질을 가진

품종을 만든다는 점에서 품종 개량과 동일하다. 하지만 품종 개량은 자연적으로 교배가 가
능한 종 사이에서 시도되지만, 유전자 조작은 동물의 유전자를 식물에 집어넣는 등 자연적
으로 교배가 불가능한 생물종의 유전자를 이용한다. 또, GMO는 오랜 시간이 필요한 품
종 개량보다 빠르게 원하는 형질을 얻어낼 수 있는 장점이 있으며, 독성, 알레르기, 유전자
안전성, 영양학적 검사 등 다양한 방법으로 안전성을 평가했기 때문에 인체에 위험을 미칠
가능성은 거의 없다.

GMO에 존재하는 외래 유전자가 다른 생물체로 이동하여 원하지 않는 결과를

낳을 수 있다. 그 예로 최근 제초제 저항성 콩・옥수수를 심은 미국 남부와 중남부의
GMO 농장에 제초제에 내성을 가진 돼지풀 등 최소 9종의‘슈퍼 잡초’
가 타격을 입히고
있다고 한다. 또, 생태계로 유출된 GMO가 고유 생물의 유전자를 오염시켜 생물 다양성
을 훼손할 것이라는 주장도 제기되고 있다. 즉, 생물 자원의 중요성은 날로 높아지고 있는
데, 수십만 종에 달하는 것으로 추정되는 한반도 미발견 고유 생물종의 유전적 특성이 미처
밝혀지기도 전에 GMO에 의해 유전자가 오염돼 고유의 특성을 잃을 수 있다는 것이다.

위 자료를 읽고 GMO의 개발 및 재배에 대한 찬성과 반대의 입장을 정리해 보자.

GMO의 안전성에 대한 찬성, 반대 의견을 인터넷, 참고 자료 등을 통해 조사해 보자.
GMO의 안전성에 대한 찬성, 반대 중 한 가지의 입장을 정하고, 자신의 주장에 대해 과학
적인 근거를 들어 발표해 보자.

만약 자신이 생명 공학 기술을 이용한 GMO를 만든다면, 무엇에 도움이 되는 GMO를

만들 것인지 생각해 보자. 그리고 생명 공학 기술을 이용해 GMO를 만드는 과정을 그림
으로 나타내 보자.
자신이 만든 GMO의 긍정적인 면과 부정적인 면을 생각해 보고, GMO의 안전성에 대
한 자신의 입장에 변화가 있는지 발표해 보자.

한편, 생명 공학 기술을 이용한 유전자 변형 가축을 생산하여 사람에게 필요한 의약품

이나 산업적으로 이용할 수 있는 거미줄과 같은 물질을 대량 생산할 수 있다. 또, 이 기술
은 더 좋은 양모를 가진 양이나 더 부드러운 육질을 가진 소, 사람의 각종 장기를 생산하
는 돼지 등을 만드는 데에도 이용된다.

156
`

우리는 화석 연료인 원유를 이용한 석유 화학 산업에 기반을 두고 생활에 필요한 화학

제품, 섬유, 제지, 에너지 등을 얻고 있다. 최근에는 석유 화학 산업에 이용되는 원료에서
부터 최종 제품에 이르기까지 다양한 생산 단계에 생명 과학 기술이 도입되고 있는데, 이
를 산업 바이오라고 한다. 산업 바이오의 가장 대표적인 예로는 녹말, 밀, 사탕수수, 옥수
수 등을 원료로 생산한 바이오 에너지인 에탄올과, 자연 상태에서 미생물에 의해 쉽게 분
해될 수 있는 생분해성 플라스틱 등이 있다.

II 74

오늘날 산업 발달에 따른 무분별한 자연 개발로 심각한 환경오염이 발생하여 문제가

되고 있다. 이에 따라 생명 공학 기술을 이용해 환경오염을 극복하려는 연구가 다양
하게 진행되고 있다. 이미 생명 공학 기술에 의해 선박 사고로 유출된 기름을
분해하는 미생물, 폐수 속에 함유된 오염 물질을 분해하는 미생물, 가축 분
뇨의 악취를 제거하는 미생물이 개발되었다.

II 75

157
 이와 같이 생명 공학 기술은 21세기에 인류가 안고 있는 여러 가지 문제점을 극복할
수 있는 핵심적인 과학 기술이며, 인류의 복지 향상 및 경제 발전에 크게 이바지할 것으
로 기대하고 있다. 다음 탐구에서 현재 적용되고 있는 생명 공학 기술의 사례와 전망에
대해 알아보자.

탐구

다음은 사람의 줄기 세포로 생체 장기를 만들어 이식하는 과정을 나타낸 것이다.

인공 기관지를 이식받은 환자에게서 면역 거부 반응이 일어나지 않은 이유는 무엇인가?

줄기 세포를 이용한 장기 이식이 우리 생활에 어떤 영향을 주게 될지 생각해 보자.

최근에는 생명 공학 기술을 이용하여 난치병, 노화, 식량 부족, 환경오염 등 여러 가지 문제를

해결하고자노력하고있다. 그사례를인터넷, 신문기사등을통해조사해보자.

환자의 줄기 세포로 생체 조직 및 장기를 만들어 이식하면 거부 반응을 최소화할 수 있

으며, 다른 사람의 장기를 이식받기 위해 오랜 시간 기다려야 할 필요가 없다.

158
생명 공학과 생명 윤리
생명 공학의 발달은 인류가 당면한 식량 문제, 환경오염 문제 등을 해결하거나 난치병,
노화 등에 이용되어 생명 연장의 꿈을 실현할 수 있는 획기적인 방법이라고 기대하고 있
다. 그러나 한편으로는 생태계를 파괴하거나 생명의 존엄성을 해칠 수 있는 부정적인 문
제점도 가지고 있다.
동물 복제 기술은 우수한 형질을 가진 동물을 대량 생산하거나 멸종 위기에 처한 동물
을 보존하는 데 이용될 수 있으며, 더 나아가 의약품 개발이나 장기 이식 등에도 활용될
수 있다. 그러나 동물 복제는 성공률이 매우 낮아서 수많은 수정란과 배아가 동물 복제를
위해 희생되고 있으며, 복제 결과 기형 동물이 태어나는 경우도 있다. 또, 복제 동물 중
많은 수가 조기 노화 현상을 보이고 있으며, 체세포를 이용한 동물 복제
는 인간 복제로 이어질 가능성이 있어 이를 악용할 경우 예상치
못한 결과를 가져올 수도 있다.

II 76 II 77 CC(Copy Cat)

형질 전환 동물을 이용하면 유용한 물질을 대량으로 얻을 수 있다. 그러나 인위적으로

형질 전환 동물을 만드는 과정에서 생명을 목적이 아닌 수단으로 여겨 동물을 유용한 물
질을 생산하는 공장처럼 이용할 가능성이 있다. 그 결과 생명을 경시하는 풍조가 만연할
수 있다는 점에서 우려가 커지고 있다.

II 78 II 79

159
 유전자 치료는 특정 유전자에 결함이 있는 유전병 환자의 몸에 정상 유전자를 집어넣
어 병을 치료하는 방법이다.
DNA

DNA
DNA
DNA

II 80

유전자 치료는 알츠하이머병, 혈우병 등과 같이 선천적으로 유전적 결함이 있는 사람

들을 치료할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
다음 탐구에서 유전자 치료와 관련된 사례를 읽어 보고, 생명 윤리의 쟁점에 대해 합리
적인 의사 결정을 어떻게 해야 할 것인지 생각해 보자.

탐구

다음은 중증복합면역결핍증(SCID)에 걸린 환자를 대상으로 유전자 치료가 이루어졌던

두 가지 사례를 조사한 것이다.

1990년 SCID를 앓고 있는 4세의

여자아이 아산티 데실바의 경우, 골수 세포
SCID
를 추출하여 ADA를 생산하는 정상 유전자
를 주입한 후 골수에 넣어 주는 유전자 치료
ADA
를 하여 면역성이 회복되었다. 당시 시술한
ADA
의료진은 이 여자아이의 세포 중 30 %가
ADA 정상 유전자를 갖고 있는 것을 확인
하였다.

2000년 SCID를 앓고 있는 10명

의 어린이를 아산티 데실바와 같은 방법으로
유전자 치료를 하였다. 2년 후에 이들 중 대
부분은 증상이 매우 호전되었다. 그러나 3명
의 어린이는 백혈병이 발생하였는데, 이것은
DNA 운반체인 바이러스가 혈액 증식과 관
련된 유전자 주위에 삽입되었기 때문이다.

160
 유전자 치료의 안전성에 대해 모둠별로 토의해 보고, 만약 내가 유전병 환자일 경우 유전
자 치료를 받을 것인지에 대한 자신의 입장을 발표해 보자.
유전자 치료에 사용된 기술을 사람의 형질을 바꾸는 데 이용한다면 어떤 윤리적인 문제가
발생할 수 있을지 토의해 보자.

만일 특정 유전자를 생식 세포에 주입하여 정상보다 지능이 매우 높은 아이가 태어날 수 있다

고한다면, 부모의입장에서이런아이가태어나도록허용할것인지에대해토의해보자.

지금까지 개발된 유전자 치료는 성공 확률이 낮고 모든 유전병에 적용할 수 없다는 한

계가 있다. 또, 정상 유전자를 원하는 곳이 아닌 다른 부위에 삽입하였을 때 백혈병과 같
은 심각한 질병을 일으킬 수 있다. 유전자 치료에 사용된 기술이 치료 목적 이외에 의도
적으로 사람의 형질을 바꾸는 데 이용될 경우 윤리적인 문제도 발생할 수 있다.
한편, 줄기 세포를 손상된 뇌신경, 심장 근육, 척수 등에 인위적으로 넣어 주면 재생될
수 있어‘꿈의 치료법’
이라고도 부른다. 배아 줄기 세포는 심장, 뼈, 근육, 혈액 등 모든
기관의 세포로 분화할 수 있기 때문에 환자의 체세포 핵을 이용한 핵치환 기술로 배아를
만들어 면역 거부가 없는 맞춤형 줄기 세포를 만들려는 연구가 시도되고 있다. 그러나 이
과정에서 많은 수의 난자가 필요하며, 한 생명을 구하기 위해 생명이 될 가능성이 있는
배아를 파괴해야 한다는 생명 윤리 문제가 제기되고 있다. 따라서 최근에는 성체 줄기 세
II 81
포나 역분화 줄기 세포를 이용하려는 연구가 활발히 진행되고 있다.
이와 같은 생명 공학 기술의 발달 과정에서 나타나는 생명 윤리의 문제를 해결하기 위
해서는 법적으로 규제할 수 있는 제도적 장치가 필요하지만, 근본적인 해결책은 될 수 없
다. 과학 기술의 발달과 산업화로 인해 물질의 풍요로움은 얻었지만, 환경오염과 생태계
의 파괴로 인류가 커다란 위기에 처하게 된 것을 생명 공학의 영역에서는 되풀이하지 않
아야 한다. 그러므로 모든 생명은 존엄하다는 인식하에 생명을 연구 목적으로 사용할 경
우 아주 신중해야 하며, 사적인 욕심을 위해 인류 전체에 해가 될 수 있는 연구를 하는 일
을 피해야 한다. 이를 위해서는 생명 공학 기술의 발달에 의해 발생하는 생명 윤리 문제에
대한 대응책을 사회적 합의에 의해 이끌어 낼 수 있는 분위기가 확립되어야 할 것이다.

1
2

161
 생명 공학 기술 중에서 DNA 재조합 기술은 유용한
유전자를 분리하여 유전자 운반체에 결합시킨 후 세균
과 같은 숙주에 도입하여 유전자를 복제하거나 새로운 형
질을 발현시키는 기술이다.
DNA 재조합 기술을 사용하여 유전자 변형 식물을 만들
기 위해서는 재조합 DNA를 효과적으로 식물체 내로 도입할
수 있어야 한다. 재조합 유전자를 식물체 내로 이식시키는 방법
으로는 자연에 존재하는 유전자 이식 세균인 아그로박테리아
(Agrobacterium tumefaciens)를 이용하는 방법과 재조 II 82

합 DNA를 미세한 금속에 코팅한 후 식물 세포를 향해 쏘는

유전자총 방법이 주로 이용된다.
이 세균은 토양의 양분이 부족해지면 식물에 침투하여 기생하는 특성이 있는데, 이들은 자신의 유전자
를 식물체에 이식하여 줄기 혹은 뿌리에 비정상적인 혹이 생기게 하며, 자신의 생장에 필요한 물질인 오
파인(opine) 등을 생산하게 한다. 이와 같이 아그로박테리아는 자신의 유전자를 식물체의 유전자에 이
식, 삽입하는 형질 전환 능력이 뛰어나다.

(_10,000)

II 83

162
 아그로박테리아의 형질 전환 원리를 조사한 결과, 이들이 가지고 있는 Ti 플라스미드의
T-DNA 부위가 식물의 유전체에 삽입되어 형질 전환이 일어난다는 것을 알 수 있었다.
이러한 현상들을 이해한 생명 공학자들은 Ti 플라스미드의 T-DNA 부위에 유용한 유전
자를 삽입시킨 재조합 Ti 플라스미드를 가진 아그로박테리아를 식물 세포에 감염시켜 우리
가 원하는 유전자를 식물체 내로 전달하는 방법을 개발하였다.
유전자총 방법에서는 재조합 DNA를 1~2μm의 미세한 금속에 코팅한 후 식물 세포를
향해 쏜다. 이때 주로 텅스텐과 금 입자를 사용한다.

DNA

DNA

II 84

금속 입자와 함께 식물체 핵 내로 이동된 외래 유전자 중 일부가 식물 염색체에 삽입되어

안정적으로 발현되고 다음 세대에 유전된다. 유전자총 방법은 따로 재조합한 여러 종류의 플
라스미드를 섞어서 발사하기 때문에 여러 유전자를 한번에 이식할 수 있는 장점이 있다.

Q GMO GMO

163
 DNA DNA

DNA
DNA
DNA

DNA

GMO ,

1 DNA의 특정한 염기 서열을 인식하여 그 부위를 절단하는 효소는 무엇인가?

2 여러 종류의 DNA가 섞여 있는 소량의 DNA에서 한 종류의 DNA만을 선택적으로 증폭하는 빠른 방법은
무엇인가?
3 자동 염기 서열 분석기에서는 어떤 물질을 이용하여 DNA 사슬의 합성이 특정 염기 부위에서 멈추도록 하는가?
4 항체를 생산하는 B 림프구와 계속 자라는 암세포의 특성을 모두 가진 세포를 얻기 위해서는 어떤 방법을 사용
해야 하는가?
5 핵을 제거한 난자에 체세포에서 얻은 핵을 이식하는 것을 무엇이라고 하는가?
6 계속 분열하는 성질을 유지하며, 필요한 경우 다양한 세포로 분화할 수 있는 능력을 가진 세포는 무엇인가?

ㄱ. DNA 지문 ㄴ. 줄기 세포 ㄷ. 제한 효소 ㄹ. 플라스미드
ㅁ. DNA 연결 효소 ㅂ. 핵치환 기술 ㅅ. 세포 융합 기술 ㅇ. 유전자 변형 생물
ㅈ. DNA 재조합 기술 ㅊ. 중합 효소 연쇄 반응 ㅋ. 디디옥시리보뉴클레오타이드

164
개념 탐구

DNA

1 ⑴ 재조합 DNA를 만들기 위해서는 원하는 유전자의

DNA DNA와 플라스미드 DNA를 같은 ( )로

잘라야 한다.
⑵ 잘라낸 DNA 조각을 플라스미드 DNA에 붙이기
위해서는 ( )를 이용한다.
⑶ 재조합 DNA가 도입된 세포를 대량으로 배양하면

DNA
재조합 DNA나 원하는 ( )을 많이 얻을 수
DNA 있다.

DNA

2 B
⑴ 단일 클론 항체를 만들기 위해서는 세포 배양 기술
과( ) 기술이 필요하다.
⑵ B 림프구와 암세포의 잡종 세포는 B 림프구의
B
( ) 특징과 암세포의 ( ) 특징을 모
두 가질 수 있다.
B ⑶ 이 잡종 세포를 대량으로 배양하면 ( )에만
결합하는 항체, 즉 단일 클론 항체를 대량으로 얻을
수 있다.

3 ⑴ 배아 줄기 세포를 얻을 목적으로 핵치환 기술을 이용

하여 배아를 얻고, 이로부터 배아 줄기 세포를 얻는 것
을( )라고 한다.
⑵ 성인의 체세포에 줄기 세포에서 중요한 기능을 하는
것으로 알려진 몇 개의 ( )를 발현시켜, 다양한
분화 능력을 가진 역분화 줄기 세포를 만들 수 있다.
⑶ 역분화 줄기 세포는 ( )를 이용할 수 있다는 점
에서 윤리적 문제 없이 질병 치료 등에 사용될 수 있다.

165
 개념 응용

1 다음은 여러 가지 생명 공학 기술을 응용한 사례이다. 이들 중 사용한 생명 공학 기술이 다른

사례들과 가장 다른 것은 무엇인가?
① 병충해에 강한 작물을 개발하였다.
② 우리 몸에서 아주 적은 양만 만들어지는 인슐린을 대량으로 생산하게 되었다.
③ 유전자 변형 생물을 만들어 유용한 성분을 많이 함유한 작물을 얻을 수 있었다.
④ 단일 클론 항체를 이용하여 질병을 빠르게 확인할 수 있는 진단 시약을 개발하였다.
⑤ 일반적인 방법으로는 치료하기 어려운 난치병을 유전자 치료 방법으로 낫게 할 수 있다.

2 그림은 형질 전환 염소를 만드는 과정을 나타낸 것이다.

⑴ 형질 전환 염소를 만드는 과정에서 사용된 생명 공학 기술을 모두 써 보자.

⑵ 형질 전환 염소가 암컷이어야 사람의 항응고 단백질을 얻는 데 유리하다. 그 이유를 서술
해 보자.

3 그림은 체세포를 이용하여 개를 복제하는 과정이다.

- +

개 C가 핵치환 기술에 의해 탄생한 복제견이라는 것을 확인할 수 있는 방법은 무엇인가?

166
창의력 충전

1 길이가 3 kb인 어떤 원형의 플라스미드 DNA를 A, A B A+B

B 두 종류의 제한 효소로 절단하여 전기영동하였더니

kb
오른쪽 그림과 같은 길이의 DNA 조각을 확인할 수
3.0
있었다(이때 1 kb는 1,000 염기쌍을 의미한다.).
⑴ 이 플라스미드에는 제한 효소 A, B가 절단하는 자
2.0
리가 각각 몇 개씩 있는가?
1.5
⑵ 아래의 플라스미드에 제한 효소 B가 절단하는 자리
1.0
를 표시하고, 각 제한 효소 자리 사이의 상대적 거리
0.5
를 표시하시오.

A`: A
A
B`: B
A+B`: A B

⑶ 제한 효소 A, B로 절단한 조각들에 DNA 연결 효소를 처리하면 원래의 DNA가 만들

어질까? 이 연결 반응에 의해 어떤 DNA가 만들어질 수 있는지 생각해 보자.

2 그림은 난자의 핵을 제거한 후 체세포 핵을 이식하여 배아를 얻는 과정을 나타낸 것이다.

⑴ 위 배아를 대리모에 착상시키면 완전한 복제 동물을 얻을 수 있는데, 이것으로 보아 성체

의 체세포가 가지고 있는 유전체도 발생 이전의 수정란이 가지는 유전체와 같음을 알 수
있다. 그런데 배아 줄기 세포는 다양한 세포로 분화할 수 있지만, 성체의 체세포는 다른
세포로 분화하지 못한다. 그 이유는 무엇일까?
⑵ 배아 줄기 세포는 거의 모든 세포로 분화할 수 있는 능력을 가지고 있지만, 실제 질병 치
료에는 사용되지 못하고 있다. 그 이유를 기술적인 면과 윤리적인 면에서 서술해 보자.

167
 1 •그리피스, 에이버리, 허시와 체이스 등의 실험을 통해 DNA가 유전 물질임이 입증되었다.
•DNA는 당, 염기, 인산으로 이루어진 뉴클레오타이드의 중합체이다. 염기에는 아데닌(A), 티민
(T), 구아닌(G), 사이토신(C)의 네 종류가 있다.
•2개의 폴리뉴클레오타이드 사슬이 상보적인 염기쌍 결합을 하여 이중 나선 구조를 형성한다.
•DNA 복제는 DNA 중합 효소에 의해 반보존적으로 일어나며, DNA 두 가닥의 역방향성으로
인해 한 가닥은 연속적으로, 다른 가닥은 불연속적으로 일어난다.
•비들과 테이텀의 실험을 통해 1유전자 1효소설이 제안되었다.
•DNA에 저장된 유전 정보는 RNA를 거쳐 단백질로 전달된다.
•DNA로부터 RNA가 만들어지는 과정을 전사라고 하며, 전사 결과 mRNA, rRNA 및
tRNA의 세 종류 RNA가 만들어진다.
•mRNA의 유전 암호 순서대로 아미노산을 연결하여 폴리펩타이드를 만드는 번역에는 tRNA와
리보솜이 필요하다.
•원핵 세포의 유전자 발현 조절은 오페론 모델로 설명할 수 있는데, 오페론의 발현은 작동 부위에
결합한 억제자에 의해 억제된다.
•진핵 세포의 유전자 발현은 전사 단계뿐만 아니라 여러 단계에서 조절된다.
•전사의 조절에는 유전자의 조절 요소에 결합하는 전사 조절 인자의 역할이 중요하다.
•유전자 발현 조절에 의해 세포의 분화와 개체의 발생이 유도된다.

2 •인위적으로 조작된 DNA를 만드는 DNA 재조합 기술은 다양한 기초 연구 및 응용 분야에 활용

될 수 있다.
•DNA 재조합 기술에는 제한 효소, DNA 연결 효소, 플라스미드 등이 필요하다.
•중합 효소 연쇄 반응을 통해 미량의 시료로부터 특정 DNA만을 증폭할 수 있다.
•자동 염기 서열 분석기의 개발로 사람의 유전체 염기 서열을 분석하는 유전체 사업이 가능해졌다.
•세포 배양 및 세포 융합 기술의 개발로 단일 클론 항체의 대량 생산이 가능해졌다.
•핵치환 기술의 개발로 동물 복제나 치료용 복제가 가능해졌다.
•배아 줄기 세포는 어떤 종류의 세포로도 분화할 수 있어 치료용으로 가치가 매우 크지만, 치료법의
안전성이나 윤리적 문제로 인해 실용화가 어려운 실정이다.
•생명 공학 기술은 의료, 식품, 농축산업, 환경 등 다양한 분야에 활용된다.
•유전자 변형 생물(GMO)이 점점 증가하고 있으므로, 이들의 안전성 및 생태계에 미치는 영향에
대한 검증이 필요하다.
•동물 복제, 형질 전환 동물, 유전자 치료, 줄기 세포 등의 분야에서는 생명 윤리 문제에 대한 사회
적 합의가 필요하다.

168
논술형 글쓰기

DNA 재조합 기술을 이용하여 유전적으로 변형된 최초의 생물

체는 딸기의 표면에 서식하는 세균이었다. 이 세균은‘얼음 단백
질’
이라고 불리는 단백질을 만들어 내는데, 이 얼음 단백질 때문에
기온이 0æ보다 아래로 조금만 낮아져도 딸기 표면에 얼음 결정이
자라기 시작한다. 따라서 기온이 0æ보다 낮아지면 딸기 세포가
얼음 결정에 의해 파괴되기 때문에 이 세균을 가진 딸기는 서리에
의한 피해가 매우 크다. 딸기 농부들은 이 세균을 없애는 데 관심
이 매우 컸다.
이들을 없애기 위해 얼음 단백질 유전자가 결실되도록 유전적으
로 변형된 세균을 만들었다. 이를 딸기 밭에 대량으로 뿌렸더니,
이 세균이 같은 생태적 위치를 놓고 정상적인 세균과 경쟁하여 정
상적인 세균을 대체하였다. 이 방법은 대성공이었다. 이 세균을 가
지는 딸기는 서리가 내려도 피해가 훨씬 적었던 것이다.
최초로 이러한 시도가 있었을 당시에는 이 시도가 매우 큰 논란
의 대상이 되었는데, 그 이유는 이것이 DNA 재조합 기술을 사용
하여 변형된 개체가 외부 환경으로 방출되는 최초의 사건이었기
때문이었다. 그 이전의 모든 예비 연구는 모두 엄중하게 밀폐된 환
경에서 실행되었다.

1 얼음 단백질이 결핍된 세균을 DNA 재조합 기술을 사용하지 않고 얻을 수 있을지 생각해 보고, 이 세균을 얻
는 방법을 단계별로 나누어 서술해 보자.
2 이러한 돌연변이가 자연적으로 이미 발생하였을 가능성이 있을까? 있다면 그런 세균을 골라내어 사용하는 것
과 위와 같이 유전자 변형 세균을 만들어 사용하는 것이 같을지 다를지 설명해 보자.
3 DNA 재조합 기술을 농업, 의학, 공업 기술 등에 사용함으로써 발생하는 위험에는 어떤 것들이 있는지 서술하
고, 이러한 문제점을 극복하려면 어떻게 해야 하는지 제시해 보자.

169
III
1 생명의 기원과 다양성
2 진화의 원리
1 생명의 기원과 다양성
01 생명의 탄생
02 생물 진화의 역사
03 분류의 체계
04 다양한 생물
 01 생명의 탄생

세기에 과학적인 논란 끝에 생물은 생물을 통해서만 생길 수 있다는 생물 속생

설이 확립되었다. 그렇다면 처음 지구가 생성되었을 때에는 어떻게 생물이 출현하
였을까?

생명의 기원
지구는 약 억 년 전에 생성되었다. 생성 초기의 지구는 우주에서 운석, 유성 등이 쏟
아지고 격렬한 화산 활동이 일어나는 불안정한 상태였으며, 화산 활동 결과 분출된 다량
의 수증기, 암모니아, 수소, 메테인 등의 환원성 기체로 이루어진 대기가 존재했을 것으
로 추측된다. 오랜 시간에 걸쳐 원시 지구가 냉각되면서 대기 중의 수증기는 비가 되어
지각을 굳히고 원시 바다를 이루었다.
원시 지구에서 끊임없이 일어나는 화산 활동은 지구 대기에 지속적으로 열에너지와 환
원성 기체 성분을 공급했을 것이다. 또, 태양의 자외선, 번개, 우주로부터 유입되는 방사
선 등이 에너지원이 되어 원시 지구에서 화학 반응이 일어나 그 결과로 생명체가 출현하
게 되었을 것이다. 원시 지구에서 생명체가 출현하는 과정에 대해 알아보자.

III 1

173
 `

오파린은‘생명의 기원’
이라는 저서를 통해 원시 대기를 이루는 환원성 물질이 화산,
번개, 자외선 등에서 공급되는 에너지에 의해 유기 분자로 합성되었다고 주장하였다. 오
파린의 가설에 따르면 합성된 유기 분자들은 원시 바다에 쌓이고, 점점 농축되어 단백질
과 같은 고분자 물질을 형성한다. 고분자 물질은 원시 바다에 축적되어 유기물 복합체인
코아세르베이트를 형성하였으며, 이것이 세포의 기원이 되었다는 것이다. 무기물로부터
유기물이 합성되고 원시 세포를 형성하는 과정은 화학 물질의 변화로 생물의 출현을 설
명하기 때문에 이라고 한다.

NH£ H™ CH™O

CH¢ H™O

III 2

무기물에서 유기물이 합성되는 과정을 검증한 밀러와 유리의 실험에 대해 알아보자.

탐구

밀러와 유리는 수소, 메테인, 암모니아, 수증기를 플라스크에 넣고 밀폐한 후 물을 끓여 순

환시키면서 강한 방전을 일으켰다.

8
M
10
7
CH¢, NH£
H™O, H™ 6 ^103

5
^102
4

2 ^103

1
U
0 25 50 75 100 125 150 175

174
 이 상태로 실험을 진행하면서 시간에 따라 실험 장치의 자관에 주일 동안 모인 액체를
분석하였다. 그 결과 자관에서 종의 아미노산과 사이안화 수소, 알데하이드 등이 검출
되었다.

실험 장치의 에너지원은 무엇인가?

실험에 사용된 기체는 어떤 특징을 가지는가?
플라스크와 자관은 각각 원시 지구의 어디에 해당하는가?
실험 결과로부터 얻을 수 있는 결론은 무엇인가?

밀러와 유리의 실험을 통해 원시 대기를 구성하는 환원성 기체에 뜨거운 수증기와 강

한 전기 자극을 주었을 때 아미노산, 퓨린, 피리미딘 등의 간단한 유기물이 형성될 수 있
음이 증명되었다. 하지만 최근에는 초기 지구의 대기에 화산에서 방출된 이산화 탄소와
같은 산화물이 포함되어 있었다는 주장이 제기되었다. 이런 대기 조건에서는 밀러와 유
리의 실험 장치로부터 합성된 유기물이 바로 산화되어 분해되므로 궁극적으로는 유기물
을 얻기 어렵다. 그래서 유기물 합성에 대한 다른 가설이 제시되고 있다.
그중 대표적인 것은 생명이 발생한 곳이 심해 열수구라는 주장이다. 심해 열수구는 화
학 물질이 풍부하게 존재하는 환원성 조건이다. 특히 주위에 높은 농도로 수소, 암모니
아, 메테인 등이 존재하고 화산 활동에 의해 지속적으로 화학 물
질과 에너지가 공급된다. 따라서 이 조건에서는 밀러와
유리의 실험 조건보다 더 많은 유기물이 합성될 수
있다.

III 3

175
 `

생명체가 만들어지려면 아미노산과 같은 간단한 유기물로부터 기능을 수행할 수 있는

단백질이나 핵산과 같은 중합체가 생성되어야 한다. 이러한 반응이 원시 지구의 진흙 속
에서 진행되었을 가능성이 제시되고 있다. 진흙 속에 아미노산을 첨가하고 갯벌과 같은
수분과 온도 조건을 갖춰 주었을 때 진흙 속에서 폴리펩타이드와 가 합성될 수 있
다는 것이 알려졌기 때문이다. 진흙 속의 어떤 성분이 고분자 물질을 합성하는 과정에 촉
매로 작용하였을 것으로 생각된다.

오파린은 고분자 유기물이 농축된 원시 바다에서 형성된 유기물 복합체인

가 점진적인 변화를 거쳐 원시 세포로 발전하였다고 생각하였다. 코아세르베이트는
세포의 원형질과 비슷하며 물방울에 의해 주위와 분리되고 점점 크기가 커질 수 있다는
점에서 생명의 기본 단위인 세포와 유사한 특징을 가진다.
폭스는 아미노산에 열을 가해 만든 중합체인 프로티노이드로부터 형성된
를 원시 세포의 형태라고 생각하였다. 마이크로스피어는 세포의 막 구조와 유사하고,
생장하다가효모와같이출아하여증식하는특징을 가지고 있다.

III 4 III 5

코아세르베이트나 마이크로스피어와 같은 유기물 복합체가 원시 생명체가 되기 위

해서는 막 구조의 발달이 필수적이다. 막은 외부 환경과 내부 환경을 구별하여 생
명 활동이 일어날 수 있는 안정적인 환경을 조성해 준다. 따라서 초기 세포는 인
지질 분자로 이루어진 리포솜과 유사했을 것으로 생각된다. 인지질은 물속에서
쉽게 자가 조립하여 중층의 막으로 둘러싸인 리포솜을 형성한다. 리포솜은 생체
막처럼 막에 단백질을 부착할 수 있으며 소낭을 형성하기도 한다. 따라서 원시 세
포로 발생할 가능성이 높다. 그러나 리포솜이 완전한 생명체가 되려면 유전 정보를
III 6 저장하고, 자기 복제하여 증식해야 하며 물질대사가 원활히 진행될 수 있도록 효소
계를 형성해야 한다.

176
`

생명체가 되기 위해서는 유전 물질과 효소가 필요하다. 최초의 유전 물질이 될 가능성

이 높은 물질을 찾아보자.

탐구

다음은 , , 단백질을 비교한 자료이다.

체크와 올트만은 효소의 기능을 가진 를 발견하고 리보자임이라고 명명하

였다. 단일 사슬 구조인 는 다양한 차 구조를 만들 수 있으며, 이 차 구조가 효소
로서 기능을 나타내기도 한다. 리보자임 중에는 뉴클레오타이드를 공급하면 스스로 효소
로 작용하여 가닥을 합성하는 것도 있다.

3
RNA
5

5
RNA

를 구성하는 뉴클레오타이드로부터 물질대사에 필요한 , 등

의 조효소가 만들어질 수 있다.

최초의 유전 물질은 어떤 특징을 가져야 하는가?

최초의 유전 물질로 사용될 가능성이 높은 물질은 무엇인가? 근거를 들어 설명해 보자.

177
 는 뉴클레오타이드로 구성되어 있어 유전 정보의
저장이 가능하고, 다양한 차원 입체 구조를 형성하므로 효
소처럼 작용할 수도 있다. 생명체가 출현하는 진화의 어느
시점에서 는 모든 생명체에서 유전 물질인 동시에 촉
매 기능을 담당하였을 것으로 추측되는데, 이 시기를
라고 한다. 세계는 안정적으로 유전 정보를 저장
할 수 있는 이중 나선 구조의 와 높은 효소 활성을 나
Na+
타내는 단백질이 출현하면서 -단백질 세계로 대체되
III 7
었을 것이다.

생명체의 진화
`

초기 생물은 유전 물질과 효소를 가지고 있

으며, 막을 통해 물질의 이동을 조절할 수 있
는 원핵생물이었을 것이다. 이 원핵생물은 원
시 바다 속에 높은 농도로 축적되어 있는 유
기물을 흡수해 에너지를 내는 종속 영양 생물
이었을 것이며, 출현 시기는 약 억년전쯤
으로 추정된다. 그러나 이 원핵생물에 대한
증거는 남아 있지 않다. 지구 상에 존재하는
III 8
가장 오래된 생물 흔적은 약 억 년 전에 형
성된 스트로마톨라이트이다. 스트로마톨라이트는 원시 광합성 생물에 의해 만들어진 것
이다. 즉, 약 억 년 전에는 광합성을 하는 원핵생물이 존재했음을 알 수 있다.

III 9

178
 스트로마톨라이트는 오랜 시간 동안 대량으로 존재했으며, 원시 광합성 생물이 광합성
을 하여 방출된 산소가 공기 중에 축적되었다. 대기 중의 산소 농도가 증가하면서 더 이
상 세포가 화학 진화를 통해 출현할 수 없게 되었고, 기존에 존재하던 원핵생물의 생존
방식과 서식지에 변화가 일어났다. 대기 중 산소 농도의 증가로 무산소 호흡 원핵생물의
서식지가 제한되었고, 산소 호흡을 할 수 있는 세포가 출현하게 되었다. 광합성을 할 수
있는 세포와 산소 호흡을 할 수 있는 세포의 출현과 번성은 생물의 진화에 큰 변화를 가
져왔다.

20

O™

10
%

10 46 36 26 16 6

O™

III 10

179
 초기에 형성된 생물은 모두 원핵 세포였을 것이다. 그러나 약 억 년 전쯤 세포막이
내부로 접혀 들어가고, 다른 종류의 원핵 세포와 공생하면서 세포 내 소기관을 가지는 진
핵생물이 출현하였다. 세포 내로 접혀 들어간 막은 세포막과 분리되어 소포체와 핵막 등
막성 소기관을 형성하였다. 이와 같은 방법으로 세포 내 소기관의 유래를 설명하는 가설
을 이라고 한다.
또, 독립된 원핵 세포가 다른 세포의 내부에 공생하면서 미토콘드리아, 엽록체와 같은
세포 소기관으로 발전하였다고 설명하는 가설은 이라고 한다.

DNA

III 11

180
 미토콘드리아는 산소 호흡 종속 영양 원핵 세포가 숙주 세포 내에서 공생하여 형성된
것으로 추정된다. 무산소 호흡 세포인 숙주는 공생을 통해 산소 농도가 증가하는 환경에
적응할 수 있었을 것이다. 또, 광합성을 하는 원핵 세포가 다른 숙주 세포 내에 공생하여
형성된 엽록체는 광합성을 통해 생성한 영양분을 숙주 세포에게 제공하여 상호 이익을
주는 관계가 되었을 것이다. 그 결과 시간이 지나면서 숙주 세포와 내부 공생자는 떨어질
수 없는 단일 생물체가 되었다.

진핵 세포는 원핵 세포보다 복잡한 구조를 가지게 되고 형태적으로 다양한 종류로 분

화되었다. 많은 종류의 단세포 생물이 오늘날까지 번성하고 있지만, 일부 세포는 군체를
형성하였으며, 이들이 다세포 생물로 진화하는 계기가 되었다.
진핵 세포의 군체는 공동 작업을 통해 환경 변화에 적응하고 특수한 세포 형태로 분화
가 가능해 적응력이 뛰어난 다양한 생물체로 진화할 수 있었다. 다세포성 생물은 지금부
터약 억 년 전에 형성되었으며, 진화하여 현재의 조류, 균류, 식물, 동물의 조상이 되
었다.

III 12

181
 III 13

대기 중의 산소 농도가 가속적으로 증가한 것은 산소 호흡을 하는 독립 영양 생물의 활

동과 관련이 있다. 미토콘드리아와 엽록체를 모두 가진 세포는 산소 호흡을 통해 에너지
를 얻을 수 있고, 광합성 속도가 점점 빨라지면서 많은 산소를 방출한다. 대기 중의 산소
농도가 증가하면서 오존층이 형성되어 지표면에 도달하는 자외선의 양이 감소하고 그 결
과 생물의 육상 진출이 가능하게 되었다. 물론 생물의 종류에 따라 육상으로 진출한 시기
에는 차이가 있지만, 다세포성 진핵생물이 육상으로 진출한 것은 약 억 년 전쯤으로 추
측된다. 다세포 생물이 육상 환경에 적응하기 위해서는 많은 새로운 형질이 필요하다. 따
라서 생물의 육상 진출은 진화 과정에서 대사건이라고 할 수 있다.

1
2
3

182
 02 생물 진화의 역사

영화‘아이스 에이지’
에는 신생대에 살았던 검치류인 스밀로돈을
모델로 한 생물 무리가 등장한다. 스밀로돈은 긴 이빨을 가지고 있고,
대형 매머드를 사냥했던 최고 포식자로 추정된다. 스밀로돈의 존재를 어
떻게 알게 되었을까?

진화의 증거
지구 상에 생물이 처음 출현한 이후 다양한 종류의 생물이 나타나고 사라졌다. 새로운
생물이 출현하고 사라지는 것은 그 당시 지구 환경의 변화에 따라 이루어졌으며, 그 결과
지구의 역사에는 다양한 생물에 대한 기록이 남아 있다. 생물이 진화해 왔다는 증거를 알
아보자.

과거에 존재했던 생물에 대한 증거는 대부분 화석을 통해 얻을 수 있다. 화석에는 과거

생물의 유해나 흔적이 남아 있어 과거의 생물이 지금과 달랐다는 것을 보여 준다. 또, 화
석을 연대순으로 배열하면 생물이 변화해 온 과정을 알 수 있어 진화의 중요한 증거가 된
다. 예를 들어 화석으로 발견된 시조새는 파충류의 특징을 가지고 있는 원시 조류의 일종
으로, 파충류에서 조류로 진화하는 과정을 보여 주는 증거로 인정받고 있다.

III 14 III 15

183
 화석은 생물의 기원을 설명하는 자료가 되기도 한다. 예를 들어 고래 조상 종의 화석에
서는 뒷다리 뼈가 관찰된다. 이것은 육지 생활을 하던 동물이 물속 생활에 적응하였음을
알 수 있는 증거이다.

III 16

서로 다른 종의 해부학적 구조에서 공통점과 차이점을 찾아 진화의 증거로 제시할 수

있다. 이를 해부학상의 증거라고 한다.

생•각•넓•히•기

포유류의 앞다리에 해당하는 사람의 팔, 고양이의 앞다리, 고래의 지느러미, 박쥐의 날개 구

조를 비교해 보자.

1 그림에서 같은 뼛조각끼리 연결선을 그어 보자. 골격의 기본 구조는 비슷한가?

2 골격의 기본 구조는 같은데, 외형이 달라지는 이유를 설명해 보자.

184
 척추동물의 앞다리는 팔, 다리, 지느러미, 날개 등으로 다양화되어 기능은 다르지만 기
본 구조가 같다. 이러한 기관을 이라고 한다. 상동 기관은 생물이 공통의 조상으
로부터 출발하여 환경에 따라 각각 다른 방향으로 진화하였다는 증거가 된다.
표피 조직이 발달하여 형성된 곤충의 날개와 앞다리가 발달하여 형성된 새의 날개는
구조적으로는 차이가 나지만 기능이 같은 이다. 상사 기관은 비슷한 환경에
적응하면서 비슷한 형질을 가지게 되는 수렴 진화가 이루어진 증거이다.

III 17

과거에는 기능을 담당하였으나 현재는 퇴화하여 형태만 남은 기관을 이라고

한다. 흔적 기관은 과거 생물과 현재 생물의 구조와 활동이 달랐음을 보여 주는 증거가
된다. 사람의 꼬리뼈, 귓바퀴 근육 등은 대표적인 흔적 기관이다.

척추동물은 발생 초기에 매우 비슷한 모습을 보인다. 발생 초기 배에는 근육성 꼬리와

아가미 틈, 척삭 등이 공통적으로 나타난다. 이 사실에서 척추동물이 공통 조상으로부터
갈라져 나와 각각 다른 방향으로 진화하였음을 알 수 있다.

III 18

무척추동물의 경우 동일한 유생 단계를 거치는 것도 진화 과정을 확인할 수 있는

의 증거가 된다. 그 예로 조개와 갯지렁이는 트로코포라라는 동일한 유생 시기를 거
친다. III 19

185
 최근에는 동물들의 발생 과정에서 몸 체제와 기관의 배치를 결정하는
가 존재하며, 이 유전자의 염기 서열이 대부분의 동물에서 유사하게 유지되고 있다는 것
이 밝혀져 동물들이 하나의 공통 조상에서 진화하였다는 증거가 된다.

10 12

III 20

과거 약 억 천 만 년 전에는 지구의 모든 대륙이 하나로 모여 있었다 억 년 전쯤

대륙이 갈라져 이동하면서 각 대륙에서는 각기 다른 계통으로 생물의 진화가 이루어졌다.
대륙 이동 전에 존재했던 조개류의 화석은 남아메리카와 아프리카에서 같이 발견된다.
즉, 조개는 대륙 이동 전에 형성된 종임을 알 수 있다. 그런데 오스트레일리아에 서식하
는 원시 포유류인 유대류의 경우 다른 대륙에서는 관찰되지 않는다. 이는 대륙 이동 후
대부분의 대륙에서는 태반 포유류의 등장으로 유대류가 모두 멸종된 반면, 다른 대륙으
로부터 분리된 오스트레일리아에서는 살아남을 수 있었기 때문이다. 그 결과 인도네시아
군도를 중심으로 동쪽에 위치한 오스트레일리아에만 태반이 발달하지 않은 유대류인 캥거
루, 코알라 등이 서식하고, 다른 대륙에는 태반이 발달한 포유류가 주로 서식한다.
갈라파고스 군도는 화산 폭발로 형성된 섬이다. 이 섬에는 코끼리거북, 바다이구아나,
푸른발부비 등 남아메리카 대륙에서는 관찰할 수 없는 생물이 살고 있다. 같은 종도 섬마
다 다른 형질을 가지고 있어 생물의 지리적인 분포로 진화 과정을 알 수 있다.

186
III 21

생물은 에 유전 정보를 저장하는데, 저장 방식이 유사하며 모두 동일한 염기를

사용한다. 따라서 생물은 유전 암호 체계를 처음 사용했던 공통 조상에서 유래한 후손일
가능성이 높다. 분자생물학적 방법을 이용하여 여러 생물이 가진 유전체의 조성을 비교
하면 진화적으로 가까운 종일수록 유전체의 구성이 더 비슷하다. 예를 들어 사람과 침팬
지의 유전체는 약 의 유사성을 가지고, 사람과 생쥐는 약 의 유사성을 나타낸
다. 이는 생쥐보다 침팬지가 사람과 공유하는 유전자가 더 많고 유연관계가 더 가깝다는
것을 의미한다. 유전체의 유사한 정도는 생물이 진화 과정에서 다른 경로로 나누어진 시
기를 추적할 수 있는 자료가 되기도 한다.

70 60 50 40 30 20 10 0
100
III 22

각 종에 공통으로 존재하는 단백질의 유사성도 진화의 증거가 된다. 단백질은

의 유전 정보에 따라 아미노산이 배열되어 생성된다. 따라서 단백질을 구성하는 아미노
산의 서열이 비슷할수록 유전 정보가 유사하며 유연관계가 가깝다고 생각할 수 있다. 그
예로 미토콘드리아의 전자 전달계 효소인 사이토크롬 의 유사성을 비교해 보자.

187
 탐구

0
사이토크롬 는 미토콘드리아의 내막에

1
있는 전자 전달 과정에 관여하는 호흡 효

13 소이다. 따라서 산소 호흡을 하는 대부분

18 의 생물이 사이토크롬 를 가지고 있다.

20 그림은 여러 생물에서 사이토크롬 를 구

31 성하는 아미노산 서열을 조사한 후 사람과
56 비교하여차이가나는정도를나타낸것이다.
C

사이토크롬 를 분석한 결과로 볼 때 인간과 가장 유사한 종은 무엇인가?

인간의 아미노산 서열과 차이가 나는 아미노산의 수가 많은 종은 진화의 과정에서 인간
과 다른 진화 경로를 겪었다고 말할 수 있는가?

침팬지의 사이토크롬 는 인간과 아미노산 서열이 동일하다. 개는 아미노산 서열 중

개가 차이 나고 거북이는 개가 차이 난다. 즉, 침팬지가 거북이보다 사람과 유사한
단백질을 가지고 있으며, 이것은 침팬지와 사람이 다른 종보다 최근에 분화하였음을 의
미한다.
단백질, , 같은 물질의 성분을 분석하여 진화적 유연관계를 설명하는 것
을 분자생물학적 증거라고 하며, 현대 생물학에서 진화의 증거로 주로 사용된다.

생물 진화의 과정
지구의 역사는 크게 시생 이언, 원생 이언, 현생 이언으로 구분한다. 시생 이언과 원생
이언을 합쳐 선캄브리아 시대라고 한다. 현생 이언은 다시 고생대, 중생대, 신생대로 구
분한다. 지질 시대의 변화는 빙하기, 운석의 충돌, 대륙 이동과 같은 지구 환경 변화에 의
해 이루어지고, 각 지질 시대는 번성하던 생물이 멸종하고 새 환경에 적합한 새로운 종이
출현하는 것으로 구분하기도 한다. 각 시기의 지질층에는 그 시대에 서식했던 생물의 흔
적이 화석으로 남아 있어 지구 역사에서 생물의 변화를 알 수 있는 자료를 제공해 준다.
오랜 시간 동안 새로운 종이 출현하고 멸종하는 과정이 반복되었기 때문에 지구에는 다
양한 생물이 존재했던 흔적이 남아 있다. 그리고 살아남은 종들이 현재 지구 생물의 다양
성을 이루고 있다.

188
III 23

4
3 700
3
1 3 5
1 6
2 2 5

3
4

4 5
5 2
5 3 3 ~5 2 5
5 4 3
5 9

15

25~20

35

38~35

189
 `

선캄브리아 시대 초기에는 원핵생물이 존재했으며, 진핵생물이 출현하는 시기이다.

이 시기에는 대기 중의 산소 농도가 점점 증가하면서 무산소 호흡 생물은 줄어들고 산소
호흡 생물이 증가했다. 후기에 형성된 화석 기록에 의하
면 몸이 유연하고 골격이 없는 동물로 이루어진
이 나타났다. 오늘날의 해파리와 유사한 동물의
화석이 발견되었으며, 해면동물, 편형동물, 연체동물 등
의 다세포 생물이 출현하는 과도기였을 것으로 생각된다.

III 24

고생대 초기인 캄브리아기에는 바닷속에서 생물의 종류가 폭발적으로 증가하였다. 이

시기에는 완족류, 삼엽충, 절지동물, 극피동물에서 척추동물에 이르는 다양한 종류의 동
물이 출현하여‘캄브리아기 대폭발’
이라고도 한다. 특히 바닷속에서 최초의 어류인 갑
주어가 나타났으며, 그 이후 다양한 어류가 출현하여 현생 어류와 같은 특징을 갖추게
되었다.

III 25 III 26

190
 고생대에는 해양 조류가 다양해졌고 육상 식물이 나타나기 시작하였다. 육상 식물의
출현은 식물체 내의 수분 유지, 수분의 운반 통로 확보, 몸의 지탱 등과 같은 문제가 해결
되었음을 뜻하며, 선태식물, 양치식물, 겉씨식물 등이 이 시기에 출현하였다.
건조로부터 몸을 보호할 수 있는 외골격을 가진 절지동물과 큐티클층이 발달한 척삭동
물 등이 육지로 서식지를 넓히면서 진화하였다. 원시적인 폐를 가지고 공기 중에서 호흡
이 가능해진 폐어와 네 다리가 형성되기 시작하여 물속 바닥을 기어다닐 수 있었던 실라
칸스의 화석을 통해 척삭동물이 육지로 진출할 때 필요한 형질을 알 수 있다.

III 27

육지로 진출한 동물은 딱딱한 껍질로 둘러싸인 알을 낳아, 알을 충격과 건조로부터 보

호할 수 있게 되면서 수중 생활에서 벗어날 수 있게 되었다.

중생대는 파충류가 번성하여 파충류의 시대라고도 한다. 다양한 종류의 공룡이 번성하
였으며 익룡, 수장룡 등 파충류가 모든 서식지에서 번성하였다.

III 28

191
 특히 이 시기에는 초기 포유류도 형성되었다. 최초의 포유류는 대형 파충류
를 피해 생활하는 몸집이 작은 야행성 동물이었을 것으로 추측되고 있다. 중생
대 말기의 화석에서는 현생 포유류의 유형인 유대류와 유태반류가 나타난다.
또, 파충류와 조류의 일부 특징을 가진 시조새가 나타났으며, 중생대 말기에는
대부분의 공룡이 멸종하였으나 조류의 조상종만 살아남아 신생대에 현생 조류
의 분화가 이루어질 수 있었다.
이 시기에는 겉씨식물이 번성하였으며 말기에는 다양한 속씨식물이 나타났다.
속씨식물은 곤충류와 함께 발달하면서 다양성이 증가하였다.
III 29

중생대 말기에 증가하기 시작한 포유류는 정온 동물로, 외부 온도가 변해도 체온을 일

정한 범위 내에서 유지할 수 있는 장점이 있다. 체온이 일정해지면서 이들 동물의 활동
성도 높아져 신생대에 그 종류가 다양해지고 번성하였다. 또, 이 시기에 대륙 이동에 의
해 분리된 대륙에서 제각각 다른 방식으로 포유류가 진화하였다. 단공류와 유대류가 오
스트레일리아에서만 서식하는 것도 그 결과라고 할 수 있다.
포유류와 속씨식물이 번성하였으며, 인류의 진화가 시작되었다.

III 30

인류의 기원과 발달
인류의 기원에 대한 연구는 화석 발굴, 유전자
비교, 고생물학적 자료 분석 등을 이용하여 진행
중이다. 현재까지의 연구 결과를 통해 약 만
`~` 만 년 전에 아프리카 유인원으로부터 사
람과에 해당하는 인류가 분화해 나온 것으로 추
측하고 있다.

III 31

192
영장류에 속하는 유인원과 사람의 차이점을 알아보자.

탐구

그림은 유인원과 사람의 특징을 비교한 것이다.

유인원과 비교하였을 때 사람의 골격 구조가 가진 장점을 찾아보자.

사람이 직립 보행을 하게 된 이유를 서식지의 변화와 관련지어 생각해 보자.

직립 보행이 인류의 진화에 어떤 영향을 미쳤을지 설명해 보자.

193
 인류의 조상이 유인원과 다른 진화의 경로를 밟을 수 있었던 것은 직립 보행이 가능했
기 때문이다. 직립 보행은 골격근의 근본적인 변화가 있었기 때문에 가능했다. 똑바로 서
서 걷는 것은 초원에서 활동하는 데 유리하고 자유로운 손으로 도구를 이용할 수 있는 장
점이 있다. 손가락이 길고 관절이 발달한 손
은 정교한 도구의 사용을 가능하게 한다.

직립 보행 결과 시야가 넓어지면서 받아들

이는 정보의 양이 증가하고 뇌가 발달했다.

그 결과 인간은 언어와 문화적인 행동이 가능

III 32 해졌으며, 이것은 다른 영장류와 뚜렷하게 구

별되는 특징이다.

침팬지보다 사람에 더 가까운 유인원을 사람류라고 한다. 현생하는 사람류는 인간뿐이

지만, 약 여 종의 사람류 화석이 발견되어 초기 인류에 대한 연구가 진행되고 있다. 가장
오래된 사람류 화석은 약 만 년 전에 살았던 사헬란
트로푸스 차덴시스( )이며, 약
만년 만 년 사이에는 여러 종류의 오스트랄로피테
쿠스가 출현하였다. 가장 초기 오스트랄로피테쿠스는 오스트
랄로피테쿠스 아파렌시스(
이다. 오스트랄로피테쿠스 아파렌시스는 남짓되는 키에
직립 보행을 했으며 뇌 용량은 정도로 현대인의
정도이다. 년에 에티오피아에서 발견된 원인류 화
석인‘루시’
가 대표적인 예라고 할 수 있다. 오스트랄로
피테쿠스 아파렌시스는 오스트랄로피테쿠스 아프리카
누스( )와 호모 하빌리
스( )의 공통 조상으로 추정된다.
오스트랄로피테쿠스 아프리카누스는 약 만 년` `
만 년 전에 아프리카에서 살았던 것으로 추정되며 직립 보행
을 했고 사람과 비슷한 손과 치아를 갖고 있다. 그리고 뇌 용
III 33
량은 현대인의 정도이다.

194
`

현생 인류와 같은 호모( )속에 속하는 최초의 종은 호모 하빌리스(

)이다. 약 만 만 년 전의 화석에서 발견되었으며, 턱이 짧아지고 뇌 용
량은 커져서 약 정도이다. 일부 화석은 날카로운 돌 도구와 함께 발견되어
‘손재주가 좋은 사람’
이란 이름을 얻었다.
약 만 년 전에 등장한 호모 에렉투스( )는 키가 정도이
다. 광범위한 지역에서 화석이 발견되었으며, 처음 아프리카에서 출현하여 다른 지역으
로 이주한 최초의 인류로 생각되고 있다. 발견된 화석에 따르면 아시아와 유럽까지 이동
해 간 기록이 있다. 특히 인도네시아의 자바 지역에서 발견된 화석을‘자바 원인’
이라고
부른다. 이들은 무리를 이루고 생활했으며, 육식을 하였다. 또, 추위를 견디기 위해 동물
의 털가죽으로 옷을 만들었으며 움집에서 생활을 했다. 현대 인류인 호모 사피엔스의 직
접 조상이며 약 만 년 전에 멸종했다.

III 34

독일의 네안데르탈 계곡의 동굴에서 발견된 화석 인류를 네안데르탈인(

)이라고 하며, 이들은 약 만 년 전부터 유럽과 그 주위에서 살았
다. 현생 인류와 비슷한 크기의 뇌를 가지고 있고, 죽은 자를 땅에 묻었으며, 돌과 나무를
이용해 사냥에 필요한 도구를 만들었다. 이들은 약 만 천년 전에 멸종하였다. 미토콘
드리아 분석 결과에 따르면 현생 인류의 직접적인 조상은 아닌 것으로 알려져 있다.

195
 `

현생 인류의 직계 조상은 프랑스에서 발견된 크로마뇽인( )으로 추측

된다. 두개골과 골격 구조가 현생 인류와 거의 차이가 나지 않는다. 사냥, 채집 등을 했
으며 정교한 도구를 사용하였고 동굴에 벽화를 그리는 등 높은 수준의 예술과 기술을 보
유하였다. 농경과 가축 사육을 했으며 사회 구조가 발전하기 시작하였고 현재와 같은 문
명 사회를 이루었다.

1
2
3

196
03 분류의 체계

사진 속의 꽃은 우리나라 산에서 볼 수 있는 것들이다.

산에서 이런 꽃들을 보게 되면 이름이 궁금해진다.
그리고 비슷비슷한 모습을 보면 같은 꽃인지도 의문이 생긴다. 이
식물은 같은 종일까, 다른 종일까?

종
우리는 생물을 구분하여 나누고 이름을 붙인다. 이때 생물을 분류하는 기본 단위를 종
18
이라고 한다.
사진 속의 식물을 비교해 보면 꽃 모양은 비슷하지만 꽃의 색과 잎 모양에 차이가 있
다. 이러한 겉모습의 차이로 생물의 종류를 나눌 수 있다. 형태적으로 동일하고 구조적으
로 유사한 생물 집단을 이라고 한다. 형태학적 종은 무성 생식을 하는 생물이
나 화석으로 발견된 생물도 그 형태를 비교하여 종을 구별할 수 있는 장점이 있다. 그러
나 종에 대한 판단이 연구자의 주관적인 기준에 따라 달라질 수 있는 문제가 있다.

생•각•넓•히•기

다음은 진돗개, 불독, 코요테를 나타낸 것이다.

1 진돗개와 불독, 진돗개와 코요테 중 외형이 더 비슷한 것은 어느 쪽인가?

2 진돗개, 불독, 코요테를 모두 같은 종이라고 할 수 있는가?

진돗개, 불독, 코요테의 외부 형태를 비교해 보면 진돗개와 불독보다는 진돗개와 코

요테가 더 많이 닮았다고 생각할 수 있다. 그러나 진돗개와 불독은 형태가 매우 다르
지만 모두‘개’
이고, 코요테는‘개’
가 아닌 다른 종이다. 이런 경우 외부 형태가
아닌 다른 특성으로 종을 구별했음을 알 수 있다.

197
 이런 분류에서 사용되는 종의 개념은 생식 가능 여부에 따라 종을 구별하는 이
다. 생물학적 종은‘다른 집단과 생식적으로 격리되어 있는 개체군의 집단’
을 말한다. 즉, 자
연 상태에서 교배하여 생식 능력이 있는 자손을 생산할 수 있는 개체의 무리를 종이라고 한
다. 진돗개와 불독은 교배하여 생식 능력이 있는 자손을 남길 수 있기 때문에 같은 종이지
만, 코요테는진돗개와교배하여생식능력이있는자손을낳을수없기때문에다른종이다.
최근에는 개체군의 형태학적 자료와 DNA 염기 서열 자료를 이용하여 진화의 역사가 동
일한 무리를 같은 종으로 간주하는 이 제기되고 있다. 따라서 종이란 같은 조
상으로부터 분화되어 유전적, 형태적인 특징이 서로 같고, 생태적 지위가 같고, 자연 상태에
서서로교배하여생식능력이있는자손을낳을수있는개체들의집단으로정의할수있다.
같은 종에 속하지만 서식지 차이에 따라 변이가 나타난 집단을 ,
돌연변이에 의해 다른 형질을 가진 집단을 , 사람에 의해 인
위적으로 개량된 형질을 가지는 집단을 이라고 한다.

III 36

학명
우리 주변에 많이 피는 제비꽃을 어떤 지방에서는 오랑캐꽃이라고 부르고 미국에서는
바이올렛이라고 부른다. 제비꽃, 오랑캐꽃, 바이올렛과 같은 이름은 특정 지역에서 그 생
물을 지칭하는 이름으로 전 세계적으로 통용되지는 않는다. 따라서 생물을 연구할 때 국
제적인 의사소통을 위해서 전 세계적으로 통용되는 학명을 사용한다.
학명은 라틴어화하여 이탤릭체로 기록한다. 이명법에 따라 그 종이 속한 속명과 종소
명을 적어서 나타내며 속명의 첫 글자는 대문자로, 종소명의 첫 글자는 소문자로 적
는다. 이러한 학명은 린네가 처음 만들었으며 린네는 약 11,000종의 학명을 명명
하였다. 종소명 뒤에 처음 종을 발견한 명명자를 표기하여 밝히기도 한다.

198
 사람의 학명은 Homo sapiens Linne이다. Homo 속에 속한 sapiens란 종소명 Linné, C. von:
1707~1778
을 가지고 있고, 이 이름을 붙인 사람이 Linne임을 알 수 있다.

Linnaeus

H omo s apiens L inne

탐구

국가 생물종 지식 정보 시스템(http://www. nature.go.kr/)에서 다음 생물의 학

명을 찾아보자.

(http://www.nature.go.
kr/)

검색 설정을‘국명’
으로 하고 검색어를‘호랑나비’
로 하여 검색해 보자.‘호랑나비’
라는
이름이 들어간 생물은 몇 종류가 있는가? 학명을 비교하여 일치하는 부분을 찾아보자.
으로 하고 검색어를‘ koreana’
검색 설정을‘학명’ 로 검색해 보자. 검색된 생물의 공
통점은 무엇인가?
학명을 통해 알 수 있는 내용에는 어떤 것이 있는지 정리해 보자.

학명은 학술적인 목적으로 사용되며, 많은 정보를 포함하고 있다.

학명을 통해 그 종의 속명을 알 수 있다. 같은 속에 속한 종이라면 상위 단계의 분류군
도 같고 유사한 특징을 공유하고 있다. 또, 학명을 통해 그 생물의 서식지에 대한 정보와
특성, 학명을 명명한 분류학자의 이름 등을 알 수 있다.

199
 분류학은 주변의 생물을 관찰하고 명명하는 학문이다. 그 과정에서 생물군의 목록을
작성하고 생물의 분포를 조사한다. 또, 형태적, 유전학적인 특징을 중심으로 생물의 자연
적, 계통적 유연관계를 반영하는 분류 체계를 정립하고 진화 과정을 밝힌다. 분류학적 지
식은 유전학, 생태학 등 모든 생명 과학의 기초가 되며, 천연자원을 개발하기 위한 자료
를 제공할 수 있다. 또, 생물 다양성을 이해하고 보전하는 데 도움이 된다.

계통 분류와 계통수
생물이 진화해 온 역사를 계통이라고 한다. 생물 무리의 유사한 특성과 차이점을 따져
진화적 유연관계를 나타내면 생물의 계통을 알 수 있고, 그 계통을 나뭇가지 모양으로 나
타낸 것을 라고 한다. 몇 가지 생물의 특징을 조사하여 계통수를 그려 보자.

탐구

다음은 여러 가지 생물의 사진과 특징을 정리한 것이다.

가장 많은 특징을 공유하고 있는 생물은 어떤 것인가?

이 생물을 크게 두 무리로 나눈다면 어떻게 나눌 수 있을까?
다음 그림은 표의 생물들이 가진 특징을 이용하여 무리를 나눈 것이다. 적당한 기준을
찾아보자.

200
 계통수를 그리기 위해 먼저 분류 기준이 될 수 있는 생물의 형질을 조사한다. 형태적
특징으로 분류할 때는 가급적 환경, 계절 등에 따라 변하지 않으면서 관찰하기 쉬운 특징
을 사용한다. 최근에는 분자생물학적 자료를 사용하여 DNA 염기 서열 등을 사용하기
도 한다.
계통수의 아래쪽에는 조상 생물이 위치하고, 분류 형질의 차이를 비교하여 분화된 종
을 가지로 나누어 표시한다. 분류 형질에 공통점이 많을수록 가까운 종으로 간주할 수 있
으며, 계통수의 가까운 위치에 놓인다.
계통수는 생물 사이의 유연관계와 진화 경로를 보여 준다. 가지가 갈라지면 다른 진화
경로로 변화해 왔음을 의미한다. 또, 계통수의 같은 가지에 속하는 생물들은 공통 조상에
서 갈라져 나왔으며, 서로 유연관계가 가깝다고 할 수 있다.

위의 그림을 참고로 아래의 나뭇가지에 해당하는 생물을 넣고 나뭇가지가 나누어지는

(가)`~`(라)의 기준을 적어 보자.

201
 분류 계급
각 생물이 가진 공통점과 차이점을 조사하여 공통점이 많은 종을 같은 무리로 묶을 수
있다. 유사한 특징을 많이 가진 을 모아서 하나의 으로 묶을 수 있다. 또, 유사한 속
을 모아서 더 큰 범주에 속하는 계층적 구조를 만들 수 있다. 린네에 의해 형성된 계층적
인 분류 체계에 따르면 관련성이 있는 속이 모여 를 형성하고, 과가 모여 을, 목이
모여 을, 강이 모여 을, 문이 모여 를 형성한다. 최근에는 계를 다시 으로 묶
는다.

III 37

분류 체계의 변화
18세기에 린네는 다양한 생물을 분류하여 명명하였다. 그는 운동성을 가진 것은 동물
로, 운동성이 없는 것은 식물로 구분하여 생물을 2계로 분류하였다. 그 후 현미경이 발달
Whittaker, R.H., 하면서 호수 속에도 눈에 보이지 않는 작은 생물이 많이 있다는 것을 알게 되었다. 이 작
1920~1980
은 생물이 속하는 원생생물계를 새로 추가하여 3계가 되었으며, 그 후 핵이 발달하지 않
5
은 원핵생물계를 추가하여 4계의 분류 체계로 정리하였다. 휘태커는 균계를 독립적인 계
로 분리하여 5계 체제로 분류하였다.

202
 그러나 원핵생물 중 화산, 온천 지대, 심해 열수구 등에서 발견된 고세균은 진정세균류
보다 진핵생물과 유사한 특징을 많이 가지고 있음이 밝혀져 고세균계로 분리되었다. 이
후로 생물을 진정세균역, 고세균역, 진핵생물역으로 분류하는 3역 체계가 형성되었고,
현재는 3역 6계의 분류 체계를 사용한다.

3
III 38

Woese, C. 1928~ rRNA

RNA 1

DNA
100æ

203
 과학 기술이 발전하면서 분류학을 연구하는 방법과 분류 체계는 변화를 거듭해 왔다.
이는 생물을 연구하는 방법이 변화하여 새로운 정보를 알게 되고, 새로운 분류 형질이 나
타남으로써 종을 묶는 기준이 변화하기 때문이다.

III 39 3 6

1
2
3

204
 04 다양한 생물

주사기를 확대하면 뾰족한 주사기 끝에서 많은 세균을 관찰

할 수 있다. 세균은 어떤 모습을 하고 있고, 얼마나 작은 크기
일까?

약 38억 년 전 지구에 원핵 세포가 처음 출현한 이후로 생물은 각각의 특성에 따라 다

른 진화적 경로를 겪으며 변화해 왔다. 현재 지구 상에는 약 170만여 종의 생물이 존재
하는 것으로 알려져 있으며, 아직 알려지지 않은 종을 포함하면 1천만~3천만 종에 이를
것으로 추정된다. 이 생물을 고유한 특성에 따라 3역 6계로 분류한다.
각 생물계에 속하는 생물의 특성과 종류를 알아보자.

진정세균계
진정세균은 크기가 0.5~5 lm 정도인 원핵 세포이다. 우리 주변에서 흔히 볼 수 있는
대부분의 세균이 진정세균계에 속한다. 이들은 DNA와 소량의 단백질로 구성된 1개의
염색체를 가지고 있다. 편모를 사용하여 운동을 하기도 하며, 선모가 발달하여 다른 세포
에 부착하거나 유전자 교환을 할 수 있다. 펩티도글리칸과 지질 다당류로 구성된 세포벽
이 발달하여 세포의 모양을 유지하고 세포를 보호하는 기능을 한다.

III 40

205
 진정세균은 주로 분열법으로 증식하며 환경이 나쁠 때는 내생 포자를 생성하기도 한
다. 또, 세대가 짧고 진화 속도가 빨라서 환경에 대한 적응력이 높다.
endospore

III 41

진정세균은 영양 방식에 따라 종속 영양 생물과 독립 영양 생물로 나눌 수 있다. 병을

유발하는 폐렴 쌍구균, 대장균, 콜레라균 등과 김치, 된장, 요구르트 등을 만들 때 이용하
는 젖산균, 바실루스균 등은 종속 영양 생물이고, 아질산균이나 황세균 등은 무기물을 산
화시켜 발생하는 에너지를 이용하여 유기물을 합성하는 독립 영양 생물이다.

O-157

III 42

남세균은 세포막이 함입되어 형성된 틸라코이드와 유사한 막 구조와 엽록

소를 가지고 광합성을 하는 독립 영양 생물이다. 남세균은 진화 과정에서
엽록체의 기원이 되는 것으로 알려져 있으며, 호수나 연못물에서 관찰되
는 아나베나, 흔들말 등이 남세균에 해당한다. 이들은 단세포이거나 여러
세포가 모여 군체를 이루기도 한다.

206
고세균계
고세균계는 주로 다른 생물이 생존할 수 없는 극한 조건에서 서식하므로 호극성 생물
이라고 불리는 단세포 원핵생물의 무리이다. 핵막이 없고 세포벽을 가지는 점은 진정세
균계와 같지만 세포벽의 성분에 차이가 있으며, 유전 정보의 발현과 관련된 많은 부분이
진핵 세포와 유사하다.
고세균계의 생물은 극한 조건에서 오랜 시간 동안 다른 생물과 분리된 상태에서 진화
해 온 것으로 생각된다. 이들은 특징과 서식지에 따라 극호염균, 극호열균, 메테인 생성
세균 등으로 구분된다. 대부분의 고세균은 무기물이나 유기물을 산화시켜 에너지를 얻
는다.
극호염균은 그레이트솔트호, 사해 등과 같이 염분 농도가 높은 곳에 서식하고, 극호
열균은 황이 풍부한 화산 온천, 심해의 열수구에서 관찰된다. 메테인 생성 세균은 혐기
성 세균으로 습지, 심해 서식지뿐만 아니라 초식 동물의 장, 하수 처리 시설 등에도 서식
한다.

III 43

III 44

207
 원생생물계
원생생물계는 현미경을 통해 관찰할 수 있는 단세포 진핵생물부터 육안으로 볼 수 있
는 다세포 생물까지 그 종류가 매우 다양하다. 독립 영양 생물과 종속 영양 생물이 모두
있으며, 생태계에서 분해자의 역할을 하는 생물도 있다. 원생생물계는 종류가 다양하고
광범위하여 하나의 통합된 특성으로 묶인 생물계라고 하기 어렵고, 오히려 식물계, 동물
계, 균계에 속하지 않는 진핵생물을 묶은 무리라고 할 수 있다. 이들은 형태적 특성만으
로 분류하기는 어려워, 원생생물의 분류에 사용되는 기준이 계속 수정되고 있다. 최근에
는 주로 DNA 분석 자료를 사용하여 진화 경로와 유연관계에 대한 연구가 진행 중이다.
원생생물계에 속하는 생물의 종류를 알아보자.

탐구

다음은 다양한 종류의 원생생물이다.

먹이를 섭취하는 종류, 광합성을 하는 종류, 기생 생활을 하는 종류를 찾아보자.

광합성을 하는 원생생물의 출현 과정을 조사하고, 어떤 종류의 색소가 있는지 알아보자.

208
 원생생물은 세포 내 공생을 통해 다양한 형태가 나타난 것으로 생각되며, 생활사와 특
성이 매우 다양한 집단이다. 미역, 볼복스, 김, 돌말 등의 광합성을 하는 원생생물은 수생 2
생태계에서 생산자 역할을 하고, 트리파노소마는 다른 생물에 기생하여 병을 유발하기도
한다. 물곰팡이는 몸체가 균사로 되어 있으며 사체를 분해한다.
대부분의 원생생물은 운동 기관으로 편모가 있으며, 아메바, 방산충, 점균류 등은 위족
을 형성하는 아메바 운동을 한다. 짚신벌레는 운동 기관으로 섬모가 있고, 세포 소기관이
발달하였으며, 환경이 나쁠 때 접합을 통해 유전자를 교환한다. 원생생물 중에는 물속에
서 생식을 위해 부등편모로 유영하는 유주자를 형성하는 것도 있다. 부등편모의 존재 여
부는 원생생물을 분류하는 중요한 기준이 된다.

운동을 하는 종류를 찾아보자. 각각의 종은 어떤 운동 기관이 있는가?

원생생물을 무리 지을 수 있는 다른 기준을 찾아보자.

209
 식물계
식물은 육지 생태계에서 생산자 역할을 담당하는 다세포 생물이다. 약 5억 년 전에 물
속 다세포 조류가 육상으로 진출하여 식물계에 속한 생물이 생성된 것으로 추측되고
있다.
초기의 육지는 이산화탄소의 농도가 높고, 햇빛이 강하며, 토양에 무기 염류가 풍부하
여 식물이 서식하기 유리한 환경 조건이었다. 그렇지만 식물이 육지에서 생장하기 위해
서는 건조한 환경으로부터 몸체를 보호하고, 토양으로부터 물과 무기 염류를 흡수하여
몸 전체에 공급하며, 중력에 대해 몸체를 지탱할 수 있어야 한다. 이것은 뿌리, 줄기, 잎
과 같은 기관이 분화됨으로써 가능해졌다.

III 45

식물체 표면에는 큐티클층이 형성되어 수분의 증발을 막아 주고, 기공이 발달하여 수

분 손실을 최소화하면서 기체 교환이 가능해졌다. 뿌리가 발달하여, 토양으로부터 물과
무기 양분을 흡수할 수 있게 되었고, 뿌리에서 흡수한 물과 양분의 수송을 위한 관다발
조직도 발달되었다.
육상 식물은 모두 광합성 색소인 엽록소 a, b를 가지고 있고, 셀룰로스를 주성분으로
하는 세포벽이 있다. 식물계에 속하는 대표적인 문의 특성에 대해 알아보자.

선태식물은 물가, 물이 흐르는 바위, 축축한 나무껍질, 늪 등에서 자라며 식물이 육지

n
로 진출하는 과정에서 나타나는 중간 형질을 가지고 있다. 헛뿌리는 형성되었지만 대부
분 기관이 분화되지 않았으며, 관다발이 발달하지 않았다. 수정을 하기 위해 배우자가 이
동할 때 물이 필요하므로 서식지는 물 주변으로 한정된다.
주변에서 흔히 보는 이끼는 반수체인 배우체이며, 배우체에서 생성된 배우자(생식 세
포)끼리 수정하여 포자체를 형성한다. 일생 중 대부분의 시기를 배우체 상태로 보내며,
포자체에서 형성된 포자낭에서 감수 분열에 의해 포자를 형성한다.

210
 (2n)
(n)

III 46

III 47

선태식물에는 우산이끼, 솔이끼, 뿔이끼 등이 있다. 이끼는 작은 동물의 서식지 역할을

하며, 습지에서 토탄을 형성하여 광합성에 의해 유기물로 전환된 탄소를 저장하는 역할
도 한다.

양치식물은 습한 환경에서 주로 서식하며 잎, 줄기, 뿌리와 같은 기관의 구별이

뚜렷하다. 헛물관과 체관이 분화된 관다발이 형성되어 물질 수송이 가능하며, 길
이 생장이 가능해졌다. 선태식물과 달리 양치식물은 생활사의 대부분을 포자체
상태로 존재한다. 포자체에서 형성된 포자가 발아하여 작은 배우체를 형성한 후
난자와 운동성이 있는 정자를 생산한다. 정자의 이동에는 물이 필요하며, 난자와
정자가 수정하여 형성된 접합자는 자라서 포자체를 형성한다.
양치식물에는 고사리, 고비, 쇠뜨기, 석송 등이 있으며, 이들은 고생대에 크게
번성하였다.

211
 (2n)
(n)

III 48

III 49

종자를 생산하여 번식하는 식물을 종자식물이라고 한다. 종자는 종자 껍질에 싸여 있

고, 발아할 때 필요한 양분을 저장하고 있다. 따라서 극한 환경 조건에서도 살아남아 환
경이 좋아졌을 때 자손을 퍼뜨릴 수 있으며, 멀리 이동할 수 있다. 종자식물은 생식을 위
한 배우자의 이동에 물이 필요 없게 되고 뿌리와 관다발이 발달하여 습지가 아닌 곳에서
도 서식할 수 있게 되었다. 그 결과, 서식지가 확대되고 다양한 환경에 적응한 종의 출현
이 가능해졌다.

212
 종자식물은 씨방의 유무에 따라 겉씨식물과 속씨식물로 나뉜다. 겉씨식물은 종자 껍질
이 1겹이고 씨방이 없어 밑씨가 겉으로 드러나 있다. 은행나무, 소나무, 가문비나무 등이
대표적인 겉씨식물이다.
속씨식물은 중생대 말기에 수분 과정과 종자를 퍼뜨리는 과정에서 동물의 도움을
받으며 진화하여 다양한 종으로 분화되었으며, 종자는 씨방에 싸여 보호된다. 속씨
식물은 종자 형성 시 중복 수정을 하여 배와 배젖을 형성한다. 속씨식물은 장미, 콩,
민들레 등의 쌍떡잎식물, 벼, 보리, 붓꽃 등의 외떡잎식물, 목련류로 나누어진다.

III 50

식물계의 대표적인 문의 형질을 비교해 보자.

탐구

다음은 원생생물에 속하는 녹조류와 식물계에 속하는 선태식물, 양치식물, 종자식물의 형질

을 비교한 자료이다.

녹조류와 가장 비슷한 특징을 가지는 식물 무리를 찾아보자.

식물의 형질 중 건조 방지에 도움이 되는 것은 무엇인가?
식물의 계통수를 작성할 때 분류 기준이 될 수 있는 형질을 찾아보자.
식물의 계통수를 그리고 분류 형질을 표시해 보자.

식물은 주변 서식지의 환경에 적응하면서 발달해 왔으며 큐티클층과 관다발이 발달하

여 건조한 환경에 적응하는 등 현재 지구 전역에 번성하고 있다.

213
 균계
버섯이나 곰팡이처럼 균사로 이루어진 진핵생물을 균류라고 한다. 균류는 진화적으로
식물보다 동물에 가까운 것으로 알려져 있으며, 동물과 균류의 조상은 10억 년 전 각각
다른 계통으로 나누어진 것으로 추측된다.
균류는 겉보기에는 작지만 실제로는 지구 상에서 가장 큰 생물이라고 할 수 있다. 하나
의 포자에서 뻗어 나간 균사가 산이나 동네 전체의 토양 속에 퍼져 있기 때문이다. 토양 속
에 존재하는 균사체는 외부로 소화 효소를 분비하여 주변의 유기물을 분해하여 흡
수한다.

III 51

균류는 대부분이 키틴 성분으로 이루어진 세포벽을 가지고

있다. 균사에 격벽의 존재 여부에 따라 균사체의 종류가 나누
어지며, 격벽의 존재 여부는 균류를 분류하는 주요 기준이 된다.
털곰팡이, 검은빵곰팡이, 거미줄곰팡이 등과 같이 주변에서
흔히 볼 수 있는 곰팡이들은 격벽이 없는 다핵체 균사로 구성
III 52
되어 있으며, 접합 포자를 형성하여 번식하므로 라고
한다.

III 53

214
 붉은빵곰팡이, 누룩곰팡이, 효모, 동충하초 등은 격벽이 있는 균사체로 이루어져 있다.
분생 포자로 무성 생식하거나 자낭을 형성하여 유성 생식으로 번식하기 때문에
라고 한다.

III 54

많은 종류의 버섯은 격벽이 있는 균사로 이루어져 있으며, 버섯의 주름 안에서 담자 포

자를 만들기 때문에 라고 한다. 식품으로 사용하는 송이버섯, 표고버섯과 식물
에 기생하는 깜부기, 녹병균 등이 이에 속한다.

III 55

215
 동물계
지구 상에 존재하는 생물 중 주변 생물로부터 먹이를 섭취
하고 소화시켜 필요한 영양소를 얻는 다세포 종속 영양 생물
을 동물이라고 한다. 동물은 특수화된 신경 세포와 근육 세
포 등을 가지고 있어 주위 환경의 변화를 수용하고 반응할 수
있다. 또, 운동성이 있고 대부분 유성 생식으로 번식한다.
동물의 공통 조상은 6억 7천 5백만 년 전에 출현한 것으로
추정되는데, 원생생물 중 편모를 가진 군체형 생물인 입금편

III 56
모충과 유사한 특징을 가지고, 물속의 부유물을 섭취하였을
것으로 생각된다.
캄브리아기에 동물의 다양성이 폭발적으로 증가한 이후 새로운 포식자와 피식자가 출현
하면서 자연선택이 일어나 더 다양한 종의 출현이 가능해졌다. 또, 대기 중의 산소량 증가는
생물체의 대사율을 높여 몸집이 큰 동물이 출현할 수 있는 계기가 되었으며, 유전체가 진화
하면서 다양한 형태적 변이를 가진 동물이 나타났다.

동물은 몸의 대칭성, 세포층과 원구의 분화, 체강의 유무 등 발생 과정에서 나타나는

동물체의 특징을 기준으로 분류한다.
`

동물의 대칭성은 방사 대칭과 좌우 대칭으로 구별된다. 방사

대칭인 동물은 주로 고착 생활을 하거나 유영 생활을 하며 모든
방향에서 주어지는 자극에 대해 반응할 수 있다. 좌우 대칭인
동물은 앞뒤, 좌우, 머리, 꼬리의 방향성이 나타나면서 감각이
집중되는 부위가 생긴다. 이 부위가 발달하여 중추 신경계와 머
리가 형성된다. 동물은 대부분 방사 대칭에서 좌우 대칭으로 진
III 57
화해 온 것으로 생각된다.

동물은 발생 과정에서 세포층을 형성하는데, 이를 이라고 한다. 동물 중에는 배엽

을 형성하지 않는 종류와 배엽을 형성하는 종류가 있다. 또, 배엽을 형성하는 종류는 외
배엽과 내배엽으로 이루어지는 동물과 외배엽, 중배엽, 내배엽의 3개 층으로 이루어지는
동물이 있다. 배엽의 형성은 동물체가 진정한 조직과 기관을 형성하기 위해 필요한 과정
이다.

216
 8

III 58

외배엽은 피부와 감각 기관 등을 형성하고, 중배엽은 순환

계, 생식계, 근육, 뼈 등을 형성하며, 내배엽은 소화계, 호흡
계, 내분비계 등을 형성한다. 동물의 소화관은 내배엽에 의
해 둘러싸인 빈 공간에 형성된다. 이때 내배엽을 형성하기
위해 세포의 이동이 시작된 부위를 원구라고 한다. 발생 과
III 59
정에서 원구가 입이 되는 과 원구가 항문이 되고 반
대쪽에 입이 새로 만들어지는 로 생물의 무리를 나눌 수 있다.

동물의 발생 과정에서 찾을 수 있는 또 다른 분류 형질은 이다. 체강이란 중배엽으

로 둘러싸인 몸속의 빈 공간을 말한다. 체강의 특성에 따라 동물을 체강이 없는 무체강
동물, 체강이 형성되지만 중배엽으로 완전히 싸여 있지 않은 의체강(원체강) 동물, 중배
엽으로 둘러싸인 진체강 동물로 분류한다.

III 60

217
 몸의 중심축을 따라 차례로 반복되며 연속된 단위를 이라고 한다. 좌우 대칭 동물
중에는 몸이 체절로 이루어진 동물이 있다. 체절의 유무도 동물을 분류하는 기준으로 사
용된다.

``

동물은 발생 과정의 차이를 이용하여 동물계에 속하는 문을 분류할 수 있으며, 다음과

같은 계통수를 작성할 수 있다. 계통수를 통하여 여러 가지 동물문의 형태적인 특징을 알
수 있다.

III 61

그러나 이는 최근의 분자생물학적인 연구 결과에 따른 계통수와는 차이가 있다. 분자

생물학적 자료에 따라 분류하면 좌우 대칭형 체형을 가진 동물은 후구동물, 촉수담륜동
물, 탈피동물로 분류된다. 후구동물에는 극피동물, 척삭동물이 속하고 촉수담륜동물에는
편형동물, 연체동물, 환형동물이 속하며, 탈피동물에는 선형동물과 절지동물이 속한다.
각 문을 대표하는 생물에 대해 알아보자.

218
`

은 배엽을 형성하지 않는 무배엽성 동물로, 조직으로 분화되지 않았다. 해면동 III 62

물은 다세포이며, 운동성은 없지만 편모가 있는 동정 세포가 있어 원생생물과 동물계를
연결하는 진화적 고리이다. 유성 생식을 하며, 먹이를 섭취하여 세포 내 소화를 한다.
바닷가에서 흔히 볼 수 있는 말미잘, 해파리, 산호 등은 자포동물이다.
은 고착 또는 유영 생활을 하며 방사 대칭의 구조로 되어 있다. 항아
리 모양의 몸체는 2배엽성으로 몸 안쪽에는 속이 텅 빈 공간인 강장이
형성된다. 자포를 이용하여 사냥을 하며 세포 내, 외 소화가 모두 일어
난다. 자포동물 중 산호는 딱딱한 외골격을 분비하여 바위와 같은 모
습을 한다. 이들은 조류와 공생하며 다양한 무척추동물의 서식지를 제
공한다.

III 63

은 진화의 과정에서 나타난 3배엽성 동물 중 가장 하등한 형태이다. 3배엽이

모두 형성되었지만 체강이 없는 무체강 동물로 체내에 일부 기관의 분화가 이루어진 생
물이다. 원구는 입으로 발생하였지만 항문이 분화하지 않았으며 소화, 순환 등의 기능을
에서 해결한다. 플라나리아, 디스토마, 촌충 등의 생물이 있다.

III 64

219
 은 체절이 없는 긴 원통형의 몸을 가지며 탈피를 하는 회충, 선충 등이 속한다.
선형동물에 속하는 예쁜꼬마선충은 유전체가 모두 밝혀져 생물 유전과 발생 연구의 모델
생물로 이용된다.
진체강을 가진 선구동물에는 연체동물문, 환형동물문, 절지동물문이 속한다. 이들이
III 65
가진 특징을 비교해 보자.

생•각•넓•히•기

다음은 여러 가지 동물의 사진이다.

1 인터넷 검색과 참고 자료를 이용하여 위 동물이 속하는 분류군을 조사해 보자.

2 각 동물의 호흡기와 순환기에 대하여 조사해 보자.
3 각 동물의 특성이 서식지와 어떤 관련이 있는지 생각해 보자.

은 선캄브리아 시대에 처음 출현한 후 화석의 형태로 알려진 종이 3만 5천종

에 이르고, 현재 약 10만 종의 생물이 서식하고 있다. 연체동물은 외투막이 발달하여 몸
전체를 감싸고 있으며, 발달한 소화관과 순환계를 가지고 있다. 연체동물 무리에는
가리비, 소라, 오징어, 군부 등이 있다.

III 66

220
 은 몸체가 고리 모양의 체절로 이루어져 있다. 주로 습기가 많은 흙속에 서식
하며, 환상근과 종주근의 수축과 이완에 의해 움직인다. 긴 소화관이 발달하였고, 폐쇄
순환계를 가지고 있으며, 피부의 작은 혈관들이 호흡 기관의 역할을 한다. 각 체절마다
배설기가 있고 배쪽에 신경계가 존재한다. 환형동물에는 지렁이, 갯지렁이, 거머리 등이
있다.

III 67

은 지구 상의 동물 중 가장 많은 수를 차지하며, 100만 종 이상이 알려져 있

다. 절지동물은 마디가 있는 다리를 가지고 있으며, 몸 전체가 키틴질의 외골격으로 싸여
있고, 성장을 위해 탈피를 한다. 외골격은 몸체를 보호하고 근육이 부착할 수 있는 공간
을 제공하며 건조를 막아 주어 절지동물이 육지에서 적응하는 데 큰 역할을 하였다. 절지
동물은 눈, 후각 수용체, 촉각 등이 발달하였으며, 이 감각 기관들이 몸의 앞쪽 끝 부분에
집중적으로 모여 머리가 형성되었다.
절지동물은 물속, 육지, 사막 등의 모든 서식지에 적응하여 제각각 다른 형질을 가지고
있으며, 특히 곤충류는 표피 조직이 발달한 날개를 가지고 있다. 나비, 메뚜기 등이 속하는
곤충류와 게, 새우, 가재 등이 속하는 갑각류와 거미, 전갈 등이 속하는 협각류와 노래기, 지
네등이속하는다지류로분류한다.

III 68

불가사리, 성게 등이 속한 은 진체강을 가지는 후구동물이다. 극피동물의 유생

은 좌우 대칭형이나 성체는 방사 대칭형이다. 극피동물은 물이 흐르는 를 가지는
데, 이는 호흡기와 순환기의 역할을 한다. 수관계 끝에는 근육질의 관족이 있어 이동하여
먹이를 섭취할 수 있다. 또, 단단한 석회질로 이루어진 골편들이 피부에 박혀 있어서 포
식자로부터 자신을 보호하며, 조직의 재생력이 뛰어나다.

221
III 69

일생동안, 혹은 발생 과정 중 일정 시기에 척삭을 가지는 진체강 후구동물을 척삭동물

somite
이라고 한다. 은 등쪽에 관상 신경계가 발달하며, 좌우 대칭의 체절 구조를 가진
다. 발생 초기에 인두열이 나타나고 근육질 꼬리가 형성되는 등의 공통점을 가진다.

III 70 III 71

척삭동물은 두삭동물, 미삭동물, 유두동물의 세 가지 아문으로 분류된다. 두삭동물에

는 창고기가, 미삭동물에는 멍게(우렁쉥이)가 속한다. 유두동물에는 먹장어, 칠성장어,
척추동물이 속한다. 유두동물은 신경관의 앞쪽 끝 부분에 뇌와 눈 등의 감각 기관이 있고
머리뼈가 형성된 동물이다. 뇌가 형성되면서 복잡한 운동과 섭식 행동이 나타난다.

III 72

222
 일반적으로 유두동물 중에서도 턱뼈가 발달하고 이빨이 형성되어 음식을 섭취하는 동
물 무리를 로 분류한다. 척추동물은 성체의 등쪽에 신경관을 둘러싼 척추가 형
성되며 어류, 양서류, 파충류, 조류, 포유류로 나눌 수 있다.

탐구

다음 표는 몇 가지 척추동물에 속하는 동물들의 형질을 비교한 자료이다.

1 1

2 1

2 2

2 2

2 2

위 표를 이용하여 척추동물의 계통수를 그려 보자.

척추동물 중 물속 생활에서 육지로 올라오는 중간 단계의 특징을 가진 생물은 무엇인
가? 육지 생활을 하기 위해 바뀐 형질을 설명해 보자.
다음 생물의 특성을 관찰하고 조사하여 각각의 동물이 위의 어느 척추동물과 유연관계
가 깊은지 알아보자.

실라칸스, 돌고래, 오리너구리가 제각각 독특한 형질을 가지게 된 까닭을 진화적 관점에서
설명해 보자.

223
 척추동물은 서식지에 적응하여 다양한 형질을 나타낸다. 상
어, 붕어, 잉어 등의 어류는 수생 생활을 한다. 개구리, 도룡뇽
등의 양서류는 물속과 육지에 모두 서식할 수 있는 형태로 진
화하였으며, 사지가 발달한 동물이다. 거북이, 뱀, 도마뱀, 악
어 등의 파충류는 육지 생활에 적응한 무리로, 배아를 건조로
부터 보호하기 위해 배외막이 발달하였고 성체의 피부는 딱딱
한 비늘로 덮여 있다.
조류는 파충류와 같은 배외막이 발달한 알로 번식하며, 파충
류와 유사한 형질이 많아 파충류로부터 진화하였음을 알 수 있
다. 또, 2개의 다리는 날개로 발달하여 공중 생활에 적응하였으
III 73
며, 방광, 이빨이 없고, 난소는 하나뿐이며, 뼈의 무게를 줄이
는 등 비행에 적합한 적응 형질을 가지고 있다.
포유류는 새끼를 낳고 젖을 먹여 키우는 동물 무리이다. 체온 유지를 위해 피부는 털
로 덮여 있으며, 대사 효율이 높은 호흡계와 순환계를 갖는다. 알을 낳는 포유류인 단공
류와 육아낭을 가지고 어린 새끼를 키우는 유대류, 태반 속에서 새끼를 키우는 태반류 등
이 있다.

III 74

1
2
3

224
 생물 분류 기사
21세기 생물 산업(BT) 시대에 대비하여 자생 생물의 실체와 유용성을 파악하고 생물
자원에 대한 국가 경쟁력을 확보하기 위해 2004년에‘생물 분류 기사’
라는 국가 공인 자격증
이 신설되었다. 이 자격증을 취득한 사람을 생물 분류 기사라고 한다.
생물 분류 기사는 식물과 동물로 전공을 나누어 선발한다. 생물 분류 기사는 생물 표본의 제작, 생체 재료 수집 및 관리,
유전 자원 확보, 생물 동정 및 체계적 관리, 생물 자원의 유용성 및 희귀성 평가 등의 업무에 종사하는 전문가라고 할 수 있다.
생물 분류 기사가 되기 위해서는 식물 또는 동물 분류학 분야에 대한 전문 지식과 실무 경험이 필요하다. 생물 종을 채집
하고 동정(同定)하여 분류학적 특성 및 유용성에 대한 자료를 작성하고 분석, 평가할 수 있어야 한다. 또, 특정 지역의 생물
상을 조사하거나 각종 환경 요인에 대한 조사를 수행하고 보고서를 작성한다. 생물 분류 기사는 생물에 관한 자료를 만들
고 체계적으로 관리할 수 있는 대책을 세우는 중요한 일을 하게 된다.
생물 자원이 국가 경쟁력에 큰 영향을 미치고 미래 산업을 좌우하게 되면서 국가 간에 자원 보전을 위한 노력이 치열해
지고 자원 전쟁이 심화되고 있다. 따라서 생물 분류 기사의 역할이 중요해지고 있다. 각종 조사 연구 사업과 생물 및 환경
관련 행정 기관, 기업 및 연구소, 표본관, 동・식물원, 국립 공원 및 자연공원, 동・식물 검역소, 세관 등 생물 관련 시설에
전문 인력으로 진출할 수 있다.

225
 우리나라에 서식하는 자생 생물은 약 3만 7천여 종으로 추정된다. 최근에는 멸종 위기에 처한 생물
수가 급격히 증가하고 있어 관심과 보호를 필요로 한다.

✽반달곰 ✽산양
Selenarctos thibetanus ussuricus Nemorhaedus goral raddeanus
Heude Heude
1,000m

1988

✽수달 ✽두루미
Lutra lutra lutra Linnaeus Grus japonensis (P. L. S. Muller)

226
✽큰소쩍새 ✽맹꽁이
Otus bakkamoena Pennant Kaloula brealis (Barbour)

✽장수하늘소 ✽금강모치
Callipogon relictus Semenov Moroco kumgangensis Uchida

✽복주머니꽃 ✽가시연꽃
Cypripedium macranthum Swartz Euryale ferox Salisb.

227
 R
N
A

3 6

1 초기의 원시 대기에서 무기물로부터 유기물이 합성되면서 화학 물질의 변화로 생물의 출현을 설명하는 가설은?
2 생명체의 진화 과정에서 RNA가 생명체의 유전 물질이며, 동시에 촉매 기능을 담당하는 효소로 작용하였을
것으로 추측되는 시기를 무엇이라고 부르는가?
3 진핵 세포의 출현을 설명하는 두 가지 가설은 무엇인가?
4 생물 무리의 유사한 특성과 차이점을 따져 진화적 유연관계와 생물의 계통을 나뭇가지 모양으로 나타낸 것은?
5 생물에 대한 연구를 할 때 국제적인 의사소통을 위해 전 세계적으로 통용될 수 있도록 라틴어로 붙인 이름은?

ㄱ. 화학 진화설 ㄴ. RNA 세계 ㄷ. 스트로마톨라이트 ㄹ. 세포막 함입설 ㅁ. 세포 내 공생설

ㅂ. 학명 ㅅ. 분자생물학적 증거 ㅇ. 화석상의 증거 ㅈ. 계통수 ㅊ. 분류 계급

228
개념 탐구

1 20
O™
⑴ 지구에 최초의 생명체가 출현한 것은 약
38억 년 전으로 추정되며, 원시 광합성
10
세균의 흔적은 ( )에 화석으로 남
46
아 있다.
% 36 26 16 6
⑵ ( )에 의한 산소 방출량이 증가하
10
면서 지구 대기에 산소가 축적되기 시작하
였다.
⑶ ( ) 시기에는 육상 생활에 적응한
척추동물과 식물이 나타났다.

2 DNA

⑴ 막성 세포 소기관을 가지는 ( )는 약 21억 년 전쯤에 출현하였다.

⑵ 세포막의 일부가 세포 내로 접혀 들어간 후 분리되어 소포체와 핵막을 형성하였다. 이를 ( )라고 한다.
⑶ 독립된 산소 호흡 원핵 세포가 다른 세포의 내부에서 공생하여 미토콘드리아를 형성하고, 광합성 원핵 세포가 세
포의 내부에서 공생하여 엽록체로 발전하였다. 이를 ( )이라고 한다.

3 6
3 ⑴ 현재 지구 상의 다양한 생물은 ( )로 분
류된다.
⑵ 원생생물계는 다양한 특성을 가진 생물들의 집
합이며, ( )는 균사로 이루어져 있다.
⑶ 육지 생태계에서 광합성을 통해 유기물을 합성
하는 다세포 생물을 ( )이라고 한다.
⑷ 다세포 종속 영양 생물의 무리를 ( )이
라고 하며, 이들은 주위 환경의 변화를 수용하
고 반응할 수 있다.

229
 개념 응용

1 원시 지구에서 처음 세포가 형성될 때까지의 단계를 차례대로 나열하시오.

무기물, 단백질 형성, 아미노산의 형성, 원시세포의 출현, 리포솜의 형성, 유기물 복합체의
출현

2 다음은 척추동물인 사람의 팔, 고양이의 앞다리, 고래의 지느러미, 박쥐의 날개를 비교한 그
림이다.

위 그림에 대한 설명으로 옳은 것을 <보기>에서 모두 고르시오.

ㄱ. 비교 해부학상의 증거에 해당한다.

ㄴ. 발생의 기원은 같지만 모양과 기능이 다른 기관이다.
ㄷ. 생물이 비슷한 환경에 적응하여 진화하였음을 알 수 있다.
ㄹ. 진화 초기에 서식지가 나뉘었기 때문에 나타나는 현상이다.

3 다음은 벼와 귀리의 학명이다. 학명으로 알 수 있는 사실을 모두 고르시오.

벼: Oryza sativa Linne 귀리: Oryza avena Linne

① 벼와 귀리는 동일 종에서 유래한 품종이다.

② 벼와 귀리는 같은 과에 속하는 종이다.
③ 벼와 귀리는 같은 사람이 명명하였다.
④ 벼와 귀리는 서식지가 동일하다.
⑤ 벼와 귀리는 겉씨식물이다.

4 다음 중 동물의 분류 기준으로 적당하지 않은 것은?

① 입의 생성 기원 ② 배엽의 형성 여부 ③ 몸의 대칭성
④ 영양 섭취 방법 ⑤ 체강의 형성 방식

230
창의력 충전

1 다음 그림 (가)는 리포솜에서 작은 리포솜이 생성되는 모습이고, (나)는 원시 세포를 상상하여

나타낸 그림이다.
A

Na+ C
B

⑴ 리포솜과 원시 세포의 공통점을 설명해 보자.

⑵ 원시 세포가 리포솜과 다른 점은 무엇인가?

⑶ 원시 세포의 그림에서 A, B, C로 표시된 부분이 담당하는 기능을 현재의 생물과 비교하

여 설명하시오.

2 다음은 식물계에 속하는 식물 무리의 계통수이다. 각 위치의 생물이 가지는 공통 특성을 제

시하고, <보기>의 식물종이 속한 무리를 적어 보자.

도깨비고비, 무궁화, 벼, 눈잣나무

3 절지동물 중 곤충류는 지구에 가장 잘 적응한 무리로 알려져 있다. 곤충류가 번성할 수 있었

던 이유를 곤충의 특징 2가지 이상을 사용하여 설명하시오.

231
2 진화의 원리
01 변이와 자연선택
02 유전적 평형과 유전자풀의 변화
03 종의 분화
 01 변이와 자연선택

양배추, 케일, 콜리플라워 등은 생김새가 서로 다르지만 모두 야생겨자로부터 생겨난

개체들이다. 현재 야생겨자를 선택적으로 교배하여 6가지 작물을 생산하고 있다. 이들
은 어떻게 생겨났을까?

변이
같은 종에서도 다양한 형질의 차이가 나타난다. 유럽정원달팽
이의 껍데기를 보면 같은 종이라도 색깔과 줄무늬가 다른 여러
형태가 있음을 알 수 있다. 유럽정원달팽이의 경우 껍데기의 변
이는 서식지에 따른 위장 효과를 높여서 환경에 적응하여 생존
할 가능성을 높여 준다. 이러한 껍데기의 변이는 유전자의 구성
이 다르고 발현되는 유전 형질이 다르기 때문에 나타난다. 형질
의 차이는 유성 생식과 돌연변이에 의해 만들어지며 그 형질은
자손에게 전달된다.
III 75
양배추 품종뿐만 아니라 우리가 먹는 대부분의 농작물은 선택
교배에 의해 인위적으로 개량된 품종들이다. 이와 같은 인위선택은 자연 상태로 존재하
는 다양한 변이들 중에서 특정 형질을 골라 원하는 형질을 가진 개체를 만드는 과정이다.
이러한 선택 과정은 자연 상태에서도 일어난다.

III 76

233
 자연선택
Darwin, C. R.: 다윈은 개체 사이의 변이에 대해 관심을 가졌다. 그는 다양한 변이가 있는 개체들 중에
1809~1882
서 환경에 가장 잘 적응한 개체가 선택되어 더 많은 자손을 남기고, 그 결과 오랜 시간을
두고 생물이 진화한다는 자연선택설을 주장하였다.

탐구

갈라파고스 군도의 핀치새는 원래 남아메리카 대륙에 살고 있었으나 바람에 날려 이곳에

와서 적응한 핀치새의 자손들이다. 핀치새가 새로운 환경에 적응하는 과정을 알아보자.

핀치새가 큰 부리를 가지게 되는 과정에서 자연선택을 일으키는 요인은 무엇인가?

단계에서 일어날 수 있는 과정을 예상해 보자.

처음 갈라파고스 군도에 날아든 핀치새들이 모두 부리가 작은 개체였다면, 어떤 진화 과정이

일어날지 예측해 보자.

234
 다윈의 주장에 따르면 생물은 주어진 환경에 서식하기에는 많은 수의 자손을 과잉 생산
하는데, 이들 사이에는 형질상의 다양한 차이인 변이가 존재한다. 과잉 생산된 자손들 간
에는 경쟁이 나타나고, 이 과정에서 생존에 유리한 형질을 가지는 개체가 살아남아 그 형
질을 가진 개체의 자손이 증가하게 된다.

1 2 3

(B) (RA) B RA B RA

III 77

생물 집단에서 특정 형질이 출현하고 자연선택이 되는 과정은 계속 일어나고 있다. 개

체는 돌연변이나 유전자 재조합 등에 의해 새로운 형질을 가지게 되고 이러한 변이가 환
경에 적합하여 선택되면 그 형질을 가진 자손이 번성하여 진화가 일어난다.

1
2

235
 18세기까지 과학자들은 종의 불변성을 믿었으며, 종이 자연적인 원인에 의해 생겨난다고 생각하였다.
프랑스의 고생물학자 퀴비에(Cuvier, G.: 1769~1832)는 멸종의 이유를 천재지변이라고 설명하
였고, 종이 변화한다는 생각을 부인하였다. 그러면 다른 과학자들은 진화를 어떻게 설명했을까?

프랑스의 박물학자 라마르크(Lamarck, J.B.P.A.: 1744~1829)는 1809년‘동물철학’

에서 생명
이 다른 방향으로 변해 가는 과정을 설명하였다. 라마르크는 많이 사용하는 신체 기관은 더 발달하고
자손에게 유전되어 점점 복잡한 생물로 변해 간다는 진화론을 제시하였다. 그러나 후천적으로 획득한
형질은 유전되지 않는다는 사실이 밝혀져 오늘날 진화의 원리로 인정받지 못한다.

III 78

1831년 다윈은 비글호를 타고 5년간 항해하면서 세계 각지의 생물상과 화석을 관찰하였다. 그는 조

사 지역마다 독특한 생물이 살고 있으며 같은 종에 속하는 생물이라도 개체 사이에 변이가 존재한다는
사실을 발견하였다. 다윈은 1859년에 출간한‘종의 기원’
에서 진화를 다음과 같이 설명하였다.

III 79

236
III 80

다윈이 자연선택설을 발표할 당시는 유전의 원리가 알려지지 않았기 때문에 개체 간의 변이가 나타나
는 이유를 설명하지는 못했다. 그러나 유익한 변이의 축적으로 진화가 이루어지며 변이와 환경이 중요
한 진화의 요인이라고 설명하였다.

로마네스와 바그너 등은 넓은 지역에 걸쳐 서식하던 한 종의 개체군이 빙하, 해협 등과 같은 지리적 요

인에 의해 집단이 분리되면 서식지의 환경에 따라 각자 진화하게 되어 결국 서로 다른 종으로 분화한
다는 격리설을 주장하였다. 바이스만(Weismann, A.: 1834~1914)은 생식 세포에서 생긴 변화
만 자손에게 전달된다는 생식질 연속설(1885 )을 주장하였다. 또한 더프리스(de Vries , H.:
1848~1935)는 달맞이꽃에 대한 연구를 토대로 돌연변이설(1901)을 주장하였다.
도브잔스키는 초파리의 형질 관찰을 통해 새로운 종의 출현을 설명하는‘유전학과 종의 기원(1937)’
을 발표하였다. 그는 초파리 집단의 유전적 다양성을 연구하여 생물학적으로 성공적인 종은 그렇지 못
한 종보다 집단 내에서 유전적 다양성이 크다는 결론을 얻었다.
현대에는 진화의 요인으로 돌연변이, 격리, 자연선택 등을 종합하여 설명하고 있다. 즉 진화적 변화는
한 개체의 변화가 아니라 개체군 내에서 새로운 유전자를 가진 개체의 비율이 변화하는 것을 말한다.

237
02 유전적 평형과 유전자풀의 변화

들판의 꽃을 보면 같은 종이라도 여러 색깔의 꽃이 섞여서 피어 있다.

다음 해에도 꽃의 색깔이 같은 비율로 피어날까?

유전적 평형
진화의 과정은 한 개체가 변하는 것이 아니라 개체들이 속한 집단이 변화하는 과정이
다. 따라서 집단의 유전자에 변화가 생기면 진화가 일어난다.
한 집단이 가지고 있는 모든 대립 유전자의 총합을 이라고 한다. 유전자풀은
한 집단이 공유하는 모든 유전자의 집합이며 자손에게 전달될 수 있는 유전자 전체이므
로, 그 집단의 유전적 특성을 모두 담고 있다. 유전자풀이 변화하면 그 집단의 유전적 특
성이 달라지고, 그 결과가 자손에게 전달된다.
집단 내에서 한 형질에 대해 나타나는 대립 유전자의 빈도를 라고 한다. 유
전자 빈도는 어떻게 구할 수 있을까? 예를 들어, 분꽃의 꽃색을 나타내는 유전자는 붉은
색 유전자(R)와 흰색 유전자(r) 2종류가 있으며 대립 유전자의 조합 RR, Rr, rr에 따
라 각각 붉은색, 분홍색, 흰색의 표현형을 나타낸다. 붉은색 개체가 320, 분홍색 개체가
160, 흰색 개체가 20인 집단을 가정해 보자.

RR 320

Rr 160

rr 20

III 81

238
 이 집단의 개체수는 500이므로 전체 유전자 수는 1000개이다. 이 중에서 유전자 R은
800개이므로 유전자 R의 빈도는 0.8이고, 유전자 r의 빈도는 0.2이다. 유전자 R의 빈
도를 p, 유전자 r의 빈도를 q라고 하면 유전자 빈도의 합 (p+q)는 1이다.
III 82 1

R r
RR 2_320=640 0
Rr 1_160=160 1_160=160
rr 0 2_20=40
800 200
1000 p 0.8

R 1•0º0º0;=0.8 q 0.2
p+q 1
r 1™0º0º0;=0.2

이 집단은 개체수가 많고, 자유롭게 교배가 가능하다. 만약 돌연변이가 생기거나 다른

집단에서 꽃가루가 날라오지 않는다면 다음 세대의 유전자 빈도와 형질의 출현 비율을
예상할 수 있다.
이때 생산되는 난세포 중 유전자 R의 빈도는 0.8이고 유전자 r의 빈도는 0.2이다. 또
꽃가루 속의 정핵도 난세포와 같은 비율을 나타낸다. 다음 세대에서 붉은색 꽃을 가진 개
체는 64%이고 분홍색 꽃이 32%, 흰색 꽃이 4%의 비율로 나타난다. 따라서 유전자 R
의 빈도(p)는 0.8, 유전자 r의 빈도( q)는 0.2로 변함이 없고 p+q=1이다.

R r
•개체 출현 비율
(p=0.8) (q=0.2)
붉은색 꽃을 가진 개체: p¤ =0.8_0.8=0.64
분홍색 꽃을 가진 개체: pq+qp=0.16+0.16=0.32
R RR Rr
흰색 꽃을 가진 개체: q¤ =0.04
(p=0.8) (p¤ =0.64) (pq=0.16)
•유전자 빈도
R 유전자: 0.64+0.32_;2!;=0.8
r Rr Rr
(q=0.2) (pq=0.16) (q¤ =0.04) r 유전자: 0.04+0.32_;2!;=0.2

III 83 2

이와 같이 생물 집단에서 유전자 빈도가 변하지 않고 대를 거듭해도 일정하게 유지되

는 상태를 이라고 하며, 하디- 바인베르크의 평형 상태가 유지되
는 집단을 이라고 한다.

239
 멘델 집단은 집단의 규모가 크고 교배가 자유롭고 돌연변이가 일어나지 않으며 외부에
서 유전자가 유입되지 않는 집단이다. 이 집단은 세대를 거듭해도 유전자 빈도에 변화가
없으므로 진화가 일어나지 않는다.

10,000 16%

유전자풀의 변화 요인
멘델 집단에서는 대를 거듭해도 유전자 빈도의 변화가 없다. 그러면 어떤 요인에 의해
하디-바인베르크의 평형이 깨어지는지 알아보자.

탐구

모양과 색깔이 다른 5종의 구슬 60개씩, 목이 좁은 플라스틱 병, 비커

1 비커에 대립 유전자를 가정한 빨간색 구슬 60개와 파란색 구슬 40개를 넣고 잘 섞은 후 목

이 좁은 플라스틱 병에 함께 넣는다.
2 병을 비커에 1회 털었을 때 빠져나온 구슬의 수와 10회 털었을 때 빠져나온 구슬의 수를
세고, 빠져나온 구슬의 빈도를 각각 계산한다.

1 10

3 빨간색 구슬 60개, 파란색 구슬 40개, 노란색 구슬 20개를 준비하여 위의 과정을 반복한다.

과정 2에서 한 가지 색깔의 구슬을 유전자 A라 하고 다른 색깔의 구슬을 유전자 a라 하

면 유전자 A와 a의 빈도는 각각 얼마인가? 그리고 빈도의 합은 얼마인가?

240
 병을 1회 털었을 때와 10회 털었을 때 유전자 빈도는 어떻게 다른가? 모집단의 유전자 빈
도와 비교해 보자.
과정 3에서 유전자 빈도는 어떻게 되는가? 노란색 구슬을 추가로 넣은 것은 모집단의 유
전자 빈도에 어떤 변화를 가져오는지 생각해 보자.

병 속에 빨간색 구슬 60개, 파란색 구슬 30개, 크기가 작은 파란색 구슬 5개, 크기가 큰 파란

색 구슬 5개를 넣고 위의 실험을 해 보자. 다른 크기의 구슬이 어떤 의미를 가지는지 생각해
보자.

병 속의 구슬은 한 생물 집단이 가지는 유전자를 의미하고, 구슬이 병을 빠져나오는 과

정은 유전자가 다음 세대에 전달되는 과정이라고 한다면 충분히 많은 수의 유전자가 전
달되어야 유전자 빈도가 유지될 수 있음을 알 수 있다. 또, 새로운 종류의 유전자가 들어
오거나 돌연변이가 일어난 유전자가 나타나면 유전자 빈도가 달라진다. 유전자풀에 변화
를 가져 오는 요인에 대해 알아보자.

한 개체가 가진 DNA에 변화가 생기면 유전자 돌연변이가 나타난다. 돌연변이는 집

단의 유전자풀에 새로운 대립 유전자를 제공하고 그 결과 유전자 빈도가 달라진다.

III 84

낫 모양 적혈구 빈혈증은 돌연변이에 의해 새로운 대립 유전자가 나타나고 그 결과 유

전자 빈도가 변한 사례이다.

241
 `

특정 형질을 가진 개체가 다른 개체보다 생존에 더 유리하고 자손을 많이 남기면 집단

내에서 유전자 빈도에 변화가 생긴다. 이런 현상을 이라고 한다.

III 85

DDT
예를 들어 곤충이 살충제에 내성을 가지게 되는 경우를 살펴보자. DDT가 살포되기
1940
전에는 대부분의 모기는 DDT에 저항성이 없었다. 모기를 없애기 위해 DDT를 지속
1970
적으로 살포하면서 DDT에 저항성을 가진 모기의 비율이 점점 증가하여 결과적으로
DDT만으로 모기를 제거할 수 없게 되었다. DDT가 살포되는 환경에서 DDT저항성
유전자를 가지는 개체가 살아남아 더 많은 자손을 남기면서 DDT저항성 유전자의 빈도
가 점점 증가한다. 즉, DDT가 살포되는 환경에 적합한 유전자가 자연선택된 것이다 .

DDT
5% 95% DDT
DDT

100
90
(%) 80 1 DDT
70
50%
60
50

40
30
20
10

0 DDT
2 4 6 8 10 12 14 16 18
5%

III 86 DDT DDT

자연선택은 환경 변화에 적합한 개체의 생존율이 증가하는 형태로 나타난다. 따라서

어떤 표현형이 생존에 유리한가에 따라 유전자 빈도가 달라질 수 있다.

242
HbÍ HbÍ HbÅ HbÍ

1~5%
5~10%
10~20%

Å Å Å Í
Hb Hb Hb Hb

Å Í Å Å
Hb Hb Hb Hb
Í Í
Í Í Hb Hb
Hb Hb

Í Å
Hb Hb

III 87

243
 우연한 사건으로 대립 유전자의 빈도가 예측할 수 없는 방향으로 변화하는 것을
이라고 한다. 규모가 작은 집단의 경우 유전적 부동이 더 크게 나타난다.

III 88

적은 수의 개체가 큰 집단으로부터 격리되어 새로운 집단을 만들 때 원래의 집단과 다

른 유전자 빈도를 가진 집단이 형성되는 것을 라고 한다. 예를 들어 몽고 인
종인 북아메리카 인디언의 경우 혈액형이 거의가 O형인 데 비해 같은 몽고 인종에 속
하는 몽고인은 B형이 가장 많다. 이는 우연히 O형의 몽고인이 북아메리카로 이
주해서 생긴 현상이다.
화재나 홍수와 같은 갑작스런 환경 변화에 의해 집단의 규모가
급격히 줄어드는 현상을 라고 한다. 천재지변을 겪고 난
후에 살아남은 생존자로 구성된 집단의 유전자 빈도는 원래 집단
과 달라지고 여러 세대를 거치면서 유전자풀이 변화한다. 병목
III 89 19
효과를 거친 집단은 개체수가 회복되어도 유전자풀이 단순하여
환경 적응력이 낮다.

생식 능력이 있는 개체나 배우자가 다른 개체군으로 이동하여 원래 집단에 없었던 새로

운 대립 유전자가 유입되는 현상을 이라고 한다. 유전자 흐름이 일어나면 분리
된 집단 간의 유전적 차이가 줄어든다. 예를 들어 말라리아의 매개충인 빨간집모기가 살충
제에 내성을 가지게 하는 대립 유전자는 유전자 흐름에 의해 전 세계로 퍼져 나가고 있다.
처음 이 대립 유전자는 특정 지역에서 돌연변이에 의해 발생하였지만 다른 지역으로 이주
하여 자연선택에 의해 빈도가 증가하게 된 것이다.

1
2

244
 곤충류와 종자식물이 지구 상에 출현한 이후, 곤충들은 지난
수억 년 동안 먹이가 되는 식물과 함께 진화해 왔다. 사람들이 농
사를 시작한 이후부터는 생존을 위해 사람과 전투를 하고 있다.
15세기 스위스에서는 농작물을 갉아먹는 딱정벌레를 처벌해 달라
는 종교재판이 열렸다. 딱정벌레는 밭을 떠나라는 판결을 받고도 계
속 과일을 갉아먹어 농부들의 원성을 사다가 수확이 끝난 후 자연적으
III 90
로 사라졌다. 그 후 농부들은 곤충을 퇴치하기 위해 여러가지 식물의 성
분을 이용하여 살충제를 만들었다.
사람들은 자신이 개발한 살충제를 믿고 대형 농장을 만들었고 곤충은
대형 농장의 식물을 먹이로 하여 급속히 증식하였다. 그래서 사람들
은 여러 가지 물질을 섞어 더 강한 살충제를 만들었고 그 결과 일시
적으로 곤충의 수가 감소하였다. 그러나 시간이 지나면 다시 곤충
의 수가 증가하여 더 강한 살충제를 만드는 과정이 반복되었다. _10,000
_10,000
_10,000
III 91 Bacillus thuringiensis
과거 오랜 시간 동안 곤충은 식물이 만드는 살충제에 내성을 키
우면서 식물과 함께 진화해 왔다. 사람이 만든 살충제에 대해서도 두꺼운 외골격, 발달된 감각 기관, 날개
등을 이용하여 치명적인 양의 살충제가 체내로 들어오기 전에 방어할 수 있도록 진화하였다. 오히려 농
약을 뿌린 후 살아남은 개체는 경쟁이 없는 환경에서 마구 증식하고 그 결과 살충제 내성 유전자가 급속
히 퍼지게 되었다.
최근에는 곤충의 내장을 파괴하는 박테리아(Bacillus thuringiensis)에서 얻은 유전자(Bt)를 면화,
옥수수, 감자 등에 주입하여 곤충을 제어하는 노력을 하고 있다. 과거와 똑같은 시행
착오를 겪지 않도록 반드시 유전자(Bt)를 가지지 않은 종을 일정 비율 같이 심어
곤충들이 살 수 있는 피난처를 제공하고 유전자(Bt)에 대한 내성 유전자가 퍼지지
않도록 해야 한다.

245
 03 종의 분화

사자와 호랑이는 과거 인도 초원에서 서식할 때는 같은 종이었으

나 서식지가 나뉘면서 서로 다른 종으로 분화하였다. 이들 사이에서 태어
난 라이거는 생식 능력이 없다. 그렇다면 이러한 종 분화는 어떻게 이루
어질까?

현대에는 진화를 다윈의 자연선택설과 현대 유전학의 새로운 발견들을 종합하여 설명

하고 있다. 특정 종의 개체군에서 무작위적인 돌연변이에 의해 새로운 유전자가 공급되
고 자연선택, 유전적 부동, 유전자 흐름에 의해서 유전자 빈도가 변화하여 진화가 이루어
진다.
진화적 변화는 소진화와 대진화로 구분할 수 있다. 환경의 변화에 따라 개체군 내에서
유전적 변화가 나타나는 과정을 라 하고, 새로운 종의 출현이나 멸종을 라고
한다. 한 집단의 유전자풀이 나누어져서 다른 방향으로 변화하면 새로운 종이 출현하게
된다. 유전자풀은 물리적 장벽에 의해 유전자 교환이 차단되어 분리될 수도 있고, 생물의
특성이변화하여같은지역에서식하면서도생식적으로격리되어분리될수도있다.

물리적 장벽에 의한 종 분화
종 분화가 일어나는 일반적인 과정은 지리적 격리에 의해 이루어진다. 생물 집단이 지
리적으로 격리되어 오랜 세월 동안 제각각 다른 방향으로 진화하여 종이 분리되는 과정
을 라고 한다.

III 92

246
III 93

그 예로 그랜드 캐니언의 영양다람쥐를 들 수 있다. 그랜드 캐니언의 양쪽 가장자리에

사는 해리스영양다람쥐와 흰꼬리영양다람쥐는 원래 같은 종이었다. 그러나 협곡에 의해
개체군이 두 집단으로 분리된 후 오랜 세월 동안 서로 교류가 없는 상태에서 제각각 돌연
변이와 자연선택이 일어나 유전자풀이 변화하였다. 지금은 물리적 장벽이 없어도 서로
교배할 수 없는 두 종으로 분화되었다.

유전적 분화에 의한 종 분화
이소적 종 분화와는 달리 지리적 격리가 없는 동일한 장소에서 일어
나는 종 분화를 라고 한다. 먹이의 종류가 달라지거나
생식 시기가 달라지면 생식적 격리가 일어나 종 분화가 일어날 수 있다.
미국의 사과과실파리의 경우 토종 산사나무 열매를 먹이로 했는데
유럽에서 사과나무가 도입된 후 산사나무 열매보다 빨리 익는 사과를
먹는 방향으로 자연선택이 일어났다. 그 후 시간이 지나면서 사과를
먹는 집단과 산사나무 열매를 먹는 집단 간에 유전적 흐름이 없어지 III 94

면서 종의 분화가 이루어졌다.

40

247
 같은 지역에 사는 종이라도 배수성에 의해 염색체 수가 달라지면 다른 종으로 분화될
수 있다. 염색체 배수성에 의한 종 분화는 주로 식물에서 나타난다. 예를 들어 현재 재배
하는 토마토는 남아메리카 대륙에서 키우던 개체로부터 형성된 4배체로 같은 염색체가
배로 늘어난 경우이다.

2n`=`6 4n`=`12
III 95

밀가루를 만드는 빵 밀도 배수성에 의해 형성되었다. 빵 밀은 유사한 형질을 가진 다른

종과의 교배에 의해 생긴 종간 잡종이 배수성에 의해 상동 염색체를 가지게 되면서 종이
분화된 경우이다.

14AA ¥ 14BB 14AB 28AABB ¥ 14DD 42AABBDD

III 96

배수성에 의해 형성된 종은 원래의 조상과 구별되며 서식지, 세포 크기, 발생 속도 등

에서 차이가 나지만 형태적으로는 큰 차이가 없다. 배수성에 의한 새로운 종의 출현은 드
물게 나타나지만, 한번 나타나면 한두 세대 만에 종 분화가 완료되기 때문에 진행 속도
가 빠르다. 따라서 배수성에 의한 종 분화는 아주 오랜 시간에 걸쳐 천천히 진행되는 이
소적 종 분화와 차이가 있다.

1
2

248
 10

3
3

8
4
7

10
10
9 7

10 7
1

0 40 80 120 8 3
(km)

III 97 III 98

2
2

A A A
A

B C C C
B B B C

D D D D

III 99

249
 1 변이가 있는 개체들 중에서 환경에 가장 잘 적응한 개체가 선택되어 더 많은 자손을 남기고, 그 결과 오랜 시간
을 두고 개체군이 변화한다는 진화설은 무엇인가?
2 돌연변이, 자연선택, 유전적 부동에 의한 유전자 빈도의 변화로 진화를 설명하는 진화설은 무엇인가?
3 한 개체군이 가지고 있는 모든 대립 유전자의 총합을 무엇이라고 하는가?
4 세대를 거듭하여도 유전자 빈도에 변화가 나타나지 않아 진화하지 않는 집단을 무엇이라고 하는가?
5 우연한 사건에 의해 대립 유전자 빈도가 예측할 수 없는 방향으로 변하는 것을 무엇이라고 하는가?
6 생식 능력이 있는 개체나 배우자가 다른 개체군으로 이동하여 원래 집단에 없었던 새로운 대립 유전자가 유입
되는 현상을 무엇이라고 하는가?
7 지리적으로 격리된 개체군이 오랜 세월 동안 제각각 다른 방향으로 진화하여 종이 분리되는 과정을 무엇이라
고 하는가?

ㄱ. 자연선택설 ㄴ. 돌연변이 ㄷ. 멘델 집단 ㄹ. 현대 종합설 ㅁ. 유전적 부동

ㅂ. 유전자풀 ㅅ. 병목 효과 ㅇ. 유전자 흐름 ㅈ. 이소적 종 분화 ㅊ. 동소적 종 분화

250
개념 탐구

1 1 2 3
⑴ 다윈의 자연선택설에 따르면 다양한 ( )
가 있는 개체들 중에서 환경에 가장 잘 적응한
(B) (RA) B RA B RA
개체가 선택되어 더 많은 자손을 남기고, 그 결
과 오랜 시간을 두고 개체군이 변화한다 .
⑵ 자손에게 전달될 수 있는 변이는 유전자 재조합
과( ) 등에 의해 나타난다.

2 ⑴ ⑴ 한 개체가 가진 DNA에 변화가 생기는 유전자

( )는 집단의 유전자풀에 새로운 대립 유
전자를 제공하여 유전자풀을 변화시킨다.
⑵ 특정 형질을 가진 개체가 다른 개체보다 생존에
더 유리하여 자손을 많이 남기는 ( )이
⑵
일어나면 집단 내에서 유전자 빈도에 변화가 생
긴다.
⑶ 적은 수의 개체가 큰 집단으로부터 격리되어 새

⑶ 로운 집단을 만들거나, 천재지변을 겪은 후 생존

개체수가 적을 때 원래의 집단과 다른 유전자 빈
도를 가진 집단이 형성되는 것을 ( )이라
고 한다.

3 ⑴ 빵 밀은 근연 관계에 있는 야생종과의 교잡에 의

해 형성된 잡종 개체에서 자연적인 돌연변이 결
과`( ) 개체가 형성되고 또 다른 종과 교
배하여 형성된 3배체 개체이다.
14AA 28AABB ⑵ 배수성에 의한 종 분화는 주로 식물의 경우에 나
¥ 14BB 14AB ¥ 14DD 42AABBDD
타나며 ( ) 종 분화의 한 가지 사례이다.
⑶ 배수성에 의한 종 분화는 이소적 종 분화보다 종
분화 속도가 더 ( ) 경향이 있다.

251
 개념 응용

1 자연선택에 의한 진화가 일어나기 위해 필요한 조건을 모두 고르시오.

① 유전될 수 있는 변이
② 환경에 적응하지 못한 개체의 증가
③ 유전 형질이 자손에게 변화 없이 전달됨
④ 생물체가 환경에 반응하여 자신을 변화시키는 능력
⑤ 같은 집단 내에서 다른 개체보다 더 많은 자손을 낳을 수 있는 능력

2 총 개체수가 500인 멘델 집단에서 특정 형질에 대한 유전자형을 조사하였더니 유전자형이

AA인 개체가 245, Aa인 개체가 210으로 나타났다. 이 집단에서 유전자 a의 빈도는 얼마
인가?

3 다음은 영국의 숲에서 서식하는 후추나방 집단의 변화를 설명한 것이다. 이 집단의 유전자
풀을 변화시키는 요인은 무엇인가 ?

산업 혁명 전 영국의 숲에는 흰색의 후추나방이 많이 발견되었으나 산업 혁명 후에는 나무 줄기

가 검게 변하자 검은색 후추나방이 많이 발견되었다.

4 다음 중 하디-바인베르크의 평형을 유지하기 위한 조건에 속하지 않는 것은?

① 유형별로 선택적인 교배가 이루어져야 한다.
② 개체군 크기가 충분히 커야 한다.
③ 개체의 이주가 없어야 한다.
④ 자연선택이 일어나지 않아야 한다.
⑤ 돌연변이가 없어야 한다.

5 다음은 종 분화의 어떤 유형에 해당하는 현상인가?

부리가 긴 텃새와 부리가 짧은 텃새는 육지에 서식하며 같은 종에 속한다. 어느 날 폭풍 때문에

그 텃새들의 일부가 육지 근처의 섬으로 날려가서 정착하였다. 이렇게 이동한 텃새는 백년 후에
육지의 텃새와는 달리 부리가 짧은 종의 텃새만 남게 되었으며, 육지의 종과는 교배가 불가능해
졌다.

252
창의력 충전

1 다음은 진화의 과정이 관찰된 몇 개의 사례이다.

A. 말라리아 발생률이 높은 중앙아프리카 지역 사람들은 다른 지역 사람들에 비해 말라리아

에 저항성을 가진 낫 모양 적혈구 유전자의 빈도가 높다.
B. 무분별한 사냥의 결과 살아남은 북방바다코끼리는 그 수가 적어 유전자의 구성이 단순하다.
C. 오스트레일리아 남부에 사는 유연관계가 매우 가까운 두 종의 개구리는 번식기의 울음소리
가 달라진 후 같은 지역에 서식하면서도 교배가 일어나지 않는다.

각 사례에서 중요한 영향을 미치는 진화의 요인을 설명하시오.

2 껍데기에 줄무늬가 있는 개체와 줄무늬가 없는 개체가 함께 서식하는 달팽이 개체군이 있다.

이 달팽이들의 천적인 새는 달팽이를 물어다가 바위에 내던져 껍질을 깨고 그 속살을 먹는다.
어떤 지역에서 살아 있는 달팽이의 수와 깨진 달팽이 껍데기의 수를 세어 다음과 같은 자료
를 얻었다.

%
284 296 560 47.1
486 377 863 56.3

이 달팽이들이 앞으로 환경에 적응하고 변화할 방향을 예측해 보시오.

3 백색증(알비노증)은 멜라닌 색소를 만들 수 없어 피부가 하얗게 되는 질환이다. 어떤 섬에서

전체 인구 10,000명 중 4명이 백색증을 나타내었다. 이 집단에서 백색증 유전자를 가지고 있
지만 표현되지 않는 사람은 몇 명인지 구하시오. (단, 이 집단을 멘델 집단이라고 가정한다.)

4 갈라파고스 군도에서는 이구아나, 바다거북 등의 파충류와 핀치새와 같은 조류를 흔하게 볼

수 있지만 포유류는 관찰되지 않는다. 그 이유를 생물의 특성과 환경을 연관시켜 설명해 보자.

253
 1 •원시 지구의 환원성 대기에서 최초의 간단한 유기물이 합성되어 원시 바다에 농축되었다. 이들이
고분자 물질로 중합되고 막으로 둘러싸여 내부 환경을 유지하고, 유전이 가능한 고분자 물질이 되
어 원시 세포가 형성되었다.
•원시 세포는 초기에 유전 물질로 RNA를 사용하였을 것으로 추정되며, 이 시기를 RNA 세계라
고 한다. 이후에 더 안정된 분자인 DNA가 형성되었을 것이다.
•세포 내로 접혀 들어간 막으로부터 소포체와 핵막 등 막성 소기관이 형성되었다. 독립된 원핵 세포
가 세포 내 공생에 의해 미토콘드리아, 엽록체 등 세포 소기관으로 형성되어 진핵 세포가 출현하였다.
•대륙 이동, 화산 활동, 운석 충돌 등에 의해 대멸종을 겪으면서 다양한 생물이 출현하고 적응하여
현재의 생물상을 형성하였다.
•생물이 진화해 온 증거는 화석상의 증거, 해부학상의 증거, 발생학상의 증거, 생물 지리학적 증거,
분자생물학적 증거 등을 통해 알 수 있다.
•인류는 약 500만~700만 년 전 인류와 유인원의 공통 조상으로부터 갈라져 나와 진화하였을 것으
로 추정되며, 현생 인류의 직접적인 조상은 크로마뇽인이다.
•학명은 속명과 종소명으로 나타내고 계통수를 통해 진화적 유연관계를 알 수 있다.
•지구의 생물은 3역 6계의 분류 체계로 분류한다.
•3역은 생물을 진정세균역, 고세균역, 진핵생물역으로 구분하며, 6계는 진핵생물역을 다시 원생생
물계, 균계, 식물계, 동물계로 구분한다.

2 •현대 진화를 설명하는 가설은 다윈의 자연선택설을 근간으로 하며 진화는 개체 단위로 일어나는
것이 아니라 집단을 단위로 일어난다.
•멘델 집단과 같이 세대가 바뀌어도 유전자 빈도에 변화가 없는 상태를 하디-바인베르크의 평형이
라고 하며 이 상태에서는 진화가 일어나지 않는다.
•유전자풀과 유전자 빈도를 변화시키는 진화 요인은 돌연변이, 자연선택, 유전적 부동, 유전자 흐름
등이 있다.
•새로운 종의 분화는 지리적 격리에 의해 개체의 교류가 끊어진 상태에서 다른 종으로 분화하는 이
소적 종 분화와 먹이의 변화에 따른 유전적 변화, 생식 시기의 변화, 배수성 등에 의해 같은 지역
내에서 생식적 격리가 이루어지는 동소적 종 분화에 의해 일어난다.

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논술형 글쓰기

다음 제시문을 읽고 물음에 답하시오.

어느 실험실에서 세균이 서식 중인 배양기를 항생제 비누를 이용하여 일정한 시간 간격을 두고 세척하면서 세균 집단

의 변화를 알아보았다.

최근 일본에서 슈퍼박테리아로 불리는 다제내성균에 의한 병원 내 감염 사례가 보고되었다. 슈퍼박테리아에 감염될

경우 일반인에게는 큰 영향을 미치지 않지만 면역력이 약한 중환자에게는 치명적일 수 있다.

2007년 6월 5일 세계 환경의 날을 맞이하여 남원참여환경운동연대 회원 70여 명과 지역 내 학생 등은 제12회 환경

의 날 행사를 실시하였다. 참여환경운동연대는 환경 파괴의 심각성을 인식하고 생태계 복원을 위해 섬진강 지류인 남원요천
상수원 상류에서 북방산 개구리 5만여 마리를 방류하는 행사를 가졌다.

1 에서 항생제 비누로 세척하였을 때 나타난 세균 집단의 변화를 유전자 빈도를 사용하여 설명하시오.
2 를 참고하여 의 슈퍼박테리아의 출현을 막을 수 있는 방법을 제시하고, 일상생활에서의 방지법에 대해 자
신의 생각을 쓰시오.
3 에서 생태계 복원을 위해 북방산 개구리를 방사한 이유를 진화와 생태적인 관점에서 서술하고, 예상되는 문
제점에 대해 자신의 생각을 쓰시오.

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