TỔNG LIÊN ĐOÀN LAO ĐỘNG VIỆT NAM

TRƯỜNG ĐẠI HỌC TÔN ĐỨC THẮNG

KHOA KHOA HỌC ỨNG DỤNG
NGÀNH CÔNG NGHỆ SINH HỌC

SEMINAR – SINH HỌC TẾ BÀO - 603147

GIẢI NOBEL SINH LÝ VÀ Y KHOA NĂM 1987.

SUSUMU TONEGAWA.
NGUYÊN TẮC DI TRUYỀN TẠO RA SỰ ĐA DẠNG CỦA KHÁNG THỂ

Giảng viên: TS. Nguyễn Thị Thu Hằng

Sinh viên thực hiện: Nhóm S5-N4

Nguyễn Phan Thanh Hằng 62300244
Lê Thị Cẩm Huyền 62300256
Hứa Phương Mai 62300277
Nguyễn Thị Kim Ngân 62300288
Trương Minh Nhật 62300300
Lê Phúc 62300306

THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH, 2023

I. Giới thiệu về nhà khoa học nhận giải Susumu Tonegawa.

- Susumu Tonegawa (1939) - Người Nhật đầu tiên nhận giải Nobel về sinh lý
học và y khoa. Ông theo học trường trung học Hibiya ở Tokyo.
- Năm 1981, ông trở thành giáo sư ở Học viện Công nghệ Massachusetts
(MIT).
- Năm 1987, ông đoạt giải Nobel Sinh lý và Y khoa cho
công trình nghiên cứu về hệ thống gene của khối tế bào
miễn dịch.
- Năm 1994, làm Giám đốc của the MIT Center for
Learning and Memory.
- Từ 2009-2017, ông làm Giám đốc của RIKEN
Brain Science Institute (BSI) ở Wako-shi, Nhật
Bản.
- Giải thưởng: Giải Louisa Gross Horwitz (1982), Giải thưởng Robert Koch
(1986), Giải thưởng Y khoa Albert Lasker (1987),…
 II. Nội dung chính của nghiên cứu.
- Công cụ quan trọng trong việc nhận biết số lượng lớn những kẻ xâm nhập
này là các kháng thể.
- Chúng được sản xuất bởi các tế bào bạch cầu gọi là tế bào lympho B.
- Các bộ phận của vi sinh vật mà kháng thể phản ứng lại được gọi là kháng
nguyên.
- Số lượng kháng nguyên khác nhau mà cơ thể có thể gặp phải là rất lớn.
- Nghiên cứu của Susumu Tonegawa giải thích cách hệ thống miễn dịch có
thể tạo ra rất nhiều kháng thể, mỗi kháng thể phản ứng và chống lại tác động của
một kháng nguyên riêng biệt (một phân tử ngoại lai hoặc vi khuẩn).
- Các phần của bộ gen của tế bào (DNA) được phân phối lại dưới sự biệt hóa
của nó từ tế bào phôi thai đến kháng thể sản xuất tế bào lympho B.
- Cách các phần của bộ gen tạo ra kháng thể được di chuyển xung quanh để
cho phép mỗi tế bào lympho B tạo ra kháng thể riêng của nó.
Kháng thể, một phân tử có nhiều mặt
- Kháng thể là một loại protein trong đó các viên đá xây dựng – axit amin thường tạo
thành bốn chuỗi.

Hình 1. Hình ảnh một phân tử kháng thể có hai chuỗi polypeptide dài (T) và hai
chuỗi ngắn (L) được giữ với nhau bằng lưu huỳnh (-S-S). Các phần khác nhau
của chuỗi dài (V,D và J) và chuỗi ngắn (Y và J) cùng nhau tạo thành vùng liên kết
kháng nguyên của kháng thể.
 - Ở người có năm loại chuỗi dài khác nhau được đặt tên là M, D, G, A và E.
Chuỗi ngắn có hai loại: kappa hoặc lambda.
- Về phía gốc của Y có một phần không đổi trong đó trình tự axit amin giống
nhau trong tất cả các kháng thể thuộc cùng một lớp.
- Thông qua dạng Y, kháng thể tương ứng có hai vùng liên kết kháng nguyên
giống hệt nhau. Càng phù hợp thì kháng nguyên càng khó bám vào và khả năng
phòng vệ càng hiệu quả.
- Sau khi kháng thể liên kết với kháng nguyên trên bề mặt, phân tử kháng thể
được thay đổi theo cách mà phần cố định của nó sẽ kích hoạt các phần quan trọng
của cơ chế phòng vệ miễn dịch.

Hình 2. Một hạt virus bại liệt bị tấn công bởi bốn kháng thể IgG. Thông qua cuộc
tấn công này, khả năng lây nhiễm của virus bị phá hủy. Chủ yếu nhờ cơ chế này
mà vắc-xin bại liệt hoạt động.
Tính đa dạng và phong phú, sự cân bằng không có tính cộng gộp của
kháng thể trên bộ gen tế bào lympho B
- Các kháng thể được tạo ra bởi một loại tế bào bạch cầu đặc biệt được gọi là
tế bào lympho B.
- Một giả thuyết cho rằng trong bộ gen này tồn tại một gen chịu trách nhiệm
cho từng loại chuỗi polypeptide trong kháng thể.
- Vào năm 1976, ông chứng minh một cách thuyết phục các gen globulin
miễn dịch khác nhau vốn cách xa nhau trong tế bào phôi của tế bào lympho B
 - Trong quá trình phát triển từ tế bào mầm (tinh trùng và tế bào trứng) thành tế
bào lympho B sản xuất kháng thể, các gen hình thành globulin miễn dịch đã được
phân phối lại.
- Ở người, các gen quy định chuỗi dài nằm trên nhiễm sắc thể 14, chuỗi kappa
trên nhiễm sắc thể 2 và chuỗi lambda trên nhiễm sắc thể 22.

Hình 3. Sự phân phối lại các gen globulin miễn dịch cho chuỗi dài trong quá
trình phát triển từ tế bào phôi (trên cùng) đến kháng thể sản xuất tế bào lympho B
(phía dưới)
Cơ chế tiết kiệm thông qua việc kết hợp sử dụng lại rác thải của tế bào
- có ba nhóm gen tham gia vào việc tạo ra phần biến đổi của chuỗi dài
- Những gen này có tên V, D và J (Hình 3). Chuỗi ngắn có gen V và J.
- Ở người, số lượng gen Y khác nhau tạo nên chuỗi dài là khoảng 200, trong
đó cần bổ sung thêm khoảng 20 gen D và 4 gen J.

Hình 4. Biển đăng ký cho một chiếc ô tô có số đăng ký duy nhất được tạo ra thông
qua xổ số có thể minh họa quá trình dẫn đến việc tạo ra một phân tử kháng thể
duy nhất. Số đăng ký này là viết tắt của Susumu Tonegawa, người đoạt giải Nobel
lần thứ 144 về Sinh lý học và Y học.
- V, D và J được đặt cùng nhau một cách không đều đặn sẽ làm tăng thêm sự
phong phú của các biến thể.
 - Các gen V và D thường khác nhau khi được thừa hưởng từ cha và mẹ của
chúng ta.
- Một số lượng lớn tế bào lympho được sản xuất và chỉ một số ít trong số này
sẽ tham gia vào quá trình bảo vệ miễn dịch của cơ thể. Do đó, việc sử dụng DNA
tiết kiệm được kết hợp với sự lãng phí tế bào.
 Những khám phá của Tonegawa giải thích nền tảng di truyền cho phép
có sự biến đổi vô cùng phong phú giữa các kháng thể. Ngoài ra còn thực
thi tiêm chủng và ức chế các phản ứng trong quá trình cấy ghép.

III. Ý nghĩa – ứng dụng của nghiên cứu đối với đời
sống.
 Ý nghĩa
- nó giúp định lượng và xác định hiệu quả của hệ
miễn dịch trong việc chống lại các chất lạ và vi
khuẩn gây bệnh.
- giúp trong việc phát triển và sản xuất các phương
pháp xét nghiệm, chẩn đoán, và điều trị trong lĩnh
vực y học.
- cung cấp thông tin quan trọng về công cụ và kỹ
thuật tiếp cận hệ miễn dịch

 Ứng dụng
 Chẩn đoán bệnh: Việc sử dụng kháng thể để chẩn đoán giúp tìm ra nguyên
nhân của các triệu chứng và xác định bệnh.
 Phòng ngừa bệnh: Nghiên cứu kháng thể đã giúp xác định danh sách các
kháng thể có hiệu quả đối với các bệnh nhiễm trùng, giúp phát triển các loại vắc-
xin mới và cải tiến vắc-xin hiện có.
  Điều trị bệnh: Các kháng thể đơn dạng có thể được thiết kế để nhắm mục
tiêu vào các tế bào ung thư hoặc enzyme gây viêm để chữa bệnh.

 Nghiên cứu về dinh dưỡng: các nhà nghiên cứu hiểu rõ hơn về tác động của
các chất dinh dưỡng và môi trường vi sinh trên sức khỏe.
 Giảm tác động phụ của thuốc: Kháng thể có thể tương tác với các thuốc
trong cơ thể để giảm khả năng gây ra tác dụng phụ không mong muốn.
 Chế tạo thuốc: Các nhà nghiên cứu có thể tìm hiểu về cơ chế hoạt động của
các kháng thể tự nhiên và tạo ra các loại thuốc synthetically có khả năng tương
tự.
 Những ứng dụng này của nghiên cứu kháng thể đã mang lại rất nhiều
lợi ích cho sức khỏe con người và đã
tạo ra nhiều tiến
bộ trong lĩnh vực
y tế.

IV. Danh sách tài liệu và hình ảnh tham khảo

https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1987/press-release/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3031445/
 https://vi.wikipedia.org/wiki/Tonegawa_Susumu
https://r.search.yahoo.com/
_ylt=AwrjbpWwxHplWrMQUh.jzbkF;_ylu=c2VjA2ZwLWF0dHJpYgRzbGsD
cnVybA--/RV=2/RE=1702573360/RO=11/RU=https%3a%2f
%2fwww.nobelprize.org%2fprizes%2fmedicine%2f1987%2ftonegawa%2ffacts
%2f/RK=2/RS=F7HrWozt0IPnDOCGwIymZSZ8Caw-
https://www.msxlabs.org/forum/attachments/35975-susumu-tonegawa-
tonegawa.jpg
https://www.embl.org/news/wp-content/uploads/2019/06/Susumu-
Tonegawa.jpg
https://r.search.yahoo.com/
_ylt=Awrjc4Q5PHtl_ZkBqJajzbkF;_ylu=c2VjA2ZwLWF0dHJpYgRzbGsDcnV
ybA--/RV=2/RE=1702603961/RO=11/RU=https%3a%2f
%2fthtienphuong.edu.vn%2f60-hinh-ve-vien-thuoc-dep-nhat%2f/RK=2/
RS=lXA4w0.S94TrE0v4m9_vNeKL8mU-
https://vista.gov.vn/vn-uploads/news/2023/4-2023/7-4-2023/0.jpg
https://static.tuoitre.vn/tto/i/s626/2017/05/25/hinh-3-1495702789.jpg
https://tse2.mm.bing.net/th?id=OIP.Dr5-iSHVfva5h6YS-
aFUAwHaE8&pid=Api&P=0&h=220
https://suckhoedoisong.qltns.mediacdn.vn/324455921873985536/2021/10/12/
photo-1634007137105-16340071399921287992801.png