POTENSIAL KIMIA

Larutan Ideal

Larutan Nonideal
Potensial Kimia

Willard Gibbs Yosia

merupakan analog untuk potensial

listrik dan potensial gravitasi ,
menggunakan ide yang sama dari
medan gaya sebagai penyebab hal-
hal yang bergerak, baik itu massa,
atau, dalam hal ini, bahan kimia
Potensial kimia juga disebut sebagai energi Gibbs molar parsial

Kimia potensial diukur dalam satuan energi / partikel atau, sama,

energi / mol .
 Potensial kimia juga disebut sebagai
Untuk menghitung nilainya,
energi Gibbs kita menggunakan
molar parsial kenyataan bahwa
potensial kimia zat dalam bentuk uap encer adalah
 = o + RT ln (p/po )

Harus sama dengan potensial kimianya dalam cairan pada

kesetimbangan
Larutan Ideal
Homogen pada seluruh sistem mulai dari fraksi mol sampai 1.
Tidak ada entalpi pencampuran pada waktu komponen dicampur
membentuk larutan (ΔH Pencampuran = 0).

Tidak ada beda volume pencampuran artinya volume larutan =

jumlah volume komponen yang dicampur (ΔH Pencampuran = 0).
Memenuhi Hukum Roult.

Dalam larutan ideal, sifat komponen yang satu akan mempengaruhi

sifat komponen yang lain, sehingga sifat larutan yang dihasilkan
terletak diantara sifat-sifat komponenya.

Contohnya sistem Benzen - Toluen

 Larutan Ideal
 Potensial kimia cairan A murni: µ A * (l) µA(g)
µA*(g)
 Tekanan uap A murni: PA *
 Potensial kimia cairan A standar: µ A o
 Potensial kimia A dalam Uap : µA*(l) µA (l)
µ A * (g) = µ A o + RT ln (PA * /P o )

Pada kesetimbangan , µA*(l) = µA*(g)

µA*(l) = µAo + RT ln (PA*/Po) Hukum Raoult:
(PA/ PA*) sebanding xA
Atau: PA = xA P*A
Jika ada zat selain A maka,
µA (l) = µAo + RT ln (PA/Po)

Sehingga, Sehingga,
µA(l) = µ*A(l) + RT ln (PA/ PA*) µA(l) = µ*A(l) + RT ln xA
Grafik hukum Raoult

Grafik penyimpangan
hukum Raoult
Larutan non ideal

larutan yang tidak memiliki sifat seperti larutan

ideal

Larutan non ideal

devisiasi positif
Larutan Non ideal
Larutan non ideal
devisiasi negative
Larutan • larutan yang mempunyai volume
ekspansi, di mana akan menghasilkan
non ideal titik didih maksimum pada sistem
devisiasi campuran.
Contoh : Sistem aseton –
positif karbondisulfida Sistem HCl – air

Larutan • mempunyai volume kontraksi, di

non ideal mana akan menghasilkan titik didih
minimum pada sistem campuran.
devisiasi Contoh : Sistem benzen - etanol
• Sistem aseton – chloroform
negatif
Tetapi Hukum Roult tak berlaku pada zat terlarut pada larutan
tak ideal encer. Perbedaan ini bersumber pada kenyataan :
molekul-molekul pelarut yang luar biasa banyaknya. Hal ini
menyebabkan lingkungan molekul terlarut sangat berbeda dalam
lingkungan pelarut murni. Zat terlarut dalam larutan tak ideal
encer mengikuti Hukum Henry, bukan Hukum Roult
TERIMA KASIH