A acetilén C mindkettő

B butadién D egyik sem

1. Alkén….
2. Konjugált kettőskötés van a molekulában……
3. Összenyomásra robban….
4. A PVC kiindulási anyaga………
5. A polietilén kiindulási anyaga…..
6. Műgumit készítenek belőle…..
7. Mesterséges vegyület….
A acetilén C mindkettő
B butadién D egyik sem
8. Fő előfordulása: a kőolaj…..
9. A természetben csak karbidok formájában van
jelen…..
10. Reakcióképes…
11. Szubsztitúciós reakciók jellemzőek….
12. Addíciós, polimerizációs reakciók
jellemzőek….
13. Autogén hegesztésre is használják…….
+1. Aromás vegyület….
1. Alkén….D
B
2. Konjugált kettőskötés van a molekulában……
3. Összenyomásra robban…. A
A
4. A PVC kiindulási anyaga………
5. A polietilén kiindulási anyaga…..
D

6. Műgumit készítenek belőle….. B

7. Mesterséges vegyület….B
8. Fő előfordulása: a kőolaj….. D
9. A természetben csak karbidok formájában van
jelen…..
A

10. Reakcióképes…C
D
11. Szubsztitúciós reakciók jellemzőek….
12. Addíciós, polimerizációs reakciók
jellemzőek….C
13. Autogén hegesztésre is használják…….A

+1. Aromás vegyület….D

Aromás szénhidrogének

MBI®
 Nevük
• Eredete: illatos (aromás) balzsamokból,
gyantákból vonták ki őket
• Hivatalos név: Arének
• Benzolgyűrűt, vagy ahhoz hasonló
gyűrűrendszert tartalmaznak
…és nem mindegyik illatos
 A Benzol C6H6
1. Szerkezete
- Sokáig nem tudták a
kémiai tulajdonságait és
a vélt szerkezetét
összeegyeztetni
- 1865. Kekulé: gyűrűs
szerkezet, egyszeres és
kétszeres kötések
váltják egymást
– Modern vizsgálati módszerek alapján:
• Síkalakú molekula
• A C-C kötések azonos értékűek (kötéshossz,
kötési energia)
• A C-C kötések a kétszeres és az egyszeres
kötés közötti állapotnak felelnek meg
• Delokalizált π-elektronrendszer
Aromás jelző def: olyan sík alakú
molekula, amelyben gyűrűsen
delokalizált, stabil π-elektronrendszer
van.
2. Fizikai tulajdonságai
Házi feladat
3. Kémiai tulajdonságai
• Nem reakcióképes
• Égése
• Szubsztitúciós reakciók
– Brómozás
Kat.
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr

– Nitrálás Kénsav
C6H6 + HNO3 C6H5NO2 + H2O
Vegyipari feldolgozás első lépése
4. Előfordulása
• Kőszénkátrányban
• Előállítása: kőszén- és kőolajkátrányból

5. Felhasználása
• Vegyipari alapanyag (gyógyszer, robbanóanyag,
műanyag, festékek, mosószerek gyártására)
• Oktánszám növelésére
• Régen oldószerként is
Egyéb aromás szénhidrogének
• Toluol (metil-benzol)
– Nitrálása
• Sztirol (vinil-benzol)
– Polimerizációja
• Naftalin C10H8
A nagyi molyirtója
Poliaromás szénhidrogének (PAH)
 PAH-ok
• Biológiai hatás: erős rákkeltők (karcinogén)
és utódkárosítók (terratogén)
Képződésük:
– Kipufogógázok (dieselolaj!!!)
– Cigarettafüst
– Hulladékégetés
– Széntüzelés
– Olajtüzelés
 PAH-ok
• Hogyan kerülnek a szervezetünkbe:
– Közvetlenül a légkörből (légzés, bőrön át)
– Közvetetten az élelmiszerekkel: zöldségfélék
levelein lerakódott porral