Professional Documents
Culture Documents
PPAP
Negyedik kiadás
2006 június 1-én lép hatályba, a PPAP negyedik kiadása a PPAP harmadik kiadását váltja fel,
amennyiben a vevı másként nem rendelkezik.
A 2006 június 1-étıl hatályban lévı PPAP negyedik kiadása a harmadik kiadást váltja fel, amennyiben a vevı másként
nem rendelkezik.
Az Alkatrész Jóváhagyási Folyamat (PPAP) negyedik kiadására illetve módosítására azért került sor, hogy az ISO/TS
16949:2002 követelményeknek megfelelıen az ügyfél központú megközelítéssel kapcsolatos kiegészítéseket illetve
egyéb, az alábbiakban felsorolt változtatásokat is tartalmazza.
A PPAP célja továbbra is, hogy bizonyítékul szolgáljon arra, hogy minden vevı mérnöki tervezési feljegyzés és
specifikációs követelmény a szervezet számára teljesen egyértelmő, valamint hogy a gyártási folyamat potenciálisan
képes a követelményeknek megfelelı termékek meghatározott termelési ütemben való elıállítására.
• A vevı-specifikus irányelvek elhelyezése a megfelelı weboldalakon (pl.: OEM,IAOB, www. iaob.org ) hogy
az aktuális követelmények hozzáférhetıek legyenek.
• Vevı értesítés és benyújtási követelmények módosítása az OEM elıírásokhoz igazodva ( pl.: a I.3.3 pont
kivétele a PPAP 3. kiadásából)
A PPAP a következı kézikönyvekre hivatkozik: Korszerő Termék Minıség Tervezés és Szabályozási terv (APQP &
CP), Hibamód és Hatáselemzés (FMEA), Mérırendszer Elemzés (MSA), Statisztikai Folyamatszabályozás (SPC). A
felsorolt források a DaimlerChrysler Corporation, a Ford Motor Company és a General Motors Company által készített
kézikönyvek és az alábbi honlapon érhetıek el: Észak-Amerikai Autógyártók Testülete (AIAG) www.aiag.org.
FOGALOMJEGYZÉK 65
BEVEZETÉS
Cél
A Termék Jóváhagyási Folyamat (PPAP) meghatározza a termékek jóváhagyására vonatkozó általános
követelményeket beleértve a gyártási folyamatra és az ömlesztett termékekre vonatkozó elıírásokat (ld.
Fogalomjegyzék). A PPAP célja annak meghatározása, hogy a vevı összes tervezési és gyártási elıírását, specifikációs
követelményét a szállító helyesen megértse és az adott folyamat képes legyen olyan termék elıállítására, amely
megfelel ezeknek a követelményeknek a tényleges termelési folyamatban a meghatározott termelési ütemben.
Alkalmazás
A PPAP-t az aktív és szerviz alkatrészek, termelési és ömlesztett anyagok beszállítóinak belsı és külsı telephelyein (ld.
Fogalomjegyzék) kell alkalmazni. Az ömlesztett anyagok esetében a PPAP nem követelmény, kivéve ha a vevı
meghatalmazott képviselıje meghatározza azt.
A standard katalógus termékek illetve szolgáltatások esetén figyelembe kell venni a PPAP követelményeit kivéve, ha a
vevı meghatalmazott képviselıje másként rendelkezik.
Megjegyzés 3: Amennyiben egy szervezet vagy beszállító a PPAP követelmények figyelmen kívül hagyását
kéri, a vevı meghatalmazott képviselıjével kell konzultálnia, valamint az adott képviselıtıl kell a szabályok
feladására vonatkozó dokumentumokat beszerezni.
Megközelítés
A "kell" (shall) kifejezés használata esetén kötelezı elıírásokról van szó, az "kellene" (should) kifejezés használata
esetén javaslatról.
A PPAP céljait illetıen az ISO/TS 16949-ben illetve a PPAP Fogalomjegyzékben szereplı kifejezések alkalmazandóak.
1
2
1. FEJEZET - ÁLTALÁNOS ISMERTETÉS
1.1 A PPAP benyújtása
A szervezetnek a vevı meghatalmazott képviselıjétıl az alábbiakban felsorolt esetekben kell jóváhagyást (lásd 5.2.1.)
szereznie:
1. új alkatrész vagy termék esetén (pl.: az adott vevı számára korábban nem szállított speciális alkatrész,
anyag vagy szín)
2. elızıleg benyújtott hibás alkatrész kijavítása esetén
3. termékek mőszaki módosítása esetén (tervezési feljegyzés, mőszaki leírás, anyag módosítása)
4. bármely más, a 3. pontban említett esetben
Ennek a ciklusnak a gyártási helyen kell történnie a meghatározott gyártási ütemben (lásd Fogalomjegyzék) a gyártási
szerszámozás, mérıeszközök, folyamatok, anyagok és kezelıszemélyzet alkalmazásával. Minden különálló termelési
folyamatból (pl.: kettızött szerelı szalag és/vagy gyártócella, többfészkes sajtolószerszám, öntıforma, szerszám vagy
sablon) származó jellemzı alkatrészeket mérni és vizsgálni kell
Ömlesztett anyagok: Nincs meghatározott alkatrészmennyiség. A benyújtott minta meg kell, hogy feleljen a folyamat
stabil mőködéséhez szükséges feltételeknek.
Megjegyzés: Az ömlesztett termékek esetében a korábbi termékek adatai felhasználhatóak a kezdeti folyamat
képesség és teljesítmény megbecslésére új, hasonló termékek esetén is. Abban az esetben, ha nincsen korábban
gyártott hasonló termék vagy alkalmazott technológia, visszatartó terv készíthetı, amíg megfelelı mennyiségő
termék legyártása után nem lehet következtetni a képesség és teljesítmény mértékére, amennyiben a vevı
másként nem rendelkezik.
A termékeknek meg kell felelniük minden mérnöki tervezési feljegyzésben, specifikációban szereplı elıírásnak
(beleértve a biztonsági elıírásokat és egyéb szabályokat).
3
Amennyiben bármely termékre vonatkozó követelménynek nem felel meg, a szervezetnek dokumentálnia kell a
probléma megoldására irányuló erıfeszítéseit, valamint konzultálnia kell a vevı meghatalmazott képviselıjével, annak
hozzájárulását kérve a javító intézkedések érdekében.
Megjegyzés: A 2.2.1-tıl a 2.2.18-ig felsorolt tételek közül nem feltétlenül alkalmazható mindegyik minden
szervezet minden egyes alkatrészére. Például bizonyos termékekre nincsenek külsı megjelenési
követelmények, más termékekre nem vonatkoznak szín meghatározások, a mőanyag termékek esetében viszont
elıfordulhatnak polimer alkatrész megjelölési követelmények. A szükséges tételek meghatározása a
tervjegyzékben, a vonatkozó mőszaki dokumentumokban és specifikációkban található illetve a vevı
meghatalmazott képviselıjétıl szerezhetı be.
Megjegyzés 1: Bármely eladásra kerülı termékrıl, alkatrészrıl vagy komponensbıl csak egy tervezési
feljegyzés készül, függetlenül a terv felelısek számától. A tervezési feljegyzés utalhat más egyéb
dokumentumokra, amelyek így annak részét képezhetik.
Megjegyzés 2: Egy tervezési feljegyzés összetett szerkezetet is ábrázolhat pl.: alvázkeret, különbözı
furatpozíciókkal az egyes alkalmazásoknak megfelelıen.
Megjegyzés 3: A fekete doboz alkatrészek (lásd: Fogalomjegyzék) esetében tervezési feljegyzés határozza
meg az érintkezı felület és teljesítmény követelményeket.
Megjegyzés 4: A katalógus alkatrésznek minısülı termékek esetében elıfordulhat, hogy a tervezési
feljegyzés csak funkcionális jellemzıket tartalmaz vagy egy elismert ipari szabványra utal.
Megjegyzés 5: Az ömlesztett termékek esetében a tervezési feljegyzés meghatározhatja a nyersanyagot, az
összetételt, a folyamat lépéseit és paramétereit, valamint a végtermék jellemzıit és elfogadási kritériumait.
Ha a méretek nem megfelelıek a CAD/CAM elıírások sem alkalmazhatóak.
A szervezetnek biztosítania kell a vevı által igényelt alkatrész anyagösszetételrıl szóló közlés meglétét, valamint, hogy
az adatok megfelelnek a vevı-specifikus követelményeknek.
Megjegyzés: Ez az anyagösszetételre vonatkozó jelentés létrehozható a Nemzetközi Anyag - Adat
Rendszerben (IMDS) vagy más, vevı által meghatározott rendszerben.
Ahol lehetséges, a szervezetnek azonosítania kell a polimer részeket olyan ISO jelekkel ellátva, mint ami az ISO 11469
"Mőanyagok - Mőanyag termékek általános azonosítása és jelölése" szabványban és/vagy az ISO 1629 "Rubber and
lattices - szaknyelvi szójegyzék"-ben meghatározásra került. Az alábbi súlykritérium határozza meg az
alkalmazhatóságot:
• Mőanyag alkatrészek minimum súlya 100g (ISO 11469/1043-1 alapján)
• Elasztomer anyagok minimum súlya 100g (ISO 11469/1629 alapján)
4
2.2.2 Mérnöki változtatások dokumentumai
A szervezetnek dokumentumokkal kell rendelkeznie azokról a mérnöki változtatásokról, amelyek a tervjegyzékben nem
szerepelnek, de a termék, alkatrész vagy szerszám tartalmazza azokat.
Megjegyzés 1: Hasonló termékek vagy anyagok esetén elfogadható egy „család” FMEA.
Megjegyzés 2: Ömlesztett termékek esetén lásd: F melléklet.
2.2.5 Folyamatábrá(k)
A szervezetnek rendelkeznie kell egy a szervezet által meghatározott formátumú folyamatábrával, amely egyértelmően
mutatja a gyártási folyamat lépéseit és sorrendjét, és megfelel a vevı-specifikus követelményeknek és elvárásoknak
(pl.: APQP & CP kézikönyv). Az ömlesztett termékek esetén a Folyamatleírás megfelel Folyamatábrának.
Megjegyzés: Alkatrészcsaládok esetén hasonló termékekre vagy anyagokra elfogadható egy folyamatábra,
amennyiben az új alkatrészek hasonlóságát a szervezet megvizsgálta.
Megjegyzés 1: Alkatrészcsaládok esetén hasonló termékekre vagy anyagokra elfogadható egy FMEA,
amennyiben az új alkatrészek hasonlóságát a szervezet megvizsgálta.
Megjegyzés 2: Ömlesztett termékek esetén lásd F melléklet.
Megjegyzés 1: Alkatrészcsaládok esetén hasonló termékekre vagy anyagokra elfogadható egy Szabályozási
terv, amennyiben az új alkatrészek hasonlóságát a szervezet megvizsgálta.
Megjegyzés 2: Egyes vevık kérhetik a Szabályozási terv jóváhagyását.
5
2.2.8 Mérırendszer elemzés (MSA)
A szervezetnek Mérırendszer Elemzést kell alkalmaznia pl.: gage R&R, torzítás, linearitás, stabilitás, minden új vagy
módosított ellenırzı-, mérı-, és vizsgálóberendezés esetében (lásd Mérırendszer elemzés kézikönyv).
A szervezetnek be kell mutatnia a tervezési feljegyzés dátumát, a változtatások számát és minden mérnöki változtatási
dokumentumot, amely még nincs a tervezési feljegyzésekbe belefoglalva. A szervezetnek rögzítenie kell a változtatások
számát, a rajz dátumát, a szervezet nevét és alkatrész számát minden kiegészítı dokumentumon (pl.: kiegészítı
tervrajzok, skiccek, nyomonkövetések, keresztmetszetek, CMM ellenırzések, geometriai dimenzionálás és tolerancia
táblázatok, vagy más az alkatrész rajzzal kapcsolatban lévı kiegészítı rajzok.). Ezen kiegészítı dokumentumok
másolatait a mennyiségi eredményekhez kell csatolni a Megırzési/Benyújtási Követelmények Táblázatnak megfelelıen.
Elıbbieknek egy nyomonkövetést is tartalmazniuk kell, ha egy optikai komparátor is szükséges az ellenırzéshez.
A szervezetnek egyet a mért alkatrészek közül Mester mintaként kell azonosítania. (lásd 2.2.15)
A szervezetnek vizsgálatokat kell végrehajtania minden alapanyagra, amennyiben a kémiai, fizikai vagy kohászati
követelmények a tervezési feljegyzésben vagy a Szabályozási tervben meghatározták.
6
• a tényleges eredmények;
• az anyag beszállítójának neve, és ha a vevı igényli, a beszállító kódja;
Megjegyzés: Az anyagvizsgálati eredményeket bármilyen megfelelı formátumban be lehet mutatni. A D
mellékletben egy példa látható.
Azoknál a termékeknél, ahol vevı által kifejlesztett specifikáció és vevı által jóváhagyott beszállítók listája áll
rendelkezésre, a szervezetnek a listán szereplı beszállítóktól kell beszereznie a szükséges anyagokat, illetve igényelni a
szolgáltatásokat (pl.: festés, fémbevonat, hıkezelés, hegesztés).
Amennyiben a tervezési feljegyzésben vagy a Szabályozási tervben teljesítmény vagy funkcionális követelmények
vannak, vizsgálat végrehajtása szükséges minden alkatrész, illetve gyártási anyag esetében.
A szervezetnek mérési rendszer elemzést kell végeznie annak érdekében, hogy megértse, milyen hatással van a mérési
hiba a vizsgálatokra. (lásd 2.2.8)
Megjegyzés 1: Ahol nincsenek speciális jellemzık meghatározva, a vevı fenntartja a jogot, hogy kezdeti
folyamatképességi vizsgálatokat más jellemzıkre igényelje.
Megjegyzés 2: Ennek az elıírásnak a célja, hogy meghatározza, hogy a gyártási folyamat alkalmas a termék
legyártására és megfelel a vevı elıírásainak. A kezdeti folyamat vizsgálat a mért adatokra helyezi a hangsúlyt
nem a minısítéses adatokra. Az összeszerelési, tesztelési és felületi hibák a minısítéses adatokhoz tartoznak,
és ugyan fontos a megértésük, de jelen tanulmány nem tartalmazza ıket. A minısítéses adatok alapján vizsgált
teljesítmény elemzéséhez több adat összegyőjtésére van szükség a folyamat során. A PPAP benyújtásoknál a
minısítéses adatok nem fogadhatóak el, kivéve, ha a vevı meghatalmazott képviselıje így rendelkezik.
Megjegyzés 3: A Cpk és Ppk indexek leírása az alábbiakban található. A vevı meghatalmazott képviselıjének
jóváhagyása esetén más célszerőbb módszerek is alkalmazhatóak bizonyos folyamatok illetve termékek
esetében.
Megjegyzés 4: A kezdeti folyamat vizsgálatok rövid távú eredményeket biztosítanak, és nem jelzik elıre az
idı következtében történt, illetve egyéb változásokat az embereket, anyagokat, módszereket, berendezéseket,
mérırendszereket környezetet illetıen. A rövid távú vizsgálatok esetében is fontos azonban adatokat győjteni
és elemezni szabályzó kártyák használatával.
7
Megjegyzés 5: Az Átlag-Terjedelem kártya alkalmazhatósága esetén a rövid távú vizsgálat során minimum 25
alcsoportot kell létrehozni legalább 100, a jellemzı termelési ciklusból kivett egymás után legyártott alkatrész
vizsgálatából (lásd 2.1). A kezdeti folyamat vizsgálat adatai a hosszú távú adatgyőjtésbıl származó
információkkal helyettesíthetıek ugyanazon vagy hasonló gyártási folyamat esetén a vevı hozzájárulásával.
Bizonyos folyamatok esetén olyan alternatív elemzési eszközökre lehet szükség, mint az egyedi vagy mozgó
Terjedelem kártya, ezek alkalmazásához azonban a vevı meghatalmazott képviselıjének elızetes
hozzájárulása szükséges.
Cpk – Stabil folyamat képességindexe. A szigma becslés alapja az alcsoportokon belüli eltérés mértéke (R-
bar/d2 vagy S-bar/c4). A Cpk a folyamat képesség jelzıje egy meghatározott adatcsoport minden egyes
alcsoportján belüli folyamat eltérés alapján. A Cpk nem tartalmazza az egyes alcsoportok közötti folyamat
eltérés hatásait. A Cpk azt mutatja, mennyire lehetne jó a folyamat az egyes alcsoportok közötti eltérés
kiküszöbölése esetén. Ezért a Cpk önmagában nem feltétlenül elegendı a folyamat képesség értékelésére.
További információ a Statisztikai Folyamat Szabályozás kézikönyvben található.
Ppk – Teljesítményindex. A szigma becslése a teljes eltérésen alapul (az egyedi minták normál eloszlást
mutatnak, „s”. A Ppk a folyamat teljesítmény mutatója, a teljes adatcsoport szerinti folyamatingadozáson
alapul. A Cpk val ellentétben, a Ppk nem korlátozott az alcsoportokon belüli eltérésre. Ugyanakkor a Ppk nem
tudja megkülönböztetni az alcsoporton belüli és az alcsoportok közötti eltérést. Amennyiben ugyanabból az
adatcsoportból lettek kiszámítva, a Cpk és Ppk összehasonlítható a folyamat eltérés elemzése érdekében.
További információ a Statisztikai Folyamat Szabályozás kézikönyvben található.
Kezdeti folyamat vizsgálat. A kezdeti folyamat vizsgálat célja a folyamatingadozás megértése, nem csak az
adott index értékének elérése. Ha korábbi adatok vagy elegendı kezdeti adat áll rendelkezésre szabályzó kártya
készítéséhez (legalább 100 egyedi minta), a Cpk kiszámolható stabil folyamat esetén. Máskülönben ismert
vagy megjósolható zavarok és kimeneti jellemzık esetén Ppk használata javasolt. Amennyiben nem áll
rendelkezésre elegendı adat ( kevesebb mint 100 minta), vagy ismeretlen zavarok vannak a folyamatba, a vevı
meghatalmazott képviselıjéhez kell fordulni megfelelı terv kidolgozása érdekében.
Megjegyzés 2: Több folyamat vizsgálata esetén a kezdeti folyamat vizsgálat további megfelelı statisztikai
módszerekkel való kiegészítése lehet szükséges.
Megjegyzés 3: Ömlesztett termékek esetén, a szervezetnek a vevı hozzájárulására van szüksége a kezdeti
folyamat vizsgálat megfelelı módját illetıen, amennyiben szükséges, a hatékony kapacitás meghatározása
érdekében.
8
2.2.11.3 Kezdeti vizsgálat elfogadási kritériumai
A szervezetnek az alábbi elfogadási kritériumokat kell alkalmaznia a kezdeti folyamat vizsgálat eredményeinek
kiértékeléséhez a stabil folyamatok esetében:
Eredmények Magyarázat
Index > 1.67 A folyamat jelenleg megfelel az elfogadási kritériumoknak.
1.33≤ Index ≤ 1.67 A folyamat elfogadható lehet. A vevı meghatalmazott
képviselıjéhez kell fordulni a vizsgálat eredményeinek
felülvizsgálata érdekében.
Index < 1.33 A folyamat jelenleg nem felel meg az elfogadási
kritériumoknak. A vevı meghatalmazott képviselıjéhez kell
fordulni a vizsgálat eredményeinek felülvizsgálata érdekében.
Megjegyzés 1: A kezdeti folyamat képesség elfogadási kritériumai a vevık azon elvárásai közé tartoznak,
amelyek egy jóváhagyott PPAP-hez szükségesek.
Az instabilitás természetétıl függıen, egy instabil folyamat lehet, hogy nem felel meg a vevı elvárásainak. A PPAP
benyújtása elıtt a szervezetnek azonosítania, értékelnie és ahol lehetséges ki kell küszöbölnie a veszélyes zavarokat. A
szervezetnek értesítenie kell a vevı meghatalmazott képviselıjét minden instabil folyamatról, valamint a vevı számára
egy javító intézkedési tervet kell elkészíteni a benyújtás elıtt.
Megjegyzés: Az ömlesztett termékek esetében, azoknál a folyamatoknál, ahol a veszélyes zavarok ismertek és
elıre jelezhetıek, a vevı nem feltétlenül igényel javító intézkedési tervet.
A szervezetnek a vevı meghatalmazott képviselıjével alternatív elfogadási kritériumokat kell meghatároznia azoknál a
folyamatoknál, ahol egyoldalú tőrés illetve nem normál eloszlás tapasztalható.
Megjegyzés: A fent említett elfogadási kritériumok (2.2.11.3) kétoldali tőrést és normál eloszlást feltételez
(folyamat középen). Ellenkezı esetben a módszer alkalmazásával nem megbízható információkhoz juthatunk.
Ezek az alternatív elfogadási kritériumok más típusú indexet vagy más adatfeldolgozási módszert
igényelhetnek. Az elsıdleges feladat a nem normális eloszlás okának kiderítése és az eltérés irányítása.
További útmutatás a Statisztikai Folyamat Szabályozás kézikönyvben található.
A szervezetnek konzultálnia kell a vevı meghatalmazott képviselıjével, ha az elfogadási kritériumok (2.2.11.3) a PPAP
benyújtási határidıre nem teljesíthetık. A szervezetnek egy javító intézkedési tervet és egy módosított – 100%-os
ellenırzést biztosító - Szabályozási tervet kell benyújtania a vevı meghatározott képviselıje számára, jóváhagyás
céljából. Az eltérés redukálását addig kell folytatni, amíg a mőködés nem felel meg az elfogadási kritériumoknak,
illetve a vevı jóváhagyásáig.
Megjegyzés 1: 100%-os vizsgálati módszerek esetében a vevı hozzájárulása, illetve felülvizsgálata szükséges.
Megjegyzés 2: Az ömlesztett termékek esetében, a 100%-os vizsgálat a gyártási folyamat terméke vagy egy –
az egész termelési folyamatot képviselı- tétel vizsgálatát jelenti- amely jellemzi az egész gyártási folyamatot.
9
2.2.12 Minısített laboratóriumi dokumentáció
A PPAP-hez szükséges vizsgálatokat és méréseket minısített laboratóriumban kell elvégezni a vevı által meghatározott
követelmények szerint (pl.: akkreditált laboratórium). A (a szervezet szempontjából belsı vagy külsı) minısített
laboratóriumnak olyan laboratóriumi scope-pal és dokumentációval kell rendelkeznie kell rendelkeznie, amelyek
bizonyítják alkalmasságát a vizsgálatok és mérések elvégzésére.
A szükséges kritériumok teljesítésekor a szervezetnek az AAR-ben rögzíteni kell a követelményeket. A kész AAR-t és a
termék/alkatrész mintákat a vevı által meghatározott helyszínre kell benyújtani., hogy a vevı döntést hozzon.. Az
AAR-t (az alkatrészrıl szóló döntéssel és a vevı meghatalmazott képviselıjének aláírásával) csatolni kell az Alkatrész
Benyújtási Igazoláshoz (PSW) a végleges benyújtáskor a meghatározott benyújtási szintnek megfelelıen. További
követelményeket illetıen a vevıi-specifikus elıírások a mérvadók.
Megjegyzés 1: Az AAR jellemzıen a színes/festett, szemcsés felülető, vagy egyéb külsı jellemzıvel
rendelkezı alkatrészeknél követelmény.
Megjegyzés 2: Egyes vevık nem feltétlenül igénylik az AAR minden rovatának kitöltését. A jegyzıkönyv
kitöltésével kapcsolatos információk a B Mellékletben, ill. a vevı-specifikus követelményekben találhatóak.
2.2.14 Mintaalkatrészek
A szervezetnek mintaalkatrésszel kell rendelkeznie a vevı által meghatározott módon.
Megjegyzés 1: Ha az alkatrész tömege vagy mérete miatt a Mester minta tárolása problémát okozhat, a minta
megırzésére vonatkozó elıírás módosítható vagy figyelmen kívül hagyható a vevı meghatalmazott
képviselıjének írásos engedélye alapján. A Mester mintára a termék helyreállításához, a szabvány
meghatározásához van szükség, különösen ha az adatok nem egyértelmőek vagy nem elég részletesek.
Megjegyzés 2: Számos ömlesztett anyag tulajdonságai természetébıl fakadóan idıvel megváltoznak.
Amennyiben Mester mintára van szükség, elegendı lehet a benyújtott és jóváhagyott mintára vonatkozó
fontosabb összetevık gyártási, vizsgálati és elemzési eredményei (lásd F melléklet).
10
2.2.16 Ellenırzési segédeszközök
A vevı igénye esetén a szervezetnek a PPAP benyújtásával együtt, be kell nyújtania az alkatrész-specifikus félkész
vagy összeszerelt termék ellenırzéséhez használt ellenırzési segédeszközt.
A szervezetnek garantálnia kell, hogy az ellenırzési segédeszköz minden szempontból megfelel az alkatrész méretbeli
követelményeinek. A szervezetnek dokumentálni kell minden olyan végrehajtott mérnöki változtatást, mely az
ellenırzési segédeszközt érintette a benyújtás idején. A szervezetnek megelızı karbantartást kell biztosítani az
ellenırzési segédeszközökhöz az alkatrész élettartama alatt (lásd: Fogalomjegyzék - Aktív alkatrész).
A Mérırendszer Elemzést pl.: gage R&R, torzítás, linearitás, stabilitás, a vevıi követelményekkel összhangban kell
elvégezni (lásd 2. 2. 8 és Mérırendszer elemzés kézikönyv).
Külön PSW nyomtatványt kell kitölteni minden egyes alkatrészszámhoz, kivéve ha a vevı meghatalmazott
képviselıjével más megállapodás jött létre.
Ha az alkatrész gyártása során több mint egy fészek, forma, szerszám, sablon ill. szerelıszalag, cella alkalmazása
szükséges, mérést kell készíteni (lásd: 2.9.9) minden pozícióból egy-egy darabra. Az egyes fészkeket, sablonokat,
formákat, stb. a PSW „Mold/Cavity/Production Process” sorában kell feltüntetni, vagy csatolni kell.
A szervezetnek verifikálnia kell, hogy minden mérési és vizsgálati eredmény megfelel a vevı követelményeinek,
minden szükséges dokumentáció elérhetı és hogy a 2, 3 és 4-es szinteknél ezek a megfelelı formában benyújtásra
kerülnek. A szervezet illetékes képviselıjének jóvá kell hagyni a PSW-t és biztosítania kell a kapcsolattartást.
Megjegyzés 1: Egy PSW benyújtása elegendı egy alkatrészszámhoz tartozó több módosítás összefogására
ezzel biztosítva a változtatások megfelelı dokumentálását összhangban a vevı programütemezési
követelményeivel.
Megjegyzés 2: A vevıi követelményekkel összhangban a PSW elektronikus úton is benyújtható.
11
2. 2. 18. 1 Az alkatrészek tömege
A szervezetnek a PSW-n fel kell tüntetni az alkatrész kiszállítási állapotú tömegét kilogrammban mérve és kifejezve
négy tizedes jegyig (0,0000), ha a vevı másképp nem rendelkezik. A tömeg ne tartalmazza a szállítási védıelemeket,
összeszerelési segéd- vagy csomagolóanyagokat. A tömeg meghatározásánál 10 véletlenszerően kiválasztott alkatrészt
kell megmérni, és ezek tömegének átlagát kell számítani. Legalább egy alkatrészt meg kell mérni minden egyes
formából, alkatrészbıl, sorból vagy folyamatból, melyeket a termék elıállításához használnak.
Megjegyzés: Ez a tömeg csak a jármő tömeg elemzéséhez használatos, a jóváhagyási folyamatot nem
befolyásolja. Ahol nincsen gyártási vagy szerviz elıírás legalább 10 alkatrész gyártására, a meghatározott
alkatrészszámot kell használni a méréshez illetve az átlagtömeg kiszámításához. Ömlesztett termékek esetén az
alkatrészek tömegére vonatkozó rész nem alkalmazható.
12
3. FEJEZET – VEVİ ÉRTESÍTÉSE ÉS BENYÚJTÁSI
KÖVETELMÉNYEK
A vevı értesítése, a javasolt változtatásnak a vevı meghatalmazott képviselıje általi jóváhagyása és a változtatás
alkalmazása után, a PPAP-t be kell benyújtani, ha nincs másképp meghatározva.
3.1-es táblázat
Értesítéshez kötött változtatások Magyarázat
1. A korábban elfogadott alkatrész vagy termék Például az eltérési engedélytıl eltérı konstrukció vagy
szerkezetében illetve anyagában történı módosítás tervezési dokumentációban feljegyzésként meglévı,
mérnöki változtatásban nem szereplı módosítás, mint pl. a
3.2-es táblázat 3. pontja.
2. Új vagy módosított eszközök használata Ez az elıírás olyan eszközökre vonatkozik, amelyek
(kivéve elhasználódó eszközök), szerszámok, várhatóan befolyásolják a késztermék szerkezetét egyedi
minták, öntıformák, sablonok, stb. beleértve a formájukból és rendeltetésükbıl eredıen. Ez nem a standard
kiegészítı vagy helyettesítı eszközöket. eszközökre vonatkozik (új vagy javított eszközökre), mint
például a standard mérıeszközök, behajtók (kézi illetve
elektromos) stb.
3. Felújítás vagy a létezı eszközök és A felújítás az adott eszköz vagy gép módosítását illetve
berendezések átrendezése utáni gyártás átépítését, a kapacitás, teljesítmény növelését vagy a
jelenlegi funkció megváltoztatását jelenti. Ez nem foglalja
magában az általános karbantartást, alkatrészek javítását
vagy cseréjét stb., amely várhatóan nem befolyásolja a
teljesítményt, és amelyek után javítás utáni ellenırzı
módszereket alkalmaznak.
Az átrendezés olyan módosítást jelent, amely megváltoztatja
a gyártási folyamat menetét a folyamatábrán
meghatározotthoz képest (beleértve egy új folyamat
beillesztését is).
A gyártóberendezések kisebb állítására lehet szükség a
biztonsági elıírásoknak megfelelıen, mint például
védıborítás vagy a lehetséges ESD kockázat kiküszöbölése.
4. Másik telephelyre illetve telephelyrıl A gyártási folyamat eszközeinek illetve berendezéseinek
elszállított eszköz vagy berendezés használata a épületek vagy létesítmények közötti szállítása egy vagy több
gyártásban. telephelyen.
5. Nem-megegyezı anyagok és szolgáltatások A szervezet felelıs a beszállító által nyújtott szolgáltatások
illetve alkatrészek beszállítójának cseréje (pl.: és anyagok jóváhagyásáért.
hıkezelés, burkolás)
13
6. Olyan termék esetén, amely gyártását Olyan termék esetén, amelynek gyártóeszközeit a gyártást
megelızıen a gyártóeszközöket minimum 12 megelızıen minimum 12 hónapig nem használták: Abban
hónapig nem használták tömegtermelésre. az esetben van szükség értesítésre, ha az érvényes
megrendelést nem módosították, illetve a gyártóeszközöket
minimum 12 hónapig nem használták tömegtermelésre.
Egyedüli kivételt képez a kis mennyiségben gyártott
termékek pl.: pótalkatrészek vagy speciális jármővek. A
vevık ugyanakkor elıírhatnak bizonyos PPAP
követelményeket a szerviz alkatrészekre.
7. A termék vagy folyamat módosítása a termék Bármilyen módosítás, beleértve a szervezet és a beszállítók
belsıleg vagy beszállító által gyártott összetevıit közötti változtatásokat, illetve azok beszállítóit, amelyek
illetıen. befolyásolják a vevı követelményeit pl.: megfelelés, forma,
funkció, teljesítmény, tartósság.
8. Mérési/vizsgálati módszerek változása - új A vizsgálati módszerek megváltoztatásakor a szervezetnek
technika alkalmazása (amely nem befolyásolja az biztosítania kell, hogy a régi és az új módszer mérési
elfogadási kritériumokat) képessége megegyezik.
Továbbá, ömlesztett anyagokra vonatkozóan: Ezek a módosítások várhatóan befolyásolják a termék
teljesítményét.
9. Új eredető alapanyag új vagy meglévı
beszállítótól
14
3.2 Benyújtás a vevınek
Az alábbi esetekben a szervezetnek a PPAP-t az elsı gyártás kiszállítását megelızıen kell benyújtania, amennyiben a
vevı meghatalmazott képviselıje nem mond le errıl (lásd 3.2-es táblázat).
A szervezetnek át kell vizsgálnia, és szükségszerően módosítania kell a PPAP dokumentum minden alkalmazható részét
a termelési folyamat hiteles leírása érdekében függetlenül a vevı hivatalos igényétıl. A PPAP dokumentumnak
tartalmaznia kell a igényrıl lemondó vevı meghatalmazott képviselıjének nevét.
3.2-es táblázat
Követelmények Magyarázat
1. Új alkatrész vagy termék (vagyis a vevınek A PPAP benyújtása szükséges új termék (elsı
korábban nem szállított alkatrész, anyag vagy szín) benyújtás) vagy egy korábban jóváhagyott, módosított
termék/alkatrész számmal (pl.: utótag) ellátott termék
esetén. Egy termékcsaládhoz kapcsolódó új
termék/alkatrész vagy anyag esetén használható egy
ugyanabba a termékcsaládba tartozó korábban
jóváhagyott alkatrész PPAP dokumentációja.
2. Eltérés kijavítása egy korábban benyújtott terméknél. Benyújtásra van szükség minden korábban benyújtott
termék eltérésének kijavításakor.
Eltérésnek minısül:
• a termék teljesítménye nem felel meg a vevı
követelményeinek
• méretbeli vagy képesség problémák
• beszállítót illetı problémák
• elızıleg ideiglenesen jóváhagyott alkatrész
jóváhagyása
• vizsgálati, beleértve az anyag és teljesítmény
vizsgálati vagy mérnöki validálási problémákat
3. Termék/alkatrész mérnöki változtatása a tervezési Benyújtás szükséges bármely a termék/alkatrész
feljegyzéseket, specifikációkat vagy anyagokat illetıen. tervezési feljegyzésben, specifikációban vagy anyagot
illetıen történt mérnöki változtatása esetén.
Továbbá, ömlesztett termékek esetén:
15
16
4. FEJEZET – BENYÚJTÁS A VEVİNEK - BENYÚJTÁSI
SZINTEK
4. 1 Benyújtási szintek
A szervezetnek az egyes tételeket és/vagy feljegyzéseket az alábbi táblázatban meghatározott szinteknek megfelelıen
kell benyújtani:
4.1-es táblázat
1. szint Csak a PSW (valamint a Külsı Megjelenés Jóváhagyási Jelentés (AAR) külsı megjelenési
tételek esetén) benyújtása szükséges a vevınek.
A szervezet számára a 3. szint jelenti az alapértelmezett szintet minden benyújtás esetén, amennyiben a vevı
meghatalmazott képviselıje másként nem rendelkezik.
Ömlesztett termékek esetén a PSW valamint az Ömlesztett Anyagok Követelményeinek Ellenırzı Listája tekintendı
benyújtási alapkövetelménynek. Az ömlesztett anyagok PPAP benyújtásakor a PSW-n a benyújtás okaként az „egyéb”
részt kell bejelölni és be kell írni, hogy "Ömlesztett anyag". Ez jelzi, hogy az ömlesztett anyagokra az Ömlesztett
Anyagok Követelményeinek Ellenırzı Listáját használták a PPAP követelmények meghatározásához és ezt a listát a
benyújtási csomaghoz csatolni kell.
17
4.2-es Táblázat – Megırzési / benyújtási követelmények
(Irányadó)
Benyújtási szint
1. Tervezési feljegyzés R S S * R
- szabadalmazott alkatrészek R R R * R
- egyéb alkatrészek R S S * R
2. Mérnöki változtatások dokumentációja, ha van R S S * R
3. Vevı mérnöki jóváhagyás, ha szükséges R R S * R
4. Design FMEA R R S * R
5. Folyamatábrák R R S * R
6. Folyamat FMEA R R S * R
7. Szabályozási terv R R S * R
8. Mérési rendszer elemzés R R S * R
9. Méretellenırzési eredmények R S S * R
10. Anyag, teljesítmény vizsgálat eredmények R S S * R
11. Kezdeti folyamat vizsgálat R R S * R
12. Minısített laboratóriumi dokumentáció R S S * R
13. Külsı megjelenés jóváhagyási jelentés (AAR) R S S * R
14. Alkatrészminta R S S * R
15. Mester minta R R R * R
16. Ellenırzési segédeszközök R R R * R
17. Feljegyzések a vevı-specifikus követelményeknek R R S * R
való megfelelésrıl
18. Alkatrész Benyújtási Igazolás (PSW) S S S S R
Ömlesztett Anyag Ellenırzı lista (lásd. 4.1) S S S S R
S = A szervezetnek be kell nyújtania a vevı számára és a megfelelı helyszínen meg kell ırizni a
dokumentációt és feljegyzéseket.
R = A szervezetnek a megfelelı helyszínen meg kell ırizni a szükséges dokumentációt és azt a vevı kérése
esetén rendelkezésére kell bocsátania.
* = A szervezetnek a megfelelı helyszínen meg kell ırizni a szükséges dokumentációt és igény esetén a
vevınek be kell nyújtani.
18
5. FEJEZET – ALKATRÉSZ BENYÚJTÁS EREDMÉNYE
Megjegyzés: Egy adott vevı által az „önigazoló” (PPAP LEVEL 1) szintre sorolt szervezeteknél, a szervezet
által elfogadott dokumentumok benyújtása vevıi jóváhagyásnak minısül, amennyiben a szervezetnek mást
javasolnak.
5.2.1 Jóváhagyás
A jóváhagyás azt jelenti, hogy az adott alkatrész vagy anyag beleértve az összetevıket is, megfelel minden vevıi
elıírásnak. Ennek megfelelıen a szervezet jogosult az adott alkatrészbıl a megadott mennyiséget beszállítani a vevı
által meghatározott ütemezés szerint.
Elutasításra kerülnek azok az ideiglenes jóváhagyással rendelkezı anyagok, amelyek a meghatározott intézkedési
tervnek nem felelnek meg a benyújtási határidı lejárta miatt, vagy a jóváhagyás esetére megállapított mennyiségő
szállítmány kiszállítása miatt. Nem hagyható jóvá további szállítmány, amíg az ideiglenes jóváhagyás kiterjesztése nem
garantált.
Ömlesztett anyagoknál a szervezetnek az Ömlesztett anyagok ideiglenes jóváhagyása vagy azzal egyenértékő
formátumot kell használnia (lásd: F melléklet).
5.2.3 Elutasítás
Az elutasítás annyit jelent, hogy a PPAP benyújtás arra a gyártási tételre alapozva melybıl kivették és/vagy a kísérı
dokumentumok szerint nem felel meg a vevıi követelményeknek. Ilyen esetekben a benyújtott PPAP -t és/vagy a
folyamatot módosítani kell a vevıi követelményeknek megfelelıen. A gyártási mennyiség kiszállítása elıtt a PPAP
benyújtást jóvá kell hagyatni.
19
20
6. FEJEZET – FELJEGYZÉSEK MEGİRZÉSE
A benyújtás szintjétıl függetlenül a PPAP dokumentációt (lásd 2.2) meg ırizni az alkatrész aktív (lásd:
Fogalomjegyzék) élettartamának idejére, és még egy naptári évig.
A szervezetnek biztosítania kell, hogy egy lejárt érvényességő PPAP csomagból a megfelelı feljegyzések szerepelnek,
vagy hivatkozás található rájuk az új PPAP csomagban.
21
A Melléklet – PSW kitöltése
ALKATRÉSZ INFORMÁCIÓ
1. Alkatrész neve és 2.a. Vevı alkatrész száma: a mérnökség által közzétett végsı alkatrész név és szám.
2.b. Szervezet, alkatrész száma: Szervezet által meghatározott alkatrész szám, ha van.
3. Rajzszám: A tervezési feljegyzés mely meghatározza a benyújtáshoz szüksége vevıi alkatrész számot.
4. Mérnöki változtatási szint és dátum: A tervezési feljegyzés mérnöki változtatási szintjét és dátumát mutatja.
5. További mérnöki változtatások és azok dátuma: a tervezési feljegyzésben még nem szereplı jóváhagyott mőszaki
módosítások listája.
6. Biztonsági elıírások és kormányrendelet: "Igen" amennyiben a tervezési feljegyzésben fel van tőntetve, máskülönben
"Nem".
7. Megrendelés szám: A megrendelın feltőntetett szám.
8. Súly: Amennyiben a vevı másként nem rendelkezik, az alkatrész súlyát kilogrammban négy tizedes jegy pontosságig kell
megadni.
9./10. Ellenırzı eszközök száma, változtatási szintje és dátuma: amennyiben a vevı igényli itt fel kell tüntetni az ellenırzı
eszköz(ök) számát, változtatási szintjét és dátumát.
ANYAG ADATOK
16. Anyagjelentés: jelölje be a megfelelı négyzetet.
IMDS/Egyéb Formátum: Jelölje be az „IMDS”-t vagy az „Egyéb formátum”-ot kiválasztása. IMDS formátumú benyújtás
esetén az alábbiakat kell beírni: ID modul számát, verzióját, készítés dátumát. Más formátumú benyújtás esetén fel kell
tőntetni a vevı jóváhagyásának dátumát.
17. Polimer alkatrészek azonosítása: "Igen", "Nem" ill. "nem elérhetı"
BENYÚJTÁS OKA
18. Jelölje be a megfelelı négyzete(ke)t. Továbbá ömlesztett anyagok esetén, az "Egyéb" négyzet bejelölésén túl be is kell írni,
hogy „Ömlesztett anyag”.
BENYÚJTÁS SZINTJE
19. BENYÚJTÁS SZINTJE: A vevı által meghatározott benyújtási szint megjelölése.
BENYÚJTÁSI EREDMÉNYEK
20. Jelölje be a megfelelı négyzeteket a méret, anyag és teljesítmény vizsgálatokra, a külsı megjelenés értékelésre és a
statisztikai adatokra.
21. Jelölje be a megfelelı négyzetet. Ha a „No”-t jelölte be, írja be a magyarázatot a „Megjegyzés” sorba.
22. Öntıformák/Szerszámfészkek/Gyártási folyamatok: útmutatás lásd: 2.2.18.
NYILATKOZAT
23. Fel kell tőntetni a jellemzı gyártási ciklus során legyártott alkatrészek számát.
24 Fel kell tőntetni a jellemzı gyártási ciklus idıtartamát (órában)
25. MAGYARÁZAT/MEGJEGYZÉS: Magyarázat a Benyújtási eredményekhez illetve a Nyilatkozattól való eltérésekhez a
megfelelı információkkal.
26. VEVİ TULAJDONÁBAN LÉVİ ESZKÖZÖK MEGJELÖLÉSE: Megtörtént-e a vevı tulajdonában lévı eszközök
azonosítása az ISO/TS 16949 valamint a vevı-specifikus követelmények alapján: "Igen" illetve "Nem". OEM belsı
beszállítókra nem feltétlenül alkalmazható.
27. SZERVEZET HIVATALOS ALÁÍRÁSA: A beszállító erre jogosult képviselıje, miután megtörtént a verifikálás, hogy
az eredmények megfelelnek a vevıi követelményeknek és az összes dokumentáció elérhetı, jóváhagyja a nyilatkozatot, és
megadja a beosztását, telefonszámát, email címét, és fax számát.
VEVİ TÖLTI KI
Üresen kell hagyni
22
23
24
25
B Melléklet – Külsı megjelenés jóváhagyási jelentés kitöltése
1. Vevıi alkatrész szám: A mérnökség által közzétett végsı alkatrésznév
2. Rajz szám: Itt kell feltüntetni a rajz számát, melyen az alkatrész szerepel amennyiben az eltér az alkatrész
számától.
3. Alkalmazás: Fel kell tőntetni a modell évet és jármővet vagy egyéb programot melyhez az alkatrészt
használják
4. Alkatrész neve: Az alkatrészrajzon feltőntetett végsı számot kell beírni.
5. Vevı kód: Az alkatrész vevıjének kódja.
6./7. Mérnöki változtatás szintje és dátuma: Erre a benyújtásra vonatkozó mérnöki változtatás szintjét és a
mérnöki változtatás dátumát kell feltüntetni.
8. Szervezet megnevezése: A benyújtásért felelıs szervezet megnevezése (beleértve a beszállítót is, ha van)
9. Gyártási telephely: Az alkatrész gyártásának vagy összeszerelésének telephelye.
10. Beszállító / eladó kódja: Vevı által meghatározott kód a szervezet azon telephelyére, ahol az alkatrész
gyártása vagy összeszerelése folyik.
11. Benyújtás oka: Jelölje be a benyújtás okát.
12. Szervezeti források és struktúra információk: felszín szerszámok , szemcse források és típusok, valamint
az alkatrész ellenırzéséhez használt szemcsézettség és fényességi minták listája .
13. Elızetes szerkezet kiértékelés: Vevı meghatalmazott képviselıje tölti ki (a GM nem használja).
14. Színkód: A szín alfanumerikus vagy numerikus meghatározása.
15. Alapszín adatok: A benyújtott alkatrész numerikus adatainak megadása a vevı által elfogadott mintával
összehasonlítva.
16. Mester minta szám: Alfanumerikus meghatározás szükséges (a Ford nem használja)
17. Mester minta dátuma: Mester minta jóváhagyásának dátuma.
18. Anyag Típus: A fedı és az alapréteg meghatározása (pl.: festés/ABS)
19. Anyag Forrás: A fedı és az alapréteg beszállítójának meghatározása..
20. Színértékelés, Színárnyalat, Mennyiség, Telítettség, Fényesség, Metálfényezés: Vevı vizuális értékelése
21. Szín szállítási utótag: Szín azonosító száma vagy utótagja
22. Termék státusza: Vevı határozza meg (jóváhagyja vagy elutasítja).
23. Megjegyzés: A szervezetre vagy a vevıre vonatkozó általános megjegyzés (nem kötelezı kitölteni)
24. Szervezet aláírása, telefonszám és dátum: Szervezet igazolása arról, hogy a dokumentum pontos adatokat
tartalmaz, és minden meghatározott elıírásnak megfelel.
25. Vevı meghatalmazott képviselıjének aláírása, dátum: Vevı meghatalmazott képviselıjének jóváhagyó
aláírása.
26
27
28
C Melléklet – Termékek jóváhagyása, méretellenırzési
eredmények
Termékek jóváhagyása
Méretellenırzési eredmények
29
30
D Melléklet – Termékek jóváhagyása, anyagvizsgálati
eredmények
Termékek jóváhagyása
Anyagvizsgálati eredmények
31
32
E Melléklet – Termékek jóváhagyása, teljesítmény vizsgálati
eredmények
Termékek jóváhagyása
Teljesítmény vizsgálati eredmények
33
34
F Melléklet – Ömlesztett Anyag - Speciális Követelmények
F.1. Bevezetés
Az a szervezet, amely ömlesztett anyagot szállít, be kell tartania az ebben a mellékletben található követelményeket
vagy követnie kell a PPAP tisztázására az itt leírt útmutatást. A mellékletben foglalt követelmények minimum
követelmények és ezeket kiegészíthetik a szervezet és/vagy a vevı megítélése szerint.
F.2 Alkalmazhatóság
A szervezetek felelıséggel tartoznak azért, hogy azok a beszállítóik, akik olyan anyagokat szállítanak be, melyek a
szervezetnél speciális jellemzıkkel rendelkeznek, alkalmazzák a PPAP-t.
Ha egy ömlesztett anyagra OEM PPAP jóváhagyás van, ez egyenértékő egy PPAP benyújtással a beszállítói lánc
bármely pontján.
Az ömlesztett anyagok közé tartozik, de nem kizárólagosan: ragasztók és tömítı szerek (forrasztóanyagok,
elasztomerek); vegyszerek (öblítı anyagok, fényezıanyagok, adalékanyagok, kezelıanyagok, festékek/színezıanyagok,
oldószerek) bevonatok (felsı fedıréteg, alapmázolás alapozófestékek foszfátok, felületkezelı anyagok); hőtıfolyadékok
(fagyálló folyadék); szövetek, filmek és film vékony rétegelt anyag; vastartalmú és nem vastartalmú fémek (tömbacél
alumínium, kötegek, öntecsek); öntöde, (homok/kovasav, ötvözı anyagok, egyéb ásványok/ ércek); üzemanyagok és
üzemanyag komponensek; üveg és üveg komponensek; kenıanyag (olajok, zsírok, stb.); monomerek, elıpolimerek,
polimerek (gumik, mőanyagok, gyanták és prekurzoraik), szervo folyadékok (váltó, kormányzás, fékek, hőtı közeg.)
• A kívánt határidı / céldátum: a követelménylistában minden tételre vagy írja be az elem befejezésének dátumát
vagy „NR”-t (Not Required) - nem követelmény rövidítést.
• A vevı elsıdleges felelıssége: név vagy beosztás alapján azonosítani azt a személyt, aki ellenırzini és
jóváhagyni fogja az elemet.
• A szervezet elsıdleges felelıssége: név vagy beosztás alapján azonosítani azt a személyt, aki összerakja és
garantálja a felülvizsgálandó elem teljességét.
• Megjegyzések / Feltételek: Bármely a dokumentumokhoz csatolt olyan minısítı adatot vagy hivatkozást
azonosítani kell, amely az elemre vonatkozó specifikus információt szolgáltathat. Például, ezek között lehetnek
speciális formátumok a Design Mátrix-hoz vagy speciális elfogadási határok a Mérési Rendszer Elemzés
(MSA) vizsgálathoz.
• Jóváhagyta: Ide kerül a vevı felhatalmazott képviselıjének aláírása, aki felülvizsgálta és jóváhagyta az elemet.
• Tervet jóváhagyta: Nevezze meg azokat a személyeket (és beosztásukat), akik elkészítették és közösen
elfogadták a project tervet.
35
Ömlesztett anyagok követelményeinek ellenırzı listája Projekt:
Kívánt Elsıdleges felelısség Megjegyzések / Jóváhagyta
határidı /
Vevı Szervezet feltételek / dátum
céldátum
Terméktervezési és fejlesztési verifikálás
Tervezési mátrix
Tervezési FMEA
Speciális termék jellemzık
Tervezési feljegyzések
Prototípus szabályozási terv
Külsı megjelenés jóváhagyási jelentés
Mester minta
Vizsgálati eredmények
Méretellenırzési eredmények
Ellenırzési segédeszközök
Mérnöki jóváhagyás
Folyamattervezési és fejlesztési verifikálás
Folyamatábrák
Folyamat FMEA
Speciális folyamat jellemzık
Gyártásindítás elıtti szabályozási terv
Gyártási szabályozási terv
Mérési rendszer elemzés
Ideiglenes jóváhagyás
Termék és folyamat validálás
Kezdeti folyamat tanulmányok
Alkatrész benyújtási igazolás
Szükség esetén elkészítendı elemek
Vevı tervezési kapcsolat
Vevı-specifikus követelmények
Dokumentum változtatás
Beszállítói tényezık
36
F.4 Tervezési mátrix
F.4.1 Bevezetés
Azok a szervezetek, amelyek ömlesztett anyagokat szállítanak, a tervezés alatt álló termék kémia összetételével és
funkcionális jellemzıivel foglalkoznak. Ezeknek az utalásoknak a felhasználása ugyanahoz a végeredményhez vezet,
amelyet a tervezési FMEA elvégzésével kapnánk, de az ömlesztett anyagokra nézve nagyobb alkalmazhatósággal
rendelkezik. Ömlesztett anyagok esetén a tervezési mátrixot, ha szükséges, a tervezési FMEA kidolgozása elıtt kell
elkészíteni. A tervezési mátrix meghatározza az felhasznált anyagok megnevezésének, jellemzıinek, a termék
jellemzıinek, a folyamat korlátozásainak és a vevı általi termékfelhasználás feltételeinek összetett kölcsönhatását.
Nagy hatásnak kitett tételek hatékonyan vizsgálhatók a tervezési FMEA-ban.
1. A vízszintes tengely mentén sorolja fel a funkciókat (kívánt tulajdonságok/lehetséges meghibásodási módok)
2. A függıleges tengely mentén sorolja fel a tervezési tételeket mint lehetséges okokat (Kategóriák/Jellemzık):
• felhasznált összetevık
• felhasznált összetevık jellemzıi
• termék jellemzıi
• folyamat korlátozások
• felhasználás feltételei (vevı folyamat korlátozások)
3. Minden tervezési tételhez írja be az aktuális felhasználhatósági tartomány határértékét és egységét.
4. Viszonyítsa a lehetséges okokat a meghibásodások lehetséges módjaihoz olyan szám, bető, vagy szimbólum
használatával, amely megmutatja a kapcsolat hatását és erısségét. Tegye fel a kérdést, hogy mi történne, ha
egy lehetséges ok túlléphetné a felhasználhatósági minimum ill. maximum határértékét.
5. A tervezési mátrixban a rangsorolás befejezése után a speciális jellemzık elızetes értékelése érdekében
ellenırizze a mátrix Kategóriák/Jellemzık részét. Jelöljön meg egy tetszıleges speciális jellemzıt az 1. számú
oszlopban.
6. A komoly negatív hatású lehetséges okokat átvezetik elemzés céljából a tervezési FMEA-ba.
37
38
F.5 Tervezési FMEA (lásd 2.2.4)
F.5.1 A hiba hatásai és a súlyosság osztályozása
A következı két lépés alternatív módszert kínál a meghibásodás lehetséges hatásainak meghatározására és a súlyosság
besorolására.
Jegyezze fel a hiba hatásait
• Fogyasztói hatás – a termék végsı felhasználója (pl.: gépjármővásárló) által tapasztalt veszteségek
meghatározása általános kifejezésekkel
• Vevıi hatás – a termék közbensı felhasználója (pl.: a gépjármő gyártója) által tapasztalt veszteségek
meghatározása általános kifejezésekkel
Minden hatáshoz rendeljen súlyossági osztályozást
• A súlyosság definícióját és annak osztályozását (pontozását) lásd a Lehetséges Hibamód és Hatás
Elemzés kézikönyvben
• Minden egyes tényezı esetében a cél az, hogy szorzatukkal megkapjuk a Kockázati Indexet, melynek
segítségével a meghibásodási módok fontossági sorrendbe állíthatóak ebben a kategóriában. A következı
táblázat útmutatást ad a súlyosság osztályozására. Ha olyan helyzet adódik, amelyben az értékek a
skálának csak kis tartományát veszik fel, akkor ki kell alakítani egy saját skálát, amelyben az értékek
jobban megkülönböztethetık. Ha az értékek nagyobbak, mint az utolsó vevınél két TIER szinttel
alacsonyabb beszállítónál, akkor az útmutatásban megadott táblázatot úgy kell korrigálni, hogy tükrözze
a hatásokat, amelyek érezhetıek lesznek a vevıje vevıjénél.
39
F.5.3 Az elıfordulás valószínőségének súlyozása
A következı lépések alternatív módszert biztosítanak arra, hogy megállapítsuk az elıfordulás súlyozását.
Elıfordulás osztályozása – az FMEA kézikönyvben szereplı skálát nehéz ömlesztett anyagokra vonatkoztatni, és
általában nagyon alacsony számokat eredményez csekély eltéréssel a végsı kockázatot tekintve. A következı mátrix
helyettesítıként ajánlott. Az elıfordulás gyakoriságát kiértékeli, a tervezési tevékenységben megfigyelt bizonyítékok
alapján.
Elıfordulási mátrix
Az elıfordulás osztályozásának GYAKORISÁG
megfogalmazása
Tényleges Tapasztalat: a specifikus készterméken és a lehetséges hibamódon végzett megfelelı kísérlet során
szerzet tapasztalat
Hasonló Tapasztalat: hasonló termékeken vagy folyamatokon és a lehetséges hibamód modellen alapul
Feltevés: az anyag kémiai hatásának teljes megértésén és a lehetséges hibamódon alapul
40
hibaok és/vagy hibamód észlelésére az alkalmazott R&R vizsgálati módszernek a tőrésmezıre vetített kiértékelése és a
bizonyítékok minısége alapján.
Észlelhetıségi mátrix:
Tervezési Szabályozás általi R&R vizsgálati eredménye
észlelés
Bizonyíték minısége < 30% 30% – 100% > 100%
DOE (Válasz Felületi Elemzés) 1 2 7
Szőrési kísérletek 3 4 8
Feltételezés / tapasztalat 5 6 9
Nincs bizonyíték 10
DOE (Válasz Felületi Elemzés): Szimmetrikus tervezési terület, megfelelı statisztikai eszközökkel elemezve.
Ellenırzı Kísérletek: Szőrı tervezés vagy többszintes kiértékelés a kísérlettervezés (DOE) fejlesztéséhez.
Feltételezés / Tapasztalat: Hasonló termékeken illetve folyamatokon alapuló információ/adat
Megjegyzés: A fent említett R&R határértékek alkalmazása ajánlott kivéve ha a vevı és a szervezet között
más megegyezés születik. Az R&R számítások kezdetben a tervezési mátrix határértékein alapulhatnak.
Súlyosság súlyozása
Hatás súlyossága Besorolás
Nagyon magas: A lehetséges hibamód a gyártóterület meghibásodásához (9), vagy a 9-10
biztonsági vagy hatósági elıírások megsértéséhez vezet (10).
Magas: Magas vevıi elégedetlenség a meghibásodás természetébıl fakadóan. Súlyos zavart 7-8
okozhat a késıbbi gyártási folyamatban vagy azt eredményezheti, hogy a termék nem felel
meg az eladási követelményeknek. Vevıi panaszt és a termék visszaküldését eredményezi.
A meghibásodás észlelése valószínőleg a vevı végsı tesztelése során törénik meg.
Mérsékelt: A meghibásodás okozhat némi elégedetlenséget a vevınél és vevıi panaszt vagy 4-6
a tárolási idı korlátozását eredményezheti. A vevınek lehet, hogy módosítania vagy
változtatnia kell a folyamatában, hogy javítani tudja az anyagot. A problémát valószínőleg
egy bejövı ellenırzés során észlelik vagy mielıtt felhasználnák (4). A problémát a
feldolgozás során észlelik (5). A problémát az ezt követı folyamatok során alatt észlelik
(6).
Alacsony: A meghibásodás csupán enyhe vevıi kellemetlenséget okoz. A vevı csak 2-3
csekély romlást vagy kellemetlenséget érzékel a termékkel kapcsolatban vagy a termék
feldolgozása során.
Csekély: Elfogadható azt várni, hogy a hiba természetébıl fakadóan nem fog semmilyen 1
komoly hatással lenni a termékre vagy annak feldolgozására. A vevı valószínüleg nem is
észleli a hibát.
41
Elıfordulás súlyozása
Meghibásodás gyakorisága Besorolás
Nagyon magas: A meghibásodás csaknem elkerülhetetlen. Kiegészítı lépéseket kell 9-10
kialakítani a folyamatban, hogy a hibákat ki tudjuk javítani.
Magas: Hasonló folyamatokban ismétlıdı meghibásodásokat tapasztalnak.. A folyamat 7-8
nem szabályozott statisztikai szempontból.
Mérsékelt: Hasonló folyamatokban eseti meghibásodásokat tapasztalnak, de nem nagy 4-6
arányban. A folyamat statisztikailag szabályozott.
Alacsony: Hasonló folyamatokban elszigetelt meghibásodásokat észlelnek. 3
Nagyon alacsony: Csaknem azonos folyamatokban kizárólag elszigetelt meghibásodásokat 2
észlelnek.
Csekély: Meghibásodás nem valószínő. Nincs hiba semmilyen hasonló folyamathoz 1
kapcsolódva. A folyamat statisztikailag szabályozott.
Észlelhetıség súlyozása
A hiba észlelésének valószínősége és helye Besorolás
Telje bizonyossággal nincs hiba észlelés: A szabályozás nem képes vagy nem fogja észlelni 10
a hiba jelenlétét.
Nagyon alacsony: A szervezeti szabályozás valószínőleg nem észleli a hiba jelenlétét, de a 9
vevı észlelheti a hibát.
Alacsony: A szabályozás lehet, hogy észleli a hiba jelenlétét, de az észlelés nem történik 7-8
meg a csomagolásig.
Mérsékelt: A szabályozás valószínőleg észleli a hiba jelenlétét, de már csak a kiszállítási lot 5-6
ellenırzésekor. A nagyobb variációjú kiszállítási vizsgálatok magasabb osztályozást
kapnak.
Magas: A szabályozás nagy valószínőséggel észleli a hiba jelenlétét, mielıtt a gyártási 3-4
folyamat befejezıdik. Gyártásközi ellenırzést alkalmaznak a gyártási folyamat
ellenırzésére.
Nagyon magas/Korai: A szabályozás csaknem biztosan észleli a hiba jelenlétét, mielıtt a 1-2
termék a következı lépéshez érne a gyártási folyamatban. A fontos alapanyagokat a
szervezeti elıírások szerint ellenırzik..
42
F.7 Speciális jellemzık
F.7.1 Bevezetés
Ha a termék jellemzıi/tulajdonságai rendelkeznek olyan normál szórással, melynek változása a felhasználhatósági
tartományon kívül esik és jelentıs hatáshoz vezet, akkor azokat a jellemzıket speciálisra tervezték és speciális
szabályozással kell ellenırizni.
43
F.7.2 Speciális Jellemzık - Kidolgozás
Magyarázat céljából, a következı táblázat a lehetséges speciális jellemzık folyamatát hivatott ábrázolni a beszállítói
láncon keresztül.
44
F.8 Szabályozási terv (lásd 2.2.7)
F.8.1 Bevezetés
Az ömlesztett anyagra vonatkozó Szabályozási terv egy olyan mechanizmus, amely:
• Kiemeli a Speciális Termék/Folyamat Jellemzıket és azok ellenırzéseit
• Összekapcsolja a szabályozási módok forrásait, irányelveit és specifikációját / tőréshatárait és egy
dokumentumban hivatkozik rájuk.
Továbbá, a Szabályozási tervnek nem célja, hogy egy újraalkossa azokat a specifikációt ill. tőrés határokat amelyek már
léteznek olyan szabályozási forrásokban mint gyártásrendelések, mőveleti utasítások és vizsgálati protokollok.
A gyártásindítás elıtti és a sorozatgyártási szabályozási tervek termékcsalád vagy speciális folyamatok esetében
alkalmazhatóak.
45
F.9 Mérési Rendszerek Elemzése (MSA) vizsgálatok (lásd 2.2.8)
Az ömlesztett anyagok gyakran további feldolgozást igényelnek a mintavétel után, hogy a mérés elvégezhetı legyen.
A mérések gyakran roncsolással járnak, megakadályozva ezzel az adott minta újbóli vizsgálatát.
A mérések szórása gyakran nagyobb a feldolgozó iparban mért jellemzık esetében (pl.: viszkozitás és tisztaság), mint a
a gépészeti gyártásban (pl.: dimenzionális méretek) mért jellemzıknél esetében. A mérés a teljes folyamateltérés 50%-
át vagy még nagyobb részét is kiteheti.
A szabványos vizsgálati módokat (pl.: ASTM, AMS, ISO) gyakran alkalmazzák, ilyenkor a szervezetnek nem kell újra
verifikálnia a torzítást, linearitást, és mérıeszköz R&R-t.
MSA vizsgálatokat nem kell készíteni abban az estben ha szabványos vizsgálatokat alkalmaztak, ugyanakkor továbbra
is fontos hogy a szervezetek tisztában legyenek a mérésbıl adódó eltéréssel az alkalmazott ellenırzéseknél.
A nem szabványos, vagy a beszállító számára új MSA vizsgálati módszerekkel kapcsolatos követelményekhez vevıi
beleegyezés szükséges már a tervezési folyamat során.
Bármely MSA tanulmányt minden egyes olyan mérésnél alkalmazni kellene, ahol speciális jellemzıket mérnek, és nem
minden egyes terméknél, amelyhez az adott mérési módszert használják Ezért az MSA vizsgálatokat minél szélesebben
ki kellene terjeszteni azokra a termékekre, melyekhez egy bizonyos mérési módszert alkalmaznak. Amennyiben a
kapott eltérés nem elfogadható, az MSA vizsgálat körét le kell szőkíteni vagy valamilyen javító intézkedést kell
bevezetni a mérési módszer hatékonyságának növelése érdekében.
46
F.11 Mester Minta (lásd 2.2.15)
F.11.1 Bevezetés
A Mester mintára vonatkozó követelményekrıl a vevınek és a szervezetnek közösen kell megállapodni .
Fizikai Minta: Némely ömlesztett anyag stabil és változatlan marad hosszú idın keresztül (pl. ha megfelelıen tárolják,
akár évtizedekig sem változik meg lényegesen a fizikai és kémiai összetételük). Ebben az esetben a fizikai minta szolgál
mester mintaként.
Analitikai Minta Feljegyzés: Más ömlesztett anyagok bizonyos idı elteltével változnak, azonban megfelelı analitikai
módszerrel pontos mennyiségi meghatározást lehet rajtuk végezni. Ebben az esetben az analitikai bizonylat egy
megfelelı Mester minta. (pl.: ultra-ibolya vagy infra vörös „ujjlenyomat” spektrum, atomabszorpciós vagy
gázkromatográfiás-tömegspektroszkópiás GC-MS analízis segítségével).
Gyártási Minta Feljegyzés: Ha az ömlesztett anyagokat nem lehet egyértelmően azonosítani vagy megváltoztatni egy
bizonyos idı alatt, akkor gyártási minta bizonylatot kell készíteni: a bizonylatnak tartalmaznia kell egy “szokásos
termelési mérető” sorozat gyártásához (nagy mennyiségő vagy szakaszos) szükséges információkat a végsı “Gyártási
Szabályozási Terv”-nek megfelelıen, a PSW (Part Submission Warrant – Alkatrész Benyújtási Igazolás) támogatása
céljából. A bizonylat egy “audit elérési útvonalat” biztosít ahhoz az információhoz, amely különbözı
dokumentumokban ill. elektronikusan tároltak. Az alábbiakban olyan alapvetı információk szerepelnek, amelyek ennek
a feladatnak elvégzéséhez ajánlott:
• A legyártott termék mennyisége
• A jelentısebb teljesítmény eredmények
• A felhasznált nyersanyagok (beleértve a gyártott Lot számot és fontos tulajdonságok feljegyzése).
• Az ömlesztett anyagok gyártásához szükséges kritikus berendezés.
• Analitikai Minta Bizonylat, mint ahogy fent tárgyaltuk, a gyártás folyamán használt anyagra vonatkozóan.
• Az ömlesztett anyagok gyártásához használt gyártásrendelés.
47
F.11.2 Festékgyártás Mesterminta Bizonylat - Példák
A következı táblázatok példákat mutatnak a festékgyártás Mester minta bizonylatra.
BETÖLTÉSI UTASÍTÁS
Tartályok 250 Gallon szállítólap
Szőrés 25-Micronos szőrıtáska
Címkézés Szerzıdés Szerint
48
Festékgyártás minta bizonylat – Termék tesztelési eredmények
Termék jelzése: xxR-yyyy Termék név: Fehér alapmázolás
Gyártás helyszíne: Üzem # 1
Dátum Öntés szám Öntés méret Súly / Gallon % nem Viszkozitás Aláírás Megjegyzés
TM001 illékony TM003
TM004
Gallon 10.50 – 10.70 57 – 61% 30 – 40 Secs
12/5/97 1/97 1000 10.59 59.6 34 OK
ph 7 7.3 7.2
(TM005)
Igazolás Aláírás: _____________________________________
Dátum: ____________________________________________
Azoknak a szervezeteknél, akiket egy bizonyos vevı “önhitelesítı” közé soroltak be, kizárólag a szervezet által
aláírt PSW már önmagában a PPAP jóváhagyásának igazolása, hacsak a szervezetnek másképp nem javasolják.
Minden más szervezetnek a PPAP jóváhagyás bizonyítékául a vevı meghatalmazott képviselıje által és a
szervezet által aláírt PSW, vagy egyéb vevıi jóváhagyó dokumentum szolgál.
49
F.13 Ideiglenes Jóváhagyás (lásd 5.2.2)
A legtöbb terméket jóváhagyják még az elsı használat elıtt. Azokban az esetekben, ahol a jóváhagyás nem szerezhetı
meg, „ömlesztett anyag ideiglenes jóváhagyás” állítható ki. Az őrlap a szemközti oldalon látható; más őrlapok is
használhatók.
50
ÖMLESZTETT ANYAG IDEIGLENES JÓVÁHAGYÁSI ŐRLAP
1
BESZÁLLÍTÓ NEVE: _____________________ 2
TERMÉK NEVE: ________________________
3
BESZÁLLÍTÓ JELZÉSE: __________________ 4
MŐSZAKI SPEC.: _______________________
GYÁRTÁSI HELYSZÍN: ___________________
5 ALKATRÉSZ SZÁM: _____________________
6
7 8
MŐSZAKI MÓDOSÍTÁS#: _________________ ELİIRAT DÁTUMA: _____________________
9
ÁTVÉTEL DÁTUMA: _____________________ 10
ÁTVETTE: _____________________________
ENGEDÉLYEZÉSI SZINT: ________________
11 12
LEJÁRAT DÁTUMA: _____________________
13
NYOMONKÖVETÉSI JELZÉS: _____________ 14
ÚJRA ENGEDÉLYEZTETÉS DÁTUMA: ______
21
FOLYAMAT ELLENİRZÉSI DÁTUM:____AZ 22
ANYAG ÜZEMBE ÉRKEZÉSÉNEK DÁTUMA:____
MILYEN CSELKEDETEKET HAJTOTTAK VÉGRE HOGY AZ ELJÖVENDİ BENYÚJTÁSOK
ÖSSZHANGBAN LEGYENEK AZ ÖSSZES PPAP KÖVETELMÉNNYEL A MINTÁBAN MEGADOTT
DÁTUM IDİPONTJÁRA?
23
51
ÖMLESZTETT ANYAG IDEIGLENES JÓVÁHAGYÁSI ŐRLAP
BESZÁLLÍTÓ NEVE: _____________________ TERMÉK NEVE: ________________________
BESZÁLLÍTÓ JELZÉSE: __________________ MŐSZAKI SPEC.: _______________________
GYÁRTÁSI HELYSZÍN: ___________________ ALKATRÉSZ SZÁM: _____________________
MŐSZAKI MÓDOSÍTÁS#: _________________ ELİIRAT DÁTUMA: _____________________
ÁTVÉTEL DÁTUMA: _____________________ ÁTVETTE: _____________________________
ENGEDÉLYEZÉSI SZINT: ________________ LEJÁRAT DÁTUMA: _____________________
NYOMONKÖVETÉSI JELZÉS: _____________ ÚJRA ENGEDÉLYEZTETÉS DÁTUMA: ______
52
F.14 Vevıi Üzem Kapcsolat
53
6. Készítsük el a vevıi folyamat mátrixot úgy hogy a 3. pontban lévı tételek képezzék az oszlopokat, az
5. pontban lévık pedig a sorokat.
7. Készítsük el a vevıi folyamat FMEA-t azokra vevıi folyamat területekre koncentrálva, amelyek
befolyásolják a speciális jellemzıket (készítsük el a folyamat FMEA-t az F melléklet szerint).
8. Határozzuk meg vevıi folyamat mátrixból és a folyamat FMEA-ból a speciális jellemzıket (pl.:
festék folyadék áramlása, szórópisztoly távolság)
9. Készítsünk Szabályozási Tervet minden érintett vevıi folyamat területekre koncentrálva. A terv
(használjuk a hatályos DaimlerChrysler, Ford, GM APQP útmutatásokat) tartalmazhat minimum az
összes folyamat fázist, amely speciális jellemzıket tartalmaz.
10. Megfelelı eszközökkel figyeljük és készítsünk feljegyzéseket az összes Speciális Jellemzırıl.
11. Biztosítsuk a Speciális Jellemzık stabilitását és folyamatosan javítsuk azokat, ahol lehet.
54
G Melléklet – Gumiabroncsok - Speciális követelmények
G.1 Bevezetés és alkalmazhatóság
A gumiabroncsot beszállító szervezetnek meg kell felelnie a PPAP követelményeinek.
Ez a melléklet útmutatást ad a követelmények megértéséhez, ha az OEM meghatalmazott képviselıje mást nem
határozott meg.
Minden egyes olyan teljesítmény vizsgálat, mely az OEM azon tervezési követelményein alapszik, ami alapján az
a gumiabroncs konstrukcióját (technikai jóváhagyás)kiválasztja, csökkenti a PPAP folyamán szükséges
vizsgálatok megismétlését. A speciális PPAP jóváhagyási teszteket az egyes OEM-k határozzák meg.
55
Ellenırzési segédeszközök (lásd 2.2.16)
Ellenırzési segédeszközök nem szükségesek.
Alkatrész Benyújtási Igazolás (lásd 2.2.18)
Több fészek, öntıforma, gyártósor stb. feltüntetése a PSW-n gumiabroncsok esetében nem szükséges.
Alkatrész Súly (Tömeg) (Hivatkozás 2.2.18.1)
A PPAP-hez szükséges gumiabroncsok mérlegelése két tizedesjegyig történik. Az átlagot a PSW-n négy
tizedesjegyig adjuk meg.
56
H Melléklet – Tehergépjármő gyártás- Specifikus
Követelmények
Bevezetés
A tehergépjármő OEM.nek beszállító szervezetnek meg kell felelnie az ebben a mellékletben lévı
követelményeknek, vagy útmutatóként kell használnia ezeket a PPAP elkészítéséhez. Az itt található
követelmények a minimumot jelentik és kiegészíthetık tetszés szerint a szervezet és/vagy a vevı által.
A jellemzı gyártási ciklus során a gyártási folyamatban minden folyamateltérési szempontot figyelembe kell
venni, és vizsgálni kell, ahol ez kivitelezhetı, pl.: beállítási eltérés vagy más a folyamat FMEA-ban meghatározott
folyamattal kapcsolatos potenciális tételek.
57
Anyagvizsgálat (lásd 2.2.10.1)
A szervezetnek továbbá be kell nyújtania egy kitöltött Tervezési Verifikálási Tervet és Jelentést, mely
összefoglalja a megfelelı teljesítmény és funkcionális vizsgálati eredményeket
Azoknál a speciális jellemzıknél, ahol változó értékek vizsgálata lehetséges, a szervezetnek a folyamat
stabilitásának vizsgálatára a következı technikákat kell alkalmaznia:
A kezdeti folyamatvizsgálat során a próbagyártásból származó egymást követı darabok értékeit kell ábrázolni.
Ezek a vizsgálatok helyettesíthetık az ugyanolyan berendezéseket használó megegyezı vagy hasonló folyamatból
származó hosszútávú eredményekkel a vevı elızetes beleegyezésével.
58
Az Alkatrész Benyújtási Igazolás kitöltése
ALKATRÉSZ INFORMÁCIÓ
1. Alkatrész név: Mérnökség által közzétett végsı alkatrésznév.
2. Vevıi alkatrész szám(ok): Mérnökség által közzétett végsı alkatrészszám.
3. Alkatrész felülvizsgálati szint: ha alkalmazható.
4. Szerszám beszerzési rendelés szám: ha alkalmazható.
5. Mérnöki rajzváltoztatás szintje és a jóváhagyási dátum: A benyújtáshoz szükséges változtatási szint és
dátum.
6. Kiegészítı mérnöki változtatások: Magában foglalja azokat az engedélyezett mérnöki változtatási
dokumentumokat és a jóváhagyási dátumokat, melyek a rajzon még nincsenek feltüntetve, de a változatást az
alkatrészen már elvégezték.
7. Rajzszám: A tervezési feljegyzést, amely meghatározza a benyújtandó alkatrész számát.
8. Megrendelés száma: A megrendelésen lévı számot kell beírni.
9. Alkatrész súly: Írjuk be a tényleges súlyt kilogrammban négy karakter hosszúsággal.
10. Ellenırzési segédeszköz száma: ha van méretellenırzéshez használt segédeszköz, ide kell beírni a számát.
11. a 10. ponthoz tartozó Mérnöki változtatási szintjét és a jóváhagyás dátumát kell beírni.
SZERVEZET GYÁRTÁSI INFORMÁCIÓK
12. Szervezet név és kód: A megrendelésen feltüntetett telephely kódja.
13. Szervezet telephelyének címe: A szervezet telephelyének teljes címe, ahol a terméket gyártották.
BENYÚJTÁSI INFORMÁCIÓK
14. Vevı neve / részleg: a cég és a részlegének neve vagy az operációs csoport neve.
15. Kapcsolattartó neve: Írja be a vevıi kapcsolattartójának a nevét.
16. Alkalmazás: Írja be a modell évjáratát, jármő nevét, vagy a motor, sebességváltó, stb. azonosítóját.
17. Jelölje be a megfelelı rubrikát az anyagjelentés alkalmazásának megfelelıen.
BENYÚJTÁS OKA
18. Jelölje be a megfelelı kockát. Részleteket az „egyéb” résznél lehet feltüntetni.
ELVÁRT BENYÚJTÁSI SZINT
19. Azonosítsuk a vevı által kért benyújtási szintet. Jelölje be a szükséges tételeket, ha a 4. szint a követelmény.
NYILATKOZAT
20. Magyarázat / Észrevétel: Adjon meg bármely részletet a benyújtás eredményérıl, kiegészítı információ
csatolható amennyiben megfelelı.
21. Írja be azt a számot vagy kódot, amely azonosítja az öntı formát, szerszámfészket és/vagy termelési
folyamatot, amelyet a minta alkatrészek gyártásához használtak.
22. A beszállító erre jogosult képviselıje, miután megtörtént a verifikálás, hogy az eredmények megfelelnek a
vevıi követelményeknek és az összes dokumentáció elérhetı, jóváhagyja a nyilatkozatot, és megadja a
beosztását, telefonszámát, email címét, és fax számát.
CSAK VEVİI HASZNÁLATRA: Hagyja üresen.
59
60
61
A Folyamat / Termék Változtatási Értesítés kitöltése
Az egyéb be nem számozott dokumentumhoz kapcsolódó információknak egyértelmőnek kellene lennie. Ha további
magyarázat szükséges, kérjük lépjen kapcsolatba a vevıje képviselıjével.
62
63
64
FOGALOMJEGYZÉK
65
KALIBRÁCIÓ azon mőveletek összessége, melyek során meghatározott körülmények között egy mérıeszköz
vagy berendezés által mért értékeket összehasonlítjuk egy etalon által mért vagy reprodukált értékekkel.
KÉPESSÉG egy statisztikailag szabályozott folyamat ingadozásának teljes tartománya (ld. SPC kézikönyv).
ELLENİRZÖTT RAJZ olyan kibocsátott rajz, melyen a szervezet minden egyes méret és más követelmény
mellett rögzíti a ténylegesen mért eredményeket.
MEGFELELÉS azt jelenti, hogy az alkatrész vagy az anyag eleget tesz a vevı specifikációjának és
követelményeinek.
SZABÁLYOZÁS – lásd.: STATISZTIKAI FOLYAMAT SZABÁLYOZÁS
SZABÁLYOZÓ KÁRTYÁK – lásd.: Statisztikai Folyamat Szabályozás kézikönyv
SZABÁLYOZÁSI TERVEK (CP) a gyártott alkatrészek, ömlesztett anyagok és folyamatok ellenırzési
rendszerének leírása. A szervezetek készítik a termék fontos jellemzıinek és mőszaki követelményeinek
megnevezése céljából. Minden egyes alkatrészre kell készíteni szabályozási tervet, de sok esetben elfogadható az
ugyanolyan folyamatban készülı alkatrészeknél a „család” CP. Hivatkozás: Advanced Product Quality
Planning and Control Plan - Elızetes Termék Minıség Tervezés és Szabályozási Terv kézikönyv, ISO/TS
16949, és vevı-specifikus követelmények.
VEVİ a szervezet vagy a beszállító termékének vagy szolgáltatásának a befogadója.
FELHASZNÁLHATÓSÁGI TARTOMÁNY olyan tartomány, melyben bizonyos határok között a paraméterek
ingadozhatnak amellett, hogy az alkatrész funkcionálisan felhasználható marad.
TERVEZÉSI FELJEGYZÉS alkatrészrajz, specifikációk és elektronikus CAD adatok, amelyeket az alkatrész
gyártáshoz szükséges információk közlésére használnak.
HIBAMÓD ÉS HATÁSELEMZÉS(FMEA) tevékenységek egy szisztematikus csoportja, amelyek feladata (a)
felismerni és értékelni a termék és a folyamatok lehetséges hibáit és ennek a hibának a hatásait. (b) meghatározni
olyan tevékenységeket, amelyek kiküszöbölik vagy csökkentik a potenciális hiba elıfordulásának lehetıségét és
(c) az egész folyamatot dokumentálni kell. A folyamat kiegészítése lehet, hogy meghatározzuk, hogy a
tervezésnél vagy a folyamatnál mit kell tenni, hogy a vevı elégedett legyen. Hivatkozás: a Potenciális Hibamód
És Hatáselemzés kézikönyvre.
KEZDETI FOLYAMAT TANULMÁNY – ld.: Statisztikai Folyamat Szabályozás kézikönyv.
LABORATÓRIUM egy vizsgáló létesítmény, amely végezhet kémiai, dimenzionális, fizikai, elektromos,
megbízhatósági vizsgálatokat vagy azok validálását.
LABORATÓRIUMI SCOPE (KÉPESSÉG) minıségi feljegyzésben a következık:
• Specifikus vizsgálatok, kiértékelés és kalibrációk, melyek elvégzésére egy adott szervezet
laboratóriuma képes
• berendezések listája, amelyeket a fent említett tevékenységek elvégzéséhez használnak
• módszerek és etalonok listája, amelyekre a fent említett tevékenységek elvégzéséhez van szükség.
JELÖLT RAJZ egy mőszaki rajz, amelyet módosítottak, aláírtak, és dátummal láttak el a vevı mérnökei
(mérnöki változtatás számának szerepelnie kell).
SZERVEZETEK a)gyártott anyagok, b) gyártott vagy szerviz alkatrészek c) szerelvény vagy d) hıkezelés,
hegesztés, festés, lemezburkolás, vagy más befejezı szolgáltatások szolgáltatói közvetlenül az OEM-nek vagy
más vevıknek, akik igénylik ezt a dokumentációt.
ALKATRÉSZ BENYÚJTÁSI IGAZOLÁS (PSW) egy ipari szabvány dokumentum, amely szükséges minden
újból megmunkált vagy javított termék esetében, amelyben a szervezet megerısíti, hogy az alkatrészein végzett
mérések és vizsgálatok megfelelnek a vevı követelményeinek.
66
ELHASZNÁLÓDÓ ESZKÖZÖK fúrófejek, vágóberendezések, betétek, stb. amelyeket termék elıállítására
használnak és elhasználódnak a gyártási folyamat során.
FOLYAMAT olyan összefüggı és egymásra ható tevékenységek csoportja, amelyek a bemenetet kimenetté
alakítja.
FOLYAMAT ÁBRA a folyamat anyagáramának sematikus ábrázolása.
MEGJEGYZÉS 1: a PPAP esetében a folyamat ábra a gyártás folyamatra kell összpontosítani beleértve
az újbóli megmunkálást és a javítást.
MEGJEGYZÉS 2: a folyamat ábrák alkalmazhatók a üzleti élet bármely aspektusában.
GYÁRTÁSI KÖRNYEZET a gyártási helyszín a gyártóterületen belül amely magába foglalja a szerszámokat,
mérıeszközöket, folyamatokat, anyagokat, kezelıket, környeztet,folyamat beállításokat pl.: adagolás, adagolási
gyorsaság, ciklus idık, nyomások, hımérsékletek, gyártási ütem. Környezetet úgy lehet meghatározni, hogy
minden folyamatkörülmény, amely körül veszi vagy hatással van a gyártásra és a termék elıállítására és
minıségére. A környezet minden gyártási területtel változik de általában tartalmaz: karbantartást, világítást, zajt,
HVAC Heating, Ventilation, Air Conditioning - Főtés, szellıztetés, légkondicionálást,.ESD elektrosztatikus
feltöltıdés szabályozókat és biztonsági és veszéllyel kapcsolatos rendszabályokat
GYÁRTÁSI ANYAG egy anyag, amelyet a vevı ellát egy alkatrész számmal és közvetlenül a vevıhöz
szállítanak.
GYÁRTÁSI ALKATRÉSZ melyet a gyártás területén állítottak elı a gyártás során alkalmazandó
szerszámokkal, mérımőszerekkel, folyamatokkal, anyagokkal, kezelıkkel, környezet és folyamat beállításokkal
pl.: beadagolás, adagolási gyorsaság, ciklus idık, nyomások, hımérsékletek.
ALKATRÉSZ GYÁRTÁSI JÓVÁHAGYÁSI BENYÚJTÁS a sorozatgyártáshoz használt szerszámmal,
folyamatokkal és ciklusidıkkel mőködı jellemzı gyártási ciklusból kivett meghatározott számú alkatrészek vagy
anyagok. Ezeket az alkatrészeket vagy anyagokat a szervezetnek verifikálni kell , hogy megfelelnek-e a tervezési
feljegyzésben szereplı összes követelménynek.
GYÁRTÁSI ÜTEM a vevıi összeszerelés vagy gyártó üzem termelési volumenének megfelelésképpen
meghatározott adott idıtartam alatt gyártott alkatrészek mennyisége.
MINİSÉG KÉPESSÉG INDEXEK olyan termék- vagy folyamatképesség ill. teljesítmény mértéket jelzı
indexek, mint Cpk vagy Ppk
MINİSÉGITERVEZÉS egy strukturált eljárás azon módszerek definiálására, melyek egy specifikus termék
vagy termékcsalád gyártásában kerülnek felhasználásra. A minıségtervezés megtestesíti a hibamegelızés és
folyamatos fejlesztés koncepcióját, szembeállítva a közönséges hiba-meghatározással (ld: Advanced Product
Quality Planning and Control Plan - Elızetes Termék Minıség Tervezés és Szabályozási Terv kézikönyv).
MINİSÉGÜGYI FELJEGYZÉS a megtörtént tevékenységekrıl bizonyítékul szolgál azok eredményeinek
rögzítésével (pl.: vizsgálati, kalibrálási és belsı audit eredmények)
NORMÁL GYÁRTÁSI SZERSZÁMOZOTTSÁG azok a szerszámok, melyek.felhasználásával a gyártó a
gyártás során elıállítja az alkatrészeket.
ELADHATÓ TERMÉK/ALKATRÉSZ – hivatkozás a szervezet és a vevı között létrejött szerzıdésben
szereplı termékre/alkatrészre.
JELLEMZİ GYÁRTÁSI CIKLUS – lásd PPAP, 2.1.
TELEPHELY érték-hozzáadó gyártási folyamatokkal rendelkezı helyszín.
67
SPECIÁLIS JELLEMZİK azok a termékjellemzık vagy gyártási folyamat paraméterek, amelyek
befolyásolhatják a biztonságot vagy szabályozásnak történı megfelelést, illeszkedést, funkciót, teljesítményt vagy
a termék késıbbi feldolgozása. Hivatkozás a vevı-specifikus követelményekre
SPECIFIKÁCIÓ a követelményeket tartalmazó dokumentum
Megjegyzés: PPAP esetében a termék minden a mérnöki specifikációban meghatározott tulajdonságának
meg kell felelnie a követelményeknek. Tényleges mérési és vizsgálati eredményekre van szükség. A
specifikációknál nem lehetnek zavaró tényezık a szabályozási határok, amelyek a folyamat hangját
reprezentálják.
STABIL FOLYAMATOK statisztikailag szabályozott folyamatok (ld.: Statisztikai Folyamat Szabályozás
kézikönyv).
STATISZTIKAI SZABÁLYOZÁS a folyamat olyan állapota, melyben a veszélyes zavarokat kiküszöbölték és csak
véletlen zavarok maradtak. (ld.: Statisztikai Folyamat Szabályozás kézikönyv)
BENYÚJTÁSI SZINT a igazolás szintjére utal, amely a PPAP engedélyezéséhez szükséges (ld. PPAP)
BESZÁLLÍTÓK gyártási anyagok, aktív vagy szerviz alkatrészek, szerelvények, hıkezelés, hegesztés, festés,
burkolás vagy egyéb befejezı szolgáltatás szállítását végzik közvetlenül egy OEM-t kiszolgáló szervezetnek,
illetve egyéb vevıknek, akik megkövetelik ezt a dokumentációt.
SZERSZÁM a folyamat gépesítettségének része, mely alkatrész vagy rész-összeszerelés specifikus. A folyamat során
alapanyagból félkész vagy kész alkatrészt állít elı.
VALIDÁLÁS objektív bizonyítékok szolgáltatása által megerısítése annak a ténynek, hogy a tervezett specifikus
használattal vagy alkalmazással szembeni követelmények teljesültek.
VÁLTOZÓ ÉRTÉK mennyiségi adatok, amikor mérést használnak vizsgálati célra. Példák A csapágyazott
tengelycsap átmérıje milliméterben. Az ajtó becsukásánál kifejtett erı N-ban, az elektrolit koncentrációja %-ban
vagy egy rögzítı meghúzási nyomatéka Nm-ben.
VERIFIKÁLÁS objektív bizonyítékok szolgáltatása által megerısítése annak, hogy a követelmények teljesültek.
IGAZOLÁS - lásd Alkatrész Benyújtási Igazolás.
68