‫األستاذ‪ :‬بوزيان زكرياء‬ ‫السنة الثالثة تقني رياضي – علوم تجريبية‬ ‫ثانوية العقيد عثمان‬

‫المجـــال‪ :‬التطورات الرتيبة‬

‫الوحدة الرابعة‪ :‬تطور جملة كيميائية نحو حالة التوازن‬
‫المدة‪ 2 :‬سا‬ ‫الموضوع‪ :‬المحاليل المائية‬
‫‪ .1‬مكتسبات قبلية‪:‬‬
‫‪ .1-1‬تعريف برونشتد لألحماض واألسس‪:‬‬
‫‪ -‬الحمض‪ :‬هو كل فرد كيميائي‪ ،‬شارديا أو جزيئيا كان‪ ،‬قادر على التخلي عن بروتون ‪ 𝐻+‬أو أكثر‪.‬‬
‫مثال‪𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻+ :‬‬
‫‪ -‬األساس‪ :‬هو كل فرد كيميائي‪ ،‬شارديا أو جزيئيا كان‪ ،‬قادر على تثبيت بروتون ‪ 𝐻+‬أو أكثر‪.‬‬
‫مثال‪𝑁𝐻3 + 𝐻 + → 𝑁𝐻4 + :‬‬
‫‪ .2-1‬الثنائية (أساس‪/‬حمض)‪:‬‬
‫في كل تفاعل يتخلى فيه حمض 𝐻𝐴 عن بروتون ‪ ،𝐻 +‬نحصل على أساس مرافق ‪𝐴−‬وفق املعادلة‪𝐴𝐻 → 𝐻+ + 𝐴− :‬‬ ‫‪-‬‬
‫في كل تفاعل يثبت فيه أساس ‪𝐴−‬بروتون ‪ ،𝐻 +‬نحصل على حمض مرافق 𝐻𝐴وفق املعادلة‪𝐴− + 𝐻 + → 𝐴𝐻 :‬‬ ‫‪-‬‬
‫تسمى الثنائية ) ‪ (𝐴𝐻/𝐴−‬بالثنائية حمض – أساس‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪ .3-1‬التفاعل حمض أساس‪:‬‬
‫تتدخل في التفاعل حمض أساس ثنائيان ) ‪ (𝐴𝐻1 /𝐴1‬و ) ‪ (𝐴𝐻2 /𝐴2‬بحيث‪:‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬

‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪AH 1 = A 1 + H‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪A2 + H = AH 2‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪AH 1 + A 2 = A 1 + AH 2‬‬
‫‪ pH .2‬املحاليل املائية‪:‬‬
‫‪ .1-2‬مفهوم الـ 𝑯𝒑‪:‬‬
‫تتعلق الخواص الحمضية أو األساسية ملحلول مائي بتركيزه بشوارد الهيدرونيوم ‪ 𝐻3 𝑂+‬والذي يمكن أن يتغير ضمن مجال واسع يتراوح‬
‫بين 𝐿‪ 1 𝑚𝑜𝑙/‬إلى 𝐿‪.10−14 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫من أجل تسهيل دراسة املحاليل املائية من الناحية تم إدخال سلم لوغاريتمي للتعبير عن العالقة بين الـ ‪ pH‬وتركيز املحلول بشوارد‬
‫الهيدرونيوم‪.‬‬
‫من أجل املحاليل املائية املمددة‪ ،‬يعرف 𝐻𝑝 املحلول بالعالقة التالية‪𝑝𝐻 = − log[𝐻3𝑂 + ] :‬‬
‫حيث‪ [𝐻3 𝑂+] :‬هو التركيز املولي بشوارد الهيدرونيوم مقدر بـ 𝐿‪.𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫‪ .2-2‬قياس الـ 𝑯𝒑‪:‬‬
‫‪ -‬يمكن الحصول على قيمة تقريبية لـ 𝐻𝑝 محلول باستعمال ورق الـ 𝐻𝑝 حيث تجرى مطابقة لون الورقة بعد غمسها في املحلول مع‬
‫األلوان العيارية لعلبة ورق الـ 𝐻𝑝‪.‬‬
‫‪ -‬بخصوص القياسات الدقيقة لقيمة الـ 𝐻𝑝‪ ،‬يتطلب استعمال جهاز قياس الـ 𝐻𝑝‪.‬‬
‫‪ .3‬محلول حمض ي ومحلول أساس ي‪:‬‬
‫‪ .1-3‬الحمض القوي والحمض الضعيف‪:‬‬
‫نقول عن الحمض 𝐻𝐴 تركيزه 𝑎𝐶 أنه حمض قوي إذا تشرد في املاء كليا بحيث عند التوازن يكون‪[𝐴𝐻]0 = 𝐶𝑎 = [𝐻3 𝑂+ ] :‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫𝐴 ‪𝐴𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂 +‬‬

‫‪1‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

‫نقول عن الحمض 𝐻𝐴 تركيزه 𝑎𝐶 أنه حمض ضعيف إذا تشرد جزئيا في املاء بحيث عند التوازن يكون‪[𝐴𝐻]0 = 𝐶𝑎 > [𝐻3 𝑂+ ] :‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫𝐴 ‪𝐴𝐻 + 𝐻2 𝑂 = 𝐻3 𝑂 +‬‬
‫‪ .2-3‬األساس القوي واألساس الضعيف‪:‬‬
‫نقول عن أساس 𝐵 أنه أساس قوي إذا تشرد في املاء كليا بحيث عند التوازن يكون‪[𝐵]0 = [𝑂𝐻− ] :‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫𝐻𝑂 ‪𝐵 + 𝐻2 𝑂 → 𝐵𝐻 +‬‬
‫نقول عن أساس 𝐵 أنه أساس ضعيف إذا تشرد جزئيا في املاء بحيث عند التوازن يكون‪[𝐵]0 > [𝑂𝐻− ] :‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪𝐵 + 𝐻2 𝑂 = 𝐵𝐻 + + 𝑂𝐻 −‬‬

‫‪2‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

‫األستاذ‪ :‬بوزيان زكرياء‬ ‫السنة الثالثة تقني رياضي – علوم تجريبية‬ ‫ثانوية العقيد عثمان‬
‫المجـــال‪ :‬التطورات الرتيبة‬
‫الوحدة الرابعة‪ :‬تطور جملة كيميائية نحو حالة التوازن‬
‫المدة‪ 4 :‬سا‬ ‫الموضوع‪ :‬تطور جملة كيميائية إلى حالة توازن‬
‫‪ .4‬نسبة التقدم‪:‬‬
‫في اللحظة 𝑡 من التفاعل الكيميائي أين يكون التقدم 𝑥‪ ،‬تعرف نسبة التقدم في هذه اللحظة والتي يرمز لها بـ ‪.τ‬‬
‫𝑥‬
‫=‪τ‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫في نهاية التفاعل تكون عبارة نسبة التقدم النهائي 𝑓𝑥 كما يلي‪:‬‬
‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓‪τ‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫بحيث 𝜏 محصور بين‪ 0‬و ‪.1‬‬
‫‪ .5‬التفاعل التام وغيرالتام (محدود)‪:‬‬
‫‪ .1-2‬تفاعل تام‪:‬‬
‫نشاط ‪:01‬‬
‫نحضر محلول لكلور الهيدروجين بحل 𝐋𝐦 𝟎𝟒𝟐 من غاز الهيدروجين في 𝑳𝟏 من املاء املقطر‪ ،‬فنتحصل على محلول ذو تركيز‬
‫𝑳‪ 𝟎, 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍/‬نقيس 𝐇𝐩 املحلول الناتج فنجد 𝟎 ‪.𝐩𝐇 = 𝟐,‬‬
‫نأخذ في شروط التجربة الحجم املولي 𝒍𝒐𝒎‪.𝑽𝑴 = 𝟐𝟒 𝑳/‬‬
‫‪ .1‬اكتب معادلة التفاعل املنمذج النحالل الحمض 𝐥𝐂𝐇 في املاء‪.‬‬
‫‪ -‬معادلة التفاعل‪:‬‬
‫‪𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 = 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −‬‬
‫‪ .2‬مثل جدول تقدم هذا التفاعل‪ ،‬ثم أوجد قيمة التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙‪.‬‬
‫جدول تقدم التفاعل‪:‬‬ ‫‪-‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪HCl‬‬ ‫‪+‬‬ ‫= ‪H 2O‬‬ ‫‪H 3O‬‬
‫‪+‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪Cl‬‬
‫‪-‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10-2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫بوفرة‬

‫وسطية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪10-2-x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬

‫نهائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪10-2-xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫باعتبار التفاعل تام لدينا‪:‬‬
‫‪−2‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪− 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑥𝑚𝑎𝑥 = 10−2‬‬
‫‪ .3‬اوجد مقدارالتقدم النهائي 𝒇𝒙‪ ،‬وكذا نسبة التقدم النهائي‪.‬‬
‫‪ -‬مقدار التقدم النهائي 𝑓𝑥‪:‬‬
‫نعلم أن‪:‬‬
‫𝑓] ‪𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬ ‫‪= 10‬‬ ‫𝐻𝑝‪−‬‬ ‫‪−2‬‬
‫𝐿‪= 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫من جدول التقدم‪:‬‬
‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫𝑉‬
‫إذن‪:‬‬

‫‪3‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑥𝑓 = 𝑉. [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 = 10−2‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝒍𝒐𝒎 𝟐‪𝒙𝒇 = 𝟏𝟎−‬‬
‫حساب نسبة التقدم النهائي‪:‬‬ ‫‪-‬‬
‫𝑓𝑥‬ ‫‪10−2‬‬
‫= 𝑓‪τ‬‬ ‫=‬ ‫‪=1‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫‪10−2‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝟏 = 𝒇𝛕‬
‫‪ .4‬إذا علمت أن كلور الهيدروجين هو حمض قوي وأن انحالله في املاء تام‪ ،‬ماذا يمكن قوله في هذا النوع من التفاعالت عن‬
‫التقدم النهائي 𝒇𝒙 والتقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙 من جهة ونسبة التقدم النهائي 𝒇𝝉 من حهة أخرى‪.‬‬
‫‪ -‬نستنتج في التفاعل التام يكون‪:‬‬
‫𝟏 = 𝒇𝛕‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 = 𝒇𝒙‬

‫‪ .2-2‬تفاعل غيرتام (محدود)‪:‬‬

‫نشاط ‪:02‬‬
‫حضرنا محلول حمض اإليثانويك 𝐇𝐎𝐎𝐂 𝟑𝐇𝐂تركيزه املولي 𝑳‪ 𝑪 = 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/‬وحجمه 𝐋𝐦 𝟎𝟎𝟏 = 𝐕 وعندما قمنا بقياس‬
‫𝐇𝐩 املحلول الناتج عند الدرجة 𝐂‪ 𝟐𝟓°‬وجدنا 𝟗 ‪.𝐩𝐇 = 𝟑,‬‬
‫‪ .1‬أكتب معادلة التفاعل املنمذج النحالل حمض اإليثانويك في املاء‪.‬‬
‫‪ -‬معادلة التفاعل‪:‬‬
‫‪𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+‬‬
‫‪ .2‬مثل جدول تقدم هذا التفاعل‪ ،‬ثم أوجد قيمة التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙‪.‬‬
‫‪ -‬جدول تقدم التفاعل‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪CH3COOH + H 2O = CH 3COO + H 3O‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10-4‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫بوفرة‬

‫وسطية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪10-4-x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬

‫نهائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪10-4-xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫باعتبار التفاعل تام لدينا‪:‬‬
‫‪−4‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪− 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝒍𝒐𝒎 𝟒‪𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟏𝟎−‬‬
‫‪ .3‬اوجد مقدارالتقدم النهائي 𝒇𝒙‪ ،‬وكذا نسبة التقدم النهائي‪.‬‬
‫‪ -‬مقدار التقدم النهائي 𝑓𝑥‪:‬‬
‫نعلم أن‪:‬‬
‫𝑓] ‪𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬ ‫‪= 10‬‬ ‫𝐻𝑝‪−‬‬
‫𝐿‪= 1,25 × 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬ ‫‪−4‬‬

‫من جدول التقدم‪:‬‬

‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫𝑉‬
‫إذن‪:‬‬

‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑥𝑓 = 𝑉. [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 = 0,1 × 1,25 × 10−4‬‬

‫‪4‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫ومنه‪:‬‬
‫𝒍𝒐𝒎 𝟓‪𝒙𝒇 = 𝟏, 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎−‬‬
‫حساب نسبة التقدم النهائي‪:‬‬ ‫‪-‬‬
‫𝑓𝑥‬ ‫‪−5‬‬
‫‪1,25 × 10‬‬
‫= 𝑓‪τ‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0,125‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫‪10−4‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝟓𝟐𝟏 ‪𝛕𝒇 = 𝟎,‬‬
‫‪ .4‬إذا علمت أن اإليثانويك هو حمض ضعيف وأن انحالله في املاء غير تام‪ ،‬ماذا يمكن قوله في هذا النوع من التفاعالت عن‬
‫التقدم النهائي 𝒇𝒙 والتقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙 من جهة ونسبة التقدم النهائي 𝒇𝝉 من حهة أخرى‪.‬‬
‫‪ -‬نستنتج في التفاعل غير التام يكون‪:‬‬
‫𝟏 < 𝒇𝛕‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙 < 𝒇𝒙‬

‫‪ .6‬مفهوم حالة التوازن لجملة كيميائية‪:‬‬

‫نشاط ‪:03‬‬
‫حضر بيشرين يحتويان محلول حمض اإليثانويك تركيزه املولي 𝑳‪ 𝑪 = 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍/‬وذو 𝟒 ‪ 𝐩𝐇 = 𝟑,‬مثال‪.‬‬
‫‪ -‬نضيف إلى البيشراألول بعض قطرات حمض اإليثانويك‪ ،‬تجد قيمة الـ 𝐇𝐩 أصبحت 𝟓𝟖 ‪.𝟐,‬‬
‫‪ -‬نضيف إلى البيشرالثاني بلورات إيثانوات الصوديوم 𝐚𝐍𝐎𝐎𝐂 𝟑𝐇𝐂‪ ،‬تجد قيمة الـ𝐇𝐩 أصبحت 𝟔𝟐 ‪.𝟓,‬‬
‫‪ .1‬ماذا تالحظ؟‬
‫‪ -‬املالحظات‪:‬‬
‫• عند إضافة الحمض للبيشر األول تنقص قيمة الـ‪. pH‬‬
‫• عند إضافة امللح للبيشر الثاني تزداد قيمة الـ‪. pH‬‬
‫‪ .2‬فسرماذا تالحظ؟‬
‫‪1‬‬ ‫‪ -‬التفسير‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪CH3COOH + H2O‬‬ ‫‪CH3COO + H3O‬‬
‫‪2‬‬
‫• عند إضافة الحمض تتناقص قيمة الـ ‪ pH‬دليل على تزايد في قيمة ] ‪ ،[H3O+‬إذن الجملة تطورت في االتجاه )‪( (1‬جهة تشكل‬
‫‪.)H3 O+‬‬
‫• عند إضافة امللح تزداد قيمة الـ ‪ pH‬دليل على تناقص في قيمة ] ‪ ،[H3O+‬إذن الجملة تطورت في االتجاه )‪( (2‬جهة تشكل‬
‫‪.)CH3 COOH‬‬
‫‪ .3‬ماذا تسنتج؟‬
‫‪ -‬النتيجة‪:‬‬
‫• يمكن للتفاعل الكيميائي أن يحدث في االتجاهين‪ .‬إذن هذا التفاعل هو تفاعل عكوس‪.‬‬
‫• إذا كان التفاعل عكوس فهو حتما سيكون غير تام ألن األنواع الكيميائية الناتجة تتفاعل بعدما تتشكل‪ ،‬وهذا ما يجعل‬
‫املتفاعالت ال تختفي كليا‪.‬‬
‫• في الحالة النهائية لتفاعل غير تام‪ ،‬تكون املتفاعالت والنواتج متواجدة بكميات ثابتة‪ ،‬فنقول إنها في حالة توازن‪.‬‬

‫‪5‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫‪ .7‬كسرالتفاعل‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪a+ b‬‬ ‫‪cC+dD‬‬ ‫ليكن تفاعل الذي يؤدي إلى توازن كيميائي‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫كسر التفاعل في أي لحظة 𝑡 يعرف كما يلي‪:‬‬
‫𝒕𝒅]𝑫[ ‪[𝑪]𝒄𝒕 .‬‬
‫= )𝒕 ( 𝒓 𝑸‬
‫𝒕𝒃]𝑩[ ‪[𝑨]𝒂𝒕 .‬‬
‫مثال‪:01‬‬
‫‪2-‬‬
‫‪1‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪2-‬‬
‫] ‪[𝐼 − ]2 . [𝑆2 𝑂6 2−‬‬
‫‪I2(aq) +‬‬ ‫)‪2S2O3 (aq‬‬ ‫‪2I (aq) +‬‬ ‫)‪S4O6 (aq‬‬ ‫= 𝑟𝑄‬ ‫‪2‬‬
‫] ‪[𝐼2 ]. [𝑆2 𝑂3 2−‬‬
‫‪2‬‬
‫مثال‪:02‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪CH3COOH(aq) + H2O(l‬‬
‫‪-‬‬
‫‪CH3COO (aq) + H3O‬‬
‫‪+‬‬ ‫] ‪[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] . [𝐻3 𝑂 +‬‬
‫)‪(aq‬‬ ‫= 𝑟𝑄‬
‫‪2‬‬ ‫]𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪[𝐶𝐻3‬‬

‫‪1‬‬ ‫مثال‪:03‬‬
‫‪2+‬‬ ‫‪-‬‬
‫)‪Cu(OH)2(s‬‬ ‫‪Cu (aq) +‬‬ ‫)‪2OH (aq‬‬ ‫‪𝑄𝑟 = [𝐶𝑢2+ ] . [𝑂𝐻 − ]2‬‬
‫‪2‬‬
‫مالحظة‪:‬‬
‫نالحظ بأن‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪𝑄1‬‬
‫‪𝑄2‬‬
‫بحيث‪ :𝑄1 :‬كسر التفاعل لالتجاه ‪. 1‬‬
‫‪ :𝑄2‬كسر التفاعل لالتجاه ‪.2‬‬
‫‪ .8‬ثابت التوازن 𝑲‪:‬‬
‫ثابت التوازن 𝐾 لتفاعل معين هو القيمة )𝑞𝑒( 𝑟𝑄 التي يأخذها كسر التفاعل عند درجة حرارة معينة عندما يتم بلوغ حالة التوازن‪.‬‬
‫𝑓𝑑]𝐷[ ‪[𝐶]𝑐𝑓 .‬‬
‫= )𝑓( 𝑟𝑄 = 𝐾‬
‫𝑓𝑏]𝐵[ ‪[𝐴]𝑎𝑓 .‬‬
‫‪ .9‬تأثيرالحالة االبتدائية لجملة على حالة التوازن‪:‬‬
‫‪ .1-6‬النسبة النهائية للتقدم والحالة االبتدائية‪:‬‬
‫)‪CH3COOH (aq) + H 2O(l‬‬ ‫‪CH3COO‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪(aq) + H 3O (aq‬‬
‫لدينا معادلة التفاعل التالية‪:‬‬
‫عبارة نسبة التقدم النهائي‪:‬‬
‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓‪τ‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫= 𝑓‪τ‬‬
‫𝐶‬
‫تتعلق نسبة التقدم النهائي لتحول كيميائي معين بالحالة االبتدائية للجملة الكيميائية‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪ .2-6‬النسبة النهائية للتقدم وثابت التوازن الكيميائي‪:‬‬
‫نعتبر التفاعل بين الحمض 𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪ 𝐶𝐻3‬و𝑂 ‪ 𝐻2‬وفق املعادلة التالية‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪CH3COOH (aq) + H 2O(l‬‬ ‫‪CH3COO‬‬ ‫)‪(aq) + H 3O (aq‬‬

‫‪6‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫نمثل جدول تقدم التفاعل‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪CH3COOH + H 2O = CH 3COO + H 3O‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C.V‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫بوفرة‬
‫وسطية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪C.V-x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫نهائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪C.V-xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫بحيث‪𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝐶. 𝑉 :‬‬
‫نعلم أن‪:‬‬
‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓‪τ‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫ومنه‪:‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥 ‪𝑥𝑓 = τ𝑓 .‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫𝑉 ‪𝑥𝑓 = τ𝑓 . 𝐶.‬‬
‫ونعلم أن عند نهاية التفاعل‪:‬‬
‫)‪+‬‬
‫𝑂 ‪𝑛𝑓 (𝐻3‬‬ ‫𝑓𝑥 =‬
‫إذن‪:‬‬
‫𝑉 ‪𝑛𝑓 (𝐻3 𝑂+ ) = τ𝑓 . 𝐶.‬‬
‫منه‪:‬‬
‫)‪[𝐻3 𝑂 + ] = τ𝑓 . 𝐶 … . (1‬‬
‫ولدينا أيضا‪:‬‬
‫)‪[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = τ𝑓 . 𝐶 … . (2‬‬
‫من جدول التقدم لدينا أيضا‪:‬‬
‫𝑓𝑥 ‪𝑛𝑓 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) = 𝐶. 𝑉 −‬‬
‫منه‪:‬‬
‫𝑉 ‪𝑛𝑓 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) = 𝐶. 𝑉 − τ𝑓 . 𝐶.‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫)‪[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = (1 − τ𝑓 ). 𝐶 … . (3‬‬
‫عبارة ثابت التوازن‪:‬‬
‫𝐶 ‪[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ]. [𝐻3 𝑂+ ] τ𝑓 . 𝐶. τ𝑓 .‬‬
‫=𝐾‬ ‫=‬
‫]𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪[𝐶𝐻3‬‬ ‫𝐶 ‪(1 − τ𝑓 ).‬‬

‫𝐶 ‪τ𝑓 2 .‬‬
‫=𝐾‬
‫) 𝑓‪(1 − τ‬‬
‫كلما كان ثابت التوازن 𝐾 مرتفعا كلما كانت نسبة التقدم النهائي أكبر‪.‬‬
‫• إذا كام ‪ 𝐾 > 104‬فإنه يمكن اعتبار أن التحول املدروس تام‪.‬‬

‫‪7‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

‫األستاذ‪ :‬بوزيان زكرياء‬ ‫السنة الثالثة تقني رياضي – علوم تجريبية‬ ‫ثانوية العقيد عثمان‬
‫المجـــال‪ :‬التطورات الرتيبة‬
‫الوحدة الرابعة‪ :‬تطور جملة كيميائية نحو حالة التوازن‬
‫المدة‪ 2 :‬سا‬ ‫الموضوع‪ :‬التحوالت المرفقة بالتفاعل حمض – أساس‬
‫‪ .10‬املحاليل املائية‪:‬‬
‫‪ .1-1‬التفكك الذاتي للماء‪:‬‬
‫يتفكك املاء املقطر ذاتيا إلى شوارد الهيدرونيوم ‪ 𝐻3 𝑂+‬وشوارد الهيدروكسيد ‪𝑂𝐻−‬وفق املعادلة التالية‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫)‪H2O (l) + H 2O (l‬‬ ‫‪H3O‬‬ ‫‪(aq) +‬‬ ‫‪OH‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫‪ .2-1‬الجداء الشاردي للماء‪:‬‬

‫يلعب املاء دورا مضاعفا حيث يسلك سلوك الحمض وسلوك األساس وذلك باملشاركة في الثنائيتين )𝑂‪.(𝐻2 𝑂/𝑂𝐻− ) ،(𝐻3 𝑂+ /𝐻2‬‬
‫يؤدي التفكك الذاتي للماء إلى التوازن الكيميائي‪ ،‬ويمثل ثابت التوازن 𝑒𝐾 الذي يسمى "الجداء الشاردي للماء" املعرف بالعالقة التالية‪:‬‬
‫] ‪𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ]. [𝑂𝐻 −‬‬
‫عند درجة حرارة ‪ 25°C‬لدينا‪𝐾𝑒 = 10−14 :‬‬
‫‪ .11‬سلم الـ‪: pH‬‬
‫تتغير قيمة الـ‪ pH‬للمحاليل املائية عمليا ضمن املجال ]‪ ،[14 − 0‬وحسب قيم الـ‪ pH‬يمكن تصنيف املحاليل املائية إلى ثالثة أصناف‪:‬‬
‫‪ .1-2‬املحلول املائي املعتدل‪:‬‬
‫يكون املحلول املائي معتدال إذا كان‪:‬‬
‫𝑂 ‪[𝐻3‬‬ ‫]‪+‬‬ ‫] ‪[𝑂𝐻 −‬‬
‫=‬
‫في هذه الحالة‪ ،‬نكتب الجداء الشاردي للماء بالشكل‪:‬‬
‫‪𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ]2‬‬
‫أي‪:‬‬
‫] ‪−log 𝐾𝑒 = −2 log[𝐻3 𝑂+‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫𝑒𝐾𝑝 = 𝐻𝑝‬
‫‪2‬‬
‫𝟕 = 𝑯𝒑‬
‫‪ .2-2‬املحلول املائي الحمض ي‪:‬‬
‫يكون املحلول املائي حمضيا إذا كان‪:‬‬
‫] ‪[𝐻3 𝑂+ ] > [𝑂𝐻 −‬‬
‫بضرب طرفي املتراجحة السابقة ] ‪ [𝐻3 𝑂+‬في ينتج‪:‬‬
‫] ‪[𝐻3 𝑂 + ]2 > [𝐻3 𝑂+ ]. [𝑂𝐻 −‬‬
‫𝑒𝐾 > ‪[𝐻3 𝑂 + ]2‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫‪+ ]2‬‬
‫𝑂 ‪−log[𝐻3‬‬ ‫𝑒𝐾 ‪< − log‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫𝑒𝐾𝑝 < 𝐻𝑝‬
‫‪2‬‬
‫𝟕 < 𝑯𝒑‬
‫‪ .3-2‬املحلول املائي األساس ي‪:‬‬
‫يكون املحلول املائي أساسيا إذا كان‪:‬‬
‫] ‪[𝐻3 𝑂+ ] < [𝑂𝐻 −‬‬
‫بضرب طرفي املتراجحة السابقة ] ‪ [𝐻3 𝑂+‬في ينتج‪:‬‬
‫] ‪[𝐻3 𝑂 + ]2 < [𝐻3 𝑂+ ]. [𝑂𝐻 −‬‬
‫‪8‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫𝑒𝐾 < ‪[𝐻3 𝑂+ ]2‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫‪+ ]2‬‬
‫𝑂 ‪−log[𝐻3‬‬ ‫𝑒𝐾 ‪> − log‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫𝑒𝐾𝑝 > 𝐻𝑝‬
‫‪2‬‬
‫𝟕 > 𝑯𝒑‬
‫‪ .12‬ثابت الحموضة للثنائية (أساس‪/‬حمض)‪:‬‬
‫‪ .1-3‬تعريف‪ :‬تتميز الثنائية (أساس‪/‬حمض) يسمى بثابت الحموضة 𝑎 ‪ K‬حيث‪:‬‬
‫] ‪[𝐴− ]. [𝐻3 𝑂+‬‬
‫= 𝑎𝐾‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫بالعالقة‪:‬‬ ‫يعرف الـ 𝑎 ‪pK‬‬
‫𝑎𝐾 ‪𝑝𝐾𝑎 = − log‬‬
‫𝑎𝐾𝑝‪𝐾𝑎 = 10−‬‬
‫ثابت الحموضة ال يتعلق إال بدرجة الحرارة‪.‬‬
‫‪ .2-3‬العالقة بين الـ𝑯𝒑 والـ𝒂𝑲𝒑 ‪:‬‬
‫] ‪[𝐴− ]. [𝐻3 𝑂 +‬‬
‫= 𝑎𝐾‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫]𝐻𝐴[ ‪𝐾𝑎 .‬‬
‫= ] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫] ‪[𝐴−‬‬
‫ومنه‪:‬‬
‫]𝐻𝐴[ ‪𝐾𝑎 .‬‬
‫‪− log[𝐻3 𝑂+ ] = − log‬‬
‫] ‪[𝐴−‬‬
‫] ‪[𝐴−‬‬
‫‪𝑝𝐻 = − log 𝐾𝑎 + log‬‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫إذن‪:‬‬
‫] ‪[𝐴−‬‬
‫‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log‬‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫مالحظة‪:‬‬
‫• يكون الحمض أقوى كلما كانت قيمة 𝑎 ‪ K‬أكبر وبالتالي قيمة الـ 𝑎 ‪ pK‬املوافقة أصغر‪.‬‬
‫] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫= 𝑓𝜏‬
‫𝐶‬
‫‪2‬‬
‫𝐶‪𝜏 .‬‬
‫𝜏 ‪{ 𝐾𝑎 = 1 −‬‬
‫يكون األساس أقوى كلما كانت قيمة 𝑎 ‪ K‬أصغر وبالتالي قيمة الـ 𝑎 ‪ pK‬املوافقة أكبر‪.‬‬ ‫•‬
‫] ‪[𝑂𝐻 −‬‬
‫= 𝑓𝜏‬
‫{‬ ‫𝐶‬
‫𝑒𝐾 ‪(1 − 𝜏).‬‬
‫= 𝑎𝐾‬
‫𝐶 ‪𝜏 2.‬‬
‫‪ .3-3‬مجاالت تغلب الصفة الحمضية أو األساسية لثنائية (أساس‪/‬حمض)‪:‬‬
‫من العالقة‪:‬‬
‫] ‪[𝐴−‬‬
‫‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log‬‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫]‪[𝐴−‬‬ ‫]‪[𝐴−‬‬
‫]𝐻𝐴[ ← ‪ log [𝐴𝐻] = 0‬ومنه ال وجود لصفة غالبة‪.‬‬ ‫الحالة األولى‪ 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 :‬يعني أن ‪= 1‬‬
‫]‪[𝐴−‬‬ ‫] ‪[𝐴−‬‬
‫‪ log [𝐴𝐻] > 0‬ومنه الصفة األساسية هي الغالبة‪.‬‬ ‫الحالة الثانية‪ 𝑝𝐻 > 𝑝𝐾𝑎 :‬يعني أن ‪← [𝐴𝐻] > 1‬‬

‫‪9‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫]‪[𝐴−‬‬ ‫] ‪[𝐴−‬‬
‫‪ log [𝐴𝐻] < 0‬ومنه الصفة الحمضية هي الغالبة‪.‬‬ ‫الحالة الثالثة‪ 𝑝𝐻 < 𝑝𝐾𝑎 :‬يعني أن ‪← [𝐴𝐻] < 1‬‬

‫]𝐻𝐴[ < ] ‪[𝐴−‬‬ ‫]𝐻𝐴[ = ] ‪[𝐴−‬‬ ‫]𝐻𝐴[ > ] ‪[𝐴−‬‬

‫‪pH‬‬
‫حمضي‬ ‫𝑎𝐾𝑝 = 𝐻𝑝‬ ‫أساسي‬

‫مخطط توزيع الصفة الغالبة‪:‬‬

‫‪%‬‬
‫‪100‬‬ ‫–‬
‫‪HA‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪80‬‬ ‫الغالب‬ ‫الغالب‬
‫𝐴 ‪60 pH < pK‬‬ ‫𝐴 ‪pH > pK‬‬

‫‪40‬‬

‫‪20‬‬
‫𝑯𝒑‬
‫‪0‬‬
‫𝑨𝑲𝒑‬
‫‪ .13‬تطبيقات على الكواشف امللونة‪:‬‬
‫الكاشف امللون هو عبارة عن ثنائية أساس‪/‬حمض )‪(𝐻𝐼𝑛/𝐼𝑛−‬حيث يكون للصيغة الحمضية والصيغة األساسية لونين مختلفين‪.‬‬
‫)‪HIn (aq) + H 2O (l‬‬ ‫‪H O‬‬
‫‪+‬‬
‫‪+ In‬‬
‫‪-‬‬ ‫معادلة تفاعل الكاشف امللون مع املاء‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫)‪(aq‬‬

‫إن ثابت الحموضة املرفق بهذه املعادلة هو‪:‬‬

‫] ‪[𝐼𝑛− ]. [𝐻3 𝑂+‬‬
‫= 𝑖𝑎𝐾‬
‫]𝑛𝐼𝐻[‬
‫ومنه‪:‬‬
‫] ‪[𝐼𝑛 −‬‬
‫‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎𝑖 + log‬‬
‫]𝑛𝐼𝐻[‬
‫]‪[𝐼𝑛−‬‬
‫إن لون املحلول يتعلق بالنسبة ]𝑛𝐼𝐻[ وبالتالي بقيمة الـ‪(𝑝𝐾𝑎𝑖 − 1 < 𝑝𝐻 < 𝑝𝐾𝑎𝑖 + 1) . pH‬‬

‫‪10‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

‫األستاذ‪ :‬بوزيان زكرياء‬ ‫السنة الثالثة تقني رياضي – علوم تجريبية‬ ‫ثانوية العقيد عثمان‬
‫المجـــال‪ :‬التطورات الرتيبة‬
‫الوحدة الرابعة‪ :‬تطور جملة كيميائية نحو حالة التوازن‬
‫المدة‪ 3 :‬سا‬ ‫الموضوع‪ :‬المعايرة حمض – أساس‬
‫‪ .14‬مفهوم املعايرة‪:‬‬
‫تهدف معايرة نوع كيميائي في محلول إلى تعيين تركيزه املولي‪ .‬يتم تحقيق املعايرة‪ ،‬عندما نقوم بمفاعلة هذا النوع الكيميائي‪ ،‬الذي نسميه‬
‫ُ‬ ‫ُ‬
‫املتفاعل امل َع َاير‪ ،‬مع نوع كيميائي آخر نسميه امل َع ِاير والذي يكون تركيزه املولي معلوم‪.‬‬
‫‪ .15‬املعايرة الـ‪ pH‬مترية‪:‬‬
‫تكتب معادلة تفاعل املعايرة لحمض 𝐻𝐴 في محلول بواسطة األساس 𝐵 بالشكل التالي‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪AH (aq) + B (aq‬‬ ‫‪A‬‬ ‫)‪(aq) + BH (aq‬‬
‫يستعمل في املعايرة الـ‪ pH‬مترية التركيب التجريبي املبين في الشكل املقابل‪:‬‬
‫الخطوات املتبعة في التجربة‪:‬‬
‫ُ‬
‫نضع في بيشر حجما معينا 𝐴‪ V‬من املحلول الحمض ي امل َع َاير ذي التركيز املولي 𝐴‪ C‬املجهول‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫نغمر مسبار الـ‪ pH‬متر في املحلول‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫َ‬ ‫ُ‬
‫نمأل السحاحة املدرجة حتى التدريجة الصفر باملحلول األساس ي املع ِاير ذي التركيز املولي 𝐵‪ C‬املعلوم‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫نسكب تدريجيا املحلول األساس ي على املحلول الحمض ي مع الرج املستمر بواسطة املخالط املغناطيس ي بغرض الحصول على خليط‬ ‫‪-‬‬
‫متجانس‪.‬‬
‫نسجل قيمة الـ‪ pH‬بعد كل إضافة للحجم 𝐵‪ V‬من األساس‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫نرسم بعد ذلك منحنى املعايرة ) 𝐵‪ pH = f(V‬الذي يمثل تغيرات ‪ pH‬املزيج بداللة الحجم املضاف 𝐵‪ V‬من املحلول األساس ي‪.‬‬ ‫‪-‬‬

‫سحاحة‬

‫حامل‬
‫املعاير‬
‫ِ‬ ‫املحلول‬

‫القط قياس الـ 𝑯𝒑‬

‫بيشر‬ ‫جهاز قياس الـ 𝑯𝒑 متر‬
‫َ‬
‫املعاير‬ ‫املحلول‬

‫قضيب مغناطيس ي‬ ‫خالط مغناطيس ي‬

‫‪ .16‬كيفية تعيين نقطة التكافؤ على منحنى املعايرة‪:‬‬

‫الطريقة األولى‪( :‬طريقة املماسين املتوازيين)‬
‫‪ -‬نرسم املماسين للمنحنى البياني‪ ،‬املتوازيين والواقعين من جهة وأخرى بالنسبة للمنطقة التي تحدث فيها القفزة الكبيرة للـ‪. pH‬‬
‫نرسم بعد ذلك املستقيم املوازي للمماسين والواقع على نفس البعد بينهما‪.‬‬ ‫‪-‬‬
‫نعين نقطة التكافؤ ‪ E‬عند تقاطع هذا املستقيم مع املنحنى البياني )‪.pH = f(V‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪11‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫الطريقة الثانية‪( :‬رسم منحنى املشتقة)‬
‫𝐻𝑝𝑑‬
‫= )𝑉(‪.g‬‬ ‫𝑉𝑑‬
‫في حالة متابعة املعايرة عن طريق برمجيات اإلعالم اآللي نعين نقطة التكافؤ من النهاية العظمى للمنحنى‬
‫الطريقة الثالثة‪( :‬الطريقة اللونية)‬
‫ُ‬
‫تعتمد على إضافة بضع قطرات من كاشف ملون إلى املحلول امل َع َاير‪ ،‬يحصل التكافؤ عندما يتغير لون الكاشف‪.‬‬
‫𝑯𝒑‬

‫𝑬‬ ‫نقطة التكافؤ‬

‫𝑬𝑯𝒑‬

‫) 𝑩𝑽(𝒇 = 𝑯𝒑‬ ‫𝑯𝒑𝒅‬

‫= )𝑽(𝐠‬
‫𝑽𝒅‬
‫)𝑳𝒎( 𝒃𝑽‬

‫𝑬𝑽‬
‫‪ .17‬أمثلة عن املعايرة الـ‪ pH‬مترية‪:‬‬
‫‪ .1-4‬معايرة حمض كلورالهيدروجين بواسطة محلول الصود‪:‬‬
‫تجربة ‪:01‬‬
‫نضع في بيشر حجما 𝑳𝒎 𝟎𝟐 = 𝒂𝐕 من محلول حمض كلور املاء تركيزه مجهول ونضيف إليه حجما 𝑳𝒎 𝟎𝟑 = 𝒖𝒂𝒆𝐕 من املاء‬
‫املقطر‪ ،‬ثم نسكب تدريجيا بواسطة سحاحة محلول هيدروكسيد الصوديوم تركيزه 𝑳‪ ،𝐂𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍/‬باستخدام جهاز‬
‫الـ𝑶𝑨𝑿𝑬 نتحصل على املنحنى البياني ) 𝑩𝑽(𝒇 = 𝑯𝒑‪.‬‬
‫‪ .1‬أكتب معادلة تفاعل املعايرة‪.‬‬
‫‪ -‬معادلة تفاعل املعايرة‪:‬‬
‫)𝑙(𝑂 ‪𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑞) = 2𝐻2‬‬
‫‪ .2‬حدد نقطة التكافؤ𝐄 ثم أحسب 𝑨𝐂‪.‬‬
‫تحديد نقطة التكافؤ ‪ E‬وحساب 𝐴‪:C‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪4‬‬
‫‪12‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫• حساب 𝐴‪:C‬‬
‫لدينا عن نقطة التكافؤ‪:‬‬
‫𝑞𝑒𝐵𝑉 ‪𝐶𝐴 . 𝑉𝐴 = 𝐶𝐵 .‬‬
‫‪𝐶𝐵 . 𝑉𝐵𝑒𝑞 10−2 × 20‬‬
‫= 𝐴𝐶‬ ‫=‬ ‫‪= 10−2‬‬
‫𝐴𝑉‬ ‫‪20‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫𝑳‪𝑪𝑨 = 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍/‬‬
‫‪ .3‬ما هو الكاشف املناسب لهذه املعايرة؟ علل‪.‬‬
‫تحديد الكاشف امللون‪:‬‬ ‫‪-‬‬
‫الكاشف املالئم لهذه املعايرة هو أزرق برومتيمول ألن 𝐸‪ pH‬لهذه املعايرة ينتمي إلى مجال تغيره اللوني‪.‬‬
‫‪ .2-4‬معايرة حمض الخل بواسطة محلول هيدروكسيد الصوديوم‪:‬‬
‫تجربة ‪:02‬‬
‫نضع في بيشرحجما 𝑳𝒎 𝟓 = 𝒂𝐕 من محلول حمض الخل تركيزه مجهول ونضيف إليه حجما 𝑳𝒎 𝟓𝟒 = 𝒖𝒂𝒆𝐕 من املاء املقطر‪،‬‬
‫ثم نسكب تدريجيا بواسطة سحاحة محلول هيدروكسيد الصوديوم تركيزه 𝑳‪ ، 𝐂𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍/‬باستخدام جهاز الـ𝐎𝐀𝐗𝐄‬
‫نتحصل على املنحنى البياني ) 𝒃𝐕(𝐟 = 𝐇𝐩‪.‬‬
‫‪ .1‬أكتب معادلة تفاعل املعايرة‪.‬‬
‫‪ -‬معادلة تفاعل املعايرة‪:‬‬
‫)𝑙(𝑂 ‪𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑞) = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− (𝑎𝑞) + 𝐻2‬‬
‫‪ .2‬حدد نقطة التكافؤ𝐄 ثم أحسب 𝒂𝐂‪.‬‬
‫‪ -‬تحديد نقطة التكافؤ ‪ E‬وحساب 𝐴‪:C‬‬

‫‪4‬‬
‫• حساب 𝐴‪:C‬‬
‫لدينا عن نقطة التكافؤ‪:‬‬
‫𝑞𝑒𝐵𝑉 ‪𝐶𝐴 . 𝑉𝐴 = 𝐶𝐵 .‬‬
‫‪𝐶𝐵 . 𝑉𝐵𝑒𝑞 10−2 × 20‬‬
‫= 𝐴𝐶‬ ‫=‬ ‫‪= 10−2‬‬
‫𝐴𝑉‬ ‫‪20‬‬
‫إذن‪:‬‬
‫𝑳‪𝑪𝑨 = 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍/‬‬

‫‪13‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬

 ‫‪ .3‬استنتج من البيان قيمة الـ𝒂 𝐊𝐩 للثنائية ) ‪.(𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇/𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎−‬‬
‫‪ -‬استنتاج قيمة 𝑎‪:pK‬‬
‫من البيان نجد أن ‪pK 𝑎 = 4,8‬‬
‫‪ .4‬ما هو الكاشف املناسب لهذه املعايرة؟ علل‪.‬‬
‫‪ -‬تحديد الكاشف امللون‪:‬‬
‫الكاشف املالئم لهذه املعايرة هو الفينول فتالين ألن 𝐸‪ pH‬لهذه املعايرة ينتمي إلى مجال تغيره اللوني‪.‬‬

‫‪14‬‬

‫‪www.dzphysique.com‬‬ ‫اﻟﻤﻮﻗﻊ اﻟﺮﺳﻤﻲ ﻟﻸﺳﺘﺎذ ﺑﻮزﻳﺎن زﻛﺮﻳﺎء‬