УНАСЛЕДЯВАНЕ НА ПРИЗНАЦИ СКАЧЕНИ С ПОЛА

1. Може ли хетерогаметният пол да бъде хомозиготен? Пояснете своя отговор.

2. При домашните птици доминантният полово свързан ген (В) определя

лентовидно оперение, а рецесивният алел (в) в хомозиготно състояние дава
нелентовидно оперение. Петел с нелентовидно оперение е кръстосан с
кокошка, която има лентовидно оперение.
а) какво ще бъде оперението на птиците в F1?
б) ако кокошка от F1 се кръстоса с петел от родителския тип, какво ще бъде
оперението на поколението?
в) ако мъжки от F1 се кръстоса с женска от родителския тип, какво ще бъде
оперението на поколението?

3. Мъж, който има дефектен зъбен емайл, изразяващ се в покафеняване на

зъбите, се жени за жена без такъв дефект. Всички техни дъщери имат оцветени
зъби, но синовете им имат нормален цвят на зъбите. Синовете на този мъж се
женят за жени без този дефект и всичките им деца имат нормален цвят на
зъбите. Дъщерите на този мъж се омъжват за мъже без този дефект и 50% от
техните деца носят дефекта. Обяснете тези факти.

4. Жена с нормално зрение има брат далтонист. Може ли тя да има син, които
също ще бъде далтонист?

5. При човека псевдохипертрофическата мускулна дистрофия се определя

от рецесивен, свързан с Х хромозомата ген. Тази болест се проявява и развива
само при мъжкия пол. След като тази болест води до смърт на момчетата в
много ранна възраст, то защо болестта не може да се елиминира в човешката
популация?

6. Албинизмът се определя от автозомен рецесивен ген, а хемофилията от

рецесивен, свързан с Х хромозомата ген. Какво поколение ще се получи от брак
между здрава жена /баща ѝ е болен от хемофилия, а майката албинос/ и здрав
мъж, но албинос?

7. Генът А е локализиран в Х-хромозомата. Гените B, C и D са локализирани в

три различни автозоми. А и гените B, C и D – определят доминантен фенотип в
мъжки и женски индивиди. Кръстосан е женски индивид с генотип ААВВССDD с
мъжки с генотип аYbbccdd.
а) колко различни генотипа в F1 ще се получат?
б) каква част от F2 ще бъде хетерозиготна по четирите гена?
в) каква е вероятността за получаване на всеки от следните генотипове в F2:
1) ♀ А-bbCCdd 3) ♂ AYbbCCdd
2) ♂ aYBBCcDd 4) ♀ aabbCcDd

1
8. Здрава жена се омъжила за мъж, който страда от рахит – доминантен,
скачен с Х-хромозомата признак. Каква са вероятностите да има в
поколението момиче здраво, момиче страдащо от рахит, момче болно и
момче здраво?

9. Х-свързан рецесивен алел «а» определя заболяването окулярен албинизъм

при човека. Жена, която е здрава, но чийто баща е страдал от това заболяване
се омъжва за мъж със същото заболяване.

a) Каква е вероятността първото дете да е момче и да страда от окулярен

албинизъм?
b) Каква е вероятността първото дете да е момиче, страдащо от това
заболяване
c) Каква е вероятността дете (без значение от пола) на тези родители да
има нормално виждане?

10. Семейна двойка иска да има четири деца и се чудят каква е вероятността
всички те да бъдат дъщери. Какво ще им кажете по този въпрос? Друго семейство
вече има три дъщери. Каква е вероятността да имат четвърта дъщеря?

11. Известно е, че мутацията cut (изрязани крила) при дрозофила се

детерминира от рецесивен ген. По какъв начин може да се докаже, че
този ген е автозомен или скачен с пола? Напишете необходимата
кръстоска.

12. Потъмняването на зъбите по всяка вероятност се определя от два

доминантни гена – автозомен и свързан с Х хромозомата. Родители с тъмни
зъби имат момче и момиче с нормален цвят на зъбите. Каква е вероятността за
раждане на следващо дете без този дефект, ако се знае, че тъмните зъби на
майката са определени от ген, свързан с Х хромозомата. Тъмните зъби на
бащата се детерминират от автозомен ген в хетерозиготно състояние.

13. Кръстосани са дрозофили с червени очи и дълги крила. Какъв е генотипът на

родителите? Полученото поколение е показано в таблицата:
Фенотип Женски Мъжки
Червени очи, дълги крила 3/4 3/8
Червени очи, закърнели крила 1/4 1/8
Бели очи, дълги крила 0 3/8
Бели очи, закърнели крила 0 1/8

14. Мъж по майчина линия има баба с нормално зрение и дядо далтонист.
Майката на този мъж е далтонистка, а бащата е с нормално зрение. Напишете
генотиповете на всички от това родословие. Ако мъжът се ожени за жена, която
е генотипно подобна на неговата сестра, то какво зрение ще имат неговите
деца.

2
15. При кокошките доминантният алел за сребриста окраска и рецесивния
алел за златиста са локализирани в половата Х хромозома.
a) Сребриста кокошка е кръстосана със златист петел. Определете
численото съотношение на разпадането по пол, по фенотип и генотип.

b) При много малките пиленца пуховото оперение е петнисто. Колко

златисти кокошки се очакват от тези 1000 пиленца, родени от
кръстосването на сребристи кокошки със златисти петли.

16. Един петел е хетерозиготен по свързан с пола рецесивен летален ген.

Какво ще бъде половото съотношение, ако този петел се кръстоса с нормални
кокошки.

17. Жени, които носят рецесивен алел за хемофилия, са изследвани за

времето на съсирване на кръвта. Установено е, че това време е много различно
при различните жени. При някои от тях то е нормално, а при други с отклонения
от нормата. Кое е най-вероятното обяснение за този факт?
18. От една родителска двойка насекоми е получено поколение наброяващо
240, от които само 80 мъжки насекоми. Обяснете този резултат.

19. При котките генът за черна и рижа окраска на козината е свързан с Х-

хромозомата. Костенурковото оцветяване се определя от съчетанието на двата
А и а.
А) Хетерозиготна котка е кръстосана с риж котарак. Напишете разпадането по
генотип, по пол и по фенотип. Възможно ли е при това кръстосване да се
получат само черни мъжки котета? А в поколението да има само черни женски
котета?
Б) Възможно ли е при кръстосвене на рижа котка и черен котарак да се получат
котета с костенурково оцветяване?
В) Черна котка е родила котета, от които едно е с костенурково оцветяване и
три черни. Определете пола на черните котета, цвета на бащата и пола на
котето с костенурков цвят.

20. Да допуснем, че имаме семейна двойка, в която и двата члена са

джуджета. Жената страда от автозомно рецесивна форма на джуджевизъм, а
мъжът – от ахондроплазия, автозомно доминантна форма. Знае се, че мъжът е
хетерозиготен. Като допълнение жената страда от рахит, който е скачен с Х-
хромозамата доминантен признак. Тя е хетерозиготна по този ген. Какви са
очакванията ви за фенотипа на момичетата и момчетата?

21. Индивид ХУУ не е стерилен и може да има поколение. Да допуснем, че

такъв мъж се ожени за ХХ жена. Избройте възможните генотипове по
отношение на половите хромозоми, които са възможни в поколението им и
дайте техните вероятности.

3
22. Определете типа на унаследяване на даден признак – дали е автозомен
доминантен, автозомен рецесивен, скачен с пола доминантен или скачен с
пола рецесивен (с черните символи са отбелязани индивидите, при които той е
проявен фенотипно). Обосновете своя отговор!

4
5