You are on page 1of 11

Bài 2

HÓA HỮU CƠ-HÓA DƯỢC 2


HỢP CHẤT ĐA VÒNG NGƯNG TỤ
HỢP CHẤT DỊ VÒNG

Đối tượng: SV ĐH Khóa 18


Thời lượng: 3 tiết
Đối tượng: SV ĐH Khóa 18
Thời lượng: 45 tiết GV: Hồ Việt Anh
Khoa: Dược Khoa: Dược

1 2

TÀI LIỆU ĐỌC TRƯỚC


NỘI DUNG BÀI HỌC
- Giáo trình chính:
• Cấu tạo và danh pháp hợp chất đa vòng cycloalkane
1. Trương Thế Kỷ (2011). Hóa Hữu Cơ - Dùng cho đào tạo
Dược sĩ Đại học, NXB Y học. • Cấu tạo và danh pháp hợp chất đa vòng thơm ngưng
2. Lê Minh Trí, Huỳnh Thị Ngọc Phương (2011). Hóa dược 1
tụ
(Dùng cho đào tạo dược sĩ đại học), NXB Giáo Dục Việt Nam. • Khái niệm hợp chất dị vòng, dị tố
3. Trương Phương, Trần Thành Đạo (2011). Hóa dược 2 (Dùng • Phân loại hợp chất dị vòng
cho đào tạo dược sĩ đại học), NXB Giáo Dục Việt Nam.
• Cấu tạo và danh pháp: furan, furfural, indol, thiophen,
4. Nguyễn Đình Luyện (2017). Kỹ thuật hóa dược – Tập 2 (Sách oxazol, thiazol, imidazol, pyrazol, pyridine, pyrimidin,
đào tạo Dược sĩ Đai học), NXB Y Học. pyridazin, pyrazin
• Mối liên quan đến tính thơm/tính base của dị vòng đến
- Tài liệu tham khảo thêm: sự liên hợp/không liên hợp của cặp e tự do nằm trên dị
5. Thomas L. Lemke, David A. Williams (2013). Foye’s Principle tố
of Medicinal Chemistry 7th edition, Wolter Kluwer • Định hướng nhóm thế vào nhân dị vòng
6. T. W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Scott Snyder
(2013). Organic Chemistry (11th Edition), John Wiley & Sons
Inc.
3 4
MỤC TIÊU BÀI HỌC
• SV có thể mô tả cấu tạo, phân loại và gọi tên đúng các
hợp chất đa vòng cycloalkane, hợp chất đa vòng thơm
ngưng tụ.
• Nêu được mối liên quan đến tính thơm/tính base của dị
vòng do sự liên hợp/không liên hợp của cặp e tự do
nằm trên dị tố
• Có thể định hướng nhóm thế vào nhân dị vòng

5 6

7 8
9 10

11 12
13 14

15 16
17 18

19 20
21 22

23 24
25 26

27 28
29 30

31 32
33 34

35 36
37 38

39 40
CẢM ƠN SỰ THEO DÕI CỦA
CÁC BẠN SINH VIÊN

41 42

You might also like