‫ﺑﻛﻠورﯾﺎ ‪2022-2021‬‬

‫مجلة الس ـ ــند‬

‫في العلوم الطبيعية‬

‫الجزء‪2:‬‬

‫ملخص لوحدة دور الربوتني‬

‫يف الدفاع عن الذات‬
‫‪-‬أسئلة و أجوبة عن الوحدة‬
‫‪-‬متارين خمتارة بعناية ‪+‬‬
‫حلوهلا وفق املنهجية اجلديدة‬

‫من اعداد األستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫اﻟﺠﺰﯾﺌﺎت اﻟﻐﺸﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﻤﯿﺰة ﻟﻠﺬات‬
‫ﻧﻈﺎم ‪CMH:‬‬
‫يحمل الغشاء الهيولي جزيئات تعرف بمحددات الذات طبيعتها غليكوبروتينية‬
‫وهي مجموعة جزيئات خاصة بالفرد والتي تميزه عن غيره‪ ،‬وتتمثل في‬
‫جزيئات ‪HLA‬عند االنسان وهي محددة وراثيا بمورثات( ‪CMH‬عدة‬
‫مورثات متعددة األليالت‪ ،‬والسيادة بينها‪ ،‬وتحتل موقع طرفي على‬
‫الصبغي رقم )‪6‬وهي صنفان‪:‬‬
‫* مورثات ‪CMH I:‬وتتمثل في المورثات ‪A.B.C‬وتشفر‬
‫لجزيئات ‪HLA I‬الذي يتواجد على سطح كل خلية ذات نواة‪.‬‬
‫* مورثات ‪CMH II:‬وتتمثل في المورثات ‪ DP.DQ.DR‬وتشفر‬
‫لجزيئات ‪HLA II‬الذي يتواجد على غشاء الخاليا العارضة‬
‫(البالعات الكبيرة واللمفاويات ‪).‬‬
‫يتمثل في مجموعة من الجزيئات ذات طبيعة غليكوبروتينية تكون محمولة على األغشية الخلوية وتكون‬
‫ﻧﻈﺎم ‪ABO:‬‬
‫خصائص الزمر الدموية‬
‫تعتبر المستضدات الغشائية للزمر جزيئات غليكوبروتينية تحتوي نهايتها على جزء سكري مسؤول‬
‫على خصوصية كل زمرة‪ ،‬حيث تشترك كل الزمر في الجزيئة القاعدية المكونة من ‪ 5‬سكريات اما‬
‫االختالف يتمثل في الجزء السادس الذي تشرف عليه مورثة محمولة على الصبغي رقم ‪9‬ولها‬
‫‪3‬أليالت حيث‪:‬‬
‫* األليل‪IA:‬يشرف على تركيب انزيم ‪A‬يقوم بتثبيت ‪N‬أستيل غالكتوأمين ‪NAGa‬الى الجزيئة‬
‫القاعدية في حالة الزمرة ‪A.‬‬
‫* األليل‪IB:‬يشرف على تركيب انزيم ‪B‬يقوم بتثبيت غاالكتوز‬
‫‪Gal‬الى الجزيئة القاعدية‪ ،‬في حالة الزمرة ‪B.‬‬
‫* األليل‪iO:‬يشرف على تركيب انزيم غير وظيفي ال يغير في الجزيئة القاعدية‪،‬‬
‫في حالة الزمرة ‪O.‬‬
‫‪ -‬التوجد سيادة بين ‪IA‬و ‪IB ،‬وهما سائدين على األليل ‪.‬‬
‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻣﻘﺪﻣﺔ ﺣﻮل اﻟﺪﻓﺎع ﻋﻦ اﻟﺬات‬
‫تستطيع العضوية التصدي لمختلف األجسام الغريبة بفضل خطوطها الدفاعية الثالثة حيث‪:‬‬
‫‪ -‬الخط األول يتمثل في حواجز طبيعية تمنع دخول العناصر الغريبة‪.‬‬
‫‪ -‬الخط الثاني بواسطة آليات مثل االلتهاب الذي يحدث في حالة حدوث دخول او تسرب للجسم‬
‫الغريب‪ .‬يعمل الخط االول والثاني بشكل غير متخصص (ال نوعي‪ ).‬فتوصف ردود الفعل بالمناعة‬
‫الطبيعية أو الالنوعية‪.‬‬
‫‪ -‬الخط الثالث يتمثل في المناعة الخلطية والخلوية ويتم إذا تعذر على العضوية استعمال خطها األول‬
‫والثاني (المناعة الالنوعية) فإنها تستعمل وسائل أخرى خاصة بنوع الجسم الغريب نفسه اي‬
‫بشكل متخصص وتوصف بالمناعة النوعية‬
‫اﻟﺬات واﻟﻼذات‬
‫محددة وراثيا وتتمثل في‪ :‬نظام ‪Rh/ABO/CMH‬وهي بمثابة بطاقة الهوية البيولوجية‬
‫للفرد وتحظى بتسامح مناعي‬
‫اﻟﺪﻋﺎﻣﺔ اﻟﺠﺰﯾﺌﯿﺔ ﻟﻠﺬات )اﻟﻐﺸﺎء اﻟﮭﯿﻮﻟﻲ(‬
‫يتكون الغشاء الهيولي من طبقة فوسفولبيدية مضاعفة تتقابل‬
‫فيها األقطاب الكارهة للماء وتكون االقطاب المحبة للماء‬
‫للخارج‪ ،‬كما يتوضع الكولسترول داخل طبقة‬
‫الفوسفوليبيدية المضاعفة‪ .‬ويتخلل الطبقة‬
‫الفوسفولبيدية جزيئات بروتينية ذات شكل كروي‬
‫وأخرى خيطي وذات اوضاع مختلفة (ضمنية‪،‬‬
‫سطحية داخلية‪ ،‬سطحية خارجية‪ ).‬وسكريات قد‬
‫ترتبط بالدسم مشكلة غليكوليبيد أو مع البروتينات‬
‫لتشكل غليكوبروتين في السطح الخارجي فقط‬
‫ﺑﻨﯿﺔ اﻟﻐﺸﺎء اﻟﮭﯿﻮﻟﻲ‬
‫يدعى هذا النموذج بالفسيفسائي المائع ويرجع الى‪:‬‬
‫‪ -‬الفسيفسائي‪ :‬تنوع المكونات واختالف طبيعتها الكيميائية وأشكالها ومواضعها‪،‬‬
‫‪ -‬مائع‪ :‬حركة مستمرة للبروتينات (عدم استقرار) ضمن الغشاء‬
‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬
 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫وﺻﻒ ﺑﻨﯿﺔ اﻟﺠﺴﻢ اﻟﻤﻀﺎد‪:‬‬
‫يظهر الجسم المضاد على شكل حرف ‪Y،‬يتكون من ‪4‬سالسل ببتيدية‪ ،‬سلسلتين خفيفتين‬
‫وسلسلتين ثقيلتين‪ ،‬تتصل السالسل الثقيلة بالخفيفة عن طريق جسور ثنائية الكبريت‪ ،‬كما تتصل‬
‫السالسل الثقيلة فيما بينها بواسطة الجسور ثنائية الكبريت‪.‬‬
‫تحوي كل سلسلة على منطقة متغيرة ومنطقة ثابتة‪ ،‬ويملك الجسم المضاد موقعين لتثبيت محددات‬
‫المستضد في نهايات السالسل الخفيفة والثقيلة للمناطق المتغيرة ويملك منطقة تثبيت على بعض‬
‫المستقبالت الغشائية للخاليا في نهاية السالسل الثقيلة‬
‫المعقد المناعي‪:‬‬
‫*‪-‬تعريف المعقد المناعي‪:‬‬
‫هو ارتباط المستضد بالجسم المضاد نوعيا في موقع التثبيت ويشكالن معقد (المستضد‪-‬جسم مضاد)‪.‬‬
‫*‪-‬كيفية تشكل المعقد المناعي‪:‬‬
‫يرتبط الجسم المضاد نوعيا مع المستضد بفضل التكامل البنيوي بين مواقع تثبيت للجسم المضاد مع‬
‫محددات المستضد حيث‪:‬‬
‫‪ -‬إذا كان المستضد خلية فتدعى الظاهرة‪ :‬اإلرتصاص‪.‬‬
‫‪ -‬إذا كان المستضد جزيئة منحلة فتدعى الظاهرة‪ :‬الترسيب‪.‬‬
‫*‪-‬دور المعقد المناعي‪:‬‬
‫يؤدي الى إبطال مفعول المستضد ومنع تكاثره وانتشاره‪.‬‬
‫*‪-‬التخلص من المعقدات المناعية‪:‬‬
‫يتم التخلص منها عن طريق ظاهرة البلعمة وفق المراحل التالية‪:‬‬
‫‪ -‬مرحلة التثبيت‪ :‬يتثبت المعقد المناعي على المستقبالت الغشائية‬
‫النوعية للبلعميات بفضل التكامل البنيوي بين هذه المستقبالت‬
‫وبين موقع تثبيت يوجد في مستوى الجزء الثابت للجسم‬
‫المضاد‪.‬‬
‫‪ -‬مرحلة االحاطة‪ :‬يحاط المعقد المناعي باستطاالت هيولية‬
‫ناتجة عن انثناء غشاء الخلية البلعمية (أرجل كاذبة)‪.‬‬
‫‪ -‬تشكيل حويصل االقتناص‪ :‬تنغلق األرجل الكاذبة ليتشكل‬
‫حويصل اقتناص يحتوي المعقد داخل سيتوبالزم البالعة‪.‬‬
‫‪ -‬مرحلة الهضم‪ :‬يتحد حويصل االقتناص مع الليزوزومات (تحتوي‬
‫انزيمات متنوعة) ليتشكل حويصل هاضم يتم فيه تحليل‬
‫وهضم المعقد المناعي‪.‬‬
‫‪ -‬مرحلة االطراح‪ :‬يتم التخلص من الفضالت الناتجة خارج الخلية عن طريق‬
‫اإلخراج الخلوي‬
‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪3‬‬
‫العالقة بين المورثة والنمط الظاهري لمختلف الزمر الدموية‬
‫نظام ‪RH:‬‬
‫يتحدد عامل الريزوس ‪ RH‬حسب وجود او غياب مستضد غشائي اخر هو المستضد ‪ D‬الذي‬
‫يكون محدد وراثيا بمورثة محمولة على الصبغي رقم ‪ 1‬ولها أليلين حيث األليل ‪ RH +‬سائد‬
‫على األليل ‪ RH -‬حيث‪:‬‬
‫‪ -‬األليل ‪ RH: +‬يشرف على تركيب المستضد ‪ D‬ويدعى األشخاص الحاملين له موجب‬
‫الريزوس (‪Rh).+‬‬
‫‪ -‬األليل ‪ RH: -‬ال يسمح بتركيب المستضد ‪D‬على ويدعى األشخاص غير الحاملين له‬
‫سالب الريزوس ‪.-‬‬
‫طﺮق اﻟﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ ﻣﺤﺪدات اﻟﻤﺴﺘﻀﺪ‬
‫‪І‬ـ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻷوﻟﻰ ﻟﻠﺪﻓﺎع ﻋﻦ اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ‬
‫األجسام المضادة‪:‬‬
‫*‪-‬يسبب دخول جزيئات غريبة في بعض الحاالت إلى العضوية‬
‫(المستضد) إنتاج مكثف لجزيئات تختص بالدفاع عن الذات تدعى‬
‫األجسام المضادة ترتبط نوعيا مع المستضدات التي‬
‫حرضت إنتاجها وتساهم في تدميره‬
‫*‪-‬تنتشر هذه األجسام المضادة في اخالط او سوائل الجسم‬
‫(الدم‪،‬اللمف‪ ،‬السائل بين الخلوي) لذلك تسمى المناعة التي تتدخل‬
‫فيها االجسام المضادة بالمناعة ذات الوساطة الخلطية‪ ،‬وتتميز‬
‫باالكتساب والنوعية والنقل‪.‬‬
‫*‪-‬األجسام المضادة جزيئات ذات طبيعة بروتينية تنتمي إلى‬
‫مجموعة الغلوبيلينات المناعية من نوع & ويرمز لها عادة بـ ‪.Ig‬‬
‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬
 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫انتقاء على مستوى العضو المحيطي‪:‬‬
‫تصل الى األعضاء المحيطية مئات الماليين من أنواع اللمفاويات ‪LB‬الناضجة التي تختلف عن‬
‫بعضها في المستقبل الغشائي ‪BCR‬حيث كل نوع يشكل نسيلة (لمة) من ‪LB‬يمكنه التعرف‬
‫على مستضد نوعي خاص به‪.‬‬
‫‪ -‬في غياب المستضد النوعي‪:‬‬
‫يتالشى نسبة كبيرة من الخاليا ‪LB‬التي تتعرف عليه‪ ،‬وتبقى نسبة قليلة لكي تتعرف على المستضد‬
‫النوعي في حالة دخوله وحدوث استجابة مناعية‪.‬‬
‫‪ -‬في وجود المستضد النوعي‪:‬‬
‫يؤدي المستضد الى انتقاء لمة من الخاليا ‪LB‬بفضل التوافق البنيوي بين محددات المستضد‬
‫والمستقبل الغشائي ‪ BCR‬للخاليا ‪LB،‬وهذا يؤدي الى تنشيط اللمة المنتقاة فتدخل في عدة‬
‫انقسامات متتالية (تكاثر) ليزيد عددها ثم يتشكل صنفان من‬
‫الخاليا هما‪:‬‬
‫* بعض الخاليا ‪LB‬تتمايز إلى خاليا بالزمية ‪LBp‬مفرزة ألجسام مضادة تتعرف على نفس‬
‫المستضد النوعي الذي حرض انتاجها (استجابة أولية)‪.‬‬
‫وأسرع عند‬ ‫أقوى‬ ‫* بعضها اآلخر يبقي ليشكل خاليا لمفاوية ذات ذاكرة ‪ LBm‬تستجيب بشكل‬
‫دخول نفس مولد الضد مرة أخرى (استجابة ثانوية)‬
‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪4‬‬
‫تنتج األجسام المضادة من طرف الخاليا البالزمية ‪ LBp‬الناتجة عن تمايز الخاليا ‪LB‬وتتميز‬
‫‪LBp‬بخصائص بنيوية تسمح لها بتركيب وافراز البروتينات (اجسام مضادة) وهي‪:‬‬
‫‪ -‬حجم كبير نسبيا‪.‬‬
‫‪ -‬شبكة هيولية محببة كثيرة‪.‬‬
‫‪ -‬جهاز كولجي متطور ونامي‪.‬‬
‫‪ -‬كثرة الحويصالت االف ارزية‪.‬‬
‫‪ -‬كثرة الميتوكوندري‪.‬‬
‫‪ -‬غشاء هيولي متموج‬
‫االنتقاء النسيلي للمفاويات ‪LB:‬‬
‫يتم انتقاء اللمفاويات ‪LB‬على مرحلتين هما‪:‬‬
‫‪ -‬انتقاء على مستوى العضو المركزي (مرحلة النضج)‪:‬‬
‫على مستوى نخاع العظم تكتسب ‪LB‬كفاءتها المناعية بتركيب‬
‫مستقبالت غشائية نوعية عبارة عن اجسام مضادة‪ BCR‬لطليعة‬
‫‪LB‬حيث‪:‬‬
‫‪ -‬الخاليا التي تملك مستقبالت غشائية ترتبط مع محددات‬
‫الذات يتم اقصاؤها‪.‬‬
‫‪ -‬الخاليا التي تملك مستقبالت غشائية ال ترتبط مع محددات الذات‬
‫تشكل ‪LB‬ناضجة وهي التي تهاجر نحو األعضاء المحيطية (الطحال‬
‫والعقد اللمفاوية‪.‬‬
‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬
 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫*‪-‬االنتقاء النسيلي للمفاويات‪LT‬‬ ‫‪І‬ـ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ﻟﻠﺪﻓﺎع ﻋﻦ اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ‬
‫يتم انتقاء اللمفاويات ‪LT‬على مرحلتين هما‪:‬‬ ‫لخاليا ‪LTc:‬‬
‫‪ -‬انتقاء على مستوى العضو المركزي‪:‬‬ ‫*‪-‬يتم التخلص من المستضد أثناء االستجابة التي تتوسطها الخاليا بصنف ثان من الخاليا اللمفاوية‬
‫‪ -‬تنشأ طليعة ‪ LT‬في نقي العظام ثم تهاجر الى الغدة التيموسية حيث يتم تركيب مستقبالت غشائية‬ ‫هي الخاليا اللمفاوية التائية السامة ‪LTC ,‬وتسمى مناعة ذات وساطة خلوية‪.‬‬
‫نوعية لها ‪TCR‬وتنتج أنواع مختلفة من الخاليا اللمفاوية ‪ T‬تختلف في المستقبالت الغشائية‪.‬‬ ‫*‪-‬االستجابة المناعية الخلوية‪ :‬يتم فيها تخريب الخاليا المصابة بواسطة االتصال المباشر والنوعي‬
‫‪ -‬يتم انتقاء ‪ LT‬المؤهلة مناعيا حسب نتيجة التعرف بين مستقبالت الخاليا ‪ LT‬والمعقد (ببتيدات‬ ‫بين الخاليا ‪LTc‬والخلية المصابة (التخلص من الفيروسات والخاليا السرطانية ولها دور في رفض‬
‫ذاتية )‪ HLA + P‬العروض على خاليا خاصة في الغدة التيموسية حيث نجد‪:‬‬ ‫الطعوم‪ ،‬وتتم داخل خاليا العضوية)‪.‬‬
‫‪ -‬الخاليا التي تتعرف على الببتيدات الذاتية أو التي ال تتعرف على ‪HLA 1‬ال تنضج ويتم اقصاؤها‪.‬‬ ‫*‪-‬شروط عمل ‪LTc‬‬
‫‪ -‬الخاليا التي تتعرف على ‪HLA1‬وال تتعرف على البيتيدات الذاتية ‪ P‬تنضج الى خاليا ‪LT8‬‬ ‫‪ -‬يجب أن تكون الخاليا مصابة‪.‬‬
‫حاملة لمؤشر ‪CD8‬‬ ‫‪ -‬توافق الـ ‪CMH‬بين الخاليا المصابة‬
‫‪ -‬الخاليا التي تتعرف على ‪HLA 2‬وال تتعرف على البيتيدات الذاتية ‪ P‬تنضج إلى خاليا ‪LT4‬‬ ‫والخاليا اللمفاوية ‪LTc.‬‬
‫حاملة لمؤشر ‪CD4.‬‬ ‫‪ -‬يجب أن تكون الخاليا مصابة بنفس‬
‫* تهاجر الخاليا ‪LT8‬و ‪LT4‬الناضجة نحو األعضاء المحيطية الطحال والعقد اللمفاوية‬ ‫الفيروس الذي حرض انتاج الخاليا‬
‫اللمفاوية ‪LTc‬‬
‫انتقاء ‪LT8‬على مستوى العضو المحيطي‪:‬‬ ‫*‪-‬آلية عمل‪LTc‬‬
‫‪ -1‬تصل ‪LT8‬الى األعضاء المحيطية حيث كل نوع يشكل نسيلة (لمة) تتميز بمستقبل غشائي‬ ‫‪ -‬تتعرف الخاليا اللمفاوية السمية ( )‪LTc‬‬
‫‪TCR‬خاص بها‪.‬‬ ‫على الخلية المصابة بفضل التعرف المزدوج‬
‫‪ -‬يتم انتقاء الخاليا اللمفاوية ‪LT8‬التي تتعرف على الخاليا المصابة تعرفا مزدوجا بفضل تكامل‬ ‫نتيجة تكامل بنيوي بين مستقبالت غشائية‬
‫بنيوي بين ‪TCR‬و‪ CD8‬للخلية ‪LTc‬والمعقد الببتيد المستضدي‪HLA I -‬في الخلية المصابة‪.‬‬ ‫‪TCR‬والمؤشر ‪CD8‬للـ ‪LTc‬مع محدد المستضد‬
‫‪ -‬يؤدي التعرف المزدوج الى تنشيط ‪LT8‬وتحفيزها على التكاثر مشكلة لمة من الخاليا المتماثلة‬ ‫المعروض على ‪HLA I‬على سطح غشاء الخلية المصابة‪.‬‬
‫والمنشطة‪.‬‬ ‫‪ -‬ينشط هذا التعرف الخلية ‪LTc‬على إفراز جزيئات البرفورين التي تنتظم على غشاء الخلية المصابة‬
‫‪ -‬الخاليا ‪LT8‬المنشطة بعضها تتمايز الى خاليا منفذة ‪ LTc‬البعض األخر يشكل خاليا ذات ذاكرة‬ ‫مشكلة قنوات غشائية‪.‬‬
‫‪LT8m‬تتدخل في االستجابة الثانوية‬ ‫‪ -‬القنوات الغشائية تسمح بدخول الماء واألمالح مسببة صدمة حلولية تؤدي الى تخريب الخلية‬
‫المصابة‪.‬‬
‫*‪-‬مصدر اللمفاويات‪LTc‬‬
‫‪ -‬تنشأ الخاليا اللمفاوية ( )‪LT‬في نخاع العظام وتكتسب كفاءتها المناعية بتركيب مستقبالت غشائية‬
‫نوعية في الغدة التيموسية‪.‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪5‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ﻣﺼﺪر اﻟﻤﺴﺘﻀﺪ وﻧﻤﻂ اﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اﻟﻤﻨﺎﻋﯿﺔ‪:‬‬
‫يكون انتقاء نسائل من الخاليا ‪LB‬أو ‪LT‬وبالتالي نمطاالستجابة المناعية مرتبطا بمحدد المستضد‬
‫بحيث‪:‬‬
‫‪ -‬البيبتيدات الناتجة عن البروتينات داخلية المنشأ (بروتينات فيروسية‪ ،‬بروتينات الخاليا السرطانية)‪..‬‬
‫تقدم على سطح أغشية الخاليا المستهدفة مرتبطا مع ‪ HLA I‬ويكون نمط االستجابة المناعية خلوية‪.‬‬
‫‪ -‬البيبتيدات الناتجة عن البروتينات ال ُمستدخلة (خارجية المنشأ) تُقدم على سطح الخاليا العارضة‬
‫مرتبطة مع ‪ HLA II‬ويكون نمط االستجابة المناعية خلطية‪.‬‬
‫‪ -‬يمكن ان يؤدي نفس المستضد الى احداث استجابة مناعية خلطية وخلوية في نفس الوقت‪.‬‬
‫* مالحظة‪:‬‬
‫‪ -‬الخلية العارضة هي كل خلية قادرة على ادخال المستضد وعرض محدداته مثبتا على ‪HLA II‬ونرمز‬
‫لها ‪CPA‬مثل البالعات وبعض ‪LB.‬‬
‫‪ -‬الخلية المستهدفة (المصابة) هي كل خلية تقدم محدد المستضد مثبتا على ‪HLA I‬مثل خاليا مصابة‬
‫بفيروس‪ ،‬خاليا سرطانية‪.‬‬
‫*‪-‬دور الخاليا ‪ LB‬كخاليا عارضة‪:‬‬
‫يمكن ان تلعب الخاليا ‪LB‬دور خاليا عارضة الن غشائها تحتوي على ‪HLA II‬وهذا حسب المراحل‬
‫التالية‪:‬‬
‫‪ -‬تتعرف ‪LB‬على المستضد بواسطة ‪BCR‬لينتج معقد مناعي‪.‬‬
‫‪ -‬إدخال المعقد ضمن حويصل وفصل الجسم المضاد عن المستضد‪ ،‬حيث يعود ‪BCR‬الى الغشاء‪،‬‬
‫بينما المستضد يتم تفكيكه إلى قطع ببتيدية بتدخل الليزوزوم‪.‬‬
‫‪ -‬تثبيت القطع الببتيدية المجزأة على ‪HLAII‬داخل حويصل‪.‬‬
‫‪ -‬عرض المعقد ‪HLAII-‬محدد المستضد على الغشاء لتتعرف عليه الخلية ‪LT4.‬‬
‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪6‬‬
‫ﺗﺤﻔﯿﺰ اﻟﺨﻼﯾﺎ ‪LB‬و‪LT‬‬
‫‪‬آلية تحفيز الخاليا اللمفاوية‪:‬‬
‫*‪-‬تتم مراقبة تكاثر وتمايز الخاليا ‪LB‬و ‪LT8‬ذات الكفاءة المناعية عن طريق مبلغات كيميائية‪ :‬هي‬
‫األنترلوكينات ‪ IL2‬التي تفرزها الخاليا اللمفاوية المساعدة ‪LTh‬الناتجة عن تكاثر وتمايز‬
‫‪LT4‬المتخصصة والتي يكون تنشيطها ذاتيا بـ ‪IL2‬بعد تعرفها على محدد المستضد المعروض على‬
‫‪HLA II‬من طرف‪ 0‬الخلية العارضة‪.‬‬
‫‪-‬ال تؤثر األنترلوكينات ‪IL2‬إال على اللمفاويات المنشطة (المحسسة) أي اللمفاويات الحاملة‬
‫للمستقبالت الغشائية الخاصة بـ ‪IL2‬والتي تظهر بعد التعرف على المستضد‬
‫اﺧﺘﯿﺎر ﻧﻤﻂ اﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اﻟﻤﻨﺎﻋﯿﺔ‬
‫العالقة الوظيفية بين البالعات والخاليا اللمفاوية‪:‬‬
‫تتطلب االستجابة المناعية تعاون وظيفي (مناعي) بين البالعات والخاليا اللمفاوية المختلفة ‪LT4..‬‬
‫‪LT8.LB‬‬
‫*‪-‬دور البالعات‪:‬‬
‫*‪-‬تلعب البالعات دور خاليا عارضة حسب المراحل التالية‪:‬‬
‫* بلعمة المستضد من طرف البالعة الكبيرة بواسطة األرجل الكاذبة وتشكيل فجوة بالعة‪.‬‬
‫* هدم جزئي للمستضد بعد التحام الليزوزوم مع الفجوة البالعة‪.‬‬
‫* تشكل المعقد ‪HLA II-‬محدد المستضد ضمن حويصل‪.‬‬
‫*عرض المعقد على سطح غشاء الخلية البالعة‪.‬‬
‫* يمكن للبالعات ان تعرض محدد المستضد على ‪HLA I‬أيضا‪.‬‬
‫*‪-‬تقوم البالعات بدور آخر يتمثل في تنشيط اللمفاويات التي تتعرف‬
‫على المستضد (المحسسة) عن طريق افرازها االنترلوكين )(‪IL1‬‬
‫‪1‬حيث‪:‬‬
‫* الخاليا التي تتعرف على المعقد محدد المستضد – ‪ HLA I‬هي‬
‫‪LT8‬ألنها تحمل المؤشر ‪CD8‬باإلضافة الى ‪TCR‬اللذين يتعرفان‬
‫بشكل مزدوج على المعقد ‪HLA I-‬محدد المستضد‪.‬‬
‫* الخاليا التي تتعرف على المعقد محدد المستضد – ‪ HLA II‬هي‬
‫‪LT4‬ألنها تحمل المؤشر ‪CD4‬باإلضافة الى ‪TCR‬اللذين يتعرفان‬
‫بشكل مزدوج على المعقد ‪HLA II-‬محدد المستضد‪.‬‬
‫* الخاليا ‪LB‬تتعرف على المستضد مباشرة كما يمكنها ان‬
‫تتعرف على محدد المستضد المعروض على ‪.‬‬
‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬
 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﻄﻮراﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﻔ��وس ‪VIH:‬‬
‫مرحلة اإلصابة األولية‪.‬‬
‫تدوم عدة أسابيع‪ ،‬تكون سرعة تكاثر الفيروس كبيرة تسبب تناقص حاد للخاليا ‪ LT4‬فتنطلق‬
‫استجابة مناعية خلطية وخلوية ويتم انتاج االجسام المضادة والخاليا ‪LTc‬مما يؤدي الى تناقص‬
‫شحنة الفيروس وارتفاع عدد الخاليا ‪LT4.‬‬
‫مرحلة الترقب (اإلصابة بدون اعراض)‪.‬‬
‫تدوم عدة سنوات‪ ،‬يتواصل تناقص ‪LT4‬ألنها خاليا مستهدفة للفيروس‪ ،‬كما يستمر تكاثر‬
‫الفيروس لكن بسرعة اقل نتيجة وجود استجابة مناعية خلطية وخلوية لكنها ال تستطيع القضاء‬
‫كليا على الفيروس راجع الى القابلية الكبيرة لتحول مورثاته حيث ينتج عن تكاثره المكثف ظهور‬
‫عدة فيروسات طافرة‪.‬‬
‫مرحلة العجز المناعي‪.‬‬
‫تمتاز بتناقص شديد للخاليا ‪LT4‬ألقل من ‪200‬خلية‪/‬ملم ‪3‬مما يؤدي الى عدم تنشيط‬
‫االستجابات المناعية‪ ،‬وهذا يسمح بزيادة كبيرة لشحنة الفيروس ومنه يصاب الجهاز المناعي بعجز‬
‫تام مما يسمح بانتشار االمراض االنتهازية التي تسبب موت المصاب‪.‬‬
‫طرق العالج المقترحة‪:‬‬
‫تعتمد على السيطرة على االنتشار الفيروسي (تثبيط دورة حياته‪.‬‬
‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬
‫ﺳﺑب ﻓﻘدان اﻟﻣﻧﺎﻋﺔ اﻟﻣﻛﺗﺳﺑﺔ‬
‫ا��ﻼﻳﺎ اﳌﺴ��ﺪﻓﺔ ﻣﻦ ﻃﺮف ﻓ��وس ‪VIH:‬‬
‫يهاجم فيروس فقدان المناعة البشري ) (‪VIH‬الخاليا اللمفاوية ‪LT4‬والبلعميات الكبيرة وهي خاليا‬
‫أساسية في التعرف وتقديم المستضد إلى جانب تنشيط االستجابات المناعية‪.‬‬
‫‪ -‬يستهدف ‪VIH‬الخاليا ‪LT4‬لوجود تكامل بنيوي بين ‪ CD4‬للـ ‪LT4‬مع ‪gp120‬للفيروس‬
‫ﺑ�ﻴﺔ ﻓ��وس ‪VIH:‬‬
‫يتكون من غشاءعبارة عن طبقة فوسفوليبيدية‬
‫تتخللهاغليكوبروتينات ضمنية‪ gp 41‬وسطحية ‪gp 120‬‬
‫* يتكون من محفظة بروتينية خارجية ‪ P17‬ومحفظة بروتينية‬
‫داخلية ‪ P24/25‬تحتوي داخلها على ‪ ARN‬الفيروسي ‪ +‬انزيم‬
‫االستنساخ العكسي ‪ +‬انزيم االدماج (االنتيغراز)‪.‬‬
‫* ينتمي فيروس ‪VIH‬الى الفيروسات الراجعة الن الطبيعة‬
‫الكيميائية لدعامته الوراثية تتمثل في ‪ARN‬‬
‫ﺗﻄﻮرﻓ��وس ‪VIH‬داﺧﻞ ا��ﻼﻳﺎ ‪:‬‬
‫‪ -‬يتثبت الفيروس على الخلية ‪LT4‬بفضل التكامل البنيوي بين‪ gp120‬للفيروس مع ‪ CD4‬للخلية‬
‫‪LT4.‬‬
‫‪ -‬يسمح التثبت باندماج غشاء الفيروس مع غشاء الخلية‬
‫‪ LT4‬ويتم تفريغ المحفظة الفيروسية بمحتواها داخل الخلية ‪.‬‬
‫‪LT4‬‬
‫‪ -‬انفتاح المحفظة وتحرير مكوناتها في الهيولى‪.‬‬
‫‪ -‬يقوم انزيم االستنساخ العكسي بتحويل ‪ARN‬الفيروسي الى‬
‫‪ ADN‬فيروسي‪.‬‬
‫‪ -‬دخول ‪ADN‬الفيروسي الى نواة الخلية ويندمج مع ‪ADN‬‬
‫الخلية ‪LT4‬بفضل انزيم االدماج‪.‬‬
‫‪ -‬يتم التعبير المورثي عن ‪ADN‬الفيروسي حيث تتم عملية‬
‫االستنساخ ثم الترجمة وانتاج بروتينات فيروسية‪.‬‬
‫‪ -‬تجميع المكونات الفيروسية المنتجة على مستوى الغشاء‬
‫الهيولي للخلية ثم يتم تحريرها بالتبرعم بأعداد كبيرة‬
‫‪7‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬
‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ركن سؤال و جـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ــواب‬
‫‪ 1-‬حدد الخطوط الدفاعية الثالثة عن العضوية‬
‫‪ 9-‬حدد مميزات الزمر الدموية‬ ‫ج‪ -‬الخط الدفاعي االول (مناعة ال نوعية ) تتمثل في حواجز كميائية و ميكانيكية و خط دفاعي ثاني(مناعة ال نوعية ) يتمثل في الرد‬
‫ج‪ -‬لها ‪ 3‬اليالت و هي ‪ A-B-O‬حيث التوجد سيادة بني ‪ A-B‬لكن كالهام سائد عيل‪O‬‬ ‫االلتهابي ‪.‬الخط الدفاعي الثالث (مناعة نوعية ) يتمثل في المناعة الخلطية و الخلوية‬
‫‪ 10-‬وضح املصدر الورايث للزمر الدموية و خصائص كل منها‬ ‫‪ 2-‬مبدأ التسامح املناعي‬
‫ج‪ -‬خاليا العضوية تتعرف علي خاليا الذات و ترفض و تهاجم كل ما هو غريب عنها‬
‫‪ 3-‬قدم وصفا للغشاء الهيويل‬
‫أ‬ ‫أ‬
‫يتكون من طبقتين من فوسفوليبيد (دسم فوسفورية) تتقابل �قطابها الكارهة للماء نحو الداخل و �قطابها المحبة للماء متجهة نحو‬
‫‪.‬سطحي الغشاء‪ .‬تتخلل طبقة الفوسفوليبيد بروتينات كروية و خيطية (بروتين ضمني) و تتواجد على سطحي الغشاء (بروتين سطحي‬
‫يتوضع الكوليستيرول بين جزئيات الفوسفوليبيد‪ .‬السالسل سكرية على السطح الخارجي للغشاء ترتبط بالبروتين فتشكل‬
‫أ‬
‫)غليكوبروتين) (بروتين سكري) �و ترتبط بالدسم فتشكل غليكوليبيد (دهن سكري)ي‬
‫‪ 11-‬قارن بني الطريقة العالجية و الطريقة الوقائية يف الرد الخلطي‬ ‫‪ 4-‬علل تسمية الغشاء الهيويل بالنموذج الفسيفسايئ املائع‬
‫ج‪ -‬مائع تتميز بروتيناته بالحركة المستمرة ‪ ,‬فسيفيسائي تركيب كميائي متنوع و تموضع متنوع لمكوناته‬
‫‪ 5-‬عرف الذات‬
‫أ‬
‫‪ :Rh ABO‬ج‪ -‬هي عبارة عن مجموعة من الجزيائت الغليكوبروتينية المحددة وراثيا و المحمولة على الغشية الخلوية وتتمثل في‬
‫‪.‬وتعتبر بذلك بطاقة الهوية البيولوجية الخاصة بالفرد ‪CMH‬‬
‫‪ 12-‬قدم وصفا لبنية الجسم املضاد‪.‬‬ ‫‪ 5-‬قارن بني ‪ HLA1‬و ‪hla2‬‬
‫ج‪ -‬يأخذ الجسم املضاد حرف (‪ )Y‬حيث يتكون الجسم املضاد من أربع سالسل ببتيدية ‪ ،‬سلسلتني ثقيلتني (‪ )igh=H‬و‬ ‫ج‪-‬‬
‫سلسلتني خفيفتني (‪ )Low=L‬حيث ترتبط السالسل الثقيلة بالسالسل الخفيفة عن طريق جسور ثنائية الكربيت‪ ،‬كام‬
‫تتصل السالسل الثقيلة فيام بينها بواسطة جسور ثنائية الكربيت‪.‬‬
‫تحتوي كل سلسلة عىل منطقة متغرية (موقعني لتثبيت محدد املستضد) تتواجد يف نهاية السالسل الثقيلة و الخفيفة و‬
‫منطقة ثابتة ميكنها التثبت عىل املستقبالت الغشائية (البالعات) ( مسئولة عن وظائف التنفيذ )‪.‬‬ ‫‪ 6-‬حدد املنشا الورايث لل ‪.HLA‬‬
‫‪ 13-‬كيف يعمل الجسم املضاد ضذ املستضد ؟‬
‫ج‪ -‬يرتبط الجسم املضاد نوعيا مع املستضد بفضل التكامل البنيوي بني مواقع تثبيت للجسم املضاد مع محددات املستضد‬
‫حيث‪ -:‬إذا كان املستضد خلية فتدعى الظاهرة‪ :‬اإلرتصاص‪ -.‬إذا كان املستضد جزيئة منحلة فتدعى الظاهرة‪ :‬الرتسيب‬
‫‪ 14-‬عرف املعقد املناعي و ماهو دوره ؟‬ ‫‪7-‬حدد الطبيعة الكميائية للجزيئات املحددة للزمر الدموية‬
‫ج‪ -‬هو ارتباط املستضد بالجسم املضاد نوعيا يف موقع التثبيت ويشكالن معقد (املستضد‪-‬جسم مضاد‬ ‫ج‪ -‬ذات طبيعة غليكوبروتينية جزء سكري مرتبط بجزء بروتيني‬
‫دور املعقد املناعي‪:‬يؤدي اىل إبطال مفعول املستضد ومنع تكاثره وانتشاره‬ ‫‪ 8-‬بني مصدر االختالف بني الزمر الدموية ؟‬
‫‪ 15-‬كيف يتم التخلص من املعقدات املناعية؟‬ ‫ج‪ -‬املستضدات التي تحدد الزمر الدموية هي عبارة عن جزيئات غليكوبروتينية متواجدة عىل غشاء ك د ح‪.‬‬
‫ج‪ -‬للمكروفاج القدرة عيل ادخال و بلعمة املعقد املناعي داخل الهيولة و تفكيكه و هضمه‬ ‫تحتوي عىل سلسلة من السكريات‪ ،‬نهاية السلسلة أي الجزء السكري هو املسؤول عن خصوصية كل زمرة‪:‬‬
‫حيث تزداد رسعة البلعمة بزيادة املعقدات املناعية ‪ ,‬تتم عملية الباعمة وفق ‪ 5‬مراحل هي‬ ‫*يف الزمرة (‪ :)A‬يتمثل يف ‪ N‬أستيل غالكتو أمني ‪GALNAC‬‬
‫‪ :‬تثبيت املعقد املناعي ‪ .‬االحاطة ‪ .‬االخال او االقتناص ‪ .‬الهضم ثم االطراح‬ ‫*يف الزمرة (‪ :)B‬يتمثل يف غالكتوز ‪GAL‬‬
‫*يف الزمرة (‪ :)O‬ال يوجد‪.‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪9‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪ 16-‬حدد مصدر االجسام املضادة‬
‫‪ 24-‬كیفیة يتم انتقاء ‪LTR8R‬و تشكل الخاليا ‪:‬‬
‫ج‪ -‬تنتج األجسام املضادة من طرف الخاليا البالزمية (‪)LBp‬الناتجة عن متايز الخاليا ‪LB‬وتتميز ‪LBp‬بخصائص بنيويةتسمح لها‬
‫ج‪ -‬يتم انتقاء الخاليا ‪LTR8R‬التي تحمل مستقبالت غشائیة ‪TCR‬متكاملة بنیويا مع الببتید املستضدي املعروض‬
‫برتكيب وافراز الربوتينات (اجسام مضادة)‬
‫مرفقا بـ ‪HLA I‬من طرف الخاليا املستھدفة )الخاليا املصابة(‪ ،‬حیث يؤدي التامس بین ‪LTR8R‬و الخلیة‬
‫‪ -17‬حدد مقر اكتساب الكفاءة املناعة للمفاويات ‪LB‬‬
‫املستھدفة إىل تعارف مزدوج )التعرف عىل الببتید املستضدي و عىل ‪HLA I(.‬‬
‫ج‪ -‬تنشأ ‪ LB‬يف نخاع العظم أين تتكاثر و تتنوع أي تكتسب كفاءتها املناعية (تركب مستقبالت غشائية) تهاجر اىل االعضاء‬
‫يؤدي ھذا التعارف املزدوج إىل تنشیط ‪LTR8R‬و انقسامھا معطیة ملة من الخاليا ‪LTR8R‬املنشطة و التي متلك‬
‫محيطية‬
‫نفس املستقبل الغشايئ ‪TCR،‬فتتاميز بعض ‪LTR8R‬املنشطة إىل ‪LTc،‬أما البعض اآلخر فیتحول إىل‬
‫‪ 18-‬بني سبب انتخاب ملة من اللمفويات البائية ( االنتقاء النسييل )‬
‫‪LTR8Rm.‬‬
‫ج‪ -‬يؤدي تعرف الخاليا اللمفاوية البائية عىل املستضد إىل انتخاب ملة من الخاليا اللمفاوية بائية متتلك مستقبالت غشائية‬
‫‪ 25‬بني مصدر تنشيط اللمفاويات التائية و البائية عيل التكاثر و التاميز‬
‫متكاملة بنيويا مع محددات املستضد‪ :‬انه االنتخاب اللمي‪.‬‬
‫ج‪ -‬بواسطة مبلغات كميائية مفرزة من طرف ‪ LTh‬تسمي باالنرتلوكني‬
‫‪ -‬يطرأ عىل الخاليا اللمفاوية‪ LB‬املنتخبة واملنشطة انقسامات بعضها يتاميز اىل خاليا بالزمية (بالسموسيت) تنتج وتتفرز‬
‫‪ 26-‬حدد مصدر ‪LTh‬‬
‫اجسام مضادة والبعض االخر يعطي خاليا الذاكرة (‪ )LBm‬التي تكون رسيعة االستجابة يف حال دخول ثاين لنفس املستضد‬
‫ج‪ -‬مصدر ‪ LYh‬هو تكاثر ثم متايز ‪ LT4‬التي تعرفت عيل املستضد ( محسسة)‬
‫‪ 19-‬حدد نوع الخاليا اللمفوية املتدخلة يف املناعة النوعية ذات الوسائط الخلطية‬
‫‪ - 27‬بني آلیة تحفیز الخاليا اللمفاوية ‪LB‬و ‪LT‬من طرف (‪LTh‬‬
‫ج‪ -‬اللمفاويات ‪LT8 LTC TL4‬‬
‫ج‪ -‬إن تع ّرف الخاليا ‪LT4‬عىل مولد الضد تعرف مزدوج عىل الببتید املستضدي املرتبط بـ ‪HLA II‬يؤدي‬
‫‪ 20-‬حدد رشوط عمل الخاليا اللمفاوية ‪LTC‬‬
‫إىل تحسیسھا تشكل لديھا مستقبالت غشائیة خاصة بـ ‪IL2،‬كام ينشط إفرازھا للـ ‪IL2.‬‬
‫ج‪ -‬يك تقوم الخاليا اللمفاوية السامة ( ‪ )LTC‬بتخريب الخاليا املصابة يجب أن تعرض الخاليا املصابة الببتید املستضدي‬
‫يؤدي تثبت ‪IL2‬عىل مستقبالته الغشائیة املوجودة عىل سطح ‪LTR4‬إىل تحفیز ‪LTR4‬عىل التكاثر و التاميز إىل ‪LTh‬مفرزة‬
‫مم يسمح الخاليا اللمفاوية السامة‬ ‫الفیرويس مرفوقا مع ال ‪ HLAI‬الذي متتلكه اىل الخاليا اللمفاوية السامة ( ‪ّ . )LTC‬‬
‫للـ ‪IL2‬و إىل ‪LT4m.‬‬
‫بالتعرف يف آن واحد عىل كل من ال ‪ HLAI‬و عىل املحدّد املستضدي املعروض (اي تعارف مزدوج)‪ ،‬عندئد فقط‬ ‫ّ‬ ‫( ‪)LTC‬‬
‫ّ إن تع ّرف الخاليا ‪LB‬و ‪LT8‬عىل مولد الضد يؤدي إىل تحسیسھا فتتشكل لديھا مستقبالت غشائیة خاصة بـ ‪IL2،‬فتتمكن‬
‫تقوم ( ‪ )LTC‬بتخريب الخاليا املصابة فقط‬
‫‪LTh‬من التأثیر علیھا عن طريق ‪IL2‬الذي يتثبت عىل مستقبالته الغشائیة املوجودة عىل سطح ‪LB‬و ‪LT8،‬فیحفز ھذه‬
‫‪ 21-‬قارن بني املناعة الخلطية و الخلوية‬
‫الخاليا عىل التكاثر و التاميز‪ ،‬فینتج عن تكاثر و متايز ‪ LT8‬خاليا ‪LTc‬و ‪ LT8m‬بینام ينتج عن تكاثر و متايز ‪LB‬خاليا بالزمیة‬
‫منتجة لألجسام املضادة )و ‪LBm(.‬‬
‫تحفیزإذن الخاليا اللمفاوية ‪LB‬و ‪LT‬يتم عن طريق األنرتلوكین ‪IL2 2‬الذي ال يؤثر إال عىل الخاليا املحسسة باملستضد و‬
‫الحاملة ملستقبالت غشائیة خاصة باالنرتلوكني ‪2‬‬
‫‪ 28-‬قارن بني تنشيط اللمفاويات ‪LB- LT4-LT8‬‬
‫‪ 22-‬حدد مقر نشاة اللمفويات ‪ LT‬و مقر نضجها‬
‫ج‪ -‬تنشا الخاليا اللمفاوية التائية يف نخاع العظم وتهاجر اىل الغدة التيموسية اينن تنضج اي اكتسابها كفاءة مناعية تتمثل يف‬
‫تشكيل مستقبالت غشائية نوعية ‪ TCR‬ومؤرشات‬
‫ناتج عملية النضج نوعني من الخاليا ‪ LT8‬و ‪LT4‬‬
‫عند ‪ LT4‬تحمل مؤرش ‪CD4‬‬ ‫عند ‪ LT8‬تحمل مؤرش ‪CD8‬‬
‫‪ 29-‬فيام يتمثل دور الخلیة البالعة املاكروفاج ؟‬
‫‪ 23-‬حدد مصدر و نتيجة تعرف ‪ LT8‬عيل املستضد‬
‫ج‪ -‬يتمثل دور الخلیة البالعة يف التعرف عىل املستضد‪ ،‬بلعمته‪ ،‬ھضمه جزئیا و استخالص محددات مولد‬
‫ج‪ -‬تتعرف الخاليا ‪ LT8‬عىل الخلية املصابة (مصابة باملستضد) تعرفا مزدوجا ( تعرف عىل ‪ HLA‬والبيبتيد املستضدي) تنشط‬
‫الضد و ربطھا بـ ‪HLA II‬و عرض املعقدات )محدد املستضد‪HLA II( -‬عىل السطح الخارجي لغشائھا‬
‫‪ LT8‬فتتكاثر وتعطي ملة من الخاليا ‪ LT8‬متشابهة ‪TCR‬‬
‫الھیويل‪ .‬كام تقوم الخلیة البالعة بإفراز ‪IL1‬‬
‫هذه االخرية تتاميز وتعطي بعضها خاليا ملفاوية تائية سامة ‪ LTc‬التي تهاجم الخلية املصابة فتحللها بالصدمة الحلولية والبعض‬
‫األخر يعطي خاليا ملفاوية ذاكرة ‪LT8m‬‬
‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪10‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬
 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪34-‬صف مراحل دورة فیروس ‪VIH‬يف الخلیة اللمفاوية ‪LT4‬‬ ‫بني ‪ 30-‬لعالقة بین الببتید املستضدي املقدم من طرف الخاليا العارضة و املستھدفة و منط اإلستجابة املناعیة‪:‬‬
‫ج‪ -‬مرحلة التثبت ‪ :‬يتثبت الفريوس عىل سطح الخلية ‪ LT4‬بفضل التكامل البنيوي بني الغليكوبروتني السطحي ‪gp120‬‬ ‫ج‪ -‬يرتبط منط االستجابة املناعیة )خلطیة أو خلوية( نب وعیة الببتید املستضدي حیث‪:‬‬
‫واملستقبل الغشايئ ‪CD4‬‬ ‫‪ -‬عندما يكون الببتید املستضدي داخيل املنشأ ببتید فیرويس‪ ،‬رسطاين‪ ...‬فإنه يعرض عىل سطح الخلیة املستھدفة )الخلیة املصابة‬
‫مرحلة الدخول واالندماج ‪ :‬يدخل الفريوس اىل الخلية ‪ LT4‬بعد اندماج غشائه مع غشاء الخلية ‪ LT4‬ويساعده عىل ذلك‬ ‫وھو مرتبط مع الـ ‪HLA1‬و يقدم إىل ‪LT8‬التي تتعرف عىل املعقد محدد املستضد ‪ HLA1‬بفضل مستقبلھا الغشايئ ‪TCR‬‬
‫‪gp41‬‬ ‫ومؤرشھا ) ‪CD8‬تعرف مزدوج وتنشط تحت تأثیر الـ ‪IL1‬الذي تفرزه البالعات الكبیرة والـ ‪IL2‬الذي تفرزه الخاليا اللمفاوية‬
‫مرحلة توغل وتفريغ محتوى املحفظة ‪ :‬يتم تفريغ محتوى املحفظة (‪ARN‬فريويس انزيم االستنساخ العكيس بروتينات‬ ‫املساعدة ‪LTh،‬فتتكاثر ‪LT8‬و تتاميز إىل إىل ‪LTc‬التي تقتل الخاليا املستھدفة‪ ،‬أي تحدث استجابة مناعیة خلوية‪.‬‬
‫اخرى … ) يف سيتوبالزم الخلية املضيفة ‪LT4‬‬ ‫أأ‬
‫عندما يكون الببتید المستضدي خارجي المنش� �ي مستدخل )ببتیدات لبكـتیريا خارجیة التكاثر‪ ،‬مولدات ضد منحلة‪ ،(...‬فإ يعرض نه على‬
‫مرحلة االستنساخ العكيس لل‪ ARN‬الفريويس ‪ :‬يعمل انزيم االستنساخ العكيس باستنساخ ال‪ ADN‬انطالقا من ال‪ARN‬‬ ‫سطح الخلیة العارضة ) (‪CPA‬و ھو مرتبط مع الـ ‪IIHLA‬ويقدم إلى الخلیة ‪LT4‬التي تتعرف على المعقد «محدد المستضد – «‪HLA II‬‬
‫الفريويس (اي يعمل عىل تشكل ال‪ ADN‬الفريويس انطالقا من ال‪ ARN‬الفريويس) لهذا يسمى فريوس ‪ VIH‬بالقهقرية (او‬ ‫أ‬
‫بفضل مستقبلھا الغشائي ‪TCR‬ومؤشرھا ‪CD4‬تعرف مزدوج وتنشط تحت ت�ثیر الـ ‪IL1‬الذي تفرزه البالعات والـ ‪IL2‬الذي تفرزه ھي‬
‫االرتجاعية‪ , Rértrovirus‬الرجعية)‬ ‫بنفسھا‪ ،‬بعد ذلك تقوم الخاليا ‪LT4‬بدورھا بتنشیط الخاليا اللمفاوية ‪LB‬النوعیة لنفس المستضد‪ ،‬فتتكاثر ‪LB‬و تتمايز إلى ‪ LBm‬وخاليا‬
‫مرحلة االندماج يتم اندماج سلسلتي ال‪ ADN‬الفريويس ضمن سلسلة ال‪ ADN‬االصلية للخلية ‪ LT4‬بفضل انزيم الدمج‬ ‫أ‬ ‫أ‬
‫بالزمیة منتجة لجسام مضادة نوعیة‪� ،‬ي تحدث استجابة مناعیة خلطیة‬
‫‪P32‬‬ ‫‪ 31-‬صف بنية فريوس ‪VIH‬‬
‫يبدا ال‪ ADN‬الفريويس بالتعبري عن مورثاته بنسخها وينتج عن ذلك جزيئات ‪ ARNm‬و ‪ ARN‬فريويس‬ ‫ج‪ -‬وصف البنية‬
‫مرحلة الرتجمة تتم ترجمة جزيئات ال‪ ARNm‬اىل جزيئات بروتينية الخاصة مبكونات الفريوس مثل(‪P17 ,P12, P32‬‬ ‫يحاط الفيروس بطبقة فوسفوليبيدية تحتوي غليكوبروتين ضمني ‪ gp41‬وغليكوبروتين سطحي ‪ gp120‬يليها طبقة بروتينية ‪ P17‬يلي طبقة‬
‫‪,P24/25, gp120, gp41‬‬ ‫بروتينية ‪ P17‬محفظة داخلية ‪25/P24‬التي تحتوي على ‪ARN‬فيروسي انزيم االستنساخ العكسي بروتينات اخرى (انزيم مدمج ‪P32‬‬
‫مرحلة التجميع والتربعم يتم تجميع ال‪ ARN‬الفريويس مع الربوتينات الفريوسية لتشكيل فريوس جديد محاط مبحفظتني‬ ‫بروتياز ‪P12‬‬
‫يكتمل تشكل الفريوس بعملية التربعم حيث يحاط الفريوس بقطعة من غشاء الخلية ‪ LT4‬الذي يضاف اليه بروتينات‬ ‫الطبيعة الكيميائية للدعامة الوراثية لفيروس ‪ :HIV‬تتمثل في ‪ ARN‬الفيروسي‬
‫فريوسية (‪) gp120 gp41‬‬ ‫‪ 32-‬ماهي الخاليا املستهدفة من طرف ‪VIH‬‬
‫مرحلة التحرير ينتج عن عملية التربعم تحرير مجموعة من الفريوسات (تحررعن طريق االطراح الخلوي) يف الوسط‬ ‫ج‪ -‬الخاليا ‪LT4‬‬
‫الداخيل (الدم واللمف)الصابة خاليا ‪ LT4‬اخرى‬ ‫‪ 33-‬حدد دور كل من ‪gp 120‬و ‪ ARN‬الفیرويس و إنزيم االستنساخ العكيس‬
‫‪ 120GP‬التثبت على المستقبل الغشائي ‪ CD4‬للخلية ‪ LT4‬المستهدفة من طرف هذا الفيروس‬
‫‪ ARN‬الفیروسي حامل للمعلومات الوراثية الخاصة بالفيروس وانطالقا منها يتطور ويتكاثر عندما يتواجد داخل الخلية المضيفة‬
‫إنزيم االستنساخ العكسي يعمل على تحويل ال‪ ARN‬الى ال‪ ADN‬الفيروسي‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪11‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﺑﻜﻠﻮرﯾﺎ ﺗﺠﺮﯾﺒﻲ ‪2020‬‬ ‫مقتبس من متقن ميلودي العرويس ‪ -‬الوادي‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪12‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﺑﻜﻠﻮرﯾﺎ ﺗﺠﺮﯾﺒﻲ ‪2020‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪13‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﺑﻜﻠﻮرﯾﺎ ﺗﺠﺮﯾﺒﻲ ‪2020‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪14‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2019‬اﻟﺘﻤﺮﯾﻦ اﻟﺜﺎﻟﺚ‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪15‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪16‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪17‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫احلل املقرتح‬
‫‪BAC 2018‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪18‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2020‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪19‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2020‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪20‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2020‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪21‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2021‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪22‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2021‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪23‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫‪BAC 2021‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪24‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻣﺨﺘﺎرة ﻣﻦ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺑﻮﻟﺮﯾﺎش أﺣﻤﺪ‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪25‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪26‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻣﺨﺘﺎرة ﻣﻦ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺑﻮﻟﺮﯾﺎش أﺣﻤﺪ‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪27‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬
‫ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻣﺨﺘﺎرة ﻣﻦ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺑﻮﻟﺮﯾﺎش أﺣﻤﺪ‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪28‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪29‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬

 ‫ملخص لوحدة دور البروتيـنات في الدفاع عن الذات‬

‫ﻛﻦ اﻧﺖ ﻣﻦ ﯾﺼﻨﻊ ﻧﺠﺎﺣﻚ ‪......‬‬

‫بكلوريا ‪2021-2022‬‬ ‫‪30‬‬ ‫من اعداد االستاذ ‪ :‬بوخرص خالد‬