UNIT 20: Toa thuốc chèn thêm

Một toa thuốc chèn thêm hoặc một bệnh nhân Package Insert (PPI) là một bản
in chứa thông tin cụ thể về một loại thuốc theo toa cụ thể. Có rất nhiều nguồn tài
nguyên trực tuyến cho phép bệnh nhân để in ra chèn cho tất cả các loại thuốc
theo toa không mất chi phí. Các công ty có thể sử dụng phong cách chèn khác
nhau để truyền đạt thông tin thuốc, nhưng chèn thường bao gồm các phần liên
quan theo một thứ tự tương tự. Phần thường gặp bao gồm:

 Sự mô tả. Phần này bao gồm các thông tin chung về các loại thuốc theo
toa. Những người bị dị ứng thuốc có thể xem lại phần này để đảm bảo rằng họ
không dùng một loại thuốc có thể gây ra phản ứng dị ứng. Phần này bao gồm:

o Tên chung (tên khoa học hoặc hóa học)

o Tên thương hiệu
o Loại liều (ví dụ, chất lỏng, viên nén, viên nang)
o Phương pháp sử dụng (ví dụ, bằng miệng, tiêm tĩnh mạch, trực
tràng)
o Dược lý hoặc điều trị (ví dụ, thuốc giảm đau, kháng sinh)
o Thông tin hóa học, bao gồm tên, công thức cấu trúc và các
thông tin khác.

 Dược lý lâm sàng. Ở đây họ công bố cách thuốc thực sự hoạt động (ví
dụ, làm thế nào các thuốc tác động trong cơ thể, làm thế nào nó đượchấp thụ và
loại bỏ, ảnh hưởng của nó với nồng độ khác nhau).
 Chỉ định và cách sử dụng. Thông tin về tình trạng, chẩn đoán hoặc triệu
chứng được khai báo trong phần này sau khi sự tán thành đạt được. Tuy nhiên,
loại thuốc đôi khi có thể được kê đối với các lý do khác hơn so với những gì họ
đã được phê duyệt lúc ban đầu (nhãn cũ sử dụng).
 Chống chỉ định. Phần này mô tả những trường hợp trong đó thuốc không
nên được sử dụng hoặc được sử dụng một cách thận trọng bởi vì các nguy cơ
tiềm ẩn có thể lớn hơn bất kỳ lợi ích tiềm năng. Ví dụ, sử dụng thuốc ở một độ
tuổi cụ thể, bởi một cá nhân ngây ngô, với những bệnh tật có từ trước hoặc trộn
với các loại thuốc khác có thể gây ra một nguy hiểm nghiêm trọng. Phần này
cũng có thể kêu gọi không sử dụng thuốc trong một cá nhân có dị ứng hoặc tiền
sử nhảy cảm với các chất đặc trị.
 Cảnh báo. Phản ứng bất lợi và nguy cơ có thể được chỉ ra ở đây và phải
làm gì nếu chúng xảy ra.
 Biện pháp phòng ngừa. Thông tin quan trọng về biện pháp phòng ngừa
đối với hầu hết người dùng thuốc được hiển thị trong phần này.Nhóm đặc biệt
của con người, chẳng hạn như trẻ em, phụ nữ mang thai và cho con bú, cũng có
thể có những thông tin cụ thể thích nghi cho họ. Phần này bao gồm tư vấn và
hướng dẫn chăm sóc đặc biệt được thực hiện bởi các bác sĩ. (Ví dụ, đề phòng
khi sử dụng rượu hoặc các thuốc khác). Thông tin về các xét nghiệm trong
phòng thí nghiệm và các phản ứng bất lợi có thể sẽ được liệt kê ở đây.
 Phản ứng có hại (thường được gọi là "tác dụng phụ"). Bất kỳ tác
dụng không mong muốn có thể được kết nối với việc sử dụng các loại thuốc này
được liệt kê ở đây. Phản ứng bất lợi có thể được gây ra bởi lỗi thuốc (ví dụ,
dùng quá liều), tương tác thuốc hoặc thức ăn, phản ứng dị ứng hoặc các nguyên
nhân khác. Thông tin về các phản ứng phụ của thuốc trong cùng một lớp (ví dụ,
thuốc kháng histamin, thuốc giãn phế quản, corticoid) có thể là trong phần đóng
gói chèn vào.
 Lạm dụng và phụ thuộc thuốc. Nó sẽ được ghi rõ trong phần này nếu
một loại thuốc được cho là có một khả năng lạm dụng, phụ thuộc hoặc các triệu
chứng ngưng thuốc.
 Quá liều. Bất kỳ thông tin đề cập đến những dấu hiệu, triệu chứng và
phát hiện trong phòng thí nghiệm liên quan đến quá liều của một loại thuốc sẽ
được xác nhận ở đây.
 Liều lượng và cách uống. Dưới phần tiêu đề này, liều khuyến cáo về liều
được trình bày cùng với khoảng cách liều thông thường cho phép,và có lẽ là
giới hạn trên xa hơn mà an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập. Cũng bao gồm
trong phần này là thông tin về các khoảng cách giữa các liều khuyến cáo, thời
gian thông thường của điều trị và thay đổi về liều lượng cần thiết cho bệnh nhân
đặc biệt như trẻ em, người già hoặc bệnh nhân có bệnh.
 Làm thế nào cung cấp. Phần này bao gồm thông tin về các dạng liều có
sẵn. Sức mạnh của các dạng liều lượng được chỉ ra ở đây cùng với các đơn vị,
trong đó dạng liều lượng thường có sẵn cho người kê đơn, sự mô tả hoặc sự
xuất hiện của các dạng liều lượng và xử lý đặc biệt và điều kiện bảo quản.
 Phần bổ sung. Phần này sẽ bao gồm các thông tin bổ sung nếu thích hợp.
Chèn gói chứa thông tin quan trọng và hướng dẫn nhưng nó không nên ở nơi
hướng dẫn từ một bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Điều quan trọng
là, tuy nhiên, để xem lại chèn cho các chi tiết liên quan đến điều kiện bệnh nhân
cụ thể (ví dụ như, dị ứng, tác dụng phụ với thuốc). Nghiên cứu thông tin trong
các phần chèn sẽ giúp tránh các lỗi và nâng cao nhận thức của bệnh nhân với
các vấn đề tiềm ẩn.