You are on page 1of 8

1.Analeptikumok csoportjába tartózó vegyületek.

koffein, pentetrazol, nicetamid, strychinium nitricum

2. Milyen centráli és perifériás hatások jellemzőek opioid analgetikumokra?


A) analgesia, eufória, légző-és vasomotor kp. gátlása, szedáció, obstipáció
B) analgesia, eufória, légző-és vasomotor kp. izgató hatása, székrekedés, szedáció(JÓ)
C) hányinger, hányás, analgesia, hasmenés, vasomotor kp izgatása
D) analgesia, antiemetikus hatás, laxatív hatás, légzés depresszió

3. Melyik állítás hamis?


A) A szerves foszfát vegyületek reverzibilis kolinészteráz-gátlók, toxikusak, rovarírtóként és vegyi
fegyverként alkalmazzák őket.(JÓ)
B) A kolinészteráz-gátlók hatásai a muszkarin agonisták hatásával egyeznek meg.
C) A kolinészteráz-gátlól közvetett módon Ach felszaporodást okoznak a szinapszisban
D) Az endrophónium, neostigmin, piridostigmin reverzibilis módon ható antikolinészterázok

4. Melyik állítás jellemzi a barbiturátok hatásait?


A) gátlások csökkenése, tartós szedésük növeli a teljesítményt, tolerancia, dependencia kialakul,
légzőközpont ingerlékenységét fokozza
B) Tartós szedésük csökkenti a teljesítményt, légzőközpont ingerlékenységet csökkenti, tolerancia
és dependencia kialakul, alkohollal kereszttolerancia(JÓ)
C) alkohollal kereszttolerancia, dependencia nem alakul ki,tartós szedésük csökkenti a teljesítményt,
légzőközpont ingerlékenysége nő
D) egyik állítás sem igaz

5. Melyik állítás hamis a narkózis alapkövetelményeire vonatkozóan?


A) jól szabályozható legyen
B) kielégítő biztonsági szélességgel rendelkezzen
C) irreverzibilis legyen(JÓ)
D) reverzibilis legyen

6. Melyek a narkotikus hatású illékony folyadékok?


A) enfluran, izofluran, éter, kloroform(JÓ)
B) nitrogenoxidol, ciklopropin, propofol, etomidat
C) ketamin, propofol, etomidat, rövid hatású barbiturát
D) rövid hatású barbiturát, enfluran, propofol, nitrogenoxidol

7. Melyik állítás nem igaz a barbiturátok hatásaira vonatkozóan?


A) gátlások csökkenése, tartós szedésük növeli a teljesítményt, tolerancia és depenencia nem
alakul ki, légzőközpont ingerlékenységét fokozza,(JÓ)
B) tolerancia és dependencia kialakul
C) tartós szedés csökkenti a teljesítményt, légzőközpont ingerlékenysége csökken
D) alkohollal kereszttolerancia
8. Neuroleptikumok csoportjába mely vegyületek sorolhatók?
A) haloperidol, chlopromazin, pipotiazin, tiaprid(JÓ)
B) rezeprin, pentetrazol, strychinium nitricum, koffein
C )carbamazepin, phenyton, phenobarbital
D) koffein, pentetrazol, nicetamid

9. Asthmás roham oldására mely szert használhatjuk?


A) Chromoglikat
B) Leukotrien
C) Hosszú hatású béta2-agonisták
D) Rövid hatású béta2- agonisták(JÓ)

10. Melyek helyi érzéstelenítő észterszármazékok?


A) Tetracain, kokain, benzokain,procaine(jó)
B) Lidokain, Bupivacain, Ropivacain
C) Chromoglikat
D) Leukotrien antagonisták

11. Melyek helyi érzéstelenítő amidszármazékok?


Lidocain, Bupivacain, Ropivacain

12. Mi az Ach?
A) kolinerg ingerületátvivő anyag(jó)
B) adrenerg ingerületávivő anyag
C) muszkarin receptor antagonista
D) ganglion blokkoló

13. Indirekt módon ható szimpatomimetikumok?


A) amphetamin(JÓ)
B) noradrenalin
C) pilocarpin
D) atropin

14. SSRI alkalmazási területei?


A) analeptikum
B) antidepresszáns(jó)
C)neuroleptikum
D) antiparkinson szerek

15. Milyen hatástani csoportba sorolható a drotaverin?


A) centrális támadáspontú izomrelaxáns
B) perifériás támadáspontú izomrelaxáns
C) simaizom görcsoldó(jó)
D) egyik csoportba sem sorolható
16. Melyik csoport nem adható fenntartó(kontrolláló) szerként az asthma kezelésében?
A) Chromoglikat
B) Leukotrien antagonisták
C) Hosszú hatású béta2-agonisták
D) Rövid hatású béta2- agonisták(JÓ)

17. Melyik állítás igaz?


A) A centrális támadáspontú izomrelaxánsok a gerincvelőben hatva csökkentik a harántcsikolt
izmok tónusát(JÓ)
B) a perifériás támadáspontú izomrelaxánsok gerincvelőben hatva csökkentik a harántcsikolt izmok
tónusát
C) A centrális támadáspontú izomrelaxánsok a harántcsikolt izom motoros végkészülékében gátolják
az ingerület átvitelt
D) A centrális támadáspontú izomrelaxánsok serkentik a poliszinaptikus reflexátvitelt a gerincvelőben

18. Melyil állítás hamis?


A) minél lipidoldékonyabb a helyiérzéstelenítő, annál lassúbb a hatás beállása
B) a helyi érzéstelenítő fehérjekötődése a hatás időtartalmát nem befolyásolja
C) mindkettő hamis(JÓ)
D) mindkettő igaz

19. Milyen csoportba sorolható a pilocarpin?


A) ganglion blokkoló
B) muszkarinreceptor- antagonista
C) muszkarinreceptor- agonista(JÓ)
D) adrenerg ingerület átvivő anyag

20. Paraszimpatomimetikumok indikációi:


- bélspazmus csökkentésére,
- gyomorsav-szekréció csökkentésére,
- tengeribetegség megelőzésére,
- asthmában bronchodilatátorkánt,
- pupillatágítására
- parkinsonizmusban
- anaesthésiában a szívműködést lassító vagus hatás ás a bronchus- és nyálszekréció gátlására

21. Melyik állítás igaz a vegetatív idegrendszerre?


A) a posztganglionáris paraszimpatikus idegrostok terminálisaiban felszabadult acetil-kolin hat a
muszkarinreceptorokon, és ez a hatás atropinnal szelektíve gátolható
B) a vegetatív ganglionban és a mellékvesevelőben az acetil-kolin hatás hexamethóniummal
szelektíve gátolható.
C) mindkét állítás igaz(JÓ)
D) egyik állítás sem igaz
22. Mely hatástani csoportok használhatól antianginás terápiában
A) nitrátok
B) Béta-blokkolól
C) Ca-antagonisták
D) mind a 3 csoport(Jó)

23. Melyek a kardioszelektív béta-blokkolók?


A) Aldoszteron, antidiuretikus hormon
B) amilorid, hydrochlorotiazid, indapamid
C) Metoprolol, atenolol, bisoprolol, betaxolol(JÓ)
D) egyik állítás sem igaz

24. Melyik állítás igaz?


A) a renin a vérben keringő angiotenzinogénből angiotenzin I-et hasít le
B) az angiotenzin I. az ACE hatására alakul át angiotenzin II.-vé
C) angiotenzin II. hatására az aldoszteron termelődés fokozódik.
D) valamennyi igaz(JÓ)

25. Melyik szerv hormonja a tiroxin?


A) pajzsmirigy(JÓ)
B) mellékvese
C) petefészek
D) mellékpajzsmirigy

26. Melyik állítás hamis?


A) a glükokortikoidok emelik a vércukorszintet, fokozzák a gyomorban a sósav és a pepszin
elválasztását
B) csökkentik a vércukorszintet, fokozzák a gyulladásos és immunológiai reakciókat(JÓ)
C) mineralkortikoid hatással is rendelkeznek
D) valamennyi állítás hamis

27. Melyik endokrin szerv termeli a glukagont?


A) hasnyálmirigy alfa sejtjei(jó)
B) hasnyálmirigy béta sejtjei
C) hipotalamusz
D) pajzsmirigy

28. Melyik állítás hamis?


A) a COX-1 gátlása felelős a NSAID-ok ulcerogén és vese károsító hatásáért
B) a COX-1 gátlása eredményezi a NSAID-ok gyulladásgátló, fájdalomcsillapító, lázcsillapító
hatását(JÓ)
C) a PG-ok és a TAX 2 termelődését a COX enzin katalizálja
D) a paracetamol nem kívánatos mellékhatása nagy dózisban: hepatotoxikus hatás
29. Melyek trombocita aggregáció gátló vegyületek?
A) alteplase, streptokinase, urokinase
B) heparin, K-vitamin antagonisták
C) Acetilszalicilsav, tielopidin, clopidogen(jó)
D) mindegyik

30. Mi az eritropoetin?
A) fibrinolitikum
B) antikoagulans
C) vérzés csillapító
D) vvt érését segítő készítmény(JÓ)

31. Mely csoportok növelik a gyomor nyálkahártya szekrációt?


A) protonpumpagátlók
B) fekély bevonók
C) prosztaglandin analógok(jó)
D) B és C helyes

32. Mely szerek antidiuretikus hatásúak?


A) furosemid, etakrinsav
B) tiazidok (hydrochlorotiazid)
C) aldoszteron, ADH(JÓ)
D) aldoszteron antagonisták

33. Acut-dekompenzációban a terápia:


A) diuretikum
B) Ace gátló
C) Szívglikozidok
D) dopamin, dobutamin, amrinon-milrinon(JÓ)

34. Melyik nem diuretikus hatású?


A) furosemid, etakrinsav
B) aldoszteron(JÓ)
C) aldoszteron antagonista
D) hydrochlorotiazid, indapamid

35. Mi a heparin?
A) fibrinolitikum
B) antikoagulans(JÓ)
C) trombocita-aggregáció gátló
D) vvt érését segítő készítmény

36. Mely csoportok gátolják a gyomorsav szekréciót?


A) protonpumpagátlók
B) H-2 receptor antagonistak
C) fekélybevonók
D) A és B helyes(JÓ)
37. Melyik szerv hormonja a parathormon?
A) pajzsmirigy
B) mellékvese
C) petefészek
D) mellékpajzsmirigy(JÓ)

38. Melyik állítás igaz?


A) a glükokortikoidok emelik a vércukorszintet, fokozzák a fehérjék és a csontállomány lebontását,
fokozzák a gyomorban a sósav és a pepszin elválasztását(JÓ)
B) csökkentik a vércukorszintet, fokozzák a gyulladásos és immunológiai reakciókat
C) mineralkortikoid hatással nem rendelkeznek
D) csökkentik a gyomorban a sósav és a pepszin elválasztását

39. Melyik endokrin szerv termeli az inzulint?


A) hasnyálmirigy alfa sejtjei
B) hasnyálmirigy béta sejtjei(JÓ)
C) hipotalamusz
D) pajzsmirigy

40. Melyik állítás hamis?


A) a COX-2 gátlása felelős a NSAID-ok ulcerogén és vesekárosító hatásáért
B) a COX-2 gátlása eredményezi a NSAID-ok gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító
hatását(JÓ)
C) a PG-ok és a TAX2 termelődését a COX enzim katalizálja
D) a noraminofenazon (Algopyrin) legsúlyosabb mh.a: agranulocitózis

41. Melyek a narkózis alapkövetelményei?


A) jól szabályozható és reverzibilis legyen
B) kielégítő biztonsági szélességgel rendelkezzen
C) mindkettő(A és B) (JÓ)
D) jól szabályozható és irreverzibilis legyen, kielégítő biztonsági szélességgel rendelkezzen

42. Melyek intravénás narkotikumok?


A) etomidat, propofol, enfluran, izofluran
B) nitrogenoxidul, ciklopripán, ketamin, metaxifluran
C) ketamin, propofol, etomidat, rövid hatású barbiturátok(JÓ)
D) rövid hatású barbiturátok, enfluran, propofol, nitrogenoxidul

43. Citosztatikus kezelés során elsőként választandó antiaemetikus készítmények:


A) H-1 receptor gátlók
B) Dopamin antagonisták
C) Szerotonin antagonisták(JÓ)
D) Muszkarin receptor antagonisták
44. A szennozid hatóanyagú hashajtók milyen módon ható laxatívumok?
A) a székletmennyiség növelése útján hatók
B) a széklet puhítása útján hatók
C) a bélfal izgatásával ható hashajtók(JÓ)
D) egyik állítás sem igaz

45. Melyik állítás igaz?


A) a releasing és trophormonok főleg szteroidok, csak per os adhatók
B) A legjelentősebb trophormonok: GHRN, CRH, TRH, GnRH, LHRH
C) a hipotalamusz releasing (RH) hormonokat termel, melyek stimulálják a hipofízis trophormonok
szintézisét és kibocsátását, azok a keringésbe jutva szabályozzák az endokrin mirigyek (cél)
hormonteremését és kibocsátását(JÓ)
D) egyik állítás sem igaz

46. Mely hatástani csoportok használhatóak a hipertónia gyógyszeres kezelésében?


A) diuretikumok, béta-blokkolók, Ca-antagonisták, szívglikozidok, szimpatomimetikumok
B) diuretikumok, béta-blokkolók, Ca-antagonisták, ACE-gátlók, AT-2 receptor gátlók, alfa
blokkolók(JÓ)
C) paraszimpatolitikumok, Ace-gátlók, szívglikozidok, diuretikumok
D) egyik állítás sem igaz

47. Melyik állítás hamis?


A) a szerves foszfát vegyületek reverzibilis kolinészteráz-gátlók, toxikusak, rovarírtóként és vegyi
fegyverként alkalmazzák őket(JÓ)
B) kolinészteráz-gátlók hatásai a muszkarin agonisták hatásaival egyeznek meg
C) a kolinészteráz- gátlók közvetett módon acetil-kolin felszabadulást okoznak a szinapszisban
D) az edrophónium, neostigmin, piridostigmin reverzibilis módon ható antikolinészterázok

1. mely csoportba sorolható az atropin?


• muszkarinreceptor-antagonista

2. mi a noradrenalin?
• Adrenerg ingerületátvivő anyag

3. Levodopa/carbidopa kombinációk alkalmazási területei:


• antiparkinson szerek

4. opioidok hatása antagonizálható:


• naloxonnal

5. melyik erős agonista opioid analgetikum?


• petidin, fentanyl, sufentanil

You might also like