Professional Documents
Culture Documents
Модуль 3. Генетика Та Розмноження - Конспект
Модуль 3. Генетика Та Розмноження - Конспект
Зміст:
1. Статеве та нестатеве розмноження. Мінливість
2. Інформація, що йде крізь покоління
3. Клітинний цикл
4. Закономірності спадковості
1. Статеве та нестатеве розмноження. Мінливість
Хромосоми
ДНК прокаріот, а також мітохондрій та хлоропластів це спіральна молекула,
замкнена в кільце.
ДНК еукаріот - це лінійні спіральні молекули. Зазвичай їх деклька в кожній
клітині.
В еукаріотів зазвичай більше ніж одна молекула ДНК у ядрі. Якщо кожна ДНК
існує лише в одному екземплярі - то це гаплоїдні організми. Їх кількість
хромосом позначається літерою n. А якщо кожна ДНК присутня у двох
екземплярах - це диплоїдні організми. В них кількість хромосом становить 2n,
де n - кількість унікальних хромосом, або пар хромосом. Дві хромосоми в парі
називаються гомологічними хромосомами. Вони несуть однакові гени, але самі
гени можуть трохи відрізнятися.
Після поділу клітини на дві дочірні клітини набір хромосом в кожній з них має
залишитися таким же, а не в два рази меншим. Тому перед поділом кожна
молекула ДНК подвоюється. Подвоєння, або ж копіювання молекули ДНК
називається Реплікацією ДНК. Подвоюється вся інформація і всі гени.
Реплікація ДНК
РНК
Оскільки ДНК не може виходити за межі ядра, а інформацію в цитоплазму якось
передавати треба, для цього потрібні інші молекули, здатні переносити
інформацію. Це молекули РНК - рибонуклеїнова кислота. Складаються з одного
ланцюгу нуклеотидів. В нуклеотиді замість моносахариду дезоксирибози мають
моносахарид рибозу. Нуклеотиди всі ті самі, за виключенням Тиміну. Замість
нього в РНК - урацил (У). Він також комплементарний до Аденіну.
Всі РНК синтезуються з генів ДНК під час процесу транскрипції. (З гр. -
переписування). Переписування інформації з молекули ДНК (енциклопедії) на
молекулу РНК (лист, виписка) проходить у ядрі.
Генетичний код
3. Клітинний цикл
Мітоз
В кожної клітини є свій життєвий цикл. Клітини утворюються поділом
материнської клітини, а в кінці свого життєвого циклу або так само діляться на
дві дочірні, або відмирають.
Клітинний цикл – це або період існування клітини між початками двох поділів,
або між початком поділу та загибеллю клітини. Складається з інтерфази та
власне поділу.
Хоча всі клітини (за рідкісними виключеннями) мають ДНК в повному обсязі,
вони не використовують всю генетичну інформацію. Певні типи клітин
використовують лише необхідні їм частини ДНК і синтезують лише необхідні їм
білки. Це називається спеціалізацією клітини.
Життєвий цикл - це шлях організму від зиготи до зиготи. Тобто від моменту
запліднення і утворення зиготи, що розвинеться в новий організм, до утворення
цим організмом власних статевих клітин і їх запліднення з утворенням
наступного покоління.
Місце гену в хромосомі називається - локус. Певний варіант гену має назву
алель.
Тобто ген міститься в певному місці хромосоми (локус), визначає якусь ознаку і
має певне значення (алель). Може бути ген кольору волосся, а алель - темного
кольору волосся.
Якщо особина має два однакові алелі певного гена, вона називається
гомозиготою по цьому гену. Якща два різні алелі - гетерозиготою.
Алелі ІА та ІВ між собою кодомінантні. Тобто при наявності генотипу ІАІВ фенотип
особи буде група крові із присутністю обох аглютиногенів одночасно - АВ. Це
четверта група крові. Обидва алелі ІА та ІВ домінантні по відношенню до алеля І0.
Тому у випадку генотипів ІАІА та ІАІ0 фенотипом буде друга група крові із
аглютингоеном А. ІВІВ та ІВІ0 - третя група крові із аглютиніном В. Тепер
розберемо схрещення гетерозиготних особин з другою і третьою групою крові. В
результаті такого схрещування можуть утворитися всі групи крові.
3. Летальні алелі - це алелі, що в гомозиготному стані призводять до смерті
особини.
При схрещуванні двох гетерозиготних мишей із жовтим кольором хутра
народжуються завжди жовті і коричневі миші у співвідношенні 2:1. Рецесивний
ген тут це ген коричневого кольору хутра. Жовтий - домінантний. Проте в
гомозиготному вигляді жовтий домінантний алель призводить до загибелі миші
ще на стадії ембріону. Тому отримане розщеплення становить не 3:1 а 2:1. Адже
одна чверть (домінантні гомозиготи) загинула до народження.
4. Схрещування домінантної гомозиготи і гетерозиготи:
Якщо схрестити дві такі рослини між собою, то утворяться варіанти, як показано
на малюнках. Якщо рослина із жовтими горошинами була домінантною
гомозиготою, то всі утворені нащадки матимуть жовті горошини, адже будуть
гетерозиготами - Аа. Як при першому законі Менделя. А от якщо аналізована
рослина була гетерозиготою (Аа) то вона може дати гамети обох типів. Тоді буде
шанс утворення рослин із зеленими горошинами. Розщеплення нащадків за
кольором горошин буде 1:1. Тобто, якщо при схрещуванні особини із
домінантним фенотипом (але невідомим генотипом) з рецесивною гомозиготою
ми отримуємо всіх нащадків із домінантним фенотипом - ми можемо сказати,
що невідома особина була домінантною гомозиготою (варіант 1). В іншому
випадку (варіант 2), якщо серед нащадків ми отримуємо 50%/50% рослин із
домінантним і рецесивним фенотипом, то тоді невідома особина була
гетерозиготою.
Приклад
Жовтий колір та гладенька форма горошини - це домінантні ознаки гороху.
Зелений колір та зморшкувата форма - рецесивні. При схрещуванні домінантних
та рецесивних дигомозигот всі гібриди першого покоління будуть
дигетерозиготами із домінантним фенотипом по обом ознакам. При
схрещуванні між собою гібриди першого покоління можуть дати чотири типи
гамет в з рівною ймовірністю ¼. Намалювавши решітку Пеннета для усіх
варіантів можна прослідкувати незалежне наслідування цих двох генів і
розподіл фенотипів як 9:3:3:1.
Перше схрещування:
Друге схрещування: AaBb x AaBb
Кросинговер
Явище обміну ділянками гомологічних хромосом після кон'югації у профазі 1
мейозу.
Приклад
Томас Морган обрав для досліду два гени із групи зчеплення мухи дрозофіли.
Колір тіла та розмір крил. Сіре тіло (B) та довгі крила (V) - це домінантні ознаки,
чорне тіло (b) та короткі крила (v) - рецесивні. При схрещуванні дигомозигот
BBVV та bbvv в першому поколінні ми отримуємо всіх мух із сірим тілом і
довгими крилами. Що логічно для дигетерозиготи BbVv - проявилися тільки
домінантні ознаки.
Стать
Набір хромосом людини складається з 23 пар хромосом. З них 22 пари - це
аутосоми, тобто такі хромосоми, які не пов’язані зі статтю. Остання 23 пара - це
пара статевих хромосом. ХХ визначає жіночу стать, XY - чоловічу.