ตราโรงเรียน โรงเรียน................................. อําเภอ............................... จังหวัด..........................

(ถามี) แบบทดสอบวัดผลรายตัวชี้วัด ชั้น มัธยมศึกษาปที่ 3

กลุมสาระการเรียนรู วิทยาศาสตรและเทคโนโลยี วิชา วิทยาศาสตร รหัส วิชา ว ...............
ผูออกขอสอบ ...............................................................................
บทที่ 2 พันธุกรรม
(สาระที่ 1 วิทยาศาสตรชีวภาพ มาตรฐาน ว 1.3 ตัวชี้วัด ม.3/4 - ม.3/6)
ม.3/5 บอกไดวาการเปลี่ยนแปลงของยีนหรือโครโมโซมอาจทําใหเกิดโรคทางพันธุกรรม พรอมทั้งยกตัวอยางโรคทางพันธุกรรม
ม.3/6 ตระหนักถึงประโยชนของความรูเรื่องโรคทางพันธุกรรม โดยรูว ากอนแตงงานควรปรึกษาแพทยเพื่อตรวจและวินิจฉัยภาวะเสี่ยง
ของลูกที่อาจเกิดโรคทางพันธุกรรม

ขอสอบแบบปรนัยจํานวน ......20..... ขอ รวมคะแนน.......20...... คะแนน เวลา......30........ นาที

คําชี้แจง ใหนักเรียนเลือกขอที่ถูกตองที่สุด แลวกากบาท (X) ลงในกระดาษคําตอบ

1. ความผิดปกติของรางกายที่สามารถถายทอดจากพอแมไปสูลูกไดนั้น จะตองเกิดจากความผิดปกติที่สวนใด
ก. เซลลสืบพันธุ ข. ยีนที่เซลลผิวหนัง
ค. โครโมโซมรางกาย ง. โครโมโซมในเซลลสมอง
2 . การที่มารดามีลูกเมื่ออายุมาก ลูกที่เกิดขึ้นมีโอกาสเกิดความผิดปกติตามขอใด
ก. กลุมอาการดาวน ข. กลุมอาการคริดูชาต
ค. กลุมอาการเทอรเนอร ง. กลุมอาการไคลนเฟลเตอร
3. โรคทางพันธุกรรมใดตอไปนี้เปนโรคที่เกิดจากความผิดพลาดของโครโมโซมเพศ
ก. อาการดาวน ข. อาการคริดูซาต
ค. อาการเทอรเนอร ง. อาการเอดเวิรด
4. ขอใด ไมใชโรคทางพันธุกรรมที่เปนความผิดปกติ ที่เกี่ยวกับจํานวนโครโมโซม
ก. กลุมอาการดาวน ข. กลุมอาการพาทัว
ค. กลุมอาการเทอรเนอร ง. กลุมอาการคริดูซาต
5. อาการดาวนเปนโรคทางพันธุกรรมที่ผิดพลาดทางโครโมโซมคูใด
ก. คูที่ 20 ข. คูที่ 21
ค. คูที่ 22 ง. คูที่ 23
6. ขอใดเปนโรคที่ถายทอดทางพันธุกรรมอยางชัดเจน
ก. โรคมะเร็ง ข. โรคเบาหวาน
ค. โรคเลือดไหลไมหยุด ง. โรคอัลไซเมอร
7 . ถาลักษณะทางพันธุกรรมลักษณะหนึ่งถูกควบคุมดวยยินดอยที่อยูบนโครโมโซมเพศชนิด X การถายทอด
ลักษณะทางพันธุกรรมลักษณะนี้จะเปนอยางไร
ก. พบลักษณะนี้ในผูหญิงเทานั้น ข. พบลักษณะนี้ในผูหญิงมากกวาผูชาย
ค. พบลักษณะนี้ในผูชายมากกวาผูหญิง ง. ไมสามารถพบลักษณะนี้ในผูชายได
8. โรคในขอใดเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศเหมือนกัน
ก. ฮีโมฟเลีย ตาบอดสี ข. ทาลัสซีเมีย ฮีโมฟเลีย
ค. กลุมอาการดาวน ทาวแสนปม ง. ตาบอดสี กลุมอาการคริ - ดู – ชาต
9. ทารกในครรภมีจํานวนโครโมโซมในรางกาย 47 แทง ทารกดังกลาวมีโอกาสเปนอยางไร
ก. อายุสั้น ข. เปนโรคปญญาออน
ค. เกิดความผิดปกติกับโครงสรางของรางกาย ง. เปนไปไดทั้ง ก, ข และ ค
10. ชายที่เปนพาหะโรคธาลัสซีเมียแตงงานกับหญิงที่เปนพาหะโรคธาลัสซีเมีย โอกาสที่ลูกแตละคนของชาย
หญิงคูนี้จะไมเปนโรคธาลัสซีเมียรอยละเทาใด
ก. 0 ข. 25
ค. 50 ง. 75
11. โรคกลุมใดที่ไมไดเกิดจากความผิดปกติของ Sex-chromosome ที่เกี่ยวกับจํานวน
ก. อาการไคลไฟเตอร ข. อาการทริปเปลเอ็กซ
ค. อาการเทอรเนอร ง. อาการคริดูชาต
12. ขอใด ไม ตรงกับขอเท็จจริง

ก. โรคทางพันธุกรรมในมนุษยสวนใหญรักษาได
ข. ปจจุบันมนุษยสามารถตัดตอยีนเพื่อผลิตฮอรโมนอินซูลินได
ค. โรคทางพันธุกรรมในมนุษยบางครั้งพบวาไมแสดงอาการใหเห็น
ง. ลักษณะที่คนสวนใหญมีหรือแสดงออกคือลักษณะที่ถูกควบคุมโดยยีนเดน

13. โรคพันธุกรรมใดที่เกิดจากยีนดอยบนออโตโซม
ก. โรคตาบอดสี ข. โรคฮีโมฟเลีย
ค. โรคทาลัสซีเมีย ง. โรคกลามเนื้อแขนขาลีบ
14. ลักษณะที่ถูกควบคุมดวยยีนในโครโมโซม X ไดแก
ก. หมูเลือด ABO ข. โรคตาบอดสี
ค. โรคทาลัสซีเมีย ง. โรคมะเร็งที่เรตินา
15. คนปญญาออนในกลุมอาการดาวน จะมีโครโมโซมเปนแบบใด
ก. 46+XO หรือ 46+XY ข. 45+XX หรือ 45+XY
ค 47+XX หรือ 47+XY ง. 47+XXX หรือ 47+XXY
16. คนที่โครโมโซม 44+XXY จะมีลักษณะอวัยวะเพศเล็ก ปญญาออนและเปนหมัน อาการนี้-มักเกิดในเพศใด
และเรียกกลุมอาการนี้วาอยางไร
ก. เกิดในเพศชาย กลุมอาการดาวน
ข. เกิดในเพศหญิง กลุมอาการดาวน
ค. เกิดในเพศชาย กลุมอาการไคลนเฟลเตอร
ง. เกิดในเพศหญิง กลุมอาการไคลนเฟลเตอร
17. เพราะเหตุใดโรคตาบอดสีจึงเกิดกับเพศชายไดมากกวาเพศหญิง
ก. เพศชายจะเปนโรคที่เกี่ยวกับนัยนตามากกวาเพศหญิง
ข. เพศชายมีโครโมโซมเพศคือ Y อยูแทงเดียวเมื่อมียีนตาบอดสีอยูจึงเกิดโรคไดงาย
ค. เพศหญิงมีภูมิคุมกันโรคนี้มากกวาเพศชาย เพราะมารดาเปนผูถายทอดมาให
ง. เพศหญิงมีโครโมโซม X 2 แทง ถามียีนตาบอดสีเพียงแทงเดียวจะไมเปนโรคนี้
18. แผนภาพการถายทอดลักษณะทางพันธุกรรมของโรคธาลัสซีเมีย

จากภาพ ถาหมายเลข 1 และ 4 เปนโรคธาลัสซีเมีย หมายเลข 2 จะเปนโรคธาลัสซีเมีย หรือไม และควรมียีน

เปนอยางไร
ก. ไมเปนโรคธาลัสซีเมียแตมียีนเปน 
ข. ไมเปนโรคธาลัสซีเมียแตมียีนเปน 
ค. เปนโรคธาลัสซีเมีย มียีนเปน 
ง. เปนโรคธาลัสซีเมีย มียีนเปน 
19. พิจารณาแผนภาพโครโมโซมของคน แลวตอบคําถาม

โครโมโซมในภาพเปนเพศใด และแสดงอาการของโรคใด
ก. เพศชาย โรคกลุมอาการดาวน ข. เพศหญิง โรคกลุมอาการดาวน
ค. เพศชาย โรคทาลัสซิเมีย ง. เพศหญิง โรคทาลัสซิเมีย
20. พิจารณาแผนภาพ แลวตอบคําถาม

ชายหญิงคูนี้มีโอกาสมีลูกชายลักษณะใด
ก. ตาปกติทั้งสามคน ข. ตาบอดสีทั้งสามคน
ค. ตาปกติหนึ่งคน ตาบอดสีสองคน ง. ตาปกติสองคน ตาบอดสีหนึ่งคน
 เฉลย
ขอ เฉลย และ อธิบาย
1. ก. เซลลสืบพันธุ เพราะการสงตอพันธุกรรม จะเกิดจากการปฏิสนธิของเซลลสืบพันธุของ พอ
และ แม โดยเซลลสืบพันธุจะสงตอพันธุกรรมจากพอและแมอยางละครึ่ง
2. ก. กลุมอาการดาวน มีรายงานพบวาในหญิงตั้งครรภที่อายุสูงขึ้น โดยเฉพาะมากกวา 30 ป มีโอกาส
พบโรคพันธุกรรมกลุมอาการดาวนมากกวาหญิงที่อายุนอย
3. ค. อาการเทอรเนอร คือ X ของเพศหญิงหายไป 1 ขาง
4. ง. กลุมอาการคริดูซาต จะเปนความผิดปกติที่แขนขางสั้นของโครโมโซมคูที่ 5 ขาดหายไป
แตอาการอื่น คือ เกิน หรือ หายทั้งแทง ดังนี้ กลุมอาการดาวน คูที่ 21 เกินมา 1 แทง
กลุมอาการพาทัว คูที่ 13 เกินมา 1 แทง และ กลุมอาการเทอรเนอรโครโมโซม X ของเพศหญิง
หายไป 1 แทง
5. ข. คูที่ 21
6. ค. โรคเลือดไหลไมหยุด หรือ ฮีโมฟเลีย
7. ค. พบลักษณะนี้ในผูชายมากกวาผูหญิง เพราะเพศชายมีโครโมโซม X เพียงหนึ่งขางหากมียีนที่ปกติ
จะแสดงออกทันที แตกตางจากเพศหญิงที่มีโครโมโซม X สองขางหากมีความผิดปกติหนึ่งขางจะยัง
มีอีกหนึ่งขางที่แสดงลักษณะเดนเอาไว
8. ก. ฮีโมฟเลีย ตาบอดสี ทั้งสองโรค มีความผิดปกติของยีน บนโครโมโซม X
9. ง. เปนไปไดทั้ง ก, ข และ ค เพราะความรุนแรงในแตละโรค ไมเทากัน อยางเชน กลุมอาการ
พาทัว มักมีชีวิตอยูไดไมกี่เดือน
10. ง. 75 ถาพอและแม เปนพาหะทั้งคู โอกาสจะมีลูกในแบบตางๆ เกิดขึ้นได ดังภาพ

11. ง. อาการคริดูชาต คือ อาการที่โครโมโซมคูที่ 5 แขนขางสั้นแหวงหาย

12. ก. โรคทางพันธุกรรมในมนุษยสวนใหญรักษาได โรคพันธุกรรม โดยมาก รักษาไมหาย
13. ค. โรคทาลัสซีเมีย เปนความผิดปกติของแอลลีลดอยบนออโตโซม ของยีนที่ควบคุมการสราง
โปรตีนฮีโมโกลบินในเซลลเม็ดเลือดแดง
14. ข. โรคตาบอดสี
15. ข. 45+XX หรือ 45+XY เพราะคูที่ 21 มีเกินมาอีก 1 แทง จึงมี 45 แทง + กับโครโมโซมเพศ
16. ค. เกิดในเพศชาย กลุมอาการไคลนเฟลเตอร
17. ง. เพศหญิงมีโครโมโซม X 2 แทง ถามียีนตาบอดสีเพียงแทงเดียวจะไมเปนโรคนี้
18. ก. ไมเปนโรคธาลัสซีเมียแตมียีนเปน 
หมายเลข 1 เปนโรค มียีนดอยทั้งสองขาง แตงงานกับคนปกติ ลูกจะเปนพาหะ ซึ่งพาหะ แตงงาน
กับพาหะ ยอมมีโอกาสจะมีลูกปวยหากไดยีนที่แฝงโรคธาลัสซีเมียมาจากทั้งพอและแม ดังนั้น จาก
โจทยหมายเลข 4 ปวย หมายเลข 2 จะตองมียีนของโรค แตหมายเลข 2 มีแมปกติ และ พอปวย
หมายเลข 2 จึงเปนพาหะ
19. ข. เพศหญิง โรคกลุมอาการดาวน
20. ข. ตาบอดสีทั้งสามคน

ตาบอดสี เปนโรคที่ถายทอดทางพันธุกรรมผานทางโครโมโซม X กรณีที่แมเปนโรคตาบอดสี

แสดงวาโครโมโซม X ทั้งสองของแมมียีนตาบอดสี ดังนั้นลูกชายที่รับ X จากแม 1 ขางจึงมียีน
ตาบอดสีมาทุกคน ดังนั้นลูกชายทุกคนจะปวยเปนโรคตาบอดสี สวนลูกสาวจะเปนแคพาหะ เพราะ
ได X อีกขางจากพอเปน X ที่ไมมียีนตาบอดสี เพราะพอตาปกติ