CHEM

v = k[A]^a*[B]^b

k = reactiesnelheidscte

meerstappen reactie:

A + A -> A2

A2 + B -> A2B

....

-> C

--> aA + bB -> cC ( formule klopt hier niet door de meerdere stappen)

als a + b > 4 (meerstappen)

dan snelheidslimiterende stap = snelheid reactie

waar is v afhankelijk van?

-contentratie

*vaste stof = cte = ro = m/V of n = m/M = cte

K = k*[cte van vaste stof A]^a = evenwichtscte

*vloeistof kan [] gewijzigd worden

*gassen zuiver of mengsel en druk

*concentratie van de beginstoffen verhogen verhoogt de snelheid

-Verdeeldheid

*groter contactopp

*vaste stof: poeder ->hogere v

*vloeistof: verstuiven -> hogere v

*gas is al goed verdeeld

-katalysator

*negatieve

*positieve

-temperatuur

*hogere T -> hogere v

*lagere T -> lagere v

Evenwichtsreactie:

delta(G) = 0 = getal van gauss

vr = vl

K = kr/kl = ([C]^c * [D]^d )/ ([A]^a * [B]^b) (concentraties van in evenwicht)(T

afhankelijk)

K(T) = kr(T)/kl(T)

Rendement:

mu = [experiment]/[theorie] * 100

waar is het rendement afhankelijk van:

-concentratie

*overmaat verhogen : hoger rendement

* overmaat kleiner : kleiner rendement

-temperatuur

* ????

verstoren Evenwichtsreactie:

- concentratie
 concentratie van een kant verhoge, snelheid andere kant omhoog , rest
volgt tot in evenwcht

-Temp

stijgt -> endotherme kant

daalt - > exotherme kant

zuur is een protondonor (H3O+)

base is een protonacceptor (OH-)

geconj => ene wordt andere in reactie , andere = gecj ( niet ankel amfoliet)

zowel zuur als base : amfoliet

HZ + H2O -><- Z- + H3O+

=> K = ([Z-] * [H3O+] )/ ([HZ]*[H2O])

=> Kz = K * [H2O] = ([Z-] * [H30+] )/[HZ] =TABEL

Z- + H2O -><- HZ + OH-

Analoge wijze:

=> Kb= K * [H2O] = ([HZ] * [OH-] )/[Z-] =TABEL

P = -Log()

PH = -Log([H3O+])

POH = -Log([OH-])

PKz = -Log([Kz])

PKb = -Log([Kb])

pH = 7 (water) => [H3O+] = 10^-7

H2O+ + H2O -><- H3O+ + OH-

[]0 55.5(=molaire c van water) 0 0

s -2x +x +x

[]e 55.5-2x x(=[H30+] = 10^-7) x

K = ([H3O+] [OH-])/([H2O]^2)

=> Kw = K * [H2O]^2 = [H3O+]* [OH-] = 10^-7 * 10^-7 = 10^-14

=> PKw = 14 (evenwichtscte : product van [H3O+] en [OH-] altijd daaraan gelijk)

verband tusse Kz en Kb:

H2 + H2O -><- Z- + H3O+

zuur gecj base

z- + H2O -><- HZ + OH-

Base gecj zuur

Kz = [Z-] * [H30+] )/[HZ]

Kb = [HZ] * [OH-] )/[Z-]

=>Kb * Kz = ([Z-] * [H30+] )/[HZ]) * ([HZ] * [OH-] )/[Z-])

=> Kb * Kz = [H30+] * [OH-] = Kw = 10^-14

=> pKb + pKz = 14

Sterk Zuur:

HZ + H2O -><- H3O+ + Z-

[]0 Cz 55.5 0 0

s -x -x +x +x

[]e 0 55.5-x Cz Cz

x = Cz (aflopende reactie)

ph = -Log([H3O+])

[H3O+] = Cz

ph = -Log(Cz)

Analoog sterk zuur:

Z- + H2O -><- OH- + HZ

[]0 Cb 55.5 0 0

s -x -x +x +x

[]e 0 55.5-x Cb Cb

POH = -Log(Cb)

PH + POH = 14

=> PH = 14 + Log(Cb)

Zwak Zuur :

HZ + H2O -><- H3O+ + Z-

[]0 Cz 55.5 0 0

s -x -x +x +x

[]e Cz-x 55.5-x x x

Cz-x = Cz (x = klein)

Kz = ([Z-] * [H30+] )/[HZ]

[Z-] = [H30+]

=>Kz = ([H30+]* [H30+] )/[HZ]

[HZ] = Cz

=>Kz = [H30+]^2/Cz

=> [H3O+]= Vrknts( Kz * Cz)

=> pH = -Log(Vrknts( Kz * Cz))

=> pH = 1/2pKz - 1/2Log(Cz)

Analoog zwakke Base:

Z- + H2O -><- OH- + HZ

[]0 Cb 55.5 0 0

s -x -x +x +x

[]e Cb-x 55.5-x x x

Analoog:

=> pOH = 1/2pKb - 1/2Log(Cb)

PH + POH = 14

=> PH = 14 - 1/2pKb + 1/2Log(Cb)

Buffers:

-opl zwak z met een het zout van het Z

-opl zwak B met het zout van de B

-Weinig verandering in de Ph bij kleine hvl Z,B,Zouten,Mengsels,...

Formule:

HZ + H20 -><- Z- + H3O+

Kz = ([Z-]* [H30+] )/[HZ]

Z- wordt een zout => [Z-] = Czout

[HZ] = Czuur

=> Kz = (Czout* [H30+] )/Czuur

=> [H3O+] = Kz * ( Czuur / Czout)

=> PH = PKz - Log( Czuur / Czout)

=> PH = PKz + Log( Czout / Czuur)

Titratie: a * Nzuur = b* Nbase (equivalentiepunt)

RedoxReactie:

Oxidator: Lading daalt na de reactie

Reductor: Lading stijgt na de reactie

Reductie: plek van de oxidator

Oxidatie: plek van de reductor

1) OX/RED reactie in ionen ( kunnen dezelfde atoom zijn)(partiele ladingen)

2) Atomen , ionen en molecule juist brengen

3) electronen balans

4)ladingsbalans en atomenbalans

Zuur: H3O+

Base: OH-

5) stoffenreactie( alle ionen weg)

Galvanische Cel:
Anode(negatief):

1) ionenbad

2) vaste stof

van 2 -> 1

oxidatie: oxidatie van de reductor

Kathode(positief):

3) ionenbad

4) vaste stof

van 3 -> 4

reductie: reductie van de oxidator

normpotentiaal = volt gemeten met H2/H3O+ (tabel)

nerstvgl= E(OX/RED)= E(0)(OX/RED) + 0.059/n * Log ([OX] of [RED]) = ( afwijkende concentratie)

([OX]=[RED])

H2 = artificieel op 0

K = evenwichtscte = 10^((Delta(E)*n)/0.059)
= groot aflopend

=klein evenwicht ( tussen -0.3 en 0.3)

= negatief => niet ( tenzij zelf forceren met gun)(= electrolyse)

ALTIJD IN REDUCTIE VORM WEERGEVEN OM DE RICHTING TE BEPALEN!!!!!

E(0) kijken -> tabel

I = delta(q)/delta(t)

delta(q)/(1.6*10^-9)(=Q(e-) = hvl deeltjes

hvl deeltjes / (6.023 * 10^23)(=Na) = n

n = (I * delta(t)) / (Q(e-) * Na)