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유형3) 광합성에서 NADP 의 가장 중요한 역할은? (99)
① 클로로필의 광 흡수 보조 ② 광계의 전자 수용체 ③ ATP 합성
④ 캘빈 회로로의 전자 전달 ⑤ 물 분해
▶ 명반응 중 비순환적 광인산화 과정에서은 광계1의 들뜬 전자는 NADP 를 NADPH로 환원시킨다.
유형6) ② 유형7) ⑤
유형8) 광합성의 암반응이 진행되고 있는 도중, 의 공급이 중단된다면 엽록체에 가장 많이 축적되는
물질은?(2009)3)
① PGA ② DPGA ③ PGAL
④ ⑤ RuBP
▶ 나머지는 소화효소들이다.
▶ NADH가 생성되는 반응은 정확하게는 NAD + H → NADH + H 이다.
(그래서 NADH 라고 표현하기도 한다.)
<보 기>
▶ ATP의 합성
1)광인산화: 엽록체의 그라나에서 명반응을 통해 일어난다.
2)산화적 인산화: 미토콘드리아에서 전자 전달 과정을 통해 일어난다.
3)기질수준의 인산화: 특정한 효소가 높은 에너지를 가진 유기 물질(기질)로부터 인산을 떼어내어 직접 다른 ADP를 인산화하
여 ATP를 만드는 과정이다.
ㄹ. 캘빈회로에서는 ATP가 소비된다.
유형12 ① 유형13) ④
세포분열, 유전
유형1) 세 유전자 ABC가 순서대로 있고 A-B간의 교차율이 2%, B-C간의 교차율이 4%라
면 A-C간의 교차율은? (88)6)
① 2% ② 4% ③ 6% ④ 8% ⑤ 10%
유형5) 사람의 체세포의 염색체는 46개라고 한다. 남자의 경우는 이것을 어떻게 표시 할
수 있는가? (91)
① 22쌍의 상염색체 + XX
② 22쌍의 상염색체 + XY
③ 23쌍의 상염색체
④ 21쌍의 상염색체 + 2쌍의 XX
⑤ 21쌍의 상염색체 + 2쌍의 XY
▶ 피부색은 진한 것이 우성이다. 이 밖에 눈동자 - 검정 > 갈색 > 푸른색, 곱슬머리 > 직모, 높은 지능 > 낮은 지능, 작은
키 > 큰 키, 다지증 > 정상 손가락, 단지증 > 정상 손가락, 정상 > 색맹, 정상 > 백화병, 정상 > 미맹
▶ ①② 미토콘드리아나 세포질의 모계 mRNA는 세포질로부터 기인하는 것이어서 핵만을 제공한 소와는 무관하다. ③ 체세포분
열에 의해 핵이 분열하고 결국 송아지가 되는데 이 과정에서 유전자 재조합이 일어났다면 핵을 공여한 소와 형태적, 유전적
특성이 다를 수 있다. ④ 2개의 X 염색체를 갖는 경우, 어떤 X 염색체가 불활성화될 지는 초기 배 발생과정에서 결정되는데,
이는 세포마다 무작위적이며, 그 세포로부터 유래한 모든 체세포는 동일한 X염색체가 불활성화된다. 따라서 태어난 송아지는
모든 세포에서 동일한 X염색체가 불활성화되었을 것이고, 핵을 공여한 소는 세포마다 다른 X염색체가 불활성화되어 있을 것이
다.
유형12) A형의 혈액형을 가진 남자가 B형의 여자와 결혼할 때 자식의 가능한 혈액형을 모
두 열거한 것은? (00)
① A형, B형 ② AB형, A형, B형, O형
③ A형, B형, O형 ④ AB형, O형
⑤ AB형
▶ 우선 a, b, d 중 a와 b 사이의 교차율이 가장 높으므로 a-b-d 순서로 위치함을 알 수 있다. aBd가 연관되어 있고, AbD가
연관되어 있는데, 감수분열 결과과 ABD 염색체가 나타나기 위해서는 a와 b 사이에서 교차가 일어나야 하고, b와 d 사이에서
교차가 일어나야 한다. a와 b 사이의 재조합 빈도가 15%이고, b와 d 사이의 재조합 빈도가 4%이므로, 두 사건이 모두 일어
날 확률은 0.15×0.04=0.006 즉, 0.6%이다.
▶ 혈우병 유전자는 열성인자이고, 어머니는 X의 유전자만을 가지고 있고, 아버지 X' 및 Y의 유전자를 가지고 있다. 이를 조합하
여 나올 수 있는 자녀의 유전자형은 XX' 또는 XY이므로, 딸은 보인자, 아들은 정상의 표현형만이 가능하다. 따라서, 자녀
세대에서는 혈우병이 발병하지 않는다.
유형20) 색맹은 X-염색체에 연관되어 열성으로 유전되는 반면, 왜소증은 상염색체 우성으
로 유전된다. 색맹이 아니며 왜소증인 남자와 색맹이며 키가 정상인 여자가 신혼가정을 이
루었다. 왜소증인 남자의 아버지는 키가 정상이다. 색맹인 여자의 부모는 모두 키가 정상이
다. 아래 <보기>의 내용 중 옳은 것을 모두 고른 것은? (단, 멘델의 유전법칙을 따르며 돌
연변이는 고려하지 않는다.) (07)
ㄱ. 왜소증 남자의 어머니는 왜소증 유전자를 갖고 있다.
ㄴ. 신혼부부가 딸을 낳았을 때, 색맹이며 왜소증일 확률은 0이다.
ㄷ. 신혼부부가 아들을 낳았을 때, 색맹이면서 키가 정상인 아들을 낳을 확률은 0.25이다.
ㄹ. 신혼부부가 색맹이 아니며 왜소증인 딸을 낳았을 때, 이 딸이 설문의 표현 형질과 관 련된 대립 유전자에 대하여 모두
이형접합자(heterozygote)일 확률은 1이다.
① ㄱ,ㄷ ② ㄴ,ㄹ ③ ㄱ,ㄴ,ㄹ
④ ㄴ,ㄷ,ㄹ ⑤ ㄱ,ㄴ,ㄷ,ㄹ
▶ 색맹유전자를 X', 왜소증 유전자를 A라고 할 때, 색맹이 아니며 왜소증인 남자의 유전자형은 XYAa 또는 XYAA일 수 있지만,
왜소증인 남자의 아버지의 키가 정상이므로 남자의 유전자형은 XYAa가 된다. 또한, 색맹이며 키가 정상인 여자의 유전자형은
X'X'aa이다.
ㄱ. 왜소증인 남성의 아버지의 키가 정상이므로, 아버지의 유전자형은 aa일 것이므로, 유전자 A는 어머니에게서만 받을 수 있다.
ㄴ. 신혼부부가 딸을 낳는다면 남성으로부터 정상적인 X를 받게 되므로, 딸은 보인자일 뿐 색맹은 아니다. 따라서, 색맹이며 왜소
증일 확률은 없게 된다.
ㄷ. 신혼부부가 아들을 낳는다면, 어머니로부터 X'를 받게 되므로, 아들은 색맹이 되고, 키가 정상일 확률은 아버지로부터 A를
받을 확률이 50%이므로, 색맹이면서 키가 정상인 아들을 낳을 확률은 50%가 된다.
ㄹ. 신혼부부가 색맹이 아니며, 왜소증인 딸을 낳았을 때, 유전자형은 XX'Aa의 형태만이 가능하므로 두 대립 유전자는 모두 이형
접합자가 된다.
유형19) ① 유형20) ③
유형21) 감수분열에 대한 설명으로 옳은 것을 <보기>에서 모두 고른 것은? (08)11)
ㄱ. DNA 복제는 전 과정을 통해서 한 번 일어난다.
ㄴ. 감수분열을 통하여 자손의 유전적 다양성이 증가한다.
ㄷ. 제2감수분열 단계에서 상동염색체 사이의 유전자 교환이 일어난다.
①ㄱ ② ㄱ, ㄴ ③ ㄱ, ㄷ ④ ㄴ, ㄷ ⑤ ㄱ, ㄴ, ㄷ
① ㄱ, ㄴ② ㄱ, ㄹ ③ ㄷ, ㄹ
④ ㄱ, ㄴ, ㄹ ⑤ ㄱ, ㄷ, ㄹ
① ② ③ ④ ⑤
유형29) 표는 유전자형이 AaBb로 동일한 두 개체(P)의 동물을 교배시켜 얻은 자손(F ) 400 개체의 표
현형을 조사한 결과이다. 대립 유전자 A, B는 대립 유전자 a, b에 대해 각각 완전 우성이다.
① ㄱ ② ㄴ ③ ㄷ ④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ
유형28) ① 유형29) ⑤