‫اﻟوﺣدة اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ‪ ،‬اﻟﻔﺻل اﻟﺛﺎﻧﻲ‪:‬‬

‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

‫ﺗﻣﮭﯾد‪:‬‬
‫ﻣن ﺧﻼل دراﺳﺔ ﺗﺟﺎرب ‪ GRIFFITH‬ﺗﺑﯾن أن ھﻧﺎك ﻋﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﻣﺎدة اﻟوراﺛﯾﺔ )‪ ،(ADN‬وظﮭور أو ﻏﯾﺎب ﺻﻔﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ‪.‬‬
‫ﻓﻣﺎ ھﻲ ھذه اﻟﻌﻼﻗﺔ؟ وﻛﯾف ﯾﺗﺣﻛم ‪ ADN‬ﻓﻲ ظﮭور ﺻﻔﺎت وراﺛﯾﺔ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻣﻼﺣظﺔ واﻟﻘﯾﺎس؟‬

‫‪ – Ι‬ﻣﻔﮭوم اﻟﺻﻔﺔ‪ ،‬اﻟﻣورﺛﺔ‪ ،‬اﻟﺣﻠﯾل‪ ،‬واﻟطﻔرة‪.‬‬

‫‪ ‬ﻣﻔﮭوم اﻟﺻﻔﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺻﻔﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ھﻲ ﻣﯾزة ﻧوﻋﯾﺔ )ﻣﺛل اﻟﻠون( أو ﻛﻣﯾﺔ )ﻣﺛل اﻟطول(‪ ،‬ﺗﻣﯾز ﻓردا ﻋن ﺑﺎﻗﻲ أﻓراد ﻧﻔس اﻟﻧوع‪ ،‬وﺗﻧﻘل ﻣن ﺟﯾل‬
‫ﻷﺧر‪ ،‬ﻟذﻟك ﺗﺳﻣﻰ ﺻﻔﺎت وراﺛﯾﺔ‪.‬‬
‫ﺑﻌض اﻟﺻﻔﺎت ﺗﻼﺣظ ﺑﺎﻟﻌﯾن اﻟﻣﺟردة )ﻟون اﻷزھﺎر ﻣﺛﻼ(‪ ،‬ﻓﻲ ﺣﯾن ﻻ ﺗﺑرز أﺧرى إﻻ ﺑواﺳطﺔ اﺧﺗﺑﺎرات أو ﺗﺣﺎﻟﯾل ﺧﺎﺻﺔ‬
‫)اﻟﻔﺻﯾﻠﺔ اﻟدﻣوﯾﺔ ﻣﺛﻼ(‪.‬‬

‫‪ ‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ واﻟﺻﻔﺔ‪.‬‬

‫أ – ﺗﺟﺎرب‪ .‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.1‬‬

‫ﯾﻌطﻲ اﻟﺷﻛل أﺳﻔﻠﮫ ﻣﻼﺣظﺔ اﻟﻛﺗروﻧوﻏراﻓﯾﺔ ﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :1‬اﻟﺗﺣول اﻟﺑﻛﺗﯾري ﻋﻧد ‪.Escherichia coli‬‬
‫‪ E.coli‬ﻣﻊ رﺳم ﺗﺧطﯾطﻲ ﺗوﺿﯾﺣﻲ ﻟﺑﻧﯾﺔ ھذه اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‬ ‫ﻧﻘوم ﺑﺗﺟرﺑﺔ ﻋﻧد إﺣدى اﻟﻛﺎﺋﻧﺎت اﻟﺣﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﻟﮭﺎ ﺑﻧﯾﺔ ﺑﺳﯾطﺔ‬
‫ودورة ﻧﻣو ﻗﺻﯾرة زﻣﻧﯾﺎ ﻣﺛل ﺑﻛﺗرﯾﺎ ‪Echerichia-Coli‬‬
‫ﻣﺣﻔظﺔ‬ ‫)اﻟﺷﻛل أﻣﺎﻣﮫ(‪.‬‬
‫ﺑﻼﺳﻣﯾد‬ ‫‪ E.coli‬ھﻲ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﺗﻛون ﻋﺎدة ﺣﺳﺎﺳﺔ ﻟﻠﻣﺿﺎد اﻟﺣﯾوي‬
‫‪ Antibiotique‬ﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن ‪،Streptomycine‬‬
‫ﺳﯾﺗوﺑﻼزم‬
‫وﯾﺻطﻠﺢ ﻋﻠﻰ ﺗﺳﻣﯾﺗﮭﺎ ‪.Strep S‬‬
‫ﻏﺷﺎء‬ ‫اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻷوﻟﻰ‪:‬‬
‫ﺳﯾﺗوﺑﻼزﻣﻲ‬
‫‪ ‬ﻧزرع ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﺣﺳﺎﺳﺔ ﻟﻠﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن )‪ (Strep S‬ﻓﻲ‬
‫ﺻﺑﻐﻲ‬ ‫وﺳط أدﻧﻰ )أﻣﻼح ﻣﻌدﻧﯾﺔ ‪ +‬ﻏراء ‪ +‬ﺳﻛر( = )‪ (Mm‬ﺑدون‬
‫ﺑﻛﺗﯾري‬
‫ﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن )ﻋﻠﺑﺔ ﺑﯾﺗري ‪.(1‬‬
‫‪ ‬ﻧﺣﺿن ھذه اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت ﻓﻲ ﺣرارة ‪ 37°C‬ﻟﻌدة ﺳﺎﻋﺎت‪،‬‬
‫ﻓﻧﻼﺣظ ظﮭور ﻣﺳﺗﻌﻣرات ﺑﻛﺗﯾرﯾﺔ )‪) = (colonie‬ﻟﻣﺎت ﺑﻛﺗﯾرﯾﺔ ‪.(clone‬‬
‫‪ ‬ﺑﻌد ذﻟك‪ ،‬ﺗم ﺗﺷﺗﯾﻠﮭﺎ )ﻧﻘﻠﮭﺎ( إﻟﻰ أوﺳﺎط ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻛﻣﺎ ھو ﻣﺑﯾن ﻋﻠﻰ اﻟوﺛﯾﻘﺔ أﺳﻔﻠﮫ‪:‬‬

‫ﻧﺳﯾﺞ ﯾﺳﺗﻌﻣل ﻟﻠﺗﺷﺗﯾل‬

‫ﻋﻠﺑﺔ ‪1‬‬

‫ﻋﻠﺑﺔ ‪2‬‬ ‫‪ Mm‬ﺑدون ﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‬ ‫ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep S‬ﻓﻲ وﺳط ‪Mm‬‬

‫ﺑدون ﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‬

‫ﻣﺣﻠول ﻋﺎﻟق ﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت‬

‫‪Escherichia coli‬‬
‫ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep S‬ﻓﻲ وﺳط ‪Mm‬‬
‫ﻋﻠﺑﺔ ‪3‬‬ ‫‪ + Mm‬ﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‬ ‫ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ اﻟﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪1‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫‪ (1‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ﻣﻌطﯾﺎت ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ‪ ،‬أﻋط ﺗﻌرﯾﻔﺎ ﻟﻠﻣﺔ‪.‬‬
‫‪ (2‬ﺻف ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ‪ ،‬ﺛم ﺣدد ﻣﺎ ھو اﻟﻣﺷﻛل اﻟذي ﺗطرﺣﮫ ھذه اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ؟‬
‫‪ (3‬اﻗﺗرح ﺗﻔﺳﯾرا ﻟﻧﺗﺎﺋﺞ ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ‪.‬‬
‫اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ‪:‬‬
‫ﻧﺿﻊ ﺑﻛﺗرﯾﺎ ‪ Strep S‬ﻏﯾر ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ اﻟﻌﯾش ﻓﻲ وﺳط ﻻ ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ اﻟﻼﻛﺗوز )‪ .(Lactose‬وﺗﺗطﻠب ھذه‬
‫اﻟﺑﻛﺗرﯾﺎ ھذا اﻷﺧﯾر ﻟﻠﻌﯾش وﻟﮭذا ﯾرﻣز إﻟﯾﮭﺎ ب )‪ ،(Lac-‬ادن ھذه اﻟﺑﻛﺗرﯾﺎ ﺳﯾرﻣز إﻟﯾﮭﺎ ب )‪ .(Strep s , Lac-‬إذا‬
‫ﺗﺗﺑﻌﻧﺎ ھذه اﻟﺗﺟﺎرب ﻓﺈﻧﻧﺎ ﻧﺣﺻل ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻟﻠﺑﻛﺗرﯾﺎ اﻟﻣذﻛورة ﺳﺎﺑﻘﺎ ﻋﻠﻰ أﻧواع أﺧرى واﻟﺗﻲ ھﻲ ‪:‬‬
‫)‪.(Strep s , Lac+) ، (Strep r , Lac+) ، (Strep r , Lac-‬‬
‫‪ (4‬ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ﺗﺣﻠﯾل ﻣﻌطﯾﺎت اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ؟‬
‫‪ (5‬ارﺑط ﺑﯾن ﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﺗﺟرﺑﺗﯾن وﺑﻧﯾﺔ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬ﺛم اﺳﺗﺧﻠص ﻣﻔﮭوم اﻟﻣورﺛﺔ ‪ Le gène‬وﻣﻔﮭوم اﻟﺣﻠﯾل‪.‬‬
‫ب – ﺗﺣﻠﯾل واﺳﺗﻧﺗﺎج‪.‬‬
‫‪ (1‬اﻟﻠﻣﺔ ھﻲ ﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن اﻷﻓراد ﻟﮭم ﻧﻔس اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‪ ،‬وﻣن ﺗم ﻧﻔس اﻟﺻﻔﺎت‪.‬‬
‫‪ (2‬ﻧﻼﺣظ أن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻻ ﺗﺗﻛﺎﺛر ﻋﻧد وﺟود اﻟﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن )‪ ،(Strep S‬ﻟﻛن ﺗظﮭر ﺗﻠﻘﺎﺋﯾﺎ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎت أﺧرى ﻓﻲ ھذا‬
‫اﻟوﺳط‪ ،‬ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‪ ،‬ﻧﺻطﻠﺢ ﻋﻠﻰ ﺗﺳﻣﯾﺗﮭﺎ )‪.(Strep R‬‬
‫اﻟﻣﺷﻛل اﻟﻣطروح ھو ﻛﯾف أﺻﺑﺣت اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep S‬ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪Strep R‬؟‬
‫‪ (3‬ﺑﻣﺎ أن اﻟﺻﻔﺔ ‪ Strep S‬وراﺛﯾﺔ‪ ،‬واﻟﺻﻔﺔ ‪ Strep R‬ﺑدورھﺎ وراﺛﯾﺔ‪ ،‬ﻓﺎن اﻟﻣﺗﺣﻛم ﻓﯾﮭﻣﺎ ھو ‪.ADN‬‬
‫ﻻ ﯾﻣﻛن ادن ﺗﻔﺳﯾر ﺗﺣول اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep S‬إﻟﻰ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep R‬إﻻ ﺑﺣدوث ﺗﻐﯾر ﻓﺟﺎﺋﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى ‪.ADN‬‬
‫وﻗد ﺑﯾﻧت دراﺳﺎت أن ﻗطﻌﺔ ﻣن ﺟزﯾﺋﺔ اﻟـ ‪ ،ADN‬ھﻲ اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻌرض ﻟﻠﺗﻐﯾر ﻋﻧد ھذه اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ‪ .‬وﻧﺳﻣﻲ ھذا اﻟﺗﻐﯾر‬
‫ﺑﺎﻟطﻔرة ‪ ،Mutation‬ﻓﻧﻘول أن اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep R‬ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ طﺎﻓرة أﻣﺎ اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ Strep S‬ﻓﮭﻲ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ﻣﺗوﺣﺷﺔ‪.‬‬

‫رﺳم ﺗﺧطﯾطﻲ ﺗﻔﺳﯾري ﻟﺷﻛﻠﻲ ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪:Escherichia Coli‬‬

‫ﺷﻛل طﺎﻓر ‪Strep R‬‬ ‫ﺷﻛل ﻣﺗوﺣش ‪Strep S‬‬
‫ﻣﺣﻔظﺔ‬
‫ﻏﺷﺎء‬
‫ﺳﯾﺗوﺑﻼزﻣﻲ‬

‫ﺳﯾﺗوﺑﻼزم‬

‫ﺻﺑﻐﻲ ﺑﻛﺗﯾري‬
‫ﺟزء ‪ ADN‬اﻟﻣﺳؤول ﻋن‬ ‫ﺟزء ‪ ADN‬اﻟﻣﺳؤول ﻋن‬
‫اﻟﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‬ ‫اﻟﺣﺳﺎﺳﯾﺔ ﻟﻠﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‬

‫‪ (4‬ﻧﻼﺣظ ﻓﻲ ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ ﺻﻔﺗﯾن‪:‬‬

‫‪ ‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﺎﻟﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن‪ :‬وﺗظﮭر ﺷﻛﻠﯾن‪ ،‬اﻟﺷﻛل اﻟﻣﺗوﺣش ‪ ،Strep S‬واﻟﺷﻛل اﻟطﺎﻓر ‪.Strep R‬‬
‫‪ ‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﺎﻟﻼﻛﺗوز‪ :‬وﺗظﮭر ﺷﻛﻠﯾن‪ ،‬اﻟﺷﻛل اﻟﻣﺗوﺣش ‪ ،Lac-‬واﻟﺷﻛل اﻟطﺎﻓر ‪.Lac+‬‬
‫وھﻛذا ﻓﺎﻟﺳﻼﻟﺔ اﻟﻣﺗوﺣﺷﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﺻﻔﺗﯾن ھﻲ‪.(Strep S, Lac-) :‬‬
‫واﻟﺳﻼﻟﺔ اﻟطﺎﻓرة ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﺻﻔﺗﯾن ھﻲ‪.(Strep R, Lac+) :‬‬
‫ﻧﻼﺣظ أن ظﮭور طﻔرة ﻓﻲ ﺻﻔﺔ ﻣﺎ ﻏﯾر ﻣرﺗﺑط ﺑﺎﻟﺿرورة ﺑظﮭور طﻔرة ﻓﻲ اﻟﺻﻔﺔ اﻷﺧرى‪ ،‬وﯾﻣﻛن ﺗﻔﺳﯾر ذﻟك ﺑﺄن ﻗطﻌﺗﻲ‬
‫‪ ADN‬اﻟﻣﺗﺣﻛﻣﺗﯾن ﻓﻲ اﻟﺻﻔﺗﯾن ﻣﺧﺗﻠﻔﺗﺎن‪.‬‬
‫‪ (5‬ﺑﻣﺎ أن اﻟﺗﻐﯾر ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﻣﺎدة اﻟوراﺛﯾﺔ ‪ ADN‬أدى إﻟﻰ ﺗﻐﯾر ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﺻﻔﺔ‪ ،‬ﻓﮭذا ﯾﻌﻧﻲ أن ﻛل ﺻﻔﺔ ﯾﻘﺎﺑﻠﮭﺎ‬
‫ﺟزء ﺧﺎص ﻣن ‪ ،ADN‬ﯾﺳﻣﻰ ﻣورﺛﺔ ‪ .Gène‬وأن ﻛل ﻣورﺛﺔ ﺗظﮭر ﻋدة أﺷﻛﺎل ﺗﺳﻣﻰ ﺣﻠﯾﻼت ‪.Les allèles‬‬

‫‪ ‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﻣورﺛﺔ – ﺑروﺗﯾن ‪ /‬ﺑروﺗﯾن ‪ -‬ﺻﻔﺔ‪.‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪2‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬
 ‫أ – ﻣﺛﺎل أول ‪ :‬ﺗﺟرﺑﺔ ‪ :Beadle et Tatum‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.2‬‬
‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :2‬ﺗﺟرﺑﺔ ‪ Beadle‬و ‪.1941 Tatum‬‬
‫ﻗﺻد اﻟﻛﺷف ﻋن اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺻﻔﺔ – ﺑروﺗﯾن – ﻣورﺛﺔ‪ ،‬ﻧﻌﻣل ﻋﻠﻰ اﺳﺗﺛﻣﺎر ﻣﻌطﯾﺎت ﺗﺟرﺑﺔ ‪ Beadle‬و‪:Tatum‬‬
‫اﻟﻧوروﺳﺑورا ‪ Neurospora‬ﻋﻔن ﻣﺟﮭري ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﻏزل ﻓطري‪ ،‬ﯾﻧﻣو ﻋﺎدة ﻋﻠﻰ اﻟﺧﺑز‪ .‬ﯾﻣﻛن ﻟﻠﺳﻼﻟﺔ اﻟﻣﺗوﺣﺷﺔ‬
‫أن ﺗﻌﯾش ﻓﻲ وﺳط أدﻧﻰ ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﺳﻛر ‪ +‬ﻣﺎء ‪ +‬أﻣﻼح اﻷﻣوﻧﯾوم‪ .‬ﺑﯾﻧﻣﺎ ﺗوﺟد ﺳﻼﻟﺔ طﺎﻓرة ﻏﯾر ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ اﻟﻌﯾش‬
‫ﻓﻲ ھذا اﻟوﺳط‪.‬‬
‫ﻧﻘوم ﺑزرع اﻟﺳﻼﻟﺔ اﻟطﺎﻓرة ﻓﻲ وﺳط أدﻧﻰ ‪ +‬اﻟﺣﻣض أﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﺗرﯾﺑﺗوﻓﺎن ‪L’acide aminé Tryptophane‬‬
‫ﻓﻧﻼﺣظ أن ھذه اﻟﺳﻼﻟﺔ ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ اﻟﻌﯾش واﻟﺗﻛﺎﺛر ﻓﻲ ھذا اﻟوﺳط وﺣده‪.‬‬
‫‪ (1‬ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ؟‬
‫ﯾﺗم ﺗرﻛﯾب اﻟﺗرﯾﺑﺗوﻓﺎن ﻋﺑر ﺳﻠﺳﻠﺔ ﻣن اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻷﻧزﯾﻣﯾﺔ‪ ،‬ﯾﻣﻛن ﺗﻠﺧﯾﺻﮭﺎ ﻓﯾﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬
‫ﺗرﯾﺑﺗوﻓﺎن‬ ‫أﻧدول‬ ‫ﺣﻣض أﻧﺗراﻧﯾﻠﯾك‬ ‫أﻣﻼح اﻷﻣوﻧﯾوم‬
‫‪Tryptophane‬‬ ‫‪Indole‬‬ ‫‪Antranilique‬‬ ‫)وﺳط أدﻧﻰ(‬
‫أﻧزﯾم ‪E3‬‬ ‫أﻧزﯾم ‪E2‬‬ ‫أﻧزﯾم ‪E1‬‬

‫‪ (2‬ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﺧﻠص إذا ﻋﻠﻣت أن ﺑﻌض اﻟﺳﻼﻻت اﻟطﺎﻓرة ﯾﻛﻔﯾﮭﺎ وﺟود ﺣﻣض أﻧﺗراﻧﯾﻠﯾك ﻓﻲ اﻟوﺳط ﻟﻛﻲ ﺗﻌﯾش‬
‫وﺗﺗﻛﺎﺛر؟‬

‫‪ (1‬ﻧﻼﺣظ أن اﻟﺳﻼﻟﺔ اﻟطﺎﻓرة ﻏﯾر ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ ﺗرﻛﯾب اﻟﺗرﯾﺑﺗوﻓﺎن ﻓﻲ وﺳط أدﻧﻰ ﯾﺗﻛون ﻣن أﻣﻼح اﻷﻣوﻧﯾوم ﻓﻘط‪ .‬ﻟذا‬
‫ﻧرﻣز ﻟﮭذه اﻟﺳﻼﻟﺔ ب ‪ ،Try-‬وﻧﻘول أﻧﮭﺎ ﺳﻼﻟﺔ ﻏﯾر ذاﺗﯾﺔ اﻟﺗرﻛﯾب ﻟﻠﺗرﯾﺑﺗوﻓﺎن ‪.Auxotrophe pour la tryptophane‬‬
‫ﺑﯾﻧﻣﺎ اﻟﺳﻼﻟﺔ اﻟﻣﺗوﺣﺷﺔ ‪ Try+‬ﻓﮭﻲ ذاﺗﯾﺔ اﻟﺗرﻛﯾب ﻟﻠﺗرﯾﺑﺗوﻓﺎن ‪.Autotrophe pour la tryptophane‬‬
‫ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذه اﻟﻣﻼﺣظﺔ أن اﻟﺻﻔﺔ ﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﺎﻟﻘدرة ﻋﻠﻰ ﺗرﻛﯾب ﺑروﺗﯾﻧﻲ ﻣﻌﯾن‪.‬‬
‫‪ (2‬إن اﻟﺳﻼﻟﺔ اﻟطﺎﻓرة ‪ Try-‬ﻏﯾر ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ ﺗﺣدﯾد اﻟﺗﺣول أﻣﻼح اﻷﻣوﻧﯾوم ‪ ‬ﺣﻣض اﻷﻧﺗراﻧﯾﻠﯾك‪ ،‬ﻟﻐﯾﺎب اﻷﻧزﯾم ‪.E 1‬‬
‫ﻧﺳﺗﺧﻠص ادن أن ﻛل ﺻﻔﺔ ﻣرﺗﺑطﺔ ﺑﺗرﻛﯾب ﺑروﺗﯾﻧﻲ ﻣﻌﯾن‪ ،‬واﻟذي ﯾرﺗﺑط ﺑدوره ﺑﺗرﻛﯾب أﻧزﯾﻣﻲ ﻣﻌﯾن‪.‬‬

‫ب – ﻣﺛﺎل ﺛﺎﻧﻲ ‪ :‬ﻓﻘر اﻟدم اﻟﻣﻧﺟﻠﻲ ‪ L'anémie falciforme‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.3‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :3‬ﻓﻘر اﻟدم اﻟﻣﻧﺟﻠﻲ ‪.L’anémie falciforme‬‬

‫اﻟﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ‪ ،L’hémoglobine‬ﺑروﺗﯾن ﯾوﺟد داﺧل اﻟﻛرﯾﺎت اﻟﺣﻣراء وﻟﮫ دورﯾن‪ :‬دور وظﯾﻔﻲ ﯾﺗﺟﻠﻰ ﻓﻲ‬
‫ﻧﻘل اﻟﻐﺎزات اﻟﺗﻧﻔﺳﯾﺔ‪ ،‬ودور ﺑﻧﯾوي ﯾﺗﺟﻠﻰ ﻓﻲ إﻋطﺎء اﻟﺷﻛل اﻟﻛروي اﻟﻣﻘﻌر ﻟﻠﻛرﯾﺎت اﻟﺣﻣراء‪.‬‬
‫ﻓﻘر اﻟدم أﻟﻣﻧﺟﻠﻲ ﻣرض اﺳﺗﻘﻼﺑﻲ ﻧﺎﺗﺞ ﻋن ﺗرﻛﯾب ﺧﺿﺎب دﻣوي ﻏﯾر ﻋﺎدي )ﺗﺷوه اﻟﻛرﯾﺎت اﻟﺣﻣراء ﺗﺻﺑﺢ ﻣﻧﺟﻠﯾﺔ‬
‫اﻟﺷﻛل( ﯾرﻣز ﻟﮫ ب )‪ ،(HbS‬ﺑﯾﻧﻣﺎ ﯾرﻣز ﻟﺧﺿﺎب اﻟدم اﻟﻌﺎدي ب )‪ .(HbA‬أﻧظر اﻟﺷﻛل أ‪.‬‬
‫ﻋﻧد ﺗﺣرﯾر )‪ (HbS‬ﻟﻸﻛﺳﯾﺟﯾن ﯾﺻﺑﺢ اﻟﺧﺿﺎب ﻏﯾر دواب وﯾﺗرﺳب ﻋﻠﻰ ﺷﻛل اﺑر ﺗﺷوه ﻣظﮭر اﻟﻛرﯾﺎت اﻟﺣﻣراء‬
‫اﻟﺗﻲ ﺗﻔﻘد ﻟﯾوﻧﺗﮭﺎ وﺗﺳد اﻟﺷﻌﯾرات اﻟدﻣوﯾﺔ‪ ،‬ﻣﻣﺎ ﯾﻧﺗﺞ ﻋﻧﮫ ﻓﻘر ﻓﻲ إﻣداد اﻟﺧﻼﯾﺎ ﺑﺎﻷﻛﺳﯾﺟﯾن‪) .‬اﻟﺷﻛل ب واﻟﺷﻛل ج(‬

‫اﻟﺷﻛل ج‬ ‫اﻟﺷﻛل ب‬ ‫اﻟﺷﻛل أ‪ :‬ﻣﻼﺣظﺔ ﻣﺟﮭرﯾﺔ ﻟﻛرﯾﺎت دﻣوﯾﺔ‬

‫ﺷﻌﯾرات‬ ‫ﻋﻧد ﺷﺧص ﻣﺻﺎب ﺑﻔﻘر اﻟدم اﻟﻣﻧﺟﻠﻲ‬
‫دﻣوﯾﺔ‬

‫ﻛرﯾﺎت ﺣﻣراء ﻣﺷوھﺔ‬ ‫ﻛرﯾﺎت ﺣﻣراء ﻋﺎدﯾﺔ‬ ‫‪6 µm‬‬

‫ﯾﻌطﻲ اﻟﺷﻛل د ﺗﺳﻠﺳل اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﻣﻛوﻧﺔ ﻟﺟزء ﻣن ﺟزﯾﺋﺔ اﻟﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ﻣﻊ ﺟزء ﻣن اﻟﻣورﺛﺗﯾن‬
‫اﻟﻣﺗﺣﻛﻣﺗﯾن ﻓﻲ ﺗرﻛﯾﺑﮭﻣﺎ‪.‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪3‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫اﻟﺷﻛل د‬
‫ﺟزء اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣﺳؤول‬ ‫‪G T GCACC T T AC T CCAGAGGAG‬‬

‫ﻋن ﺗرﻛﯾب ‪HbA‬‬ ‫ﺑداﯾﺔ‬

‫‪CA CG T GGA A T GAGG T C T C C T C‬‬
‫اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪β‬‬
‫اﻟﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ‪HbA‬‬ ‫‪val his leu‬‬ ‫‪thr pro‬‬ ‫‪glu glu‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪G T GCACC T T AC T CCAG T GGAG‬‬
‫ﺟزء اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣﺳؤول‬
‫ﻋن ﺗرﻛﯾب ‪HbS‬‬ ‫‪CA CG T GGA A T GAGG T C AC C T C‬‬
‫اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪β‬‬

‫اﻟﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ‪HbS‬‬ ‫‪val his leu‬‬ ‫‪thr pro‬‬ ‫‪val glu‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪ (1‬ﻗﺎرن ﺳﻠﺳﻠﺗﻲ ‪ HbA‬و‪ HbS‬ﻣن ﺟﮭﺔ وﻣورﺛﺔ ‪ HbA‬و‪ HbS‬ﻣن ﺟﮭﺔ أﺧرى‪.‬‬
‫‪ (2‬ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﻧﺗﺞ؟‬

‫‪ (1‬ﯾﻛﻣن اﻻﺧﺗﻼف اﻟوﺣﯾد ﺑﯾن اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪ β‬ﻟﻠﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ‪ HbA‬واﻟﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ‪ ،HbS‬ﻓﻲ ﺗﻌوﯾض اﻟﺣﻣض‬
‫اﻷﻣﯾﻧﻲ رﻗم ‪ ( Glu ) 6‬ﻓﻲ ‪ HbA‬ﺑﺎﻟﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ ‪ Val‬ﻓﻲ ‪.HbS‬‬
‫وأن ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻟﻘواﻋد اﻷزوﺗﯾﺔ ﻟﺟزء اﻟﻣورﺛﺔ ‪ HbA‬ﺗﺧﺗﻠف ﻋن ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻟﻘواﻋد اﻻزوﺗﯾﺔ ﻟﺟزء اﻟﻣورﺛﺔ ‪ ،HbS‬إذ اﺳﺗﺑدل‬
‫اﻟزوج اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدي رﻗم ‪ ،17‬ﺣﯾث ﺗم اﺳﺗﺑدال ‪ A – T‬ﻓﻲ ‪ HbS‬ﺑـ ‪ T – A‬ﻓﻲ ‪.HbA‬‬
‫‪ (2‬إن اﺳﺗﺑدال ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻟﻘواﻋد اﻻزوﺗﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻣورﺛﺔ‪ ،‬ﺗرﺗب ﻋﻧﮫ ﺗﻐﯾﯾر ﻓﻲ ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾن‪ .‬ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ‬
‫أن ھﻧﺎك ﻋﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﻣورﺛﺔ واﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬
‫إن ﻛل ﺗﻐﯾﯾر ﻓﻲ ﺑﻧﯾﺔ اﻟﺑروﺗﯾن‪ ،‬ﯾؤدي إﻟﻰ ﺗﻐﯾﯾر ﻓﻲ اﻟﻣظﮭر اﻟﺧﺎرﺟﻲ ﻟﺻﻔﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ )ﺗﻐﯾر ﺑﻧﯾﺔ اﻟﺧﺿﺎب ﺗﻐﯾر ﺷﻛل‬
‫اﻟﻛرﯾﺎت اﻟﺣﻣراء(‪ ،‬ھذا ﯾدل ﻋﻠﻰ وﺟود ﻋﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﺻﻔﺔ واﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬

‫ج – ﺧﻼﺻﺔ‪.‬‬
‫إن ﻛل ﺻﻔﺔ ﺗﺗرﺟم وﺟود ﺑروﺗﯾن ﺑﻧﯾوي‪ ،‬أو ﻧﺷﺎط ﺑروﺗﯾﻧﻲ ﻣﺧﺗص‪ ،‬وأن ﻛل ﺗﻐﯾر ﻓﻲ ﺗﻌﺎﻗب اﻟﻘواﻋد اﻻزوﺗﯾﺔ‬
‫)اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات( داﺧل ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ،ADN‬ﯾﻧﺗﺞ ﻋﻧﮫ ﺗﻐﯾر ﻓﻲ ﺗﻌﺎﻗب اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ داﺧل اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ اﻟﺑروﺗﯾﻧﯾﺔ‪ .‬وھذا ﯾﻌﻧﻲ أن‬
‫ﺗرﺗﯾب اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻓﻲ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ،ADN‬ھو اﻟذي ﯾﺣدد طﺑﯾﻌﺔ وﺗرﺗﯾب اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‪.‬‬
‫ﺗﺳﻣﻰ ﻛل ﻗطﻌﺔ ﻣن ‪ ADN‬ﺗﺗﺣﻛم ﻓﻲ ﺻﻔﺔ وراﺛﯾﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻣورﺛﺔ‪ ،‬وﺑﻣﺎ أن اﻟﺻﻔﺔ ﻟﮭﺎ ﻋدة أﺷﻛﺎل‪ ،‬ﻓﺎن ﻟﻠﻣورﺛﺔ اﻟﻣﺗﺣﻛﻣﺔ ﻓﯾﮭﺎ‬
‫ﻋدة أﺷﻛﺎل ﻛذﻟك‪ ،‬وﻛل ﺷﻛل ﯾﺳﻣﻰ ﺣﻠﯾﻼ ‪.Allèle‬‬
‫ﻣﺛﺎل ‪ :‬ﺻﻔﺔ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﺎﻟﺳﺗرﯾﺑﺗوﻣﯾﺳﯾن ﻟدى اﻟﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪:E.coli‬‬
‫اﻟﺣﻠﯾل اﻟﻣﺗوﺣش ‪ ،StrepS‬اﻟﺣﻠﯾل اﻟطﺎﻓر ‪.StrepR‬‬

‫‪ – IΙ‬آﻟﯾﺔ ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‪ :‬ﻣن اﻟﻣورﺛﺔ إﻟﻰ اﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬

‫اﻟﻣورﺛﺎت ﻗطﻊ ﻣن ‪ ،ADN‬وﻣوﻗﻌﮭﺎ اﻟﻧواة‪ ،‬أﻣﺎ ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻓﯾﺗم ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪ .‬ﻓﻣﺎ اﻟذي ﯾﻠﻌب دور‬
‫اﻟوﺳﯾط ﺑﯾن اﻟﻧواة واﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم؟‬

‫‪ ‬اﻟوﺳﯾط ﺑﯾن اﻟﻧواة واﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪.‬‬

‫أ – ﻣﻌطﯾﺎت ﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ‪ .‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.4‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪4‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :4‬اﻟﻛﺷف ﻋن اﻟوﺳﯾط ﺑﯾن اﻟﻧواة واﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪.‬‬
‫اﻟﺷﻛل أ‬
‫ﺗﺿم اﻟﺧﻼﯾﺎ ﺟزﯾﺋﺎت ﯾﻘﺎرب ﺗرﻛﯾﺑﮭﺎ اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﺗرﻛﯾب ‪،ADN‬‬
‫وﺗﺳﻣﻰ ‪ .ARN‬ﻧﻛﺷف ﻋن ﺗﻣوﺿﻊ اﻟﺟزﯾﺋﺗﯾن ﻣﻌﺎ ﻓﻲ ﺧﻼﯾﺎ‬
‫اﻟﺑﻧﻛرﯾﺎس اﻟﺗﻲ ﺗﻧﺗﺞ ﻛﻣﯾﺔ ﻛﺑﯾرة ﻣن اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‪ ،‬ﺑﺎﺳﺗﻌﻣﺎل‬
‫أزرق‬
‫ﺧﻠﯾط ﻣن ﻣﻠوﻧﯾن‪ :‬أﺧﺿر اﻟﻣﯾﺗﯾل اﻟذي ﯾﻠون ‪ ADN‬ﺑﺎﻷزرق‬
‫اﻟﻣﺧﺿر‪ ،‬واﻟﺑﯾروﻧﯾن اﻟذي ﯾﻠون ‪ ARN‬ﺑﺎﻟوردي‪ .‬أﻧظر‬
‫اﻟﺷﻛل أ ﻣن اﻟوﺛﯾﻘﺔ‪.‬‬
‫وردي‬
‫ﻛﻣﺎ ﯾﻣﻛن أن ﯾﺿﺎف إﻟﻰ وﺳط زرع اﻟﺧﻼﯾﺎ ﻣﻛون ﻧوﻋﻲ‬
‫اﻟﺷﻛل ب‬ ‫ﻟﺟزﯾﺋﺔ ‪ ARN‬ﻣﺷﻊ‪ ،‬ﺛم ﻧﻼﺣظ ﺗطور اﻹﺷﻌﺎع داﺧل اﻟﺧﻠﯾﺔ‪،‬‬
‫ﻓﻧﺣﺻل ﻋﻠﻰ اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﻣﺑﯾﻧﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺷﻛل ب ﻣن اﻟوﺛﯾﻘﺔ‪:‬‬
‫‪ :a‬ﺻورة إﺷﻌﺎﻋﯾﺔ ذاﺗﯾﺔ ﻟﺧﻠﯾﺔ زرﻋت ﻣدة ‪ 15min‬ﺑﺷﯾر‬
‫ﻣﺷﻊ ﻧوﻋﻲ ﻟـ ‪.ARN‬‬
‫‪ :b‬ﺻورة إﺷﻌﺎﻋﯾﺔ ذاﺗﯾﺔ ﻟﺧﻠﯾﺔ ﻣﻣﺎﺛﻠﺔ ﻋرﺿت ﻣدة ‪15min‬‬
‫ﻟﻧﻔس اﻟﺑﺷﯾر اﻟﻣﺷﻊ‪ ،‬ﺛم زرﻋت ﻣدة ‪ 1h 30min‬ﻓﻲ وﺳط‬
‫‪25 µm‬‬
‫ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﺑﺷﺎﺋر أﺧرى ﻋﺎدﯾﺔ )ﻏﯾر ﻣﺷﻌﺔ(‪.‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪b‬‬ ‫ﺗﻣﺛل اﻟﻧﻘطﺔ اﻟﺳوداء ﻓﻲ اﻟﺻور أﻣﻛﻧﺔ وﺟود ‪ ARN‬اﻟﻣﺷﻊ‪.‬‬
‫ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذه اﻟﻣﻌطﯾﺎت اﻟﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ؟ ﺣدد اﻟﺧﺎﺻﯾﺔ اﻟﻣﻣﯾزة ﻟـ ‪ ARN‬ﻣﻌﻠﻼ ﻧﻌﺗﮫ ﺑـ ‪ ARN‬اﻟرﺳول‪.‬‬

‫ب – ﺗﺣﻠﯾل واﺳﺗﻧﺗﺎج‪.‬‬
‫‪ ‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن اﻟﺷﻛل أ ﻣن اﻟوﺛﯾﻘﺔ ﯾﺗﺑﯾن أن اﻟﻠون اﻷزرق ﯾﺗرﻛز ﻓﻲ اﻟﻧواة‪ ،‬ﺑﯾﻧﻣﺎ اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم ﯾظﮭر ﻣﻠوﻧﺎ ﺑﺎﻟوردي‪.‬‬
‫ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذا أن ‪ ADN‬ﯾﺗواﺟد ﺑﺎﻟﻧواة‪ ،‬ﺑﯾﻧﻣﺎ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ARN‬ﺗﺗواﺟد ﺑﺎﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪.‬‬
‫‪ ‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن اﻟﺷﻛل ب ﻣن اﻟوﺛﯾﻘﺔ ﻧﻼﺣظ ﻓﻲ اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻷوﻟﻰ ﻣن اﻟﺗﺟرﺑﺔ ﺗرﻛﯾز اﻹﺷﻌﺎع ﻓﻲ ﻧواة اﻟﺧﻠﯾﺔ‪ ،‬وﻓﻲ اﻟﻣرﺣﻠﺔ‬
‫اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ ﻣن اﻟﺗﺟرﺑﺔ اﻧﺗﻘل اﻹﺷﻌﺎع ﻧﺣو اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪.‬‬
‫ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذا أن ‪ ARN‬ﯾرﻛب داﺧل اﻟﻧواة‪ ،‬وﯾﻧﺗﻘل ﺑﻌد ذﻟك إﻟﻰ اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪.‬‬
‫اﻧطﻼﻗﺎ ﻣﻣﺎ ﺳﺑق ﯾﻣﻛن اﻓﺗراض أن اﻟوﺳﯾط ﺑﯾن اﻟﻣورﺛﺎت ﻓﻲ اﻟﻧواة‪ ،‬واﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻓﻲ اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪ ،‬ھو ‪ ،ARN‬ﻟذﻟك ﺳﻣﻲ‬
‫‪ ARN‬اﻟرﺳول‪ ،‬وﻧرﻣز ﻟﮫ ب ‪.(ARN messager) .ARNm‬‬

‫ج – اﻟﺗﺣﻘق ﻣن اﻟﻔرﺿﯾﺔ‪ .‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.5‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :5‬ﺗﺟرﺑﺔ ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻓﻲ اﻟزﺟﺎج‪.‬‬

‫اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ﻋﺻﯾﺎت ﻛوﻟوﻧﯾﺔ ﻧﻌد ﻣﺳﺗﺧﻠﺻﺎ ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﺟﻣﯾﻊ اﻟﻣﻛوﻧﺎت اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزﻣﯾﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‪،‬‬
‫ﻣﺎﻋدا ‪ .ADN‬ﺑﻌد ذﻟك ﻧﺿﯾف ﻟﮭذا اﻟﻣﺳﺗﺧﻠص ﻛﻣﯾﺗﯾن ﻣن ‪ ARNm‬وأﺣﻣﺎض أﻣﯾﻧﯾﺔ‪ ،‬ﺧﻼل ﻓﺗرﺗﯾن ﻣﺧﺗﻠﻔﺗﯾن‪.‬‬

‫ﯾﻌطﻲ اﻟﻣﺑﯾﺎن أﻣﺎﻣﮫ‪ ،‬ﺗطور‬

‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫ﻛﻣﯾﺔ ‪ ARNm‬واﻷﺣﻣﺎض‬
‫ﻛﻣﯾﺔ ‪ ARNm‬اﻟﻣﺣﻘوﻧﺔ واﻟﻣﺗﺑﻘﯾﺔ‬
‫ﻛﻣﯾﺔ اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﻣدﻣﺟﺔ‬

‫ﻓﻲ اﻟوﺳط )وﺣدات اﺻطﻼﺣﯾﺔ(‬

‫ﺑﺎﻟﺑروﺗﯾن )وﺣدات اﺻطﻼﺣﯾﺔ(‬

‫اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﻣدﻣﺟﺔ ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‬

‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫ﺑﻌد ﻛل ﺣﻘن ﻟـ ‪ARNm‬‬
‫وأﺣﻣﺎض أﻣﯾﻧﯾﺔ‪.‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ﺗﺣﻠﯾل ﻣﻌطﯾﺎت‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ؟‬

‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪70‬‬
‫اﻟزﻣن )‪(mn‬‬
‫اﻟﺣﻘن اﻷول‬ ‫اﻟﺣﻘن اﻟﺛﺎﻧﻲ‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪5‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫ﻧﻼﺣظ أﻧﮫ ﺑﻌد ﻛل ﺣﻘن ﻟـ ‪ ARNm‬واﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ‪ ،‬ﺗرﺗﻔﻊ ﻛﻣﯾﺔ اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﻣدﻣﺟﺔ ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‪ ،‬ﻣﻊ‬
‫اﻧﺧﻔﺎض ﻓﻲ ﻛﻣﯾﺔ ‪.ARNm‬‬
‫ﻧﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذه اﻟﺗﺟرﺑﺔ أن ھﻧﺎك ﻋﻼﻗﺔ ﻣﺑﺎﺷرة ﺑﯾن ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾن ووﺟود ‪ ،ARNm‬أي أن ‪ ARNm‬ھو ﻓﻌﻼ اﻟوﺳﯾط‬
‫ﺑﯾن اﻟﻣﺎدة اﻟوراﺛﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﻧواة‪ ،‬وﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪.‬‬

‫‪ .ARN‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ 6‬واﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.7‬‬ ‫‪ ‬ﺑﻧﯾﺔ ﺟزﯾﺋﺔ‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :6‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬وﺟزﯾﺋﺔ ‪.ARN‬‬
‫ﺗﻌطﻲ اﻟرﺳوم اﻟﺗﺧطﯾطﯾﺔ أﺳﻔﻠﮫ ﺟزء اﻟﻣورﺛﺔ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن ﺗرﻛﯾب اﻟﺧﺿﺎب اﻟدﻣوي ‪ HbA‬و ﺟزﯾﺋﺔ ‪ARNm‬‬
‫ﻗﺎرن اﻟﺟزﯾﺋﺗﯾن وﺑﺎﻻﻋﺗﻣﺎد ﻋﻠﻰ ﻣﻌطﯾﺎت اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ ،7‬اﺳﺗﻧﺗﺞ ﺑﻧﯾﺔ ﺟزﯾﺋﺔ ‪.ARN‬‬
‫اﻟﻣﻧﺎﺳب ﻟﮫ‪ .‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن م ة‬

‫‪GUGC A C C U U A C U C C AG AGG AG‬‬ ‫‪G T GC A C C T T A C T C C AGAGGAG‬‬

‫‪ ARNm‬اﻟﻣﻧﺎﺳب ﻟـ ‪ ADN‬اﻟﻣﺳؤول ﻋن‬ ‫‪C A CG T GGA A T G AGG T C T C C T C‬‬

‫ﺗرﻛﯾب ‪HbA‬‬
‫‪ = U‬ﻗﺎﻋدة ازوﺗﯾﺔ ھﻲ اﻷوراﺳﯾل ) ‪( Uracile‬‬ ‫ﺟزء ﻣن ‪ ADN‬اﻟﻣﺳؤول ﻋن ﺗرﻛﯾب ‪HbA‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :7‬ﺑﻧﯾﺔ ﺟزﯾﺋﺔ ‪.ARN‬‬

‫‪H3PO4‬‬
‫‪Ribose‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪Cytosine‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪CH2‬‬ ‫‪OH‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪U‬‬
‫‪G‬‬ ‫‪Guanine‬‬
‫‪O‬‬
‫‪Adénine‬‬
‫‪H‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪H‬‬ ‫‪H‬‬
‫‪OH‬‬ ‫‪OH‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪Uracile‬‬
‫‪ARN‬‬
‫‪ ARN‬ھو اﻟﺣﻣض اﻟﻧووي اﻟرﯾﺑوزي ‪ ،Acide ribonucléique‬ﯾﺗﻛون ﻣن ﺳﻠﺳﻠﺔ ﻣن اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﻟوﻟب‬
‫واﺣد ﻣن اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات )ﺷرﯾط واﺣد(‪ ،‬وﻛل ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾد ﯾﺗﻛون ﻣن ﺣﻣض ﻓوﺳﻔوري ‪ +‬ﺳﻛر اﻟرﯾﺑوز ‪ +‬ﻗﺎﻋدة ازوﺗﯾﺔ ﺗﻛون إﻣﺎ‬
‫اﻷدﻧﯾن ‪ ،A‬أو اﻟﻐواﻧﯾن ‪ ،G‬أو اﻟﺳﯾﺗوزﯾن ‪ ،C‬أو اﻷوراﺳﯾل ‪.U‬‬

‫‪ ‬ﻣراﺣل ﺗﻌﺑﯾر اﻟﻣورﺛﺔ‪.‬‬

‫أ – ﻣرﺣﻠﺔ ﻧﺳﺦ ‪ :ARN‬ﻣن اﻟﻣورﺛﺔ إﻟﻰ ‪ .ARNm‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪8‬‬
‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :8‬ﺑﻧﯾﺔ ﺟزﯾﺋﺔ ‪.ARN‬‬
‫ﻟﻠـ ‪ ARNm‬واﻟـ ‪ ADN‬ﺑﻧﯾﺔ ﻣﺗﺷﺎﺑﮭﺔ ﻧﺳﺑﯾﺎ‪ ،‬ﺣﯾث أﻧﮭﻣﺎ ﻣﻌﺎ ﯾﺗﺷﻛﻼن ﻣن ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات‪ .‬وﺗﻠﻌب ﺟزﯾﺋﺔ ‪ARNm‬‬
‫دور الوﺳﯾط ﺑﯾن اﻟـ ‪ ADN‬ﻓﻲ اﻟﻧواة وﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻓﻲ اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪ ،‬إذ ﯾﻌﻣل ﻋﻠﻰ ﻧﻘل اﻟرﺳﺎﻟﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ ﻣن‬
‫‪ ADN‬ﺑﺷﻛل ﻣﺗطﺎﺑق‪ .‬ﺗﺳﻣﻰ ھذه اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ﺑﺎﻻﺳﺗﻧﺳﺎخ )اﻟﻧﺳﺦ اﻟوراﺛﻲ( ‪.La transcription‬‬
‫‪ ‬ﯾﻌطﻲ اﻟﺷﻛل أ ﻣن اﻟوﺛﯾﻘﺔ ﺻورة اﻟﻛﺗروﻧوﻏراﻓﯾﺔ ﻟﻧواة ﺧﻠﯾﺔ ﺑﯾﺿﯾﺔ ﻋﻧد اﻟﺿﻔدﻋﺔ أﺛﻧﺎء ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻟﻧﺳﺦ‪.‬‬
‫‪ ‬ﯾﻌطﻲ اﻟﺷﻛل ب رﺳﻣﺎ ﺗﺧطﯾطﯾﺎ ﺗوﺿﯾﺣﯾﺎ ﻵﻟﯾﺔ ﻧﺳﺦ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ARN‬اﻟرﺳول )‪.(ARNm‬‬
‫اﻟﺷﻛل أ‬

‫‪ADN‬‬ ‫‪ARN‬‬
‫‪X38000‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪6‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫اﻟﺷﻛل ب‬
‫‪ ARN‬ﺑوﻟﯾﻣﯾراز‬
‫‪A TGA‬‬
‫‪GA‬‬ ‫‪GG‬‬ ‫ﻣﻧﺣﻰ ﺗﻧﻘل ‪ ARN‬ﺑوﻟﯾﻣﯾراز‬
‫ﻟوﻟب ﻏﯾر ﻗﺎﺑل ﻟﻠﻧﺳﺦ‬ ‫‪TG‬‬ ‫‪TC‬‬ ‫'‬
‫'‬
‫‪G‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪C‬‬ ‫'‬
‫‪G T G C A C C T T A C T C C A G A G G A GC A‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪GTGCACC T T AC‬‬
‫‪ADN‬‬ ‫‪CU‬‬
‫'‬ ‫‪C A C G T G G A A T G A G G T C T C C T CG T G C‬‬
‫‪AAU‬‬ ‫‪U‬‬ ‫‪G A GC A C G T G G A A T G‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪AC‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪G‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪G‬‬ ‫'‬
‫ﻟوﻟب ﻗﺎﺑل ﻟﻠﻧﺳﺦ‬ ‫‪GC‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪G‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪U‬‬ ‫‪TA‬‬
‫‪G‬‬ ‫‪CA‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪CTC‬‬
‫'‬
‫‪5‬‬ ‫‪CA‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪C‬‬
‫‪GUGCACCUUACUCCAGAGG‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪G‬‬
‫‪C‬‬
‫‪UG‬‬
‫‪U‬‬ ‫ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﺣرة‬
‫‪C‬‬ ‫‪A‬‬
‫ﺟزﯾﺋﺔ ‪ARNm‬‬

‫اﻋﺗﻣﺎدا ﻋﻠﻰ ﻣﻌطﯾﺎت ھذه اﻟوﺛﯾﻘﺔ ﺣدد ﻣراﺣل ﺗرﻛﯾب ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ARNm‬اﻧطﻼﻗﺎ ﻣن ‪.ADN‬‬

‫إن ﺗرﻛﯾب ‪ ARNm‬ﯾﺗم داﺧل اﻟﻧواة‪ ،‬ﺛم ﯾﻧﺗﻘل إﻟﻰ اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم ﺣﺎﻣﻼ اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‪ ،‬أو اﻟﺷﻔرة اﻟﺿرورﯾﺔ ﻟﺗرﻛﯾب‬
‫اﻟﺑروﺗﯾن‪ .‬إن ‪ ARNm‬ھو ﻧﺳﺧﺔ ﻷﺣد ﺷرﯾطﻲ ‪ ،ADN‬وﺗﺳﻣﻰ ﻋﻣﻠﯾﺔ ﺗرﻛﯾب ‪ ARNm‬ﺑﺎﻻﺳﺗﻧﺳﺎخ واﻟﺗﻲ ﺗﺗم ﻛﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬
‫ﯾﺗﻌرف أﻧزﯾم ‪ ARN polymérase‬ﻋﻠﻰ اﻹﺷﺎرات اﻟوراﺛﯾﺔ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن اﻧطﻼق ﺗرﻛﯾب ‪ ARNm‬وﯾﻠﺗﺻق ﺑﮭﺎ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﯾﻌﻣل ‪ ARN polymérase‬ﻋﻠﻰ ﺗﻔرﯾق ﻟوﻟﺑﻲ ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬ﻋﻠﻰ اﺛر اﻧﻔﺻﺎم اﻟرواﺑط اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺟﻣﻊ اﻟﻘواﻋد‬ ‫•‬
‫اﻻزوﺗﯾﺔ اﻟﻣﺗﺎﻛﻣﻠﺔ ﻓﯾﻣﺎ ﺑﯾﻧﮭﺎ‪.‬‬
‫ﺗﻌﻣل ‪ ARN polymérase‬ﻋﻠﻰ ﺑﻠﻣرة اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑـ ‪ ،ARNm‬وذﻟك ﺣﺳب ﺗﻛﺎﻣل اﻟﻘواﻋد اﻻزوﺗﯾﺔ ﻟـ‬ ‫•‬
‫‪ G ) ،ARNm‬أﻣﺎم ‪ C‬و ‪ U‬أﻣﺎم ‪ .( A‬وﯾﺑدأ ﺗرﻛﯾب ‪ ARNm‬ﻣن طرﻓﮫ ’‪ 5‬وﯾﺗﺷﻛل ﺣﺳب اﻟﻣﻧﺣﻰ ’‪5’  3‬‬
‫ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺷرﯾط ‪ ADN‬اﻟﻣﻧﺳوخ‪.‬‬
‫ﺗﺗﻌرف ‪ ARN polymérase‬ﻋﻠﻰ اﻟوﺣدات اﻟرﻣزﯾﺔ اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻻﺳﺗﻧﺳﺎخ‪ ،‬ﻓﺗﺗوﻗف ﻋن اﻟﺑﻠﻣرة‪ ،‬وﺗﺳﺗﻌﯾد‬ ‫•‬
‫ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ADN‬ﺣﺎﻟﺗﮭﺎ اﻷﺻﻠﯾﺔ‪.‬‬
‫ھﻛذا ﯾﻌﻣل ‪ ARNm‬ﻋﻠﻰ ﻧﻘل اﻟرﺳﺎﻟﺔ اﻟوراﺛﯾﺔ اﻟﻣﺗواﺟدة ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ،ADN‬ﻣن اﻟﻧواة ﺑﺎﺗﺟﺎه اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم ﺣﺎﻣﻠﺔ‬
‫ﻣﻌﮭﺎ اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‪ ،‬ﻟﺗﺗم ﺗرﺟﻣﺗﮫ إﻟﻰ ﺑروﺗﯾﻧﺎت‪.‬‬

‫ب – ﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺗرﺟﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم‪ :‬ﻣن ‪ ARNm‬إﻟﻰ اﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬

‫‪ – a‬ﻣﻌطﯾﺎت ﺣول اﻟطﻔرات‪ :‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.9‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :9‬ﻣﻌطﯾﺎت ﺣول اﻟطﻔرات‪:‬‬

‫ﻛﺷﻔت دراﺳﺔ اﻟطﻔرات ﻋن ﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬
‫• ﯾؤدي ﺗﻐﯾﯾر ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾد واﺣد أو اﺛﻧﺎن أو ﺛﻼﺛﺔ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻣورﺛﺔ‪ ،‬إﻟﻰ ﺗﻐﯾﯾر ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات‬
‫ﻓﻲ ‪ ،ARNm‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﻐﯾﯾر ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ واﺣد ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬
‫• ﯾؤدي ﺗﻐﯾﯾر أرﺑﻌﺔ أو ﺧﻣﺳﺔ أو ﺳﺗﺔ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻣورﺛﺔ‪ ،‬إﻟﻰ ﺗﻐﯾﯾر ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻓﻲ‬
‫‪ ،ARNm‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﻐﯾﯾر ﺣﻣﺿﯾن أﻣﯾﻧﯾن ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬
‫• ﯾؤدي ﺗﻐﯾﯾر ﺳﺑﻌﺔ أو ﺛﻣﺎﻧﯾﺔ أو ﺗﺳﻌﺔ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻣورﺛﺔ‪ ،‬إﻟﻰ ﺗﻐﯾﯾر ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻓﻲ‬
‫‪ ،ARNm‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﻐﯾﯾر ﺛﻼﺛﺔ أﺣﻣﺎض أﻣﯾﻧﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾن‪.‬‬
‫ﻋن ﻣﺎذا ﺗﻛﺷف ھذه اﻟﻣﻌطﯾﺎت ؟‬

‫ﺗﺑﯾن ھذه اﻟﻣﻌطﯾﺎت ﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬

‫• ھﻧﺎك ﻋﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات اﻟﻣﻛوﻧﺔ ﻟـ ‪ ARNm‬واﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ ﻟﻠﺑروﺗﯾن‪.‬‬
‫• إن اﻹﺷﺎرة ﻟﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ واﺣد ﻓﻲ اﻟﺑروﺗﯾن‪ ،‬ﯾﺗم ﺑواﺳطﺔ ﺛﻼﺛﺔ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻓﻲ ‪.ARNm‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪7‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫‪ – b‬ﺗﺟﺎرب ‪ Nirenberg‬و ‪ Matthaei‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.10‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :10‬ﺗﺟﺎرب ‪ Nirenberg‬و ‪:( 1962 ) Matthaei‬‬

‫ﻓﻲ ﺑداﯾﺔ اﻟﺳﺗﯾﻧﺎت ﺗﻣﻛن اﻟﺑﺎﺣﺛون ﻣن ﻋزل أﻧزﯾم ﻗﺎدر ﻋﻠﻰ ﺑﻠﻣرة اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات وﺗرﻛﯾب ﺟزﯾﺋﺔ ﻣﺷﺎﺑﮭﺔ ﻟﺟزﯾﺋﺔ‬
‫‪) ARNm‬ﻋدﯾد ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾد اﺻطﻧﺎﻋﻲ(‪ ،‬اﻟﺷﻲء اﻟذي ﻣﻛن ‪ Nirenberg‬و‪ Matthaei‬ﻣن اﻧﺟﺎز اﻟﺗﺟﺎرب اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬
‫ﻋزل ﻣﺳﺗﺧﻠص ﺧﻠوي ﻣن ﺑﻛﺗﯾرﯾﺎ ‪ E.coli‬ﯾﺗوﻓر ﻋﻠﻰ ﻛل اﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزﻣﯾﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‬
‫)أﻧزﯾﻣﺎت‪ ،‬رﯾﺑوزوﻣﺎت‪ ،GTP ،ATP ،‬و‪ (Mg2+‬ﻟﻛن ﺑدون ‪ ADN‬وﺑدون ‪.ARNm‬‬
‫وﺿﻊ اﻟﻣﺣﺗوى اﻟﺧﻠوي ﺗﺣت ﺣرارة ‪ 37°C‬ﻓﻲ ‪ 20‬أﻧﺑوب‬
‫‪ 20 + Poly U‬ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ ﻣﺧﺗﻠف‬ ‫اﺧﺗﺑﺎر‪ ،‬ﺛم أﺿﯾف ﻟﻛل أﻧﺑوب اﺧﺗﺑﺎر ‪ 20‬ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ‪ .‬ﺣﯾث‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫أن ﻛل أﻧﺑوب ﯾﺗﻣﯾز ﺑﻛون ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ واﺣد ﻣوﺳوم‬
‫‪ Val‬ﻣﺷﻊ‬ ‫‪ Phe‬ﻣﺷﻊ‬ ‫ﺑﺎﻟﻛرﺑون اﻟﻣﺷﻊ ‪ .14C‬ﺑﻌد ذﻟك ﺗﺿﺎف إﻟﻰ ﻛل وﺳط ﺟزﯾﺋﺎت ‪ Ala‬ﻣﺷﻊ‬
‫‪ ARNm‬اﺻطﻧﺎﻋﯾﺔ‪ ،‬ذات ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدﯾﺔ ﻣﻌروﻓﺔ‪ ،‬ﻣﺛﻼ‬
‫ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻣﻛوﻧﺔ ﻣن ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻻ ﺗﺣﺗوي إﻻ ﻋﻠﻰ ﻗﺎﻋدة‬
‫ازوﺗﯾﺔ واﺣدة ھﻲ اﻷوراﺳﯾل ‪ -U-‬وﺑذﻟك ﯾرﻣز ﻟﮫ ﺑـ‬
‫‪ARNm Poly U‬‬
‫‪.ARNm Poly U‬‬
‫ﻓﻲ آﺧر اﻟﺗﺟرﺑﺔ وﺳط واﺣد ﻣن ھذه اﻷوﺳﺎط ﯾظﮭر ﺳﻠﺳﻠﺔ‬
‫ﻋدﯾد اﻟﺑﯾﺑﺗﯾد ﻣﺷﻌﺔ‪ ،‬ھذا اﻟوﺳط ﯾﺗﻣﯾز ﺑﺗوﻓره ﻋﻠﻰ اﻟﺣﻣض‬
‫اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻔﯾﻧﯾﻼﻻﻧﯾن‪.‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪ (1‬ﻣﺎذا ﺗﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣن ھذه اﻟﻣﻌطﯾﺎت ؟‬
‫ﻋﻧدﻣﺎ ﻧﺳﺗﻌﻣل ‪ ARNm Poly C‬ﻧﺣﺻل ﻋﻠﻰ ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻣن‬
‫اﻟﺑروﻟﯾن ‪.Pro‬‬
‫رواﺳب ﺑروﺗﯾﻧﯾﺔ رواﺳب ﺑروﺗﯾﻧﯾﺔ‬ ‫رواﺳب ﺑروﺗﯾﻧﯾﺔ‬ ‫ﻋﻧدﻣﺎ ﻧﺳﺗﻌﻣل ‪ ARNm Poly A‬ﻧﺣﺻل ﻋﻠﻰ ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ ﻣن‬
‫ﻏﯾر ﻣﺷﻌﺔ‬ ‫ﻣﺷﻌﺔ‬ ‫ﻏﯾر ﻣﺷﻌﺔ‬
‫اﻟﻠﯾزﯾن ‪.Lys‬‬
‫ﻋﻧدﻣﺎ ﻧﺳﺗﻌﻣل ‪ ARNm Poly GU‬ﻧﺣﺻل ﻋﻠﻰ ﻣﺗﺗﺎﻟﯾﺔ‬
‫ﻣن ﺣﻣﺿﯾن أﻣﯾﻧﯾﯾن اﻟﺳﯾﺳﺗﯾن‪-‬اﻟﻔﺎﻟﯾن ‪.Val-Cys‬‬
‫‪ (2‬ﺣدد اﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗطﺎﺑق ﻛل ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ ﻣن اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﻛﺷف ﻋﻧﮭﺎ ھذه اﻟﺗﺟﺎرب‪.‬‬

‫‪ (1‬ﯾﺗﺑﯾن ﻣن ھذه اﻟﻣﻌطﯾﺎت أن اﻟطﺎﺑﻊ اﻟوراﺛﻲ اﻷﺳﺎﺳﻲ ﯾوﺟد ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺛﻼﺛﻲ ﻣن اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات‪ ،‬ﺣﯾث أن اﻟﺛﻼﺛﻲ‬
‫‪ UUU‬ﯾرﻣز ﻟﻠﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻔﯾﻧﯾﻼﻻﻧﯾن‪.‬‬
‫‪ (2‬اﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ‪ CCC‬ﺗرﻣز ﻟﻠﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﺑروﻟﯾن‪ .‬واﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ‪ AAA‬ﺗرﻣز ﻟﻠﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻠﯾزﯾن‪.‬‬
‫واﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ‪ GUG‬ﺗرﻣز ﻟﻠﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻔﺎﻟﯾن‪ ،‬واﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ‪ UGU‬ﺗرﻣز ﻟﻠﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﺳﯾﺳﺗﯾن‪.‬‬

‫ﻧﺳﺗﺧﻠص ﻣن ھذه اﻟﺗﺟﺎرب أن ﻛل ﺛﻼﺛﻲ ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدي ﯾﺷﻛل وﺣدة رﻣزﯾﺔ ‪ ،Codon‬وﯾرﻣز ﻷﺣد اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ‪.‬‬
‫وﺑﺎﺳﺗﻌﻣﺎل ﻧﻔس اﻟﺗﻘﻧﯾﺔ اﻟﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‪ ،‬ﺗﻣﻛن اﻟﺑﺎﺣﺛون ﻣن ﺗﺣدﯾد اﻟوﺣدات اﻟرﻣزﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺷﯾر إﻟﻰ ‪ 20‬ﻧوﻋﺎ ﻣن اﻷﺣﻣﺎض‬
‫اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﻣﻛوﻧﺔ ﻟﻠﺑروﺗﯾﻧﺎت‪ ،‬ﻓﺗم ﺗﺟﻣﯾﻊ اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﻣﺣﺻل ﻋﻠﯾﮭﺎ ﻓﻲ ﺟدول اﻟرﻣز اﻟوراﺛﻲ اﻟﻣﻣﺛل ﻋﻠﻰ اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.11‬‬

‫ﺗﺑﯾن ﻣن ھذه اﻟﻣﻌطﯾﺎت اﻟﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ أن اﻟرﻣز اﻟوراﺛﻲ ﯾﺗﻛون ﻣن ‪ 43‬أي ‪ 64‬وﺣدة رﻣزﯾﺔ ﺗﺗﻛون ﻣن ﺛﻼﺛﯾﺎت ﻣن‬
‫اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات‪ ،‬ﺣﯾث أن ﻋدة ﺛﻼﺛﯾﺎت ﺗرﻣز ﻟﻧﻔس اﻟﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ‪ ،‬وﺑﻌض اﻟﺛﻼﺛﯾﺎت ﻻ ﺗرﻣز ﻷي ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ ﻧﻘول أﻧﮭﺎ‬
‫ﺑدون ﻣﻌﻧﻰ ‪ Non Sens‬أو ﻗف ‪ ،Stop‬ﻟﻛوﻧﮭﺎ ﺗدل ﻋﻠﻰ ﻧﮭﺎﯾﺔ أو ﺗوﻗف ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾن‪ .‬وھذه اﻟﺛﻼﺛﯾﺎت ھﻲ‪:‬‬
‫)‪.(UAA, UAG, UGA‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪8‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :11‬ﺟدول اﻟرﻣز اﻟوراﺛﻲ ‪:Code génétique‬‬
‫ﯾﺳﻣﻰ ﻧظﺎم اﻟﺗطﺎﺑق ﺑﯾن اﻟوﺣدات اﻟرﻣزﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﯾﺣﻣﻠﮭﺎ ‪ ،ARNm‬وﺑﯾن اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗرﻣز ﻟﮭﺎ‪ ،‬ﺑﺎﻟرﻣز‬
‫اﻟوراﺛﻲ‪ ،‬وﯾﻠﺧص اﻟﺟدول أﺳﻔﻠﮫ‪ ،‬اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﻣﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻛل وﺣدة رﻣزﯾﺔ‪.‬‬
‫اﻟــــــﺣـــــرف اﻟﺛــــﺎﻧـــــﻲ‬
‫‪U‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪UUU‬‬ ‫‪UCU‬‬ ‫‪UAU‬‬ ‫‪UGU‬‬ ‫‪U‬‬
‫اﻟﻔﯿﻨﯿﻼﻟﻨﯿﻦ ‪Phe‬‬ ‫‪Tyr‬‬ ‫ﺗﯿﺮوزﯾﻦ‬ ‫ﺳﯿﺴﺘﯿﯿﻦ ‪Cys‬‬
‫‪UUC‬‬ ‫‪UCC‬‬ ‫ﺳﯿﺮﯾﻦ ‪Ser‬‬ ‫‪UAC‬‬ ‫‪UGC‬‬ ‫‪C‬‬
‫‪U UUA‬‬ ‫‪UCA‬‬ ‫‪UAA‬‬ ‫ﻣﻌﻨﻰ‪UGA STOP‬‬
‫ﺑﺪون‬ ‫‪A‬‬
‫ﻟﻮﺳﯿﻦ ‪Leu‬‬ ‫ﺑﺪون ﻣﻌﻨﻰ ‪STOP‬‬
‫‪UUG‬‬ ‫‪UCG‬‬ ‫‪UAG‬‬ ‫ﺗﺮﯾﺒﺘﻮﻓﺎن ‪UGG Trp‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪CUU‬‬ ‫‪CCU‬‬ ‫‪CAU‬‬ ‫‪CGU‬‬ ‫‪U‬‬
‫ھﺴﺘﺪﯾﻦ‬

‫اﻟـــــــﺣــــــرف اﻟﺛـــــــــﺎﻟُث‬
‫‪His‬‬
‫‪CUC‬‬ ‫‪CCC‬‬ ‫‪CAC‬‬ ‫‪CGC‬‬ ‫‪C‬‬
‫اﻟــــــــﺤــــــﺮف اﻷول‬

‫‪C‬‬ ‫‪CUA‬‬ ‫‪Leu‬‬ ‫ﻟﻮﺳﯿﻦ‬ ‫‪CCA‬‬ ‫ﺑﺮوﻟﯿﻦ ‪Pro‬‬ ‫‪CAA‬‬ ‫‪CGA‬‬ ‫‪Arg‬‬ ‫أرﺟﯿﻨﯿﻦ‬ ‫‪A‬‬
‫‪Gln‬‬ ‫ﻏﻠﻮﺗﺎﻣﯿﻦ‬
‫‪CUG‬‬ ‫‪CCG‬‬ ‫‪CAG‬‬ ‫‪CGG‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪AUU‬‬ ‫‪ACU‬‬ ‫‪AAU‬‬ ‫‪AGU‬‬ ‫‪U‬‬
‫‪Asn‬‬ ‫أﺳﺒﺎرﺟﯿﻦ‬ ‫‪Ser‬‬ ‫ﺳﯿﺮﯾﻦ‬
‫‪AUC‬‬ ‫ازوﻟﻮﺳﯿﻦ ‪Ileu‬‬ ‫‪ACC‬‬ ‫‪AAC‬‬ ‫‪AGC‬‬ ‫‪C‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪AUA‬‬ ‫‪ACA‬‬
‫ﺗﺮﯾﻮﻧﯿﻦ ‪Thr‬‬ ‫‪AAA‬‬ ‫‪AGA‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪Lys‬‬ ‫ﻟﯿﺰﯾﻦ‬ ‫أرﺟﯿﻨﯿﻦ ‪Arg‬‬
‫‪AUG‬‬ ‫ﻣﯿﺜﯿﻮﻧﯿﻦ ‪Met‬‬ ‫‪ACG‬‬ ‫‪AAG‬‬ ‫‪AGG‬‬ ‫‪G‬‬
‫‪GUU‬‬ ‫‪GCU‬‬ ‫‪GAU‬‬ ‫‪GGU‬‬ ‫‪U‬‬
‫ﺣﻤﺾ أﺳﺒﺎرﺗﯿﻚ ‪Asp‬‬
‫‪GUC‬‬ ‫‪GCC‬‬ ‫‪GAC‬‬ ‫‪GGC‬‬ ‫‪C‬‬
‫‪G‬‬ ‫‪GUA‬‬ ‫‪Val‬‬ ‫ﻓﺎﻟﯿﻦ‬ ‫‪GCA‬‬ ‫أﻟﻨﯿﻦ ‪ala‬‬ ‫‪GAA‬‬ ‫‪GGA‬‬ ‫ﻏﻠﯿﺴﯿﻦ ‪Gly‬‬ ‫‪A‬‬
‫ﺣﻤﺾ اﻟﻐﻠﻮﺗﺎﻣﯿﻚ ‪Glu‬‬
‫‪GUG‬‬ ‫‪GCG‬‬ ‫‪GAG‬‬ ‫‪GGG‬‬ ‫‪G‬‬

‫‪ – c‬ﻣراﺣل اﻟﺗرﺟﻣﺔ‪:‬‬
‫‪ ‬اﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻠﺗرﺟﻣﺔ‪ :‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.12‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :12‬اﻟﻌﻧﺎﺻر اﻟﻣﺗدﺧﻠﺔ ﻓﻲ ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت‪:‬‬

‫ﻣوﻗﻊ ﺗﺛﺑﯾت‬
‫ﺗﺗم ﻋﻣﻠﯾﺔ ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﺑﺗواﺟد‬
‫اﻟﺣﻣض‬ ‫ﻋدﯾد ﺑﯾﺑﺗﯾد‬ ‫‪ ،ARNm‬ﻟﻛن ھﻧﺎك ﻋدة ﻋﻧﺎﺻر‬
‫اﻷﻣﯾﻧﻲ‬ ‫رﯾﺑوزوم‬
‫‪ARNm‬‬ ‫ُ‬
‫أﺧرى ﺗﺗدﺧل ﺧﻼل ھذه اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ‪ ،‬ﻟﺗﺣول‬
‫اﻟرﺳﺎﻟﺔ اﻟﻣﺣﻣوﻟﺔ ﻋﻠﻰ ‪ ،ARNm‬إﻟﻰ‬
‫ﺳﻠﺳﻠﺔ أﺣﻣﺎض أﻣﯾﻧﯾﺔ‪ .‬ﺗوﺿﺢ اﻟوثاﺋق‬
‫ﺷﻛل أ‬ ‫أﻣﺎم ه أھم ھذه اﻟﻌﻧﺎﺻر ‪:‬‬
‫رﯾﺑوزوم‬ ‫‪ ‬اﻟﺷﻛل أ‪ :‬ﻣﻼﺣظﺔ اﻟﻛﺗروﻧوﻏراﻓﯾﺔ‬
‫وﺣدة‬ ‫ﺗظﮭر ارﺗﺑﺎط اﻟرﯾﺑوزوﻣﺎت ب‬
‫ﻛﺑﯾرة‬ ‫‪.ARNm‬‬
‫ﻣﺿﺎد اﻟوﺣدة‬ ‫‪ ‬اﻟﺷﻛل ب‪ :‬رﺳم ﺗﺧطﯾطﻲ ﯾوﺿﺢ‬
‫اﻟرﻣزﯾﺔ‬ ‫وﺣدة‬ ‫ﺑﻧﯾﺔ اﻟرﯾﺑوزوم‪.‬‬
‫ﺷﻛل ج‬
‫ﺻﻐﯾرة‬
‫ﺷﻛل ب‬
‫‪ ‬اﻟﺷﻛل ج‪ :‬ﺟزﯾﺋﺔ ‪ARNt‬‬

‫ﯾﺣﺗﺎج ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ‪ ARNm‬واﻟﻣورﺛﺔ إﻟﻰ‪:‬‬

‫‪ ‬رﯾﺑوزوﻣﺎت )ﺷﻛل أ(‪ ،‬وھﻲ ﻋﺿﯾﺎت ﺳﯾﺗوﺑﻼزﻣﯾﺔ ﺻﻐﯾرة ﯾﺗﺷﻛل ﻛل واﺣد ﻣﻧﮭﺎ ﻣن وﺣدة ﺻﻐﯾرة ووﺣدة ﻛﺑﯾرة‪،‬‬
‫ﺷﻛل اﻟرﯾﺑوزوﻣﺎت داﺧل اﻟﻧوﯾﺔ‪.‬‬
‫)ﺷﻛل ب(‪ ،‬وﺗﺗﻛون ﻛل وﺣدة ﻣن ‪ ARN‬رﯾﺑوزوﻣﻲ )‪ (ARNr‬وﻣن ﺑروﺗﯾﻧﺎت‪ .‬وﺗت‬
‫‪ ARN ‬ﻧﺎﻗل )‪ (ARNt‬اﻟﻣوﺟود ﺑﺎﻟﺳﯾﺗوﺑﻼزم )ﺷﻛل ج(‪ ،‬وﯾﺧﺗص ﺑﻧﻘل اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ اﻟﺣرة اﻟﻣطﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠوﺣدة‬
‫اﻟرﻣزﯾﺔ‪ .‬وﺗﺗﻛون ﺟزﯾﺋﺔ ‪ ARNt‬ﻣن ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات وﺗﺗﺿﻣن ﻣوﻗﻌﯾن‪:‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪9‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫‪ ‬ﻣوﻗﻊ ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﺛﻼث ﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدات ﻣﻛﻣﻠﺔ ﻟﻠوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ اﻟﻣﺷﯾرة ﻟﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ ﻣﻌﯾن‪ ،‬وﯾﺳﻣﻰ ھذا‬
‫اﻟﺛﻼﺛﻲ اﻟﻧﯾﻛﻠﯾوﺗﯾدي ﻣﺿﺎد اﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ‪.Anticodon‬‬
‫‪ ‬ﻣوﻗﻊ ﻟﺗﺛﺑﯾت اﻟﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻣﻧﺎﺳب ﻟﻠوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ‪.‬‬
‫‪ ‬أﺣﻣﺎض أﻣﯾﻧﯾﺔ وھﻲ ‪ 20‬ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ طﺑﯾﻌﻲ‪.‬‬
‫‪ ‬طﺎﻗﺔ ﻟﻣﺧﺗﻠف ﻣراﺣل اﻟﺗرﻛﯾب‪ ،‬ﻣﺻدرھﺎ اﻻﺳﺗﻘﻼب اﻟطﺎﻗﻲ‪.‬‬
‫‪ ‬ﻋواﻣل ﻣﻧﺷطﺔ‪.‬‬

‫‪ ‬ﻣراﺣل اﻟﺗرﺟﻣﺔ‪ :‬أﻧظر اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.13‬‬

‫اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪ :13‬ﻣراﺣل اﻟﺗرﺟﻣﺔ ‪:La traduction‬‬
‫ﻣوﻗﻌﺎن‬ ‫ﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺑداﯾﺔ‬
‫اﻟﻣوﻗﻊ ‪P‬‬
‫ﻟﺗﺛﺑﯾت‬ ‫‪ARNt‬اﻟﻣﺑﺗدئ‬ ‫ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ‬
‫اﻟﻣوﻗﻊ ‪A‬‬ ‫‪PHE‬‬
‫‪ARNt‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪ ARNt‬ﺛﺎﻧﻲ‬
‫وﺣدة‬
‫‪AA A‬‬
‫ﻛﺑﯾرة‬
‫رﯾﺑوزوم‬

‫‪U AC‬‬
‫'‪5' A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C 3‬‬
‫وﺣدة‬ ‫‪ARNm‬‬
‫ﺻﻐﯾرة‬ ‫رﯾﺑوزوم‬
‫ﻣرﺣﻠﺔ اﻻﺳﺗطﺎﻟﺔ‬
‫‪‬‬ ‫‪LEU‬‬
‫‪‬‬
‫‪UAC‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪PHE‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪PHE‬‬ ‫‪GAC‬‬

‫‪UACAAA‬‬
‫‪AUGUUUCUGGCCGCCCAAUAAUAC‬‬ ‫‪AAA‬‬
‫‪A UGU U U C UGGC CGC C C A A U A A U A C‬‬

‫‪‬‬ ‫‪ALA‬‬
‫‪‬‬
‫‪AAA‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪PHE‬‬ ‫‪LEU‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪PHE‬‬ ‫‪LEU‬‬ ‫‪CGG‬‬

‫‪AAAGAC‬‬
‫‪A UGU U U C UGGC CGC C C A A U A A U A C‬‬ ‫‪GAC‬‬
‫‪A UGU U U C UGGC CGC C C A A U A A U A C‬‬

‫ﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺑداﯾﺔ‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪PHE‬‬
‫‪ALA‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪PHE‬‬ ‫‪LEU‬‬ ‫‪ALA‬‬ ‫‪ALA‬‬ ‫‪Gln‬‬
‫‪MET‬‬ ‫‪LEU‬‬
‫‪ALA‬‬ ‫‪GUU‬‬
‫‪Gln‬‬
‫‪G U U STOP‬‬ ‫‪STOP‬‬
‫‪A UGU U U C UGGC CGC C C A A U A A U A C‬‬ ‫‪A UGU U U C UGGC CGC C C A A U A A U A C‬‬

‫ﯾﻣﻛن ﺗﻠﺧﯾص ظﺎھرة ﺗرﻛﯾب اﻟﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻓﻲ ﺛﻼﺛﺔ ﻣراﺣل أﺳﺎﺳﯾﺔ وھﻲ‪:‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪10‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬

 ‫‪ ‬اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻷوﻟﻰ‪ :‬اﻟﺑداﯾﺔ ‪L’initiation‬‬
‫ﺧﻼل ھذه اﻟﻣرﺣﺔ ﺗﻠﺗﺻق وﺣدﺗﻲ اﻟرﯾﺑوزوﻣﺎت ﺑـ ‪ ،ARNm‬ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ‪ ،AUG‬اﻟﺗﻲ ﺗﻣﺛل إﺷﺎرة اﻟﺑدء‪،‬‬
‫وﺗرﻣز ﻟﻠﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻣﯾﺛﯾوﻧﯾن اﻟذي ﯾرﺗﺑط ﺑـ ‪ ARNt‬ﺧﺎص ﯾﺳﻣﻰ ‪ ARNt‬اﻟﻣﺑﺗديء‪ ،‬واﻟﺣﺎﻣل ﻟﻣﺿﺎد اﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ‬
‫‪.UAC‬‬

‫‪ ‬اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ‪ :‬اﻻﺳﺗطﺎﻟﺔ ‪L’élongation‬‬

‫وﺻول ‪ ARNt‬آﺧر ﺣﺎﻣﻼ ﻣﻌﮫ ﺣﻣض أﻣﯾﻧﻲ ﺛﺎﻧﻲ ﻣطﺎﺑق ﻟﻠوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ اﻟﻣواﻟﯾﺔ ﻋﻠﻰ ‪. ARNm‬‬
‫ﺗﺗﺷﻛل راﺑطﺔ ﺑﯾﺑﺗﯾدﯾﺔ ﺑﯾن اﻟﻣﯾﺛﯾوﻧﯾن )‪ (Met‬واﻟﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ اﻟﻣواﻟﻲ‪ ،‬ﻓﺗﻧﻔﺻل اﻟراﺑطﺔ ﺑﯾن ‪ Met‬و‪ ARNt‬اﻟﻣﺑﺗدئ اﻟذي‬
‫ﯾﻐﺎدر اﻟرﯾﺑوزوم‪.‬‬
‫ﯾﺗﺣرك اﻟرﯾﺑوزوم ﺑوﺣدة رﻣزﯾﺔ واﺣدة )ﺣﺳب اﻟﻣﻧﺣﻰ ’‪ 3’ ← 5‬ﻟﺷرﯾط اﻟـ ‪ ARNm‬اﻟﻣﻘروء(‪ ،‬ﻟﯾﺻل ‪ ARNt‬ﺛﺎﻟث‪،‬‬
‫وھﻛذا ﺗﺗﺿﺎﻋف اﻷﺣﻣﺎض اﻷﻣﯾﻧﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ اﻟﺑﯾﺑﺗﯾدﯾﺔ‪.‬‬

‫‪ ‬اﻟﻣرﺣﻠﺔ اﻟﺛﺎﻟﺛﺔ‪ :‬اﻟﻧﮭﺎﯾﺔ ‪La terminaison‬‬

‫ﻋﻧدﻣﺎ ﯾﺻل اﻟرﯾﺑوزوم إﻟﻰ اﻟوﺣدة اﻟرﻣزﯾﺔ ﻗف )‪ UAA‬أو‪ UAG‬أو‪ (UGA‬ﻻ ﯾدﻣﺞ أي ﺣﺎﻣض أﻣﯾﻧﻲ‪ ،‬إذ ﻻ ﯾوﺟد أي‬
‫‪ ARNt‬ﻣﺗﻛﺎﻣل ﻣﻊ ھذه اﻟوﺣدات اﻟرﻣزﯾﺔ‪ .‬ﻓﺗﻔﺗرق وﺣدﺗﻲ اﻟرﯾﺑوزوم ﻋن ﺑﻌﺿﮭﻣﺎ اﻟﺑﻌض و ﻋن ‪ ARNm‬و ﯾﺗم ﺗﺣرﯾر‬
‫اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ اﻟﺑﯾﺑﺗﯾدﯾﺔ‪ .‬ﻛﻣﺎ ﯾﻧﻔﺻل اﻟﺣﻣض اﻷﻣﯾﻧﻲ ‪ Met‬ﻋن ﺑﺎﻗﻲ اﻟﺳﻠﺳﻠﺔ اﻟﺑﯾﺑﺗﯾدﯾﺔ‪.‬‬

‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪:‬‬
‫إن ﺟزﯾﺋﺔ واﺣدة ﻣن ‪ ARNm‬ﺗﺗم ﺗرﺟﻣﺗﮭﺎ ﻓﻲ ﻧﻔس اﻟوﻗت ﺑواﺳطﺔ ﻋدة ﺟﺳﯾﻣﺎت رﯾﺑﯾﺔ‪ ،‬ﺗﻧﺗﻘل ﻋﻠﻰ طول ﺧﯾﯾط ‪،ARNm‬‬
‫ﻣﻣﺎ ﯾﺳﻣﺢ ﺑﺗﻛون ﻋدة ﺑروﺗﯾﻧﺎت ﻓﻲ ﻧﻔس اﻟوﻗت‪) .‬أﻧظر اﻟﺷﻛل أ اﻟوﺛﯾﻘﺔ ‪.(12‬‬

‫اﻷﺳﺗﺎذ‪ :‬ﯾوﺳف اﻷﻧدﻟﺳﻲ‬ ‫‪11‬‬ ‫ﺗﻌﺑﯾر اﻟﺧﺑر اﻟوراﺛﻲ‬