루미너스 1차 실험 활동

(2022.07.06.목요일)
1. 양파세포의 원형질 분리 관찰
2. 양파세포의 원형질 분리도 계산
3. 양파세포의 원형질 복귀 관찰
양파, 광학현미경, 슬라이드글라스 6개, 덮개유리, 대물
마이크로미터 2개, 접안 마이크로미터, 핀셋 2개, 면도칼 2개,
거름종이, 스포이트 3개, 염색약 1개, 유색테이프, 네임펜,
고장액, 저장액, 등장액
저장액 등장액 고장액
증류수 0.9% 소금물 10% 소금물
주의사항
면도날, 핀셋 손조심
용액 섞이지 않게 조심
양파표피가 접히지 않게 조심
1. 양파 표피를 적당한 크기 (5mm X 5mm) 로 세개 잘라낸 후 세 슬라이드글라스 위에
각각 올려놓는다.
2. 양파 표피 위에 고장액, 저장액, 등장액을 각각 떨어뜨린다.
3. 10분 정도 기다린 뒤 남아있는 용액을 거름종이로 제거하고, 양파 표피 위에
아세트올세인 용액을 1-2방울 떨어뜨린 후 5분간 염색시킨다.
4. 덮개 유리를 덮고 여분의 염색약을 거름종이로 제거한다. 광학현미경을 사용하여
양파세포를 관찰한다.
 1. 대물마이크로미터를 현미경 재물대 위에 올려 놓고, 접안렌즈와 겹치는 눈금의 수를 센다
2. 접안마이크로미터 한눈금의 길이를 구한다.
3. 원형질 분리가 일어난 양파 세포 3개 이상의 세포 길이를 접안마이크로 미터를 이용하여
잰다.
4. 다음 식에 대입하여 원형질 분리도를 계산하고, 평균을 구한다.

대물마이크로미터 눈금수
접안마이크로미터 한눈금의 길이 = × 10𝜇m
접안마이크로미터눈금수
세포의 본래길이(세포벽 사이의 길이) − 수축된원형질의 길이
원형질분리도(D) =
세포의 본래길이
1. 원형질 분리가 일어난 양파 표피 현미경 표본의 덮개 유리를 벗긴다.
2. 표본에 증류수를 떨어뜨린 후 10분 뒤에 다시 덮개 유리를 덮는다.
3. 현미경으로 관찰한다.
 X1.고정
2.해리
3.염색
4.표본제작
해부침, 해리된 양파 뿌리, 슬라이드글라스, 덮개유리, 면도칼,
자, 아세트올세인 용액, 현미경, 거름종이
1. 양파 뿌리를 슬라이드글라스 위에 놓고, 면도칼로 끝 1mm만 남기고
잘라낸다.
2. 아세트올세인 염색약을 떨어뜨리고 15분 정도 기다린다.
3. 해부침으로 양파 뿌리 끝을 잘게 부순 후 기포가 생기지 않게 덮개
유리를 덮는다.
4. 덮개 유리 위에 거름종이를 올려 높고 체중을 실어 지그시 수직으로 눌러
준다.
5. 현미경으로 관찰한다.
복제된 염색체가 두 개의 세포핵으로 분리되는
세포 주기의 한 부분
알콜솜, 튜브실링왁스, 유리모세관, 채혈침, 채혈기,
원심분리기, 자
1. 채혈침으로 피를 낸다.
2. 유리모세관을 혈액에 대고 모세관 현상으로 혈액을 빨아들여 80% 이상
채운다.
3. 실링 왁스로 유리모세관의 한쪽을 막는다.
4. 유리 모세관을 원심분리기에 넣는다. 이때 막은 부분이 원심 분리기의
바깥쪽으로 향하게 한다.
5. 덮개를 닫고 12000rpm 속도로 3분간 원심 분리 한다.
6. 원심분리가 끝나면 모세관을 꺼내 적혈구 비율을 측정한다.
 ×
+
남성 : 0.41~0.51, 여성 : 0.36~0.45