Professional Documents
Culture Documents
Przyczyny:
1. AKI przednerkowe:
hipowolemia,
mały rzut serca,
zaburzenia napięcia naczyń nerkowych i innych,
hipoperfuzja nerek z upośledzeniem autoregulacji,
niedrożność naczyń nerkowych (obustronna lub jednej nerki),
2. AKI nerkowe (miąższowe):
choroby kłębuszków i małych naczyń nerkowych,
ostre uszkodzenie cewek nerkowych,
cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek,
krystalizacja wewnątrzcewkowa,
3. AKI zanerkowe:
niedrożność moczowodów lub moczowodu jedynej czynnej nerki,
choroby pęcherza moczowego,
choroby gruczołu krokowego,
choroby cewki moczowej.
Objawy:
zwykle dominują objawy stanu chorobowego będącego przyczyną AKI,
osłabienie,
utrata łaknienia,
nudności i wymioty,
skąpomocz/bezmocz (u ok. 50% chorych).
1
Przebieg:
okres wstępny – od zadziałania czynnika szkodliwego do uszkodzenia nerek, trwa
zwykle kilka do kilkunastu godzin
okres skąpomoczu/bezmoczu – trwa zwykle 10–14 dni,
okres wielomoczu – może wynosić do kilku tygodni, w tym okresie łatwo może
dojść do odwodnienia i niebezpiecznej utraty elektrolitów, zwłaszcza potasu i
wapnia,
okres zdrowienia – trwa kilka miesięcy.
Rozpoznanie:
badania krwi: zwiększone stężenia kreatyniny i mocznika, hiperkaliemia,
hipokalcemia i hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, zwiększenie
aktywności CK i stężenia mioglobiny, gazometria krwi, niedokrwistość,
małopłytkowość,
badanie moczu: białkomocz, nieprawidłowe składniki osadu,
EKG,
USG nerek,
RTG klatki piersiowej,
biopsja nerki.
Leczenie:
dążenie do usunięcia przyczyny AKI i czynników pogarszających czynność nerek,
kontrola bilansu płynów,
kontrola stężenia kreatyniny, mocznika, potasu, sodu i wapnia w surowicy, morfologii
krwi oraz wykonanie gazometrii krwi,
AKI przednerkowe: leczenie wstrząsu i niewydolności serca,
AKI nerkowe: leczenie podstawowej choroby nerek,
AKI zanerkowe: usunięcie przeszkody w odpływie moczu,
hemodializa.
2
Przewlekła niewydolność nerek – każde uszkodzenie nerek, które utrzymuje się dłużej niż 3
miesiące.
Przyczyny:
cukrzycowa choroba nerek,
pierwotne i wtórne glomerulopatie,
nefropatia nadciśnieniowa,
ostre uszkodzenie nerek,
cewkowo-śródmiąższowe choroby nerek,
wielotorbielowatość nerek dziedziczona autosomalnie dominująco,
nefropatia niedokrwienna,
nefropatia zaporowa,
sarkoidoa,
amyloidoza,
zespół Alporta.
Objawy:
ogólne: osłabienie, męczliwość, hipotermia, utrata łaknienia,
obniżona odporność na zakażenia,
skórne: bladość, suchość, barwa ziemistobrunatna,
zaburzenia w układu krążenia: nadciśnienie tętnicze, przerost lewej komory serca,
niewydolność serca,
zaburzenia w układzie pokarmowym: zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit, wrzód
trawienny żołądka lub dwunastnicy,
zaburzenia czynności układu nerwowego i mięśni: upośledzenie koncentracji i
pamięci, ból głowy, senność lub bezsenność,
zaburzenia czynności układu rozrodczego: zaburzenia miesiączkowania, niepłodność,
zaburzenia morfologii krwi i odporności: niedokrwistość, obniżona odporność i
zwiększone ryzyko zakażeń,
zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej.
3
Rozpoznanie:
badania przesiewowe,
badanie ogólne moczu,
badania krwi,
USG.
Leczenie:
leczenie chorób współistniejących,
zaprzestanie palenia tytoniu i regularny wysiłek fizyczny,
unikanie leków nefrotoksycznych,
zapobieganie zakażeniom poprzez szczepienia,
leczenie zmniejszające białkomocz,
leczenie nadciśnienia tętniczego,
leczenie hiperlipidemii,
bilans wodno-elektrolitowy,
zwalczanie kwasicy,
leczenie zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej i nadczynności przytarczyc,
leczenie niedokrwistości,
hemodializa,
dializa otrzewnowa,
przeszczepienie nerki.
4
mętny płyn dializacyjny wypływający z jamy otrzewnej, a klinicznie ból brzucha, nudności i
wymioty oraz objawy otrzewnowe.
Zapalenie pęcherza moczowego – najczęstszy, przeważnie bakteryjny stan zapalny
dróg moczowych dotyczący błony śluzowej pęcherza moczowego.
Przyczyny:
najczęściej Escherichia coli,
oziębienie okolic krocza,
kąpiele w wodach stojących,
zastój moczu,
częste ciąże,
refluks pęcherzowo-moczowodowy,
zmiany w moczowodach.
Objawy:
zastój moczu w pęcherzu moczowym,
okresowy bezmocz spowodowany obrzękiem cewki moczowej,
nudności i wymioty.
zapalenie pęcherza moczowego: ból i pieczenie nad spojeniem łonowym nasilający się
przy oddawaniu moczu, gorączka,
ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: wysoka gorączka i dreszcze, ból w okolicy
lędźwiowej promieniujący wzdłuż moczowodów do pachwiny.
Rozpoznanie:
analiza moczu,
posiew moczu,
zapalenie pęcherza moczowego: badanie moczu (leukocyturia, bakteriuria,
białkomocz, erytrocyturia),
ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: badania laboratoryjne (leukocyturia,
znamienna bakteriuria, niewielki białkomocz, erytrocyturia, wzrost kreatyniny).
Leczenie:
5
leki bakteriobójcze i bakteriostatyczne,
leki rozkurczowe,
leki odkażające drogi moczowe.
Zapalenie kłębuszków nerkowych – nagle występująca choroba kłębuszków nerkowych
związaną z obecnością kompleksów immunologicznych po przebyciu zakażenia
paciorkowcem β-hemolizującym grupy A (bardzo rzadko innymi bakteriami lub wirusami).
Przyczyny:
paciorkowiec β-hemolizujący z grupy A.
Objawy:
brak apetytu,
nudności i wymioty,
skąpomocz lub bezmocz,
wysoka temperatura,
silny ból w okolicy lędźwiowej.
Rozpoznanie:
badania ogólne moczu: krwinkomocz, wałeczki erytrocytarne i białkomocz,
wzrost kreatyniny.
Leczenie:
antybiotykoterapia,
leki uszczelniające śródbłonek naczyń,
ograniczenie w diecie soli i wody,
stosowanie leków moczopędnych i obniżających RR,
kortykosterydy.
6
CHOROBY REUMATYCZNE
Objawy:
charakterystyczne: symetryczny ból i obrzęk stawów rąk i stóp, sztywność poranna,
ogólne: stan podgorączkowy, bol mięśni, zmęczenie, brak łaknienia, utrata masy ciała,
zmiany w układzie ruchu: zapalenie stawów zwykle symetryczne,
zmiany pozastawowe: guzki reumatoidalne, zmiany w układzie krążenia, zmiany w
układzie oddechowym, zmiany w narządzie wzroku, zmiany w nerkach.
Rozpoznanie:
badania laboratoryjne: zwiększone stężenie fibrynogenu i CRP, leukocytoza, OB > 30
mm po 1 h, ACPA.
badanie płynu stawowego: płyn zapalny, czynnik reumatoidalny, rogocyty,
badania obrazowe: RTG stawów, USG, MR, TK.
Leczenie:
leki modyfikujące przebieg choroby,
NSLPZ,
GKS,
kinezyterapia, fizykoterapia, wsparcie psychologiczne,
leczenie operacyjne.
7
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) – przewlekły, przeważnie
postępujący proces zapalny o nieznanej etiologii, obejmujący głównie stawy krzyżowo-
biodrowe, stawy kręgosłupa, pierścienie włókniste i więzadła kręgosłupa, prowadzący do ich
stopniowego usztywnienia.
Przyczyny – nieznane.
Objawy:
ogólne: stan podgorączkowy, utrata masy ciała, uczucie zmęczenia,
zmiany w układzie ruchu: charakterystyczny ból w okolicy lędźwiowo-krzyżowej
(promieniuje do pachwin, pośladków i stawów kolanowych, zwykle tępy, trudny do
umiejscowienia, jednostronny lub obustronny, często nasila się w nocy), ograniczenie
ruchomości kręgosłupa,
zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej gałki ocznej,
zmiany w układzie krążenia,
białkomocz.
Rozpoznanie:
badania laboratoryjne: wzrost OB i CRP w surowicy w okresach zaostrzeń,
białkomocz i krwinkomocz,
badania obrazowe: celowany RTG stawów krzyżowo-biodrowych, RTG kręgosłupa,
MR,
badanie płynu stawowego.
Leczenie:
edukacja chorego,
fizjoterapia,
NSLPZ,
leki przeciwbólowe,
GKS,
leki modyfikujące przebieg choroby,
8
leczenie operacyjne.
Przyczyny:
predyspozycja rodzinna,
zaawansowany wiek,
płeć żeńska,
rasa biała i żółta,
niedowaga,
niedobór hormonów płciowych,
przedłużony brak miesiączki,
nierodzenie,
stan pomenopauzalny,
mała podaż wapnia,
niedobór witaminy D,
niedożywienie i niedobory białkowe,
palenie tytoniu,
alkoholizm,
nadmierne spożywanie kawy,
siedzący tryb życia,
choroby (unieruchomienie, sarkopenia, endometrioza, przewlekła choroba nerek, RZS,
ZZSK, POChP),
leki (GKS, hormony tarczycy w dużych dawkach, leki przeciwpadaczkowe, inhibitory
pompy protonowej, antagoniści witaminy K).
Objawy:
najczęściej dochodzi do złamań kręgów (ok. 50% przebiega skrycie), co powoduje
obniżanie wzrostu, garbienie się, problemy z poruszaniem,
rzadko nagły silny ból kręgosłupa,
9
złamania kości długich.
Rozpoznanie:
badanie densytometryczne,
badania obrazowe: RTG, VFA, ilościowa TK i MR,
badania laboratoryjne: stężenie markerów tworzenia i resorpcji kości.
Leczenie:
eliminacja, ograniczanie lub unikanie czynników ryzyka osteoporozy,
zapewnienie optymalnego stężenia witaminy D w surowicy,
odpowiednie odżywianie: produkty zawierające wapno (mleko i jego przetwory),
unikać produktów ograniczających wchłanianie wapnia (szpinak, ziarna zbóż
zawierające kwas fitynowy spożywane w dużych ilościach), odpowiednie spożycie
białka, potasu i magnezu,
zapobieganie upadkom,
rehabilitacja po złamaniach, zaopatrzenie ortopedyczne, walka z bólem,
leczenie farmakologiczne (wapń, witamina D, bisfosfoniany).
10
Choroba reumatyczna (gorączka reumatyczna) – ostra choroba autoimmunizacyjna będąca
późnym powikłaniem zakażenia paciorkowcem β-hemolizującym grupy.
Przyczyny:
paciorkowiec β-hemolizujący z grupy A,
predyspozycje genetyczne.
Objawy:
ogólne rozbicie,
ból głowy i mięśni,
gorączka,
zlewne poty,
ostre zapalenie dużych stawów (niesymetrycznie),
kołatanie serca,
tachykardia,
guzki podskórne,
rumień obrączkowy,
pląsawica.
Rozpoznanie:
przyspieszone OB,
zwiększone stężenie CRP,
wysokie miano ASO.
Leczenie:
penicylina,
leczenie przeciwzapalne (salicylany, kortykosteroidy),
leki uszczelniające śródbłonek naczyń,
leki przeciwhistaminowe.
11