คู่มือการใช้ยา ในกลุ่มโรค NCDs
ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco -informatics)
ยาที่ใช้ในโรคทางระบบหัวใจและหลอดเลือด
Diuretics
ยับยัง้ การทางานของ Na+/K+/2Cl-
cotransporter บริเวณ thick assending limb
40 mg; tablet, 20mg/2ml;sterile
Furosemide ของ loop of henle Onset: ขับปัสสาวะ, ลดความดันโลหิต
solutions
Diuresis: 30-60 minutes (oral); approx 5
minutes (IV) Duration: 2-3 hr
ยับยัง้ การทางานของ Na+/Cl- cotransporter
HCTZ
25mg; tablet บริเวณ Distal convoluted tubule Onset: ขับปัสสาวะ, ลดความดันโลหิต
(Hydrochlorothiazide)
Diuresis: 2 hr F=0.75, Half-life : 10 hr
ขัดขวางการเข้าจับ ของฮอร์โมน Aldosterone
กับ Aldosterone recetor มีผลยับยัง้ การดูด
ซึมกลับของ Na+ และ ขับออกของ K+
Spironolactone 25 mg; tablet
Onset: 2-4 hr (Tablet) Duration: 2-3
days (Tablet) Half-life: 10-35 nrs (parent
drug)
อาการไม่พึงประสงค์จากยา
(Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
20-80 mg BID (Morning, Noon)
hypokalemia, Hypokalemic
Acute pulmonary edema
metabolic alkalosis), Ototoxicity
/Hypertensive crisis 0.5-1 mg/kg
(Reversible), Hyperuricemia,
(or 40 mg) IV over 1-2 munites;
Hypomagnesemia, Hypersensitivity
may be increased to 80 mg if
(Sulfonamides gr.)
noadequate
hypokalemia, Hypokalemic
25-100 mg OD, ขนาดยาที่ใช้ร่วมกับ
metabolic alkalosis), Hyperglycemia,
Spironolactone 40:100
Hyperlipidemia, Hypernatremia,
(Furosemide:Spironolactone;
Hypersensitivity (Cross allergy:
Max dose 160:400)
Sulfonamides)
Hyperkalemia, Hyperchloremic
25-200 mg/day divided dose OD-
ขับปัสสาวะ, ลดความดันโลหิต metabolic acidosis , Gynecomastia,
BID
Acute renal failure, Kidney stone
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
Angiotensin converting enzyme blocker
ยับยัง้ การทางานของเอนไซม์ Angiotensin
Usual dose 5-40 mg/day divided Hyperkalemia,Angioedema, Dry
converting enzyme *** ยาเป็น prodrug
Enalapril 5,20 mg; tablet ยาลดความดัน dose OD/BID *** ห้ามใช้ในหญิง cough, Diziness, Headache,
Onset : 1 hr Duration : 12-24 hr Half-
ตั้งครรภ์ Hypotension Acute renal failure
life : 2 hr

ยับยัง้ การทางานของเอนไซม์ Angiotensin 12.5-150 mg/day po divided Hyperkalemia, Angiedema, Dry

Captopril 25 mg; tablet converting enzyme Onset: 15-30 ยาลดความดัน dose BID/TID *** ห้ามใช้ในหญิง cough, Palpitations, tachycardia,
minutes Duration: 8-12 hr ตั้งครรภ์ Acute renal failure

Angiotensin Receptor Blockers

ปิดกัน้ Angiotensin II receptor ทาให้ไม่
Losartan 50 mg;tablet สามารถออกฤทธิไ์ ด้ Onset : 6 hr Duration:
24 hr Harf-life : 1.5-2 hr
Calcium channel blocking drug
ออกฤทธิป์ ดิ กัน้ Calcium channel ชนิด
Amlodipine 5 mg; tablet L-type เป็นหลัก Onset: 24-96 hr
Duration: 24 hr Half-life :30-50 hr
Direct-vasodilators
ออกฤทธิข์ ยายหลอดเลือดแดงโดยตรง Onset:
5-20 mins, max effect 10-80 min (IV) 20-
Hydralazine 25 mg; tablet, 20mg sterile powders
30 min (PO) Duration: 3-8 hr, Half-life: 2-
8 hr
ลดความดัน
ยาลดความดัน (Dihydropyridine CCBs)
ยาลดความดัน ,Vasodilator
50-100 mg/day OD/BID divided
Hyperkalemia, Angioedema, Dry
dose OD/BID *** ห้ามใช้ยาในหญิง
cough
ตั้งครรภ์
Edema, Headache, Palpitation,
2.5 -10 mg/day po OD pc
Flushing, Somnolence
10-50 mg po q 6hr (max 300 Reflex tachycardia, Headache,
mg/day) worsen angina
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
Nitrates
Vasodilating Agents (Nitric oxide donor) ;
Angina pectoris: 5-20 mg po q8- Rebound hypertension, Dizziness,
Isosorbide dinitrate 10 mg; tablet Reduce preload and After load ยาลดความดัน ,Vasodilator
12 hr Headache,Restlessness
Duration: 1-2 hr Half-life 1 hr

Prophylaxis: 2.5-5 mg 15
minutes before performing
Beta-adrenoceptor Vasodilating Agents (Nitric oxide donor) ; Rebound hypertension, Dizziness,
5 mg; tablet Anti-angina activities, Treatment : 2.5-5 mg,
blocking drugs Reduce preload and After load Headache,Restlessness
repeated q5-10 min; not to
exceed 3 doses in 15-30 minutes

Beta-adrenoceptor blocking drugs

ออกฤทธิย์ บั ยัง้ Beta adrenergic receptor Hypertension: 25-50 mg, Angina
Anti-hypertension, Anti-palpitations, Tireness, Hypotension,
Atenolol 50 mg;tablet (Selective Beta 1) Onset : 3 hr Duration: pecoris 50 mg po OD, may be
Anti-angina Bradycardia,Cold -extremities
12-24 hr Half-life 6-7 hr increase to 100 mg/day
CHF: 31.25 mg PO q12 hr for 2
ออกฤทธิย์ บั ยัง้ Beta adrenergic receptor
week then increase to 6.25
และออกฤทธิย์ บั ยัง้ Alpha-adrenoreptor Anti-hypertension, Anti-palpitations, Dizziness, Fatique, Weight gain,
Carvedilol 6.25 mg;tablet mg,12.5 mg or 25 mg,
Onset: 1 hr Duraton: 24 hr Half-life: 7- Anti-angina Bradycardia
Hypertension: 6.25 mg BID
10 hr
increase to 12.5 BID, 25 mg BID

Hypertension: 40 mg BID
ออกฤทธิย์ บั ยัง้ Beta adrenergic receptor increase to 120-240 mg, Angina
(Non-selective) Onset: hypertension 2- 80-320 mg/day divided q6-12 hr, Aggravated CHF,Bradycardia,
Anti-hypertension, Anti-palpitations,
Propranolol 10 mg; tablet 3 wks, Beta-Blockade: 2-10 min (IV), 1-2 SPV: 10-30 mg q6-8hr; Portal Raynaud phenomenon,
Anti-angina
hr (PO) Duration: 6-12 hr Half-life: 3.9- hypertension(Prevent tion of Hyper/hypoglycemia, Depression
6.4 hr variceal bleeding 10-60 mg q6-
8hr)
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics)
Centrally acting sympathoplegic agents
ลดการทางานของระบบประสาท Sympathetic
จาก vasomotor center ( ลด
Methyldopa 250 mg;tablet ยาลดความดัน
sympathetic outflow) Onset : 3-6 hr
Duration: PO 12-24 hr
Anti-arrhythmic drugs
Class III ปิดกัน้ Potassium channel
Amiodarone 150 mg/3ml;sterilie solutions
(Prolong phase III)
Class IV antiarrythmic drug Onset : 0.5-2
0.25 mg;tablet, 0.25 mg sterile
Digoxin hr Duration : 3-4 days Half-life : 1-3
solutions
days
Antiplatelet drugs
ยับยัง้ การทางานของ Enzyme
Cyclooxyginase ; COX ที่มีผลต่อการเกาะ
กลุ่มของเกล็ดเลือด (Thromboxane A-2)
Aspirin 81,300;tablets
Onset : 5-10 min Duration: PO 4-6 hr
Half-life : Low dose 2-3 hr, High dose 15-
30 hr
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
(Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
250-1000 mg/day divides dose 6- Sleepy , Depression (long term)
12 hr ,EPS, Coombs)
*** ให้เมื่อใช้ยาอืน่ ไม่ได้ผล กรณีให้ใน
Increase liver AST or ALT levels (3-
รูปแบบ IV ให้ในกรณี Critical ill
Control heart rate, Anti-arrythmic drug, 20%), Hypotension, Diziness,
patients ที่ไม่มี pre-excitation
reduce heart rate Headache, CHF, Bradycardia or
dose: IV 300 mg over 1 hr then
Sinus arrest
10-50 mg/hr over 24 hr
ไม่ใช้เป็น Firstline แต่อาจใช้
Dizziness, Mental disturbance,
Combine กับ BBs/CCBs กรณีที่ยงั
Anorexia, Visual disturbance
Positive inotropic drug, increase rate ไม่สามารถคุม Heart rate ได้ อาจจะ
(Bblurred or yellow vision),
and force, Anti-arrythmic drug เหมาะกับผู้ปว่ ย Heart faillure
Arrythmia (consider Toxic),Heart
dose; 0.125-0.25 mg po OD ***
block
หลีกเลี่ยงใน Woft-white syndrome
ACS; 162-325 mg; Chew non
Angioedema, Bronchospasm, CNS
enteric-coated tablet ,
alteration, Tinitus, GI disturbance,
Antiplatelet Maintenance dose 81-325 mg
Dermatologic problems,
qDay for primary prevention
HepatotoxicRenal, damage
CVD dose 81 -162 mg qDay
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics)
ยับยัง้ การเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือดโดยยับยัง้ การ
จับของ adenosine diphosphate (ADP) กับ
P2Y12 receptor ที่เกล็ดเลือดอย่างจาเพาะ
Clopidogrel 75 mg;tablet เจาะจง ทาให้ ADP ไม่สามารถกระตุ้นการ
เปลี่ยนแปลงของ glycoprotein GP IIb/IIIa
complex ส่งผลให้เกิดการยับยัง้ การเกาะกลุ่ม
ของเกล็ดเลือด Onset: 2 hr Half-life : 6 hr
Anticoagluant drugs
ยับยัง้ Vitamin K epoxide reductase
complex 1 (VKORC1) Onset : 36-48 hr
Warfarin 3,5 mg;tablet Anticoaggulant
Duration : 2-5 days Protein biding: 99%
(albumin) , Half-life : 20-60 hr
Fibrinolytic drug
Streptokinase จะจับกับ plasminogen ได้
เป็น streptokinase- plasminogen complex
ที่เปลี่ยนต่อไปทาให้ plasminogen กลายเป็น
Streptokinase 1.5 MU; sterile powders
plasmin ซึ่ง plasmin นี้มีฤทธิย์ อ่ ย
fibrinogen, fibrin หรือโปรตีนอืน่ ๆ ทาให้ ลิ่ม
เลือดสลาย
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
(Pharmacologic effects)
Antiplatelet
Fibrinolytic Agent
ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
(Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
ACS; 300 mg Load then 75 mg
po OD for 12 months ; Age<75
year 300 mg Loading dose Upper respiratory tract infection,
follow by 75 mg for 14 days-12 Chest pain, Headache, Flulike
months, Age >75 year No syndrome,Arthralgia,Dizziness
loading dose 75 mg for 14 days
up to 12 months
initial dose 3 mg o hs , Target
Abdominal pain, Anemia,
INR = 2.5 keep INR ให้อยูใ่ นช่วง
Hematuria, Bleeding
2-3 -หรือ 2.5-3.5
Acute ST Elevate MI/New left
bundle branch block (LBBB) :
Bleeding,Fever ,Low blood pressure
Acute MI: 1.5 MU IV infusion
over 1 hr
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
Lipid-lowering drugs

HMG COA reductase inhibitor Diarrhea, Nasopharyngitis, Arthralgia,

Atorvastatin 40 mg;tablet Onset : 3-5 days Duration: 48-72 hr 40 - 80 mg po hs Myalgia,Limb pain, Angina,Syncope,
Half-life : 14 hr Myopathy

ลด Cholesterol, ลด LDL มีฤทธิเ์ ป็น 10-40 mg po hs; ***ไม่ให้ยาเกิน

Pleotrofic effect; ปรับปรุง endothelial 20 mg เมื่อให้ร่วมกับ Amlodipine
function, Stabilized atherosclerotic /Amiodarone , ไม่เกิน 10 mg เมื่อ
plaques, ลด oxidative stress ให้ร่วมกับ Verapamil, diltiazem, *
ห้ามให้ร่วมกับ Clarithromycin,
HMG COA reductase inhibitor Onset: >3 CPK elevation, Myalgia, Myopathy,
Simvastatin 20 mg;tablet Erythromycin, azole fnti-
days Protein binding : 95% Rhabdomyolysis
fungals, Pis, Gmefibrozil,
Cyclosporine,danazol
*** CrCl<30
Initially, 5 mg once daily with
close monitoring.

จับกับ PPAR Alpha recetors กระตุ้นให้เกิด

fatty acidoxidation ลด TG ในกระแสเลือด Dyspepsia, Abdominal pain,AF,
Gemfibrozil 300 mg;tablet กระตั้นการสร้าง ApoA-I,II เพิม่ HDL และลด ลด TG, เพิม่ HDL Usually dose; 600 mg po BID ac Eczema,Myalgia, Rhabdomyolysis
การสร้าง ApoA-III จากตับ Protein binding: (with statins)
99% Half-life : 1.5 hr
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
ยาทีใ่ ช้ในโรคเบาหวาน (Diabetes)
ออกฤทธิล์ ด hepatic Gluconeogenesis ,
** ห้ามใช้ในผู้ปว่ ยที่มี eGFR <30
เพิม่ Insulin sensitivity, ลดการดูดซึมกลูโคที่
Metformin 500 mg;tablet ลดระดับน้าตาลในเลือด; Biguainide group ขนาดยา 500 mg OD-TID (max ***Lactic acidosis, GI side effect
ลาไส้ F=0.5-0.6 Protein binding: Minimal,
dose 2550 mg/day)
Half-life: 4-9 hr

ออกฤทธิเ์ ป็น Insulin secretagogues จับกับ

Receptor ที่ Beta cell ของตับอ่อน ทาให้เกิด ***ระวังการใช้ในผู้ปว่ ยที่แพ้ Sulfa
ลดระดับน้าตาลในเลือด; Sulfonyl urea
Glipizide 5mg;tablet membrane depolarization เกิดการ dose: 5 mg OD-BID (max dose 40 Hypoglcemia, weight gain
group
กระตุ้นการหลั่ง Insulin Onset : 30 min mg/day)
Duration : 12-24 hr half-life : 2-5 hr

Diabetes mellitus : Adult: Usual

insulin requirement: 0.3-1
IU/kg/day; may be given in 1-2 Weight gain, hypoglycemia, Inj site
ออกฤทธิเ์ หมือนอินซูลินในร่างกาย
Insulin Mixtard divided doses. Dose should be reactions e.g. swelling, redness, itch
Onset: 1-2 hr.
(Isophane+ Insulin 1000 U;vial Intermediate acting insulin individualized, to be adjusted and pain.
Duration: 18-24 hr.
regular) according to patient's needs. Potentially Fatal: Anaphylactic
Excretion: Urine.
May be used alone or in reactions.
combination with a fast-acting
insulin.
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)

DM type1 : SC injection; Initial:

0.2-0.4 units/kg/day divided q 8
hr or morefrequency
maintenance dose 0.5-1
unit/kg/day IV infusion :
Hypoglycemia, Lipodystrophy,
individualize and adjust dosage
hypoglycemia. Local & generalized
Insulin Regular 1000 U;vial ออกฤทธิเ์ หมือนอินซูลินในร่างกาย Short acting insulin based on the individual's
allergic reactions. Edema. Insulin
metabolic needs, blood glucose
resistance.
*** Severe hyperglycemia 0.1
unit/kg IV bolus ***
Hyperkalemia (off label) 5-10
units IV in 50 mL 50%DW (25
g) infused over 15-30 min

โรคระบบทางเดินหายใจเรื้อรัง /ปอดอุดกั้นเรื้อรัง (Chronic obstructive pulmonary disease)

Fine tremor of skeletal muscle,

palpitations, tachycardia, nervous
A long-acting beta-2-adrenergic receptor
Procaterol 50 mcg; tablet Bronchodilator 50 mcg 1-2 times/day tension, headaches, peripheral
agonist
vasodilatation, muscle cramps
(rare), hypersensitivity reactions.

achycardia, nervousness, tremor,

Initially, 2.5 mg or 3 mg tid, up
Beta-adrenergic receptor stimulator palpitations, dizziness, headache,
to 5 mg tid as necessary. As
Terbutaline 2.5 mg;tablet Onset: 30-45 min Duration : 90 min-4hr Bronchodilator nausea, vomiting, anxiety,
modified-release tab: 5 mg or
Half-life: 11-16 hr restlessness, lethargy, drowsiness,
7.5 mg bid.
weakness, flushes
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics)
Phosphodiesterase inhibitor (increase
cAMP --> Muscle relaxation -->
Theophylline 200 mg;tablet (Sustained release) Bronchodilatation) Onset : Variable
Duration : Variable Half-life: Non-
smoke 8 hr , Smoke 4-5 hr
ออกฤทธิย์ บั ยัง้ Phospholipase -A2 ลด
inflammatory mediators ต่างๆ ลดการสร้าง
เมือก ลดความไวของหลอดลมต่อสิ่งกระตุ้น ลด
Budesonide 200 mcg; MDI (200 doses)
การบวมของหลอดลม เพิม่ Beta-2 receptor
รวมไปถึงเพิม่ การตอบสนองต่อ Bata2 agonist
ต่อ receptor ด้วย Half-life : 2-3.6 hr
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
(Pharmacologic effects)
Bronchodilator
Anti-inflammatory agent
ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
(Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)
Significant: Exacerbated cardiac
arrhythmias, urinary retention
(particularly in elderly males),
4.8-7.2 mg/kg PO (Extended exacerbated seizures, status
release) q 12 hr Usual dose 200 epilepticus, exacerbated peptic
mg BID ulcer, Cardiac disorders: Atrial or
sinus tachycardia, palpitations ,
Potentially Fatal: Theophylline
toxicity
Significant: Adrenal suppression
(e.g. suppression of hypothalamic-
pituitary-adrenal axis,
As dry powder inhaler: Adult: hypercortisolism, Cushing’s
200-800 mcg daily as a single syndrome), immunosuppression
dose or in 2 divided doses. Max: (prolonged use), growth retardation
800 mcg bid , Children: As dry in children, hyperglycemia, fluid
powder inhaler: 5-12 years 200- retention, decreased bone mineral
800 mcg daily in 2 divided density, Kaposi sarcoma (prolonged
doses. >12 years Same as adult use), acute myopathy, pneumonia,
dose delayed wound healing, visual
disturbances (e.g. blurred vision,
glaucoma, cataract, central serous
chorioretinopathy)
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmacoinformatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)

pratropium 20 mcg and Significant: Hypokalaemia, AF,

Ipratrobium bromide: Anticholinergic,
fenoterol 50 mcg/actuation soln cardiac arrhythmia, ischemic heart
Fenoterol Br; Long acting Beta-2 agonist
for inhalation: Acute asthma disease, palpitations, QT
Onset: Ipratropium: Bronchodilation: 15
Ipratropium Br 200/50 mcg;MDI, 4 ml ;sterile Bronchodilator/Anti-imflammatory attack: 1 puff for prompt relief. prolongation, supraventricular
min.
/Fenoterol HBr solution agent If there is no improvement after tachycardia,
Fenoterol: Bronchodilation: 5 min.
5 min, 1 further dose may be tachycardia.Nervous: Headache,
Duration: Ipratropium: 4-8 hr.
given ***Max dose 6 puffs nervousness, tremor, weakness,
Fenoterol: 6-8 hr.
daily dizziness.

Acute bronchospasm
Adult: As metered-dose aerosol
or dry powd inhaler (90 or 100
mcg/actuation): 1 or 2
Tremor, nervousness, nausea and
inhalations up to 4 times daily.
vomiting, tachycardia, palpitations,
Max: 800 mcg daily Child: 6-12
chest pain, shakiness, dizziness,
yr 1 inhalation, may be
headache, insomnia, inhalation site
Short acting Beta-2 agonist Onset: 25 increased to 2 inhalations as
Salbutamol Sulphate 100 mcg;MDI (200 doses) Bronchodilator sensation, hyperactivity, HTN,
min Duration : 4-6 hr Half-life : 3-8 hr necessary. Max: 400 mcg daily.
hypotension, increased sweating,
Acute severe asthma
allergic reactions, DM, muscle
Adult: As metered-dose inhaler
cramps, flu-like syndrome,
(100 mcg/actuation) via spacer
conjunctivitis
device: Initially, 4 inhalations,
then a further 2 inhalations
every 2 min according to
response. Max: 10 inhalations.
 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ขนาดยาทีใ่ ช้ อาการไม่พึงประสงค์จากยา
รายการยา รูปแบบยา/ขนาดบรรจุ (units)
(Pharmaco-informatics) (Pharmacologic effects) (Therapeutic dose) (Adverse drug reactions)

Salmeterol: Long acting Beta-2 agonist,
Fluticasone; see Budesonide
Onset: Bronchodilation: 10-20 minutes.
Salmeterol/Fluticasone 25/125 mcg;MDI (120 doses)
Duration: Bronchodilation: 12 hr
Protein binding : 91% (salmeterol), 96%
(Fluticasone)
Adult: As combination
containing salmeterol 25 mcg
and fluticasone propionate
50/125/250 mcg/dose of
pressurised inhalation: 2
Bronchdilator/Anti-inflammatory agent inhalation bid. Child: 4-12 yr:
As combination containing
salmeterol 25 mcg and
fluticasone propionate 50
mcg/dose of pressurised
inhalation: 2 inhalation bid
Mouth and throat candidiasis,
throat irritation,
hoarseness/dysphonia,
nasopharyngitis, lower respiratory
tract infections (e.g. pneumonia and
bronchitis), hypokalaemia,
headache, tremors, palpitation,
muscle cramps. Potentially Fatal:
Paradoxical bronchospasm.

เอกสารอ้างอิง
ปวิตรา พูลบุตร. (2562). เภสัชวิทยาของยาในระบบหัวใจและหลอดเลือด . หนังสืออิเลกทรอนิกส์ ":[ออนไลน์]. สืบค้นเมื่อวันที่ 30 ตุลาคม 2563. จาก http://pharmacy.msu.ac.th/edoc/cvs/mobile/index.html?fbclid=
IwAR1zwszfq0hRDORQvW4_emrRd3wpei1GTsnssmOmzpIhM8W7LU0taUyCogM.
ปวิตรา พูลบุตร. (2559). ตาราเภสัชวิทยาของระบบต่อมไร้ท่อ . หนังสืออิเลกทรอนิกส์ : [ออนไลน์]. สืบค้นเมื่อวันที่ 5 พฤศจิกายน 2563. จาก http://ebook.msu.ac.th/uploads/ebook/1477900002/#p=6.
ธีระพงษ์ ศรีศิลป์ . Short note pharmacotherapy. ฉบับปรับปรุง 2562.มหาสารคาม: E-book. ISBN (ebook):978-616-572-179-0
Medscape Application (2020)
Lexicom. Drug information handbook with international tradename. 21st edition.2012.