氧化态是描述元素在化合物中的电荷状态的数字。它可以帮助我们了解元素在反应

中的性质和活性。在化学中，确定氧化态是非常重要的。那么，如何确定氧化态呢？
下面将为您介绍几种方法。
1. 使用氧化态规则

确定氧化态的一种常见方法是使用氧化态规则。根据氧化态规则，氧化态的总和应
该等于化合物的电荷，通常为0。例如，对于氧化物，氧的氧化态通常为-2，因此其他
元素的氧化态可以通过简单的代数计算来确定。
2. 根据元素周期表确定氧化态

元素周期表中的元素通常具有固定的氧化态。例如，第一族元素（碱金属）的氧化态
通常为+1，而第二族元素（碱土金属）的氧化态通常为+2。因此，如果您知道化合物中包
含这些元素，您可以根据元素周期表来确定氧化态。
3. 使用化学式计算氧化态

有时，您可以通过使用化学式来计算元素的氧化态。例如，对于单质（纯粹的元素），
氧化态通常为0。因此，如果您知道化合物中只包含一个元素，您可以将其氧化态设
为0，然后通过化学式计算其他元素的氧化态。
4. 使用电荷平衡法

电荷平衡法是一种通过平衡化合物中正负电荷来确定氧化态的方法。例如，如果化
合物中有一个正电荷，那么其他元素的氧化态之和应该等于这个正电荷的数值。通
过这种方法，您可以确定每个元素的氧化态。
总的来说，确定氧化态需要一定的化学知识和计算能力。如果您需要帮助写作化学
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希望本文能帮助您更好地理解如何确定氧化态。祝您在化学学习中取得成功！
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活性氧包括氧自由基和非自由基的活性氧，它可以从自由基反 应中间接引发自由基
反应。 氧化剂(还原剂)化学计量数=降(升)价的最小公倍数÷1mol氧化剂(还原剂)降(升)
价总数 复杂化合物Fe3C按照常规方法分析，无法确定其Fe和C的具体化合价，此时可
令组成物质的各元素化合价为零价，根据化合价升降法配平。通讯作者：Stefan A.
Freunberger，Olivier Fontaine 问：氧化还原反应的本质是 本文解释了介导的过氧化物和
超氧化物氧化的机理，从而解释了氧化还原介质如何增强或抑制1O2的形成。结果
表明，充电始于过氧化物氧化成超氧化物中间体，相对于Li / Li，由超氧化物反应的氧
化还原电势（约3.5 V）可以驱动歧化反应并且生成1O2。本文发现抑制1O2所需的氧化速
度要快于歧化反应生成1O2的速度。随着马库斯区域行为的发生，氧化速率随着驱动
力的增加而降低，因此出现了最大速率区域。定1，x。一般将反应物中化学式较复杂
的物质前系数定为1，另一为x。再利用质量守恒定律，将其他物质的系数配平。 ③得
到滤液加盐酸(除过量的CO32 －、OH－)调pH=7得到NaCl溶液； 假设Cu3P中铜和磷元素
的化合价均为0，再标出其它发生化合价变化的元素的化合价，计算升高和降低
总数。 可变电阻R 工作电源 Ew 滑线电阻 1.01865V A B C2 C1 P 标准电池Es D1 G K 待测
电池Ex D2 对消法测定电池电动势 1. 校准工作电流: 开关K打向D1.若在实验温度下标
准电池电动势为1.01865V,将触点打在滑线电阻AB上标记1.01865V处,调节R使G中无电
流流过为止. 2. 测量未知电池电动势: 将K倒向D2.调节滑线电阻触点到适当地位C2,使
电流计读数为零,C2点所标记的电压值即为被测电池的电动势. 我们知道，氧化是自
然界最基本的化学反应，这种现象随处可见，如铁钉在潮湿的环境中生锈，切开的
苹果、梨等在空气中腐烂等等。 ②在过滤后得到粗盐溶液中加过量试剂BaCl2(除
SO42－)、Na2CO3(除Ca2＋、过量的Ba2＋)、NaOH(除Mg2＋)溶液后过滤； D. XRD还可以
用于点阵常数的精密计算，残余应力计算等（黄继武老师主编的《多晶材料X射线衍
射：实验原理、方法与应用》） 【例题
3】____S＋____NaOH===____Na2S ＋____Na2SO3＋____H2O 手机网页: 浏览手机版 ©
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Reserved. 北京正保医教科技有限公司版权所有 系统监测到您的网络环境存在异常
风险，为保证您的正常访问，请输入验证码进行验证。 配平时若同一物质内既有元素
的化合价上升又有元素的化合价下降，若从左向右配平较困难，可以采用从右向左
配平，成为逆向配平法。 点此下载传统下载 (1)逆向配平法：部分氧化还原反应、自身
氧化还原反应等可用逆向配平法，即选择氧化产物、还原产物为基准物来配平（一般
从反应物很难配平时，可选用逆向配平法） (a) DMPO 为捕获剂的对照组； (b) DMPO 为
捕获剂的 FeOCl/PMS 水溶液体系； (c) DMPO 为捕获剂的 FeOCl/PMS 甲醇体系； (d)
TEMP 为捕获剂的 FeOCl/PMS 水溶液体系。反应条件： [PMS] 0 ?=?2 mmol/L ， m(FeOCl) 0
? =?0.2?g/L ， [DMPO] 0 ?=?0.1 mmol/L ， [TEMP] 0 ? =?0.03 mmol/L. 在大多数的化合物，氢
是+1，金属氰化物是-1; 而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子
时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。 守恒律：氧化剂得到
电子的数目等于还原剂失去电子的数目。 (5) Chaoqun Tan* , Xu Lu, Xinxin Cui, Zhixian
Hu, Yujie Dong, Xiaoyu Liu, Juan Huang, Jing. Deng. Novel activation of peroxymonosulfate by an
easily recyclable VC@Fe 3 O 4 nanoparticles for enhanced degradation of sulfadiazine, Chemical
Engineering Journal, 2019, 363: 318-328. 即假设某一元素反应前后的化合价不变，从而减
少了发生化合价变化的元素的种类。 即假设某一元素反应前后的化合价不变，从而
减少了发生化合价变化的元素的种类。
（在此用“↑”或“↓” 表示此元素化合价升高或降低），再根据电子得失相等可得，FeS2的系
数为4，O2的系数为11，根据原子个数守恒，可得到如下的化学方程式：封蒲晨
18361054768：答：化合价的升降原子个数守恒核电荷数守恒【与电子守恒不同，电子守
恒是转移的电子数相同】 (2) 电解质浓差电池 阴离子转移
Ag│AgCl(s)│HCl(a1)ǁHCl(a2)│AgCl(s)│Ag 负极: Ag + Cl- (a1) → AgCl + e- 正极: AgCl + e-
→ Ag + Cl- (a2) Cl- (a1) → Cl- (a2) B. 通过与标准谱图进行对比，可以知道所测样品由哪
些物相组成（XRD最主要的用途之一）。基本原理：晶态物质组成元素或基团如果不相
同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度以及衍射峰
形上会显现出差异（基于布拉格方程，后面会详细解析）。 氧化剂(还原剂)化学计量数=
降(升)价的最小公倍数÷1mol氧化剂(还原剂)降(升)价总数 一般来说 检索从“三强峰”也
就是信号最强的三个峰位开始检索 也可以通过MDI Jade等专业软件来进行计算机辅助
检索 京ICP证：京B2-20200993 京ICP备20013320号-1 出版物经营许可证 京公网安
备11010802020153号 近日重庆大学附属江津医院张义国教授团队在国际氧化还原生
物学与医学学会及欧洲自由基研究学会官方期刊《Redox Biology 》发表了题为Nrf1 is an
indispensable redox-determining factor for mitochondrial homeostasis by integrating multi-
hierarchical regulatory networks的文章，揭示了Nrf1作为一个线粒体稳态维持而不可缺失
的氧化还原决定因子，通过整合多层级联调控网络来维持细胞氧化还原稳态。在这
篇文章中，作者发现Nrf1的敲除导致Nrf2蛋白的异常升高，然而Nrf2的升高带来的细胞
抗氧化能力的提高但没有控制住细胞的ROS水平；反过来，却致使细胞整体ROS水平
显著提升、且远高于Nrf2缺陷细胞的峰值，为此细胞氧化应激指标(包括脂质过氧化水
平)均有着较大幅度的增加。进一步研究发现Nrf1能够通过PGC1α、核呼吸因子1和核呼
吸因子2决定线粒体稳态的维持。当Nrf1敲除后，细胞出现非常明显的氧化损伤以及
数目降低，从而大幅度提高了线粒体ROS产生。更值得关注的是，Nrf1还是线粒体应激
响应(UPRmt)机制所必须的一个“质控”因子。 文件类型: ppt (3) Chaoqun Tan* , Naiyun
Gao, Dafang Fu, Jing Deng, Lin Deng, Efficient degradation of paracetamol with nanoscaled
magnetic CoFe 2 O 4 and MnFe 2 O 4 as a heterogeneous catalyst of peroxymonosulfate,
Separation and Purification Technology , 2017, 175(24): 47-57. (ESI 高被引论文 ) 酶属于蛋
白质，通过饮食进入体内后会分解失活，我们无法直接补充，但是补充足量的蛋白质与锌
、硒、铜、铁、锰等微量元素，有利于抗氧化酶的合成。 地址：北京市海淀区知春路56号
中航科技大厦 §6 可逆电池电动势的计算 如何将化学反应设计成电池 （1）根据元素氧
化数的变化，确定氧化-还原对( 必要时可在方程式两边加同一物质）； （2）由氧化-还原
对确定可逆电极，确定电解质溶液，设计成可逆电池（双液电池必须加盐桥）； （3）检查
所设计电池反应是否与原反应吻合。 (2) Chaoqun Tan*, Xinchi Jian, Lianghu Su, Xu Lu,
Juan Huang, Jing Deng, Wenhai Chu. Kinetic removal of acetaminophen and phenacetin during
LED-UV 365 photolysis of persulfate system: Reactive oxygen species generation, Chemosphere ,
(2021), 269: 129371. 氧化还原反应的配平原则步骤-氧化还原反应配平八大技巧一般方
法与步骤详细信息
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问：氧化还原反应的实质 ⑤萃取：利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解
性的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。F 熔液(单
相) D C 455K E 固溶体b 两相共存 两相共存 固溶体a G H 298K Hg Cd 镉汞双组分相
图 镉标准电池的镉汞电极中Cd的含量控制在5-14%之间, 在常温下, 由相图可知, 体
系处于两相区. 故在一定温度下, Cg-Hg齐的成分不会收电极组成波动的影响,所以电极
具有非常稳定的电极电动势, 也保证了标准电池的电动势的精度. 【例题
5】____FeS2＋____O2____Fe2O3＋____SO2 给出的方程式，缺少一种或几种反应物（生
成物），一般是H＋或OH－或H2O，需要溶液环境判断。 A. 样品的平均晶粒尺寸，基本
原理：当 X 射线入射到小晶体时，其衍射线条将变得弥散而宽化，晶体的晶粒越小， x
射线衍射谱带的宽化程度就越大。因此晶粒尺寸与XRD谱图半峰宽之间存在一定的
关系, 即谢乐公式（Scherrerequation），下期会详细分析其原理与注意事项。 问：氧化还原
反应的实质是什么? - - + + - - + + - - + + - - + + Cl- H+ (3) 液接电势的计
算 Pt,H2(p)│HCl(m)┊HCl(m')│H2(p), Pt (-) HCl(a1) HCl(a2) (+) 离子在液接界面处的扩散迁
移为： t+ H+(a1) →t+ H+(a2) t- Cl-(a2) →t- Cl-(a1) 电池可逆放电1mol电量时，有t+mol
的H＋和t-mol的Cl-通过界面而扩散迁移。 1. 酶类物质：酶，也是体内自然存在的物质，
可以使活性氧变为活性较低的物质，从而削弱它们对机体的攻击力。 用盐桥时，与两
个溶液有两个接界。因盐桥中KCl的K+、Cl- 的迁移率很接近(t+=0.4906)，在两个接界面
上产生的电势很小，而且两个界面上液接电势符号相反，又互相抵消一部分。另外因
盐桥中KCl浓度很高（饱和），可以掩盖其它离子的迁移，故盐桥能大大降低液接
电势。通常液接电势约为30mv。使用KCl盐桥后可降低到1～3毫伏。在要求不高时，可
以近似认为是可逆电池。用盐桥时，与两个溶液有两个接界。因盐桥中KCl的K+、Cl- 的
迁移率很接近(t+=0.4906)，在两个接界面上产生的电势很小，而且两个界面上液接电势
符号相反，又互相抵消一部分。另外因盐桥中KCl浓度很高（饱和），可以掩盖其它离
子的迁移，故盐桥能大大降低液接电势。通常液接电势约为30mv。使用KCl盐桥后可降
低到1～3毫伏。在要求不高时，可以近似认为是可逆电池。 资源类别: 人教课标版 / 高
中课件 / 必修一课件 还有很多不略举了。总之氧化值差不多就是化合价。
2．抗氧化剂：能帮助捕获并中和自由基，从而去除自由基对人体损害的一类物质，比
如文章词条详细介绍的「虾青素」就是一种强大的天然抗氧化剂。 新近研究发现Nrf1是
细胞线粒体内稳态维护而不可或缺的一个氧化还原决定因子; 变异体Nrf1D 则是存在
于血浆中的第一个分泌型转录因子。总之，Nrf1是集感知(sensor)、传导(transducer)、效
应(effector)“三位一体化”复合型拓扑调控分子，即能感知膜内外糖脂、胆固醇和氧化还
原态势变化，直接传导产生应答效应。另外，Nrf1 也能管控蛋白酶体各亚基基因转录表
达，决定清除氧化损伤“垃圾蛋白质”，从而维护细胞内蛋白质稳态。 首先假设Fe元素的化
合价在反应前后都为+3价，则Fe3C中只有C元素的化合价发生变化，则： 浓差电池电动
势的计算 (1) 电极浓差电池 Pt,H2(g,p1)│HCl(aq,a)│H2(g,p2),Pt 负极: H2(p1) → 2 H+ + 2e-
正极: 2 H+ + 2e- → H2(p2) H2(p1) → H2(p2) p1> p2 , E > 0 p1< p2 , E < 0 封蒲晨18361054768：
答：1、氧化还原反应的实质：电子的得失或偏移。2、氧化还原反应是在反应前后，某
种元素的化合价有变化的化学反应。这种反应可以理解成由两个半反应构成，即氧
化反应和还原反应。3、反应的本质是化合价有变化，即电子有转移和偏移。 地址：山
西省太原市迎泽区桃园南路27号邮政编码：030001电话：0351-2025214/4066044电子邮
件：rlhx@sxicc.ac.cn 书写电极和电池反应的几条原则： （1）若已确定反应方向，则按规
定的反应方向写， 并用单箭头表示反应方向；若未确定方向，则 电极反应写成还原
反应并用双箭头表示可逆。 （2）两个电极反应的电荷数应相同 （3）反应式中不要出现
电池表示式中没有的物质 （但可有H2O). （4）不要轻易将离子合并成分子。 6.根据权
利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于催
化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～10) 。 问：氧化还原的本质 B. 通过与标准谱图进行
对比，可以知道所测样品由哪些物相组成（XRD最主要的用途之一）。基本原理：晶态
物质组成元素或基团如果不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角
度位置、相对强度以及衍射峰形上会显现出差异（基于布拉格方程，后面会详细解
析）。 因此，NO2的系数为13，CO2的系数为1，再根据原子个数守恒，可得出如下化学
方程式： 由于外用能达到的抗氧化效果有限，我们必须注重饮食补充，首选膳食
均衡，在饮食难以补充的时候，可以考虑营养补充剂，也就是我们常说的保健品（友
情提示：请注意保健品的猫腻，谨慎选择）。 显示以下两个物质为标准的锐钛矿相TiO2
对应JCPDs编号为21-1272 对于一般的氧化还原反应方程式配平的基本步骤是：⑴标
变价，⑵列变化，⑶求总数，⑷配系数。再根据反应的类型找出相应的方法：如歧化型
（Cl2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O）用逆向配平法；归中型（反歧化型
）(KI+KIO3+H2SO4→I2+K2SO4+H2O)用正向配平法等。下面我将例举一些较复杂的。
��Ҫ���ҵ���Դ�����ѱ�ɾ�����Ѹ������ƻ�����ʱ�����á� XRD采用单色X射线为衍
射源，一般可以穿透固体，从而验证其内部结构，因此XRD给出的是材料的体相结构信
息。 第一步：根据化合价变化判断， KMnO4是氧化剂，Mn2 ＋是还原产物； 天津大学化
工学院曾亮副教授、俄亥俄州立大学化工系博士后程卓为共同第一作者，斯坦福大学
Jonathan Fan教授参与综述的讨论与写作。 非质子碱金属-O2电池在化学应用上面临两
个主要障碍：形成的碱金属超氧化物/过氧化物的绝缘性以及由高反应性单线态氧
（1O2）引起的寄生反应。氧化还原介体被认为是其提高可充电性的关键。但是，尚不
清楚它们如何影响1O2的形成的过程，这阻碍了其发展。 根据得失电子相等，则Cu3P的
系数为5,H3PO4的系数为6,再根据原子个数守恒，可得到如下化学方程式：扩展资料 求
总数：将化合价升高数和化合价降低数的最小公倍数定为电子转移总数。依据电子
守恒，确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的系数。 图 4 四种活性组分在降解
PNT( 无阴影 ) 和 ACT( 有阴影 ) 时三种 pH 情况下的 k obs 值 ( 左图 ) 和贡献率 ( 右图 ).
反应条件： [PNT] 0 =[ACT] 0 =10 μmol/L ， [FAC] 0 =140 μmol/L ( 以 Cl 2 计为 10.0 mg/L) ，
25℃ ，紫外灯波长 365nm ，有效功率 4.19W 。溶液的 pH 由浓度为 10mmol/L 的磷酸盐缓
冲溶液调节 在单质中，氧化值是零； (1)逆向配平法：部分氧化还原反应、自身氧化还原
反应等可用逆向配平法，即选择氧化产物、还原产物为基准物来配平（一般从反应物
很难配平时，可选用逆向配平法）安全高效还原剂还原反应，拓扑思达供应含量
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当前位置 ： X-MOL 首页 › 行业资讯 › Nature Rev. Chem.：金属氧化物在化学链中的应
用 2．抗氧化剂：能帮助捕获并中和自由基，从而去除自由基对人体损害的一类物质，
比如文章词条详细介绍的「虾青素」就是一种强大的天然抗氧化剂。 (1)电子守恒原则：
反应中还原剂失去电子的总数与氧化剂得到电子的总数相等 我们知道，氧化是自然
界最基本的化学反应，这种现象随处可见，如铁钉在潮湿的环境中生锈，切开的
苹果、梨等在空气中腐烂等等。 检查配平后的方程式是否符合质量守恒定律（离子方
程式还要看电荷是否守恒）具体以 FeOCl/PMS 系统为例，为了直接确定体系中产生的
活性氧组分 ROS ，研究分别以 DMPO 和 TEMP 作为 ROS 捕获剂，利用 EPR 技术对其进
行分析。 DMPO 在水溶液体系中通常可以捕获 SO 4 ?? 和 · OH ，在甲醇体系中可以捕
获 O 2 ?? ，而 TEMP 可以在水溶液体系捕获 1 O 2 。图 2 显示了利用不同捕获剂在不同
体系下获得的 EPR 光谱图，可以看出当利用 DMPO 作为捕获剂时，在单独 PMS 和单
独 FeOCl 系统均未出现明显的加合信号 ( 见图 2(a)) ，说明单独的 FeOCl 或 PMS 在 pH
7.0 时均不能产生 SO 4 ?? 和 · OH 。然而当 PMS 和 FeOCl 同时加入时，体系在三种 pH
下均出现了明显的信号 ( 见图 2(b)) 。根据超精细分裂常数，在 pH 5.5 时出现的明显的
四线型信号 ( 强度 1:2:2:1) 是 DMPO 与 · OH 的加合物 DMPO-OH(A N ?=?14.86 G ， A H
?=?14.86 G) ，同时也伴随着比较弱的 DMPO-SO 4 信号 (A N ?=?14.86 G ， A αH ?=?12.90 G
， A βH? =?2.35 G ， A γH ?=?0.98 G) ，说明体系中产生了一定量的 · OH 和少量 SO 4 ?? 。
在 pH 7.0 时， DMPO-OH 信号进一步增强，而 DMPO-SO 4 加合信号几乎完全消失，说
明在该种工况下体系中 · OH 产量的增加，而 SO 4 ?? 的数量可以忽略。然而当pH 提升
至 8.5 时，在相同的取样时间样品的谱图中并没有出现明显的加合信号。随着取样时间
进一步延迟到 10 min ， EPR 图谱中出现了明显的 DMPOX 信号 ( 强度 1:2:1:2:1:2:1) 。
DMPOX 是 DMPO 的氧化产物，而不是其与活性氧组分的加合产物，它的出现说明了
在实验条件下体系中存在大量强氧化性活性氧组分。图 2(c) 为利用 DMPO 作为捕获剂
在甲醇体系下的 EPR 谱图，可以看出 FeOCl/PMS 体系在三种 pH 下均检测到了 DMPO
与 O 2 ?? 加合物 DMPO-OOH 的信号，说明了 O 2 ?? 的产生。此外根据加合信号强度可
以看出在 pH 5.5 和 7.0 时产生的 O 2 ?? 的量远高于在 8.5 时产生的量。图 2(d) 为利
用 TEMP 作为捕获剂的 EPR 谱图，可以看出在三种不同pH 下体系中均出现了典型的
三重峰 ( 强度 1:1:1) ，这被认为是 TEMPN 加合信号，说明了 FeOCl/PMS 体系在三种 pH
下均产生了 1 O 2 。根据加合物信号的强度可以判断，在酸性条件下存在少量1 O 2 ，而
在中性和碱性条件下体系中则产生了大量的 1 O 2 。 Henan Key Laboratory of Coal Green
Conversion, College of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Polytechnic University, Jiaozuo
454000, China 氧化还原反应的基本原则是氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数
相等，即电子守恒原则，表现为化合价降低总数和升高总数相等。 我们的身体存在抗
氧化系统，由各种酶和抗氧化物质组成，它们会清除四处作乱的活性氧。但是，耐不
住活性氧产生过量，或者随着年龄增长机体抗氧化能力逐渐减弱，当体内的活性氧
超过抗氧化系统的能力范围，机体就会出现各种不适症状。氧化还原反应的基本原
则是氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数相等，即电子守恒原则，表现为化合价
降低总数和升高总数相等。 氧化反应与还原反应的本质是电子的得失。 通讯作者：
谈超群，博士，副教授，东南大学土木工程学院市政工程系副系主任，入选东南大学 “
至善学者 ” 。研究方向为水的化学氧化与消毒、环境功能材料等，以第一作者/ 通讯作
者发表高质量 SCI 论文 24 篇 ( 含 ESI 高被引论文 5 篇 ) ，担任《中国给水排水》青年
编委，中国化学会成员。主持了国家自然科学基金面上项目、青年项目、江苏省自然
科学基金青年项目、污染控制与资源化研究国家重点实验室开放基金项目等多个纵
向课题。 准高一同学们，假期虽然开始了，但是提前了解高中的知识永远不会是一个
错误的决定，今天化学姐就给大家汇总了高中化学必修一的必考知识，准高三一轮
复习的同学们也可以看看哦~ ⑤萃取：利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里
溶解性的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。(2) 双
液化学电池 Zn│Zn2+ǁCu2+│Cu Zn + Cu2+ → Cu + Zn2+ 计算过程中a+， a-，均用两种电
解质溶液各自的 a±替代，这会引入一定的误差，因此双液电池的电动势不能准确
计算。 （4）当方程式中有多个缺项时，应根据化合价的变化找准氧化剂、还原剂、氧化
产物、还原产物。 (1)电子守恒原则：反应中还原剂失去电子的总数与氧化剂得到电子
的总数相等 (5) Chaoqun Tan* , Xu Lu, Xinxin Cui, Zhixian Hu, Yujie Dong, Xiaoyu Liu, Juan
Huang, Jing. Deng. Novel activation of peroxymonosulfate by an easily recyclable VC@Fe 3 O 4
nanoparticles for enhanced degradation of sulfadiazine, Chemical Engineering Journal, 2019, 363:
318-328. 氧化值是指某元素的一个原子的荷电数。 C. 通过实测样品和标准谱图2θ值的
差别，可以定性分析晶胞是否膨胀或者收缩的问题，因为XRD的峰位置可以确定晶胞
的大小和形状。资源来源: 会员转发 地址：北京市海淀区知春路56号中航科技大厦
在Jade软件中，专门有一个功能叫Identify。里面的Search/Match功能可以将样品的衍射
图样与标准谱图进行对比，给出与所测样品相吻合的标准谱图信息。下图所示，
是TiO2样品XRD谱图在Jade软件中的Search/Match操作。 （1）全变从左边配：氧化剂、还
原剂中某元素化合价全变的，一般从左边反应物着手配平。 在根据化合价的升降值
和电子转移情况来配平氧化还原反应方程式时，除简单的离子化合物外，对于其他
物质，往往不易确定元素的化合价数；对于一些结构复杂的化合物或原子团，更难确
定它们在反应中的电子转移情况，因而难以表示物质中各元素所处的价态。 手机
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 本发明的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法的原理如下：
首先，丙酮酸催化过氧化物( 过一硫酸盐或过碳酸盐)产生双环氧中间体;然后，双环氧
中间体进一步与过氧化物反应产生单线态氧(1O2)和丙酮酸，同时双环氧中间体也会
发生自分解产生单线态氧(1O2)和丙酮酸，生成的丙酮酸继续催化过氧化物，在反应
中起到循环催化的作用;利用产生的强氧化性单线态氧降解水中的有机污染物，达到
除污染的目的。具体反应机理见附图1。 Metal oxide redox chemistry for chemical looping
processes (2) 双液化学电池 Zn│Zn2+ǁCu2+│Cu Zn + Cu2+ → Cu + Zn2+ 计算过程中a+， a-
，均用两种电解质溶液各自的 a±替代，这会引入一定的误差，因此双液电池的电动势
不能准确计算。 ②在过滤后得到粗盐溶液中加过量试剂BaCl2(除SO42 －) 、Na2CO3(
除Ca2＋、过量的Ba2＋)、NaOH(除Mg2＋) 溶液后过滤； 地址：北京市海淀区知春路56号
中航科技大厦 可变电阻R 工作电源 Ew 滑线电阻 1.01865V A B C2 C1 P 标准电池Es D1
G K 待测电池Ex D2 对消法测定电池电动势 1. 校准工作电流: 开关K打向D1.若在实验温
度下标准电池电动势为1.01865V,将触点打在滑线电阻AB上标记1.01865V处,调节R使G
中无电流流过为止. 2. 测量未知电池电动势: 将K倒向D2.调节滑线电阻触点到适当地
位C2,使电流计读数为零,C2点所标记的电压值即为被测电池的电动势. 7.＋6价铬的化
合物毒性较大，常用NaHSO3将酸性废液中的Cr2O还原成Cr3＋，该反应的离子方程式
为 【例题2】____KI＋____KIO3＋____H2SO4===____I2＋____K2SO4＋____H2O Abstract:
Titanium subgroup nanometallic oxides (TiO2, ZrO2 and HfO2), prepared via supercritical method,
were combined with ZSM-5 and quartz to obtain bifunctional catalysts (Ti/HZ, Zr/HZ, Hf/HZ) and
metal oxide catalysts (Ti/Si, Zr/Si, Hf/Si) respectively. The effect of crystal structure, surface oxygen
vacancy and syngas adsorption of metal oxides on the catalytic CO hydrogenation was investigated.
The results show that the bifunctional catalysts could directly catalyze the syngas to aromatics. The
oxygen vacancy concentration, oxygen electron properties and the H/C ratios (the adsorption ratio of
CO to H2) of the metal oxides synergistically determine the type of intermediates on the metal oxide
surface. The CHxO* species generated on the surface of ZrO2 is beneficial for Zr/HZ catalyst to
obtain higher aromatic selectivity (71.15%), while CH3* on TiO2 and HfO2 leads to higher CH4
selectivity for Ti/HZ and Hf/HZ catalysts. The results of this research could provide a valuable
reference for design of syngas aromatization catalyst. 具体以 FeOCl/PMS 系统为例，为了直接
确定体系中产生的活性氧组分 ROS ，研究分别以 DMPO 和 TEMP 作为 ROS 捕获剂，利
用 EPR 技术对其进行分析。 DMPO 在水溶液体系中通常可以捕获 SO 4 ?? 和 · OH ，在
甲醇体系中可以捕获 O 2 ?? ，而 TEMP 可以在水溶液体系捕获 1 O 2 。图 2 显示了利用
不同捕获剂在不同体系下获得的 EPR 光谱图，可以看出当利用DMPO 作为捕获剂时，
在单独 PMS 和单独 FeOCl 系统均未出现明显的加合信号 ( 见图 2(a)) ，说明单独
的 FeOCl 或 PMS 在 pH 7.0 时均不能产生 SO 4 ?? 和 · OH 。然而当 PMS 和 FeOCl 同时加
入时，体系在三种 pH 下均出现了明显的信号 ( 见图 2(b)) 。根据超精细分裂常数，
在 pH 5.5 时出现的明显的四线型信号 ( 强度 1:2:2:1) 是 DMPO 与 · OH 的加合物 DMPO-
OH(A N ?=?14.86 G ， A H ?=?14.86 G) ，同时也伴随着比较弱的 DMPO-SO 4 信号 (A N
?=?14.86 G ， A αH ?=?12.90 G ， A βH? =?2.35 G ， A γH ?=?0.98 G) ，说明体系中产生了一
定量的 · OH 和少量 SO 4 ?? 。在 pH 7.0 时， DMPO-OH 信号进一步增强，而 DMPO-SO 4
加合信号几乎完全消失，说明在该种工况下体系中 · OH 产量的增加，而 SO 4 ?? 的数
量可以忽略。然而当 pH 提升至 8.5 时，在相同的取样时间样品的谱图中并没有出现明
显的加合信号。随着取样时间进一步延迟到 10 min ， EPR 图谱中出现了明显
的 DMPOX 信号 ( 强度 1:2:1:2:1:2:1) 。 DMPOX 是 DMPO 的氧化产物，而不是其与活性
氧组分的加合产物，它的出现说明了在实验条件下体系中存在大量强氧化性活性氧
组分。图 2(c) 为利用 DMPO 作为捕获剂在甲醇体系下的 EPR 谱图，可以看出 FeOCl
/PMS 体系在三种 pH 下均检测到了 DMPO 与 O 2 ?? 加合物 DMPO-OOH 的信号，说明
了 O 2 ?? 的产生。此外根据加合信号强度可以看出在 pH 5.5 和 7.0 时产生的 O 2 ?? 的量
远高于在 8.5 时产生的量。图 2(d) 为利用 TEMP 作为捕获剂的 EPR 谱图，可以看出在
三种不同 pH 下体系中均出现了典型的三重峰 ( 强度 1:1:1) ，这被认为是 TEMPN 加合
信号，说明了 FeOCl/PMS 体系在三种 pH 下均产生了 1 O 2 。根据加合物信号的强度可
以判断，在酸性条件下存在少量1 O 2 ，而在中性和碱性条件下体系中则产生了大量
的 1 O 2 。 假设Cu3P中铜和磷元素的化合价均为0，再标出其它发生化合价变化的元素
的化合价，计算升高和降低总数。 ⑤萃取：利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂
里溶解性的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。
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宜城教育资源网主办 站长：此地宜城 邮箱：yrqsxp@163.com QQ：290085779 问：氧化还
原反应的实质 氧化还原反应的实质简述 An Image/Link below is provided (as is) to download
presentation 得失电子守恒：氧化剂和还原剂得失电子总数相等，化合价升高总数==化合
价降低总数； 版权所有 © 《燃料化学学报（中英文）》编辑部 本系统由 北京仁和汇智信
息技术有限公司 开发 守恒律：氧化剂得到电子的数目等于还原剂失去电子的数
目。 Zn(s)+H2SO4(aq)→H2(p)+ZnSO4(aq) （1）负极发生氧化反应：(-) Zn(s) →Zn2++2e- 正
极发生还原反应：(+) 2H++2e-→H2(p) （2）负极为Zn(s) |Zn2+ (a1) ，电解质为ZnSO4;正极
为H2(p),Pt |H+(a2)，电解质为H2SO4。按连接顺序，电池表示式为：
Zn(s)|ZnSO4||H2SO4|H2(p),Pt （3）复核此电池表示式对应的电化学反应与题给完全相同。
将催化剂和氧化剂按照摩尔比为1:(1～10)的比例混合后，加入到待处理水中，控制
过氧化物在待处理水中的浓度保持在0.3～300mg/L，在水力反应停留时间为5～60min、
搅拌状态的条件下，进行水处理，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理;其中，
所述的催化剂为丙酮酸，所述的氧化剂为过氧化物。 因此，NO2的系数为13，CO2的系
数为1，再根据原子个数守恒，可得出如下化学方程式：Download Policy: Content on the
Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold
/ licensed / shared on other websites without getting consent from its author. 此法主要用于有三
种或三种以上化合价发生变化的复杂的氧化还原反应，发生化合价变化的物质为
两种，具体步骤如下： 作为一种新兴的清洁、有效能源转化手段，化学链技术近年来
得到了广泛的关注。化学链指重新设计反应路径，将过程分解为不同空间或时间内
进行的两个或多个子反应，通过载体介质的反应和再生在系统中传递物质和能量。
在还原床中，借助金属氧化物中的晶格氧实现燃料的氧化利用，然后在氧化床中，被
还原的金属氧化物的晶格氧得到补充，完成循环。化学链技术避免了燃料与空气的
直接接触，杜绝了有害气体的释放，节约了气体分离需要的能量。化学链技术的核心
是载氧体，可以广泛用于发电过程CO2原位捕集，部分氧化制取高纯度CO/H2，选择性
氧化制取化学品、氨等多种过程（图1）。 其中最强衍射峰出现在25°左右 对应于(101)晶
面 此外 还有(103) (112) (200)等晶面也可产生衍射峰