FormelsamlingKemi A

Stofmrengde

n er stofmrengden i mol.
/n er massen i g.
M er stoffets molare masse i g/mol.

Formel

stofmrengdekoncentration

n(A) er den oploste stofmangde.

Ver oplosningens volumen.
c(A) er den formelle stofmangdekoncentration, der angiver den anvendte
stofmrengde pr. liter oplosning.
c(A) er uafhangig af en eventuel omdannelse af stoffet i oplosningen.
c(A) har enheden molar, M = mol/L

Aktuel stofmrengdekoncentration
n(A) er den oploste stofmangde.
Ver oplosningensvolumen.
[4 e" den aktuelle stofmangdekoncentration, der angiver den aktuelle stofmrengdepr. liter oplosning, efter aktuelle omdannelser af det oploste stof har
fundet sted.
[A] har enheder molrer, M = mol/L

I rormetsamlingKemiA

'*

Masseprocent
cmasse
%(A) e" masseprocenten af stof A i
en blanding.

c-u""" %(A) :

m(.\) er massen af stof A i blandingen.

rn(blanding) er blandingens samlede
masse.

Volumenprocent
cvolumen
u (A) er volumenprocenten

V(blanding)

af

stofAienblanding.
V(A) er volumenet af stof A i blandingen.
V(blanding) er blandingens samlede
volumen.

Stofmrengdebrok

tr(A):

r(A) er stofmrengdebrokenaf stof A i

en blanding.
n.(A)er stofmrengdenaf stof A i blandingen.
n er den samledestofmrengdei blandineen.

I formetsamlingKemiA

Partialtryk
I en blanding af flere gasserfindes
partialtrykket p(A) for den enkelte gas,
ud fra gassensstofmrengdebrokr(A) og
det totale tryk p.
p er det totale tryk i en gasblanding og
findes ved addition af partialtrykkene
for de enkelte gasseri blandingen.

Idealgasloven
Idealgasloven angiver sammenhrengen
mellem nedenstAende fysiske storrelser for en indesprerret ideal gas.
p(A)
7er
n(A)
? er

er partialtrykket for stof A i bar.

gassens volumen i L.
er stofmangden af stof A i mol.
den absolutte temperatur i K.

-R er gaskonstanten, som indsrettes

L'bar
med vrerdien ,B: 0.083t
'

mol'K

p(A).V=n(A)-R.T

I formetsanilingKemiA

Reaktionsbrsk
Yer reaktionsbroken for et generelt
reaktionsskema.

aA(aq) + bB(s) --- cC(l) + dD(g)

,,, :

x(C)' .p(D)o
*

Et oplost stof A(aq) indgir i reaktionsbroken med sin aktuelle stofmrengdekoncentration[A].

Et fast stof B(s) indgir ikke i reaktionsbroken.
Et flydende stof C(l) indgAr med sin
stofmrengdebrokr(C).
En gas D(g) indgAr med sit partialtryk p(D).

Ligevagtskonstant

aA(aq) + bB(s) +cC(l) + dD(g)

For en kemisk reaktion i ligevagt

er ligevagtskonstanten K lig med
reaktionsbroken Y.
Et oplost stof A(aq) indgS.ri reaktionsbroken med sin aktuelle stofmangdekoncentration [A].
Et fast stof B(s) indgir ikke,i reaktionsbroken.
Et flydende stof C(1)indgAr med sin
stofmrengdebrokr(C).
En gas D(g) indgAr med sit partialtryk
p(D).

FormelsamlingKemi A

tr+

Oploselighedsligevregt og oplose_
Iighedsprodukt
Ved oplosning af et fast stof i vandie
oplosning kaldes ligevregtskonstant"en
for oplaselighedsproduktetKo
De oploste stoffer C(ad og D(aq) ind_
gAr i reaktionsbroken med deres aktu_
elle stofmangdekoncentrationer.
Det faste stof A(s) indgir ikke i reakti_
onsbroken.

oA( s) + cC( aq) + dD( aq)

Fordelingsligevregt
N6r et stof A kan fordele sig mellem to
forskellige oplosningsmidler i hver sin
fase, indstiller der sig en fordelings
ligevegt for stoffet A oplost i de to for_
skellige faser.
Ligevegtskonstanten kaldes forde_
lingsforholdet K-.

oplosningsmiddel

A(opbsningmiddel

1) i

A(opbsningmiddet 2)

[A(ontr..,ing"middelz) I

FCr-'*.-.-rrj

KemiA
I rormetsamling
@ ' # q * ! @ * * * * - * l

rr$

Definition af PH

pH = -log [H3O*]
[HuO*]

= 10-PH

[HrO*] er den aktuelle stofmengdekoncentration af oxonium.

=
[HuO*] har enhedenM mol/L, men
indsattes uden enhed.

I
]
i

i
I
i

tt
l

!T

frf

iz

Definition af POH

pOH- -los tOH-l

IOH-I

l
tOH-l er den aktuelle stofmrengdekon' f
centration af hYdroxid.
t
=
tOH-] har enhedenM moUL,men
indsrettesuden enhed.

- 10-PoH
I!
J

#s
6" = [HuO.]'[OH-]

Vands ionprodukt
Formlen galder for de aktuelle stof'
mangdekoncentrationer af oxonium og
hydroxid i alle fortyndede vandige oplosninger.
ved 25
K, = 1,01'10-14M2

t2

oC.

I rormetsamlingKemiA
i

NSamrnenhrengen mellem pH og

i PoH
t

pH+pOH=14,00
ved 25"C

I Formlen galder i alle fortyndede vanI dige oplosninger.

,
l

{
,
b;lrg,rg.*wr*aqmx

Styrkekonstant for en syre

tf;

t
Syrens styrkekonstant K" er ligei
g S(aq) + HrO(l) <+ B(aq) + Hro'(aq)
vregtskonstanten for syrens reaktion
med vand, idet vands stofmangdebrok I
sattes lig med 1.
t
[HrO*] er den aktuelle stofmangdei
koncentration af oxonium.
l H 3 o +.1[ B ]
I
K
s
[S] er den aktuelle stofmangdekoncen- [
tsl
tration afsyren.
i
[B] er den aktuelle stofmangdekoncen- [
trationafsyrens korresponderende
t
base.
$

I
I{
"."-.t

K. har enheden
M.

Styrkeeksponent

for en syre

pK" er syrens styrkeeksponent og har

ingen enhed.
K" er syrens styrkekonstant, der indsettes uden enhed.

$
I
I

i
{

.1..,.
I3

PKr =

-log Kt

I formetsamling

Kemi A

rt*

pH for ikke strerke sYrer i vand

"r=ffi

Ikke stake syrer er kun delvist hydronolyseretog har pK. storre end 0.
c, er den formelle stofmangdekoncentration af syren.
[HrO*] er den aktuelle stofmangdet.koncentration af oxonium.
f, "" syrens styrkekonstant.
i

pH = -log [H3O+]

I
,

8 . . , . . . . . . .

pH for svage syrer i vand

Svagesyrer er kun lidt hydronolyseret
og har pK" storre end 4.

pH = *fuf. -log c")

c, er den formelle stofmengdekoncentration af syren, og den indsrettes uden

enhed.
pK" er syrens styrkeeksPonent.

I
,Y

t^

Hydronolysegraden

a(D=El
cs
o(S) ligger mellem 0 og 1.
Hvis der ikke er andre stoffer med
i oplosningen,
syre-baseegenskaber
sesbort fra
der
idet
er [B] [HuO*],
vands autohydronolYse'

for en sYre

o(S) er hydronolysegtadenog kaldes

ogs6ioniseringsgraden.
o(S) er den brskdel af sYren S, der er
omdannet til den korresponderende
baseB.
[B] er den aktuelle stofmrengdekoncentration af den korresponderendebase.
c. er den formelle stofmangdekoncentration af syren.

l4

j'"i

'*T
I formetsamlingKemiA

Styrkekonstant

9:

for en base

Basens styrkekonstant Ko er ligevregtskonstantenfor basensreaktion

med vand, idet vands stofmrengdebrok B(aq) + HzO(l) + S(aq) + OH-(aq)
settes lig med 1.
tOH-l er denaktuelle stofmrengdekoncentration af hydroxid.
.[s]
toH-l
f,
,
t
o
=
T
i
l
[B] er den aktuelle stofmrengdekoncentration af basen.
[S] er den aktuelle stofmrengdekoncentration af den korresponderendesyre.
Ko har enhedenM.

PKu : -log K6

ta
t*"ffi***"**

.'
'-'

'u;+'
r,':1ti,

#
ni

r:

I, nH for ikke strerke baser i vand

I tt t " sterke baser er kun delvist hydronolyseret og har pK6 storre end 0.
I
!

Kb:

Nc5 er den formelle stofmengdekoncent

l tratron at basen.
,
I

f tOH-l er den aktuelle stofmrengdekoncentration af hydroxid

$
Ko"" basens styrkekonstant.
tr

l5

loH-l'
c6- [oH-]

pH = 14,00+ log tOH-l

I rormetsamlingKemi A

pH for svage baser i vand

Svagebaser er kun lidt hydronolyseret
og har pK5 storre end 4.
c6er den formelle stofmrengdekoncentration af basen,og den indsattes
uden enhed.

pOH = 1(pKo -Iog co)

14,00- pOH

Hydronolysegraden
a(B) =

for en base

o(B) er hydronolysegradenog kaldes

ogs6 ioniseringsgraden.
o(B) er den brokdel afbasen B, der er
omdannet til den korresponderende
syre S.
[S] er den aktuelle stofmengdekoncentration af den korresponderendesyre.

F]
ch

o(B) ligger mellem 0 og 1.

Hvis der ikke er andre stoffer med
i oplosningen' er
syre-baseegenskaber
[S] = [OH-], idet der sesbort fra
vands autohydronolyse.

c6er den formelle stofmrengdekoncentration afbasen.

1t

.{sr4tw*'.P

r:

i
t

t ^

i Samrnenhang
t

1.

mellem PK" og PKr

Formlen galder for et korresponde.

rencl,esyre-Dasepar.
pK" ut syrens stYrkeeksPonent
- pKo er den korresponderendebases
I styrkeeksponent.

tI
I
t
t
i

p K " +p K b = 14,00
oC
ved 25

t
I

i:r.

;h.

a&.,rrt.t

L6

:!r:li

Ii

I rormetsamlingKemiA

Syrebroken og basebrsken
r" er den brokdel af syren, som findes
pA syreformen S.

f.=

15er den brokdel af syren, som findes

pi baseformenB.
n(S) angivdr stofmrengdenpi syreform.
n(B) angiver stofmangden pA baseform.

n(s)
ru(S)+ n(B)

ffb=1-s"

tr" og s6ligger mellem 0 og 1.

$3

Pufferligninger
Formlerne galder i pufferoplosninger,
som indeholder en blanding af en ikke
sterk syre S, og dens korresponderende base B i vandig oplosning.
pK" er sJirensstyrkeeksponent.

S(aq) + HrO(l) +B(aq)

+ Hro*(aq)

pH=pK"+t"*Ei

Forholdet mellem det korresponderende syre-baseparsaktuelle stofmengdekoncentrationer tBlitsl er lig med

forholdet mellem stofmangderne
n(B)/n(S) eller kan udtrykkes ved
hjrelp af syrebroken rs som (1-r)/r".

n(B)
pH = pK s + log
"(S)

pH = pK" + log l-

r"
xs

NAr en pufferoplosning tilsrettes stark J S(aq) + OH-(aq) -' B(aq) + HrO(l)

base, omdannesnoget af pufferens syre j
til den korresponderendebase.
j
B(aq) + Hso*(aq) ---+S(aq) + HrO(l)
Nir en pufferoplosning tilsattes strerk ;
syre, omdannesnoget af pufferens base r

17

I rormetsamlingKemiA

sfr

Bjerrumdiagram

Bjenumdiagrammet har samme

kurveform for alle syre-basepar.
Antal kurver bestemmesaf antal
hydroner syren kan afgive.
+ Hro(l) + A'1aq)+ Hro*(aq) Kurvernes placeiing bestemmesaf
*
I.d
syrens pK"-vrerdier.
ss
NAr syrebrokenr" er 0,5 er pH lig
1,00
med pK,.
0,90
HrA(aq) + HrO(l) =: HA-(aq) + HrOt(aq)

0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00

Bjerrumdiagrammet giver overblik

over, hvilke former syren findes pA
ved forskellige pH-vardier.

l8

't

I formelsamlingKemiA

Empirisk formel
En empirisk formel er den simpleste
formel, som gengiver stoffets sammensretning, dvs. forholdet mellem antallet
af de forskellige atomer i et stof.

c2H4o
Forholdet mellem antal C-, H- og Oatomer er 2:4:\

- -;t

-0.'otr

Molekylformel
En molekylformel gengiver stoffets
sammensatning, dvs. antallet af de
forskellige atomer i et molekyle.

c4H8o2
Der er 4 C-atomer,8 H-atomer og 2
O-atomeri molekylet.

CHt

'."rh

Strukturformel

/i

IA-U-U-U-

tt

.CHz tcHz
-C-r -oH

cHe

En strukturformel viser, hvordan atomerne er bundet sammen i molekylet.

FormelsamlingKemi A

t"#

-oH
CHo

Isomeri

.rCH,
CHo

Isomere stoffer har samme

molekylformel, men forskellige strukturformler eller
forskellig rumlig opbygning.

CHs

. '" t l| \

strukfurisomere

.oH
CH,

.cH, 'cH,
cHr

kedeisomere

?''

l"'

.fit-or v'

i"'
cHs

stillingsisomere

Strukturisomeri kan vrere

kredeisomeri,stillingsisomeri
eller funktionsisomeri.

{"n'

l--

"i"n,
funktionsisomere

Stereoisomeri kan vrere geometrisk isomeri eller optisk

isomeri.
Geometrish,isomeri kaldes
ogsitcisltrarus-isomerieller
Z/E-isomer|
Det forekommer i molekyler
med CC-dobbeltbinding,
hvor
der til hvert af de to Catomer er bundet to forskellige atomer eller atomgrupper.

optiskisomere

Optislzisomerikaldes ogsi
spejlbilledisomeri.
Det forekommer i molekyler
med et elier flere asymmetriske C-atomer.Et asymmetrisk C-atommarkeresofte
med * og er bundet til fire
forskellige atomer eller
atomgrupper.

I rormelsamlingKemiA

Navngivning

Alkaners navne

Talforstavelser

methan
ethan

CHa
CzHa

mono-

DTODAN

CsHs

di.
tri-

butan
pentan

CaHro
CsHrz

tetrapenta-

hexan
neptan
octan
nonan
decan

CoHu
CzHro
CsHrs

hexaheota-

octanonadeca"

CsHzo
CrcHzz
QHs

QHs

t " l

..cH,'cf,,cH_
-qn,cH -cH,
cf,

-cHz
CHs

3- ethyl -2,4-di methylhe pt an

af carbonhydrider

Kedeformede
Stammen i navnet bestemmes af
houedkuden og dannes ud fra alkanernes navne.
Dobbeltbindinger anfores med endelsen -en.

s
kl

cart
sl

Tripelbindinger anfores med endelsen -yn.

C-atomerne i hovedkreden nummereres, sA dobbeltbindinger, tripelbindinger og sidekreder fAr lavest
muligt nummer.
Sidekeder navngives ud fra alkanernes navne, men med endelsen
-yl. De nrevnes i alfabetisk rrekkefalge, positionen anfores med nummeret pA C-atomet i hovedkreden,
og antal af en sidekade anfores med
talforstavelser.

CHs

TCH,

t 7c_\

.cHz 'cHz
cH:

-tH,

2-ethylpent-1-en
/

cH,
\.

/
\/
cH2-c\

CH.

-CH,'

1,1-dimethylcyclopropan
CH"

t"

t(

,|l

%$$$$$$$"6,''

1-ethyl-3-methylbenzen

Cyklishe
Ringens navn dannes ud fra cycloefterfulgt af den tilsvarende alkans
navn.
C-atomerne i ringen nummereres,
si sidegrupper fir lavest muligt
nummer.
Aromatiske
Simple aromatiske forbindelser med
en benzenring navngives ud fra
benzen.
C-atomerne i ringen nummereres,
si sidegrupperne fir lavest muligt
nummer.
NAr en benzenring optrreder som
sidegruppe, navngives den som
phenyl.

*)n

**)
De
jes
NE
me
Ho
lav

FormelsamlingKemi A

9""i
Stofklasse

Funktionel gruppe
//,P

carboxylsyre

Gruppens
navn

Forstavelse

Endel-

carboxylgruppe

carboxy-

-syre

estergruppe

(R)oxycarbonyl

-oat

amidgruppe

amido-

-amid

SC

rlTJ

//,P

ester

NR

amid

_l

o
/

nrimrer
aldehyd

o
(

/
-

sekundrer

/
-t

tertirer
x)

//,P

aldehydgruppe

alkohol
phenol

-al

formvl
*)

keton

oxo**)

/i
-OH

bundet til C-atomi kredeformet eller cyklisk struktur

-OH
bundet til C-atom i aromatisk rine
H

carbonylgruppe

oxo-

-on

hydroxygruppe
hydroxygruppe

hydroxy-

-ol

hydroxy-

-ol

amtno-

amtno-

-amin

amrn

gruppe
H

nrimrer

sekundar

tertirer

*) nAr C-atomet i C=O indgAr i hovedkeden eller ringen

**) n6r C-atomet i C=O ikke indgAr i hovedkaden eller ringen

De funktionelle grupper er opstillet i prioriteret rrekkefslge - carboxylgruppenhar f'sjest prioritet.

Nfir et molekyle indeholder flere funktionelle grupper, anfores endelsenfor gruppen
med hojest prioritet, mens de avrige funktionelle grupper anforesved forstavelse.
Hovedkaden nummeres, s6.C-atomet i den hojest prioriterede funktionelle gruppe fAr
lavest muliet nummer.

--

I formetsamlingKemiA

rft

Reaktionstyper

CHa(g) + 2Or(g)

CO2(g) + 2H2O(g)

OH

I
H.C-C-CH"
" l

Y"O2 +
tl:U

HoO

Ufl:

OH

o
]
-,.U\

H2

H3C-C-CH3
I
H

-CH,

HsC'

.rCHz-CH.rCI
CH,

CH"

..cHz.CH.oH
CH."
l

+ O H - +

I
CH:

l.l

-- ^,,-u\^--

CH:

H
HzO

/cH-cH3
OH

t('

CH,
-------+

/CH-CH3

b-i

OH

tl

cHa -d'cHz

.+

CH3OH

Elimination: Der dannes

en dobbeltbinding under
fraspaltning af et mindre
molekyle.
o
Kondensatlon: Sammen+ H2o kobling af to molekyler
cHr-cHz
-t- -ocH.
under fraspaltning af et
mindre molekyle.
+

-oH

H2O

o
cHs -c-cHz -ocH,

o
HzO

+
ll
cHa -c'cH, -oH

o
""-aru
cHs -c,r -oH
-cH,

Substitution.: Et atom eller

en atomgruppe erstattes
af et andet atom eller
atomgruppe.
Addition: Den ene binding
i en dobbeltbinding eller
tripelbinding brydes, og
der lregges et molekyle til.

CHt

FuldstcBndig forbrending:
Reaktion med dioxygen
under dannelse af carbondioxid og vand.
Oxidation: Oxidationstallet stiger for carbonatomet
ved den funktionelle
gruppe, som omdannes.
Redulztion: Oxidationstallet falder for carbonatomet
i den funktionelle gruppe,
som omdannes.

C H g O HHydrolyse: Spaltning af et

molekyle under reaktion

med vand.
Decarb oxylering: En carboxylgruppe fraspalter et
carbondioxidmolekyle.

42

Pdui
belt
carb
Affar
bron

Pd,u
ucog
(aldt
carb
Gult
fald
med
dinil
hydr

Pdut

hvd

Rod
reak
Feh

Solv
tion
reaS

I formetsamlingKemiA

t""i

Kemiske tests

Pduisruingaf dobbeltbinding mellem

carbonatomer:
Affarvning af
bromvand.

Brz

,l:\

nzdbrun

Br

Br

Pduisning af
oxogruppe
(aldehydgruppe,
carbonylgruppe):
Gult (orange) bundfald ved reaktion
med2,4dinitrophenylhydrazin.

Pduisning af aldehydgruppe:
Rodt bundfald ved
reaktion med
Fehlings vreske.

Noz
(aq)

Noz

(aq)

ll

-.-c\-

ll r"or

HN.-N

OH
Lu'(aq)

-+

R/'\H

(s)

o
,ll, (aq)

Cu2O(s)
rodt

R/t\O

o
(aqr

Ag-(aq)

OH
-+

Solvspejl ved reaktion med Tollens

reagens.

,f]
R/"\n

Pduisning af syrebaseegenslzaber:
pH-mAIing.

Syreegenskaber
carboxylgrupper
hydroxygrupper i phenoler

o
l-l tuq)
n/'\o

Ag(s)

Baseegenskaber
aminogrupper

H2O(l)