Kemi

Fokuspunkter:
- Stofmængde beregning
- RedOx reaktioner
- Sigma & Pi bindinger
- Reaktionshastighed

Indholdsfortegnelse
Basale formler.....................................................................................................................................................................2

Termodynamik, reaktionshastighed og kemisk ligevægt................................................................................................3

Beskrivelser reaktionshastighed og termodynamik.........................................................................................................4
Beskrivelser kemisk ligevægt...........................................................................................................................................4
Beskrivelser gasser..........................................................................................................................................................5
Beskrivelser af intermolekylære kræfter.........................................................................................................................6
Beskrivelser af udbytteformler........................................................................................................................................6
Beskrivelser af opløselighed............................................................................................................................................6
c=V ...............................................................................................................................................................................7
Beskrivelser af syre/baser...............................................................................................................................................7
Basale formler
Termodynamik, reaktionshastighed og kemisk
ligevægt
Reaktionshastighed ~ Flere kollisioner, flere bindinger, hurtigere hastighed
Reaktioner kan kun foregå, hvis molekyler kolliderer med hinanden.
- Korrekt orientering
- Tilstrækkelig energi
Hastigheden afhænger af:
1. Reaktanternes tilstand
a. Gasform, flydende form, fast form
b. Eks. pulver spreder sig i vand og øger kollisioner
2. Reaktanternes koncentration
a. Høj koncentration (høj Mol) = hurtigere hastighed
3. Temperatur ~ Høj = hurtigere
a. Øger frekvensen af kollisioner
b. Øger kraften/energien af kollisionerne
4. Katalysator
a. Nedsætter aktiveringsenergien dermed øges hastigheden
b. Katalysatoren bliver ikke brugt op i reaktionen.

Ordener
 Beskrivelser reaktionshastighed og termodynamik.
Fagterm Formel Beskrivelse/enheder
Enthalpi Δ H = varmeforbrug eller ændring i enthalpi. Ved konstant
tryk q=Δ H =H produkter −H reaktanter
Potentiel energi Energi som danner bindinger. Når bindingen dannes
afgives energi (varme). Når den brydes absorberes energi
(varme).
Exoterm reaktion Afgiver varme Δ H < 0
Endoterm reaktion Optager varme og har Δ H > 0
Aktiverings energi
Lav aktiveringsenergi =
hastig proces.
Høj aktiveringsenergi =
Langsom proces.

Reaktionshastighed −Δ[ A ] Δ[B] Måles som koncentration

hastighed (r , v )= =
a Δt b Δt af reaktanter/produkter.
Ratelaw/Hastighedsudtryk v=k [ A ] v [mol· s−1 ]
A=produkt A[ mol ]
k =hastighed konstant −1
k [s ]
Halveringstiden 0. orden nedbrydnig=konstant For monomolekylær
1. orden 0.693 reaktion + kendt orden
t 1/ 2=
2. orden k
1
t 1/ 2=
k· [ A ]0
Koncentrationen [ A ] t =[ A ] 0−kt

Beskrivelser kemisk ligevægt

Kemisk ligevægt 1.Reaktion begynder. Høj
kollisionsrate. Ingen produkter
dannet
2.Produkter dannet. Lavere
kollisionsrate. Reversibel reaktion
begynder.
3.Hastigheden af en reversibel
reaktion er konstant på begge
sider.

Massevirkningsloven
Partieltryk

Beskrivelser gasser
Formel Enhed
Ved konstant PV
=k
tryk T
Avorgadros lov V =kn
Volumen er
proportinal med
antal mol, ved
konstant T og
tryk.
Idealgas-loven nT −1
8.314 kPa L mo l K
−1
V =R·
P −1 −1
0.0821 atm Lmo l K
Volumen V (gasser) ∝T ved konstant stofmængde og tryk

Osmotisk tryk
π= ( Vn ) RT
 Beskrivelser af intermolekylære kræfter
Beskrivelse
Hydrogenbindinger - Øger kogepunktet af stoffer
Intermolekylære
kræfter

Beskrivelser af udbytteformler

Formelmasse Vægten for alle atomer i en forbindelse.

% af stof
Teoretisk udbytte
Faktisk udbytte

Beskrivelser af opløselighed
Faste stoffer
Faste stoffers opløselighed afhænger af temperaturne,
og er normalt proportional med temperaturen.
Gasser
Gassers opløselighed er omvendt proportional med
temperaturen. Øges temperaturen, sænkes
opløseligheden.

Osmolaritet n
c=
V
Opløseligehedsproduktet a
K sp =aA+ bB= [ A ] + [ B ]
b

Koncentration kan findes

Beskrivelser af syre/baser
Fagterm Ligning Beskrivelse
Protsyre Mono-, di-, tri- og polyprotsyre beskriver antallet
af ioner der afgives.
Buffer En blanding af svage syre og korresponderende
svage base, som er i ligevægt. Nogenlunde−¿ ¿

konstant pH, ved tilførsel af H +¿/ O H ¿.

Henderson- ¿
Hasselbalch ligning Log form:
na n
pH=−log K a−log = p K a +log b
nb na
Protoneret/ - pH under pKa: overordnet protoneret
uprotoneret - pH over pKa: overordnet uprotoneret
Beskrivelser af alkaner
Reaktionstyper

Reaktionsmekanismer
 Heterolytisk reaktioner er en polær reaktion, da en af reaktanterne får en ladning.
Beskrivelser af titrering
Svag syre med stærk base

Svag base med stærk syre