Pelajaran Kimia

DAFTAR DOSEN
DAFTAR DOSEN PENGAMPU KONSEP DASAR KIMIA SEMESTER GANJIL 2017/2018

No SGKT NAMA Email HP
1. AGK Agus Kembaren (S.Si., M.Si) kembarenagus@gmail.com 081263382932
2. AJS Ajat Sudrajat (Dr., M.Si) ajat.sudrajat_49@yahoo.co.id 081361533432
3. ANI ANI SUTIANI (Dra., M.Si) asr.sutiani@gmail.com 081221555995
4. ANJ Anna Juniar (Dra., M.Si) anna.juniar@ymail.com 081264073774
5. BAN Bajoka nainggolan (Drs., M.Si) nainggolanbajoka@gmail.com 082168194576
6. DES Dewi Syafriani (S.Pd., M.Pd) huang.thien.nie@gmail.com 085270458940
7. FTM Freddy Tua Musa Panggabean freddypanggabean234@yahoo.com 082274239349
(S.Pd. M.Pd)
8. HIN Hafni Indriati Nasution (Dra., M.Si) hafniindriatinst@gmail.com 082360840987
9. IDR Ida Duma Riris (Dr., M.Si) dumariris@gmail.com 081260006478
10. ISJ Iis Siti Jahro (Dr., M.Si) jahrostiis@yahoo.com 081534666622
11. JAP Jamalum Purba (Drs., M.Si) jp64.purba@gmail.com 082369043500
12. JAS Jasmidi (Drs., M.Si) jsjasmidi@gmail.com 081396110424
13. JLS Junifa Layla Sihombing, (S.Si., junifalaylasihombing@gmail.com 081397203530
M.Si)
14. KSI Kawan Sihombing (Drs., M.Si) kawansihombing57@gmail.com 081361437653
15. LIS Lisnawaty Simatupang (S.Si., M.Si) s.lisnawaty@yahoo.co.id 081264762921
16. MKD Makharany Dalimunthe (S.Pd., ranydalie@yahoo.co.id 081396356618
M.Pd)
17. MSG Marudut Sinaga (Drs., M.Si) marudutsng@gmail.com 082367892345
18. MOZ Moondra Zubir (Ph.D) moonzuren@gmail.com 081270400757
19. MSI Murniaty Simorangkir (Dr., M.Si) murni_simor2011@yahoo.co.id 085297841760
20. NUR Nurfajriani (Dr., M.Si) agam.alazne@yahoo.com 08126525645
21. NML Nurmalis (Dra., M.Si) nurmalis.lis@gmail.com 085261528001
22. RSL Ramlan Silaban (Prof., Dr., M.Si) drrsilabanmsi@yahoo.co.id 08126417912
23. RED Ratu Evina Dibyantini (Dra., M.Si) dibyantiniratu@yahoo.co.id 085275891355
24. RDS Retno Dwi Suyanti (Prof., Dr., dwi_hanna@yahoo.com 0811609557
M.Si)
25. RIS Rini Selly (S.Pd., M.Sc) rini.selly@unimed.ac.id 082366384850
26. SAS Sri Adelia Sari (Dr. M.Si) adelila@gmail.com 087892063602
27. TJN Tita Juwita Ningsih (Dr., M.Si) 08121900910
28. zai Zainuddin M (Dr., M.Si) muchtar.zai@gmail.com 081361595545
Tugas-tugas tambahan dan latihan soal dapat diunduh di:
goo.gl/PbDtAE
Konsep Dasar Kimia i

KATA PENGANTAR
Sejak semester ganjil 2016/2017 pembelajaran Konsep Dasar Kimia mengikuti kurikulum
berorientasi KKNI. Hal ini berarti capaian pembelajaran mata kuliah ini setara dengan
kerangka kualifikasi nasional pada level 6. Selain itu, perubahan juga terjadi pada rangkaian
perangkat pembelajaran mulai dari disusunnya Rancangan Perkuliahan Semester (RPS),
Rancangan Perkuliahan Mingguan (RPM) dan keharusan adanya enam macam tugas, yaitu:
Tugas rutin, critical book report (CBR), Journal Review (JR), riset mini, rekayasa ide dan tugas
proyek.
Bahan ajar Konsep Dasar Kimia terdiri atas 7 materi pokok:
1. Stoikiometri
2. Struktur Atom
3. Sistem Periodik Unsur
4. Ikatan Kimia
5. Bentuk Molekul
6. Termodinamika
7. Kinetika Kimia
Setiap minggu mahasiswa diwajibkan mengerjakan tugas rutin dan mengumpulkannya

secara kolektif. Lima jenis tugas lainnya bergantung pada jenis topik dan alokasi waktu.
Perubahan pola pembelajaran lainnya adalah bahwa praktikum yang selama ini terpisah 1
sks sekarang terintegrasi dengan teori. Pelaksanaan praktikum juga berbeda, karena kali ini
pelaksanaannya diarahkan menjadi riset mini meskipun masih menggunakan panduan
praktikum yang sama dengan tahun sebelumnya. Mahasiswa atas dasar arahan dosen
dapat melakukan ekstensi variabel atau menambah pengulangan atas variabel agar data
dapat dibaca secara konfrehensif dan data tersebut juga harus dibuat laporan dan
presentasinya layaknya suatu riset.
Terima kasih kepada seluruh pihak, terutama jajaran Dekanat Fakultas MIPA, jurusan,
program studi dan tim pengampu Kimia Dasar atas dukungan sehingga bahan ajar Kimia
Umum dapat rampung. Semoga buku ini dapat mendukung perkuliahan Kimia Umum 1.
Medan, 24 Agustus 2017
Tim Pengampu Konsep Dasar Kimia

Tugas-tugas tambahan dan latihan soal dapat diunduh di:
goo.gl/PbDtAE
Konsep Dasar Kimia ii

DAFTAR ISI
DAFTAR DOSEN ....................................................................................................................... i

KATA PENGANTAR ................................................................................................................. ii
DAFTAR ISI ............................................................................................................................ iii
BAB I STOIKIOMETRI .............................................................................................................. 1
1.1. HukumDasar Ilmu Kimia ............................................................................................. 1
1.2. Hukum Dasar Khusus Gas ........................................................................................... 2
1.3. Rumus Kimia ............................................................................................................... 6
1.4. Konsep Mol ................................................................................................................. 8
1.5. Berat Molekul (BM) dan Berat Ekivalen (BE) ............................................................ 11
1.6. Persamaan Reaksi ..................................................................................................... 12
1.7 Lembar Kerja Stoikiometri ......................................................................................... 22
1.8. Tugas Rutin ............................................................................................................... 24
1.9 Tugas Mini Riset ......................................................................................................... 26
1.10 Rekayasa Ide terkait stoikiometri ............................................................................ 29
1.11. Tugas Review Jurnal ............................................................................................... 30
BAB 2 STRUKTUR ATOM ...................................................................................................... 33
2.1. Pendahuluan ............................................................................................................ 33
2.2. Perkembangan Teori Atom....................................................................................... 33
2.3. Partikel Dasar Atom .................................................................................................. 34
2.4. Model Atom .............................................................................................................. 37
2.5. Bilangan Kuantum..................................................................................................... 41
2.6. Konfigurasi Elektron ................................................................................................. 42
2.7. Soal-soal latihan........................................................................................................ 44
BAB 3 SISTEM PERIODIK UNSUR .......................................................................................... 46
3.1. Capaian Pembelajaran : ............................................................................................ 46
3.2. Perkembangan Sistem Periodik Unsur ..................................................................... 46
3.3. Sistem Periodik Unsur Modern ................................................................................ 49
3.3 Sifat-sifat Periodik Unsur ........................................................................................... 52
3.4. Tugas Rutin ............................................................................................................... 56
BAB 4 IKATAN KIMIA ............................................................................................................ 60
4.1. Teori Ikatan Kimia Berdasarkan Teori Bohr .............................................................. 60
4.2. Klasifikasi Ikatan ....................................................................................................... 66
4.3. Jenis Ikatan Kimia Lain .............................................................................................. 66
Konsep Dasar Kimia iii

4.4. Kepolaran Ikatan ....................................................................................................... 68
4.5. Rumus Struktur Lewis ............................................................................................... 68
4.6. Senyawa-senyawa Boron-Nitrogen .......................................................................... 69
4.7. Tugas Rutin ............................................................................................................... 69
BAB 5 BENTUK MOLEKUL .................................................................................................... 72
5.1. Struktur Molekul Sederhana.................................................................................... 72
5.2. Teori Tolakan Pasangan Elektron Valensi ................................................................. 72
5.3. Kekuatan Relatif Tolakan .......................................................................................... 73
5.4. Hibridisasi Orbital Atom ........................................................................................... 74
5.5. Struktur Senyawa Karbon ......................................................................................... 75
BAB 6 TERMODINAMIKA KIMIA........................................................................................... 90
6. 1. Pengantar Termodinamika Kimia ............................................................................ 90
6.2. Hukum Termodinamika 1 ......................................................................................... 91
6.3. Termokimia ............................................................................................................... 92
6.4. Penentuan Kalor Reaksi ............................................................................................ 94
6.5. Perubahan Entalpi Standar (Ho) ............................................................................. 96
6.6. Hukum Termodinamika II dan III ............................................................................ 105
6.7. Tugas Rekayasa Ide terkait Termodinamika ........................................................... 106
BAB 7 LAJU REAKSI............................................................................................................. 108
7.1. Reaksi Kimia ............................................................................................................ 108
7.2. Defenisi Laju Reaksi ................................................................................................ 109
7.3. Rumus Umum Laju Reaksi dan Orde Reaksi ........................................................... 110
7.4. Rumus Umum Laju Reaksi Terintegrasi .................................................................. 112
7.5. Penentuan Rumus Umum dan Tetapan Laju Reaksi .............................................. 113
7.6. Tugas Rutin ............................................................................................................. 119
Unduh soal latihan dan tugas di

goo.gl/PbDtAE
Konsep Dasar Kimia iv

BAB I
STOIKIOMETRI
Stoikiometri adalah perhitungan kimia yang digunakan untuk menentukan,

perbandingan massa unsur dalam suatu senyawa, rumus empiris dan/atau rumus molekul
suatu senyawa dengan menggunakan konsep hukum-hukum dasar ilmu kimia serta
penggunaan konsep mol dalam menentukan produk yang dihasilkan maupun reaktan yang
bereaksi dari suatu suatu persamaan reaksi.
1.1. HukumDasar Ilmu Kimia

Hukum Proust (Hukum Perbandingan Tetap)
“Perbandingan massa atau banyak atom unsur penyusun suatu senyawa adalah tetap”
Perbandingan massa unsur H dan O pada pembentukan air adalah 1:8. Sebaliknya jika air
diuraikan kembali menjadi unsur H dan O perbandingan massa unsur–unsurnya adalah
tetap 1:8
Hukum Dalton (Hukum Perbandingan Lipat)

“Jika dua unsur atau lebih dapat membentuk lebih dari satu macam senyawa, jika massa
salah satu unsur tetap maka perbandingan massa unsur lain dalam masing-masing senyawa
adalah sebagai bilangan bulat dan sederhana”.
Misalkan Unsur A dan B membentuk dua macam senyawa yaitu; senyawa I dan II. Senyawa
I dibentuk oleh A = 50% dan B = 50% massa, sedang senyawa II dibentuk oleh A = 60% dan
B = 40% massa. Perbandingan massa unsur-unsur di dalam kedua senyawa tersebut adalah
sebagai bilangan bulat dan sederhana.
Senyawa I, Massa A : B = 50 : 50 = 1 : 1
Senyawa II, Massa A : B = 60 : 40 = 3 : 2
Jika massa A dibuat tetap, maka perbandingan massa B pada senyawa I dan II adalah 3:2.
Perbandingan 3:2 adalah bilangan bulat dan sederhana.
Hukum Lavoisier (Hukum Ketetapan Massa)

“Massa zat sebelum dan sesudah reaksi tetap sama”
Perbandingan massa unsur H dan O dalam senyawa air adalah 1:8. Angka perbandingan
tersebut dapat diartikan bahwa satu satuan massa unsur H akan tepat bereaksi dengan
delapan satuan massa unsur O membentuk sembilan satuan massa air. Jika massa unsur H
dan O yang direaksikan tidak sesuai dengan perbandingan massanya, maka salah satu unsur
akan bersisa. Massa zat sesudah reaksi adalah jumlah massa air yang terbentuk ditambah
massa unsur yang bersisa.
Contoh: Jika 1 gram unsur H direaksikan dengan 10 gram unsur O. Massa unsur H yang
bereaksi adalah 1 gram, sementara unsur O yang bereaksi adalah 8 gram (unsur O bersisa
2 gram) dan air yang terbentuk adalah 9 gram. Massa zat sebelum reaksi adalah massa
Konsep Dasar Kimia 1

unsur H ditambah massa unsur O yaitu (1 + 10) gram = 11 gram. Massa zat sesudah reaksi
adalah massa air yang terbentuk ditambah massa unsur O sisa yaitu (9 + 2) gram = 11 gram.
Contoh Soal 1:
Suatu perusahaan pertambangan menghasilkan batu galian yang mengandung 11% berat
Cu2S. Sedangkan Cu2S tersebut mengandung 79,86% berat Cu. Berapa ton batu galian
dibutuhkan untuk memproduksi 600 ton logam campuran (alloy) yang mengandung 90%
berat Cu?
Pembahasan: (Aplikasi hukum Dalton)
 Mencari perbandingan massa batu galian dengan Cu, disamakan massa Cu2S
Batu galian : Cu2S = 100 : 11 x 100
Cu2S : Cu = 100 : 79,86 x 11
Batu galian : Cu = 10.000 : 878,46
 Mencari perbandingan massa batu galian dengan alloy, disamakan massa Cu
Batu galian : Cu = 10.000 : 878,46 x 90
Cu : alloy = 90 : 100 x 878,46
Batu galian : alloy = 900.000 : 87.846
𝟗𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎
Jika massa alloy = 600 ton, massa batuan galian = 𝒙𝟔𝟎𝟎 𝒕𝒐𝒏 = 𝟔𝟏𝟒𝟕, 𝟏𝟐 𝒕𝒐𝒏
𝟖𝟕.𝟖𝟒𝟔
Contoh Soal 2:
Copperas merupakan campuran yang mengandung FeSO47H2O (Mr = 274,0) sebagai bahan
penghasil besi. Bila 1 g copperas dilarutkan dalam air dan ke dalamnya ditambahkan larutan
NH3 sehingga semua besi diubah menjadi Fe(OH)3. Fe(OH)3 yang telah disaring dipanaskan
maka didapatkan Fe2O3 (Mr = 159,7) seberat 0,2671 g. Hitunglah kadar FeSO4 7H2O dalam
copperas tersebut!
Pembahasan: (Aplikasi hukum Dalton dan Lavoisier )

 Massa Fe Copperas = Fe FeSO4 7 H2O = Fe Fe(OH)3 = Fe Fe2O3
Massa Fe2O3 : Fe = Mr Fe2O3 : 2 ArFe .. .. x 1

Massa Fe : FeSO4 7H2O = Ar Fe : Mr FeSO4 7H2O .. x 2
Massa Fe2O3 : FeSO4 7H2O = Mr Fe2O3 : 2 Mr FeSO4 7H2O
Jika massa Fe2O3 = 0,2671 g, massa FeSO4 7H2O =

2.Mr FeSO4 7 H 2 O 2.x 274
x massa Fe2 O3 = x 0,261 g  0,916 g
Mr Fe2 O3 159,7
0,916 g
% FeSO4 7H2O = x 100 %  91,6%
1g
1.2. Hukum Dasar Khusus Gas

Hukum Graham
“Bila diukur pada p dan T yang sama, kecepatan difusi atau efusi gas-gas yang tidak saling
bereaksi dalam suatu campuran berbanding terbalik dengan akar kerapatan masing-
masing komponen”
Difusi adalah bercampurnya partikel-partikel gas yang satu dengan yang lain, sementara
efusi adalah gerakan partikel-partikel gas melalui lubang-lubang kecil ke dalam daerah yang

tekanannya lebih rendah. Bila dalam suatu campuran terdapat sejumlah gas yang tidak
saling bereaksi dan masing-masing komponen gas berdifusi dan berefusi secara sempurna,
kecepatan difusi dan efusi gas akan lambat bila kerapatan (massa jenis) gas besar.
v1 d2

v2 d1
dimana v1 dan v2 adalah kecepatan difusi gas 1 dan gas 2, d1 dan d2 adalah kerapatan gas
1 dan gas 2.
Karena kerapatan suatu gas sebanding dengan berat molekul (BM)nya, maka:
v1 BM 2

v2 BM 1
Contoh Soal 3:
Satu mol gas N2 memerlukan waktu 30 detik untuk berefusi melalui satu lubang dan satu
mol gas X memerlukan waktu 52 detik untuk berefusi melalui lubang yang sama pada
kondisi yang sama. Tentukan berat molekul gas X tersebut.
Pembahasan: (v  1/t)
tX BM X

tN2 BM N 2
BM X = (52/30)2 x 28 g/mol = 84 g/mol
Hukum Charles-Boyle
“Jika gas yang tidak berdisosiasi dengan massa tertentu dipanaskan akan berlaku
pxV
persamaan:  tetap ”
T
Dari persamaan ini dapat disimpulkan bahwa keadaan suatu gas dipengaruhi oleh tiga
variabel yaitu: Tekanan (p), Volume (V) dan Suhu (T). Tekanan suatu gas akan berbanding
lurus dengan Suhu gas (p  T) dan berbanding terbalik dengan Volume gas (p  1/V).
Apabila suatu gas dipanaskan dari T1 menjadi T2 didapat hubungan bahwa:
p1 .V1 p 2 .V2

T1 T2
dimana p1 , V1 dan T1 adalah tekanan, volume dan suhu gas sebelum pemanasan dan p2 ,
V2 dan T2 adalah tekanan, volume dan suhu gas sesudah pemanasan.
Hukum Avogadro
“Bila diukur pada p dan T yang sama, bila volume gas sama akan mengandung jumlah
molekul yang sama”
Misalkan Gas Oksigen dan Nitrogen diukur pada p dan T yang sama, bila volume gas
nitrogen dan oksigen adalah sama, maka jumlah molekul gas oksigen akan sama dengan
jumlah molekul gas nitrogen.
Hukum Gay-Lussac
“Bila diukur pada p dan T yang sama, perbandingan volume gas-gas pereaksi dan hasil
reaksi adalah sebagai bilangan bulat dan sederhana”

Bila diukur pada p dan T yang sama, 10 ml gas hidrogen akan tepat bereaksi dengan 5 ml
gas oksigen dan membentuk 10 ml uap air.
Perbandingan volume gas hidrogen : oksigen : uap air = 10:5:10 = 2:1:2. Perbandingan
volume ketiga gas tersebut adalah bilangan bulat dan sederhana.
Hukum Gay-Lussac-Avogadro
“Pada p dan T tertentu, Gas-gas dengan dengan jumlah molekul tertentu akan mengikuti
persamaan gas ideal”
Persamaan gas ideal adalah pxV  nxRxT , dimana n adalah jumlah mol gas. Satu mol gas
memiliki 6,02 x 1023 molekul.
Hukum Dalton
“Tekanan total suatu campuran gas adalah merupakan jumlah tekanan parsial masing-
masing komponennya”
Bila sejumlah gas bercampur dalam suatu ruangan, tekanan total (Pt) gas dinyatakan
dengan persamaan:
n
Pt   p  p1  p 2  ...  p n
i
dimana p1, p2 dan pn adalah tekanan parsial gas 1, 2 dan n.

Karena gas yang bercampur dalam suatu ruangan tidak dibedakan lagi jenisnya, maka
volume dan suhu semua gas adalah sama.
RT RT RT
p1  n1 . , p 2  n2 . dan pn  nn .
V V V
RT
Pt  (n1  n2  nn ).
V
dimana n1, n2 dan nn adalah jumlah mol masing-masing gas 1, 2 dan n.
Tekanan suatu gas tertentu yang ditangkap di atas air adalah tekanan gas dikurangi tekanan
uap air (p gas = Pt – p uap air). Tekanan uap air pada setiap suhu pengukuran adalah tertentu
dan tetap. Harga tekanan uapa air pada berbagai suhu ditunjukkan pada tabel 1.1.
Tabel 1.1. Harga tekanan uap air pada berbagai suhu

t(oC) p(mm) t(oC) p(mm) t(oC) p(mm) t(oC) p(mm)
0 4,6 11 9,8 22 19,7 33 37,4
1 4,9 12 10,5 23 20,9 34 39,6
2 5,3 13 11,2 24 22,2 35 41,9
3 5,7 14 11,9 25 23,6 40 55,0
4 6,1 15 12,7 26 25,0 50 92,2
5 6,5 16 13,5 27 26,5 60 149,2
6 7,0 17 14,4 28 28,1 70 233,8
7 7,5 18 15,4 29 29,8 80 355,5
8 8,0 19 16,4 30 31,6 90 526
9 8,6 20 17,4 31 33,4
10 9,2 21 18,5 32 35,4

Contoh Soal 4:
Campuran Siklopropana dan Oksigen dapat digunakan sebagai anastetik. Jika tekanan
parsial Siklopropana dan Oksigen adalah 150 torr dan 550 torr. Tentukan perbandingan
jumlah molekul kedua gas tersebut!
Pembahasan: (p  n)
Psiklopropana : Poksigen  nsiklopropana : noksigen  150 : 550  3 : 11
Contoh Soal 5:
Gas hidrogen yang ditangkap di atas air pada 25 oC tekanan dan volumenya adalah 760,0
mm dan 100 ml. Berapakah volume gas hidrogen tersebut dalam keadaan kering pada 0 oC
dan 760,0 mm?
Pembahasan: (Aplikasi hukum Dalton dan Charles-Boyle)
Gas hidrogen yang ditangkap di atas air pada 25 oC: T2 = 298 K, p2 = (760,0 – 23,6) mm =
736,4 mm, dan V2 = 100 ml.
Gas hidrogen kering pada 0 oC: T1 = 273 K, p1 = 760,0 mm dan V1 dihitung dengan
T . p .V 273 K 736,4 mm
menggunakan rumus: V1  1 2 2  x x 100 ml  88,8 ml
T2 . p1 298 K 760,0 mm
Penyimpangan Perilaku Ideal

Menurut hukum-hukum tentang gas dan teori kinetik molekul, gas berperilaku ideal
dengan asumsi bahwa molekul-molekul dalam keadaan gas tidak mengalami gaya tarik-
menarik atau gaya tolak-menolak. Asumsi lainnya adalah volume molekul gas diabaikan
karena begitu kecilnya jika dibandingkan dengan volume wadahnya. Asumsi ini hanya
berlaku bila tekanan gas cukup rendah ( 5 atm). Penyimpangan yang cukup berarti akan
terjadi jika tekanan gas semakin meningkat. Gaya tarik-menarik antar molekul-molekulnya
akan terjadi jika jaraknya semakin dekat sehingga gas akan berperilaku non ideal.
Dari hasil eksperimen yang dilakukan oleh van der Waals, tekanan yang diberikan
oleh gas ideal berkaitan dengan tekanan yang diukur secara eksperimen, menurut
an2
persamaan: Pideal  Pnyata  2 , dimana a adalah konstanta, n dan V adalah jumlah mol dan
V
volume gas dan an2/V2 merupakan suku koreksi untuk tekanan. Dengan memperhitungkan
koreksi terhadap tekanan dan volume, persamaan gas ideal dapat diuraikan menjadi:
an2
( Pnyata  2 )(V  nb)  nRT
V
dimana b adalah konstanta yang merupakan koreksi terhadap ukuran molekul, dan (V-nb)
adalah koreksi terhadap volume. Harga konstanta a dan b untuk beberapa gas yang umum
dijumpai ditunjukkan pada tabel 1.2.
Tabel 1.2. Tetapan van der Waals untuk beberapa gas
No Gas a (atm.L2.mol-2 b (L.mol-1) No Gas a (atm.L2.mol-2 b (L.mol-1)
1 He 0,034 0,0237 8 O2 1,36 0,0138
2 Ne 0,211 0,0171 9 Cl2 0,49 0,0562
3 Ar 1.34 0,0322 10 CO2 3,59 0,0427
4 Kr 2,32 0,0398 11 CH4 2,25 0,0428
5 Xe 4,10 0,0266 12 CCl4 20,4 0,138
6 H2 0,244 0,0266 13 NH3 4,17 0,0371
7 N2 1,39 0,0391 14 H2O 5,46 0,0305

Contoh Soal 6:
Dengan menggunakan data pada tabel 1.1, hitunglah tekanan yang ditimbulkan oleh 4,32
mol gas Cl2 yang berada dalam volume 2,45 L pada suhu 38oC dan bandingkan tekanan
tersebut dengan tekanan menggunakan persamaan gas ideal!
Pembahasan:
Jika gas Cl2 dianggap berperilaku ideal, tekanan gas Cl2 (P) dihitung dengan rumus:
n.R.T 4,32 mol x 0,082 L.atm.mol 1 .K 1 x 311 K
P   44,97 atm
V 2,45 L
Jika gas Cl2 dianggap tidak berperilaku ideal, tekanan gas dihitung dengan menggunakan
persamaan van der Waals. Faktor koreksi untuk tekanan dihitung dengan rumus:
an 2 0,49 atm.L2 .mol 2 x (4,32 mol ) 2
  1,52 atm , dan faktor koreksi terhadap volume
V2 (2,45 L) 2
dihitung dengan rumus: nb  4,32 mol x 0,0562 L.mol 1  0,24 L .
( P  1,52) atm x (2,45  0,24) L  4,32 mol x 0,082 L.atm.mol 1 .K 1 x 311 K
P = 48,33 atm
Latihan Soal Hukum Dasar Ilmu Kimia:

1. Karborundum, SiC, dikenal sebagai salah satu bahan keras dan banyak dipakai sebagai
batu asah. Karborundum dapat dibuat dengan pemanasan pasir bersama-sama batu
bara. Komponen utama pasir yang berperan adalah SiO2. Dari 155 gram SiO2 berapa
gram karborundum paling banyak dapat diperoleh? (Jawab: 103,33 gram)
2. Suatu sampel seberat 0,624 gram yang terdiri hanya dari CaC2O4 dan MgC2O4
dipanaskan pada suhu 500 oC. Jika pemanasan tersebut mengubah kedua garam
tersebut menjadi CaCO3 dan MgCO3, berat sampel sekarang adalah 0,483 gram.
Pertanyaan:
(a). Hitung persentasi CaC2O4 dan MgC2O4 dalam sampel.
(b). Jika pemanasan dilakukan pada suhu 900 oC akan menghasilkan CaO dan MgO,
berapakah berat campuran oksida tersebut?
(Jawab: CaC2O4 = 77,56 %, MgC2O4 = 22,4 %, berat oksida = 0,262 g)
3. Sebuah balon dengan volume 0,005 liter pada permukaan air laut naik ke udara sampai
setinggi 6,5 km, dimana tekanan udara sekitar 0,40 atm. Seandainya suhu tetap, berapa
volume balon pada ketinggian tersebut? (Jawab: 0,0125 liter)
1.3. Rumus Kimia

Rumus Kimia menggambarkan perbandingan jumlah partikel atom unsur-unsur
penyusun suatu senyawa. Oleh karena perbandingan jumlah partikel zat suatu zat (baik
unsur maupun senyawa) adalah merupakan perbandingan mol zat, maka rumus kimia
dapat juga menggambarkan perbandingan mol unsur-unsur penyusun suatu senyawa.
Rumus Kimia suatu senyawa dibedakan atas Rumus Molekul dan Rumus Empiris.
Rumus Molekul (RM)

Setiap senyawa memiliki Rumus Molekul (RM). Sebagai contoh: Rumus Molekul senyawa
glukosa adalah C6H12O6. Rumus Molekul dapat diartikan bahwa dalam setiap satu partikel
molekul glukosa terdapat; enam partikel atom Karbon (C), dua belas partikel atom

Hidrogen (H) dan enam partikel atom Oksigen (O). Atau dengan perkataan lain; dalam
setiap satu mol molekul glukosa terdapat; enam mol atom Karbon (C), dua belas mol atom
Hidrogen (H) dan enam mol atom Oksigen (O). Rumus molekul dapat ditentukan apabila
perbandingan jumlah partikel atau mol atom unsur-unsur penyusun suatu senyawa,
diketahui. Perbandingan massa senyawa C6H12O6 dengan massa unsur-unsur C, H dan O
adalah sama dengan perbandingan Massa Molekul relatif (Mr) senyawa C6H12O6 dengan
Massa Atom relatif (Ar) unsur-unsur C, H dan O yang masing-masing dikali dengan
indeksnya.
Massa C6H12O6 : Massa C : Massa H : Massa O =
Mr C6H12O6 : 6 x ArC : 12 x Ar H : 6 x ArO.
6. ArC
Massa C dalam C6H12O6 = .massaC6 H 12O6
MrC6 H 12O6
12. ArH
Massa H dalam C6H12O6 = .massaC6 H 12O6
MrC6 H 12O6
6. ArO
Massa O dalam C6H12O6 = xmassaC6 H 12O6
MrC6 H 12O6
Bila kadar unsur-unsur dalam senyawa dinyatakan dalam persen (%), maka:
6. ArC
%C dalam C6H12O6 = x100
MrC 6 H 12O6
12. ArH
%H dalam C6H12O6 = x100
MrC 6 H 12O6
6. ArO
%O dalam C6H12O6 = x100
MrC 6 H 12O6
6. ArC 12. ArH 6. ArO
Angka banding; , dan disebut faktor konversi
MrC6 H 12O6 MrC6 H 12O6 MrC6 H 12O6
unsur C, H dan O dalam senyawa C6H12O6.
Rumus Struktur (RS)

Rumus Struktur menggambarkan ikatan antar atom unsur-unsur penyusun suatu
senyawa. Kadangkala sejenis/dua jenis senyawa memiliki rumus molekul yang sama akan
tetapi rumus strukturnya berbeda. Sebagai contoh glukosa dan fruktosa memiliki rumus
molekul yang sama yaitu: C6H12O6 akan tetapi kedua senyawa tersebut memiliki rumus
struktur yang berbeda.
Glukosa: Fruktosa:
H H H OH H H H H H OH O H
H C C C C C C O H C C C C C C H
OH OH OH H OH OH OH OH H OH
Perbedaan rumus struktur senyawa, baik yang sejenis maupun yang berbeda jenis akan
menyebabkan perbedaan sifat-sifat kima/fisika senyawa.
Rumus Empiris (RE)

Rumus Empiris (RE) menyatakan perbandingan mol tersederhana dari unsur-unsur
penyusun suatu senyawa. Sebagai contoh: RE dari glukosa adalah CH2O. Rumus Empiris
diperoleh dengan cara menyederhanakan Rumus Molekul senyawa. Sebaliknya Rumus
Molekul diperoleh dengan cara menggandakan Rumus Empirisnya. Massa Rumus Empiris
(Me) adalah merupakan jumlah Massa atom relatif (Ar) masing-masing unsur dalam Rumus
Empirisnya. Hubungan antara Rumus Molekul (RM) dengan Rumus Empiris (RE) dinyatakan
dengan rumus:
Mr
RM  RE.
Me
Contoh Soal 7:
Pada pembakaran 37 gram suatu senyawa organik menghasilkan 66 gram CO2 dan 27 gram
H2O
(a). Tentukan rumus empiris senyawa organik tersebut!
(b). Jika Mr senyawa organik = 74, tentukan rumus molekulnya.
Pembahasan:
Misalkan rumus molekul senyawa organik adalah: CxHyOz
Berdasarkan hukum kekekalan massa; massa C dalam CxHyOz = massa C dalam CO2 dan
massa H dalam CxHyOz = massa H dalam H2O
Massa C dalam CO2 = (12/44) x 66 gram = 18 gram
Massa H dalam H2O = (2/18) x 27 gram = 3 gram
Massa O dalam CxHyOz = massa CxHyOz – (massa C + massa H) = 37 – (18 + 3) gram = 16
gram:
Mol C : mol H : mol O = 18/12 : 3/1 : 16/16 = 1,5 : 3 : 1 = 3 : 6 : 2
(a). Rumus Empiris (RE) CxHyOz adalah C3H6O2  Massa Rumus Empiris (Me) = 74
Mr 74
(b). Rumus Molekul (RM) CxHyOz  RE.  (C 3 H 6 O2 )  C3 H 6 O2
Me 74
Latihan Soal Rumus Kimia:

1. Bahan pembasmi nyamuk yang terkenal, DDT, mempunyai rumus molekul C14H9Cl5.
Dalam tubuh nyamuk DDT mengalami metabolisme dan menghasilkan DDD dengan
susunan 52,5% C, 3,15% H dan 44,4 % Cl dengan berat molekul 320. Tentukan rumus
empiris dan rumus molekul DDD!
(Jawab: RE = C7H5Cl2, RM = C14H10Cl4)
2. Teh dan kopi mengandung kafein yang dapat digunakan untuk membuat minuman
ringan tertentu. Kafein terdiri dari; 49,5% C, 28,9% N, 16,5% O dan selebihnya H. Jika
0,05 mol kafein beratnya adalah 9,71 gram. Tentukan rumus molekulnya!
(Jawab: C8N4O2H10)
1.4. Konsep Mol

Isotop Unsur
Diantara sejumlah unsur yang telah ditemukan, ada beberapa unsur yang merupakan
isotop. Isotop adalah unsur yang sejenis memiliki massa yang berlainan. Sebagai contoh:
Unsur karbon dikenal dalam tiga macam isotop yang disebut; Karbon-12 (C-12), Karbon-13
(C-13) Karbon-13 (C-14). Oleh karena massa atom unsur-unsur sangat kecil bila dinyatakan
dalam satuan gram, maka massa atom dinyatakan dalam Satuan Massa Atom (SMA). Satu

Satuan Massa Atom (1 SMA) setara dengan 1,6 x 10–19 gram. Massa atom dari suatu unsur
yang terdiri dari beberapa isotop adalah merupakan massa rata-rata satu atom. Massa
rata-rata satu atom Unsur ( Ma )
%1.m1  % 2.m2  ...  % n.mn

Ma  ( )
100
dimana %1, %2 dan %n adalah persen isotop 1, 2 dan n; m1, m2 dan mn adalah massa isotop
1, 2 dan n.
Massa Atom Relatif dan Massa Molekul Relatif

Massa Atom Karbon-12 (C-12) merupakan standar dalam penetapan massa atom unsur-
unsur lainnya dan massa molekul suatu senyawa. Massa atom relatif (Ar) suatu unsur atau
massa molekul relatif(Mr) suatu senyawa adalah merupakan massa rata-rata satu atom
suatu unsur atau massa rata-rata satu molekul suatu senyawa dibandingkan dengan 1/12
x massa satu atom C-12. Massa satu atom C-12 sama dengan 12 SMA.
 Misalkan unsur adalah X  Misalkan senyawa adalah Y
Ma X Mm Y
Ar X  Mr Y 
1 1
.12 SMA .12 SMA
12 12
Ma X Mm Y
Ar X  Mr Y 
1 SMA 1 SMA
Ma X adalah Massa rata-rata 1 atom unsur X Mm Y adalah Massa rata-rata 1

molekul senyawa Y
Oleh karena suatu senyawa tersusun atom beberapa jenis atom unsur dengan komposisi
tertentu, maka Massa Molekul relatif (Mr) senyawa adalah jumlah Massa Atom relatif (Ar)
masing-masing unsur penyusunnya.
Mr   Ar
Mol (n)
Mol (n) adalah Suatu besaran dalam Ilmu Kimia yang menyatakan banyak partikel dari
suatu zat. Satu mol setiap zat mengandung 6,02 x 1023 partikel. Bilangan 6,02 x 1023 disebut
bilangan Avogadro (). Bila mol zat sama, maka jumlah partikelnya akan sama.
Hubungan antara banyak partikel dengan mol suatu zat dinyatakan dengan rumus:
X  n.6,02.10 23
dimana X adalah banyak (jumlah) partikel zat.
Massa Molar (MM )

Massa molar (MM) adalah massa satu mol zat. Satuan massa molar adalah g/mol. Massa
molar unsur atau senyawa sama dengan Ar atau Mr zat yang dinyatakan dalam satuan
g/mol. Sebagai contoh: Mr NaOH = 40, maka MM NaOH = 40 g.mol-1. Hubungan antara
massa zat (m) dengan mol zat (n) dinyatakan dengan rumus:
m  n. M M

Volume Molar (VM ) Gas
Volume Molar (VM) gas adalah volume satu mol gas pada keadaan standar (0 oC, 1 atm).
Volume molar gas adalah 22,4 L/mol. Hubungan antara volume (V) gas dengan mol (n) gas
dinyatakan dengan rumus:
V  n. VM
Volume molar gas 22,4 L.mol-1 diperoleh dari hasil percobaan bahwa pada keadaan standar
1 L gas Oksigen (O2), massanya = 1,429 g.
Volume (V) Gas

Bila suatu gas mengikuti perilaku gas ideal, volume gas dihitung dengan menggunakan
persamaan:
n.R.T
V
p
dimana n adalah mol (mol), R adalah 0,082 L.atm.mol-1.K-1, T adalah Suhu mutlak (K) dan p
adalah tekanan (atm) gas.
Apabila dua gas diukur pada kondisi yang sama (p dan T tertentu) perbandingan volume
gas akan sama dengan perbandingan mol gas. Volume salah satu gas dihitung dengan
rumus:
n
V1  1 .V2
n2
dimana V1, dan V2 adalah volume gas 1 dan gas 2, n1 dan n2 adalah mol gas 1 dan gas 2
Molaritas Larutan (M)
Molaritas larutan adalah jumlah mol zat terlarut yang terdapat dalam setiap satu liter
larutan.
n w
M  atau M 
Vl M M .Vl
dimana Vl adalah volume larutan dalam satuan liter, w adalah massa (berat) zat terlarut
(gram) dan MM adalah massa molar zat terlarut (gram/mol).
Satuan M: mol/L, atau boleh dikonversi menjadi mmol/mL atau mol/L
Kadar zat terlarut dalam larutan pekat biasanya dinyatakan dalam bentuk persentasi
berat/berat (% w/w). Untuk menetapkan molaritas zat terlarut dalam larutan pekat dapat
digunakan rumus konversi berikut:
%. .10
M 
MM
Contoh soal 8:
Hitung berapa gram NaOH yang harus dilarutkan dalam 250 ml larutan agar diperoleh
larutan NaOH 0,05 M ( MM NaOH = 40 g/mol)
Pembahasan:
n NaOH = Vl . M . = 0,250 L x 0,05 mol/L = 0,0125 mol
w NaOH = n . MM = 0,125 mol x 40 gram/mol = 0,5 gram
Contoh soal 9:
Hitung berapa mL H2SO4 98%w/w ( = 1,8 g/mL, MM = 98 g/mol) yang dibutuhkan untuk
membuat 500 mL larutan H2SO4 0,2 M
Pembahasan:
Molaritas H2SO4 sebelum diencerkan

%. .10 98 x1,8 x10
M H 2 SO4    18 M
MM 98
Molaritas H2SO4 yang diinginkan 0,2 M berarti H2SO4 98%w/w (= H2SO4 18 M) harus
diencerkan.
V .M 500x0,2
V1.M1  V2 .M 2 atau V1  2 2 = mL = 5,56 mL
M1 18
Volume H2SO4 98%w/w yang dibutuhkan = 5,56 mL
1.5. Berat Molekul (BM) dan Berat Ekivalen (BE)

Berat Molekul (BM)
Meskipun sesungguhnya besaran berat dan massa berbeda, namun penggunaan kedua
istilah tersebut dalam Ilmu Kimia adalah sama. Berat Molekul (BM) suatu zat dianggap sama
dengan Massa Molar (MM) yaitu Massa Molekul relatif (Mr) zat dinyatakan dalam satuan
g/mol.
Berat Ekivalen (BE)

A. Reaksi Asam-Basa
Dalam reaksi Asam-Basa terjadi pergantian sejumlah ion H+ oleh OH- atau sebaliknya dalam
pembentukan suatu garam baik yang bersifat asam, bersifat basa maupun yang bersifat
netral. Atau pergantian sejumlah ion logam dari suatu garam oleh ion H + atau OH- dalam
pembentukan garam. Berat zat yang ekivalen dengan satu mol ion H+ atau OH- dinyatakan
dengan Berat Ekivalen (BE).
B. Reaksi redoks
Dalam reaksi Redoks terjadi perubahan bilangan oksidasi suatu unsur dalam senyawa. Atau
penangkapan/ pelepasan sejumlah elektron dalam suatu spesi reaksi yang terjadi. Berat zat
yang ekivalen dengan satu mol elektron disebut Berat ekivalen (BE). Satuan dari Berat
ekivalen adalah g/ek. Sebagai contoh: Kalium tetra oksalat dihidrat dengan Rumus Molekul
KHC2O4H2C2O42H2O, dapat bertindak sebagai asam dalam reaksi asam-basa dan sebagai
Reduktor dalam reaksi Redoks. Dalam reaksi Asam-basa, Kalium tetra oksalat dihidrat
(KHC2O4H2C2O42H2O) dapat membebaskan tiga ion H+, sehingga
BM KHC2 O4 H 2 C 2 O4 2 H 2 O
BE KHC2 O4 H 2 C 2 O4 2 H 2 O  g/ek = 84,67 g/ek. Sementara
3
dalam reaksi redoks, KHC2O4H2C2O42H2O dengan reaksi perubahan : HC2O4-  CO2 dan
H2C2O4  CO2 dengan total perubahan bilangan oksida karbon (C) adalah empat, maka
BM KHC2 O4 H 2 C 2 O4 2 H 2 O
BE KHC2 O4 H 2 C 2 O4 2 H 2 O  g/ek = 63,5 g/ek.
4
Hubungan stoikhiometri antara Berat molekul dengan Berat ekivalen beberapa zat
ditunjukkan pada tabel 1.2.
Tabel 1.2. Berat Ekivalen (BE) beberapa zat

Nama zat, Rumus Molekul Berat Ekivalen (BE),
g/ek
Asam:
Asam klorida, HCl BM
Asam nitrat, HNO3 BM

Asam sulfat, H2SO4 BM/2
Basa:
Natrium hidroksida, NaOH BM
Amonium hidroksida, NH4OH BM
Barium hidroksida, Ba(OH)2 BM/2
Garam:
Perak nitrat, AgNO3 BM
Perak tiosianat, AgSCN BM
Barium nitrat, Ba(NO3)2 BM/2
Natrium sulfat, Na2SO4 BM/2
Natrium fosfat, Na3PO4 BM/3
Kalium tetra oksalat dihidrat, KHC2O4H2C2O42H2O BM/3
Besi (III) sulfat, Fe2(SO4)3 BM/6
Oksidator:
Kalium permanganat, KMnO4 (suasana basa) BM/3
Kalium permanganat, KMnO4 (suasana asam) BM/5
Kalium iodat, KIO3 (suasana asam) BM/5
Kalium bikromat, K2Cr2O7 (suasana asam) BM/6
Reduktor:
Natrium tiosulfat,Na2S2O3 BM
Asam oksalat, H2C2O4 BM/2
Natrium oksalat, Na2C2O4 BM/2
Kalium tetra oksalat dihidrat KHC2O4H2C2O42H2O BM/4
1.6. Persamaan Reaksi

Koefisien reaksi
Koefisien reaksi adalah bilangan-bilangan yang ditempatkan di depan rumus kimia
zat pereaksi maupun hasil reaksi agar jumlah atom di ruas kiri sama dengan di ruas kanan.
Pengisian koefisien reaksi dapat dilakukan secara langsung (reaksi-reaksi sederhana),
secara redoks (ada unsur mengalami penurunan/kenaikan bilangan oksidasi) dan secara
aljabar (pereaksi dan hasil reaksinya banyak).
a. Pengisian Koefisien Reaksi Cara langsung
Koefisien reaksi pada reaksi sederhana dapat diisi secara langsung dengan urutan
pengisian: atom logam...gugus atom/atom non logam...atom H dan ataom O. Ciri-ciri
reaksi sederhana: (1). Jumlah pereaksi dan hasil reaksi tidak melebihi lima jenis. (2). Unsur
yang akan disamakan jumlah atomnya hanya terdapat pada satu jenis pereaksi maupun
hasil reaksi.
Contoh Soal 10:

Lengkapi koefisien reaksi: CoS2 + O2  Co2O3 + SO2 dengan cara langsung!
Pembahasan:
 Menyamakan atom Co: Menaruh bilangan 2 di depan CoS2
2CoS2 + O2  Co2O3 + SO2
 Menyamakan atom S: Menaruh bilangan 4 di depan SO2
2CoS2 + O2  Co2O3 + 4SO2
 Menyamakan atom O: Menaruh bilangan 11/2 di depan O2
2CoS2 + 11/2O2  Co2O3 + 4SO2

 Menggandakan semua bilangan untuk menghindari pecahan:
4CoS2 + 11O2  2Co2O3 + 8SO2
 Koefisien reaksi adalah:
4CoS2 + 11O2  2Co2O3 + 8SO2
b. Pengisian koefisien reaksi Cara Redoks

Reaksi yang tergolong redoks, koefisien reaksi dapat dicari dengan mengikuti langkah-
langkah penyamaan (penyetaraan) reaksi:
 Menentukan bilangan oksidasi (BO) unsur dan menuliskan reaksi perubahan spesies
ionik unsur yang mengalami perubahan bilangan oksidasi.
 Menyamakan jumlah atom unsur yang mengalami perubahan bilangan oksidasi dengan
menambahkan koefisien reaksi dan menghitung besar perubahan bilangan oksidasi
(PBO).
 Menyamakan PBO kedua spesies perubahan dan menjumlahkannya.
 Menyamakan muatan dengan menambahkan H+ bila suasana asam atau OH- bila
suasana basa.
 Menyamakan atom H dengan menambahkan H2O.
 Mengembalikan spesies ionik menjadi spesies molekulnya dan melengkapi koefisien
spesies molekul yang lainnya.
Contoh Soal 11:

Lengkapi koefisien reaksi:
KMnO4 + H2SO4 + H2C2O4  K2SO4 + MnSO4 + CO2 + H2O dengan cara redoks!
Pembahasan:
 Menghitung Bilangan Oksidasi (BO): BO Mn pada KMnO4 = +7 dan Mn pada MnSO4 =
+2, BO C pada H2C2O4 = +3 dan C pada CO2 = +4
MnO4-  Mn2+
C2O42-  CO2
 Menyamakan jumlah atom C, menaruh bilangan 2 di depan CO2
MnO4-  Mn2+ (+7  +2  PBO = -5)
C2O42-  2CO2 (2 x +3  2 x +4  PBO = +2)
 Menyamakan PBO dan menjumlahkan
(MnO4-  Mn2+ ) x 2
(C2O42-  2CO2 ) x 5
2MnO4- + 5C2O42-  2Mn2+ + 10CO2
 Menyamakan muatan dengan menambahkan 16H+ di ruas kiri, dan menyamakan atom
H dengan menambahkan 8H2O di ruas kanan.
2MnO4- + 5C2O42- + 16H+  2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O
 Mengembalikan reaksi ke spesies molekulnya.
2KMnO4 + 5H2C2O4  2MnSO4 + 10CO2 + 8H2O
 Karena total H+ =16, berarti, koefisien reaksi H2SO4 = 3, dan total S di ruas kanan = 3
(berasal dari 3H2SO4), sementara di ruas kanan, 2 atom S berasal dari 2MnSO4, berarti
koefisien reaksi K2SO4 = 1.
2KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2C2O4  K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2 + 8H2O
c. Pengisian Koefisien Reaksi Cara Aljabar

Reaksi yang tergolong panjang dan rumit, koefisien reaksi dimisalkan dengan huruf-huruf,
kemudian persamaannya diselesaikan secara aljabar. Cara aljabar membutuhkan waktu
relatif lebih lama dan kesabaran yang tinggi bila dibandingkan dengan kedua cara
sebelumnya. Untuk mempersingkat waktu pengisian koefisien reaksi, gabungan dari
metode cara langsung dan cara aljabar sering digunakan. Langkah-langkah menyelesaikan
secara aljabar:
 Misalkan koefisien reaksi senyawa bertanda paling banyak dan berindeks paling besar
sama dengan satu.
 Misalkan koefisien reaksi senyawa yang lain dengan huruf secara berurutan.
 Tandai unsur-unsur yang terdapat hanya dalam satu jenis senyawa di ruas kiri dan ruas
kanan.
 Cari koefisien reaksi unsur-unsur yang ditandai dengan urutan mulai dari: logam, gugus
atom/atom non logam indeks paling besar.
 Cari koefisien reaksi unsur-unsur yang tidak ditandai.
Contoh Soal 12:

Lengkapi koefisien reaksi: KIO3 + KI + HCl  KCl+ I2 + H2O dengan cara aljabar!
Pembahasan:
 Mengisi koefisien reaksi senyawa KIO3 sama dengan satu.
 Mengisi koefisien reaksi senyawa yang lain; KI, HCl, KCl, I2 dan H2O dengan huruf secara
berurutan, a, b, c, d dan e.
 Menandai unsur-unsur O, H dan Cl yang terdapat di ruas kiri dan kanan.
1KIO3 + a KI + b HCl  c KCl+ d I2 + e H2O
 Mencari koefisien reaksi unsur-unsur O, H dan Cl
Atom O, ruas kiri (=3), ruas kanan (=e) berarti koefisien reaksi H2O =3
1KIO3 + a KI + b HCl  c KCl+ d I2 + 3H2O
Atom H, ruas kiri (=b), ruas kanan (=6) berarti koefisien reaksi HCl = 6
1KIO3 + a KI + 6HCl  c KCl+ d I2 + 3H2O
Atom Cl, ruas kiri (=6), ruas kanan (=c) berarti koefisien reaksi KCl =6
1KIO3 + a KI + 6HCl  6KCl+ d I2 + 3H2O
 Mencari koefisien reaksi unsur-unsur K dan I
Atom K, ruas kiri (=1+a), ruas kanan (=6), maka a = 5 berarti koefisien reaksi KI =5
1KIO3 + 5KI + 6HCl  6KCl+ d I2 + 3H2O
Atom I, ruas kiri (=1+5=6), ruas kanan (=2d) maka d = 3, berarti koefisien reaksi I2 =3
1KIO3 + 5KI + 6HCl  6KCl+ 3I2 + 3H2O
 Koefisien reaksi adalah: KIO3 + 5KI + 6HCl  6KCl+ 3I2 + 3H2O
Contoh Soal 13:

Lengkapi koefisien reaksi:
FeCr2O7 + Na2CO3 + NaClO3  Fe2O3+ Na2CrO4 + NaCl + CO2 dengan cara aljabar!
Pembahasan:
 Mengisi koefisien reaksi senyawa FeCr2O7 sama dengan satu.
 Mengisi koefisien reaksi senyawa; Na2CO3, NaClO3, Fe2O3, Na2CrO4, NaCl dan H2O
dengan huruf secara berurutan, a, b, c, d, e dan f.
 Menandai unsur-unsur Fe, Cr, C dan Cl yang terdapat di ruas kiri dan kanan.
1FeCr2O7 + aNa2CO3 + bNaClO3  cFe2O3+ dNa2CrO4 + eNaCl + fCO2
 Mencari koefisien reaksi unsur-unsur Fe, Cr, C dan Cl

Atom Fe, ruas kiri (=1), ruas kanan (=2c) maka c = ½, berarti koefisien reaksi Fe2O3 =1/2
1FeCr2O7 + aNa2CO3 + bNaClO3  1/2Fe2O3+ dNa2CrO4 + eNaCl + fCO2
Atom Cr, ruas kiri (=2), ruas kanan (=d) maka d = 2, berarti koefisien reaksi Na 2CrO4 =2
1FeCr2O7 + aNa2CO3 + bNaClO3  1/2Fe2O3+ 2Na2CrO4 + eNaCl + fCO2
Atom C, ruas kiri (=a), ruas kanan (=f) berarti
a = f …………………..…… (1)
Atom Cl, ruas kiri (=b), ruas kanan (=e) berarti
b = e ………………….……. (2)
 Mencari koefisien reaksi unsur-unsur Na dan O
Atom Na, ruas kiri (=2a+b), ruas kanan (=4+e), sementara pada persamaan 2 (b=e) maka
a =2 berarti koefisien reaksi Na2CO3=2.
Pada persamaan 1 (a= f) maka f = 2 berarti koefisien reaksi CO2=2
1FeCr2O7 + 2Na2CO3 + bNaClO3  1/2Fe2O3+ 2Na2CrO4 + eNaCl + 2CO2
Atom O, ruas kiri (=7+6+3b), ruas kanan (=3/2+8+4) maka b = 1/6, berarti koefisien reaksi
NaClO3=1/6
Pada persamaan 2 (b= e) maka e = 1/6 berarti koefisien reaksi NaCl=1/6
1FeCr2O7 + 2Na2CO3 + 1/6NaClO3  1/2Fe2O3+ 2Na2CrO4 + 1/6NaCl + 2CO2
 Menggandakan semua bilangan untuk menghindari pecahan:
6FeCr2O7 + 12Na2CO3 + NaClO3  3Fe2O3+ 2Na2CrO4 + NaCl + 12CO2

6FeCr2O7 + 12Na2CO3 + NaClO3  3Fe2O3+ 12Na2CrO4 + NaCl + 12CO2
Latihan Soal Koefisien Reaksi:

Lengkapi koefisien reaksi dari reaksi berikut:
1. Ag2S + HNO3  AgNO3 + S + NO2 + H2O
(Jawab: 1, 4, 2, 1, 2 dan 2)
2. K4Fe(CN)6 + H2SO4 + H2O  K2SO4 + FeSO4 + (NH4)2SO4 + CO

(Jawab: 1, 6, 6, 2, 1, 3 dan 6)
Reaksi Kimia
Reaksi kimia terdiri dari: Pereaksi (Reaktan) dan Hasil reaksi (produk). Untuk dapat
menuliskan reaksi kimia secara tepat, perlu mengetahui Rumus kimia dan wujud dari
pereaksi maupun hasil reaksinya serta prinsip-prinsip reaksi penggaraman. Reaksi yang
telah dilengkapi koefisien reaksi disebut Persamaan Reaksi. Reaksi kimia dapat ditulis
dalam bentuk Reaksi Molekul dan/atau Reaksi Ionik, sehingga persamaan reaksi dibedakan
atas Persamaan Reaksi Molekul dan Persamaan Reaksi Ionik. Persamaan reaksi ionik dapat
diturunkan langsung dari persamaan molekul reaksi dengan aturan sebagai berikut:
1. Pereaksi atau hasil reaksi berupa; unsur bebas, gas, dan endapan ditulis dalam
bentuk molekul
2. Hasil reaksi sebagai senyawa hipotetik, ditulis dalam bentuk hasil hipotetik
3. Pereaksi atau hasil reaksi yang terionisasi sempurna ditulis dalam bentuk spesi ionik
4. Spesi ionik yang sama pada Pereaksi dan hasil reaksi, harus ditiadakan.
Contoh Soal 14:
Perak klorida (AgCl) adalah termasuk garam yang sukar larut (mengendap) dalam air dan
berwarna putih. Garam tersebut dapat dibuat dari reaksi antara larutan perak nitrat

(AgNO3) dengan larutan natrium klorida (NaCl). Tuliskan persamaan reaksi molekul dan
persamaan reaksi ionik dari reaksi tersebut!
Pembahasan:
Persamaan reaksi molekul: AgNO3(aq) + NaCl(aq)  AgCl(s) + NaNO3(aq)
Persamaan reaksi ionik:
Ag+(aq) + NO3-(aq) + Na+(aq) + Cl-(aq)  AgCl(s) + Na+(aq) + NO3-(aq)
Ag+(aq) + Cl-(aq)  AgCl(s)
Contoh Soal 15:

Gas hidrogen (H2) adalah gas paling ringan dan biasa digunakan sebagai pengisi balon. Gas
hidrogen dapat diperoleh dengan mereaksikan logam seng (Zn) dengan asam sulfat encer
(H2SO4) Tuliskan persamaan reaksi molekul dan persamaan reaksi ionik dari reaksi tersebut!
Pembahasan:
Persamaan reaksi molekul:
Zn(s) + H2SO4(aq)  ZnSO4(aq) + H2(g)
Persamaan reaksi ionik:
Zn(s) + 2H+(aq) + SO42-(aq)  Zn2+(aq) + SO42-(aq) + H2(g)
Zn(s) + 2H+(aq)  Zn2+(aq) + H2(g)
Dalam suatu persamaan reaksi, perbandingan koefisien reaksi menyatakan perbandingan
mol pereaksi yang dapat bereaksi dengan mol zat hasil reaksi yang terbentuk. Bila mol
pereaksi-pereaksi yang direaksikan tidak sesuai dengan perbandingan koefisien reaksinya,
maka salah satu pereaksi akan habis bereaksi (disebut sebagai pereaksi pembatas)
sementara pereaksi yang lain akan bersisa.
Pereaksi Pembatas
Pereaksi yang menjadi pereaksi pembatas adalah pereaksi yang memiliki harga mol dibagi
koefisien reaksi paling kecil dari pada mol dibagi koefisien reaksi pereaksi lainnya. Untuk
mencari mol zat hasil reaksi yang terbentuk, perhitungan dimulai dari pereaksi pembatas.
Efisiensi Hasil Reaksi

Dalam reaksi-reaksi kimia seringkali ditemukan bahwa banyaknya hasil reaksi yang
diperoleh secara praktik lebih kecil daripada banyaknya hasil reaksi secara stoikhiometri
(perhitungan secara teoritis). Atau dengan perkataan lain terjadi inefisiensi hasil reaksi.
Inefisiensi hasil reaksi terjadi mungkin disebabkan karena berbagai hal antara lain: pereaksi
tidak murni, penanganan hasil reaksi (misalnya: sewaktu pemisahan, penampungan dan
penimbangan) terjadi kesalahan dan/atau tidak sesuai dengan prosedur penanganan.
Efisiensi hasil reaksi dapat dihitung dengan rumus:
w
E H  e .100 %
wt
dimana we berat hasil reaksi hasil eksperimen dan wt adalah berat hasil reaksi secara
teoritis (stoikhiometri).
Contoh Soal 16:

Untuk reaksi: Pb(NO3)2 + 2 KI  PbI2(s) + 2 KNO3. Bila 25 ml 0,05 M Pb(NO3)2 dicampur
dengan 50 ml 0,025 M KI akan menghasilkan 0,187 g PbI2 (Mr =461, tentukan % hasil PbI2
dalam reaksi di atas!

Pembahasan: (Pereaksi Pembatas dan Persamaan Reaksi)
 Pb(NO3)2 = 25 ml x 0,05 mmol/ml = 1,25 mmol,
 KI = 50 ml x 0,025 mmol/ml = 1,25 mmol
Mol/koefisien: Pb(NO3)2 = 1,25/1 = 1,25
KI = 1,25/2 = 0,625 (KI adalah Pereaksi Pembatas)
 KI bereaksi = 1,25 mmol
 PbI2 terbentuk (Menurut Persamaan Reaksi)
= ½ x 1,25 mmol = 0,625 mmol
= 0,625 mmol x 461 mg/mmol
= 288,125 mg
 PbI2 terbentuk = 0,187 g = 187 mg
 % PbI2 = 187/288,125 x 100% = 64,90 %
Reaksi Gas
Bila diukur pada suhu dan tekanan sama, dalam persamaan reaksi gas (pereaksi dan hasil
reaksi sama-sama gas), perbandingan koefisien reaksi menyatakan perbandingan volume
gas pereaksi yang dapat bereaksi dengan volume gas hasil reaksi yang terbentuk. Bila
perbandingan volume gas pereaksi-pereaksi yang direaksikan tidak sesuai dengan
perbandingan koefisien reaksinya, maka akan terdapat pereaksi pembatas.
Reaksi Campuran
Persamaan reaksi campuran terjadi bila salah satu pereaksi terdiri dari beberapa
komponen pereaksi yang terdapat dalam campuran, dimana masing-masing komponen
tersebut tidak saling bereaksi. Beberapa komponen dalam campuran mungkin akan
bereaksi dengan pereaksi lainnya. Persamaan reaksi masing-masing komponen yang
bereaksi ditulis secara terpisah dan persamaan reaksinya tidak boleh dijumlahkan. Untuk
melihat hubungan perbandingan koefisien reaksi dengan perbandingan mol zat-zat
pereaksi yang bereaksi dengan zat-zat hasil reaksi, mol masing-masing komponen
dimisalkan dengan huruf dan kemudian diselesaikan secara aljabar. Cara yang sama dapat
digunakan untuk pereaksi campuran yang berwujud gas, dimana perbandingan koefisien
reaksi sama dengan perbandingan volume gas-gas yang bereaksi dengan gas-gas hasil
reaksi.
Contoh Soal 17:

Bila kalium klorat (KClO3) dipanaskan akan terbentuk oksigen (O2) dan padatan kalium
klorida. Bila suatu campuran KClO3 dan KCl seberat 1,50 g dipanaskan hingga semua
terdekomposisi, ternyata dihasilkan sebanyak 185 ml pada 743 torr dan 26 oC. Hitung %
berat KClO3 yang terdapat di dalam campuran tersebut. (Mr KClO3 = 122,55; R = 64,4
L.torr.K-1. mol-1)
Pembahasan:
Reaksi pemanasan KClO3:
2 KClO3(s)  2 KCl(s) + 3 O2(g)
p.V 743 torr . 0,185 l
 Mol O2 = = = 0,0071 mol
R.T 64,4 l.torr .K 1 .mol 1 x 299 K
Mol KClO3 = 2/3 x 0,0071 mol = 0,0047 mol
Massa KClO3 = 122,55 g.mol-1 x 0,0071 mol = 0,58 g
 % KClO3 = 0,58/1,5 x 100 % = 38,67 %

Contoh Soal 18:
Sebotol zat kalium permanganat (KMnO4) tercampur dengan sedikit kalium klorida (KCl).
Bila sebanyak 0,586 g KMnO4 yang tidak murni tersebut dilarutkan dalam basa, dan
kemudian direaksikan dengan asam oksalat, Mn dalam contoh tersebut secara kuantitatif
berubah menjadi mangan dioksida (MnO2) seberat 0,297 g. Berapa % berat KMnO4 dalam
contoh di atas (Mr KMnO4 = 158, MnO2 = 87)
Pembahasan:
Cara 1: (Aplikasi hukum Dalton, Lavoisier dan Arti Rumus Kimia)
 KCl tidak ikut bereaksi.
Massa Mn KMnO4 = Massa Mn MnO2
Massa KMnO4 : Mn = Mr KMnO4 : Ar Mn
Massa Mn : MnO2 = Ar Mn : Mr MnO2
Massa KMnO4 : MnO2 = Mr KMnO4 : Mr MnO2
 Jika massa MnO2 = 0,297 g, maka Massa KMnO4
= Mr KMnO4 /Mr MnO2 x massa MnO2
= 158/87 x 0,297 g = 0,5394 g
 % KMnO4 = 0,5394/0,586 x 100% = 92,044%
Cara 2: (Aplikasi Persamaan Reaksi dimana KMnO4 mengalami reduksi)
 KCl tidak ikut bereaksi.
MnO4- + 2 H2O + 3 e  MnO2 + 4 OH-
 Mol MnO2 hasil reaksi = 0,297 g/ 87 g/mol = 0,0034 mol
Mol KMnO4 bereaksi = 0,0034 mol
Massa KMnO4 = 158 g.mol-1 x 0,0034 mol = 0,5394 g
 % KMnO4 = 0,5394/0,586 x 100 % = 92,044 %
Contoh Soal 19:

Bila CaC2 dibuat dalam tanur listrik dengan reaksi : CaO + 3C  CaC2 + CO, hasil kasarnya
ialah 85 % CaC2 dan 15 % CaO yang tidak bereaksi. Berapa banyak CaO dibutuhkan bila ingin
dihasilkan 50 ton CaC2?
Pembahasan:
85
Misalkan massa CaO = x ton  massa CaO yang bereaksi = .x ton  0,85 x ton  mol
100
0,85 x
CaO yang bereaksi = t mol
56
0,85 x
 mol CaC2 yang terbentuk = t mol  massa CaC2 yang terbentuk =
56
0,85 x
t mol.64 ton / t mol  0,972 x ton  Massa CaC2 yang terbentuk hanya 85% berarti,
56
85
.0,972 x ton  0,826 x ton  0,826 x  50  x  60,55
100
Massa CaO yang dibutuhkan = 60,55 ton
Contoh Soal 20:

Sebanyak 8,87 gram suatu campuran natrium klorida dan kalium klorida dilarutkan dalam
100 ml air. Kemudian ditambahkan larutan perak nitrat berlebihan yang menghasilkan
19,13 gram perak klorida sebagai endapan.

Pertanyaan:
Hitung % berat garam-garam dalam campuran di atas (Ar Na = 23; K = 39; Cl = 35,5; Ag =
108)
Pembahasan:
 Misalkan: Mol NaCl = a mol; KCl = b mol
58,5 a + 74,5 b = 8,87 ……………………….…….…(1)
Reaksi: NaCl + AgNO3  AgCl + NaNO3
a a
KCl + AgNO3  AgCl + KNO3
b b
 Mol AgCl = (a + b) mol
143,5 a + 143,5 b = 19,13 ……………………………….(2)
 Eliminasi (1) dan (2):
58,5 a + 74,5 b = 8,87 … x 143,5
143,5 a + 143,5 b = 19,13 … x 74,5
2296a = 152,34,  a = 0,066 ..………………..……..(3)
 Subtitusi (3) ke (1),  b = 0,067
Massa NaCl = 0,066 mol x 58,5 g/mol = 3,861 g
Massa KCl = 0,067 mol x 74,5 g/mol = 4,992 g
 % NaCl = 3,861/8,87 x 100 % = 43,5 %
 % KCl = 4,992/8,87 x 100 % = 56,28 %
Contoh Soal 21:

Ke dalam 20 ml suatu gas yang terdiri dari campuran: CO, CH4 dan N2 ditambahkan 80 ml
oksigen murni sehingga terjadi reaksi pembakaran. Setelah didinginkan, volume gas adalah
79,0 ml. Gas tersebut kemudian dialirkan ke dalam larutan KOH, volume gas yang tinggal
adalah 61,0 ml. Hitung volume masing-masing komponen dalam campuran gas semula.
Pembahasan:
Berdasarkan Persamaan Reaksi
 Misalkan Volume gas CO = a ml, CH4 = b ml, N2 = c ml
a + b + c = 20 ………………..…………………...………(1)
 Gas N2 adalah gas inert
Reaksi: 2CO(g) + O2(g)  2CO2(g)
a 0,5a a
CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l)
b 2b b
 Volume gas setelah didinginkan (vCO2 + vO2 sisa + vN2) = 79,0 ml
a + b + 80 - 0,5a - 2b + c = 79
0,5a - b + c = -1 ..……………..………..…………..…...(2)
 Volume gas setelah CO2 diserap (vO2 sisa + vN2) = 61,0 ml
80 - 0,5a - 2b + c = 61
0,5a + 2b - c = 19 ………………..…………..…...(3)
 Eliminasi (1) dan (2)
a + b + c = 20
0,5a - b + c = -1
0,5a + 2b = 21 ….………………………….......….(4)
a + b + c = 20

0,5a + 2b - c = 19
1,5a + 3b = 39 ..……………..…………..….(5)
0,5a + 2b = 21 …x 3
1,5a + 3b = 39 …x 2
1,5a = 15,  a = 10 ….……..………………..….(6)
 Substitusi (6) ke (5),  b = 8 …..………………………...(7)
 Substitusi (6), (7) ke (1) c = 2
 Volume gas CO = 10 ml, CH4 = 8 ml, N2 = 2 ml
Latihan Soal Persamaan reaksi:

1. Tuliskan persamaan reaksi molekul dan reaksi ionik dari reaksi berikut:
a. Kalium iodida dicampur dengan timbal nitrat
b. Logam tembaga dilarutkan dalam asam nitrat pekat
c. Logam seng dicelupkan ke dalam larutan asam sulfat encer
2. Oksida wolfram yang berwarna putih mengandung 79,2976% wolfram berdasar massa.
Oksida wolfram biru pun hanya mengandung unsur wolfram dan oksigen, tetapi
kandungan wolframnya 90,8473% berdasarkan massa. Tentukan rumus empiris
wolfram oksida putih dan wolfram biru.
3. Cara praktis yang dapat dilakukan untuk menyingkirkan oksida nitrogen seperti NO2 dari
gas buangan mobil menggunakan asam sianurat, C3N3(OH)3. Bila dipanaskan sampai
suhu yang cukup rendah, 625oF, asam sianurat terkonversi menjadi asam isosianat,
HNCO gas. Asam isosianat bereaksi dengan NO2 dari gas buangan membentuk gas
nitrogen, karbon dioksida dan air yang semuanya merupakan penyusun normal udara.
Pertanyaan:
(a). Tuliskan persamaan reaksi untuk kedua reaksi tersebut.
(b). Jika proses yang disebutkan itu dapat dipraktikkan, berapa kg asam sianurat
diperlukan untuk menyerap 1,7 x 1010 kg NO2.
4. Dalam proses Solvay, untuk menghasilkan natrium karbonat, Na2CO3 reaksi berikut
terjadi secara berurutan:
NH3 + CO2 + H2O → NH4HCO3
NH4HCO3 + NaCl → NaHCO3 + NH4Cl
2 NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O
Berapa ton natrium karbonat akan diproduksi per ton NH3, jika proses itu 100 % efisien?
5. Sebanyak 100 mL air garam (larutan NaCl) direaksikan dengan perak nitrat berlebihan
menghasilkan 7,175 gram endapan perak klorida menurut persamaan:
NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)
Jika massa jenis air garam itu adalah 1,03 kg/L, hitung berapa persen kadar NaCl dalam
air garam tersebut (Ar Na = 23; Cl = 35,5; Ag = 108)
6. Silikon nitrida, Si3N4 suatu keramik berharga terbuat dari kombinasi langsung silikon dan
nitrogen pada suhu tinggi. Berapa banyak silicon harus direaksikan dengan nitrogen
berlebih untuk membuat 125 g silikon nitrida, jika perolehan reaksi ini 95,0%? (Ar Si =
28, N = 14)
7. Sampel yang mengandung hanya SrCO3 dan BaCO3 bobotnya 0,800 g. Jika campuran ini
dilarutkan dalam asam berlebih dibebaskan 0,211 g karbon dioksida. Berapa persentase
SrCO3 yang terkandung dalam sampel, dengan anggapan bahwa semua karbon yang

semula ada terkonversi semua menjadi karbon dioksida (Ar Sr = 88, Ba =137, C = 12 dan
O =16).
8. Sampel suatu zat yang rumus empirisnya XBr2, bobotnya 0,5000 g. Bila dilarutkan dalam
air dan ditambahkan perak nitrat berlebih, semua bromidanya terkonversi menjadi
AgBr yang tak larut. Jika massa AgBr yang dihasilkan adalah 1,0198 g.
Pertanyaan:
(a). Hitung massa molar XBr2.
(b). Hitung massa atom X dan sebutkan nama serta lambangnya.
9. Asam sitrat, C6H8O7 dapat dibuat melalui fermentasi gula seperti sukrosa, C12H22O11 di
udara. Oksigen terkonsumsi dan air dihasilkan sebagai hasil ikutan.
Pertanyaan:
(a). Tuliskan persamaan reaksi yang terjadi dalam pembuatan asam sitrat dari sukrosa.
(b). Berapa massa asam sitrat yang dihasilkan dari 15,0 kg sukrosa. (Ar C = 12, O = 16, H
= 1)
10. Aspartam, C14H18N2O5 adalah gula substitusi dalam minuman ringan. Pada kondisi
tertentu, satu mol aspartam bereaksi dengan dua mol air, menghasilkan satu mol asam
aspartat, C4H7NO4, satu mol metanol, CH3OH dan satu mol fenilalanin. Tentukan rumus
molekul fenilalanin.
11. Ke dalam 20 ml suatu sampel gas yang terdiri dari campuran: H2, CH4 dan N2
ditambahkan 100 ml udara (kadar oksigen dalam udara = 20,9%) dan diledakkan
sehingga terjadi reaksi pembakaran. Setelah karbon dioksida diserap oleh larutan
kalium hidroksida, volume gas adalah 88,0 ml dan setelah kelebihan oksigen diserap
oleh larutan pirogalol, volume gas yang tinggal adalah 82,1 ml. Tentukan persentasi
masing-masing komponen dalam sampel gas tersebut.
12. Sebanyak 10 ml suatu gas hidrokarbon dicampur dengan 75 ml oksigen, dan kemudian
diledakkan. Setelah proses peledakan, ternyata volumenya menjadi 60 ml.
Penambahan KOH ke dalamnya membuat volumenya menjadi 30 ml yang merupakan
volume O2 saja.
Pertanyaan:
(a). Tentukan rumus molekul senyawa hidrokarbon tersebut.
(b). Tulis rumus bangun yang mungkin dan berikan namanya (Ar C = 12; H = 1; dan O =
16)
13. Suatu zat organik berbasa satu memberikan data elemental analisis sebagai berikut:
0,2 gram asam tersebut bila dibakar menghasilkan 0,505 g CO2 dan 0,0892 g H2O
0,366 gram asam tersebut membutuhkan 30 ml 0,1 M NaOH untuk menghasilkan
netralisasi sempurna.
Pertanyaan:
(a). Cari rumus molekul asam tersebut.
(b). Tulis rumus bangun yang mungkin dari rumus molekul yang didapat.
14. Hitung persentasi komposisi masing-masing komponen dari campuran gas: CO, C2H6
dan N2, jika setelah dibakar dengan oksigen dan didinginkan dan terjadi kontraksi
volume, dimana besarnya masing-masing kontraksi volume dan volume gas CO2 yang
dihasilkan sama dengan volume campuran gas mula-mula. (Jawab: CO = 33,3%, C2H6 =
33,3% dan N2 = 33,3%)
15. Ke dalam 40,8 ml campuran gas; H2, N2 dan CO ditambahkan 150,0 ml udara, kemudian
campuran diledakkan dan didinginkan. Jika gas CO2 yang dihasilkan adalah 4,8 ml dan
Oksigen yang sisa membutuhkan 42,0 ml gas hidrogen untuk pembakaran. Pertanyaan:

(a). Hitung persentasi komposisi masing-masing komponen gas dalam campuran
semula. (Jawab: H2 = 39%, N2 = 49,3% dan CO = 11,7 %)
(b). Hitung total volume gas setelah didinginkan pada pembakaran pertama. (Jawab:
164,6 ml)
1.7 Lembar Kerja Stoikiometri

Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia, Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Khusus Gas, dan Konsep
Mol
Hukum Proust (Hukum Perbandingan Tetap)

Rumus molekul air adalah H2O, berarti bahwa dalam 1 molekul air terdiri dari 2 atom H dan
1 atom O.
2 mol atom H beratnya 2 mol x 1g/mol = 2 g
1 mol atom O beratnya 1 mol x 16 g/mol = 16 g
Perbandingan massa O : H = 16 : 2 = ........ : ........
Perbandingan ini akan tetap dalam berapa banyak pun air. Misalnya dalam 1 L, 2 L dst
perbandingan massa O : H adalah tetap.
H= 2x1 ....................... ......................

O = 1 x 16 ....................... .......................
Perbandingan ..................... ...................... .............................
massa O:H
Hukum Dalton (Hukum perbandingan berkelipatan)

H dan O dapat membentuk senyawa: H2O dan H2O2
Fe dan O dapat membentuk senyawa: FeO dan Fe2O3
Senyawa I Senyawa II
Senyawa H2O H2O2
Perbandingan massa H : O 1:8 1 : 16
Jika massa H tetap, O I : OII = 8: 16 = 1 : 2
perbandingan massa O
dalam senyawa I dan II Angka 1 dan 2 adalah bilangan bulat
Senyawa I Senyawa II
Senyawa FeO Fe2O3
Perbandingan massa Fe : O ............... ....................
Jika massa Fe tetap, O I : OII = ...: ..... = ... : .....
perbandingan massa O
dalam senyawa I dan II Angka ...... dan ....... adalah bilangan bulat
Hukum Dalton: ..........................................................................................
Hukum Lavoisier (Hukum Kekekalan massa)

Berdasarkan Hk Dalton perbandingan massa H dan O dalam senyawa H2O 1:8
Berarti:
1 g H ditambah 8 g O akan menghasilkan 9 g H2O
Jika berat dinyatakan dalam gram, lengkapi tabel berikut
Berat sebelum Berat setelah

No Keterangan
H O H2O
1 1 8 9
2 1 9 9 Oksigen berlebih 1 g
3 2 8 ......... ...........
4 3 8 .......... ............
5 1 16 .......... .............
Hukum Lavoisier: ..........................................................................................
Keadaan Standar:
 STP singkatan dari Standard Temperature and Pressure atau temperatur dan tekanan
standar.
 Temperatur standar = 0o C
 Tekanan standar = 1 atm
Berapa volume 1 mol gas pada keadaan standar ?
Tuliskan persamaan gas ideal V = ........................................................
Hitung volume dengan menggunakan data berikut:

n = 1 mol
T = 0 oC = ............ K
P = 1 atm
R = 0,082 L atm/mol K
Jadi 1 mol gas (gas apa saja) pada STP akan mempunyai volume = ................
Konsep mol
Mol adalah satuan menyatakan jumlah tertentu zat, molekul atau unsur. Sebagai ilustrasi
kita sudah mengenal istilah lusin, kodi dll.
1 lusin = 12 buah, 12 biji, 12 komponen, bisa juga 12 molekul
1 kodi = 20 lembar
.....
.....
1 lusin cangkir 1 lisin sendok 1 lusin beras

Untuk materi/benda yg berukuran kecil tidak cocok menggunakan lusin.
Dikenal dengan satuan mol.
1 mol = 602.000.000.000 000.000.000.000 = 6,02 x 1023 partikel.

6 g atom carbon = 6 g/ 6g mol-1 = 1 mol = 6,02 x 1023 atom C
Utnuk menghasilkan jumlah yang sama bagi butuh 23 g Na, karena untuk menghasilkan
1 mol Na:
Berat Na = 1mol x 23 g mol-1 = 23 g
Berapa gram air agar jumlah molekulnya 6,02 x 1023?

.............................................................................................................
Buat rumus umum yang menghubungkan massa zat (w), Massa molar (MR) atau Berat
atom (MA) dan mol (n)
....................................................................
1.8. Tugas Rutin

A. Pilihan Berganda
Pilihlah salah satu jawaban yang paling benar dan tepat!
1. Hitungan stoikiometri pada hakekatnya didasarkan pada :
A. hukum termodinamika pertama
B. hukum termodinamika kedua
C. hukum kekekalan massa
D. hukum kekekalan energi
E. hukum periodik unsur
2. Massa atom relatif neon, yang terdiri dari isotop 𝟐𝟎 𝟐𝟐
𝟏𝟎𝑵𝒆 dan 𝟏𝟎𝑵𝒆 adalah 20,2.
Jumlah persen atom 𝟐𝟐 𝟏𝟎𝑵𝒆 dalam campuran isotop adalah
A. 0,2 B. 2,0 C. 10,0 D. 10,1 E. 90,0
𝟏𝟐 𝟏𝟐
3. Berdasarkan skala 𝟔𝑪 untuk massa atom relatif ( 𝟔𝑪= tepat 12 ) massa isotop relatif
dari isotop 𝟏𝟔𝟖𝑶 adalah 15,995. Jika isotop 𝟏𝟔𝟖𝑶 ditetapkan sebagai dasar skala massa
atom relatif untuk semua unsur ( 𝟏𝟔𝟖𝑶= 16 ), maka berdasarkan skala ini massa satu
isotop 126C adalah
16x12 16 16x15,995
A. B. C.
15,995 12 x15,995 12
15,995 x12
D. E. 12
12
4. Suatu campuran gas terdiri atas 2 mol N2O3 dan 4 mol NO. Jika campuran ini diuraikan
dengan sempurna menjadi gas-gas nitrogen dan oksigen, maka perbandingan volume
gas nitrogen dan oksigen adalah:
A. 2 : 3 B. 3 : 4 C. 4 : 5 D. 5 : 6 E. 6 : 7
5. Logam seng dan iodium dengan perbandingan berat yang sama dicampurkan dan
direaksikan sehingga semua iodium berubah menjadi ZnI2.
Fraksi dari jumlah Zn yang tidak bereaksi adalah :
A. 0,74 B. 0,51 C. 0,49 D. 0,26 E. 0,20
23
6. Massa 6,02 x 10 molekul suatu senyawa berbentuk gas sama dengan 49,0 gram.
Berapa volume 7,00 gram gas tersebut pada STP.
A. 3,20 liter B. 7,00 liter C. 14,00 liter D. 22,4 liter E. 49,0 liter

7. Sebuah botol yang hampa beratnya 30,740 g. Bila diisi dengan gas hidrogen beratnya
30,920 g, dan bila diisi dengan suatu zat gas, yang massa molekul relatifnya tidak di
ketahui, maka beratnya 33,440 g. Semua pengukuran di lakukan pada temperatur dan
tekanan yang sama. Tentukan massa molekul relatif gas tersebut.
A. 26 B. 28 C. 30 D. 32 E. 34
8. Tujuh gram suatu senyawa berbentuk gas pada STP mempunyai volume 2,24 liter.
Bagaimana rumus molekul jika rumus empirisnya, adalah CH2?
A. C2 H4 B. C3 H6 C. C4 H8 D. C 5 H10 E. C 6 H12
9. Hasil analisis suatu senyawa yang hanya terdiri dari karbon dan hidrogen menunjukkan
bahwa senyawa ini terdiri dari 92,3% karbon. Senyawa ini sebanyak 0,195 g di uapkan
dan pada STP menempati 56 cm3. Rumus senyawa tersebut adalah:
A. C6H12 B. C4H4 C. C2H2 D. C6H6 E. C6H10
10. Yang manakah dibawah ini dibawah ini mempunyai volume terbesar pada 373 K dan
760 mm Hg? (Ar C=12; N=14; S=32; Cl=35,5 dan Br=70)
A. 140 g nitrogen N2 B. 320 g SO2 C. 330 g CO2
D. 260 g uap Br2 E. 460 g uap CCl4
11. Rumus suatu senyawa sulfida adalah MS2, dengan komposisi 65% M dan 35% S. jika
massa atom relatif S = 32, Perkirakan massa atom relatif M.
A. 64 B. 399 C. 112 D. 119 E. 124
12. Pada suhu kamar 32 g oksigen menempati volume 24 L. pada keadaan yang sama
volume 16 g belerang (IV) oksida adalah. (Ar : O = 16, S = 32)
A. 6 L B. 12 L C. 24 L D. 48 L E. 96 L
13. Volume HCl 0,10 M, yang bereaksi sempurna dengan 50 mL Ba (OH)2 0,20 M adalah
A. 200,0 mL B. 100,0 mL C. 50,0 mL D. 250,0 mL E. 12,0 mL
14. Massa ekivalen 0,250 ekivalen M(OH)2 yang sama dengan 19,09 gram. Massa atom
relatif M sama dengan
A. 38 B. 76 C. 113 D. 119 E. 124
15. Apabila persamaan reaksi redoks, Al + NO3-  Al(OH)4- + NH3 yang berlangsung dalam
suasana basa disetarakan, maka akan terdapat
A. 3 Al dan 8 NO3- B. 2 Al dan 4 NO3-
C. 8 Al dan 3 NO3 - D. 4Al dan 2 NO3-
E. Al dan 3 NO3-
B. Esai
1. Dengan analisis spektrometri masa ditemukan bahwa perbandingan banyak isotop
atom silikon yang terdapat di alam ialah : 92,23% 28Si, 4,67% 29Si, dan 3,10% 30Si.
Hitunglah bobot atom silikon dari informasi tersebut dan dari masa nuklida!
(Jawab : 28,109)
2. Suatu senyawa organik menurut analisis ternyata mengandung 47,37 % C dan 10,59 %
H. Sisanya diperkirakan O. Bagaimanakah rumus empiris senyawa itu?
(Jawab : C3H8O2)
3. Suatu katalis eksperimental yang digunakan dalam polimerisasi butadiena mengandung
23,3 % Co, 25,3 % Mo, dan 51,4 % Cl. Bagaimanakah rumus empirisnya ? (Jawab :
Co3Mo3Cl11)
4. Berapakah bobot CuO yang diperlukan untuk menghasilkan 200 kg tembaga? (Jawab :
250 kg CuO)
5. Kadar arsen dalam insektisida dilaporkan sebagai 28 % As2O5. Berapa persen arsen
dalam preparat itu ? (Jawab : 18 % As)

6. Nyatakan kadar kalium dalam K2O suatu pupuk jika kadar unsur kalium adalah 4,5 %.
(Jawab : 5,4 % K2O)
7. Suatu contoh kuprit, Cu2O, yang tidak murni mengandung 66,6 % tembaga. Berapakah
persentase Cu2O murni dalam contoh itu ? (Jawab : 75,59% Cu2O)
8. Ada 10 ton batu bara yang mengandung 2,5 % S, dan tersedia pula dua jenis batu bara
lain yang masing-masing mengandung 0,80 % dan 1,10 % S. Berapa ton masing-masing
batubara ini harus dicampur dengan 10 ton agar diperoleh 20 ton batu bara yang
mengandung 1,7 % S ?
(Jawab : 0,80 %S =6,7 ton; 1,10 %S = 3,3 ton)
9. Uranium heksafluorida, UF6, digunakan dalam proses difusi gas untuk memisahkan
isotop-isotop uranium. Berapa kg unsur uranium yang dapat dikonversikan menjadi UF6
per kilogram F yang bergabung? (Jawab 2,09 kg)
10. Soda kaustik, NaOH, dibuat secara komersial dari reaksi Na2CO3 dengan kapur
kembang, Ca(OH)2. Berapa gram NaOH didapatkan dari pengolahan 1 kg Na2CO3 dengan
Ca(OH)2? (Jawab : 755 gram NaOH)
11. Hitunglah jumlah gamping, CaO, yang dapat dibuat dengan memanaskan 200 kg batu
kapur yang mempunyai kemurnian CaCO3 95 %! (Jawab : 106,4 kg CaO)
12. Suatu campuran NaCl dan KCl bobotnya 5,4892 gram. Contoh itu dilarutkan di dalam
air dan direaksikan dengan larutan perak nitrat yang berlebih. AgCl yang terbentuk
ditimbang, bobotnya 12,7052 gram. Berapakah persentase NaCl dalam larutan itu?
(Jawab : 74,01 % NaCl)
13. Iodium dapat dibuat dengan reaksi
2NaIO3 + 5NaHSO3  3NaHSO4 + 2Na2SO4 + I2.
Untuk membuat setiap kg I2 berapa banyak NaIO3 dan berapa banyak NaHSO3
diperlukan ? (Jawab : 1,56 kg NaIO3 dan 2,05 kg NaHSO3)
14. Kloropikrin dapat digunakan sebagai insektisida dengan biaya murah melalui proses
yang menggunakan reaksi : CH3NO3 + 3 Cl2  CCl3NO3 + 3 HCl. Berapa banyak
nitrometana yang dibutuhkan untuk membuat 500 gram kloropikrin ?
(Jawab : 186 gram)
15. Berapa kg H2SO4 dapat dibuat dari 1 kg Cu2S jika setiap atom S dalam Cu2S dikonversikan
menjadi 1 molekul H2SO4 ? (Jawab : 0,616 kg)
1.9 Tugas Mini Riset

Mengenal Hukum Kekelan Massa
Tujuan: Mahasiswa dapat memahami hukum kekekalan massa
Petunjuk:
Bekerja dalam kelompok yang terdiri dari 4-5 mahasiswa.
Hukum kekealan massa dapat ditunjukkan dengan menimbang massa zat sebelum dan
sesudah reaksi berlangsung. Untuk itu dibutuhkan timbangan yang kepakaannya
mencapai 0,001 g.
Pelajarilah apa yang dimaksud dengan kepekaan timbangan.
Adakah alat timbangan di lab yang mempunyai kepekaan seperti itu
bagaimana cara menggunakan alat timbangan tersebut.

Reaksi yang anda pelajari adalah reaksi antara natrium carbonat + kasium klorida dan
asam sulfat encer (ingat!!! asam sulfat senyawa korosif, apakah di lab ada lemari asam?
usahakan bekerja dengan senyawa korosif dan mengeluarkan asap di dalam lemari asam)
Saudara dapat menggunakan referensi:
Michell J Sienko, Robert A Plane and Stainley T Marcus (1984); Experimental Chemistry
6th edition, Singapore: McGraw-Hill halaman 40-42
atau temukan di internet
Buatlah laporan riset mini:
Mengenal Hukum Kekekalan Massa
TUJUAN PERCOBAAN
...................
TINJAUAN TEORITIS
...........................
HASIL PENGAMATAN
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
PEMBAHASAN
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
KESIMPULAN
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................

1.10 Rekayasa Ide terkait stoikiometri
Untuk menyederhanakan pemahaman tentang reaksi kimia, kita dapat mengambil analogi
perakitan satu unit sepeda yang terdiri atas 3 komponen, yaitu kerangka, perangkat rantai
dan 2 buah ban. dengan ilustrasi sebagai berikut:
+ +
Seandainya kita mempunyai stok komponen sepada seperti gambar berikut, maka ada
berapa sepeda yang dapat kita rakit?
+ +
Bandingkan, untuk membentuk 2 molekul air (H2O) dibutuhkan 1 molekul O2 dan 2

molekul H2 atau dapat ditulis persamaan reaksinya:
O2 + 2H2  2H2O
4 molekul O2 + 2 molekul H2  ......molekul H2O
4 lusin molekul O2 + 3 lusin molekul H2  ......lusin molekul H2O
32 gram O2 + 18 gram H2  ...... gram H2O
Buatlah contoh rekayasa ide yang saudara temukan sendiri dalam hal yang terkait dengan
pembelajaran stoikiometri. Tidak usah kuatir atas kesederhanaan ide Saudara. Dalam
kesederhanaan mungkin terdapat sesuatu yang dahsyat.
Rubrik penilaian Tugas Rekayasa Ide:
Penilaian Kinerja
Aspek Penilaian
Perlu Perbaikan Kompeten Teladan
Ide/Gagasan Gagasan yang diajukan Gagasan yang diajukan Gagasan yang diajukan
tidak menarik, kurang menarik, aktual, tetapi orisinil, menarik,
aktual, dan tidak kurang bermanfaat. aktual, dan sangat
bermanfaat. bermanfaat.
1 2 3 4 5 6
Konten Penyajian konten tidak Penyajian konten Penyajian konten
jelas, tidak akurat, cukup jelas, akurat, sangat jelas, akurat,
dan/atau tidak cukup dan/atau cukup dan/atau argumen
argumen mendukung argumen mendukung yang kuat mendukung
ide utama; cakupan ide utama; cakupan ide utama; cakupan
konten hanya konten menampilkan konten menampilkan
menampilkan pengetahuan cukup pengetahuan yang
pengetahuan dasar; mendalam; menambah sangat mendalam;
memberikan wawasan

Penilaian Kinerja
Aspek Penilaian
yang sempit bagi wawasan yang cukup mengandung inovasi
pembaca bagi pembaca yang tinggi.
1 2 3 4 5 6
Pengorganisasian Informasi / konten Informasi / konten Informasi / konten
Konten tidak terorganisir dan cukup terorganisir dan sangat terorganisir dan
penyajian kurang logis; disajikan secara logis; disajikan secara logis;
topik / paragraf sering topik /paragraf tidak topik /paragraf tidak
terputus-putus dan terputus-putus dan terputus-putus dan
tidak runtut; pembaca tetapi kurang runtut; runtut; pembaca dapat
tidak dapat pembaca dapat mengidentifikasi
mengidentifikasi mengidentifikasi garis penalaran
garis penalaran garis penalaran penyajian dan dapat
penyajian dan penyajian dan dapat menangkap inti sajian
kehilangan makna menangkap inti sajian dengan jelas
dengan jelas
1 2 3 4 5 6
𝑆𝑘𝑜𝑟
𝑁𝑖𝑙𝑎𝑖 𝑇𝑢𝑔𝑎𝑠 𝑅𝐼 = 𝑥 100%
18
1.11. Tugas Review Jurnal
Cermatilah jurnal berikut ini dan tulislah dalam bahasa sendiri apa isi artikel tersebut.

BAB 2
STRUKTUR ATOM
2.1. Pendahuluan
Struktur atom dalam ilmu kimia sangat penting artinya. Karena dalam struktur
atom akan dipelajari tentang tatanan atom yang merupakan bagian terkecil suatu materi
tersusun atas partikel proton, neutron dan elektron. Dimana partikel-partikel tersebut
menentukan sifat-sifat dari suatu materi.
Dalam perkembangannya banyak teori-teori maupun eksperimen-eksperimen
yang dilakukan oleh para ahli untuk mempelajari ataupun mengetahui tentang struktur
atom ini. Dalam struktur atom ini akan dipelajari mengenai perkembangan teori atom,
partikel dasar penyusun atom, Konfigurasi elektron dan aturan penyusunan konfigurasi
elektron dan bilangan kuantum elektron.
Dengan mempelajari bab ini akan dipahami partikel penyusun atom, bagaimana
elektron terdistribusi disekitar inti atom, bagaimana cara penyusunan konfigurasi
elektron dan penentuan bilangan kuantum elektron.
2.2. Perkembangan Teori Atom

Konsep tentang atom pertama sekali dikemukakan oleh 2 orang ahli filsafat
Yunani, Leucippus dan Democritos, pada tahun 500 – 400 SM, yang mengemukakan jika
suatu zat atau materi terus-menerus dipecah menjadi bagian-bagian yang makin lama
makin kecil, akan diperoleh partikel kecil yang tidak dapat dipecah lagi. Partikel terkecil
penyusun zat-zat ini dinamai “ atom ”(bahasa Yunani: a= tidak; tomos= terpecahkan ).
Kemudian para ahli bangsa Arab dan Persia, antara lain Abu Musa ibn Hayyan
(700-778) dengan nama Latinnya Geber, mengemukakan konsep bahwa semua materi
tersusun dari partikel-partikel yang disebut zarrah yang bersifat “tidak terbagi”
(latajazza’u).
Akan tetapi semua konsep atom sebelum abad ke-19 lebih merupakan pemikiran
filsafat, yang tidak ditunjang oleh eksperimen ilmiah. Baru pada tahun 1803, John Dalton
mengemukakan Teori atom yang dapat menerangkan hukum-hukum perubahan kimia.
Teori Atom yang dikemukakan Dalton adalah:

1. Zat terdiri dari partikel-partikel kecil yang disebut atom.
2. Atom suatu zat tidak dapat diuraikan menjadi partikel yang lebih kecil, dan tidak
dapat diubah menjadi atom zat lain.
3. Atom-atom setiap zat adalah identik, artinya mempunyai bentuk, ukuran, dan
massa yang sama.
4. Atom suatu zat berbeda sifat dengan atom zat lain.
5. Persekutuan antara dua atom atau lebih akan menghasilkan ”atom senyawa”.
Teori atom Dalton ini walaupun memiliki kelemahan yaitu pada pernyataan 2 dan 3.
tetapi pada zamannya teori tersebut merupakan terobosan besar dalam perkembangan
ilmu kimia. Akan tetapi kemajuan yang sangat pesat dalam bidang sains pada awal abad
ke 19 membuat para ahli tidak sepenuhnya dapat menerima teori atom Dalton tersebut.

Hal ini ditandai dengan banyaknya eksperimen yang dilakukan terhadap materi. Dan
keyakinan bahwa atom tak dapat terbagipun mulai goyah.
2.3. Partikel Dasar Atom

a. Elektron
Jika dua kawat diberi potensial listrik yang tinggi dan kemudian didekatkan, akan
terjadi bunga api ataupun loncatan busur listrik dari satu kawat ke kawat lainnya. Bila
ujung kawat itu di ditaruh tabung kaca yang dihampakan akan dihasilkan discas dari kawat
yang satu ke kawat lainnya yang lebih lembut, discas ini disebut sinar katoda,
menyebabkan tabung kaca memancarkan bara hijau kekuningan yang lemah.
Sinar katoda pertama kali dipelajari secara mendalam oleh J. Plucker tahun 1858,
yang mempunyai sifat-sifat sebagai berikut :
1. Sinar katoda dipancarkan oleh katoda dalam sebuah tabung hampa bila dilewati
arus listrik (aliran listrik adalah penting)
2. sinar ini merambat pada garis lurus dari katoda , kecuali jika dikenai gaya dari luar.
3. Sinar katoda dibelokkan oleh medan listrik dan magnit; sehubungan dengan hal
itu diperkirakan partikelnya bermuatan negatif
4. Sinar ini terdiri dari partikel-partikel dengan massa pasti, massa elektron
9,1076 x 10-28 gram, kira-kira 1/1837 massa atom terringan atom hidrogen.
5. Sifat sinar katoda (elektron) adalah sama tak tergantung pada : dari bahan apa
katoda itu, macam gas yang ada pada tabung gas, macam kawat yang digunakan
sebagai penghantar arus listrik ke katoda dan bahan yang digunakan untuk
menghasilkan arus listrik.
Gambar 2.1. Pembelokan sinar katoda dalam medan magnit
Sinar katoda tidak tampak, hanya melalui pengaruh fluoresensi dari bahan sinar
ini dapat dilacak. Berkas sinar katoda dibelokkan oleh medan magnit. Pembelokkan ini
menunjukkan bahwa sinar katoda bermuatan negatif. Sifat-sifat ini terutama sifat 5
menunjukkan bahwa partikel sinar katoda merupakan partikel dasar setiap materi, yang
sekarang dikenal dengan elektron. Istilah elektron pertama kali dikemukakan oleh Stoney
(1891) sebagai satuan listrik.
b. Proton
Sebelum elektron diidentifikasi, Eugen Goldstein pada tahun 1886 melakukan
serangkaian percobaan dan ia menemukan partikel jenis baru yang disebut sinar kanal
(canal rays) atau sinar positif . Ia menyatakan bahwa suatu fluoresensi nampak pada
permukaan dalam dari suatu tabung sinar katoda di balik katoda yang dilubangi. Ini

menandakan bahwa ada sinar positif bergerak dalam tabung. Beberapa sinar melaju
lewat lubang-lubang dalam katoda dan menabrak ujung lain dari tabung.
Sinar katoda mengalir kearah anoda. Tumbukannya dengan sisa atom gas
melepaskan elektron dari atom gas, menghasilkan ion yang bermuatan listrik positif. Ion-
ion ini menuju ke katoda (-) tetapi sebagian dari ion ini lolos melewati lubang pada katoda
dan merupakan arus partikel mengarah kesisi lain. Berkas sinar positif ini disebut sinar
positif atau sinar kanal. Gambar 2
Gambar 2.2. Sinar kanal, ion positif bergerak melewati lubang-lubang katoda
Setelah elektron ditemukan para ahli fisika mengerahkan usahanya untuk mencari
partikel dasar yang bermuatan positif. Studi mengenai tabung sinar katoda menyatakan
bahwa banyak jenis partikel dapat terjadi, tergantung pada jenis gas yang digunakan
untuk membilas tabung sebelum penghampaan. Bila gas hidrogen yang digunakan, maka
akan diperoleh partilkel positif terringan. Partikel ini mempunyai angka banding e/m
sebesar 9,5791 x 104 C/g. Muatan partikel ini sama dengan muatan elektron sebesar
1,6022 x10-19 C. Karena bermuatan positif, maka muatan relatifnya adalah +1. Dari angka
banding e/m dan harga e yang telah diketahui diperoleh massa partikel sebesar 1,6726
x 10-24 gram, atau 1836 kali massa elektron. Partikel sub atom yang massanya 1,6726 x
10-24 gram dengan muatan +1 disebut proton.
Moseley menyatakan, bahwa atom hidrogen terdiri dari satu proton, helium dua
proton dan litium tiga proton dalam intinya. Jadi nomor atom pastilah banyaknya proton.
Karena atom bermuatan netral maka jumlah elektron harus sama dengan jumlah elektron
dalam suatu atom.
c. Neutron
Dengan spektrograf massa telah diketahui bahwa isotop hidrogen yang paling
lazim mempunyai massa sebesar 1,0078 sma. Diketahui pula bahwa massa proton dan
elektron masing-masing 1,0073 sma dan 4859 x 10 –8 sma. Massa isotop hidrogen yang
paling lazim dianggap cocok dengan menggambarkan sebuah proton sebagai inti dan
sebuah elektron di luar inti.
1,0073 sma + 0,00054859 sma = 1,0078 sma

massa proton massa elektron massa isotop H
yang biasa

Isotop nitrogen dengan massa 14,00 sma, dan 15,00 sma. Unsur ini mempunyai nomor
atom 7 yang berarti memiliki 7 proton dan 7 elektron.
Fakta menunjukkan bahwa massa proton dan massa elektron tidak cukup untuk
menjelaskan massa total atom, hal ini mendorong para ilmuan untuk mencari suatu
partikel tidak bermuatan yang kehadirannya dapat menjelaskan massa tambahan dari
atom tanpa mengganggu keseimbangan antara proton dan elektron. Pada tahun 1932, J.
Chadwick menemukan partikel tidak bermuatan, partikel ini disebut neutron. Neutron
adalah suatu partikel sub atom yang tidak bermuatan listrik dan mempunyai massa
1,0087 sma.
Dengan ditemukan neutron ahli kimia dapat mencocokkan sifat-sifat utama atom
dalam ketiga partikel dasar. Suatu atom dapat didefinisikan sebagai partikel netral yang
terdiri dari proton, elektron dan neutron.
Nomor atom = jumlah proton = jumlah elektron

Nomor massa = jumlah proton + jumlah neutron.
Tabel 2.1. Partikel Dasar Penyusun Atom

Nama Lambang massa (g) massa sma Muatan
Proton p + 1,6726 x 10-24 1,0078 1+
neutron n 1,6749 x 10-24 1,0087 0
electron e- 9,1096 x 10-28 5,4859 x 10-4 1-
Contoh Soal 1:
Berapakah jumlah proton, elektron dan neutron unsur 12Mg24 .
Penyelesaian:
Untuk unsur netral maka nomor atom = jumlah proton = jumlah elektron
Jumlah proton (p) = 12
Jumlah elektron (e) = 12
Jumlah neutron = Nomor massa – jumlah proton
= 24 – 12 = 12
Contoh Soal 2:
Berapakah jumlah elektron ion Cu2+ yang bernomor atom 29.
Penyelesaian:
Ion Cu2+, berarti atom Cu melepaskan 2 elektron.
Jumlah elektron = 29 – 2 = 27
Contoh Soal 3:
Konfigurasi ion S2- = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6, maka nomor atom S adalah :
Penyelesaian:
Dalam keadaan netral, nomor atom = jumlah elektron.
Ion S2- mempunyai elektron = 18
Maka atom S mempunyai elektron = 18 – 2 = 16

2.4. Model Atom
Setelah diketahui bahwa atom suatu unsur tersusun atas partikel dasar
elektron,proton dan neutron, perlu diketahui lebih lanjut susunan partikel dasar itu
dalam suatu atom unsur atau model suatu unsur. Banyak ahli yang telah mencoba untuk
mengemukakan pendapatnya seperti J.J. Thomson, WilliamThomson, E. Rutherford,
Niels Bohr, Werner Heisenberg dan Schodinger.
a. Model Atom Rutherford

Pada tahun 1900 telah diketahui bahwa atom bersifat elektronetral, yang berarti
memiliki jumlah muatan positif yang sama degan muatan negatif. Permasalahan utama
yang muncul pada waktu itu adalah bagaimana partikel bermuatan positif dan negatif itu
tersusun dalam suatu atom.
Pada tahun 1904 J.J. Thomson dan William Thomson secara terpisah mengajukan
rumusan mengenai gambaran suatu atom, yang selanjutnya dikenal sebagai model atom
Thomson. Dikatakan oleh Thomson bahwa atom merupakan suatu bola padat bermuatan
positif dan tersebar elektron-elektron bermuatan negatif secara acak.
Sekitar tahun 1911 Rutherford dan mahasiswanya Hans Geiger dan Ernest
Marsden melakukan percobaan penghamburan sinar  yang dijatuhkan pada lempeng
emas yang sangat tipis dan logam lain (tebal 10-4 s.d. 10-5 cm) sebagai sasaran partikel 
yang berasal dari radioaktif.
Gambar 2.3. Hamburan partikel α oleh lempeng logam emas
Gambar 2.4. Penyimpangan partikel α karena tolakan antar partikel α yang

bermuatan positif dengan inti

1. Sebagian besar dari partikel  menembus lempeng logam tanpa pembelokkan.
2. Sebagian (~1 dari tiap 20.000) mengalami pembelokkan setelah menembus
lempeng logam.
3. Dalam jumlah yang sama (poin 2) tidak menembus lempeng logam sama sekali
tetapi berbalik sesuai arah datangnya sinar.
Berdasarkan hasil percobaan dapat disimpulkan bahwa massa elektron sangat

kecil dan yang menyebabkan pembelokan sinar  adalah bagian kecil dari atom yang
disebut dengan inti atom. Akhirnya Rutherford beranggapan bahwa atom terdiri atas inti
yang sangat kecil sebagai pusat massa dan bermuatan positif, yang dikelilingi oleh elekton
yang bermuatan negatif.
b. Model Atom Niels Bohr

Model atom Rutherford ternyata tidak stabil dan tidak dapat menjelaskan adanya
spektrum, Elektron merupakan partikel bermuatan yang melakukan gerak melingkar,
sehingga akan mengalami percepatan karena gaya tarik elektrostatis, dengan demikian
energi elektron akan makin berkurang atau jari-jari atom semakin kecil. Hal ini tidak
sesuai dengan kenyataan.
Untuk itu Niels Bohr (1913) berusaha memperbaiki model atom Rutherford
dengan menggunakan teori kuantum dari Planck yang menyatakan bahwa energi tidak
bersifat sinambung (kontinu) melainkan diskrit. Niels Bohr mengemukakan postulat-
postulatnya, yang selanjutnya dikenal dengan model atom Bohr. Bohr dalam postulatnya
berpendapat bahwa :
1. elektron mengelilingi inti dalam lintasan berbentuk lingkaran, yang disebut dengan
orbit.
2. elektron dalam keadaan stasioner tidak memancarkan energi sehingga energi
elektron tidak berubah dan lintasan elektron tidak makin mengecil, tetapi tertentu
dangan energi tertentu.
3. elektron memiliki momentum anguler tertentu, yang terkuantisasi dalam satuan
h/2, h adalah tetapan Planck = 6,63 x 10-34 Js.
4. perubahan energi dapat terjadi bila elektron berpindah dari lintasan yang satu ke
lintasan yang lain. Bila suatu elektron berada pada tingkat dasar (stasioner)
menyerap energi maka elektron akan berpindah ke tingkat energi yang lebih tinggi
(elektron dalam keadaan tereksitasi), bila elektron kembali ke tingkat energi lebih
rendah, kelebihan energinya dipancarkan dengan frekuensi spesifik, dengan energi
E = h, sesuai dengan perbedaan energi antara kedua tingkat energi.
Model atom Bohr hanya dapat menjelaskan atom Hidrogen dan atom yang mirip
hidrogen, yang terdiri atas inti dan satu elektron. Model atom Bohrn mampu menjelaskan
garis spektrum emisi dan absorpsi dari atom hidrogen dengan menggunakan tingkat
energi pada gambar 4 berikut ini

Gambar 2.5. Diagram tingkat energi untuk Spektrum garis Hidrogen
Keberhasilan teori Bohr begitu menakjubkan, teori ini sangat baik

menggambarkan struktur atom hidrogen, dengan elektron berotasi mengelilingi inti
dalam orbit melingkar, setelah berbagai penyempurnaan teori ini mampu menerangkan
spektrum atom mirip hidrogen dengan satu elektron seperti ion He+. Namun, spektra
atom-atom poli-elektronik tidak dapat dijelaskan. Selain itu tidak ada penjelasan
persuasif tentang ikatan kimia dapat diperoleh. Pentingnya teori Bohr tidak dapat
diremehkan karena teori ini dengan jelas menunjukkan pentingnya teori kuantum untuk
memahami struktur atom dan secara lebih umum struktur materi
c. Model Atom Mekanika Gelombang

Di paruh abad 20, mulai diketahui bahwa gelombang elektromagnetik, yang
sebelumnya dianggap gelombang murni, berprilaku seperti partikel (foton).Fisikawan
Perancis Louis Victor De Broglie (1892-1987) mengasumsikan bahwa gelombang bersifat
sebagai materi sebaliknya materi juga berprilaku seperti gelombang. Berawal dari
persamaan Einstein, E = cp dimana p adalah momentum foton, c kecepatan cahaya dan E
adalah energi, ia mendapatkan hubungan :
E = h,  = c/ atau hc/ = E, maka h/ = p
De Broglie menganggap setiap partikel dengan momentum p = mv disertai
dengan gelombang (gelombang materi) dengan panjang gelombang .
Contoh Soal 4:
Berapa panjang gelombang elektron yang memiliki massa 9,11 x 10-28 g dan bergerak
mengelilingi inti atom dengan kecepatan 6 x 107 cm/dtk

Penyelesaian:
h 6,6626 x10 27 erg . det ik
 
mv 9,11x10 28 g x 6 x10 7 cm. det ik 1
= 1,21 x 10-7 cm
= 12 Å
Dengan meningkatnya ukuran partikel, panjang gelombangnya menjadi pendek .
Jadi untuk partikel mikroskopik, tidak dimungkinkan mengamati difraksi dan fenomena
lain yang berkaitan dengan gelombang. Untuk partikel makroskopik, seperti elektron,
panjang gelombang materi dapat diamati. Faktanya, pola difraksi elektron diamati (1927)
dan membuktikan teori de Broglie.
Fisikawan Jerman Werner Karl Heisenberg (1901-1976) menyatakan tidak
mungkin menentukan secara akurat posisi dan momentum secara simultan partikel yang
sangat kecil semacam elektron. Untuk mengamati partikel seseorang harus meradiasi
partikel dengan cahaya. Tumbukan antara partikel dengan foton akan mengubah posisi
dan momentum partikel. Heisenberg menjelaskan bahwa hasil kali antara ketidakpastian
posisi, x dan ketidakpastian momentum, p akan bernilai sekitar konstanta Planck :
xp = h
Hubungan ini disebut dengan prinsip ketidakpastian Heisenberg.
Gambar 2.6. Ilustrasi dari prinsip ketidakpastian Heisenberg
Erwin Schödinger (1887-1961) Fisikawan Austria, mengusulkan ide bahwa

persamaan De Broglie dapat diterapkan tidak hanya untuk gerakan bebas partikel, tetapi
juga pada gerakan yang terikat seperti elektron dalam atom. Dengan memperluas ide ini,
ia merumuskan sistem mekanika gelombang. Pada saat yang sama Heisenberg
mengembangkan sistem mekanika matriks. Kemudian dari kedua sisitem ini disatukan
dalam mekanika kuantum. Dalam mekanika kuantum , keadaan sistem dideskripsikan
dengan fungsi gelombang. Schödinger mendasarkan teorinya pada ide bahwa energi
total sistem, E dapat diperkirakan dengan menyelesaikan persamaan. Karena persamaan
ini memiliki kemiripan dengan persamaan yang mengungkapkan gelombang di fisika
klasik, maka persamaan ini disebut dengan persamaan gelombang Schödinger.
Persamaan gelombang partikel (misalnya elektron) yang bergerak dalam satu arah
(misalnya arah x) diberikan oleh :
h 2 d 2
 2 . 2  V  E
8 m dx
dimana m adalah massa elektron, V adalah energi potensial sistem sebagai fungsi
koordinat, dan  adalah fungsi gelombang.

2.5. Bilangan Kuantum
Untuk mengetahui posisi yang tepat dari susunan elektron dalam atom maka
kepada setiap elektron diberikan empat harga bilangan kuantum.
a. Bilangan kuantum utama
Bilangan kuantum utama (n) menunjukkan angka tingkat energi utama yang
mungkin ditempati elektron pada keadaan dasar. Suatu atom berada dalam keadaan
dasar jika elektron-elektronnya menempati tingkat energi terendah yang mungkin. Ada
tujuh tingkat energi utama, ini sesuai dengan jumlah periode yang ada dalam sistem
periodik.
Elektron pada kulit ke 1 memiliki harga n =1. Elektron pada kulit ke 2 memiliki
harga n = 2 dan seterusnya.
b. Bilangan kuantum azimut

Bilangan kuantum azimut (l) menyatakan sub tingkat energi yang mungkin
ditempati oleh elektron dalam suatu tingkat energi tertentu. Bilangan kuantum azimut
menyatakan bentuk orbital suatu atom.
Elektron di sub kulit s memiliki harga l = 0, sub kulit p memiliki l =1, sub kulit d
memiliki l = 2 dan sub kulit f memiliki harga l = 3.
c. Bilangan kuantum magnetik

Bilangan kuatum magnetik (m) menyatakan orbital yang mungkin ditempati
elektron. Sub kulit s memiliki satu orbital, sub kulit p memiliki 3 orbital sub kulit d memiliki
5 orbital dan sub kulit f memiliki 7 orbital.
Harga bilangan kuantum magnetik adalah –l s/d +l.
Jika l = 0 maka m =0
l = 1 maka m = -1, 0, +1
l = 2 maka m = -2, -1, 0, +1, +2 dan seterusnya.
Contoh Soal 5:
Berapa nilai l yang diijinkan jika n = 3 ?. Berapa banyak orbial yang mungkin jika n=3
Penyelesaian:
a. Harga yang diijinkan untuk l adalah 0 sampai n-1, sehingga jika n=3, maka l adalah:
0 ; 1; 2
b. Harga l menunjukkan bentuk orbital.
Sebagaimana jawaban (a), jika n=3, l berharga : 0 ; 1; 2Masing-masing harga l itu
mempunyai m1 berharga : 0 untuk l=0
+1 ; 0 dan -1 untuk l = 1
+2; +1; 0 ;-1 dan -2 untuk l =2
Jadi jumlah total orbital jika n=3 adalah 9
Contoh Soal 6:
Tentukan nilai keempat bilangan kuantum elektron terakhir dari unsur berikut ini:
a. 6C b. 20Ca
Penyelesaian:
a. 6C = 1s2 2s2 2p2
berdasarkan aturan Hunt maka konfigurasi yang benar :
2 1 3
6C = 1s 2s 2p

-1 0 -1
nilai keempat bilangan kuantum elektron terakhirnya adalah sbb:
n = 2  l = (n-1) = (2-1) = 1  ml = -1  s = 1/2
b. 20Ca = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
nilai keempat bilangan kuantum elektron terakhirnya adalah sbb:

n = 4  l = 3  ml = 0  s = - ½
Contoh Soal 7:
Suatu atom, elektron terakhirnya menempati n = 3, l = 1, m = 0 dan s = -1/2
Tentukan nomor atom unsur tersebut.
Penyelesaian:
n = 3, l = 1, berarti elektron terletak pada 3p. Elektron 3p. Elektron 3p yang mempunyai
m = 0 dan s = -1/2 terdapat diorbital yang tengah dengan arah ke bawah.
m = 0 dan s = -1/2
Karena pada orbital tersebut sudah ada arah ke bawah, berarti sebelumnya ada arah
elektron ke atas, jadi orbital yang tengah berpasangan dan orbital yang ujung kiri juga
harus berpasangan, sedangkan orbital ujung kanan hanya boleh berisi satu elektron.
3p5
Jadi konfigurasi elektronnya = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Nomor atom = 17
d. Bilangan kuantum spin

Bilangan kuantum spin (s) menyatakan arah rotasi dari elektron dalam orbital. Dua
buah elektron yang mengisi setiap orbital memiliki harga s = +1/2 dan s = -1/2.
2.6. Konfigurasi Elektron

Pembicaraan konfigurasi elektron tidak terlepas dari sub kulit dan jumlah orbital sub
kulit yang dapat ditempati oleh elektron. Berdasarkan garis-garis spektrum dari hasil
eksperimen terdapat 4 macam bentuk orbital yaitu :
a. s (sharp = tajam)
b. p (principal = dasar, cukup jelas)
c. d (diffuse = kabur)
d. f (fundamental = mendasar)
Istilah ini diambil dari tanda spektroskopi. Setiap sub kulit memiliki sejumlah orbital
tertentu serta setiap orbital maksimum ditempati oleh dua elektron. Orbital yang berisi
2 elektron disebut orbital penuh, berisi 1 elektron disebut orbital setengah penuh dan
jika tidak mengandung elektron disebut orbital kosong.

Tabel 2.2. Hubungan Jumlah Orbital dan Elektron Maksimum Setiap Sub Kulit
Sub kulit Jumlah Orbital Elektron maksimum
S 1 2
p 3 6
d 5 10
f 7 14
Pengisian elektron pada setiap orbital untuk setiap sub kulit tidaklah sembarangan,
melainkan mengikuti hukum- hukum yang bersifat periodik. Untuk pengisian elektron –
elektron pada setiap orbital berlaku hukum :
a. Aturan Aufbau
Aturan Aufbau menjelaskan bahwa elektron mulai mengisi orbital dari tingkat energi
terendah ke tingkat energi yang lebih tinggi. Urutan pengisian orbital pada setiap sub kulit
adalah sebagai berikut :
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
Urutan tersebut disusun berdasarkan kenaikan tingkat energi. Jadi salah jika orbital sub
kulit 3d terlebih dahulu diisi baru 4s, karena tingkat energi 3d lebih tinggi dari 4s.
Contoh Soal 8:
Tentukan konfigurasi elektron 19K
Penyelesaian: 19K : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
Contoh Soal 9:
a. Tuliskan konfigurasi elektron 26Fe
b. Berapakah jumlah elektron untuk tiap kulit.
Penyelesaian:
a. 26Fe = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
b. Kulit 1 (K) = 1s2 = 2
Kulit 2 (L) = 2s2 2p6 = 8
Kulit 3 (M) = 3s2 3p6 3d6= 8
Kulit 4 (N) = 4s2 = 2
Jadi jumlah elektron untuk kulit K L M N = 2, 8, 14, 2
Contoh Soal 10:

Tuliskan konfigurasi Ion Na+ dengan nomor atom 11 dan nomor massa =23

Penyelesaian:
Ion 𝟐𝟑 + 2 2
𝟏𝟏𝑵𝒂 mempunyai elektron 11 – 1 = 10, Maka konfigurasinya = 1s 2s 2p
6
b. Aturan Hunt
Hunt menyatakan bahwa pengisian elektron dalam orbital pada sub kulit (tingkat
energi) yang sama tidak akan berpasangan sebelum semua orbital setingkat diisi oleh
sebuah elektron.
c. Larangan Pauli
Wolfgang Pauli menyatakan bahwa tidak mungkin terdapat dua elektron dalam
satu atom yang memiliki 4 bilangan kuantum yang sama. Dua elektron dapat memiliki
bilangan kuantum utama, bilangan kuantum azimut dan bilangan kuantum magnetik yang
sama, namun bilangan kuantum spinnya akan berbeda. Hal ini terjadi karena arah
perputaran pada sumbu saling berlawanan.
Tabel 2.3. Penulisan susunan elektron pada suatu atom unsur
2.7. Soal-soal latihan.

1. Apakah sumbangan tiap orang berikut ini terhadap struktur atom
a. Thomson b. Rutherford c. Bohr d. de Broglie
2. Bagaimana perbedaan model atom Rutherford dengan Niels Bohr.
3. Hitung panjang gelombang seberkas protonyang kecepatannya 1,3 x 10 7 m s-1,
massa proton adalah 1,67 x 10 -24 g.
4. Mengapa jumlah proton dan jumlah jumlah elektron harus sama dalam suatu
atom.
23 39
5. Tentukan jumlah proton, elektron dan neuton dari : 11 Na , 19 K
6. Sebutkan bilangan kuantum orbital 2p
7. Sebutkan berapa set kemungkinan keempat bilangan kuantum untuk
a. n=5 l=0, b. n=4 l=1
8. Tentukan harga bilangan kuantum elektron terakhir untuk 11Na, 16S dan 28Ni.
9. Tentukan konfigurasi elektron dari 20Ca, 35 Br, 47Ag, 58Ce, 86 Rn dan 91Pa.
10. Berapakah jumlah elektron yang dapat dipunyai atom dengan bilangan kuantum
a. n=2 , l=1 b. n=3 , l=0 c. n=3 , l=2, m1=-1

11. Tentukan susunan electron pada keadaan dasar dari atom unsur berikut:
8O , 11Na, 12Mg , 20Ca, 24Cr
12. Berapakah jumlah elektron tidak berpasangan pada atom dalam keadaan dasar
berikut : a. 14Si b. 29Cu

BAB 3
SISTEM PERIODIK UNSUR
3.1. Capaian Pembelajaran :

Setelah selesai mengikuti pembelajaran materi sistem periodik unsur ini, mahasiswa
mampu :
1. Bekerja mandiri dan kerjasa dengan teman-temannya dalam satu kelompok untuk
memecahkan masalah dan menyelesaikan tugas kelompoknya.
2. Mengkomunikasikan ide dan informasi secara lisan maupun tulisan.
3. Mengasah keterampilan berkreasi membuat alat peraga untuk pembelajaran
sistem periodik unsur.
4. Mengidentifikasi dan menganalisis pengelompokkan unsur berdasarkan sistem
Triade Dobereiner, Oktaf Newlan dan sistem Berkala Mendelev.
5. Mengidentifikasi dan menganalisis pengelompokkan unsur berdasarkan Sistem
Periodik Modern.
6. Menganalisis hubungan konfigurasi elektron dengan letak unsur dalam Tabel
Periodik Unsur yang disusun berdasarkan Sistem Periodik Modern.
7. Mengidentifikasi dan menganalisis Sifat-sifat Periodik Unsur: Jari-jari atom, Energi
Ionisasi, Afinitas Elektron dan Energi Ionisasi.
8. Menganalisis hubungan konfigurasi elektron dengan sifat-sifat periodik unsur.
3.2. Perkembangan Sistem Periodik Unsur
Sejalan dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi yang demikian pesat,
maka unsur-unsur yang ditemukan semakin hari semakin banyak. Untuk mengenal,
mempelajari dan memahami unsur-unsur dengan mudah maka perlu dilakukan
pengelompokkan. Oleh karena itu ahli-ahli kimia mengajukan beragam bentuk
pengelompokkan unsur-unsur berdasarkan keteraturan sifat fisika dan sifat kimia unsur-
unsur.
3.2.1 Pengelompokkan Unsur Lavoiser
Antoine Laurent Lavoiser (1789) membagi unsur-unsur terdiri atas 2 kelompok yakni
unsur logam dan unsur non logam. Dalam bukunya Traite Elementaire de Chimie, Lavoiser
mencatat 16 unsur logam dan 7 unsur non logam yang dikenal saat itu, yakni:
1. Unsur Logam terdiri atas:
Antimon Kobalt Perak Tembaga

Bismut Mangan Platina Timah
Besi Molibden Raksa Timbal
Emas Nikel Seng Wolfram
2. Unsur Non Logam terdiri atas:
Arsen Hidrogen Nitrogen Fosfor

Belerang Karbon Oksigen
3.2.2 Sistem Triade Dobereiner

Pada tahun 1829 Johan Wolfgang Dobereiner membagi unsur-unsur yang memiliki
sifat yang sama dalam kelompok-kelompok yang terdiri dari tiga unsur berdasarkan
kenaikkan massa atom relatifnya. Sistem pengelompokkan unsur ini dikenal dengan
sebutan: Sistem Triade. Dalam sistem Triade:
unsur anggota triade yang berada di tengah memiliki sifat-sifat di antara kedua unsur
anggota triade lainnya dan memiliki massa atom relatif sama dengan rata-rata dari massa
atom kedua unsur yang mengapitnya.
Contoh pengelompokkan unsur dalam Sistem Triade:
Anggota Massa Atom Anggota Massa Atom

Triade Relatif Triade Relatif
Li 7 Cl 35,5
Na 23 Br 80
K 39 I 127
Massa atom relatif unsur Na = ½ (massa atom Li + massa atom K)

= ½ (7 + 39) = 23
Unsur Na memiliki kereaktifan di antara unsur Li dan K.
Unsur Cl berwujud gas sedangkan unsur I berwujud padat, ternyata unsur Br memiliki
wujud di antara gas dan padat yakni cair. Demikian juga massa atom relatif unsur Br
mendekati rata-rata dari massa atom relatif Cl dan I. Pada perkembangan lebih lanjut,
dalam Sistem Triade ditemukan kelemahan-kelemahan diantaranya dengan semakin
banyaknya ditemukan unsur-unsur, ternyata anggota kelompok unsur yang memiliki sifat
sama/mirip tidak hanya terdiri dari 3 unsur melainkan lebih banyak.
3.2.3 Sistem Oktaf Newland

John Alexander Reina Newlands, pada tahun 1865, mencoba mengelompokkan
unsur-unsur berdasarkan kenaikkan massa atom relatifnya dan menemukan bahwa
pengulangan sifat-sifat unsur sesuai dengan pengulangan not lagu (OKTAF) yakni unsur
kesatu memiliki sifat yang sama atau mirip dengan unsur kedelapan. Kemudian unsur
kedua memiliki sifat yang sama atau mirip dengan unsur kesembilan dan seterusnya.
Keteraturan sifat yang ditemukan Newlands dikenal dengan sebutan: Hukum Oktaf
Newlands. Contoh pengelompokkan unsur menurut Sistem Oktaf Newlands disajikan pada
Tabel 2.1 berikut ini.
Tabel 3.1 Daftar unsur menurut sistem oktaf Newlands

1. H 2. Li 3. Be 4. B 5. C 6. N 7. O
8. F 9. Na 10. Mg 11. Al 12. Si 13. P 14. S
15. Cl 16. K 17. Ca 18. Ti 19. Cr 20. Mn 21. Fe
22. Co, Ni 23. Cu 24. Zn 25. Y 26. In 27. As 28. Se
29. Br 30. Rb 31. Sr 32. Ce, La 33. Zr 34. Di, Mo 35. Ro, Ru
36. Pd 37. Ag 38. Cd 39. U 40. Sn 41. Sb 42. Te
43. I 44. Cs 45. Ba, V 46. Ta 47. W 48. Nb 49. Au
50. Pt, Ir 51. Os 52. Hg 53. Tl 54. Pb 55. Bi 56. Th

Seperti halnya sistem Triade, pada perkembangannya dalam sistem Oktaf Newlands
ditemukan adanya kelemahan-kelemahan seperti:
1) Tidak mampu menampung jumlah unsur yang semakin banyak
2) Hukum oktaf hanya berlaku untuk unsur-unsur ringan. Pada unsur-unsur lebih berat
kemiripan sifat itu tidak tepat. Sebagai contoh: Be, Mg dan Ca memang memiliki
sifat yang sama atau mirip, tetapi sifat Zn, Cd dan yang lainnya tidak sama atau mirip
dengan sifat Be, Mg dan Ca.
3.2.4 Sistem Berkala Mendelev

Pada tahun 1969, Julius Lothar Meyer di Jerman dan Dmitri Ivanovich Mendeleyev di
Rusia, menyusun pengelompokkan unsur-unsur yang kemudian dikenal dengan sebutan:
Sistem Berkala Unsur.
Dalam Sistem Berkala:
unsur-unsur disusun menurut kenaikan massa atom relatifnya dari kiri ke kanan dan dari
atas ke bawah. Unsur-unsur yang sifatnya mirip diletakkan dalam kolom vertikal yang
disebut: GOLONGAN. Kelompok unsur dalam baris horizontal disebut: PERIODA.
Tabel 2.2 Tabel Periodik Unsur Menurut Sistem Berkala Unsur Mendeleyev
No Gol. I Gol.II Gol. III Gol. IV Gol. V Gol. VI Gol. VII Gol.VIII
1 H(1)
2 Li(7) Be(9) B(11) C(12) N(14) O(16) F(19)
3 Na(23) Mg(24) Al(27) Si(28) P(31) S(32) Cl(35,5) Fe(56)
Co(59)
Ni(59)
Cu(63)
4 K(39) Ca(40) …(44) Ti(48) V(51) Cr(52) Mn(55) (?)
5 Cu(63) Zn(65) …(68) …(72) As(75) Se(78) Br(80) (?)
6 Rb(85) Sr(87) Yt(88) Zr(90) Nb(94) Mo(96) …(100) Ru(101)
Rh(103)
Pd(106)
Ag(108)
7 Ag(108) Cd(112) In(113) Sn(118) Sb(122) Te(125) I(127) (?)
8 Cs(133) Ba(137) Dy(138) Ce(140) (?) (?) (?) (?)
9 (?) (?) (?) (?) (?) (?) (?) (?)
10 (?) (?) Er(178) La(180) Ta(182) W(184) (?) Os(195)
Ir(197)
Pt(198)
Au(199)
11 Au(199) Hg(200) Ti(204) Pb(207) Bi(208) (?) (?) (?)
12 (?) (?) (?) Th(231) (?) U(240) (?) (?)
Menurut Mendeleyev:
Sifat unsur adalah fungsi periodik dari massa atomnya. Ini disebut Hukum Periodik
Mendeleyev. Meyer dan Mendeleyev menyusun unsur dalam sistem berkala berdasarkan
kenaikan massa atom relatifnya. Tetapi ada beberapa unsur yang posisinya kemudian
ditukar oleh Mendeleyev demi mempertahankan kemiripan sifat. Seperti:
Posisi Te yang memiliki massa atom 127,6 ditukar dengan
posisi I yang memiliki massa atom 126,9. Kemudian
Posisi Co yang memiliki massa atom 58,9 ditukar dengan
posisi Ni yang memiiki massa atom 58,7.

Ungkapan Mendeleyev bahwa sifat unsur merupakan fungsi dari massa atom
relatif merupakan suatu kelemahan karena pada perkembangan selanjutnya diketahui
bahwa sifat unsur merupakan fungsi dari nomor atomnya. Namun demikian Mendeleyev
memiliki beberapa kelebihan, diantaranya:
1) Mendeleyev melakukan penukaran posisi unsur dalam sistem berkala demi
mempertahankan keteraturan kemiripan sifat.
2) Mendeleyev mampu meramalkan akan ditemukannya unsur-unsur dengan massa
atom relatif 44, 68, 72 dan 100. Ternyata kemudian unsur-unsur tersebut
ditemukan yakni Sc, Ga, Ge dan Te.
3.3. Sistem Periodik Unsur Modern

Sistem Periodik Unsur Modern memiliki perbedaan yang sangat mencolok
dibanding ketiga sistem pengelompokkan unsur sebelumnya. Pada ketiga sistem
pengelompokkan unsur sebelumnya, unsur-unsur disusun berdasarkan kenaikan massa
atom relatifnya. Sedangkan pada sistem periodik modern, unsur-unsur dikelompokkan
berdasarkan kenaikan nomor atomnya.
Sistem Periodik Unsur Modern diungkapkan oleh Henry G. Moseley pada tahun
1914. Menurut Moseley:
Sifat unsur merupakan fungsi berkala dari nomo atom. Jika atom-atom disusun
berdasarkan kenaikan nomor atomnya, maka akan terjadi pengulangan sifat, baik
sifat fisika maupun kimia secara periodik.
Ungkapan Moseley tersebut kemudian dikenal sebagai:
Hukum Sistem Periodik Unsur Modern.
Tabel 2.3 Tabel Periodik Unsur Modern Menurut Moseley
IA VIIIA
1 H IIA IIIA IVA VA VIA VIIA He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt
LANTANIDA La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ha Er Tm Yb
AKTINIDA Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cr Es Fm Md No
3.3.1 Golongan
Golongan adalah kelompok unsur-unsur dalam Tabel Periodik Unsur Modern yang
tersusun dalam kolom vertikal dari atas ke bawah kecuali golongan Lantanida dan Actinida
yang disusun secara horisontal. Unsur-unsur dalam satu golongan mempunyai sifat-sifat
kimia yang mirip namun sifat fisika maupun kimia unsur tersebut berubah secara periodik.
Dalam Tabel Periodik Unsur Modern terdapat 8 golongan unsur utama, 8 golongan unsur
logam transisi dalam dan 2 golongan unsur logam transisi luar. Golongan unsur utama ini
diberi simbol golangan IA – VIIIA. Sedangkan golongan unsur logam transisi dalam diberi

simbol IB – VIIIB dan 2 golongan unsur logam transisi luar diberi nama golongan Landanida
dan Aktinida.
3.3.2 Perioda
Perioda adalah kelompok unsur-unsur dalam Tabel Periodik Unsur Modern yang tersusun
dalam baris horizontal dari kiri ke kanan.
Unsur-unsur dalam satu perioda memiliki keteraturan perbedaan sifat fisika maupun kimia.
Dalam Tabel Periodik Unsur Modern ada 7 perioda yang diberi nomor 1 – 7.
3.3.3 Penentuan Golongan dan Perioda Berdasarkan

Konfigurasi Elektron
Berdasarkan konfigurasi elektronnya, unsur-unsur utama (golongan A) dapat
didefinisikan sebagai:
unsur-unsur yang elektron valensinya menempati sub kulit s (ns) atau p (np).
Jika konfigurasi elektron valensinya dituliskan dengan :
nsx atau nsx npy
maka n menunjukkan perioda kemudian
x atau x + y menunjukkan golongan
Contoh:
12Mg konfigurasi elektronnya 1s2 2s2 2p6 3s2
Elektron valensi Mg menempati sub kulit 3s2

Golongan II A
Perioda 3
Jadi dalam Tabel Periodik Unsur Modern unsur Mg terletak pada perioda 3 golongan IIA.
17Cl konfigurasi elektronnya 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Elektron valensi Cl menempati sub kulit 3s2 3p5

Golongan VII A
Perioda 3
Berdasarkan konfigurasi elektronnya, unsur-unsur transisi dalam (golongan B)

dapat didefinisikan sebagai:
unsur-unsur yang elektron valensinya menempati sub kulit s (ns)
dan sub kulit d [(n-1)d].
nsx dan (n-1)dy
maka n menunjukkan perioda kemudian x + y menunjukkan golongan
Contoh:

21Sc konfigurasi elektronnya 1s2 2s2 2p6 2s2 3p6 3d1 4s2
Golongan III B
Perioda 4
25Mn konfigurasi elektronnya 1s2 2s2 2p6 2s2 3p6 3d5 4s2
Golongan VII B
Perioda 4
Pada penentuan golongan unsur B ini ada beberapa pengecualian, yakni:

1) Untuk unsur yang jumlah elektron valensinya (x + y) = 8 sampai 10 memiliki
golongan yang sama yaitu golongan VIIIB.
2) Untuk unsur yang jumlah elektron valensinya ( x + y) = 11 dan 12, masing-masing
memiliki golongan IB dan IIB.
Berdasarkan konfigurasi elektronnya, unsur-unsur transisi luar (golongan

Lantanida dan Aktinida) dapat didefinisikan sebagai:
unsur-unsur yang elektron valensinya menempati sub kulit s (ns) dan sub kulit f [(n-2)f].
nsx dan (n-2)fy
maka n menunjukkan perioda kemudian
(n-2) = 4 atau 4f menunjukkan golongan LANTANIDA
(n-2) = 5 atau 5f menunjukkan golongan AKTINIDA
Contoh:
58Ce konfigurasi elektronnya [Xe] 6s2 4f2

Golongan LANTANIDA
Perioda 6
Contoh lainnya:
93Np konfigurasi elektronnya [Rn] 7s2 5f5

Golongan AKTINIDA
Perioda 7
102No konfigurasi elektronnya [Rn] 7s2 5f14

Golongan AKTINIDA
Perioda 7
Sehubungan dengan semakin banyaknya penemuan unsur baru, maka saat ini
berkembang tabel periodik modern yang sedikit berbeda dari tabel periodik unsur modern
Moseley. Tabel periodik unsur tersebut diperkenalkan oleh International Union of Pure and
Applied Chemistry (IUPAC) sebagaimana ditunjukkan berikut ini:

Tabel 2.4 Tabel Periodik Unsur Modern Menurut IUPAC
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6
Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116
7
Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ha Er Tm Yb
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cr Es Fm Md No
3.3 Sifat-sifat Periodik Unsur

Yang dimaksud dengan sifat-sifat periodik unsur adalah sifat-sifat yang berubah
teratur secara periodik. Ada 5 sifat periodik unsur yang akan dibahas yakni jari-jari atom,
energi ionisasi, afinitas elektron, keelektronegativan dan muatan inti efektif.
3.3.1 Jari-jari Atom (ra)

Jari-jari atom didefinisikan sebagai jarak dari inti atom terhadap kulit tempat elektron
valensi. Ilustrasi sederhana jari-jari atom:
12Mg konfigurasi elektronnya: 2 8 2
ra
K=2
L=8
M=2
Besar kecilnya jari-jari atom dipengaruhi oleh 2 faktor yakni:

1. Letak kulit tempat elektron valensi (n)
Makin jauh letak kulit elektron valensi atau makin besar bilangan kuantum utama (n)
kulit maka makin besar jari-jari atom nya. Oleh karena itu dalam satu golongan pada
Tabel Periodik Unsur Modern: Dari atas ke bawah, nilai n makin besar berarti makin
jauh letak kulit tempat elektron valensi dan makin besar jari-jari atom.

2. Jumlah elektron valensi (N) dan proton (Z )
Pada kulit yang sama, makin banyak jumlah elektron valensi (N) berarti makin besar
nomor atom dan makin banyak jumlah proton dalam inti sehingga gaya tarik inti atom
terhadap elektron valensi makin besar akibatnya makin kecil jari-jari atom. Oleh karena
itu dalam satu perioda pada Tabel Periodik Unsur Modern: Dari kiri ke kanan, jumlah
elektron valensi makin banyak, nomor atom makin besar, gaya tarik inti terhadap
elektron valensi makin besar dan makin kecil jari-jari atom.
Pada Tabel 2.5 dirangkum jari-jari atom dalam Tabel Periodik Unsur Modern dalam
golongan maupun perioda.
Tabel 2.5 Jari-jari atom (dalam satuan pm) unsur-unsur utama
ra IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

Li Be B C N O F
(123) (89) (82) (77) (75) (73) (72)
Na Mg Al Si P S Cl
(154) (136) (118) (111) (106) (102) (99)
K Ca Ga Ge As Se Br
(203) (174) (126) (122) (120) (117) (114)
Rb Sr In Sn Sb Te I
(216) (191) (144) (140) (140) (136) (133)
Cs Ba Tl Pb Bi Po At
Makin besar (235) (198) (148) (147) (146) (?) (?)
ra Makin kecil
(Taro Saito terjemahan Ismunandar, 1996)
3.3.2 Energi Ionisasi (I)

Energi Ionisasi (I) didefinisikan sebagai energi minimum yang diperlukan untuk melepaskan
elektron valensi dari suatu atom dalam keadaan gas.
Contoh persamaannnya:
Mg(g) + I  Mg(g)2+ + 2e-
Berdasarkan rumusan gaya elektrostatik:

𝒒 𝒙𝒒
𝑭 = 𝒌 𝟏𝒓𝟐 𝟐 (2.1)
F >< r sementara I  F maka I >< r
Makin besar jari-jari atom, makin kecil gaya tarik inti terhadap elektron valensi sehingga
makin kecil energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron valensi tersebut dan
sebaliknya.
Oleh karena itu pada Tabel Periodik Unsur Modern:

Dalam satu golongan: dari atas ke bawah ra makin besar, F makin kecil maka I makin kecil.
Dalam satu perioda: dari kiri ke kanan ra makin kecil, F makin besar maka I makin besar.

Pada Tabel 2.6 dirangkum energi ionisasi dalam Tabel Periodik Unsur Modern dalam
Tabel 2.6 Energi ionisasi (dalam satuan ev) unsur-unsur utama

IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
I
Li Be B C N O F
(5,39) (9,32) (8,30) (11,26) (14,53) (13,62) (17,42)
Na Mg Al Si P S Cl
(5,14) (7,65) (5,99) (8,15) (10,49) (10,36) (12,97)
K Ca Ga Ge As Se Br
(4,34) (6,11) (6,00) (7,90) (9,82) (9,75) (11,81)
Rb Sr In Sn Sb Te I
(4,18) (5,69) (5,79) (7,34) (8,64) (9,01) (10,45)
Makin (3,89) (5,21) (6,11) (7,42) (7,29) (?) (?)
kecil
I Makin besar
3.3.3 Afinitas Elektron (A)

Afinitas elektron didefinisikan sebagai energi yang dilepaskan pada saat atom dalam
keadaan gas menerima elektron pada kulit valensi nya.
Contoh persamaannya:
Cl2(g) + 2e-  2Cl-(g) + A
Afinitas elektron dapat dianggap sebagai energi ionisasi pembentukan ion negative (anion).
Berdasarkan definisinya berarti afinitas elektron adalah selisih energi di antara energi
elektron bebas dan energi kulit terluar. Karena tingkat energi kulit dari kulit terdalam (n =1)
menuju ke kulit luar (n > 1) semakin besar maka:
A >< n kulit, n kulit  ra maka A >< ra
Oleh karena itu pada Tabel Periodik Unsur Modern:

Dalam satu golongan: dari atas ke bawah ra makin besar, n makin besar maka A makin kecil.
Dalam satu perioda: dari kiri ke kanan meskipun n sama, tetapi r a makin kecil sehingga A
makin besar karena gaya tarik inti makin besar sehingga elektron dari luar makin mudah
diterima atau ditangkap atom.
Pada Tabel 2.7 dirangkum energi ionisasi dalam Tabel Periodik Unsur Modern dalam

Tabel 2.7 Afinitas elektron (dalam satuan ev) unsur-unsur utama
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
A
Li Be B C N O F
(0,62) (?) (0,28) (1,27) (?) (1,46) (3,40)
Na Mg Al Si P S Cl
(0,55) (?) (0,44) (1,39) (0,75) (2,08) (3,61)
K Ca Ga Ge As Se Br
(0,50) (0,22) (0,30) (1,23) (0,81) (2,02) (3,36)
Rb Sr In Sn Sb Te I
(0,49) (0,11) (0,30) (1,11) (1,07) (1,97) (3,06)
Makin (0,47) (0,15) (0,20) (0,36) (0,95) (?) (?)
kecil
A Makin besar
3.3.4 Keelektronegativan (X)

Keelektronegativan merupakan merupakan salah satu parameter fundamental atom yang
menunjukkan kemampuan atau kecenderungan suatu atom untuk menarik elektron ikatan
dalam suatu molekul. Berbagai cara telah diajukan untuk menjelaskan dasar teori kekuatan
tarikan elektron dan berbagai studi masih aktif dilakukan untuk mencari nilai numerik dari
keelektronegativan.
Skala Pauling, diperkenalkan pertama kali tahun 1932 merupakan skala
keelektronegativan yang paling sering digunakan. Oleh karena itu nilai-nilai
keelektronegativan yang diperoleh dengan cara lain biasa dijustifikasi bila nilainya dekat
dengan skala Pauling. Pauling mendefinisikan keelektronegativan sebagai besaran
kuantitatif karakter ionik ikatan yang dapat dirumuskan sebagai berikut:
 = D(AB) - (D(AA) X D(BB)) ……………………………………….(2.2)
XA - XB = 0,208 ………………………………………………………..(2.3)
D adalah energi ikatan kovalen, X adalah keelektronegatifan.

Pada Tabel 2.8 dirangkum nilai keelektronegativan yang dihitung berdasarkan nilai-nilai
energi ikatan.
Tabel 2.8 Keelektronegativan Pauling unsur-unsur utama

X IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
H Be B C N O F
(2,2) (1,57) (2,04) (2,55) (3,04) (3,44) (3,98)
Li Mg Al Si P S Cl
(0,98) (1,31) (1,61) (1,90) (2,19) (2,58) (3,16)
Na Ca Ga Ge As Se Br
(0,93) (1,00) (1,81) (2,01) (2,18) (2,55) (2,96)
K Sr In Sn Sb Te I
(0,82) (0,95) (1,78) (1,96) (2,05) (2,10) (2,66)
Rb Ba Tl Pb Bi Po At
Makin (0,82) (0,89) (2,04) (2,33) (2,02) (2,0) (2,2)
kecil
X Makin besar

3.4. Tugas Rutin
PETUNJUK :
Kerjakan Tugas Rutin berikut ini pada Kertas Double Folio dan hasilnya dikumpulkan paling
lambat pada pertemuan berikutnya.
Jika saudara mengumpulkan hasil pengerjaan Tugas Rutin lebih awal dari waktu yang
ditentukan maka akan mendapatkan nilai ekstra (extra point) sebesar 5/hari sebaliknya jika
lebih lambat dari waktu yang ditentukan maka akan dilakukan pengurangan nilai sebesar -
5/hari.
Pilihlah jawaban yang paling tepat A, B, C, D atau E. Kemudian tuliskan penjelasan

mengapa menurut anda pilihan tersebut yang paling tepat!
1. Diantara unsur-unsur 12P, 16Q, 19R, 34S dan 53T yang terletak pada golongan yang sama
dalam Tabel Periodik Unsur Modern adalah :
A. P dan Q B. P dan R C. S dan T
D. Q dan S E. R dan T
2. Dari beberapa unsur berikut yang mengandung :
(1) 20 elektron dan 20 netron
(2) 10 elektron dan 12 netron
(3) 15 proton dan 16 netron
(4) 20 netron dan 19 proton
(5) 12 proton dan 12 netron
Unsur-unsur yang memiliki sifat yang mirip adalah
A. (1) dan (2) B. (2) dan (3) C. (2) dan (4)
D. (3) dan (4) E. (1) dan (5)
3. Diantara unsur-unsur P, Q, R, S, T yang memiliki nomor atom berturut-turut 3, 12, 19,
33 dan 53 yang terletak dalam golongan yang sama pada Tabel Periodik Unsur Modern
adalah
A. P dan Q B. Q dan S C. P dan R
D. S dan T E. R dan T
4. Unsur X memiliki nomor atom 26. Dalam Tabel Periodik Unsur Modern unsur X terletak
pada perode dan golongan:
A. 3 dan VIIB B. 3 dan VIIIB C. 3 dan VI B
D. 4 dan VIIB E. 4 dan VIIIB
5. Unsur Q yang memiliki konfigurasi elektron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d8 5s2
dalam Tabel Periodik Unsur terletak pada periode dan golongan :
A. 5 dan VIIIB B. 5 dan IIB C. 5 dan IIA
D. 4 dan IIA E. 4 dan VIIIA
6. Konfigurasi elektron ion X3+ sebagai berikut : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 . Dalam Tabel
Periodik Modern unsur X terletak pada periode dan golongan :
A.3 dan VIA B. 3 dan VIIA C. 4 dan IVB
D. 4 dan VIA E. 4 dan VIB
7. Unsur X yang memiliki nomor atom 13 terletak satu golongan dengan unsur Z yang
memiliki nomor atom :
A. 30 B. 31 C. 32 D. 33 E. 34
8. Diketahui : Data keelektronegatifan beberapa unsur sebagai berikut: P = 1,2 ; Q = 2,5 ; R

= 3,0 ; S = 3,5 dan T = 4,0. Unsur yang paling mudah menarik pasangan elektron ikatan
adalah …

A. P B. Q C. R D. S E. T
9. Diketahui : Konfigurasi elektron dari 2 atom A dan B sebagai berikut A: [Ar] 4s1 dan B :
[Ar] 3d10 4s2 4p5 . Berdasarkan sifat-sifat periodik dari kedua unsur A dan B tersebut,
maka pernyataan di bawah ini yang benar adalah:
A. Titik didih unsur A lebih rendah dari Titik didih unsur B
B. Jari-jari atom B lebih besar dari jari-jari atom A
C. Energi ionisasi atom A lebih tinggi dari energy ionisasi atom B
D. Keelektronegatifan atom B lebih besar dari keelektronegatifan atom A
E. Afinitas elektron atom A lebih besar dari afinitas elektron atom B
10. Unsur yang jari-jari atomnya paling besar adalah :
A. 11X B. 13Q C. 12R D. 15T E. 14Z
11. Unsur yang energy ionisassinya paling besar adalah…
A. 11X B. 13Q C. 12R D. 15T E. 14Z
12. Unsur yang afinitas elektronnya palling kecil adalah…
A. 11X B. 13Q C. 12R D. 15T E. 14Z

LEMBAR KERJA MAHASISWA :
TUJUAN :
Melalui pengerjaan LK ini diharapkan mahasiswa mampu :
1. Bekerja mandiri dan bekerja sama dengan teman-temannya dalam satu kelompok
dalam memecahkan masalah dan menyelesaikan tugas kelompoknya.
2. Mengkomunikasikan hasil pemecahan masalah dalam kelompoknya melalui presentasi.
3. Menganalisis hubungan konfigurasi elektron dengan letak unsur dalam Tabel Periodik
Unsur yang disusun berdasarkan Sistem Periodik Modern.
4. Mengidentifikasi dan menganalisis Sifat-sifat Periodik Unsur: Jari-jari atom, Energi
Ionisasi, Afinitas Elektron dan Energi Ionisasi.
5. Menganalisis hubungan konfigurasi elektron dengan sifat-sifat periodik unsur.
LANGKAH KERJA :
1. Kerjakan masalah pada LK ini secara berkelompok. Setiap kelompok terdiri dari 3 –
5 orang.
2. Pelajari setiap masalah pada Lembaran Kerja (LK) kemudian cari informasi baik
melalui Bahan Ajar Konsep Dasar Kimia, Buku Sumber Lainnya, maupun Sumber On
line dari Internet untuk menyelesaikan setiap masalah pada LK.
3. Susun hasil pemecahan masalah dalam bentuk softcopy menggunakan program
Microsoft Office (Power Points, Excel atau Word) sesuai keperluannya!
4. Selanjutnya komunikasikan hasil pemecahan masalah melalui presentasi di depan
kelas.
PETUNJUK :
1. Diketahui: Konfigurasi elektron beberapa ion sebagai berikut:
X2+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Y3- : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Z3+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
Ditanyakan:
a. Tuliskan konfigurasi elektron atom X, Y dan Z
b. Tentukan letak unsur X, Y dan Z tersebut dalam Tabel Periodik Unsur Modern!
2. Diketahui: Atom A terletak pada golongan VIIA perioda 3 sedangkan atom G terletak
pada golongan VIIB perioda 4.
Ditanyakan:
a. Tuliskan konfigurasi elektron atom A dan G
b. Tuliskan konfigurasi elektron ion A- dan G2+
3. Diketahui: Unsur-unsur A, B, C, D dan E memiliki nomor atom berturut-turut 7, 8, 15,

16, 33.
Ditanyakan:
a. Urutkan unsur-unsur tersebut berdasarkan bertambah besarnya jari-jari atom!
b. Tentukan atom unsur yang paling mudah menjadi ion negatif! Jelaskan
mengapa?
c. Jelaskan sifat periodik apa yang menentukan kemudahan menjadi ion negatif!

TUGAS PROYEK :
PEMBUATAN ALAT PERAGA UNTUK PEMBELAJARAN

TUJUAN :
Mengasah keterampilan berkreasi membuat alat peraga untuk pembelajaran sistem
periodik unsur
PENTUNJUK UMUM
1. Pelajari cara membuat alat peraga Sistem Periodik Unsur dari buku atau sumber
lainnya.
2. Buat rancangan Alat Peraga Sistem Periodik Unsur dan jelaskan cara pengerjaannya.
3. Setelah dirancang, uji alat peraga dalam penentuan letak unsur utama, transisi dalam
dan transisi luar dalam Tabel Periodik Modern berdasarkan konfigurasi elektronnya.
4. Catat hasil uji coba dan hal-hal yang penting untuk perbaikan alat
5. Lakukan perbaikan alat kalau diperlukan!
6. Selamat mencoba, mudah-mudahan alat hasil kreativitasmu dapat dimanfaatkan dalam
Pembelajaran Materi Sistem Periodik Unsur. Semangat!

BAB 4
IKATAN KIMIA
Capaian Pembelajaran: Memahami teori ikatan kimia sehingga dapat menentukan ikatan ion
atau ikatan kovalen yang terbentuk pada suatu molekul berdasarkan kepolaran suatu ikatan
Materi terdiri atas atom. Oleh karena kimia mempelajari materi, teori atom
merupakan fondasi logis kimia. Namun, kimia tidak berbasiskan atom saja. Kimia pertama
akan muncul ketika atom bergabung membentuk molekul. Proses yang menjelaskan
bagaimana karakter hubungan atom dengan atom, yakni pembentukan ikatan kimia sangat
berperan dalam perkembangan kimia. Ikatan antar atom antara lain ikatan ionik dan ikatan
kovalen Selain ikatan antar atom dikenal juga ikatan antar molekul seperti ikatan hidrogen
dan ikatan van der waals. Untuk memahami ikatan kimia dengan sebenarnya diperlukan
dukungan mekanika kuantum. Kini mekanika kuantum merupakan bagian yang tak
terpisahkan dari kimia. Jadi mekanika kuantum sangat diperlukan bagi yang ingin
mempelajari betapa pentingnya ikatan kimia.
4.1. Teori Ikatan Kimia Berdasarkan Teori Bohr

a. Ikatan ionik
Untuk mengetahui ikatan kimia dengan lebih dalam, atom harus dikenal dengan lebih
dalam. Kimiawan Jerman Albrecht Kossel (1853-1927) menganggap kestabilan gas mulia
disebabkan konfigurasi elektronnya yang penuh (yakni, konfigurasi elektron di kulit
terluarnya, kulit valensi terisi penuh). Ia berusaha memperluas interpretasinya ke atom
lain. Atom selain gas mulia cenderung mendapatkan muatan listrik (elektron) dari luar atau
memberikan muatan listrik ke luar, bergantung apakah jumlah elektron di kulit terluarnya
lebih sedikit atau lebih banyak dari atom gas mulia yang terdekat dengannya. Bila suatu
atom kehilangan elektron, atom tersebut akan menjadi kation yang memiliki jumlah
elektron yang sama dengan gas mulia terdekat, sementara bila atom mendapatkan
elektron, atom tersebut akan menjadi anion yang memiliki jumlah elektron yang sama
dengan atom gas mulia terdekatnya. Ia menyimpulkan bahwa gaya dorong pembentukan
ikatan kimia adalah gaya elektrostatik antara kation dan anion. Ikatan kimia yang dibentuk
disebut dengan ikatan ionik.
Jika atom natrium bereaksi dengan aton klor membentuk senyawa ion NaCl, reaksi
tersebut dapat divisualisasikan sebagai berikut: Atom natrium melepaskan 1 elektron
valensi (eektron pada kulit terluarnya) sehingga konfigurasi elektron menyerupai
konfigurasi atom neon.
Na ( 2. 8. 1 ) ....... . .......... Na + ( 2. 8 ) + e
Elektron yang dilepaskan atom natrum ditangkap oleh Cl sehingga atm Cl berubah menjadi
ion Cl - yang mempunyai konfigurasi elektron sama dengan atom argon.
Cl ( 2. 8. 7 ) ......... .......... Cl – ( 2. 8. 8 )
Kedua ion yang dihasilkan akan terikat satu sama lain oleh gaya antaraksi elektrostatik.

Kulit K dan L atom natrium terisi penuh elektron, tetapi hanya ada satu elektron di kulit
terluar(M). Jadi natrium dengan mudah kehilangan satu elektron terluar ini menjadi ion
natrium Na+ yang memiliki konfigurasi elektron sama dengan atom neon Ne (1s22s22p6).
Konfigurasi elektron atom khlor (1s22s22p63s23p5). Bila satu atom khlorin menangkap satu
elektron untuk melengkapi kulit M-nya agar menjadi terisi penuh, konfigurasi elektronnya
menjadi (1s22s22p 63s23p6) yang identik dengan konfigurasi elektron argon Ar. Pada waktu
itu, sruktur kristal natrium khlorida telah dianalisis dengan analisis kristalografik sinar-X,
dan keberadaan ion natrium dan khlorida telah diyakini.
Ikatan ion terbentuk jika terjadi reaksi antara atom unsur yang sangat elektropositif (gol. I
A dan II A dan logam – logam lainnya) dengan unsur yang sangat elektronegatif ( gol I A
dan II A dan logam lainnya). Beberapa contoh dari pembentukan ikatan ion dikemukakan
di bawah ini.
Ca (2. 8. 8. 2 ) + O ( 2. 6) ........... Ca2+ (2. 8. 8. ) + O2- ( 2. 8 )

Konfigurasi Ar Konfigurasi Ne
Li ( 2.1 ) + F ( 2. 7) ............. Li+ ( 2. ) + F- ( 2. 7)

Konfigurasi He Konfigurasi Ne
Dalam notasi modern, contoh terakhir ni harus dituliskan sebagai berikut :
Li (1s22s1 ) + F (1s22s22p5 ) ........... Li+ (1s2 ) + F- (1s22s22p6 )
Bukti-bukti yang mendukung keberadaan ion positif dan ion negatif dalamsenyawa ion,
dikemukakan berikut ini :
a. Peta kerapatan elektron dari senyawa yang ditentukan oleh analisis sinar X
menunjukkan adanya daerah-daerah bermuatan yang terpisah .
b. Lelehan senyawa ion dapat menghantarkan arus listrik. Hal ini menunjukkan
senyawa ion tersusun dari partikel-partikel bermuatan.
c. Analisis sinar X dari KCl (contoh senyawa ion) memperlihatkan bahwa tiap partikel
mempunyai jumlah elektron sama. Jadi atom kaium (19 elektron) telah memberikan
satu elektronnya kepada atom klor (17 elektron) untuk pembentukan partikel-
partikel yang isoelektrik (mempunyai jumlah elektron sama, yakni K + (18 elektron)
dan Cl – (18 elektron).
d. Dalam reaksi kimia senyawa ion, tampak bahwa ion-ion tidak tergantung pada ion-
ion pasangannya dalam senyawa itu. Misalnya , semua reaksi ion klorida dengan ion
perak dalam pelarut air memberikan endapan putih dari perak klorida, apapun
pasangan ion klorida dan pasangan ion perak dalam larutannya masing-masing.
Ag +(aq) + Cl –(aq) ....... ...... AgCl (s)

Jelas tidak ada pertentangan antara teori Kossel dan fakta sepanjang senyawa ion yang
dijelaskan. Namun, teori ini belum lengkap, dalam hal teori ini gagal menjelaskan fakta
ekesperimen seperti pembentukan senyawa hidrogen atau tidak diamatinya kation C 4+
atau anion C4-.
b. Ikatan kovalen
Teori Kossel tentang ikatan elektrovalen tidak dapat menerangkan ikatan antara
atom-atom identik yang mempunyai susunan elektron sama, seperti dalam molekul H2, Cl2,
O2 dan N2+ disamping itu teori Kossel tak dapat menjelaskan struktur senyawa organik
seperti CH4 dan CCl4 yang tidak mempunyai sifat ion.
Sekitar tahun 1916, dua kimiawan Amerika, Gilbert Newton Lewis (1875-1946) dan
Irving Langmuir (1881-1957), secara independen menjelaskan apa yang tidak terjelaskan
oleh teori teori Kossel. Lewis mengajukan cara lain tentang penggabungan atom-atom.
Menurut Lewis atom-atom dapat berikatan dengan cara membentuk pasangan elektron
hasil persekutuan sehingga pasangan elektron tadi menjadi milik kedua atom yang
berikatan. Dengan mekanisme seperti itu kestabilan gas mulia tercapai. Langmuir
menyebut senyawa yang terbentuk dengan cara ikatan yang dikemukakan lewis sebagai
senyawa kovalen. Menurut Lewis persekutuan elektron selalu terjadi dalam pasangan-
pasangan elektrn. Ikatan tunggal terbentuk oleh pasangan elektron. Ikatan rangkap
terbentuk oleh dua pasangan elektron. dan Ikatan rangkap tiga terbentuk oleh tiga
pasangan elektron.
Seperti halnya Kossel, Lewis menganggap penyebab terjadinya ikatan kovalen ialah
kecenderungan atom-atom mencapai konfigurasi elektron atom gas muia yang stabil, yaitu
8 elektron pada kulit terluar (kecuali 2 elektron untuk He). Oeh karena itu teori Lewis
tentang ikatan kovalen disebut teori oktet.
Cara lewis menggambarkan ikatan kovalen ialah menuliskan titik-titik di sekeliling
tanda atom unsur yang berikatan. Tanda atom menunjukkan inti masing-masing atom yang
berikatan. Sedangakan titik-titik menunjukkan elektron –elektron valensi atom tersebut.
Pasangan elektron yang dipakai berikatan dalam notasi lewis digambarkan sebagai suatu
garis. Struktur lewis kadang-kadang disebut ” rumus titik” (dot formula).
Aturan penulisan Rumus Lewis:

1). Semua elektron valensi ditunjukkan dengan titik di sekitar atomnya.
2). Satu ikatan (dalam hal ini, ikatan tunggal) antara dua atom dibentuk dengan
penggunaan bersama dua elektron (satu elektron dari masing-masing atom)
3) Satu garis sebagai ganti pasangan titik sering digunakan untuk menunjukkan
pasangan elektron ikatan.
4) Elektron yang tidak digunakan untuk ikatan tetap sebagai elektron bebas. Titik-titik
tetap digunakan untuk menyimbolkan pasangan elektron bebas.
5) Kecuali untuk atom hidrogen (yang akan memiliki dua elektron bila berikatan),
atom umumnya akan memiliki delapan elektron untuk memenuhi aturan oktet.
Berikut adalah contoh-contoh bagaimana cara menuliskan struktur Lewis.

Gambar 4.2. Distribusi elektron dalam senyawa menurut Struktur Lewis
Struktur Lewis untuk beberapa molekul digambarkan berikut ini :
Fluor (F2)
Stuktru Lewis bagi atom fluor dengan 7 elektron valensi ialah : .. . . Tiap atom fuor
F
kekurangan 1 elektron untuk mencapai konfigurasi elektron .. atom Ne. Dengan
mempersekutukan satu elektron yang belum berpadangan dari 2 atom fluor diperoleh
molekul F2 dengan struktur Lewis yang digambarkan di bawah ini. Kedua atom Fluor
mencapai kestabilan dengan cara berikatan seperti itu :
F : F atau F- F
Hidrogen klorida (HCl)
Struktur Lerwis untuk atom hidrogen dan klor ialah H dan Cl, dengan cara menyekutukan 1
elektron valensi yang belum berpasangan dari kedua atom tersebut, diperoleh molekul HCl.
H : Cl atau H - Cl
Karbon Tetraklorida (CCl4)
Struktur Lewis untuk atom karbon dan klor ialah C dan Cl . Dengan demikian tiap atom
C dapat membentuk empat pasangan elektron hasil persekutuan dengan 4 atom Cl.
Nitogen (N2)
Tiap atom nitrogen mempunyai struktur Lewis N . Dengan demikian dalam molekul N 2,
harus terdapat tiga pasangan elektron yang dpersekutukan, karena dengan cara itu kedua
atom nitrogen mempunyai struktur elektron valensi sepert atom Neon.
: N ::: N : atau : N = N :
Etena (C2H4)
Rumus molekul etena ialah C2H4. Dua atom C dan empat atom H agar mencapai konfigurasi
elektron atom gas mulia harus menyusun diri seperti digambarkan struktur Lewisnya
berikut ini :

Ion-Ion Poliatom
Ion-ion poliatom umumnya mempunyai struktur yang agak rumit. Dalam menuliskan
struktur Lewis bagi ion-ion tersebut, perlu diperhatikan bahwa ada tambahan jumlah
elektron valensi yang harus digambarkan dalam struktur lewis, yang jumlahnya tergantung
pada besarnya muatan ion. Misalnya struktur Lewia bagi ion Nitrit NO2 – harus
digambarkan :
| : O = N – O : |-
Struktur Lewis bagi ion-ion poliatom lainnya diberikan di bawah ini :
Ion Sulfat (SO42-) Ion Klorat (ClO3-)
dengan memperluasnya untuk molekul non polar. Titik krusial teori mereka adalah
penggunaan bersama elektron oleh dua atom sebagai cara untuk mendapatkan kulit terluar
yang diisi penuh elektron. Penggunaan bersama pasangan elektron oleh dua atom atau
ikatan kovalen adalah konsep baru waktu itu. Teori ini kemudian diperluas menjadi teori
oktet. Teori ini menjelaskan, untuk gas mulia (selain He), delapan elektron dalam kulit
valensinya disusun seolah mengisi kedelapan pojok kubus (gambar 4.1) sementara untuk
atom lain, beberapa sudutnya tidak diisi elektron. Pembentukan ikatan kimia dengan
penggunaan bersama pasangan elektron dilakukan dengan penggunaan bersama rusuk
atau bidang kubus. Dengan cara ini dimungkinkan untuk memahami ikatan kimia yang
membentuk molekul hidrogen. Namun, pertanyaan paling fundamental, mengapa dua
atom hidrogen bergabung, masih belum terjelaskan. Sifat sebenarnya ikatan kimia masih
belum terjawab.
Gambar 4.1. Teori oktet Lewis/Langmuir, Model atom dan molekul sederhana.

Ikatan tunggal diwakili oleh penggunaan bersama rusuk kubus, ikatan ganda dengan
penggunaan bersama bidang kubus. Lewis mengembangkan simbol untuk ikatan elektronik
untuk membentuk molekul (struktur Lewis atau rumus Lewis) dengan cara sebagai berikut.
c. Ikatan koordinat
Dengan menggabungkan teori valensi dengan teori ikatan ion dan kovalen, hampir
semua ikatan kimia yang diketahui di awal abad 20 dapat dipahami. Namun, menjelasng
akhir abad 19, beberapa senyawa yang telah dilaporkan tidak dapat dijelaskan dengan teori
Kekulé dan Couper. Bila teori Kekulé dan Couper digunakan untuk mengintepretasikan
struktur garam luteo, senyawa yang mengandung kation logam dan amonia dengan rumus
rasional Co(NH3)6Cl3, maka struktur singular (gambar 4.3(a)) harus diberikan. Struktur
semacam ini tidak dapat diterima bagi kimiawan Swiss Alfred Werner (1866-1919). Ia
mengusulkan bahwa beberapa unsur termasuk kobal memiliki valensi tambahan, selain
valensi yang didefinisikan oleh Kekulé dan Couper, yang oleh Werner disebut dengan
valensi utama. Menurut Werner, atom kobalt dalam garam luteo berkombinasi dengan tiga
anion khlorida dengan valensi utamanya (trivalen) dan enam amonia dengan valensi
tambahannya (heksavalen) membentuk suatu oktahedron dengan atom kobaltnya di pusat
(gambar 4.3 (b)).
Gambar 4.3. Dua struktur yang diusulkan untuk garam luteo.
Setelah melalui debat panjang, kebenaran teori Werner diterima umum, dan
ditemukan bahwa banyak senyawa lain yang memiliki valensi tambahan. Dalam senyawa-
senyawa ini, atomnya (atau ionnya) yang memerankan peranan kobalt disebut dengan
atom pusat, dan molekul yang memerankan seperti amonia disebut dengan ligan. Sifat
sebenarnya dari valensi tambahan ini diungkapkan oleh kimiawan Inggris Nevil Vincent
Sidgewick (1873-1952). Ia mengusulkan sejenis ikatan kovalen dengan pasangan elektron
yang hanya disediakan oleh salah satu atom, yakni ikatan koordinat. Jadi atom yang
menerima pasangan elektron harus memiliki orbital kosong yang dapat mengakomodasi
pasangan elektron. Kekulé telah mengungkapkan amonium khlorida sebagai NH3HCl.
Menurut Sidgewick, suatu ikatan koordiant dibentuk oleh atom nitrogen dari amonia dan
proton menghasilkan ion amonium NH4+, yang selanjutnya membentuk ikatan ion dengan
ion khlorida menghasilkan amonium khlorida. Amonia adalah donor elektron karena
mendonorkan pasangan elektron, sementara proton adalah akseptor elektron karena
menerima pasangan elejtron di dalam orbital kosongnya. Dalam hal garam luteo, ion kobalt
memiliki enam orbital kosong yang dapat membentuk ikatan koordinat dengan amonia.

4.2. Klasifikasi Ikatan
Ikatan yang menggunakan pasangan elektron untuk mengikat atom A dan B disebut
ikatan kovalen, dan ditulis sebagai A-B atau A:B. Karena ada dua pasang elektron yang
terlibat dalam ikatan ganda dan tiga pasang di ikatan rangkap tiga; ikatan-katan itu ditandai
berturut-turut dengan A=B, A≡B atau A::B, A:::B. Ikatan kovalen sangat sederhana, namun
merupakan konsep yang sangat bermanfaat. Konsep ini diusulkan oleh G. N. Lewis di awal
abad 20 dan representasinya disebut Struktur Lewis. Pasangan elektron yang tidak
digunakan bersama disebut pasangan elektron bebas, dan disimbolkan dengan pasangan
titik, seperti A:
Contoh soal 1:
Gambarkan struktur Lewis molekul nitrogen (N2) dan oksigen (O2).
Jawab :
: N:::N : , : O::O :
Delapan elektron diperlukan untuk mengisi satu orbital s dan tiga orbital p, dan bila bila
jumlah total elektron yang digunakan untuk ikatan dan pasangan elektron bebasnya sama
dengan delapan, struktur molekul yang stabil akan dihasilkan. Aturan ini disebut aturan
oktet dan sangat bermanfaat dalam mendiskusikan struktur molekular senyawa golongan
utama secara kualitatif. Jelas, aturan ini tidak berlaku untuk molekul hidrogen, H 2, tetapi
dapat digunakan untuk molekul kovalen, seperti O2 atau CO dan bahkan senyawa organik
yang rumit. Untuk unsur-unsur setelah periode ke-3, jumlah ikatan kovalen sering lima
(misalnya PCl5) atau enam (misalnya SF6) dan atom pusat dalam molekul-molekul ini
menunjukkan hipervalensi. Dalam kasus ini, karena elektron s dan p kekurangan untuk
membentuk lebih dari empat ikatan kovalen dua elektron, dulunya dipercaya bahwa dalam
hipervalensi elektron d ikut terlibat. Namun saat ini, dipercaya ikatan hipervalen ini hanya
melibatkan orbital s dan p saja dengan orde ikatan yang lebih rendah dari orde-ikatan
ikatan tunggal.
4.3. Jenis Ikatan Kimia Lain

a. Ikatan logam
Setelah penemuan elektron, daya hantar logam yang tinggi dijelaskan dengan
menggunakan model elektron bebas, yakni ide bahwa logam kaya akan elektron yang
bebas bergerak dalam logam. Namun, hal ini tidak lebih dari model. Dengan kemajuan
mekanika kuantum, sekitar tahun 1930, teori MO yang mirip dengan yang digunakan dalam
molekul hidrogen digunakan untuk masalah kristal logam. Elektron dalam kristal logam
dimiliki oleh orbital-orbital dengan nilai energi diskontinyu, dan situasinya mirip dengan
elektron yang mengelilingi inti atom. Namun, dengan meingkatnya jumlah orbital atom
yang berinteraksi banyak, celah energi dari teori MO menjadi lebih sempit, dan akhirnya
perbedaan antar tingkat-tingkat energi menjadi dapat diabaikan. Akibatnya banyak tingkat
energi akan bergabung membentuk pita energi dengan lebar tertentu. Teori ini disebut
dengan teori pita. Tingkat energi logam magnesium merupakan contoh teori pita yang baik
(gambar 4.6). Elektron yang ada di orbital 1s, 2s dan 2p berada di dekat inti, dan akibatnya
terlokalisasi di orbital-orbital tersebut. Hal ini ditunjukkan di bagian bawah gambar 4.6.
Namun, orbital 3s dan 3p bertumpang tindih dan bercampur satu dengan yang lain
membentuk MO. MO ini diisi elektron sebagian, sehingga elektron-elektron ini secara terus
menerus dipercepat oleh medan listrik menghasilkan arus listrik. Dengan demikian,

magnesium adalah konduktor. Bila orbital-orbital valensi (s) terisi penuh, elektron-elektron
ini tidak dapat digerakkan oleh medan listrik kecuali elektron ini lompat dari orbital yang
penuh ke orbital kosong di atasnya. Hal inilah yang terjadi dalam isolator.
Gambar 4.6. Representasi skematik MO logam Magnesium. Orbital 1s, 2s dan 2p terlokalisasi, tetapi
orbital 3s dan 3p bertumpangtindih membentuk struktur pita.
b. Ikatan hidrogen
Awalnya diduga bahwa alasan mengapa hidrogen fluorida HF memiliki titik didih
dan titik leleh yang lebih tinggi dibandingkan hidrogen halida lain (gambar 4.7.) adalah
bahwa HF ada dalam bentuk polimer. Alasan tepatnya tidak begitu jelas untuk kurun waktu
yang panjang. Sangat tingginya titik didih dan titik leleh air juga merupakan masalah yang
sangat menarik. Di awal tahun 1930-an, ditunjukkan bahwa dua atom oksigen membentk
ikatan yang mengapit hidrogen seperti dalam kasus HF (gambar 4.7). Kemudian diketahui
bahwa ikatan jenis ini umum didapatkan dan disebut dengan ikatan hidrogen.
Gambar 4.7. Titik didih senyawa-senyawa hidrogen.

Terlihat bahwa titik didih senyawa yang terbentuk oleh unsur periode kedua (N, O, F)
menyimpang dari senyawa unsur segolongannya. Ikatan hidrogen dengan mudah
terbentuk bila atom hidroegen terikat pada atom elektronegatif seperti oksigen atau
nitrogen. Fakta bahwa beberapa senyawa organik dengan gugus hidroksi –OH atau gugus
amino –NH2 relatif lebih larut dalam air disebabkan karena pembentukan ikatan hidrogen
dengan molekul air. Dimerisasi asam karboksilat seperti asama asetat CH3COOH juga
merupakan contoh yang sangat baik adanya ikatan hidrogen.
Gambar 4.8. Ikatan hidrogen antar molekul-molekul.
c. Ikatan Van der Waals

Gaya dorong pembentukan ikatan hidrogen adalah distribusi muatan yang tak
seragam dalam molekul, atau polaritas molekul (dipol permanen). Polaritas molekul adalah
sebab agregasi molekul menjadi cair atau padat. Namun, molekul non polar semacam

metana CH4, hidrogen H2 atau He (molekul monoatomik) dapat juga dicairkan, dan pada
suhu yang sangat rendah, mungkin juga dipadatkan. Hal ini berarti bahwa ada gaya
agreagasi antar molekul-molekul ini. Gaya semacam ini disebut dengan gaya antarmolekul.
Ikatan hidrogen yang didiskusikan di atas adalah salah satu jenis gaya antarmolekul. Gaya
antarmolekul khas untuk molekul non polar adalah gaya van der Waals. Asal usul gaya ini
adalah distribusi muatan yang sesaat tidak seragam (dipol sesaat) yang disebabkan oleh
fluktuasi awan elektron di sekitar inti. Dalam kondisi yang sama, semakin banyak jumlah
elektron dalam molekul semakin mudah molekul tersebut akan dipolarisasi sebab elektron-
elektronnya akan tersebar luas. Bila dua awan elektron mendekati satu sama lain, dipol
akan terinduksi ketika awan elektron mempolarisasi sedemikian sehingga menstabilkan
yang bermuatan berlawanan. Dengan gaya van der Waals suatu sistem akan terstabilkan
sebesar 1 kkal mol–1. Bandingkan harga ini dengan nilai stabilisasi yang dicapai dengan
pembentukan ikatan kimia (dalam orde 100 kkal mol–1). Kimiawan kini sangat tertarik
dengan supramolekul yang terbentuk dengan agregasi molekul dengan gaya antarmolekul.
Latihan Soal:
Energi interaksi antara dua muatan listrik Q1 dan Q2 (keduanya adalah bilangan bulat positif
atau negatif) yang dipisahkan dengan jarak r (nm) adalah E = 2,31x10 –19 Q1Q2/r (J nm).
Hitung energi interaksi untuk kasus:
(1) interaksi antara Na+ dan Cl– dengan r = 0,276 nm
(2) interaksi antara Mg2+ dan O2– dengan r = 0,25 nm.
Jawab:
(1) E = 2,31x10–19 (+1)(-1)/(0,276) = -8,37x10–19 (J); atau untuk per mol,
E(mol) = -8,37x10–19 x 6,022x1023 J = 5,04 x 105 J = 504,0 kJ.
(2) E = 2,31x10–19 (+2)(-2)/(0,205) = -4,51 x 10–18 (J); atau per mol,
E(mol) = -4,51x10–18 x 6,022x1023 J = 2,71 x 105 J = 271,0 kJ
Alasan mengapa yang kedua lebih besar adalah lebih besarnya muatan ion dan kedua
karena jarak antar ionnya lebih pendek.
4.4. Kepolaran Ikatan

Besarnya kepolaran ikatan, yakni besarnya distribusi pasangan elektron yang tidak
merata, ditentukan oleh perbedaan ke-elektronegativan dua atom yang membentuk
ikatan. Susuanlah ikatan-ikatan berikut berdasarkan kenaikan kepolarannya. Anda dapat
menggunakan Tabel 4.1. berikut untuk melihat nilai keelektronegativannya: H-H, O-H, Cl-
H, S-H, F-H
Jawab: H-H < S-H < Cl-H < O-H < F-H
Tabel 4.1. Daftar Keelektronegativan Unsur
4.5. Rumus Struktur Lewis

Dengan mengikuti aturan oktet, tuliskan rumus struktur Lewis senyawa-senyawa
berikut:

(a) hidrogen fluorida HF (b) nitrogen N2 (c) metana CH4 (d) karbon tetrafluorida CF4 (e)
kation nitrosil NO+ (f) ion karbonat CO32- (g) asetaldehida HCHO
Jawab:
4.6. Senyawa-senyawa Boron-Nitrogen

Jawablah pertanyaan-pertanyaan berikut:
(1) Tuliskan konfigurasi elektron boron dalam keadaan dasar.
(2) Gambarkan rumus struktur Lewis BF3.
(3) Gambarkan rumus struktur Lewis NH3.
(4) Reaksi antara NH3 dan BF3 menghasilkan senyawa adisi.
Jelaskan mengapa reaksi ini berlangsung, dan sarankan struktur senyawa adisinya.
Jawab: (1). 1s2 2s 23p1
4.7. Tugas Rutin

1. Berikut ini adalah geometri dari berbagai molekul berdasarkan model TPEKV, kecuali:
A. SiBr4 – Tetrahedral B. CS2 - Linier C. SO2 – Linier
D. SF6 – Oktahedral -
E. NO3 - segitiga datar
2. Ikatan dalam H2S adalah
A. Ikatan Kovalen B. Ikatan Kovalen Polar C. Ikatan Ionik
D. Ikatan Elektrovalen E. Ikatan Kovalen Non Polar
3. Jawablah pertanyaan-pertanyaan berikut:
(1) Tuliskan konfigurasi elektron boron dalam keadaan dasar.
(2) Gambarkan rumus struktur Lewis BF3.
(3) Gambarkan rumus struktur Lewis NH3.
(4) Reaksi antara NH3 dan BF3 menghasilkan senyawa adisi.
Jelaskan mengapa reaksi ini berlangsung, dan sarankan struktur senyawa adisinya.
4. Berikut ini adalah geometri dari berbagai molekul berdasarkan model TPEKV kecuali:
A. SiBr4 – Tetrahedral
B. CS2 - Linier
C. SO2 – Linier
D. SF6 – Oktahedral
E. NO3- - segitiga datar
5. Ikatan dalam H2S adalah

A. Ikatan Kovalen
B. Ikatan Kovalen Polar
C. Ikatan Ionik
D. Ikatan Elektrovalen
E. Ikatan Kovalen Non Polar
6. Pasangan senyawa berikut yang merupakan senyawa kovalen adalah:

A. KCl dan HCl
B. PCl5 dan FeCl3
C. H2S dan Na2S
D. CH4 dan NH3
E. H2O dan Na2O
7. Ikatan antara NH3 dan BF3 adalah:

A. Ikatan ionik
B. Ikatan Kovalen
C. Ikatan Kovalen koordinasi
D. Ikatan Hidrogen
E. Tidak terjadi ikatan kimia
8. Jelaskan ikatan kimia yang terjadi pada molekul berikut:
9. Gunakan Model TPEKV untuk meramalkan geometri dari C2H4 dan NO3-
10. Ramalkan apakah tiap-tiap molekul ini memiliki momen dipol:
a. H2O b. C2H5OH c. CO2 d. SO2
11. Jelaskan pembentukan H2 berdasarkan teori Ikatan Valensi, bagaimana pembentukan
hibridisasi sp3 pada CH4 dan sp3d2 pada SF6
12. Bagaimana pembentukan ikatan dalam etilena (C2H4) dan asetilena (C2H2)
13. Jelaskan dengan teori orbital molekul bahwa molekul O2 bersifat paramagnetik, sedangkan N2
bersifat diamagnetik.
14. Orde ikatan yang semakin besar maka panjang ikatannya makin berkurang, prediksi
perbandingan panjang dan kekuatan ikatan antara F2 dengan F2-.

15. Jelaskan pembentukan ikatan hidrogen pada kristal asam oksalat, dimer asam format serta
jelaskan mengapa H2O mempunyai titik leleh dan titik didih yang jauh lebih tinggi dibanding
H2S?
16. Bagaimana pembentukan pita energi pada logam natrium, intan, silikon dan logam Mg
17. Tentukan energi kisi dari NaI jika diketahui Q = 68,8 Kj mol-1 S = 26 Kj mol-1, I = 118,4 Kj mol-1 D
= 51 Kj mol-1 E = 73,5 Kj mol-1
18. Berdasarkan jari-jari ionik prediksi bilangan koordinasi dan geometri dari KCl dan NaCl yang
mempunyai jarak antar inti 3,14 dan 2,81

BAB 5
BENTUK MOLEKUL
Capaian Pembelajaran: Memahami struktur molekul berdasarkan tolakan pasangan electron

valensi, hibridisasi orbital atom dan struktur molekul senyawa
Sampai di sini, penyusun zat diungkapkan dalam rumus dengan simbol unsur dan
ikatan dalam dua dimensi. Konsep atom karbon asimetri di SMA juga mungkin dibahas,
walau biasanya jarang mendalam. Umumnya, struktur molekul dianggap datar. Kini kita
akan membahas, bahwa struktur zat dapat dianggap obyek tiga dimensi, dan molekul
planar adalah kekecualian. Lebih lanjut, faktor-faktor yang menentukan struktur tiga
dimensi zat akan dipelajari. Penting untuk mempelajari stereokimia untuk memahami
masalah penting dalam kimia modern, khususnya untuk mengetahui hubungan struktur
dan fungsi molekul.
5.1. Struktur Molekul Sederhana
Ikatan ionik dibentuk oleh tarikan elekrostatik antara kation dan anion. Karena
medan listrik suatu ion bersimetri bola, ikatan ion tidak memiliki karakter arah. Sebaliknya,
ikatan kovalen dibentuk dengan tumpang tindih orbital atom. Karena tumpang tindih
sedemikian sehingga orbital atom dapat mencapai tumpang tindih maksimum, ikatan
kovalen pasti bersifat terarah. Jadi bentuk molekul ditentukan oleh sudut dua ikatan, yang
kemudian ditentukan oleh orbital atom yang terlibat dalam ikatan. Paparan di atas adalah
pembahasan umum struktur molekul.
5.2. Teori Tolakan Pasangan Elektron Valensi
Pada tahun 1940, Sidgwick mengusulkan teori yang disebut dengan Teori tolakan
pasangan elektron valensi (Valence Shell Electron Pair Repulsion, VSEPR), yang karena sifat
kualitatifnya sangat mudah dipahami. Teorinya sangat cocok untuk memprediksi struktur
senyawa berjenis XYm. Menurut teori ini, jumlah pasangan elektron menentukan
penyusunan pasangan-pasangan elektron di sekitar atom pusat molekul. Terdapat gaya
tolak elektrostatik antara dua pasangan elektron yang cenderung menolak orbital atom
sejauh mungkin satu sama lain. Karena pasangan elektron menempati orbital atom,
pasangan elektron bebas juga mempunyai dampak yang sama dengan pasangan elektron
ikatan. Dengan kata lain, pasangan elektron bebas dan pasangan elektron ikatan juga tolak
menolak sejauh mungkin.
Senyawa Dengan Atom Pusat Divalen

Menurut teori VSEPR, dua pasangan elektron yang dimiliki atom pusat divalen akan
terpisah sejauhi mungkin bila sudut ikatannya 180°. Dengan kata lain, molekulnya akan
memiliki struktur linear. Faktanya, berilium khlorida BeCl2, dengan atom pusat divalen,
adalah molekul linear. Seperti akan didiskusikan kemudian, beberapa senyawa seperti

karbon dioksida O=C=O dan alena H2C=C=CH2 juga linear seolah memiliki atom pusat
divalen.
Senyawa Dengan Atom Pusat Trivalen

Bila teori VSEPR berlaku juga untuk senyawa dengan atom pusat trivalen seperti
boron trikhlorida BCl3, sudut ikatan Cl-B-Cl akan bernilai 120° dengan empat atom itu
berada dalam bidang yang sama. Struktur trigonal planar juga diamati di timah khlorida,
SnCl3. Catat juga bahwa struktur segitiga juga diamati di etilena H2C=CH2, ion nitrat NO3–
dan sulfur dioksida SO2.
Senyawa Dengan Atom Pusat Tetravalen

Teori karbon tetrahedral diusulkan oleh kimiawan Belanda Jacobus Henricus van't
Hoff (1852-1911) dan kimiawan Perancis Joseph Achille Le Bel (1847-1930), yang
menyempurnakan teorinya hampir pada saat yang bersamaan. Kesimpulan yang sama juga
dapat secara otomatis didapatkan dari teori VSEPR. Misalnya untuk metana, struktur yang
akan memiliki tolakan antar pasangan elektron yang minimal didapatkan untuk geometri
tetrahedron dengan sudut 109,5°, yang jelas lebih besar dari bujur sangakar yang bersudut
90°. Menariknya ion amonium NH4+ dengan atom nitrogen sebagai atom pusat juga
tetrahedral seperti metana. Bila pasangan elektron bebas juga dihitung, atom nitrogen dari
amonia NH3 dan atom oksigen dalam air H2O juga dapat dianggap tetravalen. Namun di
molekul-molekul ini tidak didapat tetrahedral sempurna, sudut ikatan H-N-H adalah 106°
dan H-O-H adalah 104,5°.
5.3. Kekuatan Relatif Tolakan
Pasangan elektron bebas (PEB)-PEB > PEB- Pasangan elektron ikatan (PEI)> PEI-PEI.
Beberapa ion poliatomik semacam SO42-dan SO32- juga memiliki struktur tetrahedral.
Senyawa Dengan Valensi Lebih Tinggi Dari Empat

Struktur senyawa dengan atom pusat memiliki valensi lebih besar dari empat juga
dapat dijelaskan dengan teori VSEPR. Senyawa pentavalen memiliki struktur trigonal
bipiramidal. Senyawa khas jenis ini adalah fosfor pentakhlorida PCl5. Senyawa dengan atom
pusat heksavalen berstruktur oktahedral, yang identik dengan bujur sangkar bipiramid.
Contoh yang baik adalah belerang heksafluorida SF6. Dalam kasus senyawa heptavalen,
situasinya sama dan strukturnya adalah pentagonal bipiramid. Ketika menggunakan teori
ini, dalam senyawa yang strukturnya ditentukan pasangan elektron bebas harus
diikutsertakan sebagai bagian pasangan elekron yang menentukan struktur. Misalnya
untuk IF5 dan ICl4 hal ini sangat penting. Pada gambar 5.1 berikut ditunjukkan beberapa
struktur senyawa khas.

Gambar 5.1. Struktur beberapa senyawa anorganik khas: (a) linear BeCl2; (b) segitiga BCl3; (c) segitiga
bipiramid PCl5; (d) oktahedron SF6.
Latihan Soal 1:
Prediksikan struktur spesi kimia berikut dengan teori VSEPR: (a) SO2, (b) SO3 (c ) SO42-
Jawab: (a) segitiga, (b) piramidal , (c ) tetrahedral
5.4. Hibridisasi Orbital Atom
Diharapkan bahwa berilium khlorida BeCl2 dan timah (II) khlorida SnCl2 akan memiliki
struktur yang mirip karena memiliki rumus molekul yang mirip. Namun, ternyata senyawa
pertama berstruktur linear sedang yang kedua bengkok. Hal ini dapat dijelaskan dengan
perbedaan orbital atom yang digunakan. Bila elektron-elektron mengisi orbital atom
mengikuti prinsip Aufbau, elektron akan mengisi orbital atom yang berenergi terendah.
Dua elektron diizinkan mengisi satu orbital. Menurut prinsip Pauli, tidak ada elektron yang
memiliki satu set bilangan kuantum yang tepat sama. Masalah yang timbul adalah akan
diletakkan di mana elektron ke-empat atom karbon. Telah ditetapkan bahwa konfigurasi
elektron terendah atom adalah konfigurasi dengan jumlah elektron tak berpasangan
maksimum dan masih tetap diizinkan oleh aturan Pauli dalam set orbital dengan energi
yang sama (dalam kasus karbon adalah tiga orbital 2p). Dalam kasus ini awalnya semua
elektron akan memiliki bilangan kuantum spin yang sama (yakni, +1/2 atau –1/2) (gambar
5.2).
Gambar 5.2. Konfigurasi elektron atom; dari hidrogen samapai neon. Orbital secara berangsur diisi
dengan cara seperti yang dibahas di bawah ini.

Berilium adalah atom dengan dua elektron valensi dan konfigurasi elektron (1s22s2).
Agar berilium membentuk ikatan sebagai atom divalen, orbital 2s dan 2p harus membentuk
pasangan orbital terhibridisasi sp. Karena kedua orbital hibrida sp membentuk sudut ikatan
180°, BeCl2 dengan demikian linear. Mirip dengan itu, boron yang memiliki tiga elektron
valensi dan konfigurasi elektron 1s22s22p1; atau secara sederhana ditulis 1s22s22p. Untuk
membentuk ikatan dengan valensi tiga, konfigurasi elektronnya harus (1s22s2px2py). Satu
orbital 2s dan dua orbital 2p akan membentuk orbital terhibridisasi sp2. Karena sudut ikatan
antara dua orbital hibrida sp2 adalah 120°, BCl3 berstruktur segitiga. Dalam kasus senyawa
karbon, strukturnya dijelaskan dengan mengasumsikan empat orbital sp 3 ekuivalen
terbentuk dari satu orbital 2s dan tiga orbital 2p. Atom karbon memiliki empat elektron
valensi, dan konfigurasi elektronnya adalah 1s22s22p2, dan untuk membentuk atom
tetravalen, konfigurasi elektronnya harus berubah menjadi (1s22s2px2py2pz). Dengan
hibridisasi, empat orbital hibrida sp3 yang ekuivalen akan terbentuk. Sudut ikatan yang
dibuat oleh dua orbital hibrida sp3 adalah 109,5° (sudut tetrahedral). Inilah alasan mengapa
metana berstruktur tetrahedral. Untuk kasus senyawa nitrogen, amonia NH3 misalnya,
empat dari lima elektron valensi atom nitrogen akan menempati empat orbital hibrida sp 3
seperti ditunjukkan pada gambar 5.3. Satu elektron valensi yang tersisa akan menempati
satu orbital hibrida yang telah diisi satu elektron. Jadi spin elektron kedua ini harus
berlawanan dengan spin elekron pertama. Akibatnya atom nitrogen akan trivalen dengan
satu pasangan elektron bebas.
Gambar 5.3. Hibridisasi orbital atom karbon dan nitrogen.
Dalam kasus fosfor, ada dua kasus. Dalam satu kasus atom fosfornya trivalen
dengan satu pasang elektron bebas seperti nitrogen, dan di satu kasus lain fosfornya
pentavalen dengan orbital hibrida dsp3. Fosfor pentavalen memiliki struktur trigonal
bipiramidal. Ion kompleks dengan ion nikel atau kobal sebagai atom pusat berkoordinasi
enam dengan struktur oktahedral. Sebagaimana didiskusikan di atas, baik teori VSEPR
maupun hibridisasi orbital atom akan memberikan kesimpulan struktur molekul dan ion
yang sama. Walaupun teori VSEPR hanya bergantung pada tolakan antar pasangan
elektron, dan teori hibridisasi memberikan justifikasi teoritisnya.
5.5. Struktur Senyawa Karbon
a. Keisomeran karena atom karbon asimetrik, keisomeran optik
Dua senyawa memiliki sifat fisika (misalnya titik leleh) dan kimia yang sama, tetapi
ada perbedaan dalam sifat optik dalam larutan masing-masing senyawa. Keduanya

memutar bidang polarisasi cahaya, dengan kata lain mempunyai keaktifan optik. Rotasi
jenis kedua senyawa, yang mengkur kekuatan rotasi kedua senyawa, memiliki nilai absolut
yang sama, namun tandanya berlawanan. Karena molekul berada bebas dalam larutan,
perbedaan ini tidak dapat dijelaskan karena perbedaan struktur kristal. Sayangnya waktu
itu, walaupun teori atom sudah ada, teori valensi belum ada. Dengan kondisi seperti ini
Pasteur tidak dapat menjelaskan penemuannya. Di tahun 1860-an, kimiawan Jerman
Johannes Adolf Wislicenus (1835-1902) menemukan bahwa dua jenis asam laktat yang
diketahui waktu itu keduanya adalah asam α-hidroksipropanoat CH3CH(OH)COOH, bukan
asam β-hidroksipropanoat HOCH2CH2COOH. Ia lebih lanjut menyarankan bahwa konsep
baru untuk stereoisomer harus dibuat untuk menjelaskna fenomena ini. Konse baru ini
menyatakan bahwa kedua senyawa yang memiliki rumus struktur yang sama dalam dua
dimensi dapat menjadi stereoisomer bila susunan atom-atomnya di ruang berbeda. Pada
tahun 1874, van’t Hoff dan Le Bel secara independen mengusulkan teori atom karbon
tetrahedral. Menurut teori ini, kedua asam laktat yang dapat digambarkan pada gambar
5.4. Salah satu asam laktat adalah bayangan cermin asam laktat satunya. Dengan kata lain,
hubungan kedua senyawa seperti hubungan tangan kanan dan tangan kiri, dan oleh karena
itu disebut dengan antipoda atau enantiomer. Berkat teori van’t Hoff dan Le Bel, bidang
kimia baru, stereokimia, berkembang dengan cepat.
(+)-asam laktat (-)-asam laktat

Gambar 5.4. Stereoisomer asam laktat.
Kedua isomer atau antipoda, berhubungan layaknya tangan kanan dan kiri. Pada
atom karbon pusat di asam laktat, empat atom atau gigus yang berbeda terikat. Atom
karbon semacam ini disebut dengan atom karbon asimetrik. Umumnya, jumlah
stereoisomer akan sebanyak 2n (n adalah jumlah atom karbon asimetri). Asam tartarat
memiliki dua atom karbon asimetrik. Namun, karena keberadaan simetri molekul, jumlah
stereoisomernya kurang dari 2n, dan lagi salah satu stereoisomer secara optik tidak aktif
(gambar 5.5). Semua fenomena ini dapat secara konsisten dijelaskan dengan teori atom
karbon tetrahedral.
(+)-asam tartarat (-)-asam tartarat meso-asam tartarat
Gambar 5.5. Stereoisomer asam tartarat (+)-asam tartarat dan (-)-asam tartarat membentuk
pasangan enantiomer. Namun karena adanya simetri, meso-asam tartarat secara
optik tidak aktif.
Latihan Soal 2:
Gambarkan perspektif gliseraldehida OHCCHOHCH2OH, gula paling sederhana, seperti cara
yang ditunjukkan pada gambar 5.6.

Jawab:.
Gambar 5.6. Stereoisomer gliserida

Catatan ada banyak cara lain untuk menggambarkannya.
b. Isomer geometri
Van’t Hoff menjelaskan keisomeran asam fumarat dan maleat karena batasan rotasi
di ikatan ganda, suatu penjelasan yang berbeda dengan untuk keisomeran optik. Isomer
jenis ini disebut dengan isomer geometri. Dalam bentuk trans subtituennya (dalam kasus
asam fumarat dan maleat, gugus karboksil) terletak di sisi yang berbeda dari ikatan
rangkap, sementara dalam isomer cisnya subtituennya terletak di sisi yang sama. Dari dua
isomer yang diisolasi, van’t Hoff menamai isomer yang mudah melepaskan air menjadi
anhidrida maleat isomer cis sebab dalam isomer cis kedua gugus karboksi dekat satu sama
lain. Dengan pemanasan sampai 300°C, asam fuarat berubah menjadi anhidrida maleat.
Hal ini cukup logis karena prosesnya harus melibatkan isomerisasi cis-trans yang
merupakan proses dengan galangan energi yang cukup tinggi (gambar 5.7)．Karena
beberapa pasangan isomer geometri telah diketahui, teori isomer geometri memberikan
dukungan yang baik bagi teori struktural van’t Hoff.
asam fumarat asam maleat anhidrida maleat
Gambar 5.7. Isomer geometri asam maleat (bentuk cis) mempunyai dua gugus karboksil yang
dekat, dan mudah melepas air mnejadi anhidrida (anhidrida maleat).
Latihan Soal 3:
Gambarkan rumus struktur semua isomer dikhloroetilena C2H2Cl2.
Jawab:
Dua atom khlorin dapat terikat pada atom karbon yang sama, atau pada atom karbon yang
berbeda. Dan pada kasus yang kedua akan ada isomer geometri.
c Struktur benzen
Struktur benzen menjadi enigma beberapa tahun. Di tahun 1865, Kekulé
mengusulkan struktur siklik planar dengan tiga ikatan tunggal dan tiga ikatan ganda yang
terhubungkan secara bergantian. Strukturnya disebut dengan struktur Kekulé. Bukti
struktur semacam ini datang dari jumlah isomer benzen tersubstitusi. Dengan struktur
Kekulé, akan ada tiga isomer kresol, yakni, o-, m- dan p-kresol (gambar 5.8).

Gambar 5.8. Isomer kresol, Ada tiga isomer, o-, m-, dan p-kresol bergantung pada lokasi
Substituennya (CH3 dan OH). Ada dua isomer o-kresol.
Struktur Kekulé tidak dapat menyelesaikan semua masalah yang berkaitan dengan struktur
benzene. Bila benzene memiliki struktur seperti yang diusulkan Kekulé, akan ada dua
isomer okresol, yang tidak diamati. Kekulé mempostulatkan bahwa ada kesetimbangan
cepat, yang disebut dengan resonansi antara kedua struktur. Istilah resonansi kemudian
digunakan dalam mekanika kuantum.
d. Struktur etana: analisis konformasional

Teori atom karbon tetrahedral dan struktur benzene memberikan fondasi teori
struktur senyawa organik. Namun, van’t Hoff dan kimiawan lain mengenali bahwa masih
ada masalah yang tersisa dan tidak dapat dijelaskan dengan teori karbon tetrahedral.
Masalah itu adalah keisomeran yang disebabkan oleh adanya rotasi di sekitar ikatan
tunggal. Bila rotasi di sekitar ikatan C-C dalam 1,2-dikhloroetana CH2ClCH2Cl terbatas
sebagaimana dalam kasus asam fumarat dan maleat, maka akan didapati banyak sekali
isomer. Walaupun van’t Hoff awalnya menganggap adanya kemungkinan seperti itu, ia
akhirnya menyimpulkan bahwa rotasinya bebas (rotasi bebas) karena tidak didapati isomer
rotasional akibat batasan rotasi tersebut. Ia menambahkan bahwa struktur yang diamati
adalah rata-rata dari semua struktur yang mungkin. Di tahun 1930-an dibuktikan dengan
teori dan percobaan bahwa rotasi di sekitar ikatan tunggal tidak sepenuhnya bebas. Dalam
kasus etana, tolakan antara atom hidrogen yang terikat di atom karbon dekatnya akan
membentuk halangan bagi rotasi bebas, dan besarnya tolakan akan bervariasi ketika rotasi
tersebut berlangsung. Gambar 5.9 (a) adalah proyeksi Newman etana, dan Gambar 5.9 (b)
adalah plot energi-sudut torsi.
Gambar 5.9. Analisis konformasional.
Dalam gambar 4.16 (a) (proyeksi Newman), Anda dapat melihat molekul di arah
ikatan C-C. Atom karbon depan dinyatakan dengan titik potong tiga garis pendek (masing-

masing mewakili ikatan CH) sementara lingkaran mewakili arom karbon yang belakang.
Keseluruhan gambar akan berkaitan dengan proyeksi molekul di dinding di belakangnya.
Demi kesederhanaan atom hidrogennya tidak digambarkan 4.16 (b) Bila sudut orsinya 0°,
120°, 240° dan 360°, bagian belakang molekul “berimpitan” eclipsed dengan bagian depan.
Bila anda menggambarkan proyeksi Newman dengan tepat berimpit, anda sama sekali
tidak dapat melihat bagian belakang. Secara konvensi, bagian belakang diputar sedikit agar
dapat dilihat.
Bila sudut rotasi (sudut torsi) 0°, 60°, 120° dan 180°, energi molekul kalau tidak maksimum
akan minimum. Struktur (konformasi) dengan sudut torsi 0° atau 120° disebut dengan
bentuk eklips, dan konformasi dengan sudut torsi 60°atau 180° disebut bentuk staggered.
Studi perubahan struktur molekular yang diakibatkan oleh rotasi di sekitar ikatan tunggal
disebut dengan analisis konformasional. Analisis ini telah berkembang sejak tahun 1950-an
hingga kini. Analisis konformasional butana CH3CH2CH2CH3 atas rotasi di sekitar ikatan C-C
pusat, mengungkapkan bahwa ada dua bentuk staggered. Bentuk trans, dengan dua gugus
metil terminal disisi yang berlawanan, berenergi 0,7 kkal mol–1 lebih rendah (lebih stabil)
daripada isomer gauche yang dua gugus metilnya berdekatan. Hasil ini dapat diperluas ke
senyawa-senyawa semacam pentana dan heksana yang memiliki lingkungan metilena
tambahan, dan akhirnya pada poloetilena yang dibentuk oleh sejumlah besar metilen yang
terikat. Dalam semua analisis ini, struktur trans, yakni struktur zig zag, adalah yang paling
stabil. Namun, ini hanya benar dalam larutan. Untuk wujud padatnya faktor lain harus ikut
diperhatikan.
Latihan Soal 4:
Lakukan analisis konformasional 1,2-dikhloroetan dengan memutar di sekitar ikatan C-C
dan menggambarkan proyeksi Newman sebagaimana diperlihatkan di Gambar 5.10
Jawab:
Gambar 5.10. Proyeksi Newman
Sebagai rangkuman, struktur senyawa karbon terutama ditentukan oleh keadaan

hibridisasi atom karbon yang terlibat. Bila banyak konformasi dimungkinkan oleh adanya
rotasi di sekitar ikatan tunggal, konformasi yang paling stabil akan dipilih. Bila molekulnya
memiliki sisi polar, faktor lain mungkin akan terlibat. Interaksi tarik menarik antara sisi
positif dan negatif akan mengakibatkan struktur dengan halangan sterik terbesar lebih
stabil. Dalam kasus asam salisilat, ikatan hidrogen antara gugus hidroksi dan karboksi akan
membuat struktur yang lebih rapat lebih stabil.

Gambar 5.11. Ikatan hidroegn dalam asam salisilat .
Walaupun struktur di sebelah kiri melibatkan lebih banyak tolakan sterik, ikatan
hidrogen akan membutanya lebih stabil. Sebagai kesimpulan, struktur senyawa karbon
dapat dijelaskan dengan cukup baik bila berbagai faktor dipertimbangkan.
V.6. STRUKTUR SENYAWA ANORGANIK

Amonia
Amonia NH3 seolah diturunkan dari metana dengan menggantikan atom karbon
dengan atom nitrogen dan salah satu atom hidrogen dengan pasangan elektron bebas. Jadi,
amonia memiliki seolah struktur tetrahedral. Namun untuk memahami struktur amonia,
anda harus mempertimbangkan inversi atom nitrogen. Perilaku amonia sangat mirip
dengan payung yang tertiup sehingga terbalik. Halangan inversinya hanya 5,8 kkal mol –1,
dan inversi amonia pada suhu kamar sangat cepat (gambar 5.12).
Gambar 5.12. Inversi amonia

Latihan Soal 5:
Sarankan struktur senyawa anorganik berikut: (a) SeF6 (b) N2O (c) ClO– (d) CF3Cl (C atom
pusat)
Jawab:
(a) oktahedron (b) linear (c) linear (d) tetrahedron
Isomer benzena tersubstitusi

Rumus molekul senyawa yang mengandung satu cincin benzen adalah C8H10.
Gambarkan struktur isomer-isomer yang mungkin untuk senyawa ini.
Jawab: senyawa C8H10 mengandung satu cincin benzen dapat berupa etilbenzen C6H5C2H5
atau xylen C6H4(CH3)2. Xylena akan memiliki tiga isomer posisi, yakni, o-, m- dan p-xylene.
Isomer geometri
Baik asam fumarat dan maleat memiliki rumus HOOCCH=CHCOOH dan merupakan
pasangan isomer geometri. Dengan pemanasan ke 150°C, asam maleat kehilangan satu mol
H2O menghasilkan anhidrat maleat sementara asam fumarat tidak akan berubah menjadi
anhidrat maleat sampai pemanasan pada 300°C. Dengan menggunakan data ini, jelaskan
struktur kedua senyawa.
Struktur senyawa kompleks platina
Diamindikhloroplatina [PtCl2(NH3)2] memiliki struktur bujur sangkar. Prediksikan
struktur isomer-isomernya yang mungkin. Dua isomer, bentuk cis- dan trans, mungkin ada.
Struktur bujur sangkar planar disebabkan oleh hibridisasi dsp2 Isomer cis merupakan obat
antikanker yang terkenal.
Stereoisomer gula

Senyawa yang memiliki empat atom karbon, HOCH2CHOHCHOHCHO, adalah gula yang
kesederhanaanya sebanding dengan gliseraldehida.
(a) Ada berapa atom karbon asimetrik dalam molekul ini?
(b) Gambarkan rumus struktur semua stereoisomer gula ini seperti yang ditunjukan
dalam gambar 5.12.
Jawab:
(a) Ada dua. Dalam struktur di bawah ini, atom karbon asimterik ditandai dengan *.
(b) Dua pasang enantiomer dengan jelas ditandai.
Glukosa, HOCH2(CHOH)4CHO, memiliki enam atom karbon dan merupakan salah satu
senawa alam yang berlimpah.
(a) Ada berapa atom karbon asimetrik dalam molekul ini?
(b) Gambarkan rumus struktur semua stereoisomer gula ini seperti yang ditunjukan
dalam gambar 5.12.
Jawab:(a) Empat. Di struktur di bawah in, atom karbon asimetrik ditandai dengan *.
(b) Jumlah stereoisomer=2 4 = 16
Faktor elektronik yang menentukan ikatan dan struktur
Ikatan dan struktur senyawa ditentukan oleh sifat elektronik seperti kekuatan
atom-atom penyusun dalam menarik dan menolak elektron, orbital molekul yang diisi
eletron valensi, dsb. Susunan geometris atom juga dipengaruhi oleh interaksi elektronik
antar elektron non ikatan. Di bawah ini beberapa konsep fundamental akan dipaparkan.
a. Muatan inti efektif
Karena muatan positif inti biasanya sedikit banyak dilawan oleh muatan negatif
elektron dalam (dibawah elektron valensi), muatan inti yang dirasakan oleh elektron
valensi suatu atom dengan nomor atom Z akan lebih kecil dari muatan inti, Ze. Penurunan
ini diungkapkan dengan konstanta perisai σ, dan muatan inti netto disebut dengan muatan
inti efektif, Zeff.
Zeff = Z – σ
Muatan inti efektif bervariasi mengikuti variasi orbital dan jarak dari inti.
b Energi ionisasi
Energi ionisasi didefinisikan sebagai energi minimum yang diperlukan untuk
mengeluarkan elektron dari atom dalam fasa gas (g), sebagaimana ditunjukkan dalam
persamaan berikut.
A(g) → A+(g) + e(g)
Energi ionisasi diungkapkan dalam satuan elektron volt (eV), 1 eV = 96.49 kJmol-1. Energi
ionisasi pertama, yang mengeluarkan elektron terluar, merupakan energi ionisasi
terendah, dan energi ionisasi ke-2 dan ke-3, yang mengionisasi lebih lanjut kation,
meningkat dengan cepat. Entalpi ionisasi, yakni perubahan entalpi standar proses ionisasi
dan digunakan dalam perhitungan termodinamika, adalah energi ionisasi yang ditambah
dengan RT (R adalah tetapan gas 8.31451 JK-1mol-1 dan T adalah temperatur, 2.479 kJ (0.026
eV), pada suhu kamar). Perbedaan kedua parameter ini kecil. Energi ionisasi pertama
bervariasi secara periodik dengan nomor atom dalam tabel periodik, dengan unsur di kiri
bawah tabel (cesium, Cs) memiliki energi ionisasi pertama yang terkecil dan unsur yang
terkanan dan teratas (helium, He) adalah yang terbesar. Dapat dipahami bahwa unsur alkali
umumnya memiliki energi ionisasi terendah sebab unsur-unsur ini akan terstabilkan
dengan pengeluaran satu elektron terluar untuk mencapai konfigurasi gas mulia. Unsur-
unsur gas mulia memiliki struktur elektronik yang stabil, dan dengan demikian energi
ionisasinya terbesar. Walaupun energi ionisasi meningkat hampir secara monoton dari
logam alkali sampai gas mulia, ada penurunan di beberapa tempat, seperti antara nitrogen

N dan oksigenO, serta antara fosfor p dan belerang S. Nilai energi ionisasi pertama
diberikan di di tabel 5.1.
Tabel 5.1. Parameter elektronik atom (eV). I: energi ionisasi pertama, A: afinitas elektron, χ:
keelektronegatifan (Mulliken).
d. Ke-elektronegatifan
Ke-elektronegatifan adalah salah satu parameter atom paling fundamental yang
mengungkapkan secara numerik kecenderungan atom untuk menarik elektron dalam
molekul. Kelektronegatifan sangat bermanfaat untuk menjelaskan perbedaan dalam
ikatan, struktur dan reaksi dari sudut pandang sifat atom. Berbagai cara telah diajukan
untuk menjelaskan dasar teori kekuatan tarikan elektron, dan berbagai studi masih aktif
dilakukan untuk mencari nilai numerik dari ke-elektronegatifan. Skala Pauling, dikenalkan
pertama sekali tahun 1932, masih merupakan skala yang paling sering digunakan, dan nilai-
nilai yang didapatkan dengan cara lain dijustifikasi bila nilainya dekat dengan skala Pauling.
L. Pauling mendefinisikan ke-elektrogenatifan sebagai besaran kuantitatif karakter ionik
ikatan. Awalnya persamaan berikut diusulkan untuk mendefinisikan karakter ionik ikatan
antara A dan B.
Δ = D(AB)-½(D(AA)+D(BB))
D adalah energi ikatan kovalen. Namun, kemudian diamati Δ tidak selalu positif, dan Pauling
memodifikasi definisinya dengan:
Δ = D(AB) - (D(AA) × D(BB) )
dan meredefinisikan karakter ionik ikatan A-B. Lebih lanjut, ke-elektronegatifan χ
didefinisikan dengan cara agar perbedaan ke-elektronegativam atom A dan B sebanding
dengan akar kuadrat karakter ion. Di sini, koefisien 0.208 ditentukan agar kelektronegatifan
H 2.1 bila energi ikatan dinyatakan dalam satuan kkal mol-1.
XA−XB= 0.208 (Δ A B )1/2
Karena ke-elektronegativan Pauling meningkat dengan kenaikan bilangan oksidasi atom,
nilai-nilai ini berhubungan dengan bilangan oksidasi tertinggi masing-masing unsur.

Kelektronegativan yang dihitung dengan nilai-nilai energi ikatan yang terbaru diberikan
dalam Tabel 5.2.
Tabel 5.2. Ke-elektronegatifan Pauling.
e. Orbital molekul
Fungsi gelombang elektron dalam suatu atom disebut orbital atom. Karena
kebolehjadian menemukan elektron dalam orbital molekul sebanding dengan kuadrat
fungsi gelombang, peta elektron nampak seperti fungsi gelombang. Suatu fungsi
gelombang mempunyai daerah beramplitudo positif dan negatif yang disebut cuping
(lobes). Tumpang tindih cuping positif dengan positif atau negatif dengan negatif dalam
molekul akan memperkuat satu sama lain membentuk ikatan, tetapi cuping positif dengan
negatif akan meniadakan satu sama lain tidak membentuk ikatan. Besarnya efek
interferensi ini mempengaruhi besarnya integral tumpang tindih dalam kimia kuantum.
Dalam pembentukan molekul, orbital atom bertumpang tindih menghasilkan orbital
molekul yakni fungsi gelombang elektron dalam molekul. Jumlah orbital molekul adalah
jumlah atom dan orbital molekul ini diklasifikasikan menjadi orbital molekul ikatan, non-
ikatan, atau antiikatan sesuai dengan besarnya partisipasi orbital itu dalam ikatan antar
atom. Kondisi pembentukan orbital molekul ikatan adalah sebagai berikut.
Syarat pembentukan orbital molekul ikatan:
(1) Cuping orbital atom penyusunnya cocok untuk tumpang tindih.
(2) Tanda positif atau negatif cuping yang bertumpang tindih sama.
(3) Tingkat energi orbital-orbital atomnya dekat.
Kasus paling sederhana adalah orbital molekul yang dibentuk dari orbital atom A dan B dan
akan dijelaskan di sini. Orbital molekul ikatan dibentuk antara A dan B bila syarat-syarat di
atas dipenuhi, tetapi bila tanda salah satu orbital atom dibalik, syarat ke-2 tidak dipenuhi
dan orbital molekul anti ikatan yang memiliki cuping yang bertumpang tindih dengan tanda
berlawanan yang akan dihasilkan ( Gambar 2.15). Tingkat energi orbital molekul ikatan
lebih rendah, sementara tingkat energi orbital molekul anti ikatan lebih tinggi dari tingkat
energi orbital atom penyusunnya. Semakin besar selisih energi orbital ikatan dan anti
ikatan, semakin kuat ikatan. Bila tidak ada interaksi ikatan dan anti ikatan antara A dan B,

orbital molekul yang dihasilkan adalah orbital non ikatan. Elektron menempati orbital
molekul dari energi terendah ke energi yang tertinggi. Orbital molekul terisi dan berenergi
tertinggi disebut HOMO (highest occupied molecular orbital) dan orbital molekul kosong
berenergi terendah disebut LUMO (lowest unoccupied molecular orbital). Simbol orbital
yang tidak terdegenerasi adalah a atau b, yang terdegenerasi ganda e, dan yang
terdegenerasi rangkap tiga t. Simbol g (gerade) ditambahkan sebagai akhiran pada orbital
yang sentrosimetrik dan u (ungerade) pada orbital yang berubah tanda dengan inversi di
titik pusat inversi. Bilangan sebelum simbol simetri digunakan dalam urutan energi untuk
membedakan orbital yang sama degenarasinya. Selain itu, orbital-orbital itu dinamakan
sigma (σ) atau pi(π) sesuai dengan karakter orbitalnya. Suatu orbital sigma mempunyai
simetri rotasi sekeliling sumbu ikatan, dan orbital pi memiliki bidang simpul. Oleh karena
itu, ikatan sigma dibentuk oleh tumpang tindih orbital s-s, p-p, s-d, p-d, dan d-d ( gambar
5.13) dan ikatan pi dibentuk oleh tumpang tindih orbital p-p, p-d, dan d-d ( gambar 5.14).
Gambar 5.13. Pembentukan orbital molekul.
Gambar 5.14. Orbital molekul σ.

Gambar 5.15. Orbital molekul π.
Bila dua fungsi gelombang dari dua atom dinyatakan dengan φA dan φB, orbital molekul
adalah kombinasi linear orbital atom (Linear Combination of the Atomic Orbitals, LCAO))
diungkapkan sebagai ψ = CAφA + CBφB hanya orbital-orbital atom kulit elektron valensi
yang digunakan dalam metoda orbital molekul sederhana. Pembentukan orbital molekul
diilustrasikan di bawah ini untuk kasus sederhana molekul dua atom. Semua tingkat di
bawah HOMO terisi dan semua tingkat di atas LUMO kosong. Dalam molekul hidrogen, H2,
tumpang tindih orbital 1s masing-masing atom hidrogen membentuk orbital ikatan σg bila
cupingnya mempunyai tanda yang sama dan antiikatan σu bila bertanda berlawanan, dan
dua elektron mengisi orbital ikatan σg (Gambar 5.16).
Gambar 5.16. Orbital molekul H2. Tanda panah mengindikasikan spin elektronnya.
Dalam molekul dua atom periode dua, dari litium Li2 sampai flourin F2, bila sumbu z adalah
sumbu ikatan, 1σg dan 1σu dibentuk oleh tumpang tindih orbital 2s dan 2σg dan 2σu dari
orbital 2pz dan 1πu dan 1πg dari 2px, dan 2py. Tingkat energi orbital molekul dari Li2
sampai N2 tersusun dalam urutan 1σg < 1σu < 1πu < 2σg < 1πg < 2σu dan elektron
menempati tingkat-tingkat ini berturut-turut dari dasar. Contoh untuk molekul N2 dengan
10 elektron valensi ditunjukkan di gambar 5.17. Karena urutan orbital agak berbeda di O2
dan F2, yakni orbital 2σg lebih rendah dari 1πu, orbital molekul untuk O2, diilustrasikan di
Gambar 5.18. Elektron ke-11 dan 12 akan mengisi orbital 1πg yang terdegenerasi dalam
keadaan dasar dan spinnya paralel sesuai aturan Hund dan oleh karena itu oksigen memiliki
dua elektron tidak berpasangan.

Gambar 5.17. Orbital molekul N2.
Gambar 5.18. Orbital molekul O2.
Orbital molekul dua atom yang berbeda dibentuk dengan tumpang tindih orbital atom yang
tingkat energinya berbeda. Tingkat energi atom yang lebih elektronegatif umumnya lebih
rendah, dan orbital molekul lebih dekat sifatnya pada orbital atom yang tingkat energinya
lebih dekat. Oleh karena itu, orbital ikatan mempunyai karakter atom dengan ke-
elektronegativan lebih besar, dan orbital anti ikatan mempunyai karakter atom dengan ke-
elektronegativan lebih kecil.
LatihanSoal:
1. Dengan menggunakan persamaan Pauling, hitung ke-elektronegativan khlorin dari
energi ikatan molekul H2 (432 kJ.mol-1), khlorin Cl2 (239 kJ.mol-1), dan hidrogen khlorida
HCl (428 kJ.mol-1) dan ke-elektronegativan hidrogen ( χ = 2,1).
2. Mengapa tingkat energi σg<σu dalam orbital dengan karakter sigma dan πu<πg dalam
orbital dengan karakter pi dalam orbital molekul N2 maupun O2?
3. Jelaskan bentuk molekul berikut:

4. Apa beda bentuk molekul CH4, NH3 dan H2O

Lembar Kerja Bentuk Molekul
Tujuan: Mengidentifiikasi bentuk molekul berbagai senyawa
Berdasarkan gambar berikut jelaskan:
1. a) H2O (planar bentuk V)
O
H H
b) NH3( piramida trigonal)
HN
H H
c) CH4(tetrahedron)
H
H H
H

2. Perbandingan molekul CO2dan SO2
CO2(linear) SO2(bengkok)
S
O O O O
3. a) Bentuk molekul d2sp3

SF6(oktahedron)
F
F F
F S
F
F
b) Bentuk molekul dsp3

SF4(bidang empat)
F
F S F

BAB 6
TERMODINAMIKA KIMIA
Awal perkembangan termodinamika dalam bidang kajian teknik khususnya yang

menyangkut teknik mesin, kemudian dikembangkan dalam ilmu fisika yang selanjutnya
dalam ilmu kimia. Peran termodinamika dalam ilmu kimia adalah untuk menentukan arah
keberlangsungan reaksi/ proses. Keberlangsungan reaksi kimia dikendalikan oleh dua
kendali, yaitu kendali termodinamika dan kendali kinetika. Kendali termodinamika
menunjukkan arah kespontanan reaksi kimia melalui energi dalam, entalpi, entropi (derajat
ketidak teraturan sistem), dan energi bebas sistem. Selain itu karakteristik dari suatu sistem
ditinjau dari potensial kimia. Berdasar data-data termodinamika dapat diperkirakan arah
keberlangsungan reaksi kimia. Selain itu reaksi kimia juga selalu disertai adanya perubahan
kalor yang menyertai reaksi kimia tersebut. Jadi termodinamika mempelajari seluk-beluk
reaksi kimia terutama menyangkut energi yang menyertai reaksi kimia tersebut. Aspek
kinetika menentukan laju pembentukan produk atau waktu yang diperlukan untuk
menghasilkan produk. Dalam prakteknya bisa terjadi reaksi yang menurut kajian
termodinamika berlangsung spontan yang ditandai harga ΔG<0, tetapi dalam pengamatan
seperti tidak berlangsung (tidak ada perubahan yang signifikan) hal ini bisa terjadi karena
laju reaksinya sangat lambat.
6. 1. Pengantar Termodinamika Kimia
Dalam mempelajari termodinamika kimia pembahasan harus dimulai dari pengertian

sistem dan lingkungan sehingga pembahasannya lebih fokus dan terarah. Sistem
termodinamika adalah bagian dari alam semesta fisik yang menjadi pusat pengkajian,
sistem tersebut terpisah dari lingkungannnya oleh suatu bidang batas. Sedangkan
lingkungan adalah segala sesuatu dari alam semesta fisik yang ada di luar sistem. Salah
satu contoh dalam reaksi antara larutan NaOH dengan larutan HCl, maka sistem dalam
reaksi tersebut adalah molekul-molekul NaOH dan HCl serta produknya NaCl dan H2O.
Sedangkan air yang melarutkan senyawa tersebut, wadah reaksi, termometer, dan hal lain
di luarnya merupakan lingkungan.
Kerja (w) adalah usaha yang dilakukan sistem untuk melakukan suatu perubahan.
Misalnya kerja mekanik, kerja ekspansi dan kompresi, kerja gravitasi, kerja pemukaan, kerja
listrik dan lain-lain. Kerja memiliki satuan energi (Joule, kalori, liter atm, eV). Kalor (q)
merupakan bentuk lain dari energi yang dihasilkan bila energi berpindah akibat adanya
perbedaan temperatur. Contoh : Bila kita mencelupkan tangan ke dalam air panas, maka
dengan cepat kita menarik tangan, karena ada kalor yang berpindah dari air ke tangan kita.
Dalam termodinamika penentuan harga kalor biasanya menggunakan perumusan q = m . c
. ∆t atau q = C . ∆t.
dimana: q adalah kalor, m adalah massa bahan yang menyerap/ melepaskan panas, c
adalah kalor jenis, ∆t adalah perubahan temperatur dan C adalah kapasitas panas
Satuan kalor adalah Joule atau kalori.
Hubungan antara sistem dan lingkungan menyangkut keluar masuknya kerja dan kalor
digambarkan pada Gambar 6.1.

Lingkungan
dw = + (>0)
dq = + (>0) dq = - (<0)
SISTEM Lingkungan
Lingkungan
dw = i (<0)
Lingkungan
Gambar 6.1. Transfer Kalor dan Kerja

Keterangan:
q = positif: bila panas diabsorbsi sistem dari lingkungan
q = negatif: bila panas dilepaskan oleh sistem ke lingkungan
w = positif : bila kerja dilakukan dalam sistem oleh lingkungan
w = negatif: bila kerja dilakukan oleh sistem terhadap lingkungan
Kerja (w) dan kalor (q) merupakan besaran aljabar sehingga sangat penting untuk
mengadopsi konvensi tanda. Nilai w positif menyatakan kerja yang dilakukan oleh
lingkungan terhadap sistem, sedangkan nilai untuk w negatif menyatakan bahwa sistem
melakukan kerja terhadap lingkungannya. Nilai untuk q positif menyatakan bahwa kalor
yang diserap oleh sistem dari lingkungannya, nilai dari q negatif berarti bahwa sistem
memberikan kalor kepada lingkungannya.
Energi (E) merupakan kapasitas sistem untuk melakukan kerja. Secara umum energi
dapat dibagi menjadi Energi Kinetik dan Energi Potensial. Energi kinetik adalah energi yang
dimiliki oleh benda-benda yang sedang bergerak. Energi kinetik sebanding dengan
setengah kali massa (m) di kali dengan kuadrat kecepatan,v. Ekinetik = ½ mv2. Didalam
senyawa energi kinetik tersimpan didalam gerakan-gerakan molekul, seperti gerakan
translasi, vibrasi dan rotasi. Energi potensial adalah energi yang dimiliki sistem yang diam,
bentuk energi ini timbul karena posisi atau komposisinya. Benda pada ketinggian tertentu
mempunyai energi potensial, dan bila benda jatuh, energinya berubah menjadi energi
kinetis. Dalam pembahasan termodinamika ada beberapa jenis energi yaitu: Energi dalam
(U), Energi Bebas Helmholtz (F), Energi Bebas Gibbs (G), Entalpi (H), Entropi (S).
6.2. Hukum Termodinamika 1
Salah satu bentuk Hukum Termodinamika 1 dapat dinyatakan dalam bentuk Hukum
Kekekalan Energi. Hukum kekekalan energi berbunyi: Energi tidak dapat diciptakan dan
dimusnahkan tetapi energi dapat diubah dari satu bentuk kebentuk lain atau jumlah total
energi di jagat raya adalah konstan. Hukum Kekekalan Energi juga berlaku pada energi
dalam yang terdapat dalam sistem tersekat. Dalam sistem tersekat energi dalam tidak
berubah kecuali bila kalor yang masuk atau keluar dan bila ada ada sistem menerima atau
melakukan kerja. Pernyataan ini merupakan bunyi dari Hukum Termodinamika I yang
diilhami oleh Hukum Kekekalan Energi. Hukum Termodinamika I secara matematika dapat
dinyatakan sebagai:

U2
 dU   dq   dW
U1
U  q  W
dimana: ΔU adalah Perubahan Energi Dalam, q adalah Kalor dan w adalah Kerja.
Contoh Soal 1:
Sebuah motor listrik menghasilkan 20 kJ energi setiap detik sebagai kerja mekanik dan
kehilangan 5 kJ sebagai panas pada lingkungan. Berapakah perubahan energi dalam ?
Pembahasan:
Sistem adalah: motor listrik
Sistem melakukan kerja, w = -20 kJ
Sistem membebaskan kalor ke lingkungan, q = -5 kJ
Perubahan energi dalam (∆U)  ∆U = q + W = -5 kJ +(-20 kJ) = -25 kJ
Contoh Soal 2:
Jika sebuah pegas diputar, kerja 100 Joule dilakukan padanya tetapi 25 joule terlepas
kelingkungan sebagai kalor. Berapa perubahan energi dalam ?
Pembahasan:
Sistem adalah: pegas
Sistem menerima kerja, w = 100 J
Sistem membebaskan kalor ke lingkungan, q = -25 J
Perubahan energi dalam (∆U)  ∆U = q + W = -25 J + 100 J = 75 J
Latihan Soal:
1. Sebuah penangas listrik menghasilkan kalor sebesar 15 kkal perubahan energi dalam
sebesar 32 kJ. Berapakah kerja yang bekerja pada sistem tersebut.
2. Satu mol gas sempurna dipanaskan sehingga sistem menyerap kalor sebesar 30 kJ,
sekaligus melakukan kerja terhadap lingkungannya sebesar 45 kJ. Berapakah harga
perubahan energi dalam.
6.3. Termokimia
Perubahan materi pada dasarnya dapat dikelompokkan menjadi perubahan fisika dan
perubahan kimia. Yang membedakan antara perubahan fisika dan perubahan kimia bahwa
pada perubahan kimia disertai dengan pembentukan zat baru. Pembentukan zat baru
disertai pemutusan ikatan lama dan pembentukan ikatan baru. Proses pemutusan ikatan
kimia membutuhkan kalor dan proses pembentukan ikatan kimia disertai dengan
pelepasan kalor. Dalam proses pembentukan zat baru selalu ada selisih kalor antara kalor
yang dibutuhkan dan kalor yang dilepaskan. Karena ada selisih ini maka perubahan kimia
(reaksi kimia) selalu disertai perubahan kalor reaksi, baik melepaskan kalor maupun
menerima kalor. Bagian dari ilmu kimia yang mempelajari panas reaksi adalah termokimia.
Konsep termokimia merupakan salah satu aplikasi dari hukum termodinamika 1.

Termokimia mempelajari kalor (panas) reaksi yang dibebaskan atau diserap selama
reaksi berlangsung. Reaksi kimia yang melepaskan kalor disebut eksoterm (∆H<0) dan
reaksi kimia yang membutuhkan kalor disebut endoterm (∆H<0). Pengamatan panas reaksi
kimia biasanya dilakukan pada tekanan tetap, sehingga kalor reaksi dinyatakan dalam
Perubahan Entalpi (∆H). Sehingga:
∆Hreaksi = ∑energi ikatan produk - ∑energi ikatan reaktan
Jadi: Reaksi endoterm, Hproduk > Hreaktan, atau ∆Hreaksi >0

Reaksi eksoterm, Hproduk < Hreaktan, atau ∆Hreaksi < 0.
Diagram proses perubahan tingkat energi keadaan awal/ reaktan , dan keadaan akhir/
produk ditampilkan pada Gambar 6.2.
E
n Reaktan/ E Produk/ Keadaan
e Keadaan awal n akhir
r e
g Panas yang r
i dilepaskan g
i
Panas yang
H<0 dibutuhkan
H>0
Produk/ Reaktan/ Keadaan
Keadaan Akhir awal
Reaksi/Proses Eksoterm Reaksi/ Proses Endoterm
Gambar 6.2. Diagram energi reaksi eksoterm dan endoterm
Gambar 6.2 menunjukkan bagaimana perubahan energi yang terjadi pada reaksi eksoterm
dan endoterm. Sebelum terjadi perubahan/ reaksi, maka reaktan harus mempunyai
sejumlah energi minimum (energi aktivasi) untuk menghasilkan produk.
Ea= Energi Aktivasi
E
Ea
E Produk C+D
N Ea diserap Panas
E Reaktan: A+B Endoterm
q>0
R
G
I dilepaskan
panas
Produk: C’+D’
q<0
Eksoterm
Kemajuan Reaksi: Reaktan  Produk
Gambar 6.3. Proses perubahan energi dalam reaksi

Energi aktivasi (Ea) adalah energi minimal yang dibutuhkan untuk menghasilkan produk.
Harga Energi aktivasi (Ea) merupakan kendali kinetika reaksi karena sangat dipengaruhi oleh
optimalisasi tumbukan yang terjadi diantara molekul-molekul yang berreaksi atau adanya
mekanisme reaksi lain yang dilalui reaksi untuk menghasilkan produk tertentu.
6.4. Penentuan Kalor Reaksi
Pengukuran kalor reaksi dilakukan menggunakan peralatan yang disebut kalorimeter.

Kalorimeter yang digunakan untuk mengukur kalor reaksi sangat bervariasi dari yang paling
sederhana sampai yang lebih canggih. Kalorimeter yang paling sederhana dapat digunakan
gelas kimia atau wadah plastik dan termometer serta yang lebih canggih digunakan bom
kalorimeter. Prinsip dasar dari pengukuran menggunakan kalorimeter adalah pengukuran
perubahan temperatur yang terjadi pada alat kalorimeter. Hasil pengukuran yang diperoleh
merupakan harga kalor reaksi (q), kalor reaksi yang diukur pada volume tetap dinyatakan
sebagai qv (U) sedangkan kalor reaksi yang diukur pada tekanan tetap dinyatakan sebagai
qp (H). Persamaan dasar yang digunakan dalam penentuan kalor menggunakan alat
kalorimeter adalah q = m c t atau q = C t.
Penentuan kalor reaksi pada volume tetap ditentukan menggunakan bom
kalorimeter, harga kalor yang diperoleh merupakan harga U. Secara sederhana bom
kalorimeter digambarkan pada Gambar 6.4.
Gambar 6.4. Bomb Kalorimeter
Contoh Soal 3:
50 ml larutan HCl 0,1 M pada temperatur 25oC dicampurkan dengan 50 ml larutan NaOH
0,1 M pada temperatur 25oC dalam beaker plastik. Hasil pencampuran memiliki temperatur
30oC, bila diketahui cair = 4,18 J/gr. oC. Berapakah harga kalor penetralan?
Pembahasan:
Vcamp = 100 ml, mcamp = 100 g, t1 = 25oC, t2 = 30oC dan cair = 4,18 J/gr. oC
q = m c t q = 100 g x 4,18 J/g. oC x (30oC - 25oC) = 2.090 J
= 2,090 kJ
Karena terjadi kenaikan temperatur berarti sistem melepaskan kalor (reaksi berlangsung
eksoterm) dan reaksi berlangsung pada tekanan tetap, sehingga qp = H = -2,090 kJ.

Reaksi: HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l)
50ml
Jumlah mol HCl(aq) yang bereaksi = x1ltx 0,1mol / lt
1000 ml
= 0,005 mol
50ml
Jumlah mol NaOH(aq) yang bereaksi = x1ltx 0,1mol / lt
1000 ml
= 0,005 mol
Berdasar persamaan stoikiometrinya, maka H = -2,090 kJ/0,005mol
H = - 418 kJ/mol
Contoh Soal 4:
Dalam suatu percobaan 10 g logam gallium (berlebihan) ditambahkan ke dalam 250 cm 3
larutan CuSO4 0,2 mol/dm3 dan terjadi reaksi:
2 Ga (s) + 3 Cu2+(aq)  2 Ga3+(aq) + 3 Cu(s)
Setelah reaksi selesai, ternyata suhu larutan naik sebesar 14,2 oC. Bila diketahui panas
spesifik larutan 4,2 JK-1g-1, jika densitas larutan 1 g/cm3, hitunglah perubahan entalpi, H:
a. Reaksi dari 250 cm3 0,2 mol/dm3 CuSO4 tersebut
b. Reaksi untuk 1 mol Cu2+ dan Ga berlebih
c. Reaksi untuk 3 mol Cu2+ dan Ga berlebih
Pembahasan:
Jumlah mol Cu2+ yang bereaksi = 0,250 dm3x 0,2mol/dm3 = 0,05 mol Cu2+
Panas yang dibebaskan reaksi = panas yang diserap larutan
= volume x densitas larutan x perubahan suhu x panas spesifik
Panas yang diserap = V x ρ x C x T
=250 cm3 x 1g/cm3 x 4,2 JK-1 x14,2 K
= 14910 J
= 14,910 kJ
a 250 cm3 larutan Cu2+: Hreaksi = -14,910 kJ

b. 1 mol Cu2+; Hreaksi = -14,910 kJ/0,02 mol Cu2+
Hreaksi = -298,2 kJ/mol Cu2+
c 3 mol Cu2+, Hreaksi = 3 x (-298,2 kJ)
Hreaksi = -894,6 kJ/3mol Cu2+
Contoh Soal 5:
Dalam kalorimeter bom yang kapasitas panasnya 2,71 kJ/oC, sebanyak 1 gram etanol cair,
CH3CH2OH, dibakar dengan gas oksigen dan menghasilkan gas CO2 dan H2O cair. Setelah reaksi
selesai, suhu 3000 gram air naik dari 24,284 OC menjadi 26,225 oC. Diketahui panas spesifik air =
4,184 J.g-1.oC-1, Tentukanlah nilai E reaksi untuk:
a. 1 gram etanol.
b. 1 mol etanol (46 g/mol).
Pembahasan:
Reaksi: CH3CH2OH (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O(l) + qv kJ

Peningkatan suhu: T= 26,225 oC - 24,284 oC =1,941 oC
Jumlah panas untuk menaikkan suhu air dan calorimeter = qv.
4,184 J  10 3 kJ / J 2,71 kJ
qv = {(3000 g x o
)+ o } x 1,941 oC
g. C C
= 24,36 kJ + 5,26 kJ= 29,62 kJ
a. Pembakaran 1 gram etanol membebaskan energi sebanyak 29,62 kJ
U = qv = - 29,62 kJ/g etanol
b. Pembakaran 1 mol etanol:
U = (-29,62 kJ/g) (46 g/mol) etanol= -1365 kJ/mol etanol.
Latihan Soal:
1. 50 ml larutan HCl 0,1 M pada temperatur 25oC dicampurkan dengan 25 ml larutan
NaOH 0,1 M pada temperatur 25oC dalam beaker plastik. Hasil pencampuran memiliki
temperatur 32oC, bila diketahui cair = 4,18 J/gr. oC. Berapakah harga kalor penetralan?
2. 50 ml larutan CH3COOH 0,1 M pada temperatur 27oC dicampurkan dengan 50 ml
larutan KOH 0,05 M pada temperatur 26oC dalam beaker plastik. Hasil pencampuran
memiliki temperatur 30oC, bila diketahui cair = 4,18 J/gr. oC. Berapakah harga kalor
penetralan?
3. 2 gr logam Mg dilarutkan dalam 50 ml larutan HCl 1 M menghasilkan gas H2 dengan
temperatur awal 29oC dan temperatur akhir 35oC bila diketahui cair = 4,18 J/gr. oC.
Berapakah harga kalor pembentukan gas?
4. Seorang siswa mencampurkan 50 mL larutan HCl 1,0 M dan 50 mL NaOH 1M dalam
calorimeter yang kapasitas panasnya dapat diabaikan. Setelah reaksi, ternyata suhu
larutan naik dari 21,0 oC menjadi 27,5 oC. Bila densitas larutan adalah 1,0 g/mL dan
panas spesifik larutan adalah 4,18 J.g-1K-1, maka hitunglah entalpi reaksi netralisasi
tersebut.
5. Dalam kalorimeter bom yang kapasitas panasnya 2,71 kJ/oC, sebanyak 1 gram metanol
cair, CH3OH, dibakar dengan gas oksigen dan menghasilkan gas CO2 dan H2O cair.
Setelah reaksi selesai, suhu 2000 gram air naik dari 26OC menjadi 33oC. Diketahui panas
spesifik air = 4,184 J.g-1.oC-1, Tentukanlah nilai U reaksi untuk:
a. 1 gram metanol.
b. 1 mol metanol.
6. Dalam kalorimeter bom yang kapasitas panasnya 2,71 kJ/oC, sebanyak 4 gram glukosa
C6H12O6, dibakar dengan gas oksigen dan menghasilkan gas CO2 dan H2O cair. Setelah
reaksi selesai, suhu 1000 gram air naik dari 27OC menjadi 37oC. Diketahui panas
spesifik air = 4,184 J.g-1.oC-1, Tentukanlah nilai U reaksi pembakaran tersebut!.
6.5. Perubahan Entalpi Standar (Ho)
Perubahan entalpi standar merupakan besaran yang sering dikemukakan dalam

berbagai keperluan terutama menyangkut kalor yang dimiliki reaksi kimia. Berikut ini
dikemukakan tentang keadaan standar yang dimaksud adalah keadaan yang sesuai dengan:
 Pengukuran pada temperatur 25oC dan 1 atm disebut sebagai keadaan standar untuk
entalpi disebut perubahan entalpi standar (Ho)
 Perkembangan terbaru pada temperatur 25oC dan 1 bar disebut sebagai keadaan standar
untuk entalpi disebut perubahan entalpi standar (Hθ)
1. Perubahan entalpi pembentukan standar (Hof)

Perubahan Entalpi pembentukan standar (∆Hof) suatu senyawa adalah perubahan
entalpi untuk pembentukan 1 mol senyawa dari unsur-unsur dalam keadaan standarnya.
Perubahan Entalpi pembentukan standar sering disebut panas pembentukan standar atau
panas pembentukan saja. Dengan menggunakan definisi ∆Hof maka perubahan entalpi
pembentukan standar (∆Hof) setiap unsur/ molekul yang terdapat di alam dalam keadaan
standar sama dengan nol (0). Pada 298 K keadaan referensi nitrogen dan oksigen dan klor
masing masing berbentuk molekul gas N2, O2, dan Cl2. Karbon (C) padat berbentuk grafit,
logam K, Ca, Al dan Ag berbentuk padat, dan lainnya. Semua unsur tersebut dalam keadaan
standar nilai ∆Hof =0. Berikut ini dikemukakan beberapa contoh perubahan entalpi
pembentukan senyawa, ∆Hof.
2 H2 (g) + O2 (g)  2 H2O (l) Hr = -572 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l) Hf = -286 kJ
H r 572 kJ
Hof H2O (l) =  = -286 kJ/mol
2 2
2 Ag(s) + Cl2 (g)  2 AgCl(s) Hor= -254 kJatau
Ag(s) + ½ Cl2 (g)  AgCl(s) H f= -127 kJ
o
H r  254kJ
o
Hof AgCl = = = - 127 kJ/mol
2 2
K(s) + Mn(s) + 2 O2(g)  KMnO4(s) Hof = - 813 kJ/mol
Hof KMnO4= Hor = - 813 kJ/mol
Nilai nilai ∆Hof tersebut dapat digunakan untuk menghitung ∆H reaksi dari berbagai reaksi,
misalkan entalpi reaksi penguraian, pembakaran, penetralan, perlarutan, penguapan dan
sebagainya. Nilai ∆Hof dapat digunakan untuk menghitung perubahan entalpi reaksi standar
(∆Hor). Harga ∆Hor ditentukan menggunakan persamaan:
∆Hor = ∑ n∆Hof produk - ∑ n∆Hof reaktan
n = koeffisien dalam persamaan reaksi
Contoh Soal 6:
Hitunglah perubahan entalpi reaksi (Hr):
SnO2 (s) + 2 CO(g)  Sn(s) + 2 CO2(g)
Bila diketahui: Hf SnO2 = -581 kJ/mol, Hf CO = -111 kJ/mol dan Hf CO2 = -394 kJ/mol
Pembahasan:
∆Hr =∑ n∆Hf produk - ∑ n∆Hf reaktan
Hr = (Hf Sn + 2Hf CO2) - (Hf SnO2 + 2Hf CO)
= {1(0) + 2(- 394)} - {(- 581) + 2(-111)}= -798 + 803
= +15 kJ/mol SnO2
Contoh Soal 7:
Tentukanlah perubahan entalpi reaksi (∆Hor) dari reaksi:
C2H4 (g) + H2O (l)  C2H5OH (l)
Jika diketahui: masing masing ∆Hof C2H5OH (l)= -277,7 kJ/mol, C2H4 (g) = +52,3 kJ/mol dan
H2O(l)= -285,8 kJ/mol.
Pembahasan:
∆Hor =∑n∆Hof produk - ∑n∆Hof reaktan

= (∆Hof C2H5OH (l))–(∆Hof C2H4 (g) +∆Hof H2O(l))
= {1 mol (-277,7 kJ/mol) – { 1 mol(+52,3 kJ/mol) +1 mol(-285,8 kJ/mol)}
= -277,7 kJ – (-243,4 kJ)
= -277,7 kJ + 233,5 kJ
= -44,2 kJ/mol
Latihan Soal:
1. Berdasarkan data-data perubahan entalpi pembentukan standar yang dikemukakan
dalam tabel tentukan perubahan entalpi reaksi standar untuk reaksi:
Na(s) + H2O(l)  NaOH(aq) + H2(g)
K(s) + H2O(l)  KOH(aq) + H2(g)
3. Dari entalpi reaksi berikut ini:
2SO2 (g) + O2 (g)  2SO3 (g) H = -196 kJ.,
2S (s) + 3O2 (g)  2SO3 (g) H = -790 kJ.
Berapakah perubahan entalpi pembentukan (Hf) SO2?
2. Perubahan Entalpi pembakaran (Hc)

Perubahan Entalpi pembakaran (Hc) suatu unsur atau senyawa adalah banyaknya
kalor yang dilepas atau diserap bila 1 mol unsur atau senyawa bereaksi sempurna dengan
oksigen. Berikut ini dikemukakan beberapa persamaan reaksi yang merupakan reaksi
pembakaran.
C(s) grafit + O2 (g)  CO2 (g) Hoc = - 393,5 kJ/mol C
CH4(g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(l) Hoc = - 890,36 kJ/ mol CH4
C2H4(g) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 2 H2O(l) Hoc = -1411 kJ/mol C2H4
C2H5OH (l) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 3 H2O(l) ∆Hoc = -1367 kJ/mol C2H5OH
Contoh Soal 8:
Sebanyak 500 gram gas propana (C3H8, M= 44 g/mol) dibakar sempurna, dan terjadi reaksi
eksotermis. Bila diketahui entalpi pembentukan: Hof C3H8(g) =-103,8 kJ/mol; Hof CO2 (g)
= -393,5kJ/mol : Hof H2O(l) =-285,8 kJ/mol, maka:
a. Tuliskan reaksi pembakaran sempurna gas propana.
b. Tentukanlah entalpi pembakaran (HoC) gas propana
c. Tentukanlah kalor yang dapat dihasilkan dari pembakaran 500 g propana tersebut.
Pembahasan:
a. Reaksi: C3H8 (g) + 5 O2 (g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l) ∆HC =
b. ∆HC C3H8(g) = (3Hof CO2 (g) + 4Hof H2O(l)) – (Hof C3H8(g)+ 5Hof O2(g))
={3(-393,5kJ)+ 4(-285,8 kJ)}-{(1(-103,8 kJ)+ 5(0)}
=(-2323,7) – (-103,8) = -2219,9 kJ/mol propana
c. Kalor yang dihasilkan dari 500 g propana, qp:
500 g
qp =  2219 ,9 kJ / mol  11,36  2219 ,9 kJ = 25218 kJ
44 g / mol
Contoh Soal 9:
Sebanyak 3,6 g glukosa, C6H12O6 (180 g/mol) dibakar sempurna dengan oksigen. Panas yang
dihasilkan dari pembakaran tersebut dapat menaikkan suhu 10 dm 3 air sebesar 1,34 oC.
Hitunglah entalpi pembakaran, Hc glukosa (kalor spesifik, C H2O= 4,2 JK-1g-1, densitas air
= 1g/cm3)

Pembahasan:
Reaksi: C6H12O6 (s) + 6 O2 (g)  6 CO2 (g) + 6H2O (l)
3,6 g glukosa = 36/180 mol = 0,02 mol, T=1,34 oC= 1,34 K
Jumlah panas yang dihasilkan, = panas yang diabsorbsi 1 dm3 H2O
qp = m x C x T
1 g 4,2 J
qp= 10000 cm 3  3  1,34 K = 56280 J = 56,280 kJ
cm K .g
HC glukosa = (1 mol/0,02 mol) x(-56,280 kJ)
= 50 x (- 56,280 kJ) = - 2814 kJ/mol
Latihan Soal:
C2H2(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O(l)
2. Sebanyak 7,2 g glukosa, C6H12O6 (180 g/mol) dibakar sempurna dengan oksigen. Panas
yang dihasilkan dari pembakaran tersebut dapat menaikkan suhu 1000 cm3 air sebesar
3,21 oC. Hitunglah entalpi pembakaran, Hc glukosa, bila diketahui kalor spesifik, c H2O
= 4,2 JK-1g-1 dan densitas air = 1g/cm3)
3. Entalpi pembakaran fruktosa, C6H12O6 (M =180 g/mol) adalah –2812 kJ/mol. Bila 1
buah apel yang beratnya 120 g, rata-rata mengandung 15% (berat) fruktosa. Tentukan
jumlah kalor yang dapat dihasilkan oleh 5 buah apel!
4. Hidrazin, N2H4 (MM = 32 g/mol), adalah bahan bakar yang banyak digunakan untuk
roket. Reaksi pembakaran hidrazin adalah: N2H4 (l) + O2 (g)  N2 (g) + 2 H2O (g).
Bila 1 gram hidrazin dibakar dalam calorimeter bomb, suhu calorimeter naik sebesar
3,1 OC. Bila kapasitas panas calorimeter adalah 5,510 kJ/oC, tentukan:
a. Berapa jumlah panas yang dibebaskan pada pembakaran ini?
b. Berapa panas pembakaran hidrazin?
3. Entalpi dan Energi Ikatan

Energi disosiasi ikatan (D) adalah perubahan entalpi dalam keadaan standar untuk
memutuskan ikatan molekul dalam fasa gas.
dibutuhkan energi
Molekul Belahan
H= D
dilepaskan energi molekul
Entalpi disosiasi:
H-H (g)  H (g) + H (g) H = D = +436 kJ/mol
NN (g)  N (g) + N (g) H = D = +946 kJ/mol
H-F (g)  H (g) + F (g) H = D = +569 kJ/mol
H3C-CH3 (g)  H3C (g) + CH3 (g) H = D = +347 kJ/mol
H2C=CH2 (g)  H2C (g) + CH2 (g) H = D = +611 kJ/mol
H3CCH3 (g)  HC (g) + CH (g) H = D = +837 kJ/mol
Nilai energi disosiasi selalu positif, karena disosiasi adalah pemutusan ikatan:
- Pemutusan ikatan adalah proses endoterm, ∆H >0
- Pembentukan ikatan adalah proses eksoterm, ∆H <0
Perubahan entalpi reaksi dapat ditentukan berdasarkan selisih entalpi (energi pemutusan
ikatan reaktan dan entalpi pembentukan ikatan poduk):

∆Hreaksi =∑∆Hpemutusan ikatan reaktan + ∑∆Hpembentukan ikatan produk
Makin kuat ikatan antar atom reaktan makin besar energi untuk memutuskan ikatan, dan
makin kuat ikatan antar atom produk, makin besar energi yang dilepaskan untuk
membentuk ikatan.
Contoh soal 10:
Berdasarkan pembentukan dan pemutusan ikatan, tentukanlah entalpi reaksi:
CH4 (g) + 2O2 (g)  CO2 (g) + 2H2O (g)
Diketahui: energi ikatan: C–H = 412 kJ/mol; O=O = 497kJ/mol, C=O = 743 kJ/mol dan O–H
= 463 kJ/mol
Pembahasan:
∆Hreaksi =∑∆Hpemutusan ikatan reaktan + ∑∆Hpembentukan ikatan produk
H

HCH + 2 O=O O=C=O + 2 HOH

H
Endoterm: pemutusan ikatan (∆H >):

4 mol ikatan CH = 4 (412 kJ)= 1648 kJ
2 mol ikatan O=O = 2 (497kJ) = 984 kJ +
∑∆Hpemutusan ikatan reaktan = 2632 kJ
Eksoterm, pembentukan ikatan (∆H <0):
2 mol ikatan C=O = 2 (743 kJ) = - 1486 kJ
4 mol ikatan OH = 4(463 kJ) = - 1852 kJ +
∑∆Hpembentukan ikatan produk = -3338 kJ
Hor = 2632 kJ - 3338 kJ= - 706 kJ mol-1.
4. Perubahan Entalpi Ikatan Rata-rata (Hoa).

Perubahan Entalpi ikatan rata-rata (Hoa) adalah energi rata-rata yang diperlukan
untuk memutuskan ikatan dalam 1 mol molekul poliatom.
H o disosiasi ikatan
Hoa = ; n= jumlah ikatan
n
Contoh Soal 11:
Tentukan harga Perubahan Entalpi ikatan rata-rata pada molekul gas CH4,
CH4 (g)  C (g) + 4 H(g)
jika diketahui:
CH4 (g)  CH3 (g) + H (g) Ho (H3C–H) = +435 kJ/mol
CH3 (g)  CH2 (g) + H (g) Ho (H2C –H) = +460 kJ/mol
CH2 (g)  CH (g) + H (g) Ho H(C – H) = +416 kJ/mol
CH (g)  C (g) + H (g) Ho (C–H ) = +335 kJ/mol +
Pembahasan:
CH4 (g)  CH3 (g) + H (g) Ho (H3C–H) = +435 kJ/mol
CH3 (g)  CH2 (g) + H (g) Ho (H2C –H) = +460 kJ/mol
CH2 (g)  CH (g) + H (g) Ho H(C – H) = +416 kJ/mol
CH (g)  C (g) + H (g) Ho (C–H ) = +335 kJ/mol +
CH4 (g)  C (g) + 4H (g) Hor=Hoa (CH4)=+1646kJ/mol
Hoa (C–H)= ¼ Hr =¼ (+1646 kJ) = +414 kJ/mol ikatan C–H

Contoh Soal 12:
Tentukan harga Perubahan Entalpi ikatan rata-rata pada molekul gas NH3. Tentukan juga
energi ikatan rata rata N–H pada molekul NH3, jika diketahui Energi disosiasi ikatan (D):
NN = 946 kJ/mol; H–H = 436 kJ/mol dan Hof NH3 = - 46 kJ/mol
Pembahasan:
Reaksi: ½ N2 (g) + 3/2 H2 (g)  NH3 (g) H1 = Hof = - 46 kJ mol-1
½ N2 (g)  N (g) H 2 = ½ (D NN) = ½(946 kJ)= 473 kJ
3/2 H
2 (g)  3 H H 3 = 3/2 (D H–H) = 3/2(436 kJ)= 654 kJ
N (g) + 3 H (g)  NH3 (g) H4 = - Ha
½ N2 (g) + 3/2 H2 (g)  NH3 (g) H1 = Hof = H2 + H3 + H4
H1 = H2 + H3 + H4
H4 = H1 - H2 - H3
= (– 46 – 473 – 654) kJ mol-1
= – 1173 kJ mol-1
Ha = -(H4 )
= – (– 1173 kJ.mol-1)
= + 1173 kJ.mol-1
Ha ikatan N–H = 1/3 (+1173kJ)
= +391 kJ/mol ikatan N–H
5. Perubahan Entalpi Transisi (∆H0tr)
Perubahan Entalpi transisi (∆H0tr) merupakan perubahan entalpi yang ditimbulkan
transisi antara dua fasa (perubahan fisika), yaitu proses peleburan, penguapan,
penyubliman.
Peleburan : padat – cair H2O(s)  H2O(l) ∆H0fus
Penguapan : cair – gas H2O(l)  H2O(g) ∆H0uap
Peleburan : padat – gas H2O(s)  H2O(g) ∆H0sub
∆H0sub = ∆H0fus + ∆H0uap
6. Perubahan Entalpi pelarutan (∆Hsol)

Perubahan Entalpi pelarutan (∆Hsol) merupakan perubahan entalpi yang terjadi
pada saat terjadi proses pelarutan. Hal ini terjadi karena pada proses pelarutan terjadi
pemutusan dan pembentukan ikatan antara senyawa bukan intern senyawa.
C12H22O11(s) + H2O(l)  C12H22O11(aq) ∆Hsol
C2H5OH(l) + H2O(l)  C2H5OH(aq) ∆Hsol
NH3(s) + H2O(l)  NH3(aq) atau NH4OH ∆Hsol
C6H6 (s) + CCl4  C6H6 (CCl4) ∆Hsol
7. Perubahan Entalpi pengionan (∆Hi)

Perubahan Entalpi pengionan (∆Hi) adalah perubahan entalpi untuk proses pelepasan
satu buah elektron dalam keadaan gas.
Contoh : Na(g)  Na+(g) + 1e ∆Hi0
H(g)  H+(g) + 1e ∆Hi0
K(g)  K+(g) + 1e ∆Hi0
Ca(g)  Ca+(g) + 1e ∆Hi10
Ca2+(g)  Ca2+ (g) + 1e ∆Hi20
Fe(g)  Fe+(g) + 1e ∆Hi10
Fe+(g)  Fe2+ (g) + 1e ∆Hi20

Fe2+(g)  Fe3+(g) + 1e ∆Hi30
8. Perubahan Entalpi Afinitas Elektron (∆Hea0)

Perubahan Entalpi Afinitas Elektron (∆Hea0) adalah perubahan entalpi yang menyertai
masuknya satu buah elektron pada keadaan gas.
Contoh : O(g) + 1e O-(g) ∆H0ea
O-(g) + 1e  O2-(g) ∆H0ea
Cl (g) + 1e  Cl-(g) ∆H0ea
9. Hukum Hess (Hukum Penjumlahan Kalor )

Entalpi, H merupakan fungsi keadaan, berarti perubahan entalpi reaksi, ∆H r, hanya
bergantung pada keadaan awal dan akhir, dan tidak bergantung pada jalan/ langkah reaksi
yang ditempuh. Konsekuensi dari H merupakan fungsi keadaan mengakibatkan bahwa
entalpi (H) sesuai dengan Hukum Hess.
Hukum Hess berbunyi bahwa Entalpi reaksi total adalah jumlah aljabar entalpi reaksi dari
setiap tahapan reaksinya.
Contoh: Reaksi: A B
C D
A B
∆HoA – B = ∆HoA–C + ∆H oC–D + ∆H oD–-B
Hukum Hess sangat berguna karena dapat dipakai untuk menghitung perubahan entalpi
reaksi atau perubahan keadaan yang sulit untuk diukur.
Misalnya untuk menentukan entalpi pembentukan gas CO:

C(s) + ½ O2(g)  CO(g) Hof = ? (1)
Perubahan entalpi reaksi ini sulit ditentukan secara eksperimen karena melibatkan
pembentukan CO2. Perubahan entalpi dihitung berdasarkan 2 tahapan reaksi pembakaran
pembentukan CO2 yaitu:
C(s) + O2(g)  CO2(g) HC = - 394 kJ/mol (2)
CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) HC = - 283 kJ/mol (3)
Kedua reaksi ini dipakai untuk menghitung H1 reaksi (1).
Diagram energi langkah langkah pembentukan CO2 secara langsung dan tidak langsung
ditampilkan pada Gambar 6.5.

Rute 1:
C(s) + O2(g)  CO2(g) HC
C +½ O2 (g) HC=H1=H f CO2 = - 394 kJ/mol
Rute 2:
Route 1 H2= ? C(s)+½ O2(g) CO(g) HC
Route 2 HC =H2=Hf CO(g)
+ O2 (g) CO(g) CO(g) + ½ O2(g)CO 2(g) HC
HC=H 3= - 283 kJ/mol
+ ½ O2 (g) H1 = H2 + H3
H1= H2 = H1 + H3 = (- 394) - (- 283)=
-394 kJ H3= - 111 kJ
-283 kJ
CO2(g) Gambar 6.5. Diagram energi pembentukan

gas CO2. Oksidasi langsung/ sempurna (rute
1) dan oksidasi bertahap/parsial (rute 2).
H1 = H2 + H3

Gambar 6.6 menampilkan diagram Energi pembentukan CH4 secara langsung atau tak
langsung (berdasarkan Hukum Hess).
C (s) + 2 H2 (g)
Langkah Hf
Langsung =H1+2H2+(-H3)
Langkah tak = - 74,8 kJ
langsung 1
+2O2 (g) CH4 (g)
Hr=H1+2H2 Langkah tak

= -393,5+(-571,6) langsung 2 Hr= -H3
-2O2 (g) = +890,3 kJ
= -965,1 kJ
CO2 (g) + 2H2O (g)
Gambar 6.6. Diagram energi pembentukan CH4: Langsung dan tak langsung,
berdasarkan perhitungan hukum Hess.
Contoh Soal 13:

Tentukanlah berapa perubahan entalpi pembentukan metana, CH4,
C (s) + 2 H2 (g)  CH4 (g) Hf=?
Bila diketahui reaksi:
(1) C (s) + O2 (g) CO2 (g) H= -393,5 kJ
(2) H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l) H = - 285,8 kJ
(3) CH4 (g) + 2 O2 (g)  CO2 (g) + 2 H2O (l) H = - 890,3 kJ
Pembahasan:
Untuk mendapatkan persamaan reaksi pembentukan CH4 dari unsurnya maka:
Reaksi (3) dibalik: CO2 (g) + 2H2O (l)  CH4 (g) + 2 O2 (g) H = +890,3 kJ
Reaksi (2)x2: 2H2 (g) + O2 (g)  2 H2O (l) H = - 571,6 kJ
Reaksi 1, tetap: C (s) + O2 (g)  CO2 (g) H = - 393,5 kJ
Total: C (s) + 2 H2 (g)  CH4 (g) Hf = - 74,8 kJ

Perubahan entalpi pembentukan, Hf CH4 = - 74,8 kJ
Contoh Soal 14:
Entalpi pembakaran (Hc) untuk C2H5OH(l) dan C2H4O(l) berturut-turut adalah -327,6
kkal/mol dan -279 kkal/mol. Hitunglah H oksidasi parsial dari reaksi:
2 C2H5OH (l) + O2(g)  2 C4H4O(l) + 2 H2O(l)
Pembahasan:
C2H5OH(l) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 3 H2O(l) H = - 327,6 kCal (1)
C2H4O(l) + 5/2 O2(g)  2 CO2(g) + 2 H2O(l) H = - 279 kCal (2)
Lakukan perubahan sesuai dengan produk reaksi yang diinginkan:
Reaksi (1)x2: 2 C2H5OH(l) + 6 O2(g)  4 CO2(g) + 6 H2O(l) H= -655,2 kkal
{Reaksi (2)dibalik}x2: 4 CO2(g) + 4 H2O(l)  5 O2(g) + 2 C2H4O(l) H =+558 kkal
Total Reaksi: 2 C2H5OH(l) + O2(g) 2 H2O(l)+2 C2H4O(l) Hr = - 97,2 kkal
10. Energi Kisi dan Siklus Born Haber.

Siklus Born Haber adalah metoda analisis perubahan entalpi proses reaksi dimana
nilai H untuk keseluruhan proses disetarakan dengan jumlah entalpi H sederetan langkah
reaksi yang berlangsung dan menghasilkan perubahan yang sama. Karena energi kisi tidak
dapat ditentukan secara langsung, maka Siklus Born-Haber ini biasanya digunakan untuk
menentukan energi kisi kristal garam atau oksida logam. Gambar 6.7 menunjukkan langkah
pembentukan kristal NaCl secara langsung (Route 1) dan tak langsung (Route 2).
Route
Route11 H1=Hf NaCl = - 411 kJ
H2=Hpenguapan Na = +109 kJ
H1 H1 H3=Hionisasi 1 (IE1) Na =+494 kJ
Na(s) + ½ Cl2 NaClNaCl
(s) (s) H4= Hatomisasi Cl2 = +121 kJ
H5= Afinitas electron (EA) Cl = -364 kJ
H2 H4
H6= Energi Kisi (LE) NaCl
Na(g) Cl(g)
H6 Atau: Na+(g) + Cl-(g)  Na+Cl-(s) H6
Berdasarkan Hukum Hess maka: H route 1 = H
H3 H5
route 2
Maka: H1 = H2 + H3 + H4 +H 5 +H6
Na+(g) Cl-(g)
Route 2
H6 = H1 - H2 - H3 - H4 - H 5 = - 411 -109
- 494 - 121 – (-364) = -771 kJ
Jadi energi kisi NaCl, Eenegi kisi adalah -771 kJ/mol
Contoh Soal 15:

Gambarkan siklus Born Haber untuk RbI(s). Hitung perubahan entalpi pembentukkan kristal
RbI(s) bila diketahui: H atomisasi Rb(s) = + 86 kJ/mol, H atomisasi I2 (s) = + 107 kJ/mol,
Energi kisi (LE)RbI = - 609 kJ/mol, Energi ionisasi (IE) Rb = + 402 kJ/mol dan Afinitas electron
(EA) = -31 kJ
Jawab: Seperti pada NaCl:

Route 1:
Route 1 H1
Rb(s) + ½ I2(s)  RbI(s)
H1 H2 H4
Rb(s) + ½ I2 (s) RbI(s) Rb(g) I(g)
H3 H5
H2 H4
Rb(g) I (g) Rb+(g) + I-(g) RbI(s)

H6 Route 2
H3 H5
Berdasarkan hukum Hess :
H route 1 = H route 2
H1 = H2 + H3 + H4 + H5 + H6
Rb+(g) I-(g) = 86 + 402 + 107 + ( - 34) + ( -609) = -
328
Hf RbI = - 328 kJ/mol
Route 2 Latihan Soal:

Gambarkan siklus Born Haber untuk KBr(s)
dan Hitunglah perubahan entalpi pembentukan kristal KBr
6.6. Hukum Termodinamika II dan III

Kalau diamati gejala-gejala/ proses-proses yang terjadi di alam ini ada yang dapat
berlangsung secara spontan dan ada yang berlangsung secara tidak spontan. Arah
perubahan spontan adalah arah perubahan yang untuk menghasilkannya tidak
memerlukan proses kerja. Proses-proses yang berlangsung spontan diantaranya: benda
panas yang mendingin sampai temperaturnya sama dengan temperatur lingkungan, gas
bergerak dari tempat dengan tekanan tinggi ke tempat dengan tekanan rendah, dan proses
perkaratan besi. Proses-proses yang berlangsung secara tidak spontan diantaranya:
bergeraknya benda dari tempat yang rendah ke tempat yang lebih tinggi, naiknya
temperatur suatu benda dari temperatur kamar ke temperatur yang lebih tinggi, dan
reduksi logam besi. Besaran yang dapat menentukan apakah reaksi kimia atau perubahan
fisik dapat berlangsung secara spontan dalam sistem terisolasi adalah entropi (S). Entropi
merupakan fungsi keadaan dan merupakan defferensial eksak seperti halnya energi dalam
(U) dan entalpi (H).
Definisi dS didasarkan pada pandangan bahwa perubahan luas penyebaran energi
energi dapat dihubungkan dengan energi yang dipindahkan sebagai kalor ketika suatu
proses berlangsung. Untuk mempermudah pemahaman, digambarkan lingkungan dengan
reservoir termal yang besar yang temperaturnya tetap T. Andaikan beban jatuh
dihubungkan dengan reservoir dan ketika beban turun sejumlah kalor dq’ dipindahkan ke
reservoir. Makin besar jumlah kalor yang dipindahkan ke reservoir makin besar pula
gerakan termal yang ditimbulkannya sehingga makin besar pula penyebaran energi yang
terjadi, jadi dapat dituliskan dS’  dq’. Cara yang paling sederhana untuk memperhitungkan
ketergantungan terhadap temperatur ini dengan menuliskan: dS’ = dq’/T. Jika reaksi kimia
berlangsung pada tekanan tetap perubahan entropi lingkungannya adalah S’ = -H/T.
Hukum pertama Termodinamika mengarah ke pengenalan tentang energi dalam
(U) yang merupakan fungsi keadaan yang memungkinkan kita mengkaji apakah suatu
perubahan itu diperbolehkan: perubahan yang bisa terjadi hanya pada energi dalam sistem
terisolasinya tetap sama. Hukum yang memberi petunjuk tentang arah kespontanan reaksi

kimia adalah Hukum ke dua Termodinamika yang dinyatakan dalam fungsi keadaan lain
yaitu entropi (S). Kita dapat mengetahui bahwa dengan entropi memungkinkan kita
mengkaji arah kespontanan reaksi. Pada hukum kedua ini entropi digunakan untuk
mengenali perubahan spontan diantara perubahan-perubahan yang diperbolehkan.
Hukum Termodinamika II: Entropi suatu sistem yang terisolasi bertambah selama ada
perubahan spontan. Stot > 0. Dengan Stot menyatakan perubahan entropi total semua
bagi sistem terisolasi.
Pada tahun 1902 Richards mengamati bahwa bila temperatur dikurangi, So untuk
beberapa reaksi kimia mendekati nol. Pada tahun 1906 Nernst mempostulatkan bahwa
untuk reaksi isotermal dari zat padat kristalin murni, So mendekati nol pada temperatur
nol absolut. Pada tahun 1913 Planck melanjutkan dengan mengusulkan bahwa So
mendekati nol pada temperatur nol absolut karena entropi kristal murni dari setiap zat
adalah nol pada nol absolut. Pada pembahasan tentang definisi entropi dari kajian statistika
bahwa pada kristal sempurna (pada temperatur nol absolut) diperoleh keadaan kuantum
tunggal yaitu harga  = 1. Pernyataan berikut ini digunakan sebagai ungkapan Hukum
Termodinamika Ke Tiga: Entropi kristal sempurna adalah nol pada nol absolut.
6.7. Tugas Rekayasa Ide terkait Termodinamika

Karbit adalah nama pasaran dari calsium carbida (CaC2) banyak digunakan sebagai zat
yang mempercepat masaknya buah atau terkait dengan pemeraman. Karbit juga
digunakan untuk bahan untuk mengelas besi. Penggunaan karbit dalam kehidupan
manusia adalah karena mamanfaatkan reaksinya dengan air yang menghasilkan gas
acetilen:
CaC2 + H2O  H2C=CH2 + Ca(OH)2
gas asetilen yang jika dibakar akan menghasilkan CO2 dan H2O yang menghasilkan reaksi
eksotermis.
Dahulu, reaksi karbit dan air dimanafaatkan oleh penjual es keliling di kampung-kampung
sebagai sumber penerangan dalam menjajakan bahan jajanannya. Bagan pemanfaatan
reaksi karbid dengan air dapat digambarkan sebagai berikut:
Kaleng berlubang dengan

Karbit di dalamnya
Nyala api
Regulator selang
infus
Selang Infus
Bak air
Lakukan inovasi atau rekayasa atas pemanfaatan reaksi karbit dengan air. Buatlah sketsa
dari ide yang muncul. Misalnya mungkin anda mau memanfaatkan reaksi tersebut untuk
memansakan mie instant. Sehingga orang tat kala membeli mie instan tidak perlu
merebus air dengan kompor tetapi memansakan dari panas yang timbul dari reaksi.
Rubrik penilaian Tugas Rekayasa Ide:

Penilaian Kinerja
Aspek Penilaian
Ide/Gagasan Gagasan yang diajukan Gagasan yang diajukan Gagasan yang diajukan
tidak menarik, kurang menarik, aktual, tetapi orisinil, menarik,
aktual, dan tidak kurang bermanfaat. aktual, dan sangat
bermanfaat. bermanfaat.
1 2 3 4 5 6
Konten Penyajian konten tidak Penyajian konten Penyajian konten
jelas, tidak akurat, cukup jelas, akurat, sangat jelas, akurat,
dan/atau tidak cukup dan/atau cukup dan/atau argumen
argumen mendukung argumen mendukung yang kuat mendukung
ide utama; cakupan ide utama; cakupan ide utama; cakupan
konten hanya konten menampilkan konten menampilkan
menampilkan pengetahuan cukup pengetahuan yang
pengetahuan dasar; mendalam; menambah sangat mendalam;
memberikan wawasan wawasan yang cukup mengandung inovasi
yang sempit bagi bagi pembaca yang tinggi.
pembaca
1 2 3 4 5 6
Pengorganisasian Informasi / konten Informasi / konten Informasi / konten
Konten tidak terorganisir dan cukup terorganisir dan sangat terorganisir dan
penyajian kurang logis; disajikan secara logis; disajikan secara logis;
topik / paragraf sering topik /paragraf tidak topik /paragraf tidak
terputus-putus dan terputus-putus dan terputus-putus dan
tidak runtut; pembaca tetapi kurang runtut; runtut; pembaca dapat
tidak dapat pembaca dapat mengidentifikasi
mengidentifikasi mengidentifikasi garis penalaran
garis penalaran garis penalaran penyajian dan dapat
penyajian dan penyajian dan dapat menangkap inti sajian
kehilangan makna menangkap inti sajian dengan jelas
dengan jelas
1 2 3 4 5 6
𝑺𝒌𝒐𝒓
𝑵𝒊𝒍𝒂𝒊 𝑻𝒖𝒈𝒂𝒔 𝑹𝑰 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎%
𝟏𝟖

BAB 7
LAJU REAKSI
7.1. Reaksi Kimia
Terjadinya reaksi kimia disebabkan karena adanya tumbukan atau tabrakan antar
molekul-molekul pereaksi dengan arah yang tepat dan memiliki energi yang cukup untuk
mengatasi energi aktivasi molekul pereaksi. Molekul pereaksi yang menerima tumbukan
akan berubah menjadi molekul teraktivasi (kompleks transisi) dan segera berubah menjadi
produk (hasil reaksi). Senyawa pada keadaan kompleks teraktivasi ini bersifat tida k
stabil. Untuk mencapai keadaan kompleks teraktivasi, diperlukan energi yang disebut
energi aktivasi. Energi aktivasi adalah energi potensial yang harus dilampaui sebelum
terjadi reaksi kimia.
Kompleks teraktivasi merupakan tahap persimpangan ketika kenaikan mulus
energi potensial pada saat pereaksi (reaktan) saling mendekat menjadi penurunan mulus
ketika molekul hasil reaksi (produk) memisah. Ini berarti, tidak semua pasangan yang
bereaksi menghasilkan reaksi. Hanya pasangan yang memiliki energi kinetik cukup dapat
melonggarkan ikatannya dan menata ulang atom-atomnya sewaktu mencapai keadaan
transisi yang memisahkan pereaksi dari hasil reaksi. Jika halangan ini terlalu tinggi,
hampir semua pasangan molekul pereaksi yang bertumbukan berpisah satu sama lain
tanpa bereaksi. Gambar 7.1 adalah grafik energi potensial versus posisi di sepanjang
lintasan reaksi untuk reaksi:
NO2(g) + CO(g)  NO(g) + CO2(g)
Gambar 7.1. Profil Energi di sepanjang koordinat reaksi
Dua energi aktivasi yang ditunjukkan pada gambar 7.1 adalah Ea,f (energi aktivasi
untuk reaksi ke arah hasil reaksi), dan E a,r (energi aktivasi untuk reaksi ke arah

pereaksi). Selisih di antara kedua energi aktivasi ini ialah ΔE, yaitu perubahan energi
dalam dari reaksi kimia: ΔE = Ea,f - E a,r
Meskipun ΔE adalah kuantitas termodinamik, yang dapat diperoleh dari
pengukuran kalorimetrik, Ea,f & E a,r harus dicari dari ketergantungan tetapan laju pada
suhu untuk reaksi ke arah hasil reaksi dan reaksi ke arah pereaksi. Dalam reaksi ini,
energi aktivasi ke arah hasil reaksi dan ke arah pereaksi berturut-turut adalah 132 kJ
mol-1 dan 358 kJ mol-1, dan AE dari termodinamika ialah 226 kJ mol-1.
Perubahan energi potensial yang berlangsung selama reaksi pada reaksi eksoterm
dan reaksi endoterm dapat dilihat pada Gambar 7.2 (a) dan 7.2 (b). Sumbu horizontal
disebut koordinat reaksi. Posisi sepanjang sumbu ini mempresentasikan sejauh mana reaksi
berlangsung menuju akhir reaksi. Ketika dua molekul saling mendekat, energi potensialnya
naik sampai mencapai maksimum. Selanjutnya energi potensial menurun lagi setelah hasil
reaksi terbentuk dan bergerak saling menjauh.
(a) (b)
energi
energi
EA = energi aktivasi
EA = energi aktivasi
hasil reaksi
H = pereaksi H =
pereaksi kalor reaksi kalor reaksi

hasil reaksi
Gambar 7.2 Energi Aktivasi (a) Untuk Reaksi Endoterm (b). Untuk Reaksi Eksoterm
7.2. Defenisi Laju Reaksi
Laju reaksi () adalah perubahan konsentrasi (C) pereaksi atau hasil reaksi dalam
setiap perubahan satuan waktu (t). Laju reaksi merupakan harga rata-rata laju reaksi
dalam setiap satu satuan waktu karena reaksi pada awalnya lambat, makin cepat, lambat
dan berhenti. Karena laju reaksi merupakan harga rata-rata, rumus laju reaksi ditetapkan
melalui persamaan diferensial dan integral
Misalkan reaksi: Pereaksi (P)  Hasil reaksi (H)

d [ P] d[ H ]
vP   atau v H  
dt dt
dimana -d[P] adalah pengurangan konsentrasi pereaksi, sedang +d[H] adalah pertambahan
konsentrasi hasil reaksi dan dt adalah perubahan waktu.
Laju reaksi sebanding dengan koefisien reaksi karena konsentrasi pereaksi yang
bereaksi (berkurang) dan konsentrasi hasil reaksi (bertambah) sebanding dengan koefisien
reaksinya
Secara umum, pada reaksi: a A + b B  c C + d D didapat hubungan laju reaksi yaitu:

1 d[ A] 1 d[ B] 1 d[C ] 1 d[ D]
v .  .  .  .
a dt b dt c dt d dt

Contoh Soal 1:
Tentukan perbandingan laju N2 : laju H2 : laju NH3, pada reaksi:
N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g)
Pembahasan:
d [ N 2 ] d [ H 2 ] d [ NH 3 ] d [ N 2 ] 3.d [ N 2 ] 2.d [ N 2 ]
v N 2 : v H 2 : v NH 3   : :  : :  1: 3 : 2
dt dt dt dt dt dt
7.3. Rumus Umum Laju Reaksi dan Orde Reaksi
Sebagian besar reaksi kimia berlangsung melalui beberapa tahap reaksi agar
menghasilkan tumbukan yang efektif. Hukum laju untuk reaksi keseluruhan untuk reaksi
yang demikian tidak dapat diturunkan langsung dari persamaan reaksi stoikhiometrinya,
melainkan harus melalui data eksperimen. Setiap langkah (tahap) reaksi disebut reaksi
elementer. Laju reaksi elementer berbanding langsung dengan hasil kali konsentrasi
unsure-unsur yang bereaksi dan masing-masing dipangkatkan dengan koefisien reaksinya.
Reaksi elementer dibedakan atas: (1) reaksi elementer unimolekuler (melibatkan satu
molekul pereaksi), (2) reaksi elementer bimolekuler (melibatkan dua molekul pereaksi) dan
(3) reaksi elementer termolekuler (melibatkan tiga molekul pereaksi meskipun reaksinya
sangat jarang terjadi).
Misalkan persamaan reaksi: a P  H

1 d [ P]
Rumus umum laju reaksi untuk reaksi adalah v   .  k.[P]n
a dt
dimana a adalah koefisien reaksi, d[P] adalah perubahan konsentrasi P (= konsentrasi P
yang bereaksi), dt perubahan waktu reaksi, k adalah tetapan laju reaksi, [P] adalah
konsentrasi awal P dan n adalah orde reaksi.
Orde (tingkat) suatu reaksi tidak dapat ditetapkan dari persamaan reaksi akan tetapi
harus melalui data eksperimen. Harga orde reaksi boleh bilangan positif, nol, negatif
bahkan pecahan
Contoh Soal 2:
Reaksi: NO(g) dengan O2(g) menghasilkan NO2(g) menurut reaksi:
2 NO(g) + O2(g)  2 NO2(g)
menghasilkan data eksperimen pada tabel berikut:
No [NO] (mol.L-1) [O2] (mol.L-1) Laju awal (mol.L-1.s-1)
1 1,0. 10-4 1,0. 10-4 2,8.10-6
2 1,0. 10-4 3,0. 10-4 8,4.10-6
3 2,0. 10-4 3,0. 10-4 3,4.10-5
Tentukan persamaan umum laju reaksinya dan harga k!
Pembahasan:
Misalkan v  k .[ NO]x .[O2 ] y

Orde reaksi dari masing-masing pereaksi dapat ditetapkan dengan dengan cara
membandingkan laju reaksi dari satu percobaan dengan percobaan yang lain
v1 [ NO]1 x [O2 ]1 y
( ) .( )
v2 [ NO]2 [O2 ]2
2,8.10 6 1,0.10 4 x 1,0.10 4 y

 ( ) .( )
8,4.10 6 1,0.10 4 3,0.10 4
1 1
 ( )y  y = 1
3 3
v2 [ NO]2 x [O2 ]2 y
( ) .( )
v3 [ NO]3 [O2 ]3
8,4.10 6 1,0.10 4 x 3,0.10 4 y

 ( ) .( )
3,4.10 5 2,0.10 4 3,0.10 4
1 1
 ( )x  x = 2
4 2
Rumus umum laju reaksi adalah: v  k .[ NO] .[O2 ]
2
Cara praktis untuk menetapkan orde reaksi terhadap NO ”Bandingkan konsentrasi NO

terhadap laju reaksinya pada saat konsentrasi O2 sama” dan untuk menetapkan orde reaksi
terhadap O2 ”Bandingkan konsentrasi O2 terhadap laju reaksinya pada saat konsentrasi NO
sama.
Menentukan harga k dilakukan dengan cara mensubstitusi harga x dan y ke salah satu
percobaan (misalkan terhadap percobaan 1):
v1  k.[ NO]1 .[O2 ]1
x y
 2,8.10 6  k.(1,0.10 4 ) 2 .(1,0.10 4 )  k = 2,8.106
Tetapan laju reaksinya adalah 2,8.106 L2.mol-2.detik-1
Apabila harga perbandingan konsentrasi masing-masing pereaksi terhadap laju

reaksi antara satu percobaan dengan percobaan lain agak sukar disederhanakan,
persamaan dapat diselesaikan dengan mengalikan logaritma pada ruas kiri dan ruas
kanan.
Contoh Soal 3:
Dari reaksi: A + B  C pada suhu tertentu diperoleh data percobaan sebagai berikut:
No. Percobaan [A] (M) [B] (M) Laju reaksi (M/detik)
1 0,01 0,09 3.10-5
2 0,02 0,04 4.10-5
3 0,03 0,25 1,5.10-4
4 0,04 0,16 1,6.10-4
Tentukan hukum laju dan tetapan laju reaksi dari reaksi tersebut!
Pembahasan:
v3 [ A]3 x [ B]3 y 4
( ) .( )  1,5.105  ( 0,03 ) x .( 0,25 ) y  15  ( 3 ) x .( 25 ) y
v2 [ A]2 [ B]2 4.10 0,02 0,04 4 2 4

Karena persamaan tidak dapat disederhanakan, ruas kiri dan ruas kanan dikali dengan
logaritma (log)
15 3 25 15 3 25
log  log( ) x  log( ) y  log  x. log( )  y. log( ) 
4 2 4 4 2 4
0,5740 = 0,1761x + 0,7959y ..... (1)
v4 [ A] [ B] 1,6.10 4 0,04 x 0,16 y 16 4 x 16 y
 ( 4 ) x .( 4 ) y  5
( ) .( )   ( ) .( )
v1 [ A]1 [ B]1 3.10 0,01 0,09 3 1 9
16 16 16 16
log  log 4x  log( ) y  log  x. log 4  y. log( ) 
3 9 3 9
0,7270 = 0,6021x + 0,2499y ..... (2)
Eliminasi persamaan (1) dengan (2)

0,5740 = 0,1761x + 0,7959y x 0,2499
0,7270 = 0,6021x + 0,2499y x 0,7959
-0,4352 = - 0,4352x  x = 1
Substitusi harga x ke persamaan (2)

0,7270 = 0,6021.1 + 0,2499y  y = 0,5
Hukum laju reaksi adalah v  k .[ A].[ B]

0,5
Substitusi hukum laju ke salah satu percobaan (misal percobaan 1)

3.10-5 M/detik = k. (0,01 M). (0,09 M)0,5  k = 0,01 M-0,5/detik
Tetapan laju reaksi (k) adalah 0,01 M-0,5/detik
7.4. Rumus Umum Laju Reaksi Terintegrasi
Oleh Karena penentuan perubahan konsentrasi yang kecil (C) selama interval waktu
yang singkat (t) agak sukar maka laju reaksi harus dibuat dalam persamaan integral.
(Waktu paruh reaksi (t-1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar separuh dari pereaksi sudah
bereaksi atau separuh lagi masih tinggal. Bentuk diferensial dan integral dari suatu reaksi:
P  H, ditunjukkan dalam tabel 1.1 berikut:
Tabel 1.1. Rumus umum laju reaksi terintegrasi
Orde Diferensial Integral Waktu paruh (t-1/2)
reaksi
0 dC Ct  C0  k .t C0
  k.C 0  k
dt 2.k
1 
dC
 k.C
ln Ct  ln C0  k .t 0,693
dt k
2 
dC
 k.C 2
1

1
 k .t
1
dt Ct C 0 C 0 .k
Contoh Soal 4:
Laju reaksi: OH-(aq) + NH4+(aq)  H2O(l) + NH3(aq) adalah orde reaksi satu bagi
konsentrasi OH- maupun NH4+ dan tetapan laju (k) pada 200C adalah 3,4.1010 L.mol-1.s-
1. Andaikan 1 L Larutan NaOH 0,001 M dengan cepat dicampurkan dengan NH4Cl 0,001 M

dengan volume yang sama, hitung berapa detik waktu yang diperlukan agar konsentrasi
OH- turun menjadi 1.10-5 M
Pembahasan:
Orde reaksi terhadap OH- = 1 dan orde reaksi terhadap NH4+ = 1, maka orde reaksi total =
2
1 1 1 1
  k .t  5
 3
 3,4.1010.t  t = 2,9.10-6
Ct C 0 1.10 1.10
Waktu yang diperlukan adalah 2,9.10-6 detik
Latihan Soal:
1. Data laju reaksi dari reaksi: P + Q  R ditunjukkan pada tabel berikut:
No Reaksi [P] awal (mol/L) [Q] awal (mol/L)  (mol.L-1.detik-1)

1 0,1 0,01 1.10-3
2 0,2 0,04 4.10-3
3 0,3 0,09 9.10-3
4 0,5 0,16 2.10-2
5 1,0 1,0 1.10-1
Tuliskan rumus umum laju reaksinya dan tentukan harga k !
2. Tabel berikut memberi informasi, reaksi: A + B  C + D
No Reaksi [A] awal (mol/L) [B] awal (mol/L) Waktu (detik)

1 0,4 0,1 152
2 0,8 0,1 76
3 1,2 0,1 52
4 0,4 0,2 152
5 0,4 0,4 152
Tuliskan rumus umum laju reaksinya dan tentukan harga k !
1. Dekomposisi benzena diazonium klorida, C6H5N2Cl  C6H5Cl + N2 adalah termasuk
orde reaksi satu dengan tetapan laju 4,3.10-5 detik-1 pada suhu 200C. jika tekanan
parsial awal C6H5N2Cl adalah 0,0088 atm, hitunglah tekanan parsialnya setelah 10 jam
2. Zat A dan B dicampurkan dalam konsentrasi yang sama. Setelah 5 menit ternyata
setengah dari zat A telah bereaksi sesuai persamaan reaksi berikut:
A + 2B  C
Jika reaksi berorde satu terhadap zat A dan berorde nol terhadap B, tentukan % zat B
yang bereaksi setelah reaksi berlangsung 4 menit.
7.5. Penentuan Rumus Umum dan Tetapan Laju Reaksi
Rumus umum dan tetapan laju reaksi dapat ditetapkan dengan cara: (a)
membandingkan data percobaan demi percobaan hingga diperoleh harga orde reaksi yang
tetap atau hampir sama, (b) dengan memplot grafik dan (c) menggunakan kalkulator.
Penentuan tetapan Laju reaksi (k) Secara Grafik dan Kalkulator

Tetapan laju reaksi dari suatu reaksi dengan orde reaksi nol, satu dan dua dapat
ditetapkan dengan mencari harga rata-rata k pada setiap data waktu yang diketahui atau
dengan membuat grafik. Pada orde satu, grafik yang diperoleh dari plot t (sumbu x)
terhadap ln Ct (sumbu y) akan diperoleh garis lurus dengan intersep (titik potong) terhadap
sumbu y adalah ln C0 dan slop (kemiringan) adalah –k, sementara pada orde reaksi dua,
grafik yang diperoleh dari plot t (sumbu x) terhadap 1/Ct (sumbu y) akan diperoleh garis
lurus dengan intersep terhadap sumbu y adalah 1/Co dan slop adalah k. Tanpa membuat
grafik, persamaan garis lurus yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan orde reaksi nol, satu
dan dua, juga dapat ditetapkan dengan menggunakan kalkulator yang menggunakan
program Linear Regression (Lin)
Contoh Soal 5:
Penguraian dinitrogen pentoksida telah dikaji dalam pelarut karbon tetra klorida (CCl 4)
pada suhu tertentu: 2 N2O5  4 NO2 + O2 dengan data percobaan sebagai berikut:
No [N2O5] (M) Laju awal (M/detik)
1 0,92 0,95.10-5
2 1,23 1,20.10-5
3 1,79 1,93.10-5
4 2,00 2,10.10-5
5 2,21 2,26.10-5
Tentukan hukum laju reaksi dan hitung konstanta laju reaksi dengan cara: (a)
membandingkan data percobaan, (b) membuat grafik dan (c) menggunakan kalkulator!
Pembahasan:
Misalkan hukum laju adalah: v  k.[ N 2O5 ]n (n adalah orde reaksi)
a. Membandingkan data percobaan demi percobaan
v2 [ N 2O5 ]2 n 1,20.105 1,23 n
( )  5
( )  1,263  1,337 n 
v1 [ N 2O5 ]1 0,95.10 0,92
log 1,263  n. log 1,337  0,1014 = n. 0,1261  n = 0,804 ….… (1)
v3 [N O ] 5
 ( 2 5 3 ) n  1,93.105  (1,79 )n  1,608  1,455 n 
v2 [ N 2O5 ]2 1,20.10 1,23
log 1,608  n. log1,455  0,206 = n. 0,1629  n = 1,265 …........… (2)
v4 [ N 2O5 ]4 n 2,10.10 5 2,00 n
( )  1,088  1,117 
n
)  5
(
v3 [ N 2O5 ]3 1,93.10 1,79
log 1,088  n. log1,117  0,037 = n. 0,048  n = 0,770 …..…… (3)
v5 [N O ] 5
 ( 2 5 5 ) n  2,26.105  ( 2,21 )n  1,076  1,105 n 
v4 [ N 2O5 ]4 2,10.10 2,00
log 1,076  n. log1,105  0,032 = n. 0,043  n = 0,744 …..…….. (4)
(0,804  1,265  0,770  0,744)
Rata-rata harga n   0,896  n  1
4
NB: Harga rata-rata n akan semakin akurat jika membandingkan percobaan demi
percobaan semakin banyak.
Hukum laju reaksi ádalah v  k.[ N2O5 ]
Harga k ditetapkan dengan cara mensubstitusi hukum laju pada setiap percobaan:

5
Percobaan 1: v1  k .[ N 2O5 ]1  0,95.10  k .0,92  k = 1,03.10-5
5
Percobaan 2: v2  k.[ N 2O5 ]2  1,20.10  k .1,23  k = 9,76.10-6
5
Percobaan 3: v3  k .[ N 2O5 ]3  1,93.10  k .1,79  k = 1,08.10-5
Percobaan 4: v4  k.[ N 2O5 ]4  2,10.10 5  k .2,00  k = 1,05.10-5
Percobaan 5: v5  k .[ N 2O5 ]5  2,26.10 5  k.2,21  k = 1,02.10-5
Harga rata-rata k =
(1,03.10 5  9,76.10 6  1,09.10 5  1,05.10 5  1,02.10 5 )
 1,033.10 5
5
Hukum laju reaksi v  1,033.105.[ N2O5 ]
b. Membuat Grafik
Hukum laju reaksi adalah v  k.[ N 2O5 ]n  log v  log k  n. log[ N 2O5 ]
Plot log [N2O5] (sb x) terhadap log v (sb y) akan menghasilkan intersep sebesar log k dan
slop sebesar n. atau y/x
No [N2O5] (M) v (M/detik) log [N2O5] log v

1 0,92 0,95.10-5 -0,0362 -5,0223
2 1,23 1,20.10-5 0,0899 -4,9208
3 1,79 1,93.10-5 0,2529 -4,7144
4 2,00 2,10.10-5 0,3010 -4,6778
5 2,21 2,26.10-5 0,3444 -4,6459
-4,58
-0,05
-4,62 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4
-4,66
-4,7
-4,74
-4,78
log v
-4,82
-4,86
-4,9
-4,94
-4,98
-5,02
-5,06
log [N2O5}
Slop (kemiringan garis) ditetapkan dengan mencari selisih harga dua titik pada sumbu x dan
y.
y y4  y3  4,6778  (4,7144 0,0366
    0,76 , berarti n = 0,76  n  1
x x4  x3 0,3010  0,2529 0,0481
Intersep (titik potong terhadap sumbu y) = -4,99, berarti log k = -4,99  k  1,05.10-5
Hukum laju reaksi v  1,05.105.[ N2O5 ]
c. Menggunakan Kalkulator program Linier (Lin)
Persamaan umum garis linier (garis lurus) pada kalkulator ádalah: y = a + b x dimana a
adalah intersep dan b adalah slop. Persamaan garis linier tersebut akan sama dengan
persamaan log v  log k  n. log[ N 2O5 ] dimana y = log v, a = log k, b = n dan x = log [N2O5].

Dengan memasukkan data log [N2O5] sebagai sumbu x dan log v sebagai sumbu y akan
didapat persamaan garis y = -4,9934 + 1,0370 x, berarti log k = -4,9934,  k  1,05.10-5
dan n = 1,0370  n  1
Hukum laju reaksi, v  1,05.105.[ N2O5 ]
VII.6. Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Laju Reaksi

Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi dari suatu reaksi kimia dibedakan atas: (1)
Luas permukaan pereaksi, (2) konsentrasi atau tekanan pereaksi, (3) Suhu reaksi dan (4)
Katalisator.
Pengaruh Luas Permukaan Pereaksi
Luas permukaan pereaksi akan mempengaruhi besarnya laju reaksi. Hal ini disebabkan
karena peluang terjadinya tumbukan antar molekul-molekul pereaksi akan semakin besar.
Sebagai contoh: reaksi batu pualam (CaCO3) dengan asam klorida akan lebih cepat
berlangsung apabila batu pualam dibuat dalam bentuk serbuk daripada dalam bentuk
butiran.
Pengaruh Konsentrasi Pereaksi
Secara umum, hubungan laju reaksi dengan konsentrasi masing-masing
pereaksi dapat dituliskan sebagai berikut.
 = k[X]n
dimana [X] adalah konsentrasi pereaksi yang sedang diselidiki dan n adalah tingkat
reaksi atau orde reaksi. Apabila n = 0, laju reaksi dikatakan tingkat nol atau orde nol
terhadap pereaksi X. Rumus laju reaksinya adalah
 = k[X]0 atau  = k
Dari ungkapan laju reaksi tersebut dapat dikatakan bahwa laju reaksi tidak bergantung
pada konsentrasi X. Walaupun konsentrasi X diperbesar atau diperkecil, laju reaksinya
tetap. Jika nilai n = 1, laju reaksi sebanding dengan [X] 1
 = k[X]1
Dikatakan reaksi ini adalah tingkat satu atau orde pertama terhadap pereaksi X.
Apabila n = 2, laju reaksi sebanding dengan [X]2.
 = k[X]2
Dikatakan reaksi ini adalah tingkat dua atau orde kedua terhadap pereaksi X.
Data laju reaksi antara gas hidrogen dengan gas nitrogen monoksida pada suhu 800° C
ditunjukkan pada tabel 7.1.
2H2(g) + 2NO(g)  2H20(g) + N2(g)
Tabel 7.1. Data laju reaksi antara hidrogen dan nitrogen oksida pada 800° C
Percobaan Konsentrasi Awal (M) Laju awal pembentukan N2
NO H2 (M det-1)
1 0,006 0,001 0,003
2 0,006 0,002 0,006
3 0,006 0,003 0,009
4 0,001 0,009 0,0005
5 0,002 0,009 0,0020
6 0,003 0,009 0,0045
Dari data pada tabel 7.1, terlihat bahwa tingkat reaksi atau orde reaksi
terhadap NO adalah 2. Artinya, jika konsentrasi NO dinaikkan dua kali, maka laju reaksi
menjadi empat kali. Dan jika konsentrasi NO dinaikkan menjadi tiga kali, maka laju
reaksinya menjadi sembilan kali.

  k[NO]2
Pengaruh [H2] tampak sebagai berikut: Jika konsentrasi H 2 dinaikkan dua kali,
maka laju reaksi menjadi dua kali, dan jika konsentrasi H2 dinaikkan tiga kali, maka laju
reaksi menjadi tiga kalinya. Orde reaksi atau tingkat reaksi terhadap H2 adalah 1.
  k[H2]
Jika kedua pengaruh konsentrasi tersebut dikombinasikan maka:
 = k [H2][NO]2
Jadi, tingkat reaksi atau orde reaksi total adalah 3.
Perlu diketahui bahwa tetapan reaksi (k) adalah tetap untuk reaksi tertentu dan pada suhu
tertentu, dan rumus laju reaksi tidak dapat diturunkan dari persamaan stoikiometri
melainkan harus melalui data percobaan.
Pengaruh Suhu
Pada umumnya, laju reaksi akan bertambah seiring dengan naiknya suhu. Dari data
hasil percobaan ternyata diketahui bahwa setiap kenaikan suhu sekitar 10°C, laju
reaksinya menjadi dua kalinya. Mengapa kenaikan suhu yang relatif kecil dapat
menyebabkan kenaikan laju reaksi begitu besar? Seperti diketahui energi aktivasi
ditafsirkan sebagai energi kinetik minimum yang diperlukan bagi suatu tumbukan
efektif. Semua molekul yang mempunyai energi kinetik lebih besar daripada energi
minimum ini dapat berubah menjadi hasil reaksi. Sesuai dengan teori kinetik gas, pada
tiap sistem terdapat distribusi energi kinetik. Jika temperatur tinggi, fraksi molekul
yang mempunyai energi kinetik lebih tinggi akan lebih besar seperti yang ditunjukkan
pada gambar 7.3.
Gambar 7.3. Distribusi energi kinetik molekul gas pada T dan (T + 10) K
Pada tahun 1889, Svante Arrhenius menyatakan bahwa tetapan laju bervariasi
secara eksponensial dengan kebalikan suhu, sesuai dengan persamaan:
k  Ae  Ea / RT
dimana k adalah tetapan laju, Ea adalah energi aktivasi, A adalah tetapan Arrhenius,
R adalah tetapan Gas Ideal (R=8,314 J.K -1 .mol-1 ) dan T adalah suhu mutlak. Logaritma
natural (ln) untuk persamaan ini adalah:
Ea
ln k  ln A 
RT
Apabila dibuat grafik dengan cara memplot 1/T (sumbu x) terhadap ln k (sumbu y)
akan diperoleh persamaan garis lurus, dengan kemiringan (slop) yang besarnya sama
dengan –Ea/R. Garis lurus tersebut akan memotong sumbu y pada ln A
Contoh Soal 6:
Penguraian hidroksilamina (NH 2 OH) dengan adanya oksigen mengikuti hukum laju

berikut:  d [ NH 2 OH ]  k obs [ NH 2 OH ][O2 ]
dt
Dengan nilai kobs sebesar 0,237 x 10 -4 L mol-1detik-1 pada 0 oC, dan nilai kobs sebesar
2,64 x 10 -4 L mol-1detik-1 pada 25oC. Hitunglah nilai Ea dan nilai A untuk reaksi ini.
Pembahasan:
Persamaan Arrhenius ditulis dalam dua suhu yang berbeda, T 1 dan T2
Ea Ea
ln k1  ln A  dan ln k 2  ln A 
RT1 RT2
Jika persamaan pertama (suhu T 1) dikurangkan dari persamaan kedua (suhu T 2 ), maka
suku ln A saling meniadakan, menghasilkan:
k Ea  1 1 
ln k 2  ln k1  ln 2     
k1 R  T2 T1 
Sehingga Ea dapat dihitung. Dalam kasus ini, T 1 = 273K dan T 2 = 298K, maka:
2,64 x10 4  Ea  1 1 
ln 4
 1 1 
 
0,237 x10 8,314 JK mol  298 K 273 K 
 Ea
2,410  1
8,314 JK mol 1
 
3,07 x10  4 K 1  Ea  6,52 x10 4 J 1mol 1
Karena nilai Ea sudah diketahui, maka tetapan A dapat dihitung dengan menggunakan
data pada salah satu suhu. Pada 273 K,
Ea
ln A  ln k1 
RT
6,52 x10 4 Jmol 1
ln A  ln( 0,237 x10  4 )   10,65  28,73  18,08
8,314 JK 1 mol 1 (273 K )
A  e18,08  7,1x10 7 Lmol 1 det 1
Nilai Ea dan A yang lebih teliti dapat ditentukan dari beberapa suhu, bukan hanya dari
dua suhu.
Pengaruh Katalis
Katalis adalah zat yang mempercepat reaksi tanpa mengalami perubahan kekal
dalam reaksi. Katalis jenis ini sering disebut pula katalis positif. Keterlibatan katalis dalam
reaksi tidak memberikan energi tambahan kepada molekul-molekul yang bereaksi, tetapi
memberikan jalan baru untuk berlangsungnya pemutusan dan pembentukan ikatan
dengan energi aktivasi yang lebih rendah, sehingga lebih banyak molekul yang dapat
melampaui energi aktivasi, seperti yang ditunjukkan pada gambar 7.5.
Gambar 7.5. Energi Aktivasi dengan Katalis dan Tanpa Katalis

Dari Gambar 7.5 telihat bahwa perbedaan kurva energi aktivasi reaksi dengan katalis
dan tanpa katalis, menunjukkan adanya mekanisme yang berbeda. Penghalang energi

untuk reaksi dengan katalis lebih rendah sehingga lebih banyak molekul yang
mempunyai energi kinetik cukup untuk melampaui penghalang energi tadi. Dengan
demikian adanya katalis meningkatkan jumlah tumbukan efektif, atau juga dapat
dikatakan meningkatkan laju reaksi. Oleh karena katalis diperoleh kembali setelah
reaksi berakhir, maka tidak perlu dituliskan sebagai pereaksi ataupun hasil reaksi ' pada
persamaan reaksi. Namun demikian, katalis bagi suatu reaksi kimia harus dituliskan di
atas tanda panah pada persamaan reaksi.
Ada dua macam katalis, yaitu katalis homogen dan katalis heterogen. Katalis
homogen ialah katalis yang sama fasenya dengan pereaksi, misalnya gas NO sebagai katalis
peruraian ozon, dan HBr sebagai katalis penguraian t-butil alkohol menjadi isobutena.
Sedangkan katalis heterogen ialah katalis yang berbeda fasenya dengan pereaksi, misalnya
serbuk V2O5 pada proses kontak.
Selain katalis positif, terdapat pula katalis negatif, yaitu katalis yang memperlambat
laju reaksi, misalnya senyawa benzenol dan timah (II) klorida. Senyawa ini merupakan
katalis negatif (inhibitor) karena dapat memperlambat proses oksidasi Asam sulfit di udara
menjadi Asam sulfat.
7.6. Tugas Rutin

1. Hitung Laju rata-rata penguraian N 2 O5 dari reaksi berikut:
2 N 2O5 (g)  4 NO (g) + O2 (g)
Selama selang waktu dari t = 600 detik dan t = 1200 detik, dengan menggunakan
data di bawah ini:
Waktu [N 2O5]
600 detik 1,24 x 10 -2 M
1200 detik 0,93 x 10 -2 M
2. Diketahui data di bawah ini untuk reaksi: 2 NO2(g)  2NO (g) + O2 (g)
Konsentrasi Awal Laju awal pembentukan O 2
NO (M) (M detik-1 )
0,010 7,1 x 10 -5
0,020 28 x 10-5
Tentukan hukum laju dan hitung nilai tetapan laju terhadap pembentukan O 2.
3. Isomerisasi siklopropana, C 3H6, untuk menjadi propilen CH 2 =CHCH3 adalah reaksi
orde satu terhadap siklopropana dan reaksi orde satu keseluruhan. Tetapan laju
pada 1000°C adalah 9,2 detik -1 . Hitung waktu yang diperlukan agar konsentrasi
siklopropan berkurang menjadi 50 % dari konsentrasi semula.
4. Data berikut untuk reaksi antara gas X dan Y pada 300 K menghasilkan X 2Y.
Konsentrasi Awal (M) Laju Awal bertambahnya X 2Y
Eksperimen
X Y (M detik-1 )
1 0,1 0,1 1 x 10-4
2 0,1 0,2 2 x 10-4
3 0,1 0,3 3 x 10-4
4 0,2 0,1 4 x 10-4
5 0,3 0,1 9 x 10-4
Pertanyaan:
(a) Apa yang terjadi dengan laju awal, jika konsentrasi awal Y diduakalikan dalam
eksperimen 2 dibandingkan dengan eksperimen 1?
(b) Hitung orde reaksi terhadap Y
(c) Hitung orde reaksi terhadap X

(d) Tulis hukum laju untuk reaksi antara X dan Y
5. Jika diketahui tetapan laju dari suatu reaksi orde satu adalah 2,0 x 106 detik -1 dan
konsentrasi awal pereaksi 0,10 M, hitung laju awal reaksi tersebut.
6. Suatu reaksi orde dua telah bereaksi sebanyak 60% dari konsentrasi awal setelah
bereaksi berlangsung selama satu jam. Hitung tetapan laju reaksinya.
7. Tetapan laju untuk reaksi orde kedua, reaksi: 2 NOBr(g)  2 NO(g) + Br2(g)
adalah 0,80 M-1.detik-1 pada suhu 10oC. Jika dimulai dengan konsentrasi NOBr sebesar
0,086 M, hitunglah konsentrasi NOBr sesudah 22 detik.
8. Energi pengaktifan (Ea) untuk isomerisasi siklopropana menjadi propilena, merupakan
reaksi orde satu, adalah 272 kJ mol-1. Pada 500oC, tetapan laju reaksi adalah 6,1 x 104
L.mol-1.detik-1.
Pertanyaan:
a) Hitunglah faktor A (tetapan Arrhenius) untuk reaksi ini
b) Hitunglah tetapan laju untuk reaksi pada 25oC
9. Tetapan laju untuk reaksi orde kedua: 2 NO2(g)  2NO (g) + O2 (g) adalah 0,54 M-1
detik-1 pada 300oC. Berapa lama waktu (dalam detik) yang diperlukan agar konsentrasi
NO2 turun dari 0,62 M menjadi 0,28 M.
10. Perhatikan tahap elementer berikut : X + 2Y  XY2
a) Tulislah hukum laju untuk reaksi ini.
b) Jika laju awal pembentukan XY2 adalah 3,8 x 10-3 M detik-1 dan konsentrasi awal X
dan Y masing-masing adalah 0,26 M dan 0,88 M, tentukan tetapan laju reaksi ini.
11. Perhatikan reaksi berikut: X + Y  XY
Jika X dan Y direaksikan dengan perbandingan mol yang sama, maka setelah reaksi
berlangsung 1 jam, sebanyak 75% zat X telah bereaksi. Jika reaksi berorde nol terhadap
zat Y dan berorde satu terhadap zat X, maka tentukan nilai k.
12. Dalam mengkaji reaksi piridina (C5H5N) dengan metil iodida (CH3I) dalam larutan
benzena, berikut ini adalah data laju reaksi awal yang diukur pada suhu 25 oC untuk
berbagai konsentrasi awal dari dua reaktan :
[C5H5N] (M) [CH3I] (M) Laju (M detik-1)
1,00 x 10-4 1,00 x 10-4 7,5 x 10-7
2,00 x 10 -4 2,00 x 10-4 3,0 x 10-6
2,00 x 10-4 4,00 x 10-4 6,0 x 10-6
Pertanyaan:
a) Tulislah hukum laju untuk reaksi tersebut.
b) Hitunglah tetapan laju dan berikan satuannya.
c) Ramalkan laju reaksi awal untuk larutan dengan [C5H5N] = 5,0 x 10-5M dan [CH3I] =
2,0 x 10-5 M.
13. Menurut perkiraan dalam setiap kenaikan suhu sebesar 10 oC, laju reaksi akan
meningkat dua kali. Jika suatu reaksi berlangsung pada suhu t oC, suatu reaksi
berlangsung selama 12 menit. Hitung waktu yang dibutuhkan reaksi tersebut jika
suhunya diubah menjadi (t+30)oC
14. Data berikut ini diperoleh dari studi tentang pengaruh suhu pada laju reaksi:
Suhu (K) Tetapan laju (L2mol-2detik-1)
540 0,0158
676 0,050
909 0,158
1136 0,316
2000 1,000
Hitung Energi pengaktifan (Ea) dengan cara menggunakan kalkulator.

DAFTAR PUSTAKA
1. Cotton.F.A.,1987, Basic Inorganic Chemistry. Singapore, John Wiley & Sons.

2. Chang, R., 2003, Kimia Dasar”Konsep-konsep Inti”, Jilid I (Terjemahan Oleh
Martoprawiro), Edisi Ketiga, Erlangga, Jakarta
3. Chang, R., 2003, Kimia Dasar”Konsep-konsep Inti”, Jilid II (Terjemahan Oleh Suminar),
Edisi Ketiga, Erlangga, Jakarta
4. Oxtoby, D.W., Gillis, and Nachtrieb, 2001, Prinsip-Prinsip Kimia Modern, Jilid I
(Terjemahan Oleh Suminar), Edisi Keempat, Erlangga, Jakarta.
5. Oxtoby, D.W., Gillis, and Nachtrieb, 2001, Prinsip-Prinsip Kimia Modern, Jilid II
(Terjemahan Oleh Suminar), Edisi Keempat, Erlangga, Jakarta.

Pelajaran Kimia

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Pelajaran Kimia

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

DAFTAR DOSEN

DAFTAR DOSEN PENGAMPU KONSEP DASAR KIMIA SEMESTER GANJIL 2017/2018

Tugas-tugas tambahan dan latihan soal dapat diunduh di:

Konsep Dasar Kimia i

Setiap minggu mahasiswa diwajibkan mengerjakan tugas rutin dan mengumpulkannya

Medan, 24 Agustus 2017

Tim Pengampu Konsep Dasar Kimia

Konsep Dasar Kimia ii

DAFTAR DOSEN ....................................................................................................................... i

Konsep Dasar Kimia iii

Unduh soal latihan dan tugas di

Konsep Dasar Kimia iv

Stoikiometri adalah perhitungan kimia yang digunakan untuk menentukan,

1.1. HukumDasar Ilmu Kimia

Hukum Dalton (Hukum Perbandingan Lipat)

Hukum Lavoisier (Hukum Ketetapan Massa)

Konsep Dasar Kimia 1

Pembahasan: (Aplikasi hukum Dalton dan Lavoisier )

Massa Fe2O3 : Fe = Mr Fe2O3 : 2 ArFe .. .. x 1

Jika massa Fe2O3 = 0,2671 g, massa FeSO4 7H2O =

1.2. Hukum Dasar Khusus Gas

Konsep Dasar Kimia 2

BM X = (52/30)2 x 28 g/mol = 84 g/mol

Konsep Dasar Kimia 3

dimana p1, p2 dan pn adalah tekanan parsial gas 1, 2 dan n.

Tabel 1.1. Harga tekanan uap air pada berbagai suhu

Konsep Dasar Kimia 4

Penyimpangan Perilaku Ideal

Konsep Dasar Kimia 5

Latihan Soal Hukum Dasar Ilmu Kimia:

1.3. Rumus Kimia

Rumus Molekul (RM)

Konsep Dasar Kimia 6

Rumus Struktur (RS)

Rumus Empiris (RE)

Konsep Dasar Kimia 7

Latihan Soal Rumus Kimia:

1.4. Konsep Mol

Konsep Dasar Kimia 8

%1.m1  % 2.m2  ...  % n.mn

Massa Atom Relatif dan Massa Molekul Relatif

Ma X adalah Massa rata-rata 1 atom unsur X Mm Y adalah Massa rata-rata 1

Massa Molar (MM )

Konsep Dasar Kimia 9

Volume (V) Gas

Konsep Dasar Kimia 10

1.5. Berat Molekul (BM) dan Berat Ekivalen (BE)

Berat Ekivalen (BE)

Tabel 1.2. Berat Ekivalen (BE) beberapa zat

Konsep Dasar Kimia 11

1.6. Persamaan Reaksi

Contoh Soal 10:

Konsep Dasar Kimia 12

b. Pengisian koefisien reaksi Cara Redoks

Contoh Soal 11:

c. Pengisian Koefisien Reaksi Cara Aljabar

Konsep Dasar Kimia 13

Contoh Soal 12:

Contoh Soal 13:

Konsep Dasar Kimia 14

 Koefisien reaksi adalah:

Latihan Soal Koefisien Reaksi:

2. K4Fe(CN)6 + H2SO4 + H2O  K2SO4 + FeSO4 + (NH4)2SO4 + CO