‫بسمه تعالی شأنه‬

‫فرم ارائه ایده های نوین در زمینه کرونا‬

‫ارائه دهنده‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫نمابر‬ ‫تلفن همراه‬ ‫تلفن ثابت‬ ‫دانشگاه‬ ‫رشته ي‬ ‫ميزان‬ ‫نام و‬
‫تحصيلي‬ ‫تحصيالت‬ ‫نام‌خانوادگي‬
‫‪09129547297‬‬ ‫‪)1‬علوم‬ ‫‪)1‬علوم‬ ‫‪)1‬دانشجو‬ ‫‪)1‬ملینا جاللی‬
‫پزشکی‬ ‫آزمایشگاهی‬ ‫کارشناسی‬
‫تهران‬

‫پست الكترونيك ‪:‬‬

‫‪melimelinaaa@icloud.com‬‬

‫عنوان ايده‪:‬‬ ‫‪.2‬‬

‫اسم و عنوانی كه ارائه دهنده براي ايده خود در نظر گرفته است ‪.‬‬
‫استفاده از ایمیون سل تراپی برای مقابله با کرونا‬

‫حوزه کلی ایده‪ :‬ایمونولوژی‬ ‫‪.3‬‬

‫بيان مسئله و ضرورت انجام كار(خالصه)‪:‬‬ ‫‪.4‬‬

‫مسئله انتخابی من پیشنهادی برای درمان بیماران مبتال به کرونا از طریق قوی تر کردن سیستم ایمنی آنهاست‪.‬با توجه‬
‫به اینکه این روزها تمام دنیا درگیر مقابله با این ویروس هستند و بیمارانی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند بیشتر امکان‬
‫ابتال و مرگ بدلیل ابتال به این ویروس را دارند و همینطور با توجه به اینکه امروزه در ایمیون سل تراپی به موفقیت‬
‫های بزرگی دست یافتیم مخصوصا در درمان سرطان ها تصمیم گرفتم بررسی کنم که آیا این روش می تواند برای‬
‫ویروسی مانند کرونا هم کارساز واقع شود یا خیر‪.‬همینطور مشاهده کردم که کمپانی هایی مانند ‪ Allovir‬درحال‬
‫بررسی این امکان هستند و درهمکاری با دانشگاه ها در تالشند که مقاالتی را دراین زمینه سابمیت کنند‪.‬پس من هم بر‬
‫آن شدم تا با جمع بندی مقاالت معتبری که از گذشته تا امروز دررابطه با تی سل ها و کارتی سل ها و کروناویروس‬
‫چاپ شده اند خالقیتی به کار برده و امکان به کار بستن این روش را در درمان کرونا بررسی کنم‪.‬‬

‫مسابقه رهزیست‬
 :‫نوآوري های بکارگرفته شده در طرح ایده‬ .5
.‫ تراپی برای بیماری ویروسی که پیش از این اغلب برای سرطان ها استفاده میشد‬T-cell ‫استفاده از روش‬: ‫الف‬
.‫ را هم هدف قرار میدهد‬...‫ و‬MERS-CoV-2 ‫ و‬SARS-CoV-2 ‫ نه تنها امکان مقابله با‬: ‫ب‬
off-the- ‫ورت‬KK‫ه ص‬KK‫تر ب‬KK‫ات بیش‬KK‫ان و تحقیق‬KK‫رف زم‬KK‫ا ص‬KK‫ال و هم ب‬KK‫ورت هم کلینیک‬KK‫این روش امکان کاربری بص‬: ‫ج‬
.‫ را دارد‬bench-to-bedside ‫ و یا‬shelf
:‫كلمات كليدي‬ .6
Coronavirus, CAR T cell therapy, T cell therapy, therapeutic, viral infections, immune
system
:‫شواهد و مستندات ايده‬ .7
:)‫ منبع معتبر‬10 ‫ارائه منابع مرتبط كه نشان دهند با چنين ايده‌اي مي‌توان مشكل مورد نظر را حل نمود (حداقل‬
1.Channappanavar, R., Zhao, J. & Perlman, S. T cell-mediated immune response to
respiratory coronavirus.Immunol Res 59, 118–128 (2014). 

2.Wang, X., Rivière, Manufacture of tumor- and virus-specific T lymphocytes for adoptive
cell therapies. Cancer Gene Ther 22, 85–94 (2015).

3.L Almeida, A Dhillon-LaBrooy, CN Ribosome-targeting antibiotics impair T cell effector

function and ameliorate autoimmunity by blocking mitochondrial protein synthesis.(2019)

4.Chris Ka-fai Li, Hao WU.T Cell Responses to Whole SARS Coronavirus in Humans.
J Immunol October 15, 2008, 181 (8) 5490-5500

5.Robey, Rebecca & Lagos, Dimitris & Gratrix, Fiona & Henderson, Stephen & Matthews,
Nick & Vart, Richard & Bower, Mark & Boshoff, Chris & Gotch, Frances. (2009). The CD8
and CD4 T-Cell Response against Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Is Skewed
Towards Early and Late Lytic Antigens. PloS one. 4. e5890.

6.Weiss SR, Navas-Martin S. Coronavirus pathogenesis and the emerging pathogen severe
acute respiratory syndrome coronavirus. Microbiol Mol Biol Rev. 2005;69:635–64.

7.Perlman S, Dandekar AA. Immunopathogenesis of coronavirus infections: implications for

SARS. Nat Rev Immunol. 2005;5:917–27.

8.Perlman S, Netland J. Coronaviruses post-SARS: update on replication and pathogenesis.

Nat Rev Microbiol. 2009;7:439–50

9.Maus MV, Fraietta JA, Levine BL, Kalos M, Zhao Y, June CH . Adoptive immunotherapy
for cancer or viruses. Annu Rev Immunol 2014; 32: 189–225.

10.Davila ML, Brentjens R, Wang X, Riviere I, Sadelain M . How do CARs work?: Early
insights from recent clinical studies targeting CD19. Oncoimmunology 2012; 1: 1577–1583

11.Hollyman D, Stefanski J, Przybylowski M, Bartido S, Borquez-Ojeda O, Taylor C et al.

Manufacturing validation of biologically functional T cells targeted to CD19 antigen for
autologous adoptive cell therapy. J Immunother 2009; 32: 169–180.

‫مسابقه رهزیست‬
‫‪12.Shi, Z., and Z. Hu. 2007. A review of studies on animal reservoirs of the SARS‬‬
‫‪coronavirus. Virus Res. 133: 74 – 87.‬‬

‫‪13.Stockman LJ, Bellamy R, Garner P. SARS: systematic review of treatment effects. PLoS‬‬

‫‪Med. 2006;3:e343.‬‬

‫‪14.Yang ZY, Kong WP, Huang Y, Roberts A, Murphy BR, Subbarao K, Nabel GJ. A DNA‬‬
‫‪vaccine induces SARS coronavirus neutralization and protective immunity in‬‬
‫‪mice. Nature. 2004;428:561–564. ‬‬

‫‪15.Peiris JS, Chu CM, Cheng VC, Chan KS, Hung IF, Poon LL, Law KI, Tang BS, Hon TY,‬‬
‫‪Chan CS, et al. Clinical progression and viral load in a community outbreak of coronavirus-‬‬
‫‪associated SARS pneumonia: a prospective study. Lancet. 2003;361:1767–1772. ‬‬

‫خالصه ي روش اجرايي‪:‬‬ ‫‪.8‬‬

‫ارائه روند اجرايي نمودن ايده مورد نظر‪:‬‬
‫به طور معمول ‪ ،‬هنگامی که ویروس ها به بیماران مبتال به نقص سیستم ایمنی حمله می کنن د ‪ ،‬اس تاندارد م راقبت ه ای‬
‫درمانی مشکل اساسی سیستم ایمنی ضعیف را برطرف نمی کند و بنابراین ‪ ،‬بسیاری از بیماران از پیامدهای تهدید کننده‬
‫زندگی مانند آسیب به چندارگان و حتی مرگ رنج می برند‪.‬‬
‫ما می توانیم از ادغام پروتئین های طبیعی محرک ایمنی به نام سیتوکین با قطعات غ یر مض ر وی روس اس تفاده ک نیم ت ا‬
‫سلول هایی را که بدن به صورت طبیعی در مواجهه با ویروس آزاد میکند را فعال و گسترده تر کنیم‪.‬‬
‫سپس این سلول ها برای بازگردان دن ایم نی ط بیعی ‪T-cell‬ه ا ب رای جلوگ یری از عف ونت ه ای ویروس ی و ی ا درم ان‬
‫بیماری های مرتبط ‪ ،‬در اختیار بیماران مصون به سیستم ایمنی قرار می گیرد‪.‬‬
‫‪ AlloVir‬یک فرآیند ساخت اختصاصی را ایجاد کرده است که باعث می ش ود‪ ،‬ی ک بان ک از‪ T-cell‬ه ای اختصاص ی‬
‫ویروس تهیه شود از تعداد کمی از اهدا کنندگان شخص با دقت انتخاب شده ‪ ،‬سالم ‪ ،‬مصون از ویروس و شخص ثالث‬
‫روشهای ‪ T-cell‬تراپی اختصاصی ویروس نیاز به تطابق ایمونول وژیکی دقیقی ب ا بیم اران ندارن د‪.‬در نتیجه اج ازه می‬
‫دهد صدها نفر از بیماران با سلولهای اختصاصی ویروس ‪ T-cellT‬س اخته گرفت ه ش ده از ی ک اهداکنن ده تحت درم ان‬
‫قرار گیرند‪.‬‬
‫روشهای درمانی را می توان در حالت فریز شده نگهداری کرد بنابراین سریعا میتواند ب ه عن وان ی ک روش ‪off-the-‬‬
‫‪ shelf‬برای بیمارانی که از یک یا چند عفونت ویروسی رنج میبرند و در معرض خطر بیماری هستند‪ ،‬تهیه می شود‪.‬‬
‫در این طرح ‪T-cell‬های اختصاصی ‪ SARS-CoV-2‬به عنوان یک روش درمانی و ترکیب کروناویروس ه ا در ی ک‬
‫داروی بالینی با هدف گرفتن ویروس های تنفسی در جامعه قرار گرفته است‪ .‬ب ا انج ام این ک ار ‪ ،‬می ت وان سیس تم ه ای‬
‫ایمنی ضعیف شده ی بیماران در معرض ‪ SARS-CoV-2‬و سایر بیماری های ویروسی را بهبود بخشید ‪.‬‬
‫ابتدا ‪ T-cell‬های آلوژنیک (اهدا کننده سالم) را جدا می کنیم‪.‬‬
‫این ‪ T-cell‬ها با قرار گرفتن در مع رض قطع ه های غ یر مض ر وی روس های ه دف در حض ور پروتئین های طبیعی‬
‫محرک ایمنی به نام سیتوکین ها فعال می شوند‪.‬‬
‫این قطعات ویروسی قادر به تولید ویروس نیستند اما قادر به تحریک سلول های ‪ T‬هستند ‪ ،‬باعث می شود آنها از حالت‬
‫استراحت به حالت فعال شده بروند ‪ ،‬عملکردهای ایمنی خاص خود را روشن ک رده و گس ترش دهن د‪ .‬م ا می ت وانیم این‬

‫مسابقه رهزیست‬
‫‪ T-cell‬های اختصاصی ویروس را توسعه دهیم تا چندین ویروس بیماری زا را یک باره هدف قرار دهیم‪ .‬س لولهای ‪T‬‬
‫اختصاصی ویروس ‪ ،‬پس از انبساط ‪ ،‬محافظت می شوند و در صورت لزوم برای درمان یا پیشگیری بالقوه از بیم اری‬
‫های مرتبط با ویروس آماده تجویز به بیمارها با سیستم ایمنی ضعیف هستند‪.‬‬
‫این فرایند به منظور تقلید از سیستم ایمنی بدن بدن طراحی شده است قرار گرفتن در معرض ویروس ها به طور ط بیعی‬
‫باعث فعال شدن و گسترش ‪ T-cell‬های خاص سلول های ویروسی می شود ک ه از این طری ق می توانن د بیم اری های‬
‫مرتبط با ویروس را از بین ببرند‪.‬‬
‫در واقع ‪T-cell‬هااختصاصی به ویروس طراحی شده اند تا بیماریهای مرتبط با ویروس را ت ا زم انی ک ه سیس تم ایم نی‬
‫بدن بیمار ترمیم نشده‪ ،‬مورد بررسی و کنترل قرار دهند‪.‬‬

‫مسابقه رهزیست‬