PRIMJERI RIJEŠENIH ZADATAKA:

MONOHIBRIDNO KRIŽANJE (vezano za prvi Mendelov zakon)

DIHIBRIDNO KRIŽANJE

Može li muškarac krvne grupe B- biti otac djeteta krvne grupe A+ ako je majka AB+ (heterozigot za Rh)?
Predvidi vjerojatnost za rađanje takvog djeteta!
11. Križali smo grašak crvenih cvjetova i zelenih sjemenki s graškom bijelih cvjetova i zelenih sjemenki.
Ako su crvena boja cvijeta i žuta boja sjemenke dominantni nad bijelom bojom cvijeta i zelenom bojom
sjemenke, a prva biljka je homozigot s obzirom na boju cvijeta, označi alele, prikaži križanje i predvidi
potomke (fenotip i genotip) u F1 generaciji! Kako nazivamo takvo križanje u kojem istovremeno pratimo 2
svojstva?
Primjeri zadataka za vježbu:

1. Test križanjem su od zamorca crne boje dobiveni bijeli i crni potomci. Prikaži križanje i objasni
rezultate! Koji je fenotipski omjer potomaka i zašto?

2. Cvijet zijevalice određen je dvama alelima koji su u odnosu nepotpune dominacije. Bilateralna
simetrija cvijeta je dominantna nad radijalnom. Prikaži križanje čistih homozigotnih linija i objasni
omjere fenotipova i genmotipova. Predvidi moguće fenotipove u F2 generaciji!

3. Otac krvne grupe A- i majka grupe A- imaju 0- dijete. Prikaži križanje i izračunaj vjerojatnost za
rađanje takvog djeteta!

4. Križanjem crnog i bijelog vuka, svi su potomci bili sivi. Prikaži križanje i predvidi potomke F1 i F2
generacije! O kakvom je križanju riječ? Zašto?!

________________________

1. Navedi i objasni faze mitoze (navedi obavezno broj kromosoma i broj kromatida u stanici u svakoj fazi!), ako
je stanica prije mejoze imala 30 kromosoma.

2. Što je konjugacija, transdukcija, a što transformacija?

3. Objasni strukturu nukleotida (od čega je građen)!

4. Objasni građu DNA i model njezinog udvostručenja!

5. Objasni pojmove homozigot i heterozigot!

6. Što je translacija?

7. Što su introni i eksoni? Koja skupina organizama ih sadrži i koja im je uloga?

8. Navedi purinske dušične baze! S kojim se bazama povezuju, kojim vezama i s koliko takvih veza?

9. Slijed nukleotida u DNA je TACGGGAAATTTCCC. Ako taj niz služi kao kalup za sintezu mRNA: a)
napiši slijed nukleotida u mRNA b) objasni što označava prvi triplet? c) napiši antikodon koji se nalazi na
tRNA koja donosi zadnju aminokiselinu!

10. Križanjem 2 crna vuka, dobili smo 3 crna i jednog bijelog vuka. O kakvom je križanju riječ? Kakav je
genotip vukova? Prikaži križanje F1 generacije i predvidi fenotip i genotip u F2 generaciji!

11. Križali smo grašak crvenih cvjetova i zelenih sjemenki s graškom bijelih cvjetova i zelenih sjemenki. Ako su
crvena boja cvijeta i žuta boja sjemenke dominantni nad bijelom bojom cvijeta i zelenom bojom sjemenke, a
prva biljka je homozigot s obzirom na boju cvijeta, označi alele, prikaži križanje i predvidi potomke (fenotip i
genotip) u F1 generaciji! Kako nazivamo takvo križanje u kojem istovremeno pratimo 2 svojstva?
1. Ako je slijed nukleotida u lancu DNA koji služi kao kalup za transkripciju: TAC GGG CAC ATT CCC

a) napiši slijed nukleotida u mRNA b) koliko će aminokiselina sadržavati polipeptid nastao translacijom tog niza -
navedi ih! Kako su aminokiseline povezane? c) izmijeni mRNA mutacijom - supstitucijom (na proizvoljnom mjestu).
Napiši slijed aminokiselina!

2. Navedi i objasni tipove točkastih mutacija koje smo obradili!

3. Koja je razlika u nasljeđivanju između autosomalnih i spolno vezanih bolesti? Objasni NA PRIMJERIMA!

4. Objasni sintezu proteina počevši od koda zapisanog u DNA!

5. Što je kodon, a što antikodon? Što je kariotip?

6. Majka krvne grupe B- i otac A- ima dijete krvne grupe 0-. Prikaži križanje i izračunaj kolika je vjerojatnost (%) da
ti roditelji imaju takvo dijete?

7. Prikaži križanje osobe krvne grupe 0 i osobe krvne grupe AB i prikaži moguće potomke F1 generacije. Koja je
vjerojatnost da imaju dijete krvne grupe A?

8. Što su mutageni? Navedi podjelu i primjere!

9. Koja je razlika između delecije kao točkaste mutacije i kromosomske delecije? Koja je opasnija?

10. Navedi kromosomske aberacije i ukratko ih opiši. Koja uzrokuje Cri-du-chat sindrom?

___________________________

1. Navedi podjele mutacija koje znaš i objasni ih!

2. Što je srpasta anemija? Što joj je uzrok? Koje su posljedice? Ima li i nekih dobrih strana?

3. Koju krvnu grupu transfuzijom može primiti osoba krvne grupe:

a) A+

b) B-

c) AB-

d) O+

4. Navedi križanje homozigota krvne grupe 0- i homozigota grupe A-. Koji su genotipovi i fenotipovi F1
generacije?

5. Opiši translaciju i objasni razlike u eukariota i prokariota!

1. Prikaži križanje homozigota krvne grupe A i heterozigota krvne grupe B i F1 generaciju!

2. Prikaži križanje homozigota krvne grupe B i heterozigota krvne grupe B i F1 generaciju!

3. Koja je vjerojatnost da zdrava majka i otac daltonist imaju zdravog sina?

4. Koja je vjerojatnost da zdrava majka i otac daltonist imaju bolesnog sina?

5. Koja je vjerojatnost da zdrava majka i otac s polidaktilijom (homozigot) imaju zdravo dijete? (polidaktilija je
dominantna autosomalna bolest!)

6. Koja je vjerojatnost da zdrava majka i otac s polidaktilijom (homozigot) imaju zdravog SINA !?
(polidaktilija je dominantna autosomalna bolest!)

7. Mogu li majka Rh+(homozigot) i otac Rh- imati Rh+ dijete? Objasni križanjem i izračunaj vjerojatnost!

8. Mogu li majka Rh+ i otac Rh+ imati Rh- dijete? Objasni križanjem i izračunaj vjerojatnost!

9. Predvidi potomke roditelja krvnih grupa O+(homozigot za oba svojstva) i O-!

10. Može li muškarac krvne grupe AB biti otac djeteta krvne grupe A ako je majka B? Predvidi vjerojatnost za
rađanje takvog djeteta!

11. Može li muškarac krvne grupe B- biti otac djeteta krvne grupe A+ ako je majka AB+ (heterozigot za Rh)?
Predvidi vjerojatnost za rađanje takvog djeteta!

12. Koja je vjerojatnost da majka nositelj hemofilije i otac hemofiličar imaju zdravog sina?

13. Majka nositeljica srpaste anemije ima zdravog sina. Može li mu muškarac nositelj srpaste anemije biti otac?
Ako da - prikaži križanje!

14. Prikaži križanje osobe AB- i B- (homozigot za oba svojstva)!

15. Prikaži križanje osobe AB- i B- (homozigot za oba svojstva)!