MORFOLOGÍA, TAMAÑO Y OBSERVACIÓN DE LAS BACTERIAS

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TAMAÑO ➔ Morfología
➔ Ventajas fisiológicas bact
BACT → TAMAÑOS MUY DIFERENTES ➔ Reproducción
➔ Microscopios

Rango medio para procariotas: ~ 0,2 mm a más de 700 µm de

diámetro (casi 1 mm)

La mayoría de cultivados: 1-5 mm; muchísimos procariotas en

ambientes naturales: 0,2 – 1 mm

****Filtros de 0,22µm → libre de bact

****Ciertas bact → reducir de tamaño → (no nutrientes)
PROCARIOTAS → ~ 0,1 mm – casi 1 mm VIRUS → <0,2µm EUCARIOTAS → >procariotas

MORFOLOGÍA
**Cocobacilo
**Al microscopio algunos bacilos
pueden parecer cocos

**Cianobact → filamentosas

**CIanobact se pueden comer

Ác nucleicos
**Ác úrico
COCOS

Hi ha gèneres que són estreptococcus o estafilococcus. -->

PERÒ NO TOTS ELS ESTREPTO/ESTAFILO COCCUS
PERTANYEN A AQUESTS GÈNERES

**** SI EN UN CULTIU OBERVAM QUE EL 90% SÓN

ESTREPTO -->SÓN ESTREPTO (les cadenes es poden haver
xapat)

***ELS COCCUS SE VEUEN CLARS

*****Según división!!!!!!

******Els hem de donar espai per veure com estan

disposat normalment → a un concert estam molt junts
però no és el nostre estat normal!!!!!!!

BACILOS
***Vibris → difficult to c → bact marinas → no mucho problema
→ CÓLERA!!!! → Vibrio cholerae

****Moltes borrelias entre dent i geniva → anaeròbiques

****MALALTIES → infeccions en sang → PAPARRES → mort

MODIFICACIONES

Ramificaciones // micelios // filamentos // estrellas // cuadradas

VENTAJAS FISIOLÓGICAS BACT

RELACIÓN SUPERFICIE – VOLUMEN

Per què els bacteris són petits? → Metabòlicament és un avantatge → absorció per la superfície (membrana) →una cèl
petita té una rati superfície-volum molt més gran → una cèl petita pot intercanviar moltes més substàncies → MOLT MÉS
EFICIENTS

PER AIXÒ ELS HUMANS NECESSITAM DE DIFERENTS SISTEMES QUE ABASTEIXIN TOTES LES CÈLULES --> si s'absorbeix l'oxigen
per la pell mai arribaria a les cèl de l'estómac
 S/V >>>>> → mayor intercambio sustancias →
metabolismo + activo → MAYOR CRECIMIENTO

****Bacils → bolles estirades → superficie

REPRODUCCIÓN

CRECIMIENTO → Nº CÉL

*****Ciertas condiciones → reducción de tamaño

1. FISIÓN BINARIA
2. GERMINACIÓN (levaduras)
3. HIFAS → filamentan → cándidas filamentan a hongo
4. PEDUNCULADO → OO superficie
5. DIVISIÓN SIN CAMBIO DE TAMAÑO
 MICROSCOPIOS

Fondo oscuro → se poden veure bacteris vives → més mostres observables

Contraste de fases --> també mostres vives

LA FLUORESCÈNCIA ÉS LA CAPACITAT D'UNA MOLÈCULA D'EXPULSAR UNA LONGITUD D'ONA DIFERENT A LA QUE HA REBUT
(sempre menor)

Fluorescència*** → una molècula a sa que li aplic una longitud d'ona p.ex. de 350 i rebota una de 450. → sempre la
que rebota és d'intensitat menor

Llum visible va de 300nm a 600nm (si és més curta més intensitat) → de 300nm cap enrere → reaccions ionitzants →
poden rompre molècules → raigs UV // X ...

Existeix un nivell òptim de fluorescència → podem aplicar filtres per observar-les → seleccionam quin tipus de longitud
d'ona volem observar

TÈCNICA FISH***********

Microscopis confocals → funcionen amb fluorescència → p.ex. green fluorescent protein → podem, veure pex com certa
hormona es mou dins una cèl
 1. Examen en fresco:
o visualizar bacterias vivas + movimientos

Aumentos 100-400

o Gota // suspensión en un líquido isotónico (p. ej., solución salina con un 0,9% de NaCl).
o Dos técnicas:
a) Simple → suspensión bacteriana → entre porta y cubre
b) Gota pendiente → suspensión en un cubreobjetos → sobre un círculo hecho con parafina o vaselina
(actúan como sellador)→ se cubre con un portaobjetos excavado → se invierte → visualización

2. Exámenes tintoriales:

o Colorantes → microorganismos contrasten → destacar

características diferenciales //observar elementos
estructurales.
o Tinciones con colorantes vitales en células vivas
+ común → tinción tras fijación (=muerte bacterias)
o Fijación: calor (la coagulación de las proteínas las fija al cristal) // química → compuestos químicos

o Gota del medio líq // susp. Bact en dio salina isotónica

o Tinciones
o Simples
o 1 COLORANTE → ÁC (tinción negativa → bact carga negativa → transparentes sobre fondo coloreado)
……………………. → BÁS (atraídos x bact → fucsina // azul de metileno)
o ********Proceso similar a histología básica → observar morfología bact + poco agresivas

o Diferenciales o compuestas
o +1 COLORANTE + DIFERENCIAS BACT
o Tinción de Gram
o GRAM + /// GRAM –
o Ziehl-Neelsen // ác alcohol resistencia
o Distinción bact ácido-alcohol resistentes → lípidos complejos en pared → retienten fuscina
o + AGRESIVO (dio alcohol clorihídrico en etanol) → se añade fuscina → calienta → penetra en
cél GRAM + → azul de metileno GRAM - → BACT ÁC-ALCHOL RESISTENTES ROJAS

o Específicas
o Estructuras bact
o Schaeffer-Fulton
o ENDOSPORAS → verde malaquita + tinción con calor →decoloración todas estructuras
menos endospora con agua → contraste rosa safranina
o Leifson
o FLAGELOS → rosanilina + ác tánico
o Tinción – para observar bact capsuladas
o TINTA CHINA // NIGROSINA → zonas blancas y brillantes sobre fondo negro →
*Cápsulas no se tiñen

o De fluorescencia
o Indirecto → Ig
o Directo → bact ácido-alcohol resistentes → mejor visualización
o Otras
o Tinción de Giemsa
o Cél euc → se pueden ver bact adheridas en su interior
o Tinciones argénticas
o Espiroquetas (sales de plata)

o Exámenes especiales → MET

Observación → objetivo 100x + aceite de inmersión