Genetika

1 kolis

1. Kurioje augimo fazėje sustabdytas ląstelių dalijimasis lems didesnį chromosomų ruožuotumą?
Profazėje.

2. Kokį sindromą lemia 21 chromosomų poros trisomija?

Dauno.

3. Kaip vadinamas susistemintas chromosomų rinkinys?

Kariotipas.

4. Kiek chromosomų porų yra normalioje žmogaus somatinėje ląstelėje?

23.

5. Ar subalansuotos autosomų aberacijos sukelia ryškius fenotipo defektus?

Tiesa.

6. Kurie metai laikomi citogenetikos mokslo pradžia?

1956 metai.

7. Ar žmogaus genomo projektas pradėtas 2003 metais?

Tiesa.

8. Ar chromosominę paveldėjimo teoriją sukūrė T. Morganas įrodydamas, kad genai yra chromosomose?
Tiesa.

9. Kaip vadinamos chromosomos, kurių centromera yra chromosomos centre?

Metacentrinė.

10. Kokį sindromą sukelia 13 chromosomų poros trisomija?

Patau.

2 kolis

1. Vaikai paveldi visus turimus tėvo, ir motinos bruožus.

Netiesa.

2. Kokie tyrimai atliekami siekiant išsiaiškinti jau kliniškai žinomų genetinių ligų priežastis?
Diagnostiniai genetiniai tyrimai.

3. Genų dreifo pasekmė – laipsniškas genų praradimas.

Netiesa.

4. Epigenetinis kodas – tai įvairios DNR ir histonų modifikacijos, kurios nekeisdamos genetinio kodo
pakeičia genų raišką.
Tiesa.
5. Kaip vadinamas efektas, kada dėl genų dreifo aleliai populiacijoje įtvirtinami?
Įkūrėjo efektas.

6. Kurie genetiniai tyrimai suteikia informaciją ne tik apie tiriamąjį, bet ir jo biologinius giminaičius?
a. Diagnostiniai;
b. Prognozuojamieji.

7. Epigenetinių veiksnių sukelti pokyčiai organizmuose gali būti perduodami palikuonims.

Tiesa.

8. Epigenetinis kodas yra pastovus, nepriklausomai nuo aplinkos sąlygų.

Netiesa.

9. Kada atliekamas genetinis konsultavimas?

a. Jei šeimoje yra sergančių genetinėmis ligomis;
b. Jei šeimoje gimė vaikas, turintis įgimtą raidos anomaliją;
c. Jei sergantis genetinėmis ligomis rengiasi kurti šeimą;
d. Jei kas nors iš pradedančiojo šeiminį gyvenimą giminių serga paveldimąja liga

10. Didelėje populiacijoje alelių ir genotipų dažnis visada būna vienodas.

Netiesa.