Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Tạp chí Quốc tế về Khoa học Ứng dụng và Vi sinh hiện

tại ISSN: 2319-7706 Tập 9 Số 3 (2020)
Trang chủ tạp chí: http://www.ijcmas.com

Bài báo nghiên cứu gốc https://doi.org/10.20546/ijcmas.2020.903.100

Hoạt tính kháng nấm của nấm Sâu bướm Trung Quốc
(Ophiocordyceps sinensis Berk.) đối với bệnh thán thư trên chuối

I. Arumuka Pravin1 ,D. Durgadevi2 , S. Srivignesh2 KS

, Subramanian2 S. ,
,
Nakkeeran1 D. Amirtham3 và AS Krishnamoorthy1*

1Bộ môn Bệnh học thực vật, Trung tâm Nghiên cứu Bảo vệ thực vật,
TNAU, Coimbatore, Ấn Độ

2Vụ Khoa học và Công nghệ Nano, Tổng cục Quản lý Tài nguyên,
TNAU, Coimbatore, Ấn Độ

3Khoa Kỹ thuật Chế biến Nông sản & Thực phẩm, AEC&RI, TNAU,
Coimbatore, Ấn Độ

*Đồng tác giả

TRỪU TƯỢNG

Tamilnadu là một trong những nơi trồng chuối hàng đầu trong nước. 82% sản lượng
trái cây ở Ấn Độ được chia cho chuối. Quả chuối sau khi thu hoạch bị nhiễm hàng
K từ khóa
loạt mầm bệnh sau thu hoạch. Trong đó bệnh thán thư do nấm Colletotrichum musae
C. musae, Bệnh gây ra là bệnh rất nguy hiểm. Nó có thể gây rụng trái cây lên đến 80 phần trăm.
sau thu hoạch, O.
sinensis và Nhiều loại thuốc diệt nấm được sử dụng để kiểm soát bệnh này. Phương pháp ứng
Mycomolecules dụng như nhúng, phun và bón thúc thường được thực hiện. Một cách tiếp cận khác

Thông tin bài viết

trong việc áp dụng các tác nhân kiểm soát sinh học để quản lý mầm bệnh hiện đã
được đưa ra ánh sáng. Nghiên cứu hiện tại này được thực hiện để đưa ra tác dụng
kháng nấm của tác nhân kiểm soát sinh học tiềm năng Ophiocordyceps sinensis và
Đã được chấp nhận:

05 Tháng hai 2020

Có sẵn trên mạng: các mycomolecules của nó chống lại tác nhân gây bệnh sau thu hoạch C. musae.
10 Tháng ba 2020

Giới thiệu Anacardiaceae). Ở Tamil Nadu, chuối chiếm

Ở Ấn Độ, bang cực nam, Tamil Nadu chiếm 10% sản
lượng trái cây của Ấn Độ. Các loại cây ăn quả
chính ở Tamil Nadu là chuối (Musa spp. Họ:
Musaceae) và xoài (Mangifera indica L. Họ:
82 nghìn ha với sản lượng 32,05 vạn tấn.
Các huyện như Erode, Thoothukudi, Dindigul,
Coimbatore và Kanyakumari đang dẫn đầu về
sản lượng trồng chuối (Cục Trồng trọt và
Trồng trọt Và

848
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859
Cây trồng, 2019). Tổn thất sau thu hoạch ở Ấn Độ là
khoảng 20-30% sản lượng hàng năm (Ahmed và Palta,
2016; Chen và cộng sự, 2017). Tổn thất sau thu hoạch
do sự xâm nhập của nấm bệnh dẫn đến thiệt hại lớn
về kinh tế và làm cho trái cây không có sẵn để tiêu
thụ. Ở chuối, mầm bệnh gây bệnh thán thư có bản
chất là không hoạt động và gây nhiễm tiềm ẩn trong
quả non và tạo ra các đốm đen đến nâu với các
acervuli màu cam ở phần trung tâm của đốm (Krauss
et al., 1998; Cordeiro et al . , 2005 ; Sivakumar
và Bautista-Baños, 2014; Zhimo và cộng sự, 2016,
Caroline Lopes Damasceno và cộng sự, 2019).
Các bệnh sau thu hoạch có thể được kiểm soát bằng
cách sử dụng thuốc diệt nấm dưới dạng xịt hoặc nhúng,
kết hợp với sáp hoặc ngâm tẩm trong vật liệu đóng gói.
Các phương pháp thay thế để giảm việc sử dụng thuốc
diệt nấm hóa học như xử lý nhiệt (Lurie, 1998), xử
lý ozone (Kim và cộng sự, 1999) và các tác nhân kiểm
soát sinh học (Wisniewski và Wilson 1992). Mối quan
tâm của việc sử dụng các chất dễ bay hơi tự nhiên
được tạo ra từ thực vật, thực vật và mycomolecules
từ nấm cũng tăng lên rõ rệt (El-Ramady et al., 2015;
Mahajan et al., 2014; Song et al., 2007).
Ophiocordyceps (đồng nghĩa: sinensis
Cordycepssinensis
(Berk.) Sacc. Họ: Ophiocordycepitaceae, Ngành:
Ascomycota), thường được gọi là “nấm sâu bướm Trung
Quốc” (Sung et al., 2007), là một trong những loại
nấm có giá trị nhất trong ngành dược phẩm vì tác
dụng của nó. đặc tính chống oxy hóa và chống viêm.
Loại nấm này có thể biết ký sinh trên ấu trùng của
bướm ma (Pegler et al., 1994; Wang, 1995 và Yao,
2004).
Báo cáo nói rằng giai đoạn hoàn hảo của loại nấm
này là Beauveria, Metarhizium và Paecilomyces.
của
Khám phá các mycomolecules do
loại nấm này tổng hợp tạo ra có thể kiểm soát các
mầm bệnh truyền qua đất, tuyến trùng cũng như côn
trùng gây hại (Yue et al., 2013).
849
Nguyên liệu và phương pháp
Thu thập và duy trì nuôi cấy nấm
Các chủng vi rút độc lực của bệnh thán thư chuối
sau thu hoạch do C. musae MT071509 gây ra được thu
thập từ các mẫu nuôi cấy lưu giữ tại Khoa Bệnh học
thực vật, TNAU. Văn hóa nghiêng của O. sinensis
được thu thập từ Trung tâm Nghiên cứu và Đào tạo
Nấm, Khoa Bệnh học Thực vật, TNAU, Coimbatore.
Tất cả các chủng phân lập được thu thập đều được
cấy chuyền trong môi trường thạch khoai tây dextrose
(PDA) theo quy trình chuẩn. Nuôi cấy thuần khiết
từng chủng vi sinh vật được bảo quản trong điều
kiện lạnh tại Bộ môn Khoa học và Công nghệ Nano.
khả năng gây bệnh
Huyền phù bào tử của C. musae đã được chuẩn bị bằng
cách sử dụng đĩa nuôi cấy 15 ngày tuổi. Đĩa nuôi
cấy được tráng bằng nước cất vô trùng và cạo bằng
bàn chải vô trùng.
Bào tử thu được được kiểm tra dưới kính hiển vi để
chuẩn hóa quần thể bào tử là 104 conidia trên mỗi
ml nước.
Sau đó, huyền phù conidial được thêm vào với 0,05
phần trăm Tween 20.
Huyền phù bào tử của C. musae được cấy vào phần
giữa của các nhánh chuối được thu hoạch ở độ chín
80% từ vườn cây ăn quả, TNAU. Huyền phù bào tử được
cấy bằng kim vô trùng bằng kim châm nhỏ và cấy không
có kim châm.
Trái cây không được cấy ghép được giữ như đối chứng.
Ba lần lặp lại được duy trì và tác nhân gây bệnh
được tái phân lập từ triệu chứng bệnh biểu hiện
trên quả để khẳng định định đề của Koch.
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Hoạt tính kháng nấm của O. sinensis đối với C. phần được cho ngưng tụ trong thiết bị bay hơi nhanh
musae chân không ở nhiệt độ sôi 50OC ; 150 vòng/phút; Áp
suất chân không 400 psi. Phần ngưng tụ được thu
Hoạt tính kháng nấm của O. sinensis đã được thử thập trong đĩa Petri và làm khô bằng bình hút ẩm.
nghiệm chống Colletotrichum
lại mầm bệnh
thuậtsau
đĩa
musae
thu
kép.
thông
hoạch
Một qua
nấm
đĩa kỹ
của
sợi mầm Phần ngưng tụ khô được loại bỏ bằng cách sử dụng
bệnh được đặt ở bên cạnh đĩa Petri, cách mép một metanol loại HPLC để phân tích thêm.
cm. Ở phía đối diện, một đĩa sợi nấm O. sinensis
cũng được đặt cách mép đĩa Petri một cm. Thí nghiệm
được lặp lại ba lần và các đĩa được ủ ở nhiệt độ Hoạt tính kháng nấm của mycomolecules O. sinensis
phòng (28 ± 2 OC). Mười ngày sau khi ủ, vùng ức chế chống lại C. musae
và phần trăm ức chế (PI) sự phát triển sợi nấm của
mầm bệnh được ghi lại bằng công thức Hoạt tính kháng nấm của các phân tử mycomolecules
chiết xuất từ O. sinensis đã được thử nghiệm chống
lại mầm bệnh C. musae sau thu hoạch thông qua xét
nghiệm khuếch tán giếng thạch. Một đĩa sợi nấm của
mầm bệnh được cấy vào giữa đĩa Petri. 20 µL
Mycomolecules của O. sinensis ở các nồng độ khác
nhau 1000, 2000, 3000 và 4000 ppm được cấy vào ba
giếng và nước làm đối chứng. Thí nghiệm được lặp
lại ba lần và các đĩa được ủ ở nhiệt độ phòng (28 ±

2 OC). Mười ngày sau khi ủ, vùng ức chế và phần

Trong khi, trăm ức chế (PI) sự phát triển sợi nấm của mầm bệnh
được ghi lại bằng công thức

C = sự phát triển sợi nấm của mầm bệnh trong đĩa

đối chứng (không có O. sinensis)
T = sự phát triển sợi nấm của mầm bệnh trong đĩa
được xử lý (với O. sinensis)

Chiết xuất mycomolecules từ O. sinensis

Sợi nấm phát triển tích cực của được cấy vào môi
trường MC (pH được điều chỉnh thành 5,5) và được ủ
trong máy lắc quỹ đạo (Obitek, Ấn Độ) ở 25OC trong
20 ngày với tốc độ lắc liên tục ở 150 vòng/phút
(Akshaya, 2016). Sau 20 ngày ủ, dịch cấy được đồng
nhất và ly tâm ở 10.000 vòng/phút trong 10 phút.
Phần nổi phía trên được thu thập vào bình nón mới
và viên chứa các mảnh vụn tế bào và sợi nấm đã bị
loại bỏ. Thêm một thể tích tương đương etyl axetat
vào phần nổi phía trên và ủ qua đêm trong máy lắc
Trong khi,
C = sự phát triển sợi nấm của mầm bệnh trong đĩa
đối chứng (không có O. sinensis)
T = sự phát triển sợi nấm của mầm bệnh trong đĩa
được xử lý (với O. sinensis)
Phân tích GC-MS về mycomolecules của O. sinensis
Đặc điểm của các phân tử sinh học của O. sinensis

quỹ đạo ở 25OC với tốc độ 150 vòng/phút. Dung dịch được thực hiện bằng phân tích GC – MS sử dụng hệ
phân đoạn được tách bằng phễu tách và pha trên được thống sắc ký Thermo Scientific Trace GC Ultra

thu thập. thu thập (Thermo Fischer Science, Áo) kết hợp với khối lượng
gấp bốn lần DSQ II của Thermo Science

850
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859
máy quang phổ. Mycomolecules của O. sinensis
được phân tách bằng cột mao quản TG-SQC (chiều
dài 15 m, đường kính trong 0,25 mm và độ dày
màng 0,25 µm). Khí heli được sử dụng làm khí
mang với tốc độ dòng 1,0 mL/phút và chế độ
chia dòng được sử dụng với lưu lượng dòng chia
10 mL. Nhiệt độ kim phun được đặt ở 207°C. Các
chương trình nhiệt độ cột bao gồm như sau:
nhiệt độ ban đầu là 50°C (giữ trong 1 phút),
tăng lên 150°C với tốc độ 25°C/phút. Sau mỗi
lần bơm, nhiệt độ cột được tăng lên 250°C và
sau đó giữ trong 7,0 phút để loại bỏ các phần
còn lại có khả năng bị giữ lại trong cột.
Nhiệt độ đường truyền và nhiệt độ nguồn MS lần
lượt là 265 và 200°C. Việc lấy mẫu và đưa mẫu
vào hoàn toàn tự động bằng cách sử dụng Bộ lấy
mẫu tự động Triplus RSH Head Space. Thể tích
ống tiêm được sử dụng là 2,5mL và chiều dài
kim là 65mm. Các lọ khoảng trống 20mL được ủ
trong 1 phút trong máy khuấy với nhiệt độ 300°C.
Tốc độ làm đầy và tiêm được duy trì ở mức 20mL/
phút. Việc xả trước và sau khi tiêm được thực
hiện bằng khí nitơ để tránh nhiễm bẩn. Thời
gian xả trước và sau tiêm lần lượt là 5s và
30s.
Kết quả và thảo luận
Đặc điểm hình thái của O. sinensis và C. musae
Các chủng nấm thu được được nuôi cấy phụ trong
môi trường PDA. Các sinh vật nuôi cấy thể hiện
các đặc điểm hình thái điển hình để nhận dạng.
C. musae MT071509 được cấy chuyền phân lập cho
thấy sợi nấm màu trắng xám với màu cam nhạt
biểu thị cảm ứng sản xuất acervuli (Bản ảnh
1a). nuôi cấy thuần chủng O. sinensis cho thấy
sợi nấm thuần khiết màu trắng sữa với đầu quả
basidiocarp nổi lên màu vàng cam.
Điều này cho thấy văn hóa có sẵn là
851
điển hình là O. sinensis (Plate 1b). Khi so
sánh kết quả với kết quả của Petre và cộng sự,
(2009), có một sự thay đổi nhỏ trong các chủng
phân lập của chúng tôi đó là màu vàng của khuẩn
lạc. Cunningham và cộng sự, 1950 tiết lộ rằng
loài O.sinensis có quan hệ họ hàng gần với
loài C. militaris.
Sinh bệnh học của C. musae
Bệnh thán thư là bệnh sau thu hoạch trên chuối
do C. musae gây ra (Chakravarty 1957; Meredith
1960; Jeger et al., 1995; Jones và Slabaugh,
1998). Huyền phù bào tử của C. musae (104
conidia/mL) được cấy vào phần giữa của quả
bananavar Grand Naine. Quả bị nhiễm bệnh biểu
hiện các triệu chứng sau 10 ngày kể từ khi
nhiễm bệnh. Các triệu chứng điển hình thể hiện
tổn thương trũng màu nâu đến đen với các
acervuli màu cam ở trung tâm của tổn thương
(Bản 2a và 2b). Quả cấy huyền phù bào tử có
vết kim châm biểu hiện triệu chứng nhưng quả
nhiễm bệnh không có vết kim châm và quả đối
chứng không biểu hiện triệu chứng. Cơ chế bệnh
sinh của C. musae cũng được quan sát dưới kính
hiển vi điện tử quét. Nó cho thấy rõ ràng rằng
mầm bệnh có thể xâm chiếm bề mặt của vỏ quả
chuối và bào tử được cấy trở thành viale và
nảy mầm trên bề mặt của quả (Plate 2C). Jones
và Slabaugh (1998) cho biết, nó không chỉ gây
bệnh trên quả mà còn gây bệnh trên lá bắc,
hoa, cuống lá và lá chuối. Sutton và Waterson
(1970), báo cáo rằng C. musae cũng có thể gây
nhiễm trùng ở táo, xoài, bơ và ổi.
Hoạt tính kháng nấm của O. sinensis
Hoạt tính kháng nấm của O. sinensis đối với C.
musae đã được thử nghiệm bằng phương pháp đĩa
kép. Kết quả cho thấy, O. sinensis 10 ngày sau
khi cấy có thể ức chế sự phát triển sợi nấm
của mầm bệnh C. musae.
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Bảng.1 Danh sách các hợp chất được xác định trong phân tích GC-MS của các phân tử cơ
được chiết xuất từ O. sinensis

S. tên ghép Thời gian Chức năng

lưu

Không 1 Ethane, 1-chloro-2-nitro- 3,62 Hoạt động chống ung thư

2 Silan, trietyl(2-phenylethoxy)- 3 1- 1,29 thủy phân

Monolinoleoylglycerol trimetylsilyl ete 0,12 Kháng khuẩn Chống oxy hóa

Chống ViêmChống Viêm Khớp

chống hen suyễn, lợi tiểu

4 Axit 9,12,15-Octadecatrienoic, 2,3- 0,01 Chống viêm, hạ đường huyết

bis[(trimetylsilyl)oxy]propyl este,
(Z,Z,Z)-
5 1,8-Dioxa-5-thiaoctan, 8-(9-
borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-3-(9-
borabicyclo[3.3.1]non9-yloxy)-1-
phenyl 6 Quinoline, 1,2-dihydro-2,2,4-
trimetyl 7 Phenol , 2,4-bis(1,1-
Phòng chống ung thư, bảo vệ gan,
NematicideThuốc trừ sâu, Kháng histamin
Chống chàm, Trị mụn, 5-Alpha
Chất ức chế men khử Antiandrogen,
Antiarthritic, Anticoronary, Côn trùng
0,02 Chât khư
0,06 chống oxy hóa

dimetyletyl)
0,08 Hoạt động kháng nấm
8 Cucurbitacin B, dihydro- 9 0,02 Hoạt động chống ung thư

2,5,5,8a-Tetrametyl-4-metylen 0,13

6,7,8,8a-tetrahydro-4H,5H -chromen 4a-

yl hydroperoxit
10 Isocalamendiol 0,18 Hoạt động chống ung thư

11 Widrolhydroxyether 3,18 Hoạt động kháng khuẩn

12 Axit 2-Xyclohexene-1-cacboxylic, 2-(7- 0,02

hydroxy-3-metyl-1,3-octadienyl)- 1,3-
dimetyl-4-oxo-, metyl este,
[R-[R*,S*-(E,E)]]-
13 Corymbolone 0,13 Hoạt động chống co thắt
14 Axit hexadecanoic, etyl este 0,16 Chống oxy hóa Hypocholesterolemia
Chất bôi trơn thuốc trừ sâu Nematicide

kháng androgen
15 1,9-Dioxacyclohexadeca-4,13-dien 2-10- 0,62 kháng khuẩn

dione, 7,8,15,16-tetrametyl 16 1b,4a-

Epoxy-2H cyclopenta[3,4]cyclopropa[8,9]cyclou 0,13

ndec[ 1 ,2-b]oxiren-5(6H)-one, 7-
(acetyloxy)decahydro-2,9,10-
trihydroxy-3,6,8,8,10a-penta metyl

17 Axit phthalic, butyl tetradecyl este 0,41 Hoạt động mất nước

852
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

18 Dasycarpidan-1-metanol, axetat (este) 0,26 Chống nấm, chống ung thư, chống viêm

19 7,9-Di-tert-butyl-1-oxaspiro(4,5)deca 6,9- 0,48

diene-2,8-dione
20 Axit palmitoleic 21 1.31 Thuốc chống ung thư, chống viêm
Axit n-Hexadecanoic 12.05 Chống oxy hóa Hypocholesterolemia
Chất bôi trơn thuốc trừ sâu Nematicide

AntiandrogenicFlavorHemolytic5-Alpha
Chất ức chế men khử

22 Axit oleic 0,16 Thuốc chống ung thư, chống viêm

23 Axit oxiraneundecanoic, 3-pentyl-, metyl 0,02

este, trans

24 Dasycarpidan-1-metanol, axetat (este) 0,03

25 Axit oxiranoctanoic, 3-octyl-, cis- 0,02 chống viêm

26 10-Acetoxy-2-hydroxy 0,05

1,2,6a,6b,9,9,12a-heptametyl-1,3,4,
5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11, 12,12a,12b,1
3,14b-octadecahydro-2 H-picen-4a axit
cacboxylic, metyl este

27 Cholestan-3-one, vòng 1,2- 0,18 Chống nấm, chống ung thư, chống viêm
etanđiyl aetal, (5á)-

28 3',8,8'-Trimethoxy-3-piperidyl-2,2'- 0,55 chống viêm

binaphthalene-1,1',4,4'-tet rone

29 9(11)-dehydroergosteroltosylat 2,53 tài sản huỳnh quang

Plate.1a Nuôi thuần Colletotrichum musae

853
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Plate.1b Nuôi cấy thuần loài Ophiocordyceps sinensis

Plate.2a Sinh bệnh học của C. musae

A – Quả được cấy C. musae có kim châm B – Quả được

cấy C. musae không có kim châm C – Đối chứng

Plate.2b Ảnh SEM Sinh bệnh học của C. musae trên biểu bì quả Chuối var.
Grand Naine

854
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Plate.2c Đặc điểm triệu chứng bệnh thán thư hại chuối var Grand Naine

Plate.3 Kỹ thuật nuôi cấy kép O. sinensis với C. musae

Plate.4 Thử nghiệm khuếch tán giếng thạch với các mycomolecules của O. sinensis

A- 1000 ppm mycomolecule thô

B- 2000 ppm mycomolecule thô
C- 3000 ppm mycomolecule thô
D- 4000 ppm mycomolecule thô

855
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Hình.1 Hoạt tính kháng nấm chống lại sự phát triển sợi nấm của C. musae

Hình.2 Sắc ký đồ của các hợp chất có trong mycomolecules của O. sinensis

Sự phát triển của nấm kiểm soát sinh học O.
sinensis là 56 mm và sự phát triển của sợi nấm gây
bệnh C. musae chỉ là 31,33 cm. Vùng ức chế được
ghi là 2 mm. Phần trăm ức chế sự phát triển của
sợi nấm là 65,19 phần trăm (Hình 1 và Tấm 3).
Pandey (2010) đã quan sát thấy sự tương tác và ức
chế cạnh tranh rất mạnh khi tiếp xúc với sợi nấm
(37,5 phần trăm), sau đó là ức chế và thay thế
(30,00 phần trăm) và ức chế ở khoảng cách xa (5
phần trăm), khi F. oxysporum
và F. solani được thử thách cấy các loại nấm lớn
như Coprinussp., Pycnoporussp., Cordyceps sp. và
Polyporus sp.
Hoạt động kháng nấm của mycomolecules chống lại
C. musae
Các mycomolecules được chiết xuất từ môi trường
nuôi cấy O. sinensis đã được thử nghiệm chống lại
C. musae bằng phương pháp khuếch tán giếng thạch.
Các kết quả tuyên bố rằng, sợi nấm tổng thể

856
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859
sinh trưởng bị ức chế khi so sánh với đối chứng
nhưng không hình thành vùng ức chế rõ ràng. Sự
phát triển sợi nấm của mầm bệnh đồng đều ở tất
cả các nồng độ. Ngay lập tức, đối chứng đạt tốc
độ phát triển sợi nấm là 90 mm, đối chứng được
xử lý chỉ đạt tốc độ phát triển 7 cm (Bản ảnh
4).
Các hợp chất chống nấm có trong chiết xuất thô
của mycomolecules từ O. sinensis
Phần etyl axetat của mycomolecules từ O.
sinensis được phân tích bằng GC-MS. Người ta
thấy rằng có tổng cộng 29 hợp chất. Trong số
29 hợp chất, 1-Monolinoleoylglycerol
trimethylsilyl ete (0,12 %), 9,12,15- axit
Octadecatrienoic, 2,3-bis
[(trimetylsilyl) oxy]propyl este, (Z,Z,Z)-
(0,01 ), Phenol, 2,4-bis(1,1-dimetyletyl) (0,08
%), Widdrol hydroxyether (3,18 %),
Dasycarpidan-1- metanol, axetat (este) (0,26
%), n Axit hexadecanoic (0,16 %), 1 ,9-
Dioxacyclo hexadeca-4,13-diene-2-10-dione,
7,8,15,16- tetrametyl (0,62 %) và Cholestan-3-
one, vòng 1,2-etandiyl aetal, (5á)- (0,18%)
chịu trách nhiệm về bản chất kháng nấm của các
mycomolecules (Bảng 2, Hình 1). Một số hợp chất
hoạt tính sinh học thu được từ Cordyceps spp
cũng đã được báo cáo là có nhiều đặc tính dược
lý bao gồm các hoạt động chống nấm, chống vi
khuẩn, chống khối u, chống viêm và điều hòa
miễn dịch (Jiang et al., 2002; Schuffler và
Anke, 2009; Colombo và Ammirati, 2011; Qian và
cộng sự, 2012).
Người giới thiệu
Ahmed. ZFR và Palta. JP (2016).
Xử lý nhúng sau thu hoạch với
lysophospholipid tự nhiên cộng với sJoy
lecithin đã kéo dài thời hạn sử dụng của quả chuối. Quản lý sau thu hoạch trái cây và rau quả
Công nghệ sinh học sau thu hoạch, 113;
58-65 Chakravarty, T. (1957). Bệnh thán thư
chuối (Gloeosporium musarumCke.
857
&Massee) có liên quan đặc biệt đến nhiễm
trùng tiềm ẩn trong kho. Giao dịch của
Hiệp hội Mycological Anh, 40(3), 337-IN1.
Chen, Y., Liao, Y., Lan, Y., Wu, H. và Yanagida,
F. (2017). Sự đa dạng của vi khuẩn axit
lactic liên quan đến quả chuối ở Đài
Loan. Vi sinh hiện tại, 74(4), 484–490.
Colombo, D. và Ammirati, E. (2011).
Cyclosporine trong cấy ghép- lịch sử hội
tụ các mốc thời gian. J Biol Regul Homeost
Agents, 25(4): 493-504.
Cordeiro, ZJM, Matos, AP và Kimati, H.
(2005). Doenças da bananaeira. Trong:
Kimati, H., Amorim, L., Rezende, JAM,
BergaminFilho, A., Camargo, LEA (Eds.),
Manual de fitopatologia: doenças
das
plantascultivadas.
Agronômica Ceres, São Paulo, trang 99–117.
Cunningham, KG, Manson, W., Spring, F.
S., và Hutchinson, SA (1950).
Cordycepin, một sản phẩm trao đổi chất
được phân lập từ nuôi cấy Cordyceps
militaris (Linn.) Link. 949-949.
166(4231), Thiên nhiên,
Damasceno, CL, Duarte, EAA, dos Santos, LBPR,
de Oliveira, TA
S., de Jesus, FN, de Oliveira, LM và
Soares, ACF (2019). Kiểm soát sinh học
sau thu hoạch bệnh thán thư ở chuối bằng
vi khuẩn nội sinh và vi khuẩn vùng rễ đất
liên quan đến sisal (Agave sisalana) ở
Brazil. Kiểm soát Sinh học, 137, 104016.
Cục Trồng trọt (2019). https://nilgiris.nic.in/
departments/depart ment-of-horticulture-
and-plantation crop/ Hassan R. El-Ramady,
Éva Domokos Szabolcsy, Neama A. Abdalla,
Hussein S. Taha và MiklósFári. (2015).
lưu trữ bền vững .
Tạp chí Nông nghiệp, 15: 65-152
Jeger, MJ, Eden-Green, S., Thresh, JM,
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859
Johanson, A., Waller, JM và Brown, AE
(1995). bệnh chuối. Trong Bananas and
plantains (trang 317-381).
Mùa xuân, Dordrecht.
Jiang, Y. và Yao, YJ (2002). Tên liên quan đến
Cordyceps sinensis anamorph.
Mycotaxon., 4:245-254.
Jones DR và Slabaugh WR. (1998)
Bệnh thán thư và bệnh nấm lá. Trong:
Ploetz RC, Zentmyer GA, Nishijima WT,
Rohrbach KG, Ohr HD, biên tập viên.
Tổng hợp bệnh cây ăn quả nhiệt đới.
Minnessota, USA: American Pathological
Society Press;. trang 4–5.
Kim K, Kim K, Kim KH, Storey MK, Voelker DR và
Carman GM (1999)
Phân lập và mô tả đặc tính của gen mã hóa
ethanolamine kinase của Saccharomyces
cerevisiae EKI1. J BiolChem 274(21):14857-66
Krauss, U., Bidwell, R., Ince, J., 1998.
Phân lập và đánh giá sơ bộ các mycoparasite
như là tác nhân kiểm soát sinh học bệnh
thối ngọn chuối. sinh học. Kiểm soát 13,
111–119.
Lurie, S., 1998. Xử lý nhiệt sau thu hoạch đối với
cây trồng làm vườn. làm vườn. Khải huyền 22,
91–121.
Mahajan PV, Caleb OJ, Singh Z., Watkins CB và
Geyer M. Xử lý sau thu hoạch sản phẩm
tươi 372 Giao dịch triết học của Hiệp hội
Hoàng gia A: Khoa học toán học, vật lý và
kỹ thuật http://doi.org/10.1098/
rsta.2013.0309 Meredith DS (1960).
Nghiên cứu về
Gloeosporium musarumCke. & Mass. gây thối
chuối Jamaica khi bảo quản. I. Bệnh thán
thư và biện pháp kiểm soát hóa học. Ann.
ứng dụng sinh học. 48:279-290.
Pandey A, Mohanty PS, Arya P, và Rathod D (2010)
Đa dạng di truyền giữa các chủng Cordyceps
sinensis của các đồng cỏ cao hơn ở dãy
Himalaya của Ấn Độ. Int J Sci Nat 1:242–245
858
Pegler DN, Yao YJ, Li Y. (1994) „Nấm sâu bướm‟
của Trung Quốc. Mycologist 8 (1): 3-5
Petre, M., và Teodorescu, A. (2009).
Công nghệ sinh học in vitro trồng nấm ăn
và nấm dược liệu trên chất thải gỗ. Biên
niên sử Nghiên cứu Rừng, 52(1), 129-136.
Qian, GM, Pan, GF và Guo, JY (2012).
Tác dụng chống viêm và chống nhiễm trùng
của cordymin, một peptide được tinh chế
từ nấm dược liệu Cordyceps sinensis.
Nghiên cứu Sản phẩm Tự nhiên, 26 (24):
2358-2362.
Schuffler, A. và Anke, T. (2009). Các chất
chuyển hóa thứ cấp của Basidiomycetes.
Trong: Sinh lý học và Di truyền học, Các
khía cạnh cơ bản và ứng dụng được lựa
chọn. (eds. Anke T và Weber D), Springer,
NewYork, pp.209-231.
Sivakumar, D. và Bautista-Baños, S. (2014).
Đánh giá về việc sử dụng các loại tinh
dầu để kiểm soát sâu răng sau thu hoạch
và duy trì chất lượng trái cây trong quá
trình bảo quản. Cắt Prot. 64,7–37.
Song XJ, Huang W, Shi M, Zhu MZ và Lin HX.
2007. Một QTL cho chiều rộng và trọng
lượng hạt gạo mã hóa một ligase E3
ubiquitin loại RING chưa được biết đến
trước đây. Di truyền học tự nhiên 39, 623–630.
Sung GH, Sung JM, Hywel-Jones NL, và Spatafora
JW (2007). Phát sinh loài đa gen
của
Clavicipitaceae (Ascomycota,
địnhFungi):
sự không
Xác
phù hợp cục bộ bằng cách sử dụng phương
pháp khởi động tổ hợp.
Phylogenetic phân tử và tiến hóa, trên
báo chí.
Sutton, BC, và Waterston, NW (1970).
CMI Mô tả nấm và vi khuẩn gây bệnh, Số
222. Viện Mycological Khối thịnh vượng
chung, Kew, Surry, Anh.
Vương GD. (1995) Các loài đông trùng hạ thảo :
sinh thái, canh tác và ứng dụng.
Tài liệu tham khảo khoa học và công nghệ
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2020) 9(3): 848-859

Press, Bắc Kinh, 307 tr. xem xét hóa học và dược lý.
Wisniewski, M., Wilson, CL, 1992. Tạp chí Dược học, 65(4), 474-493.

Kiểm soát sinh học các bệnh sau thu hoạch

rau quả: những tiến bộ gần đây. Hort. Khoa
học 27, 94–98.
Diêu YJ. (2004) Bảo tồn và sử dụng hợp lý nguồn
tài nguyên thiên nhiên của Cordyceps
sinensis. Tin khoa học (15): 28–29.
Yue, K., Ye, M., Zhou, Z., Sun, W., & Lin, X.
(2013). Chi đông trùng hạ thảo C: a
Zhimo, VY, Dilip, D., Sten, J., Ravat, VK,
Bhutia, DD, Panja, B. và Saha, J.
(2016). Nấm men đối kháng để kiểm soát
sinh học mầm bệnh thán thư Colletotrichum
musae trên chuối sau thu hoạch. J.
Phytopathol. 165(1), 35–43.

Làm thế nào để trích dẫn bài viết này:

Arumuka Pravin, I., D. Durgadevi, S. Srivignesh, KS Subramanian, S. Nakkeeran, D.

Amirtham và Krishnamoorthy, AS 2020. Hoạt động kháng nấm của nấm sâu bướm Trung Quốc (Ophiocordyceps
sinensis Berk.) chống lại bệnh thán thư trên chuối Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci. 9(03): 848-859.
doi: https://doi.org/10.20546/ijcmas.2020.903.100

859