Professional Documents
Culture Documents
הגישה להמטולוגיה - פנימית
הגישה להמטולוגיה - פנימית
תוכן עניינים:
הגישה לאנמיה 2.......................................................................................................................................................
אנמיה המוליטית 3.....................................................................................................................................................
הגישה לאנמיה
● אנמיה -
○ הקדמה -אנמיה מזוהה לעיתים קרובות באמצעות בדיקות סקר לא תקינות ופחות עקב תסמינים.
○ אנמיה אקוטית -נובעת מאיבוד דם או המוליזה.
■ איבוד דם אקוטי -
● איבוד דם מתון -יש פיצוי פיזיולוגי ע"י הגברה של אספקת O2לרקמות (הרחבה).
● איבוד דם מסיבי -מזוהה ע"י סימנים של היפוולמיה (המטוקריט והמוגלובין יכולים להיות תקינים).
○ איבוד 10-15%מנפח הדם -נתחיל לראות סימנים של אי יציבות המודינמית.
○ איבוד 30%מנפח הדם -ההתמקדות עוברת מאנמיה לירידה בלחץ הדם.
■ תסמינים -תת ל"ד אורטוסטטי וטכיקרדיה (המטופל יעדיף לשכב).
○ איבוד מעל 40%מנפח הדם -מצב של שוק היפוולמי מסכן חיים המחייב מתן דם.
■ תסמינים -בלבול ,דיספניאה ,דיאפורזיס ,תת ל"ד וטכיקרדיה.
■ המוליזה אקוטית -התסמינים תלויים במנגנון שמוביל להרס התאים האדומים.
● המוליזה תוך-וסקולרית -כאבי גב ,המוגלובין חופשי בפלסמה ובשתן ואי ספיקת כליות.
○ אנמיה כרונית -התסמינים תלויים בגיל המטופל ובמידת אספקת הדם לאיברים קריטיים.
■ אנמיה מתונה -עייפות ,אובדן כושר גופני ,דיספניאה וטכיקרדיה (במיוחד במאמץ גופני).
■ מנגנוני פיצוי -באנמיה כרונית נפח הדם הכולל יהיה תקין או מעט מוגבר ושינויים בתפוקת הלב וזרימת הדם
עוזרים לפצות על האובדן ביכולת לשאת .O2דוגמאות למנגנונים:
● עלייה ב - BPG-2,3-גורמת לעקומת הקישור של המוגלובין לזוז ימינה (חמצן משתחרר בקלות).
● שינויי בפיזור הדם -הגברת אספקת הדם לאיברים חיוניים והפחתת זרימת הדם לשאר האיברים.
● הערה -בגלל הפיצוי המטופלים (בעיקר בצעירים) יהיו אסימפטומטים עד שיגיעו לאנמיה קשה.
○ הפרעות הגורמות לאנמיה ( -הספר מביא קצת דוגמאות) .דלקת כרונית יכולה לעשות אנמיה קלה עד בינונית,
הפרעות לימפופרוליפרטיביות יכולות לגרום להמוליזה אוטואימונית.
● הגישה לחולה עם אנמיה -
○ אנמנזה -גנטיקה ,תזונה (תרופות ,אלכוהול ,רעל ,סמים ,תסמונת פיקה) ,מוצא ( ,G6PDתלסמיה וכו').
■ הערה -במבוגרים הסימן הראשון עשוי להיות ירידה בתפקוד או החמרה באי ספיקת לב או מחלה איסכמית.
■ תסמינים -דימום ,עייפות ,חולשה ,קוצר נשימה במאמץ ,חום ,ירידה במשקל ,הזעות לילה ,טכיקרדיה.
■ - GIעצירות ,שלשול ,דם סמוי בצואה ,מחלת מעי וכו' (יכול לרמז על איבוד דם דרך מערכת העיכול).
■ לב -אנגינה ,היסטוריה של מחלות לב ( ,MIא"ס לב וכו').
○ בדיקה גופנית -צהבת (המוליזה) ,טחול מוגדל (תלסמיה ,ניאופלזיה ,המוליזה כרונית) ,פטכיות (הפרעת בטסיות),
גלוסיטיס (חוסר ברזל ,חומצה פולית ,ויטמין ,)B12קוילוניכיה (חוסר ברזל) ,הפרעות נוירולוגיות (חוסר ,)B12
לימפאדנופתיה (מחלה לימפופרוליפרטיבית).
■ כלי דם -נחפש דופק חזק (בעיקר דופק פריפריאלי) ,אוושה סיסטולית ,טכיקרדיה ,תת ל"ד אורטוסטטי.
■ חיוורון -עור חיוור בעיקר באזורים שכלי הדם קרובים לעור כמו לחמית העין ,מיטת הציפורן ,כף היד.
○ בדיקות מעבדה -
גלעבינה ® 2
אנמיה המוליטית
● מבוא -אנמיה מסווגת בהתאם לתוחלת החיים של RBCsל 3-קבוצות כלליות:
○ סיווג אנמיות .1 -ירידה בייצור של תאים אדומים .2הרס מוגבר של תאים אדומים .3איבוד דם חריף.
○ מאפיינים משותפים -בעת המוליזה מוגברת או דימום אקוטי יש ניצול מופרז של RBCבדם הפריפרי ,במקביל
לאספקה רגילה (לעיתים מוגברת) של מח העצם ,מה שמוביל לאנמיה.
○ מאפיינים שונים -באובדן דם RBCsנפלטים פיזית מהגוף ,לעומת הרס RBCsהמתרחש בתוך הגוף.
○ אנמיה המוליטית -יכולה להיות תורשתית או נרכשת ,כרונית או אקוטית ,קלה או חמורה ,תוך-וסקולרית או
חוץ-וסקולרית (רוב המקרים) ,והמנגנון יכול לנבוע מגורמים תוך או חוץ גופיים.
● הגדרות -
○ הפרעה המוליטית -קיצור בתוחלת החיים של תאי דם אדומים.
○ אנמיה המוליטית -מצב בו קצב הרס תאי דם אדומים גבוה מקצב יצירת תאים חדשים ע"י מח העצם.
○ המוליזה תוך-וסקולרית -כדוריות דם אדומות מתפרקות בתוך כלי הדם.
○ המוליזה חוץ-וסקולרית -כדוריות דם אדומות מתפרקות בטחול ,כבד ,מח עצם.
● מאפיינים קליניים ומעבדתיים כלליים -
○ מאפיינים קליניים -מה שמבדיל בין HAsלאנמיות אחרות זה הופעה של תסמינים הנובעים ישירות מהמוליזה.
■ תסמינים -צהבת (הסימן העיקרי) ,שינוי צבע השתן ,במקרים רבים ספלנומגליה ,לעיתים הפטומגליה ,בכל
הצורות המולדות החמורות של ,HAייתכנו גם שינויים בשלד עקב פעילות יתר של מח העצם.
○ מאפיינים מעבדתיים -נובעים מהמוליזה כשלעצמה ,ומתגובה האריתרופויטית של מח העצם.
■ מאפיינים כלליים -מוגבר ,MCV, MCH :רטיקולוציטים ,בילירובין (בעיקר לא מצומד) .LDH ,מופחת:
המוגלובין ,הפטוגלובין.
■ המוליזה חוץ-וסקולרית -בילירובין לא מצומד ו AST-מוגברים בסרום urobilinogen ,מוגבר בשתן ובצואה.
■ המוליזה תוך-וסקולרית -הסימן המעיד הוא המוגלובינוריה (לרוב קשור להמוזידינוריה) ,המוגלובין חופשי
בסרום LDH ,מוגבר ,הפטוגלובין מופחת ,בילירובין בסרום תקין או מוגבר קלות.
■ תגובה אריתרופויטית -הסימן העיקרי הוא עליה ברטיקולוציטים (לרוב נראה MCVמוגבר).
● משטח דם -נראה נוכחות של מאקרוציטים ,פוליכרומזיה ,ולפעמים תאי דם אדומים עם גרעין.
● אספירציה -היפרפלזיה אריתרואידית (ברוב המקרים לא נעשה כי לא נחוץ לצורך האבחון).
● פתופיזיולוגיה כללית ( -קצר חופר וקצר מורחב ,לדעתי שום סיכוי שישאלו על זה ,אבל זה חשוב להבנה)
○ מחזור החיים והתפתחות אריתרוציטים -תאי דם אדומים עוברים תהליך מיוחד של התפתחות והתמיינות ,שבו
כדורית הדם מתמלאת בהמוגלובין ובו"ז מאבדת את האברונים התאיים שלה (כמו גרעין ,מיטוכונדריה וכו').
■ איבוד הגרעין -כחלק מהתבגרות ,תאי דם אדומים מאבדים את הגרעין בתהליך הדומה לאפופטוזיס שכולל
פיקנוזיס גרעיני (עיבוי של הגרעין) ,ואקסטרוזיה (סילוקו מהתא).
■ התבגרות -התא לא משמיד את עצמו לאחר איבוד הגרעין ,אלא ממשיך להתקיים ככדורית דם אדומה
בוגרת (מלאה בהמוגלובין ונטולת גרעין) ,הנושאת חמצן לכל שאר התאים בגוף למשך כ 120-ימים.
■ שינויים מטבוליים -איבוד אברונים בתהליך ההבשלה מוביל להגבלת פעילות המטבולית של תא דם אדום:
● אובדן מיטוכונדריה -התא לא יכול לבצע זרחון חמצוני ולכן מסתמך על גליקוליזה אנאירובית בלבד.
● אובדן ריבוזומים -התא לא יכולה לסנתז חלבונים חדשים ,וגם לא להחליף חלבונים פגומים.
● פעילות אנזימתית -פוחתת בהדרגה ככל שהתאים האדומים מזדקנים.
■ הזדקנות -עם ההזדקנות ,תאי דם אדומים צוברים נזקים והופכים להיות דחוסים יותר.
■ המוליזה -כשתאים מזדקנים והופכים לדחוסים ,הם חושפים חלקים מחלבון band 3שמוביל לפאגוציטוזה.
● - band 3חלבון המצוי בשפע בממברנת תאי דם אדומים .מהווה אתר קישור ל.IgG-
● פאגוציטוזה -מתרחשת ע"י מקרופגים בעיקר בטחול ובכבד.
■ אנמיה המוליטית -תהליך הנ"ל יכול להיות מואץ בכל מני דרכים במצב של אנמיה המוליטית.
○ תגובה לנזק -תא דם אדום מוגבל ביכולתו להגיב לנזק ,לכן כל הפרעה מטבולית בו תוביל לפגיעה בממברנת התא או
לפגיעה בפעילות משאבת הקטיונים ,מה שיוביל להפרעה המוליטית.
■ - red cell survival studyבדיקת גולד סטנדרט להוכחת הפרעה המוליטית (בדיקת תוחלת החיים של תאי
הדם) .מתבצעת ע"י איזוטופ רדיואקטיבי ( )51Crאו לא רדיואקטיבי (.)15N
○ המוליזה חולפת -לרוב לא יהיו השלכות ארוכות טווח ,ייתכן נצטרך לתת תוסף של חומצה פולית.
○ המוליזה כרונית \ חוזרת -יכולה לגרום ליצירת אבני מרה (עקב בילירובין מוגבר) ,ספלנומגליה (כי לרוב המוליזה
מתרחשת בטחול) שיכולה להוביל ל hypersplenism-שיכול להוביל לנויטרופניה ו\או טרומבוציטופניה.
○ משק הברזל -במצב תקין RBC ,מתפרק בטחול .המוגלובין שמשתחרר ממנו מתפרק לגלובין והם .הברזל משתחרר
מההם ,נקשר לפריטין ונאגר במקרופגים .בעת הצורך ,הברזל מועבר לזרם הדם ע"י טרנספרין.
■ - Ferroportinחלבון בממברנת תאים אשר אוגרים ברזל (כמו כבד ומאקרופגים) ,או אשר סופגים ברזל
(המעי) .תפקידו להוציא את הברזל מתוך התאים לזרם הדם (עושה זאת כברירת מחדל אלא אם מעוכב).
■ - Hepcidinחלבון שאחראי לווסת את הפעילות של .ferroportinמופרש ע"י הכבד כאשר יש עליה ברמת
הברזל בדם hepcidin .גורם ל ferroportin-להיכנס לתאים ולעבור פירוק ובכך נועל את הברזל בתאים.
■ - Erythroferroneחלבון המופרש ע"י אריתרובלסטים ומעכב את ייצור ( hepcidinגורם לעליית ברזל בדם).
■ - EPOמופרש ע"י הכליה כשרמת חמצן בדם נמוכה (למשל באנמיה) ,כלומר כשיש צורך בייצור RBCחדש.
EPOנודד למח עצם ומשרה תהליך של אריתרופואזיס.
○ אנמיה המוליטית -תחלופה גבוהה של כדוריות דם אדומות יכולה לגרום לבעיות בענייני הברזל בגוף:
גלעבינה ® 3
■ המוליזה תוך-וסקולרית כרונית -לרוב נראה מחסור בברזל עקב המוגלובינוריה.
● הסבר RBC -מתפרק בתוך כלי דם ולכן המוגלובין חופשי נשפך לדם .מזרם הדם ,הוא מועבר
לכבד ע"י haptoglobinוממוחזר .כש haptoglobin-מגיע לרוויה (כשרמת המוגלובין חופשי גבוהה
מאוד) ,ההמוגלובין יוצא בשתן (המוגלובינוריה).
■ המוליזה חוץ-וסקולרית כרונית -לרוב נראה עודף ברזל עקב עירויי דם ו\או אריתרופואזיס.
● הסבר ← Erythroferrone ← EPO -עיכוב ← hepcidinהוצאת ברזל לדם ע"י .ferroportin
י
■ מוטציה -נגרם עקב מחיקה של 9חומצות אמינו בגן ( SLC4A1המקודד ל.)band 3-
■ תסמינים -לרוב אסימפטומטי באנשים עם מוטציה הטרוזיגוטית ,קטלני אצל אלו עם מוטציה הומוזיגוטית.
○ ) - Hereditary Pyropoikilocytosis (HPPהצורה החמורה ביותר של ,HEהנגרמת לרוב ע"י מוטציה הומוזיגוטית. i
■ פתופיזיולוגיה -ירידה בטטרהמריזציה של דימרים של ספקטרין גורמת לחוסר יציבות של שלד התא.
■ מאפיינים -לרוב מיקרוציטי ( ,)MCV 50-60צורות שונות של RBCבמריחת דם ,ספלנומגליה.
■ כריתת טחול -רוב החולים מתייצגים עם ספלנומגליה ,לכן יכולים להפיק תועלת מכריתת טחול.
● - Hereditary Stomatocytosis / Channelopathiesקבוצת מחלות נדירות המאופיינות באבנורמליות של תכולת היונים
ב RBC-ונפחי אריתרוציטים .מתרחשת דליפת קטיונים המובילה להיפרקלמיה .הדליפה מואצת בקור (פסאודו-היפרקלמיה).
○ )( - Dehydrated Stomatocytosis (DHSנקרא גם .)xerocytosis i
■ מאפיינים -הפרעה המוליטית מאקרוציטית ,לרוב מפוצה MCHC ,לרוב מעל ,36מתבטא בצהבת.
■ מוטציות ( PIEZO1 -מקודד למכנורצפטור) או ( KCCN4מקודד לתעלת סידן-אשלגן).
○ ) - Overhydrated Stomatocytosis (OHSמוטציה בגן ( RHAGתעלת אמוניה) MCV>110 .ו.MCHC<30- i
גלעבינה ® 4
○ - cryohydrocytosisמוטציה ב( SLC2A1-מקודד ל .)GLUT1-תאי דם אדומים מתנפחים ומתפוצצים בקור.
○ היפרקלמיה משפחתית -מוטציה ב ABCB6-גורמת לדליפת קטיונים ושחרור אשלגן.
○ כריתת טחול -בחולים עם HStמוביל לתרומבואמבוליזם (בעיקר .)DHSלכן נבצע רק לחולים שממש נרצה להרוג.
○ אבחון ( ektacytometry -בודק את הדפורמציה של תאי דם אדומים) ,ופאנל גנטי.
מחסור בפירובאט קינז -מחלה אוטוזומלית רצסיבית ,עם שכיחות של 1:10,000באוכלוסיה הכללית 1-7% ,באפריקה. ●
○ ביטוי קליני -מתייצג כצהבת ביילודים (דורש פוטותרפיה ועירויי דם) ,אם היא מתמשכת זה קשור לרטיקולוציטוזיס.
■ אנמיה -החומרה משתנה מאוד .יכול להיות קל כמו הפרעה המוליטית מפוצה או חמורה הדורשת עירויי דם.
■ אבחון מאוחר -במקרים קלים ,לפעמים מאובחן רק בבגרות (למשל בהריון ראשון) כשהמצב מחמיר.
○ פתופיזיולוגיה -בלוק מטבולי בשלב האחרון בגליקוליזה גורם לעלייה ב .DPG-זה גורם לשיפור באספקת החמצן
לרקמות (מהווה מנגנון פיצוי יעיל).
○ טיפול -בעיקר טיפול תומך ,במחצית מהחולים במוקדם או מאוחר מבצעים כריתת טחול.
■ טיפול תומך -תוספי חומצה פולית באופן קבוע ,עירויי דם בעת הצורך ,הקזות דם כשצריך גם במי שלא
מקבל עירויי דם (על מנת למנוע עומס ברזל).
■ כריתת טחול -יכול לגרום לעליה ב Hb-וברטיקולוציטים .לפעמים נכרות גם את המרה.
■ השתלת מח עצם -תתבצע במקרים חמורים ,כאשר התורם הוא אח עם HLAזהה ו PK-תקין.
■ אבחון טרום לידתי -מתבצע אצל נשים שכבר ילדו תינוק עם מחסור ב.PK-
■ טיפולים עתידיים -ליגנד של ,PKהעברת גנים של ( Mitapivat ,PKמפעיל אלוסטרי של .)PK
י
גלעבינה ® 5
טיפול -החלפת פלזמה (לא תמיד יעיל ,יכול להוביל לסיבוכים) או ( Eculizumabמושלם אבל יקר). ○
■ - Eculizumabמעכב של אנטי .C5-משפר באופן ניכר את המיקרואנגיופתיה ,מגביר ספירת טסיות ,משפר
את תפקוד הכליות .בטווח הארוך מונע .ESRDלא ניתן לאנשים עם מוטציה הטרוזיגוטית ב .MCP-יקר.
■ פתוגנזה -מוטציה בגן KMT2Dגורמת ליצירת נוגדן ( IgMבד"כ עם סגוליות אנטי .)I-הנוגדן נקשר למשלים,
מפעיל את מסלול המשלים וגורם להמוליזה תוך-וסקולרית וחוץ-וסקולרית.
■ גורמים -וירוסים ( ,)EBV, CMVמיקופלסמה ,לימפומה.Waldenstróm’s disease ,
■ טיפול -במחלה קלה הכי חשוב להימנע מקור .במקרים קשים החלפת פלזמה או ( rituximabלבד או
בשילוב עם fludarabineבמקרים של מחלות לימפופרוליפרטיביות).
● טיפול חירום -מעכבים של קולטני תאי ,)venetoclax, ibrutinib ( Bמעכבי פרוטאזום
י
גלעבינה ® 6
○ כימיקלים לא-חימצוניים -חומרים מסויימים יכולים לגרום להמוליזה במנגנונים אחרים.
■ דוגמאות -ארסין ,סטיבין ,נחושת ,עופרת.
■ מיוחד -המוליזה עקב עופרת מופיעה עם ,basophilic stipplingדבר המצביע על עיכוב של אנזים .P5N
○ פעולה כימית ישירה -המוליזה יכולה להיות תוצאה של השפעה כימית ישירה על כדוריות הדם האדומות.
○ המוליזה המושרית ע"י תרופות -תרופות יכולות לגרום להמוליזה באמצעות שני מנגנונים ראשוניים:
■ מנגנון ההפטן -תרופה כמו פניצילין יכולה לתפקד כהפטן ,לעורר ייצור נוגדנים והמוליזה.
■ אינדוקציה של נוגדנים -תרופה יכולה לעורר ייצור של נוגדן נגד אנטיגן של .RBCלדוגמא נוגדן אנטיe-
הגורם ל methyldopa-שמוביל ל.AIHA-
■ הערה -ההמוליזה נפסקת עם הפסקת הטיפול התרופתי.
○ המוליזה המושרית ע"י ארס -יכולה לגרום להמוליזה תוך-וסקולרית חמורה .למשל ארס של קוברה ,צפע ,עכביש.
) - Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNHמחלה כרונית המאופיינת בהמוליזה תוך-וסקולרית. i ●
○ אפידמיולוגיה -קיימת בכל העולם ,אך יחסית נדירה (קצת פחות נדיר בדרום מזרח אסיה והמזרח הרחוק) ,משפיעה
על גברים ונשים באופן שווה ,מופיעה בכל גיל (אך לרוב במבוגרים צעירים).
○ מהלך קליני -המאפיינים הקליניים העיקריים של המחלה הם המוליזה תוך-וסקולרית ,פנציטופניה ונטייה לפקקת.
■ תסמינים -דם בשתן ,אנמיה ,כשל של מח עצם (נחשוד כשהאנמיה תתייצג עם נויטרופניה ו\או
טרומבוציטופניה) ,כאבי בטן עזים (עקב טרומבוזיס בורידי הבטן) ,תסמונת .Budd-Chiari
● תסמונת - Budd-Chiariהפטומגליה ומיימת .נובעת עקב פקקת בוריד הכבד או .PNH
■ תוחלת חיים -חציון ההישרדות עם טיפול תומך הוא כ 10-20-שנים.
■ גורמי התמותה -הכי שכיח פקקת ורידים ,אח"כ זיהום (עקב נויטרופניה) ודימום (עקב טרומבוציטופניה).
■ התקדמות המחלה -לעיתים נדירות PNH ,יכול להוביל ל( AML-כ 1-2%-מהמקרים).
■ התאוששות -במקרים נדירים יכולה להיות החלמה ספונטנית מלאה מ.PNH-
○ מעבדה -בספירת דם נראה אנמיה (קלה עד חמורה) ,המוגלובינוריה ,היפרפלזיה אריתרואידית בדגימת מח עצם.
■ ספירת דם -אנמיה לרוב נורמוציטית-מאקרוציטית ,אך יכולה להיות גם מיקרוציטית.
● - MCVלרוב גבוה עקב רטיקולוציטוזיס ניכר (עד .)20%
■ בנוסף -בילירובין לא מצומד :תקין או מוגבר קלות :LDH ,מוגבר באופן ניכר ,הפטוגלובין :בלתי ניתן לזיהוי.
○ אבחון -על מנת לאבחן PNHצריך עמידה ב 2-קריטריונים הבאים לפי בדיקת ( Flow cytometryגולד סטנדרט):
■ - 1לפחות 5%מה RBC-שליליים לחלבונים CD55ו.CD59-
■ - 2לפחות 20%מהגרנולוציטים שליליים לחלבונים CD55ו.CD59-
○ פתופיזיולוגיה -אמל"ק :המחלה לרוב נגרמת עקב מוטציה בתאחיזה ל X-בגן ( PIGAחיוני לביוסינתזה של .)GPI
■ במצב תקין -חלבון CD59מעוגן לממברנת RBCע"י ,GPIומעכב את קומפלקס ,MACאשר נוצר בעת
שפעול המשלים (למשל בזיהומים) ,ובכך מונע מ MAC-לתקוף את ממברנת ה.RBC-
■ ב - PNH-יש מוטציה בגן ( PIGAבתאחיזה ל )X-שחיוני לביוסינתזה של .GPIכתוצאה מכך ,אין GPIתקין,
ולכן אין CD59מעוגן לממברנה ,ולכן אין עיכוב של .MACבעקבות כך ,בעת הפעלת המשלים (למשל
בזיהומים) MAC ,תוקף את ממברנת RBCמה שמוביל להמוליזה תוך-וסקולרית.
■ - PIGTבמקרים נדירים יש מוטציה בי-אללית ב( PIGT-ללא מוטציה ב )PIGA-הגורמת ל.PNH-
○ הקשר בין PNHל( AA-אנמיה אפלסטית) -המדע משער ש AA-יכול להוביל ל:PNH-
■ הקדמה -
● - AAהיא מחלה אוטואימונית בה תאי Tתוקפים את תאי הגזע במוח העצם וגורמים לפנציטופניה.
● - PNHנוצר כשיש פחות פרוליפרציה של תא גזע תקין ו\או יותר פרוליפרציה של תא גזע לא תקין.
● מוטציה ב - PIGA-יש אנשים בריאים (ללא )PNHשיש להם מוטציה ב( PIGA-עניין כמותי).
■ הסבר -
● - 1ב AA-תאי Tתוקפים את תאי הגזע דרך מטרה שאינה ידועה למדע.
● - 2יש ספקולציה המשערת שתאי Tמזהים GPIותוקפים תאי גזע חיוביים ל.GPI-
● - 3אם זה נכון ,תאי Tפוסחים על תאי גזע שליליים ל( GPI-כלומר אלו עם מוטציה ב.)PIGA-
● - 4הדבר מוביל לכך שיש פחות פרוליפרציה של תאי גזע חיוביים ל GPI-ויותר בשליליים ל.GPI-
● - 5אם זה מגיע לאחוזים הנכונים ,בסופו של דבר ,אדם עם AAמפתח .PNH
■ הערה -על פי הספקולציה PNH ,היא מחלה קלונלית שאינה ממאירה.
○ טיפול -
■ - Eculizumabנקשר ל C5-ועוצר היווצרות .MACניתן IVכל 14יום.
● השפעות -מפחית או מבטל את הצורך בעירוי דם ברוב החולים (מי שעדיין זקוק לעירוי דם יש סיכון
לעומס ברזל) .מוביל לשיפור משמעותי באיכות החיים ולהפחתת סיבוכים (במיוחד פקקת).
● חסרונות -תאי PNHלא מותקפים ע"י ,MACאך הם קושרים חלקיקי C3מה שהופך אותם
למטרה לאופסוניזציה ,לכן במקום המוליזה תוך-וסקולרית ,יכולה להתרחש המוליזה חוץ-וסקולרית.
■ - Ravulizumabנגזרת של Eculizumabהניתנת פעם ב 8-שבועות.
■ טיפול תומך -תוספי חומצה פולית ,בדיקות תקופתיות של ברזל בסרום ,עירויי דם ,פרדניזון במקרה של
החמרה ,אנטיקואגולנטים לאנשים בסיכון לפקקת.
■ השתלת מח עצם -לצעירים עם מחלה קשה או הסובלים מתסמונת .PNH-AA
■ - PNH-AAהשתלת מח עצם ,טיפול אימונוסופרסיבי עם antithymocyte globulinו.cyclosporine A-
● הערה Eculizumab -אינו יעיל לאי ספיקת מח עצם הקשורה ל.AA-
גלעבינה ® 7