‫استخراج با حالل‬

‫اکجل هرن‪ ،‬جتارت و عمل ‪( JSS‬مستقل)‬

‫جاده اویت‪ ،‬میسورو‬
‫اکرشنایس ارشد شمیی‪ :‬ترم اول‬
‫ملزومات شمیی جتزیه‬
‫مواد مطالعه در‬
‫واحد دوم استخراج اب حالل‬
‫جداسازی رویش است که خملوط ای حملویل از مواد شمییایی را به دو ای چند خملوط حمصول جمزا تبدیل می کند‪.‬‬
‫نتاجی‬

‫✓ برای ابزاییب حداقل یکی از مؤلفه های عالقه مند ✓ ممکن است خملوط را به طور اکمل به اجزای خالص تقسمی کند‬

‫✓ تصفیه ‪ /‬حذف تداخل اساس ‪:‬‬

‫تفاوت در خواص شمییایی ای فزییکی (مانند اندازه‪ ،‬شلک‪ ،‬جرم‪ ،‬چگایل ای میل ترکییب شمییایی) بنی اجزای تشکیل دهنده یک خملوط‬
‫جداسازی ترکیبات از سیسمت های خمتلف‬
‫‪ .I‬خملوط های جامد در مایع خملوط های مهگن‪:‬‬

‫تبخری‬ ‫‪.1‬‬
‫تقطری‬ ‫‪.2‬‬
‫سانرتیفیوژ‬ ‫‪.3‬‬
‫خملوط های انمهگن‪:‬‬

‫‪ .1‬رسوب گذاری ‪ /‬گرانش‬

‫‪ .2‬فیلرتاسیون‬

‫‪ .3‬جداسازی مغناطییس‬

‫‪ .4‬تقطری کرسی ‪ .II‬مایع در خملوط مایع مهگن‪:‬‬

‫تقطری ساده ای کرسی‪.‬‬ ‫‪.1‬‬

‫کروماتوگرایف‬ ‫‪.2‬‬
‫الکرتوفورز‬ ‫‪.3‬‬
‫انمهگن‪ :‬تقسمی اب جداسازی اب استفاده از قیف‬

‫جنبه کیفی حمصول هنایی در موارد زیر بسیار همم است‪:‬‬

‫صنعت معدن‬ ‫‪.1‬‬

‫آزمایشگاه‪/‬صنایع فرآوری مواد غذایی‬ ‫‪.2‬‬

‫‪1‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫آزمایشگاه های مصنوعی‪/‬در حتقیق‬ ‫‪.3‬‬

‫جشره انمه تکنیک های جداسازی‬

‫‪Separation Techniques‬‬

‫‪Non-chromatographic‬‬

‫‪Column‬‬ ‫‪Planar‬‬
‫‪Extraction‬‬ ‫‪Electrophoresis‬‬
‫‪L iquid-liquid‬‬ ‫‪GC‬‬ ‫‪SFC‬‬ ‫‪PC‬‬ ‫‪TL C‬‬
‫‪Solid phase extraction‬‬
‫‪extraction‬‬
‫‪LC‬‬
‫‪Supercritical fluid‬‬
‫‪extraction‬‬
‫کروماتوگرایف‬
‫استخراج اب حالل‬
‫فرآیندی است که در آن ترکیبات بر اساس حاللیت نسیب آهنا جدا می شوند‪.‬‬
‫به عنوان مثال‪ :‬جداسازی بزنوئیک اسید و ‪ -p‬متوکیس فنل مورد نیاز‪ :‬حالل ها و قیف جداکننده‬

‫خملوط در ‪ CH 2 Cl 2‬در قیف سپتامرب‬ ‫•‬

‫را اضافه کنید‬ ‫حملول ‪sat.NaHCO 3‬‬ ‫•‬
‫قیف جداکننده را تاکن دهید‬ ‫•‬
‫متعادل کردن‬ ‫•‬

‫‪2‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫بنابراین استخراج اب حالل فرآیندی است که در آن انتقال انتخایب امالح از یک فاز مایع به فاز مایع دیگر بر اساس حاللیت نسیب آن دخالت دارد‪.‬‬

‫حالل های آیب‬

‫عوامیل که ابید در نظر گرفته شوند‪:‬‬

‫خلوص‬ ‫•‬
‫حیت اصالح کننده ها نزی اب خلوص اکیف‬ ‫•‬
‫در طول احنالل‪ ،‬آانلیت ابید مکرت آبدوست و آبگریزتر شود ‪.‬‬ ‫•‬
‫آب خالص‬ ‫➢‬
‫اسیدی ( ‪ / )pH 0 - 6‬پایه ( ‪)pH 8 - 14‬‬ ‫➢‬
‫حملول های اب قدرت یوین ابال‬ ‫➢‬
‫عوامل مکپلکس‬ ‫➢‬
‫عوامل جفت یوین‬ ‫➢‬
‫عوامل اکیرال‬ ‫➢‬

‫فاز ارگانیک‬

‫اختالط انپذیری‬ ‫•‬

‫ترامک‬ ‫•‬

‫‪3‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫نوسان‬ ‫•‬
‫مسیت‬ ‫•‬
‫قطبیت (تطابق اب امالح)‬ ‫•‬
‫هزینه ‪:‬‬ ‫•‬
‫حالل های لکردار‬ ‫➢‬
‫‪ClCH 2 CH 2 Cl , CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , CCl 4‬‬

‫هیدروکربن ها‬ ‫➢‬

‫آلیفاتیک‪( C 5 :‬پنتان) و ابالتر‬ ‫✓‬
‫مواد معطر‪ :‬تولوئن و زایلن‬ ‫✓‬
‫اللک ها‪ C 6 :‬و ابالتر (غری قابل اختالط اب آب)‬ ‫✓‬
‫اسرتها‬ ‫✓‬
‫کتون ها‪ C6 :‬و ابالتر‬ ‫✓‬
‫اترها‪ :‬دی اتیل و ابالتر‬ ‫✓‬
‫تئوری استخراج اب حالل ‪ -‬پارتیشن‬
‫استخراج اب حالل‪ ،‬که گاهی اوقات استخراج مایع‪-‬مایع انمیده می شود‪ ،‬شامل انتقال انتخایب یک ماده از یک فاز مایع به فاز دیگر است ‪ .‬معمو ًال حملول آیب منونه اب یک حالل آیل غری قابل امزتاج‬
‫استخراج می شود‪ .‬به عنوان مثال ‪ ،‬اگر حملول آیب ید و لکرید سدمی اب ترتالکرید کربن تاکن داده شود و مایعات جدا شوند‪ ،‬بیشرت ید به الیه ترتالکرید کربن منتقل می شود‪ ،‬در حایل که لکرید سدمی در الیه آیب ابیق می‬
‫ماند‪ .‬استخراج یک امالح به این روش توسط قانون تقسمی ای توزیع ‪ Nernst‬کنرتل می شود که بیان می کند که " در حالت تعادل‪ ،‬یک امالح معنی مهیشه بنی دو مایع اساس ًا غریقابل اختالط به نسبت یکسان‬
‫توزیع می شود ‪ ".‬بنابراین‪ ،‬برای امالح ‪ A‬که بنی یک حالل آیب و یک حالل آیل توزیع می شود‪،‬‬

‫در آن براکت‌های مربع غلظت‌ها (به طور دقیق فعالیت‌ها) را نشان می‌دهند و ‪ KD‬به عنوان توزیع تعادل ای رضیب تقسمی شناخته می‌شود که مستقل از غلظت لک امالح است‪.‬‬
‫الزم به ذکر است که دما و فشار اثبت فرض می شود و ‪ A‬ابید در هر دو فاز دقیق ًا به یک شلک وجود داشته ابشد‪ .‬تعادل زماین برقرار می شود که پتانسیل های شمییایی (انرژی های آزاد) ماده‬
‫حل شونده در دو فاز برابر ابشد و معمو ًال در عرض چند دقیقه اب تاکن دادن شدید حاصل می شود‪ .‬مقدار ‪ K D‬ابزاتیب از حاللیت نسیب امالح در دو فاز است‪.‬‬
‫در بسیاری از موقعیت‌های معیل‪ ،‬امالح ‪ A‬ممکن است اب بریخ از اجزای دیگر منونه جتزیه‪ ،‬پلمیریزه ای مکپلکس شود ای اب یکی از حالل‌ها تعامل کند‪ .‬در این رشایط ‪ ،‬مقدار ‪ KD‬منعکس کننده‬
‫توزیع لکی امالح بنی دو فاز نیست زیرا فقط به گونه های توزیع کننده اشاره دارد‪ .‬از نظر حتلییل‪ ،‬مقدار لک امالح موجود در هر فاز در حالت تعادل از امهیت ابالیی برخوردار است و بنابراین فرآیند استخراج از‬
‫نظر نسبت توزیع ‪ D‬هبرت مورد حبث قرار می گرید ‪.‬‬

‫و ( ‪ ) C A‬نشان دهنده غلظت لک متام اشاکل امالح ‪A‬‬

‫است‪ .‬اگر هیچ فعل و انفعایل شامل ‪ A‬در هر یک از فازها رخ نداده ابشد‪ D ،‬برابر اب ‪ K D‬خواهد بود ‪ .‬تغیریات قابل توهجی در مقدار جتریب ‪ D‬را می توان اب تغیری رشایط حملول به دست آورد به طوری که‬
‫استخراج اب حالل یک تکنیک بسیار متنوع است‪.‬‬

‫‪4‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫اکرایی استخراج‬
‫ابزده استخراج به بزرگی ‪ D‬و جحم نسیب فازهای مایع بستگی دارد‪ .‬درصد استخراج توسط داده شده است‬

‫که در آن ‪ V aq‬و ‪ V o‬به ترتیب جحم فازهای آیب و آیل هستند ای‬

‫زماین که فازها دارای جحم مساوی هستند‪.‬‬

‫اگر ‪ D‬بزرگ ابشد‪ ،‬یعین > ‪ ، 2 10‬یک استخراج ممکن است مع ًال بر انتقال مکی امالح تأثری بگذارد‪ ،‬در حایل که اب مقادیر کوچکرت ‪ D‬چندین استخراج مورد نیاز خواهد بود‪ .‬مقدار امالح ابیق مانده در فاز آیب‬
‫برای هر تعداد استخراج اب جحم مساوی از حالل آیل از معادهل به راحیت حماسبه می شود‪.‬‬

‫جایی که ( ‪ n ) C aq‬مقدار امالح ابیق مانده در فاز آیب‪ ،‬جحم‬

‫‪ ، V aq‬پس از ‪ n‬استخراج اب جحم ‪ V o‬فاز آیل‪ ،‬و ‪ C aq‬مقدار امالح موجود در فاز آیب است‪.‬‬
‫اگر مقدار ‪ D‬مشخص ابشد‪ ،‬رابطه ( ‪ )5‬برای تعینی رشایط هبینه برای انتقال مکی مفید است‪.‬‬
‫برای مثال‪ ،‬فرض کنید که حذف اکمل ‪ 0.1‬گرم ید از ‪ 50‬سانیت مرت مکعب حملول آیب ید ( ‪ ) I2‬و لکرید سدمی مورد نیاز است‪ .‬اب فرض مقدار ‪ D‬برای ترتالکرید کربن‪/‬آب ‪ ،85‬سپس برای یک استخراج اب ‪ 25‬سانیت‬
‫مرت مکعب از ‪، CCl 4‬‬

‫یعین ‪ 97.7‬درصد از ‪ I 2‬استخراج می شود‪.‬‬

‫‪،‬‬ ‫‪ )n = 3‬اب ‪ 8.33‬سانیت مرت مکعب ‪CCl4‬‬

‫یعین ‪ 99.97‬درصد از ‪ I 2‬استخراج شده است که برای اکرث اهداف می تواند مکی در نظر گرفته شود‪ .‬بنابراین واحض است که استخراج چندین ابر اب جحم مک حالل آیل اکرآمدتر از یک استخراج اب جحم زاید است‪.‬‬
‫زماین که مقدار ‪ D‬مکرت از ‪ 2 10‬ابشد‪ ،‬امهیت خایص دارد ‪.‬‬
‫گزینش پذیری استخراج‬
‫اغلب‪ ،‬استخراج مکی یک امالح بدون استخراج جزیئ از دیگری اماکن پذیر نیست‪ .‬تواانیی جداسازی دو امالح به بزرگی نسیب نسبت توزیع آهنا بستگی دارد‪ .‬برای امالح ‪ A‬و ‪ B‬که نسبت توزیع‬

‫‪D‬‬ ‫آهنا ‪ D A‬و ‪ D B‬است ‪ ،‬رضیب جداسازی ‪ β‬به عنوان نسبت ‪ D A / D B‬تعریف می شود که در آن ‪ . D A > D B‬جدول ‪ 1‬درجات جداسازی قابل دستیایب اب یک استخراج را نشان می دهد‪ ،‬اب فرض اینکه ‪A = 10 2‬‬
‫‪ ،‬برای مقادیر خمتلف ‪ DB‬و ‪ .β‬برای جداسازی مکی‪ β ،‬ابید حداقل ‪ 5 10‬ابشد ‪.‬‬

‫جدول ‪ 1‬جداسازی دو امالح اب یک استخراج‪ ،‬اب فرض جحم مساوی از هر فاز‬

‫‪5‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫استخراج های پی در پی‪ ،‬در حایل که اکرایی استخراج هر دو امالح را افزایش می دهد‪ ،‬ممکن است منجر به جداسازی ضعیف تر شود‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬اگر ‪ D A = 10 2‬و ‪ ، D B = 10-1‬یک استخراج ‪ ٪99.0‬از‬
‫‪ A‬و ‪ ٪9.1‬از ‪ B‬را حذف می کند در حایل که دو استخراج ‪ ٪99.99‬از ‪ A‬اما ‪ ٪17‬از ‪ B‬را حذف می کند‪ .‬در معل‪ ،‬یک مصاحله است‪ .‬اغلب ابید بنی اکمل بودن استخراج و اکرایی جداسازی جستجو شود‪.‬‬
‫اغلب می توان استخراج یک امالح خاص را اب تنظمی ‪ pH‬ای اب مکپلکس شدن افزایش داد ای رسکوب کرد‪ .‬این عارضه اضافه شده چندین تعادل شمییایی مرتبط را معریف می کند که درمان نظری اکمل را دشوارتر می‬
‫کند‪.‬‬
‫جداسازی را می توان اب تنظمی نسبت فازهای آیل و آیب اکرآمدتر کرد‪ .‬نسبت هبینه برای هبرتین جداسازی اب معادهل بوش‪-‬دنسن به دست می‌آید‬

‫سیسمت های استخراج‬

‫نیاز اسایس برای قابل استخراج یک امالح از حملول آیب این است که ابید بدون ابر ابشد ای بتواند خبشی از یک سنگدانه یوین بدون ابر ابشد‪ .‬خنیث بودن ابر‪ ،‬فعل و انفعاالت الکرتواستاتیکی بنی‬
‫امالح و آب را اکهش می دهد و در نتیجه حاللیت آیب آن را اکهش می دهد‪ .‬استخراج به یک حالل آیل مکرت قطیب در صوریت تسهیل می شود که گونه هیدراته نباشد‪ ،‬ای اگر آب هامهنگ شده به راحیت توسط‬
‫گروه های هامهنگ کننده آبگریز مانند مولکول های آیل جحمی جاجبا شود‪ .‬سه نوع ترکیب شمییایی وجود دارد که می تواند یک ای چند مورد از این الزامات را برآورده کند‪:‬‬

‫اساس ًا مولکول های کووالانیس و خنیث‬ ‫(‪)1‬‬

‫به عنوان مثال ‪I 2 , GeCl 4 , C 6 H 5 COOH‬‬

‫الکت های فلزی بدون ابر مانند مکپلکس های فلزی استیل استون‪-8 ،‬هیدروکیس کینولنی‪ ،‬دی تزیون و غریه‪.‬‬ ‫(‪)2‬‬

‫جممتع های اجنمن یوین‬ ‫(‪)3‬‬

‫پارتیشن هر سه نوع ابید از قانون نرنست تبعیت کند‪ ،‬اما در بیشرت موارد غلظت گونه های قابل استخراج حتت تأثری تعادل های شمییایی مربوط به آهنا و سایر اجزای سیسمت قرار می گرید‪ .‬این موارد‬
‫ابید هنگام حماسبه رشایط هبینه برای استخراج ای جداسازی مکی در نظر گرفته شوند‪.‬‬

‫• استخراج مولکول های کووالانیس و خنیث‬

‫در غیاب واکنش های رقیب در هر دو فاز و حتت رشایط کنرتل شده‪ ،‬استخراج یک مولکول ساده را می توان اب استفاده از معادالت ( ‪ )3‬ات ( ‪ )5‬پیش بیین کرد‪ .‬اب این حال‪ ،‬مقدار نسبت توزیع ‪D‬‬
‫ممکن است وابسته به ‪ pH‬ابشد ای ممکن است در حضور یک عامل مکپلکس کننده تغیری کند ‪ .‬مهچننی ممکن است توسط ارتباط گونه های استخراج کننده در هر دو فاز حتت تأثری قرار گرید‪ .‬این اثرات به نوبه خود‬
‫در نظر گرفته می شوند‪.‬‬
‫اثر ‪pH‬‬
‫استخراج کربوکسیلیک اسید از آب به اتر را در نظر بگریید‪ .‬رضیب پارتیشن توسط‬

‫‪6‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫در آب‪ ،‬جتزیه رخ می دهد‬

‫و اثبت تفکیک اسید توسط‬

‫نسبت توزیع‪ ،‬که شامل غلظت لک امالح در هر فاز است‪ ،‬است‬

‫جایگزیین برای [ ‪ aq ] – RCOO‬در ( ‪ )9‬و ابزآرایی‬

‫در ‪ pH‬پاینی‪ ،‬جایی که اسید تفکیک نشده است‪ D ~ KD ،‬و اسید اب بیشرتین اکرایی استخراج می شود‪ .‬در ‪ pH‬ابال‪ ،‬جایی که تفکیک اسید تقریب ًا اکمل است‪ D ،‬به صفر نزدیک می شود و استخراج اسید انچزی‬
‫است‪ .‬منایش گرافیکی معادهل ( ‪ )11‬برای بزنوئیک اسید‪ ،‬حمدوده هبینه برای استخراج را نشان می دهد‪ ،‬شلک ‪ . )a (1‬منحین هایی از این نوع در ارزاییب تفکیک پذیری اسیدها اب مقادیر خمتلف ‪ Ka‬مفید هستند ‪.‬‬
‫مجموعه مشاهبی از معادالت و منحین استخراج را می توان برای ابزها‪ ،‬به عنوان مثال آمنی ها به دست آورد‪.‬‬

‫شلک ‪ :1‬تأثری ‪ pH‬و تشکیل مکپلکس بر استخراج گونه ها‪.‬‬

‫(آ) ‪ log 10 D‬در برابر ‪ pH‬برای استخراج اسید بزنوئیک‪. Ka = 6.3 × 10-5 mol dm -3 ،‬‬
‫اثر تشکیل جممتع‬
‫اب ابزگشت به استخراج ید از حملول آیب ید و لکرید سدمی‪ ،‬اثر افزودن یدید به سیسمت درگری کردن ید در تشکیل یون تری یدید است‪.‬‬

‫که در آن ‪Kf‬‬
‫‪.‬‬ ‫اثبت تشکیل یون تری یدید است‬
‫‪7‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫رضیب پارتیشن توسط‬

‫و نسبت توزیع توسط‬

‫جایگزین کردن [ ‪ aq ] - I 3‬در ( ‪ )14‬و تنظمی جمدد‪،‬‬

‫بنابراین وجود یدید بر ‪ D‬تأثری می گذارد به گونه ای که در غلظت های بسیار مک و ید اب بیشرتین اکرایی استخراج می شود‪ .‬در غلظت های ابالی یدید‪ Kf [I – ] aq >> 1 ،‬و ‪ D‬اب اکهش متعاقب استخراج ید اکهش‬
‫می ایبد ( شلک ‪.) )b (1‬‬

‫شلک ‪ :1‬تأثری ‪ pH‬و تشکیل مکپلکس بر استخراج گونه ها‪( .‬ب) الگ ‪ D 10‬در برابر ) ‪ log 10 ([I – ]/mol dm –3‬برای استخراج ‪. I2‬‬
‫اثر اجنمن‬
‫اگر ارتباط در فاز آیل رخ دهد‪ ،‬نسبت توزیع افزایش می ایبد‪ .‬کربوکسیلیک اسیدها در حالل هایی اب قطبیت مک مانند بزنن و ترتالکرید کربن دمیر تشکیل می دهند‪.‬‬

‫جایگزیین برای [( ‪ o ] 2 )RCOOH‬در ( ‪ )17‬و ابزآرایی‪،‬‬

‫‪8‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫اگر ‪ K‬دامیر بزرگ ابشد ‪ D ،‬در ‪ pH‬پاینی از ‪ KD‬بزرگرت می شود و در نتیجه استخراج اکرآمدتری از اسید حاصل می شود‪ .‬دمیریزاسیون در حالل‌های اکسژین‌دار بسیار اندک است و بنابراین استخراج در آهنا‬
‫نسبت به بزنن ای ترتالکرید کربن اکرایی مکرتی دارد‪.‬‬

‫• استخراج الکت های فلزی بدون ابر‬

‫برای تشکیل الکت‌های بدون ابر که می‌توانند به راحیت در حالل‌های آیل استخراج شوند‪ ،‬معرف ابید به‌عنوان یک اسید ضعیف رفتار کند که آنیون آن می‌تواند در خنیث‌سازی ابر رشکت کند و‬
‫حاوی گروه‌های آبگریز ابشد ات حاللیت آیب مکپلکس را اکهش دهد‪ .‬تشکیل و استخراج الکت خنیث هبرت است به صورت گام به گام در نظر گرفته شود زیرا چندین تعادل در آن دخیل هستند‪.‬‬
‫به عنوان مثال‪ ،‬یک معرف مونوابزیک ‪ HR‬در حملول آیب (اثبت تفکیک ‪ ) Ka‬تفکیک می شود و بنی فازهای آیل و آیب توزیع می شود (رضیب توزیع ‪ .) K DR‬بدین ترتیب‬

‫یون فلزی هیدراته ‪ + M(H2O ) xn‬اب آنیون معرف ‪ R‬واکنش می دهد ‪ -‬ات الکت خنیث ‪( MR n‬اثبت تشکیل ‪ ) Kf‬را تشکیل دهد‪.‬‬

‫الکت فلزی طبق قانون نرنست خود را بنی فازهای آیب و آیل توزیع می کند‬

‫و نسبت توزیع مربوطه است‬

‫اگر چندین فرض ساده‌سازی وجود داشته ابشد‪ ،‬به عنوان مثال‬

‫غلظت گونه های الکت شده غری از ‪ MR n‬انچزی هستند‬ ‫(‪)1‬‬

‫غلظت هیدروکیس ای سایر جممتع های هامهنگی آنیون انچزی است‬ ‫(‪)2‬‬
‫معرف ‪ HR‬و الکت ‪ MR n‬به صورت مولکول های ساده جدانشدین در فاز آیل وجود دارند و [ ‪ aq ] MR n‬انچزی است پس می توان نشان داد که‬ ‫(‪)3‬‬

‫(اب جایگزیین برای هر اثبت تعادل در ( ‪ )25‬معادهل ( ‪ )24‬به دست می آید)‪.‬‬

‫بنابراین‪ ،‬برای یک معرف و حالل معنی‪ ،‬استخراج الکت فلزی تهنا به ‪ pH‬و غلظت معرف در فاز آیل بستگی دارد و مستقل از غلظت اولیه فلز است‪ .‬در معل‪ ،‬مقدار زاید معرف اثبت و زایدی‬
‫برای اطمینان از وجود متام فلز مکپلکس به صورت ‪ MR n‬استفاده می شود‪ .‬و ‪ D‬فقط به ‪ pH‬وابسته است‪ ،‬یعین‬

‫‪9‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫رابطه بنی ‪ D‬و ‪ ، E‬درصد استخراج شده است‬

‫برای جحم مساوی از دو فاز‬

‫معادهل ( ‪ )31‬که ویژگی های استخراج را برای هر سیسمت الکت تعریف می کند‪ ،‬به صورت گرافیکی در شلک ‪ 2‬برای یک فلز تک‪ ،‬دو ظرفییت و سه ظرفییت‪ ،‬یعین به ترتیب ‪ n = 1، 2‬و ‪ 3‬نشان داده شده است‬
‫و حمدوده ‪ PH‬را نشان می دهد که فلز استخراج خواهد شد‪ .‬هیچ امهییت نباید به موقعیت منحین‌ها نسبت به مقیاس‌های ‪ pH‬داده شود‪ ،‬زیرا این منحین‌ها اب مقدار ‪ '* K‬تعینی می‌شوند‪ .‬بنابراین‪ ،‬هرچه معرف‬
‫اسیدی تر ای مکپلکس فلزی قوی تر ابشد‪ ،‬حمدوده ‪ PH‬که فلز در آن استخراج می شود مکرت می شود‪ .‬افزایش غلظت معرف اثر مشاهبی دارد‪.‬‬

‫شلک ‪ : 2‬استخراج به عنوان اتبعی از ‪ pH‬برای فلزات اب ظرفیت های رمسی خمتلف‪.‬‬
‫(توجه‪ :‬موقعیت هر منحین در امتداد آبسیسا ‪ pH‬قابل توجه نیست)‪.‬‬
‫‪ PH‬که در آن ‪ 50‬درصد فلز استخراج می شود‪ ، pH 1/2 ،‬می تواند برای ارزاییب درجه تفکیک پذیری دو ای چند فلز استفاده شود‪ .‬در ‪ ،E = 50‬معادهل ( ‪ )31‬به اکهش می ایبد‬

‫جایگزین کردن این مقدار به جای ‪ '* log K‬در رابطه ( ‪)28‬‬

‫برای دو فلز‪ ،‬رضیب جداسازی ‪ β‬به صورت ‪ ،'' D '/ D‬جایی که ‪ ،" D ' > D‬ای تعریف می شود‬

‫بنابراین‪ ،‬برای استخراج در ‪ pH‬مشخص‪،‬‬

‫‪10‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫اگر ‪ ،" n ' = n‬یعین فلزات دارای ظرفیت رمسی یکساین ابشند‪،‬‬

‫اب فرض اینکه ‪ log β‬ابید حداقل ‪ 5‬برای جداسازی مکی اساس ًا توسط یک استخراج واحد ابشد ‪ .‬بنابراین‪ ،‬گزینش پذیری اب کنرتل ‪ pH‬برای فلزات سه ظرفییت بیشرتین و برای یک ظرفییت مکرت است‪ .‬این در‬
‫شیب منحین هایی که اب ‪ n‬تعینی می شوند منعکس می شود و به ترتیب ‪ + M 3 + > M 2 + > M‬اکهش می ایبد ‪.‬‬

‫از رابطه ( ‪ )25‬می توان درایفت که مقدار ‪ β‬توسط اثبت های تشکیل و رضایب توزیع دو الکت تعینی می شود‪.‬‬

‫اگر ‪ β‬به اندازه اکیف بزرگ نباشد که جداسازی مکی را تهنا اب کنرتل ‪ pH‬اجنام دهد‪ ،‬افزودن یک عامل پوشش دهنده که اب یک فلز یک جممتع حملول در آب قوی تر از دیگری تشکیل می دهد‪ ،‬منحین استخراج را‬
‫برای فلز اول به ابالتر منتقل می کند‪ .‬حمدوده ‪ pH‬اب افزایش متعاقب ‪ ،β‬که اکنون توسط داده می شود‬

‫که در آن ‪ K'fm‬و ‪ K'fm‬اثبت‌های تشکیل‬

‫مکپلکس‌های فلزی اب عامل پوشاننده هستند و ‪ . K ″ fm > K'fm‬چند منونه از سیسمت های استخراج الکت خنیث در جدول ‪ 2‬آورده شده است ‪.‬‬
‫جدول ‪ 2‬سیسمت های استخراج الکت معمویل‬

‫• استخراج جممتع های یوین‬

‫استخراج گونه های ابردار از یک حملول آیب ممکن نیست مگر اینکه ابر را بتوان اب کیالسیون‪ ،‬هامنطور که در خبش قبل توضیح دادمی‪ ،‬خنیث کرد‪ ،‬ای اب مهراهی اب گونه های یوین دیگر اب ابر خمالف‬
‫برای تشکیل مکپلکیس که از نظر الکرتیکی خنیث است‪ .‬یک نیاز دیگر برای مکک به استخراج این است که حداقل یکی از یون های درگری ابید حاوی گروه های آبگریز جحمی ابشد‪ .‬فلزات و اسیدهای معدین هر دو‬
‫می توانند به صورت مکپلکس های اکتیوین ای آنیوین‪ ،‬الکت ای غریه استخراج شوند و اغلب توسط حالل آیل حل شوند‪ .‬قانون پارتیشن نرنست توسط سیسمت‌های اجنمن یوین رعایت می‌شود‪ ،‬اما تعداد تعادل‌های‬
‫درگری بیشرت از الکت‌های خنیث و درمان راییض است که به نسبت بیشرت درگری است‪.‬‬
‫برای افزایش نسبت توزیع اغلب از عوامل منک‌گری استفاده می‌شود‪ .‬ایهنا الکرتولیت هایی مانند نیرتات های فلزی دو و سه ظرفییت هستند که متایل زایدی به هیدرااتسیون دارند‪ .‬آهنا تعداد زایدی از‬
‫مولکول های آب را به مه متصل می کنند و در نتیجه دی الکرتیک حملول را اکهش می دهند و به پیوند یوین مکک می کنند‪.‬‬
‫مکپلکس‌های پیوند یوین را می‌توان به سه نوع طبقه‌بندی کرد‪ :‬مکپلکس‌های غریالکته ‪ .‬لکت شده جممتع ها; سیسمت های اکسونیوم‬

‫‪11‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫جممتع های غریالکته‬

‫ایهنا شامل ساده‌ترین سیسمت‌های پیوند یوین است که در آن اکتیون‌ها و آنیون‌های جحمی به صورت جفت ای دانه‌ها بدون هامهنگی بیشرت توسط مولکول‌های حالل استخراج می‌شوند‪ .‬منونه ای از این‬
‫نوع سیسمت استخراج منگزن ای رنمی به صورت پرمنگنات ای پرهنات به لکروفرم از طریق ارتباط اب اکتیون ترتافنیل الرسونمی حاصل از منک هالید است‪.‬‬

‫می‌توانند اب منک‌های ترتآلکیل آمونمی استخراج شوند‪ ،‬به عنوان مثال‬ ‫مکپلکس‌های فلزی آنیوین که‬

‫بریخ از منک های آلکیالمونیوم اب زجنریه بلند‪ ،‬به ویژه تری اکپریل متیل آمونیوم لکرید ( ‪ )Aliquat 336-S‬و تری ایزو اکتیالمنی هیدرولکراید ( ‪ )TIOA‬مایعایت هستند که گاهی اوقات به عنوان مبدل های آنیوین مایع‬
‫شناخته می شوند که می توانند جفت های یوین ای سنگدانه های قابل استخراج را اب فلز آنیوین تشکیل دهند‪ .‬مکپلکس ها به مهنی ترتیب‪ ،‬به عنوان مثال در حملول اسید سولفوریک اورانیوم به عنوان استخراج می‬
‫شود‬

‫آلکیل اسرتهای اسید فسفریک و اکسیدهای فسفنی فلزات و اسیدهای معدین را اب حاللیت مستقمی استخراج می کنند‪ .‬تری‪ -n -‬بوتیل فسفات ( ‪ )TBP‬و اکسید تری‪ -n -‬اکتیل فسفنی ( ‪)TOPO‬‬

‫هر دو برای این منظور استفاده می شوند و اورانیوم‪ ،‬اکتینیدها و‬

‫النتانیدها و مهچننی بسیاری از فلزات دیگر را استخراج می کنند‪ .‬گونه های قابل استخراج‪ ،‬مانند‬

‫در مورد اورانیوم‪ ،‬متفاوت است‬

‫ترکیب بسته به اسیدیته و غلظت لک الکرتولیت‪ ،‬اما حاللیت مستقمی یون فلزی ای پروتون مهیشه نقش هممی ایفا می کند‪ TOPO .‬استخراج کننده هبرتی نسبت به ‪ TBP‬است‪ ،‬به ویژه برای اسیدهای معدین‪ ،‬که‬
‫حالل های مشخص تری را تشکیل می دهد‪ .‬جدول ‪ 3‬شامل بریخ از همم ترین سیسمت های غریالکت شده است‪.‬‬
‫جممتع های کیالت‬
‫بسیاری از الکت های اکتیوین و آنیوین که به دلیل ابر ابقامینده توسط حالل های آیل معمول قابل استخراج نیستند‪ ،‬می توانند در حضور یک ضد یون مناسب استخراج شوند‪ .‬دو منونه از‬
‫الکت‌های ابردار قابل استخراج توسط لکروفرم عبارتند از اکتیون فنانرتولنی ‪ Fe(II)-o‬اب استفاده از پرلکرات به عنوان یک ضد یون‪،‬‬

‫‪،‬‬
‫و آنیون ‪-UO 2 (II)-8‬هیدروکیس کینولنی اب استفاده از اکتیون ترتا آلکیالمونیوم به عنوان یون متقابل‪،‬‬

‫مکپلکس های ‪ EDTA‬از فلزات سه ظرفییت را می توان به طور متوایل اب مبدل های آنیون مایع مانند ‪ Aliquat 336-S‬اب کنرتل دقیق ‪ pH‬استخراج کرد‪ .‬خملوط النتانیدها را می توان اب استفاده از‬
‫تفاوت در اثبت های تشکیل مکپلکس ‪ EDTA‬جدا کرد‪.‬‬
‫اسرتهای آلکیل اسیدی اسید فسفریک‪ ،‬که دی بوتیل فسفریک اسید ( ‪ )HDBP‬و دی ( ‪-2‬اتیل هگزیل) اسید فسفریک ( ‪ )HDEHP‬معمویل هستند‪،‬‬

‫‪12‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫تشکیل مکپلکس های قابل استخراج توسط کیالسیون و حالل شدن‪ ،‬هیدروژن اسیدی اب یک فلز جایگزین می شود‪ ،‬به عنوان مثال ‪ . La(DBP، HDBP) 3‬فلزات در حالت های اب ظرفیت ابال‪ ،‬مانند‬
‫اکتینیدهای چهار ظرفییت راحت ترین استخراج هستند‪ .‬اسرتهای دی آلکیل فسفریک مایع هستند و گاهی اوقات به عنوان مبدل اکتیوین مایع شناخته می شوند‪.‬‬
‫جدول ‪ 3‬شامل بریخ از سیسمت های الکت همم تر است‪.‬‬

‫جدول ‪ 3‬سیسمت های استخراج یوین‪-‬مهبستگی معمویل‬

‫‪13‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫سیسمت های اکسونیوم‬

‫حالل های حاوی اکسژین اب تواانیی هامهنگی قوی‪ ،‬مانند دی اتیل اتر‪ ،‬متیل ایزو بوتیل کتون و ایزو آمیل استات‪ ،‬اکتیون های اکسونیوم را اب پروتون ها حتت رشایط شدید اسیدی تشکیل می‬
‫دهند‪ ،‬به عنوان مثال ( ‪ . + n H )R 2 O‬فلزایت که مکپلکس های آنیوین را در اسید قوی تشکیل می دهند می توانند به صورت جفت یوین در چننی حالل هایی استخراج شوند‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬آهن ( ‪ )III‬از اسید‬
‫لکریدریک ‪ 7‬موالر به دی اتیل اتر به عنوان جفت یون استخراج می شود‪.‬‬

‫اکرایی استخراج بستگی به تواانیی هامهنگی حالل و اسیدیته حملول آیب دارد که غلظت مکپلکس فلزی را تعینی می کند‪ .‬تواانیی هامهنگی از توایل کتوهنا > اسرتها > اللکها > اترها پریوی می کند‪.‬‬
‫بسیاری از فلزات را می توان به صورت جممتع های فلوراید‪ ،‬لکرید‪ ،‬برمید‪ ،‬یدید ای تیوسیاانت استخراج کرد‪ .‬جدول ‪ 4‬نشان می دهد که چگونه استخراج بریخ از فلزات به عنوان مکپلکس های لکرو آهنا به دی اتیل‬
‫اتر اب غلظت اسید متفاوت است‪ .‬اب کنرتل اسیدیته و حالت اکسیداسیون و انتخاب حالل مناسب می توان به جداسازی های مفیدی دست ایفت‪ .‬از آجنایی که‪ ،‬برای مثال‪ ،‬تعداد مکپلکس‌های فلورایدی که به‬
‫آساین تشکیل می‌شوند در مقایسه اب مکپلکس‌های حاوی لکرید مک است‪ ،‬بدهیی است که معیار انتخاب‌پذیری اب انتخاب مناسب یون مکپلکس‌کننده معریف می‌شود‪ .‬ترتیب انتخاب پذیری > – ‪F – > Br – > I – > Cl‬‬
‫‪ – SCN‬است ‪ .‬منونه هایی از سیسمت های اکسونیوم در جدول ‪ 3‬آمده است‪.‬‬
‫جدول ‪ 4‬استخراج مکپلکس های لکرو فلزی به دی اتیل اتر‬

‫‪14‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫استفاده از اکسونیوم و سایر سیسمت‌های غریالکته می‌تواند در جایی که غلظت‌های نسبت ًا ابالیی از فلزات استخراج می‌شود سودمند ابشد زیرا حاللیت در فاز آیل احامت ًال یک عامل حمدودکننده نیست‪.‬‬
‫از طرف دیگر‪ ،‬الکت‌های فلزی حاللیت حمدودتری دارند و برای اکر در سطح رداییب مناسب‌تر هستند‪.‬‬
‫روش های استخراج‬
‫استخراج دسته ای‬
‫این ساده ترین و مفیدترین روش است‪ ،‬دو فاز در یک قیف جداکننده اب مه تاکن داده می شوند ات به تعادل برسند و سپس اجازه می دهند به دو الیه جدا شوند‪ .‬اگر نسبت توزیع زاید ابشد‪ ،‬امالح‬
‫ممکن است اساس ًا به صورت مکی در یک استخراج منتقل شود‪ ،‬در غری این صورت ممکن است چندین مورد رضوری ابشد‪ .‬اگر چندین استخراج مورد نیاز ابشد‪ ،‬استفاده از حالیل اب چگایل بیشرت از آب مفید‬
‫است‪ ،‬به عنوان مثال ترتالکرید کربن ای لکروفرم‪ ،‬به طوری که فاز آیب را می توان در قیف جداکننده رها کرد ات زماین که فرآیند اکمل شود‪.‬‬
‫استخراج مداوم‬
‫این شامل تقطری حالل آیل از یک فالسک خمزین‪ ،‬مرتامک کردن آن و اجازه دادن به آن برای عبور از فاز آیب قبل از ابزگشت به فالسک خمزن برای ابزایفت است‪ .‬شلک ‪ 3‬دو نوع دستگاه مورد‬
‫استفاده برای این منظور را نشان می دهد‪ .‬این روش به ویژه زماین مفید است که نسبت توزیع کوچک ابشد‪ ،‬یعین ‪ ،D <1‬و در جایی که تعداد استخراج دسته ای مورد نیاز برای انتقال مکی به طور انمناسیب زاید‬
‫ابشد‪ .‬توزیع جراین خمالف انپیوسته رویش است که توسط کریگ ابداع شده است‪ 1 ،‬که موادی اب نسبت توزیع مشابه را قادر می سازد ات جدا شوند‪ .‬این روش شامل مجموعه‌ای از استخراج‌های فردی است که به‬
‫طور خوداکر در یک دستگاه طرایح شده خاص اجنام می‌شود‪ .‬این شامل تعداد زایدی ( ‪ 50‬ای بیشرت) واحدهای استخراج شیشه به مه پیوسته یکسان است ( شلک ‪ ) 4‬که در یک قاب نصب شده است که به‬
‫صورت ماکنیکی اتب خورده و عنوان می شود ات فازها را در طول هر مرحهل استخراج خملوط و جدا کند‪ .‬در ابتدا جحم مساوی از حالل استخراج کننده که ابید فاز مرتامک تر ابشد در هر یک از واحدهای استخراج‬
‫قرار می گرید‪ .‬این را می توان فاز اثبت انمید زیرا هر قسمت در طول فرآیند در هامن واحد ابیق می ماند‪.‬‬
‫‪15‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫حملویل از خملوطی که ابید جدا شود‪ ،‬در فاز مک ترامک حل شده‪ ،‬در واحد اول قرار می گرید و فازها خملوط می شوند و اجازه می دهند جدا شوند‪ .‬الیه ابالیی به طور خوداکر به واحد دوم منتقل می‬
‫شود‪ ،‬در حایل که یک خبش اتزه‪ ،‬بدون هیچ منونه‪ ،‬از یک خمزن به واحد اول وارد می شود‪ .‬اب تکرار توایل استخراج و انتقال به تعداد واحدها‪ ،‬خبش های فاز سبک تر که ممکن است فاز متحرک انمیده شود‪ ،‬در‬
‫دستگاه حرکت می کند ات قسمت اولیه در آخرین واحد قرار گرید و مهه واحدها شامل خبش هایی از هر دو هستند‪ .‬فاز‪ .‬یک منایش شامتیک از چهار استخراج اول برای یک امالح منفرد در شلک ‪ 5‬نشان داده شده‬
‫‪n‬‬ ‫است که در آن فرض می شود ‪ D = 1‬و جحم های مساوی از دو فاز در رسارس استفاده می شود‪ .‬مشاهده می شود که امالح بنی واحدها به گونه ای توزیع می شود که از رضایب انبساط دو مجهل ای ( ‪)x + y‬‬
‫پریوی می کند‪ ( .‬جدول ‪ ) 5‬که در آن ‪ x‬و ‪ y‬کرسهای امالح موجود در فازهای متحرک و ساکن را نشان می‌دهند و ‪ n‬تعداد استخراج‌ها است‪ .‬مقادیر ‪ x‬و ‪ y‬توسط ‪ D‬و نسبت فازهای متحرک و اثبت استفاده شده‬
‫تعینی می شود‪ .‬برای مقادیر بزرگ ‪ n‬توزیع تقرییب به خطای نرمال ای منحین گاویس است و اثرات ‪ n‬و ‪ D‬به ترتیب در شلک ‪ 6‬و ‪ 7‬نشان داده شده است ‪ .‬بنابراین‪ ،‬اب افزایش تعداد استخراج‌ها ‪ ، n‬امالح در‬
‫سیسمت اب رسعیت متناسب اب مقدار ‪ D‬حرکت می‌کند ‪.‬‬
‫جدول ‪ 5‬توزیع متناسب یک امالح بنی واحدهای استخراج برای توزیع ضد جراین کریگ‬

‫اب افزایش ‪ n‬امالح در تعداد بیشرتی از واحدها پخش می شود‪ ،‬اما جداسازی دو ای چند جزء در یک خملوط هببود می ایبد‪ .‬الزم به ذکر است که هرگز منی توان به جدایی ‪ %100‬دست ایفت زیرا‬
‫انهتای منحین گاویس به صورت جمانیب به خط پایه نزدیک می شود‪ .‬اب این حال‪ ،‬بسیاری از جداسازی ها اساس ًا مکی در زمینه یک مشلک خاص هستند‪ ،‬به عنوان مثال ‪ 99 ،95‬ای ‪.%99.9‬‬
‫از نظر تئوری‪ ،‬هر تعداد امالح را می توان به این روش جدا کرد و این روش‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬برای جداسازی اسیدهای چرب‪ ،‬اسیدهای آمینه‪ ،‬پیل پپتیدها و سایر مواد بیولوژیکی اب نسبت های‬
‫توزیع در بریخ موارد مکرت از ‪ 0.1‬استفاده شده است‪ .‬اب این حال‪ ،‬این روش می تواند طوالین ابشد و جحم زایدی از حالل ها را مرصف کند‪ .‬استفاده از یکی از تکنیک های کروماتوگرایف که بعد ًا در این فصل‬
‫توضیح داده شد‪ ،‬اغلب راحت تر است‪ .‬ایهنا را می توان به عنوان توسعه اصل توزیع جراین متضاد در نظر گرفت‪.‬‬

‫‪16‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫شلک ‪ 3‬دستگاه استخراج مداوم‪.‬‬

‫(‪ )a‬استخراج اب حالیل سبک تر از آب‪.‬‬
‫(‪ )b‬استخراج اب حالیل سنگنی تر از آب‪.‬‬

‫شلک ‪ 4‬دو واحد شیشه ای به مه پیوسته برای توزیع جراین خمالف کریگ‪.‬‬
‫(الف) موقعیت در حنی استخراج‪( .‬ب) موقعیت در حنی انتقال‪( .‬توجه‪ :‬اب برگرداندن دستگاه از (ب) به (الف) انتقال اکمل می شود‪ .‬فاز متحرک به واحد بعدی می رود و اب یک قسمت اتزه جایگزین‬
‫می شود)‪.‬‬
‫‪17‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫شلک ‪ 5‬طرح استخراج برای یک امالح منفرد توسط توزیع خالف جراین کریگ‪.‬‬
‫(شلک ها نشان دهنده نسبت ها در هر فاز برای ‪ D = 1‬و جحم های برابر است‪ .‬فقط چهار استخراج اول نشان داده شده است)‪.‬‬

‫شلک ‪ 6‬اثر تعداد ‪ n‬تعادل بر توزیع امالح برای نسبت توزیع ‪.D = 1‬‬

‫‪18‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫شلک ‪ 7‬اثر نسبت توزیع ‪ D‬بر توزیع امالح پس از ‪ 50‬تعادل ‪.‬‬

‫اکربردهای استخراج اب حالل‬

‫این تکنیک معد ًات برای جداسازی یک گونه شمییایی منفرد قبل از تعینی و ات حدی مکرت به عنوان رویش برای ممترکز کردن مقادیر مک استفاده می‌شود‪ .‬گسرتده ترین اکربرد در تعینی فلزات به عنوان‬
‫اجزای جزیئ و مکیاب در انواع مواد معدین و آیل است‪ ،‬به عنوان مثال استخراج انتخایب و تعینی طیف سنجی فلزات به عنوان جممتع های رنگی در جتزیه و حتلیل منونه های متالورژی و زمنی شنایس و مهچننی برای‬
‫فرآورده های نفیت‪ ، .‬مواد غذایی‪ ،‬ابفت گیاهی و حیواین و مایعات بدن‪.‬‬
‫روش‌های جداسازی برای گونه‌های اکم ًال ارگانیک به دلیل عدم وجود واکنش‌های مکپلکس و پوشش مناسب‪ ،‬هامن درجه انتخاب‌پذیری سیسمت‌های شامل فلزات را ندارند‪ .‬اب این وجود‪ ،‬دسته‌هایی از‬
‫ترکیبات مانند هیدروکربن‌ها‪ ،‬اسیدها‪ ،‬چریب‌ها‪ ،‬موم‌ها و غریه را اغلب می‌توان قبل از آانلزی اب تکنیک‌های دیگر جدا کرد‪.‬‬
‫چند مثال برای اکربردهای حتلییل استخراج اب حالل‬

‫‪19‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫‪20‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫‪21‬‬
‫‪، Mysuru‬کالج هنر‪ ،‬تجارت و علم ‪ N. Rajendraprasad، JSS‬دکتر‬
‫استخراج با حالل‬

‫منابع‬

.72 -54 .‫ ص‬،Blackwell Science Ltd.، 2000 ،‫ دانشگاه ساری‬،D. Kealey ‫ و‬FW Fifield ‫منت اصول و مترین شمیی جتزیه توسط‬ .1

Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5 th Edition, GF Jeffery, J. Basset, J. Mendham, RC Denney, Longman Scientific and Technical .2
.Copublisher of John Wiley and Sons, UK, 1989, p.161-185

.221 -211 ‫ ص‬،2000 ،‫ انرش مک گراو هیل‬،‫ دیوید هاروی‬،‫شمیی حتلییل مدرن‬ .3
SR ‫ و‬DA Skoog، DM West، FJ Holler ،‫مباین شمیی جتزیه‬ .4
.Crouch, 8 Edition, 2004, Books Cole, USA, p.906-912
th

22
‫ دکتر‬N. Rajendraprasad، JSS ‫ تجارت و علم‬،‫کالج هنر‬، Mysuru